BR112015014450B1 - Composição de filtro solar, métodos para proteger substrato queratinoso de radiação ultravioleta e para absorver luz ultravioleta e uso de composição - Google Patents

Abstract

composições de filtro solar e respectivos usos, métodos para proteger substrato queratinoso de radiação ultravioleta e para absorvê-la composições de filtro solar tendo uma combinação sinérgica de agentes de filtragem à luz ultravioleta (uv), que fornece um fator de proteção solar alto (fps). composições de acordo com a revelação têm valores de fps altos, sem requerer quantidades globais mais altas de agentes de filtragem uv. ademais, a revelação se refere a métodos de uso das composições descritas para a proteção de substâncias queratinosas, tais como pele e cabelo, da radiação uv. a razão de cada filtro em relação a avobenzona nas composições de filtro solar é tipicamente como se segue: octocrileno para avobenzona é 0,8:1,0 para 1,5:1,0; tinosorb s para avobenzona 0,3;1,0 para 0,8:1,0; uvinul t150 para avobenzona é 0,3: 1,0 para 1,0:1,0; mexoril sx para avobenzona é 0,1:1,0 para 0,5:1,0; e mexoril xl para avobenzona é 0,3:1,0 para 1,0:1,0. as razões em relação a avobenzona são cerca de 1,2:1,0:0,5:0,6:0,4:0,6 (octocrileno : avobenzona : tinosorb s : uvinul t150 : mexoril sx : mexoril xl).

Description

CAMPO DA REVELAÇÃO

[0001] A presente revelação refere-se a composições de filtro solar compreendendo uma combinação sinérgica de filtros ultravioletas (“UV”), e a métodos de uso das combinações de filtros UVs para proteger substratos queratinosos, tais como a pele e o cabelo da radiação UV.

ANTECEDENTES

[0002] Os efeitos negativos de exposição à luz ultravioleta (“UV”) são bem conhecidos. Exposição prolongada a luz solar causa danos, tais como queimaduras por sol na pele e seca o cabelo, tornando-o quebradiço. Quando a pele é exposta à luz UV tendo um comprimento de onda de cerca de 290 nm a cerca de 400 nm, o dano a longo prazo pode levar a condições sérias, tais como câncer de pele.

[0003] A luz UV também contribui para o envelhecimento, causando que radicais livres se formem na pele. Os radicais livres incluem, por exemplo, oxigênio atômico, radical hidroxila, o ânion superóxido, óxido nítrico, e radicais hidrogênio. Os radicais livres atacam DNA, lipídios e proteínas da membrana, gerando radicais carbono. Estes, por sua vez, reagem com o oxigênio, para produzir um radical peroxila, que pode atacar ácidos graxos adjacentes, para gerar novos radicais carbono. Essa cascata leva a uma reação em cadeia, produzindo produtos de peroxidação lipídica. Dano à membrana celular resulta em perda de permeabilidade celular, concentração iônica intercelular aumentada, e habilidade diminuída para excretar ou desintoxicar produtos residuais. O resultado final é uma perda de elasticidade da pele e a aparência de rugas. Esse processo é comumente referido como fotoenvelhecimento.

[0004] Filtros solares podem ser usados para proteger contra danos por UV e retardar os sinais do envelhecimento. O grau de proteção UV proporcionado por uma composição de filtro solar é diretamente relacionado à quantidade e tipo de filtros UVs contidos na mesma. Quanto mais alta a quantidade de filtros UVs, maior o grau de proteção UV. Apesar disso, é desejável alcançar a melhor eficácia de fotoproteção, com a menor quantidade de filtros UVs. Os inventores da presente revelação descobriram formas de conseguir SPF que não eram anteriormente alcançáveis com tais baixas quantidades de filtros UVs globais.

SUMÁRIO DA INVENÇÃO

[0005] A presente revelação se refere a composições de filtro solar, que têm baixas quantidades de filtros UVs, embora excelentes Fatores de Proteção Solar (SPF). Tipicamente, quanto mais filtros UVs incluídos em uma composição de filtro solar, maior o SPF. Os inventores descobriram que, quando certos filtros UVs são combinados em razões particulares, eles interagem sinergicamente, para apresentar um SPF surpreendentemente eficaz. Isso permite o uso de menos filtros UVs, enquanto alcançando SPF suficiente.

[0006] A presente revelação se refere a uma composição de filtro solar compreendendo uma primeira combinação dos filtros UVs estabelecidos na tabela abaixo:

[0007] A razão de cada filtro em relação a avobenzona nas composições de filtro solar é tipicamente como se segue: a razão de octocrileno para avobenzona é desde 0,8:1,0 até 1,5:1,0; a razão de Tinosorb S para avobenzona é desde 0,3:1,0 até 0,8:1,0; a razão de Uvinul TI50 para avobenzona é desde 0,3:1,0 até 1,0:1,0; a razão de Mexoryl SX para avobenzona é desde 0,1:1,0 até 0,5:1,0; e a razão de Mexoryl XL para avobenzona é desde 0,3:1,0 até 1,0:1,0.

[0008] Em particular, a razão de cada filtro em relação a avobenzona é de cerca de 1,2 : 1,0 : 0,5 : 0,6 : 0,4 : 0,6 (octocrileno : avobenzona : Tinosorb S: Uvinul T150 : Mexoryl SX : Mexoryl XL).

[0009] Em uma realização, os filtros UVs estão presentes nos seguintes percentuais por peso em relação ao peso total da composição de filtro solar: de 2 a 7% de massa de octocrileno; de 2 a 5% de massa de avobenzona; de 0,1% a 2% de massa de Tinosorb S; de 0,1% a 3% de massa de Uvinul T150; de 0,1% a 2% de massa de Mexoryl SX; e de 0,1% a 3% de massa de Mexoryl XL.

[0010] Em outra realização, os filtros UVs estão presentes nos seguintes percentuais por peso em relação ao peso total da composição de filtro solar: cerca de 5% de octocrileno; cerca de 4% de Avobenzona; cerca de 2% de Tinosorb S; cerca de 2,5% de Uvinul T150; cerca de 1,5% de MexorylSX; e cerca de 2,5% de MexorylXL.

[0011] O octisalato é outro filtro UV que pode opcionalmente ser incluído nas composições de filtro solar descritas acima. Se incluído, o octisalato está tipicamente presente em uma quantidade maior do que 0 a cerca de 5% de massa.

[0012] A presente revelação também se refere a uma composição de filtro solar compreendendo uma segunda combinação dos filtros UVs estabelecidos na tabela abaixo:

[0013] A razão de cada filtro em relação a avobenzona nas composições de filtro solar é tipicamente como se segue: a razão de octocrileno para avobenzona é desde 0,8:1,0 até 1,5:1,0; a razão de Tinosorb S para avobenzona desde 0,3:1,0 até 0,8:1,0; a razão de Uvinul T150 para avobenzona é desde 0,3:1,0 até 1,0:1,0; a razão de Mexoryl SX para avobenzona é desde 0,1:1,0 até 0,5:1,0; e a razão de Mexoryl XL para avobenzona é desde 0,3:1,0 até 1,0:1,0.

[0014] Em particular, a razão de cada filtro em relação a avobenzona é cerca de: 1,2 : 1,0 : 0,5 : 0,6 : 0,4 : 0,6 (octocrