BR112016023840B1 - SURGICAL END ACTUATOR - Google Patents

SURGICAL END ACTUATOR Download PDF

Info

Publication number
BR112016023840B1
BR112016023840B1 BR112016023840-0A BR112016023840A BR112016023840B1 BR 112016023840 B1 BR112016023840 B1 BR 112016023840B1 BR 112016023840 A BR112016023840 A BR 112016023840A BR 112016023840 B1 BR112016023840 B1 BR 112016023840B1
Authority
BR
Brazil
Prior art keywords
staple
cartridge
projections
anvil
tissue
Prior art date
Application number
BR112016023840-0A
Other languages
Portuguese (pt)
Other versions
BR112016023840A2 (en
Inventor
Thomas W. Huitema
Charles J. Scheib
Cortney E. Henderson
Frederick E. Shelton, Iv
Original Assignee
Ethicon Endo-Surgery, Llc
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Priority claimed from US14/319,004 external-priority patent/US9844369B2/en
Application filed by Ethicon Endo-Surgery, Llc filed Critical Ethicon Endo-Surgery, Llc
Publication of BR112016023840A2 publication Critical patent/BR112016023840A2/en
Publication of BR112016023840B1 publication Critical patent/BR112016023840B1/en

Links

Images

Classifications

    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61BDIAGNOSIS; SURGERY; IDENTIFICATION
    • A61B17/00Surgical instruments, devices or methods, e.g. tourniquets
    • A61B17/10Surgical instruments, devices or methods, e.g. tourniquets for applying or removing wound clamps, e.g. containing only one clamp or staple; Wound clamp magazines
    • A61B17/105Wound clamp magazines
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61BDIAGNOSIS; SURGERY; IDENTIFICATION
    • A61B17/00Surgical instruments, devices or methods, e.g. tourniquets
    • A61B17/064Surgical staples, i.e. penetrating the tissue
    • A61B17/0644Surgical staples, i.e. penetrating the tissue penetrating the tissue, deformable to closed position
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61BDIAGNOSIS; SURGERY; IDENTIFICATION
    • A61B17/00Surgical instruments, devices or methods, e.g. tourniquets
    • A61B17/068Surgical staplers, e.g. containing multiple staples or clamps
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61BDIAGNOSIS; SURGERY; IDENTIFICATION
    • A61B17/00Surgical instruments, devices or methods, e.g. tourniquets
    • A61B17/068Surgical staplers, e.g. containing multiple staples or clamps
    • A61B17/072Surgical staplers, e.g. containing multiple staples or clamps for applying a row of staples in a single action, e.g. the staples being applied simultaneously
    • A61B17/07292Reinforcements for staple line, e.g. pledgets
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61BDIAGNOSIS; SURGERY; IDENTIFICATION
    • A61B17/00Surgical instruments, devices or methods, e.g. tourniquets
    • A61B17/068Surgical staplers, e.g. containing multiple staples or clamps
    • A61B17/072Surgical staplers, e.g. containing multiple staples or clamps for applying a row of staples in a single action, e.g. the staples being applied simultaneously
    • A61B17/07207Surgical staplers, e.g. containing multiple staples or clamps for applying a row of staples in a single action, e.g. the staples being applied simultaneously the staples being applied sequentially
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61BDIAGNOSIS; SURGERY; IDENTIFICATION
    • A61B17/00Surgical instruments, devices or methods, e.g. tourniquets
    • A61B2017/00017Electrical control of surgical instruments
    • A61B2017/00022Sensing or detecting at the treatment site
    • A61B2017/00057Light
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61BDIAGNOSIS; SURGERY; IDENTIFICATION
    • A61B17/00Surgical instruments, devices or methods, e.g. tourniquets
    • A61B2017/00017Electrical control of surgical instruments
    • A61B2017/00115Electrical control of surgical instruments with audible or visual output
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61BDIAGNOSIS; SURGERY; IDENTIFICATION
    • A61B17/00Surgical instruments, devices or methods, e.g. tourniquets
    • A61B2017/00367Details of actuation of instruments, e.g. relations between pushing buttons, or the like, and activation of the tool, working tip, or the like
    • A61B2017/00398Details of actuation of instruments, e.g. relations between pushing buttons, or the like, and activation of the tool, working tip, or the like using powered actuators, e.g. stepper motors, solenoids
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61BDIAGNOSIS; SURGERY; IDENTIFICATION
    • A61B17/00Surgical instruments, devices or methods, e.g. tourniquets
    • A61B2017/0046Surgical instruments, devices or methods, e.g. tourniquets with a releasable handle; with handle and operating part separable
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61BDIAGNOSIS; SURGERY; IDENTIFICATION
    • A61B17/00Surgical instruments, devices or methods, e.g. tourniquets
    • A61B2017/00681Aspects not otherwise provided for
    • A61B2017/00734Aspects not otherwise provided for battery operated
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61BDIAGNOSIS; SURGERY; IDENTIFICATION
    • A61B17/00Surgical instruments, devices or methods, e.g. tourniquets
    • A61B17/068Surgical staplers, e.g. containing multiple staples or clamps
    • A61B17/072Surgical staplers, e.g. containing multiple staples or clamps for applying a row of staples in a single action, e.g. the staples being applied simultaneously
    • A61B2017/07214Stapler heads
    • A61B2017/07235Stapler heads containing different staples, e.g. staples of different shapes, sizes or materials
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61BDIAGNOSIS; SURGERY; IDENTIFICATION
    • A61B17/00Surgical instruments, devices or methods, e.g. tourniquets
    • A61B17/068Surgical staplers, e.g. containing multiple staples or clamps
    • A61B17/072Surgical staplers, e.g. containing multiple staples or clamps for applying a row of staples in a single action, e.g. the staples being applied simultaneously
    • A61B2017/07214Stapler heads
    • A61B2017/07242Stapler heads achieving different staple heights during the same shot, e.g. using an anvil anvil having different heights or staples of different sizes
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61BDIAGNOSIS; SURGERY; IDENTIFICATION
    • A61B17/00Surgical instruments, devices or methods, e.g. tourniquets
    • A61B17/068Surgical staplers, e.g. containing multiple staples or clamps
    • A61B17/072Surgical staplers, e.g. containing multiple staples or clamps for applying a row of staples in a single action, e.g. the staples being applied simultaneously
    • A61B2017/07214Stapler heads
    • A61B2017/07257Stapler heads characterised by its anvil
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61BDIAGNOSIS; SURGERY; IDENTIFICATION
    • A61B17/00Surgical instruments, devices or methods, e.g. tourniquets
    • A61B17/068Surgical staplers, e.g. containing multiple staples or clamps
    • A61B17/072Surgical staplers, e.g. containing multiple staples or clamps for applying a row of staples in a single action, e.g. the staples being applied simultaneously
    • A61B2017/07214Stapler heads
    • A61B2017/07257Stapler heads characterised by its anvil
    • A61B2017/07264Stapler heads characterised by its anvil characterised by its staple forming cavities, e.g. geometry or material
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61BDIAGNOSIS; SURGERY; IDENTIFICATION
    • A61B17/00Surgical instruments, devices or methods, e.g. tourniquets
    • A61B17/068Surgical staplers, e.g. containing multiple staples or clamps
    • A61B17/072Surgical staplers, e.g. containing multiple staples or clamps for applying a row of staples in a single action, e.g. the staples being applied simultaneously
    • A61B2017/07214Stapler heads
    • A61B2017/07271Stapler heads characterised by its cartridge
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61BDIAGNOSIS; SURGERY; IDENTIFICATION
    • A61B17/00Surgical instruments, devices or methods, e.g. tourniquets
    • A61B17/068Surgical staplers, e.g. containing multiple staples or clamps
    • A61B17/072Surgical staplers, e.g. containing multiple staples or clamps for applying a row of staples in a single action, e.g. the staples being applied simultaneously
    • A61B2017/07214Stapler heads
    • A61B2017/07278Stapler heads characterised by its sled or its staple holder

Abstract

ATUADORES DE EXTREMIDADE CIRÚRGICOS COM DISPOSIÇÕES DE MONITORAMENTO DE ELEMENTO DE DISPARO. A presente invenção refere-se a um atuador de extremidade cirúrgico que inclui um canal alongado configurado para sustentar operacionalmente um cartucho de grampos nele e um elemento de disparo configurado para se mover dentro do canal alongado entre uma posição inicial e uma posição final. Várias disposições incluem aberturas através do fundo do canal alongado para possibilitar a visualização do elemento de disparo à medida que ele se move entre as posições inicial e final. Uma bigorna pode ser sustentada para deslocamento móvel em relação ao canal alongado e inclui uma pluralidade de aberturas através dela para possibilitar a visualização do elemento de corte à medida que ele se move entre as posições inicial e final. Várias disposições incluem uma barra de disparo anexada ao elemento de disparo que serve para mover o elemento de disparo entre as posições inicial e final. A barra de disparo pode ser suportada de modo móvel com um eixo oco que tem uma pluralidade de aberturas através dele para monitorar a posição da barra de disparo.SURGICAL END ACTUATORS WITH TRIGGER MONITORING ARRANGEMENTS. The present invention relates to a surgical end actuator that includes an elongated channel configured to operatively hold a staple cartridge therein and a trigger configured to move within the elongated channel between an initial position and an end position. Various arrangements include openings through the bottom of the elongated channel to allow viewing of the trigger element as it moves between start and stop positions. An anvil can be supported for movable displacement relative to the elongated channel and includes a plurality of openings therethrough to enable viewing of the cutting member as it moves between the start and end positions. Various arrangements include a trigger bar attached to the trigger that serves to move the trigger between start and end positions. The trigger bar can be movably supported with a hollow shaft having a plurality of openings therethrough for monitoring the position of the trigger bar.

Description

REFERÊNCIA REMISSIVA A PEDIDO DE DEPÓSITO CORRELATOREFERENCE TO RELATED DEPOSIT REQUEST

[0001] Este pedido de patente não provisório reivindica o benefício disposto no título 35 do U.S.C. § 119(e) do pedido de patente provisório US n° de série 61/980.293, intitulado FASTENING INSTRUMENTS AND FASTENING CARTRIDGES FOR USE THEREWITH, depositado em 16 de abril de 2014, que é incorporado em sua totalidade, a título de referência.[0001] This non-provisional patent application claims the benefit set forth in Title 35 of the U.S.C. § 119(e) of US Provisional Patent Application Serial No. 61/980,293, entitled FASTENING INSTRUMENTS AND FASTENING CARTRIDGES FOR USE THEREWITH, filed April 16, 2014, which is incorporated in its entirety by reference.

ANTECEDENTESBACKGROUND

[0002] A presente invenção refere-se a instrumentos de grampea- mento e, em várias modalidades, a um instrumento de grampeamento cirúrgico para produzir uma ou mais fileiras de grampos.[0002] The present invention relates to stapling instruments and, in various embodiments, to a surgical stapling instrument for producing one or more rows of staples.

[0003] Um instrumento de grampeamento pode incluir um par de elementos de garra alongados colaboradores, sendo que cada elemento de garra pode ser adaptado para ser inserido em um paciente e posicionado em relação ao tecido que será grampeado e/ou cortado. Em várias modalidades, um dos elementos de garra pode sustentar um cartucho de grampos com ao menos duas fileiras de grampos espaçadas lateralmente e contidas no mesmo, e o outro elemento de garra pode sustentar uma bigorna com bolsos formadores de grampos alinhada com as fileiras de grampos no cartucho de grampos. Em geral, o instrumento de grampeamento pode incluir adicionalmente uma barra propulsora e uma lâmina da faca que são deslizantes em relação ao elemento de garra para ejetar sequencialmente os grampos do cartucho de grampos através de superfícies de came na barra propulsora e/ou superfícies de came sobre um trilho de cunha que é empurrado pela barra propulsora. Em ao menos uma modalidade, as superfícies de came podem ser configuradas para ativar uma pluralidade de acio- nadores de grampos carregados pelo cartucho e associados aos grampos a fim de empurrar os grampos contra a bigorna e formar fileiras espaçadas lateralmente de grampos deformados no tecido preso entre os elementos de garra. Em ao menos uma modalidade, a lâmina da faca pode seguir as superfícies de came e cortar o tecido ao longo de uma linha entre as fileiras de grampo. Exemplos de tais instrumentos de grampeamento são apresentados na patente US n° 7.794.475, intitulada "SURGICAL STAPLES HAVING COMPRESSIBLE OR CRUSHABLE MEMBERS FOR SECURING TISSUE THEREIN AND STAPLING INSTRUMENTS FOR DEPLOYING THE SAME", a inteira descrição a qual está aqui incorporada, a título de referência.[0003] A stapling instrument may include a pair of collaborating elongated gripper elements, each gripper element adaptable to be inserted into a patient and positioned relative to the tissue to be stapled and/or cut. In various embodiments, one of the gripper elements can support a staple cartridge with at least two rows of laterally spaced staples contained therein, and the other gripper element can support an anvil with staple forming pockets aligned with the rows of staples. in the staple cartridge. In general, the stapling apparatus may additionally include a pusher bar and knife blade that are slidable with respect to the gripper element to sequentially eject staples from the staple cartridge through cam surfaces on the drive bar and/or cam surfaces. on a wedge rail that is pushed by the push bar. In at least one embodiment, the cam surfaces may be configured to activate a plurality of staple drivers carried by the cartridge and associated with the staples to push the staples against the anvil and form laterally spaced rows of deformed staples in the trapped tissue. between the claw elements. In at least one embodiment, the knife blade can follow the cam surfaces and cut the fabric along a line between the staple rows. Examples of such stapling instruments are set forth in US Patent No. 7,794,475 entitled "SURGICAL STAPLES HAVING COMPRESSIBLE OR CRUSHABLE MEMBERS FOR SECURING TISSUE THEREIN AND STAPLING INSTRUMENTS FOR DEPLOYING THE SAME", the entire description of which is incorporated herein by title of reference.

[0004] A discussão anteriormente mencionada se destina somente a ilustrar vários aspectos da técnica relacionada no campo da invenção no momento e não devem ser tomadas como uma negação do escopo das reivindicações.[0004] The foregoing discussion is intended only to illustrate various aspects of the related art in the field of the invention at present and should not be taken as a denial of the scope of the claims.

BREVE DESCRIÇÃO DOS DESENHOSBRIEF DESCRIPTION OF THE DRAWINGS

[0005] Vários recursos das modalidades aqui descritas são de monstrados com particularidade nas reivindicações anexas. As várias modalidades, porém, no que se refere tanto à organização como aos métodos de operação, juntamente com vantagens dos mesmos, podem ser compreendidas de acordo com a descrição apresentada a seguir, considerada em conjunto com os desenhos anexos, da seguinte forma:[0005] Various features of the embodiments described herein are shown with particularity in the appended claims. The various modalities, however, with regard to both the organization and the methods of operation, together with their advantages, can be understood according to the description presented below, considered together with the attached drawings, as follows:

[0006] A Figura 1 é uma vista em elevação de um instrumento de grampeamento cirúrgico;[0006] Figure 1 is an elevation view of a surgical stapling instrument;

[0007] A Figura 2 é uma vista em seção transversal de um atuador de extremidade do instrumento de grampeamento cirúrgico da Figura 1 ao longo da linha 2-2 na Figura 1;[0007] Figure 2 is a cross-sectional view of an end actuator of the surgical stapling instrument of Figure 1 along line 2-2 in Figure 1;

[0008] A Figura 3 é uma vista em perspectiva em seção transver sal do atuador de extremidade da Figura 1;[0008] Figure 3 is a perspective view in cross section of the end actuator of Figure 1;

[0009] A Figura 4 é uma vista em seção transversal do atuador de extremidade da Figura 1 ilustrando os grampos contidos no mesmo em uma configuração não disparada;[0009] Figure 4 is a cross-sectional view of the end actuator of Figure 1 illustrating the clamps contained therein in a non-triggered configuration;

[0010] A Figura 5 é um diagrama ilustrando os grampos da Figura 4 em uma configuração disparada;[0010] Figure 5 is a diagram illustrating the clamps of Figure 4 in a triggered configuration;

[0011] A Figura 6 é um diagrama ilustrando o atuador de extremi dade da Figura 1 sendo usado para grampear e transectar o tecido;[0011] Figure 6 is a diagram illustrating the end actuator of Figure 1 being used to staple and transect tissue;

[0012] A Figura 7 é uma vista em perspectiva de um cartucho de grampos de acordo com ao menos uma modalidade que compreende uma pluralidade de cristas estendendo-se a partir de um corpo de cartucho;[0012] Figure 7 is a perspective view of a staple cartridge according to at least one embodiment comprising a plurality of ridges extending from a cartridge body;

[0013] A Figura 8 é uma vista detalhada do cartucho de grampos da Figura 7;[0013] Figure 8 is a detailed view of the staple cartridge of Figure 7;

[0014] A Figura 8A é uma vista em seção transversal do cartucho de grampos da Figura 7;[0014] Figure 8A is a cross-sectional view of the staple cartridge of Figure 7;

[0015] A Figura 9 é uma vista detalhada ilustrando os grampos po sicionados dentro das cavidades de grampos definidas no cartucho de grampos da Figura 7;[0015] Figure 9 is a detailed view illustrating the staples positioned within the staple cavities defined in the staple cartridge of Figure 7;

[0016] A Figura 10 é uma vista em perspectiva parcial de um car tucho de grampos de acordo com ao menos uma modalidade alternativa que compreende uma pluralidade de cristas transversais estendendo-se a partir de um corpo de cartucho;[0016] Figure 10 is a partial perspective view of a staple cartridge according to at least one alternative embodiment comprising a plurality of transverse ridges extending from a cartridge body;

[0017] A Figura 11 é uma vista em perspectiva parcial de um car tucho de grampos de acordo com ao menos uma modalidade alternativa que compreende uma pluralidade de cristas transversais estendendo-se a partir de um corpo de cartucho;[0017] Figure 11 is a partial perspective view of a staple cartridge according to at least one alternative embodiment comprising a plurality of transverse ridges extending from a cartridge body;

[0018] A Figura 12 é uma vista em perspectiva parcial de um car tucho de grampos de acordo com ao menos uma modalidade alternativa compreendendo uma pluralidade de cristas circundando as extremidades proximal e distal das aberturas de cavidade de grampos definidas em um corpo de cartucho;[0018] Figure 12 is a partial perspective view of a staple cartridge according to at least one alternative embodiment comprising a plurality of ridges surrounding the proximal and distal ends of the staple cavity openings defined in a cartridge body;

[0019] A Figura 13 é uma vista em perspectiva parcial de um car tucho de grampos de acordo com ao menos uma modalidade alternativa compreendendo uma pluralidade de cristas circundando as extremidades proximal e distal das aberturas de cavidade de grampos definidas em um corpo de cartucho;[0019] Figure 13 is a partial perspective view of a staple cartridge according to at least one alternative embodiment comprising a plurality of ridges surrounding the proximal and distal ends of the staple cavity openings defined in a cartridge body;

[0020] A Figura 14 é uma vista em perspectiva parcial de um car tucho de grampos de acordo com ao menos uma modalidade alternativa que compreende uma pluralidade de cristas serrilhadas estendendo-se a partir de um corpo de cartucho;[0020] Figure 14 is a partial perspective view of a staple cartridge according to at least one alternative embodiment comprising a plurality of serrated ridges extending from a cartridge body;

[0021] A Figura 15 é uma vista em perspectiva parcial de um car tucho de grampos de acordo com ao menos uma modalidade alternativa que compreende uma pluralidade de cristas serrilhadas estendendo-se a partir de um corpo de cartucho;[0021] Figure 15 is a partial perspective view of a staple cartridge according to at least one alternative embodiment comprising a plurality of serrated ridges extending from a cartridge body;

[0022] A Figura 15A é uma vista em perspectiva de uma serrilha piramidal de acordo com ao menos uma modalidade;[0022] Figure 15A is a perspective view of a pyramidal serration according to at least one embodiment;

[0023] A Figura 15B é uma vista em perspectiva de uma serrilha frustocônica de acordo com ao menos uma modalidade;[0023] Figure 15B is a perspective view of a frustoconical serration according to at least one embodiment;

[0024] A Figura 15C é uma vista em perspectiva de uma serrilha triangular de acordo com ao menos uma modalidade;[0024] Figure 15C is a perspective view of a triangular serration according to at least one embodiment;

[0025] A Figura 16 é uma vista em perspectiva parcial de um car tucho de grampos de acordo com ao menos uma modalidade alternativa que compreende uma pluralidade de cristas circundando inteiramente as aberturas de cavidade de grampos definidas em um corpo de cartucho;[0025] Figure 16 is a partial perspective view of a staple cartridge according to at least one alternative embodiment comprising a plurality of ridges entirely surrounding the staple cavity openings defined in a cartridge body;

[0026] A Figura 16A é uma vista em perspectiva parcial de um car tucho de grampos de acordo com ao menos uma modalidade alternativa que compreende uma pluralidade de cristas circundando inteiramente as aberturas de cavidade de grampos definidas em um corpo de cartucho;[0026] Figure 16A is a partial perspective view of a staple cartridge according to at least one alternative embodiment comprising a plurality of ridges entirely surrounding the staple cavity openings defined in a cartridge body;

[0027] A Figura 17 é uma vista em perspectiva de um cartucho de grampos de acordo com ao menos uma modalidade alternativa que compreende uma pluralidade de cristas longitudinais estendendo-se a partir de um corpo de cartucho;[0027] Figure 17 is a perspective view of a staple cartridge according to at least one alternative embodiment comprising a plurality of longitudinal ridges extending from a cartridge body;

[0028] A Figura 18 é uma vista detalhada do cartucho de grampos da Figura 17;[0028] Figure 18 is a detailed view of the staple cartridge of Figure 17;

[0029] A Figura 19 é uma vista em perspectiva de um instrumento cirúrgico que tem um conjunto de eixo intercambiável operacionalmente acoplado ao mesmo;[0029] Figure 19 is a perspective view of a surgical instrument having an interchangeable shaft assembly operatively coupled thereto;

[0030] A Figura 20 é uma vista explodida de conjunto do conjunto de eixo intercambiável e do instrumento cirúrgico da Figura 19;[0030] Figure 20 is an exploded view of the assembly of the interchangeable shaft assembly and the surgical instrument of Figure 19;

[0031] A Figura 21 é uma vista explodida de conjunto de uma por ção do instrumento cirúrgico das Figuras 19 e 20;[0031] Figure 21 is an exploded assembly view of a portion of the surgical instrument of Figures 19 and 20;

[0032] A Figura 22 é uma outra vista de conjunto explodida mos trando porções do conjunto de eixo intercambiável e do instrumento cirúrgico das Figuras 19 a 21;[0032] Figure 22 is another exploded assembly view showing portions of the interchangeable shaft assembly and the surgical instrument of Figures 19 to 21;

[0033] A Figura 23 é uma vista em perspectiva de um cartucho de grampos posicionado em um atuador de extremidade de um instrumento cirúrgico de acordo com ao menos uma modalidade, sendo que o cartucho de grampos compreende uma pluralidade de cristas estendendo-se a partir de um corpo de cartucho do cartucho de grampos;[0033] Figure 23 is a perspective view of a staple cartridge positioned in an end actuator of a surgical instrument according to at least one embodiment, the staple cartridge comprising a plurality of ridges extending from of a staple cartridge cartridge body;

[0034] A Figura 24 é uma vista em elevação de um grampo de acordo com ao menos uma modalidade;[0034] Figure 24 is an elevation view of a clip according to at least one embodiment;

[0035] A Figura 25 é uma vista em elevação do grampo da Figura 24 posicionado no interior de uma cavidade de grampos em um cartucho de grampos;[0035] Figure 25 is an elevation view of the staple of Figure 24 positioned within a staple cavity in a staple cartridge;

[0036] A Figura 26 é uma vista em elevação de um grampo de acordo com ao menos uma modalidade;[0036] Figure 26 is an elevation view of a clamp according to at least one embodiment;

[0037] A Figura 27 é uma vista em elevação de um grampo assi métrico de acordo com ao menos uma modalidade;[0037] Figure 27 is an elevation view of an asymmetric clip according to at least one embodiment;

[0038] A Figura 28 é uma vista em elevação de outro grampo as- simétrico de acordo com ao menos uma modalidade;[0038] Figure 28 is an elevation view of another asymmetric clamp according to at least one embodiment;

[0039] A Figura 29 é uma vista em elevação de outro grampo as simétrico de acordo com ao menos uma modalidade;[0039] Figure 29 is an elevation view of another asymmetrical clamp according to at least one embodiment;

[0040] A Figura 30 é uma vista em elevação de um grampo ilus trado em uma condição parcialmente deformada;[0040] Figure 30 is an elevation view of a clamp illustrated in a partially deformed condition;

[0041] A Figura 31 é uma vista em elevação do grampo da Figura 30 em uma condição completamente deformada;[0041] Figure 31 is an elevation view of the clamp of Figure 30 in a completely deformed condition;

[0042] A Figura 32 é uma vista em perspectiva inferior de um canal alongado;[0042] Figure 32 is a bottom perspective view of an elongated channel;

[0043] A Figura 33 é uma vista em perspectiva em seção transver sal de outro canal alongado;[0043] Figure 33 is a perspective view in cross section of another elongated channel;

[0044] A Figura 34 é outra vista em seção transversal do canal alongado da Figura 33 com uma cabeça de corte mostrada diagrama- ticamente no mesmo;[0044] Figure 34 is another cross-sectional view of the elongated channel of Figure 33 with a cutting head shown diagrammatically in it;

[0045] A Figura 35 é uma vista inferior do canal alongado das Fi guras 33 e 34;[0045] Figure 35 is a bottom view of the elongated channel of Figures 33 and 34;

[0046] A Figura 36 é uma vista inferior de outro canal alongado;[0046] Figure 36 is a bottom view of another elongated channel;

[0047] A Figura 37 é uma vista inferior de outro canal alongado;[0047] Figure 37 is a bottom view of another elongated channel;

[0048] A Figura 38 é uma vista inferior de outro canal alongado;[0048] Figure 38 is a bottom view of another elongated channel;

[0049] A Figura 39 é uma vista inferior de outro canal alongado;[0049] Figure 39 is a bottom view of another elongated channel;

[0050] A Figura 40 é uma vista lateral parcial de um canal alonga do e da cabeça de corte com o canal alongado mostrado em seção transversal e porções do cartucho de grampos cirúrgicos omitidas para maior clareza e com a cabeça de corte em uma posição destravada e pronta para disparo;[0050] Figure 40 is a partial side view of an elongated channel and cutting head with the elongated channel shown in cross section and portions of the surgical staple cartridge omitted for clarity and with the cutting head in an unlocked position and ready to fire;

[0051] A Figura 41 é uma outra vista lateral parcial do canal alongado e da cabeça de corte da Figura 40 com a cabeça de corte força da em uma posição travada;[0051] Figure 41 is another partial side view of the elongated channel and cutting head of Figure 40 with the cutting head forced into a locked position;

[0052] A Figura 42 é uma vista em perspectiva de uma cabeça de corte e de uma modalidade de barra de disparo;[0052] Figure 42 is a perspective view of a cutting head and a firing bar embodiment;

[0053] A Figura 43 é uma vista em perspectiva de outro atuador de extremidade e de outra disposição do eixo;[0053] Figure 43 is a perspective view of another end actuator and another shaft arrangement;

[0054] A Figura 44 é uma outra vista em perspectiva do atuador de extremidade e da disposição do eixo da Figura 43 com uma porção do eixo externo omitida para maior clareza;[0054] Figure 44 is another perspective view of the end actuator and shaft arrangement of Figure 43 with a portion of the outer shaft omitted for clarity;

[0055] A Figura 45 é uma vista lateral parcial de outro atuador de extremidade e de outra disposição do eixo;[0055] Figure 45 is a partial side view of another end actuator and another shaft arrangement;

[0056] A Figura 46 é uma vista parcial em elevação lateral de uma disposição de atuador de extremidade com o canal alongado omitido para maior clareza;[0056] Figure 46 is a partial side elevation view of an end actuator arrangement with the elongated channel omitted for clarity;

[0057] A Figura 47 é uma vista superior de uma modalidade de bigorna;[0057] Figure 47 is a top view of an anvil embodiment;

[0058] A Figura 48 é uma vista superior de outra modalidade de bigorna;[0058] Figure 48 is a top view of another embodiment of anvil;

[0059] A Figura 49 uma vista em seção transversal de um atuador de extremidade de um instrumento cirúrgico de acordo com ao menos uma modalidade, que compreende um cartucho de grampos que inclui uma plataforma de cartucho escalonada;[0059] Figure 49 is a cross-sectional view of an end actuator of a surgical instrument according to at least one embodiment, comprising a staple cartridge including a stepped cartridge platform;

[0060] A Figura 49A é a mesma vista em seção transversal repre sentada na Figura 49 ilustrando várias alturas de vão entre a plataforma de cartucho escalonada e uma bigorna posicionada em lado oposto à mesma;[0060] Figure 49A is the same cross-sectional view represented in Figure 49 illustrating various span heights between the stepped cartridge platform and an anvil positioned on the opposite side thereof;

[0061] A Figura 50 é uma vista em elevação de um grampo assi métrico de acordo com ao menos uma modalidade;[0061] Figure 50 is an elevation view of an asymmetric clip according to at least one embodiment;

[0062] A Figura 51 é outra vista em elevação de um grampo assi métrico de acordo com ao menos uma modalidade;[0062] Figure 51 is another elevation view of an asymmetric clip according to at least one embodiment;

[0063] A Figura 52 é outra vista em elevação de um grampo assi métrico de acordo com ao menos uma modalidade;[0063] Figure 52 is another elevation view of an asymmetric clamp according to at least one embodiment;

[0064] A Figura 53 é uma vista em perspectiva de um deslizador de grampos de acordo com ao menos uma modalidade;[0064] Figure 53 is a perspective view of a staple slider according to at least one embodiment;

[0065] A Figura 54 é uma vista superior do deslizador de grampos da Figura 53;[0065] Figure 54 is a top view of the staple slider of Figure 53;

[0066] A Figura 54A é uma vista superior parcial do cartucho de grampos da Figura 23 ilustrando o deslizador de grampos da Figura 53 em uma posição proximal não disparada;[0066] Figure 54A is a partial top view of the staple cartridge of Figure 23 illustrating the staple slider of Figure 53 in an unfired proximal position;

[0067] A Figura 54B é uma vista em perspectiva em seção trans versal parcial do cartucho de grampos da Figura 23;[0067] Figure 54B is a perspective view in partial cross-section of the staple cartridge of Figure 23;

[0068] A Figura 54C é uma vista em perspectiva traseira parcial do cartucho de grampos da Figura 23;[0068] Figure 54C is a partial rear perspective view of the staple cartridge of Figure 23;

[0069] A Figura 54D é uma vista em perspectiva do deslizador de grampos da Figura 53;[0069] Figure 54D is a perspective view of the staple slider of Figure 53;

[0070] A Figura 55 é uma vista em perspectiva de uma extremida de distal do cartucho de grampos da Figura 23;[0070] Figure 55 is a perspective view of a distal end of the staple cartridge of Figure 23;

[0071] A Figura 55A é uma vista em perspectiva de uma projeção estendendo-se a partir do cartucho de grampos da Figura 23;[0071] Figure 55A is a perspective view of a projection extending from the staple cartridge of Figure 23;

[0072] A Figura 56 é uma vista em perspectiva de um cartucho de grampos de acordo com ao menos uma modalidade que inclui um padrão de cristas estendendo-se a partir de uma plataforma do cartucho de grampos[0072] Figure 56 is a perspective view of a staple cartridge according to at least one embodiment that includes a pattern of ridges extending from a staple cartridge platform

[0073] A Figura 57 é uma vista detalhada do padrão de cristas e da plataforma do cartucho de grampos da Figura 56;[0073] Figure 57 is a detailed view of the ridge pattern and the staple cartridge platform of Figure 56;

[0074] A Figura 58 é uma vista em perspectiva parcial de um car tucho de grampos de acordo com ao menos uma modalidade que inclui um padrão de cristas estendendo-se a partir de uma plataforma do cartucho de grampos[0074] Figure 58 is a partial perspective view of a staple cartridge according to at least one embodiment that includes a pattern of ridges extending from a staple cartridge platform

[0075] A Figura 59 é uma vista em perspectiva parcial de um car tucho de grampos de acordo com ao menos uma modalidade que inclui um padrão de projeções definidas em uma plataforma do cartucho de grampos[0075] Figure 59 is a partial perspective view of a staple cartridge according to at least one embodiment that includes a pattern of projections defined on a staple cartridge platform

[0076] A Figura 60 é uma vista detalhada de uma projeção ilustra- da na Figura 59;[0076] Figure 60 is a detailed view of a projection illustrated in Figure 59;

[0077] A Figura 61 é uma vista em perspectiva parcial de um car tucho de grampos de acordo com ao menos uma modalidade que inclui um padrão de redomas estendendo-se a partir de uma plataforma de um cartucho de grampos[0077] Figure 61 is a partial perspective view of a staple cartridge according to at least one embodiment that includes a pattern of domes extending from a platform of a staple cartridge

[0078] A Figura 62 é uma vista detalhada de uma redoma ilustrada na Figura 61;[0078] Figure 62 is a detailed view of a dome illustrated in Figure 61;

[0079] A Figura 63 é uma vista em perspectiva parcial das proje ções que se estendem a partir de uma plataforma do cartucho de grampos de acordo com ao menos uma modalidade;[0079] Figure 63 is a partial perspective view of projections extending from a staple cartridge platform according to at least one embodiment;

[0080] A Figura 64 é uma vista em perspectiva explodida de um cartucho de grampos cirúrgico e de uma tampa de cartucho;[0080] Figure 64 is an exploded perspective view of a surgical staple cartridge and a cartridge cap;

[0081] A Figura 65 é uma vista em seção transversal do cartucho de grampos e da tampa de cartucho da Figura 64 com a tampa de cartucho instalada no cartucho de grampos;[0081] Figure 65 is a cross-sectional view of the staple cartridge and cartridge cover of Figure 64 with the cartridge cover installed on the staple cartridge;

[0082] A Figura 66 é uma vista em perspectiva de uma bigorna de um instrumento de grampeamento cirúrgico de acordo com ao menos uma modalidade que inclui projeções estendendo-se a partir da mesma;[0082] Figure 66 is a perspective view of an anvil of a surgical stapling instrument according to at least one embodiment that includes projections extending therefrom;

[0083] A Figura 67 é uma vista detalhada das projeções ilustradas na Figura 66;[0083] Figure 67 is a detailed view of the projections illustrated in Figure 66;

[0084] A Figura 68 é uma vista em perspectiva parcial de uma bi gorna de um instrumento de grampeamento cirúrgico de acordo com ao menos uma modalidade que inclui projeções estendendo-se a partir da mesma;[0084] Figure 68 is a partial perspective view of an anvil of a surgical stapling instrument according to at least one embodiment that includes projections extending therefrom;

[0085] A Figura 69 é uma vista em seção transversal de uma bi gorna de um instrumento de grampeamento cirúrgico de acordo com ao menos uma modalidade que inclui uma primeira matriz de projeções tendo uma primeira altura adjacente a uma primeira fileira de bolsos de grampos, uma segunda matriz de projeções tendo uma segun- da altura adjacente a uma segunda fileira de bolsos de grampos, e uma terceira matriz de projeções tendo uma terceira altura adjacente a uma terceira fileira de bolsos de grampos;[0085] Figure 69 is a cross-sectional view of an anvil of a surgical stapling instrument according to at least one embodiment that includes a first array of projections having a first height adjacent to a first row of staple pockets, a second array of projections having a second height adjacent a second row of staple pockets, and a third array of projections having a third height adjacent a third row of staple pockets;

[0086] A Figura 70 é uma vista em perspectiva de um cartucho de grampos de acordo com ao menos uma modalidade incluindo projeções estendendo-se a partir de uma superfície de plataforma escalonada do cartucho de grampos;[0086] Figure 70 is a perspective view of a staple cartridge according to at least one embodiment including projections extending from a stepped platform surface of the staple cartridge;

[0087] A Figura 71 é uma vista detalhada de uma extremidade dis tal da superfície de plataforma escalonada e das projeções da Figura 70;[0087] Figure 71 is a detailed view of a distal end of the stepped platform surface and projections of Figure 70;

[0088] A Figura 72 é uma vista detalhada de uma extremidade proximal da superfície de plataforma escalonada e das projeções da Figura 70;[0088] Figure 72 is a detailed view of a proximal end of the stepped platform surface and projections of Figure 70;

[0089] A Figura 73 é uma vista em perspectiva de um cartucho de grampos de acordo com ao menos uma modalidade incluindo projeções estendendo-se a partir de uma superfície de plataforma escalonada do cartucho de grampos;[0089] Figure 73 is a perspective view of a staple cartridge according to at least one embodiment including projections extending from a stepped platform surface of the staple cartridge;

[0090] A Figura 74 é uma vista em perspectiva parcial de um car tucho de grampos de acordo com ao menos uma modalidade;[0090] Figure 74 is a partial perspective view of a staple cartridge according to at least one embodiment;

[0091] A Figura 75 é uma vista em seção transversal de um atua- dor de extremidade de um instrumento de grampeamento cirúrgico de acordo com ao menos uma modalidade, que compreende uma pluralidade de elementos de engate de tecido implantáveis;[0091] Figure 75 is a cross-sectional view of an end actuator of a surgical stapling instrument according to at least one embodiment, comprising a plurality of implantable tissue engaging elements;

[0092] A Figura 76 é uma vista em seção transversal de um atua- dor de extremidade de um instrumento de grampeamento cirúrgico de acordo com ao menos uma modalidade, que compreende uma pluralidade de projeções estendendo-se a partir de uma superfície de plataforma escalonada do cartucho;[0092] Figure 76 is a cross-sectional view of an end actuator of a surgical stapling instrument according to at least one embodiment, comprising a plurality of projections extending from a stepped platform surface of the cartridge;

[0093] A Figura 77 é uma vista em seção transversal de uma pla taforma do cartucho de um cartucho de grampos e de uma projeção que se estende a partir da plataforma configurada para sustentar um grampo quando o mesmo é implantado a partir de uma cavidade de grampos de acordo com ao menos uma modalidade;[0093] Figure 77 is a cross-sectional view of a cartridge platform of a staple cartridge and a projection extending from the platform configured to support a staple when it is deployed from a cavity of clips according to at least one embodiment;

[0094] A Figura 78 é uma vista em seção transversal de outra pla taforma do cartucho de um cartucho de grampos e de uma projeção que se estende a partir da plataforma configurada para sustentar um grampo quando o mesmo é implantado a partir de uma cavidade de grampos de acordo com ao menos uma modalidade;[0094] Figure 78 is a cross-sectional view of another cartridge platform of a staple cartridge and a projection that extends from the platform configured to support a staple when it is deployed from a cavity of clips according to at least one embodiment;

[0095] A Figura 79 é uma vista em planta parcial de uma platafor ma de um cartucho de grampos que inclui projeções que se estendem a partir da plataforma configurada para sustentar um grampo armazenado de modo removível em uma cavidade de grampos definida no cartucho de grampos de acordo com ao menos uma modalidade;[0095] Figure 79 is a partial plan view of a staple cartridge platform that includes projections extending from the platform configured to support a removable staple stored in a staple cavity defined in the staple cartridge according to at least one modality;

[0096] A Figura 80 é uma vista em seção transversal parcial de um cartucho de grampos que inclui uma primeira projeção configurada para sustentar uma primeira perna de um grampo posicionado de modo removível dentro de uma cavidade de grampos e uma segunda projeção configurada para sustentar uma segunda perna do grampo de acordo com ao menos uma modalidade;[0096] Figure 80 is a partial cross-sectional view of a staple cartridge that includes a first projection configured to support a first leg of a staple removablely positioned within a staple cavity and a second projection configured to support a second clip leg according to at least one embodiment;

[0097] A Figura 81 é uma vista em perspectiva de uma extremida de distal de um cartucho de grampos que inclui uma plataforma, uma pluralidade de cavidades de grampos definidas na plataforma, e uma variedade de projeções estendendo-se a partir da plataforma, de acordo com ao menos uma modalidade;[0097] Figure 81 is a perspective view of a distal end of a staple cartridge that includes a platform, a plurality of staple cavities defined in the platform, and a plurality of projections extending from the platform, so according to at least one modality;

[0098] A Figura 82 é uma vista em perspectiva parcial de um car tucho de grampos que inclui uma plataforma, uma pluralidade de cavidades de grampos definidas na plataforma, e uma pluralidade de projeções estendendo-se a partir da plataforma que circunda as extremidades de algumas das cavidades de grampos, mas não de outras, de acordo com ao menos uma modalidade;[0098] Figure 82 is a partial perspective view of a staple cartridge that includes a platform, a plurality of staple cavities defined in the platform, and a plurality of projections extending from the platform that surround the ends of some of the staple cavities, but not others, according to at least one embodiment;

[0099] A Figura 83 é uma vista em perspectiva parcial de um car tucho de grampos que inclui uma plataforma, uma pluralidade de cavidades de grampos definidas na plataforma, e uma pluralidade de projeções estendendo-se a partir da plataforma que circunda certas extremidades das cavidades de grampos, mas não de outras, de acordo com ao menos uma modalidade;[0099] Figure 83 is a partial perspective view of a staple cartridge that includes a platform, a plurality of staple cavities defined in the platform, and a plurality of projections extending from the platform that surround certain ends of the staple cavities, but not others, according to at least one embodiment;

[0100] A Figura 84 é uma vista em seção transversal parcial de um cartucho de grampos que inclui uma plataforma e uma pluralidade de cavidades de grampos definidas na plataforma, uma matriz de grampos posicionados nas cavidades de grampos estendendo-se entre uma extremidade proximal e uma extremidade distal do cartucho de grampos, sendo que a matriz de grampos compreende uma variedade de grampos, e uma matriz de projeções estendendo-se a partir da plataforma estendendo-se entre a extremidade proximal e uma extremidade distal do cartucho de grampos, sendo que a matriz de projeções compreende uma variedade de alturas de acordo com ao menos uma modalidade;[0100] Figure 84 is a partial cross-sectional view of a staple cartridge that includes a platform and a plurality of staple cavities defined in the platform, an array of staples positioned in the staple cavities extending between a proximal end and a distal end of the staple cartridge, the staple array comprising a plurality of staples, and an array of projections extending from the platform extending between the proximal end and a distal end of the staple cartridge, wherein the array of projections comprises a variety of heights according to at least one embodiment;

[0101] A Figura 85A é uma vista em seção transversal parcial de uma plataforma de cartucho de grampos e de uma projeção que se estende a partir da plataforma, sendo que a projeção é composta de um material maleável e é ilustrada em um estado não comprimido de acordo com ao menos uma modalidade;[0101] Figure 85A is a partial cross-sectional view of a staple cartridge platform and a projection extending from the platform, the projection being composed of a malleable material and is illustrated in an uncompressed state according to at least one modality;

[0102] A Figura 85B é uma vista em seção transversal parcial da plataforma do cartucho de grampos e da projeção da Figura 85A ilustrando a projeção em um estado parcialmente comprimido;[0102] Figure 85B is a partial cross-sectional view of the staple cartridge platform and projection of Figure 85A illustrating the projection in a partially compressed state;

[0103] A Figura 85C é uma vista em seção transversal parcial da plataforma de cartucho de grampos e da projeção da Figura 85A ilustrando a projeção em um estado comprimido;[0103] Figure 85C is a partial cross-sectional view of the staple cartridge platform and projection of Figure 85A illustrating the projection in a compressed state;

[0104] A Figura 86A é uma vista em seção transversal parcial de um cartucho de grampos que inclui um corpo de cartucho composto de um material flexível de acordo com ao menos uma modalidade ilustrada em uma condição não flexionada;[0104] Figure 86A is a partial cross-sectional view of a staple cartridge including a cartridge body composed of a flexible material according to at least one illustrated embodiment in an unflexed condition;

[0105] A Figura 86B é uma vista em seção transversal parcial do cartucho de grampos da Figura 86A ilustrado em uma condição flexionada;[0105] Figure 86B is a partial cross-sectional view of the staple cartridge of Figure 86A illustrated in a flexed condition;

[0106] A Figura 87 é uma vista em perspectiva de uma bigorna que inclui uma pluralidade de projeções estendendo-se a partir da bigorna de acordo com ao menos uma modalidade;[0106] Figure 87 is a perspective view of an anvil including a plurality of projections extending from the anvil according to at least one embodiment;

[0107] A Figura 88 é uma vista detalhada de uma porção da bigor na da Figura 87;[0107] Figure 88 is a detailed view of a portion of the anvil in Figure 87;

[0108] A Figura 89 é uma vista em perspectiva parcial de uma bi gorna que inclui uma pluralidade de projeções estendendo-se a partir da bigorna de acordo com ao menos uma modalidade;[0108] Figure 89 is a partial perspective view of an anvil including a plurality of projections extending from the anvil according to at least one embodiment;

[0109] A Figura 90 é uma vista em perspectiva de um conjunto que inclui um acionador de grampos e extensores de bolso móveis de acordo com ao menos uma modalidade;[0109] Figure 90 is a perspective view of an assembly that includes a staple driver and movable pocket extenders according to at least one embodiment;

[0110] A Figura 91 é uma vista explodida do conjunto da Figura 90;[0110] Figure 91 is an exploded view of the assembly of Figure 90;

[0111] A Figura 92 é uma vista em perspectiva em seção transver sal de um cartucho de grampos que usa o conjunto da Figura 90 ilustrado em uma condição não implantada;[0111] Figure 92 is a perspective view in cross section of a staple cartridge that uses the assembly of Figure 90 illustrated in a non-implanted condition;

[0112] A Figura 93 é uma vista em elevação em seção transversal do cartucho de grampos da Figura 92 ilustrando um conjunto da Figura 90 em uma condição implantada e um conjunto da Figura 90 em uma condição não implantada;[0112] Figure 93 is an elevation view in cross section of the staple cartridge of Figure 92 illustrating a set of Figure 90 in an implanted condition and a set of Figure 90 in a non-implanted condition;

[0113] A Figura 94 é uma vista superior de um acionador de gram pos cirúrgico;[0113] Figure 94 is a top view of a surgical staple driver;

[0114] A Figura 95 é uma vista em perspectiva do acionador de grampos cirúrgico da Figura 94;[0114] Figure 95 is a perspective view of the surgical staple driver of Figure 94;

[0115] A Figura 96 é uma vista em perspectiva de outro acionador de grampos cirúrgico;[0115] Figure 96 is a perspective view of another surgical staple driver;

[0116] A Figura 97 é uma vista superior de um bolso do acionador de grampos em uma porção de um cartucho de grampos cirúrgicos;[0116] Figure 97 is a top view of a staple driver pocket in a portion of a surgical staple cartridge;

[0117] A Figura 98 é uma vista em elevação de uma bigorna de acordo com ao menos uma modalidade que compreende projeções tendo diferentes alturas estendendo-se a partir da mesma;[0117] Figure 98 is an elevation view of an anvil according to at least one embodiment comprising projections having different heights extending therefrom;

[0118] A Figura 99 é uma vista em perspectiva de um cartucho de prendedores de acordo com ao menos uma modalidade;[0118] Figure 99 is a perspective view of a fastener cartridge according to at least one embodiment;

[0119] A Figura 100 é uma vista em planta do cartucho de prende dores da Figura 99;[0119] Figure 100 is a plan view of the fastener cartridge of Figure 99;

[0120] A Figura 101 é uma vista em perspectiva parcial de uma extremidade proximal do cartucho de prendedores da Figura 99; e e[0120] Figure 101 is a partial perspective view of a proximal end of the fastener cartridge of Figure 99; and is

[0121] A Figura 102 é uma vista em planta parcial da extremidade proximal do cartucho de prendedores da Figura 99.[0121] Figure 102 is a partial plan view of the proximal end of the fastener cartridge of Figure 99.

[0122] Os caracteres de referência correspondentes indicam as partes correspondentes através das várias vistas. As exemplificações aqui descritas ilustram várias modalidades da invenção, em uma forma, e tais exemplificações não devem ser consideradas como limitadoras do escopo da invenção em qualquer modo. DESCRIÇÃO DETALHADA[0122] Matching reference characters indicate matching parts across the various views. The exemplifications described herein illustrate various embodiments of the invention, in one form, and such exemplifications are not to be considered as limiting the scope of the invention in any way. DETAILED DESCRIPTION

[0123] A requerente do presente pedido detém os seguintes pedi dos de patente que foram depositados na mesma data do presente pedido e que estão, cada um, aqui incorporados por referência em suas respectivas totalidades: Pedido de patente n° de série U.S. , intitulado FASTENER CARTRIDGES INCLUDING EXTENSIONS HAVING DIFFERENT CONFIGURATIONS, n° do documento do procurador END7460USNP/140136; Pedido de patente n° de série U.S. , intitulado FASTENER CARTRIDGE COMPRISING FASTENER CAVITIES IN- CLUDING FASTENER CONTROL FEATURES, n° do documento do procurador END7461USNP/140137; Pedido de patente n° de série U.S. , intitulado END EFFECTOR COMPRISING AN ANVIL INCLUDING PROJECTIONS EXTENDING THEREFROM, n° do documento do procurador END7462USNP/140138; Pedido de patente US n° de série , intitulado SURGICAL FASTENER CARTRIDGES WITH DRIVER STABILIZING ARRANGEMENTS, n° do documento do procurador END7463USNP/140139; Pedido de patente US n° de série , intitulado FASTENER CARTRIDGE COMPRISING NON-UNIFORM FASTENERS, n° do documento do procurador END7465USNP/140141; Pedido de patente US n° de série , intitulado FASTENER CARTRIDGE COMPRISING DEPLOYABLE TISSUE ENGAGING MEMBERS, n° do documento do procurador END7466USNP/140142; Pedido de patente US n° de série , intitulado FASTENER CARTRIDGE COMPRISING TISSUE CONTROL FEATURES, n° do documento do procurador END7467USNP/140143; Pedido de patente US n° de série , intitulado FASTENER CARTRIDGE ASSEMBLIES AND STAPLE RETAINER COVER ARRANGEMENTS, n° do documento do procurador END7468USNP/140144; e Pedido de patente US n° de série , intitulado FASTENER CARTRIDGE INCLUDING A LAYER ATTACHED THERETO, n° do documento do procurador END7469USNP/140145.[0123] The assignee of this application owns the following patent applications which were filed on the same date as this application and which are each incorporated herein by reference in their respective entireties: U.S. Patent Application Serial No. , titled FASTENER CARTRIDGES INCLUDING EXTENSIONS HAVING DIFFERENT CONFIGURATIONS, attorney document No. END7460USNP/140136; U.S. Patent Application Serial No. , titled FASTENER CARTRIDGE COMPRISING FASTENER CAVITIES INCLUDING FASTENER CONTROL FEATURES, attorney-in-fact document No. END7461USNP/140137; U.S. Patent Application Serial No. , entitled END EFFECTOR COMPRISING AN ANVIL INCLUDING PROJECTIONS EXTENDING THEREFROM, attorney document No. END7462USNP/140138; US Patent Application Serial No., entitled SURGICAL FASTENER CARTRIDGES WITH DRIVER STABILIZING ARRANGEMENTS, Attorney's Office Document No. END7463USNP/140139; US Patent Application Serial No., entitled FASTENER CARTRIDGE COMPRISING NON-UNIFORM FASTENERS, Attorney's Office Document No. END7465USNP/140141; US Patent Application Serial No., entitled FASTENER CARTRIDGE COMPRISING DEPLOYABLE TISSUE ENGAGING MEMBERS, Attorney's Office Document No. END7466USNP/140142; US Patent Application Serial No., entitled FASTENER CARTRIDGE COMPRISING TISSUE CONTROL FEATURES, Attorney's Office Document No. END7467USNP/140143; US Patent Application Serial No., entitled FASTENER CARTRIDGE ASSEMBLIES AND STAPLE RETAINER COVER ARRANGEMENTS, Attorney's Office Document No. END7468USNP/140144; and US Patent Application Serial No., entitled FASTENER CARTRIDGE INCLUDING A LAYER ATTACHED THERETO, Doc. No. END7469USNP/140145.

[0124] A requerente do presente pedido também detém os seguin tes pedidos de patente que foram depositados em 1 de março de 2013 e que estão, cada um, aqui incorporados por referência em suas res- pectivas totalidades: Pedido de patente US n° de série 13/782.295, intitulado Ar-ticulatable Surgical Instruments With Conductive Pathways For Signal Communication; Pedido de patente US n° de série 13/782.323, intitulado Rotary Powered Articulation Joints For Surgical Instruments; Pedido de patente US n° de série 13/782.338, intitulado Thumbwheel Switch Arrangements For Surgical Instruments; Pedido de patente US n° de série 13/782.499, intitulado Electromechanical Surgical Device with Signal Relay Arrangement; Pedido de patente US n° de série 13/782.460, intitulado Multiple Processor Motor Control for Modular Surgical Instruments; Pedido de patente US n° de série 13/782.358, intitulado Joystick Switch Assemblies For Surgical Instruments; Pedido de patente US n° de série 13/782.481, intitulado Sensor Straightened End Effector During Removal Through Trocar; Pedido de patente US n° de série 13/782.518, intitulado Control Methods for Surgical Instruments with Removable Implement Portions; Pedido de patente US n° de série 13/782.375, intitulado Rotary Powered Surgical Instruments With Multiple Degrees of Freedom; e Pedido de patente US n° de série 13/782.536, intitulado Surgical Instrument Soft Stop.[0124] The applicant for this application also holds the following patent applications that were filed on March 1, 2013 and which are each incorporated herein by reference in their respective entireties: US patent application No. serial 13/782,295 entitled Ar-ticulatable Surgical Instruments With Conductive Pathways For Signal Communication; US Patent Application Serial No. 13/782,323 entitled Rotary Powered Articulation Joints For Surgical Instruments; US Patent Application Serial No. 13/782,338 entitled Thumbwheel Switch Arrangements For Surgical Instruments; US Patent Application Serial No. 13/782,499 entitled Electromechanical Surgical Device with Signal Relay Arrangement; US Patent Application Serial No. 13/782,460 entitled Multiple Processor Motor Control for Modular Surgical Instruments; US Patent Application Serial No. 13/782,358 entitled Joystick Switch Assemblies For Surgical Instruments; US Patent Application Serial No. 13/782,481 entitled Sensor Straightened End Effector During Removal Through Trocar; US Patent Application Serial No. 13/782,518 entitled Control Methods for Surgical Instruments with Removable Implement Portions; US Patent Application Serial No. 13/782,375 entitled Rotary Powered Surgical Instruments With Multiple Degrees of Freedom; and US Patent Application Serial No. 13/782,536 entitled Surgical Instrument Soft Stop.

[0125] A requerente do presente pedido também detém os seguin tes pedidos de patente que foram depositados em 14 de março de 2013 e que estão, cada um, aqui incorporados por referência em suas respectivas totalidades: Pedido de patente US n° de série 13/803,097, intitulado ARTICULATABLE SURGICAL INSTRUMENT COMPRISING A FI- RING DRIVE; Pedido de patente US n° de série 13/803.193, intitulado CONTROL ARRANGEMENTS FOR A DRIVE MEMBER OF A SURGICAL INSTRUMENT; Pedido de patente US n° de série 13/803.053, intitulado IN-TERCHANGEABLE SHAFT ASSEMBLIES FOR USE WITH A SURGICAL INSTRUMENT; Pedido de patente US n° de série 13/803.086, intitulado ARTICULATABLE SURGICAL INSTRUMENT COMPRISING AN AR-TICULATION LOCK; Pedido de patente US n° de série 13/803.210, intitulado SENSOR ARRANGEMENTS FOR ABSOLUTE POSITIONING SYSTEM FOR SURGICAL INSTRUMENTS; Pedido de patente US n° de série 13/803.148, intitulado MULTI-FUNCTION MOTOR FOR A SURGICAL INSTRUMENT; Pedido de patente US n° de série 13/803.066, intitulado DRIVE SYSTEM LOCKOUT ARRANGEMENTS FOR MODULAR SURGICAL INSTRUMENTS; Pedido de patente US n° de série 13/803.117, intitulado ARTICULATION CONTROL SYSTEM FOR ARTICULATABLE SURGICAL INSTRUMENTS; Pedido de patente US n° de série 13/803.130, intitulado DRIVE TRAIN CONTROL ARRANGEMENTS FOR MODULAR SURGICAL INSTRUMENTS; e Pedido de patente US n° de série 13/803.159 intitulado METHOD AND SYSTEM FOR OPERATING A SURGICAL INSTRUMENT.[0125] The applicant for this application also owns the following patent applications that were filed on March 14, 2013 and which are each incorporated herein by reference in their respective entireties: US Patent Application Serial No. 13 /803,097, entitled ARTICULATABLE SURGICAL INSTRUMENT COMPRISING A FI-RING DRIVE; US Patent Application Serial No. 13/803,193 entitled CONTROL ARRANGEMENTS FOR A DRIVE MEMBER OF A SURGICAL INSTRUMENT; US Patent Application Serial No. 13/803,053 entitled IN-TERCHANGEABLE SHAFT ASSEMBLIES FOR USE WITH A SURGICAL INSTRUMENT; US Patent Application Serial No. 13/803,086 entitled ARTICULATABLE SURGICAL INSTRUMENT COMPRISING AN AR-TICULATION LOCK; US Patent Application Serial No. 13/803,210 entitled SENSOR ARRANGEMENTS FOR ABSOLUTE POSITIONING SYSTEM FOR SURGICAL INSTRUMENTS; US Patent Application Serial No. 13/803,148 entitled MULTI-FUNCTION MOTOR FOR A SURGICAL INSTRUMENT; US Patent Application Serial No. 13/803,066 entitled DRIVE SYSTEM LOCKOUT ARRANGEMENTS FOR MODULAR SURGICAL INSTRUMENTS; US Patent Application Serial No. 13/803,117 entitled ARTICULATION CONTROL SYSTEM FOR ARTICULATABLE SURGICAL INSTRUMENTS; US Patent Application Serial No. 13/803,130 entitled DRIVE TRAIN CONTROL ARRANGEMENTS FOR MODULAR SURGICAL INSTRUMENTS; and US Patent Application Serial No. 13/803,159 entitled METHOD AND SYSTEM FOR OPERATING A SURGICAL INSTRUMENT.

[0126] A requerente do presente pedido também detém os seguin tes pedidos de patente que foram depositados 26 de março de 2014 e que estão, cada um, aqui incorporados, por referência, em suas res- pectivas totalidades: Pedido de patente US n° de série 14/226.106, intitulado POWER MANAGEMENT CONTROL SYSTEMS FOR SURGICAL INSTRUMENTS; Pedido de patente US n° de série 14/226.099, intitulado STERILIZATION VERIFICATION CIRCUIT; Pedido de patente US n° de série 14/226.094, intitulado VERIFICATION OF NUMBER OF BATTERY EXCHANG- ES/PROCEDURE COUNT; Pedido de patente US n° de série 14/226.117, intitulado POWER MANAGEMENT THROUGH SLEEP OPTIONS OF SEGMENTED CIRCUIT AND WAKE UP CONTROL; Pedido de patente US n° de série 14/226.075, intitulado MODULAR POWERED SURGICAL INSTRUMENT WITH DETACHABLE SHAFT ASSEMBLIES; Pedido de patente US n° de série 14/226.093, intitulado FEEDBACK ALGORITHMS FOR MANUAL BAILOUT SYSTEMS FOR SURGICAL INSTRUMENTS; Pedido de patente US n° de série 14/226.116, intitulado SURGICAL INSTRUMENT UTILIZING SENSOR ADAPTATION; Pedido de patente US n° de série 14/226.071, intitulado SURGICAL INSTRUMENT CONTROL CIRCUIT HAVING A SAFETY PROCESSOR; Pedido de patente US n° de série 14/226.097, intitulado SURGICAL INSTRUMENT COMPRISING INTERACTIVE SYSTEMS; Pedido de patente US n° de série 14/226.126, intitulado IN-TERFACE SYSTEMS FOR USE WITH SURGICAL INSTRUMENTS; Pedido de patente US n° de série 14/226.133, intitulado MODULAR SURGICAL INSTRUMENT SYSTEM; Pedido de patente US n° de série 14/226.081, intitulado SYSTEMS AND METHODS FOR CONTROLLING A SEGMENTED CIRCUIT; Pedido de patente US n° de série 14/226.076, intitulado POWER MANAGEMENT THROUGH SEGMENTED CIRCUIT AND VARIABLE VOLTAGE PROTECTION; Pedido de patente n° de série U.S. 14/226.111, intitulado SURGICAL STAPLING INSTRUMENT SYSTEM; e Pedido de patente US n° de série 14/226.125, intitulado SURGICAL INSTRUMENT COMPRISING A ROTATABLE SHAFT.[0126] The applicant for this application also holds the following patent applications that were filed on March 26, 2014 and which are each incorporated herein, by reference, in their respective entireties: US patent application No. from serial 14/226,106, entitled POWER MANAGEMENT CONTROL SYSTEMS FOR SURGICAL INSTRUMENTS; US Patent Application Serial No. 14/226,099 entitled STERILIZATION VERIFICATION CIRCUIT; US Patent Application Serial No. 14/226,094 entitled VERIFICATION OF NUMBER OF BATTERY EXCHANGES/PROCEDURE COUNT; US Patent Application Serial No. 14/226,117 entitled POWER MANAGEMENT THROUGH SLEEP OPTIONS OF SEGMENTED CIRCUIT AND WAKE UP CONTROL; US Patent Application Serial No. 14/226,075 entitled MODULAR POWERED SURGICAL INSTRUMENT WITH DETACHABLE SHAFT ASSEMBLIES; US Patent Application Serial No. 14/226,093 entitled FEEDBACK ALGORITHMS FOR MANUAL BAILOUT SYSTEMS FOR SURGICAL INSTRUMENTS; US Patent Application Serial No. 14/226,116 entitled SURGICAL INSTRUMENT UTILIZING SENSOR ADAPTATION; US Patent Application Serial No. 14/226,071 entitled SURGICAL INSTRUMENT CONTROL CIRCUIT HAVING A SAFETY PROCESSOR; US Patent Application Serial No. 14/226,097 entitled SURGICAL INSTRUMENT COMPRISING INTERACTIVE SYSTEMS; US Patent Application Serial No. 14/226,126 entitled IN-TERFACE SYSTEMS FOR USE WITH SURGICAL INSTRUMENTS; US Patent Application Serial No. 14/226,133 entitled MODULAR SURGICAL INSTRUMENT SYSTEM; US Patent Application Serial No. 14/226,081 entitled SYSTEMS AND METHODS FOR CONTROLLING A SEGMENTED CIRCUIT; US Patent Application Serial No. 14/226,076 entitled POWER MANAGEMENT THROUGH SEGMENTED CIRCUIT AND VARIABLE VOLTAGE PROTECTION; U.S. Patent Application Serial No. 14/226,111, entitled SURGICAL STAPLING INSTRUMENT SYSTEM; and US Patent Application Serial No. 14/226,125 entitled SURGICAL INSTRUMENT COMPRISING A ROTATABLE SHAFT.

[0127] A requerente do presente pedido também detém os pedidos de patente US identificados abaixo que são aqui incorporados, cada um, por referência em suas respectivas totalidades: Pedido de patente U.S. n° de série 12/894.311, intitulado SURGICAL INSTRUMENTS WITH RECONFIGURABLE SHAFT SEGMENTS; atualmente publicação de patente U.S. n° 2012/0080496; Pedido de patente U.S. n° de série 12/894.340, intitulado SURGICAL STAPLE CARTRIDGES SUPPORTING NON-LINEARLY ARRANGED STAPLES AND SURGICAL STAPLING INSTRUMENTS WITH COMMON STAPLE-FORMING POCKETS; atualmente publicação de patente U.S. n° 2012/0080482; Pedido de patente U.S. n° de série 12/894.327, intitulado JAW CLOSURE ARRANGEMENTS FOR SURGICAL INSTRUMENTS; atualmente publicação de patente U.S. n° 2012/0080499; Pedido de patente U.S. n° de série 12/894.351, intitulado SURGICAL CUTTING AND FASTENING INSTRUMENTS WITH SEPARATE AND DISTINCT FASTENER DEPLOYMENT AND TISSUE CUTTING SYSTEMS; atualmente publicação de patente U.S. n° 2012/0080502; Pedido de patente U.S. n° de série 12/894.338, intitulado IMPLANTABLE FASTENER CARTRIDGE HAVING A NON-UNIFORM ARRANGEMENT; atualmente publicação de patente U.S. n° 2012/0080481; Pedido de patente U.S. n° de série 12/894.369, intitulado IMPLANTABLE FASTENER CARTRIDGE COMPRISING A SUPPORT RETAINER; atualmente publicação de patente U.S. n° 2012/0080344; Pedido de patente U.S. n° de série 12/894.312, intitulado IMPLANTABLE FASTENER CARTRIDGE COMPRISING MULTIPLE LAYERS; atualmente publicação de patente U.S. n° 2012/0080479; Pedido de patente U.S. n° de série 12/894.377, intitulado SELECTIVELY ORIENTABLE IMPLANTABLE FASTENER CARTRIDGE; atualmente patente U.S. n° 8.393.514; Pedido de patente U.S. n° de série 12/894.339, intitulado SURGICAL STAPLING INSTRUMENT WITH COMPACT ARTICULATION CONTROL ARRANGEMENT; atualmente publicação de patente U.S. n° 2012/0080500; Pedido de patente U.S. n° de série 12/894.360, intitulado SURGICAL STAPLING INSTRUMENT WITH A VARIABLE STAPLE FORMING SYSTEM; atualmente publicação de patente U.S. n° 2012/0080484; Pedido de patente U.S. n° de série 12/894.322, intitulado SURGICAL STAPLING INSTRUMENT WITH INTERCHANGEABLE STAPLE CARTRIDGE ARRANGEMENTS; atualmente patente U.S. n° 8.740.034; Pedido de patente U.S. n° de série 12/894.350, intitulado SURGICAL STAPLE CARTRIDGES WITH DETACHABLE SUPPORT STRUCTURES; atualmente publicação de patente U.S. n° 2012/0080478; Pedido de patente U.S. n° de série 12/894.383, intitulado IMPLANTABLE FASTENER CARTRIDGE COMPRISING BIOABSOR- BABLE LAYERS; atualmente patente U.S. n° 8.752.699; Pedido de patente U.S. n° de série 12/894.389, intitulado COMPRESSIBLE FASTENER CARTRIDGE; atualmente patente U.S. n° 8.740.037; Pedido de patente U.S. n° de série 12/894.345, intitulado FASTENERS SUPPORTED BY A FASTENER CARTRIDGE SUPPORT; atualmente publicação de patente U.S. n° 2012/0080483; Pedido de patente U.S. n° de série 12/894.306, intitulado COLLAPSIBLE FASTENER CARTRIDGE; atualmente publicação de patente U.S. n° 2012/0080332; Pedido de patente U.S. n° de série 12/894.318, intitulado FASTENER SYSTEM COMPRISING A PLURALITY OF CONNECTED RETENTION MATRIX ELEMENTS; atualmente publicação de patente U.S. n° 2012/0080480; Pedido de patente U.S. n° de série 12/894.330, intitulado FASTENER SYSTEM COMPRISING A RETENTION MATRIX AND AN ALIGNMENT MATRIX; atualmente patente U.S. n° 8.757.465; Pedido de patente U.S. n° de série 12/894.361, intitulado FASTENER SYSTEM COMPRISING A RETENTION MATRIX; atualmente patente U.S. n° 8.529.600; Pedido de patente U.S. n° de série 12/894.367, intitulado FASTENING INSTRUMENT FOR DEPLOYING A FASTENER SYSTEM COMPRISING A RETENTION MATRIX; atualmente publicação de patente U.S. n° 2012/0080485; Pedido de patente U.S. n° de série 12/894.388, intitulado FASTENER SYSTEM COMPRISING A RETENTION MATRIX AND A COVER; atualmente patente U.S. n° 8.474.677; Pedido de patente U.S. n° de série 12/894.376, intitulado FASTENER SYSTEM COMPRISING A PLURALITY OF FASTENER CARTRIDGES; atualmente publicação de patente U.S. n° 2012/0080486; Pedido de patente U.S. n° de série 13/097.865, intitulado SURGICAL STAPLER ANVIL COMPRISING A PLURALITY OF FORMING POCKETS; atualmente publicação de patente U.S. n° 2012/0080488; Pedido de patente U.S. n° de série 13/097.936, intitulado TISSUE THICKNESS COMPENSATOR FOR A SURGICAL STAPLER; atualmente patente U.S. n° 8.657.176; Pedido de patente U.S. n° de série 13/097.954, intitulado STAPLE CARTRIDGE COMPRISING A VARIABLE THICKNESS COMPRESSIBLE PORTION; atualmente publicação de patente U.S. n° 2012/0080340; Pedido de patente U.S. n° de série 13/097.856, intitulado STAPLE CARTRIDGE COMPRISING STAPLES POSITIONED WITHIN A COMPRESSIBLE PORTION THEREOF; atualmente publicação de patente U.S. n° 2012/0080336; Pedido de patente U.S. n° de série 13/097.928, intitulado TISSUE THICKNESS COMPENSATOR COMPRISING DETACHABLE PORTIONS; atualmente patente U.S. n° 8.746.535; Pedido de patente U.S. n° de série 13/097.891, intitulado TISSUE THICKNESS COMPENSATOR FOR A SURGICAL STAPLER COMPRISING AN ADJUSTABLE ANVIL; atualmente publicação de patente U.S. n° 2012/0080489; Pedido de patente U.S. n° de série 13/097.948, intitulado STAPLE CARTRIDGE COMPRISING AN ADJUSTABLE DISTAL PORTION; atualmente publicação de patente U.S. n° 2012/0083836; Pedido de patente U.S. n° de série 13/097.907, intitulado COMPRESSIBLE STAPLE CARTRIDGE ASSEMBLY; atualmente publicação de patente U.S. n° 2012/0080338; Pedido de patente U.S. n° de série 13/097.861, intitulado TISSUE THICKNESS COMPENSATOR COMPRISING PORTIONS HAVING DIFFERENT PROPERTIES; atualmente publicação de patente U.S. n° 2012/0080337; Pedido de patente U.S. n° de série 13/097.869, intitulado STAPLE CARTRIDGE LOADING ASSEMBLY; atualmente publicação de patente U.S. n° 2012/0160721; Pedido de patente U.S. n° de série 13/097.917, intitulado COMPRESSIBLE STAPLE CARTRIDGE COMPRISING ALIGNMENT MEMBERS; atualmente publicação de patente U.S. n° 2012/0083834; Pedido de patente U.S. n° de série 13/097.873, intitulado STAPLE CARTRIDGE COMPRISING A RELEASABLE PORTION; atualmente patente U.S. n° 8.740.038; Pedido de patente U.S. n° de série 13/097.938, intitulado STAPLE CARTRIDGE COMPRISING COMPRESSIBLE DISTORTION RESISTANT COMPONENTS; atualmente publicação de patente U.S. n° 2012/0080491; Pedido de patente U.S. n° de série 13/097.924, intitulado STAPLE CARTRIDGE COMPRISING A TISSUE THICKNESS COMPENSATOR; atualmente publicação de patente U.S. n° 2012/0083835; Pedido de patente U.S. n° de série 13/242.029, intitulado SURGICAL STAPLER WITH FLOATING ANVIL; atualmente publicação de patente U.S. n° 2012/0080493; Pedido de patente U.S. n° de série 13/242.066, intitulado CURVED END EFFECTOR FOR A STAPLING INSTRUMENT; atualmente publicação de patente U.S. n° 2012/0080498; Pedido de Patente n° de série US 13/242.086, intitulado STAPLE CARTRIDGE INCLUDING COLLAPSIBLE DECK; atualmente publicação de patente U.S. n° 2013/0075450; Pedido de Patente n° de série US 13/241.912, intitulado STAPLE CARTRIDGE INCLUDING COLLAPSIBLE DECK ARRANGEMENT; atualmente publicação de patente U.S. n° 2013/0075448; Pedido de Patente n° de série US 13/241.922, intitulado SURGICAL STAPLER WITH STATIONARY STAPLE DRIVERS; atualmente publicação de patente U.S. n° 2013/0075449; Pedido de patente U.S. n° de série 13/241.637, intitulado SURGICAL INSTRUMENT WITH TRIGGER ASSEMBLY FOR GENERATING MULTIPLE ACTUATION MOTIONS; atualmente publicação de patente U.S. n° 2012/0074201; Pedido de patente U.S. n° de série 13/241.629, intitulado SURGICAL INSTRUMENT WITH SELECTIVELY ARTICULATABLE END EFFECTOR; atualmente publicação de patente U.S. n° 2012/0074200; Pedido US n° de série 13/433.096, intitulado TISSUE THICKNESS COMPENSATOR COMPRISING A PLURALITY OF CAPSULES; atualmente publicação de patente U.S. n° 2012/0241496; Pedido U.S. n° de série 13/433.103, intitulado TISSUE THICKNESS COMPENSATOR COMPRISING A PLURALITY OF LAYERS; atualmente publicação de patente U.S. n° 2012/0241498; Pedido U.S. n° de série 13/433.098, intitulado EXPANDABLE TISSUE THICKNESS COMPENSATOR; atualmente publicação de patente U.S. n° 2012/0241491; Pedido U.S. n° de série 13/433.102, intitulado TISSUE THICKNESS COMPENSATOR COMPRISING A RESERVOIR; atualmente publicação de patente U.S. n° 2012/0241497; Pedido U.S. n° de série 13/433.114, intitulado RETAINER ASSEMBLY INCLUDING A TISSUE THICKNESS COMPENSATOR; atualmente publicação de patente U.S. n° 2012/0241499; Pedido U.S. n° de série 13/433.136, intitulado TISSUE THICKNESS COMPENSATOR COMPRISING AT LEAST ONE MEDICAMENT; atualmente publicação de patente U.S. n° 2012/0241492; Pedido U.S. n° de série 13/433.141, intitulado TISSUE THICKNESS COMPENSATOR COMPRISING CONTROLLED RELEASE AND EXPANSION; atualmente publicação de patente U.S. n° 2012/0241493; Pedido U.S. n° de série 13/433.144, intitulado TISSUE THICKNESS COMPENSATOR COMPRISING FIBERS TO PRODUCE A RESILIENT LOAD; atualmente publicação de patente U.S. n° 2012/0241500; Pedido U.S. n° de série 13/433.148, intitulado TISSUE THICKNESS COMPENSATOR COMPRISING STRUCTURE TO PRODUCE A RESILIENT LOAD; atualmente publicação de patente U.S. n° 2012/0241501; Pedido U.S. n° de série 13/433.155, intitulado TISSUE THICKNESS COMPENSATOR COMPRISING RESILIENT MEMBERS; atualmente publicação de patente U.S. n° 2012/0241502; Pedido U.S. n° de série 13/433.163, intitulado METHODS FOR FORMING TISSUE THICKNESS COMPENSATOR ARRANGEMENTS FOR SURGICAL STAPLERS; atualmente publicação de patente U.S. n° 2012/0248169; Pedido de patente U.S. n° de série 13/433.167, intitulado TISSUE THICKNESS COMPENSATORS; atualmente publicação de patente U.S. n° 2012/0241503; Pedido U.S. n° de série 13/433.175, intitulado LAYERED TISSUE THICKNESS COMPENSATOR; atualmente publicação de patente U.S. n° 2012/0253298; Pedido U.S. n° de série 13/433.179, intitulado TISSUE THICKNESS COMPENSATORS FOR CIRCULAR SURGICAL STAPLERS; atualmente publicação de patente U.S. n° 2012/0241505; Pedido U.S. n° de série 13/763.028, intitulado ADHESIVE FILM LAMINATE; atualmente publicação de patente U.S. n° 2013/0146643; O pedido de patente US n° de série 13/433.115, intitulado TISSUE THICKNESS COMPENSATOR COMPRISING CAPSULES DEFINING A LOW PRESSURE ENVIRONMENT; atualmente publicação de patente U.S. n° 2013/0256372; Pedido de Patente US n° de série 13/433.118, intitulado TISSUE THICKNESS COMPENSATOR COMPRISED OF A PLURALITY OF MATERIALS; atualmente publicação de patente U.S. n° 2013/0256365; Pedido de Patente US n° de série 13/433.135, intitulado MOVABLE MEMBER FOR USE WITH A TISSUE THICKNESS COMPENSATOR; atualmente publicação de patente U.S. n° 2013/0256382; Pedido de Patente US n° de série 13/433.140, intitulado TISSUE THICKNESS COMPENSATOR AND METHOD FOR MAKING THE SAME; atualmente publicação de patente U.S. n° 2013/0256368; Pedido U.S. n° de série 13/433.129, intitulado TISSUE THICKNESS COMPENSATOR COMPRISING A PLURALITY OF MEDICAMENTS; atualmente publicação de patente U.S. n° 2013/0256367; Pedido de Patente US n° de série 11/216.562, intitulado STAPLE CARTRIDGES FOR FORMING STAPLES HAVING DIFFERING FORMED STAPLE HEIGHTS, agora Patente US n° 7.669.746; Pedido de Patente n° de série US 11/714.049, intitulado SURGICAL STAPLING DEVICE WITH ANVIL HAVING STAPLE FORMING POCKETS OF VARYING DEPTHS, agora Publicação de Patente US n° 2007/0194082; Pedido de Patente n° de série US 11/711.979, intitulado SURGICAL STAPLING DEVICES THAT PRODUCE FORMED STAPLES HAVING DIFFERENT LENGTHS, agora Patente US n° 8.317.070; Pedido de Patente n° de série US 11/711.975, intitulado SURGICAL STAPLING DEVICE WITH STAPLE DRIVERS OF DIFFERENT HEIGHTS, agora Publicação de Patente US n° 2007/0194079; Pedido de Patente n° de série US 11/711.977, intitulado SURGICAL STAPLING DEVICE WITH STAPLE DRIVER THAT SUPPORTS MULTIPLE WIRE DIAMETER STAPLES, agora Patente US n° 7.673.781; Pedido de Patente n° de série US 11/712.315, intitulado SURGICAL STAPLING DEVICE WITH MULTIPLE STACKED ACTUATOR WEDGE CAMS FOR DRIVING STAPLE DRIVERS, agora Patente US n° 7.500.979; Pedido de Patente US n° de série 12/038.939, intitulado STAPLE CARTRIDGES FOR FORMING STAPLES HAVING DIFFERING FORMED STAPLE HEIGHTS, agora Patente US n° 7.934.630; Pedido de Patente US n° de série 13/020.263, intitulado SURGICAL STAPLING SYSTEMS THAT PRODUCE FORMED STAPLES HAVING DIFFERENT LENGTHS, atualmente patente U.S. n° 8.636.187; Pedido de Patente n° de série US 13/118.278, intitulado ROBOTICALLY-CONTROLLED SURGICAL STAPLING DEVICES THAT PRODUCE FORMED STAPLES HAVING DIFFERENT LENGTHS, agora Publicação de Patente US n° 2011/0290851; Pedido de Patente n° de série US 13/369.629, intitulado ROBOTICALLY-CONTROLLED CABLE-BASED SURGICAL END EF-FECTORS, agora Publicação de Patente US n° 2012/0138660; Pedido U.S. n° de série 12/695.359, intitulado SURGICAL STAPLING DEVICES FOR FORMING STAPLES WITH DIFFERENT FORMED HEIGHTS, atualmente patente U.S. n° 8.464.923; Pedido de Patente US n° de série 13/072.923, intitulado STAPLE CARTRIDGES FOR FORMING STAPLES HAVING DIFFERING FORMED STAPLE HEIGHTS, agora Patente US n° 8.567.656; Pedido U.S. n° de série 13/766.325, intitulado LAYER OF MATERIAL FOR A SURGICAL END EFFECTOR; atualmente publicação de patente U.S. n° 2013/0256380; Pedido de Patente n° de série US 13/763.078, intitulado ANVIL LAYER ATTACHED TO A PROXIMAL END OF AN END EFFECTOR; atualmente publicação de patente U.S. n° 2013/0256383; Pedido de Patente n° de série US 13/763.094, intitulado LAYER COMPRISING DEPLOYABLE ATTACHMENT MEMBERS; atualmente publicação de patente U.S. n° 2013/0256377; Pedido de Patente n° de série US 13/763.106, intitulado END EFFECTOR COMPRISING A DISTAL TISSUE ABUTMENT MEMBER; atualmente publicação de patente U.S. n° 2013/0256378; Pedido de Patente US n° de série 13/433.147, intitulado TISSUE THICKNESS COMPENSATOR COMPRISING CHANNELS; atualmente publicação de patente U.S. n° 2013/0256369; Pedido de Patente US n° de série 13/763.112, intitulado SURGICAL STAPLING CARTRIDGE WITH LAYER RETENTION FEATURES; atualmente publicação de patente U.S. n° 2013/0256379; Pedido de Patente n° de série US 13/763.035, intitulado ACTUATOR FOR RELEASING A TISSUE THICKNESS COMPENSATOR FROM A FASTENER CARTRIDGE; atualmente publicação de patente U.S. n° 2013/0214030; Pedido de Patente US n° de série 13/763.042, intitulado RELEASABLE TISSUE THICKNESS COMPENSATOR AND FASTENER CARTRIDGE HAVING THE SAME; atualmente publicação de patente U.S. n° 2013/0221063; Pedido de Patente n° de série US 13/763.048, intitulado FASTENER CARTRIDGE COMPRISING A RELEASABLE TISSUE THICKNESS COMPENSATOR; atualmente publicação de patente U.S. n° 2013/0221064; Pedido de Patente n° de série US 13/763.054, intitulado FASTENER CARTRIDGE COMPRISING A CUTTING MEMBER FOR RELEASING A TISSUE THICKNESS COMPENSATOR; atualmente publicação de patente U.S. n° 2014/0097227; Pedido de Patente n° de série US 13/763.065, intitulado FASTENER CARTRIDGE COMPRISING A RELEASABLY ATTACHED TISSUE THICKNESS COMPENSATOR; atualmente publicação de patente U.S. n° 2013/0221065; Pedido de Patente n° de série US 13/763.021, intitulado STAPLE CARTRIDGE COMPRISING A RELEASABLE COVER Pedido de Patente n° de série US 13/763.078, intitulado ANVIL LAYER ATTACHED TO A PROXIMAL END OF AN END EFFECTOR; atualmente publicação de patente U.S. n° 2013/0256383; Pedido de Patente n° de série US 13/763.095, intitulado LAYER ARRANGEMENTS FOR SURGICAL STAPLE CARTRIDGES; atualmente publicação de patente U.S. n° 2013/0161374; Pedido de Patente n° de série US 13/463.147, intitulado IMPLANTABLE ARRANGEMENTS FOR SURGICAL STAPLE CARTRIDGES; atualmente publicação de patente U.S. n° 2013/0292398; Pedido de Patente n° de série US 13/763.192, intitulado MULTIPLE THICKNESS IMPLANTABLE LAYERS FOR SURGICAL STAPLING DEVICES; atualmente publicação de patente U.S. n° 2013/0146642; Pedido de patente US n° de série 13/763.161, intitulado RELEASABLE LAYER OF MATERIAL AND SURGICAL END EFFECTOR HAVING THE SAME; atualmente publicação de patente U.S. n° 2013/0153641; Pedido de patente US n° de série 13/763.177, intitulado ACTUATOR FOR RELEASING A LAYER OF MATERIAL FROM A SURGICAL END EFFECTOR; atualmente publicação de patente U.S. n° 2013/0146641; Pedido de Patente n° de série US 13/763.037, intitulado STAPLE CARTRIDGE COMPRISING A COMPRESSIBLE PORTION; Pedido de Patente US n° de série 13/433.126, intitulado TISSUE THICKNESS COMPENSATOR COMPRISING TISSUE INGROWTH FEATURES; atualmente publicação de patente U.S. n° 2013/0256366; Pedido de patente US n° de série 13/433.132, intitulado DEVICES AND METHODS FOR ATTACHING TISSUE THICKNESS COMPENSATING MATERIALS TO SURGICAL STAPLING INSTRUMENTS; atualmente publicação de patente U.S. n° 2013/0256373. Pedido US n° de série 13/851.703, intitulado FASTENER CARTRIDGE COMPRISING A TISSUE THICKNESS COMPENSATOR INCLUDING OPENINGS THEREIN; Pedido US n° de série 13/851.676, intitulado TISSUE THICKNESS COMPENSATOR COMPRISING A CUTTING MEMBER PATH; Pedido US n° de série 13/851.693, intitulado FASTENER CARTRIDGE ASSEMBLIES; Pedido U.S. n° de série 13/851.684, intitulado FASTENER CARTRIDGE COMPRISING A TISSUE THICKNESS COMPENSATOR AND A GAP SETTING ELEMENT; Pedido de patente U.S. n° de série 14/187.387, intitulado STAPLE CARTRIDGE INCLUDING A BARBED STAPLE; atualmente publicação de patente U.S. n° 2014/0166724; Pedido de patente U.S. n° de série 14/187.395, intitulado STAPLE CARTRIDGE INCLUDING A BARBED STAPLE; atualmente publicação de patente U.S. n° 2014/0166725; Pedido de patente U.S. n° de série 14/187.400, intitulado STAPLE CARTRIDGE INCLUDING A BARBED STAPLE; atualmente publicação de patente U.S. n° 2014/0166726; Pedido de patente U.S. n° de série 14/187.383, intitulado IMPLANTABLE LAYERS AND METHODS FOR ALTERING IMPLANTABLE LAYERS FOR USE WITH SURGICAL FASTENING INSTRUMENTS; Pedido de patente U.S. n° de série 14/187.386, intitulado IMPLANTABLE LAYERS AND METHODS FOR ALTERING ONE OR MORE PROPERTIES OF IMPLANTABLE LAYERS FOR USE WITH FASTENING INSTRUMENTS; Pedido de patente U.S. n° de série 14/187.390, intitulado IMPLANTABLE LAYERS AND METHODS FOR MODIFYING THE SHAPE OF THE IMPLANTABLE LAYERS FOR USE WITH A SURGICAL FASTENING INSTRUMENT; Pedido de patente U.S. n° de série 14/187.389, intitulado IMPLANTABLE LAYER ASSEMBLIES; Pedido de patente U.S. n° de série 14/187.385, intitulado IMPLANTABLE LAYERS COMPRISING A PRESSED REGION; e Pedido de patente U.S. n° de série 14/187.384, intitulado FASTENING SYSTEM COMPRISING A FIRING MEMBER LOCKOUT. [0127] The assignee of this application also owns the U.S. patent applications identified below which are incorporated herein, each by reference in their respective entireties: U.S. Patent Application Serial No. 12/894,311 entitled SURGICAL INSTRUMENTS WITH RECONFIGURABLE SHAFT SEGMENTS; currently published U.S. patent No. 2012/0080496; U.S. patent application serial no. 12/894,340, entitled SURGICAL STAPLE CARTRIDGES SUPPORTING NON-LINEARLY ARRANGED STAPLES AND SURGICAL STAPLING INSTRUMENTS WITH COMMON STAPLE-FORMING POCKETS; currently published U.S. patent No. 2012/0080482; U.S. patent application Serial No. 12/894,327 entitled JAW CLOSURE ARRANGEMENTS FOR SURGICAL INSTRUMENTS; currently published U.S. patent No. 2012/0080499; U.S. patent application Serial No. 12/894.351, entitled SURGICAL CUTTING AND FASTENING INSTRUMENTS WITH SEPARATE AND DISTINCT FASTENER DEPLOYMENT AND TISSUE CUTTING SYSTEMS; currently published U.S. patent No. 2012/0080502; U.S. patent application Serial No. 12/894,338, titled IMPLANTABLE FASTENER CARTRIDGE HAVING A NON-UNIFORM ARRANGEMENT; currently published U.S. patent No. 2012/0080481; U.S. patent application Serial No. 12/894,369 entitled IMPLANTABLE FASTENER CARTRIDGE COMPRISING A SUPPORT RETAINER; currently published U.S. patent No. 2012/0080344; U.S. patent application Serial No. 12/894,312 entitled IMPLANTABLE FASTENER CARTRIDGE COMPRISING MULTIPLE LAYERS; currently published U.S. patent No. 2012/0080479; U.S. patent application Serial No. 12/894,377 entitled SELECTIVELY ORIENTABLE IMPLANTABLE FASTENER CARTRIDGE; currently patent U.S. No. 8,393,514; U.S. patent application Serial No. 12/894,339, entitled SURGICAL STAPLING INSTRUMENT WITH COMPACT ARTICULATION CONTROL ARRANGEMENT; currently published U.S. patent No. 2012/0080500; U.S. patent application Serial No. 12/894,360, entitled SURGICAL STAPLING INSTRUMENT WITH A VARIABLE STAPLE FORMING SYSTEM; currently published U.S. patent No. 2012/0080484; U.S. patent application Serial No. 12/894,322 entitled SURGICAL STAPLING INSTRUMENT WITH INTERCHANGEABLE STAPLE CARTRIDGE ARRANGEMENTS; currently patent U.S. No. 8,740,034; U.S. patent application Serial No. 12/894,350, entitled SURGICAL STAPLE CARTRIDGES WITH DETACHABLE SUPPORT STRUCTURES; currently published U.S. patent No. 2012/0080478; U.S. patent application Serial No. 12/894,383 entitled IMPLANTABLE FASTENER CARTRIDGE COMPRISING BIOABSOR- BABLE LAYERS; currently patent U.S. No. 8,752,699; U.S. patent application Serial No. 12/894,389, entitled COMPRESSIBLE FASTENER CARTRIDGE; currently patent U.S. No. 8,740,037; U.S. patent application Serial No. 12/894,345 entitled FASTENERS SUPPORTED BY A FASTENER CARTRIDGE SUPPORT; currently published U.S. patent No. 2012/0080483; U.S. patent application Serial No. 12/894,306, entitled COLLAPSIBLE FASTENER CARTRIDGE; currently published U.S. patent No. 2012/0080332; U.S. patent application Serial No. 12/894.318, entitled FASTENER SYSTEM COMPRISING A PLURALITY OF CONNECTED RETENTION MATRIX ELEMENTS; currently published U.S. patent No. 2012/0080480; U.S. patent application Serial No. 12/894,330, entitled FASTENER SYSTEM COMPRISING A RETENTION MATRIX AND AN ALIGNMENT MATRIX; currently patent U.S. No. 8,757,465; U.S. patent application Serial No. 12/894,361, entitled FASTENER SYSTEM COMPRISING A RETENTION MATRIX; currently patent U.S. No. 8,529,600; U.S. patent application Serial No. 12/894.367, titled FASTENING INSTRUMENT FOR DEPLOYING A FASTENER SYSTEM COMPRISING A RETENTION MATRIX; currently published U.S. patent No. 2012/0080485; U.S. patent application Serial No. 12/894,388, entitled FASTENER SYSTEM COMPRISING A RETENTION MATRIX AND A COVER; currently patent U.S. No. 8,474,677; U.S. patent application Serial No. 12/894,376, entitled FASTENER SYSTEM COMPRISING A PLURALITY OF FASTENER CARTRIDGES; currently published U.S. patent No. 2012/0080486; U.S. patent application serial number 13/097.865, entitled SURGICAL STAPLER ANVIL COMPRISING A PLURALITY OF FORMING POCKETS; currently published U.S. patent No. 2012/0080488; U.S. patent application serial number 13/097.936, entitled TISSUE THICKNESS COMPENSATOR FOR A SURGICAL STAPLER; currently patent U.S. No. 8,657,176; U.S. patent application Serial No. 13/097,954 entitled STAPLE CARTRIDGE COMPRISING A VARIABLE THICKNESS COMPRESSIBLE PORTION; currently published U.S. patent No. 2012/0080340; U.S. patent application Serial No. 13/097,856 entitled STAPLE CARTRIDGE COMPRISING STAPLES POSITIONED WITHIN A COMPRESSIBLE PORTION THEREOF; currently published U.S. patent No. 2012/0080336; U.S. patent application Serial No. 13/097.928, entitled TISSUE THICKNESS COMPENSATOR COMPRISING DETACHABLE PORTIONS; currently patent U.S. No. 8,746,535; U.S. patent application serial number 13/097.891, entitled TISSUE THICKNESS COMPENSATOR FOR A SURGICAL STAPLER COMPRISING AN ADJUSTABLE ANVIL; currently published U.S. patent No. 2012/0080489; U.S. patent application Serial No. 13/097,948 entitled STAPLE CARTRIDGE COMPRISING AN ADJUSTABLE DISTAL PORTION; currently published U.S. patent No. 2012/0083836; U.S. patent application Serial No. 13/097,907, entitled COMPRESSIBLE STAPLE CARTRIDGE ASSEMBLY; currently published U.S. patent No. 2012/0080338; U.S. patent application Serial No. 13/097,861, entitled TISSUE THICKNESS COMPENSATOR COMPRISING PORTIONS HAVING DIFFERENT PROPERTIES; currently published U.S. patent No. 2012/0080337; U.S. patent application Serial No. 13/097,869, entitled STAPLE CARTRIDGE LOADING ASSEMBLY; currently published U.S. patent No. 2012/0160721; U.S. patent application Serial No. 13/097,917, entitled COMPRESSIBLE STAPLE CARTRIDGE COMPRISING ALIGNMENT MEMBERS; currently published U.S. patent No. 2012/0083834; U.S. patent application Serial No. 13/097,873 entitled STAPLE CARTRIDGE COMPRISING A RELEASABLE PORTION; currently patent U.S. No. 8,740,038; U.S. patent application Serial No. 13/097,938 entitled STAPLE CARTRIDGE COMPRISING COMPRESSIBLE DISTORTION RESISTANT COMPONENTS; currently published U.S. patent No. 2012/0080491; U.S. patent application Serial No. 13/097.924, entitled STAPLE CARTRIDGE COMPRISING A TISSUE THICKNESS COMPENSATOR; currently published U.S. patent No. 2012/0083835; U.S. patent application Serial No. 13/242.029, entitled SURGICAL STAPLER WITH FLOATING ANVIL; currently published U.S. patent No. 2012/0080493; U.S. patent application Serial No. 13/242,066, entitled CURVED END EFFECTOR FOR A STAPLING INSTRUMENT; currently published U.S. patent No. 2012/0080498; US Patent Application Serial No. 13/242,086 entitled STAPLE CARTRIDGE INCLUDING COLLAPSIBLE DECK; currently published U.S. patent No. 2013/0075450; US Patent Application Serial No. 13/241,912 entitled STAPLE CARTRIDGE INCLUDING COLLAPSIBLE DECK ARRANGEMENT; currently published U.S. patent No. 2013/0075448; US Patent Application Serial No. 13/241,922 entitled SURGICAL STAPLER WITH STATIONARY STAPLE DRIVERS; currently published U.S. patent No. 2013/0075449; U.S. patent application serial no. 13/241.637, entitled SURGICAL INSTRUMENT WITH TRIGGER ASSEMBLY FOR GENERATING MULTIPLE ACTUATION MOTIONS; currently published U.S. patent No. 2012/0074201; U.S. patent application Serial No. 13/241,629, entitled SURGICAL INSTRUMENT WITH SELECTIVELY ARTICULATABLE END EFFECTOR; currently published U.S. patent No. 2012/0074200; US Application Serial No. 13/433,096 entitled TISSUE THICKNESS COMPENSATOR COMPRISING A PLURALITY OF CAPSULES; currently published U.S. patent No. 2012/0241496; US order serial number 13/433.103, entitled TISSUE THICKNESS COMPENSATOR COMPRISING A PLURALITY OF LAYERS; currently published U.S. patent No. 2012/0241498; US order Serial No. 13/433,098, titled EXPANDABLE TISSUE THICKNESS COMPENSATOR; currently published U.S. patent No. 2012/0241491; US order serial number 13/433.102, entitled TISSUE THICKNESS COMPENSATOR COMPRISING A RESERVOIR; currently published U.S. patent No. 2012/0241497; US order serial number 13/433.114, entitled RETAINER ASSEMBLY INCLUDING A TISSUE THICKNESS COMPENSATOR; currently published U.S. patent No. 2012/0241499; US order serial number 13/433.136, entitled TISSUE THICKNESS COMPENSATOR COMPRISING AT LEAST ONE MEDICAMENT; currently published U.S. patent No. 2012/0241492; US order Serial No. 13/433.141, titled TISSUE THICKNESS COMPENSATOR COMPRISING CONTROLLED RELEASE AND EXPANSION; currently published U.S. patent No. 2012/0241493; US order Serial No. 13/433.144, titled TISSUE THICKNESS COMPENSATOR COMPRISING FIBERS TO PRODUCE A RESILIENT LOAD; currently published U.S. patent No. 2012/0241500; US order serial number 13/433.148, entitled TISSUE THICKNESS COMPENSATOR COMPRISING STRUCTURE TO PRODUCE A RESILIENT LOAD; currently published U.S. patent No. 2012/0241501; US order serial no. 13/433.155, entitled TISSUE THICKNESS COMPENSATOR COMPRISING RESILIENT MEMBERS; currently published U.S. patent No. 2012/0241502; US order serial no. 13/433.163, entitled METHODS FOR FORMING TISSUE THICKNESS COMPENSATOR ARRANGEMENTS FOR SURGICAL STAPLERS; currently published U.S. patent No. 2012/0248169; U.S. patent application serial no. 13/433.167, entitled TISSUE THICKNESS COMPENSATORS; currently published U.S. patent No. 2012/0241503; US order serial no. 13/433.175, entitled LAYERED TISSUE THICKNESS COMPENSATOR; currently published U.S. patent No. 2012/0253298; US order serial no. 13/433.179, entitled TISSUE THICKNESS COMPENSATORS FOR CIRCULAR SURGICAL STAPLERS; currently published U.S. patent No. 2012/0241505; US order Serial No. 13/763,028, entitled ADHESIVE FILM LAMINATE; currently published U.S. patent No. 2013/0146643; US Patent Application Serial No. 13/433,115 entitled TISSUE THICKNESS COMPENSATOR COMPRISING CAPSULES DEFINING A LOW PRESSURE ENVIRONMENT; currently published U.S. patent No. 2013/0256372; US Patent Application Serial No. 13/433,118 entitled TISSUE THICKNESS COMPENSATOR COMPRISED OF A PLURALITY OF MATERIALS; currently published U.S. patent No. 2013/0256365; US Patent Application Serial No. 13/433,135 entitled MOVABLE MEMBER FOR USE WITH A TISSUE THICKNESS COMPENSATOR; currently published U.S. patent No. 2013/0256382; US Patent Application Serial No. 13/433,140 entitled TISSUE THICKNESS COMPENSATOR AND METHOD FOR MAKING THE SAME; currently published U.S. patent No. 2013/0256368; US order serial number 13/433.129, entitled TISSUE THICKNESS COMPENSATOR COMPRISING A PLURALITY OF MEDICAMENTS; currently published U.S. patent No. 2013/0256367; US Patent Application Serial No. 11/216,562 entitled STAPLE CARTRIDGES FOR FORMING STAPLES HAVING DIFFERING FORMED STAPLE HEIGHTS, now US Patent No. 7,669,746; US Patent Application Serial No. 11/714,049, entitled SURGICAL STAPLING DEVICE WITH ANVIL HAVING STAPLE FORMING POCKETS OF VARYING DEPTHS, now US Patent Publication No. 2007/0194082; US Patent Application Serial No. 11/711,979, entitled SURGICAL STAPLING DEVICES THAT PRODUCE FORMED STAPLES HAVING DIFFERENT LENGTHS, now US Patent No. 8,317,070; US Patent Application Serial No. 11/711,975, entitled SURGICAL STAPLING DEVICE WITH STAPLE DRIVERS OF DIFFERENT HEIGHTS, now US Patent Publication No. 2007/0194079; US Patent Application Serial No. 11/711,977, entitled SURGICAL STAPLING DEVICE WITH STAPLE DRIVER THAT SUPPORTS MULTIPLE WIRE DIAMETER STAPLES, now US Patent No. 7,673,781; US Patent Application Serial No. 11/712,315, entitled SURGICAL STAPLING DEVICE WITH MULTIPLE STACKED ACTUATOR WEDGE CAMS FOR DRIVING STAPLE DRIVERS, now US Patent No. 7,500,979; US Patent Application Serial No. 12/038,939 entitled STAPLE CARTRIDGES FOR FORMING STAPLES HAVING DIFFERING FORMED STAPLE HEIGHTS, now US Patent No. 7,934,630; U.S. Patent Application Serial No. 13/020,263 entitled SURGICAL STAPLING SYSTEMS THAT PRODUCE FORMED STAPLES HAVING DIFFERENT LENGTHS, currently U.S. No. 8,636,187; US Patent Application Serial No. 13/118,278 entitled ROBOTICALLY-CONTROLLED SURGICAL STAPLING DEVICES THAT PRODUCE FORMED STAPLES HAVING DIFFERENT LENGTHS, now US Patent Publication No. 2011/0290851; US Patent Application Serial No. 13/369,629 entitled ROBOTICALLY-CONTROLLED CABLE-BASED SURGICAL END EF-FECTORS, now US Patent Publication No. 2012/0138660; US order Serial No. 12/695,359, entitled SURGICAL STAPLING DEVICES FOR FORMING STAPLES WITH DIFFERENT FORMED HEIGHTS, currently a U.S. patent. No. 8,464,923; US Patent Application Serial No. 13/072,923 entitled STAPLE CARTRIDGES FOR FORMING STAPLES HAVING DIFFERING FORMED STAPLE HEIGHTS, now US Patent No. 8,567,656; US order Serial No. 13/766,325, entitled LAYER OF MATERIAL FOR A SURGICAL END EFFECTOR; currently published U.S. patent No. 2013/0256380; US Patent Application Serial No. 13/763,078 entitled ANVIL LAYER ATTACHED TO A PROXIMAL END OF AN END EFFECTOR; currently published U.S. patent No. 2013/0256383; US Patent Application Serial No. 13/763,094 entitled LAYER COMPRISING DEPLOYABLE ATTACHMENT MEMBERS; currently published U.S. patent No. 2013/0256377; US Patent Application Serial No. 13/763,106 entitled END EFFECTOR COMPRISING A DISTAL TISSUE ABUTMENT MEMBER; currently published U.S. patent No. 2013/0256378; US Patent Application Serial No. 13/433,147 entitled TISSUE THICKNESS COMPENSATOR COMPRISING CHANNELS; currently published U.S. patent No. 2013/0256369; US Patent Application Serial No. 13/763,112 entitled SURGICAL STAPLING CARTRIDGE WITH LAYER RETENTION FEATURES; currently published U.S. patent No. 2013/0256379; US Patent Application Serial No. 13/763,035 entitled ACTUATOR FOR RELEASING A TISSUE THICKNESS COMPENSATOR FROM A FASTENER CARTRIDGE; currently published U.S. patent No. 2013/0214030; US Patent Application Serial No. 13/763,042 entitled RELEASABLE TISSUE THICKNESS COMPENSATOR AND FASTENER CARTRIDGE HAVING THE SAME; currently published U.S. patent No. 2013/0221063; US Patent Application Serial No. 13/763,048 entitled FASTENER CARTRIDGE COMPRISING A RELEASABLE TISSUE THICKNESS COMPENSATOR; currently published U.S. patent No. 2013/0221064; US Patent Application Serial No. 13/763,054 entitled FASTENER CARTRIDGE COMPRISING A CUTTING MEMBER FOR RELEASING A TISSUE THICKNESS COMPENSATOR; currently published U.S. patent No. 2014/0097227; US Patent Application Serial No. 13/763,065 entitled FASTENER CARTRIDGE COMPRISING A RELEASABLY ATTACHED TISSUE THICKNESS COMPENSATOR; currently published U.S. patent No. 2013/0221065; US Patent Application Serial No. 13/763,021 entitled STAPLE CARTRIDGE COMPRISING A RELEASABLE COVER US Patent Application Serial No. 13/763,078 entitled ANVIL LAYER ATTACHED TO A PROXIMAL END OF AN END EFFECTOR; currently published U.S. patent No. 2013/0256383; US Patent Application Serial No. 13/763,095 entitled LAYER ARRANGEMENTS FOR SURGICAL STAPLE CARTRIDGES; currently published U.S. patent No. 2013/0161374; US Patent Application Serial No. 13/463,147 entitled IMPLANTABLE ARRANGEMENTS FOR SURGICAL STAPLE CARTRIDGES; currently published U.S. patent No. 2013/0292398; US Patent Application Serial No. 13/763,192 entitled MULTIPLE THICKNESS IMPLANTABLE LAYERS FOR SURGICAL STAPLING DEVICES; currently published U.S. patent No. 2013/0146642; US Patent Application Serial No. 13/763,161 entitled RELEASABLE LAYER OF MATERIAL AND SURGICAL END EFFECTOR HAVING THE SAME; currently published U.S. patent No. 2013/0153641; US Patent Application Serial No. 13/763,177 entitled ACTUATOR FOR RELEASING A LAYER OF MATERIAL FROM A SURGICAL END EFFECTOR; currently published U.S. patent No. 2013/0146641; US Patent Application Serial No. 13/763,037 entitled STAPLE CARTRIDGE COMPRISING A COMPRESSIBLE PORTION; US Patent Application Serial No. 13/433,126 entitled TISSUE THICKNESS COMPENSATOR COMPRISING TISSUE INGROWTH FEATURES; currently published U.S. patent No. 2013/0256366; US Patent Application Serial No. 13/433,132 entitled DEVICES AND METHODS FOR ATTACHING TISSUE THICKNESS COMPENSATING MATERIALS TO SURGICAL STAPLING INSTRUMENTS; currently published U.S. patent No. 2013/0256373. US Application Serial No. 13/851,703 entitled FASTENER CARTRIDGE COMPRISING A TISSUE THICKNESS COMPENSATOR INCLUDING OPENINGS THEREIN; US Application Serial No. 13/851,676 entitled TISSUE THICKNESS COMPENSATOR COMPRISING A CUTTING MEMBER PATH; US Application Serial No. 13/851,693 entitled FASTENER CARTRIDGE ASSEMBLIES; US order serial no. 13/851.684, entitled FASTENER CARTRIDGE COMPRISING A TISSUE THICKNESS COMPENSATOR AND A GAP SETTING ELEMENT; U.S. patent application Serial No. 14/187,387 entitled STAPLE CARTRIDGE INCLUDING A BARBED STAPLE; currently published U.S. patent No. 2014/0166724; U.S. patent application Serial No. 14/187,395 entitled STAPLE CARTRIDGE INCLUDING A BARBED STAPLE; currently published U.S. patent No. 2014/0166725; U.S. patent application Serial No. 14/187,400 entitled STAPLE CARTRIDGE INCLUDING A BARBED STAPLE; currently published U.S. patent No. 2014/0166726; U.S. patent application Serial No. 14/187,383 entitled IMPLANTABLE LAYERS AND METHODS FOR ALTERING IMPLANTABLE LAYERS FOR USE WITH SURGICAL FASTENING INSTRUMENTS; U.S. patent application serial number 14/187.386, entitled IMPLANTABLE LAYERS AND METHODS FOR ALTERING ONE OR MORE PROPERTIES OF IMPLANTABLE LAYERS FOR USE WITH FASTENING INSTRUMENTS; U.S. patent application serial no. 14/187,390, entitled IMPLANTABLE LAYERS AND METHODS FOR MODIFYING THE SHAPE OF THE IMPLANTABLE LAYERS FOR USE WITH A SURGICAL FASTENING INSTRUMENT; U.S. patent application Serial No. 14/187,389, entitled IMPLANTABLE LAYER ASSEMBLIES; U.S. patent application Serial No. 14/187,385 entitled IMPLANTABLE LAYERS COMPRISING A PRESSED REGION; and U.S. Patent Application serial number 14/187.384, entitled FASTENING SYSTEM COMPRISING A FIRING MEMBER LOCKOUT.

[0128] Numerosos detalhes específicos são apresentados para fornecer um completo entendimento da estrutura, função, fabricação e uso geral das modalidades conforme descrito no relatório descritivo e ilustrado nos desenhos anexos. Será entendido pelos versados na técnica, entretanto, que as modalidades podem ser praticadas sem esses detalhes específicos. Em outros casos, operações, componentes e elementos bem conhecidos foram descritos em detalhes de modo a não obscurecer as modalidades descritas no relatório descritivo. Os elementos versados na técnica entenderão que as modalidades descritas e ilustradas na presente invenção são exemplos não limitadores e, portanto, pode-se entender que os detalhes estruturais e fun- cionais específicos apresentados na presente invenção podem ser re-presentativos e ilustrativos. Podem ser feitas variações e alterações a isso, sem se desviar do escopo das reivindicações.[0128] Numerous specific details are presented to provide a complete understanding of the structure, function, manufacture and general use of the modalities as described in the descriptive report and illustrated in the attached drawings. It will be understood by those skilled in the art, however, that the modalities may be practiced without these specific details. In other cases, well-known operations, components, and elements have been described in detail so as not to obscure the embodiments described in the specification. Those skilled in the art will understand that the embodiments described and illustrated in the present invention are non-limiting examples and, therefore, it is to be understood that the specific structural and functional details presented in the present invention may be representative and illustrative. Variations and alterations may be made thereto without deviating from the scope of the claims.

[0129] Ao longo de todo este relatório descritivo, os termos "várias modalidades", "algumas modalidades", "uma (1) modalidade" ou "uma modalidade", ou similares, significam que um recurso, estrutura ou ca-racterística específico descrito em conjunto com a modalidade está incluído em ao menos uma modalidade. Portanto, a aparição das frases "em várias modalidades", "em algumas modalidades," "em uma (1) modalidade," ou "em uma modalidade", ou similares, em lugares do início ao fim do relatório descritivo não estão necessariamente todas referindo-se à mesma modalidade. Além disso, os recursos, estruturas ou características específicos podem ser combinados de qualquer maneira adequada em uma ou mais modalidades. Portanto, os recursos, estruturas ou características específicos ilustrados ou descritos em conjunto com uma modalidade podem ser combinados, no todo ou em parte, com as estruturas dos recursos ou das características de uma ou mais outras modalidades, sem limitação. Além disso, deve-se observar que para exatidão e clareza, termos espaciais como "vertical", "horizontal", "para cima" e "para baixo", por exemplo, podem ser usados na presente invenção em relação às modalidades ilustradas. En-tretanto, esses termos são usados para ajudar o leitor e não se destinam a ser limitadores e absolutos.[0129] Throughout this descriptive report, the terms "various modalities", "some modalities", "one (1) modality" or "one modality", or similar, mean that a specific resource, structure or characteristic described in conjunction with the embodiment is included in at least one embodiment. Therefore, the appearance of the phrases "in various ways," "in some ways," "in one (1) way," or "in one way," or similar, in places throughout the specification are not necessarily all referring to the same modality. Furthermore, the specific features, structures or characteristics may be combined in any suitable manner in one or more embodiments. Therefore, the specific features, structures, or features illustrated or described in conjunction with one embodiment may be combined, in whole or in part, with the features or feature structures of one or more other embodiments, without limitation. Furthermore, it should be noted that for accuracy and clarity, spatial terms such as "vertical", "horizontal", "up" and "down", for example, may be used in the present invention in relation to the illustrated embodiments. However, these terms are used to assist the reader and are not intended to be limiting and absolute.

[0130] Voltando para a Figura 1, um instrumento cirúrgico de grampeamento e corte 10 pode incluir uma porção de cabo 12 que pode ser manipulada a fim de posicionar uma porção de implemento 14 em um local cirúrgico. Em várias modalidades, a porção de implemento 14 pode incluir um atuador de extremidade 16 fixado a um eixo alongado 18. Em várias circunstâncias, a porção de implemento 14 pode ser dimensionada e configurada para ser inserida através de uma cânula de um trocarte (não mostrado) no sítio cirúrgico de modo a executar um procedimento cirúrgico endoscópico ou laparoscópico, por exemplo. O atuador de extremidade 16 pode compreender uma garra superior, ou bigorna 20 e uma garra inferior 22, sendo que a bigorna 20 pode ser movida entre uma posição aberta e uma posição fechada quando o gatilho de fechamento 24 da porção de cabo 12 é movido ou pressionado, em direção a uma empunhadura de pistola 26 da porção de cabo 12. Em várias modalidades, a pressão do gatilho de fechamento 24 pode avançar um encaixe cilíndrico de fechamento externo 28 do eixo alongado 18 sendo que o encaixe cilíndrico de fechamento externo 28 pode entrar em contato com a bigorna 20 e pivo- tar a bigorna 20 para sua posição fechada. Em determinadas circuns-tâncias, o cirurgião pode girar a porção de implemento 14 em seu eixo longitudinal torcendo o botão de rotação do eixo 30. Em qualquer caso, quando o atuador de extremidade 16 tiver sido inserido em uma cavidade de corpo insuflada, por exemplo, o gatilho de fechamento 24 pode ser liberado, permitindo, assim, que a bigorna 20 seja forçada a abrir por uma mola (não mostrado) e posicionada em relação ao tecido direcionado. Em várias modalidades, o gatilho de fechamento 24 pode ser travado em sua condição pressionada e, em ao menos uma modalidade, a porção de cabo 12 pode compreender adicionalmente um atuador de liberação de trava 44 que pode ser pressionado para destravar o gatilho de fechamento 24. Quando a bigorna 20 e a garra inferior 22 tiverem sido posicionadas adequadamente em relação ao tecido em um local cirúrgico, o gatilho de fechamento 24 pode ser pressionado mais uma vez a fim de fechar a bigorna 20 e comprimir o tecido contra o cartucho de grampos 42 fixado à garra inferior 22.[0130] Returning to Figure 1, a surgical stapling and cutting instrument 10 can include a handle portion 12 that can be manipulated in order to position an implement portion 14 in a surgical site. In various embodiments, the implement portion 14 may include an end actuator 16 attached to an elongated shaft 18. In various circumstances, the implement portion 14 may be sized and configured to be inserted through a cannula of a trocar (not shown). ) at the surgical site in order to perform an endoscopic or laparoscopic surgical procedure, for example. The end actuator 16 may comprise an upper jaw, or anvil 20 and a lower jaw 22, the anvil 20 movable between an open position and a closed position when the closing trigger 24 of the cable portion 12 is moved or moved. pressed, toward a pistol grip 26 of the handle portion 12. In various embodiments, pressure from the closing trigger 24 can advance an outer closing cylindrical socket 28 of the elongated shaft 18 whereby the external closing cylindrical fitting 28 can contact the anvil 20 and pivot the anvil 20 to its closed position. In certain circumstances, the surgeon can rotate the implement portion 14 about its longitudinal axis by twisting the axis rotation knob 30. In any case, when the end actuator 16 has been inserted into an inflated body cavity, for example , the closing trigger 24 can be released, thereby allowing the anvil 20 to be spring-loaded open (not shown) and positioned relative to the targeted tissue. In various embodiments, the closing trigger 24 can be latched in its depressed condition and, in at least one embodiment, the handle portion 12 can further comprise a latch release actuator 44 that can be pressed to unlock the closing trigger 24 When the anvil 20 and lower jaw 22 have been properly positioned relative to the tissue at a surgical site, the closing trigger 24 can be pressed once more in order to close the anvil 20 and compress the tissue against the staple cartridge. 42 fixed to the lower jaw 22.

[0131] Quando a bigorna 20 tiver sido fechada, um gatilho de dis paro 32 pode ser extraído, ou pressionado, em direção ao gatilho de fechamento 24 e à empunhadura de pistola 26 a fim de aplicar uma força ou movimento de disparo a um de elemento de disparo e fazer avançar o elemento de disparo a partir de uma posição não disparada. Em várias modalidades, o elemento de disparo pode compreender uma haste de disparo de prendedores proximal 34 que é fixada a uma barra de disparo distal 36. Em ao menos uma de tais modalidades, a haste de disparo de prendedores 34 e/ou a barra de disparo 36 podem ser sustentadas dentro de uma estrutura 38 em um eixo 18 que pode se estender entre a porção de cabo 12 e o atuador de extremidade 16. Em resultado do movimento de disparo aplicado ao elemento de disparo, a barra de disparo 36 pode ser avançada distalmente no interior de um canal do cartucho de grampos alongado 40 da garra inferior 22 e de um cartucho de grampos 42 posicionado no interior do canal do cartucho 40. Em várias modalidades, com referência à Figura 2, a barra de disparo 36 pode compreender uma porção de fixação 48 que é fixada a um feixe eletrônico 50 que pode transladar dentro do atuador de extremidade 16. O feixe eletrônico 50 pode compreender uma porção vertical 52 que pode passar através de uma fenda longitudinal e estreita da bigorna 58 estendendo-se através de uma superfície de contato com tecido 60 na bigorna 20, uma fenda vertical estreita 62 no cartucho de grampos 42, e uma fenda do canal longitudinal e estreita 64 no canal de grampos alongado 40 quando o feixe eletrônico 50 é avançado distalmente. Agora com referência às Figuras 2 e 3, a fenda da bigorna 58 pode se estender para cima e para dentro da bigorna 20 e pode compreender uma extremidade que se abre em um canal longitudinal lateralmente expandido 66, dimensionado e configurado para receber um pino superior 54 que se estende lateralmente a partir da porção vertical 52. De modo similar, a fenda do canal 64 pode se estender para baixo e para dentro do canal 40 e pode compreender uma extremidade que se abre em um canal longitudinal lateralmente expandido 68, dimensionado e configurado para receber um ou mais pés inferiores 70 que se estendem lateralmente a partir da porção vertical 52.[0131] When the anvil 20 has been closed, a firing trigger 32 can be extracted, or pressed, towards the closing trigger 24 and the pistol grip 26 in order to apply a force or firing movement to one of trigger element and advance the trigger element from an unfired position. In various embodiments, the trigger element may comprise a proximal arrestor firing rod 34 that is attached to a distal trigger bar 36. In at least one such embodiment, the arrestor firing rod 34 and/or the trigger bar trigger 36 can be supported within a frame 38 on a shaft 18 that can extend between the cable portion 12 and the end actuator 16. As a result of the firing motion applied to the trigger element, the trigger bar 36 can be advanced distally within an elongated staple cartridge channel 40 of the lower jaw 22 and a staple cartridge 42 positioned within the cartridge channel 40. In various embodiments, with reference to Figure 2, the trigger bar 36 may comprise an attachment portion 48 which is attached to an electronic beam 50 which can translate within the end actuator 16. The electron beam 50 may comprise a vertical portion 52 which may pass through a longitudinal slit 1 and narrow slit of the anvil 58 extending through a tissue-contacting surface 60 in the anvil 20, a narrow vertical slit 62 in the staple cartridge 42, and a narrow longitudinal channel slit 64 in the elongated staple channel 40 when the beam electronic 50 is advanced distally. Referring now to Figures 2 and 3, the anvil slot 58 may extend up and into the anvil 20 and may comprise an end that opens into a laterally expanded longitudinal channel 66, sized and configured to receive an upper pin 54 extending laterally from vertical portion 52. Similarly, channel slit 64 may extend down and into channel 40 and may comprise an end that opens into a laterally expanded longitudinal channel 68, sized and configured to receive one or more lower feet 70 extending laterally from the vertical portion 52.

[0132] Em várias modalidades, além do exposto acima, o feixe ele trônico 50 pode compreender adicionalmente um ou mais pinos médios 72 que podem se estender lateralmente a partir da porção vertical 52 e que podem ser configurados para deslizar ao longo de uma superfície de topo de uma bandeja inferior 74 do cartucho de grampos 42. Em certas modalidades, os pinos médios 72 podem ser configurados para assentar o cartucho de grampos 42, ou assegurar que o cartucho de grampos 42 permaneça assentado, no canal 40. Um recesso de disparo longitudinal 75 formado no cartucho de grampos 42 acima da bandeja inferior 74 é dimensionado para permitir que os pinos mé-dios 72 transladem através do cartucho de grampos 42. Em várias modalidades, o feixe eletrônico 50 pode compreender adicionalmente uma superfície de acionamento distal 76 que pode ser configurada para transladar através da fenda vertical 62 no cartucho de grampos 42 e conduzir um trilho de cunha 78 distalmente através do cartucho de grampos 42. Em certas modalidades, o trilho de cunha 78 pode ser integralmente formado no interior do feixe eletrônico 50 enquanto que, em outras modalidades, o trilho de cunha 78 pode residir no cartucho de grampos 42 e pode ser colocado em contato com a superfície de acionamento 76 à medida que o feixe eletrônico 50 é avançado distal- mente. A porção vertical 52 do feixe eletrônico 50 pode compreender adicionalmente uma superfície de corte 80 que se estende ao longo de uma borda distal acima da superfície de acionamento distal 76 e abai-xo do pino superior 54 que separa o tecido fixado 46 à medida que o tecido 46 está sendo grampeado. Agora com referência à Figura 4, o trilho de cunha 78 pode ser configurado para acoplar um ou mais acio- nadores de grampos 82 e conduzir os acionadores de grampos 82 para cima em direção à bigorna 20. Em várias modalidades, os grampos, como os grampos 83, por exemplo, podem ser assentados sobre e/ou de outro modo sustentados pelos acionadores de grampos 82 de modo que, à medida que os acionadores de grampos 82 são levantados para cima, os grampos 83 também possam ser levantados para cima. Em ao menos uma de tais modalidades, os grampos 83 também podem ser ao menos parcialmente posicionados no interior das cavidades, ou bolsos, de grampo 84 em um corpo do cartucho de grampos 85 do cartucho de grampos 42, sendo que, à medida que os grampos 83 são levantados para cima, os grampos 83 podem entrar em contato com a bigorna 20 e podem ser ejetados a partir das cavidades de grampos 84. Em ao menos uma modalidade, novamente com referência à Figura 4, a bandeja inferior 74 pode ser fixada ao corpo do cartucho 85 a fim de reter os acionadores de grampos 82 e os grampos 83 dentro do cartucho de grampos 42 até que os grampos 83 sejam implantados a partir dos mesmos, conforme descrito acima.[0132] In various embodiments, in addition to the above, the electron beam 50 may further comprise one or more middle pins 72 which may extend laterally from the vertical portion 52 and which may be configured to slide along a surface of top of a lower tray 74 of the staple cartridge 42. In certain embodiments, the middle pins 72 can be configured to seat the staple cartridge 42, or ensure that the staple cartridge 42 remains seated, in the channel 40. A firing recess The longitudinal axis 75 formed in the staple cartridge 42 above the bottom tray 74 is sized to allow the middle pins 72 to translate through the staple cartridge 42. In various embodiments, the electronic beam 50 may further comprise a distal driving surface 76 that can be configured to translate through the vertical slot 62 in the staple cartridge 42 and drive a wedge rail 78 distally through the staple cartridge 42. In certain embodiments, the wedge rail 78 may be integrally formed within the electron beam 50 while, in other embodiments, the wedge rail 78 may reside in the staple cartridge 42 and may be placed in contact with the surface. drive 76 as the electronic beam 50 is advanced distally. The vertical portion 52 of the electron beam 50 may further comprise a cutting surface 80 that extends along a distal edge above the distal driving surface 76 and below the upper pin 54 that separates the attached tissue 46 as the fabric 46 is being stapled. Referring now to Figure 4, the wedge rail 78 can be configured to engage one or more staple drivers 82 and drive the staple drivers 82 up toward the anvil 20. In various embodiments, the staples, such as the clips 83, for example, can be seated on and/or otherwise supported by clip drivers 82 so that as clip drivers 82 are lifted upward, clip drivers 83 can also be lifted upward. In at least one such embodiment, the staples 83 may also be at least partially positioned within the staple cavities, or pockets, 84 in a staple cartridge body 85 of the staple cartridge 42, whereby, as the staples clips 83 are lifted upwards, the clips 83 can contact the anvil 20 and can be ejected from the clip cavities 84. In at least one embodiment, again referring to Figure 4, the lower tray 74 can be attached to cartridge body 85 to retain staple drivers 82 and staples 83 within staple cartridge 42 until staples 83 are deployed therefrom, as described above.

[0133] Em uso, agora com referência às Figuras 5 e 6, a bigorna 20 pode ser posicionada em um lado do tecido 46 e a garra inferior 22 pode ser posicionada no lado oposto do tecido 46, de modo que quando a bigorna 20 for fechada sobre o tecido, a superfície de contato com tecido 60 da bigorna 20 e a plataforma de contato com tecido 90 do cartucho de grampos 42 possam comprimir o tecido 46 entre uma espessura não comprimida 91 e uma espessura comprimida 92. A fim de grampear e transectar o tecido 46, conforme descrito acima, o trilho de cunha 78 pode ser avançado distalmente no interior do cartucho de grampos 42, a fim de levantar os acionadores de grampos 82 em direção à bigorna 20 e deformar os grampos 83. Em várias modalidades, cada acionador de grampos 82 pode compreender uma ou mais fendas definidas no mesmo que podem ser configuradas para receber e segurar de modo liberável as bases 87 dos grampos 83 em posição. Em ao menos uma de tais modalidades, cada grampo 83 pode com- preender uma ou mais pernas dos grampos 88 estendendo-se a partir da base 87, sendo que as pernas dos grampos 88 podem se estender para cima e para dentro das cavidades de grampos 84. Em várias modalidades, as pontas das pernas dos grampos 88 podem ser rebaixadas no que diz respeito à plataforma, ou superfície de contato com tecido, 90 do corpo do cartucho 85 quando os grampos 83 estão em sua posição não disparada. À medida que os grampos 83 estão sendo levantados para cima pelos acionadores 82, as pontas das pernas dos grampos 88 podem emergir das cavidades de grampos 84, penetrar no tecido 46 e entrar em contato com a bigorna que forma os bolsos 89 posicionada em frente às cavidades de grampos 84. A bigorna que forma os bolsos 89 pode ser configurada para deformar os grampos 83 para qualquer formato adequado, como o formato em B representado na Figura 5, por exemplo. À medida que os grampos 83 são implantados, agora com referência à Figura 6, o gume cortante 80 pode tran- sectar o tecido 46 em porções grampeadas 94.[0133] In use, now with reference to Figures 5 and 6, the anvil 20 can be positioned on one side of the fabric 46 and the lower claw 22 can be positioned on the opposite side of the fabric 46, so that when the anvil 20 is closed over the tissue, the tissue contact surface 60 of the anvil 20 and the tissue contact platform 90 of the staple cartridge 42 can compress the tissue 46 between an uncompressed thickness 91 and a compressed thickness 92. By transecting tissue 46 as described above, the wedge rail 78 can be advanced distally within the staple cartridge 42 in order to lift the staple drivers 82 toward the anvil 20 and deform the staples 83. In various embodiments, each clip driver 82 may comprise one or more slots defined therein which may be configured to receive and releasably hold the bases 87 of the clips 83 in position. In at least one such embodiment, each clip 83 may comprise one or more clip legs 88 extending from the base 87, the clip legs 88 extending up and into the clip cavities. 84. In various embodiments, the ends of the legs of the clips 88 can be recessed with respect to the platform, or tissue-contacting surface, 90 of the cartridge body 85 when the clips 83 are in their unfired position. As the staples 83 are being lifted upward by the drivers 82, the tips of the legs of the staples 88 can emerge from the staple cavities 84, penetrate the fabric 46 and come into contact with the anvil that forms the pockets 89 positioned in front of the staple cavities 84. The anvil forming the pockets 89 can be configured to deform the staples 83 into any suitable shape, such as the B-shape shown in Figure 5, for example. As staples 83 are deployed, now referring to Figure 6, cutting edge 80 can transect tissue 46 into stapled portions 94.

[0134] Conforme descrito acima, os elementos de garra de um atuador de extremidade podem ser configurados para aplicar uma pressão ou força compressiva ao tecido que está sendo grampeado. Em várias circunstâncias, entretanto, o tecido pode ser escorregadio, por exemplo, e ao menos uma porção de tecido pode deslizar em relação aos elementos de garra. Em determinadas circunstâncias, o tecido pode deslizar para fora da extremidade distal do atuador de extremidade em uma direção longitudinal e/ou deslizar para fora dos lados do atuador de extremidade em uma direção que é transversal à direção longitudinal. Em algumas circunstâncias, porções do tecido podem escorrer para fora da extremidade distal do atuador de extremidade e/ou dos lados do atuador de extremidade quando o tecido é comprimido. Em várias modalidades apresentadas na presente invenção, um cartucho de grampos pode compreender uma ou mais características de retenção de tecido que podem ser configuradas para evitar que ou ao menos reduzir a possibilidade de o tecido posicionado no interior do atuador de extremidade se mover em relação ao atuador de extremidade.[0134] As described above, the gripper elements of an end actuator can be configured to apply pressure or compressive force to the tissue being stapled. In various circumstances, however, the fabric can be slippery, for example, and at least a portion of the fabric can slip relative to the gripping elements. Under certain circumstances, tissue may slide off the distal end of the end-actuator in a longitudinal direction and/or slide off the sides of the end-actuator in a direction that is transverse to the longitudinal direction. In some circumstances, portions of the tissue may ooze out of the distal end of the end-actuator and/or the sides of the end-actuator when the tissue is compressed. In various embodiments featured in the present invention, a staple cartridge can comprise one or more tissue retention features that can be configured to prevent or at least reduce the possibility of tissue positioned within the end actuator moving relative to the end actuator. end actuator.

[0135] Em várias modalidades, agora com referência às Figuras 7 e 8, um cartucho de grampos, como o cartucho de grampos 142, por exemplo, pode compreender um corpo de cartucho 185 e uma pluralidade de grampos, como os grampos 187 (Figura 9), por exemplo, posicionados dentro do corpo de cartucho 185. O corpo do cartucho 185 pode compreender uma extremidade proximal 141 e uma extremidade distal 143, sendo que a extremidade proximal 141 pode ser configurada para ser inserida em uma extremidade proximal de um canal do cartucho de grampos e uma extremidade distal 143 pode ser configurada para ser inserida em uma extremidade distal do canal do cartucho de grampos. Em ao menos uma modalidade, o corpo do cartucho 185 pode compreender uma pluralidade de cavidades de grampos 184 que podem, cada uma, ser configuradas para receber um grampo 187 no mesmo. Em certas modalidades alternativas, embora não ilustrado, uma cavidade de grampos pode compreender mais de um grampo posicionado na mesma. Em qualquer evento, as cavidades de grampos 184 podem ser dispostas em uma pluralidade de fileiras no interior do corpo do cartucho 185. Mais particularmente, em ao menos uma modalidade, as cavidades de grampos 184 podem ser dispostas em três fileiras de grampos, por exemplo, em um primeiro lado 145 do corpo do cartucho 185 e três fileiras de grampos, por exemplo, em um segundo lado 147 do corpo do cartucho 185. Em ao menos uma de tais modalidades, o primeiro lado 145 e o segundo lado 147 do corpo do cartucho 185 podem ser separados por uma fenda de faca 162 que pode ser configurada para receber de maneira deslizante um elemento de corte na mesma. Em várias outras modalidades, um cartucho pode compreender qualquer outro número adequado de fileiras de grampos, como duas fileiras de grampos ou quatro fileiras de grampos, por exemplo, em cada lado da fenda de faca 162. Com referência à Figura 9, em várias modalidades, o cartucho de grampos 142 pode compreender adicionalmente uma pluralidade de acionadores de grampos 182 configurados para sustentar os grampos 187 e/ou ejetar os grampos 187 das cavidades de grampos 184. Em certas modalidades, cada cavidade de grampos 184 pode compreender uma extremidade aberta, ou abertura, 110 na plataforma 190 do corpo do cartucho 185 através da qual os grampos 187 podem ser ejetados.[0135] In various embodiments, now referring to Figures 7 and 8, a staple cartridge, such as staple cartridge 142, for example, may comprise a cartridge body 185 and a plurality of staples, such as staples 187 (Figure 9), for example positioned within the cartridge body 185. The cartridge body 185 may comprise a proximal end 141 and a distal end 143, the proximal end 141 being configured to be inserted into a proximal end of a channel of the staple cartridge and a distal end 143 may be configured to be inserted into a distal end of the staple cartridge channel. In at least one embodiment, the cartridge body 185 can comprise a plurality of clip cavities 184 that can each be configured to receive a clip 187 therein. In certain alternative embodiments, although not illustrated, a clip cavity may comprise more than one clip positioned therein. In any event, the staple cavities 184 may be arranged in a plurality of rows within the cartridge body 185. More particularly, in at least one embodiment, the staple cavities 184 may be arranged in three rows of staples, for example , on a first side 145 of the cartridge body 185 and three rows of clips, for example, on a second side 147 of the cartridge body 185. In at least one such embodiment, the first side 145 and the second side 147 of the body of the cartridge 185 can be separated by a knife slot 162 that can be configured to slidably receive a cutting element therein. In various other embodiments, a cartridge may comprise any other suitable number of rows of staples, such as two rows of staples or four rows of staples, for example, on each side of knife slot 162. Referring to Figure 9, in various embodiments , the staple cartridge 142 may further comprise a plurality of staple drivers 182 configured to hold the staples 187 and/or eject the staples 187 from the staple cavities 184. In certain embodiments, each staple cavity 184 may comprise an open end, or opening, 110 in the platform 190 of the cartridge body 185 through which the clips 187 can be ejected.

[0136] Em várias modalidades, com referência primariamente à Figura 8, as cavidades de grampos 184 podem ser dispostas de modo a ficarem desalinhadas longitudinalmente uma em relação à outra. Por exemplo, as cavidades de grampos 184 no primeiro lado 145 do corpo do cartucho 185, por exemplo, podem ser dispostas em uma fileira mais interna das cavidades de grampos 184, uma fileira intermediária de cavidades de grampos 184 e uma fileira mais externa de cavidades de grampos 184, sendo que as cavidades de grampos 184 em uma fileira podem não estar alinhada transversalmente com as cavidades de grampos 184 em uma ou ambas das outras fileiras. Em ao menos uma modalidade, cada cavidade de grampos 184 pode compreender uma extremidade proximal 111 e uma extremidade distal 112, sendo que a extremidade proximal 111 de cada cavidade de grampos 184 pode ser posicionada mais próxima à extremidade proximal 141 do corpo do cartucho 185 do que à extremidade distal 112. De modo semelhante, a extremidade distal 112 de cada cavidade 184 pode ser posicionada mais próxima à extremidade distal 143 do corpo do cartucho 185 do que à extremidade proximal 111. Em várias modalidades, a fileira mais interna de cavidades de grampos 184 pode ser posicionada de modo que as extremidades distais 112 das cavidades de grampos 184 no interior da fileira mais interna sejam posicionadas distalmente em relação às extremidades distais 112 das cavidades de grampos 184 na fileira intermediária de cavidades de grampos 184. De modo similar, a fileira mais externa de cavidades de grampos 184 pode ser posicionada de modo que as extremidades distais 112 das cavidades de grampos 184 no interior da fileira mais externa sejam posicionadas distalmente em relação às extremidades distais 112 das cavidades de grampos na fileira intermediária de cavidades de grampos 184. Por exemplo, a cavidade de grampos mais distal 184 na fileira mais interna pode ser posicionada distalmente com relação à cavidade de grampos mais distal 184 na fileira intermediária e, de modo similar, a cavidade de grampos mais distal 184 na fileira mais externa pode ser posicionada distalmente com relação à cavidade de grampos mais distal 184 na fileira intermediária. Em certas modalidades, as cavidades de grampos 184 da fileira mais interna e as cavidades de grampos 184 da fileira mais externa podem ser alinhadas transversalmente uma com a outra de modo que, um, as extremidades distais 112 das cavidades de grampos mais internas 184 sejam alinhadas com as extremidades distais 112 das cavidades de grampos 184 e, dois, as extremidades pro- ximais 111 das cavidades de grampos mais internas 184 sejam alinhadas com as extremidades proximais 111 das cavidades de grampos mais externas 184. Em várias modalidades, cada cavidade de grampos 184, e suas aberturas 110, podem ter a mesma, ou ao menos aproximadamente a mesma, configuração e, em ao menos uma moda-lidade, as cavidades de grampos 184 podem ser espaçadas equidis-tantemente, ou ao menos substancialmente equidistantemente, uma em relação à outra em uma fileira de grampos.[0136] In various embodiments, with reference primarily to Figure 8, the clip cavities 184 may be arranged to be longitudinally offset with respect to one another. For example, the staple cavities 184 on the first side 145 of the cartridge body 185, for example, may be arranged in an innermost row of staple cavities 184, an intermediate row of staple cavities 184, and an outermost row of cavities 184 of staples 184, wherein the staple pockets 184 in one row may not be transversely aligned with the staple pockets 184 in one or both of the other rows. In at least one embodiment, each staple pocket 184 may comprise a proximal end 111 and a distal end 112, the proximal end 111 of each staple pocket 184 being positioned closest to the proximal end 141 of the cartridge body 185 of the than the distal end 112. Similarly, the distal end 112 of each pocket 184 may be positioned closer to the distal end 143 of the cartridge body 185 than the proximal end 111. In various embodiments, the innermost row of pockets staples 184 may be positioned so that the distal ends 112 of the staple pockets 184 within the innermost row are positioned distally relative to the distal ends 112 of the staple pockets 184 in the middle row of staple pockets 184. Similarly, the outermost row of staple pockets 184 can be positioned so that the distal ends 112 of the pockets The staple pockets 184 within the outermost row are positioned distally from the distal ends 112 of the staple pockets in the middle row of staple pockets 184. For example, the most distal staple pocket 184 in the innermost row may be positioned distally with respect to the most distal staple pocket 184 in the middle row, and similarly, the most distal staple pocket 184 in the outermost row may be positioned distally with respect to the most distal staple pocket 184 in the middle row. In certain embodiments, the innermost row staple pockets 184 and the outermost row staple pockets 184 can be aligned transversely with each other such that, one, the distal ends 112 of the innermost staple pockets 184 are aligned with the distal ends 112 of the staple pockets 184 and, two, the proximal ends 111 of the innermost staple pockets 184 are aligned with the proximal ends 111 of the outermost staple pockets 184. In various embodiments, each staple pocket 184, and its apertures 110, may have the same, or at least approximately the same, configuration, and, in at least one embodiment, the clip cavities 184 may be spaced equidistantly, or at least substantially equidistantly, one on relative to one another in a row of staples.

[0137] Em várias modalidades, novamente com referência às Figu ras 7 e 8, o corpo do cartucho 185 do cartucho de grampos 142 pode compreender adicionalmente uma ou mais cristas, como as cristas 113, 114 e 115, por exemplo, que podem ser configuradas para entrar em contato e comprimir os tecidos direcionados. Mais particularmente, agora com referência à Figura 8A, a bigorna 120 de um atuador de extremidade pode ser fechada a fim de comprimir o tecido T contra o cartucho de grampos 142 sendo que, em tais circunstâncias, a plataforma de contato com tecido 190 e as cristas 113, 114 e 115 que se estendem a partir da mesma podem engatar o tecido. À medida que a bigorna 120 é fechada, em determinadas circunstâncias, a bigorna 120 pode empurrar o tecido em direção ao cartucho de grampos 142, de modo que o tecido entre em contato primeiro com as cristas 113, 114 e 115 e, então, entre em contato com a plataforma de cartucho 190. Em outras circunstâncias, o cartucho de grampos 142 pode ser posicionado contra o tecido de modo que as cristas 113, 114 e 115 entrem em contato com o tecido antes de o tecido ser colocado em contato com a plataforma de cartucho 190. Em qualquer evento, as cristas 113, 114 e 115, quando em contato com o tecido, podem evitar, ou ao menos limitar, o movimento relativo entre o tecido e o cartucho de grampos 142. Em certas modalidades, as cristas 113, 114 e 115 podem se estender para cima a partir de uma plataforma de cartucho plana, ou ao menos substancialmente plana, 190 e podem definir um ou mais bolsos ou canais, por exemplo, que podem ser configurados para receber uma porção de tecido nos mesmos e, como resultado, inibir o movimento relativo do tecido na direção longitudinal e/ou na direção transversal do atuador de extremidade, especificamente quando o tecido é ao menos parcialmente comprimido entre a bigorna 120 e as cristas 113, 114 e 115. Em várias modalidades, à medida que as cristas 113, 114 e 115 se estendem acima da plataforma de cartucho 190, o tecido posicionado de maneira intermediária à bigorna 120 e às cristas 113, 114 e 115 pode ser comprimido antes de o tecido posicionado de maneira intermediária à bigorna 120 e à plataforma de cartucho 190 ser com- primido. Em algumas de tais circunstâncias, como resultado, o tecido posicionado entre a bigorna 120 e as cristas 113, 114 e 115 pode ser pré-comprimido, isto é, ao menos parcialmente comprimido antes de outras porções do tecido posicionadas entre a bigorna 120 e a plataforma de cartucho 190 serem comprimidas. Devido à essa pré- compressão, em várias circunstâncias, porções do tecido podem ser controladas ou impedidas de escorregarem para fora do atuador de extremidade antes que o tecido seja totalmente comprimido conforme descrito em mais detalhes abaixo.[0137] In various embodiments, again referring to Figures 7 and 8, the cartridge body 185 of the staple cartridge 142 may further comprise one or more ridges, such as ridges 113, 114 and 115, for example, which may be configured to contact and compress target tissues. More particularly, now referring to Figure 8A, the anvil 120 of an end actuator can be closed in order to compress the tissue T against the staple cartridge 142 whereby, in such circumstances, the tissue contact platform 190 and the ridges 113, 114 and 115 extending therefrom can engage the fabric. As the anvil 120 is closed, under certain circumstances, the anvil 120 can push the tissue towards the staple cartridge 142 so that the tissue first contacts the ridges 113, 114 and 115 and then between in contact with the cartridge platform 190. In other circumstances, the staple cartridge 142 can be positioned against the tissue so that the ridges 113, 114 and 115 contact the tissue before the tissue is brought into contact with the tissue. cartridge platform 190. In any event, the ridges 113, 114 and 115, when in contact with the tissue, can prevent, or at least limit, relative movement between the tissue and the staple cartridge 142. In certain embodiments, the ridges 113, 114 and 115 may extend upwardly from a flat, or at least substantially flat, cartridge platform 190 and may define one or more pockets or channels, for example, which may be configured to receive a portion of tissue ourselves and, as sulted, inhibit relative tissue movement in the longitudinal direction and/or in the transverse direction of the end actuator, specifically when the tissue is at least partially compressed between the anvil 120 and the ridges 113, 114 and 115. In various embodiments, as As the ridges 113, 114 and 115 extend above the cartridge platform 190, tissue positioned intermediate the anvil 120 and the ridges 113, 114 and 115 can be compressed before the tissue positioned intermediate the anvil 120 and the cartridge platform 190 is compressed. In some such circumstances, as a result, the tissue positioned between the anvil 120 and the ridges 113, 114 and 115 may be pre-compressed, i.e., at least partially compressed before other portions of the tissue positioned between the anvil 120 and the cartridge platform 190 are compressed. Due to this pre-compression, under various circumstances, portions of the tissue can be controlled or prevented from slipping out of the End Actuator before the tissue is fully compressed as described in more detail below.

[0138] Em várias modalidades, novamente com referência às Figu ras 7 e 8, as cristas 113 que se estendem a partir da plataforma de cartucho 190 podem se estender ao redor das extremidades proximais 111 das aberturas das cavidades de grampos 110. De modo similar, as cristas 114 que se estendem a partir da plataforma de cartucho 190 podem se estender ao redor das extremidades distais 112 das aberturas das cavidades de grampos 110. Essas cristas proximais 113 e cristas distais 114, em várias modalidades, podem ser configuradas para acoplar o tecido posicionado acima e/ou ao redor das cavidades de grampos 184 e manter essas porções de tecido em posição à medida que o tecido está sendo comprimido e/ou grampeado. Dito de outra maneira, manter o tecido posicionado acima e/ou ao redor das cavidades de grampos 184 pode fornecer controle localizado sobre as porções do tecido que serão grampeados e, como resultado, evitar, ou ao menos limitar, o movimento relativo entre essas porções de tecido e o cartucho de grampos 142. Em várias modalidades, as cristas 113 e 114 podem ser posicionadas ao redor das aberturas 110 de todas as cavidades de grampos 184 ou apenas algumas das cavidades de grampos 184. Em ao menos uma modalidade, um corpo do cartucho pode compreender as cristas 113 e 114 circundar apenas as cavidades de grampos 184 nas fileiras mais externas do primeiro e do se gundo lado 145 e 147. Em tais modalidades, as cristas que circundam as fileiras mais externas das cavidades de grampos 184 podem ser suficientes para bloquear o movimento lateral do tecido no interior do atuador de extremidade. Em certas modalidades, um corpo de cartucho pode compreender apenas as cristas proximais 113 circundando as extremidades proximais 111 das cavidades de grampos mais pro- ximais 184 e/ou as cristas distais 114 circundando as extremidades distais 112 das cavidades de grampos mais distais 184. Em tais modalidades, as cristas que circundam as cavidades de grampos mais pro- ximais e mais distais 184 podem ser suficientes para bloquear o movimento longitudinal do tecido dentro do atuador de extremidade.[0138] In various embodiments, again referring to Figures 7 and 8, the ridges 113 extending from the cartridge platform 190 may extend around the proximal ends 111 of the openings of the staple cavities 110. Similarly , the ridges 114 extending from the cartridge platform 190 may extend around the distal ends 112 of the openings of the staple sockets 110. These proximal ridges 113 and distal ridges 114, in various embodiments, may be configured to engage the tissue positioned above and/or around the staple pockets 184 and hold those tissue portions in position as the tissue is being compressed and/or stapled. Stated another way, keeping the tissue positioned above and/or around the staple pockets 184 can provide localized control over the portions of the tissue to be stapled and, as a result, prevent, or at least limit, relative movement between these portions. of tissue and the staple cartridge 142. In various embodiments, the ridges 113 and 114 can be positioned around the openings 110 of all of the staple cavities 184 or just some of the staple cavities 184. In at least one embodiment, a body of the cartridge may comprise ridges 113 and 114 encircling only the staple cavities 184 on the first and second side outermost rows 145 and 147. In such embodiments, the ridges encircling the outermost rows of staple cavities 184 may be sufficient to block lateral movement of tissue within the end actuator. In certain embodiments, a cartridge body may comprise only the proximal ridges 113 surrounding the proximal ends 111 of the most proximal staple wells 184 and/or the distal ridges 114 surrounding the distal ends 112 of the most distal staple wells 184. In such embodiments, the ridges surrounding the most proximal and most distal clip wells 184 may be sufficient to block longitudinal movement of tissue within the end actuator.

[0139] Em várias modalidades, além do exposto acima, cada crista proximal 113 pode compreender um perfil arqueado ou curvo, por exemplo, que circunda uma extremidade proximal 111 de uma abertura 110. O perfil arqueado de cada crista proximal 113 pode ser definido por um raio de curvatura ou por mais que um raio de curvatura. De modo similar, cada crista distal 114 pode compreender um perfil arqueado ou curvo, por exemplo, que circunda uma extremidade distal 112 de uma abertura 110. O perfil arqueado de cada crista distal 114 pode ser definido por um raio de curvatura ou por mais que um raio de curvatura. Em certas modalidades, além do exposto acima, cada crista 113 e 114 pode formar um bolso que pode receber uma porção de tecido que está sendo comprimido e evita que aquela porção de tecido se mova longitudinalmente e/ou transversalmente em relação ao car-tucho de grampos 142. Em várias modalidades, o cartucho de grampos 142 pode compreender adicionalmente cristas intermediárias 115 que podem se estender entre e/ou conectar as cristas adjacentes 113 e 114 em fileiras adjacentes de cavidades de grampos 184. Em ao menos uma de tais modalidades, uma ou mais cristas 113, 114 e 115 podem formar cooperativamente uma crista ondulante que se estende através do primeiro lado 145 ou do segundo lado 147 do corpo do cartucho 185 sendo que, em ao menos uma modalidade, a crista ondulante pode estender-se entre uma porção central e uma porção lateral do corpo do cartucho 142. Em várias modalidades, cada crista ondulante pode compreender uma pluralidade de porções ondulares que se enrolam ao redor das extremidades distais e proximais das cavidades de grampos 184, por exemplo. Em várias modalidades, cada crista 113, 114 e 115 pode compreender uma altura definida a partir da plataforma de cartucho 190 sendo que, em certas modalidades, a altura de cada crista 113, 114 e 115 pode ser uniforme, ou ao menos substancialmente uniforme, através do comprimento das mesmas. Em ao menos uma modalidade, cada crista 113, 114 e 115 pode ter a mesma, ou ao menos substancialmente a mesma, altura.[0139] In various embodiments, in addition to the above, each proximal ridge 113 may comprise an arcuate or curved profile, for example, surrounding a proximal end 111 of an opening 110. The arcuate profile of each proximal ridge 113 may be defined by a radius of curvature or by more than a radius of curvature. Similarly, each distal ridge 114 may comprise an arcuate or curved profile, for example, surrounding a distal end 112 of an opening 110. The arcuate profile of each distal ridge 114 may be defined by a radius of curvature or by more than a radius of curvature. In certain embodiments, in addition to the above, each ridge 113 and 114 can form a pocket that can receive a portion of tissue that is being compressed and prevent that portion of tissue from moving longitudinally and/or transversely with respect to the cartridge. staples 142. In various embodiments, staple cartridge 142 may further comprise intermediate ridges 115 that may extend between and/or connect adjacent ridges 113 and 114 in adjacent rows of staple cavities 184. In at least one such embodiment, one or more ridges 113, 114 and 115 may cooperatively form an undulating ridge extending across the first side 145 or the second side 147 of the cartridge body 185 wherein, in at least one embodiment, the undulating ridge may extend between a central portion and a side portion of the cartridge body 142. In various embodiments, each undulating ridge may comprise a plurality of undulating portions that wrap around the edges. distal and proximal ends of the clip pockets 184, for example. In various embodiments, each ridge 113, 114 and 115 may comprise a defined height from the cartridge platform 190 whereby, in certain embodiments, the height of each ridge 113, 114 and 115 may be uniform, or at least substantially uniform, through their length. In at least one embodiment, each ridge 113, 114 and 115 can have the same, or at least substantially the same, height.

[0140] Em várias modalidades, conforme descrito acima, as cavi dades de grampos definidas em um corpo do cartucho de grampos podem compreender um grampo posicionado nas mesmas, sendo que a totalidade do grampo pode ser posicionada abaixo da superfície de topo, ou da superfície de contato com tecido da plataforma de cartucho quando o grampo está em sua posição não disparada. Em certas outras modalidades, ao menos uma porção do grampo, como as pontas das pernas dos grampos, por exemplo, pode se estender acima da superfície de topo, ou da superfície de contato com tecido, da plataforma de cartucho quando os grampos estão em sua posição não disparada. Em algumas modalidades, as pontas dos grampos podem se projetar da plataforma e podem esbarrar no tecido à medida que o cartucho de grampos é inserido em um lugar cirúrgico. Em ao menos uma modalidade, agora com referência à Figura 9, as cristas 113 e 114, por exemplo, que se estendem acima da plataforma de cartucho de contato com tecido 190, podem ao menos parcialmente circundar e proteger as pernas dos grampos 183 dos grampos 187 quando os mesmos se estendem acima da plataforma de cartucho 190 em sua posição não disparada. Embora as cristas 113 e 114 podem não se estender totalmente ao redor de cada abertura 110, em várias modalidades, a crista proximal 113 pode suficientemente circundar uma das pontas das pernas dos grampos e a crista distal 114 pode suficientemente circundar a outra ponta das pernas dos grampos de modo que as pontas das pernas dos grampos não entrem em contato com o tecido antes de serem comprimidas contra o cartucho de grampos 142 e/ou de os grampos 187 serem ejetados do cartucho de grampos 142. Em ao menos uma modalidade, as pontas das pernas dos grampos podem ser posicionadas abaixo das superfícies de topo 116 das cristas 113 e 114. Em certas modalidades, as pontas das pernas dos grampos podem estar situadas em um plano comum com as superfícies de topo 116 das cristas 113 e 114. Em várias modalidades, como resultado da proteção fornecida pelas cristas 113 e 114, por exemplo, grampos que têm uma altura de grampo mais alta podem ser usados sem as pontas dos grampos se projetando a partir do cartucho de grampos 142 em sua posição não disparada. Em certas modalidades, novamente com referência à Figura 9, as cristas 113 e 114 podem se estender ou aumentar o comprimento no qual as pernas dos grampos 183 dos grampos 187 podem ser controladas e e/ou sustentadas. Em ao menos uma de tais modalidades, cada crista 113 e 114 pode se estender ou aumentar o comprimento no qual as pernas dos grampos 183 são sustentadas sobre três lados dos mesmos. Tais modalidades podem evitar que, ou ao menos reduzir a possibilidade das pernas dos grampos 183 ficarem presas quando os mesmos são inseridos através de tecido denso, como o tecido dos brônquios, por exemplo.[0140] In various embodiments, as described above, the staple cavities defined in a staple cartridge body may comprise a staple positioned therein, the entire staple being positioned below the top surface, or the top surface. tissue contact of the cartridge deck when the clip is in its non-fired position. In certain other embodiments, at least a portion of the staple, such as the ends of the staple legs, for example, may extend above the top surface, or tissue contact surface, of the cartridge platform when the staples are in their position. untriggered position. In some embodiments, the staple tips may protrude from the platform and may strike tissue as the staple cartridge is inserted into a surgical site. In at least one embodiment, now referring to Figure 9, the ridges 113 and 114, for example, which extend above the tissue contact cartridge platform 190, can at least partially encircle and protect the legs of the clips 183 from the clips. 187 when they extend above the cartridge platform 190 in their unfired position. Although the ridges 113 and 114 may not fully extend around each opening 110, in various embodiments, the proximal ridge 113 can sufficiently encircle one end of the staple legs and the distal ridge 114 can sufficiently encircle the other end of the staple legs. staples such that the tips of the staple legs do not contact tissue before they are pressed against the staple cartridge 142 and/or the staples 187 are ejected from the staple cartridge 142. In at least one embodiment, the tips of the clip legs may be positioned below the top surfaces 116 of the ridges 113 and 114. In certain embodiments, the tips of the clip legs may be located in a common plane with the top surfaces 116 of the ridges 113 and 114. modalities, as a result of the protection provided by the ridges 113 and 114, for example, staples having a higher staple height can be used without the tips of the staples protruding alongside remove the staple cartridge 142 in its unfired position. In certain embodiments, again referring to Figure 9, the ridges 113 and 114 can extend or increase the length to which the legs of the clamps 183 of the clamps 187 can be controlled and/or supported. In at least one such embodiment, each ridge 113 and 114 can extend or increase the length to which the legs of the clamps 183 are supported on three sides thereof. Such modalities can prevent, or at least reduce, the possibility that the legs of the staples 183 get caught when they are inserted through dense tissue, such as bronchial tissue, for example.

[0141] Em várias modalidades, novamente com referência à Figu ra 4, o corpo do cartucho 85 pode compreender cavidades 84, uma fenda 62, e canais 86, por exemplo, definidos no mesmo e que podem reduzir a resistência do corpo do cartucho 85. Em várias circunstâncias, especificamente quando o corpo do cartucho 85 é comprimido pela bigorna 20, por exemplo, o corpo do cartucho 85 pode defletir em resultado da carga aplicada a isso. Em ao menos uma de tais modalidades, as porções da plataforma de cartucho 90 que se estende por cima dos canais 86, por exemplo, podem ser especificamente finas e podem estar especificamente sujeitas à deflexão e/ou ruptura. Em certas modalidades, novamente com referência às Figuras 7 e 8, as cristas 113, 114 e/ou 115 podem ser configuradas para fortalecer e/ou enrijecer o corpo do cartucho 185. Em ao menos uma de tais modalidades, as cristas 113 e 114, por exemplo, podem se estender ao redor das aberturas 110 para fortalecer e/ou enrijecer as porções do corpo do cartucho 185 que circundam as cavidades de grampos 184. Em certas modalidades, as cristas 115, por exemplo, podem se estender transversalmente por cima dos canais 86, ou similares, definidos no interior do corpo do cartucho 185 de modo que as cristas 115 possam fortalecer e/ou enrijecer o corpo do cartucho 185 que circunda os canais 86. Em várias outras modalidades, o corpo do cartucho 185 pode compreender qualquer número e configuração de cristas adequados que se estendem a partir do mesmo para atingir as vantagens aqui descritas.[0141] In various embodiments, again referring to Figure 4, the cartridge body 85 may comprise cavities 84, a slot 62, and channels 86, for example, defined therein and which may reduce the resistance of the cartridge body 85 Under various circumstances, specifically when the cartridge body 85 is compressed by the anvil 20, for example, the cartridge body 85 can deflect as a result of the load applied thereto. In at least one such embodiment, the portions of the cartridge deck 90 extending over the channels 86, for example, may be specifically thin and may be specifically subject to deflection and/or rupture. In certain embodiments, again referring to Figures 7 and 8, the ridges 113, 114 and/or 115 may be configured to strengthen and/or stiffen the cartridge body 185. In at least one such embodiment, the ridges 113 and 114 , for example, may extend around openings 110 to strengthen and/or stiffen the portions of the cartridge body 185 that surround the clip cavities 184. In certain embodiments, ridges 115, for example, may extend transversely over the top of channels 86, or the like, defined within the cartridge body 185 so that the ridges 115 may strengthen and/or stiffen the cartridge body 185 surrounding the channels 86. In various other embodiments, the cartridge body 185 may comprise any number and configuration of suitable ridges extending therefrom to achieve the advantages described herein.

[0142] Em várias modalidades, um corpo do cartucho de grampos 185 pode consistir em materiais plásticos, materiais metálicos e/ou materiais cerâmicos, por exemplo. Alguns de tais materiais podem compreender polímeros de cristal líquido, como Vectra, por exemplo, polímeros termoplásticos, como policarbonato, sulfonato de alquilben- zeno (ABS), Noryl, poliamidas (náilons), polietersulfonas, polieterimi- das, como Ultem, por exemplo, e/ou misturas de polímero de dois ou mais dos polímeros termoplásticos supracitados, por exemplo, sendo que, em várias modalidades, o corpo do cartucho 185 pode ser forma- do por um processo de modelagem por injeção, por exemplo. Alguns de tais materiais podem compreender polímeros termofixos, como po- liésteres termofixos, por exemplo, aços inoxidáveis moldados por investimento, como 17-4 PH, por exemplo, e/ou aços inoxidáveis moldados por injeção de metal, como 17-4 PH, por exemplo. Em ao menos uma de tais modalidades, as cristas 113, 114 e/ou 115 podem ser integralmente formadas com a plataforma de cartucho 190 do corpo do cartucho 185. Em certas modalidades, as cristas 113, 114 e/ou 115 podem ser fixadas à plataforma de cartucho 190 por ao menos um adesivo, por exemplo.[0142] In various embodiments, a staple cartridge body 185 may consist of plastic materials, metallic materials, and/or ceramic materials, for example. Some of such materials may comprise liquid crystal polymers, such as Vectra, for example, thermoplastic polymers, such as polycarbonate, alkyl benzene sulfonate (ABS), Noryl, polyamides (nylons), polyethersulfones, polyetherimides, such as Ultem, for example. , and/or polymer blends of two or more of the aforementioned thermoplastic polymers, for example, wherein, in various embodiments, the cartridge body 185 may be formed by an injection molding process, for example. Some of such materials may comprise thermosetting polymers, such as thermosetting polyesters, for example, investment molded stainless steels, such as 17-4 PH, for example, and/or metal injection molded stainless steels, such as 17-4 PH, for example. In at least one such embodiment, the ridges 113, 114 and/or 115 may be integrally formed with the cartridge platform 190 of the cartridge body 185. In certain embodiments, the ridges 113, 114 and/or 115 may be attached to the cartridge platform 190 by at least one sticker, for example.

[0143] Em várias modalidades, agora com referência à Figura 12, um cartucho de grampos, como o cartucho de grampos 342, por exemplo, pode compreender um corpo do cartucho 385, uma pluralidade de cavidades de grampos 384 definidas no corpo do cartucho 385 e um grampo posicionado em cada uma das cavidades de grampos 384. Em certas modalidades, o corpo do cartucho 385 pode compreender adicionalmente um primeiro lado 345 que compreende um primeiro grupo de cavidades de grampos 384, um segundo lado 347 que compreende um segundo grupo de cavidades de grampos 384 e uma plataforma de cartucho 390. Em várias modalidades, o corpo do cartucho 385 pode compreender adicionalmente uma pluralidade de cristas 315 que se estendem a partir da plataforma de cartucho 390 que podem ser posicionadas no meio e adjacentes às cavidades de grampos 384 em uma fileira de cavidades de grampos 384. Em ao menos uma modalidade, cada crista 315 pode compreender uma configuração em formato transversal ou formato de X, por exemplo. Em ao menos uma de tais modalidades, por exemplo, cada crista 315 pode compreender uma porção em formato de V 313 que pode ao menos parcialmente circundar uma extremidade proximal 311 de uma abertura da cavidade de grampos 310 e, além disso, uma porção em formato de V 314 que pode ao menos parcialmente circundar uma extremidade distal 312 de outra abertura da cavidade de grampos 310. Em certas modalidades, apenas as fileiras mais externas das cavidades de grampos 384 no corpo do cartucho 385 podem ser ao menos parcialmente circundadas por cristas 315. Em certas outras modalidades, agora com referência à Figura 13, um corpo do cartucho de grampos 385’ pode compreender as cristas 315 que ao menos parcialmente circundam a abertura 310 de cada cavidade de grampos 384 no corpo do cartucho. Em qualquer evento, em várias modalidades, cada crista 315 pode ser configurada para comprimir e controlar o tecido posicionado contra o cartucho de grampos 342, conforme descrito acima, e/ou circundar as pernas dos grampos dos grampos que se estendem acima da plataforma 390.[0143] In various embodiments, now referring to Figure 12, a staple cartridge, such as the staple cartridge 342, for example, may comprise a cartridge body 385, a plurality of staple cavities 384 defined in the cartridge body 385 and a clip positioned in each of the clip wells 384. In certain embodiments, the cartridge body 385 may further comprise a first side 345 comprising a first group of clip wells 384, a second side 347 comprising a second group of clip cavities 384 and a cartridge platform 390. In various embodiments, the cartridge body 385 can further comprise a plurality of ridges 315 extending from the cartridge platform 390 that can be positioned midway and adjacent to the clip cavities 384 in a row of clip pockets 384. In at least one embodiment, each ridge 315 may comprise a cross-shaped or X-shaped configuration, for example. In at least one such embodiment, for example, each ridge 315 may comprise a V-shaped portion 313 that may at least partially encircle a proximal end 311 of a clip cavity opening 310 and, in addition, a V-shaped portion 314 that may at least partially encircle a distal end 312 of another opening of the staple cavity 310. In certain embodiments, only the outermost rows of the staple cavities 384 in the cartridge body 385 may be at least partially surrounded by ridges 315 In certain other embodiments, now referring to Figure 13, a staple cartridge body 385' may comprise ridges 315 that at least partially surround the opening 310 of each staple cavity 384 in the cartridge body. In any event, in various embodiments, each ridge 315 can be configured to compress and control tissue positioned against the staple cartridge 342, as described above, and/or surround the staple legs of the staples extending above the platform 390.

[0144] Em várias modalidades, agora com referência à Figura 16, um cartucho de grampos, como o cartucho de grampos 542, por exemplo, pode compreender um corpo do cartucho 585, uma pluralidade de cavidades de grampos 584 definidas no corpo do cartucho 585 e um grampo posicionado em cada uma das cavidades de grampos 584. Em certas modalidades, o corpo do cartucho 585 pode compreender adicionalmente um primeiro lado 545 que compreende um primeiro grupo de cavidades de grampos 584, um segundo lado 547 que compreende um segundo grupo de cavidades de grampos 584 e uma plataforma de cartucho 590. Em várias modalidades, o corpo do cartucho 585 pode compreender adicionalmente uma pluralidade de cristas 515 que se estendem a partir da plataforma de cartucho 590, sendo que cada crista 515 pode circundar ou abranger totalmente uma abertura da cavidade de grampos 510. Como ilustrado na Figura 16, algumas aberturas das cavidades 510 no corpo do cartucho 585 podem não ser circundadas por uma crista 515; enquanto que, em várias modalidades alternativas, agora com referência à Figura 16A, cada abertura da cavidade 510 em um corpo do cartucho 585’ pode ser circundada por uma crista 515. Várias modalidades são contempladas onde um corpo do cartucho compreende um primeiro grupo de cavidades de grampos 584 que são circundadas por uma crista 515 e um segundo grupo de cavidades de grampos 584 que não são circundadas por uma crista 515, sendo que os grampos que têm uma altura de grampo mais alta podem ser posicionados no primeiro grupo de cavidades de grampos 584 e sendo que os grampos que têm uma altura de grampo mais curta podem ser posicionados no segundo grupo de cavidades de grampos 584 de modo que nem os grampos mais altos nem os grampos mais curtos se projetem do cartucho de grampos 542. Em ao menos uma de tais modalidades, por exemplo, o corpo do cartucho pode ser configurado para utilizar os grampos mais altos em uma fileira de cavidades de grampos 584 e os grampos mais curtos em uma outra fileira de cavidades de grampos 584. Em certas modalidades, as cristas 515 podem circundar todas as cavidades de grampos 584 nas fileiras mais externas das cavidades de grampos 584 no corpo do cartucho, de modo que os grampos mais altos possam ser utilizados nas fileiras mais externas e os grampos mais curtos possam ser utilizados nas fileiras mais internas e/ou nas fileiras intermediárias das cavidades de grampos 584, por exemplo.[0144] In various embodiments, now referring to Figure 16, a staple cartridge, such as the staple cartridge 542, for example, may comprise a cartridge body 585, a plurality of staple cavities 584 defined in the cartridge body 585 and a clip positioned in each of the clip wells 584. In certain embodiments, the cartridge body 585 may further comprise a first side 545 comprising a first group of clip wells 584, a second side 547 comprising a second group of clip cavities 584 and a cartridge platform 590. In various embodiments, the cartridge body 585 may further comprise a plurality of ridges 515 extending from the cartridge platform 590, each ridge 515 surrounding or fully encompassing a staple cavity opening 510. As illustrated in Figure 16, some cavity openings 510 in cartridge body 585 may not be surrounded by a ridge 5 15; whereas, in various alternative embodiments, now referring to Figure 16A, each cavity opening 510 in a cartridge body 585' may be surrounded by a ridge 515. Various embodiments are contemplated where a cartridge body comprises a first group of cavities of staple cavities 584 that are surrounded by a ridge 515 and a second group of staple cavities 584 that are not surrounded by a ridge 515, whereby staples having a higher staple height can be positioned in the first group of staple cavities 584 and wherein staples having a shorter staple height may be positioned in the second group of staple cavities 584 such that neither the tallest staples nor the shortest staples protrude from the staple cartridge 542. In at least one of such embodiments, for example, the cartridge body can be configured to utilize the tallest staples in a row of staple cavities 584 and the shortest staples in a row. another row of staple cavities 584. In certain embodiments, the ridges 515 may surround all of the staple cavities 584 in the outermost rows of staple cavities 584 in the cartridge body, so that the tallest staples can be used in the highest rows. outer rows and the shorter staples can be used in the innermost rows and/or in the middle rows of the 584 staple cavities, for example.

[0145] Em várias modalidades, agora com referência à Figura 14, um cartucho de grampos, como o cartucho de grampos 442, por exemplo, pode compreender um corpo do cartucho 485, uma pluralidade de cavidades de grampos 484 definidas no corpo do cartucho 485 e um grampo posicionado em cada uma das cavidades de grampos 484. Em certas modalidades, o corpo do cartucho 485 pode compreender adicionalmente um primeiro lado 445 que compreende um primeiro grupo de cavidades de grampos 484, um segundo lado 447 que compreende um segundo grupo de cavidades de grampos 484 e uma plataforma de cartucho 490. Em várias modalidades, o corpo do cartucho 445 pode compreender adicionalmente uma pluralidade de cristas 415 que se estendem a partir da plataforma de cartucho 490, sendo que cada crista 415 pode compreender uma pluralidade, ou um conjunto, de dentes. Em uso, uma bigorna pode ser utilizada para posicionar o tecido contra os dentes, de modo que o tecido se adapte ao contorno dos dentes. Em várias modalidades, cada crista 415 pode compreender uma pluralidade de dentes em forma piramidal ou em forma de diamantes, por exemplo, ao menos parcialmente circundando uma ou mais aberturas das cavidades de grampos 410, sendo que em ao menos uma modalidade, os dentes em forma piramidal podem apontar para cima a partir da plataforma de cartucho 490. Em ao menos uma modalidade, cada dente piramidal pode compreender quatro lados triangulares que podem convergir para formar um ponto agudo. Em certas modalidades, com referência à Figura 15A, os dentes piramidais das cristas 415 podem ser truncados, sendo que o topo de cada dente pode compreender uma superfície de topo plana circundado por lados inclinados. Embora dentes piramidais de quatro lados possam ser utilizados, agora com referência à Figura 15C, outros formatos piramidais que têm menos que quatro lados ou mais que quatro lados, como três lados, por exemplo, são contemplados. Em várias modali-dades, uma ou mais cristas 415 podem compreender uma pluralidade de dentes em formato de cone, sendo que cada dente em formato de cone pode compreender uma base circular, ou ao menos substancialmente circular, que se afunila para cima para formar um ponto agudo. Em certas modalidades, agora com referência à Figura 15B, os dentes em formato de cone podem ser truncados, sendo que o topo de cada dente pode compreender uma superfície de topo plana circundada por um lado anular. Em várias modalidades, novamente com referência à Figura 14, os dentes das cristas 415 podem se estender ao longo dos lados laterais das aberturas das cavidades de grampos 410 e/ou entre as aberturas adjacentes das cavidades de grampos 410. Em ao menos uma modalidade, os dentes podem se estender ao redor das extremidades proximais 411 e/ou das extremidades distais 412 das aberturas das cavidades de grampos 410. Em certas modalidades, os dentes das cristas 415 podem apenas circundar algumas das cavidades de grampos 484, ao passo que, em certas outras modalidades, com referência à Figura 15, as serrilhas das cristas 415 podem cobrir a totalidade, ou ao menos a totalidade substancial, da plataforma de cartucho 490, por exemplo.[0145] In various embodiments, now referring to Figure 14, a staple cartridge, such as the staple cartridge 442, for example, may comprise a cartridge body 485, a plurality of staple cavities 484 defined in the cartridge body 485 and a clip positioned in each of the clip pockets 484. In certain embodiments, the cartridge body 485 may further comprise a first side 445 comprising a first group of clip pockets 484, a second side 447 comprising a second group of clip cavities 484 and a cartridge platform 490. In various embodiments, the cartridge body 445 may further comprise a plurality of ridges 415 extending from the cartridge platform 490, each ridge 415 comprising a plurality, or a set of teeth. In use, an anvil may be used to position the fabric against the teeth so that the fabric conforms to the contour of the teeth. In various embodiments, each ridge 415 may comprise a plurality of pyramid-shaped or diamond-shaped teeth, for example, at least partially encircling one or more openings of the clip cavities 410, wherein in at least one embodiment, the teeth in pyramidal shape may point upward from cartridge platform 490. In at least one embodiment, each pyramidal tooth may comprise four triangular sides which may converge to form a sharp point. In certain embodiments, referring to Figure 15A, the pyramidal teeth of the ridges 415 may be truncated, the top of each tooth may comprise a flat top surface surrounded by sloping sides. Although four-sided pyramid teeth can be used, now referring to Figure 15C, other pyramid shapes that have less than four sides or more than four sides, such as three sides, for example, are contemplated. In various embodiments, one or more ridges 415 may comprise a plurality of cone-shaped teeth, each cone-shaped tooth comprising a circular, or at least substantially circular, base that tapers upward to form a sharp point. In certain embodiments, now referring to Figure 15B, the cone-shaped teeth may be truncated, with the top of each tooth comprising a flat top surface surrounded by an annular side. In various embodiments, again referring to Figure 14, the teeth of the ridges 415 may extend along the lateral sides of the staple pocket openings 410 and/or between adjacent staple pocket openings 410. In at least one embodiment, the teeth may extend around the proximal ends 411 and/or the distal ends 412 of the openings of the staple sockets 410. In certain embodiments, the teeth of the ridges 415 may only encircle some of the socket sockets 484, whereas, in In certain other embodiments, referring to Figure 15, the serrations of the ridges 415 can cover all, or at least substantially all, of the cartridge platform 490, for example.

[0146] Em várias modalidades, agora com referência à Figura 10, um cartucho de grampos, como o cartucho de grampos 242, por exemplo, pode compreender um corpo do cartucho 285, uma pluralidade de cavidades de grampos 284 definidas no corpo do cartucho 285 e um grampo posicionado em cada uma das cavidades de grampos 284. Em certas modalidades, o corpo do cartucho 285 pode compreender adicionalmente um primeiro lado 245 que compreende um primeiro grupo de cavidades de grampos 284, um segundo lado 247 que compreende um segundo grupo de cavidades de grampos 284 e uma plataforma de cartucho 290. Em várias modalidades, o corpo do cartucho 285 pode compreender adicionalmente uma pluralidade de cristas, ou protuberâncias, 215 que se estendem a partir da plataforma de cartucho 290. Em ao menos uma de tais modalidades, cada crista 215 pode se estender transversalmente entre uma porção central, ou média, do corpo do cartucho 245 posicionada adjacente à fenda de faca 262 e uma porção lateral do corpo do cartucho 245. Mais particularmente, com referência especificamente ao primeiro lado 245 do corpo do cartucho 285, cada crista 215 pode compreender uma primeira extremidade 213 posicionada adjacente à fenda de faca 262 e uma segunda extremidade 214 posicionada adjacente ao primeiro lado 261 do corpo do cartucho 285. De modo similar, agora com referência ao segundo lado 247 do corpo do cartucho 285, cada crista 215 pode compreender uma primeira extremidade 213 posicionada adjacente à fenda de faca 262 e uma segunda extremidade 214 posicionada adjacente ao segundo lado 263 do corpo do cartucho 285. Em ao menos uma de tais modalidades, cada crista 215 pode compreender uma altura medida a partir da plataforma 290, sendo que, em ao menos uma de tais modalidades, a altura de cada crista 215 pode variar ao longo do comprimento das mesmas. Em certas modalidades, a segunda extremidade 214 pode ser mais alta que a primeira extremidade 213 e a altura de cada crista 215 pode estreitar entre a segunda extremidade 214 e a primeira extremidade 213. Em certas modalidades alternativas, embora não ilustrado, a primeira extremidade 213 da crista 215 pode ser mais alta do que a segunda extremidade 214. Em ao menos uma modalidade, a altura de cada crista 215 pode estreitar linearmente, ou ao menos substancialmente linearmente, entre as extremidades 213 e 214. Em ao menos uma de tais modalidades, a altura de cada crista 215 pode estreitar entre uma altura máxima na segunda extremidade 214 para até nenhuma altura na primeira extremidade 213. Em certas modalidades, a altura de cada crista 215 pode variar geometricamente entre as extremidades 213 e 214. Em certas modalidades alternativas, agora com referência à Figura 11, cada crista 215’ pode compreender uma altura uniforme através do comprimento das mesmas.[0146] In various embodiments, now referring to Figure 10, a staple cartridge, such as the staple cartridge 242, for example, may comprise a cartridge body 285, a plurality of staple cavities 284 defined in the cartridge body 285 and a clip positioned in each of the clip wells 284. In certain embodiments, the cartridge body 285 may further comprise a first side 245 comprising a first group of clip wells 284, a second side 247 comprising a second group of clip cavities 284 and a cartridge platform 290. In various embodiments, the cartridge body 285 may further comprise a plurality of ridges, or protrusions, 215 extending from the cartridge platform 290. In at least one such embodiment , each ridge 215 may extend transversely between a central, or middle, portion of the cartridge body 245 positioned adjacent knife slot 262 and a lateral portion of the core. more particularly, with reference specifically to the first side 245 of the cartridge body 285, each ridge 215 may comprise a first end 213 positioned adjacent the knife slot 262 and a second end 214 positioned adjacent the first side 261 of the body of the cartridge 285. Similarly, now referring to the second side 247 of the cartridge body 285, each ridge 215 may comprise a first end 213 positioned adjacent the knife slot 262 and a second end 214 positioned adjacent the second side 263 of the body of the cartridge 285. In at least one such embodiment, each ridge 215 may comprise a height measured from the platform 290, wherein, in at least one such embodiment, the height of each ridge 215 may vary along the length of the same. In certain embodiments, second end 214 may be taller than first end 213 and the height of each ridge 215 may narrow between second end 214 and first end 213. In certain alternative embodiments, although not illustrated, first end 213 of ridge 215 may be taller than second end 214. In at least one embodiment, the height of each ridge 215 may taper linearly, or at least substantially linearly, between ends 213 and 214. In at least one such embodiment , the height of each ridge 215 may narrow from a maximum height at second end 214 to no height at first end 213. In certain embodiments, the height of each ridge 215 may vary geometrically between ends 213 and 214. In certain alternative embodiments , now referring to Figure 11, each ridge 215' may comprise a uniform height across their length.

[0147] Conforme descrito acima, as extremidades internas 213 das cristas 215 podem ser mais curtas que as extremidades externas 214 das cristas 215. Em várias circunstâncias, como resultado, as extremidades internas 213 podem aplicar menos pressão ao tecido fixado entre uma bigorna e o cartucho de grampos 242 em comparação com as extremidades externas 214. Em várias modalidades, conforme descrito acima, cada crista 215 pode se estender transversalmente através da plataforma de cartucho 290. Em certas modalidades, cada crista 215 pode se estender ao longo de um eixo da crista que corta através de um eixo longitudinal 299 do corpo do cartucho 285. Em ao menos uma de tais modalidades, os eixos da crista podem ser perpendiculares ou ao menos substancialmente perpendiculares ao eixo longitudinal 299. Em várias modalidades, as cavidades de grampos 284 podem ser dispostas em uma pluralidade de fileiras, sendo que cada fileira de cavidades de grampos 284 pode ser definida ao longo de um eixo longitudinal que pode ser paralelo, ou ao menos substancialmente paralelo, ao eixo longitudinal 299. Em ao menos uma modalidade, os eixos da crista das cristas 215 podem se estender em uma direção que corta através dos eixos longitudinais das cavidades de grampos 284. Em ao menos uma de tais modalidades, os eixos da crista das cristas 215 podem se estender em uma direção que é perpendicular, ou ao menos substancialmente perpendicular, aos eixos longitudinais das cavidades de grampos 284. Em várias modalidades, novamente com referência à Figura 10, cada crista 215 pode compreender um cume 209 e, além disso, superfícies inclinadas 208 que se estendem entre o cume 209 e a plataforma de cartucho 290. Em certas modalidades, cada superfície inclinada 208 pode compreender uma ou mais superfícies planas, superfícies curvadas, superfícies côncavas e/ou superfícies convexas, por exemplo. Em várias modalidades, cada crista 215 pode se estender ao longo de uma trajetória que se estende por uma ou mais aberturas 210 das cavidades de grampos 284. Em ao menos uma de tais modalidades, tais aberturas 210 podem se estender para cima através das cristas 215. À medida que as cristas 215 se estendem transversalmente pela plataforma de cartucho 290, as cristas 215, similar às cristas 115, podem aumentar a resistência e/ou a dureza do corpo do cartucho 285.[0147] As described above, the inner ends 213 of the ridges 215 may be shorter than the outer ends 214 of the ridges 215. In various circumstances, as a result, the inner ends 213 may apply less pressure to tissue clamped between an anvil and the staple cartridge 242 compared to the outer ends 214. In various embodiments, as described above, each ridge 215 may extend transversely across the cartridge platform 290. In certain embodiments, each ridge 215 may extend along an axis of the ridge that cuts through a longitudinal axis 299 of the cartridge body 285. In at least one such embodiment, the ridge axes can be perpendicular or at least substantially perpendicular to the longitudinal axis 299. In various embodiments, the clip cavities 284 can be be arranged in a plurality of rows, each row of clip cavities 284 being defined along an axis l longitudinal axis that may be parallel, or at least substantially parallel, to the longitudinal axis 299. In at least one embodiment, the crest axes of the crests 215 may extend in a direction that cuts through the longitudinal axes of the clip cavities 284. In at least one such embodiment, the crest axes of the ridges 215 may extend in a direction that is perpendicular, or at least substantially perpendicular, to the longitudinal axes of the staple cavities 284. In various embodiments, again referring to Figure 10, each ridge 215 may comprise a ridge 209 and, in addition, inclined surfaces 208 extending between the ridge 209 and the cartridge platform 290. In certain embodiments, each inclined surface 208 may comprise one or more flat surfaces, curved surfaces, concave surfaces and/or convex surfaces, for example. In various embodiments, each ridge 215 may extend along a path that extends through one or more openings 210 of the clip cavities 284. In at least one such embodiment, such openings 210 may extend upwardly through the ridges 215 As the ridges 215 extend transversely across the cartridge deck 290, the ridges 215, similar to the ridges 115, can increase the strength and/or hardness of the cartridge body 285.

[0148] Em várias modalidades, agora com referência às Figuras 17 e 18, um cartucho de grampos, como o cartucho de grampos 642, por exemplo, pode compreender um corpo do cartucho 685, uma pluralidade de cavidades de grampos 684 definidas no corpo do cartucho 685 e um grampo posicionado em cada uma das cavidades de grampos 684. Em certas modalidades, o corpo do cartucho 685 pode compreender adicionalmente um primeiro lado 645 que compreende um primeiro grupo de cavidades de grampos 684, um segundo lado 647 que compreende um segundo grupo de cavidades de grampos 684 e uma plataforma de cartucho 690. Em várias modalidades, o corpo do cartucho 685 pode compreender adicionalmente uma pluralidade de cristas, ou protuberâncias, 615 que se estendem a partir da plataforma de cartucho 690. Em ao menos uma de tais modalidades, cada crista 615 pode se estender em uma direção longitudinal, sendo que cada crista 615 pode compreender uma extremidade distal 613 e uma extremidade proximal 614, sendo que a extremidade distal 613 da crista 615 pode ser posicionada mais próxima à extremidade distal 643 do corpo do cartucho 685, e sendo que a extremidade proximal 614 da crista 615 pode ser posicionada mais próxima à extremidade proximal 641. Em ao menos uma de tais modalidades, cada crista 615 pode compreender uma altura medida a partir da plataforma 690, sendo que, em ao menos uma de tais modalidades, a altura de cada crista 615 pode variar ao longo do comprimento das mesmas. Em certas modalidades, a extremidade proximal 614 pode ser mais alta que a extremidade distal 613 e a altura de cada crista 615 pode estreitar entre a extremidade proximal 614 e a extremidade distal 613. Em certas modalidades alternativas, embora não ilustrado, a extremidade distal 613 da crista 615 pode ser mais alta que a extremidade proximal 614. Em ao menos uma modalidade, a altura de cada crista 615 pode estreitar linearmente, ou ao menos substancialmente linearmente, entre as extremidades 613 e 614. Em ao menos uma de tais modalidades, a altura de cada crista 615 pode estreitar entre uma altura máxima na extremidade proximal 614 para até nenhuma altura na extremidade distal 613. Em certas modalidades, a altura de cada crista 615 pode variar geometricamente entre as extremidades 613 e 614. Em certas modalidades alternativas, cada crista 615 pode compreender uma altura uniforme através do comprimento das mesmas.[0148] In various embodiments, now referring to Figures 17 and 18, a staple cartridge, such as the staple cartridge 642, for example, may comprise a cartridge body 685, a plurality of staple cavities 684 defined in the body of the cartridge 685 and a clip positioned in each of the clip pockets 684. In certain embodiments, the cartridge body 685 may further comprise a first side 645 comprising a first group of clip pockets 684, a second side 647 comprising a second group of clip cavities 684 and a cartridge platform 690. In various embodiments, the cartridge body 685 may further comprise a plurality of ridges, or protuberances, 615 extending from the cartridge platform 690. In such embodiments, each ridge 615 may extend in a longitudinal direction, each ridge 615 may comprise a distal end 613 and a proximal end 614, wherein the distal end 613 of the ridge 615 can be positioned closer to the distal end 643 of the cartridge body 685, and wherein the proximal end 614 of the ridge 615 can be positioned closer to the proximal end 641. In at least one such embodiment, each ridge 615 may comprise a height measured from the platform 690, whereby, in at least one such embodiment, the height of each ridge 615 may vary along their length. In certain embodiments, the proximal end 614 can be taller than the distal end 613 and the height of each ridge 615 can narrow between the proximal end 614 and the distal end 613. In certain alternative embodiments, although not illustrated, the distal end 613 of ridge 615 may be taller than proximal end 614. In at least one embodiment, the height of each ridge 615 may taper linearly, or at least substantially linearly, between ends 613 and 614. In at least one such embodiment, the height of each ridge 615 can narrow from a maximum height at proximal end 614 to no height at distal end 613. In certain embodiments, the height of each ridge 615 can vary geometrically between ends 613 and 614. In certain alternative embodiments, each ridge 615 may comprise a uniform height across their length.

[0149] Conforme descrito acima, as extremidades distais 613 das cristas 615 podem ser mais curtas que as extremidades proximais 614 das cristas 615. Em várias circunstâncias, como resultado, as extremidades distais 613 podem aplicar menos pressão ao tecido fixado entre uma bigorna e o cartucho de grampos 642 em comparação com as extremidades proximais 614. Em várias modalidades, conforme descrito acima, cada crista 615 pode ser estender longitudinalmente através da plataforma de cartucho 690. Em certas modalidades, cada crista 615 pode se estender ao longo do eixo da crista que é paralelo, ou ao menos substancialmente paralelo, a um eixo longitudinal 699 do corpo do cartucho 685. Em várias modalidades, as cavidades de grampos 684 podem ser dispostas em uma pluralidade de fileiras, sendo que cada fileira de cavidades de grampos 684 pode ser definida ao longo de um eixo longitudinal que pode ser paralelo, ou ao menos substancialmente paralelo, aos eixos das cristas das cristas 615. Em ao menos uma modalidade, novamente com referência à Figura 18, cada crista 615 pode compreender uma superfície rampeada que pode compreender uma ou mais superfícies planas, superfícies curvadas, superfícies côncavas, e/ou superfícies convexas, por exemplo. Em ao menos uma de tais modalidades, o fundo da superfície rampeada pode apresentar-se distalmente, o que pode facilitar o deslizamento do tecido pelo cartucho de grampos 642 quando o tecido é posicionado no atuador de extremidade. Em várias modalidades, cada crista 615 pode se estender ao longo de uma trajetória que se estende por uma ou mais aberturas 610 das cavidades de grampos 684. Em ao menos uma de tais modalidades, tais aberturas 610 podem se estender para cima através das cristas 615. À medida que as cristas 615 se estendem transversalmente pela plataforma de cartucho 690, as cristas 615 podem aumentar a resistência e/ou a dureza do corpo do cartucho 685.[0149] As described above, the distal ends 613 of the ridges 615 may be shorter than the proximal ends 614 of the ridges 615. In various circumstances, as a result, the distal ends 613 may apply less pressure to tissue clamped between an anvil and the staple cartridge 642 compared to proximal ends 614. In various embodiments, as described above, each ridge 615 may extend longitudinally across the cartridge platform 690. In certain embodiments, each ridge 615 may extend along the axis of the ridge that is parallel, or at least substantially parallel, to a longitudinal axis 699 of the cartridge body 685. In various embodiments, the clip pockets 684 may be arranged in a plurality of rows, each row of clip pockets 684 being defined along a longitudinal axis that may be parallel, or at least substantially parallel, to the axes of the crests of the crests 615. at least one embodiment, again referring to Figure 18, each ridge 615 may comprise a ramped surface which may comprise one or more flat surfaces, curved surfaces, concave surfaces, and/or convex surfaces, for example. In at least one such embodiment, the bottom of the ramped surface can be distally provided, which can facilitate tissue sliding past the staple cartridge 642 when the tissue is positioned on the end actuator. In various embodiments, each ridge 615 may extend along a path that extends through one or more openings 610 of the clip cavities 684. In at least one such embodiment, such openings 610 may extend upwardly through the ridges 615 As the ridges 615 extend transversely across the cartridge platform 690, the ridges 615 can increase the strength and/or hardness of the cartridge body 685.

[0150] Em várias modalidades, além do supracitado, um grampo ci rúrgico pode consistir em titânio, como fio de titânio, por exemplo. Em certas modalidades, um grampo cirúrgico pode consistir em uma liga compreendendo titânio, alumínio, e/ou vanádio, por exemplo. Em ao menos uma modalidade, o grampo cirúrgico pode consistir em aço inoxidável cirúrgico e/ou uma liga que compreende cobalto e cromo, por exemplo. Em todo caso, o grampo cirúrgico pode consistir em metal, como titânio, e uma superfície externa de óxido metálico, como óxido de titânio, por exemplo. Em várias modalidades, a superfície externa de óxido metálico pode ser revestida com um material. Em certas modalidades, o material de revestimento pode consistir em politetrafluoroetileno (PTFE), como Teflon®, e/ou tetrafluoroetileno (TFE) como etileno-tetrafluoroetileno (ETFE), perfluroralcoxietileno-tetrafluoroetileno (PFA), e/ou etileno proli- leno fluorado (FEP), por exemplo. Determinados revestimentos podem compreender silício. Em várias modalidades, tais materiais de revestimento podem evitar, ou ao menos inibir, oxidação adicional do metal. Em certas modalidades, os materiais de revestimento podem fornecer uma ou mais superfícies escorregadias contra as quais a bigorna, ou bolsos para grampos, podem entrar em contato com os grampos de modo a reduzir a força de atrito entre os mesmos. Em várias circunstâncias, forças de atrito menores entre os grampos e os bolsos para grampos podem reduzir a força necessária para deformar os grampos.[0150] In several modalities, in addition to the aforementioned, a surgical staple may consist of titanium, such as titanium wire, for example. In certain embodiments, a surgical staple can consist of an alloy comprising titanium, aluminum, and/or vanadium, for example. In at least one embodiment, the surgical clip can consist of surgical stainless steel and/or an alloy comprising cobalt and chromium, for example. In any case, the surgical staple can consist of metal, such as titanium, and an outer surface of metal oxide, such as titanium oxide. In various embodiments, the outer metal oxide surface can be coated with a material. In certain embodiments, the coating material can consist of polytetrafluoroethylene (PTFE), such as Teflon®, and/or tetrafluoroethylene (TFE) such as ethylene-tetrafluoroethylene (ETFE), perfluororalkoxyethylene-tetrafluoroethylene (PFA), and/or fluorinated ethylene-prolylene (FEP), for example. Certain coatings may comprise silicon. In various embodiments, such coating materials can prevent, or at least inhibit, further oxidation of the metal. In certain embodiments, the facing materials can provide one or more slippery surfaces against which the anvil, or staple pockets, can contact the staples in order to reduce the frictional force therebetween. In many circumstances, lower frictional forces between the staples and the staple pockets can reduce the force required to deform the staples.

[0151] As revelações da publicação de pedido de patente US n° 2012/0074198, intitulada STAPLE CARTRIDGE, que foi depositada em 29 de setembro de 2010, agora patente US n° 8.733.613, e publicação de pedido de patente US n° 2013/0161375, intitulada STAPLE CARTRIDGE, que foi depositada em 21 de fevereiro de 2013, estão aqui incorporadas, por referência na íntegra.[0151] The disclosures of US Patent Application Publication No. 2012/0074198, entitled STAPLE CARTRIDGE, which was filed on September 29, 2010, now US Patent Application No. 8,733,613, and US Patent Application Publication No. 2013/0161375, entitled STAPLE CARTRIDGE, which was filed on February 21, 2013, are hereby incorporated by reference in full.

[0152] Um atuador de extremidade de um instrumento de grampe- amento cirúrgico é ilustrado nas Figuras 23 e 55. O atuador de extremidade pode incluir uma bigorna, como a bigorna 20, por exemplo, e uma garra, ou canaleta de cartucho de grampos, 22 configurada para sustentar de modo removível um cartucho de grampos na mesma. Um cartucho de grampos 2000, por exemplo, é posicionado no canal do cartucho 22. O cartucho de grampos 2000 pode compreender um corpo de cartucho 2010 incluindo uma pluralidade de cavidades de grampos 2050 definidas no mesmo. Cada cavidade de grampos 2050 pode ser configurada para armazenar de modo removível um grampo na mesma. O corpo de cartucho 2010 pode incluir uma superfície de plataforma 2011 e uma fenda longitudinal 2015 definida na superfície de plataforma 2011 configurada para receber de modo removível um elemento de disparo e/ou um gume cortante. O corpo de cartucho 2010 pode compreender adicionalmente uma extremidade distal 2013, uma extremidade proximal 2016, e lados longitudinais opostos 2012 estendendo-se entre uma extremidade distal 2013 e a extremidade proximal 2016. Em vários casos, cada lado longitudinal 2012 pode compreender uma borda contígua ou contínua sem interrupções definidas na mesma. Mediante a comparação das Figuras 7 e 23, por exemplo, o leitor irá observar que os lados longitudinais do cartucho de grampos 142 representado na Figura 7 compreendem ao menos um entalhe definido no mesmo enquanto os lados longitudinais 2012 não compreendem estes entalhes.[0152] An end actuator of a surgical stapling instrument is illustrated in Figures 23 and 55. The end actuator may include an anvil, such as anvil 20, for example, and a claw, or staple cartridge groove 22 configured to removablely hold a staple cartridge therein. A staple cartridge 2000, for example, is positioned in the cartridge channel 22. The staple cartridge 2000 may comprise a cartridge body 2010 including a plurality of staple cavities 2050 defined therein. Each staple cavity 2050 can be configured to removablely store a staple therein. Cartridge body 2010 may include a platform surface 2011 and a longitudinal slot 2015 defined in the platform surface 2011 configured to removably receive a firing element and/or a cutting edge. Cartridge body 2010 may further comprise a distal end 2013, a proximal end 2016, and opposite longitudinal sides 2012 extending between a distal end 2013 and a proximal end 2016. In various cases, each longitudinal side 2012 may comprise an adjoining edge or continuous without interruptions defined in it. Upon comparing Figures 7 and 23, for example, the reader will observe that the longitudinal sides of the staple cartridge 142 shown in Figure 7 comprise at least one notch defined therein while the longitudinal sides 2012 do not comprise these notches.

[0153] Referindo-se principalmente à Figura 55, o corpo de cartu- cho 2010 pode compreender adicionalmente uma pluralidade de projeções 2051 estendendo-se a partir da superfície de plataforma 2011. As projeções 2051 podem ser configuradas para engatar o tecido em uma posição intermediária entre a bigorna 20 e o cartucho 2000 e controlar o movimento do tecido em relação ao cartucho 2000. O tecido pode se mover em relação ao cartucho 2000 em vários casos. Em ao menos um caso, o tecido pode fluir em relação ao cartucho 2000 quando a bigorna 20 é movida entre uma posição aberta (Figura 23) e uma posição fechada na qual o tecido é pressionado entre a bigorna 20 e o cartucho 2000. Nestes casos, o tecido pode fluir lateralmente em direção aos lados longitudinais 2012, distalmente em direção à extremidade distal 2013, e/ou de maneira proximal em direção à extremidade proximal 2016. Em ao menos um outro caso, o tecido pode fluir em relação ao cartucho 2000 quando o gume cortante é deslocado distalmen- te através do tecido capturado entre a bigorna 20 e o cartucho 2000. Nestes casos, o tecido pode fluir lateralmente, distalmente, e/ou pro- ximalmente, mas o mesmo flui principalmente distalmente devido ao movimento distal do gume cortante. Em vários casos, as projeções 2051 podem ser configuradas para limitar ou impedir o fluxo do tecido em relação ao cartucho de grampos. As projeções 2051 podem ser posicionadas na extremidade proximal e/ou na extremidade distal das cavidades de grampos 2050. Em vários casos, cada projeção 2051 pode compreender uma braçadeira estendendo-se em torno de uma extremidade de uma cavidade de grampos 2050. Em certos casos, cada projeção 2051 pode compreender uma crista arqueada que se estende em torno de uma extremidade de uma cavidade de grampos 2050.[0153] Referring primarily to Figure 55, the cartridge body 2010 may further comprise a plurality of projections 2051 extending from the platform surface 2011. The projections 2051 may be configured to engage the tissue in a position intermediate between the anvil 20 and the cartridge 2000 and controlling tissue movement relative to the cartridge 2000. The tissue may move relative to the cartridge 2000 in several instances. In at least one case, tissue can flow relative to cartridge 2000 when anvil 20 is moved between an open position (Figure 23) and a closed position in which tissue is pressed between anvil 20 and cartridge 2000. In these cases , tissue may flow laterally towards longitudinal sides 2012, distally towards distal end 2013, and/or proximally towards proximal end 2016. In at least one other instance, tissue may flow towards cartridge 2000 when the cutting edge is displaced distally through tissue captured between anvil 20 and cartridge 2000. In these cases, tissue may flow laterally, distally, and/or proximally, but it flows primarily distally due to distal movement of the cutting edge. In various cases, projections 2051 can be configured to limit or prevent tissue flow relative to the staple cartridge. Projections 2051 may be positioned at the proximal end and/or distal end of clip pockets 2050. In various cases, each projection 2051 may comprise a clamp extending around one end of a clip pocket 2050. In certain cases , each projection 2051 may comprise an arcuate ridge extending around one end of a staple cavity 2050.

[0154] Referindo-se principalmente à Figura 55, o corpo de cartu cho 2010 pode compreender uma transição inclinada 2014 estendendo-se entre a ponta distal do corpo de cartucho 2010 e a superfície de plataforma 2011. A transição inclinada 2014 pode facilitar o movimento do cartucho 2000 em relação ao tecido ao posicionar o cartucho 2000 e a bigorna 20 dentro de um sítio cirúrgico. Nestes casos, o tecido pode deslizar sobre a superfície inclinada 2014. Em vários casos, a superfície inclinada 2014 pode compreender uma superfície arredondada. Em vários casos, a superfície inclinada 2014 pode compreender uma superfície inclinada. Em certos casos, a superfície inclinada 2014 pode compreender uma superfície côncava e/ou uma superfície convexa. Em ao menos um caso, conforme ilustrado na Figura 55, a superfície inclinada 2014 pode compreender uma superfície côncava dis-tal que passa para uma superfície inclinada plana que passa para uma superfície convexa proximal, por exemplo.[0154] Referring primarily to Figure 55, the cartridge body 2010 may comprise an inclined transition 2014 extending between the distal tip of the cartridge body 2010 and the platform surface 2011. The inclined transition 2014 may facilitate movement of the cartridge 2000 relative to tissue when positioning the cartridge 2000 and the anvil 20 within a surgical site. In these cases, the fabric can slide over the inclined surface 2014. In several cases, the inclined surface 2014 can comprise a rounded surface. In various cases, sloped surface 2014 may comprise a sloped surface. In certain cases, the inclined surface 2014 may comprise a concave surface and/or a convex surface. In at least one case, as illustrated in Figure 55, the inclined surface 2014 may comprise a distal concave surface that passes into a flat inclined surface that passes into a proximal convex surface, for example.

[0155] As cavidades de grampos 2050 definidas no corpo de cartu cho 2010 podem ser dispostas em fileiras longitudinais. Por exemplo, três fileiras longitudinais de cavidades de grampos 2050 podem ser dispostas em um primeiro lado da fenda longitudinal 2015 e três fileiras longitudinais de cavidades de grampos 2050 podem ser dispostas em um segundo lado da fenda longitudinal 2105. Cada fileira longitudinal pode incluir uma cavidade de grampos mais distal 2050 adjacente à extremidade distal 2013 e uma cavidade de grampos mais proximal 2050 adjacente à extremidade proximal 2016. Em vários casos, o corpo de cartucho 2010 pode compreender adicionalmente projeções 2053 estendendo-se a partir da superfície de plataforma 2011. As projeções 2053 podem ser posicionadas nas extremidades distais das cavidades de grampos mais distais 2050. Cada projeção 2053 pode compreender uma superfície inclinada distal, por exemplo, configurada para facilitar a inserção do tecido entre o cartucho de grampos 2000 e a bigorna 20. Em vários casos, as cavidades mais distais 2050 podem incluir, cada uma, uma projeção 2053 posicionada na sua extremidade distal e uma projeção 2051 posicionada em uma extremidade proximal.[0155] The staple cavities 2050 defined in the cartridge body 2010 can be arranged in longitudinal rows. For example, three longitudinal rows of staple cavities 2050 may be disposed on a first side of longitudinal slot 2015 and three longitudinal rows of staple cavities 2050 may be disposed on a second side of longitudinal slot 2105. Each longitudinal row may include one cavity more distal clip cavity 2050 adjacent to distal end 2013 and a more proximal clip cavity 2050 adjacent to proximal end 2016. In various instances, cartridge body 2010 may further comprise projections 2053 extending from platform surface 2011. projections 2053 may be positioned at the distal ends of the most distal staple cavities 2050. Each projection 2053 may comprise a distal inclined surface, for example, configured to facilitate insertion of tissue between the staple cartridge 2000 and the anvil 20. In various cases , the most distal cavities 2050 may each include a projection 2053 positioned at its distal end and a projection 2051 positioned at a proximal end.

[0156] Cada projeção 2051 e/ou projeção 2053 pode ser configu rada para sustentar ao menos uma porção de um grampo armazenado de modo removível em uma cavidade de grampos 2050. Em vários casos, cada projeção 2051 pode se estender para uma parede de extremidade 2052 da cavidade de grampos 2050 acima da plataforma 2011. Em certos casos, no que diz respeito geralmente às Figuras 24 e 26 a 29, um grampo posicionado dentro da cavidade de grampos 2050 pode incluir uma base, uma primeira perna estendendo-se a partir da base em um primeiro ângulo, e uma segunda perna estendendo- se a partir da base em um segundo ângulo. A primeira perna pode estar em contato com uma primeira parede de extremidade 2052 (Figura 55) de uma cavidade de grampos 2050 e a segunda perna pode estar em contato com uma segunda parede de extremidade 2052 da cavidade de grampos. Em certos casos, a distância, ou espalhamento, entre a primeira perna e a segunda perna do grampo pode ser mais larga do que a distância entre as paredes de extremidade 2052 de modo que, quando o grampo é posicionado dentro da cavidade para grampos 2050, as pernas sejam forçadas para dentro pelas paredes de extremidade 2052. Quando o grampo é armazenado no interior da cavidade de grampos 2050 na sua posição não disparada ou não levantada, as pontas das pernas de grampo podem ser posicionadas dentro das projeções 2051. Nestes casos, as projeções 2051 podem sustentar e proteger as pontas das pernas de grampo acima da plataforma 2011. Em alguns casos, as pontas das pernas de grampo podem ser posicionadas abaixo das projeções 2051 quando o grampo está na sua posição não disparada e, dessa forma, as projeções 2051 pode não sustentar as pernas de grampo quando o grampo está na sua posição não disparada. Quando tal grampo é disparado, ou levantado da cavidade de grampos 2050, as pernas de grampo podem, então, entrar em contato com e serem sustentadas pelas projeções 2051. Em todo caso, as projeções 2051 podem continuar a sustentar as pernas de grampo enquanto o grampo é implantado até o grampo ter sido su-ficientemente disparado e/ou levantado da cavidade de grampos 2050 de modo que as pernas de grampo não estejam mais em contato com as projeções 2051. As projeções 2053 podem se comportar de forma similar àquela descrita com relação às projeções 2051.[0156] Each projection 2051 and/or projection 2053 can be configured to support at least a portion of a staple stored removablely in a staple cavity 2050. In various cases, each projection 2051 can extend to an end wall 2052 of the staple cavity 2050 above the platform 2011. In certain instances, referring generally to Figures 24 and 26 to 29, a staple positioned within the staple cavity 2050 may include a base, a first leg extending from from the base at a first angle, and a second leg extending from the base at a second angle. The first leg may be in contact with a first end wall 2052 (Figure 55) of a staple cavity 2050 and the second leg may be in contact with a second end wall 2052 of the staple cavity. In certain cases, the distance, or spread, between the first leg and second leg of the staple may be greater than the distance between the end walls 2052 so that when the staple is positioned within the staple cavity 2050, the legs are forced inward by the end walls 2052. When the staple is stored within the staple cavity 2050 in its unfired or unraised position, the ends of the staple legs can be positioned within the projections 2051. the projections 2051 can support and protect the tips of the clip legs above the platform 2011. In some cases, the tips of the clip legs can be positioned below the projections 2051 when the clip is in its non-firing position, and thus the projections 2051 may not support the clip legs when the clip is in its unfired position. When such a clip is fired, or lifted from the clip cavity 2050, the clip legs can then come into contact with and be supported by the projections 2051. In any event, the projections 2051 can continue to support the clip legs while the clip is deployed until the clip has been sufficiently fired and/or lifted from the clip cavity 2050 so that the clip legs are no longer in contact with the projections 2051. The projections 2053 can behave similarly to that described with in relation to the 2051 projections.

[0157] Em vários casos, além do exposto acima, uma projeção 2051 pode estender uma cavidade de grampos 2050 acima da plataforma 2011 do corpo de cartucho 2010. Em certos casos, a projeção 2051 pode ser configurada de modo que uma parede de extremidade 2052 da cavidade de grampos 2050 se estenda sem junções para dentro da projeção 2051. Em outras palavras, uma superfície sem junção pode ser definida entre a parede de extremidade 2052 e a projeção 2051. Tal superfície sem junção pode reduzir a possibilidade de uma perna de grampo que é forçada contra a parede de extremidade 2052 e a projeção 2051 entrar em contato com uma borda ou degrau definido dentro da cavidade de grampos 2050 e/ou penetre na parede lateral da cavidade de grampos 2050. A Figura 55A ilustra uma etapa 2056 definida entre a projeção 2051 e a parede de extremidade 2052. Embora a etapa 2056 compreenda um degrau para fora e não um degrau para dentro, o degrau 2056 pode ser eliminado para fornecer uma superfície sem junção, conforme discutido acima. Em modalidades nas quais o corpo de cartucho 2010 é formado durante um processo de moldagem por injeção, o cartucho 2010 pode ser formado em uma cavidade do molde definida entre duas metades de um molde para injeção. As duas metades do molde para injeção podem entrar em contato uma com a outra para vedar, ou ao menos vedar substancialmente a cavidade do molde. A interface entre as duas metades do molde é frequentemente chamada de linha de vedação, ou linha divisória, e, al-gumas vezes, uma pequena saliência ou rebordo é formado no corpo de cartucho ao longo da linha de vedação. Isto é especificamente verdadeiro quando a linha de vedação é usada para ventilar ar da cavidade do molde durante o processo de moldagem por injeção. Esta saliência ou rebordo é frequentemente chamado de ‘flash’. O molde para injeção pode ser cuidadosamente projetado de modo que a linha de vedação não produza uma saliência ou um rebordo na parede de extremidade 2052 e/ou na superfície voltada para dentro da projeção 2051. Em ao menos um caso, a projeção 2051 pode compreender uma porção de braçadeira de extremidade 2057 e uma porção de transição 2058 estendendo-se a partir de extremidades opostas da porção de braçadeira até a plataforma 2011. A linha de vedação entre as duas metades do molde pode ser selecionada de modo que a mesma se estenda ao longo da superfície de topo da projeção 2051. Uma linha de vedação exemplificadora 2059 é representada na Figura 55A, embora outras linhas de vedação adequadas possam ser selecionadas.[0157] In various cases, in addition to the above, a projection 2051 can extend a cavity of staples 2050 above the platform 2011 of the cartridge body 2010. In certain cases, the projection 2051 can be configured so that an end wall 2052 of staple cavity 2050 extends seamlessly into projection 2051. In other words, a seamless surface may be defined between end wall 2052 and projection 2051. Such seamless surface can reduce the possibility of a staple leg that is forced against end wall 2052 and projection 2051 contacts a defined ledge or step within staple cavity 2050 and/or penetrates the side wall of staple cavity 2050. Figure 55A illustrates a step 2056 defined between projection 2051 and end wall 2052. Although step 2056 comprises an outward step and not an inward step, step 2056 may be eliminated to provide a seamless surface, as discussed above. In embodiments in which the cartridge body 2010 is formed during an injection molding process, the cartridge 2010 may be formed in a mold cavity defined between two halves of an injection mold. The two halves of the injection mold can be brought into contact with each other to seal, or at least substantially seal, the mold cavity. The interface between the two halves of the mold is often called the seal line, or divider line, and sometimes a small ridge or ridge is formed on the cartridge body along the seal line. This is especially true when the seal line is used to vent air from the mold cavity during the injection molding process. This protrusion or ridge is often called a 'flash'. The injection mold may be carefully designed so that the seal line does not produce a ridge or ridge on end wall 2052 and/or on the inwardly facing surface of projection 2051. In at least one instance, projection 2051 may comprise an end clamp portion 2057 and a transition portion 2058 extending from opposite ends of the clamp portion to the platform 2011. The sealing line between the two mold halves may be selected so that it extends along the top surface of projection 2051. An exemplary seal line 2059 is shown in Figure 55A, although other suitable seal lines may be selected.

[0158] Um cartucho de grampos 2800 é ilustrado nas Figuras 56 e 57. O cartucho de grampos 2800 pode incluir um corpo de cartucho 2810. O corpo de cartucho 2810 pode compreender uma extremidade distal 2813, uma extremidade proximal 2816, e lados laterais opostos 2812. De modo semelhante ao exposto acima, cada lado lateral 2812 pode compreender uma borda contígua sem entalhes definidos na mesma. O corpo de cartucho 2810 pode incluir, ainda, uma plataforma 2811, uma pluralidade de cavidades de grampos 2850 definidas na plataforma 2811, e uma fenda longitudinal 2815 configurada para receber um gume de faca de um elemento de disparo, por exemplo. O corpo de cartucho 2810 pode compreender adicionalmente cristas 2851 estendendo-se a partir da plataforma 2811. Em vários casos, as cristas 2851 podem compreender um padrão. Em ao menos um caso, cada crista 2851 pode se estender entre um lado lateral 2812 e a fen- da longitudinal 2815. Cada crista 2851 pode compreender qualquer configuração adequada, como um platô, por exemplo. Uma ou mais cavidades de grampos 2850 pode se estender através da crista 2851. Em alguns casos, ao menos uma porção de uma cavidade de grampos 2850 na fileira interna das cavidades de grampos 2850, ao menos uma porção de uma cavidade de grampos 2850 na fileira intermediária das cavidades de grampos 2850, e/ou ao menos uma porção de uma cavidade de grampos 2850 em uma fileira externa das cavidades de grampos 2850 pode se estender através do platô de uma crista 2851. Cada crista 2851 pode compreender uma extremidade interna 2858 posicionada adjacente à fenda longitudinal 2815 e uma extremidade externa 2859 posicionada adjacente a um lado lateral 2812. Em certos casos, a extremidade interna 2858 pode ser posicionada distalmente com relação à extremidade externa 2859. Em outros casos, embora não seja ilustrado, a extremidade externa 2859 pode ser posicionada distalmente com relação à extremidade interna 2858. As cristas 2851 podem ser paralelas, por exemplo. Em certos casos, as cristas 2851 podem compreender um padrão de rolamento, por exemplo. Em ao menos um caso, as cristas 2851 estendendo-se a partir da plataforma 2811 em um primeiro lado da fenda longitudinal 2815 podem compreender uma imagem em espelho das cristas 2851 estendendo-se a partir da plataforma em um segundo lado da fenda longitudinal 2815. Em vários casos, vãos podem ser definidos entre as cristas 2851. O tecido pode fluir para o interior de vãos quando o tecido é compactado contra a plataforma do cartucho 2811 por uma bigorna, por exemplo. Os vãos podem ser configurados para direcionar o fluxo do tecido em uma direção desejada.[0158] A staple cartridge 2800 is illustrated in Figures 56 and 57. The staple cartridge 2800 may include a cartridge body 2810. The cartridge body 2810 may comprise a distal end 2813, a proximal end 2816, and opposing side sides 2812. Similar to the above, each lateral side 2812 may comprise an adjoining edge with no notches defined therein. Cartridge body 2810 may further include a platform 2811, a plurality of clip cavities 2850 defined in platform 2811, and a longitudinal slot 2815 configured to receive a knife edge from a firing element, for example. Cartridge body 2810 may further comprise ridges 2851 extending from platform 2811. In various cases, ridges 2851 may comprise a pattern. In at least one case, each ridge 2851 may extend between a lateral side 2812 and the longitudinal slot 2815. Each ridge 2851 may comprise any suitable configuration, such as a plateau, for example. One or more staple pockets 2850 may extend across ridge 2851. In some cases, at least a portion of a staple pocket 2850 in the inner row of staple pockets 2850, at least a portion of a staple pocket 2850 in the row intermediate of the staple pockets 2850, and/or at least a portion of a staple pocket 2850 in an outer row of staple pockets 2850 may extend across the plateau of a ridge 2851. Each ridge 2851 may comprise an inner end 2858 positioned adjacent to longitudinal slot 2815 and an outer end 2859 positioned adjacent a lateral side 2812. In certain instances, inner end 2858 may be positioned distally from outer end 2859. In other cases, although not illustrated, outer end 2859 may be positioned distal to inner end 2858. Ridges 2851 may be parallel, for example. In certain cases, ridges 2851 may comprise a rolling pattern, for example. In at least one case, the ridges 2851 extending from the platform 2811 on a first side of the longitudinal slot 2815 may comprise a mirror image of the ridges 2851 extending from the platform on a second side of the longitudinal slot 2815. In various cases, gaps may be defined between the ridges 2851. Fabric may flow into gaps when the fabric is pressed against the cartridge platform 2811 by an anvil, for example. Gaps can be configured to direct fabric flow in a desired direction.

[0159] Um cartucho de grampos 2900 é ilustrado na Figura 58. O cartucho de grampos 2900 pode incluir um corpo de cartucho 2910. O corpo de cartucho 2910 pode compreender uma extremidade distal 2913, uma extremidade proximal e lados laterais opostos 2912. De modo semelhante ao exposto acima, cada lado lateral 2912 pode compreender uma borda contígua sem entalhes definidos na mesma. O corpo de cartucho 2910 pode incluir, ainda, uma plataforma 2911, uma pluralidade de cavidades de grampos 2950 definidas na plataforma 2911, e uma fenda longitudinal 2915 configurada para receber um gume de faca de um elemento de disparo, por exemplo. O corpo de cartucho 2910 pode compreender adicionalmente cristas 2951 estendendo-se a partir da plataforma 2911. Em vários casos, as cristas 2951 podem compreender um padrão. Cada crista 2951 pode se estender entre uma extremidade distal 2913 e a extremidade proximal do corpo do cartucho 2910. Em ao menos um caso, cada crista 2951 pode se estender em direção a um lado lateral 2912 e em direção à fenda longitudinal 2915. Em vários casos, cada crista 2951 pode compreender porções inclinadas 2954 que se estendem para dentro e proxi- malmente, porções retas 2955 que se estendem longitudinalmente, e porções inclinadas 2956 que se estendem para dentro e distalmente. As cristas 2951 podem se estender em torno e/ou entre as cavidades de grampos 2950. Em ao menos um caso, as porções inclinadas 2954 e as porções inclinadas 2956 podem se estender entre as cavidades de grampos 2950 em uma fileira longitudinal de cavidades de grampos 2950. As cristas 2951 podem ser paralelas umas às outras, por exemplo. Em certos casos, as cristas 2951 podem compreender um padrão de rolamento, por exemplo. Em ao menos um caso, as cristas 2951 estendendo-se a partir da plataforma 2911 em um primeiro lado da fenda longitudinal 2915 podem compreender uma imagem em espelho das cristas 2951 estendendo-se a partir da plataforma em um segundo lado da fenda longitudinal 2915. Em vários casos, vãos podem ser definidos entre as cristas 2951. O tecido pode fluir para o interior de vãos quando o tecido é compactado contra a plataforma do cartucho 2911 por uma bigorna, por exemplo. Os vãos podem ser configurados para direcionar o fluxo do tecido em uma direção desejada.[0159] A staple cartridge 2900 is illustrated in Figure 58. The staple cartridge 2900 may include a cartridge body 2910. The cartridge body 2910 may comprise a distal end 2913, a proximal end and opposing side sides 2912. Similar to the above, each lateral side 2912 may comprise an adjoining edge with no notches defined therein. Cartridge body 2910 may further include a platform 2911, a plurality of clip cavities 2950 defined in the platform 2911, and a longitudinal slot 2915 configured to receive a knife edge from a firing element, for example. Cartridge body 2910 may further comprise ridges 2951 extending from platform 2911. In various cases, ridges 2951 may comprise a pattern. Each ridge 2951 may extend between a distal end 2913 and the proximal end of the cartridge body 2910. In at least one instance, each ridge 2951 may extend towards a lateral side 2912 and towards the longitudinal slot 2915. In several In such cases, each ridge 2951 may comprise inclined portions 2954 extending inwardly and proximally, straight portions 2955 extending longitudinally, and inclined portions 2956 extending inwardly and distally. The ridges 2951 may extend around and/or between the clip pockets 2950. In at least one instance, the angled portions 2954 and the angled portions 2956 may extend between the clip pockets 2950 in a longitudinal row of clip pockets 2950. Crests 2951 can be parallel to each other, for example. In certain cases, the ridges 2951 may comprise a rolling pattern, for example. In at least one case, the ridges 2951 extending from the platform 2911 on a first side of the longitudinal slot 2915 may comprise a mirror image of the ridges 2951 extending from the platform on a second side of the longitudinal slot 2915. In various cases, gaps may be defined between the ridges 2951. Fabric may flow into gaps when the fabric is pressed against the cartridge platform 2911 by an anvil, for example. Gaps can be configured to direct fabric flow in a desired direction.

[0160] Um cartucho de grampos pode incluir uma matriz uniforme de projeções estendendo-se a partir do mesmo. Em outros casos, uma matriz pode não ser uniforme. Em certos casos, as projeções na matriz podem não se estender pela cavidade de grampos. Em vários casos, as projeções na matriz podem não sustentar um grampo.[0160] A staple cartridge may include a uniform array of projections extending therefrom. In other cases, an array may not be uniform. In certain cases, projections in the die may not extend through the staple cavity. In many cases, projections on the matrix may not support a staple.

[0161] Um cartucho de grampos 3000 é ilustrado nas Figuras 59 e 60. O cartucho de grampos 3000 pode incluir um corpo de cartucho 3010. O corpo de cartucho 3010 pode compreender uma extremidade distal 3013, uma extremidade proximal e lados laterais opostos 3012. De modo semelhante ao exposto acima, cada lado lateral 3012 pode compreender uma borda contígua sem entalhes definidos na mesma. O corpo de cartucho 3010 pode incluir, ainda, uma plataforma 3011, uma pluralidade de cavidades de grampos 3050 definidas na plataforma 3011, e uma fenda longitudinal 3015 configurada para receber um gume de faca de um elemento de disparo, por exemplo. O corpo de cartucho 3010 pode compreender adicionalmente projeções 3051 es-tendendo-se a partir da plataforma 3011. Em vários casos, as projeções 3051 podem compreender um padrão. Em ao menos um caso, cada projeção 3051 pode compreender uma configuração piramidal. Uma configuração piramidal pode incluir quatro lados que culminam em um ponto, por exemplo. Alternativamente, os quatro lados poderiam culminar em uma superfície plana, por exemplo. Alternativamente, uma configuração piramidal pode incluir três lados que culminam em um ponto, por exemplo. Em todo caso, conforme ilustrado na Figura 59, uma matriz de projeções 3051 pode se estender através da plataforma 3011 entre a fenda longitudinal 3015 e os lados laterais 3012. As projeções 3051 podem ser dispostas em torno das cavidades de grampos 3050. As cavidades de grampos 3050 podem ser dispostas em fileiras longitudinais e as projeções 3051 podem ser posicionadas entre as cavidades de grampos 3050 dentro de uma fileira longitudinal das cavidades de grampos 3050. As projeções 3051 podem ser posicionadas entre as cavidades de grampos 3050 em fileiras longitudinais adjacentes das cavidades de grampos 3050. As projeções 3051 podem ser posicionadas entre as fileiras mais internas das cavidades de grampos 3050 e o canal longitudinal 3015. As projeções 3051 podem ser posicionadas entre as fileiras mais externas de cavidades de grampos 3050 e as bordas laterais 3012. As projeções 3051 podem ser posicionadas distalmente com relação às cavidades de grampos mais distais 3050. As projeções 3051 podem ser posicionadas de maneira proximal com relação às cavidades de grampos mais proximais 3050. As projeções 3051 podem ser posicionadas distalmente com relação à extremidade distal da fenda longitudinal 3015. Em outros casos, as projeções 3051 podem não ser posicionadas distalmente com relação à extremidade distal da fenda longitudinal 3015.[0161] A staple cartridge 3000 is illustrated in Figures 59 and 60. The staple cartridge 3000 may include a cartridge body 3010. The cartridge body 3010 may comprise a distal end 3013, a proximal end and opposing side sides 3012. Similar to the above, each lateral side 3012 may comprise an adjoining edge with no notches defined therein. Cartridge body 3010 may further include a platform 3011, a plurality of clip cavities 3050 defined in the platform 3011, and a longitudinal slot 3015 configured to receive a knife edge from a firing element, for example. Cartridge body 3010 may further comprise projections 3051 extending from platform 3011. In various cases, projections 3051 may comprise a pattern. In at least one case, each projection 3051 may comprise a pyramidal configuration. A pyramid configuration might include four sides that culminate in a point, for example. Alternatively, the four sides could culminate in a flat surface, for example. Alternatively, a pyramid configuration could include three sides that culminate in a point, for example. In any case, as illustrated in Figure 59, an array of projections 3051 can extend across the platform 3011 between the longitudinal slit 3015 and the lateral sides 3012. The projections 3051 can be arranged around the clip cavities 3050. clips 3050 can be arranged in longitudinal rows and projections 3051 can be positioned between clip pockets 3050 within a longitudinal row of clip pockets 3050. Projections 3051 can be positioned between clip pockets 3050 in adjacent longitudinal rows of pockets of staples 3050. The projections 3051 can be positioned between the innermost rows of staple cavities 3050 and the longitudinal channel 3015. The projections 3051 can be positioned between the outermost rows of staple cavities 3050 and the side edges 3012. 3051 can be positioned distally to the most distal clip wells 3050. The projections 3051 may be positioned proximally with respect to the most proximal clip wells 3050. Projections 3051 may be positioned distally with respect to the distal end of longitudinal slot 3015. In other instances, projections 3051 may not be positioned distally with respect to the end distal to the longitudinal slit 3015.

[0162] Um cartucho de grampos 3100 é ilustrado nas Figuras 61 e 62. O cartucho de grampos 3100 pode incluir um corpo de cartucho 3110. O corpo de cartucho 3110 pode compreender uma extremidade distal 3113, uma extremidade proximal e lados laterais opostos 3112. De modo semelhante ao exposto acima, cada lado lateral 3112 pode compreender uma borda contígua sem entalhes definidos na mesma. O corpo de cartucho 3110 pode incluir, ainda, uma plataforma 3111, uma pluralidade de cavidades de grampos 3150 definidas na plataforma 3111, e uma fenda longitudinal 3115 configurada para receber um gume de faca de um elemento de disparo, por exemplo. O corpo de cartucho 3110 pode compreender adicionalmente projeções 3151 es-tendendo-se a partir da plataforma 3111. Em vários casos, as projeções 3151 podem compreender um padrão. Em ao menos um caso, cada projeção 3151 pode compreender uma configuração de redoma. Uma configuração de redoma pode incluir uma protuberância hemisférica, por exemplo. Em alguns casos, uma redoma poderia culminar em uma superfície plana. Conforme ilustrado na Figura 61, uma matriz de projeções 3151 pode se estender através da plataforma 3111 entre a fenda longitudinal 3115 e os lados laterais 3112. As projeções 3151 podem ser dispostas em torno das cavidades de grampos 3150. As cavidades de grampos 3150 podem ser dispostas em fileiras longitudinais e as projeções 3151 podem ser posicionadas entre as cavidades de grampos 3150 dentro de uma fileira longitudinal das cavidades de grampos 3150. As projeções 3151 podem ser posicionadas entre as cavidades de grampos 3150 em fileiras longitudinais adjacentes das cavidades de grampos 3150. As projeções 3151 podem ser posicionadas entre as fileiras mais internas das cavidades de grampos 3150 e o canal longitudinal 3115. As projeções 3151 podem ser posicionadas entre as fileiras mais externas de cavidades de grampos 3150 e as bordas laterais 3112. As projeções 3151 podem ser posicionadas dis- talmente com relação às cavidades de grampos mais distais 3150. As projeções 3151 podem ser posicionadas de maneira proximal com relação às cavidades de grampos mais proximais 3150. As projeções 3151 podem ser posicionadas distalmente com relação à extremidade distal da fenda longitudinal 3115. Em outros casos, as projeções 3151 podem não ser posicionadas distalmente com relação à extremidade distal da fenda longitudinal 3115.[0162] A staple cartridge 3100 is illustrated in Figures 61 and 62. The staple cartridge 3100 may include a cartridge body 3110. The cartridge body 3110 may comprise a distal end 3113, a proximal end and opposing side sides 3112. Similar to the above, each lateral side 3112 may comprise an adjoining edge with no notches defined therein. Cartridge body 3110 may further include a platform 3111, a plurality of clip cavities 3150 defined in the platform 3111, and a longitudinal slot 3115 configured to receive a knife edge from a firing element, for example. Cartridge body 3110 may further comprise projections 3151 extending from platform 3111. In various cases, projections 3151 may comprise a pattern. In at least one case, each projection 3151 may comprise a dome configuration. A dome configuration can include a hemispherical bulge, for example. In some cases, a dome could culminate in a flat surface. As illustrated in Figure 61, an array of projections 3151 may extend across the platform 3111 between the longitudinal slot 3115 and the lateral sides 3112. The projections 3151 may be disposed around the clip cavities 3150. The clip cavities 3150 may be arranged in longitudinal rows and projections 3151 can be positioned between clip cavities 3150 within a longitudinal row of clip cavities 3150. Projections 3151 can be positioned between clip cavities 3150 in adjacent longitudinal rows of clip cavities 3150. Projections 3151 can be positioned between the innermost rows of clip cavities 3150 and the longitudinal channel 3115. Projections 3151 can be positioned between the outermost rows of clip cavities 3150 and the side edges 3112. Projections 3151 can be positioned distally with respect to the most distal staple cavities 3150. The projections 3151 can be positioned proximally with respect to the most proximal clip wells 3150. Projections 3151 may be positioned distally with respect to the distal end of the longitudinal slot 3115. In other cases, projections 3151 may not be positioned distally with respect to the distal end of the longitudinal slit 3115.

[0163] Um cartucho de grampos 3200 é ilustrado na Figura 63. O cartucho de grampos 3200 pode incluir um corpo de cartucho 3210. O corpo de cartucho 3210 pode compreender uma extremidade distal 3213, uma extremidade proximal e lados laterais opostos 3212. De modo semelhante ao exposto acima, cada lado lateral 3212 pode compreender uma borda contígua sem entalhes definidos na mesma. O corpo de cartucho 3210 pode incluir, ainda, uma plataforma 3211, uma pluralidade de cavidades de grampos 3250 definidas na plataforma 3211, e uma fenda longitudinal 3215 configurada para receber um gume de faca de um elemento de disparo, por exemplo. O corpo de cartucho 3210 pode compreender adicionalmente projeções 3251 estendendo-se a partir da plataforma 3211. De modo similar às projeções 2051, as projeções 3251 podem ser configuradas para engatar o tecido em uma posição intermediária entre uma bigorna e o cartucho 3200 e controlar o movimento do tecido em relação ao cartucho 3200. Em vários casos, as projeções 3251 podem ser configuradas para limitar ou impedir o fluxo do tecido em relação ao cartucho de grampos. As projeções 3251 podem ser posicionadas na extremidade proximal e/ou na extremidade distal das cavidades de grampos 3250. Em vários casos, cada projeção 3251 pode compreender uma braçadeira esten-dendo-se em torno de uma extremidade de uma cavidade de grampos 3250. Em certos casos, cada projeção 3251 pode compreender uma crista arqueada que se estende em torno de uma extremidade de uma cavidade de grampos 3250. Em vários casos, cada projeção 3251 pode incluir uma ou mais protuberâncias 3254 definidas nas mesmas. As protuberâncias 3254 podem fornecer uma superfície texturizada que melhora a preensão ou retenção que as projeções 3251 podem aplicar ao tecido posicionado intermediário à bigorna e ao cartucho de grampos 3200. Em vários casos, cada protuberância 3254 pode compreender uma saliência, por exemplo. Em certos casos, cada protuberância 3254 pode compreender uma redoma. Em ao menos um caso, as protuberâncias 3254 podem ser compreendidas de um material elastomé- rico, como borracha, um elastômero termoplástico, e/ou Santoprene, por exemplo, moldado sobre as projeções 3251 que podem ser compreendidas de material plástico, por exemplo. Em vários casos, as protuberâncias 3254 podem ser compreendidas de um material maleável e podem não traumatizar o tecido compactado pelas protuberâncias 3254. O corpo do cartucho 3210 pode compreender ainda projeções 3253. De modo similar às projeções 2053, as projeções 3253 podem ser posicionadas nas extremidades distais das cavidades de grampos mais distais 3250. Cada projeção 3253 pode compreender uma superfície inclinada distal, por exemplo, configurada para facilitar a inserção do tecido entre o cartucho de grampos 3200 e a bigorna. Em vários casos, as cavidades mais distais 3250 podem incluir, cada uma, uma projeção 3253 posicionada na sua extremidade distal e uma projeção 3251 posicionada em uma extremidade proximal. Também, de modo semelhante ao exposto acima, cada projeção 3251 e/ou projeção 3253 pode ser configurada para sustentar ao menos uma porção de um grampo armazenado de modo removível em uma cavidade de grampos 3250.[0163] A staple cartridge 3200 is illustrated in Figure 63. The staple cartridge 3200 may include a cartridge body 3210. The cartridge body 3210 may comprise a distal end 3213, a proximal end and opposing side sides 3212. Similar to the above, each lateral side 3212 may comprise an adjoining edge with no notches defined therein. Cartridge body 3210 may further include a platform 3211, a plurality of clip cavities 3250 defined in the platform 3211, and a longitudinal slot 3215 configured to receive a knife edge from a firing element, for example. Cartridge body 3210 may further comprise projections 3251 extending from platform 3211. Similar to projections 2051, projections 3251 may be configured to engage tissue at an intermediate position between an anvil and cartridge 3200 and control the tissue movement relative to cartridge 3200. In various cases, projections 3251 can be configured to limit or prevent tissue flow relative to the staple cartridge. Projections 3251 may be positioned at the proximal end and/or distal end of clip pockets 3250. In various cases, each projection 3251 may comprise a clamp extending around one end of a clip pocket 3250. In certain instances, each projection 3251 may comprise an arcuate ridge extending around one end of a clip cavity 3250. In various cases, each projection 3251 may include one or more protrusions 3254 defined thereon. The protuberances 3254 can provide a textured surface that improves the gripping or retention that the projections 3251 can apply to tissue positioned intermediate the anvil and staple cartridge 3200. In various cases, each protuberance 3254 can comprise a protrusion, for example. In certain cases, each protuberance 3254 may comprise a dome. In at least one instance, the protrusions 3254 may be comprised of an elastomeric material, such as rubber, a thermoplastic elastomer, and/or Santoprene, for example, molded over projections 3251 which may be comprised of plastic material, for example. In many cases, the protuberances 3254 may be comprised of a malleable material and may not traumatize tissue compacted by the protuberances 3254. The cartridge body 3210 may further comprise projections 3253. Similar to the projections 2053, the projections 3253 may be positioned on the distal ends of the most distal staple cavities 3250. Each projection 3253 may comprise a distal angled surface, for example, configured to facilitate insertion of tissue between the staple cartridge 3200 and the anvil. In various cases, the most distal cavities 3250 may each include a projection 3253 positioned at its distal end and a projection 3251 positioned at a proximal end thereof. Also, similarly to the above, each projection 3251 and/or projection 3253 can be configured to hold at least a portion of a staple stored removablely in a staple cavity 3250.

[0164] Um grampo 2130 é ilustrado na Figura 24 que compreende uma base 2131, uma primeira perna de grampo 2132a estendendo-se a partir de uma primeira extremidade da base 2131, e uma segunda perna de grampo 2132b estendendo-se a partir de uma segunda extremidade da base 2131. A distância entre a primeira extremidade da base 2131 e a segunda extremidade da base 2131 pode ser chamada de distância de coroa, e é indicada pela dimensão E. A primeira perna de grampo 2132a compreende uma primeira porção 2133a estendendo-se a partir da base 2131 e uma segunda porção 2134a estendendo-se a partir da primeira porção 2133a. A primeira porção 2133a pode se estender em um primeiro ângulo a partir da base 2131. Este primeiro ângulo pode ser indicado por um ângulo F, que é medido a partir da direção vertical. A segunda porção 2134a pode se estender em um segundo ângulo a partir da primeira porção 2133a. Este segundo ângulo pode ser indicado por um ângulo K, que também é medido a partir da direção vertical. O leitor irá observar que a primeira porção 2133a e a segunda porção 2134a não são colineares; ao invés disso, a primei- ra porção 2133a se estende ao longo de um primeiro eixo 2137a e a segunda porção 2134a se estende ao longo de um segundo eixo 2138a que é diferente do primeiro eixo 2137a. Uma junta 2135a inter- conecta a primeira porção 2133a e a segunda porção 2134a e está situada a uma distância D medida a partir de uma superfície de apoio 2139 definida no fundo da base 2131. A segunda porção 2134a inclui uma ponta da perna 2136a que está situada a uma distância C medida a partir da superfície de apoio da base 2139. A primeira porção 2133a pode compreender um primeiro cantiléver estendendo-se a partir da base 2131 e a segunda porção 2134a pode compreender um segundo cantiléver estendendo-se a partir da primeira porção 2133a. A distân-cia D pode definir a primeira distância de cantiléver e a diferença entre a distância C e a distância D pode definir a segunda distância de canti- léver.[0164] A clamp 2130 is illustrated in Figure 24 comprising a base 2131, a first clamp leg 2132a extending from a first end of the base 2131, and a second clamp leg 2132b extending from a second base end 2131. The distance between the first base end 2131 and the second base end 2131 may be called the crown distance, and is indicated by dimension E. The first clamp leg 2132a comprises a first portion 2133a extending if from the base 2131 and a second portion 2134a extending from the first portion 2133a. The first portion 2133a may extend at a first angle from the base 2131. This first angle may be indicated by an angle F, which is measured from the vertical direction. Second portion 2134a may extend at a second angle from first portion 2133a. This second angle can be indicated by an angle K, which is also measured from the vertical direction. The reader will note that the first portion 2133a and the second portion 2134a are not collinear; instead, the first portion 2133a extends along a first axis 2137a and the second portion 2134a extends along a second axis 2138a that is different from the first axis 2137a. A gasket 2135a interconnects the first portion 2133a and the second portion 2134a and is located at a distance D measured from a support surface 2139 defined at the bottom of the base 2131. The second portion 2134a includes a leg tip 2136a that is located at a distance C measured from the bearing surface of the base 2139. The first portion 2133a may comprise a first cantilever extending from the base 2131 and the second portion 2134a may comprise a second cantilever extending from the first portion 2133a. Distance D can define the first cantilever distance and the difference between distance C and distance D can define the second cantilever distance.

[0165] A segunda perna de grampo 2132b compreende uma pri meira porção 2133b estendendo-se a partir da base 2131 e uma segunda porção 2134b estendendo-se a partir da primeira porção 2133b. A primeira porção 2133b pode se estender em um primeiro ângulo a partir da base 2131. Este primeiro ângulo pode ser indicado por um ângulo G, que é medido a partir da direção vertical. O ângulo G pode ou pode não ser igual ao ângulo F, descrito acima. Quando a segunda perna de grampo 2132b está posicionada distalmente em relação à primeira perna de grampo 2132a, em ao menos um caso, o ângulo G pode ser menor que o ângulo F, por exemplo. Alternativamente, quando a primeira perna de grampo 2132a é posicionada distalmente em relação à segunda perna de grampo 2132b, em ao menos um caso, o ângulo F pode ser menor do que o ângulo G, por exemplo. A segunda porção 2134b pode se estender em um segundo ângulo a partir da primeira porção 2133b. Este segundo ângulo pode ser indicado por um ângulo H, que também é medido a partir da direção vertical. O ângulo H pode ou pode não ser igual ao ângulo K, descrito acima. Quando a segunda perna de grampo 2132b está posicionada distalmente em relação à primeira perna de grampo 2132a, em ao menos um caso, o ângulo H pode ser menor que o ângulo K, por exemplo. Alternativamente, quando a primeira perna de grampo 2132a é posicionada dis- talmente em relação à segunda perna de grampo 2132b, em ao menos um caso, o ângulo K pode ser menor do que o ângulo H, por exemplo. O leitor irá observar que a primeira porção 2133b e a segunda porção 2134b não são colineares; ao invés disso, a primeira porção 2133b se estende ao longo de um primeiro eixo 2137b e a segunda porção 2134b se estende ao longo de um segundo eixo 2138b que é diferente do primeiro eixo 2137b. Uma junta 2135b interconecta a primeira porção 2133b e a segunda porção 2134b e está situada a uma distância B medida a partir de uma superfície de apoio 2139 definida no fundo da base 2131. A distância B pode ou pode não ser igual à distância D, descrita acima. A segunda porção 2134b inclui uma ponta da perna 2136b que está situada a uma distância A medida a partir da superfície de apoio da base 2139. A distância A pode ou pode não ser igual à distância C, descrita acima. A primeira porção 2133b pode compreender um primeiro cantiléver estendendo-se a partir da base 2131 e a segunda porção 2134b pode compreender um segundo cantiléver es-tendendo-se a partir da primeira porção 2133b. A distância B pode definir a primeira distância de cantiléver e a diferença entre a distância A e a distância B pode definir a segunda distância de cantiléver. A distância entre a primeira ponta 2136a da primeira perna de grampo 2132a e a segunda ponta 2136b da segunda perna de grampo 2312 pode definir a distância de espalhamento entre as pernas de grampo 2132a, 2132b e é indicada pela distância J. A distância J pode ou não ser mais larga do que a distância de coroa E, descrita acima.[0165] The second clip leg 2132b comprises a first portion 2133b extending from the base 2131 and a second portion 2134b extending from the first portion 2133b. The first portion 2133b may extend at a first angle from the base 2131. This first angle may be indicated by an angle G, which is measured from the vertical direction. The angle G may or may not be equal to the angle F, described above. When the second clip leg 2132b is positioned distal to the first clip leg 2132a, in at least one case, the angle G may be less than the angle F, for example. Alternatively, when the first clip leg 2132a is positioned distal to the second clip leg 2132b, in at least one case, the angle F may be less than the angle G, for example. Second portion 2134b may extend at a second angle from first portion 2133b. This second angle can be indicated by an angle H, which is also measured from the vertical direction. The angle H may or may not equal the angle K, described above. When the second clip leg 2132b is positioned distally with respect to the first clip leg 2132a, in at least one case, angle H may be less than angle K, for example. Alternatively, when the first clip leg 2132a is positioned distal to the second clip leg 2132b, in at least one case, the angle K may be less than the angle H, for example. The reader will note that the first portion 2133b and the second portion 2134b are not collinear; instead, the first portion 2133b extends along a first axis 2137b and the second portion 2134b extends along a second axis 2138b that is different from the first axis 2137b. A joint 2135b interconnects the first portion 2133b and the second portion 2134b and is situated at a distance B measured from a support surface 2139 defined at the bottom of the base 2131. The distance B may or may not be equal to the distance D, described above. Second portion 2134b includes a leg tip 2136b that is located a distance A measured from the support surface of base 2139. Distance A may or may not be equal to distance C, described above. First portion 2133b may comprise a first cantilever extending from base 2131 and second portion 2134b may comprise a second cantilever extending from first portion 2133b. Distance B can define the first cantilever distance, and the difference between distance A and distance B can define the second cantilever distance. The distance between the first spike 2136a of the first clip leg 2132a and the second spike 2136b of the second clip leg 2312 can define the spreading distance between the clip legs 2132a, 2132b and is indicated by the distance J. The distance J can either not be wider than the crown distance E described above.

[0166] A Figura 25 retrata o grampo 2130 posicionado no interior de uma cavidade de grampos 2150 definida em um cartucho 2110 e sustentada por um acionador de grampos 2040. O leitor irá observar que as pernas 2132a e 2132b do grampo 2130 foram forçadas ou flexionadas para dentro pelas paredes de extremidade da cavidade de grampos 2150. Como resultado, as distâncias A, B, C, D, E e J podem ter mudado e são representadas por A’, B’, C’, D’, E’, e J’, respectivamente. O grampo 2130 pode ser composto de um material resiliente, como aço inoxidável e/ou titânio, por exemplo, e as alterações a estas distâncias podem ser revertidas, ou ao menos parcialmente revertidas, quando o grampo 2130 é ejetado da cavidade de grampos 2150. De modo similar, os ângulos F, G, H, e K podem ter mudado como um resultado do posicionamento do grampo 2130 na cavidade de grampos 2150 e são representados pelos ângulos F’, G’, H’, e K’, respectivamente. Conforme descrito acima, o grampo 2130 pode ser compreendido de um material resiliente e as alterações a estes ângulos podem ser revertidas, ou ao menos parcialmente revertidas, quando o grampo 2130 é ejetado da cavidade de grampos 2150. A Figura 25 ilustra o grampo 2130 e o acionador 2040 em uma posição não disparada. Nesta posição não disparada, a ponta 2136a da primeira perna de grampo 2132a pode se estender acima de uma superfície de plataforma 2111 do cartucho 2110 e pode ser posicionada dentro e protegida por uma projeção 2150a que se estende a partir da superfície de plataforma 2111 e, de modo similar, a ponta 2136b da segunda perna de grampo 2132b pode se estender acima da superfície de plataforma 2111 e pode ser posicionada dentro e protegida por uma projeção 2150b que se estende da superfície de plataforma 2111.[0166] Figure 25 depicts the staple 2130 positioned inside a staple cavity 2150 defined in a cartridge 2110 and supported by a staple driver 2040. The reader will observe that the legs 2132a and 2132b of the staple 2130 have been forced or flexed into the end walls of the staple cavity 2150. As a result, the distances A, B, C, D, E and J may have changed and are represented by A', B', C', D', E', and J', respectively. Clip 2130 may be composed of a resilient material, such as stainless steel and/or titanium, for example, and changes to these distances may be reversed, or at least partially reversed, when clip 2130 is ejected from clip cavity 2150. Similarly, angles F, G, H, and K may have changed as a result of positioning clip 2130 in clip cavity 2150 and are represented by angles F', G', H', and K', respectively. As described above, clip 2130 may be comprised of a resilient material and changes to these angles may be reversed, or at least partially reversed, when clip 2130 is ejected from clip cavity 2150. Figure 25 illustrates clip 2130 and actuator 2040 in a non-triggered position. In this unfired position, the tip 2136a of the first clip leg 2132a may extend above a platform surface 2111 of the cartridge 2110 and may be positioned within and protected by a projection 2150a extending from the platform surface 2111 and, similarly, tip 2136b of second clamp leg 2132b may extend above platform surface 2111 and may be positioned within and protected by a projection 2150b extending from platform surface 2111.

[0167] Um grampo 2230 é ilustrado na Figura 26. O grampo 2230 pode compreender uma base 2231, uma primeira perna 2232a estendendo-se a partir da base 2231, e uma segunda perna 2232b estendendo-se a partir da base 2231. A primeira perna 2232a pode compre- ender uma primeira porção 2233a conectada à base 2231 e uma segunda porção 2234a estendendo-se a partir da primeira porção 2233a. A segunda perna 2232b pode compreender uma primeira porção 2233b conectada à base 2231 e uma segunda porção 2234b estendendo-se a partir da primeira porção 2233b. A base 2231, a primeira porção 2233a, e a primeira porção 2233b podem compreender uma configuração geralmente em formato de V. Em vários casos, a segunda porção 2234a pode se estender para dentro a partir da primeira porção 2233a em uma junta 2235a e, de modo similar, a segunda porção 2234b pode se estender para dentro a partir da primeira porção 2233b em uma junta 2235b. A base 2231, a primeira perna 2232a, e a segunda perna 2232b podem ser configuradas e dispostas de modo que o grampo 2230 seja simétrico na sua configuração não formada ou não disparada, ilustrada na Figura 26. Em vários casos, a primeira perna 2232a pode ser posicionada distalmente em relação à segunda perna 2232b. Alternativamente, a primeira perna 2232a pode ser posicionada de maneira proximal com relação à segunda perna 2232b.[0167] A clamp 2230 is illustrated in Figure 26. The clamp 2230 may comprise a base 2231, a first leg 2232a extending from base 2231, and a second leg 2232b extending from base 2231. leg 2232a may comprise a first portion 2233a connected to base 2231 and a second portion 2234a extending from first portion 2233a. Second leg 2232b may comprise a first portion 2233b connected to base 2231 and a second portion 2234b extending from first portion 2233b. Base 2231, first portion 2233a, and first portion 2233b may comprise a generally V-shaped configuration. In various cases, second portion 2234a may extend inwardly from first portion 2233a in a joint 2235a and, in turn, Similarly, the second portion 2234b may extend inwardly from the first portion 2233b at a joint 2235b. Base 2231, first leg 2232a, and second leg 2232b may be configured and arranged so that clip 2230 is symmetrical in its unformed or unfired configuration, illustrated in Figure 26. In various cases, first leg 2232a may be positioned distally from the second leg 2232b. Alternatively, first leg 2232a may be positioned proximal to second leg 2232b.

[0168] Um grampo 2330 é ilustrado na Figura 27. O grampo 2330 pode compreender uma base 2331, uma primeira perna 2332a estendendo-se a partir da base 2331, e uma segunda perna 2332b estendendo-se a partir da base 2331. A primeira perna 2332a pode compreender uma porção reta 2333a conectada à base 2331 que se estende ao longo de um eixo. A segunda perna 2332b pode compreender uma primeira porção 2333b conectada à base 2331 e uma segunda porção 2334b estendendo-se a partir da primeira porção 2333b. A base 2331, a porção reta 2333a, e a primeira porção 2333b podem compreender uma configuração geralmente em formato de V. Em vários casos, a segunda porção 2334b pode se estender para dentro a partir da pri-meira porção 2333b em uma junta 2335b. A base 2331, a primeira perna 2332a, e a segunda perna 2332b podem ser configuradas e dis- postas de modo que o grampo 2330 seja assimétrico na sua configuração não formada ou não disparada, ilustrada na Figura 27. Em vários casos, a primeira perna 2332a pode ser posicionada distalmente em relação à segunda perna 2332b. Alternativamente, a primeira perna 2332a pode ser posicionada de maneira proximal com relação à segunda perna 2332b.[0168] A clamp 2330 is illustrated in Figure 27. The clamp 2330 may comprise a base 2331, a first leg 2332a extending from base 2331, and a second leg 2332b extending from base 2331. leg 2332a may comprise a straight portion 2333a connected to base 2331 that extends along an axis. Second leg 2332b may comprise a first portion 2333b connected to base 2331 and a second portion 2334b extending from first portion 2333b. Base 2331, straight portion 2333a, and first portion 2333b may comprise a generally V-shaped configuration. In various cases, second portion 2334b may extend inwardly from first portion 2333b in a joint 2335b. Base 2331, first leg 2332a, and second leg 2332b can be configured and arranged so that clamp 2330 is asymmetrical in its unformed or unfired configuration, illustrated in Figure 27. In many cases, the first leg 2332a may be positioned distally of the second leg 2332b. Alternatively, first leg 2332a may be positioned proximal to second leg 2332b.

[0169] Um grampo 2430 é ilustrado na Figura 28. O grampo 2430 pode compreender uma base 2431, uma primeira perna 2432a estendendo-se a partir da base 2431, e uma segunda perna 2432b estendendo-se a partir da base 2431. A primeira perna 2432a pode compreender uma primeira porção 2433a conectada à base 2431 e uma segunda porção 2434a estendendo-se a partir da primeira porção 2433a. A segunda perna 2432b pode compreender uma primeira porção 2433b conectada à base 2431 e uma segunda porção 2434b estendendo-se a partir da primeira porção 2433b. A base 2431, a primeira porção 2433a, e a primeira porção 2433b podem compreender uma configuração geralmente em formato de V. Em vários casos, a segunda porção 2434a pode se estender para dentro a partir da primeira porção 2433a em um primeiro ângulo em uma junta 2435a e, de modo similar, a segunda porção 2434b pode se estender para dentro a partir da primeira porção 2433b em um segundo ângulo em uma junta 2435b. O primeiro ângulo e o segundo ângulo podem ser diferentes. A base 2431, a primeira perna 2432a, e a segunda perna 2432b podem ser configuradas e dispostas de modo que o grampo 2430 seja assimétrico na sua configuração não formada ou não disparada, ilustrada na Figura 28. Em vários casos, a primeira perna 2432a pode ser posicionada distalmente em relação à segunda perna 2432b. Alternativamente, a primeira perna 2432a pode ser posicionada de maneira proximal com relação à segunda perna 2432b.[0169] A clamp 2430 is illustrated in Figure 28. The clamp 2430 may comprise a base 2431, a first leg 2432a extending from base 2431, and a second leg 2432b extending from base 2431. leg 2432a may comprise a first portion 2433a connected to base 2431 and a second portion 2434a extending from first portion 2433a. Second leg 2432b may comprise a first portion 2433b connected to base 2431 and a second portion 2434b extending from first portion 2433b. Base 2431, first portion 2433a, and first portion 2433b may comprise a generally V-shaped configuration. In various cases, second portion 2434a may extend inwardly from first portion 2433a at a first angle in a joint 2435a and, similarly, the second portion 2434b may extend inwardly from the first portion 2433b at a second angle in a joint 2435b. The first angle and the second angle can be different. Base 2431, first leg 2432a, and second leg 2432b may be configured and arranged so that clip 2430 is asymmetrical in its unformed or unfired configuration, illustrated in Figure 28. In various cases, first leg 2432a may be positioned distally from the second leg 2432b. Alternatively, first leg 2432a may be positioned proximal to second leg 2432b.

[0170] Um grampo 2530 é ilustrado na Figura 29. O grampo 2530 pode compreender uma base 2531, uma primeira perna 2532a estendendo-se a partir da base 2531, e uma segunda perna 2532b estendendo-se a partir da base 2531. A primeira perna 2532a pode compreender uma primeira porção 2533a conectada à base 2531 e uma segunda porção 2534a estendendo-se a partir da primeira porção 2533a. A segunda perna 2532b pode compreender uma primeira porção 2533b conectada à base 2531 e uma segunda porção 2534b estendendo-se a partir da primeira porção 2533b. A base 2531, a primeira porção 2533a, e a primeira porção 2533b podem compreender uma configuração geralmente em formato de V. Em vários casos, a segunda porção 2534a pode se estender para dentro a partir da primeira porção 2533a em um primeiro ângulo em uma junta 2535a e, de modo similar, a segunda porção 2534b pode se estender para dentro a partir da primeira porção 2533b em um segundo ângulo em uma junta 2535b. O primeiro ângulo e o segundo ângulo podem ser diferentes. A base 2531, a primeira perna 2532a, e a segunda perna 2532b podem ser configuradas e dispostas de modo que o grampo 2530 seja assimétrico na sua configuração não formada ou não disparada, ilustrada na Figura 29. O grampo 2530 pode ser similar ao grampo 2430 em muitos aspectos e, em ao menos um caso, pode incluir uma base mais larga 2531 do que a base 2431, por exemplo. Em certos casos, uma base de grampo mais larga pode ser acomodada dentro de uma dada cavidade de grampos quando a perna de grampo 2532a e/ou a perna de grampo 2532b se estende em direções que são mais próximas da direção vertical. Em vários casos, a primeira perna 2532a pode ser po-sicionada distalmente em relação à segunda perna 2532b. Alternativamente, a primeira perna 2532a pode ser posicionada de maneira proximal com relação à segunda perna 2532b.[0170] A clamp 2530 is illustrated in Figure 29. The clamp 2530 may comprise a base 2531, a first leg 2532a extending from base 2531, and a second leg 2532b extending from base 2531. leg 2532a may comprise a first portion 2533a connected to base 2531 and a second portion 2534a extending from first portion 2533a. Second leg 2532b may comprise a first portion 2533b connected to base 2531 and a second portion 2534b extending from first portion 2533b. Base 2531, first portion 2533a, and first portion 2533b may comprise a generally V-shaped configuration. In various cases, second portion 2534a may extend inwardly from first portion 2533a at a first angle in a joint 2535a and, similarly, the second portion 2534b may extend inwardly from the first portion 2533b at a second angle in a joint 2535b. The first angle and the second angle can be different. Base 2531, first leg 2532a, and second leg 2532b can be configured and arranged so that clamp 2530 is asymmetrical in its unformed or unfired configuration, illustrated in Figure 29. Clamp 2530 can be similar to clamp 2430 in many respects, and in at least one case, may include a wider base 2531 than base 2431, for example. In certain cases, a wider staple base can be accommodated within a given staple cavity when staple leg 2532a and/or staple leg 2532b extends in directions that are closer to the vertical direction. In various instances, first leg 2532a can be positioned distally from second leg 2532b. Alternatively, first leg 2532a may be positioned proximal to second leg 2532b.

[0171] Conforme discutido acima, o tecido capturado entre uma bigorna e um cartucho de grampos de um atuador de extremidade ci- rúrgico pode se mover dentro ou fluir em relação ao atuador de extremidade durante o uso. Como também discutido acima, este movimento ou fluxo pode ser geralmente distal quando o elemento de disparo do atuador de extremidade é movido distalmente para disparar os grampos armazenados de modo removível no cartucho de grampos e perfurar o tecido. Quando o elemento de disparo é movido de maneira proximal, o movimento ou fluxo do tecido seria geralmente proximal. Contudo, o fluxo distal do tecido pode deslocar os grampos distalmente durante o processo de disparo. Este fenômeno é representado na Figura 30. A Figura 30 ilustra um grampo 2630 sendo ejetado de uma cavidade de grampos 2650 definida em um corpo de cartucho 2610. O grampo 2630 é ilustrado em uma posição ao menos parcialmente disparada sendo que uma base 2631 do grampo 2630 está sendo movida para cima em direção à bigorna 20 por um acionador de grampos 2640 e sendo que as pernas 2632a, 2632b do grampo 2630 surgiram da cavidade de grampos 2650 e entraram em contato com a bigorna 20. Conforme será entendido pelo leitor, a cavidade de grampos 2650 pode incluir uma primeira projeção 2651a e uma primeira parede de extremidade 2652a que são configuradas para sustentar a primeira perna de grampo 2632a e, de modo similar, uma segunda projeção 2651b e uma segunda parede lateral 2652b que são configuradas para sustenta a segunda perna de grampo 2632b quando o grampo 2630 é ejetado da cavidade de grampos 2650 pelo acionador 2640. Conforme ilustrado na Figura 30, entretanto, o grampo 2630 pode ser deslocado dis- talmente durante o processo de disparo de modo que a perna de grampo 2632a seja deslocada na direção contrária da primeira parede de extremidade 2652a e a perna de grampo 2632b seja deslocada sobre a segunda projeção 2651b. Embora o grampo 2630 tenha sido deslocado distalmente, a primeira perna 2632a ainda foi recebida dentro de um primeiro recipiente de formação 22a de um bolso para grampos definido na bigorna 20 e a segunda perna 2632b ainda foi recebida dentro de um segundo recipiente de formação 22b do bolso para grampos. Embora as pernas de grampo 2632a, 2632b possam entrar em contato com seus respectivos recipientes de formação 22a, 22b, o deslocamento distal do grampo 2630 pode não resultar em um grampo formado simetricamente, conforme ilustrado na Figura 31, por exemplo. A Figura 31 ilustra o grampo 2630 levantado para uma posição acima de uma superfície de plataforma do cartucho 2611 do corpo de cartucho 2610 pelo acionador de grampos 2640 e deformado para sua configuração completamente disparada.[0171] As discussed above, tissue captured between an anvil and a staple cartridge of a surgical end actuator can move within or flow relative to the end actuator during use. As also discussed above, this movement or flow can be generally distal as the trigger of the tip actuator is moved distally to fire the staples removablely stored in the staple cartridge and pierce the tissue. When the trigger is moved proximally, tissue movement or flow would generally be proximal. However, distal tissue flow can displace staples distally during the firing process. This phenomenon is depicted in Figure 30. Figure 30 illustrates a staple 2630 being ejected from a staple cavity 2650 defined in a cartridge body 2610. The staple 2630 is illustrated in an at least partially fired position with a base 2631 of the staple 2630 is being moved upward toward the anvil 20 by a staple driver 2640 and the legs 2632a, 2632b of the staple 2630 have emerged from the staple cavity 2650 and come into contact with the anvil 20. As will be understood by the reader, the staple cavity 2650 may include a first projection 2651a and a first end wall 2652a that are configured to support the first staple leg 2632a and, similarly, a second projection 2651b and a second side wall 2652b that are configured to support the second leg of staple 2632b when staple 2630 is ejected from staple cavity 2650 by driver 2640. As illustrated in Figure 30, however, staple 2630 can be distally displaced during the firing process such that the clamp leg 2632a is displaced away from the first end wall 2652a and the clamp leg 2632b is displaced over the second projection 2651b. Although the staple 2630 has been distally displaced, the first leg 2632a is still received within a first forming container 22a of a staple pocket defined in the anvil 20 and the second leg 2632b is still received within a second forming container 22b of the staple pocket. Although clip legs 2632a, 2632b may contact their respective forming vessels 22a, 22b, distal displacement of clip 2630 may not result in a symmetrically formed clip, as illustrated in Figure 31, for example. Figure 31 illustrates clip 2630 lifted into position above a cartridge deck surface 2611 of cartridge body 2610 by clip driver 2640 and deformed to its fully fired configuration.

[0172] Conforme discutido acima, grampos simétricos podem ser deformados assimetricamente como resultado de serem levantados pelo tecido capturado dentro de um atuador de extremidade. Em vários casos, um cartucho de grampos pode utilizar grampos assimétricos, como os grampos assimétricos ilustrados nas Figuras 24 e 27-29, por exemplo, que podem compensar este deslocamento. As pernas de grampo destes grampos assimétricos podem ser configuradas de tal forma que, quando os grampos assimétricos são deslocados distal- mente, os mesmos possam ser deslocados para uma orientação que pode fazer com que os mesmos sejam deformados para uma configuração disparada simétrica, ou ao menos mais simétrica. A Figura 84 retrata um cartucho de grampos 4800 que compreende um corpo de cartucho 4810 que inclui uma pluralidade de cavidades de grampos 4850 definidas no mesmo, grampos assimétricos posicionados dentro das cavidades de grampos 4850, e uma pluralidade de acionadores 4840 configurados para ejetar os grampos das cavidades de grampos 4850. O corpo de cartucho 4810 pode incluir uma extremidade distal 4813 e uma extremidade proximal 4816 sendo que as cavidades de grampos 4850 podem ser dispostas em fileiras longitudinais definidas no corpo de cartucho 4810. O corpo de cartucho 4810 é cortado em seção transversal na Figura 84 de modo a retratar uma fileira longitudinal de cavidades de grampos 4850. Em alguns casos, os grampos armazenados de modo removível dentro de uma fileira longitudinal de cavidades de grampos 4850 podem ter a mesma configuração assimétrica enquanto, em outros casos, conforme ilustrado na Figura 84, os grampos podem ter diferentes configurações assimétricas. Por exemplo, os grampos 4830’ são armazenados na extremidade proximal da fileira longitudinal enquanto os grampos 4830” são armazenados na extremidade distal da fileira longitudinal. De modo semelhante ao exposto acima, cada grampo 4830’ pode incluir uma primeira perna de grampo 4832a’ e uma segunda perna de grampo 4832b’ sendo que uma ou ambas as pernas de grampo podem incluir vários segmentos, como os segmentos 4833b’ e 4834b’ da segunda perna de grampo 4832b’, por exemplo. Também de modo semelhante ao exposto acima, cada grampo 4830” pode incluir uma primeira perna de grampo 4832a” e uma segunda perna de grampo 4832b” sendo que uma ou ambas as pernas de grampo podem incluir vários segmentos, como os segmentos 4833a” e 4834a” da primeira perna de grampo 4832a” e os segmentos 4833b” e 4834b” da segunda perna de grampo 4832b’, por exemplo. Pela comparação dos grampos 4830’ e dos grampos 4830”, o leitor entenderá que o ângulo entre os segmentos 4833b” e 4834b” dos grampos 4830” é mais pronunciado, ou maior, do que o ângulo entre os segmentos 4833b’ e 4834b’ dos grampos 4830’. Em outras palavras, os grampos distais 4830” podem ser mais assimétricos do que os grampos proximais 4830’. Em alguns casos, o movimento do tecido na extremidade distal 4813 do cartucho de grampos 4800 pode ser maior que o movimento do tecido na extremidade proximal 4816 e, de modo correspondente, o deslocamento nas orientações do grampo pode ser maior na extremidade distal 4813 do cartucho de grampos 4800 do que a extremidade proximal 4816. A maior assimetria dos grampos distais 4830” pode compensar os maiores deslocamentos de grampo em comparação com a menor assimetria dos grampos proxi- mais 4830’ que são submetidos a menores deslocamentos de grampo. Este é um exemplo e qualquer escolha adequada de grampos poderia ser utilizada dentro de uma fileira de grampos para compensar os diferentes deslocamentos de grampo. Contempla-se, por exemplo, que os grampos localizados na extremidade proximal de uma fileira longitudinal poderiam ter uma maior assimetria do que os grampos localizados na extremidade distal da fileira longitudinal. Também é contemplado que uma fileira longitudinal poderia utilizar mais de dois grupos de grampos assimétricos.[0172] As discussed above, symmetrical staples can be deformed asymmetrically as a result of being lifted by tissue captured within an end actuator. In many cases, a staple cartridge may use asymmetrical staples, such as the asymmetrical staples illustrated in Figures 24 and 27-29, for example, which can compensate for this displacement. The clip legs of these asymmetric clips can be configured such that when the asymmetric clips are displaced distally, they can be displaced into an orientation that can cause them to be deformed into a symmetrical fired configuration, or at the same time less more symmetrical. Figure 84 depicts a staple cartridge 4800 comprising a cartridge body 4810 that includes a plurality of staple cavities 4850 defined therein, asymmetrical staples positioned within the staple cavities 4850, and a plurality of drivers 4840 configured to eject the staples. of the staple pockets 4850. The cartridge body 4810 may include a distal end 4813 and a proximal end 4816 wherein the staple pockets 4850 may be disposed in defined longitudinal rows on the cartridge body 4810. The cartridge body 4810 is cut into cross-section in Figure 84 to depict a longitudinal row of staple pockets 4850. In some cases, staples removablely stored within a longitudinal row of staple pockets 4850 may have the same asymmetrical configuration while in other cases they as illustrated in Figure 84, the staples can have different asymmetrical configurations. For example, staples 4830' are stored at the proximal end of the longitudinal row while staples 4830' are stored at the distal end of the longitudinal row. Similar to the above, each clip 4830' may include a first clip leg 4832a' and a second clip leg 4832b', with one or both clip legs including multiple segments, such as segments 4833b' and 4834b' of the second leg of clip 4832b', for example. Also similar to the above, each clip 4830" may include a first clip leg 4832a" and a second clip leg 4832b", with one or both clip legs including multiple segments, such as segments 4833a" and 4834a ” of first clip leg 4832a” and segments 4833b” and 4834b” of second clip leg 4832b', for example. By comparing the clamps 4830' and the clamps 4830”, the reader will understand that the angle between the segments 4833b” and 4834b” of the clamps 4830” is more pronounced, or greater, than the angle between the segments 4833b' and 4834b' of the clamps 4830'. In other words, the distal clips 4830' can be more asymmetrical than the proximal clips 4830'. In some cases, the tissue movement at the distal end 4813 of the staple cartridge 4800 may be greater than the tissue movement at the proximal end 4816, and correspondingly the displacement in staple orientations may be greater at the distal end 4813 of the cartridge. of staples 4800 than the proximal end 4816. The greater asymmetry of the distal staples 4830' can compensate for the greater staple displacements compared to the lesser asymmetry of the proximal staples 4830' which undergo smaller staple displacements. This is an example and any suitable choice of staples could be used within a row of staples to compensate for different staple offsets. It is contemplated, for example, that staples located at the proximal end of a longitudinal row could have greater asymmetry than staples located at the distal end of the longitudinal row. It is also contemplated that a longitudinal row could utilize more than two groups of asymmetrical staples.

[0173] Conforme mencionado acima, o movimento ou fluxo do te cido na extremidade distal de um atuador de extremidade pode ser maior do que o movimento ou fluxo do tecido na extremidade proximal do atuador de extremidade, em vários casos. Tais casos podem surgir como um resultado do movimento distal do elemento de disparo dentro do atuador de extremidade. Embora o elemento de disparo seja configurado para grampear e perfurar progressivamente o tecido quando o mesmo é movido distalmente, o elemento de disparo também pode mover ou empurrar o tecido distalmente. Este efeito de empurramento ou movimentação pode começar na extremidade proximal do atuador de extremidade e pode se compor enquanto o elemento de disparo é movido distalmente de modo que o maior efeito de empurramento ou movimentação seja realizado na extremidade distal do atuador de extremidade. Dessa forma, além do exposto acima, um gradiente nas assimetrias do grampo pode ser utilizado dentro de uma fileira longitudinal de grampos para compensar o gradiente no movimento do tecido e deslocamento do grampo.[0173] As mentioned above, tissue movement or flow at the distal end of an end actuator may be greater than tissue movement or flow at the proximal end of the end actuator, in several cases. Such cases can arise as a result of distal movement of the trigger element within the end actuator. Although the trigger is configured to progressively clamp and pierce tissue as it is moved distally, the trigger can also move or push tissue distally. This pushing or moving effect can begin at the proximal end of the end actuator and can compound as the trigger is moved distally so that the greatest pushing or moving effect is realized at the distal end of the end actuator. Thus, in addition to the above, a gradient in staple asymmetries can be used within a longitudinal row of staples to compensate for the gradient in tissue movement and staple displacement.

[0174] Em adição a ou ao invés do exposto acima, um cartucho de grampos poderia utilizar projeções com diferentes alturas para contro- lar o movimento do tecido dentro de um atuador de extremidade. Em vários casos, as projeções aqui apresentadas que se estendem de uma plataforma de um cartucho de grampos podem reduzir o vão entre o cartucho de grampos e a bigorna do atuador de extremidade. Como resultado, as projeções podem aplicar uma maior pressão localizada ao tecido em uma posição intermediária entre a bigorna e o car-tucho de grampos em comparação com as modalidades sem as projeções. Em vários casos, as projeções com uma altura maior podem aplicar uma maior força de compressão ou pressão ao tecido enquanto as projeções com uma altura menor podem aplicar uma força de compressão ou pressão relativamente menor ao tecido. Ao longo destas linhas, projeções mais altas podem fornecer maior controle sobre o movimento do tecido do que projeções mais curtas. Conforme será lembrado pelo leitor, o movimento do tecido na extremidade proximal de um atuador de extremidade pode ser menor que o movimento do tecido uma extremidade distal do atuador de extremidade e, como resultado, novamente com referência à Figura 84, o cartucho de grampos 4800 pode utilizar projeções mais curtas 4851’ na extremidade proximal 4816 do corpo de cartucho 4810 e projeções mais altas 4851” na extremidade distal 4813. Em ao menos um caso, as projeções mais curtas 4851’ podem se estender por uma distância 4855’ a partir de uma superfície de plataforma 4811 do corpo de cartucho 4810 e as projeções mais altas 4851” podem se estender por uma distância 4855” das projeções mais curtas 4851’. Em certos casos, as projeções que se estendem a partir de um corpo de cartucho podem compreender um gradiente de alturas estendendo-se entre uma extremidade proximal e uma extremidade distal do corpo de cartucho. Em ao menos um caso, conforme discutido acima, as projeções mais altas do gradiente podem estar na extremidade distal do corpo de cartucho enquanto as projeções mais curtas do gradiente podem estar na extremi- dade proximal do corpo de cartucho. Em outras circunstâncias, as projeções mais altas do gradiente podem estar na extremidade proximal do corpo de cartucho enquanto as projeções mais curtas do gradiente podem estar na extremidade distal do corpo de cartucho.[0174] In addition to or instead of the above, a staple cartridge could use projections with different heights to control tissue movement within an end actuator. In many cases, the projections shown here extending from a staple cartridge platform can reduce the gap between the staple cartridge and the end actuator anvil. As a result, the projections can apply greater localized pressure to the tissue in an intermediate position between the anvil and the staple cartridge compared to modalities without the projections. In many cases, projections with a greater height can apply a greater compressive force or pressure to the tissue while projections with a smaller height can apply a relatively less compressive force or pressure to the tissue. Along these lines, taller projections can provide greater control over tissue movement than shorter projections. As the reader will remember, tissue movement at the proximal end of a tip actuator can be less than tissue movement at a distal end of the tip actuator, and as a result, again referring to Figure 84, the 4800 staple cartridge may utilize shorter projections 4851' on proximal end 4816 of cartridge body 4810 and taller projections 4851” on distal end 4813. In at least one instance, shorter projections 4851' may extend a distance 4855' from a platform surface 4811 of the cartridge body 4810 and the taller projections 4851" may extend a distance 4855" from the shorter projections 4851'. In certain cases, projections extending from a cartridge body may comprise a gradient of heights extending between a proximal end and a distal end of the cartridge body. In at least one case, as discussed above, the taller gradient projections may be at the distal end of the cartridge body while the shorter gradient projections may be at the proximal end of the cartridge body. In other circumstances, the taller gradient projections may be at the proximal end of the cartridge body while the shorter gradient projections may be at the distal end of the cartridge body.

[0175] Conforme discutido acima, o movimento do tecido pode deslocar os grampos enquanto os mesmos estão sendo implantados a partir de um cartucho de grampos. Em vários casos, as projeções mais altas podem fornecer maior controle sobre tal deslocamento do que as projeções mais curtas. Mais particularmente, novamente com referência à Figura 84, as projeções distais mais altas 4851” podem se estender dos bolsos de grampos 4850 mais do que as projeções proximais mais curtas 4851’ de modo que os grampos 4830” sejam controlados pelas projeções distais 4851” por uma distância mais longa do que os grampos 4830’ são controlados pelas projeções proximais 4851’. As projeções mais altas 4851” podem também aumentar a distância na qual os grampos 4830” são levantados antes de as pernas dos grampos 4830” surgirem das cavidades 4850 em comparação com a distância na qual os grampos 4830’ são levantados antes de as pernas dos grampos 4830’ surgirem das cavidades 4850. Tal disposição pode reduzir a distância e/ou o tempo no qual os grampos 4830” são expostos aos movimentos maiores do tecido na extremidade distal do cartucho de grampos 4800, por exemplo.[0175] As discussed above, tissue movement can displace staples while they are being deployed from a staple cartridge. In many cases, taller projections can provide greater control over such a shift than shorter projections. More particularly, again referring to Figure 84, the taller distal projections 4851" may extend from the staple pockets 4850 further than the shorter proximal projections 4851' so that the staples 4830" are controlled by the distal projections 4851" by a longer distance than clamps 4830' are controlled by proximal projections 4851'. The taller projections 4851” can also increase the distance the 4830” clamps are lifted before the 4830” clamp legs emerge from the 4850 cavities compared to the 4830' clamps are lifted before the 4830” clamp legs 4830' arise from cavities 4850. Such an arrangement can reduce the distance and/or time that staples 4830” are exposed to the greater tissue movements at the distal end of staple cartridge 4800, for example.

[0176] Conforme discutido acima, um cartucho de grampos pode utilizar mais de uma configuração de grampo dentro de uma fileira longitudinal de grampos. Em vários casos, um cartucho de grampos pode utilizar grampos com configurações diferentes nas diferentes fileiras longitudinais de grampos. Em ao menos um caso, um cartucho de grampos pode incluir grampos que têm uma primeira configuração em uma primeira fileira longitudinal de grampos e uma segunda configuração em uma segunda fileira longitudinal de grampos. Voltando-se ago ra para as Figuras 49 e 49A, um cartucho de grampos 2700, por exemplo, pode compreender uma pluralidade de fileiras longitudinais de cavidades de grampos 2750 definidas nas mesmas, sendo que as cavidades de grampos 2750 definidas em uma primeira fileira podem incluir, cada uma, um primeiro grampo 2730’ (Figura 50) armazenado de modo removível nas mesmas, as cavidades de grampos 2750 definidas em uma segunda fileira podem incluir, cada uma, um segundo grampo 2730” (Figura 51) armazenado de modo removível nas mesmas, e as cavidades de grampos 2750 definidas em uma terceira fileira podem incluir, cada uma, um terceiro grampo 2730’’’ (Figura 52) armazenado de modo removível nas mesmas. Os primeiros grampos 2730’ podem ser posicionados nas fileiras longitudinais mais internas das cavidades de grampos 2750, os segundos grampos 2730” podem ser posicionados nas fileiras intermediárias das cavidades de grampos 2750, e os terceiros grampos 2730’’’ podem ser posicionados nas fileiras longitudinais mais externas das cavidades de grampos 2750. Quando os primeiros grampos 2730’, tendo uma primeira altura A’ (Figura 50), e os segundos grampos 2730”, tendo uma segunda altura A” (Figura 51) estão nas suas configurações não disparadas, os segundos grampos 2730” podem ser mais altos do que os primeiros gram-pos 2730’. De modo similar, quando os segundos grampos 2730” e os terceiros grampos 2730’’’, tendo uma terceira altura A’’’ (Figura 52), estão nas suas configurações não disparadas, os terceiros grampos 2730’’’ podem ser mais altos do que os segundos grampos 2730”.[0176] As discussed above, a staple cartridge can use more than one staple configuration within a longitudinal row of staples. In many cases, a staple cartridge may use staples with different configurations in the different longitudinal rows of staples. In at least one instance, a staple cartridge can include staples having a first configuration in a first longitudinal row of staples and a second configuration in a second longitudinal row of staples. Turning now to Figures 49 and 49A, a staple cartridge 2700, for example, may comprise a plurality of longitudinal rows of staple cavities 2750 defined therein, the staple cavities 2750 defined in a first row may be defined therein. each include a first clip 2730' (Figure 50) removablely stored therein, the clip wells 2750 defined in a second row may each include a second clip 2730” (Figure 51) removablely stored therein, and the clip cavities 2750 defined in a third row may each include a third clip 2730''' (Figure 52) removablely stored therein. First staples 2730' can be positioned in the innermost longitudinal rows of staple pockets 2750, second staples 2730'' can be positioned in the middle rows of staple pockets 2750, and third staples 2730''' can be positioned in the longitudinal rows outermost of the clip cavities 2750. When the first clips 2730', having a first height A' (Figure 50), and the second clips 2730", having a second height A" (Figure 51) are in their unfired configurations, second clips 2730' can be taller than first clips 2730'. Similarly, when second clamps 2730” and third clamps 2730''', having a third height A''' (Figure 52), are in their unfired configurations, third clamps 2730''' may be taller than the second 2730 clamps”.

[0177] Em vários casos, cada fileira longitudinal de grampos pode ser sustentada por uma fileira longitudinal de acionadores de grampo. Por exemplo, uma primeira fileira longitudinal de acionadores de grampos pode sustentar uma primeira fileira de primeiros grampos 2730’, uma segunda fileira longitudinal de acionadores de grampos pode sustentar uma segunda fileira de segundos grampos 2730”, e uma terceira fileira longitudinal de acionadores de grampos pode sustentar uma terceira fileira de terceiros grampos 2730’’’. Em certos casos, referindo-se às Figuras 49 e 49A, uma fileira de acionadores de grampos 2742 pode sustentar uma primeira fileira de primeiros grampos 2730’ e uma segunda fileira de grampos 2730” de modo que cada acionador de grampos 2742 possa sustentar e disparar ao menos um primeiro grampo 2730’ e ao menos um segundo grampo 2730”, por exemplo. Uma fileira de acionadores de grampos 2740 pode sustentar uma terceira fileira de terceiros grampos 2730’’’ de modo que cada acionador de grampos 2740 possa sustentar e disparar ao menos um terceiro grampo 2730’’’. Os acionadores de grampos 2742 podem incluir, cada um, um primeiro berço 2741’ configurado para sustentar um primeiro grampo 2730’ e um segundo berço 2741’’ configurado para sustentar um segundo grampo 2730” e, de modo similar, os acionado- res de grampos 2740 podem incluir, cada um, um terceiro berço 2741’’’ configurado para sustentar um terceiro grampo 2730’’’. Quando os aci- onadores de grampos 2740 e 2742 estão nas suas posições não disparadas, conforme ilustrado na Figura 49A, os primeiros berços 2741’ podem ser sustentados em uma primeira distância 2732’ a partir de uma primeira fileira de bolsos de formação 23 definidos na bigorna 20, os segundos berços 2741” podem ser sustentados em uma segunda distância 2732” a partir de uma segunda fileira de bolsos de formação 23 definidos na bigorna 20, e os terceiros berços 2741’’’ podem ser sustentados em uma terceira distância 2732’’’ a partir de uma terceira fileira de bolsos de formação 23 definidos na bigorna 20. A primeira distância pode ser diferente da segunda distância e/ou a segunda distância pode ser diferente da terceira distância. Conforme ilustrado na Figura 49, a primeira distância é mais curta do que a segunda distância e a segunda distância é mais curta do que a terceira distância. Os primeiros grampos 2730’, os segundos grampos 2730”, e/ou os tercei- ros grampos 2730’’’ podem ser deformados para diferentes alturas formadas quando os acionadores 2740 e 2742 são levantados em direção à bigorna 20 por um elemento de disparo 2760, por exemplo, para ejetar os grampos 2730’, 2730”, e 2730’’’ das cavidades de grampos 2750. Por exemplo, a fileira mais interna de grampos, isto é, os grampos 2730’, pode ser formada em uma primeira altura formada, a fileira intermediária de grampos, isto é, os grampos 2730”, pode ser formada em uma segunda altura formada, e a fileira externa de grampos, isto é, os grampos 2730’’’, pode ser formada em uma terceira al-tura formada. A primeira altura pode ser mais curta do que a segunda altura e a segunda altura pode ser mais curta do que a terceira altura. A patente US n° 8.317.070, intitulada SURGICAL STAPLING DEVICES THAT PRODUCE FORMED STAPLES HAVING DIFFERENT LENGTHS, que foi concedida em 27 de novembro de 2012, está incorporada a título de referência em sua totalidade.[0177] In many cases, each longitudinal row of staples can be supported by a longitudinal row of staple drivers. For example, a first longitudinal row of staple drivers can support a first row of first staples 2730', a second longitudinal row of staple drivers can support a second row of second staples 2730", and a third longitudinal row of staple drivers can support a third row of third 2730''' clamps. In certain instances, referring to Figures 49 and 49A, a row of staple drivers 2742 may support a first row of first staples 2730' and a second row of staples 2730” so that each staple driver 2742 can sustain and fire. at least one first clamp 2730' and at least one second clamp 2730”, for example. A row of staple drivers 2740 can support a third row of third staples 2730''' such that each staple driver 2740 can sustain and fire at least one third staple 2730'''. The staple drivers 2742 may each include a first cradle 2741'' configured to support a first staple 2730' and a second cradle 2741'' configured to support a second staple 2730'' and, similarly, the staple drivers 2742'' configured to support a second staple 2730''. clamps 2740 may each include a third cradle 2741''' configured to support a third clamp 2730'''. When staple drivers 2740 and 2742 are in their non-firing positions, as illustrated in Figure 49A, the first cradles 2741' can be supported a first distance 2732' from a first row of formation pockets 23 defined in the anvil 20, second cradles 2741” can be supported a second distance 2732” from a second row of formation pockets 23 defined on anvil 20, and third cradles 2741''' can be supported a third distance 2732' '' from a third row of formation pockets 23 defined on the anvil 20. The first distance may be different from the second distance and/or the second distance may be different from the third distance. As illustrated in Figure 49, the first distance is shorter than the second distance and the second distance is shorter than the third distance. The first clamps 2730', the second clamps 2730”, and/or the third clamps 2730''' can be deformed to different heights formed when the actuators 2740 and 2742 are lifted towards the anvil 20 by a trigger element 2760 , for example, to eject staples 2730', 2730”, and 2730''' from staple pockets 2750. For example, the innermost row of staples, i.e., staples 2730', may be formed at a first height formed, the middle row of staples, i.e., staples 2730”, can be formed into a second formed height, and the outer row of staples, i.e., staples 2730''', can be formed into a third height formed. formation formed. The first height can be shorter than the second height and the second height can be shorter than the third height. US Patent No. 8,317,070 entitled SURGICAL STAPLING DEVICES THAT PRODUCE FORMED STAPLES HAVING DIFFERENT LENGTHS, which was issued November 27, 2012, is incorporated by reference in its entirety.

[0178] Em vários casos, uma plataforma de cartucho de um cartu cho de grampos pode ser plana. Nestes casos, as projeções aqui descritas podem se estender da superfície de plataforma plana. Em outros casos, uma plataforma de cartucho de um cartucho de grampos pode compreender uma superfície escalonada que inclui ao menos duas superfícies escalonadas, por exemplo. Referindo-se novamente às Figuras 49 e 49A, o corpo de cartucho 2710 do cartucho de grampos 2700 pode incluir um primeiro lado da plataforma posicionado em um primeiro lado de uma canaleta longitudinal da faca 2715 e um segundo lado da plataforma posicionado em um segundo lado da canaleta longitudinal da faca 2715. Cada lado da plataforma compreende um primeiro degrau 2711’, um segundo degrau 2711”, e um terceiro degrau 2711’’’, por exemplo. A primeira fileira longitudinal de cavidades de grampos 2750 pode ser definida no primeiro degrau 2711’, a segunda fileira longitudinal de cavidades de grampos 2750 pode ser definida no segundo degrau 2711”, e a terceira fileira longitudinal de cavidades de grampos 2750 pode ser definida no terceiro degrau 2711’’’. Quando a bigorna 20 está na sua posição fechada, uma superfície para contato com o tecido 21 da bigorna 20 pode ser posicionada adjacente à superfície de plataforma do corpo de cartucho 2710. Nestes casos, a superfície para contato com o tecido 21 pode ser posicionada a uma primeira distância 2712’ na direção contrária do primeiro degrau 2711’, uma segunda distância 2712” na direção contrária do segundo degrau 2711”, e uma terceira distância 2712’’’ na direção contrária do terceiro degrau 2711’’’. Em vários casos, a primeira distância, a segunda distância, e/ou a terceira distância podem ser diferentes. Conforme ilustrado nas Figuras 49 e 49A, a primeira distância 2712’ é mais curta do que a segunda distância 2712” e a segunda distância 2712” é mais curta do que a terceira distância 2712’’’. Em vários casos, a primeira distância 2712’ pode definir um primeiro vão de tecido entre o primeiro degrau 2711’ e a bigorna 20, a segunda distância 2712” pode definir um segundo vão de tecido entre o segundo degrau 2711” e a bigorna 20, e a terceira distância 2712’’’ pode definir um terceiro vão de tecido entre o terceiro degrau 2711’’’ e a bigorna 20. O primeiro vão de tecido posicionado sobre a fileira mais interna de cavidades de grampos 2750 pode ser menor do que o terceiro vão de tecido posicionado sobre a fileira mais externa de cavidades de grampos 2750. O segundo vão de tecido posicionado sobre a fileira intermediária de cavidades de grampos 2750 pode ser maior do que o primeiro vão de tecido e menor do que o terceiro vão de tecido.[0178] In many cases, a cartridge deck of a staple cartridge may be flat. In these cases, the projections described herein may extend from the flat platform surface. In other cases, a cartridge deck of a staple cartridge may comprise a staggered surface that includes at least two staggered surfaces, for example. Referring again to Figures 49 and 49A, the cartridge body 2710 of the staple cartridge 2700 may include a first platform side positioned on a first side of a longitudinal knife groove 2715 and a second platform side positioned on a second side. of the longitudinal channel of the knife 2715. Each side of the platform comprises a first step 2711', a second step 2711”, and a third step 2711''', for example. The first longitudinal row of staple cavities 2750 may be defined on the first tier 2711', the second longitudinal row of staple cavities 2750 may be defined on the second tier 2711', and the third longitudinal row of staple cavities 2750 may be defined on the third rung 2711'''. When the anvil 20 is in its closed position, a tissue contacting surface 21 of the anvil 20 may be positioned adjacent the platform surface of the cartridge body 2710. In such cases, the tissue contacting surface 21 may be positioned at a first distance 2712' in the opposite direction of the first step 2711', a second distance 2712” in the opposite direction of the second step 2711”, and a third distance 2712''' in the opposite direction of the third step 2711'''. In many cases, the first distance, second distance, and/or third distance may be different. As illustrated in Figures 49 and 49A, the first distance 2712' is shorter than the second distance 2712" and the second distance 2712" is shorter than the third distance 2712'''. In various cases, the first distance 2712' may define a first fabric gap between the first tier 2711' and the anvil 20, the second distance 2712' may define a second fabric gap between the second tier 2711' and the anvil 20, and the third distance 2712''' may define a third fabric gap between the third tier 2711''' and the anvil 20. The first fabric gap positioned over the innermost row of staple cavities 2750 may be less than the third tissue gap positioned over the outermost row of staple wells 2750. The second tissue gap positioned over the middle row of staple wells 2750 may be larger than the first tissue gap and smaller than the third tissue gap .

[0179] Além do exposto acima, e referindo-se novamente às Figu ras 49 e 49A, uma primeira fileira longitudinal de projeções 2751’ pode se estender do primeiro degrau 2711’, uma segunda fileira longitudinal de projeções 2751” pode se estender do segundo degrau 2711”, e uma terceira fileira longitudinal de projeções 2751’’’ pode se estender do terceiro degrau 2711’’’. As primeiras projeções 2751’ podem ser definidas por uma primeira altura 2755’, as segundas projeções 2751” podem ser definidas por uma segunda altura 2755”, e as terceiras projeções 2751’’’ podem ser definidas por uma terceira altura 2755’’’. A primeira altura, a segunda altura, e/ou a terceira altura podem ser diferentes. Conforme ilustrado nas Figuras 49 e 49A, a primeira altura 2755’ pode ser mais curta do que a segunda altura 2755” e a segunda altura 2755” pode ser mais curta do que a terceira altura 2755’’’. Em vários casos, a fileira longitudinal mais curta de projeções, isto é, as projeções 2751’, pode se estender ao longo da fileira mais interna de cavidades de grampos 2750, a fileira longitudinal mais alta de proje-ções, isto é, as projeções 2751’’’, pode se estender ao longo da fileira mais externa de cavidades de grampos 2750, e as projeções que têm uma altura intermediária, isto é, as projeções 2751”, pode se estender ao longo da fileira intermediária de cavidades de grampos 2750. A Figura 76 ilustra uma modalidade alternativa na qual a fileira longitudinal mais alta de projeções, isto é, as projeções 2751’’’, se estende ao longo da fileira mais interna de cavidades de grampos 2750, a fileira longitudinal mais curta de projeções, isto é, as projeções 2751’, se estende ao longo da fileira mais externa de cavidades de grampos 2750, e as projeções que têm uma altura intermediária, isto é, as projeções 2751” podem se estender ao longo da fileira intermediária de cavidades de grampos 2750.[0179] In addition to the above, and referring again to Figures 49 and 49A, a first longitudinal row of projections 2751' can extend from the first step 2711', a second longitudinal row of projections 2751” can extend from the second step 2711”, and a third longitudinal row of projections 2751''' may extend from the third step 2711'''. The first projections 2751' can be defined by a first height 2755', the second projections 2751" can be defined by a second height 2755", and the third projections 2751''' can be defined by a third height 2755'''. The first height, second height, and/or third height can be different. As illustrated in Figures 49 and 49A, the first height 2755' may be shorter than the second height 2755" and the second height 2755" may be shorter than the third height 2755'''. In many cases, the shortest longitudinal row of projections, i.e., projections 2751', may extend along the innermost row of clip cavities 2750, the tallest longitudinal row of projections, i.e., projections 2751'. 2751''', may extend along the outermost row of staple cavities 2750, and projections having an intermediate height, i.e. projections 2751”, may extend along the middle row of staple cavities 2750 Figure 76 illustrates an alternative embodiment in which the tallest longitudinal row of projections, i.e., projections 2751''', extend along the innermost row of clip cavities 2750, the shortest longitudinal row of projections, i.e., projections 2751', extend along the outermost row of staple cavities 2750, and projections having an intermediate height, i.e., projections 2751', may extend along the middle row of staple cavities 275 0.

[0180] Novamente com referência à Figura 76, um cartucho de grampos 4000 pode ser similar ao cartucho de grampos 2700, discutido acima, em muitos aspectos. De modo similar ao cartucho de grampos 2700, o cartucho de grampos 4000 pode incluir fileiras longitudinais de cavidades de grampos 2750 compreendendo uma primeira fileira de cavidades de grampos 2750 incluindo os primeiros grampos 2730’ armazenados de modo removível nas mesmas, uma segunda fileira de cavidades de grampos 2750 incluindo os segundos grampos 2730” armazenados de modo removível nas mesmas, e uma terceira fileira de cavidades de grampos 2750 incluindo os terceiros grampos 2730’’’ armazenados de modo removível nas mesmas. Ao contrário do cartucho de grampos 2700, a primeira fileira de grampos 2730’ compreende a fileira mais externa de grampos e a terceira fileira de grampos 2730’’’ compreende a fileira mais interna de grampos. O cartucho de grampos 4000 pode incluir os acionadores 4040 e 4042 que são configurados para sustentar os terceiros grampos 2730’’’ a uma terceira distância de formação 2732’’’ a partir da bigorna 20, os segundos grampos 2730” a uma segunda distância de formação 2732” a partir da bigorna 20, e os primeiros grampos 2730’ a uma primeira distância de formação 2732’ a partir da bigorna 20 quando os acionadores 4040 e 4042 estão em uma posição não disparada ou não levantada. Os aci- onadores 4040 e 4042 podem deformar a fileira mais interna de grampos, isto é, os grampos 2730’’’, para uma terceira altura formada, a fileira intermediária de grampos, isto é, os grampos 2730”, para uma segunda altura formada, e a fileira mais externa de grampos, isto é, os grampos 2730’ para uma primeira altura formada. A terceira altura formada pode ser mais alta do que a segunda altura formada e a segunda altura formada pode ser mais alta do que a primeira altura formada, por exemplo. De modo similar ao cartucho de grampos 2700, o cartucho de grampos 4000 pode incluir uma superfície de plataforma escalonada; entretanto, o terceiro degrau 2711''' pode se estender ao longo da fileira mais interna de cavidades de grampos 2750 e o primeiro degrau 2711’ pode se estender ao longo da fileira mais externa de cavidades de grampos 2750. O primeiro vão de tecido definido pela primeira distância de vão 2712’ pode ser posicionado lateralmente para fora com relação ao segundo vão de tecido definido pela segunda distância de vão 2712” que pode ser posicionado lateralmente para fora com relação ao terceiro vão de tecido definido pela terceira distância de vão 2712’’’.[0180] Again referring to Figure 76, a staple cartridge 4000 may be similar to the staple cartridge 2700 discussed above in many respects. Similar to staple cartridge 2700, staple cartridge 4000 may include longitudinal rows of staple cavities 2750 comprising a first row of staple cavities 2750 including first staples 2730' removablely stored therein, a second row of staple cavities 2750 including of staple cavities 2750 including second staples 2730" removablely stored therein, and a third row of staple cavities 2750 including third staples 2730''' removablely stored therein. Unlike the staple cartridge 2700, the first row of staples 2730' comprises the outermost row of staples and the third row of staples 2730'' comprises the innermost row of staples. The staple cartridge 4000 may include drivers 4040 and 4042 that are configured to hold the third staples 2730''' at a third forming distance 2732''' from the anvil 20, the second staples 2730" at a second distance of formation 2732” from anvil 20, and the first clamps 2730' at a first formation distance 2732' from anvil 20 when actuators 4040 and 4042 are in an unfired or unraised position. Drivers 4040 and 4042 can deform the innermost row of staples, i.e., staples 2730''', to a third formed height, the middle row of staples, i.e., staples 2730", to a second height. formed, and the outermost row of staples, i.e., staples 2730' to a first formed height. The third formed height can be taller than the second formed height and the second formed height can be taller than the first formed height, for example. Similar to staple cartridge 2700, staple cartridge 4000 may include a stepped platform surface; however, the third tier 2711''' may extend along the innermost row of staple wells 2750 and the first tier 2711' may extend along the outermost row of staple wells 2750. The first defined tissue gap by the first span distance 2712' may be positioned laterally outwards with respect to the second fabric span defined by the second span distance 2712' which may be positioned laterally outwards with respect to the third fabric span defined by the third span distance 2712' ''.

[0181] Um cartucho de grampos 3600 é ilustrado nas Figuras 70 a 72. O cartucho de grampos 3600 pode incluir um corpo de cartucho 3610. O corpo de cartucho 3610 pode compreender uma extremidade distal 3613, uma extremidade proximal 3616, e lados laterais opostos 3612. O corpo de cartucho 3610 pode incluir, ainda, uma plataforma 3611, uma pluralidade de cavidades de grampos 3650 definidas na plataforma 3611, e uma fenda longitudinal 3615 configurada para receber um gume de faca de um elemento de disparo, por exemplo. O corpo de cartucho 3610 pode compreender adicionalmente projeções 2051 e 2053 estendendo-se a partir da plataforma 3611. O corpo de cartucho 3610 também pode compreender adicionalmente projeções 3651 estendendo-se a partir da plataforma 3611. De modo similar às projeções 2051, as projeções 3651 podem ser configuradas para engatar o tecido em uma posição intermediária entre uma bigorna e o cartucho 3600 e controlar o movimento do tecido em relação ao cartucho 3600. Em vários casos, as projeções 3651 podem ser configuradas para limitar ou impedir o fluxo do tecido em relação ao cartucho de grampos. As projeções 3651 podem ser posicionadas na extremidade proximal e/ou na extremidade distal das cavidades de grampos 3650. Em vários casos, cada projeção 3651 pode compreender uma braçadeira estendendo-se em torno de uma extremidade de uma cavidade de grampos 3650. Em certos casos, cada projeção 3651 pode compreender uma crista arqueada que se estende em torno de uma ex-tremidade de uma cavidade de grampos 3650. Em vários casos, as projeções 3651 podem não ser tão altas quanto as projeções 2051 e/ou as projeções 2053. As projeções mais altas 2051 podem aplicar uma maior pressão localizada ao tecido do que as projeções mais curtas 3651. Em vários casos, as projeções 2051 podem fornecer controle suficiente sobre o tecido para manter o tecido na posição durante o processo de disparo. Nestes casos, as projeções 3651 podem fornecer algum controle adicional sobre o tecido em adição à proteção e direcionamento dos grampos posicionados nas cavidades de grampos 3650.[0181] A staple cartridge 3600 is illustrated in Figures 70 to 72. The staple cartridge 3600 may include a cartridge body 3610. The cartridge body 3610 may comprise a distal end 3613, a proximal end 3616, and opposing side sides 3612. The cartridge body 3610 may further include a platform 3611, a plurality of clip cavities 3650 defined in the platform 3611, and a longitudinal slot 3615 configured to receive a knife edge from a firing element, for example. Cartridge body 3610 may further comprise projections 2051 and 2053 extending from platform 3611. Cartridge body 3610 may also further comprise projections 3651 extending from platform 3611. Similar to projections 2051, projections 3651 can be configured to engage tissue at an intermediate position between an anvil and cartridge 3600 and control tissue movement relative to cartridge 3600. In various cases, projections 3651 can be configured to limit or prevent tissue flow in relation to the staple cartridge. Projections 3651 may be positioned at the proximal end and/or distal end of clip sockets 3650. In various cases, each projection 3651 may comprise a clamp extending around one end of a clip socket 3650. In certain cases , each projection 3651 may comprise an arcuate ridge extending around one end of a staple cavity 3650. In various cases, projections 3651 may not be as tall as projections 2051 and/or projections 2053. taller projections 2051 can apply greater localized pressure to tissue than shorter projections 3651. In many cases, projections 2051 can provide sufficient control over tissue to hold tissue in position during the firing process. In these cases, the projections 3651 can provide some additional control over the tissue in addition to protecting and directing the staples positioned in the staple cavities 3650.

[0182] Além do exposto acima, a plataforma 3611 pode incluir os degraus 2711’, 2711”, e 2711’’’ que são configurados para comprimir o tecido em uma posição intermediária entre o corpo de cartucho 3610 e uma bigorna. Em vários casos, o terceiro degrau 2711’’’ pode compreender uma superfície de plataforma mais baixa que se estende ao longo das fileiras mais externas de cavidades de grampos 3650 e em torno da extremidade distal 3613 do corpo de cartucho 2610. O segundo degrau 2711” pode se estender para cima a partir da superfície de plataforma mais baixa 2711’’’ e o primeiro degrau 2711’ pode se estender para cima a partir do segundo degrau 2711”. Quando o corpo de cartucho 3610 é deslizado em relação ao tecido, o tecido pode fluir sobre uma extremidade distal 3613 do corpo de cartucho 3610 e sobre os degraus 2711’, 2711”, e 2711’’’. O corpo de cartucho 3610 pode incluir, ainda, os declives 3614’ e 3614” que são configurados para ajuda o tecido a deslizar sobre os degraus 2711’ e 2711”, respectivamente. Como também discutido acima, os degraus 2711’, 2711”, e 2711’’’ podem ser utilizados para controlar o fluxo de tecido em relação ao cartucho de grampos 3600. Referindo-se principalmente à Figura 71, o degrau 2711’ pode, em vários casos, definir um vão de tecido menor entre o cartucho 3600 e uma bigorna posicionada do lado oposto ao cartucho 3600 em comparação a um vão de tecido definido entre o degrau 2711” e a bigorna e/ou o vão de tecido definido entre o degrau 2711’’’ e a bigorna. Nos casos em que o degrau 2711’ e o menor vão de tecido estão adjacentes à fenda longitudinal 3615, o tecido adjacente à fenda longitudinal 3615 pode ser submetida a mais compressão, e mais controle, do que o tecido posicionado lateralmente com relação ao degrau 2711’. Tal modalidade poderia ser vantajosa por vários motivos. Por exemplo, um elemento de corte que passa através da fenda longitudinal 3615 pode tentar deslocar o tecido capturado entre o cartucho de grampos 3600 e a bigorna e, como resultado da compressão aplicada pelo degrau 2711’ mais interno, o deslocamento do tecido pode ser impedido, mitigado ou reduzido.[0182] In addition to the above, the platform 3611 may include the steps 2711', 2711", and 2711''' that are configured to compress the tissue in an intermediate position between the cartridge body 3610 and an anvil. In various instances, the third tier 2711''' may comprise a lower platform surface that extends along the outermost rows of clip cavities 3650 and around the distal end 3613 of the cartridge body 2610. The second tier 2711 ” may extend upwards from the lowest platform surface 2711''' and the first step 2711' may extend upwards from the second step 2711”. When cartridge body 3610 is slid relative to tissue, tissue can flow over a distal end 3613 of cartridge body 3610 and over steps 2711', 2711", and 2711'''. Cartridge body 3610 may further include slopes 3614' and 3614" which are configured to assist fabric in sliding over steps 2711' and 2711", respectively. As also discussed above, steps 2711', 2711”, and 2711''' can be used to control tissue flow relative to staple cartridge 3600. Referring primarily to Figure 71, step 2711' can, in In many cases, defining a smaller tissue gap between the 3600 cartridge and an anvil positioned opposite the 3600 cartridge compared to a defined fabric gap between the 2711" step and the anvil and/or the defined tissue gap between the step 2711''' and the anvil. In cases where the step 2711' and the smallest gap of fabric are adjacent to the longitudinal slot 3615, the tissue adjacent to the longitudinal slot 3615 can be subjected to more compression, and more control, than the fabric positioned laterally with respect to the step 2711 '. Such a modality could be advantageous for several reasons. For example, a cutting element passing through the longitudinal slit 3615 may attempt to displace tissue captured between the staple cartridge 3600 and the anvil and, as a result of the compression applied by the innermost step 2711', tissue displacement may be prevented. , mitigated or reduced.

[0183] Conforme discutido acima em relação à modalidade repre sentada na Figura 76, um cartucho de grampos pode incluir uma superfície de plataforma escalonada na qual o menor vão de tecido é co- extensivo com as fileiras longitudinais mais externas das cavidades de grampos. Nestes casos, o menor vão de tecido pode ser adjacente aos lados laterais do cartucho e, como resultado da compressão aplicada pelos degraus mais externos, o deslocamento do tecido, especialmente o deslocamento lateral do tecido, pode ser impedido, mitigado ou reduzido. Em certos casos, referindo-se novamente às Figuras 70 a 72, o deslocamento lateral do tecido capturado entre o cartucho de grampos 3600 e uma bigorna pode ser impedido, mitigado, ou reduzido pelas paredes laterais 3617 laterais. Cada parede lateral 3617 pode se estender a partir de um lado lateral 3612 do corpo de cartucho 3610 e bloquear o movimento lateral do tecido. As paredes laterais 3617 podem compreender qualquer configuração adequada. Em ao menos um caso, cada parede lateral 3617 pode compreender uma superfície de topo recortada, por exemplo. Voltando-se agora para a Figura 73, um cartucho de grampos 3700 pode incluir um corpo de cartucho 3710 incluindo paredes laterais lateralizadas 3717 estendendo-se a partir dos lados laterais 3712 do corpo de cartucho 3710. Em ao menos um caso, cada parede lateral 3717 pode incluir uma superfície de topo reta, por exemplo.[0183] As discussed above with respect to the embodiment depicted in Figure 76, a staple cartridge may include a staggered platform surface in which the smallest span of tissue is coextensive with the outermost longitudinal rows of staple cavities. In these cases, the smallest gap of tissue can be adjacent to the lateral sides of the cartridge and, as a result of the compression applied by the outermost steps, tissue displacement, especially lateral tissue displacement, can be prevented, mitigated or reduced. In certain cases, referring again to Figures 70-72, lateral displacement of captured tissue between staple cartridge 3600 and an anvil can be prevented, mitigated, or reduced by sidewalls 3617. Each sidewall 3617 may extend from a lateral side 3612 of cartridge body 3610 and block lateral movement of tissue. Sidewalls 3617 can comprise any suitable configuration. In at least one case, each sidewall 3617 may comprise a scalloped top surface, for example. Turning now to Figure 73, a staple cartridge 3700 may include a cartridge body 3710 including lateralized sidewalls 3717 extending from the lateral sides 3712 of the cartridge body 3710. In at least one instance, each sidewall 3717 can include a straight top surface, for example.

[0184] Voltando-se agora para a Figura 74, um cartucho de gram- pos 3800 pode incluir um corpo de cartucho 3810 que compreende uma extremidade distal 3813 e as cavidades de grampos 3850. De modo semelhante ao exposto acima, o corpo de cartucho 3810 pode incluir as projeções 2053 nas extremidades distais das cavidades de grampos mais distais 3850. Também de modo semelhante ao exposto acima, o corpo de cartucho 3810 pode incluir as projeções 2051 que podem cercar a extremidade proximal e/ou a extremidade distal de ao menos algumas das cavidades de grampos 3850. Em adição ou ao invés das projeções 2051 e 2053, o corpo do cartucho de grampos 3810 pode incluir, ainda, as projeções 3851 estendendo-se a partir do mesmo. Cada projeção 3851 pode se estender em torno de uma extremidade de mais de uma cavidade de grampos 3850. Em ao menos um caso, cada projeção 3851 pode se estender em torno de uma ex-tremidade de uma cavidade de grampos 3850 em uma fileira mais interna de cavidades de grampos 3850, uma extremidade de uma cavidade de grampos 3850 em uma fileira mais externa de cavidades de grampos 3850, e/ou uma extremidade de uma cavidade de grampos 3850 em uma fileira intermediária de cavidades de grampos, por exemplo. Em ao menos um destes casos, uma primeira porção de uma projeção 3851 poderia estender uma primeira cavidade de grampos 3850 acima da superfície de plataforma do cartucho, uma segunda porção da projeção 3851 poderia estender uma segunda cavidade de grampos 3850 acima da superfície de plataforma do cartucho, e uma terceira porção da projeção 3851 poderia estender uma terceira cavidade de grampos 3850 acima da superfície de plataforma do cartucho. A primeira porção da projeção 3851 pode proteger, direcionar, e/ou segurar um primeiro grampo, a segunda porção pode proteger, direcionar e/ou segurar um segundo grampo, e a terceira porção pode proteger, direcionar e/ou segurar um terceiro grampo. Em vários casos, uma projeção 3851 pode se estender entre a fenda longitudinal 3615 definida no corpo de cartucho 3810 e uma parede lateral 3717 estendendo-se a partir do corpo de cartucho 3810. Em ao menos um destes casos, uma projeção 3851 pode se estender através de um primeiro degrau 2711’, um segundo degrau 2711”, e/ou um terceiro degrau 2711’’’. Em outras palavras, uma projeção 3851 pode se estender através de alterações na elevação da plataforma do corpo de cartucho 3810. Em alguns casos, a superfície de topo, ou superfície de engate ao tecido, da projeção 3851 pode ser plana apesar da alteração na elevação da superfície de plataforma do cartucho. Em outros casos, a elevação da superfície de topo, ou superfície de engate ao tecido da projeção 3851 também pode mudar. Em ao menos um destes casos, a superfície de topo da projeção 3851 pode ter a elevação aumentada quando a superfície de plataforma tem sua elevação aumentada e pode ter sua elevação reduzida quando a superfície de plataforma tem a elevação reduzida, por exemplo. Em outros casos, a superfície de topo da projeção 3851 pode ter a elevação reduzida quando a superfície de plataforma tem sua elevação aumentada e pode ter sua elevação aumentada quando a superfície de plataforma tem a elevação reduzida, por exemplo.[0184] Turning now to Figure 74, a staple cartridge 3800 may include a cartridge body 3810 comprising a distal end 3813 and staple cavities 3850. Similar to the above, the cartridge body 3810 may include projections 2053 at the distal ends of the most distal clip wells 3850. Also similar to the above, cartridge body 3810 may include projections 2051 that may surround the proximal end and/or the distal end of at least some of the staple cavities 3850. In addition to or instead of projections 2051 and 2053, the staple cartridge body 3810 may further include projections 3851 extending therefrom. Each projection 3851 may extend around one end of more than one staple cavity 3850. In at least one instance, each projection 3851 may extend around one end of a staple cavity 3850 in an innermost row of staple pockets 3850, one end of a staple pocket 3850 in an outermost row of staple pockets 3850, and/or one end of a staple pocket 3850 in an intermediate row of staple pockets, for example. In at least one of these cases, a first portion of a projection 3851 could extend a first staple cavity 3850 above the deck surface of the cartridge, a second portion of the projection 3851 could extend a second staple pocket 3850 above the deck surface of the cartridge. cartridge, and a third projection portion 3851 could extend a third clip cavity 3850 above the deck surface of the cartridge. The first portion of projection 3851 can protect, direct, and/or hold a first clip, the second portion can protect, direct, and/or hold a second clip, and the third portion can protect, direct, and/or hold a third clip. In various cases, a projection 3851 may extend between the longitudinal slot 3615 defined in the cartridge body 3810 and a side wall 3717 extending from the cartridge body 3810. In at least one of these cases, a projection 3851 may extend through a first tier 2711', a second tier 2711”, and/or a third tier 2711'''. In other words, a projection 3851 may extend through changes in the platform elevation of the cartridge body 3810. In some cases, the top surface, or tissue-engaging surface, of the projection 3851 may be flat despite the change in elevation. of the cartridge platform surface. In other cases, the elevation of the top surface, or fabric-engaging surface of projection 3851 may also change. In at least one of these cases, the top surface of projection 3851 can be raised in elevation when the platform surface is raised in elevation, and can be lowered in elevation when the platform surface is lowered in elevation, for example. In other cases, the top surface of projection 3851 may be lowered in elevation when the platform surface is raised in elevation, and may be raised in elevation when the platform surface is lowered in elevation, for example.

[0185] Em vários casos, novamente com referência à Figura 74, o corpo de cartucho 3810 pode incluir projeções transversais ou nervuras 3817 estendendo-se a partir do mesmo. Uma projeção transversal 3817 pode se estender transversalmente até a fenda longitudinal 3615 e/ou até as paredes laterais lateralizadas 3717. Em ao menos um caso, uma projeção transversal 3817 pode se estender em uma direção que é perpendicular à fenda longitudinal 3615 e/ou às paredes laterais lateralizadas 3717. Em ao menos um caso, as projeções transversais 3817 podem se estender entre as projeções 3851 e as paredes laterais 3717. As projeções transversais 3817 também podem se estender entre as projeções 2051 e as paredes laterais 3717 e, de modo similar, entre as projeções 2053 e as paredes laterais 3717. Em alguns casos, as projeções 3817 e as paredes laterais 3717 podem ter a mesma altura. Em outros casos, as projeções 3817 e as paredes laterais 3717 podem ter alturas diferentes. Com referência à Figura 74, as paredes laterais 3717 são mais altas do que as projeções 3817, por exemplo. Em todo caso, as projeções transversais 3817 podem ser configuradas para limitar ou impedir o fluxo do tecido em relação ao cartucho de grampos 3800, especialmente na direção distal ou longitudinal, por exemplo.[0185] In various cases, again referring to Figure 74, the cartridge body 3810 may include transverse projections or ribs 3817 extending therefrom. A transverse projection 3817 may extend transversely to the longitudinal slot 3615 and/or to the lateralized side walls 3717. In at least one case, a transverse projection 3817 may extend in a direction that is perpendicular to the longitudinal slot 3615 and/or the sidewalls 3717. In at least one instance, transverse projections 3817 may extend between projections 3851 and sidewalls 3717. Transverse projections 3817 may also extend between projections 2051 and sidewalls 3717 and similarly , between projections 2053 and side walls 3717. In some cases, projections 3817 and side walls 3717 may be the same height. In other cases, projections 3817 and sidewalls 3717 may have different heights. Referring to Figure 74, sidewalls 3717 are taller than projections 3817, for example. In any case, the transverse projections 3817 can be configured to limit or prevent tissue flow relative to the staple cartridge 3800, especially in the distal or longitudinal direction, for example.

[0186] Voltando-se agora para a Figura 81, um cartucho de gram pos 4500 pode incluir um corpo de cartucho 4510 compreendendo uma plataforma 4511, uma extremidade proximal, uma extremidade distal 4513, e uma fenda longitudinal da faca 3615 estendendo-se entre a extremidade proximal e a extremidade distal 4513. O corpo de cartucho 4510 pode incluir a transição inclinada 2014, as projeções 2051, 2053, e 3651 circundando ao menos parcialmente as cavidades de grampos 3650, e as paredes laterais lateralizadas 3617, entre outros elementos. De fato, várias modalidades são pretendidas nas quais os elementos de controle do tecido de várias modalidades apresentadas na presente invenção podem ser combinados com os elementos de controle do tecido de outras modalidades aqui reveladas. Além disso, várias modalidades são aqui apresentadas, nas quais todas as cavidades de grampos definidas em um cartucho de grampos podem incluir projeções que circundam ao menos parcialmente as cavidades de grampos. Outras modalidades são pretendidas, nas quais menos do que todas as cavidades de grampos incluem projeções que circundam ao menos parcialmente as cavidades de grampos. Voltando-se agora para a Figura 82, um cartucho de grampos 4600 pode incluir um corpo de cartucho 4610 compreendendo uma plataforma 4611, uma extremidade proximal 4616, uma extremidade distal 4613, e uma fenda longi tudinal da faca 4615 estendendo-se entre a extremidade proximal 4616 e a extremidade distal 4613. O corpo de cartucho 4610 pode incluir as projeções 2051 e 2053 estendendo-se a partir da plataforma 4611 e circundando ao menos parcialmente algumas das cavidades de grampos 4650. Por exemplo, as extremidades proximais e/ou distais das cavidades de grampos 4650 definidas na extremidade distal 4613 do cartucho de grampos 4600 podem ser ao menos parcialmente circundadas pelas projeções 2051 e, de modo similar, as extremidades proximais e/ou distais das cavidades de grampos 4650 definidas na extremidade proximal 4616 do cartucho de grampos 4600 podem ser ao menos parcialmente circundadas pelas projeções 2051. Em tal mo-dalidade, as cavidades de grampos 4650 definidas no meio do corpo de cartucho 4610, isto é, entre a extremidade proximal 4616 e uma extremidade distal 4613 do cartucho de grampos podem não ser circundadas pelas projeções 2051 e/ou quaisquer outras projeções, por exemplo. Voltando-se agora para a Figura 83, um cartucho de grampos 4700 pode incluir um corpo de cartucho 4710 compreendendo uma plataforma 4711, uma extremidade proximal, e uma extremidade distal 4713. O corpo de cartucho 4710 pode incluir uma pluralidade de cavidades de grampos 4750 definidas no mesmo. As cavidades de grampos mais distais 4750 podem compreender uma extremidade distal circundada por uma projeção 2053 e uma extremidade proximal circundada por uma projeção 2051. Outras cavidades de grampos 4750 podem compreender uma extremidade distal circundada por uma pro-jeção 2051 e uma extremidade proximal que não é circundada por uma projeção. Certas cavidades de grampos 4750 poderiam compreender uma extremidade proximal circundada por uma projeção 2051 e uma extremidade distal que não é circundada por uma projeção.[0186] Turning now to Figure 81, a staple cartridge 4500 may include a cartridge body 4510 comprising a platform 4511, a proximal end, a distal end 4513, and a longitudinal knife slot 3615 extending between the proximal end and the distal end 4513. The cartridge body 4510 may include the angled transition 2014, projections 2051, 2053, and 3651 at least partially surrounding the clip cavities 3650, and lateralized sidewalls 3617, among other elements. Indeed, various embodiments are envisaged in which tissue control elements of various embodiments disclosed in the present invention can be combined with tissue control elements of other embodiments disclosed herein. Furthermore, various embodiments are disclosed herein in which all of the staple cavities defined in a staple cartridge can include projections that at least partially surround the staple cavities. Other embodiments are envisaged in which less than all of the clip pockets include projections that at least partially surround the clip pockets. Turning now to Figure 82, a staple cartridge 4600 may include a cartridge body 4610 comprising a platform 4611, a proximal end 4616, a distal end 4613, and a longitudinal knife slot 4615 extending between the end proximal end 4616 and distal end 4613. Cartridge body 4610 may include projections 2051 and 2053 extending from platform 4611 and at least partially encircling some of the clip cavities 4650. For example, the proximal and/or distal ends of the staple cavities 4650 defined in the distal end 4613 of the staple cartridge 4600 may be at least partially surrounded by projections 2051, and similarly, the proximal and/or distal ends of the staple cavities 4650 defined in the proximal end 4616 of the staple cartridge clips 4600 may be at least partially surrounded by projections 2051. In such an embodiment, clip cavities 4650 defined in the middle of the co cartridge body 4610, i.e. between a proximal end 4616 and a distal end 4613 of the staple cartridge may not be surrounded by projections 2051 and/or any other projections, for example. Turning now to Figure 83, a staple cartridge 4700 can include a cartridge body 4710 comprising a platform 4711, a proximal end, and a distal end 4713. Cartridge body 4710 can include a plurality of staple cavities 4750 defined in it. More distal clip pockets 4750 may comprise a distal end surrounded by a projection 2053 and a proximal end surrounded by a projection 2051. Other clip pockets 4750 may comprise a distal end surrounded by a projection 2051 and a proximal end not is surrounded by a projection. Certain clip cavities 4750 could comprise a proximal end surrounded by a projection 2051 and a distal end that is not surrounded by a projection.

[0187] Conforme discutido acima, uma projeção que se estende a partir de uma superfície de plataforma pode ser configurada para pro- teger, sustentar, e/ou guiar um grampo posicionado dentro de um bolso de grampos. A Figura 77 retrata um cartucho de grampos 4100 que inclui um corpo de cartucho 4110 que inclui uma plataforma 4111, uma cavidade de grampos 4150 definida na plataforma 4111, e uma projeção 4151 estendendo-se a partir da plataforma 4111. O cartucho de grampos 4100 pode compreender adicionalmente um grampo 4130 posicionado de modo removível na cavidade de grampos 4150. A projeção 4151 pode incluir uma fenda 4154 definida na mesma, que pode ser configurada para sustentar uma perna 4132 do grampo 4130 quando o grampo 4130 é armazenado na cavidade de grampos 4150 e/ou quando o grampo 4130 está sendo ejetado da cavidade de grampos 4150. A fenda 4154 pode compreender uma extensão de uma parede de extremidade da cavidade de grampos 4152. A parede de extremidade da cavidade de grampos 4152 e/ou a fenda 4154 podem cooperar para sustenta a perna de grampo 4132 quando o grampo 4130 está em uma posição não disparada. Quando o grampo 4130 é ejetado da cavidade 4150, a perna 4132 pode surgir da projeção 4151, conforme ilustrado na Figura 77. Nestes casos, a parede de extremidade 4152 e/ou a fenda 4154 podem sustentar a porção do grampo 4130 que ainda não surgiu da cavidade de grampos 4150. Em certos casos, a projeção 4151 pode não fornecer suporte lateral para a perna de grampo 4132. Mais particularmente, com referência à Figura 77, a fenda 4154 pode compreender lados laterais opostos 4155 que podem estar distanciados e não em contato com os lados da perna de grampo 4132. Em vários casos, o grampo 4130 pode ser deformado para sua configuração completamente deformada enquanto o grampo 4130 ainda está ao menos parcialmente posicionado na cavidade de grampos 4150. Em ao menos um destes casos, a parede de extremidade 4152 e/ou a fenda 4154 podem sustentar o grampo 4130 durante todo o processo de formação do grampo 4130. Em outros casos, o grampo 4130 pode atingir sua configuração completamente deformada após o mesmo ter sido levantado para fora da fenda 4154 e acima da projeção 4151. Nestas circunstâncias, a parede de extremidade 4152 e a fenda 4154 podem não sustentar o grampo 4130 durante todo o seu processo de formação.[0187] As discussed above, a projection extending from a platform surface can be configured to protect, support, and/or guide a staple positioned inside a staple pocket. Figure 77 depicts a staple cartridge 4100 that includes a cartridge body 4110 that includes a platform 4111, a staple cavity 4150 defined in the platform 4111, and a projection 4151 extending from the platform 4111. The staple cartridge 4100 may further comprise a clip 4130 releasably positioned in the clip cavity 4150. The projection 4151 may include a slot 4154 defined therein, which may be configured to support a leg 4132 of the clip 4130 when the clip 4130 is stored in the clip cavity. 4150 and/or when staple 4130 is being ejected from staple cavity 4150. Slot 4154 may comprise an extension of an end wall of staple cavity 4152. End wall of staple cavity 4152 and/or slot 4154 may cooperate to support the clamp leg 4132 when the clamp 4130 is in an unfired position. When clip 4130 is ejected from cavity 4150, leg 4132 can emerge from projection 4151, as illustrated in Figure 77. In these cases, end wall 4152 and/or slot 4154 can support the portion of clip 4130 that has not yet emerged. of staple cavity 4150. In certain cases, projection 4151 may not provide lateral support for staple leg 4132. More particularly, with reference to Figure 77, slot 4154 may comprise opposite side sides 4155 that may be spaced apart and not in contact the sides of the clamp leg 4132. In several cases, the clamp 4130 can be deformed to its fully deformed configuration while the clamp 4130 is still at least partially positioned in the clamp cavity 4150. In at least one of these cases, the wall end cap 4152 and/or slot 4154 may support clip 4130 throughout the clip 4130 formation process. In other cases, clip 4130 may reach its fully deformed configuration after it has been lifted out of slot 4154 and above projection 4151. Under these circumstances, end wall 4152 and slot 4154 may not support clip 4130 throughout its formation process.

[0188] A Figura 78 retrata um cartucho de grampos 4200 que inclui um corpo de cartucho 4210 que inclui uma plataforma 4211, uma cavidade de grampos 4250 definida na plataforma 4211, e uma projeção 4251 estendendo-se a partir da plataforma 4211. O cartucho de grampos 4200 pode compreender adicionalmente um grampo 4130 posicionado de modo removível na cavidade de grampos 4250. A projeção 4251 pode incluir uma fenda 4254 definida na mesma, que pode ser configurada para sustentar uma perna 4132 do grampo 4130 quando o grampo 4130 é armazenado na cavidade de grampos 4250 e/ou quando o grampo 4130 está sendo ejetado da cavidade de grampos 4250. A fenda 4254 pode compreender uma extensão de uma parede de extremidade da cavidade de grampos 4252. A parede de extremidade da cavidade de grampos 4252 e/ou a fenda 4254 podem cooperar para sustenta a perna de grampo 4132 quando o grampo 4130 está em uma posição não disparada. Quando o grampo 4130 é ejetado da cavidade 4250, a perna 4132 pode surgir da projeção 4251, conforme ilustrado na Figura 78. Nestes casos, a parede de extremidade 4252 e/ou a fenda 4254 podem sustentar a porção do grampo 4130 que ainda não surgiu da cavidade de grampos 4250. Em certos casos, a projeção 4251 pode fornecer suporte lateral para a perna de grampo 4132. Mais particularmente, com referência à Figura 78, a fenda 4254 pode compreender lados laterais opostos 4255 que podem estar em contato com os lados da perna de grampo 4132. Em vários casos, o grampo 4130 pode ser deformado para sua configuração completamente deformada enquanto o grampo 4130 ainda está ao menos par- cialmente posicionado na cavidade de grampos 4250. Em ao menos um destes casos, a parede de extremidade 4252 e/ou a fenda 4254 podem sustentar o grampo 4130 durante todo o processo de formação do grampo 4130. Em outros casos, o grampo 4130 pode atingir sua configuração completamente deformada após o mesmo ter sido levantado para fora da fenda 4254 e acima da projeção 4251. Nestas circunstâncias, a parede de extremidade 4252 e a fenda 4254 podem não sustentar o grampo 4130 durante todo o seu processo de formação.[0188] Figure 78 depicts a staple cartridge 4200 that includes a cartridge body 4210 that includes a platform 4211, a staple cavity 4250 defined in the platform 4211, and a projection 4251 extending from the platform 4211. of staples 4200 may further comprise a staple 4130 releasably positioned in the staple cavity 4250. The projection 4251 may include a slot 4254 defined therein, which may be configured to support a leg 4132 of the staple 4130 when the staple 4130 is stored in the pocket. staple cavity 4250 and/or when staple 4130 is being ejected from staple cavity 4250. Slot 4254 may comprise an extension of an end wall of staple cavity 4252. End wall of staple cavity 4252 and/or slot 4254 may cooperate to support clip leg 4132 when clip 4130 is in an unfired position. When clip 4130 is ejected from cavity 4250, leg 4132 can emerge from projection 4251, as illustrated in Figure 78. In these cases, end wall 4252 and/or slot 4254 can support the portion of clip 4130 that has not yet emerged. of the staple cavity 4250. In certain instances, the projection 4251 can provide lateral support for the staple leg 4132. More particularly, with reference to Figure 78, the slot 4254 can comprise opposite side sides 4255 that can be in contact with the sides of clip leg 4132. In several cases, clip 4130 can be deformed to its fully deformed configuration while clip 4130 is still at least partially positioned in clip cavity 4250. In at least one of these cases, the end wall 4252 and/or slot 4254 may support clip 4130 throughout the clip 4130 formation process. In other cases, clip 4130 may reach its fully deformed configuration after it has been raised out of slot 4254 and above projection 4251. Under these circumstances, end wall 4252 and slot 4254 may not support clip 4130 throughout its formation process.

[0189] A Figura 79 retrata um cartucho de grampos 4300 que inclui um corpo de cartucho 4310 que inclui uma plataforma 4311, uma cavidade de grampos 4350 definida na plataforma 4311, e projeções 4351 estendendo-se a partir da plataforma 4311. O cartucho de grampos 4300 pode compreender adicionalmente um grampo 4130 posicionado de modo removível na cavidade de grampos 4350. Cada projeção 4351 pode incluir uma fenda afunilada 4354 definida na mesma, que pode ser configurada para sustentar uma perna 4132 do grampo 4130 quando o grampo 4130 é armazenado na cavidade de grampos 4350 e/ou quando o grampo 4130 está sendo ejetado da cavidade de grampos 4350. Cada fenda 4354 pode compreender uma extensão de uma parede de extremidade da cavidade de grampos 4352 e pode incluir paredes laterais 4355. As paredes laterais 4355 de cada fenda 4354 podem cooperar para sustenta a perna de grampo 4132 quando o grampo 4130 está em uma posição não disparada. Conforme o leitor irá observar a partir da Figura 79, a perna de grampo 4132 pode não ser sustentada pela parede de extremidade 4352. Quando o grampo 4130 é ejetado da cavidade 4350, as pernas 4132 podem surgir das projeções 4351. Nestes casos, as paredes laterais 4355 e/ou as fendas 4354 podem sustentar a porção do grampo 4130 que ainda não surgiu da cavidade de grampos 4350. Em certos casos, as paredes laterais 4155 das projeções 4351 podem fornecer suporte lateral para as pernas de grampo 4132. Em vários casos, o grampo 4130 pode ser deformado para sua configuração completamente deformada enquanto o grampo 4130 ainda está ao menos parcialmente posicionado na cavidade de grampos 4350. Em ao menos um destes casos, as fendas 4354 podem sustentar o grampo 4130 durante todo o processo de formação do grampo 4130. Em outros casos, o grampo 4130 pode atingir sua configuração completamente deformada após o mesmo ter sido levantado para fora das fendas 4354 e acima das projeções 4351. Nestas circunstâncias, as fendas 4354 podem não sustentar o grampo 4130 durante todo o seu processo de formação.[0189] Figure 79 depicts a staple cartridge 4300 that includes a cartridge body 4310 that includes a platform 4311, a staple cavity 4350 defined in the platform 4311, and projections 4351 extending from the platform 4311. clips 4300 may further comprise a clip 4130 releasably positioned in the clip cavity 4350. Each projection 4351 may include a tapered slot 4354 defined therein, which may be configured to support a leg 4132 of the clip 4130 when the clip 4130 is stored in the clip 4300. staple cavity 4350 and/or when staple 4130 is being ejected from staple cavity 4350. Each slot 4354 may comprise an extension of an end wall of staple cavity 4352 and may include side walls 4355. Side walls 4355 of each slot 4354 may cooperate to support clip leg 4132 when clip 4130 is in an unfired position. As the reader will see from Figure 79, staple leg 4132 may not be supported by end wall 4352. When staple 4130 is ejected from cavity 4350, legs 4132 may emerge from projections 4351. sides 4355 and/or slots 4354 may support the portion of clip 4130 that has not yet emerged from clip cavity 4350. In certain cases, side walls 4155 of projections 4351 may provide lateral support for clip legs 4132. In many cases , clip 4130 can be deformed to its fully deformed configuration while clip 4130 is still at least partially positioned in clip cavity 4350. In at least one of these cases, slots 4354 can support clip 4130 throughout the clip formation process. clamp 4130. In other cases, clamp 4130 may reach its fully deformed configuration after it has been lifted out of slots 4354 and above projections 4351. circumstances, slots 4354 may not support clip 4130 throughout its formation process.

[0190] A Figura 80 retrata um cartucho de grampos 4400 que inclui um corpo de cartucho 4410 que inclui uma plataforma 4411, uma cavidade de grampos 4450 definida na plataforma 4411, e projeções 4451a e 4451b estendendo-se a partir da plataforma 4411. O cartucho de grampos 4400 pode compreender adicionalmente um grampo 4130, por exemplo, posicionado de modo removível na cavidade de grampos 4450. A cavidade de grampos 4450 pode compreender uma primeira parede de extremidade 4452a configurada para sustentar e direcionar uma primeira perna do grampo 4130 e uma segunda parede de extremidade 4452b configurada para sustentar e direcionar uma segunda perna do grampo 4130. A projeção 4451a pode se estender da plataforma 4411 por uma primeira distância 4455a e a projeção 4451b pode se estender da plataforma 4411 por uma segunda distância 4455b acima da projeção 4451a. Em vários casos, como resultado, a projeção 4451a pode sustentar e direcionar a primeira perna de grampo por uma primeira distância e a projeção 4451b pode sustentar e direcionar a segunda perna de grampo por uma segunda distância, sendo que a segunda distância pode ser mais longa que a primeira distância. Em certos casos, a projeção 4451b pode ser posicionada na extremidade distal da cavidade de grampos 4450 e a projeção 4451a pode ser posicionada na extremidade proximal da cavidade de grampos 4450. Tal modalidade pode ser vantajosa quando o grampo 4130 é empurrado distalmente pelo movimento distal do elemento de disparo e a faca para tecido, conforme discutido acima. Alternativamente, a projeção 4451b pode ser posicionada na extremidade proximal da cavidade de grampos 4450 e a projeção 4451a pode ser posicionada na extremidade distal da cavidade de grampos 4450. Em todo caso, uma projeção 4451b pode compreender uma configuração escalonada, por exemplo. Em ao menos um caso, a projeção 4451b pode compreender uma primeira porção definida pela altura 4455a e uma segunda porção definida pela altura 4455b, por exemplo.[0190] Figure 80 depicts a staple cartridge 4400 that includes a cartridge body 4410 that includes a platform 4411, a staple cavity 4450 defined in the platform 4411, and projections 4451a and 4451b extending from the platform 4411. staple cartridge 4400 may further comprise a staple 4130, for example, removablely positioned in the staple cavity 4450. The staple cavity 4450 may comprise a first end wall 4452a configured to support and direct a first staple leg 4130 and a second end wall 4452b configured to support and guide a second leg of the clamp 4130. Projection 4451a may extend from platform 4411 a first distance 4455a and projection 4451b may extend from platform 4411 a second distance 4455b above projection 4451a . In many cases, as a result, projection 4451a can support and drive the first staple leg a first distance and projection 4451b can support and drive the second staple leg a second distance, the second distance being longer. than the first distance. In certain instances, projection 4451b may be positioned at the distal end of staple socket 4450 and projection 4451a may be positioned at the proximal end of staple socket 4450. Such embodiment can be advantageous when clamp 4130 is pushed distally by distal movement of the trigger element and fabric knife as discussed above. Alternatively, projection 4451b may be positioned at the proximal end of staple socket 4450 and projection 4451a may be positioned at the distal end of staple socket 4450. In any case, a projection 4451b may comprise a staggered configuration, for example. In at least one case, projection 4451b may comprise a first portion defined by height 4455a and a second portion defined by height 4455b, for example.

[0191] As Figuras 85A-85C ilustram um cartucho de grampos 4900 que compreende um corpo de cartucho 4910 incluindo uma plataforma 4911. Em várias modalidades, o corpo de cartucho 4910 pode ser compreendido de um material flexível. Em certas modalidades, o corpo de cartucho 4910 pode ser compreendido de um material rígido e um material flexível, sendo que ao menos a plataforma 4911 pode ser compreendida do material flexível. Um material flexível poderia incluir certos materiais plásticos, como polipropileno, por exemplo, e/ou um material elastomérico, como borracha, um elastômero termoplástico, e/ou Santoprene, por exemplo. Em vários casos, a plataforma 4911 pode ser compreendida de um material maleável. Em todo caso, a pla-taforma 4911 pode incluir uma projeção 4951 que se estende a partir da mesma. De modo semelhante ao exposto acima, a projeção 4951 pode proteger, sustentar, e/ou direcionar um grampo 4130. Também de modo semelhante ao exposto acima, a projeção 4951 pode impedir ou ao menos limitar o movimento do tecido em relação ao cartucho de grampos 4900. Quando uma bigorna é movida para uma posição fechada oposta ao cartucho de grampos 4900 ou, alternativamente, o cartucho de grampos 4900 é movido para uma posição fechada em relação a uma bigorna, a projeção 4951 pode ser compactada pelo tecido em uma posição intermediária entre a bigorna e o cartucho de grampos 4900. As Figuras 85A-85C mostram uma sequência de eventos nos quais a projeção 4951 é submetida a forças de compressão crescentes. A Figura 85A retrata a projeção 4951 em uma configuração não comprimida. Nesta configuração, um encaixe por compressão ou por interferência pode estar presente entre a projeção 4951 e a perna de grampo do grampo 4130. A Figura 85B retrata a projeção 4951 em uma configuração compactada em resposta a uma força de compressão sendo aplicada à mesma. Pela comparação das Figuras 85A e 85B, pode ser entendido que uma superfície de topo 4956 da projeção 4951 foi empurrada para baixo em direção à plataforma 4911 por uma distância 4955 e que o formato da projeção 4951 ficou distorcido. Nesta configuração, a projeção 4951 pode empunhar a perna de grampo do grampo 4130 e/ou manter a perna de grampo na posição. A Figura 85C retrata uma força de compressão maior sendo aplicada à projeção 4951. Pela comparação das Figuras 85B e 85C, pode ser entendido que uma superfície de topo 4956 da projeção 4951 foi empurrada ainda mais para baixo em direção à plataforma 4911 e que o for-mato da projeção 4951 ficou ainda mais distorcido. Além disso, nesta configuração, a projeção 4951 pode aumentar a força de preensão que está sendo aplicada à perna de grampo.[0191] Figures 85A-85C illustrate a staple cartridge 4900 comprising a cartridge body 4910 including a platform 4911. In various embodiments, the cartridge body 4910 may be comprised of a flexible material. In certain embodiments, the cartridge body 4910 may be comprised of a rigid material and a flexible material, at least the platform 4911 may be comprised of the flexible material. A flexible material could include certain plastic materials, such as polypropylene, for example, and/or an elastomeric material, such as rubber, a thermoplastic elastomer, and/or Santoprene, for example. In many cases, platform 4911 may be comprised of a malleable material. In any case, the platform 4911 may include a projection 4951 extending therefrom. Similar to the above, projection 4951 can protect, support, and/or direct a staple 4130. Also similar to the above, projection 4951 can prevent or at least limit tissue movement relative to the staple cartridge 4900. When an anvil is moved into a closed position opposite the staple cartridge 4900 or, alternatively, the staple cartridge 4900 is moved into a closed position relative to an anvil, the projection 4951 can be compressed by tissue in an intermediate position between the anvil and staple cartridge 4900. Figures 85A-85C show a sequence of events in which projection 4951 is subjected to increasing compressive forces. Figure 85A depicts projection 4951 in an uncompressed configuration. In this configuration, a compression fit or interference fit may be present between the projection 4951 and the clamp leg of the clamp 4130. Figure 85B depicts the projection 4951 in a compressed configuration in response to a compressive force being applied to it. By comparing Figures 85A and 85B, it can be understood that a top surface 4956 of projection 4951 has been pushed down towards platform 4911 by a distance 4955 and that the shape of projection 4951 has become distorted. In this configuration, projection 4951 can grip the clamp leg of clamp 4130 and/or hold the clamp leg in position. Figure 85C depicts a greater compressive force being applied to projection 4951. By comparing Figures 85B and 85C, it can be understood that a top surface 4956 of projection 4951 has been pushed further down towards platform 4911 and that the -bush of projection 4951 became even more distorted. Also, in this configuration, the 4951 projection can increase the gripping force being applied to the clamp leg.

[0192] As Figuras 86A e 86B ilustram um cartucho de grampos 5000 compreendendo um corpo de cartucho 5010 que inclui uma plataforma 5011. O corpo de cartucho 5010 pode compreender adicionalmente uma pluralidade de cavidades de grampos 5050 definidas no mesmo e uma pluralidade de projeções 5051 estendendo-se a partir da plataforma 5011 que são configuradas para proteger, sustentar e/ou direcionar os grampos 5030 posicionados de modo removível nas cavidades de grampos 5050. De modo semelhante ao exposto acima, o cartucho de grampos 5000 pode incluir, ainda, os acionadores de grampos 5040 e 5042 que são configurados para sustentar e levantar os grampos 5030 entre uma posição não disparada e uma posição disparada. As Figuras 86A e 86B ilustraram os grampos 5030 em uma posição parcialmente disparada, sendo que as pontas dos grampos 5030 surgiram parcialmente das projeções 5051. De modo semelhante ao exposto acima, o corpo de cartucho 5010 pode ser compreendido de um material flexível. Um material flexível poderia incluir certos materiais plásticos, como polipropileno, por exemplo, e/ou um material elastomérico, como borracha, um elastômero termoplástico, e/ou San- toprene, por exemplo. Em vários casos, o corpo de cartucho 5010 pode ser compreendido de um material maleável. Quando uma força de compressão é aplicada ao corpo de cartucho 5010, o corpo de cartucho 5010 pode flexionar, conforme ilustrado na Figura 86B. Quando a plataforma 5011 do corpo de cartucho 5010 é flexionada para baixo, conforme ilustrado na Figura 86B, as projeções 5051 podem ser defle- tidas para baixo por uma distância 5055. Desta forma, as projeções 5051 podem ser móveis.[0192] Figures 86A and 86B illustrate a staple cartridge 5000 comprising a cartridge body 5010 that includes a platform 5011. The cartridge body 5010 may further comprise a plurality of staple cavities 5050 defined therein and a plurality of projections 5051 extending from platform 5011 that are configured to protect, support and/or direct staples 5030 releasably positioned in staple cavities 5050. Similar to the above, staple cartridge 5000 can further include the staple drivers 5040 and 5042 that are configured to hold and lift the staples 5030 between an unfired position and a fired position. Figures 86A and 86B have shown clips 5030 in a partially fired position, the tips of clips 5030 partially emerging from projections 5051. Similar to the above, cartridge body 5010 may be comprised of a flexible material. A flexible material could include certain plastic materials, such as polypropylene, for example, and/or an elastomeric material, such as rubber, a thermoplastic elastomer, and/or Santoprene, for example. In various cases, the cartridge body 5010 may be comprised of a malleable material. When a compressive force is applied to cartridge body 5010, cartridge body 5010 may flex, as shown in Figure 86B. When the platform 5011 of the cartridge body 5010 is flexed downwards, as illustrated in Figure 86B, the projections 5051 can be deflected downwards by a distance 5055. In this way, the projections 5051 can be movable.

[0193] Várias modalidades são pretendidas, nas quais as proje ções que se estendem a partir de uma plataforma do cartucho de grampos podem se mover em relação à plataforma. Em ao menos um caso, uma projeção pode se mover entre uma primeira posição na qual a projeção estende uma cavidade de grampos acima da plataforma e uma segunda posição ou posição baixada na qual a projeção pode ou não estender a cavidade de grampos acima da plataforma. Em vários casos, uma ou mais projeções que se estendem a partir de uma plataforma podem ser retráteis. Uma projeção retrátil pode se mover entre uma primeira posição na qual a projeção estende uma cavidade de grampos acima da plataforma e uma posição segunda ou posição achatada na qual a projeção pode ou não estender a cavidade de grampos acima da plataforma. Em ao menos um caso, as projeções retráteis podem voltar resilientemente para sua configuração não achatada enquanto, em certos casos, as projeções podem não voltar completamente para sua configuração não achatada. Em vários casos, uma ou mais projeções que se estendem a partir de uma plataforma podem ser deformáveis. Uma projeção deformável pode se mover entre uma primeira posição na qual a projeção estende uma cavidade de grampos acima da plataforma e uma segunda posição ou posição esmagada na qual a projeção pode ou não estender a cavidade de grampos acima da plataforma. As projeções deformáveis podem não voltar para sua configuração não esmagada.[0193] Various embodiments are intended, in which projections extending from a staple cartridge platform can move relative to the platform. In at least one case, a projection may move between a first position in which the projection extends a staple cavity above the platform and a second position or lowered position in which the projection may or may not extend the staple cavity above the platform. In many cases, one or more projections extending from a platform may be retractable. A retractable projection can move between a first position in which the projection extends a staple cavity above the platform and a second position or flattened position in which the projection may or may not extend the staple cavity above the platform. In at least one case, the retractable projections may resiliently return to their non-flattened configuration while, in certain cases, the projections may not completely return to their non-flattened configuration. In many cases, one or more projections extending from a platform may be deformable. A deformable projection may move between a first position in which the projection extends a staple cavity above the platform and a second position or squashed position in which the projection may or may not extend the staple cavity above the platform. Deformable projections may not return to their uncrushed configuration.

[0194] Conforme discutido acima, os grampos de um cartucho de grampos podem ser sustentados por acionadores de grampos quando os grampos são armazenados de modo removível no cartucho de grampos. Conforme também discutido acima, os acionadores de grampos podem ser levantados por um elemento de disparo, como o elemento de disparo 2760, por exemplo. Em vários casos, voltando-se agora para as Figuras 53 e 54, o elemento de disparo pode ser configurado para avançar um deslizador de grampos, como o deslizador de grampos 2870, por exemplo, distalmente para levantar os acionadores de grampos e os grampos em direção à bigorna. O deslizador de grampos 2870 pode compreender um corpo 2871 e uma parte em forma de ombro 2876 que pode ser configurada para ser engatada pelo elemento de disparo 2760 e sustentar a mesma. O deslizador 2870 pode compreender adicionalmente superfícies elevadas ou inclinadas 2872, 2873, 2874, e/ou 2875, por exemplo, que são configuradas para deslizar sob os acionadores de grampos e levantar os acionadores de grampos conforme o deslizador 2870 desliza sob os acionadores de grampo. Em vários casos, além do exposto acima, a primeira superfí- cie em rampa 2872 pode ser configurada para entrar em contato e levantar os acionadores de grampos em uma primeira fileira de aciona- dores de grampo, a segunda superfície em rampa 2873 pode ser configurada para entrar em contato e levantar os acionadores de grampos em uma segunda fileira de acionadores de grampo, a terceira superfície em rampa 2874 pode ser configurada para entrar em contato e levantar os acionadores de grampos em uma terceira fileira de aciona- dores de grampo, e a quarta superfície em rampa 2875 pode ser configurada para entrar em contato e levantar os acionadores de grampos em uma quarta fileira de acionadores de grampo, por exemplo.[0194] As discussed above, the staples of a staple cartridge can be supported by staple drivers when the staples are removablely stored in the staple cartridge. As also discussed above, the staple drivers can be lifted by a trigger, such as trigger 2760, for example. In several cases, turning now to Figures 53 and 54, the trigger element can be configured to advance a staple slider, such as the 2870 staple slider, for example, distally to lift the staple drivers and staples in direction to the anvil. Clip slider 2870 may comprise a body 2871 and a shoulder portion 2876 that may be configured to be engaged by and supported by trigger element 2760. Slider 2870 may further comprise raised or angled surfaces 2872, 2873, 2874, and/or 2875, for example, that are configured to slide under the staple drivers and lift the staple drivers as slider 2870 slides under the staple drivers. . In many cases, in addition to the above, the first ramp surface 2872 can be configured to contact and lift the staple drivers in a first row of staple drivers, the second ramp surface 2873 can be configured to contact and lift staple drivers on a second row of staple drivers, the 2874 third ramp surface can be configured to contact and lift staple drivers on a third row of staple drivers, and fourth ramp surface 2875 can be configured to contact and lift staple drivers on a fourth row of staple drivers, for example.

[0195] Em vários casos, além do exposto acima, o deslizador 2870 pode ser configurado para levantar simultaneamente um acionador de grampos em quatro fileiras de acionadores de grampo. Em alguns casos, o deslizador 2870 pode levantar de forma sincronizada os aciona- dores de grampos nas quatro fileiras de acionadores de grampo. Nestes casos, as extremidades distais das quatro superfícies em rampa 2872, 2873, 2874, e 2875 podem ser configuradas para entrar em contato com os quatro acionadores de grampos simultaneamente e levantá-los ao longo de quatro superfícies elevadas paralelas de modo que os acionadores de grampos atinjam a mesma altura ao mesmo tempo. Além disso, nestes casos, as superfícies em rampa 2872, 2873, 2874, e 2875 podem ter todas o mesmo comprimento. Em outros casos, o deslizador 2870 pode levantar simultaneamente um acionador de grampos em cada uma das quatro fileiras de acionadores de grampo, ainda que de uma forma desalinhada. Referindo-se principalmente à Figura 54, a extremidade distal 2872a da primeira rampa 2872 pode ser alinhada com a extremidade distal 2875a da quarta rampa 2875. Em vários casos, a primeira rampa 2872 pode ser paralela à quarta rampa 2875. Além disso, a primeira rampa 2872 pode definir um primeiro comprimento de rampa que é igual ao quarto comprimento de rampa definido pela quarta rampa 2875. A extremidade distal 2873a da segunda rampa 2873 pode ser posicionada distalmente em relação à extremidade distal 2872a da primeira rampa 2872 e a extremidade distal 2875a da quarta rampa 2875 por uma distância indicada pela distância 2879a. A segunda rampa 2873 pode não ser paralela à primeira rampa 2872 e/ou à quarta rampa 2875. Além disso, a segunda rampa 2873 pode definir um segundo comprimento de rampa que é mais longo que o primeiro comprimento de rampa e/ou o quarto comprimento de rampa. A extremidade distal 2874a da terceira rampa 2874 pode ser posicionada distalmente em relação à extremidade distal 2873a da segunda rampa 2873 por uma distância indicada pela distância 2878a. A terceira rampa 2874 pode não ser paralela à primeira rampa 2872, à segunda rampa 2873, e/ou à quarta rampa 2875. Além disso, a terceira rampa 2874 pode definir um terceiro comprimento de rampa que é mais longo que o primeiro comprimento de rampa, o segundo comprimento de rampa, e/ou o quarto comprimento de rampa.[0195] In several cases, in addition to the above, the slider 2870 can be configured to simultaneously lift a staple driver in four rows of staple drivers. In some cases, the 2870 slider can synchronously lift the staple drivers on all four rows of staple drivers. In these cases, the distal ends of the four ramp surfaces 2872, 2873, 2874, and 2875 can be configured to contact the four staple drivers simultaneously and lift them along four parallel raised surfaces so that the staple drivers staples reach the same height at the same time. Furthermore, in these cases, the ramped surfaces 2872, 2873, 2874, and 2875 may all be the same length. In other cases, slider 2870 can simultaneously lift a staple driver in each of the four rows of staple drivers, albeit in an offset manner. Referring primarily to Figure 54, the distal end 2872a of the first ramp 2872 may be aligned with the distal end 2875a of the fourth ramp 2875. In various cases, the first ramp 2872 may be parallel to the fourth ramp 2875. ramp 2872 may define a first ramp length that is equal to the fourth ramp length defined by fourth ramp 2875. Distal end 2873a of second ramp 2873 may be positioned distally with respect to distal end 2872a of first ramp 2872 and distal end 2875a from the fourth ramp 2875 by a distance indicated by distance 2879a. The second ramp 2873 may not be parallel to the first ramp 2872 and/or the fourth ramp 2875. In addition, the second ramp 2873 may define a second ramp length that is longer than the first ramp length and/or the fourth ramp length. of ramp. Distal end 2874a of third ramp 2874 may be positioned distally from distal end 2873a of second ramp 2873 by a distance indicated by distance 2878a. The third ramp 2874 may not be parallel to the first ramp 2872, the second ramp 2873, and/or the fourth ramp 2875. In addition, the third ramp 2874 may define a third ramp length that is longer than the first ramp length , the second ramp length, and/or the fourth ramp length.

[0196] Quando um deslizador entra em contato com um acionador de grampo, além do exposto acima, uma força de reação e/ou torque pode ser criado entre o deslizador e o acionador de grampos que pode fazer com que o deslizador e/ou o acionador de grampos gire em resposta à força de reação e/ou torque. A disposição das rampas mostradas nas Figuras 53 e 54 pode evitar, ou ao menos limitar, a rotação do deslizador 2870 quando o deslizador 2870 entra em contato e levanta os acionadores de grampo. Além disso, o deslizador 2870 pode incluir um elemento estabilizador 2877 que se estende distalmente para estabilizar o deslizador 2870 e evitar e/ou inibir a oscilação ou rotação do deslizador 2870. O elemento estabilizador 2877 pode se estender dis- talmente em relação às extremidades distais 2872a, 2873a, 2874a e 2875a das rampas 2872, 2873, 2874 e 2875, respectivamente.[0196] When a slider comes into contact with a staple driver, in addition to the above, a reaction force and/or torque can be created between the slider and the staple driver that can cause the slider and/or the staple driver rotates in response to reaction force and/or torque. The arrangement of the ramps shown in Figures 53 and 54 can prevent, or at least limit, the rotation of slider 2870 when slider 2870 contacts and lifts the clamp drivers. Additionally, glider 2870 may include a stabilizing element 2877 that extends distally to stabilize glider 2870 and prevent and/or inhibit oscillation or rotation of glider 2870. Stabilizing element 2877 may extend distally relative to the distal ends 2872a, 2873a, 2874a and 2875a of ramps 2872, 2873, 2874 and 2875, respectively.

[0197] Voltando-se agora para as Figuras 54A-54D, o deslizador 2870 pode ser configurado para implantar os grampos a partir do cartucho de grampos 2000, por exemplo, quando o deslizador 2870 é movido a partir da extremidade proximal 2016 do cartucho de grampos 2000 em direção à extremidade distal 2013 do cartucho de grampos 2000. O cartucho de grampos 2000 e/ou o deslizador 2870 podem incluir recursos que podem reter de modo liberável o deslizador 2870 na extremidade proximal 2016 do cartucho de grampos 2000. Em vários casos, o corpo do cartucho 2010 do cartucho de grampos 2000 pode incluir detentores 2019 configurados para engatar o deslizador 2870 e reter de modo liberável o deslizador 2870 na sua posição proximal, não disparada, conforme ilustrado na Figura 54A. Em ao menos um caso, com relação principalmente às Figuras 54B e 54C, cada detentor 2019 pode compreender uma nervura, ou crista, que se estende para dentro da fenda longitudinal 2015. A crista pode se estender verticalmente dentro da fenda longitudinal 2015, por exemplo. Além do exposto acima, o corpo 2871 do deslizador 2870 pode ser posicionado dentro da fenda longitudinal 2015 e pode ser engatado com os detentores 2019 quando o deslizador 2870 está na sua posição proximal, não disparada, conforme ilustrado na Figura 54A. Em vários casos, os detentores 2019 podem definir um vão entre si que é menor do que a largura do corpo 2871. Nestes casos, um encaixe por interferência pode estar presente entre os detentores 2019 e o corpo 2871 do deslizador 2870 de modo que os detentores 2019 possam segurar e prender o deslizador 2870 na posição. Quando um elemento de disparo empurra o deslizador 2870 distalmente, o corpo 2871 pode ser empurrado para fora de engate com os detentores 2019 e o deslizador 2870 pode ser avançado distalmente para disparar os grampos armazenados no cartucho de grampos 2000. Em vários casos, agora com referência à Figura 54D, o corpo 2871 do deslizador 2870 pode compreender sulcos 2018 definidos no mesmo, os quais podem ser configurados para re- ceber de modo liberável os detentores 2019. Os sulcos 2018 e os detentores 2019, quando alinhados, podem definir a posição proximal, não disparada do deslizador 2870. Embora dois conjuntos de sulcos 2018 e detentores 2019 estejam presentes na modalidade ilustrada, um único conjunto poderia ser utilizado para reter de modo liberável o deslizador 2870 na posição. Em outras instâncias, mais de dois conjuntos de sulcos 2018 e detentores 2019 poderiam ser utilizados. Em alguns casos, os detentores 2019 poderiam se estender do corpo 2871 do deslizador 2870 e os sulcos 2018 poderiam ser definidos no corpo do cartucho 2010.[0197] Turning now to Figures 54A-54D, the slider 2870 can be configured to deploy the staples from the staple cartridge 2000, for example, when the slider 2870 is moved from the proximal end 2016 of the staple cartridge staples 2000 toward distal end 2013 of staple cartridge 2000. Staple cartridge 2000 and/or slider 2870 may include features that can releasably retain slider 2870 on proximal end 2016 of staple cartridge 2000. In various instances , cartridge body 2010 of staple cartridge 2000 may include detents 2019 configured to engage slider 2870 and releasably retain slider 2870 in its proximal, non-firing position, as shown in Figure 54A. In at least one case, relating primarily to Figures 54B and 54C, each detent 2019 may comprise a rib, or ridge, that extends into the longitudinal slot 2015. The ridge may extend vertically into the longitudinal slot 2015, for example . In addition to the above, body 2871 of slider 2870 can be positioned within longitudinal slot 2015 and can be engaged with detents 2019 when slider 2870 is in its proximal, non-firing position, as illustrated in Figure 54A. In various cases, the detents 2019 may define a gap between themselves that is less than the width of the body 2871. In these cases, an interference fit may be present between the detents 2019 and the body 2871 of the slider 2870 such that the detents 2019 2019 can hold and secure slider 2870 in position. When a trigger pushes slider 2870 distally, body 2871 can be pushed out of engagement with detents 2019 and slider 2870 can be advanced distally to fire the staples stored in staple cartridge 2000. In many cases, now with Referring to Figure 54D, body 2871 of slider 2870 may comprise grooves 2018 defined therein which may be configured to releasably receive detents 2019. Grooves 2018 and detents 2019, when aligned, may define position proximal, not triggered from slider 2870. Although two sets of grooves 2018 and detents 2019 are present in the illustrated embodiment, a single set could be used to releasably retain slider 2870 in position. In other instances, more than two sets of 2018 grooves and 2019 holders could be used. In some cases, the 2019 detents could extend from the 2870 slider body 2871 and the 2018 grooves could be set into the 2010 cartridge body.

[0198] Conforme discutido acima, um corpo do cartucho pode compreender uma plataforma de sustentação do tecido e projeções estendendo-se a partir da plataforma que podem ser configuradas para, um, controlar o fluxo do tecido em relação ao corpo do cartucho, dois, estender as cavidades de grampos definidas no corpo do cartucho acima da plataforma e/ou, três, sustentar, proteger, e/ou direcionar os grampos nas cavidades de grampos. Em vários casos, o corpo do cartucho e as projeções podem ser compreendidos de uma peça unitária de material. Em ao menos um caso, as projeções podem ser formadas integralmente com o corpo do cartucho. O corpo do cartucho e as projeções podem ser compreendidos de um material plástico e podem ser formados durante um processo de moldagem por injeção, por exemplo. Em certos casos, as projeções podem ser montadas ao corpo do cartucho. Em ao menos um caso, as projeções podem ser aderidas ao corpo do cartucho, por exemplo. O corpo do cartucho e as projeções podem ser compreendidos do mesmo material ou de diferentes materiais. Em ao menos um caso, o corpo do cartucho pode ser compreendido de um material plástico e as projeções podem ser formadas a partir de um material elastomérico, como borracha, um elas- tômero termoplástico, e/ou Santoprene, por exemplo. Em vários casos, as projeções podem ser compreendidas de um material maleável e podem não traumatizar o tecido comprimido pelas projeções. As projeções 3051 (Figura 60) e/ou as projeções 3151 (Figura 61), por exemplo, podem ser compreendidas de um material elastomérico, como borracha, um elastômero termoplástico, e/ou Santoprene, por exemplo. Em ao menos um caso, o corpo do cartucho pode ser formado durante um processo de moldagem por injeção plástica e as projeções podem ser formadas no corpo do cartucho durante um segundo processo de moldagem com o uso de um material que é mais maleável do que o material que compreende o corpo do cartucho. Em vários casos, as projeções 3051 e/ou 3151, por exemplo, podem compreender uma superfície de plataforma texturizada. Em certos casos, as projeções 3051 e/ou 3151, por exemplo, podem ser compreendidas de um material que tem um coeficiente de atrito maior que o corpo do cartucho. Estas modalidades podem melhorar a força de preensão entre o corpo do cartucho e o tecido.[0198] As discussed above, a cartridge body may comprise a tissue support platform and projections extending from the platform that may be configured to, one, control tissue flow relative to the cartridge body, two, extending the staple cavities defined in the cartridge body above the platform and/or, three, supporting, protecting, and/or directing the staples in the staple cavities. In many cases, the cartridge body and projections may be comprised of a unitary piece of material. In at least one case, the projections may be formed integrally with the body of the cartridge. The cartridge body and projections may be comprised of a plastics material and may be formed during an injection molding process, for example. In certain cases, projections can be mounted to the cartridge body. In at least one case, the projections can be adhered to the body of the cartridge, for example. The cartridge body and projections can be comprised of the same or different materials. In at least one case, the cartridge body may be comprised of a plastics material and the projections may be formed from an elastomeric material, such as rubber, a thermoplastic elastomer, and/or Santoprene, for example. In many cases, the projections may be comprised of a malleable material and may not traumatize tissue compressed by the projections. The projections 3051 (Figure 60) and/or the projections 3151 (Figure 61), for example, may be comprised of an elastomeric material, such as rubber, a thermoplastic elastomer, and/or Santoprene, for example. In at least one instance, the cartridge body can be formed during a plastic injection molding process and the projections can be formed on the cartridge body during a second molding process using a material that is more malleable than the original. material comprising the body of the cartridge. In various cases, projections 3051 and/or 3151, for example, may comprise a textured platform surface. In certain cases, projections 3051 and/or 3151, for example, may be comprised of a material that has a greater coefficient of friction than the body of the cartridge. These modalities can improve the gripping force between the cartridge body and the tissue.

[0199] Em vários casos, as projeções que se estendem a partir de um corpo do cartucho podem ser estáticas e podem não se mover em relação ao corpo do cartucho. Em certos casos, conforme discutido acima, as projeções podem ser flexíveis e podem se deformar em relação ao corpo do cartucho. Em alguns casos, também conforme discutido acima, o corpo do cartucho pode ser flexível, o que pode permitir que as projeções se movam quando o corpo do cartucho deflete. Um cartucho de grampos pode compreender projeções que podem ser estender em relação ao corpo do cartucho. Voltando-se agora para a Figura 75, um cartucho de grampos 3900 pode compreender um corpo do cartucho 3910 que compreende uma pluralidade de cavidades 3950 definidas no mesmo. Em vários casos, uma cavidade 3950 pode compreender um elemento de engate ao tecido implantável 3940 posicionado na mesma. Cada elemento 3940 pode ser movido de uma posi- ção não implantada para uma posição implantada. Quando um elemento 3940 está na sua posição não implantada, o elemento 3940 pode não se estender acima da plataforma 3911 e, quando o elemento 3940 está na sua posição implantada, o elemento 3940 pode se estender acima da plataforma 3911. Alternativamente, um elemento 3940 pode se estender acima da plataforma 3911 quando o mesmo está na sua posição não implantada. Em ao menos uma tal modalidade, o elemento de engate ao tecido 3940 pode engatar o tecido na sua posição não implantada e sua posição implantada. Em todo caso, o elemento 3940 pode compreender projeções 3951 estendendo-se do mesmo, que podem ser configuradas para engatar, estabilizar, e/ou comprimir o tecido posicionado entre a bigorna 20 e o cartucho 3900.[0199] In many cases, projections extending from a cartridge body may be static and may not move relative to the cartridge body. In certain cases, as discussed above, the projections may be flexible and may deform relative to the body of the cartridge. In some cases, also as discussed above, the cartridge body can be flexible, which can allow the projections to move when the cartridge body deflects. A staple cartridge may comprise projections which may extend with respect to the body of the cartridge. Turning now to Figure 75, a staple cartridge 3900 may comprise a cartridge body 3910 that comprises a plurality of cavities 3950 defined therein. In various instances, a well 3950 may comprise an implantable tissue engaging element 3940 positioned therein. Each 3940 element can be moved from an undeployed position to a deployed position. When an element 3940 is in its non-deployed position, element 3940 may not extend above platform 3911, and when element 3940 is in its deployed position, element 3940 may extend above platform 3911. Alternatively, element 3940 can extend above the 3911 platform when it is in its unimplemented position. In at least one such embodiment, tissue engaging member 3940 can engage tissue in its non-implanted position and its implanted position. In any case, element 3940 may comprise projections 3951 extending therefrom, which may be configured to engage, stabilize, and/or compress tissue positioned between anvil 20 and cartridge 3900.

[0200] Novamente com referência à Figura 75, os elementos 3940 podem ser implantados por um deslizador 3970 que atravessa o corpo do cartucho 3910 longitudinalmente a partir de uma extremidade proximal até uma extremidade distal do mesmo. O deslizador 3970 pode compreender uma rampa 3972 que é configurada para engatar sequencialmente os elementos 3940 e levantar os elementos 3940 entre suas posições não implantadas e suas posições implantadas. Em ao menos um caso, cada elemento 3940 pode compreender uma superfície chanfrada ou inclinada 3942 que pode ser colocada em contato pela rampa 3972. A rampa 3972 pode deslizar debaixo dos elementos 3940 e levantar os elementos 3940 sobre uma superfície 3979. A superfície 3979 pode reter os elementos 3940 nas suas posições implan-tadas quando o deslizador 3970 é avançado distalmente por um elemento de disparo, como o elemento de disparo 2760, por exemplo. Conforme ilustrado na Figura 75, a superfície 3979 pode ser suficientemente longa para sustentar vários elementos 3940 sobre a mesma. Além disso, a superfície 3979 pode ser suficientemente longa para sustentar os elementos 3940 durante os processos de formação do grampo e corte do tecido feitos pelo elemento de disparo 2760. Em ao menos um caso, a superfície 3979 pode levar ou pode ser posicionada distalmente em relação ao gume de faca 2761 do elemento de disparo 2760. Nestes casos, os elementos 3940 podem manter o tecido posicionado distalmente em relação ao gume de faca 2761 quando o gume de faca 2761 é movido distalmente através do tecido. Em outras palavras, os elementos de engate ao tecido 3940 podem ser implantados para prender uma porção do tecido antes de a porção do tecido ser grampeada e/ou cortada. As cavidades 3950 podem ser configuradas para sustentar e direcionar os elementos 3940 e inibir que os elementos 3940 sejam a transladados lateralmente ou girados dentro das ca-vidades 3950. A extremidade proximal da superfície 3979 pode ser configurada e disposta de modo que o deslizador 3970 possa liberar um elemento 3940 uma vez que o gume de faca 2761 tiver passado do elemento 3940. Em ao menos um destes casos, a superfície 3979 pode não mais sustentar um elemento 3940 uma vez que o gume de faca 2761 tiver deslizado pelo elemento 3940.[0200] Again referring to Figure 75, the elements 3940 can be deployed by a slider 3970 that crosses the body of the cartridge 3910 longitudinally from a proximal end to a distal end thereof. Slider 3970 may comprise a ramp 3972 that is configured to sequentially engage elements 3940 and lift elements 3940 between their non-deployed positions and their deployed positions. In at least one case, each element 3940 can comprise a chamfered or inclined surface 3942 that can be brought into contact by ramp 3972. Ramp 3972 can slide underneath elements 3940 and lift elements 3940 over a surface 3979. Surface 3979 can retain elements 3940 in their implanted positions when slider 3970 is advanced distally by a trigger, such as trigger 2760, for example. As illustrated in Figure 75, the surface 3979 can be long enough to support multiple elements 3940 thereon. Furthermore, surface 3979 may be long enough to support elements 3940 during the staple forming and tissue cutting processes performed by trigger element 2760. In at least one instance, surface 3979 may lead or be positioned distally in relative to knife edge 2761 of trigger element 2760. In these instances, elements 3940 may maintain tissue positioned distally relative to knife edge 2761 as knife edge 2761 is moved distally through tissue. In other words, the tissue engaging elements 3940 can be deployed to secure a portion of the tissue before the tissue portion is stapled and/or cut. Cavities 3950 can be configured to support and direct elements 3940 and inhibit elements 3940 from being laterally translated or rotated within cavities 3950. The proximal end of surface 3979 can be configured and arranged so that slider 3970 can releasing an element 3940 once knife edge 2761 has passed element 3940. In at least one of these cases, surface 3979 may no longer support element 3940 once knife edge 2761 has slid past element 3940.

[0201] Além do exposto acima, novamente com referência à Figu ra 75, as cavidades 3950 podem ser dispostas em fileiras longitudinais. Por exemplo, as cavidades 3950 podem ser dispostas em seis fileiras longitudinais compreendendo duas fileiras mais internas, duas fileiras mais externas, e uma fileira em uma posição intermediária entre cada fileira mais interna e fileira mais externa. Outras modalidades são pretendidas, nas quais as cavidades 3950 são dispostas em menos de seis fileiras ou mais do que seis fileiras. Em todo caso, algumas das cavidades 3950 definidas no corpo do cartucho 3910 podem ser configuradas para sustentar e direcionar um elemento 3940, conforme discutido acima, enquanto algumas das cavidades 3950 podem conter um grampo, como o grampo 2630, por exemplo, armazenado de modo removível nas mesmas. O deslizador 3970 pode ser configurado para implantar os elementos 3940 e, além disso, disparar os grampos. Em ao menos um destes casos, o deslizador 3970 pode compreender adicionalmente ao menos uma rampa 2873 que inclui uma superfície em rampa 3971 configurada para levantar os acionadores de grampos 2640, por exemplo, em direção à bigorna 20 que, conforme discutido acima, pode disparar os grampos 2630. Em vários casos, a rampa 3972 pode conduzir à rampa 2873. Nestes casos, a rampa 3972 pode posicionar um elemento 3940 na sua posição instalada antes de a rampa 2873 levantar os grampos adjacentes ao elemento 3940 nas suas posições completamente formadas. Várias modalidades são pretendidas, nas quais as fileiras mais externas de cavidades 3950 incluem elementos de engate ao tecido 3940 armazenados nas mesmas e as fileiras mais internas e as fileiras intermediárias de cavidades 3950 incluem grampos armazenados de modo removível nas mesmas. Tal modalidade poderia incluir duas fileiras de grampos e uma fileira de elementos de engate ao tecido 3940 em cada lado da fenda da faca longitudinal definida no corpo do cartucho. Outras modalidades são pretendidas nas quais qualquer disposição adequada de elementos 3940 e grampos poderia ser utilizada.[0201] In addition to the above, again with reference to Figure 75, the cavities 3950 can be arranged in longitudinal rows. For example, cavities 3950 may be arranged in six longitudinal rows comprising two innermost rows, two outermost rows, and a row at an intermediate position between each innermost row and outermost row. Other embodiments are envisaged in which cavities 3950 are arranged in less than six rows or more than six rows. In any case, some of the cavities 3950 defined in the cartridge body 3910 may be configured to support and direct an element 3940, as discussed above, while some of the cavities 3950 may contain a clip, such as clip 2630, for example, stored in such a way. removable in them. The 3970 slider can be configured to deploy the 3940 elements and, in addition, fire the clips. In at least one of these cases, the slider 3970 may further comprise at least one ramp 2873 that includes a ramped surface 3971 configured to lift the staple drivers 2640, for example, towards the anvil 20 which, as discussed above, can fire the clamps 2630. In several cases, the ramp 3972 can lead to the ramp 2873. In these cases, the ramp 3972 can position an element 3940 in its installed position before the ramp 2873 lifts the clamps adjacent to the element 3940 in their fully formed positions. Various embodiments are envisioned in which the outermost rows of wells 3950 include fabric-engaging elements 3940 stored therein, and the innermost rows and intermediate rows of wells 3950 include clips removablely stored therein. Such an embodiment could include two rows of staples and a row of tissue-engaging elements 3940 on each side of the longitudinal knife slot defined in the cartridge body. Other embodiments are envisaged in which any suitable arrangement of elements 3940 and clips could be used.

[0202] Conforme discutido acima, são pretendidas modalidades nas quais um cartucho de grampos pode incluir fileiras de grampos e fileiras de elementos de engate ao tecido implantáveis. Em ao menos uma modalidade, os elementos de engate ao tecido implantáveis podem não ser intercalados dentro de uma fileira de grampos. Outras modalidades são pretendidas nas quais os elementos de engate ao tecido implantáveis são dispersos dentro de uma fileira de grampos. Conforme também discutido acima, são pretendidas modalidades nas quais as cavidades de grampos são usadas para armazenar os elementos de engate ao tecido implantáveis. Certas modalidades são pretendidas, nas quais os elementos de engate ao tecido não são arma- zenados dentro das cavidades de grampos e podem ser armazenados dentro de uma fileira de cavidades adjacentes às cavidades de grampos.[0202] As discussed above, embodiments are envisaged in which a staple cartridge may include rows of staples and rows of implantable tissue-engaging elements. In at least one embodiment, the implantable tissue-engaging elements may not be interspersed within a row of staples. Other embodiments are envisaged in which the implantable tissue-engaging elements are dispersed within a row of clips. As also discussed above, embodiments are envisaged in which clip cavities are used to store implantable tissue-engaging elements. Certain embodiments are envisaged in which the tissue-engaging elements are not stored within the clip pockets and may be stored within a row of pockets adjacent to the clip pockets.

[0203] As Figuras 90 a 93 ilustram uma outra modalidade que compreende projeções para engate ao tecido implantáveis. Um cartucho de grampos 5300, por exemplo, pode compreender um corpo do cartucho 5310 que inclui uma plataforma 5311 e uma pluralidade de cavidades de grampos 5350 definidas na mesma. O cartucho de grampos 5310 pode incluir os grampos 5330 armazenados de modo removível dentro das cavidades de grampos 5350 e uma pluralidade de acionadores 5340 configurados para ejetar os grampos 5330 das cavidades de grampos 5350. O cartucho de grampos 5310 pode incluir, ainda, uma ou mais projeções implantáveis 5351 armazenadas de modo removível nas cavidades de grampos 5350, conforme será discutido em mais detalhes abaixo. Cada acionador 5340 pode incluir um berço 5341 configurado para sustentar um grampo 5330 e, além disso, uma superfície de direcionamento 5342 configurada para ser engatada por um deslizador, como o deslizador 5370, por exemplo. De modo semelhante ao exposto acima, o deslizador 5370 pode ser configurado para levantar os acionadores 5340 entre uma posição não implantada e uma posição implantada. A Figura 92 retrata os acionadores 5340 e os grampos 5330 nas suas posições não implantadas. Referindo-se principalmente à Figura 93, os acionadores 5340 podem ser configurados para levantar as projeções implantáveis 5351 entre uma posição não implantada e uma posição implantada. Em ao menos um destes casos, com relação principalmente às Figuras 90 e 91, cada acionador 5340 pode ser montado entre uma primeira projeção implantável 5351 posicionada em torno de uma extremidade proximal do acionador 5340 e uma segunda projeção implantável 5351 posicionada em torno de uma extremidade distal do acionador 5340 sendo que o movimento para cima do acionador 5340 pode ser transferido para as projeções implantáveis 5351 para mover as projeções 5351 para sus posições implantadas. Em ao menos um caso, as projeções 5351 podem ser engatadas por atrito com os acionadores 5340. Quando os acionado- res 5340 são levantados, o encaixe por atrito entre os acionadores 5340 e as projeções 5351 pode levantar as projeções 5351. Cada saliência 5351 pode compreender uma porção de engate ao tecido 5352 que pode ser configurada para entrar em contato com o tecido e aplicar uma força de compressão ao tecido. Em vários casos, uma saliência 5351 pode aplicar uma força de compressão ao tecido até a força de compressão exceder a força de atrito estática entre a projeção 5351 e o acionador 5340 movendo a projeção 5351 para cima. Neste ponto, o acionador 5340 pode mover ou deslizar em relação à projeção 5351. Em outras palavras, o acionador 5340 pode desacoplar das projeções 5341 associadas às mesmas.[0203] Figures 90 to 93 illustrate another embodiment comprising projections for implantable tissue engagement. A staple cartridge 5300, for example, may comprise a cartridge body 5310 that includes a platform 5311 and a plurality of staple cavities 5350 defined therein. Staple cartridge 5310 may include staples 5330 removablely stored within staple cavities 5350 and a plurality of drivers 5340 configured to eject staples 5330 from staple cavities 5350. Staple cartridge 5310 may further include one or more further implantable projections 5351 stored removablely in clip wells 5350, as will be discussed in more detail below. Each driver 5340 may include a cradle 5341 configured to support a clamp 5330 and, in addition, a driving surface 5342 configured to be engaged by a slider, such as slider 5370, for example. Similar to the above, slider 5370 can be configured to lift actuators 5340 between a non-implanted position and an implanted position. Figure 92 depicts drivers 5340 and clips 5330 in their undeployed positions. Referring primarily to Figure 93, actuators 5340 can be configured to lift deployable projections 5351 between a non-deployed position and an implanted position. In at least one of these cases, referring primarily to Figures 90 and 91, each actuator 5340 can be mounted between a first implantable projection 5351 positioned around a proximal end of the actuator 5340 and a second implantable projection 5351 positioned around an end distal end of actuator 5340 whereby upward movement of actuator 5340 may be transferred to implantable projections 5351 to move projections 5351 to their implanted positions. In at least one case, projections 5351 can be frictionally engaged with actuators 5340. When actuators 5340 are lifted, the frictional engagement between actuators 5340 and projections 5351 can lift projections 5351. comprising a tissue engaging portion 5352 which can be configured to engage the tissue and apply a compressive force to the tissue. In many cases, a boss 5351 can apply a compressive force to tissue until the compressive force exceeds the static frictional force between projection 5351 and driver 5340 moving projection 5351 upward. At this point, driver 5340 can move or slide relative to projection 5351. In other words, driver 5340 can decouple from projections 5341 associated with it.

[0204] Em vários casos, novamente com referência à Figura 93, as porções de engate ao tecido 5352 das projeções implantáveis 5351 podem não se estender acima da plataforma 5311 quando as projeções 5351 estão na sua posição não implantada. Em outros casos, as porções de engate ao tecido 5352 das projeções implantáveis 5351 podem se estender acima da plataforma 5311 quando as projeções 5351 estão na sua posição não implantada. Em todo caso, as porções de engate ao tecido 5352 das projeções implantáveis 5351 podem se estender acima da plataforma 5311 quando as projeções 5351 estão na sua posição implantada. Além do exposto acima, o encaixe por atrito entre cada projeção 5351 e um acionador 5340 pode ser o mesmo, de modo que a força na qual o acionador 5340 irá deslizar em relação a uma projeção 5351, isto é, a força de deslizamento, possa ser a mesma para cada projeção 5351. Outras modalidades são pretendidas nas quais o encaixe por atrito entre certas projeções 5351 e certos acionadores 5340 pode ser diferente do que outras projeções 5351 e outros acionadores 5340. Em tais modalidades, a força de deslizamento entre as projeções 5351 e os acionadores 5340 pode ser diferente. Em ao menos uma modalidade, a primeira projeção 5351 posicionada em uma extremidade distal de um acionador 5340 pode começar a deslizar em uma primeira força de deslizamento e a segunda projeção 5351 posicionada em uma extremidade proximal de um acionador 5340 pode começar a deslizar em uma segunda força de deslizamento que é diferente da primeira força de deslizamento. Em vários casos, como um resultado do acima, a força de compressão que uma projeção 5351 pode aplicar ao tecido pode ser limitada. Além disso, como um resultado do acima, a distância na qual uma projeção 5351 pode se estender a partir da plataforma 5311 do corpo do cartucho 5310 pode ser limitada. Em vários casos, as projeções 5351 podem compreender uma resposta variável ao tipo de tecido e/ou à espessura do tecido sendo grampeado. Por exemplo, as projeções 5351 podem ser implantadas adicionalmente a partir da plataforma 5311 quando o tecido é mais delgado e/ou mais maleável em comparação a quando o tecido é mais espesso e/ou mais rígido. Em todo caso, o encaixe deslizante entre o acionador 5340 e as projeções 5351 pode evitar que o tecido seja supercomprimido pelas projeções 5351.[0204] In several instances, again referring to Figure 93, the tissue-engaging portions 5352 of the implantable projections 5351 may not extend above the platform 5311 when the projections 5351 are in their non-implanted position. In other instances, the tissue-engaging portions 5352 of the implantable projections 5351 may extend above the platform 5311 when the projections 5351 are in their non-implanted position. In any event, tissue engaging portions 5352 of implantable projections 5351 may extend above platform 5311 when projections 5351 are in their implanted position. In addition to the above, the frictional fit between each projection 5351 and a driver 5340 can be the same, so that the force at which the driver 5340 will slide relative to a projection 5351, i.e., the sliding force, can be the same for each projection 5351. Other embodiments are intended in which the friction fit between certain projections 5351 and certain actuators 5340 may be different than other projections 5351 and other actuators 5340. In such embodiments, the sliding force between the projections 5351 and 5340 triggers may differ. In at least one embodiment, the first projection 5351 positioned at a distal end of an actuator 5340 can begin to slide at a first sliding force and the second projection 5351 positioned at a proximal end of an actuator 5340 can begin to slide at a second slip force that is different from the first slip force. In many cases, as a result of the above, the compressive force that a 5351 projection can apply to tissue may be limited. Furthermore, as a result of the above, the distance that a projection 5351 can extend from the platform 5311 of the cartridge body 5310 can be limited. In various instances, projections 5351 may comprise a variable response to the type of tissue and/or the thickness of the tissue being stapled. For example, projections 5351 can be additionally deployed from platform 5311 when the tissue is thinner and/or more pliable compared to when the tissue is thicker and/or more rigid. In any case, the sliding fit between driver 5340 and projections 5351 can prevent tissue from being overcompressed by projections 5351.

[0205] Além do exposto acima, as projeções 5351 podem flutuar em relação à plataforma do cartucho 5311. Em vários casos, as projeções 5351 podem ser dinamicamente responsivas à pressão de compressão criada dentro do tecido capturado entre a bigorna 20 e o cartucho de grampos 5300. Em ao menos um caso, o elemento de disparo 2760 pode acionar por came ou mover a bigorna 20 em direção ao cartucho de grampos 5300 quando o elemento de disparo 2760 é avançado distalmente. Quando a bigorna 20 é movida em direção ao cartucho de grampos 5300, o tecido pode ser comprimido pela bigorna 20 sendo que, em resposta a isto, as projeções 5351 podem se mover ou retrair para baixo para dentro do corpo do cartucho 5310, por exemplo.[0205] In addition to the above, the projections 5351 may float relative to the platform of the cartridge 5311. In various cases, the projections 5351 may be dynamically responsive to the squeezing pressure created within the captured tissue between the anvil 20 and the staple cartridge 5300. In at least one instance, trigger 2760 can cam or move anvil 20 toward staple cartridge 5300 when trigger 2760 is advanced distally. As the anvil 20 is moved towards the staple cartridge 5300, the tissue may be compressed by the anvil 20 whereby, in response to this, the projections 5351 may move or retract downwards into the body of the cartridge 5310, for example .

[0206] Em vários casos, um cartucho de grampos pode compre ender projeções que se estendem de forma rígida a partir de uma plataforma de um corpo do cartucho. Em ao menos um caso, a plataforma e as projeções podem não se mover um em relação ao outro. Em outros casos, a plataforma pode se mover em relação às projeções. Em ao menos um destes casos, as projeções podem se estender de forma rígida desde o corpo do cartucho e a plataforma pode compreender uma superfície móvel. Quando o tecido é comprimido entre uma bigorna e este cartucho de grampos, a plataforma pode se mover para baixo com relação às projeções. A plataforma pode ser móvel entre uma primeira posição e uma segunda posição. Quando a plataforma está na sua primeira posição, as projeções podem não se estender acima de uma superfície de topo da plataforma. Nestes casos, as projeções podem ser rebaixadas abaixo da superfície de topo da plataforma quando a plataforma está na sua primeira posição. Quando a plataforma é movida para sua segunda posição, as projeções podem ser expostas e se estender acima da superfície de topo da plataforma. Alternativamente, as projeções podem se estender acima da superfície de plataforma superior quando a plataforma está na sua primeira posição e sua segunda posição. Em todo caso, a distância na qual a plataforma é movida em relação às projeções pode ser uma função da pressão aplicada ao tecido. Por exemplo, a plataforma pode se mover por uma distância maior quando uma pressão de compressão maior é aplicada ao tecido e uma distância menor quando uma pressão de compressão menor é aplicada ao tecido. A superfície de plataforma superior pode flutuar em resposta à pressão de compressão aplicada à mesma. Certas modalidades são pretendidas nas quais a plataforma compreende uma peça unitária de material. Outras modalidades são pretendidas nas quais a plataforma compreende uma pluralidade de porções. Em ao menos uma tal modalidade, cada porção pode reagir independentemente das outras porções. Em vários casos, a plataforma pode ser compreendida de um material resiliente que pode defletir em resposta à pressão de compressão aplicada à mesma. Em ao menos um caso, a plataforma pode ser compreendida de espuma, por exemplo. Em certos casos, a plataforma pode ser compreendida de celulose regenerada oxidada, por exemplo. A plataforma pode ser compreendida de um material implantável ou um material implantável. A plataforma pode ou não ser implantada no paciente. Em vários casos, a plataforma pode incluir aberturas definidas na mesma, que podem permitir o movimento relativo entre a plataforma e as projeções. Em ao menos um destes casos, as aberturas podem compreender furos passantes e as projeções podem ser posicionadas dentro dos furos passantes. Em certos casos, uma abertura pode compreender uma fenda de folga que se estende em torno de uma cavidade de grampos e a projeção, ou as projeções que se estendem em torno da cavidade de grampos. Quando os grampos são ejetados das cavidades de grampos, os grampos podem passar através das aberturas fornecidas pelas fendas de folga. Em alguns casos, ao menos uma porção da plataforma pode ser capturada pelos grampos para implantar a plataforma contra o tecido sendo grampeado.[0206] In many cases, a staple cartridge may comprise projections that rigidly extend from a platform of a cartridge body. In at least one case, the platform and projections may not move relative to each other. In other cases, the platform may move relative to the projections. In at least one of these cases, the projections may rigidly extend from the body of the cartridge and the platform may comprise a movable surface. When tissue is pinched between an anvil and this staple cartridge, the platform can move downward with respect to the projections. The platform can be movable between a first position and a second position. When the platform is in its first position, the projections may not extend above a top surface of the platform. In these cases, the projections can be recessed below the top surface of the platform when the platform is in its first position. When the platform is moved to its second position, the projections can be exposed and extend above the top surface of the platform. Alternatively, the projections can extend above the upper platform surface when the platform is in its first position and its second position. In any case, the distance the platform is moved in relation to the projections can be a function of the pressure applied to the tissue. For example, the platform can move a greater distance when greater compressive pressure is applied to tissue and a shorter distance when less compressive pressure is applied to tissue. The upper deck surface can float in response to the squeezing pressure applied to it. Certain embodiments are envisaged in which the platform comprises a unitary piece of material. Other embodiments are envisaged in which the platform comprises a plurality of portions. In at least one such embodiment, each portion may react independently of the other portions. In various cases, the platform may be comprised of a resilient material that can deflect in response to compressive pressure applied thereto. In at least one case, the platform may be comprised of foam, for example. In certain cases, the platform can be comprised of oxidized regenerated cellulose, for example. The platform can be comprised of an implantable material or an implantable material. The platform may or may not be implanted in the patient. In many cases, the platform may include openings defined therein, which may allow relative movement between the platform and projections. In at least one of these cases, the apertures may comprise through holes and the projections may be positioned within the through holes. In certain cases, an aperture may comprise a clearance slot extending around a clip cavity and the projection or projections extending around the clip cavity. When staples are ejected from the staple cavities, the staples can pass through the openings provided by the clearance slots. In some cases, at least a portion of the platform can be captured by the staples to deploy the platform against the tissue being stapled.

[0207] Em vários casos, um cartucho de grampos aqui apresenta do pode compreender um material auxiliar. Um material auxiliar pode compreender ao menos uma camada de material que é posicionada sobre a plataforma do cartucho de grampos e é implantada no paciente pelos grampos implantados a partir do cartucho de grampos, por exemplo. Em vários casos, a ao menos uma camada de material pode compreender material de reforço e/ou um compensador de espessura de tecido, por exemplo. A ao menos uma camada de material pode ser compreendida de material Gore SeamGuard, material Synovis PeriStrips e/ou poliuretano, por exemplo. Várias referências já foram incorporadas por referência, as quais apresentam estas camadas. Toda a revelação do pedido de patente US n° de série 13/763.095, intitulado LAYER ARRANGEMENTS FOR SURGICAL STAPLE CARTRIDGES, depositado em 28 de fevereiro de 2013, agora publicação de patente US n° 2013/0161374, está aqui incorporada a título de referência. Todas as revelações do pedido de patente US n° de série 13/531.619, intitulado TISSUE STAPLER HAVING A THICKNESS COMPENSATOR COMPRISING INCORPORATING A HEMOSTATIC AGENT, depositado em 25 de junho de 2012, agora publicação de patente US n° 2012/0318842, pedido de patente US n° de série 13/531.623, intitulado TISSUE STAPLER HAVING A THICKNESS COMPENSATOR INCORPORATING AN OXYGEN GENERATING AGENT, depositado em 25 de junho de 2012, agora publicação de patente US n° 2012/0318843, pedido de patente US n° de série 13/531.627, intitulado TISSUE STAPLER HAVING A THICKNESS COMPENSATOR INCORPORATING AN ANTI-MICROBIAL AGENT, depositado em 25 de junho de 2012, agora publicação de patente US n° 2012/0312860, e pedido de patente US n° de série 13/531.630, intitulado TISSUE STAPLER HAVING A THICKNESS COMPENSATOR INCORPORATING AN ANTI-INFLAMMATORY AGENT, depositado em 25 de junho de 2012, agora publicação de patente US n° 2012/0318844, estão aqui incorporadas a título de referência. Uma camada pode ser compreendida de um material bioabsorvível e/ou um material não bioabsorvível. Em alguns casos, uma camada de material pode ser fixada à plataforma. Em ao menos um caso, ao menos um adesivo pode ser utilizado para aderir de modo liberável a camada à plataforma. Em alguns casos, a camada de material pode ser fixada de modo liberável à plata- forma que utiliza uma ou mais suturas ou correias, por exemplo. Em certos casos, a camada pode compreender um pedaço de material sólido. Em alguns casos, a camada pode incluir aberturas definidas na mesma. Em ao menos um destes casos, uma camada poderia ser utilizada com o cartucho de grampos 2000, por exemplo, e pode incluir aberturas, ranhuras, e/ou fendas, por exemplo, definidas na mesma, as quais podem ser alinhadas com as projeções 2051 e/ou as projeções 2053 estendendo-se a partir da plataforma 2011 do cartucho de grampos 2010. Em certos casos, as aberturas podem compreender furos passantes ou janelas estendendo-se completamente através da camada. As aberturas, ranhuras, e/ou fendas, por exemplo, podem ser cortadas em uma camada utilizando um elemento de corte com lâmina, por exemplo. Em alguns casos, as aberturas, ranhuras, e/ou fendas, por exemplo, podem ser formadas quando a camada é moldada, por exemplo. Em certos casos, as aberturas, ranhuras, e/ou fendas, por exemplo, podem ser formadas na camada utilizando um processo de corte a laser, por exemplo. Em alguns casos, as aberturas podem compreender reentrâncias definidas na camada que não se estendem completamente através da camada. Em vários casos, as projeções podem ser estritamente recebidas dentro das aberturas de modo que o movimento relativo entre o corpo do cartucho 2010 e a camada possa ser impedido ou ao menos limitado. Em ao menos um destes casos, um encaixe por interferência pode estar presente entre as projeções e as paredes laterais das aberturas.[0207] In many cases, a staple cartridge shown herein may comprise an auxiliary material. An auxiliary material may comprise at least one layer of material which is positioned over the platform of the staple cartridge and is implanted in the patient by the implanted staples from the staple cartridge, for example. In various cases, the at least one layer of material may comprise reinforcing material and/or a fabric thickness compensator, for example. The at least one material layer can be comprised of Gore SeamGuard material, Synovis PeriStrips material and/or polyurethane, for example. Several references have already been incorporated by reference, which present these layers. The entire disclosure of US Patent Application Serial No. 13/763,095 entitled LAYER ARRANGEMENTS FOR SURGICAL STAPLE CARTRIDGES, filed February 28, 2013, now US Patent Publication No. 2013/0161374, is incorporated herein by reference . All disclosures in US Patent Application Serial No. 13/531,619, entitled TISSUE STAPLER HAVING A THICKNESS COMPENSATOR COMPRISING INCORPORATING A HEMOSTATIC AGENT, filed June 25, 2012, now US Patent Publication No. 2012/0318842, Application US Patent Serial No. 13/531,623, entitled TISSUE STAPLER HAVING A THICKNESS COMPENSATOR INCORPORATING AN OXYGEN GENERATING AGENT, filed June 25, 2012, now US Patent Publication No. 2012/0318843, US Patent Application Serial No. 13/531,627, entitled TISSUE STAPLER HAVING A THICKNESS COMPENSATOR INCORPORATING AN ANTI-MICROBIAL AGENT, filed June 25, 2012, now US Patent Publication No. 2012/0312860, and US Patent Application Serial No. 13/531,630, titled TISSUE STAPLER HAVING A THICKNESS COMPENSATOR INCORPORATING AN ANTI-INFLAMMATORY AGENT, filed June 25, 2012, now US Patent Publication No. 2012/0318844, are incorporated herein by reference. A layer can be comprised of a bioabsorbable material and/or a non-bioabsorbable material. In some cases, a layer of material can be attached to the platform. In at least one instance, the at least one adhesive may be used to releasably adhere the layer to the platform. In some cases, the layer of material may be releasably attached to the platform using one or more sutures or straps, for example. In certain cases, the layer may comprise a piece of solid material. In some cases, the layer may include openings defined in it. In at least one of these cases, a layer could be used with the staple cartridge 2000, for example, and may include openings, grooves, and/or slits, for example, defined therein, which may be aligned with projections 2051 and/or the projections 2053 extending from the platform 2011 of the staple cartridge 2010. In certain cases, the openings may comprise through holes or windows extending completely through the layer. Apertures, grooves, and/or slits, for example, can be cut in a layer using a blade cutting element, for example. In some cases, apertures, grooves, and/or slits, for example, may be formed when the layer is molded, for example. In certain cases, openings, grooves, and/or slits, for example, can be formed in the layer using a laser cutting process, for example. In some cases, the apertures may comprise defined recesses in the layer that do not extend completely through the layer. In many cases, the projections can be tightly received within the openings so that relative movement between the cartridge body 2010 and the layer can be prevented or at least limited. In at least one of these cases, an interference fit may be present between the projections and the sidewalls of the apertures.

[0208] Além do exposto acima, uma camada auxiliar pode ser compreendida de uma camada tecida e/ou uma camada não tecida, por exemplo. Uma camada pode ser compreendida de um filme, por exemplo. Em vários casos, uma camada pode incluir uma superfície texturizada, projeções, e/ou protuberâncias, por exemplo, estendendo- se a partir da mesma, as quais podem ser configuradas para evitar ou ao menos limitar o fluxo do tecido em relação ao cartucho de grampos. Uma camada pode compreender um primeiro conjunto de regiões que são engatadas por e/ou capturadas dentro dos grampos ejetados do cartucho de grampos e um segundo conjunto de regiões que não são engatadas por ou capturadas dentro dos grampos. Em vários casos, o segundo conjunto de regiões pode ser modificado. Em ao menos um caso, uma camada pode ser compreendida de um filme e o segundo conjunto de regiões do filme pode ser modificado para incluir aberturas, ranhuras, e/ou fendas, por exemplo. Em ao menos um caso, um perímetro desta camada pode compreender cortes definidos na mesma, os quais podem amolecer as bordas da camada. Em certos casos, um padrão de cortes pode ser produzido na camada. Em ao menos um destes casos, o padrão de cortes pode compreender cortes que se estendem a um ângulo de 45 graus um em relação ao outro, por exemplo. Em alguns casos, a profundidade, a largura, e/ou o espaçamento dos cortes pode ser aleatório. Os cortes descritos acima podem tornar uma camada de filme mais flexível, extensível, e/ou maleável. Os cortes descritos acima poderiam ser produzidos de um material tecido ou não tecido, por exemplo. Os cortes descritos acima podem ser produzidos com o uso de qualquer processo adequado, como por um sistema de lâmina mecânica e/ou um sistema de corte a laser, por exemplo. Em vários casos, o primeiro conjunto de regiões de uma camada pode não ser modificado, conforme discutido acima.[0208] In addition to the above, an auxiliary layer may be comprised of a woven layer and/or a non-woven layer, for example. A layer may be comprised of a film, for example. In various cases, a layer may include a textured surface, projections, and/or protuberances, for example, extending therefrom, which may be configured to prevent or at least limit tissue flow relative to the cartridge. Bobby pins. A layer may comprise a first set of regions that are engaged by and/or captured within the staples ejected from the staple cartridge and a second set of regions that are not engaged by or captured within the staples. In many cases, the second set of regions can be modified. In at least one case, one layer can be comprised of a film and the second set of film regions can be modified to include apertures, slits, and/or slits, for example. In at least one case, a perimeter of this layer may comprise cuts defined therein which may soften the edges of the layer. In certain cases, a pattern of cuts can be produced in the layer. In at least one of these cases, the pattern of cuts may comprise cuts extending at an angle of 45 degrees to one another, for example. In some cases, the depth, width, and/or spacing of cuts can be random. The cuts described above can make a film layer more flexible, extensible, and/or malleable. The cuts described above could be produced from a woven or non-woven material, for example. The cuts described above can be produced using any suitable process, such as by a mechanical blade system and/or a laser cutting system, for example. In many cases, the first set of regions of a layer may not be modified, as discussed above.

[0209] Conforme discutido acima, uma camada composta de um pedaço de material sólido pode ser modificada para tornar a camada mais flexível, extensível, e/ou maleável. Uma camada poderia ser montada a partir de vários pedaços de material que são ligados uns aos outros. Em ao menos um caso, aberturas, ranhuras, e/ou fendas, por exemplo, podem estar presentes entre os pedaços de material ligados. Em certos casos, tiras de um polímero absorvível altamente não elástico poderiam ser soldadas em um filme mais delgado e mais flexível para fornecer estiramento em certas direções pretendidas e limitar o estiramento em outras. Tais tiras também poderiam ser usadas para reforçar as peças altamente estressadas do filme enquanto permite que outras partes do filme permaneçam macias e maleáveis. Uma forma de obter isto seria fazer várias tiras delgadas compreendidas de um polímero mais duro, como Vicryl, por exemplo. Estas tiras poderiam ter aproximadamente 0,038 cm a 0,076 cm (aproximadamente 0,015” a 0,030”) de largura, por exemplo, e se estender pelo comprimento total de uma linha de grampos, por exemplo. Seis tiras poderiam ser dispostas para corresponder ao espalhamento lateral da linha de grampos de seis fileiras longitudinais de grampos. Então, uma camada de filme delgada e contínua de aproximadamente 0,008 cm a 0,01 cm (aproximadamente 0,003” a 0,005”) de espessura, por exemplo, compreendida de um polímero macio e elástico, como Monocryl ou 36/64 PGA/PCL, por exemplo, poderia ser soldada às seis tiras. Em alguns casos, uma operação de modelagem por compactação poderia ser utilizada. O resultado seria uma linha de grampos altamente reforçada com lados macios e a capacidade de estirar de maneira prontamente lateral, mas não longitudinalmente. As tiras que se estendem a partir do filme poderiam ainda resultar em elementos de preensão do tipo tração que iriam minimizar o fluxo do tecido sobre o filme na direção desejada. Em certos casos, uma camada composta de um material tecido e/ou não tecido pode ser modificada de modo a solidificar certas regiões da camada, como o primeiro conjunto de regiões, por exemplo. Uma fibra extrudada plana poderia ser tecida em uma tira e, então, através do uso de feltragem e/ou uma outra técnica à base de calor, o primeiro conjunto de regiões, por exemplo, poderiam ser fundidas em conjunto para solidificar as mesmas. Em alguns casos, a totalidade da camada poderia ser fundida.[0209] As discussed above, a layer composed of a piece of solid material can be modified to make the layer more flexible, extensible, and/or malleable. A layer could be assembled from several pieces of material that are bonded together. In at least one case, apertures, grooves, and/or crevices, for example, may be present between the bonded pieces of material. In certain cases, strips of a highly non-elastic absorbable polymer could be welded onto a thinner, more flexible film to provide stretch in certain intended directions and limit stretch in others. Such strips could also be used to reinforce highly stressed parts of the film while allowing other parts of the film to remain soft and pliable. One way to achieve this would be to make several thin strips comprised of a harder polymer, like Vicryl, for example. These strips could be approximately 0.038 cm to 0.076 cm (approximately 0.015” to 0.030”) wide, for example, and extend the full length of a row of staples, for example. Six strips could be arranged to correspond to the lateral spread of the staple line of six longitudinal rows of staples. Then, a continuous thin film layer approximately 0.008 cm to 0.01 cm (approximately 0.003” to 0.005”) thick, for example, comprised of a soft, elastic polymer such as Monocryl or 36/64 PGA/PCL, for example, it could be soldered to the six strips. In some cases, a compact modeling operation could be used. The result would be a highly reinforced staple line with soft sides and the ability to readily stretch laterally but not lengthwise. Strips extending from the film could further result in pull-type gripping elements that would minimize fabric flow over the film in the desired direction. In certain cases, a layer composed of a woven and/or non-woven material can be modified in order to solidify certain regions of the layer, such as the first set of regions, for example. A flat extruded fiber could be woven into a strip and then, through the use of felting and/or another heat-based technique, the first set of regions, for example, could be fused together to solidify them. In some cases, the entire layer could be merged.

[0210] Conforme discutido acima, um cartucho de grampos pode incluir projeções estendendo-se a partir de um corpo do cartucho. Em adição a ou ao invés destas projeções, uma bigorna pode compreender projeções estendendo-se a partir da mesma, que podem ser configuradas para, um, controlar o fluxo de tecido em relação à bigorna e ao corpo do cartucho, dois, estender as cavidades de grampos a partir do lado oposto do tecido e/ou, três, sustentar e/ou direcionar os grampos enquanto os mesmos estão sendo ejetados das cavidades de grampos.[0210] As discussed above, a staple cartridge may include projections extending from a cartridge body. In addition to or instead of these projections, an anvil may comprise projections extending therefrom which may be configured to, one, control tissue flow relative to the anvil and the body of the cartridge, two, extend the cavities staples from the opposite side of the fabric and/or, three, support and/or direct the staples while they are being ejected from the staple cavities.

[0211] Uma bigorna 3320 é ilustrada nas Figuras 66 e 67. A bigor na 3320 pode compreender uma extremidade distal 3323, uma extremidade proximal 3326, e uma superfície de engate com o tecido 3321. A bigorna 3320 pode compreender adicionalmente um pivô 3327 sobre o qual a bigorna 3320 pode ser girada entre uma posição aberta e uma posição fechada. A bigorna 3320 pode compreender adicionalmente uma fenda longitudinal 3325 definida na mesma, que é configurada para receber uma porção de um elemento de disparo e/ou de corte. A bigorna 3320 também pode compreender lados laterais que podem incluir uma projeção ou parede longitudinal 3323 estendendo-se a partir da mesma. Em vários casos, uma parede longitudinal 3323 pode compreender uma superfície recortada, por exemplo. Em alguns casos, uma parede longitudinal 3323 pode compreender uma superfície plana, por exemplo. De modo semelhante ao exposto acima, as paredes 3323 podem ser configuradas para limitar ou bloquear o fluxo do tecido lateralmente com relação à bigorna 3320, por exemplo.[0211] An anvil 3320 is illustrated in Figures 66 and 67. The anvil 3320 may comprise a distal end 3323, a proximal end 3326, and a tissue-engaging surface 3321. The anvil 3320 may further comprise a pivot 3327 on which the anvil 3320 can be rotated between an open position and a closed position. The anvil 3320 may further comprise a longitudinal slot 3325 defined therein, which is configured to receive a portion of a firing and/or cutting element. Anvil 3320 may also comprise side sides which may include a longitudinal projection or wall 3323 extending therefrom. In various cases, a longitudinal wall 3323 may comprise a cut-out surface, for example. In some cases, a longitudinal wall 3323 may comprise a flat surface, for example. Similar to the above, walls 3323 can be configured to limit or block tissue flow laterally with respect to anvil 3320, for example.

[0212] Além do exposto acima, a bigorna 3320 pode incluir uma pluralidade de bolsos de formação de grampos 3322 definidos na mesma, os quais podem ser dispostos em fileiras longitudinais que são registráveis com as cavidades de grampos definidas em um cartucho de grampos. Por exemplo, os bolsos de formação 3322 podem ser dispostos nas fileiras mais internas 3328a, fileiras mais externas 3328c, e fileiras 3328b situadas entre as fileiras mais internas 3328a e as fileiras mais externas 3328c. Em ao menos um caso, cada bolso de formação de grampos 3322 pode compreender um primeiro recipiente de formação ou recipiente de formação distal 3322a e um segundo recipiente de formação ou recipiente de formação proximal 3322b. O primeiro recipiente de formação 3322a pode ser configurado para receber e deformar uma primeira perna de um grampo e o segundo recipiente de formação 3322b pode ser configurado para receber e deformar uma segunda perna do grampo. O primeiro recipiente de formação 3322a e o segundo recipiente de formação 3322b podem ser separados por uma porção plana 3322c. A bigorna 3320 pode compreender adicionalmente projeções para engate ao tecido 3324. As projeções 3324 podem ser posicionadas entre o primeiro recipiente de formação 3322a e o segundo recipiente de formação 3322b. Uma primeira projeção 3324 pode ser posicionada em um primeiro lado lateral da porção plana 3322c e uma segunda projeção 3324 pode ser posicionada em um segundo lado lateral da porção plana 3322c. As projeções 3324 que se estendem a partir da bigorna 3320 podem cooperar com as projeções que se estendem a partir de um cartucho de grampos para direcionar e sustentar os grampos que estão sendo ejetados do cartucho de grampos. Em ao menos um caso, as projeções da bigorna 3324 e as projeções do cartucho de grampos podem ser inter- travadas. Em vários casos, as projeções do cartucho podem se estender a partir das extremidades de uma cavidade de grampos enquanto as projeções da bigorna 3324 podem ser posicionadas entre as projeções do cartucho sobre o meio da cavidade de grampos, por exemplo. As projeções da bigorna 3324 e as projeções do cartucho podem cooperar para estender uma cavidade de grampos e sustentar e direcionar um grampo enquanto o grampo está sendo formado contra a bigorna 3320. As projeções do cartucho estendendo-se a partir das extremidades de uma cavidade de grampos podem sustentar e direcionar as pernas do grampo quando as pernas de grampo surgem da cavidade de grampos e entram em contato com a bigorna 3320. Quando as pernas de grampo estão sendo deformadas dentro dos recipientes de formação 3322a, 3322b, as pernas de grampo podem ser sustentadas e direcionadas pelas projeções 3324 estendendo-se a partir da bigorna. Em vários casos, as pernas de grampo podem ser sustentadas e direcionadas pelas projeções do cartucho e as projeções da bigorna 3324 ao mesmo tempo. Em alguns casos, as pernas de grampo podem ser sustentadas e direcionadas pelas projeções do cartucho e pelas projeções da bigorna 3324, mas não ao mesmo tempo.[0212] In addition to the above, the anvil 3320 may include a plurality of staple forming pockets 3322 defined therein, which may be arranged in longitudinal rows that are registerable with the staple cavities defined in a staple cartridge. For example, formation pockets 3322 can be disposed in innermost rows 3328a, outermost rows 3328c, and rows 3328b located between innermost rows 3328a and outermost rows 3328c. In at least one case, each staple training pocket 3322 may comprise a first training container or distal training container 3322a and a second training container or proximal training container 3322b. The first forming container 3322a is configurable to receive and deform a first leg of a staple and the second forming container 3322b is configurable to receive and deform a second leg of the staple. The first forming container 3322a and the second forming container 3322b are separable by a flat portion 3322c. The anvil 3320 may further comprise tissue-engaging projections 3324. The projections 3324 may be positioned between the first forming container 3322a and the second forming container 3322b. A first projection 3324 may be positioned on a first lateral side of the flat portion 3322c and a second projection 3324 may be positioned on a second lateral side of the flat portion 3322c. Projections 3324 extending from anvil 3320 can cooperate with projections extending from a staple cartridge to direct and support staples being ejected from the staple cartridge. In at least one case, the 3324 anvil projections and the staple cartridge projections can be interlocked. In many cases, the cartridge projections can extend from the ends of a staple cavity while the anvil projections 3324 can be positioned between the cartridge projections about the middle of the staple cavity, for example. The anvil projections 3324 and the cartridge projections may cooperate to extend a staple cavity and support and direct a staple while the staple is being formed against the anvil 3320. The cartridge projections extending from the ends of a staple cavity staples can support and direct the staple legs as the staple legs emerge from the staple cavity and contact the anvil 3320. When the staple legs are being deformed within the forming vessels 3322a, 3322b, the staple legs can be supported and directed by projections 3324 extending from the anvil. In many cases, the clip legs can be supported and driven by the cartridge projections and the 3324 anvil projections at the same time. In some cases, the clip legs can be supported and guided by the cartridge projections and the 3324 anvil projections, but not at the same time.

[0213] Em vários casos, os recipientes de formação 3322a, 3322b podem ser configurados para receber nos mesmos ao menos uma porção das projeções que se estendem a partir do cartucho de grampos. Em ao menos um destes casos, cada recipiente de formação 3322a, 3322b pode compreender uma extremidade externa larga configurada para receber uma projeção que se estende a partir de um cartucho de grampos e uma extremidade interna estreita. A extremidade externa larga dos recipientes de formação 3322a, 3322b também pode ser configurada para receber inicialmente as pernas de grampo. Os recipientes de formação 3322a, 3322b podem incluir, ainda, superfícies curvas configuradas para direcionar as pernas de grampo em direção às extremidades internas estreitas dos recipientes de formação 3322a, 3322b. As pernas de grampo podem então sair dos recipientes de formação 3322a, 3322b a partir das extremidades internas estreitas onde as projeções 3324 estão situadas para sustentar e direcionar as pernas de grampo. Cada recipiente de formação 3322a, 3322b pode incluir superfícies em ângulo entre a extremidade externa larga e a extremidade interna estreita. As superfícies em ângulo podem direcionar as pernas de grampo dentro dos recipientes de formação 3322a, 3322b, limitar o movimento lateral das pernas de grampo, e melhorar o alinhamento das pernas de grampo com as extremidades internas estreitas.[0213] In various cases, the forming containers 3322a, 3322b may be configured to receive therein at least a portion of the projections extending from the staple cartridge. In at least one of these cases, each forming container 3322a, 3322b may comprise a wide outer end configured to receive a projection extending from a staple cartridge and a narrow inner end. The wide outer end of forming buckets 3322a, 3322b may also be configured to initially receive the clip legs. The forming buckets 3322a, 3322b can further include curved surfaces configured to direct the clip legs toward the narrow inner ends of the forming buckets 3322a, 3322b. The clip legs can then exit the forming buckets 3322a, 3322b from the narrow inner ends where projections 3324 are located to support and direct the clip legs. Each forming pot 3322a, 3322b may include angled surfaces between the wide outer end and the narrow inner end. The angled surfaces can direct the clip legs within the forming buckets 3322a, 3322b, limit lateral movement of the clip legs, and improve the alignment of the clip legs with the narrow inner ends.

[0214] Além do exposto acima, as projeções 3324 podem ser con figuradas para engatar o tecido e manter o tecido na posição enquanto o tecido está sendo grampeado e/ou transectado. Em certos casos, cada projeção 3324 pode compreender um platô estendendo-se a partir da superfície de engate com o tecido 3321 que inclui uma superfície plana. A Figura 89 retrata uma modalidade alternativa que compreende uma bigorna 5220 que inclui bolsos de formação 3322 definidos na mesma e projeções para engate ao tecido 5224 estendendo-se a partir da mesma. De modo similar às projeções 3224, cada projeção 5224 pode compreender uma porção de platô 5224a e uma superfície plana 5224b configurada para engatar o tecido. Além disso, cada projeção 5224 pode compreender uma superfície de transição 5224c entre a porção de platô 5224a e a superfície plana 5224c. Em vários casos, a superfície de transição 5224c pode compreender um raio, por exem-plo. Em certos casos, a superfície de transição 5224c pode compreender um chanfro, por exemplo.[0214] In addition to the above, projections 3324 can be configured to engage tissue and hold tissue in position while tissue is being stapled and/or transected. In certain instances, each projection 3324 may comprise a plateau extending from the fabric-engaging surface 3321 that includes a flat surface. Figure 89 depicts an alternative embodiment comprising an anvil 5220 including shaping pockets 3322 defined therein and fabric engaging projections 5224 extending therefrom. Similar to projections 3224, each projection 5224 may comprise a plateau portion 5224a and a flat surface 5224b configured to engage tissue. Furthermore, each projection 5224 may comprise a transition surface 5224c between the plateau portion 5224a and the planar surface 5224c. In many cases, the transition surface 5224c may comprise a radius, for example. In certain cases, transition surface 5224c may comprise a chamfer, for example.

[0215] Uma bigorna 5120 é ilustrada nas Figuras 87 e 88. A bigor na 5120 pode compreender uma extremidade distal 5123, uma extremidade proximal 5126, e uma superfície de engate com o tecido. A superfície de engate com o tecido pode compreender degraus. Por exemplo, a superfície de engate com o tecido pode compreender um primeiro degrau 5121’ e um segundo degrau 5121”, por exemplo. O segundo degrau 5121” pode ser mais alto do que o primeiro degrau 5121’ e pode se estender a partir do primeiro degrau 5121’. A bigorna 5120 pode compreender adicionalmente um pivô 3327 sobre o qual a bigorna 3320 pode ser girada entre uma posição aberta e uma posição fechada. A bigorna 5120 pode compreender adicionalmente uma fenda longitudinal 5125 definida na mesma, que é configurada para receber uma porção de um elemento de disparo e/ou de corte. A bigorna 5120 também pode compreender lados laterais 5123 que podem ou não incluir uma projeção ou parede longitudinal estendendo-se a partir da mesma. Em vários casos, o segundo degrau 5121” mais alto pode ser adjacente à fenda longitudinal 5125 enquanto que o primeiro degrau 5121’ pode ser adjacente aos lados laterais 5123. Em vários casos, o segundo degrau 5121” pode aplicar uma maior força de compressão ao tecido do que o primeiro degrau 5121’. Em várias modalidades alternativas, o segundo degrau 5121” mais alto pode ser adjacente aos lados laterais 5123 enquanto que o primeiro degrau 5121’ pode ser adjacente à fenda longitudinal 5125. Enquanto a bigorna 5120 compreende dois degraus, a bigorna 5120 poderia compreendem mais de dois degraus. Em todo caso, a bigorna 5120 pode compreender uma superfície em rampa 5128” estendendo-se entre o primeiro degrau 5121’ e o segundo degrau 5121” que podem facilitar o posicionamento da bigorna 5120 em relação ao tecido.[0215] An anvil 5120 is illustrated in Figures 87 and 88. The anvil 5120 may comprise a distal end 5123, a proximal end 5126, and a tissue-engaging surface. The fabric-engaging surface may comprise steps. For example, the fabric-engaging surface may comprise a first tier 5121' and a second tier 5121", for example. The second tier 5121' may be higher than the first tier 5121' and may extend from the first tier 5121'. Anvil 5120 may further comprise a pivot 3327 about which anvil 3320 may be pivoted between an open position and a closed position. The anvil 5120 may further comprise a longitudinal slot 5125 defined therein, which is configured to receive a portion of a firing and/or cutting element. Anvil 5120 may also comprise side sides 5123 which may or may not include a longitudinal projection or wall extending therefrom. In many cases, the second highest tier 5121" may be adjacent to the longitudinal slot 5125 while the first tier 5121' may be adjacent to the lateral sides 5123. In many cases, the second tier 5121" may apply a greater compressive force to the fabric than the first rung 5121'. In various alternative embodiments, the second highest tier 5121' may be adjacent to the lateral sides 5123 while the first tier 5121' may be adjacent to longitudinal slot 5125. While anvil 5120 comprises two rungs, anvil 5120 could comprise more than two steps. In any case, the anvil 5120 can comprise a ramped surface 5128" extending between the first step 5121' and the second step 5121" that can facilitate the positioning of the anvil 5120 with respect to the tissue.

[0216] Além do exposto acima, a bigorna 5120 pode incluir uma pluralidade de bolsos de formação de grampos 5122 definidos na mesma, os quais podem ser dispostos em fileiras longitudinais que são registráveis com as cavidades de grampos definidas em um cartucho de grampos. Em vários casos, as fileiras mais externas dos bolsos de formação 5122 podem ser definidas no primeiro degrau 5121’. As fileiras mais internas dos bolsos de formação 5122 e as fileiras intermediárias dos bolsos de formação 5122 podem ser definidas no segundo degrau 5121”, por exemplo. Outras modalidades são pretendidas, nas quais as fileiras intermediárias dos bolsos de formação 5122 são definidas no primeiro degrau 5121’. Em todo caso, a bigorna 5120 pode compreender projeções para engate ao tecido 5124 estendendo-se a partir da mesma. Em vários casos, cada projeção 5124 pode compreender uma configuração em formato de H, por exemplo. Uma projeção 5124 pode se estender entre bolsos de formação adjacentes 5122, por exemplo. Uma projeção 5124 pode se estender entre os recipientes de formação adjacentes dentro de um bolso de formação 5122, por exemplo. Em vários casos, uma projeção 5124 pode circundar uma extremidade de um recipiente de formação para sustentar e direcionar uma perna de grampo sendo formada pelo recipiente de formação. Uma projeção 5124 pode se estender ao longo dos lados laterais de um bolso de formação 5122, por exemplo. Uma projeção 5124 pode se estender ao longo dos lados laterais de um primeiro bolso de formação 5122 e um segundo bolso de formação 5122, por exemplo. Os lados laterais dos bolsos de formação 5122 podem ser paralelos, por exemplo. Em vários casos, as projeções 5124 podem direcionar as pernas de grampo dentro dos recipientes de formação e limitar o movimento lateral das pernas de grampo. A Figura 88 retrata uma projeção 5124 em cada lado de um bolso de formação 5122. A Figura 88 também retrata uma projeção 5124 em cada lado de um recipiente de formação de um bolso de formação 5122. Em várias outras modalidades, uma projeção pode ser posicionada adjacente a apenas alguns dos bolsos de formação 5122 da bigorna 5120 e/ou apenas alguns dos recipientes de formação dos bolsos de formação 5122.[0216] In addition to the above, the anvil 5120 may include a plurality of staple forming pockets 5122 defined therein, which may be arranged in longitudinal rows that are registerable with the staple cavities defined in a staple cartridge. In many cases, the outermost rows of formation pockets 5122 may be defined in the first tier 5121'. The innermost rows of formation pockets 5122 and the middle rows of formation pockets 5122 can be defined in the second tier 5121”, for example. Other embodiments are envisaged, in which the intermediate rows of formation pockets 5122 are defined in the first tier 5121'. In any case, the anvil 5120 may comprise fabric engaging projections 5124 extending therefrom. In many cases, each projection 5124 may comprise an H-shaped configuration, for example. A projection 5124 may extend between adjacent formation pockets 5122, for example. A projection 5124 may extend between adjacent forming containers within a forming pocket 5122, for example. In various cases, a projection 5124 can surround one end of a forming pot to support and direct a clip leg being formed by the forming pot. A projection 5124 may extend along the lateral sides of a formation pocket 5122, for example. A projection 5124 may extend along the lateral sides of a first formation pocket 5122 and a second formation pocket 5122, for example. The lateral sides of forming pockets 5122 may be parallel, for example. In many cases, projections 5124 can direct the clip legs within the forming buckets and limit lateral movement of the clip legs. Figure 88 depicts a projection 5124 on each side of a forming pocket 5122. Figure 88 also depicts a projection 5124 on each side of a forming container of a forming pocket 5122. In various other embodiments, a projection can be positioned adjacent to just some of the forming pockets 5122 of the anvil 5120 and/or just some of the forming pockets of the forming pockets 5122.

[0217] Em vários casos, as projeções que se estendem a partir de uma bigorna podem ter a mesma altura. Em outros casos, as projeções que se estendem a partir de uma bigorna podem ter diferentes alturas. Voltando-se agora para a Figura 69, uma bigorna 3520 pode incluir uma superfície de engate com o tecido 3321 e uma fenda longitudinal 3325 definida na mesma, que é configurada para receber uma porção de um elemento de disparo e/ou corte. A bigorna 3520 também pode compreender lados laterais que podem incluir uma projeção ou parede longitudinal 3323 estendendo-se a partir da mesma. De modo semelhante ao exposto acima, a bigorna 3520 pode incluir bolsos de formação dispostos nas fileiras mais internas 3328a, fileiras mais externas 3328c, e fileiras 3328b entre as fileiras mais internas 3328a e as fileiras mais externas 3328c. Em vários casos, a bigorna 3520 pode compreender fileiras longitudinais de primeiras projeções 3551a adjacentes às fileiras mais internas 3328a, fileiras longitudinais das segundas projeções 3551b adjacentes às fileiras intermediárias 3328b, e fileiras longitudinais das terceiras projeções 3551c adjacentes às fileiras mais externas 3228c, por exemplo. As primeiras projeções 3551a podem se estender a partir da superfície de engate com o tecido 3221 por uma primeira distância e as segundas projeções 3551b podem se estender a partir de superfície de engate com o tecido 3221 por uma segunda distância que é diferente da primeira distância. As terceiras projeções 3551c podem se estender a partir da superfície de engate com o tecido 3221 por uma terceira distância que pode ser diferente da primeira distância e/ou da segunda distância. Em vários casos, as terceiras projeções 3551c podem ser mais altas do que as segundas projeções 3551b e as segundas projeções 3551b podem ser mais altas do que as primeiras projeções 3551a. Em várias modalidades alternativas, as projeções 3551a podem ser adjacentes às fileiras intermediárias 3328b e/ou às fileiras mais externas 3328c, por exemplo, as projeções 3551b podem ser adjacentes às fileiras mais internas 3328a e/ou às fileiras mais externas 3328c, por exemplo, e/ou as projeções 3551c podem ser adjacentes às fileiras mais internas 3328a e/ou às fileiras intermediárias 3328b, por exemplo.[0217] In many cases, projections extending from an anvil may be the same height. In other cases, projections extending from an anvil may have different heights. Turning now to Figure 69, an anvil 3520 may include a tissue-engaging surface 3321 and a longitudinal slit 3325 defined therein that is configured to receive a portion of a firing and/or cutting element. Anvil 3520 may also comprise side sides which may include a longitudinal projection or wall 3323 extending therefrom. Similar to the above, anvil 3520 may include forming pockets disposed in innermost rows 3328a, outermost rows 3328c, and rows 3328b between innermost rows 3328a and outermost rows 3328c. In various instances, anvil 3520 may comprise longitudinal rows of first projections 3551a adjacent to innermost rows 3328a, longitudinal rows of second projections 3551b adjacent to intermediate rows 3328b, and longitudinal rows of third projections 3551c adjacent to outermost rows 3228c, for example . The first projections 3551a may extend from the fabric-engaging surface 3221 for a first distance and the second projections 3551b may extend from the fabric-engaging surface 3221 for a second distance that is different from the first distance. The third projections 3551c may extend from the fabric engaging surface 3221 a third distance which may be different from the first distance and/or the second distance. In various cases, third projections 3551c may be taller than second projections 3551b and second projections 3551b may be taller than first projections 3551a. In various alternative embodiments, projections 3551a may be adjacent to intermediate rows 3328b and/or outermost rows 3328c, for example, projections 3551b may be adjacent to innermost rows 3328a and/or outermost rows 3328c, for example, and/or projections 3551c may be adjacent innermost rows 3328a and/or intermediate rows 3328b, for example.

[0218] Uma bigorna 3420 é ilustrada na Figura 68. A bigorna 3420 pode compreender uma extremidade distal 3423, uma extremidade proximal, e uma superfície de engate com o tecido 3321. A bigorna 3420 pode compreender adicionalmente um pivô 3327 sobre o qual a bigorna 3420 pode ser girada entre uma posição aberta e uma posição fechada. A bigorna 3420 pode compreender adicionalmente uma fenda longitudinal 3325 definida na mesma, que é configurada para receber uma porção de um elemento de disparo e/ou de corte. A bigorna 3420 também pode compreender lados laterais que podem incluir uma projeção ou parede longitudinal 3323 estendendo-se a partir da mesma. A bigorna 3420 pode incluir uma pluralidade de bolsos de formação de grampos 3322 definidos na mesma, os quais podem ser dispostos em fileiras longitudinais que são registráveis com as cavidades de grampos definidas em um cartucho de grampos. Em vários casos, além do exposto acima, a bigorna 3420 pode compreender projeções estendendo-se a partir da mesma. Por exemplo, a bigorna 3420 pode incluir projeções piramidais 3051 e/ou projeções abauladas 3151 estendendo-se a partir da mesma. As projeções 3051 e/ou as projeções 3151 podem melhorar a força de preensão que pode ser aplicada ao tecido.[0218] An anvil 3420 is illustrated in Figure 68. The anvil 3420 may comprise a distal end 3423, a proximal end, and a tissue-engaging surface 3321. The anvil 3420 may further comprise a pivot 3327 upon which the anvil 3420 can be rotated between an open position and a closed position. The anvil 3420 may further comprise a longitudinal slot 3325 defined therein, which is configured to receive a portion of a firing and/or cutting element. Anvil 3420 may also comprise side sides which may include a longitudinal projection or wall 3323 extending therefrom. The anvil 3420 can include a plurality of staple forming pockets 3322 defined therein which can be arranged in longitudinal rows that are registerable with the staple cavities defined in a staple cartridge. In various instances, in addition to the above, the anvil 3420 may comprise projections extending therefrom. For example, anvil 3420 may include pyramidal projections 3051 and/or domed projections 3151 extending therefrom. Projections 3051 and/or projections 3151 can improve the gripping force that can be applied to tissue.

[0219] Em vários casos, uma bigorna e as projeções que se es tendem a partir da bigorna podem ser compreendidas de uma peça unitária de material. Em ao menos um caso, as projeções podem ser formadas integralmente com a bigorna. A bigorna e as projeções podem ser compreendidas de um material metálico, como aço inoxidável, por exemplo, e podem ser formadas durante um processo de usina- gem e/ou estampagem, por exemplo. Em certos casos, as projeções podem ser montadas à bigorna. Em ao menos um caso, as projeções podem ser aderidas à bigorna, por exemplo. A bigorna e as projeções podem ser compreendidas do mesmo material ou de diferentes materiais. Em ao menos um caso, a bigorna pode ser compreendida de um material metálico e as projeções podem ser formadas a partir de um material elastomérico, como borracha, um elastômero termoplástico, e/ou Santoprene, por exemplo. Em vários casos, as projeções podem ser compreendidas de um material maleável e podem não traumatizar o tecido comprimido pelas projeções. As projeções 3051 e/ou as projeções 3151, por exemplo, podem ser compreendidas de um material elastomérico, como borracha, um elastômero termoplástico, e/ou San- toprene, por exemplo. Em ao menos um caso, a bigorna pode ser formada durante um processo de usinagem e/ou estampagem e as projeções podem ser formadas no corpo da bigorna durante um processo de moldagem com o uso de um material que é mais maleável do que o material que compreende a bigorna. Em vários casos, as projeções 3051 e/ou 3151, por exemplo, podem compreender uma superfície da bigorna. Em certos casos, as projeções 3051 e/ou 3151, por exemplo, podem ser compreendidas de um material que tem um coeficiente de atrito maior que a bigorna. Estas modalidades podem melhorar a força de preensão entre a bigorna e o tecido.[0219] In many cases, an anvil and the projections extending from the anvil can be comprised of a unitary piece of material. In at least one case, the projections can be formed integrally with the anvil. The anvil and projections may be comprised of a metallic material, such as stainless steel, for example, and may be formed during a machining and/or stamping process, for example. In certain cases, projections can be mounted to the anvil. In at least one case, the projections can be adhered to the anvil, for example. The anvil and projections can be comprised of the same material or different materials. In at least one case, the anvil can be comprised of a metallic material and the projections can be formed from an elastomeric material, such as rubber, a thermoplastic elastomer, and/or Santoprene, for example. In many cases, the projections may be comprised of a malleable material and may not traumatize tissue compressed by the projections. Projections 3051 and/or projections 3151, for example, may be comprised of an elastomeric material, such as rubber, a thermoplastic elastomer, and/or Santoprene, for example. In at least one instance, the anvil can be formed during a machining and/or stamping process and the projections can be formed on the anvil body during a molding process using a material that is more malleable than the material being formed. understands the anvil. In various cases, projections 3051 and/or 3151, for example, may comprise a surface of the anvil. In certain cases, projections 3051 and/or 3151, for example, may be comprised of a material that has a greater coefficient of friction than the anvil. These modalities can improve the grip strength between the anvil and the tissue.

[0220] Além do exposto acima, uma bigorna pode incluir uma ma triz uniforme de projeções estendendo-se a partir da mesma. Em outros casos, a matriz pode não ser uniforme. Novamente com referência à Figura 68, as projeções 3051 pode se estender desde a superfície de bigorna 3321 em um primeiro lado da fenda longitudinal 3325 e as projeções 3151 podem se estender da superfície de bigorna 3321 em um segundo lado da fenda longitudinal 3325. Em vários casos, as projeções podem ser posicionadas distalmente em relação aos bolsos de formação 3322, por exemplo. Em certos casos, as projeções podem ser intercaladas entre os bolsos de formação 3322. As projeções podem se estender de uma superfície 3429a definida entre os bolsos de formação mais internos 3322 e a fenda 3325, uma superfície 3429b definida entre os bolsos de formação mais internos 3322 e os bolsos de formação intermediários 3322, uma superfície 3429c definida entre os bolsos de formação intermediários 3322 e os bolsos de formação mais externos 3322, e/ou uma superfície 3429d definida entre os bolsos de formação mais externos 3322 e as paredes laterais 3323, por exemplo.[0220] In addition to the above, an anvil may include a uniform array of projections extending therefrom. In other cases, the matrix may not be uniform. Referring again to Figure 68, projections 3051 may extend from anvil surface 3321 on a first side of longitudinal slot 3325 and projections 3151 may extend from anvil surface 3321 on a second side of longitudinal slot 3325. In various In such cases, the projections can be positioned distally relative to training pockets 3322, for example. In certain cases, the projections may be interspersed between the forming pockets 3322. The projections may extend from a surface 3429a defined between the innermost forming pockets 3322 and the slit 3325, a surface 3429b defined between the innermost forming pockets 3322 and the intermediate formation pockets 3322, a surface 3429c defined between the intermediate formation pockets 3322 and the outermost formation pockets 3322, and/or a surface 3429d defined between the outermost formation pockets 3322 and the sidewalls 3323, for example.

[0221] A Figura 98 retrata uma bigorna 5920. A bigorna 5920 pode incluir uma extremidade distal 5923, uma extremidade proximal 5926, e uma superfície de engate com o tecido 5921. A bigorna 5920 pode compreender adicionalmente elementos de engate ao tecido estendendo-se a partir da superfície 5921, os quais são configurados para evitar ou limitar o fluxo de tecido em relação à bigorna 5920. Em ao menos um caso, a bigorna 5920 pode incluir as projeções 5924’ e as projeções 5924”, por exemplo. As projeções 5924” podem ser mais altas do que as projeções 5924’. Esta diferença em altura é indicada pela dimensão 5925. Conforme ilustrado na Figura 98, as projeções 5924” podem ser posicionadas distalmente em relação às projeções 5924’. Em vários casos, as projeções 5924” e as projeções 5924’ podem fazer parte de uma fileira longitudinal de projeções. Em alguns casos, as projeções 5924” e as projeções 5924’ podem fazer parte de diferentes fileiras longitudinais de projeções. Em certos casos, embora não seja ilustrado, as projeções 5924’ podem estar posicionadas dis- talmente em relação às projeções 5924”.[0221] Figure 98 depicts an anvil 5920. The anvil 5920 may include a distal end 5923, a proximal end 5926, and a tissue-engaging surface 5921. The anvil 5920 may further comprise extending tissue-engaging members from surface 5921, which are configured to prevent or limit tissue flow relative to anvil 5920. In at least one instance, anvil 5920 may include projections 5924' and projections 5924”, for example. The 5924' projections can be taller than the 5924' projections. This difference in height is indicated by dimension 5925. As illustrated in Figure 98, projections 5924' can be positioned distal to projections 5924'. In various cases, projections 5924' and projections 5924' may form part of a longitudinal row of projections. In some cases, projections 5924' and projections 5924' may form part of different longitudinal rows of projections. In certain cases, although not illustrated, projections 5924' may be positioned distal to projections 5924”.

[0222] Em vários casos, uma bigorna aqui apresentada pode com preender um material auxiliar. Um material auxiliar pode compreender ao menos uma camada de material que está posicionada sobre a superfície de engate com o tecido da bigorna e é colocada no paciente por grampos implantados a partir de um cartucho de grampos, por exemplo. Em vários casos, a ao menos uma camada de material pode compreender material de reforço e/ou um compensador de espessura de tecido, por exemplo. A ao menos uma camada de material pode ser compreendida de material Gore SeamGuard, material Synovis PeriStrips e/ou poliuretano, por exemplo. Várias referências já foram incorporadas por referência, as quais apresentam estas camadas. Toda a revelação do pedido de patente US n° de série 13/763,095, intitulado LAYER ARRANGEMENTS FOR SURGICAL STAPLE CARTRIDGES, depositado em 28 de fevereiro de 2013, agora publicação de patente US n° 2013/0161374, está aqui incorporada a título de referência. Todas as revelações do pedido de patente US n° de série 13/531.619, intitulado TISSUE STAPLER HAVING A THICKNESS COMPENSATOR COMPRISING INCORPORATING A HEMOSTATIC AGENT, depositado em 25 de junho de 2012, agora publicação de patente US n° 2012/0318842, pedido de patente US n° de série 13/531.623, intitulado TISSUE STAPLER HAVING A THICKNESS COMPENSATOR INCORPORATING AN OXYGEN GENERATING AGENT, depositado em 25 de junho de 2012, agora publicação de patente US n° 2012/0318843, pedido de patente US n° de série 13/531.627, intitulado TISSUE STAPLER HAVING A THICKNESS COMPENSATOR INCORPORATING AN ANTI-MICROBIAL AGENT, depositado em 25 de junho de 2012, agora publicação de patente US n° 2012/0312860, e pedido de patente US n° de série 13/531,630, intitulado TISSUE STAPLER HAVING A THICKNESS COMPENSATOR INCORPORATING AN ANTI-INFLAMMATORY AGENT, depositado em 25 de junho de 2012, agora publicação de patente US n° 2012/0318844, estão aqui incorporadas a título de referência. Uma camada pode ser compreendida de um material bioabsorvível e/ou um material não bioabsorvível. Em alguns casos, uma camada de material pode ser fixada à bigorna. Em ao menos um caso, ao menos um adesivo pode ser utilizado para aderir de modo liberável a camada à bigorna. Em alguns casos, a camada de material pode ser fixada de modo liberável à bigorna que utiliza uma ou mais suturas ou correias, por exemplo. Em vários casos, uma camada pode compreender projeções estendendo-se a partir da mesma, as quais podem se estender para dentro dos bolsos de formação definidos na bigorna. As projeções podem ser dispostas em uma matriz, ou padrão, que é alinhado com a matriz, ou padrão dos bolsos de formação na bigorna. Em ao menos um caso, as projeções podem ajustar-se firmemente dentro dos bolsos de formação. As projeções podem ser configuradas para limitar o movimento lateral e/ou longitudinal da camada em relação à bigorna.[0222] In several cases, an anvil shown here may comprise an auxiliary material. An auxiliary material may comprise at least one layer of material which is positioned on the tissue-engaging surface of the anvil and is placed on the patient by implanted staples from a staple cartridge, for example. In various cases, the at least one layer of material may comprise reinforcing material and/or a fabric thickness compensator, for example. The at least one material layer can be comprised of Gore SeamGuard material, Synovis PeriStrips material and/or polyurethane, for example. Several references have already been incorporated by reference, which present these layers. The entire disclosure of US Patent Application Serial No. 13/763,095 entitled LAYER ARRANGEMENTS FOR SURGICAL STAPLE CARTRIDGES, filed February 28, 2013, now US Patent Publication No. 2013/0161374, is incorporated herein by reference . All disclosures in US Patent Application Serial No. 13/531,619, entitled TISSUE STAPLER HAVING A THICKNESS COMPENSATOR COMPRISING INCORPORATING A HEMOSTATIC AGENT, filed June 25, 2012, now US Patent Publication No. 2012/0318842, Application US Patent Serial No. 13/531,623, entitled TISSUE STAPLER HAVING A THICKNESS COMPENSATOR INCORPORATING AN OXYGEN GENERATING AGENT, filed June 25, 2012, now US Patent Publication No. 2012/0318843, US Patent Application Serial No. 13/531,627, entitled TISSUE STAPLER HAVING A THICKNESS COMPENSATOR INCORPORATING AN ANTI-MICROBIAL AGENT, filed June 25, 2012, now US Patent Publication No. 2012/0312860, and US Patent Application Serial No. 13/531,630, titled TISSUE STAPLER HAVING A THICKNESS COMPENSATOR INCORPORATING AN ANTI-INFLAMMATORY AGENT, filed June 25, 2012, now US Patent Publication No. 2012/0318844, are incorporated herein by reference. A layer can be comprised of a bioabsorbable material and/or a non-bioabsorbable material. In some cases, a layer of material can be attached to the anvil. In at least one instance, the at least one adhesive may be used to releasably adhere the layer to the anvil. In some cases, the layer of material may be releasably attached to the anvil using one or more sutures or straps, for example. In various cases, a layer may comprise projections extending therefrom which may extend into formation pockets defined on the anvil. The projections can be arranged in a matrix, or pattern, which is aligned with the matrix, or pattern of formation pockets on the anvil. In at least one case, the projections may fit tightly within formation pockets. Projections can be configured to limit lateral and/or longitudinal movement of the layer relative to the anvil.

[0223] Em certos casos, uma camada pode compreender um pe daço de material sólido. Em alguns casos, a camada pode incluir aberturas definidas na mesma. Em ao menos um destes casos, uma camada poderia ser utilizada com a bigorna 3320, por exemplo, e pode incluir aberturas, ranhuras, e/ou fendas, por exemplo, definidas na mesma, as quais são alinhadas com as projeções que se estendem a partir da superfície de engate com o tecido 3321 da bigorna 3320. Em certos casos, as aberturas podem compreender furos passantes ou janelas estendendo-se completamente através da camada. As aberturas, ranhuras, e/ou fendas, por exemplo, podem ser cortadas em uma camada utilizando um elemento de corte com lâmina, por exemplo. Em alguns casos, as aberturas, ranhuras, e/ou fendas, por exemplo, podem ser formadas quando a camada é moldada, por exemplo. Em certos casos, as aberturas, ranhuras, e/ou fendas, por exemplo, podem ser formadas na camada utilizando um processo de corte a laser, por exemplo. Em alguns casos, as aberturas podem compreender reentrâncias definidas na camada que não se estendem completamente através da camada. Em vários casos, as projeções podem ser estritamente recebidas dentro das aberturas de modo que o movimento rela-tivo entre a bigorna 3320 e a camada possa ser impedido ou ao menos limitado. Em ao menos um destes casos, um encaixe por interferência pode estar presente entre as projeções e as paredes laterais das aberturas.[0223] In certain cases, a layer may comprise a piece of solid material. In some cases, the layer may include openings defined in it. In at least one of these cases, a layer could be used with the anvil 3320, for example, and may include openings, grooves, and/or slits, for example, defined therein, which are aligned with projections extending from from the fabric-engaging surface 3321 of the anvil 3320. In certain cases, the openings may comprise through holes or windows extending completely through the layer. Apertures, grooves, and/or slits, for example, can be cut in a layer using a blade cutting element, for example. In some cases, apertures, grooves, and/or slits, for example, may be formed when the layer is molded, for example. In certain cases, openings, grooves, and/or slits, for example, can be formed in the layer using a laser cutting process, for example. In some cases, the apertures may comprise defined recesses in the layer that do not extend completely through the layer. In many cases, the projections can be tightly received within the apertures so that relative movement between the anvil 3320 and the layer can be prevented or at least limited. In at least one of these cases, an interference fit may be present between the projections and the sidewalls of the apertures.

[0224] Além do exposto acima, uma camada auxiliar pode ser compreendida de uma camada tecida e/ou uma camada não tecida, por exemplo. Uma camada pode ser compreendida de um filme, por exemplo. Em vários casos, uma camada pode incluir uma superfície texturizada, projeções, e/ou protuberâncias, por exemplo, estendendo- se a partir da mesma, as quais podem ser configuradas para evitar ou ao menos limitar o fluxo do tecido em relação à bigorna. Uma camada pode compreender um primeiro conjunto de regiões que são engatadas por e/ou capturadas dentro dos grampos ejetados de um cartucho de grampos e um segundo conjunto de regiões que não são engatadas por ou capturadas dentro dos grampos. Em vários casos, o segundo conjunto de regiões pode ser modificado. Em ao menos um caso, uma camada pode ser compreendida de um filme e o segundo conjunto de regiões do filme pode ser modificado para incluir aberturas, ranhuras, e/ou fendas, por exemplo. Em ao menos um caso, um perímetro desta camada pode compreender cortes definidos na mesma, os quais podem amolecer as bordas da camada. Em certos casos, um padrão de cortes pode ser produzido na camada. Em ao menos um destes casos, o padrão de cortes pode compreender cortes que se estendem a um ângulo de 45 graus um em relação ao outro, por exemplo. Em alguns casos, a profundidade, a largura, e/ou o espaçamento dos cortes pode ser aleatório. Os cortes descritos acima podem tornar uma camada de filme mais flexível, extensível, e/ou maleável. Os cortes descritos acima poderiam ser produzidos de um material tecido ou não tecido, por exemplo. Os cortes descritos acima podem ser produzidos com o uso de qualquer processo adequado, como por um sistema de lâmina mecânica e/ou um sistema de corte a laser, por exemplo. Em vários casos, o primeiro conjunto de regiões de uma camada pode não ser modificado, conforme discutido acima.[0224] In addition to the above, an auxiliary layer may be comprised of a woven layer and/or a non-woven layer, for example. A layer may be comprised of a film, for example. In various cases, a layer may include a textured surface, projections, and/or protrusions, for example, extending therefrom, which may be configured to prevent or at least limit tissue flow relative to the anvil. A layer may comprise a first set of regions that are engaged by and/or captured within staples ejected from a staple cartridge and a second set of regions that are not engaged by or captured within the staples. In many cases, the second set of regions can be modified. In at least one case, one layer can be comprised of a film and the second set of film regions can be modified to include openings, slits, and/or slits, for example. In at least one case, a perimeter of this layer may comprise cuts defined therein which may soften the edges of the layer. In certain cases, a pattern of cuts can be produced in the layer. In at least one of these cases, the pattern of cuts may comprise cuts extending at an angle of 45 degrees to one another, for example. In some cases, the depth, width, and/or spacing of cuts can be random. The cuts described above can make a film layer more flexible, extensible, and/or malleable. The cuts described above could be produced from a woven or non-woven material, for example. The cuts described above can be produced using any suitable process, such as by a mechanical blade system and/or a laser cutting system, for example. In many cases, the first set of regions of a layer may not be modified, as discussed above.

[0225] Conforme discutido acima, uma camada composta de um pedaço de material sólido pode ser modificada para tornar a camada mais flexível, extensível, e/ou maleável. Uma camada poderia ser montada a partir de vários pedaços de material que são ligados uns aos outros. Em ao menos um caso, aberturas, ranhuras, e/ou fendas, por exemplo, podem estar presentes entre os pedaços de material ligados. Em certos casos, tiras de um polímero absorvível altamente não elástico poderiam ser soldadas em um filme mais delgado e mais flexível para fornecer estiramento em certas direções pretendidas e limitar o estiramento em outras. Tais tiras também poderiam ser usadas para reforçar as peças altamente estressadas do filme enquanto permite que outras partes do filme permaneçam macias e maleáveis. Uma forma de obter isto seria fazer várias tiras delgadas compreendidas de um polímero mais duro, como Vicryl, por exemplo. Estas tiras poderiam ter aproximadamente 0,038 cm a 0,076 cm (aproximadamente 0,015” a 0,030”) de largura, por exemplo, e se estender pelo comprimento total de uma linha de bolsos de formação de grampos, por exemplo. Seis tiras poderiam ser dispostas para corresponder ao espalhamento lateral da linha de grampos de seis fileiras longitudinais de grampos. Então, uma camada de filme delgada e contínua de apro-ximadamente 0,008 cm a 0,01 cm (aproximadamente 0,003” a 0,005”) de espessura, por exemplo, compreendida de um polímero macio e elástico, como Monocryl ou 36/64 PGA/PCL, por exemplo, poderia ser soldada às seis tiras. Em alguns casos, uma operação de modelagem por compactação poderia ser utilizada. O resultado seria uma linha de grampos altamente reforçada com lados macios e a capacidade de estirar prontamente lateralmente, mas não longitudinalmente. As tiras que se estendem a partir do filme poderiam ainda resultar em elementos de preensão do tipo tração que iriam minimizar o fluxo do tecido sobre o filme na direção desejada. Em certos casos, uma camada composta de um material tecido e/ou não tecido pode ser modificada de modo a solidificar certas regiões da camada, como o primeiro conjunto de regiões, por exemplo. Uma fibra extrudada plana poderia ser tecida em uma tira e, então, através do uso de feltragem e/ou uma ou- tra técnica à base de calor, o primeiro conjunto de regiões, por exemplo, poderiam ser fundidas em conjunto para solidificar as mesmas. Em alguns casos, a totalidade da camada poderia ser fundida.[0225] As discussed above, a layer composed of a piece of solid material can be modified to make the layer more flexible, extensible, and/or malleable. A layer could be assembled from several pieces of material that are bonded together. In at least one case, apertures, grooves, and/or crevices, for example, may be present between the bonded pieces of material. In certain cases, strips of a highly non-elastic absorbable polymer could be welded onto a thinner, more flexible film to provide stretch in certain intended directions and limit stretch in others. Such strips could also be used to reinforce highly stressed parts of the film while allowing other parts of the film to remain soft and pliable. One way to achieve this would be to make several thin strips comprised of a harder polymer, like Vicryl, for example. These strips could be approximately 0.038 cm to 0.076 cm (approximately 0.015” to 0.030”) wide, for example, and extend the full length of a row of stapling pockets, for example. Six strips could be arranged to correspond to the lateral spread of the staple line of six longitudinal rows of staples. Then, a continuous thin film layer approximately 0.008 cm to 0.01 cm (approximately 0.003” to 0.005”) thick, for example, comprised of a soft, elastic polymer such as Monocryl or 36/64 PGA/ PCL, for example, could be soldered to six strips. In some cases, a compact modeling operation could be used. The result would be a highly reinforced staple line with soft sides and the ability to readily stretch laterally but not longitudinally. Strips extending from the film could further result in pull-type gripping elements that would minimize fabric flow over the film in the desired direction. In certain cases, a layer composed of a woven and/or non-woven material can be modified in order to solidify certain regions of the layer, such as the first set of regions, for example. A flat extruded fiber could be woven into a strip and then, through the use of felting and/or another heat-based technique, the first set of regions, for example, could be fused together to solidify them. . In some cases, the entire layer could be merged.

[0226] Várias modalidades são aqui apresentadas compreendendo grampos armazenados de modo removível dentro de um cartucho de grampos em uma disposição extremidade a extremidade dentro de uma ou mais fileiras longitudinais. De modo similar, várias modalidades são aqui apresentadas compreendendo uma bigorna que inclui bolsos de formação de grampos dispostos em uma disposição extremidade-a-extremidade correspondente. Outras disposições de grampos e de bolso de formação de grampos são pretendidas e são adaptáveis às modalidades apresentadas na presente invenção. Estas disposições podem ou não compreender uma disposição extremidade-a- extremidade. Toda a revelação da patente US n° 8.186.560, intitulada SURGICAL STAPLING SYSTEMS AND STAPLE CARTRIDGES FOR DEPLOYING SURGICAL STAPLES WITH TISSUE COMPRESSION FEATURES, que foi concedida em 29 de maio de 2012, está aqui incorporada a título de referência. Toda a revelação da patente US n° 8.365.976, intitulada SURGICAL STAPLES HAVING DISSOLVABLE, BIOABSORBABLE OR BIOFRAGMENTABLE PORTIONS AND STAPLING INSTRUMENTS FOR DEPLOYING THE SAME, que foi concedida em 5 de fevereiro de 2013, está aqui incorporada a título de referência.[0226] Various embodiments are disclosed herein comprising clips removablely stored within a clip cartridge in an end-to-end arrangement within one or more longitudinal rows. Similarly, various embodiments are shown herein comprising an anvil that includes staple forming pockets disposed in a matching end-to-end arrangement. Other staple and staple forming pocket arrangements are intended and are adaptable to the embodiments disclosed in the present invention. These arrangements may or may not comprise an end-to-end arrangement. The entire disclosure of US Patent No. 8,186,560 entitled SURGICAL STAPLING SYSTEMS AND STAPLE CARTRIDGES FOR DEPLOYING SURGICAL STAPLES WITH TISSUE COMPRESSION FEATURES, which was issued May 29, 2012, is incorporated herein by reference. The entire disclosure of US Patent No. 8,365,976 entitled SURGICAL STAPLES HAVING DISSOLVABLE, BIOABSORBABLE OR BIOFRAGMENTABLE PORTIONS AND STAPLING INSTRUMENTS FOR DEPLOYING THE SAME, which was issued February 5, 2013, is incorporated herein by reference.

[0227] As Figuras 19 a 22 apresentam um instrumento cirúrgico para corte e fixação acionado por motor 1010 que pode ser reutilizado ou não. Na modalidade ilustrada, o instrumento 1010 inclui um compartimento 1012 que compreende um cabo 1014 que é configurado para ser pego, manipulado e acionado pelo médico. O compartimento 1012 é configurado para fixação operacional a um conjunto de eixo intercambiável 1200 que tem um atuador de extremidade cirúrgico 1300 operacionalmente acoplado ao mesmo que é configurado para executar uma ou mais tarefas ou procedimentos cirúrgicos. Conforme a presente descrição detalhada prossegue, será compreendido que várias disposições únicas e inovadoras das várias formas de conjuntos de eixo intercambiáveis aqui apresentados podem também ser eficazmente empregadas em relação a sistemas cirúrgicos controlados robo- ticamente. Dessa forma, o termo "compartimento" também pode abranger um compartimento ou porção similar de um sistema robótico que aloja ou sustenta de qualquer modo ao menos um sistema de acionamento configurado para gerar e aplicar ao menos um movimento de controle que possa ser usado para acionar os conjuntos de eixos intercambiáveis descritos na presente invenção e seus respectivos equivalentes. O termo "estrutura" pode referir-se a uma porção de um instrumento cirúrgico de mão. O termo "estrutura" também pode representar uma porção de um instrumento cirúrgico controlado por robô e/ou uma porção do sistema robótico que podem ser usadas para controlar de modo operável o instrumento cirúrgico. Por exemplo, os conjuntos de eixo intercambiáveis aqui apresentados podem ser empregados com vários sistemas, instrumentos, componentes e métodos robóticos revelados no pedido de patente US n° de série 13/118.241, intitulado SURGICAL STAPLING INSTRUMENTS WITH ROTATABLE STAPLE DEPLOYMENT ARRANGEMENTS, agora publicação de pedido de patente US n° 2012/0298719. O pedido patente US n° de série 13/118.241, intitulado SURGICAL STAPLING INSTRUMENTS WITH ROTATABLE STAPLE DEPLOYMENT ARRANGEMENTS, agora publicação de pedido de patente US n° 2012/0298719, está incorporado em sua totalidade à presente invenção por meio da referência.[0227] Figures 19 to 22 show a surgical instrument for cutting and fixing motor-driven 1010 that can be reused or not. In the illustrated embodiment, instrument 1010 includes a housing 1012 comprising a handle 1014 that is configured to be picked up, manipulated and actuated by the clinician. Housing 1012 is configured for operative attachment to an interchangeable shaft assembly 1200 having a surgical end actuator 1300 operatively coupled thereto which is configured to perform one or more surgical tasks or procedures. As the present detailed description proceeds, it will be understood that various unique and innovative arrangements of the various forms of interchangeable shaft assemblies presented herein can also be effectively employed in connection with robotically controlled surgical systems. Accordingly, the term "enclosure" may also encompass a compartment or similar portion of a robotic system that houses or otherwise supports at least one drive system configured to generate and apply at least one control motion that can be used to actuate the sets of interchangeable axles described in the present invention and their respective equivalents. The term "frame" may refer to a portion of a handheld surgical instrument. The term "structure" can also represent a portion of a robot-controlled surgical instrument and/or a portion of the robotic system that can be used to operably control the surgical instrument. For example, the interchangeable shaft assemblies shown herein can be employed with various robotic systems, instruments, components and methods disclosed in US Patent Application Serial No. 13/118,241, entitled SURGICAL STAPLING INSTRUMENTS WITH ROTATABLE STAPLE DEPLOYMENT ARRANGEMENTS, now published by US Patent Application No. 2012/0298719. US Patent Application Serial No. 13/118,241, entitled SURGICAL STAPLING INSTRUMENTS WITH ROTATABLE STAPLE DEPLOYMENT ARRANGEMENTS, now US Patent Application Publication No. 2012/0298719, is incorporated in its entirety into the present invention by reference.

[0228] O compartimento 1012 mostrado nas Figuras 19 a 21 é mostrado em relação a um conjunto de eixo intercambiável 1200 que inclui um atuador de extremidade 1300 que compreende um dispositi- vo cirúrgico de corte e fixação que é configurado para sustentar opera-cionalmente um cartucho de grampos cirúrgicos 1304. O compartimento 1012 pode ser configurado para uso em conjunto com os conjuntos de eixo intercambiáveis que incluem os atuadores de extremidade que são adaptados para sustentar diferentes tamanhos e tipos de cartuchos de grampos, têm diferentes comprimentos, tamanhos, e tipos de eixo, etc. Além disso, o compartimento 1012 pode, também, ser empregado eficazmente com uma variedade de outros conjuntos de eixo intercambiáveis inclusive aqueles conjuntos que são configurados para aplicar outros movimentos e formas de energia como, por exemplo, energia de radiofrequência (RF), energia ultrassônica e/ou movimento a disposições de atuadores de extremidade adaptados para uso em várias aplicações e procedimentos cirúrgicos. Além disso, os atuado- res de extremidade, os conjuntos de eixos, os cabos, os instrumentos cirúrgicos e/ou os sistemas de instrumentos cirúrgicos podem usar quaisquer prendedores adequados para fixar os tecidos. Por exemplo, um cartucho de grampos que compreenda uma pluralidade de grampos armazenada de modo removível em seu interior pode ser inserido e/ou fixado de modo removível ao atuador de extremidades de um conjunto de eixo.[0228] The compartment 1012 shown in Figures 19 to 21 is shown in relation to an interchangeable shaft assembly 1200 that includes an end actuator 1300 that comprises a surgical cutting and fixation device that is configured to operationally support a surgical staple cartridge 1304. Housing 1012 can be configured for use in conjunction with interchangeable shaft assemblies that include end actuators that are adapted to hold different sizes and types of staple cartridges, have different lengths, sizes, and types axle, etc. In addition, housing 1012 can also be effectively employed with a variety of other interchangeable shaft assemblies including those assemblies that are configured to apply other motion and forms of energy such as radio frequency (RF) energy, ultrasonic energy and/or movement to end actuator arrangements adapted for use in various surgical applications and procedures. In addition, end actuators, shaft assemblies, cables, surgical instruments, and/or surgical instrument systems may use any suitable fasteners to secure tissues. For example, a clip cartridge comprising a plurality of clips releasably stored therein can be inserted and/or releasably attached to the end actuator of a shaft assembly.

[0229] A Figura 19 ilustra o instrumento cirúrgico 1010 com um conjunto de eixo intercambiável 1200 acoplado de modo operável ao mesmo. As Figuras 20 e 21 ilustram a fixação do conjunto de eixo in- tercambiável 1200 ao compartimento 1012 ou ao cabo 1014. Como pode ser visto na Figura 21, o cabo 1014 pode compreender um par de segmentos interconectáveis do compartimento do cabo 1016 e 1018 que podem ser interconectados por parafusos, elementos de encaixe por pressão, adesivo, etc. Na disposição ilustrada, os segmentos do compartimento do cabo 1016, 1018 cooperam para formar uma porção de preensão da pistola 1019 que pode ser empunhada e mani- pulada pelo médico. Como será discutido em mais detalhes abaixo, o cabo 1014 sustenta de modo operável em seu interior uma pluralidade de sistemas de acionamento, que são configurados para gerar e aplicar vários movimentos de controle às porções correspondentes do conjunto de eixo intercambiável que está fixado de modo operável ao mesmo.[0229] Figure 19 illustrates the surgical instrument 1010 with an interchangeable shaft assembly 1200 operably coupled thereto. Figures 20 and 21 illustrate attachment of interchangeable shaft assembly 1200 to housing 1012 or cable 1014. As seen in Figure 21, cable 1014 may comprise a pair of interconnectable cable housing segments 1016 and 1018 that can be interconnected by screws, press-fit elements, adhesive, etc. In the illustrated arrangement, the handle housing segments 1016, 1018 cooperate to form a pistol gripping portion 1019 that can be gripped and manipulated by the clinician. As will be discussed in more detail below, the cable 1014 operably holds within it a plurality of drive systems that are configured to generate and apply various control motions to corresponding portions of the interchangeable shaft assembly that are operably attached. at the same.

[0230] Agora com referência à Figura 21, o cabo 1014 pode incluir, também, uma estrutura 1020 que sustenta operacionalmente uma pluralidade de sistemas de acionamento. Por exemplo, a estrutura 1020 pode sustentar operacionalmente um "primeiro" sistema de acionamento ou sistema de acionamento de fechamento, geralmente designado como 1030, que pode ser empregado para aplicar movimentos de fechamento e abertura ao conjunto de eixo intercambiável 1200 que está fixado ou acoplado operacionalmente à mesma. Em ao menos uma forma, o sistema de acionamento de fechamento 1030 pode incluir um atuador sob a forma de um gatilho de fechamento 1032, sustentado de forma articulada pela estrutura 1020. Mais especificamente, conforme ilustrado na Figura 21, o gatilho de fechamento 1032 é acoplado de modo pivotante ao compartimento 1014 por um pino 1033. Tal disposição permite ao gatilho de fechamento 1032 ser manipulado por um médico, de modo que quando o médico empunha a porção de preensão da pistola 1019 do cabo 1014, o gatilho de fechamento 1032 possa ser facilmente girado de uma posição inicial ou "não atuada" para uma posição "atuada" e mais particularmente, para uma posição completamente comprimida ou completamente atuada. O gatilho de fechamento 1032 pode ser deslocado para a posição não acionada por uma mola ou outra disposição de deslocamento (não mostrada). Sob várias formas, o sistema de acionamento de fechamento 1030 inclui adicionalmente um sistema articulado de fechamento 1034, que é acoplado de forma articulada ao gatilho de fechamento 1032. Como pode ser visto na Figura 21, o conjunto de elos de fechamento 1034 pode incluir um primeiro elo de fechamento 1036 e um segundo elo de fechamento 1038 que são acoplados de modo pivotante ao gatilho de fechamento 1032 por um pino 1035. O segundo elo de fechamento 1038 pode, também, ser chamado de "elemento de fixação" e incluir um pino de fixação transversal 1037.[0230] Now referring to Figure 21, the cable 1014 may also include a structure 1020 that operatively supports a plurality of drive systems. For example, structure 1020 can operationally support a "first" drive system or closing drive system, generally designated 1030, which can be employed to apply closing and opening motions to the interchangeable shaft assembly 1200 that is attached or coupled operationally the same. In at least one form, the closing drive system 1030 can include an actuator in the form of a closing trigger 1032 pivotally supported by the frame 1020. More specifically, as illustrated in Figure 21, the closing trigger 1032 is Pivotally coupled to the housing 1014 by a pin 1033. Such an arrangement allows the closure trigger 1032 to be manipulated by a physician, so that when the physician wields the gun gripping portion 1019 of the handle 1014, the closure trigger 1032 can be easily rotated from an initial or "non-actuated" position to an "actuated" position, and more particularly, to a fully compressed or fully actuated position. Closing trigger 1032 can be displaced to the unloaded position by a spring or other displacement arrangement (not shown). In various forms, the closure drive system 1030 further includes a closure linkage 1034 that is pivotally coupled to the closure trigger 1032. As can be seen in Figure 21, the closure link assembly 1034 may include a first lock link 1036 and a second lock link 1038 which are pivotally coupled to the lock trigger 1032 by a pin 1035. The second lock link 1038 may also be called a "fastener" and include a pin transverse fastening 1037.

[0231] Ainda com referência à Figura 21, pode ser observado que o primeiro elo de fechamento 1036 pode ter uma parede ou extremidade de travamento 1039 sobre o mesmo que é configurada para cooperar com um conjunto de liberação de fechamento 1060 que é acoplado de modo pivotante à estrutura 1020. Em ao menos uma forma, o conjunto de liberação de fechamento 1060 pode compreender um conjunto de botão de liberação 1062 que tem uma lingueta de travamento que se projeta distalmente 1064 formada sobre a mesma. O conjunto de botão de liberação 1062 pode ser pivotado em sentido anti-horário por uma mola de liberação (não mostrada). Quando o médico pressiona o gatilho de fechamento 1032 de sua posição não atuada em direção à porção de preensão da pistola 1019 do cabo 1014, o primeiro elo de fechamento 1036 gira para cima para um ponto em que a lin- gueta de travamento 1064 cai para engate de retenção com a parede de travamento 1039 no primeiro elo de fechamento 1036 impedindo, assim, que o gatilho de fechamento 1032 retorne para a posição não atuada. Desse modo, o conjunto de liberação de fechamento 1060 serve para travar o gatilho de fechamento 1032 na posição completamente atuada. Quando o médico deseja destravar o gatilho de fechamento 1032 para permitir que o mesmo seja forçado para a posição não atuada, o mesmo simplesmente gira o conjunto do botão de libe-ração de fechamento 1062 de modo que a lingueta de travamento 1064 seja movida para fora de engate com a parede de travamento 1039 no primeiro elo de fechamento 1036. Quando a lingueta de tra- vamento 1064 tiver sido movida para fora de engate com o primeiro elo de fechamento 1036, o gatilho de fechamento 1032 pode girar de volta para a posição não atuada. Outras disposições para travamento e liberação do gatilho de fechamento também podem ser empregadas.[0231] Still referring to Figure 21, it can be seen that the first closing link 1036 may have a wall or locking end 1039 on it that is configured to cooperate with a closing release assembly 1060 that is coupled in such a way pivotally to frame 1020. In at least one form, closure release assembly 1060 may comprise a release knob assembly 1062 having a distally projecting locking tab 1064 formed thereon. Release knob assembly 1062 can be pivoted counterclockwise by a release spring (not shown). When the clinician presses the closing trigger 1032 from its non-actuated position towards the gun gripping portion 1019 of the handle 1014, the first closing link 1036 rotates upward to a point where the locking pawl 1064 drops to retaining engagement with locking wall 1039 on first closing link 1036 thereby preventing closing trigger 1032 from returning to the non-actuated position. In this way, the closure release assembly 1060 serves to lock the closure trigger 1032 in the fully actuated position. When the clinician wishes to unlock the closing trigger 1032 to allow it to be forced into the non-actuated position, he simply rotates the closing release knob assembly 1062 so that the locking tab 1064 is moved outward. of engagement with locking wall 1039 on first locking link 1036. When locking tongue 1064 has been moved out of engagement with first locking link 1036, locking trigger 1032 can rotate back into position. not actuated. Other arrangements for locking and releasing the closing trigger may also be employed.

[0232] Um braço 1061 pode se estender desde o botão de libera ção de fechamento 1062. Um elemento magnético 1063, como um ímã permanente, por exemplo, pode ser montado ao braço 1061. Quando o botão de liberação de fechamento 1062 é girado de sua primeira posição para sua segunda posição, o elemento magnético 1063 pode se mover em direção a uma placa de circuito 1100. A placa de circuito 1100 pode incluir ao menos um sensor que é configurado para detectar o movimento do elemento magnético 1063. Em ao menos uma modalidade, por exemplo, um sensor de "efeito Hall" (não mostrado) pode ser montado na superfície de fundo da placa de circuito 1100. O sensor de efeito Hall pode ser configurado para detectar alterações em um campo magnético que circunda o sensor de efeito Hall causadas pelo movimento do elemento magnético 1063. O sensor de efeito Hall pode estar em comunicação de sinal com um microcontrolador, por exemplo, que pode determinar se o botão de liberação de fechamento 1062 está na sua primeira posição, que está associada com a posição não atuada do gatilho de fechamento 1032 e a configuração aberta do atu- ador de extremidade, sua segunda posição, que está associada com a posição atuada do gatilho de fechamento 1032 e a configuração fechada do atuador de extremidade, e/ou qualquer posição entre a primeira posição e a segunda posição.[0232] An arm 1061 can extend from the closing release button 1062. A magnetic element 1063, such as a permanent magnet, for example, can be mounted to the arm 1061. When the closing release button 1062 is turned from its first position to its second position, the magnetic element 1063 may move toward a circuit board 1100. The circuit board 1100 may include at least one sensor that is configured to detect movement of the magnetic element 1063. In one embodiment, for example, a "Hall effect" sensor (not shown) can be mounted on the bottom surface of circuit board 1100. The Hall effect sensor can be configured to detect changes in a magnetic field surrounding the sensor. Hall effect caused by movement of magnetic element 1063. The Hall effect sensor may be in signal communication with a microcontroller, for example, which may determine whether the close release button 1062 is in its position. the first position, which is associated with the non-actuated position of closing trigger 1032 and the open configuration of the end actuator, its second position, which is associated with the actuated position of closing trigger 1032 and the closed configuration of the actuator edge, and/or any position between the first position and the second position.

[0233] Em ao menos uma forma, o cabo 1014 e a estrutura 1020 podem sustentar operacionalmente outro sistema de acionamento chamado aqui de sistema de acionamento de disparo 1080 que é configurado para aplicar movimentos de disparo às porções correspondentes do conjunto de eixo intercambiável fixado ao mesmo. O siste- ma de acionamento de disparo 1080 também pode ser chamado aqui de "segundo sistema de acionamento". O sistema de acionamento de disparo 1080 pode empregar um motor elétrico 1082 que está localizado na porção de preensão da pistola 1019 do cabo 1014. Em várias formas, o motor 1082 pode ser um motor de acionamento com escovas de corrente contínua, com uma rotação máxima de, aproximadamente, 25.000 RPM, por exemplo. Em outras disposições, o motor pode incluir um motor sem escovas, um motor sem fio, um motor síncrono, um motor de passo ou qualquer outro motor elétrico adequado. O motor 1082 pode ser alimentado por uma fonte de alimentação 1090 que, em uma forma, pode compreender uma bateria removível 1092. Como pode ser visto na Figura 21, por exemplo, a bateria 1092 pode compreender uma porção de compartimento proximal 1094 que é configurada para fixação a uma porção de compartimento distal 1096. A porção de compartimento proximal 1094 e a porção de compartimento distal 1096 são configuradas para sustentar operacionalmente uma pluralidade de baterias 1098. As baterias 1098 podem compreender, cada uma, por exemplo, uma bateria de íons de lítio ("LI") ou outra bateria adequada. A porção de compartimento distal 1096 é configurada para fixação operável removível ao conjunto da placa de circuito 1100 que também está operacionalmente acoplada ao motor 1082. Várias baterias 1098 que podem ser conectadas em série podem ser usadas como a fonte de alimentação para o instrumento cirúrgico 1010. Além disso, a fonte de energia 1090 pode ser substituível e/ou recarregável.[0233] In at least one form, the cable 1014 and the structure 1020 can operationally support another drive system called here a trigger drive system 1080 that is configured to apply trigger movements to corresponding portions of the interchangeable shaft assembly attached to the same. Trigger drive system 1080 may also be referred to herein as the "second drive system". The trigger drive system 1080 may employ an electric motor 1082 that is located in the gun gripping portion 1019 of the handle 1014. In various forms, the motor 1082 may be a direct current brush drive motor having a maximum speed of approximately 25,000 RPM, for example. In other arrangements, the motor may include a brushless motor, a cordless motor, a synchronous motor, a stepper motor, or any other suitable electric motor. Motor 1082 may be powered by a power supply 1090 which, in one form, may comprise a removable battery 1092. As seen in Figure 21, for example, battery 1092 may comprise a proximal compartment portion 1094 which is configured for attachment to a distal compartment portion 1096. The proximal compartment portion 1094 and the distal compartment portion 1096 are configured to operatively support a plurality of batteries 1098. The batteries 1098 may each comprise, for example, an ion battery ("LI") battery or other suitable battery. The distal compartment portion 1096 is configured for removable operable attachment to the circuit board assembly 1100 which is also operatively coupled to the motor 1082. Various batteries 1098 which can be connected in series can be used as the power source for the surgical instrument 1010 In addition, power supply 1090 may be replaceable and/or rechargeable.

[0234] Como descrito acima em relação a outras várias formas, o motor elétrico 1082 pode incluir um eixo giratório (não mostrado), que, de modo operacional, faz interface com um conjunto redutor de engrenagem 1084, que está montado em engate de acoplamento com um conjunto ou cremalheira, de dentes de acionamento 1122 em um elemento de acionamento longitudinalmente móvel 1120. Em uso, uma polaridade de tensão fornecida pela fonte de alimentação 1090 pode operar o motor elétrico 1082 no sentido horário, sendo que a polaridade de tensão aplicada ao motor elétrico pela bateria pode ser revertida de modo a operar o motor elétrico 1082 no sentido anti-horário. Quando o motor elétrico 1082 é girado em uma direção, o elemento de acionamento 1120 será axialmente ativado na direção distal "DD". Quando o motor 82 é acionado em uma direção giratória oposta, o elemento de acionamento 1120 será axialmente ativado na direção proximal "PD". O cabo 1014 pode incluir uma chave que pode ser configurada para reverter a polaridade aplicada ao motor elétrico 1082 pela fonte de alimentação 1090. Assim como com as outras formas descritas na presente invenção, o cabo 1014 também pode incluir um sensor configurado para detectar a posição do elemento de acionamento 1120 e/ou a direção em que o elemento de acionamento 1120 está sendo movido.[0234] As described above in relation to other various forms, the electric motor 1082 may include a rotating shaft (not shown), which, operationally, interfaces with a gear reducer assembly 1084, which is mounted in coupling engagement with a set, or rack, of drive teeth 1122 on a longitudinally movable drive member 1120. In use, a voltage polarity supplied by power supply 1090 may operate electric motor 1082 in a clockwise direction, with the applied voltage polarity to the electric motor by the battery can be reversed to operate the electric motor 1082 in a counterclockwise direction. When the electric motor 1082 is rotated in one direction, the drive element 1120 will be axially activated in the distal "DD" direction. When motor 82 is driven in an opposite rotational direction, drive element 1120 will be axially driven in the proximal "PD" direction. Cable 1014 can include a switch that can be configured to reverse the polarity applied to electric motor 1082 by power supply 1090. As with other forms described in the present invention, cable 1014 can also include a sensor configured to detect position of the drive element 1120 and/or the direction in which the drive element 1120 is being moved.

[0235] O acionamento do motor 1082 pode ser controlado por um gatilho de disparo 1130, sustentado de forma articulada pelo cabo 1014. O gatilho de disparo 1130 pode ser girado entre uma posição não acionada e uma posição acionada. O gatilho de disparo 1130 pode ser forçado para a posição não atuada por uma mola 1132 ou outra disposição de deslocamento de modo que quando o médico libera o gatilho de disparo 1130, o mesmo possa ser girado ou retornado de outro modo para a posição não atuada pela mola 1132 ou disposição de deslocamento. Em ao menos uma forma, o gatilho de disparo 1130 pode ser posicionado "distante" do gatilho de fechamento 132, como discutido acima. Em ao menos uma forma, um botão de segurança do gatilho de disparo 1134 pode ser montado de maneira articulada ao gatilho de fechamento 1032 pelo pino 1035. O botão de segurança 1134 pode ser posicionado entre o gatilho de disparo 1130 e o gatilho de fechamento 1032 e ter um braço de pivô 1136 que se projeta a par- tir do mesmo. Vide Figura 21. Quando o gatilho de fechamento 1032 está na posição não atuada, o botão de segurança 1134 é contido no cabo 1014 onde o médico não pode acessá-lo prontamente e movê-lo entre uma posição de segurança que impede a atuação do gatilho de disparo 1130 e uma posição de disparo na qual o gatilho de disparo 1130 pode ser disparado. Conforme o médico pressiona o gatilho de fechamento 1032, o botão de segurança 1134 e o gatilho de disparo 1130 articulam-se para baixo, numa posição em que podem ser manipulados pelo médico.[0235] The drive of the motor 1082 can be controlled by a firing trigger 1130, pivotally supported by the cable 1014. The firing trigger 1130 can be rotated between a non-actuated position and a triggered position. Fire trigger 1130 may be forced into the non-actuated position by a spring 1132 or other displacement arrangement so that when the clinician releases fire trigger 1130, it can be rotated or otherwise returned to the non-actuated position. by spring 1132 or displacement arrangement. In at least one form, firing trigger 1130 can be positioned "far" from closing trigger 132, as discussed above. In at least one form, a trigger safety button 1134 can be pivotally mounted to the closing trigger 1032 by pin 1035. The safety button 1134 can be positioned between the firing trigger 1130 and the closing trigger 1032 and having a pivot arm 1136 projecting therefrom. See Figure 21. When the closing trigger 1032 is in the non-actuated position, the safety button 1134 is contained in the handle 1014 where the clinician cannot readily access it and move it between a safety position that prevents actuation of the trigger. trigger 1130 and a trigger position at which trigger trigger 1130 can be fired. As the clinician depresses the closing trigger 1032, the safety button 1134 and the firing trigger 1130 pivot downwards into a position where they can be manipulated by the clinician.

[0236] Como indicado acima, em ao menos uma forma, o elemen to de acionamento móvel longitudinalmente 1120 tem uma cremalheira de dentes 1122 formada na mesma para o engate por engrenamento com a engrenagem de acionamento correspondente 1086 do conjunto do redutor de engrenagem 1084. Ao menos uma forma inclui também um conjunto de "resgate" atuável manualmente 1140 que é configurado para permitir ao médico retrair manualmente o elemento de acionamento móvel longitudinalmente 1120 caso o motor 1082 desligue. O conjunto de resgate 1140 pode incluir uma alavanca ou um conjunto de cabo de resgate 1142 que é configurado para ser girado manualmente para engate de catraca com os dentes 1124 também fornecidos no elemento de acionamento 1120. Dessa forma, o médico pode retrair manualmente o elemento de acionamento 1120 usando o conjunto de cabo de resgate 1142 para engrenar o elemento de acionamento 1120 na direção proximal "DP". A publicação de pedido de patente US n° US 2010/0089970, agora patente US n° 8.608.045, revela disposições de resgate e outros componentes, disposições e sistemas que podem também ser empregados com os vários instrumentos aqui revelados. O pedido de patente US n° de série 12/249.117, intitulado POWERED SURGICAL CUTTING AND STAPLING APPARATUS WITH MANUALLY RETRACTABLE FIRING SYSTEM, agora patente US n° 8.608.045, está aqui incorporada, por referência em sua totalidade.[0236] As indicated above, in at least one form, the longitudinally movable drive member 1120 has a rack of teeth 1122 formed therein for meshing engagement with the corresponding drive gear 1086 of the gear reducer assembly 1084. The at least one form also includes a manually actuatable "rescue" assembly 1140 that is configured to allow the clinician to manually retract the longitudinally movable actuating element 1120 in the event that the motor 1082 shuts down. The rescue assembly 1140 may include a handle or a rescue cable assembly 1142 that is configured to be manually rotated for ratcheting engagement with the teeth 1124 also provided on the actuation element 1120. In this way, the clinician can manually retract the element drive member 1120 using rescue cable assembly 1142 to engage drive member 1120 in the proximal "DP" direction. US Patent Application Publication No. US 2010/0089970, now US Patent No. 8,608,045, discloses rescue arrangements and other components, arrangements and systems that may also be employed with the various instruments disclosed herein. US Patent Application Serial No. 12/249,117 entitled POWERED SURGICAL CUTTING AND STAPLING APPARATUS WITH MANUALLY RETRACTABLE FIRING SYSTEM, now US Patent No. 8,608,045, is hereby incorporated by reference in its entirety.

[0237] Voltando-se agora para as Figuras 20 e 22, o conjunto de eixo intercambiável 1200 inclui um atuador de extremidade cirúrgico 1300 que compreende um canal alongado 1302 que é configurado para sustentar operacionalmente um cartucho de grampos 1304. O atua- dor de extremidade 1300 pode incluir, também, uma bigorna 1306 que é sustentada de modo pivotante em relação ao canal alongado 1302. O conjunto de eixo intercambiável 1200 pode incluir, também, uma junta de articulação 1270 e uma trava de articulação que podem ser configuradas para manter de modo liberável o atuador de extremidade 1300 em uma posição desejada em relação ao eixo SA-SA do eixo. Detalhes com relação à construção e operação do atuador de extremidade 1300, da junta de articulação 1270 e da trava de articulação são apresentados no pedido de patente US n° de série 13/803.086, depositado em 14 de março de 2013, intitulado ARTICULATABLE SURGICAL INSTRUMENT COMPRISING AN ARTICULATION LOCK. A revelação completa do pedido de patente US n° de série 13/803.086, depositado em 14 de março de 2013, intitulado ARTICULATABLE SURGICAL INSTRUMENT COMPRISING AN ARTICULATION LOCK está aqui incorporada, por referência. Como pode ser visto na Figura 22, o conjunto de eixo intercambiável 1200 pode incluir, ainda, um compartimento proximal ou bocal 1201 composto das porções de bocal 1202 e 1203. O conjunto de eixo intercambiável 1200 pode incluir, ainda, um tubo de fechamento 1260 que pode ser utilizado para fechar e/ou abrir a bigorna 1306 do atuador de extremidade 1300. O conjunto de eixo 1200 pode incluir uma coluna central 1210 que é configurada para, um, sustentar de maneira deslizante um elemento de disparo e, dois, sustentar de maneira deslizante o tubo de fechamento 1260 que se estende em torno da coluna central 210. A coluna central 210 também pode ser configurada para sustentar de maneira deslizante um aciona- dor de articulação proximal. O acionador de articulação tem uma extremidade distal que é configurada para engatar operacionalmente a trava de articulação. A trava de articulação faz interface com uma estrutura de articulação que é adaptada para engatar operacionalmente um pino de acionamento na estrutura do atuador de extremidade. Conforme indicado acima, mais detalhes com relação ao funcionamento da trava de articulação e da estrutura de articulação podem ser encontrados no pedido de patente US n° de série 13/803.086. Em várias circunstâncias, a coluna central 1210 pode compreender uma extremidade proximal 1211 que é sustentada de maneira giratória em um chassi 1240. Em uma disposição, por exemplo, a extremidade proximal 1211 da coluna central 1210 tem uma rosca 1214 formada na mesma para fixação rosqueada a um rolamento da coluna central 1216 configurado para ser sustentado dentro do chassi 1240. Vide Figura 22. Tal disposição facilita a fixação giratória da coluna central 1210 ao chassi 1240 de modo que a coluna central 1210 possa ser girada seletivamente em torno de um eixo SA do eixo em relação ao chassi 1240.[0237] Turning now to Figures 20 and 22, the interchangeable shaft assembly 1200 includes a surgical end actuator 1300 comprising an elongated channel 1302 that is configured to operatively support a staple cartridge 1304. end 1300 may also include an anvil 1306 that is pivotally supported relative to elongated channel 1302. Interchangeable shaft assembly 1200 may also include a pivot joint 1270 and a pivot latch that may be configured to maintain releasably end actuator 1300 in a desired position relative to the axis SA-SA of the shaft. Details regarding the construction and operation of the 1300 end actuator, 1270 pivot joint, and 1270 pivot lock are provided in US Patent Application Serial No. 13/803,086, filed March 14, 2013, entitled ARTICULATABLE SURGICAL INSTRUMENT COMPRISING AN ARTICULATION LOCK. The entire disclosure of US Patent Application Serial No. 13/803,086, filed March 14, 2013, entitled ARTICULATABLE SURGICAL INSTRUMENT COMPRISING AN ARTICULATION LOCK is incorporated herein by reference. As seen in Figure 22, the interchangeable shaft assembly 1200 may further include a proximal housing or mouthpiece 1201 comprised of the mouthpiece portions 1202 and 1203. The interchangeable shaft assembly 1200 may further include a closure tube 1260 which may be used to close and/or open the anvil 1306 of the end actuator 1300. The shaft assembly 1200 may include a center post 1210 that is configured to, one, slide a trigger element and, two, hold a trigger element. slidingly the closure tube 1260 extends around the center column 210. The center column 210 may also be configured to slideably support a proximal pivot driver. The knuckle driver has a distal end that is configured to operatively engage the knuckle lock. The linkage lock interfaces with a linkage structure that is adapted to operatively engage a drive pin in the end actuator structure. As noted above, further details regarding the function of the pivot lock and pivot structure can be found in US Patent Application Serial No. 13/803,086. In various circumstances, the center column 1210 may comprise a proximal end 1211 that is pivotally supported on a chassis 1240. In one arrangement, for example, the proximal end 1211 of the center column 1210 has a thread 1214 formed therein for threaded attachment. to a center column bearing 1216 configured to be supported within frame 1240. See Figure 22. Such an arrangement facilitates pivotal attachment of center column 1210 to frame 1240 so that center column 1210 can be selectively rotated about an SA axis of the axis in relation to the chassis 1240.

[0238] Referindo-se principalmente à Figura 22, o conjunto de eixo intercambiável 1200 inclui um elemento de transporte de fechamento 1250 que é sustentado de maneira deslizante dentro do chassi 1240 de modo que o mesmo possa ser movido axialmente em relação a isso. O elemento de transporte de fechamento 1250 inclui um par de ganchos que se projetam de maneira proximal 1252 que são configurados para fixação ao pino de fixação 1037 (Figuras 20 e 21) que é fixado ao segundo elo de fechamento 1038 conforme será discutido em mais detalhes abaixo. Uma extremidade proximal 1261 do tubo de fechamento 1260 é acoplada ao elemento de transporte de fechamento 1250 para rotação relativa em relação ao mesmo. Por exemplo, um conector em forma de U 1263 é inserido em uma fenda anular 1262 na extremidade proximal 1261 do tubo de fechamento 1260 e é retido dentro das fendas verticais 1253 no elemento de transporte de fechamento 1250. Tal disposição serve para fixar o tubo de fechamento 1260 ao elemento de transporte de fechamento 1250 para passagem axial com o mesmo, enquanto permite ao tubo de fechamento 1260 girar em relação ao elemento de transporte de fechamento 1250 ao redor do eixo SA do eixo. Uma mola de fechamento 1268 está apoiada sobre o tubo de fechamento 1260 e serve para deslocar o tubo de fechamento 1260 na direção proximal "DP", o que pode servir para girar o gatilho de fechamento para a posição não atuada quando o conjunto de eixo é acoplado operacionalmente ao cabo 1014.[0238] Referring primarily to Figure 22, the interchangeable shaft assembly 1200 includes a closing carrier 1250 that is slidably supported within the chassis 1240 so that it can be moved axially relative thereto. The closure carrier 1250 includes a pair of proximally projecting hooks 1252 that are configured for attachment to the attachment pin 1037 (Figures 20 and 21) which is attached to the second closure link 1038 as will be discussed in more detail. below. A proximal end 1261 of closure tube 1260 is coupled to closure carrier 1250 for relative rotation therewith. For example, a U-shaped connector 1263 is inserted into an annular slot 1262 in the proximal end 1261 of closure tube 1260 and is retained within vertical slots 1253 in closure carrier 1250. closure 1260 to closure carrier 1250 for axial passage therewith, while allowing closure tube 1260 to rotate relative to closure carrier 1250 about axis SA of the shaft. A closing spring 1268 is supported over the closing tube 1260 and serves to move the closing tube 1260 in the proximal "DP" direction, which can serve to rotate the closing trigger to the non-actuated position when the shaft assembly is operatively coupled to cable 1014.

[0239] Em ao menos uma forma, o conjunto de eixo intercambiável 1200 pode incluir, também, uma junta de articulação 1270. Outros conjuntos de eixos intercambiáveis, entretanto, podem não ser capazes de articular-se. Como pode ser visto na Figura 22, por exemplo, a junta de articulação 1270 inclui um conjunto de luva de fechamento com dupla articulação 1271. De acordo com várias formas, o conjunto de luva de fechamento com dupla articulação 1271 inclui um conjunto de luva de fechamento do atuador de extremidade 1272 que tem os terminais de conexão que se projetam distalmente superior e inferior 1273, 1274. Um conjunto de luva de fechamento do atuador de extremidade 1272 inclui uma abertura de ferradura 1275 e uma aba 1276 para engate de uma aba de abertura na bigorna 1306 nas várias formas descritas no pedido de patente US n° de série 13/803,086, depositado em 14 de março de 2013, intitulado, ARTICULATABLE SURGICAL INSTRU-MENT COMPRISING AN ARTICULATION LOCK que foi aqui incorporado por referência. Conforme descrito em mais detalhes aqui, a abertura de ferradura 1275 e a aba 1276 engatam uma aba na bigorna quando a bigorna 1306 é aberta. Um elo de articulação dupla superior 1277 inclui os pinos de articulação distal e proximal que se projetam para cima que engatam, respectivamente, um orifício distal superior no terminal de conexão superior que se projeta de maneira proximal 1273 e um orifício proximal superior em um terminal de conexão superior que se projeta de maneira distal 1264 no tubo de fechamento 1260. Um elo de articulação dupla inferior 1278 inclui pinos de articulação distal e proximal que se projetam para cima que engatam, respectivamente, um orifício distal inferior no terminal de conexão inferior que se projeta de maneira proximal 1274 e um orifício proximal inferior no terminal de conexão inferior que se projeta de maneira distal 1265. Consulte também a Figura 22.[0239] In at least one form, the interchangeable shaft assembly 1200 may also include a pivot joint 1270. Other interchangeable shaft sets, however, may not be able to pivot. As can be seen in Figure 22, for example, the pivot joint 1270 includes a double pivot closure sleeve assembly 1271. end actuator closure 1272 having upper and lower distally projecting connecting lugs 1273, 1274. An end actuator closure sleeve assembly 1272 includes a horseshoe opening 1275 and a tab 1276 for engaging a locking tab 1272. anvil opening 1306 in the various shapes described in US Patent Application Serial No. 13/803,086, filed March 14, 2013, entitled, ARTICULATABLE SURGICAL INSTRU-MENT COMPRISING AN ARTICULATION LOCK which is incorporated herein by reference. As described in more detail herein, the horseshoe opening 1275 and the tab 1276 engage a tab on the anvil when the anvil 1306 is opened. An upper double pivot link 1277 includes upwardly projecting distal and proximal pivot pins that engage, respectively, an upper distal hole in the upper proximally projecting connecting lug 1273 and an upper proximal hole in a lower connecting lug 1273. Distally projecting upper connection 1264 on closure tube 1260. A lower double pivot link 1278 includes upwardly projecting distal and proximal pivot pins that respectively engage a lower distal hole in the lower connecting end. protruding proximally 1274 and a lower proximal hole in the lower distally projecting connection terminal 1265. See also Figure 22.

[0240] Em uso, o tubo de fechamento 1260 é transladado distal- mente (direção "DD") para fechar a bigorna 1306, por exemplo, em resposta à atuação do gatilho de fechamento 1032. A bigorna 1306 é fechada por transladar distalmente o tubo de fechamento 1260 e, dessa forma, o conjunto de luva de fechamento do eixo 1272, fazendo com que o mesmo atinja uma superfície proximal na bigorna 1360 da forma descrita no pedido de patente US n° de série citado acima US 13/803.086. Conforme também foi descrito em detalhes nesta referência, a bigorna 1306 é aberta transladando-se de maneira proximal o tubo de fechamento 1260 e o conjunto de luva de fechamento do eixo 1272, fazendo com que a aba 1276 e a abertura de ferradura 1275 entrem em contato e empurrem contra a aba da bigorna para levantar a bigorna 1306. Na posição aberta da bigorna, o tubo de fechamento do eixo 1260 é movido para sua posição proximal.[0240] In use, the closing tube 1260 is distally translated ("DD" direction) to close the anvil 1306, for example, in response to actuation of the closing trigger 1032. The anvil 1306 is closed by distally translating the closure tube 1260 and thereby the shaft closure sleeve assembly 1272, causing it to reach a proximal surface on the anvil 1360 in the manner described in the above-cited US patent application Serial No. US 13/803,086. As also described in detail in this reference, anvil 1306 is opened by proximally translating closure tube 1260 and shaft closure sleeve assembly 1272, causing tab 1276 and horseshoe opening 1275 to come into contact with each other. contact and push against the tab of the anvil to lift the anvil 1306. In the open position of the anvil, the shaft closure tube 1260 is moved to its proximal position.

[0241] Conforme também foi indicado acima, o conjunto de eixo intercambiável 1200 inclui adicionalmente um elemento de disparo que é sustentado para curso axial dentro da coluna central do eixo 1210. O membro de disparo inclui uma porção de eixo de disparo intermediária 1222 que é configurada para fixação a uma porção de corte distal ou barra de faca. A porção do eixo de disparo intermediário 1222 pode incluir uma fenda longitudinal na sua extremidade distal, que pode ser configurada para receber uma aba na extremidade proximal da barra de faca distal. A fenda longitudinal e a extremidade proximal podem ser dimensionadas e configuradas para permitir o movimento relativo entre as mesmas e podem compreender uma junta deslizante. A junta deslizante pode permitir que a porção de eixo de disparo intermediária 1222 do acionamento de disparo seja movida para articular o atuador de extremidade 1300 sem mover, ou ao menos mover substancialmente, a barra da faca. Quando o atuador de extremidade 1300 tiver sido adequadamente orientado, a porção de eixo de disparo intermediária 1222 pode ser deslocada distalmente até uma parede lateral proximal da fenda longitudinal entra em contato com a aba de modo a avançar a barra de faca e disparar o cartucho de grampos posicionado dentro do canal 1302. Uma descrição adicional do funcionamento do elemento de disparo pode ser encontrada no pedido de patente US n° de série 13/803.086.[0241] As also noted above, the interchangeable shaft assembly 1200 further includes a firing element that is supported for axial travel within the center column of the shaft 1210. The firing member includes an intermediate firing shaft portion 1222 that is configured for attachment to a distal cutting portion or knife bar. The intermediate firing shaft portion 1222 may include a longitudinal slot at its distal end that may be configured to receive a tab at the proximal end of the distal knife bar. The longitudinal slit and the proximal end may be sized and configured to allow relative movement therebetween and may comprise a sliding joint. The sliding joint can allow the intermediate firing shaft portion 1222 of the firing drive to be moved to pivot the end actuator 1300 without moving, or at least substantially moving, the knife bar. When the end actuator 1300 has been properly oriented, the intermediate firing shaft portion 1222 can be displaced distally until a proximal side wall of the longitudinal slot contacts the flap in order to advance the knife bar and fire the cartridge. clips positioned within channel 1302. A further description of the operation of the trigger can be found in US Patent Application Serial No. 13/803,086.

[0242] Como pode ser visto na Figura 22, o conjunto de eixo 1200 inclui adicionalmente um tambor de chaveamento 1500 que é recebido de forma giratória no tubo de fechamento 1260. O tambor de chavea- mento 1500 compreende um segmento de eixo oco 1502 que tem uma saliência de eixo formada no mesmo para receber no mesmo um pino de atuação que se projeta para fora. Em várias circunstâncias, o pino de atuação se estende através de uma fenda longitudinal fornecida na luva de travamento para facilitar o movimento axial da luva de trava- mento quando a mesma é engatada com o acionador de articulação. Uma mola de torção giratória 1420 é configurada para engatar a saliência no tambor de chaveamento 1500 e uma porção do alojamento do bocal 1203 para aplicar uma força de alteração ao tambor de cha- veamento 1500. O tambor de chaveamento 1500 pode compreender adicionalmente aberturas ao menos parcialmente circunferenciais 1506 definidas no mesmo, que podem ser configuradas para receber engastes circunferenciais estendendo-se a partir das metades do bocal 1202, 1203 e permitir a rotação relativa, mas não translação, entre o tambor de chaveamento 1500 e o bocal proximal 1201. Os engastes também se estendem através das aberturas 1266 no tubo de fechamento 1260 para serem assentados em reentrâncias na coluna central do eixo 1210. Entretanto, a rotação do bocal 1201 até um ponto em que os engastes atingem a extremidade de suas respectivas fendas 1506 no tambor de chaveamento 1500 irá causar rotação do tambor de chaveamento 1500 ao redor do eixo SA do eixo. A rotação do tambor de chaveamento 1500 irá resultar, por fim, na rotação do pino de atuação e da luva de travamento entre suas posições engatada e desengatada. Dessa forma, essencialmente, o bocal 1201 pode ser empregado para engatar e desengatar operacionalmente o sistema de acionamento de articulação com o sistema de acionamento de disparo nas várias formas descritas em mais detalhes no pedido de patente US n° de série 13/803.086 e no pedido de patente US n° de série 14/226.142, intitulado SURGICAL INSTRUMENT COMPRISING A SENSOR SYSTEM, depositado em 26 de março de 2014, cujas revelações estão aqui incorporadas por referência.[0242] As can be seen in Figure 22, the shaft assembly 1200 further includes a keying drum 1500 which is rotatably received in the closure tube 1260. The keying drum 1500 comprises a hollow shaft segment 1502 which has a shaft projection formed thereon for receiving an outwardly projecting actuation pin thereon. In various circumstances, the actuation pin extends through a longitudinal slot provided in the locking sleeve to facilitate axial movement of the locking sleeve when it is engaged with the linkage driver. A rotatable torsion spring 1420 is configured to engage the projection on the keying drum 1500 and a portion of the nozzle housing 1203 to apply a changing force to the keying drum 1500. The keying drum 1500 may further comprise openings at least partially circumferential sockets 1506 defined therein, which may be configured to receive circumferential crimps extending from the nozzle halves 1202, 1203 and permit relative rotation, but not translation, between the keying barrel 1500 and the proximal nozzle 1201. crimps also extend through openings 1266 in the closure tube 1260 to be seated in recesses in the center column of shaft 1210. However, rotation of the nozzle 1201 to a point where the crimps reach the end of their respective slots 1506 in the barrel of keying 1500 will cause rotation of keying drum 1500 about the SA axis of the shaft. Rotation of the keying drum 1500 will ultimately result in the actuation pin and locking sleeve rotating between their engaged and disengaged positions. Thus, essentially, the mouthpiece 1201 can be employed to operationally engage and disengage the linkage drive system with the firing drive system in the various ways described in more detail in U.S. Patent Application Serial No. 13/803,086 and U.S. Patent Application Serial No. 13/803,086. US Patent Application Serial No. 14/226,142, entitled SURGICAL INSTRUMENT COMPRISING A SENSOR SYSTEM, filed March 26, 2014, the disclosures of which are incorporated herein by reference.

[0243] Conforme também ilustrado na Figura 22, o conjunto de ei xo 1200 pode compreender um conjunto de anel de deslizamento 1600 que pode ser configurado para conduzir a energia elétrico para e/ou do atuador de extremidade 1300 e/ou transmitir sinais para e/ou do atua- dor de extremidade 1300, por exemplo. O conjunto do anel de deslizamento 1600 pode compreender um flange conector proximal 1604 que é montado a um flange de chassi 1242 que se estende do chassi 1240 e um flange conector distal que está posicionado dentro de uma fenda definida nos compartimentos do eixo. O flange conector proximal 1604 pode compreender uma primeira face e o flange conector distal pode compreender uma segunda face que está posicionada adjacente e é móvel em relação à primeira face. O flange conector distal pode girar em relação ao flange conector proximal 1604 ao redor do eixo SA do eixo. O flange conector proximal 1604 pode compreender uma pluralidade de condutores concêntricos, ou ao menos substancialmente concêntricos, definidos na sua primeira face. Um conector pode ser montado no lado proximal do flange conector e pode ter uma pluralidade de contatos, sendo que cada contato corresponde e está em contato elétrico com um dos condutores. Tal disposição permite a rotação relativa entre o flange conector proximal 1604 e o flange conector distal, porém mantendo o contato elétrico entre os mesmos. O flange conector proximal 1604 pode incluir um conector elétrico 1606 que pode colocar os condutores em comunicação de sinal com uma placa de circuito do eixo 1610 montada ao chassi do eixo 1240, por exemplo. Em ao menos um caso, um chicote elétrico que compreende uma pluralidade de condutores pode se estender entre o conector elétrico 1606 e a placa de circuito do eixo 1610. O conector elétrico 1606 pode se estender de maneira proximal através de uma abertura do conector 1243 definida no flange de montagem do chassi 1242. Vide Figura 22. O pedido de patente US n° de série 13/800.067, intitulado STAPLE CARTRIDGE TISSUE THICKNESS SENSOR SYSTEM, depositado em 13 de março de 2013, está aqui incorporado a título de referência em sua totalidade. O pedido de patente US n° de série 13/800.025, intitulado STAPLE CARTRIDGE TISSUE THICKNESS SENSOR SYSTEM, depositado em 13 de março de 2013, está aqui incorporado a título de referência em sua totalidade. Detalhes adicionais com relação ao conjunto do anel de deslizamento 1600 podem ser encontrados no pedido de patente US n° de série 13/803.086.[0243] As also illustrated in Figure 22, the shaft assembly 1200 may comprise a slip ring assembly 1600 that may be configured to conduct electrical power to and/or from the end actuator 1300 and/or transmit signals to and from /or End Actuator 1300, for example. Slip ring assembly 1600 may comprise a proximal connecting flange 1604 that is mounted to a chassis flange 1242 extending from chassis 1240 and a distal connecting flange that is positioned within a defined slot in the axle housings. The proximal connecting flange 1604 may comprise a first face and the distal connecting flange may comprise a second face that is positioned adjacent to and movable with respect to the first face. The distal connecting flange is rotatable relative to the proximal connecting flange 1604 about the SA axis of the shaft. Proximal connecting flange 1604 may comprise a plurality of concentric, or at least substantially concentric, conductors defined on its first face. A connector may be mounted on the proximal side of the connector flange and may have a plurality of contacts, each contact corresponding to and being in electrical contact with one of the conductors. Such an arrangement allows for relative rotation between the proximal connecting flange 1604 and the distal connecting flange while maintaining electrical contact therebetween. The proximal connecting flange 1604 can include an electrical connector 1606 that can place the leads in signal communication with an axle circuit board 1610 mounted to the axle chassis 1240, for example. In at least one instance, an electrical harness comprising a plurality of conductors may extend between electrical connector 1606 and axle circuit board 1610. Electrical connector 1606 may extend proximally through a defined connector opening 1243 on chassis mounting flange 1242. See Figure 22. US Patent Application Serial No. 13/800,067 entitled STAPLE CARTRIDGE TISSUE THICKNESS SENSOR SYSTEM, filed March 13, 2013, is incorporated herein by reference in its totality. US Patent Application Serial No. 13/800,025 entitled STAPLE CARTRIDGE TISSUE THICKNESS SENSOR SYSTEM, filed March 13, 2013, is incorporated herein by reference in its entirety. Additional details regarding slip ring assembly 1600 can be found in US Patent Application Serial No. 13/803,086.

[0244] Conforme discutido acima, o conjunto de eixo 1200 pode incluir uma porção proximal que é montada de forma fixa ao cabo 1014 e uma porção distal que é giratória em torno de um eixo longitudinal. A porção giratória distal do eixo pode ser girada em relação à porção proximal ao redor do conjunto do anel de deslizamento 1600, conforme discutido acima. O flange conector distal do conjunto do anel de deslizamento 1600 pode ser posicionado dentro da porção giratória distal do eixo. Além disso, além do exposto acima, o tambor de chaveamen- to 1500 também pode ser posicionado dentro da porção giratória distal do eixo. Quando a porção giratória distal do eixo é girada, o flange conector distal e o tambor de chaveamento 1500 podem ser girados de forma sincronizada um com o outro. Além disso, o tambor de chavea- mento 1500 pode ser girado entre uma primeira posição e uma segunda posição em relação ao flange conector distal. Quando o tambor de chaveamento 1500 está na sua primeira posição, o sistema de acionamento de articulação pode ser desengatado operacionalmente do sistema de acionamento de disparo e, dessa forma, o funcionamento do sistema de acionamento de disparo pode não articular o atuador de extremidade 1300 do conjunto de eixo 1200. Quando o tambor de cha- veamento 1500 está na sua segunda posição, o sistema de acionamento de articulação pode ser engatado operacionalmente com o sis-tema de acionamento de disparo e, dessa forma, o funcionamento do sistema de acionamento de disparo pode articular o atuador de extremidade 1300 do conjunto de eixo 1200. Quando o tambor de chavea- mento 1500 é movido entre sua primeira posição e sua segunda posição, o tambor de chaveamento 1500 é movido em relação ao flange conector distal. Em vários casos, o conjunto de eixo 1200 pode compreender ao menos um sensor configurado para detectar a posição do tambor de chaveamento 1500.[0244] As discussed above, the shaft assembly 1200 may include a proximal portion that is fixedly mounted to the handle 1014 and a distal portion that is rotatable about a longitudinal axis. The distal pivoting portion of the shaft can be rotated relative to the proximal portion around slip ring assembly 1600 as discussed above. The distal connecting flange of slip ring assembly 1600 can be positioned within the distal pivoting portion of the shaft. Furthermore, in addition to the above, the keying drum 1500 may also be positioned within the distal rotating portion of the shaft. When the distal rotating portion of the shaft is rotated, the distal connecting flange and the keying barrel 1500 can be rotated synchronously with each other. Furthermore, the keying drum 1500 is rotatable between a first position and a second position with respect to the distal connecting flange. When the switching drum 1500 is in its first position, the pivot drive system can be operationally disengaged from the trigger drive system, and therefore, operation of the trigger drive system may not pivot the end actuator 1300 of the shaft assembly 1200. When the keying drum 1500 is in its second position, the linkage drive system can be operatively engaged with the firing drive system, and thereby the operation of the drive drive system. trigger can pivot end actuator 1300 of shaft assembly 1200. When switching barrel 1500 is moved between its first position and its second position, switching barrel 1500 is moved relative to the distal connecting flange. In various cases, axle assembly 1200 may comprise at least one sensor configured to detect the position of keying drum 1500.

[0245] Novamente com referência à Figura 22, o chassi 1240 inclui ao menos uma, e de preferência, duas, porções de fixação afuniladas 1244 formadas no mesmo, as quais são adaptadas para serem rece- bidas dentro das fendas de encaixe correspondentes 1702 formadas dentro de uma porção de flange de fixação distal 1700 da estrutura 1020. Vide Figura 21. Cada fenda de encaixe 1702 pode ser afunilada ou, em outras palavras, ter um formato aproximado de V para receber de forma assentada as porções de fixação 1244. Conforme pode ser adicionalmente visto na Figura 22, um pino de fixação do eixo 1226 é formado na extremidade proximal do eixo de disparo intermediário 1222. Como será discutido em mais detalhes abaixo, quando o conjunto de eixo intercambiável 1200 é acoplado ao cabo 1014, a patilha de fixação de eixo 1226 é recebida em um berço de fixação de eixo de disparo 1126, formado na extremidade distal 1125 do elemento de acionamento longitudinal 1120. Vide Figura 21.[0245] With reference again to Figure 22, the chassis 1240 includes at least one, and preferably, two, tapered attachment portions 1244 formed therein, which are adapted to be received within the corresponding fitting slots 1702 formed within a distal attachment flange portion 1700 of frame 1020. See Figure 21. Each socket slot 1702 may be tapered, or in other words, roughly V-shaped, to seatly receive attachment portions 1244. As can be further seen in Figure 22, a shaft attachment pin 1226 is formed at the proximal end of the intermediate firing shaft 1222. As will be discussed in more detail below, when the interchangeable shaft assembly 1200 is coupled to the handle 1014, the tab shaft attachment 1226 is received in a firing shaft attachment cradle 1126 formed at the distal end 1125 of longitudinal drive member 1120. See Figure 21.

[0246] Várias modalidades do conjunto de eixo empregam um sis tema de travas 1710 para acoplar de modo removível o conjunto de eixo 1200 ao compartimento 1012 e mais especificamente à estrutura 1020. Como pode ser visto na Figura 22, por exemplo, em ao menos uma forma, o sistema de travas 1710 inclui um elemento de travamen- to ou forquilha de travamento 1712 que é acoplado de forma móvel ao chassi 1240. Na modalidade ilustrada, por exemplo, a forquilha de tra- vamento 1712 tem um formato de U com duas pernas espaçadas que se estendem para baixo 1714. As pernas 1714 têm cada uma um pino de pivô 1715 formado nas mesmas, que são adaptados para serem recebidos em orifícios correspondentes 1245 formados no chassi 1240. Tal disposição facilita a fixação pivotante da forquilha de trava- mento 1712 ao chassi 1240. A forquilha de travamento 1712 pode incluir dois pinos de travamento que se projetam de maneira proximal 1716 que são configurados para engatar de forma liberável os detentores ou sulcos de travamento correspondentes 1704 no flange de fixação distal 1700 da estrutura 1020. Vide Figura 21. Sob várias formas, a garra de travamento 1712 é deslocada na direção proximal pela mo- la ou elemento de deslocamento (não mostrado). A atuação da forquilha de travamento 1712 pode ser feita por um botão de travamento 1722 que é montado de maneira deslizante em um conjunto do atua- dor da trava 1720 que é montado no chassi 1240. O botão de trava- mento 1722 pode ser forçado em uma direção proximal em relação à forquilha de travamento 1712. Conforme será discutido em mais detalhes abaixo, a forquilha de travamento 1712 pode ser movida para uma posição destravada por forçar o botão de travamento na direção distal, o que também faz com que a forquilha de travamento 1712 gire para fora de engate de retenção com o flange de fixação distal 1700 da estrutura 1020. Quando a forquilha de travamento 1712 está em "engate de retenção" com o flange de fixação distal 1700 da estrutura 1020, os pinos de travamento 1716 são assentados com retenção dentro dos detentores ou sulcos de travamento correspondentes 1704 no flange de fixação distal 1700.[0246] Various embodiments of the axle assembly employ a lock system 1710 to removablely couple the axle assembly 1200 to the compartment 1012 and more specifically to the structure 1020. As can be seen in Figure 22, for example, in at least In one way, locking system 1710 includes a locking member or locking fork 1712 that is movably coupled to chassis 1240. In the illustrated embodiment, for example, locking fork 1712 is U-shaped with two spaced apart legs extending downwardly 1714. The legs 1714 each have a pivot pin 1715 formed therein which are adapted to be received in corresponding holes 1245 formed in the frame 1240. Such an arrangement facilitates pivotal attachment of the lock yoke - attachment 1712 to chassis 1240. Locking yoke 1712 may include two proximally projecting locking pins 1716 that are configured to releasably engage the detents or s Corresponding locking grooves 1704 on distal attachment flange 1700 of frame 1020. See Figure 21. In various ways, locking jaw 1712 is displaced in the proximal direction by spring or displacement member (not shown). The actuation of the locking fork 1712 may be effected by a locking knob 1722 that is slidably mounted on a lock actuator assembly 1720 that is mounted on the chassis 1240. The locking knob 1722 can be forced into position. a proximal direction with respect to locking fork 1712. As will be discussed in more detail below, locking fork 1712 can be moved to an unlocked position by forcing the locking knob in a distal direction, which also causes the locking fork to locking yoke 1712 rotates out of retaining engagement with distal attachment flange 1700 of frame 1020. When locking yoke 1712 is in "retaining engagement" with distal attachment flange 1700 of frame 1020, locking pins 1716 are seated with retention within the corresponding detents or locking grooves 1704 in the distal attachment flange 1700.

[0247] Quando se emprega um conjunto de eixo intercambiável que inclui um atuador de extremidade do tipo descrito aqui que é adaptado para cortar e prender o tecido, bem como outros tipos de atuado- res de extremidade, pode ser desejável impedir o descolamento inadvertido do conjunto de eixo intercambiável do compartimento durante a atuação do atuador de extremidade. Por exemplo, em uso, o médico pode atuar o gatilho de fechamento 32 para empunhar e manipular o tecido alvo para uma posição desejada. Quando o tecido alvo está posicionado dentro do atuador de extremidade 1300 em uma orientação desejada, o médico pode, então, atuar completamente o gatilho de fechamento 1032 para fechar a bigorna 1306 e prender o tecido alvo na posição para corte e grampeamento. Neste caso, o primeiro sistema de acionamento 1030 foi completamente atuado. Após o tecido alvo ter sido grampeado no atuador de extremidade 1300, pode ser desejável impedir o descolamento inadvertido do conjunto de eixo 1200 da car- caça 1012. Uma forma do sistema de travamento 1710 é configurada para impedir este descolamento inadvertido.[0247] When employing an interchangeable shaft assembly that includes an end actuator of the type described here that is adapted to cut and clamp tissue, as well as other types of end actuators, it may be desirable to prevent inadvertent detachment of the housing interchangeable shaft assembly during end actuator actuation. For example, in use, the practitioner can actuate the closing trigger 32 to grasp and manipulate target tissue into a desired position. When target tissue is positioned within tip actuator 1300 in a desired orientation, the clinician can then fully actuate closing trigger 1032 to close anvil 1306 and secure target tissue in position for cutting and stapling. In this case, the first drive system 1030 has been fully actuated. After the target tissue has been stapled onto end actuator 1300, it may be desirable to prevent inadvertent detachment of shaft assembly 1200 from housing 1012. A form of locking system 1710 is configured to prevent this inadvertent detachment.

[0248] Conforme pode ser visto mais particularmente na Figura 22, a forquilha de travamento 1712 inclui ao menos um e, de preferência, dois ganchos de travamento 1718 que são adaptados para entrar em contato com as porções de contato do pino de travamento correspondentes 1256 que são formadas no elemento de transporte de fechamento 1250. Quando o elemento de transporte de fechamento 1250 está em uma posição não atuada (isto é, o primeiro sistema de acionamento 1030 não é atuado e a bigorna 1306 está aberta), a forquilha de travamento 1712 pode ser girada em uma direção distal para destravar o conjunto de eixo intercambiável 1200 da carcaça 1012. Quan-do está nesta posição, os ganchos de travamento 1718 não entram em contato com as porções do pino de travamento 1256 no elemento de transporte de fechamento 1250. Entretanto, quando o elemento de transporte de fechamento 1250 é movido para uma posição atuada (isto é, o primeiro sistema de acionamento 1030 é atuado e a bigorna 1306 está na posição fechada), a forquilha de travamento 1712 é impedida de ser girada para uma posição destravada. Em outras palavras, se o médico tentasse girar a forquilha de travamento 1712 para uma posição destravada ou, por exemplo, se a forquilha de travamento 1712 estivesse inadvertidamente ressaltada ou colocada em contato de uma forma que pudesse fazer de outro modo com que a mesma girasse distalmente, os ganchos de travamento 1718 na forquilha de travamento 1712 irão entrar em contato com os pinos de travamento 1256 no elemento de transporte de fechamento 1250 e impedir o movimento da forquilha de travamento 1712 para uma posição destravada.[0248] As can be seen more particularly in Figure 22, the locking fork 1712 includes at least one and preferably two locking hooks 1718 that are adapted to come into contact with the corresponding locking pin contact portions 1256 that are formed on the closure carrier 1250. When the closure carrier 1250 is in an unactuated position (i.e., the first drive system 1030 is not actuated and the anvil 1306 is open), the locking yoke 1712 can be rotated in a distal direction to unlock the interchangeable shaft assembly 1200 from the housing 1012. When in this position, the locking hooks 1718 do not contact the locking pin portions 1256 on the closing carrier 1250. However, when the closing carriage 1250 is moved to an actuated position (i.e., the first drive system 1030 is actuated and the anvil 1306 is in the closed position), locking fork 1712 is prevented from being rotated to an unlocked position. In other words, if the clinician were to attempt to rotate the locking fork 1712 to an unlocked position, or, for example, if the locking fork 1712 were inadvertently protruded or brought into contact in a way that would otherwise cause it to rotate distally, locking hooks 1718 on locking fork 1712 will contact locking pins 1256 on locking carriage 1250 and prevent movement of locking fork 1712 to an unlocked position.

[0249] A fixação do conjunto de eixo intercambiável 1200 ao cabo 1014 será agora descrita. Para começar o processo de acoplamento, o médico pode posicionar o chassi 1240 do conjunto de eixo intercambi- ável 1200 acima ou adjacente ao flange de fixação distal 1700 da estrutura 1020 de modo que as porções de fixação afuniladas 1244 formadas no chassi 1240 sejam alinhadas com as fendas de encaixe 1702 na estrutura 1020. O médico pode, então, mover o conjunto de eixo 1200 ao longo de um eixo de instalação que é perpendicular ao eixo SA do eixo para assentar as porções de fixação 1244 em "engate operável" com as fendas de recepção de encaixe correspondentes 1702. Ao fazer isto, o pino de fixação do eixo 1226 no eixo de disparo intermediário 1222 também será assentado no berço 1126 no elemento de acionamento móvel longitudinalmente 1120 e as porções do pino 1037 no segundo elo de fechamento 1038 serão assentadas nos ganchos correspondentes 1252 na forquilha de fechamento 1250. Como usado na presente invenção, o termo "engate operável" em referência a dois componentes significa que os dois componentes estão engatados entre si de tal modo que, mediante aplicação de um movimento de atuação aos mesmos, os componentes possam realizar a ação, função e/ou procedimento pretendidos.[0249] The attachment of the interchangeable shaft assembly 1200 to the cable 1014 will now be described. To begin the mating process, the clinician may position chassis 1240 of interchangeable shaft assembly 1200 above or adjacent distal attachment flange 1700 of frame 1020 so that tapered attachment portions 1244 formed on chassis 1240 are aligned with each other. the mating slots 1702 in the frame 1020. The clinician can then move the shaft assembly 1200 along an installation axis that is perpendicular to the shaft SA axis to seat the attachment portions 1244 in "operable engagement" with the corresponding snap-receiving slots 1702. In doing so, the shaft attachment pin 1226 on the intermediate firing shaft 1222 will also seat in the cradle 1126 on the longitudinally movable drive member 1120 and the pin portions 1037 on the second closing link 1038 will seat in corresponding hooks 1252 on closing yoke 1250. As used in the present invention, the term "operable hitch" in reference to two components means that the two components are engaged with each other in such a way that, upon application of an actuation movement to them, the components can carry out the intended action, function and/or procedure.

[0250] Ao menos cinco sistemas do conjunto de eixo intercambiá- vel 1200 podem ser operacionalmente acoplados com ao menos cinco sistemas correspondentes do cabo 1014. Um primeiro sistema pode compreender um sistema de estrutura que acopla e/ou alinha a estrutura ou a coluna central do conjunto de eixo 1200 com a estrutura 1020 do cabo 1014. Um outro sistema pode compreender um sistema de acionamento de fechamento 1030 que pode conectar operacionalmente o gatilho de fechamento 1032 do cabo 1014 e o tubo de fechamento 1260 e a bigorna 1306 do conjunto de eixo 1200. Conforme descrito acima, a forquilha de fixação do tubo de fechamento 1250 do conjunto de eixo 1200 pode ser engatada com o pino 1037 no segundo elo de fechamento 1038. Um outro sistema pode compreender o sis- tema de acionamento de disparo 1080 que pode conectar operacionalmente o gatilho de disparo 1130 do cabo 1014 com o eixo de disparo intermediário 1222 do conjunto de eixo 1200. Como descrito acima, a patilha de fixação de eixo 1226 pode ser conectada de modo operá- vel ao berço 1126 do elemento de acionamento longitudinal 1120. Um outro sistema pode compreender um sistema elétrico que pode sinalizar a um controlador no cabo 1014, como o microcontrolador, por exemplo, que um conjunto de eixo, como o conjunto de eixo 1200, por exemplo, foi engatado operacionalmente com o cabo 1014 e/ou, dois, conduzir energia e/ou sinais de comunicação entre o conjunto de eixo 1200 e o cabo 1014. Por exemplo, o conjunto de eixo 1200 pode incluir um conector elétrico 1810 que é montado operacionalmente à placa de circuito do eixo 1610. O conector elétrico 1810 é configurado para engate pareado com um conector elétrico correspondente 1800 na placa de controle do cabo 1100. Detalhes adicionais sobre o conjunto de circuitos e os sistemas de controle podem ser encontrados no pedido de patente US n° de série 13/803.086, e no pedido de patente US n° de série 14/226.142, cujas revelações foram anteriormente incorporadas por referência. O quinto sistema pode consistir no sistema de trava- mento para travar de modo liberável o conjunto de eixo 1200 ao cabo 1014.[0250] At least five systems of the interchangeable shaft assembly 1200 can be operatively coupled with at least five corresponding systems of the cable 1014. A first system can comprise a structure system that couples and/or aligns the structure or the central column of the shaft assembly 1200 with the frame 1020 of the handle 1014. Another system may comprise a closing drive system 1030 that can operatively connect the closing trigger 1032 of the handle 1014 and the closing tube 1260 and the anvil 1306 of the set of shaft 1200. As described above, the clamping yoke of the closing tube 1250 of the shaft assembly 1200 can be engaged with the pin 1037 on the second closing link 1038. Another system can comprise the firing drive system 1080 which can operatively connect the firing trigger 1130 of cable 1014 with the intermediate firing shaft 1222 of shaft assembly 1200. As described above, the locking tab shaft 1226 can be operably connected to the cradle 1126 of the longitudinal drive member 1120. Another system may comprise an electrical system that can signal to a controller on the cable 1014, such as the microcontroller, for example, that a set of axis, as axis assembly 1200, for example, has been operatively engaged with cable 1014 and/or, two, conduct power and/or communication signals between axis assembly 1200 and cable 1014. Axis 1200 may include an electrical connector 1810 that is operatively mounted to axis circuit board 1610. Electrical connector 1810 is configured for paired engagement with a corresponding electrical connector 1800 on cable control board 1100. Additional Circuitry Details and control systems can be found in US Patent Application Serial No. 13/803,086, and US Patent Application Serial No. 14/226,142, the disclosures of which were previously incorporated by re ference. The fifth system may consist of the locking system for releasably locking shaft assembly 1200 to cable 1014.

[0251] Os grampeadores cirúrgicos têm sido usados na técnica anterior para fazer incisões longitudinais no tecido e simultaneamente aplicar linhas de grampos em lados opostos da incisão. Tais instrumentos incluem comumente um par de membros de garras que cooperam e que, se o instrumento for destinado a aplicações endoscópicas ou laparoscópicas, são capazes de passar por uma cânula. Um dos membros de garra recebe um cartucho de grampos que tem ao menos duas fileiras de grampos lateralmente espaçadas. O outro membro de garra define uma bigorna que tem bolsos formadores de grampos ali- nhados às fileiras de grampos dentro do cartucho. O instrumento inclui uma pluralidade de cunhas reciprocantes que, quando conduzidas dis- talmente, passam através de aberturas existentes no cartucho de grampos e se engatam aos acionadores que sustentam os grampos para realizar o disparo dos grampos em direção à bigorna.[0251] Surgical staplers have been used in the prior art to make longitudinal incisions in tissue and simultaneously apply rows of staples on opposite sides of the incision. Such instruments commonly include a pair of cooperating claw members which, if the instrument is intended for endoscopic or laparoscopic applications, are capable of passing through a cannula. One of the claw members receives a staple cartridge having at least two laterally spaced rows of staples. The other claw member defines an anvil that has staple forming pockets aligned with rows of staples within the cartridge. The instrument includes a plurality of reciprocating wedges that, when driven distally, pass through openings in the staple cartridge and engage with the actuators that hold the staples to fire the staples toward the anvil.

[0252] O corte simultâneo do tecido enquanto se formam as fileiras de grampos em cada lado do corte reduz o sangramento e simplifica o procedimento cirúrgico. Cada vez mais os procedimentos endoscópi- cos e laparoscópicos são preferenciais aos procedimentos abertos devido aos menores tempos de recuperação pós-operatória e outras vantagens. Os instrumentos endoscópicos de grampeamento e corte usam um elemento de garra longo e delgado que tende a defletir para cima quando grampeado em tecidos espessos. No tecido espesso, esta deflexão para cima da extremidade livre (distal) da garra pode causar diferenças na altura dos grampos formados já que o vão distal entre a bigorna e o cartucho é maior do que o vão proximal. Para assegurar uma formação do grampo proximal a distal mais uniforme, a bigorna é frequentemente abaulada ou fletida para dentro em direção ao cartucho de grampos. Este abaulamento é melhor para tecidos espessos e pode causar formas de grampos mais apertadas na extremidade distal quando usados em tecidos delgados. Para superar este fechamento distal justo, pinos ou abaulamentos foram adicionados à superfície de grampeamento do cartucho adjacente à extremidade distal do cartucho. O fechamento da bigorna sobre o pino garante um vão mínimo na extremidade distal. Entretanto, os cirurgiões estavam preocupados que os pinos ou abaulamentos causassem trauma ao tecido.[0252] The simultaneous cutting of the tissue while forming the rows of staples on each side of the cut reduces bleeding and simplifies the surgical procedure. Endoscopic and laparoscopic procedures are increasingly preferred over open procedures due to shorter postoperative recovery times and other advantages. Endoscopic stapling and cutting instruments use a long, slender claw element that tends to deflect upward when stapled through thick tissue. In thick tissue, this upward deflection of the free (distal) end of the claw can cause differences in the height of the staples formed as the distal gap between the anvil and the cartridge is greater than the proximal gap. To ensure more uniform proximal to distal staple formation, the anvil is often domed or flexed inward toward the staple cartridge. This bulge is best for thick tissue and may cause staple shapes to be tighter at the distal end when used in thin tissue. To overcome this tight distal closure, pins or bulges were added to the cartridge's stapling surface adjacent to the distal end of the cartridge. Closing the anvil over the pin ensures a minimum gap at the distal end. However, surgeons were concerned that pins or bulges would cause tissue trauma.

[0253] Várias disposições foram desenvolvidas para abordar estes desafios. Uma disposição, por exemplo, compreende uma cabeça de corte ou barra de disparo com "feixe eletrônico" que é configurada para espaçar positivamente a bigorna do canal alongado que sustenta o cartucho de grampos. Tais de disposições de cabeça de corte e barra de disparo com feixe eletrônico são reveladas, por exemplo, na patente US n° 6.978.921, intitulada SURGICAL STAPLING INSTRUMENT INCORPORATING AN E-BEAM FIRING MECHANISM, cuja revelação está aqui incorporada, a título de referência.[0253] Several provisions have been developed to address these challenges. One arrangement, for example, comprises an "electronic beam" cutter head or firing bar that is configured to positively space the anvil from the elongated channel that holds the staple cartridge. Such electronic beam firing bar and cutter head arrangements are disclosed, for example, in US Patent No. 6,978,921 entitled SURGICAL STAPLING INSTRUMENT INCORPORATING AN E-BEAM FIRING MECHANISM, the disclosure of which is incorporated herein by way of reference.

[0254] Por exemplo, conforme ilustrado nas Figuras 2 e 3, a cabe ça de corte do tecido compreende um feixe eletrônico 50 que pode trasladar dentro do atuador de extremidade 16. Conforme descrito acima, o feixe eletrônico 50 pode compreender uma porção vertical 52 que pode passar através de uma fenda de bigorna longitudinal estreita 58 que se estende através de uma superfície de contato com o tecido 60 na bigorna 20, uma fenda vertical estreita 62 no cartucho de grampos 42, e uma fenda de canal longitudinal estreita 64 no canal de grampos alongado 40 quando o feixe eletrônico 50 é deslocado dis- talmente. A fenda da bigorna 58 pode se estender para cima para dentro da bigorna 20 e pode compreender uma extremidade que se abre em um canal longitudinal alargado lateralmente 66 dimensionado e configurado para receber um pino superior 54 que se estende lateralmente desde a porção vertical 52. De modo similar, a fenda do canal 64 pode se estender para baixo e para dentro do canal 40 e pode compreender uma extremidade que se abre em um canal longitudinal lateralmente expandido 68, dimensionado e configurado para receber um ou mais pés inferiores 70 que se estendem lateralmente a partir da porção vertical 52. O feixe eletrônico 50 pode compreender adicionalmente um ou mais pinos médios 72 que podem se estender lateralmente desde a porção vertical 52 e podem ser configurados para deslizar ao longo de uma superfície de topo de uma bandeja de fundo 74 do cartucho de grampos 42. Em certas modalidades, os pinos médios 72 podem ser configurados para assentar o cartucho de grampos 42, ou assegurar que o cartucho de grampos 42 permaneça assentado, no canal 40. Um recesso de disparo longitudinal 75 formado no cartucho de grampos 42 acima da bandeja inferior 74 é dimensionado para permitir que os pinos médios 72 transladem através do cartucho de grampos 42.[0254] For example, as illustrated in Figures 2 and 3, the tissue cutting head comprises an electronic beam 50 that can translate within the end actuator 16. As described above, the electronic beam 50 can comprise a vertical portion 52 that can pass through a narrow longitudinal anvil slot 58 that extends through a tissue-contacting surface 60 in the anvil 20, a narrow vertical slot 62 in the staple cartridge 42, and a narrow longitudinal channel slot 64 in the channel of elongated staples 40 when the electron beam 50 is displaced distally. The anvil slot 58 may extend upwardly into the anvil 20 and may comprise an end that opens into a laterally widened longitudinal channel 66 sized and configured to receive an upper pin 54 extending laterally from the vertical portion 52. Similarly, channel slit 64 may extend down and into channel 40 and may comprise an end that opens into a laterally expanding longitudinal channel 68 sized and configured to receive one or more laterally extending lower feet 70 from the vertical portion 52. The electron beam 50 may further comprise one or more middle pins 72 which may extend laterally from the vertical portion 52 and may be configured to slide along a top surface of a bottom tray 74 of the staple cartridge 42. In certain embodiments, the middle pins 72 can be configured to seat the staple cartridge 42, or ensure that staple cartridge 42 remains seated, in channel 40. A longitudinal firing recess 75 formed in staple cartridge 42 above bottom tray 74 is sized to allow middle pins 72 to translate through staple cartridge 42.

[0255] Várias disposições do canal alongado incluem uma fenda alongada ou longitudinal que se estende entre uma posição inicial da cabeça de corte com feixe eletrônico em uma porção proximal do canal alongado e uma posição final adjacente à extremidade distal do canal alongado. A porção vertical da cabeça de corte com feixe eletrônico se estende através desta fenda longitudinal e a porção inferior do pé do feixe eletrônico passa ao longo da superfície de fundo do canal alongado. A porção do pé pode ajudar a espaçar positivamente a bigorna em relação ao canal alongado e também pode servir como um meio conveniente para o médico verificar a posição da cabeça de corte no canal alongado. Ao observar a posição do pé da cabeça de corte quando a cabeça de corte é deslocada distalmente através do cartucho, o médico saberá agora exatamente onde a cabeça de corte está situada dentro do cartucho. Embora forneça um meio eficaz para espaçar a bigorna e para monitorar o local da cabeça de corte, tal disposição emprega uma fenda longitudinal no canal alongado que pode reduzir a dureza do canal bem como a resistência do canal à torção e ao espalhamento.[0255] Various arrangements of the elongated channel include an elongated or longitudinal slit that extends between an initial position of the e-beam cutting head in a proximal portion of the elongated channel and an end position adjacent to the distal end of the elongated channel. The vertical portion of the E-beam cutting head extends through this longitudinal slit and the bottom portion of the E-beam foot passes along the bottom surface of the elongated channel. The foot portion can help to positively space the anvil from the elongated channel and can also serve as a convenient means for the clinician to verify the position of the cutting head in the elongated channel. By observing the position of the cutting head foot as the cutting head is moved distally through the cartridge, the clinician will now know exactly where the cutting head is located within the cartridge. While providing an effective means for spacing the anvil and for monitoring the location of the cutter head, such an arrangement employs a longitudinal slit in the elongated channel which can reduce the channel hardness as well as the channel's resistance to twisting and spreading.

[0256] Para evitar este espalhamento do canal alongado, pode ser desejável eliminar a fenda longitudinal para aumentar a resistência à torção e ao espalhamento ao grampear um tecido espesso. Entretanto, tal disposição pode eliminar a capacidade de o cirurgião ver quanto o grampeamento progrediu pela observação da posição do pé da faca. A Figura 32 ilustra um canal alongado 6022 que pode ser similar a vários canais alongados aqui apresentados incluindo, por exemplo, os canais alongados 22 e 302 exceto pelas seguintes diferenças. O canal alon- gado 6022 pode ser moldado, e/ou usinado e/ou formado de outro modo a partir de um material polimérico adequado e pode incluir uma porção de superfície de fundo substancialmente sólida 6024. O canal alongado 6022 é configurado para sustentar operacionalmente um cartucho de grampos cirúrgicos (não mostrado). O canal alongado 6022 pode incluir uma fenda interna alongada 6026 que é definida por duas porções salientes que se estendem para dentro 6028. As porções salientes que se estendem para dentro 6028 também definem uma passagem interna alongada 6030 entre as porções salientes 6028 e a porção inferior sólida 6024. Enquanto a fenda interna alongada 6026 se estende pela maior parte do comprimento do canal alongado 6022, a mesma não se estende através da superfície de fundo 6024 do canal alongado 6022. A passagem interna 6030 é dimensionada para aco-modar de maneira deslizante o pé ou os pés que são formados na mesma ou de outro modo fixados à cabeça de corte.[0256] To avoid this spreading of the elongated channel, it may be desirable to eliminate the longitudinal slit to increase resistance to twisting and spreading when stapling thick tissue. However, such an arrangement can eliminate the surgeon's ability to see how far the stapling has progressed by observing the position of the knife foot. Figure 32 illustrates an elongated channel 6022 which may be similar to various elongated channels shown herein including, for example, elongated channels 22 and 302 except for the following differences. The elongated channel 6022 may be molded, and/or machined, and/or otherwise formed from a suitable polymeric material and may include a substantially solid bottom surface portion 6024. The elongated channel 6022 is configured to operatively support a cartridge of surgical staples (not shown). The elongated channel 6022 may include an internal elongated slot 6026 that is defined by two inwardly extending projecting portions 6028. The inwardly extending projecting portions 6028 also define an elongated internal passageway 6030 between the projecting portions 6028 and the bottom portion solid 6024. While the internal elongated slot 6026 extends most of the length of the elongated channel 6022, it does not extend through the bottom surface 6024 of the elongated channel 6022. The internal passage 6030 is sized to accommodate sliding the foot or feet which are formed therein or otherwise attached to the cutting head.

[0257] A Figura 42 ilustra, por exemplo, uma cabeça de corte com feixe eletrônico 6050 que pode ser usada em conjunto com o canal alongado 6022. Entretanto, conforme será evidente, o canal alongado 6022 pode, também, ser usado em conjunto com uma variedade de disposições de cabeça de corte diferentes que empregam um único pé ou uma pluralidade de pés no fundo da cabeça de corte. Com referência à Figura 42, a cabeça de corte 6050 inclui uma porção vertical 6052 que termina com dois pés inferiores que se estendem lateralmente 6070. A porção vertical 6052 é configurada para passar através da fenda alongada 6026 de modo que os pés inferiores 6070 sejam recebidos sob as porções salientes correspondentes 6028.[0257] Figure 42 illustrates, for example, an electronic beam cutting head 6050 that can be used in conjunction with the elongated channel 6022. However, as will be evident, the elongated channel 6022 can also be used in conjunction with a variety of different cutter head arrangements employing a single foot or a plurality of feet at the bottom of the cutter head. Referring to Figure 42, the cutter head 6050 includes a vertical portion 6052 that terminates with two laterally extending lower feet 6070. The vertical portion 6052 is configured to pass through the elongated slot 6026 so that the lower feet 6070 are received under the corresponding protruding portions 6028.

[0258] Novamente com referência à Figura 32, o canal alongado 6022 pode incluir, também, uma abertura proximal do canal 6040 que é fornecida na extremidade proximal da porção inferior 6024 do canal alongado 6022. A abertura proximal do canal 6040 pode fornecer ao médico uma visão de ao menos um dos pés 6070 ou outra porção (ou porções) da cabeça de corte 6050 quando a cabeça de corte 6050 está em uma posição inicial ou não disparada. Esta "posição inicial" pode, também, corresponder a uma posição que a cabeça de corte 6050 está quando a cabeça de corte 6050 está em uma posição travada, conforme será discutido em mais detalhes abaixo. De modo similar, uma abertura distal do canal 6042 é fornecida na extremidade distal da porção inferior 6024, a qual dá ao médico uma visão de ao menos um dos pés 6070 ou de outra porção (ou porções) da cabeça de corte 6050 quando a cabeça de corte 6050 está na sua posição "completa-mente disparada" ou "posição final". Tal disposição fornece ao médico um método para verificar se a cabeça de corte está na sua posição inicial ou final enquanto fornece um canal alongado relativamente mais rígido em comparação a outros canais que têm uma fenda longitudinal que se estende longitudinalmente através do fundo do canal alongado. A abertura proximal do canal 6040 e a abertura distal do canal 6042 podem ser conformadas das formas ilustradas na Figura 32 para facilitar a instalação da cabeça de corte 6050 no canal alongado 6022 (através da abertura proximal do canal 6040) e a remoção da cabeça de corte 6050 do canal alongado 6022 (através da abertura distal do canal 6042) por exemplo. Dessa forma, o canal alongado 6022 tem um fundo fechado com aberturas 6040, 6042 que correspondem ao começo e ao final, respectivamente, do curso de disparo da cabeça de corte. Tal disposição proporciona a visibilidade do começo e do final do disparo bem como permite o movimento descendente da cabeça de corte para uma posição travada, conforme será discutido em mais detalhes abaixo.[0258] Again referring to Figure 32, the elongated channel 6022 may also include a proximal channel opening 6040 that is provided at the proximal end of the lower portion 6024 of the elongated channel 6022. The proximal channel opening 6040 may provide the physician a view of at least one of the feet 6070 or other portion (or portions) of the cutting head 6050 when the cutting head 6050 is in a home or non-firing position. This "home position" can also correspond to a position that the cutter head 6050 is in when the cutter head 6050 is in a locked position, as will be discussed in more detail below. Similarly, a distal channel opening 6042 is provided at the distal end of the lower portion 6024 which gives the practitioner a view of at least one of the feet 6070 or other portion (or portions) of the cutting head 6050 when the head Cutoff 6050 is in its "full-fired" or "final position" position. Such an arrangement provides the practitioner with a method of verifying that the cutting head is in its initial or final position while providing a relatively stiffer elongated channel compared to other channels which have a longitudinal slit running longitudinally through the bottom of the elongated channel. Proximal channel opening 6040 and distal channel opening 6042 can be shaped in the ways shown in Figure 32 to facilitate installation of cutting head 6050 into elongated channel 6022 (through proximal channel opening 6040) and removal of cutting head. cut 6050 of elongated channel 6022 (through the distal opening of channel 6042) for example. In this way, the elongated channel 6022 has a closed bottom with openings 6040, 6042 that correspond to the beginning and end, respectively, of the firing stroke of the cutting head. Such an arrangement provides visibility of the start and end of the shot as well as allowing downward movement of the cutterhead into a locked position, as will be discussed in more detail below.

[0259] O canal alongado 6022 pode ser empregado eficazmente com um conjunto de cabeça de corte que é avançado manualmente ou um que é avançado através de um sistema de disparo equipado com motor. Por exemplo, o instrumento cirúrgico 10 descrito acima inclui uma cabeça de corte 50 que é avançada manualmente pela atuação do gatilho 32. Em várias disposições, a cabeça de corte 50 pode ser avançada de sua posição inicial para sua posição final pela atuação do gatilho de disparo 32 três vezes. Dessa forma, por exemplo, a ativação do gatilho 32 uma vez pode mover a cabeça de corte distalmente no canal alongado por um terço da distância entre a posição inicial e a posição final ("primeira posição de disparo"). A ativação do gatilho uma segunda vez pode resultar na passagem da cabeça de corte 50 por dois terços do caminho entre a posição inicial e a posição final ("segunda posição de disparo") e a ativação do gatilho 32 uma terceira vez pode resultar no avanço da cabeça de corte 50 da segunda posição de disparo para a posição final. Dessa forma, quando a cabeça de corte 6050 puder ser vista através da abertura distal do canal 6042, o médico saberá que a cabeça de corte 6050 foi completamente disparada. Este canal alongado 6022 pode, também, ser empregado em relação ao instrumento cirúrgico alimentado 1010 (Figuras 19-22).[0259] The elongated channel 6022 can be used effectively with a cutting head assembly that is advanced manually or one that is advanced through a trigger system equipped with a motor. For example, the surgical instrument 10 described above includes a cutting head 50 that is manually advanced by actuation of trigger 32. In various arrangements, cutting head 50 can be advanced from its initial position to its final position by actuation of trigger 32. shot 32 three times. Thus, for example, activating trigger 32 once can move the cutter head distally in the elongated channel by one third of the distance between the start position and the end position ("first firing position"). Activating the trigger a second time may result in the cutting head 50 passing two-thirds of the way between the start position and the final position ("second firing position") and activating the trigger 32 a third time may result in advancing of the cutting head 50 from the second firing position to the final position. That way, when cutting head 6050 can be seen through the distal opening of channel 6042, the clinician will know that cutting head 6050 has fully fired. This elongated channel 6022 may also be employed in connection with powered surgical instrument 1010 (Figures 19-22).

[0260] As Figuras 33 a 35 ilustram uma outra disposição do canal alongado 6122 que é similar ao canal alongado 6022 exceto pelas diferenças mostradas. Estas porções da disposição do canal alongado 6122 que são idênticas às porções da disposição do canal alongado 6022 irão compartilhar os mesmos números de elementos. Em particular, como pode ser visto na Figura 33, uma série de aberturas indicadoras espaçadas 6144 são fornecidas na porção inferior 6124. As aberturas indicadoras 6144 podem variar em número, tamanho e espaçamento, mas em ao menos uma disposição, as aberturas indicadoras 6144 têm o mesmo tamanho e são igualmente espaçadas em uma linha de modo que as mesmas se abram na passagem interna alongada 6030. Como pode ser visto nestas Figuras, as aberturas indicadoras 6144 são redondas. Como também pode ser visto na Figura 33, uma fonte de luz 6160 pode ser montada dentro de uma extremidade proximal do canal alongado 6122 de modo que a fonte de luz 6160 projete luz para dentro da passagem interna 6030 (representada pela linha tracejada "L" nas Figuras 33 e 34). A fonte de luz 6160 pode compreender, por exemplo, um ou mais diodos emissores de luz ("LEDs) ou outra disposição de fonte de luz que pode receber energia através de um condutor 6164 que é acoplado ao cabo do instrumento cirúrgico ou sistema robótico, etc. ao qual o canal alongado 6122 é operacionalmente fixado. Quando a fonte de luz 6160 é alimentada, a luz será projetada para dentro da passagem interna 6030. Quando a cabeça de corte 6050 está na posição inicial, a cabeça de corte 6050 pode bloquear a visualização de qualquer luz "L" através de qualquer uma das aberturas indicadoras 6144. Dessa forma, quando nenhuma luz "L" é visível através das aberturas indicadoras 6144, o médico saberá que a cabeça de corte 6050 está na posição inicial. Quando a cabeça de corte 6050 é avançada distalmente após as aberturas indicadoras 6144, a luz "L" irá colidir com a cabeça de corte 6050 - e será visível ao menos através da abertura indicadora desobstruída 6144 que está em posição imediatamente proximal à cabeça de corte 6050 conforme mostrado na Figura 34. Dessa forma, tal disposição permite ao médico monitorar o progresso da cabeça de corte 6050 quando a mesma se move distalmente no canal alongado 6122 desde sua posição inicial para sua posição final. Esta disposição do canal alongado também é mais dura e rígida do que as disposições do canal alongado que têm uma fenda alongada que se estende completamente através da maior parte da superfície de fundo do canal alongado. Em uma disposição, o médico pode determinar a posição da cabeça de corte porque não haverá luz brilhando através da abertura indicadora onde a cabeça de corte está situada. Através de todas as outras aberturas in-dicadoras haverá luz brilhando. Dessa forma, em uma disposição, a abertura indicadora "preta" ou apagada é onde a cabeça de corte está situada. Em outras modalidades, a fonte de luz pode ser omitida. O médico ainda pode monitorar a posição da cabeça de corte 6050 no canal alongado 6122 visualizando a localização dos pés 6070 através das aberturas indicadoras 6144.[0260] Figures 33 to 35 illustrate another layout of the elongated channel 6122 that is similar to the elongated channel 6022 except for the differences shown. Those portions of the elongated channel array 6122 that are identical to the portions of the elongated channel array 6022 will share the same element numbers. In particular, as seen in Figure 33, a series of closely spaced indicator apertures 6144 are provided in the lower portion 6124. Indicator apertures 6144 may vary in number, size and spacing, but in at least one arrangement, indicator apertures 6144 have the same size and are equally spaced in a line so that they open into the elongated internal passage 6030. As seen in these Figures, the indicator apertures 6144 are round. As can also be seen in Figure 33, a light source 6160 may be mounted within a proximal end of the elongated channel 6122 so that the light source 6160 projects light into the internal passageway 6030 (represented by the dashed line "L" in Figures 33 and 34). Light source 6160 may comprise, for example, one or more light emitting diodes ("LEDs") or other light source arrangement that may be energized through a lead 6164 that is coupled to the handle of the surgical instrument or robotic system, etc. to which the elongated channel 6122 is operatively attached. When the light source 6160 is powered, light will be projected into the inner passage 6030. When the cutting head 6050 is in the home position, the cutting head 6050 may block the visualization of any "L" light through any of the indicator openings 6144. That way, when no "L" light is visible through the indicator openings 6144, the clinician will know that the shaving head 6050 is in the home position. Cutting Head 6050 is advanced distally past Indicator Apertures 6144, the "L" light will collide with Cutter Head 6050 - and will be visible at least through the unobstructed Indicator Aperture 6144 which is in position immediately ahead. proximal to the cutting head 6050 as shown in Figure 34. Thus, such an arrangement allows the clinician to monitor the progress of the cutting head 6050 as it moves distally in the elongated channel 6122 from its initial position to its final position. This elongated channel arrangement is also harder and more rigid than elongated channel arrangements which have an elongated slit that extends completely through most of the bottom surface of the elongated channel. In one arrangement, the practitioner can determine the position of the cutting head because there will be no light shining through the indicator opening where the cutting head is located. Through all other indicator openings there will be light shining. Thus, in one arrangement, the "black" or unlit indicator opening is where the cutter head is located. In other embodiments, the light source may be omitted. The practitioner can still monitor the position of the cutting head 6050 in the elongated channel 6122 by viewing the location of the feet 6070 through the indicator apertures 6144.

[0261] A Figura 36 ilustra uma outra disposição do canal alongado 6222 que é similar ao canal alongado 6122 exceto pelas diferenças mostradas. Estas porções da disposição do canal alongado 6222 que são idênticas às porções da disposição do canal alongado 6122 irão compartilhar os mesmos números de elementos. Como pode ser visto nesta Figura, uma série de aberturas indicadoras espaçadas 6144 são fornecidas através da superfície de fundo 6224. Na disposição ilustrada, as aberturas indicadoras 6144 têm o mesmo tamanho e formato, mas são fornecidas através da superfície de fundo 6224 em diferentes intervalos de espaçamento. Por exemplo, a abertura indicadora mais proximal 6144P pode ser espaçada em relação à abertura proximal 6040 por uma primeira distância de espaçamento "first spacing distance, FSD" que permite, por exemplo, que ao menos um dos pés 6070 ou de outra porção da cabeça de corte 6050 será visto através da mesma quando a cabeça de corte 6050 está na posição inicial. De modo semelhante, a abertura indicadora mais distal 6144D pode ser espaçada em relação à abertura indicadora adjacente 6144 por uma segunda distância de espaçamento "second spacing distance, SSD" que é diferente da primeira distância de espaçamento FSD. Como pode ser visto na Figura 36, por exemplo, a SSD é maior que a FSD. A abertura indicadora mais distal 6144D pode corresponder à posição da cabeça de corte 6050 na sua posição final. Dessa forma, a disposição do canal alongado 6222 ilustra aberturas indicadoras espaçadas variáveis, sendo que o número de aberturas diminui enquanto se move da posição proximal para a distal.[0261] Figure 36 illustrates another layout of the elongated channel 6222 that is similar to the elongated channel 6122 except for the differences shown. Those portions of the elongated channel array 6222 that are identical to the portions of the elongated channel array 6122 will share the same element numbers. As seen in this Figure, a series of spaced indicator apertures 6144 are provided across bottom surface 6224. In the illustrated arrangement, indicator apertures 6144 are the same size and shape, but are provided across bottom surface 6224 at different intervals. of spacing. For example, the most proximal indicator aperture 6144P may be spaced from the proximal aperture 6040 by a first spacing distance, FSD, which allows, for example, for at least one of the feet 6070 or another portion of the head to cutting head 6050 will be seen through it when cutting head 6050 is in home position. Similarly, the most distal indicator aperture 6144D may be spaced from the adjacent indicator aperture 6144 by a second spacing distance "second spacing distance, SSD" that is different from the first spacing distance FSD. As can be seen in Figure 36, for example, the SSD is larger than the FSD. The most distal indicator aperture 6144D may correspond to the position of cutting head 6050 in its final position. Thus, the elongated channel arrangement 6222 illustrates variable spaced indicator apertures, the number of apertures decreasing as one moves from the proximal to the distal position.

[0262] A Figura 37 ilustra uma outra disposição do canal alongado 6322 que é similar ao canal alongado 6122 exceto pelas diferenças mostradas. Estas porções da disposição do canal alongado 6322 que são idênticas às porções da disposição do canal alongado 6122 irão compartilhar os mesmos números de elementos. Como pode ser visto nesta Figura, a disposição do canal alongado 6322 inclui uma série de aberturas indicadoras alongadas distintas 6144’. Na disposição ilustrada, as aberturas indicadoras 6144’ têm o mesmo tamanho e formato e são dispostas em intervalos igualmente espaçados.[0262] Figure 37 illustrates another layout of the elongated channel 6322 that is similar to the elongated channel 6122 except for the differences shown. Those portions of the elongated channel array 6322 that are identical to the portions of the elongated channel array 6122 will share the same element numbers. As seen in this Figure, the elongated channel arrangement 6322 includes a series of distinct elongated indicator apertures 6144'. In the illustrated arrangement, indicator apertures 6144' are the same size and shape and are arranged at equally spaced intervals.

[0263] A Figura 38 ilustra uma outra disposição do canal alongado 6422 que é similar ao canal alongado 6222 exceto pelas diferenças mostradas. Estas porções da disposição do canal alongado 6422 que são idênticas às porções da disposição do canal alongado 6222 irão compartilhar os mesmos números de elementos. Como pode ser visto nesta Figura, apenas duas aberturas indicadoras espaçadas "distintas" 6144” são fornecidas através da superfície de fundo 6424. Na disposição ilustrada, as aberturas indicadoras 6144” têm o mesmo tamanho e formato, mas são fornecidas através da superfície de fundo 6424 em diferentes intervalos de espaçamento. Por exemplo, a abertura indicadora mais proximal 6144P” pode ser espaçada em relação à abertura proximal 6040 por uma primeira distância de espaçamento "FSD" e a abertura indicadora mais distal 6144D” pode ser espaçada em relação à abertura indicadora mais proximal 6144” por uma segunda distância de espaçamento "SSD" que é diferente da primeira distância de espaçamento FSD. Em ao menos uma disposição, por exemplo, quando o canal alongado 6422 é empregado com um conjunto de cabeça de corte que é avançado manualmente pela atuação do gatilho de disparo, ao menos um pé ou outra porção do conjunto da cabeça de corte pode ser visto através da abertura indicadora proximal 6144P” quando o conjunto da cabeça de corte está sendo avançado através do "pri- meiro curso" ou primeira atuação do gatilho de disparo. De modo semelhante, ao menos um pé ou outra porção do conjunto da cabeça de corte pode ser visto através da abertura indicadora mais distal 6144D” durante o segundo curso ou segunda sequência de atuação do gatilho de disparo. Dessa forma, o canal alongado 6422 inclui aberturas indicadoras com formato de fenda alongada bem como aberturas indicadoras com formato circular que fornecem mais fechamento/menos aberturas enquanto se move da posição proximal para a distal.[0263] Figure 38 illustrates another layout of the elongated channel 6422 that is similar to the elongated channel 6222 except for the differences shown. Those portions of the elongated channel array 6422 that are identical to the portions of the elongated channel array 6222 will share the same element numbers. As seen in this Figure, only two "distinct" spaced indicator apertures 6144" are provided through the bottom surface 6424. In the illustrated arrangement, the indicator apertures 6144" are the same size and shape, but are provided through the bottom surface. 6424 in different spacing ranges. For example, the most proximal indicator aperture 6144P" may be spaced from the proximal indicator aperture 6040 by a first spacing distance "FSD" and the most distal indicator aperture 6144D" may be spaced from the most proximal indicator aperture 6144" by a second spacing distance "SSD" that is different from the first spacing distance FSD. In at least one arrangement, for example, when the elongated channel 6422 is employed with a cutter head assembly that is manually advanced by actuation of the firing trigger, at least one foot or other portion of the cutter head assembly can be seen through Proximal Indicator Slot 6144P” when the cutting head assembly is being advanced through the “first stroke” or first actuation of the firing trigger. Similarly, at least one foot or other portion of the cutting head assembly can be seen through the most distal indicator opening 6144D” during the second stroke or second actuation sequence of the firing trigger. As such, the elongated channel 6422 includes elongated slit-shaped indicator ports as well as circular-shaped indicator ports that provide more closure/less openings while moving from the proximal to the distal position.

[0264] A Figura 39 ilustra uma outra disposição do canal alongado 6522 que é similar ao canal alongado 6422 exceto pelas diferenças mostradas. Estas porções da disposição do canal alongado 6522 que são idênticas às porções da disposição do canal alongado 6422 irão compartilhar os mesmos números de elementos. Como pode ser visto nesta Figura, o canal alongado 6522 inclui uma combinação de uma abertura indicadora alongada mais proximal 6144P” que permite ao médico visualizar ao menos um pé ou outra porção do conjunto da cabeça de corte durante o primeiro curso ou sequência de atuação do gatilho de disparo junto com uma combinação das aberturas indicadoras redondas igualmente espaçadas 6144. Dessa forma, o canal alon-gado 6522 emprega uma combinação de fendas entalhadas e alongadas. Qualquer uma das disposições de canal alongado descritas acima pode incorporar a fonte de luz 6160 que foi especificamente descrito aqui em relação à modalidade representada na Figura 33 ou as mesmas podem ser empregadas sem uma fonte de luz.[0264] Figure 39 illustrates another layout of the elongated channel 6522 that is similar to the elongated channel 6422 except for the differences shown. Those portions of the elongated channel array 6522 that are identical to the portions of the elongated channel array 6422 will share the same element numbers. As seen in this Figure, the elongated channel 6522 includes a combination of a more proximal elongated indicator port 6144P” that allows the clinician to view at least one foot or other portion of the cutting head assembly during the first stroke or actuation sequence of the firing trigger along with a combination of equally spaced round indicator apertures 6144. Thus, the elongated channel 6522 employs a combination of notched and elongated slots. Any of the elongated channel arrangements described above can incorporate the light source 6160 that was specifically described here in relation to the embodiment depicted in Figure 33 or they can be employed without a light source.

[0265] Outras disposições de monitoramento da cabeça de corte podem compreender, por exemplo, uma ou mais disposições de fonte de luz ou disposições de diodo emissor de luz ("LED") que emitem luz pelas aberturas no canal ou pela fenda dentro do canal. Isto aumentaria muito a capacidade do usuário de localizar onde a cabeça de corte está no seu percurso e determinar se o curso total está completo. Em algumas disposições, por exemplo, os LEDs poderiam compreender LEDs com várias cores que mudam de verde até o azul (ou outras disposições de cor) com o avanço da cabeça de corte pelo canal diferenciando ainda mais o avanço da cabeça de corte.[0265] Other cutting head monitoring arrangements may comprise, for example, one or more light source arrangements or light-emitting diode ("LED") arrangements that emit light through openings in the channel or through the slit within the channel . This would greatly enhance the user's ability to locate where the cutting head is in its travel and determine if the full travel is complete. In some arrangements, for example, the LEDs could comprise multi-color LEDs that change from green to blue (or other color arrangements) as the cutter head advances through the channel further differentiating the cutter head advance.

[0266] Em várias disposições do atuador de extremidade, pode ser desejável empregar um sistema para impedir o avanço ou disparo da cabeça de corte a menos que um cartucho de grampos novo tenha sido montado operacionalmente no canal alongado. Por exemplo, a patente US n° 6.988.649, intitulada SURGICAL STAPLING INSTRUMENT HAVING A SPENT CARTRIDGE LOCKOUT e a patente US n° 7.044.352, intitulada SURGICAL STAPLING INSTRUMENT HAVING A SINGLE LOCKOUT MECHANISM FOR PREVENTION OF FIRING, cujas revelações estão aqui incorporadas por referência, revelam vários sistemas de travamento. Nestas disposições de travamento, a cabeça de corte ou "barra de disparo" é, normalmente, forçada para uma posição travada por uma disposição de mola. Até um cartucho não gasto ter sido instalado no canal alongado, a cabeça de corte não pode ser avançada de outro modo pelo sistema de acionamento de disparo do instrumento cirúrgico.[0266] In various end actuator arrangements, it may be desirable to employ a system to prevent advancement or firing of the cutting head unless a new staple cartridge has been operatively mounted in the elongated channel. For example, US Patent No. 6,988,649, entitled SURGICAL STAPLING INSTRUMENT HAVING A SPENT CARTRIDGE LOCKOUT and US Patent No. 7,044,352, entitled SURGICAL STAPLING INSTRUMENT HAVING A SINGLE LOCKOUT MECHANISM FOR PREVENTION OF FIRING, the disclosures of which are incorporated herein for reference, disclose various locking systems. In these locking arrangements, the cutter head or "shooting bar" is normally forced into a locked position by a spring arrangement. Until an unexpended cartridge has been installed in the elongated channel, the cutting head cannot be otherwise advanced by the surgical instrument's firing drive system.

[0267] Referindo-se às Figuras 40 a 42, é mostrada uma cabeça de corte 6050 que é fixada a uma barra de disparo 6080. Conforme mostrado, a barra de disparo 6080 tem a construção laminada. Entretanto, a barra de disparo 6080 pode ter construção sólida. Em todo caso, a barra de disparo 6080 faz interface operacional com o sistema de acionamento de disparo do instrumento cirúrgico conforme descrito aqui ou tal como é conhecido de outro modo. A atuação do sistema de acionamento de disparo axialmente avança a barra de disparo 6080 e a cabeça de corte 6050 fixada à mesma através do cartucho de grampos cirúrgicos que está montado dentro do canal alongado 6122. A porção vertical 6052 da cabeça de corte 6050 inclui uma superfície de corte do tecido 6053 que está localizada entre uma porção da extremidade superior 6054 e uma porção de gancho central 6056. Vide Figura 42. Um pino superior ou uma aba superior 6058 se estende lateralmente a partir de cada lado da porção da extremidade superior 6054. As abas superiores 6058 são configuradas para serem recebidas de maneira deslizante dentro de uma passagem superior dentro de uma bigorna que é montada operacionalmente ao canal alongado, conforme será adicionalmente discutido abaixo.[0267] Referring to Figures 40 to 42, there is shown a cutting head 6050 that is attached to a firing bar 6080. As shown, the firing bar 6080 has laminated construction. However, the 6080 trigger bar can be solidly built. In any event, the firing bar 6080 interfaces operationally with the surgical instrument firing drive system as described herein or as otherwise known. Actuation of the trigger drive system axially advances the trigger bar 6080 and the cutting head 6050 attached thereto through the surgical staple cartridge that is mounted within the elongated channel 6122. The vertical portion 6052 of the cutting head 6050 includes a fabric cutting surface 6053 that is located between an upper end portion 6054 and a center hook portion 6056. See Figure 42. An upper pin or an upper tab 6058 extends laterally from either side of the upper end portion 6054 The upper flaps 6058 are configured to be slidably received within an upper passageway within an anvil that is operatively mounted to the elongated channel, as will be further discussed below.

[0268] A Figura 41 ilustra a posição da cabeça de corte 6050 e da barra de disparo 6080 quando um cartucho de grampos cirúrgicos não está presente dentro do canal alongado 6122. Quando nesta posição, a barra de disparo 6080 e a cabeça de corte 6050 são forçadas em uma direção descendente "D" por um braço de mola 6090 que é sustentado pela coluna central do eixo (não mostrada) que é acoplado ao canal alongado 6122. Como pode ser visto nesta Figura, o braço de mola 6090 está em engate deslizante com uma cauda da mola 6082 que é formada na extremidade distal da barra de disparo 6080. A porção inferior da cauda da mola 6082 é forçada para dentro de uma superfície inclinada 6123 formada no canal alongado 6122 quando a cabeça de corte 6050 está na posição travada, conforme mostrado na Figura 41. Conforme pode ser adicionalmente visto na Figura 41, quando a cabeça de corte 6050 está na posição travada, se o médico tentasse inadvertidamente avançar ou "disparar" a cabeça de corte 6050 distalmente através do canal alongado 6122, os pés inferiores ou o pé inferior 6070 iria entrar em contato com o fundo do canal alongado 6122. Em outras palavras, quando a cabeça de corte 6050 está na posição travada, os pés 6070 não são alinhados com a passagem interna 6030 no canal alongado 6122 e, portanto, o conjunto da cabeça de corte 6050 não poderia ser avançado axialmente. O médico saberá que a cabeça de corte está travada observando a posição dos pés 6070 dentro da abertura proximal 6040.[0268] Figure 41 illustrates the position of the cutting head 6050 and the firing bar 6080 when a surgical staple cartridge is not present within the elongated channel 6122. When in this position, the firing bar 6080 and the cutting head 6050 are forced in a downward "D" direction by a spring arm 6090 that is supported by the center column of the axle (not shown) which is coupled to the elongated channel 6122. As seen in this Figure, the spring arm 6090 is in engagement sliding with a spring tail 6082 that is formed at the distal end of the trigger bar 6080. The lower portion of the spring tail 6082 is forced into an inclined surface 6123 formed in the elongated channel 6122 when the cutter head 6050 is in the locked as shown in Figure 41. As can be further seen in Figure 41, when the 6050 Cutting Head is in the locked position, if the clinician were to inadvertently attempt to advance or "shoot" the 6050 Cutting Head distally 6070 would contact the bottom of the elongated channel 6122. In other words, when the cutting head 6050 is in the locked position, the feet 6070 are not aligned with the elongated channel 6122. internal passage 6030 in the elongated channel 6122 and therefore the cutter head assembly 6050 could not be axially advanced. The clinician will know that the cutting head is locked by observing the position of the feet 6070 within the proximal opening 6040.

[0269] A Figura 40 ilustra a posição da cabeça de corte 6050 e da barra de disparo 6080 quando um cartucho de grampos cirúrgicos não gasto foi sustentado operacionalmente dentro do canal alongado 6122. Embora o corpo do cartucho de grampos cirúrgicos não seja mostrado na Figura 40, um conjunto de deslizador de corpo triangular 6078 é mostrado. Será compreendido que o conjunto de deslizador de corpo triangular 6078 estará na posição mostrada na Figura 40 em um cartucho de grampos não disparado ou não gasto. Quando nesta posição, o conjunto do deslizador de corpo triangular 6078 engata com a porção do gancho 6056 na cabeça de corte 6050 para elevar a cabeça de corte 6050 em uma direção ascendente (Seta "U" na Figura 40) até um ponto em que, quando a cabeça de corte 6050 é avançada distalmen- te, os pés 6070 sobre a mesma irão entrar na passagem interna 6030 no canal alongado 6122. Quando se emprega os canais alongados que têm fundos fechados ou fundos substancialmente fechados como aqueles aqui descritos, uma situação de empilhamento dimensional poderia ocorrer, sendo que a interferência entre o fundo do canal e o pé ou pés da faca poderia ocorrer quando o atuador de extremidade é usado para cortar e grampar extremamente um tecido delgado. Se o tecido for muito delgado, por exemplo, a resistência à compressão do tecido pode não ser suficiente para empurrar a bigorna na direção contrária do canal alongado e carregar estes dois componentes contra as abas da cabeça de corte. Se esta situação ocorrer, o pé ou os pés da faca poderiam se estender abaixo do fundo do canal alongado por uma distância suficiente para que a cabeça de corte não pudesse ser avançada distalmente. O conjunto da cabeça de corte 6050 e a disposição do canal alongado 6122 mostrados nas Figuras 40 e 41 podem impedir que isto ocorra.[0269] Figure 40 illustrates the position of the cutting head 6050 and the firing bar 6080 when an unused surgical staple cartridge was operatively supported within the elongated channel 6122. Although the body of the surgical staple cartridge is not shown in the Figure 40, a triangular body glider assembly 6078 is shown. It will be understood that the triangular body slider assembly 6078 will be in the position shown in Figure 40 on an unfired or expended staple cartridge. When in this position, triangular body slider assembly 6078 engages with hook portion 6056 on cutter head 6050 to raise cutter head 6050 in an upward direction (Arrow "U" in Figure 40) to a point where, as cutting head 6050 is advanced distally, feet 6070 thereon will enter internal passage 6030 in elongated channel 6122. When employing elongated channels having closed bottoms or substantially closed bottoms like those described herein, a situation dimensional stacking could occur, and interference between the bottom of the channel and the knife foot or feet could occur when the end actuator is used to cut and staple extremely thin tissue. If the tissue is very thin, for example, the compressive strength of the tissue may not be sufficient to push the anvil away from the elongated channel and load these two components against the cutting head wings. If this situation occurs, the knife foot or feet could extend below the bottom of the elongated channel for a sufficient distance that the cutting head cannot be advanced distally. The cutter head assembly 6050 and elongated channel arrangement 6122 shown in Figures 40 and 41 can prevent this from occurring.

[0270] Como pode ser visto nas Figuras 40 e 41, por exemplo, a extremidade distal de cada pé 6070 pode ter um chanfro 6072 formado na mesma. O chanfro 6072 é configurado para engatar as porções correspondentes do canal alongado 6122 quando a cabeça de corte 6050 é avançada distalmente para fazer com que os pés 6070 entrem na passagem interna 6030. Dessa forma, os chanfros 6072 formam pequenas rampas de "área de entrada" que ajudam a guiar os pés 6070 para dentro da passagem 6030. Como também pode ser visto nas Figuras 40 e 41, a porção do canal alongado 6122 que define a extremidade proximal 6131 da passagem interna 6030 pode ter um chanfro 6133 ou pode ser inclinada de outro modo, conforme mostrado. Em disposições alternativas, os pés 6070 (ou o único pé) podem ser dotados do chanfro 6072 ou a porção de extremidade proximal 6131 da passagem interna 6030 pode ser dotada do chanfro 6133 ou ambas as disposições de chanfro podem ser fornecidas, conforme mostrado nas Figuras 40 e 41.[0270] As seen in Figures 40 and 41, for example, the distal end of each foot 6070 can have a chamfer 6072 formed therein. The chamfer 6072 is configured to engage corresponding portions of the elongated channel 6122 as the cutting head 6050 is advanced distally to cause the feet 6070 to enter the inner passage 6030. In this way, the chamfers 6072 form small "entry area" ramps " that help guide the feet 6070 into the passageway 6030. As can also be seen in Figures 40 and 41, the portion of the elongated channel 6122 that defines the proximal end 6131 of the inner passageway 6030 may have a chamfer 6133 or may be angled otherwise, as shown. In alternative arrangements, the feet 6070 (or the only foot) may be provided with the chamfer 6072 or the proximal end portion 6131 of the inner passage 6030 may be provided with the chamfer 6133 or both chamfer arrangements may be provided as shown in the Figures 40 and 41.

[0271] As Figuras 43 e 44 ilustram um atuador de extremidade 7016 que pode ser similar, por exemplo, ao atuador de extremidade 16 ou 300 ou outros atuadores de extremidade aqui revelados. Nesta disposição, o tubo ou luva de fechamento 7028 tem uma série de aberturas indicadoras 7144 que permitem ao médico visualizar a barra de disparo 6080 através das mesmas. A barra de disparo 6080 pode ser dotada de uma marcação de estado 6084 sobre a mesma que pode ser visualizada pelo médico através das aberturas indicadoras 7144 quando a barra de disparo 6080 é avançada distalmente. A marcação de estado 6084 pode compreender simplesmente uma marcação pintada ou outro elemento que serviria como uma marcação de referência. Em uma disposição, a marcação de estado 6084 compreende um ou mais diodos emissores de luz (LEDs) ou outra fonte de luz que é alimentada por uma fonte de energia no instrumento cirúrgico ou sistema cirúrgico ao qual o atuador de extremidade 7016 está fixado.[0271] Figures 43 and 44 illustrate an end actuator 7016 that may be similar, for example, to end actuator 16 or 300 or other end actuators disclosed herein. In this arrangement, the tube or closure sleeve 7028 has a series of indicator openings 7144 that allow the clinician to view the trigger bar 6080 through them. The firing bar 6080 may be provided with a status marking 6084 thereon which can be viewed by the clinician through the indicator apertures 7144 when the firing bar 6080 is advanced distally. Status tag 6084 may simply comprise a painted tag or other element that would serve as a reference tag. In one arrangement, status marking 6084 comprises one or more light emitting diodes (LEDs) or other light source that is powered by a power source in the surgical instrument or surgical system to which end actuator 7016 is attached.

[0272] A Figura 45 ilustra um outro atuador de extremidade 7016 sendo que um segmento da luva de fechamento 7030 inclui uma janela indicadora 7032 que permite ao médico determinar se a cabeça de corte está na sua posição travada. Nesta disposição, se o médico puder ver a cauda da mola 6082 através da janela indicadora 7032, a cabeça de corte não está na sua posição travada. Se o médico não puder ver a cauda da mola 6082 através da janela indicadora 7032, a cabeça de corte está na posição travada. Nas disposições alternativas, a janela indicadora 7032 pode ser fornecida neste local (por exemplo; mais baixo no segmento da luva de fechamento) de modo que se a cauda da mola 6082 for visível através da janela indicadora 7032, a cabeça de corte esteja na sua posição travada e se a cauda da mola 6082 não for visível através da abertura indicadora, a cabeça de corte não esteja na posição travada. Para ajudar ao médico a determinar a posição da cabeça de corte, a cabeça de corte pode ser fornecida em uma cor brilhante ou fluorescente particular. Estas disposições de cor podem, por exemplo, ser à base de Rádio. Além disso, a cor da cabeça de corte pode variar ao longo de seu comprimento para permitir ao médico verificar facilmente sua posição.[0272] Figure 45 illustrates another end actuator 7016 with a segment of the closing sleeve 7030 including an indicator window 7032 that allows the physician to determine whether the cutting head is in its locked position. In this arrangement, if the practitioner can see the tail of spring 6082 through indicator window 7032, the cutter head is not in its locked position. If the clinician cannot see the tail of spring 6082 through the indicator window 7032, the shaving head is in the locked position. In alternative arrangements, indicator window 7032 may be provided at this location (eg, lowest in the closing sleeve segment) so that if the tail of spring 6082 is visible through indicator window 7032, the cutting head is in its locked position and if the tail of spring 6082 is not visible through the indicator opening, the cutting head is not in the locked position. To help the clinician determine the position of the cutting head, the cutting head can be supplied in a particular bright or fluorescent color. These color arrangements may, for example, be Radio-based. Furthermore, the color of the cutting head can vary along its length to allow the clinician to easily check its position.

[0273] A Figura 47 ilustra uma bigorna 7020 que inclui uma plurali dade ou série de aberturas indicadoras 7044 que fornecem visualização dentro de uma passagem 7022 na qual a porção da extremidade superior 6054 na cabeça de corte 6050 passa axialmente. Na modalidade representada na Figura 47, as aberturas indicadoras 7044 têm um formato circular e são igualmente espaçadas ao longo do comprimento da bigorna 7020. Na modalidade representada na Figura 48, as aberturas indicadoras 7044 são espaçadas por uma menor distância na extremidade proximal da bigorna 7020. O espaçamento entre as aberturas indicadoras 7044 aumenta gradualmente ao se mover dis- talmente na bigorna 7020. Entretanto, o tamanho, o formato e o espa- çamento das aberturas indicadoras 7044 podem variar. Com referência à Figura 42, um elemento indicador 6059 pode ser fornecido na porção de extremidade de topo 6054 da cabeça de corte 6050. Em uma modalidade, o elemento indicador 6059 compreende um ou mais diodos emissores de luz ou outras fontes de luz que podem obter energia do instrumento cirúrgico através de um condutor 6081 que passa através da barra de disparo 6080. Tal disposição permite ao médico visualizar a posição do elemento indicador 6059 através das aberturas indicadoras 7044 na bigorna 7020 quando a cabeça de corte 6050 é avançada através do atuador de extremidade. Em outras dis-posições, nenhum elemento indicador (LED, luz) pode ser fornecido na cabeça de corte. Entretanto, a porção da extremidade de topo da cabeça de corte pode ser fornecida em uma cor ou marcação fluorescente que aumentaria sua visibilidade através das aberturas indicadoras na bigorna. Por exemplo, a cor pode ser à base de rádio. A cabeça de corte pode ser alternativamente dotada de números escritos à laser para fornecer um meio para determinar a posição da cabeça de corte dentro do canal ou da bigorna.[0273] Figure 47 illustrates an anvil 7020 that includes a plurality or series of indicator apertures 7044 that provide viewing within a passageway 7022 into which the upper end portion 6054 in the cutter head 6050 passes axially. In the embodiment depicted in Figure 47, indicator apertures 7044 are circular in shape and are equally spaced along the length of anvil 7020. In the embodiment depicted in Figure 48, indicator apertures 7044 are spaced a smaller distance apart at the proximal end of anvil 7020 The spacing between the indicator apertures 7044 gradually increases when moving distally on the anvil 7020. However, the size, shape, and spacing of the indicator apertures 7044 can vary. Referring to Figure 42, an indicator element 6059 may be provided on the top end portion 6054 of the cutter head 6050. In one embodiment, the indicator element 6059 comprises one or more light emitting diodes or other light sources that can obtain power from the surgical instrument through a conductor 6081 passing through the firing bar 6080. Such an arrangement allows the clinician to view the position of the indicating element 6059 through the indicating openings 7044 in the anvil 7020 as the cutting head 6050 is advanced through the actuator of far end. In other arrangements, no indicator element (LED, light) may be provided on the cutting head. However, the top end portion of the cutting head could be provided in a fluorescent color or marking which would increase its visibility through the indicator openings in the anvil. For example, the color can be radium-based. The cutting head may alternatively be provided with laser-written numbers to provide a means of determining the position of the cutting head within the channel or anvil.

[0274] A bigorna 7020 representada na Figura 46 emprega um sis tema indicador geralmente designado como 7200. Nesta modalidade, o sistema indicador 7200 inclui uma tira flexível ou mola ondulada 7202 que está apoiada ao menos na sua extremidade proximal 7204 em uma fenda 7021 fornecida na bigorna 7020. A mola ondulada 7202 estende o comprimento da bigorna 7020 e é ao menos coextensivo com a porção da bigorna 7020 que tem as aberturas indicadoras 7044. Como pode ser visto na Figura 46, uma série de elementos indicadores 7206 é fixada à tira flexível 7202 de modo que cada elemento indicador 7206 seja sustentado de maneira deslizante em uma abertura indicadora correspondente 7044. Cada elemento indicador 7206 é ini-cialmente sustentado na sua abertura indicadora correspondente 7044 de modo que o mesmo não se projete a partir da mesma. Em outras palavras, a mola ondulada 7202 é configurada de modo que os elementos indicadores 7206 sejam forçados para a posição inicial sendo que os mesmos não se projetam para fora de sua respectiva abertura indicadora 7044. Entretanto, quando a cabeça de corte 6050 é avançada distalmente através do atuador de extremidade, a porção superior 6054 da cabeça de corte 6050 desliza ao longo do fundo da mola ondulada 7202 e serve para forçar a mola ondulada 7202 para cima de modo que, quando a cabeça de corte desliza sob uma porção da mola ondulada 7202 à qual um elemento indicador 7206 está fixado, o ele-mento indicador 7206 se projete para fora da abertura indicadora 7044 conforme mostrado na Figura 46. Dessa forma, o médico pode monitorar a posição da cabeça de corte 6050 dentro do atuador de extremidade observando qual elemento indicador 7206 está se projetando para fora de sua abertura indicadora 7044.[0274] The anvil 7020 shown in Figure 46 employs an indicator system generally designated as 7200. In this embodiment, the indicator system 7200 includes a flexible strip or wave spring 7202 that is supported at least at its proximal end 7204 in a slot 7021 provided on the anvil 7020. The wave spring 7202 extends the length of the anvil 7020 and is at least coextensive with the portion of the anvil 7020 that has the indicator openings 7044. As seen in Figure 46, a series of indicator elements 7206 are attached to the strip flexible 7202 so that each indicating element 7206 is slidably supported in a corresponding indicating opening 7044. Each indicating element 7206 is initially supported in its corresponding indicating opening 7044 so that it does not protrude therefrom. In other words, the wave spring 7202 is configured so that the indicating elements 7206 are forced into the home position so that they do not protrude out of their respective indicating aperture 7044. However, when the cutting head 6050 is advanced distally through the end actuator, the upper portion 6054 of the cutter head 6050 slides along the bottom of the wave spring 7202 and serves to force the wave spring 7202 upward so that when the cutter head slides under a wave spring portion 7202 to which an indicating element 7206 is attached, the indicating element 7206 protrudes out of the indicating opening 7044 as shown in Figure 46. In this way, the clinician can monitor the position of the cutting head 6050 within the end actuator by observing which indicator element 7206 is protruding out of its indicator aperture 7044.

[0275] Dessa forma, várias das disposições de canal alongado aqui apresentadas oferecem vastos aprimoramentos sobre as disposições de canal alongado anteriores. Por exemplo, ao menos algumas das disposições de canal alongado não empregam uma fenda alongada que se estende através da superfície de fundo do canal. Dessa forma, tais disposições de canal alongado tendem a ser mais rígidas e resistem ao espalhamento durante o funcionamento. Estas vantagens também são obtidas enquanto se proporciona ao médico uma forma de monitorar o progresso da cabeça de corte. Por exemplo, algumas disposições de canal alongado fornecem visibilidade periódica ao longo do comprimento do canal para informar ao médico onde a cabeça de corte está no ciclo de disparo. Ao menos algumas das disposições de canal alongado também permitem ao médico ver ao menos uma porção da cabeça de corte quando a mesma está na posição completamente implantada e quando a cabeça de corte está na posição com- pletamente retraída. Além disso, ao menos algumas das disposições de canal e/ou bigorna fornecem visibilidade de ao menos uma porção da cabeça de corte do lado ou do topo do atuador de extremidade ou fornecem de outro modo meios para verificar a posição da cabeça de corte desde o lado ou topo do atuador de extremidade.[0275] Accordingly, several of the elongated channel arrangements presented here offer vast improvements over previous elongated channel arrangements. For example, at least some of the elongated channel arrangements do not employ an elongated slot extending across the bottom surface of the channel. As such, such elongated channel arrangements tend to be more rigid and resist spreading during operation. These advantages are also gained while providing the clinician with a way to monitor the progress of the shaving head. For example, some elongated channel arrangements provide periodic visibility along the length of the channel to inform the clinician where the cutting head is in the trigger cycle. At least some of the elongated channel arrangements also allow the clinician to view at least a portion of the cutting head when it is in the fully deployed position and when the cutting head is in the fully retracted position. Furthermore, at least some of the channel and/or anvil arrangements provide visibility of at least a portion of the cutter head from the side or top of the end actuator or otherwise provide a means for verifying the position of the cutter head from the side or top of the end actuator.

[0276] Conforme descrito acima, um cartucho de grampos cirúrgi cos sustenta operacionalmente uma série de acionadores de grampos que sustentam cada um, um ou mais grampos cirúrgicos. Os aciona- dores de grampos são sustentados em bolsos de grampos conformados de modo correspondente dispostos em uma orientação linear dentro do corpo de cartucho. Os grampos cirúrgicos são sustentados de modo móvel nos acionadores, de modo que quando os acionadores são direcionados para cima no cartucho, os grampos sejam direcionados através do tecido que é preso entre o cartucho e a bigorna em contato de formação com a parte de baixo da bigorna. Quando a bigorna é aberta, os grampos permanecem com o tecido grampeado. Pelo fato de os grampos serem sustentados "de maneira frouxa" nos seus respectivos bolsos nos seus acionadores de grampo, os mesmos poderiam concebivelmente cair do cartucho de grampos, caso o cartucho de grampos fosse inadvertidamente virado de cabeça para baixo antes do uso. Para evitar isto, as tampas do cartucho são tipicamente fixadas de modo removível ao cartucho de grampos antes do uso. Quando fixada ao cartucho, a tampa do cartucho cobre os bolsos de grampos para reter os grampos na mesma independentemente da posição do cartucho. Quando o médico deseja instalar o cartucho em um atuador de extremidade, a tampa pode ser removida antes da instalação.[0276] As described above, a surgical staple cartridge operatively supports a series of staple drivers that each support one, one or more surgical staples. The staple drivers are held in correspondingly shaped staple pockets disposed in a linear orientation within the cartridge body. The surgical staples are movably supported on the drivers, so that when the drivers are directed upward on the cartridge, the staples are driven through the tissue that is clamped between the cartridge and the anvil in formative contact with the underside of the anvil. When the anvil is opened, the staples remain with the stapled tissue. Because the staples are held "loosely" in their respective pockets in their staple drivers, they could conceivably fall out of the staple cartridge if the staple cartridge is inadvertently turned upside down before use. To avoid this, cartridge caps are typically removablely attached to the staple cartridge prior to use. When attached to the cartridge, the cartridge cover covers the staple pockets to retain the staples in it regardless of cartridge position. When the clinician wants to install the cartridge into an end actuator, the cap can be removed prior to installation.

[0277] Conforme foi adicionalmente discutido acima, os acionado- res de grampos são direcionados sequencialmente para cima dentro do cartucho por um deslizador de corpo triangular que é direcionado distalmente com o conjunto da cabeça de corte. Em ao menos algumas disposições, o deslizador de corpo triangular é, portanto, orientado em uma posição "inicial" mais proximal em um cartucho não gasto antes do disparo. De fato, como também foi discutido acima, ao menos algumas disposições exigem a interação entre o deslizador de corpo triangular (quando na sua posição inicial) e a cabeça de corte (quando na sua posição travada) de modo a mover a cabeça de corte para fora da posição travada para deixá-la pronta para disparar. Em ao menos algumas disposições anteriores, entretanto, o cartucho não tinha meios ou estrutura para assegurar que o deslizador de corpo triangular permanecesse na sua posição inicial antes do uso. A tampa do cartucho 7250 mostrada nas Figuras 64 e 65 pode solucionar este proble-ma.[0277] As further discussed above, the staple drivers are driven sequentially upwards within the cartridge by a triangular body slider that is driven distally with the cutter head assembly. In at least some arrangements, the triangular body slider is therefore oriented in a more proximal "start" position in an unexpended cartridge prior to firing. In fact, as also discussed above, at least some arrangements require interaction between the triangular body slider (when in its home position) and the cutter head (when in its locked position) in order to move the cutter head to out of the locked position to make it ready to fire. In at least some prior arrangements, however, the cartridge has no means or structure to ensure that the triangular body slider remains in its initial position prior to use. The 7250 cartridge cover shown in Figures 64 and 65 can solve this problem.

[0278] A Figura 64 ilustra um cartucho de grampos cirúrgicos 7220 que tem um corpo de cartucho 7222 que sustenta operacionalmente uma pluralidade de acionadores de grampos no mesmo (não mostrado) em cada lado lateral de uma fenda que se estende longitudinalmente 7224. A fenda que se estende longitudinalmente 7224 é configurada para facilitar a passagem longitudinal de uma cabeça de corte através do cartucho. Como pode ser visto na Figura 65, o cartucho 7220 também sustenta um deslizador de corpo triangular 7230 em uma posição inicial adjacente à extremidade proximal do corpo de cartucho 7222. As Figuras 64 e 65 também ilustram uma tampa do cartucho 7250 que inclui uma porção superior 7252 que é configurada para cobrir a plataforma do cartucho 7226 quando a tampa do cartucho 7250 é instalada no cartucho 7220. Mais especificamente, a porção superior 7252 é configurada para cobrir todas aberturas da cavidade do prendedor na plataforma 7226 do corpo de cartucho 7222 quando a porção superior 7252 está em uma "posição de cobertura". A tampa do cartucho 7250 pode ser afixada de modo removível ao cartucho de grampos 7220 por um par de braços de fixação flexíveis 7254 que são configurados para engatar com retenção o corpo de cartucho 7222. O médico pode facilmente remover a tampa do cartucho 7250 erguendo- se os braços de fixação flexíveis 7254 para fora do engate de retenção com o corpo de cartucho 7222. A tampa do cartucho 7250 pode incluir, também, um par de placas do lado lateral que se estendem para baixo 7255 que servem para localizar a tampa do cartucho 7250 em uma posição desejada no cartucho 7220. Por exemplo, as placas do lado lateral 7255 podem ser posicionadas para engatar um rebordo que se estende lateralmente 7227 formado em cada lado da plataforma do cartucho 7226. A tampa do cartucho 7250 pode, também, incluir uma aleta de localização disposta centralmente 7256 que está orientada para ser recebida dentro de uma fenda que se estende longitudinal-mente 7224 quando a tampa do cartucho 7250 é fixada ao cartucho 7220, conforme mostrado na Figura 65. A aleta de localização 7256 inclui um entalhe de engate 7258 ou outra formação (ou formações) que é configurada para engatar com retenção uma porção do desliza- dor de corpo triangular 7230 e reter o deslizador de corpo triangular 7230 na sua posição inicial. Dessa forma, quando a tampa do cartucho 7250 é instalada no cartucho de grampos 7220, os grampos são retidos dentro de seus respectivos bolsos independentemente da orientação do cartucho 7220. Além disso, o deslizador de corpo triangular 7230 é retido na sua posição inicial. Em várias disposições, a aleta de localização pode ser dimensionada em relação à fenda que se estende longitudinalmente 7224 para estabelecer um encaixe por atrito com a mesma. Nestas disposições, o encaixe por atrito pode ser empregado para reter a tampa 7250 na posição no cartucho 7220 sem a necessidade dos braços de fixação 7254. Em outras disposições, o encaixe por atrito estabelecido entre a aleta de localização 7256 e o corpo de cartucho 7222 bem como os braços de fixação 7254 pode ser empre- gado para reter a tampa 7250 no corpo de cartucho 7222 na posição de cobertura. Além disso, nervuras de retenção 7257 podem ser formadas na aleta de localização 7256 para estabelecer um encaixe por atrito adicional com o corpo de cartucho 7222. Além disso, como pode ser visto na Figura 65, a extremidade distal 7221 do cartucho de grampos cirúrgicos 7220 pode ter uma superfície de ponta 7223 que é orientada de forma angular em relação à plataforma do cartucho 7226. Em várias disposições, a tampa do cartucho 7250 pode, também, incluir uma porção de ponta 7251 que é configurada para engatar com retenção a extremidade distal 7221 do cartucho de grampos cirúrgicos 7220. Por exemplo, a porção de ponta 7251 pode ser configurada para cobrir a superfície de ponta 7223 do cartucho 7220 e incluir uma aba de retenção distal 7253 que está disposta para engatar como um gancho a extremidade distal 7221 do cartucho 7220. Além disso, uma aba ou protuberância de descolamento 7259 pode ser formada na porção de ponta 7251 para facilitar o descolamento da aba de retenção 7253 do cartucho 7220. Desta forma, em certas disposições, a extremidade distal da tampa do cartucho 7250 é configurada para permitir que a mesma absorva a força total de uma queda com a ponta para baixo e transmita esta força diretamente para o cartucho 7220 com o mínimo movimento longitudinal da tampa 7250 com relação ao corpo de cartucho 7222. Tal disposição serve para impedir que a tampa 7250 mova o deslizador 7230 de maneira proximal sob estas condições. Quando o médico deseja usar o cartucho 7220, a tampa do cartucho 7250 é re-movida. Em ao menos algumas disposições, a tampa do cartucho 7250 pode ser fornecida em uma cor específica que corresponde a um tamanho dos grampos que são recebidos dentro do cartucho de grampos 7220.[0278] Figure 64 illustrates a surgical staple cartridge 7220 having a cartridge body 7222 that operatively holds a plurality of staple drivers therein (not shown) on each lateral side of a longitudinally extending slot 7224. The slot longitudinally extending 7224 is configured to facilitate the longitudinal passage of a cutter head through the cartridge. As seen in Figure 65, cartridge 7220 also supports a triangular body slider 7230 in a home position adjacent the proximal end of cartridge body 7222. Figures 64 and 65 also illustrate a cartridge cap 7250 that includes an upper portion 7252 which is configured to cover the platform of the cartridge 7226 when the cartridge cover 7250 is installed on the cartridge 7220. More specifically, the upper portion 7252 is configured to cover all fastener cavity openings in the platform 7226 of the cartridge body 7222 when the upper portion 7252 is in a "cover position". The 7250 Cartridge Cap is removablely attached to the 7220 Staple Cartridge by a pair of Flexible Attachment Arms 7254 that are configured to retainively engage the 7222 Cartridge Body. The clinician can easily remove the 7250 Cartridge Cap by lifting it off. move the flexible retaining arms 7254 out of retention engagement with the cartridge body 7222. The cartridge cover 7250 may also include a pair of downwardly extending side side plates 7255 that serve to locate the cartridge cover. cartridge 7250 in a desired position on cartridge 7220. For example, side side plates 7255 may be positioned to engage a laterally extending lip 7227 formed on each side of cartridge deck 7226. Cartridge lid 7250 may also be including a centrally disposed locating tab 7256 that is oriented to be received within a longitudinally extending slot 7224 when the cartridge cap 7250 is secured to the housing. 7220 as shown in Figure 65. The locating lug 7256 includes an engagement notch 7258 or other formation (or formations) that is configured to retainably engage a portion of the triangular body slider 7230 and retain the body slider 7220. triangle 7230 in its initial position. In this way, when the cartridge cap 7250 is installed on the staple cartridge 7220, the staples are retained within their respective pockets regardless of the orientation of the cartridge 7220. Additionally, the triangular body slider 7230 is retained in its home position. In various arrangements, the locating tab may be dimensioned relative to the longitudinally extending slot 7224 to make a frictional fit therewith. In these arrangements, friction fit can be employed to hold cap 7250 in position on cartridge 7220 without the need for clamp arms 7254. In other arrangements, friction fit established between locating fin 7256 and cartridge body 7222 as well as retaining arms 7254 can be employed to retain cap 7250 on cartridge body 7222 in the capping position. Additionally, retaining ribs 7257 may be formed on locating tab 7256 to establish an additional frictional fit with cartridge body 7222. Additionally, as seen in Figure 65, the distal end 7221 of surgical staple cartridge 7220 may have a nose surface 7223 that is oriented angularly with respect to the cartridge platform 7226. In various arrangements, the cartridge cap 7250 may also include a nose portion 7251 that is configured to retainably engage the distal end 7221 of the surgical staple cartridge 7220. For example, the nose portion 7251 may be configured to cover the nose surface 7223 of the cartridge 7220 and include a distal retention tab 7253 that is arranged to hook like the distal end 7221 of the cartridge. cartridge 7220. Additionally, a peel tab or protrusion 7259 may be formed on nose portion 7251 to facilitate peeling retaining tab 7253 from the cartridge. cho 7220. Thus, in certain arrangements, the distal end of the 7250 cartridge cap is configured to allow it to absorb the full force of a tip-down drop and transmit that force directly to the 7220 cartridge with minimal movement. lengthwise of cap 7250 relative to cartridge body 7222. Such an arrangement serves to prevent cap 7250 from moving slider 7230 proximally under these conditions. When the clinician wants to use the 7220 cartridge, the cap of the 7250 cartridge is removed. In at least some arrangements, the 7250 cartridge cap may be provided in a specific color that corresponds to a size of staples that are received within the 7220 staple cartridge.

[0279] Conforme discutido em detalhes acima, em várias modali dades, os grampos cirúrgicos são sustentados em "acionadores" que são sustentados operacionalmente em bolsos que são formados dentro do corpo do cartucho de grampos. Várias formas dos acionadores podem ser empregadas. Por exemplo, um acionador pode ser configurado para sustentar um único grampo cirúrgico, enquanto outros acio- nadores podem sustentar múltiplos grampos cirúrgicos. Os acionado- res são sustentados no corpo de cartucho em fileiras que se estendem longitudinalmente que são fornecidas em cada lado lateral da fenda alongada disposta centralmente que acomoda a passagem do elemento de corte ou da cabeça de corte. Conforme foi anteriormente discutido aqui, a cabeça de corte inclui ou coopera com um deslizador de corpo triangular que é configurado para entrar sequencialmente em contato com os acionadores para direcioná-los para cima nos seus respectivos bolsos. Quando o acionador se move para cima no cartucho de grampos, o grampo (ou grampos) cirúrgico sustentado sobre o mesmo é direcionado para cima através do tecido preso entre o cartucho e a bigorna e para contato de formação com o lado inferior da bigorna.[0279] As discussed in detail above, in various embodiments, surgical staples are held in "drivers" that are operatively held in pockets that are formed within the body of the staple cartridge. Various forms of triggers can be employed. For example, one driver can be configured to hold a single surgical clip, while other drivers can hold multiple surgical clips. The drivers are supported in the cartridge body in longitudinally extending rows that are provided on each lateral side of the centrally disposed elongated slot that accommodates the passage of the cutting element or cutting head. As previously discussed herein, the cutter head includes or cooperates with a triangular body slider that is configured to sequentially contact the actuators to direct them upward into their respective pockets. As the driver moves upward on the staple cartridge, the surgical staple (or staples) held thereon are driven upward through the tissue trapped between the cartridge and the anvil and into forming contact with the underside of the anvil.

[0280] Tal como é conhecido, o lado inferior da bigorna inclui uma superfície de "formação de grampos" que compreende tipicamente uma série de bolsos de formação de grampos que são dispostos para serem colocados em contato com as extremidades das pernas de grampo. Os bolsos estão situados e são conformados de modo que quando colocados em contato com as pernas de grampo, as pernas sejam estimuladas a flexionar ao redor do bolso para formar, por fim, um grampo fechado que se assemelha aproximadamente a um "formato de B". O desalinhamento das pernas de grampo durante o processo de formação pode fazer com que o grampo fique malformado, o que, em casos graves, pode causar vazamento indesejável. A configuração do acionador de grampos mostrada nas Figuras 94 e 95 pode ajudar a manter o alinhamento do grampo durante do processo de disparo. Além disso, se durante o processo de disparo, o acionador não for mantido em alinhamento adequado dentro do seu respectivo bolso, forças de disparo maiores precisam ser geradas para disparar os grampos sustentados no mesmo.[0280] As is known, the underside of the anvil includes a "staple forming" surface which typically comprises a series of staple forming pockets which are arranged to be brought into contact with the ends of the staple legs. The pockets are situated and shaped so that when brought into contact with the clip legs, the legs are encouraged to flex around the pocket to ultimately form a closed clip that roughly resembles a "B-shape". . Misalignment of the staple legs during the forming process can cause the staple to become malformed, which in severe cases can cause unwanted leakage. The staple driver setup shown in Figures 94 and 95 can help maintain staple alignment during the firing process. Furthermore, if during the firing process, the trigger is not held in proper alignment within its respective pocket, greater firing forces need to be generated to fire the staples held therein.

[0281] As Figuras 94 e 95 retratam um acionador de grampos "du plo" 7300. Como pode ser visto nestas Figuras, o acionador de grampos 7300 inclui uma primeira porção do acionador 7310 e uma segunda porção do acionador 7350 que são separadas em uma orientação "desalinhada" por uma porção separadora disposta centralmente 7340. O acionador de grampos 7300 pode ter uma construção em uma peça e, por exemplo, ser moldado a partir de um material polimérico adequado. A primeira porção do acionador 7310 inclui uma primeira cavidade disposta centralmente 7312 que divide o primeiro acionador 7310 em uma primeira porção de suporte proximal ereta 7320 e uma primeira porção de suporte distal ereta 7330. A primeira porção de suporte proximal ereta 7320 tem uma primeira porção de corpo proximal 7321 que tem uma extremidade superior 7322 que tem uma primeira seção de berço proximal 7324 formada na mesma. De modo similar, a primeira porção de suporte distal ereta 7330 tem uma primeira porção de corpo distal 7331 que tem uma primeira extremidade distal 7332 que tem uma primeira seção de berço distal 7334 formada na mesma. A primeira seção de berço proximal 7324 e a primeira seção de berço distal 7334 são alinhadas e configuradas para sustentar a base do grampo cirúrgico. Conforme pode ser adicionalmente visto na Figura 94, a primeira porção de suporte proximal ereta 7320 tem um formato aproximadamente afunilado quando vista de cima. Em outras palavras, a primeira porção de suporte proximal ereta 7320 tem uma primeira extremidade proximal 7326 que tem uma largura "PW" que é menor que uma largura central "CW" da primeira parte do corpo proximal 7321. De modo semelhante, a primeira porção de suporte distal ereta 7330 tem uma primeira extremidade distal 7336 que tem uma largura distal "DW" que é menor que uma largura central "CW" da primeira porção de corpo distal 7331. Em ao menos uma disposição, a largura distal "DW" é igual à largura proximal "PW".[0281] Figures 94 and 95 depict a "dual" staple driver 7300. As seen in these Figures, the staple driver 7300 includes a first driver portion 7310 and a second driver portion 7350 that are separated into a "offset" guidance by a centrally disposed spacer portion 7340. The staple driver 7300 may be of one-piece construction and, for example, molded from a suitable polymeric material. The first driver portion 7310 includes a first centrally disposed cavity 7312 that divides the first driver 7310 into a first upright proximal support portion 7320 and a first upright distal support portion 7330. The first upright proximal support portion 7320 has a first upright portion of a proximal body section 7321 having an upper end 7322 having a first proximal cradle section 7324 formed thereon. Similarly, the first distal upright support portion 7330 has a first distal body portion 7331 having a first distal end 7332 having a first distal cradle section 7334 formed thereon. Proximal first cradle section 7324 and distal first cradle section 7334 are aligned and configured to support the base of the surgical clamp. As can be further seen in Figure 94, the first upright proximal support portion 7320 has an approximately tapered shape when viewed from above. In other words, the first upright proximal support portion 7320 has a first proximal end 7326 that has a width "PW" that is less than a center width "CW" of the first proximal body part 7321. upright distal support bracket 7330 has a first distal end 7336 having a distal width "DW" that is less than a center width "CW" of the first distal body portion 7331. In at least one arrangement, the distal width "DW" is equal to the proximal width "PW".

[0282] Ainda com referência à Figura 94, a segunda porção do acionador 7350 inclui uma segunda cavidade disposta centralmente 7352 que divide a segunda porção do acionador 7310 em uma segunda porção de suporte proximal ereta 7360 e uma segunda porção de suporte distal ereta 7370. A segunda porção de suporte proximal ereta 7360 tem uma segunda porção de corpo proximal 7361 que tem uma extremidade superior 7362 que tem uma segunda seção de berço proximal 7364 formada na mesma. De modo similar, a segunda porção de suporte distal ereta 7370 tem uma segunda porção de corpo distal 7371 que tem uma segunda extremidade distal 7372 que tem uma segunda seção de berço distal 7374 formada na mesma. A segunda seção de berço proximal 7364 e a segunda seção de berço distal 7374 são alinhadas e configuradas para sustentar a base de outro grampo cirúrgico. Conforme pode ser adicionalmente visto na Figura 94, a segunda porção de suporte proximal ereta 7360 tem um formato aproximadamente afunilado quando vista de cima. Em outras palavras, a segunda porção de suporte proximal ereta 7360 tem uma extremidade proximal 7366 que tem uma largura "PW" que é menor que uma largura central "CW" da segunda parte do corpo proximal 7361. De modo semelhante, a segunda porção de suporte distal ereta 7370 tem uma extremidade distal 7376 que tem uma largura distal "DW" que é menor que uma largura central "CW" da segunda porção de corpo distal 7371. Dessa forma, a primeira porção do acionador 7310 e a segunda porção do acionador 7350 têm formatos similares.[0282] Still referring to Figure 94, the second driver portion 7350 includes a centrally disposed second cavity 7352 that divides the second driver portion 7310 into a second upright proximal support portion 7360 and a second upright distal support portion 7370. The second upright proximal support portion 7360 has a second proximal body portion 7361 having an upper end 7362 having a second proximal cradle section 7364 formed therein. Similarly, the second distal upright support portion 7370 has a second distal body portion 7371 having a second distal end 7372 having a second distal cradle section 7374 formed thereon. The second proximal cradle section 7364 and the second distal cradle section 7374 are aligned and configured to support the base of another surgical staple. As can be further seen in Figure 94, the second upright proximal support portion 7360 has an approximately tapered shape when viewed from above. In other words, the second upright proximal support portion 7360 has a proximal end 7366 that has a width "PW" that is less than a center width "CW" of the second proximal body part 7361. upright distal support 7370 has a distal end 7376 that has a distal width "DW" that is less than a center width "CW" of the second distal body portion 7371. Thus, the first actuator portion 7310 and the second actuator portion 7350 have similar formats.

[0283] Para fornecer ao acionador de grampos 7300 mais estabili dade durante o processo de disparo, as primeira e segunda porções do acionador 7310, 7350 podem ser adicionalmente dotadas de disposições estabilizantes que cooperam com os bolsos de grampos com formato complementar no corpo do cartucho de grampos. Por exemplo, a primeira porção do acionador de grampos 7310 pode ter um primeiro conjunto proximal 7327 de colunas de suporte que se projetam lateralmente 7328, 7329 formadas na sua primeira extremidade proximal 7326. Um primeiro conjunto distal 7337 de colunas de suporte que se projetam lateralmente 7338, 7339 pode, também, ser fornecido na primeira extremidade distal 7336 da primeira porção de suporte distal ereta 7330, conforme mostrado. De modo semelhante, a segunda porção do acionador de grampos 7350 pode ter um segundo conjunto proximal 7367 de colunas de suporte que se projetam lateralmente 7368, 7369 formadas na sua segunda extremidade proximal 7366. Um segundo conjunto distal 7377 de colunas de suporte que se projetam lateralmente 7378, 7379 pode, também, ser fornecido na segunda extremidade distal 7376 da segunda porção de suporte distal ereta 7370, conforme mostrado.[0283] To provide the staple driver 7300 with more stability during the firing process, the first and second portions of the driver 7310, 7350 can be additionally provided with stabilizing provisions that cooperate with the staple pockets with complementary shape in the cartridge body of staples. For example, the first portion of the staple driver 7310 may have a first proximal set 7327 of laterally projecting support posts 7328, 7329 formed at its first proximal end 7326. A first distal set 7337 of laterally projecting support posts 7337 7338, 7339 may also be provided on the first distal end 7336 of the first upright distal support portion 7330, as shown. Similarly, second staple driver portion 7350 may have a second proximal set 7367 of laterally projecting support posts 7368, 7369 formed at its second proximal end 7366. A second distal set 7377 of projecting support posts 7377 laterally 7378, 7379 may also be provided on the second distal end 7376 of the second upright distal support portion 7370, as shown.

[0284] Conforme indicado acima, o acionador de grampos 7300 é sustentado de modo móvel com um bolso de grampos com formato complementar no cartucho de grampos. Quando o deslizador de corpo triangular é direcionado distalmente, uma porção correspondente do mesmo entra em contato de forma direcionada com a porção separadora disposta centralmente 7340 e direciona o acionador 7300 para cima. Cada uma das colunas de suporte que se projetam lateralmente 7328, 7329, 7338, 7339, 7368, 7369, 7378 e 7379 é recebida em sulcos de formato correspondente no corpo do cartucho de grampos e serve para manter o alinhamento do acionador 7300 e impedir a torção do mesmo durante seu avanço em direção à bigorna. Em uma disposição, o acionador 7300 é moldado ou formado de outro modo a partir de material sólido. Em outras disposições, entretanto, a primeira por- ção do acionador 7310 e a segunda porção do acionador 7350 podem ser ocas para permitir a estas porções do acionador 7300 serem ligeiramente flexíveis e maleáveis para manter ainda mais o alinhamento do acionador no seu respectivo bolso e reduzir assim ainda mais a força de acionamento necessária. Em cada uma dessas disposições, fornecendo-se as colunas de alinhamento em ambas as extremidades de ambas as porções do acionador, o alinhamento do acionador dentro de seu respectivo bolso é melhorado ainda mais.[0284] As indicated above, the 7300 staple driver is movably supported with a staple pocket of complementary shape in the staple cartridge. When the triangular body slider is directed distally, a corresponding portion thereof contacts the centrally disposed spacer portion 7340 and directs the driver 7300 upward. Each of the laterally projecting support posts 7328, 7329, 7338, 7339, 7368, 7369, 7378 and 7379 is received in correspondingly shaped grooves in the body of the staple cartridge and serves to maintain the alignment of the driver 7300 and prevent torsion of the same during its advance towards the anvil. In one arrangement, the driver 7300 is molded or otherwise formed from solid material. In other arrangements, however, the first actuator portion 7310 and the second actuator portion 7350 may be hollow to allow these actuator portions 7300 to be slightly flexible and pliable to further maintain the alignment of the actuator in its respective pocket and thus further reducing the actuation force required. In each of these arrangements, by providing alignment posts at both ends of both driver portions, alignment of the driver within its respective pocket is further improved.

[0285] A Figura 96 retrata outro acionador de grampo "duplo" 7400 que é configurado para ser recebido em um bolso de grampos de formato complementar formado no corpo de um cartucho de grampos cirúrgicos. Como pode ser visto na Figura 96, o acionador de grampos 7400 inclui uma primeira porção do acionador 7410 e uma segunda porção do acionador 7450 que são separadas em uma orientação "desalinhada" por uma porção separadora disposta centralmente 7440. O acionador de grampos 7400 pode ter uma construção em uma peça e, por exemplo, ser moldado a partir de um material polimérico adequado. A primeira porção do acionador 7410 inclui uma primeira cavidade disposta centralmente 7412 que divide o primeiro acionador 7410 em uma primeira porção de suporte proximal ereta 7420 e uma primeira porção de suporte distal ereta 7430. A primeira porção de suporte proximal ereta 7420 tem uma primeira porção de corpo proximal 7421 que tem uma extremidade superior 7422 que tem uma primeira seção de berço proximal 7424 formada na mesma. De modo similar, a primeira porção de suporte distal ereta 7430 tem uma primeira porção de corpo distal 7431 que tem uma primeira extremidade distal 7432 que tem uma primeira seção de berço distal 7434 formada na mesma. A primeira seção de berço proximal 7424 e a primeira seção de berço distal 7434 são alinhadas e configuradas para sustentar a base do grampo cirúrgico. Conforme pode ser adicionalmente visto na Figura 96, cada uma dentre a primeira porção de suporte proximal ereta 7420 e a primeira porção de suporte distal ereta tem um formato ligeiramente afunilado.[0285] Figure 96 depicts another "dual" staple driver 7400 that is configured to be received in a complementary shaped staple pocket formed in the body of a surgical staple cartridge. As seen in Figure 96, the staple driver 7400 includes a first driver portion 7410 and a second driver portion 7450 that are separated in an "offset" orientation by a centrally disposed separator portion 7440. The staple driver 7400 can have a one-piece construction and, for example, be molded from a suitable polymeric material. The first driver portion 7410 includes a first centrally disposed cavity 7412 that divides the first driver 7410 into a first upright proximal support portion 7420 and a first upright distal support portion 7430. The first upright proximal support portion 7420 has a first upright portion of a proximal body section 7421 having an upper end 7422 having a first proximal cradle section 7424 formed thereon. Similarly, the first distal upright support portion 7430 has a first distal body portion 7431 having a first distal end 7432 having a first distal cradle section 7434 formed thereon. Proximal first cradle section 7424 and distal first cradle section 7434 are aligned and configured to support the base of the surgical clamp. As can be further seen in Figure 96, the first erect proximal support portion 7420 and the first erect distal support portion 7420 each have a slightly tapered shape.

[0286] Ainda com referência à Figura 96, a segunda porção do acionador 7450 inclui uma segunda cavidade disposta centralmente 7452 que divide a segunda porção do acionador 7450 em uma segunda porção de suporte proximal ereta 7460 e uma segunda porção de suporte distal ereta 7470. A segunda porção de suporte proximal ereta 7460 tem uma segunda porção de corpo proximal 7461 que tem uma extremidade superior 7462 que tem uma segunda seção de berço proximal 7464 formada na mesma. De modo similar, a segunda porção de suporte distal ereta 7470 tem uma segunda porção de corpo distal 7471 que tem uma segunda extremidade distal 7472 que tem uma segunda seção de berço distal 7474 formada na mesma. A segunda seção de berço proximal 7464 e a segunda seção de berço distal 7474 são alinhadas e configuradas para sustentar a base de outro grampo cirúrgico.[0286] Still referring to Figure 96, the second driver portion 7450 includes a centrally disposed second cavity 7452 that divides the second driver portion 7450 into a second upright proximal support portion 7460 and a second upright distal support portion 7470. The second upright proximal support portion 7460 has a second proximal body portion 7461 having an upper end 7462 having a second proximal cradle section 7464 formed therein. Similarly, the second distal upright support portion 7470 has a second distal body portion 7471 having a second distal end 7472 having a second distal cradle section 7474 formed thereon. The second proximal cradle section 7464 and the second distal cradle section 7474 are aligned and configured to support the base of another surgical staple.

[0287] Para fornecer ao acionador de grampos 7400 mais estabili dade durante o processo de disparo, as primeira e segunda porções do acionador 7410, 7450 podem ser adicionalmente dotadas de disposições estabilizantes que cooperam com os bolsos de grampos com formato complementar no corpo do cartucho de grampos. Por exemplo, a primeira porção do acionador de grampos 7410 pode ter um primeiro conjunto proximal 7427 de colunas de suporte que se projetam lateralmente 7428, 7429 formadas na primeira porção de corpo proximal 7421. Um primeiro conjunto distal 7437 de colunas de suporte que se projetam lateralmente 7438, 7439 pode, também, ser fornecido na primeira porção de corpo distal 7431 da primeira porção de suporte distal ereta 7430, conforme mostrado. De modo semelhante, a segun-da porção do acionador de grampos 7450 pode ter um segundo con- junto proximal 7467 de colunas de suporte que se projetam lateralmente 7468, 7469 formadas na segunda porção de corpo proximal 7461. Um segundo conjunto distal 7477 de colunas de suporte que se projetam lateralmente 7478, 7479 pode, também, ser fornecido na segunda porção de corpo distal 7471 da segunda porção de suporte distal ereta 7470, conforme mostrado.[0287] To provide the staple driver 7400 with more stability during the firing process, the first and second portions of the driver 7410, 7450 can be additionally provided with stabilizing provisions that cooperate with the staple pockets with complementary shape in the cartridge body of staples. For example, first staple driver portion 7410 may have a first proximal set 7427 of laterally projecting support posts 7428, 7429 formed in first proximal body portion 7421. A first distal set 7437 of projecting support posts 7437 laterally 7438, 7439 may also be provided on the first distal body portion 7431 of the first upright distal support portion 7430, as shown. Similarly, the second staple driver portion 7450 may have a second proximal set 7467 of laterally projecting support posts 7468, 7469 formed on the second proximal body portion 7461. A second distal set of posts 7477 protruding support brackets 7478, 7479 may also be provided on the distal second body portion 7471 of the upright second distal support portion 7470, as shown.

[0288] Conforme indicado acima, o acionador de grampos 7400 é sustentado de modo móvel com um bolso de grampos com formato complementar no cartucho de grampos. Quando o deslizador de corpo triangular é direcionado distalmente, uma porção correspondente do mesmo entra em contato de forma direcionada com a porção separadora disposta centralmente 7440 e direciona o acionador 7400 para cima. Cada uma das colunas de suporte que se projetam lateralmente 7428, 7429, 7438, 7439, 7468, 7469, 7478 e 7479 é recebida em sulcos de formato correspondente no corpo do cartucho de grampos e serve para manter o alinhamento do acionador 7400 e impedir a torção do mesmo, acionando seu avanço em direção à bigorna. Em uma disposição, o acionador 7400 é moldado ou formado de outro modo a partir de material sólido. Em outras disposições, entretanto, a primeira porção do acionador 7410 e a segunda porção do acionador 7450 podem ser ocas para permitir a estas porções do acionador 7400 serem ligeiramente flexíveis e maleáveis para manter ainda mais o alinhamento do acionador no seu respectivo bolso e reduzir assim ainda mais a força de acionamento necessária. Em cada uma dessas disposições, fornecendo-se as colunas de alinhamento em ambas as extremidades de ambas as porções do acionador, o alinhamento do acio- nador dentro de seu respectivo bolso é melhorado ainda mais.[0288] As indicated above, the 7400 staple driver is movably supported with a staple pocket of complementary shape in the staple cartridge. When the triangular body slider is directed distally, a corresponding portion thereof contacts the centrally disposed spacer portion 7440 and directs the driver 7400 upward. Each of the laterally projecting support posts 7428, 7429, 7438, 7439, 7468, 7469, 7478 and 7479 is received in correspondingly shaped grooves in the body of the staple cartridge and serves to maintain the alignment of the driver 7400 and prevent torsion of it, triggering its advance towards the anvil. In one arrangement, the driver 7400 is molded or otherwise formed from solid material. In other arrangements, however, first driver portion 7410 and second driver portion 7450 may be hollow to allow these driver portions 7400 to be slightly flexible and pliable to further maintain alignment of the driver in its respective pocket and thereby reduce even more the actuation force required. In each of these arrangements, by providing the alignment posts at both ends of both portions of the actuator, the alignment of the actuator within its respective pocket is further improved.

[0289] A Figura 97 ilustra um grampo ou bolso de acionadores 7510 que é formado em uma porção de corpo 7502 de um cartucho de grampos 7500. Este grampo ou bolso de acionadores 7510 é configu- rado para sustentar operacionalmente um "único" acionador de grampos de formato complementar. Como pode ser visto nesta Figura, o bolso de grampos 7510 é formado com dois elementos de coluna pro- ximais que se estendem para dentro 7512, 7514 e duas colunas distais que se estendem para dentro 7516, 7518. As colunas 7512, 7514, 7516 e 7518 são configuradas para se estenderem de maneira deslizante para dentro de sulcos laterais correspondentes fornecidos no acionador de grampos. Tais configurações do bolso do acionador servem para fornecer mais estabilização e alinhamento do acionador quando o mesmo é direcionado a partir do bolso. Embora a Figura 97 ilustre um grampo ou bolso do acionador que é configurado para sustentar operacionalmente no mesmo um único acionador de grampos, o mesmo conceito pode ser aplicado aos bolsos de acionadores que são configurados para sustentar acionadores que são construídos para sustentar múltiplos grampos cirúrgicos. Por exemplo, as colunas de suporte empregadas nas modalidades de acionador ilustradas nas Figuras 94 a 96 podem ser substituídas por sulcos que são configurados para receber de maneira deslizante colunas correspondentes formadas nos lados dos bolsos de grampos no corpo de cartucho.[0289] Figure 97 illustrates a clip or trigger pocket 7510 that is formed in a body portion 7502 of a clip cartridge 7500. This clip or trigger pocket 7510 is configured to operationally support a "single" trigger trigger. complementary format staples. As seen in this Figure, the staple pocket 7510 is formed with two inwardly extending proximal column elements 7512, 7514 and two inwardly extending distal columns 7516, 7518. The columns 7512, 7514, 7516 and 7518 are configured to slideably extend into corresponding side grooves provided in the staple driver. Such trigger pocket configurations serve to provide more trigger stabilization and alignment when the trigger is directed from the pocket. Although Figure 97 illustrates a clip or driver pocket that is configured to operatively hold a single clip driver, the same concept can be applied to driver pockets that are configured to hold drivers that are constructed to hold multiple surgical staples. For example, the support posts employed in the driver embodiments illustrated in Figures 94 to 96 can be replaced with grooves that are configured to slideably receive corresponding posts formed on the sides of the clip pockets in the cartridge body.

[0290] Conforme ilustrado nas Figuras 94 a 96, várias disposições do acionador podem incluir essencialmente um corpo do acionador ou porção de corpo do acionador que inclui uma superfície externa bem como uma extremidade anterior e uma extremidade posterior. Em várias disposições, a superfície externa pode ser dimensionada e conformada para evitar o contato quaisquer porções da parede interna do bolso de grampos nas quais a mesma está sustentada de modo móvel - exceto os elementos/colunas de suporte que se estendem lateralmente formadas sobre a mesma. Por exemplo, o acionador de grampos duplo 7400 representado na Figura 96 inclui uma primeira porção do acionador 7410 e uma segunda porção do acionador 7450. A pri- meira porção do acionador 7410 e a segunda porção do acionador 7450 podem ser dimensionadas em relação a um bolso de grampos de modo que as únicas porções que estão em contato com a parede interna do bolso de grampos sejam os elementos que se estendem lateralmente formados nas mesmas, como os elementos 7428, 7429, 7438, 7439, 7468, 7469. A extremidade mais proximal da primeira porção do acionador 7410 pode compreender a "extremidade anterior" e a extremidade mais distal da segunda porção do acionador 7450 pode compreender a "extremidade posterior". Em ainda uma outra disposição, por exemplo, a extremidade anterior e a extremidade posterior podem ser dimensionadas em relação às porções correspondentes do bolso de grampos nas quais as mesmas são recebidas, de modo que a folga entre estas extremidades e suas porções de bolso correspondentes seja menor que a folga entre as outras porções do acionador e as outras porções do bolso de grampos. Tais quantidades de folga podem ser dimensionadas para melhorar a estabilidade lateral do acio- nador durante a atuação sem estabelecer um encaixe por atrito entre a superfície externa do acionador e a parede interna do bolso de gram-pos. Em uma outra disposição, o acionador pode ser configurado (por exemplo, dimensionado e conformado) em relação ao bolso de grampos de modo que a única porção (ou porções) do acionador que entra em contato com as porções da parede interna do bolso de grampos consista em uma ou mais formações (colunas de suporte) nas extremidades anterior e/ou posterior do acionador. De modo contrário, um ou mais sulcos podem ser fornecidos nas extremidades anterior e/ou posterior, que são configuradas para receber formações correspondente nas porções da parede interna do bolso de grampos - com estas formações sendo o único ponto (ou pontos) de contato entre o aciona- dor e as paredes internas do bolso de grampos durante a atuação do acionador. Conforme indicado acima, os acionadores podem ser ge- ralmente sustentados no corpo de cartucho em fileiras que se estendem longitudinalmente de bolsos de grampos que são fornecidas em cada lado lateral da fenda alongada disposta centralmente que acomoda a passagem do elemento de corte ou da cabeça de corte. Em certas disposições, os vários acionadores aqui apresentados que empregam uma ou mais colunas de suporte/elementos que se estendem lateralmente podem ser empregados em uma ou mais fileiras longitudinais de bolsos de grampos (ou porções de fileiras longitudinais) sobre um ou ambos os lados da fenda alongada. Por exemplo, a fileira de bolsos de grampos em cada lado da fenda alongada que está mais próxima da borda do corpo de cartucho pode incluir acionadores que empregam a coluna de suporte/formações que se estendem lateralmente, mas as outras fileiras de bolsos de grampos podem empregar acionadores convencionais. Esta disposição pode, também, ser empregada com os bolsos de grampos 7510. Ou seja, os bolsos de grampos 7510 só podem ser empregados em certas fileiras longitudinais de bolsos de grampos (ou porções de linhas longitudinais) sobre um ou ambos os lados da fenda alongada.[0290] As illustrated in Figures 94 to 96, various actuator arrangements may essentially include an actuator body or actuator body portion that includes an outer surface as well as a leading end and a trailing end. In various arrangements, the outer surface may be dimensioned and shaped to avoid contacting any portions of the inner wall of the staple pocket on which it is movably supported - except for laterally extending support elements/columns formed thereon. . For example, the dual staple driver 7400 shown in Figure 96 includes a first driver portion 7410 and a second driver portion 7450. First driver portion 7410 and second driver portion 7450 may be sized relative to a staple pocket such that the only portions that are in contact with the inner wall of the staple pocket are the laterally extending elements formed therein, such as elements 7428, 7429, 7438, 7439, 7468, 7469. The proximal end of the first portion of actuator 7410 may comprise the "leading end" and the most distal end of the second portion of actuator 7450 may comprise the "tailing end". In yet another arrangement, for example, the leading end and the trailing end may be dimensioned with respect to corresponding portions of the staple pocket in which they are received, such that the gap between these ends and their corresponding pocket portions is less than the gap between the other portions of the driver and the other portions of the staple pocket. Such amounts of play can be dimensioned to improve the driver's lateral stability during actuation without establishing a frictional fit between the driver's outer surface and the inner wall of the clip pocket. In another arrangement, the driver may be configured (e.g., sized and shaped) relative to the staple pocket so that the only portion (or portions) of the driver that contact the interior wall portions of the staple pocket consist of one or more formations (support columns) at the front and/or rear ends of the actuator. Conversely, one or more grooves may be provided at the anterior and/or posterior ends, which are configured to receive corresponding formations on the inner wall portions of the staple pocket - with these formations being the only point (or points) of contact between the driver and the inner walls of the staple pocket during driver actuation. As indicated above, drivers may generally be supported in the cartridge body in longitudinally extending rows of staple pockets that are provided on each lateral side of the centrally disposed elongated slot that accommodates the passage of the cutter or cutter head. cut. In certain arrangements, the various drivers shown herein employing one or more laterally extending support columns/elements may be employed in one or more longitudinal rows of staple pockets (or portions of longitudinal rows) on one or both sides of the elongated slit. For example, the row of staple pockets on either side of the elongated slit that is closest to the edge of the cartridge body may include drivers that employ the laterally extending support column/formations, but the other rows of staple pockets may use conventional triggers. This arrangement may also be employed with staple pockets 7510. That is, staple pockets 7510 may only be employed in certain longitudinal rows of staple pockets (or portions of longitudinal rows) on one or both sides of the slot. elongated.

[0291] O fluxo de tecido pode ser uma das questões que contribu em para as malformações dos grampos. Durante o grampeamento, o tecido flui distalmente e lateralmente, com o movimento lateral sendo mais prejudicial do que o longitudinal. Com o fluxo de tecido e com elevadas forças de compressão, os grampos são direcionados lateralmente e distalmente a partir de seus respectivos bolsos. Apertando-se o ajuste entre o acionador e as porções do cartucho adjacentes ao mesmo, o grampo tem menos capacidade de oscilar para o lado ou para a frente durante o disparo porque o acionador também tem menos capacidade de oscilar. As várias disposições de acionador e de bolso de grampos aqui apresentadas servem para minimizar esta osci-lação. As colunas de suporte/elementos que se estendem lateralmente aqui apresentados podem ser fornecidos em todos os acionadores ou simplesmente em acionadores em regiões específicas (por exemplo, os acionadores nas fileiras externas dentro do cartucho). Tais colunas de suporte/elementos que se estendem lateralmente podem estar nos lados do acionador, nas extremidades do acionador ou ambos, por exemplo. O termo "coluna de suporte", conforme usado aqui para descrever as disposições de estabilização do acionador aqui apresentadas, abrange as várias formações que se estendem lateralmente, alongadas verticalmente mostradas nas presentes Figuras. O termo "coluna de suporte" pode, também, abranger uma variedade de elementos que se estendem lateralmente com formatos diferentes que são configurados para serem recebidos de modo móvel em sulcos de formato correspondente fornecidos na parede interna do bolso de grampos (em disposições nas quais as colunas de suporte/elementos que se estendem lateralmente estão no acionador) ou nas várias porções do acionador (em disposições nas quais as colunas de supor- te/elementos que se estendem lateralmente se projetam das paredes internas do bolso de grampos), qualquer que seja o caso. Uma coluna de suporte pode, por exemplo, compreender um único elemento que se estende lateralmente ou pode compreendem uma pluralidade de elementos que se estendem lateralmente alinhados. Por exemplo, uma coluna de suporte pode consistir em segmentos de coluna ou por- ções/formações alinhadas. Em ainda outras disposições, outros formatos de protuberância podem ser empregados.[0291] Tissue flow may be one of the issues that contribute to staple malformations. During stapling, tissue flows both distally and laterally, with lateral movement being more detrimental than longitudinal. With tissue flow and with high compressive forces, the staples are directed laterally and distally from their respective pockets. By tightening the fit between the trigger and the portions of the cartridge adjacent to it, the clip is less able to swing sideways or forward during firing because the driver is also less able to swing. The various driver and staple pocket arrangements shown here serve to minimize this wobble. The laterally extending support columns/elements shown here can be provided on all drivers or simply on drivers in specific regions (eg drivers on the outer rows within the cartridge). Such laterally extending support columns/elements can be at the sides of the driver, at the ends of the driver or both, for example. The term "support column", as used herein to describe the actuator stabilization arrangements shown herein, encompasses the various laterally extending, vertically elongated formations shown in the present Figures. The term "support column" may also encompass a variety of differently shaped laterally extending elements that are configured to be movably received in correspondingly shaped grooves provided in the inner wall of the staple pocket (in arrangements where the support columns/laterally extending elements are on the actuator) or the various portions of the actuator (in arrangements where the support columns/laterally extending elements protrude from the inner walls of the staple pocket), whichever be the case. A support column may, for example, comprise a single laterally extending element or it may comprise a plurality of aligned laterally extending elements. For example, a support column can consist of column segments or aligned portions/formations. In still other arrangements, other protuberance shapes may be employed.

[0292] Com relação às várias modalidades apresentadas na pre sente invenção, um cartucho de prendedores pode incluir uma camada de material que é implantável em um paciente. Tal camada pode compreender um ou mais pedaços de material de reforço e/ou um ou mais compensadores de espessura de tecido, por exemplo. O pedido de patente US n° de série 13/097.856, intitulado STAPLE CARTRIDGE COMPRISING STAPLES POSITIONED WITHIN A COMPRESSIBLE PORTION THEREOF, que foi depositado em 29 de abril de 2011, está aqui incorporado a título de referência. Voltando-se agora para as Figuras 99 a 102, um cartucho de grampos 8000 inclui um corpo de cartucho 8010 e uma camada implantável 8020. O corpo de cartucho 8010 inclui uma extremidade proximal 8012, uma extremidade distal 8014, e uma plataforma 8016 estendendo-se entre a extremidade proximal 8012 e a extremidade distal 8014. A plataforma 8016 é configurada para sustentar o tecido quando o tecido é preso entre o cartucho de grampos 8000 e uma bigorna. O corpo de cartucho 8010 inclui adicionalmente cavidades de prendedores definidas no mesmo, que são configuradas para armazenar um prendedor, como um grampo, por exemplo. Cada cavidade de prendedores inclui uma extremidade proximal e uma extremidade distal. A extremidade proximal de cada cavidade de prendedores está mais próxima da extremidade proximal 8012 do corpo de cartucho 8010 do que a extremidade distal de cada cavidade de prendedores e, de modo correspondente, a extremidade distal de cada cavidade de prendedores está mais próxima da extremidade distal 8014 do corpo de cartucho 8010.[0292] With regard to the various embodiments presented in the present invention, a fastener cartridge may include a layer of material that is implantable in a patient. Such a layer may comprise one or more pieces of reinforcing material and/or one or more fabric thickness compensators, for example. US Patent Application Serial No. 13/097,856 entitled STAPLE CARTRIDGE COMPRISING STAPLES POSITIONED WITHIN A COMPRESSIBLE PORTION THEREOF, which was filed on April 29, 2011, is incorporated herein by reference. Turning now to Figures 99 through 102, a staple cartridge 8000 includes a cartridge body 8010 and an implantable layer 8020. Cartridge body 8010 includes a proximal end 8012, a distal end 8014, and a platform 8016 extending therefrom. between proximal end 8012 and distal end 8014. Platform 8016 is configured to support tissue when tissue is clamped between staple cartridge 8000 and an anvil. Cartridge body 8010 further includes fastener cavities defined therein which are configured to hold a fastener, such as a staple, for example. Each fastener cavity includes a proximal end and a distal end. The proximal end of each fastener pocket is closer to the proximal end 8012 of the cartridge body 8010 than the distal end of each fastener pocket is, and correspondingly, the distal end of each fastener pocket is closer to the distal end 8014 of the 8010 cartridge body.

[0293] Além do exposto acima, o corpo de cartucho 8010 compre ende projeções que se estendem a partir da plataforma 8016. Em vários casos, as projeções podem ser dispostas em qualquer disposição adequada. Por exemplo, as projeções distais 8017 podem ser posicionadas adjacentes às extremidades distais das cavidades de prendedores enquanto as projeções proximais 8019 podem ser posicionadas adjacentes às extremidades proximais das cavidades de prendedores. De modo semelhante ao exposto acima, as projeções distais 8017 e/ou as projeções proximais 8019 podem ser configuradas para guiar os prendedores armazenados nas cavidades de prendedores conforme os prendedores são ejetados das cavidades de prendedores. Nes- tes casos, as projeções distais 8017 e/ou as projeções proximais 8019 podem estender as cavidades de prendedores acima da plataforma 8016. Algumas cavidades de prendedores podem ter uma projeção distal adjacente 8017 e uma projeção proximal 8019 enquanto outras cavidades de prendedores podem ter apenas uma ou outra. Algumas cavidades de prendedores podem não ter uma projeção distal 8017 nem uma projeção proximal 8019 associada às mesmas.[0293] In addition to the above, the cartridge body 8010 comprises projections extending from the platform 8016. In many cases, the projections may be arranged in any suitable arrangement. For example, distal projections 8017 can be positioned adjacent to the distal ends of the fastener wells while proximal projections 8019 can be positioned adjacent to the proximal ends of the fastener wells. Similar to the above, the distal projections 8017 and/or the proximal projections 8019 can be configured to guide fasteners stored in the fastener cavities as the fasteners are ejected from the fastener cavities. In these cases, the distal projections 8017 and/or the proximal projections 8019 may extend the fastener pockets above the platform 8016. Some fastener pockets may have an adjacent distal projection 8017 and a proximal projection 8019 while other fastener pockets may have just one or the other. Some fastener cavities may not have a distal projection 8017 or a proximal projection 8019 associated with them.

[0294] A camada 8020 compreende um corpo da camada 8026 que inclui uma extremidade proximal 8022 e uma extremidade distal 8024. A extremidade proximal 8022 do corpo da camada 8026 é posicionada adjacente ou em relação à extremidade proximal 8012 do corpo de cartucho 8010 e a extremidade distal 8024 é posicionada adjacente ou em relação à extremidade distal 8014. Em certos casos, a camada 8026 pode compreender uma lâmina sólida de material. Em vários casos, o corpo da camada 8026 pode se estender sobre uma ou mais cavidades de prendedores definidas no corpo de cartucho 8010. Em ao menos um destes casos, o corpo da camada 8026 inclui porções 8025 que se estendem sobre as cavidades de prendedores. Quando os prendedores são ejetados das cavidades de prendedores, os prendedores podem capturar as porções 8025 nos mesmos, retendo assim a camada 8020 ao tecido. Em alguns casos, o corpo da camada 8026 pode compreender aberturas alinhadas com algumas das cavidades de prendedores no corpo de cartucho 8010.[0294] The layer 8020 comprises a layer body 8026 that includes a proximal end 8022 and a distal end 8024. The proximal end 8022 of the layer body 8026 is positioned adjacent or relative to the proximal end 8012 of the cartridge body 8010 and the Distal end 8024 is positioned adjacent or relative to distal end 8014. In certain instances, layer 8026 may comprise a solid sheet of material. In various cases, layer body 8026 may extend over one or more fastener cavities defined in cartridge body 8010. In at least one of these cases, layer body 8026 includes portions 8025 that extend over the fastener cavities. When the fasteners are ejected from the fastener cavities, the fasteners can capture the portions 8025 therein, thereby retaining the layer 8020 to the fabric. In some cases, layer body 8026 may comprise openings aligned with some of the fastener cavities in cartridge body 8010.

[0295] O corpo de camada 8026 pode compreender aberturas de finidas no mesmo, que são alinhadas com as projeções que se estendem a partir da plataforma 8016. Por exemplo, o corpo da camada 8026 pode compreender aberturas distais 8027 que são alinhadas com ao menos algumas das projeções distais 8017 e/ou aberturas proxi- mais 8029 que são alinhadas com ao menos algumas das projeções distais 8019. Em vários casos, as aberturas distais 8027 e as proje- ções distais 8017 podem ser dimensionadas e configuradas de modo que haja uma folga entre as mesmas. De modo similar, as aberturas proximais 8029 e as projeções proximais 8019 podem ser dimensionadas e configuradas de modo que haja uma folga entre as mesmas. Em alguns casos, as aberturas distais 8027 e as projeções distais 8017 podem ser dimensionadas e configuradas de modo que haja um encaixe por interferência entre as mesmas. Além disso, de modo similar, as aberturas proximais 8029 e as projeções proximais 8019 podem ser dimensionadas e configuradas de modo que haja um encaixe por interferência entre as mesmas. Em ao menos um destes casos, o encaixe por interferência entre as projeções e as aberturas pode reter de maneira liberável a camada 8020 ao corpo de cartucho 8010. Em uso, os prendedores armazenados no corpo de cartucho 8010 podem entrar em contato com as porções 8025 da camada 8020 quando os prendedores são ejetados do corpo de cartucho 8010 e levantam a camada 8020 na direção contrária da plataforma 8016 e desengatam as aberturas das projeções.[0295] Layer body 8026 may comprise finite openings therein that are aligned with projections extending from platform 8016. For example, layer body 8026 may comprise distal openings 8027 that are aligned with at least some of the distal projections 8017 and/or proximal openings 8029 that are aligned with at least some of the distal projections 8019. In various cases, the distal openings 8027 and the distal projections 8017 can be sized and configured so that there is a gap between them. Similarly, proximal apertures 8029 and proximal projections 8019 can be sized and configured so that there is clearance therebetween. In some cases, the distal openings 8027 and distal projections 8017 can be sized and configured so that there is an interference fit between them. Also, similarly, proximal apertures 8029 and proximal projections 8019 can be sized and configured so that there is an interference fit between them. In at least one of these cases, the interference fit between the projections and the apertures can releasably retain the layer 8020 to the cartridge body 8010. In use, fasteners stored in the cartridge body 8010 can come into contact with the portions 8025 of the layer 8020 when fasteners are ejected from the cartridge body 8010 and lift the layer 8020 away from the platform 8016 and disengage the apertures from the projections.

[0296] O corpo da camada 8026 pode incluir aberturas 8028 que são, cada uma, configuradas para receber uma projeção distal 8017 e uma projeção proximal 8019. Cada abertura 8028 pode compreender uma fenda alongada que tem uma extremidade proximal configurada para receber uma projeção distal 8017 e uma extremidade distal configurada para receber uma projeção proximal 8019. Em alguns casos, um encaixe com folga pode estar presente entre as aberturas 8028 e as projeções 8017 e 8019. Em certos casos, um encaixe por interferência pode estar presente entre as aberturas 8028 e as projeções 8017 e 8019 para reter de maneira liberável a camada 8020 ao corpo de cartucho 8010. Em ao menos um caso, as aberturas 8028 podem ser dimensionadas e configuradas para se estirarem para acomodar nas mesmas uma projeção distal 8017 e uma projeção proximal 8019.[0296] The layer body 8026 may include openings 8028 that are each configured to receive a distal projection 8017 and a proximal projection 8019. Each opening 8028 may comprise an elongated slot that has a proximal end configured to receive a distal projection 8017 and a distal end configured to receive a proximal projection 8019. In some cases, a loose fit may be present between apertures 8028 and projections 8017 and 8019. In certain cases, an interference fit may be present between apertures 8028 and projections 8017 and 8019 for releasably retaining layer 8020 to cartridge body 8010. In at least one instance, apertures 8028 can be sized and configured to stretch to accommodate therein a distal projection 8017 and a proximal projection 8019 .

[0297] A camada 8020 pode ser afixada de modo removível ao corpo de cartucho 8010. Em certos casos, a extremidade distal 8024 da camada 8020 pode ser fixada de modo removível à extremidade distal 8014 do corpo de cartucho 8010. Em alguns casos, a extremidade proximal 8022 da camada 8020 pode ser fixada de modo removível à extremidade proximal 8012 do corpo de cartucho 8010. Em ao menos um exemplo, as porções de fixação 8021 podem ser utilizadas para reter de modo liberável a camada 8020 ao corpo de cartucho 8010.[0297] The layer 8020 is removablely attached to the cartridge body 8010. In certain cases, the distal end 8024 of the layer 8020 is removablely attached to the distal end 8014 of the cartridge body 8010. In some cases, the layer 8020 is removable. proximal end 8022 of layer 8020 may be removably attached to proximal end 8012 of cartridge body 8010. In at least one example, attachment portions 8021 may be used to releasably retain layer 8020 to cartridge body 8010.

[0298] Uma camada, como um material de reforço, por exemplo, pode ser produzida a partir de qualquer material biocompatível. O material de reforço pode ser formado a partir de um material natural e/ou de um material sintético. O material de reforço pode ser bioabsorvível e/ou não bioabsorvível. Deve-se compreender que qualquer combinação de materiais naturais, sintéticos, bioabsorvíveis e não bioabsorví- veis pode ser usada para formar o material de reforço. Alguns exemplos não limitadores de materiais a partir dos quais o material de reforço pode ser produzido incluem, mas não se limitam a poli(ácido láctico), poli(ácido glicólico), poli(hidroxibutirato), poli (fosfazina), poliéste- res, polietileno glicóis, óxidos de polietileno, poliacrilamidas, poli- hidroxietilmetilacrilato, polivinilpirrolidona, poli(álcoois vinílicos), ácido poliacrílico, poliacetato, policaprolactona, polipropileno, poliésteres ali- fáticos, gliceróis, poli(aminoácidos), copoli(éter-ésteres), poli(oxalatos de alquileno), poliamidas, poli (iminocarbonatos), poli(oxalatos de al- quileno), polioxaésteres, poliortoésteres, polifosfazenos e copolímeros, copolímeros em bloco, homopolímeros, blendas e/ou combinações dos mesmos, por exemplo.[0298] A layer, as a reinforcing material, for example, can be produced from any biocompatible material. The reinforcing material can be formed from a natural material and/or a synthetic material. The reinforcing material can be bioabsorbable and/or non-bioabsorbable. It should be understood that any combination of natural, synthetic, bioabsorbable and non-bioabsorbable materials can be used to form the reinforcing material. Some non-limiting examples of materials from which the reinforcing material can be produced include, but are not limited to, poly(lactic acid), poly(glycolic acid), poly(hydroxybutyrate), poly(phosphazine), polyesters, polyethylene glycols, polyethylene oxides, polyacrylamides, polyhydroxyethylmethylacrylate, polyvinylpyrrolidone, poly(vinyl alcohols), polyacrylic acid, polyacetate, polycaprolactone, polypropylene, aliphatic polyesters, glycerols, poly(amino acids), copoly(ether-esters), poly (alkylene oxalates), polyamides, poly(iminocarbonates), poly(alkylene oxalates), polyoxaesters, polyorthoesters, polyphosphazenes and copolymers, block copolymers, homopolymers, blends and/or combinations thereof, for example.

[0299] Os polímeros biológicos naturais podem ser usados na for mação do material de reforço. Os polímeros biológicos naturais adequados incluem, mas não se limitam a, colágeno, gelatina, fibrina, fi- brinogênio, elastina, queratina, albumina, hidróxi etil celulose, celulose, celulose oxidada, hidróxi propil celulose, carboxietil celulose, carboxi- metil celulose, quitana, quitosano, e/ou combinações dos mesmos, por exemplo. Os polímeros biológicos naturais podem ser combinados com qualquer um dos outros materiais poliméricos aqui descritos para produzir o material de reforço. O colágeno de origem humana e/ou animal, por exemplo, colágeno tipo I porcino ou bovino, colágeno tipo I humano ou colágeno tipo III humano podem ser usados para formar o material de reforço. O material de reforço pode ser produzido a partir de colágeno desnaturado ou colágeno que perdeu ao menos parcialmente sua estrutura helicoidal através de aquecimento ou qualquer outro método, que consiste em principalmente em cadeias a não hidratadas com peso molecular próximo a 100 kDa, por exemplo. O termo "colágeno desnaturado" significa o colágeno que perdeu sua estrutura helicoidal. O colágeno usado para a camada porosa descrita aqui pode ser colágeno nativo ou atelocolágeno, especialmente, como obtido através digestão com pepsina e/ou após aquecimento moderado, conforme definido anteriormente, por exemplo. O colágeno pode ter sido anteriormente modificado quimicamente por oxidação, metilação, suc- cinilação, etilação e/ou qualquer outro processo conhecido.[0299] Natural biological polymers can be used in the formation of reinforcing material. Suitable natural biological polymers include, but are not limited to, collagen, gelatin, fibrin, fibrinogen, elastin, keratin, albumin, hydroxy ethyl cellulose, cellulose, oxidized cellulose, hydroxy propyl cellulose, carboxyethyl cellulose, carboxymethyl cellulose, chitan, chitosan, and/or combinations thereof, for example. The natural biological polymers can be combined with any of the other polymeric materials described herein to produce the reinforcing material. Collagen of human and/or animal origin, for example porcine or bovine type I collagen, human type I collagen or human type III collagen can be used to form the reinforcement material. The reinforcing material can be produced from denatured collagen or collagen that has at least partially lost its helical structure through heating or any other method, consisting mainly of non-hydrated α-chains with a molecular weight close to 100 kDa, for example. The term "denatured collagen" means collagen that has lost its helical structure. Collagen used for the porous layer described here may be native collagen or atelocollagen, especially as obtained by digestion with pepsin and/or after moderate heating, as defined above, for example. Collagen may have previously been chemically modified by oxidation, methylation, succinylation, ethylation and/or any other known process.

[0300] Quando o material de reforço é fibroso, as fibras podem ser filamentos ou fios adequados para tricotagem ou tecelagem ou podem ser fibras têxteis, como aquelas frequentemente usadas para preparar materiais não tecidos. As fibras podem ser produzidas a partir de qualquer material biocompatível. As fibras podem ser formadas a partir de material natural ou um material sintético. O material a partir do qual as fibras são formadas pode ser bioabsorvível ou não bioabsorvível. Deve-se compreender que qualquer combinação de materiais naturais, sintéticos, bioabsorvíveis e não bioabsorvíveis pode ser usada para formar as fibras. Alguns exemplos não limitadores de materiais a partir dos quais as fibras podem ser produzidas incluem, mas não se limitam a poli(ácido láctico), poli(ácido glicólico), poli(hidroxibutirato), poli (fos- fazina), poliésteres, polietileno glicóis, óxidos de polietileno, poliacrila- midas, poli-hidroxietilmetilacrilato, polivinilpirrolidona, poli(álcoois viníli- cos), ácido poliacrílico, poliacetato, policaprolactona, polipropileno, po- liésteres alifáticos, gliceróis, poli(aminoácidos), copoli(éter-ésteres), poli(oxalatos de alquileno), poliamidas, poli (iminocarbonatos), po- li(oxalatos de alquileno), polioxaésteres, poliortoésteres, polifosfazenos e copolímeros, copolímeros em bloco, homopolímeros, blendas e/ou combinações dos mesmos. Quando o material de reforço é fibroso, o mesmo pode ser formado com o uso de qualquer método adequado para formar estruturas fibrosas incluindo, mas não se limitando a, trico- tagem, tecelagem, técnicas de não tecidos e similares, por exemplo. Quando o material de reforço é uma espuma, a camada porosa pode ser formada com o uso de qualquer método adequado para formar uma espuma ou esponja incluindo, mas não se limitando à liofilização ou secagem por congelamento de uma composição, por exemplo.[0300] When the reinforcing material is fibrous, the fibers may be filaments or yarns suitable for knitting or weaving or may be textile fibers such as those often used to prepare non-woven materials. Fibers can be produced from any biocompatible material. The fibers can be formed from a natural material or a synthetic material. The material from which the fibers are formed can be either bioabsorbable or non-bioabsorbable. It should be understood that any combination of natural, synthetic, bioabsorbable and non-bioabsorbable materials can be used to form the fibers. Some non-limiting examples of materials from which the fibers can be made include, but are not limited to, poly(lactic acid), poly(glycolic acid), poly(hydroxybutyrate), poly(phosphazine), polyesters, polyethylene glycols , polyethylene oxides, polyacrylamides, polyhydroxyethylmethylacrylate, polyvinylpyrrolidone, poly(vinyl alcohols), polyacrylic acid, polyacetate, polycaprolactone, polypropylene, aliphatic polyesters, glycerols, poly(amino acids), copoly(ether-esters) , poly(alkylene oxalates), polyamides, poly(iminocarbonates), poly(alkylene oxalates), polyoxaesters, polyorthoesters, polyphosphazenes and copolymers, block copolymers, homopolymers, blends and/or combinations thereof. When the reinforcing material is fibrous, it can be formed using any method suitable for forming fibrous structures including, but not limited to, knitting, weaving, nonwoven techniques and the like, for example. When the reinforcing material is a foam, the porous layer can be formed using any method suitable for forming a foam or sponge including, but not limited to, lyophilizing or freeze-drying a composition, for example.

[0301] O material de reforço pode possuir propriedades hemostáti- cas. Os exemplos ilustrativos de materiais que podem ser usados para fornecer o material de reforço com a capacidade de ajudar a interromper o sangramento ou hemorragia incluem, mas não se limitam a, po- li(ácido láctico), poli(ácido glicólico), poli(hidroxibutirato), po- li(caprolactona), poli(dioxanona), poli(óxidos de alquileno), copoli(éter- ésteres), colágeno, gelatina, trombina, fibrina, fibrinogênio, fibronecti- na, elastina, albumina, hemoglobina, ovalbumina, polissacarídeos, ácido hialurônico, sulfato de condroitina, hidróxi etil amido, hidróxi etil celulose, celulose, celulose oxidada, hidróxi propil celulose, carboxietil celulose, carboximetil celulose, quitana, quitosano, agarose, maltose, maltodextrina, alginato, fatores de coagulação, metacrilato, poliuretanos, cianoacrilatos, agonistas de plaquetas, vasoconstritores, alume, cálcio, peptídeos de RGD, proteínas, sulfato de protamina, ácido épsi- lon amino caproico, sulfato férrico, subsulfatos férricos, cloreto férrico, zinco, cloreto de zinco, cloreto de alumínio, sulfatos de alumínio, acetatos de alumínio, permanganatos, taninos, cera de osso, polietileno glicóis, fucanos e/ou combinações dos mesmos, por exemplo. O uso de polímeros biológicos naturais, e, em particular, proteínas, pode ser útil para a formação de material de reforço com propriedades hemostá- ticas. Os polímeros biológicos naturais adequados incluem, mas não se limitam a, colágeno, gelatina, fibrina, fibrinogênio, elastina, querati- na, albumina e/ou combinações dos mesmos, por exemplo. Os polímeros biológicos naturais podem ser combinados com qualquer outro agente hemostático para produzir a camada porosa do reforço. Toda a revelação da patente US n° 8.496.683, intitulada BUTTRESS AND SURGICAL STAPLING APPARATUS, que foi concedida em 30 de julho de 2013, está aqui incorporado a título de referência.[0301] The reinforcement material may have hemostatic properties. Illustrative examples of materials that can be used to provide the reinforcing material with the ability to help stop bleeding or bleeding include, but are not limited to, poly(lactic acid), poly(glycolic acid), poly( hydroxybutyrate), poly(caprolactone), poly(dioxanone), poly(alkylene oxides), copoly(ether-esters), collagen, gelatin, thrombin, fibrin, fibrinogen, fibronectin, elastin, albumin, hemoglobin, ovalbumin , polysaccharides, hyaluronic acid, chondroitin sulfate, hydroxy ethyl starch, hydroxy ethyl cellulose, cellulose, oxidized cellulose, hydroxy propyl cellulose, carboxyethyl cellulose, carboxymethyl cellulose, chitane, chitosan, agarose, maltose, maltodextrin, alginate, clotting factors, methacrylate , polyurethanes, cyanoacrylates, platelet agonists, vasoconstrictors, alum, calcium, RGD peptides, proteins, protamine sulfate, epsilon amino caproic acid, ferric sulfate, ferric subsulfates, ferric chloride, zinc, zinc chloride, aluminum chloride, aluminum sulfates, aluminum acetates, permanganates, tannins, bone wax, polyethylene glycols, fucans and/or combinations thereof, for example. The use of natural biological polymers, and, in particular, proteins, can be useful for the formation of reinforcing material with hemostatic properties. Suitable natural biological polymers include, but are not limited to, collagen, gelatin, fibrin, fibrinogen, elastin, keratin, albumin and/or combinations thereof, for example. Natural biological polymers can be combined with any other hemostatic agent to produce the porous layer of reinforcement. The entire disclosure of US Patent No. 8,496,683 entitled BUTTRESS AND SURGICAL STAPLING APPARATUS, which was issued July 30, 2013, is incorporated herein by reference.

[0302] A totalidade das revelações de: Patente US n° 5.403.312, intitulada ELECTROSURGICAL HEMOSTATIC DEVICE, que foi concedida em 4 de abril de 1995; Patente US n° 7.000.818, intitulada SURGICAL STAPLING INSTRUMENT HAVING SEPARATE DISTINCT CLOSING AND FIRING SYSTEMS, que foi concedida em 21 de fevereiro de 2006; Patente US n° 7.422.139, intitulada MOTOR-DRIVEN SURGICAL CUTTING AND FASTENING INSTRUMENT WITH TACTILE POSITION FEEDBACK, que foi concedida em 9 de setembro de 2008; Patente US n° 7.464.849, intitulada ELECTROMECHANICAL SURGICAL INSTRUMENT WITH CLOSURE SYSTEM AND ANVIL ALIGNMENT COMPONENTS, que foi concedida em 16 de dezembro de 2008; Patente US n° 7.670.334, intitulada SURGICAL INSTRUMENT HAVING AN ARTICULATING END EFFECTOR, que foi conce- dida em 2 de março de 2010; Patente US n° 7.753.245, intitulada SURGICAL STAPLING INSTRUMENTS, que foi concedida em 13 de julho de 2010; Patente US n° 8.393.514, intitulada SELECTIVELY ORIENTABLE IMPLANTABLE FASTENER CARTRIDGE, que foi concedida em 12 de março de 2013; Pedido de patente US n° de série 11/343.803, intitulado MULTI-FUNCTION MOTOR FOR A SURGICAL INSTRUMENT; atualmente Patente U.S. n° 7.845.537; Pedido de patente US n° de série 12/031.573, intitulado SURGICAL CUTTING AND FASTENING INSTRUMENT HAVING RF ELECTRODES, depositado em 14 de fevereiro de 2008; Pedido de Patente n° de série US n° 12/031.873, intitulado END EFFECTORS FOR A SURGICAL CUTTING AND STAPLING INSTRUMENT, depositado em 15 de fevereiro de 2008, agora Patente US n° 7.980.443; Pedido de patente US n° de série 12/235.782, intitulado MOTOR-DRIVEN SURGICAL CUTTING INSTRUMENT, atualmente Patente US 8.210.411; Pedido de patente US n° de série 12/249.117, intitulado POWERED SURGICAL CUTTING AND STAPLING APPARATUS WITH MANUALLY RETRACTABLE FIRING SYSTEM, agora Patente US n° 8.608.045, Pedido de patente US n° de série 12/647.100, intitulado MOTOR-DRIVEN SURGICAL CUTTING INSTRUMENT WITH ELECTRIC ACTUATOR DIRECTIONAL CONTROL ASSEMBLY, depositado em 24 de dezembro de 2009; atualmente Patente U.S. n° 8.220.688; Pedido de Patente n° de série US n° 12/893.461, intitulado STAPLE CARTRIDGE, depositado em 29 de setembro de 2012, agora Patente US n° 8.733.613; Pedido de Patente n° de série US n° 13/036.647, intitulado SURGICAL STAPLING INSTRUMENT, depositado em 28 de fevereiro de 2011, agora Patente US n° 8.561.870; Pedido de patente US n° de série 13/118.241, intitulado SURGICAL STAPLING INSTRUMENTS WITH ROTATABLE STAPLE DEPLOYMENT ARRANGEMENTS, agora publicação de pedido de patente US n° 2012/0298719; Pedido de patente US n° de série 13/524.049, intitulado ARTICULATABLE SURGICAL INSTRUMENT COMPRISING A FIRING DRIVE, depositado em 15 de junho de 2012; agora publicação de pedido de patente U.S. n° 2013/0334278; Pedido de patente US n° de série 13/800.025, intitulado STAPLE CARTRIDGE TISSUE THICKNESS SENSOR SYSTEM, depositado em 13 de março de 2013; Pedido de patente US n° de série 13/800.067, intitulado STAPLE CARTRIDGE TISSUE THICKNESS SENSOR SYSTEM, depositado em 13 de março de 2013; Publicação de pedido de patente U.S. n° 2007/0175955, intitulada SURGICAL CUTTING AND FASTENING INSTRUMENT WITH CLOSURE TRIGGER LOCKING MECHANISM, depositada em 31 de janeiro de 2006; e Publicação de pedido de patente US n° 2010/0264194, intitulada SURGICAL STAPLING INSTRUMENT WITH AN ARTICULATABLE END EFFECTOR, depositada em 22 de abril de 2010, agora Patente US n° 8.308.040, estão aqui incorporadas, por referência.[0302] The totality of the disclosures of: US Patent No. 5,403,312, entitled ELECTROSURGICAL HEMOSTATIC DEVICE, which was granted on April 4, 1995; US Patent No. 7,000,818 entitled SURGICAL STAPLING INSTRUMENT HAVING SEPARATE DISTINCT CLOSING AND FIRING SYSTEMS, which was issued February 21, 2006; US Patent No. 7,422,139, entitled MOTOR-DRIVEN SURGICAL CUTTING AND FASTENING INSTRUMENT WITH TACTILE POSITION FEEDBACK, which was issued September 9, 2008; US Patent No. 7,464,849, entitled ELECTROMECHANICAL SURGICAL INSTRUMENT WITH CLOSURE SYSTEM AND ANVIL ALIGNMENT COMPONENTS, which was issued on December 16, 2008; US Patent No. 7,670,334, entitled SURGICAL INSTRUMENT HAVING AN ARTICULATING END EFFECTOR, which was issued March 2, 2010; US Patent No. 7,753,245 entitled SURGICAL STAPLING INSTRUMENTS, which was issued on July 13, 2010; US Patent No. 8,393,514, entitled SELECTIVELY ORIENTABLE IMPLANTABLE FASTENER CARTRIDGE, which was issued March 12, 2013; US Patent Application Serial No. 11/343,803 entitled MULTI-FUNCTION MOTOR FOR A SURGICAL INSTRUMENT; currently U.S. Patent No. 7,845,537; US Patent Application Serial No. 12/031,573, entitled SURGICAL CUTTING AND FASTENING INSTRUMENT HAVING RF ELECTRODES, filed February 14, 2008; US Patent Application Serial No. 12/031,873 entitled END EFFECTORS FOR A SURGICAL CUTTING AND STAPLING INSTRUMENT, filed February 15, 2008, now US Patent No. 7,980,443; US Patent Application Serial No. 12/235,782 entitled MOTOR-DRIVEN SURGICAL CUTTING INSTRUMENT, now US Patent 8,210,411; US Patent Application Serial No. 12/249,117 entitled POWERED SURGICAL CUTTING AND STAPLING APPARATUS WITH MANUALLY RETRACTABLE FIRING SYSTEM, now US Patent Application Serial No. 8,608,045, US Patent Application Serial No. 12/647,100 entitled MOTOR-DRIVEN SURGICAL CUTTING INSTRUMENT WITH ELECTRIC ACTUATOR DIRECTIONAL CONTROL ASSEMBLY, filed on December 24, 2009; currently U.S. Patent No. 8,220,688; US Patent Application Serial No. 12/893,461 entitled STAPLE CARTRIDGE, filed September 29, 2012, now US Patent No. 8,733,613; US Patent Application Serial No. 13/036,647 entitled SURGICAL STAPLING INSTRUMENT, filed February 28, 2011, now US Patent No. 8,561,870; US Patent Application Serial No. 13/118,241 entitled SURGICAL STAPLING INSTRUMENTS WITH ROTATABLE STAPLE DEPLOYMENT ARRANGEMENTS, now US Patent Application Publication No. 2012/0298719; US Patent Application Serial No. 13/524,049 entitled ARTICULATABLE SURGICAL INSTRUMENT COMPRISING A FIRING DRIVE, filed June 15, 2012; now published U.S. patent application No. 2013/0334278; US Patent Application Serial No. 13/800,025 entitled STAPLE CARTRIDGE TISSUE THICKNESS SENSOR SYSTEM, filed March 13, 2013; US Patent Application Serial No. 13/800,067 entitled STAPLE CARTRIDGE TISSUE THICKNESS SENSOR SYSTEM, filed March 13, 2013; Publication of U.S. patent application No. 2007/0175955, entitled SURGICAL CUTTING AND FASTENING INSTRUMENT WITH CLOSURE TRIGGER LOCKING MECHANISM, filed on January 31, 2006; and US Patent Application Publication No. 2010/0264194, entitled SURGICAL STAPLING INSTRUMENT WITH AN ARTICULATABLE END EFFECTOR, filed April 22, 2010, now US Patent No. 8,308,040, are incorporated herein by reference.

[0303] Embora várias modalidades dos dispositivos tenham sido aqui descritas em conexão com determinadas modalidades apresentadas, podem ser implementadas muitas modificações e variações dessas modalidades. Além disso, quando os materiais são apresentados para determinados componentes, outros materiais podem ser usados. Além disso, de acordo com várias modalidades, um único componente pode ser substituído por múltiplos componentes e múltiplos componentes podem ser substituídos por um único componente, para realizar uma ou mais funções determinadas. A descrição mencionada anteriormente e as reivindicações seguintes são destinadas a abranger todas essas modificações e variações.[0303] Although various embodiments of the devices have been described herein in connection with certain embodiments presented, many modifications and variations of these embodiments can be implemented. Also, when materials are shown for certain components, other materials can be used. Furthermore, according to various embodiments, a single component can be replaced by multiple components and multiple components can be replaced by a single component to perform one or more specified functions. The aforementioned description and the following claims are intended to cover all such modifications and variations.

[0304] Os dispositivos aqui descritos podem ser projetados para que sejam descartados após um único uso, ou podem ser projetados para que sejam usados múltiplas vezes. Em qualquer dos casos, entretanto, o dispositivo pode ser recondicionado para reuso após ao menos um uso. O recondicionamento pode incluir qualquer combinação das etapas de desmontagem do dispositivo, seguida de limpeza ou substituição de peças específicas e subsequente remontagem. Em particular, o dispositivo pode ser desmontado e qualquer número de peças ou partes específicas do dispositivo podem ser seletivamente substituídas ou removidas, em qualquer combinação. Mediante a limpeza e/ou substituição de partes específicas, o dispositivo pode ser remontado para uso subsequente na instalação de recondicionamento ou por uma equipe cirúrgica, imediatamente antes de um procedimento cirúrgico. Os versados na técnica entenderão que o recondiciona- mento de um dispositivo pode usar uma variedade de técnicas para desmontar, limpar/substituir e remontar. O uso de tais técnicas e o dis-positivo recondicionado resultante estão dentro do escopo do presente pedido.[0304] The devices described here can be designed to be discarded after a single use, or can be designed to be used multiple times. In either case, however, the device can be refurbished for reuse after at least one use. Reconditioning can include any combination of the steps of disassembling the device, followed by cleaning or replacing specific parts and subsequent reassembly. In particular, the device can be disassembled and any number of parts or specific parts of the device can be selectively replaced or removed, in any combination. By cleaning and/or replacing specific parts, the device can be reassembled for subsequent use in the refurbishment facility or by a surgical team immediately prior to a surgical procedure. Those skilled in the art will understand that rebuilding a device can use a variety of techniques to disassemble, clean/replace, and reassemble. The use of such techniques and the resulting refurbished device are within the scope of this application.

[0305] De preferência, a invenção aqui descrita será processada antes da cirurgia. Primeiramente, um instrumento novo ou usado é obtido e, se necessário, limpo. O instrumento pode ser, então, esterilizado. Em uma técnica de esterilização, o instrumento é disposto em um recipiente fechado e selado, como uma bolsa plástica ou de TYVEK. O recipiente e o instrumento são, então, colocados em um campo de ra- diação que pode penetrar no recipiente, como radiação gama, raios X ou elétrons de alta energia. A radiação extermina bactérias no instrumento e no recipiente. O instrumento esterilizado pode ser, então, armazenado em um recipiente estéril. O recipiente vedado mantém o instrumento estéril até que o mesmo seja aberto na unidade médica.[0305] Preferably, the invention described herein will be processed before surgery. First, a new or used instrument is obtained and, if necessary, cleaned. The instrument can then be sterilized. In a sterilization technique, the instrument is placed in a closed, sealed container, such as a plastic bag or TYVEK. The container and instrument are then placed in a radiation field that can penetrate the container, such as gamma radiation, X-rays, or high-energy electrons. Radiation kills bacteria in the instrument and container. The sterilized instrument can then be stored in a sterile container. The sealed container keeps the instrument sterile until it is opened in the medical unit.

[0306] Embora esta invenção tenha sido descrita como tendo de signs exemplificadores, a presente invenção pode ser adicionalmente modificada dentro do espírito e do escopo da revelação. Pretende-se, portanto, que este pedido cubra quaisquer variações, usos ou adaptações da invenção com o uso de seus princípios gerais. Adicionalmente, este pedido tem por objetivo abranger esses desvios da presente revelação que possam ocorrer com a prática conhecida ou costumeira na técnica à qual esta invenção está relacionada.[0306] Although this invention has been described as having exemplary signs, the present invention can be further modified within the spirit and scope of the disclosure. It is therefore intended that this application cover any variations, uses or adaptations of the invention using its general principles. Additionally, this application is intended to cover those deviations from the present disclosure that may occur with known or customary practice in the art to which this invention relates.

[0307] Qualquer patente, publicação ou outro material de revela ção, no todo ou em parte, que seja tido como incorporado a título de referência à presente invenção, é incorporado à presente invenção apenas até o ponto em que os materiais incorporados não entrem em conflito com definições, declarações ou outros materiais de revelação existentes apresentados nesta revelação. Desse modo, e na medida em que for necessário, a revelação como explicitamente aqui apresentada substitui qualquer material conflitante incorporado à presente invenção a título de referência. Qualquer material, ou porção do mesmo, tido como aqui incorporado a título de referência, mas que entre em conflito com as definições, declarações ou outro material de revelação existente aqui apresentados estará aqui incorporado apenas na medida em que não haja conflito entre o material incorporado e o material de revelação existente.[0307] Any patent, publication or other disclosure material, in whole or in part, which is incorporated by way of reference to the present invention, is incorporated into the present invention only to the extent that the incorporated materials do not come into conflict conflict with existing definitions, statements or other disclosure materials presented in this disclosure. Accordingly, and to the extent necessary, the disclosure as explicitly set forth herein supersedes any conflicting material incorporated by reference into the present invention. Any material, or portion thereof, incorporated herein by reference but which conflicts with the existing definitions, statements or other disclosure material set forth herein, is incorporated herein only to the extent that there is no conflict between the material incorporated and existing disclosure material.

Claims (24)

1. Atuador de extremidade cirúrgico (16), caracterizado pelo fato de que compreende: um canal alongado (6022, 6122, 6222, 6322, 6422, 6522) incluindo um fundo (6024, 6124, 6224, 6424) que inclui uma extremidade proximal e uma extremidade distal, sendo o canal alongado (6022, 6122, 6222, 6322, 6422, 6522) configurado para sustentar operacionalmente um cartucho de grampos (42) nele; um elemento de disparo (6050) configurado para se deslocar entre uma posição inicial adjacente à extremidade proximal do fundo (6024, 6124, 6224, 6424) do canal alongado (6022, 6122, 6222, 6322, 6422, 6522) e uma posição final adjacente à extremidade distal do fundo (6024, 6124, 6224, 6424) do canal alongado (6022, 6122, 6222, 6322, 6422, 6522); uma abertura de canal proximal (6040) através da extremidade proximal do fundo (6024, 6124, 6224, 6424) do canal alongado (6022, 6122, 6222, 6322, 6422, 6522) para facilitar a visualização do elemento de disparo (6050) através do mesmo quando o elemento de disparo (6050) está na posição inicial; e uma abertura de canal distal (6042) através da extremidade distal do fundo (6024, 6124, 6224, 6424) do canal alongado (6022, 6122, 6222, 6322, 6422, 6522) para facilitar a visualização do elemento de disparo (6050) através do mesmo quando o elemento de disparo (6050) está na posição final, e sendo que uma porção do fundo (6024, 6124, 6224, 6424) do canal alongado (6022, 6122, 6222, 6322, 6422, 6522) que se estende entre a abertura de canal proximal (6040) e a abertura de canal distal (6042) está fechada e não tem outras aberturas através da mesma.1. Surgical end actuator (16), characterized in that it comprises: an elongated channel (6022, 6122, 6222, 6322, 6422, 6522) including a bottom (6024, 6124, 6224, 6424) that includes a proximal end and a distal end, the elongated channel (6022, 6122, 6222, 6322, 6422, 6522) being configured to operatively support a staple cartridge (42) therein; a trigger element (6050) configured to move between an initial position adjacent the bottom proximal end (6024, 6124, 6224, 6424) of the elongated channel (6022, 6122, 6222, 6322, 6422, 6522) and an end position adjacent the bottom distal end (6024, 6124, 6224, 6424) of the elongated channel (6022, 6122, 6222, 6322, 6422, 6522); a proximal channel opening (6040) through the bottom proximal end (6024, 6124, 6224, 6424) of the elongated channel (6022, 6122, 6222, 6322, 6422, 6522) to facilitate viewing of the trigger element (6050) through it when the trigger element (6050) is in the initial position; and a distal channel opening (6042) through the bottom distal end (6024, 6124, 6224, 6424) of the elongated channel (6022, 6122, 6222, 6322, 6422, 6522) to facilitate viewing of the trigger element (6050 ) through it when the trigger element (6050) is in the final position, and a bottom portion (6024, 6124, 6224, 6424) of the elongated channel (6022, 6122, 6222, 6322, 6422, 6522) which extends between the proximal channel opening (6040) and the distal channel opening (6042) is closed and has no other openings therethrough. 2. Atuador de extremidade cirúrgico (16), de acordo com a reivindicação 1, caracterizado pelo fato de que a porção do fundo (6024, 6124, 6224, 6424) do canal alongado (6022, 6122, 6222, 6322, 6422, 6522) que se estende entre a abertura de canal proximal (6040) e a abertura de canal distal (6042) inclui uma pluralidade de aberturas indicadoras discretas (6144, 6144P, 6144D, 6144', 6144P", 6144D") através dela para fornecer uma visualização progressiva do elemento de disparo (6050) através dela à medida que o elemento de disparo (6050) se move entre a posição inicial e a posição final.2. Surgical end actuator (16), according to claim 1, characterized in that the bottom portion (6024, 6124, 6224, 6424) of the elongated channel (6022, 6122, 6222, 6322, 6422, 6522 ) extending between the proximal channel opening (6040) and the distal channel opening (6042) includes a plurality of discrete indicator ports (6144, 6144P, 6144D, 6144', 6144P", 6144D") therethrough to provide a progressive display of the trigger element (6050) across it as the trigger element (6050) moves between the start position and the end position. 3. Atuador de extremidade cirúrgico (16), de acordo com a reivindicação 2, caracterizado pelo fato de que a pluralidade de aberturas indicadoras discretas (6144, 6144P, 6144D, 6144', 6144P", 6144D") são espaçadas uma da outra por uma distância igual.3. Surgical end actuator (16), according to claim 2, characterized in that the plurality of discrete indicator openings (6144, 6144P, 6144D, 6144', 6144P", 6144D") are spaced from each other by an equal distance. 4. Atuador de extremidade cirúrgico (16), de acordo com a reivindicação 2, caracterizado pelo fato de que a pluralidade de aberturas indicadoras discretas (6144, 6144P, 6144D, 6144', 6144P", 6144D") são espaçadas uma da outra por distâncias espaçadoras desiguais.4. Surgical end actuator (16), according to claim 2, characterized in that the plurality of discrete indicator openings (6144, 6144P, 6144D, 6144', 6144P", 6144D") are spaced from each other by unequal spacing distances. 5. Atuador de extremidade cirúrgico (16), de acordo com a reivindicação 4, caracterizado pelo fato de que a pluralidade de aberturas indicadoras discretas compreende: uma primeira abertura indicadora discreta (6144P) através do fundo (6224) do canal alongado (6222); uma segunda abertura indicadora discreta (6144) através do fundo (6224) do canal alongado (6222), sendo a segunda abertura indicadora discreta (6144) espaçada distalmente da primeira abertura indicadora discreta (6144P) por uma primeira distância espaçadora; uma terceira abertura indicadora discreta (6144) através do fundo (6224) do canal alongado (6222), sendo a terceira abertura indicadora discreta (6144) espaçada distalmente da segunda abertura indicadora discreta (6144) por uma segunda distância espaçadora que difere da primeira distância espaçadora; e uma quarta abertura indicadora discreta (6144D) através do fundo (6224) do canal alongado (6222), sendo a quarta abertura indicadora discreta (6144D) espaçada distalmente da terceira abertura indicadora discreta (6144) por uma terceira distância espaçadora (SSD) que difere das primeira e segunda distâncias espaçadoras.5. Surgical end actuator (16), according to claim 4, characterized in that the plurality of discrete indicator openings comprises: a first discrete indicator opening (6144P) through the bottom (6224) of the elongated channel (6222) ; a second discrete indicator aperture (6144) through the bottom (6224) of the elongated channel (6222), the second discrete indicator aperture (6144) being spaced distally from the first discrete indicator aperture (6144P) by a first spacer distance; a third discrete indicator aperture (6144) through the bottom (6224) of the elongated channel (6222), the third discrete indicator aperture (6144) being spaced distally from the second discrete indicator aperture (6144) by a second spacer distance that differs from the first distance spacer; and a fourth discrete indicator aperture (6144D) through the bottom (6224) of the elongated channel (6222), the fourth discrete indicator aperture (6144D) being spaced distally from the third discrete indicator aperture (6144) by a third spacer distance (SSD) that differs from the first and second spacer distances. 6. Atuador de extremidade cirúrgico (16), de acordo com a reivindicação 5, caracterizado pelo fato de que a terceira distância espaçadora (SSD) é maior que a dita segunda distância espaçadora.6. Surgical end actuator (16), according to claim 5, characterized in that the third spacer distance (SSD) is greater than said second spacer distance. 7. Atuador de extremidade cirúrgico (16), de acordo com a reivindicação 6, caracterizado pelo fato de que a segunda distância espaçadora é maior que a primeira distância espaçadora.7. Surgical end actuator (16), according to claim 6, characterized in that the second spacer distance is greater than the first spacer distance. 8. Atuador de extremidade cirúrgico (16), de acordo com qualquer uma das reivindicações 2 a 7, caracterizado pelo fato de que a pluralidade de aberturas indicadoras discretas compreende: uma primeira abertura indicadora discreta (6144, 6144', 6144P) através do fundo do canal alongado, sendo a primeira abertura indicadora discreta (6144P) espaçada distalmente da abertura do canal proximal (6040) por uma primeira distância espaçadora (FSD); uma segunda abertura indicadora discreta (6144, 6144') através do fundo do canal alongado, sendo a segunda abertura indicadora discreta (6144, 6144') espaçada distalmente da primeira abertura indicadora discreta (6144, 6144', 6144P) por uma segunda distância espaçadora; uma terceira abertura indicadora discreta (6144, 6144') através do fundo do canal alongado, sendo a terceira abertura indicadora discreta (6144, 6144') espaçada distalmente da segunda abertura indicadora discreta (6144, 6144') por uma terceira distância espaçado- ra; e uma quarta abertura indicadora discreta (6144, 6144', 6144D) através do fundo do canal alongado, sendo a quarta abertura indicadora discreta (6144, 6144', 6144D) espaçada distalmente da terceira abertura indicadora discreta (6144, 6144') por uma quarta distância espaçadora (SSD);8. Surgical end actuator (16), according to any one of claims 2 to 7, characterized in that the plurality of discrete indicator openings comprises: a first discrete indicator opening (6144, 6144', 6144P) through the bottom of the elongated channel, the first discrete indicator opening (6144P) being spaced distally from the proximal channel opening (6040) by a first spacer distance (FSD); a second discrete indicator aperture (6144, 6144') through the bottom of the elongated channel, the second discrete indicator aperture (6144, 6144') being spaced distally from the first discrete indicator aperture (6144, 6144', 6144P) by a second spacer distance ; a third discrete indicator aperture (6144, 6144') through the bottom of the elongated channel, the third discrete indicator aperture (6144, 6144') being spaced distally from the second discrete indicator aperture (6144, 6144') by a third spacer distance ; and a fourth discrete indicator aperture (6144, 6144', 6144D) through the bottom of the elongated channel, the fourth discrete indicator aperture (6144, 6144', 6144D) being spaced distally from the third discrete indicator aperture (6144, 6144') by a fourth spacer distance (SSD); 9. Atuador de extremidade cirúrgico (16), de acordo com a reivindicação 8, caracterizado pelo fato de que as primeira, segunda, terceira e quarta distâncias espaçadoras são iguais.9. Surgical end actuator (16), according to claim 8, characterized in that the first, second, third and fourth spacer distances are equal. 10. Atuador de extremidade cirúrgico (16), de acordo com a reivindicação 8 ou reivindicação 9, caracterizado pelo fato de que as primeira, segunda, terceira e quarta distâncias espaçadoras são desiguais.10. Surgical end actuator (16), according to claim 8 or claim 9, characterized in that the first, second, third and fourth spacer distances are unequal. 11. Atuador de extremidade cirúrgico (16), de acordo com a reivindicação 10, caracterizado pelo fato de que: a segunda distância espaçadora é maior que a primeira distância espaçadora; a terceira distância espaçadora é maior que a segunda distância espaçadora; e a quarta distância espaçadora é maior que a terceira distância espaçadora;11. Surgical end actuator (16), according to claim 10, characterized in that: the second spacer distance is greater than the first spacer distance; the third spacer distance is greater than the second spacer distance; and the fourth spacer distance is greater than the third spacer distance; 12. Atuador de extremidade cirúrgico (16), de acordo com a reivindicação 10, caracterizado pelo fato de que: a segunda distância espaçadora é menor que a primeira distância espaçadora; a terceira distância espaçadora é menor que a segunda distância espaçadora; e a quarta distância espaçadora é menor que a terceira distância espaçadora;12. Surgical end actuator (16), according to claim 10, characterized in that: the second spacer distance is smaller than the first spacer distance; the third spacer distance is less than the second spacer distance; and the fourth spacer distance is less than the third spacer distance; 13. Atuador de extremidade cirúrgico (16), de acordo com qualquer uma das reivindicações 2 a 12, caracterizado pelo fato de que a pluralidade de aberturas indicadoras discretas compreende uma pluralidade de fendas alongadas discretas (6144', 6144D", 6144P").13. Surgical end actuator (16) according to any one of claims 2 to 12, characterized in that the plurality of discrete indicator openings comprises a plurality of discrete elongated slots (6144', 6144D", 6144P"). 14. Atuador de extremidade cirúrgico (16), de acordo com qualquer uma das reivindicações 2 a 13, caracterizado pelo fato de que a pluralidade de aberturas indicadoras discretas compreende ao menos um orifício redondo discreto (6144) e ao menos uma fenda alongada discreta (6144P").14. Surgical end actuator (16), according to any one of claims 2 to 13, characterized in that the plurality of discrete indicator openings comprises at least one discrete round hole (6144) and at least one discrete elongated slit (6144). 6144P"). 15. Atuador de extremidade cirúrgico (16), de acordo com qualquer uma das reivindicações anteriores, caracterizado pelo fato de que o elemento de disparo (6050) compreende uma porção vertical (6052) que inclui ao menos um pé inferior (6070) que se estende lateralmente, e em que o canal alongado inclui uma passagem interna para receber o ao menos um pé inferior (6070) que se estende lateralmente quando o elemento de disparo (6050) se move entre a posição inicial e a posição final.15. Surgical end actuator (16), according to any one of the preceding claims, characterized in that the trigger element (6050) comprises a vertical portion (6052) that includes at least one lower foot (6070) that extends laterally extending, and wherein the elongated channel includes an internal passage for receiving the at least one lower foot (6070) which extends laterally when the trigger element (6050) moves between the initial position and the final position. 16. Atuador de extremidade cirúrgico (16), de acordo com a reivindicação 15, caracterizado pelo fato de que a porção do fundo do canal alongado que se estende entre a abertura de canal proximal (6040) e a abertura de canal distal (6042) inclui uma pluralidade de aberturas indicadoras (6144, 6144P, 6144D, 6144', 6144P", 6144D") através dela dentro da passagem interna para fornecer uma visualização progressiva do ao menos um pé inferior (6070) que se estende lateralmente do elemento de disparo (6050) através dela à medida que o elemento de disparo (6050) se move entre a posição inicial e a posição final.16. Surgical end actuator (16), according to claim 15, characterized in that the bottom portion of the elongated channel extending between the proximal channel opening (6040) and the distal channel opening (6042) includes a plurality of indicator apertures (6144, 6144P, 6144D, 6144', 6144P", 6144D") through it within the inner passageway to provide a progressive view of the at least one lower foot (6070) extending laterally from the firing element (6050) through it as the trigger element (6050) moves between the start position and the end position. 17. Atuador de extremidade cirúrgico (16), de acordo com qualquer uma das reivindicações anteriores, caracterizado pelo fato de que ainda compreende uma bigorna (7020) suportada para deslocamento móvel em relação ao canal alongado, sendo que a bigorna inclui meios (7044) para monitorar o movimento do elemento de disparo (6050) entre a posição inicial e a posição final.17. Surgical end actuator (16), according to any one of the preceding claims, characterized in that it further comprises an anvil (7020) supported for mobile displacement relative to the elongated channel, the anvil including means (7044) for monitoring the movement of the trigger element (6050) between the initial position and the final position. 18. Atuador de extremidade cirúrgico (16), de acordo com a reivindicação 17, caracterizado pelo fato de que os meios de monito-ramento compreendem uma pluralidade de aberturas indicadoras (7044) através da dita bigorna (7020) para fornecer uma visualização do elemento de disparo (6050) à medida que o elemento de disparo (6050) se move entre a posição inicial e a posição final.18. Surgical end actuator (16), according to claim 17, characterized in that the monitoring means comprise a plurality of indicator openings (7044) through said anvil (7020) to provide a visualization of the element trigger element (6050) as the trigger element (6050) moves between the start position and the end position. 19. Atuador de extremidade cirúrgico (7016), caracterizado pelo fato de que compreende: um canal alongado (22) configurado para sustentar opera-cionalmente o cartucho de grampos (42); e uma bigorna (7020) que compreende uma superfície de formação de grampos e uma superfície externa, sendo que uma pluralidade de aberturas discretas (7044) é definida através da bigorna (7020) a partir da superfície externa até a superfície de formação de grampos.19. Surgical end actuator (7016), characterized in that it comprises: an elongated channel (22) configured to operationally support the staple cartridge (42); and an anvil (7020) comprising a staple forming surface and an outer surface, wherein a plurality of discrete openings (7044) are defined through the anvil (7020) from the outer surface to the staple forming surface. 20. Atuador de extremidade cirúrgico (7016), de acordo com a reivindicação 19, caracterizado pelo fato de que a pluralidade de aberturas (7044) compreende uma pluralidade de fendas longitudinais discretas.20. Surgical end actuator (7016) according to claim 19, characterized in that the plurality of openings (7044) comprise a plurality of discrete longitudinal slits. 21. Atuador de extremidade cirúrgico (7016), de acordo com a reivindicação 19 ou reivindicação 20, caracterizado pelo fato de que ainda compreende: um elemento de disparo (6050) configurado para se deslocar entre uma posição inicial e uma posição final dentro do canal alongado (22); e um indicador (7206) suportado de modo móvel em cada uma das aberturas discretas (7044) na bigorna (7020), cada indicador (7206) sendo móvel dentro da abertura (7044) correspondente entre uma primeira posição dentro da abertura (7044) e uma segunda posição na qual uma porção do indicador (7206) se projeta a partir da abertura (7044) correspondente por ocasião do contato com uma por- ção do elemento de disparo (6050).21. Surgical end actuator (7016), according to claim 19 or claim 20, characterized in that it further comprises: a trigger element (6050) configured to move between an initial position and an end position within the channel elongated (22); and an indicator (7206) movably supported in each of the discrete apertures (7044) in the anvil (7020), each indicator (7206) being movable within the corresponding aperture (7044) between a first position within the aperture (7044) and a second position in which a portion of the indicator (7206) projects from the corresponding aperture (7044) upon contact with a portion of the trigger element (6050). 22. Atuador de extremidade cirúrgico (16), caracterizado pelo fato de que compreende: um eixo oco (7028); um canal alongado (22) que faz interface operacional com o eixo oco (7028) e que é configurado para sustentar operacionalmente um cartucho de grampos (42); um elemento de disparo (6050) configurado para se deslocar entre uma posição inicial adjacente a uma extremidade proximal do canal alongado (22) e uma posição final adjacente a uma extremidade distal do canal alongado; uma barra de disparo alongada (6080) acoplada ao elemento de disparo (6050) e suportada de modo móvel dentro do eixo oco (7028); ao menos um marcador de status (6084) na barra de disparo alongada (6080); e uma pluralidade de aberturas indicadoras (7144) através de uma porção do eixo oco (7028) para fornecer uma visualização do ao menos um marcador de status (6084) na barra de disparo alongada (6080) à medida que a barra de disparo alongada (6080) é movida dentro do eixo oco (7028).22. Surgical end actuator (16), characterized in that it comprises: a hollow shaft (7028); an elongated channel (22) operatively interfacing with the hollow shaft (7028) and configured to operatively support a staple cartridge (42); a trigger element (6050) configured to move between an initial position adjacent a proximal end of the elongated channel (22) and an end position adjacent a distal end of the elongated channel; an elongated firing bar (6080) coupled to the firing element (6050) and movably supported within the hollow shaft (7028); at least one status marker (6084) on the elongated firing bar (6080); and a plurality of indicator apertures (7144) through a portion of the hollow shaft (7028) for providing a display of the at least one status marker (6084) on the elongated firing bar (6080) as the elongated firing bar ( 6080) is moved inside the hollow shaft (7028). 23. Atuador de extremidade cirúrgico, de acordo com a rei-vindicação 1, caracterizado pelo fato de que compreende: um elemento de disparo (6050) inclui uma porção vertical (6052) e ao menos um pé inferior (6070) que se estende lateralmente; uma passagem interna (6030) que se estende dentro do canal alongado e é configurada para receber o ao menos um pé inferior (6070) que se estende lateralmente quando o elemento de disparo (6050) se move entre a primeira posição e a posição final; uma abertura de canal proximal (6040) é dimensionada pa ra receber nela o ao menos um pé inferior (6070) que se estende lateralmente no elemento de disparo (6050); e meios (6072) são fornecidos para guiar o ao menos um pé inferior (6070) no elemento de disparo (6050) para fora da abertura do canal proximal (6040) para dentro da passagem interna (6030) por ocasião da aplicação inicial de um movimento de disparo ao elemento de disparo (6050).23. Surgical end actuator, according to claim 1, characterized in that it comprises: a trigger element (6050) includes a vertical portion (6052) and at least one lower foot (6070) that extends laterally ; an inner passageway (6030) extending into the elongated channel and configured to receive the at least one lower foot (6070) which extends laterally as the trigger element (6050) moves between the first position and the final position; a proximal channel opening (6040) is sized to receive therein the at least one laterally extending lower foot (6070) on the trigger element (6050); and means (6072) are provided for guiding the at least one bottom foot (6070) on the trigger element (6050) out of the opening of the proximal channel (6040) into the internal passageway (6030) upon initial application of a trigger movement to the trigger element (6050). 24. Atuador de extremidade cirúrgico, de acordo com a rei-vindicação 23, caracterizado pelo fato de que os meios para guiar compreendem ao menos uma superfície inclinada fornecida em ao menos um dentre o ao menos um pé inferior e uma porção do canal alongado definindo a abertura de canal proximal.24. Surgical end actuator, according to claim 23, characterized in that the means for guiding comprise at least one inclined surface provided in at least one of the at least one lower foot and a portion of the elongated channel defining the proximal canal opening.
BR112016023840-0A 2014-04-16 2015-04-14 SURGICAL END ACTUATOR BR112016023840B1 (en)

Applications Claiming Priority (5)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US201461980293P 2014-04-16 2014-04-16
US61/980,293 2014-04-16
US14/319,004 US9844369B2 (en) 2014-04-16 2014-06-30 Surgical end effectors with firing element monitoring arrangements
US14/319,004 2014-06-30
PCT/US2015/025646 WO2015160733A1 (en) 2014-04-16 2015-04-14 Surgical end effectors with firing element monitoring arrangements

Publications (2)

Publication Number Publication Date
BR112016023840A2 BR112016023840A2 (en) 2017-08-15
BR112016023840B1 true BR112016023840B1 (en) 2022-09-27

Family

ID=58091925

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
BR112016023840-0A BR112016023840B1 (en) 2014-04-16 2015-04-14 SURGICAL END ACTUATOR

Country Status (3)

Country Link
JP (1) JP6615779B2 (en)
CN (1) CN106456160B (en)
BR (1) BR112016023840B1 (en)

Families Citing this family (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
MX2019015667A (en) * 2017-06-27 2020-08-03 Ethicon Llc Articulation systems for surgical instruments.
CN113796907B (en) * 2021-09-26 2023-09-05 赛诺微医疗科技(浙江)有限公司 Stroke detection structure, control method thereof, electric anastomat and medical equipment

Family Cites Families (10)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US20050154406A1 (en) * 1999-07-28 2005-07-14 Cardica, Inc. Method for anastomosing vessels
DE60322450D1 (en) * 2002-10-04 2008-09-04 Tyco Healthcare Surgical stapler with an articulated coupling and a clamping device
US20110006101A1 (en) * 2009-02-06 2011-01-13 EthiconEndo-Surgery, Inc. Motor driven surgical fastener device with cutting member lockout arrangements
US7441684B2 (en) * 2006-08-02 2008-10-28 Ethicon Endo-Surgery, Inc. Pneumatically powered surgical cutting and fastening instrument with audible and visual feedback features
US7954687B2 (en) * 2007-11-06 2011-06-07 Tyco Healthcare Group Lp Coated surgical staples and an illuminated staple cartridge for a surgical stapling instrument
US7913891B2 (en) * 2008-02-14 2011-03-29 Ethicon Endo-Surgery, Inc. Disposable loading unit with user feedback features and surgical instrument for use therewith
US8083120B2 (en) * 2008-09-18 2011-12-27 Ethicon Endo-Surgery, Inc. End effector for use with a surgical cutting and stapling instrument
US20110036891A1 (en) * 2009-08-11 2011-02-17 Tyco Healthcare Group Lp Surgical stapler with visual positional indicator
US8608046B2 (en) * 2010-01-07 2013-12-17 Ethicon Endo-Surgery, Inc. Test device for a surgical tool
CN103494626B (en) * 2013-08-30 2016-08-31 北京派尔特医疗科技股份有限公司 Indicating device and there is the band cutter stitching unstrument of this instruction device with cutter stitching unstrument

Also Published As

Publication number Publication date
CN106456160A (en) 2017-02-22
JP6615779B2 (en) 2019-12-04
JP2017511218A (en) 2017-04-20
BR112016023840A2 (en) 2017-08-15
CN106456160B (en) 2019-05-21

Similar Documents

Publication Publication Date Title
US11883026B2 (en) Fastener cartridge assemblies and staple retainer cover arrangements
US11382625B2 (en) Fastener cartridge comprising non-uniform fasteners
US11596406B2 (en) Fastener cartridges including extensions having different configurations
BR112016023694B1 (en) FASTENER CARTRIDGE
US20150297222A1 (en) Fastener cartridges including extensions having different configurations
BR112016023876B1 (en) FASTENER CARTRIDGE FOR USE WITH A FASTENING INSTRUMENT FOR FASTENING FABRIC
BR112016023840B1 (en) SURGICAL END ACTUATOR
BR112016023849B1 (en) END ACTUATOR
CN115429359A (en) Fastener cartridge including fastener cavities with fastener control features
BR112016023835B1 (en) FASTENER CARTRIDGE

Legal Events

Date Code Title Description
B06U Preliminary requirement: requests with searches performed by other patent offices: procedure suspended [chapter 6.21 patent gazette]
B350 Update of information on the portal [chapter 15.35 patent gazette]
B09A Decision: intention to grant [chapter 9.1 patent gazette]
B16A Patent or certificate of addition of invention granted [chapter 16.1 patent gazette]

Free format text: PRAZO DE VALIDADE: 20 (VINTE) ANOS CONTADOS A PARTIR DE 14/04/2015, OBSERVADAS AS CONDICOES LEGAIS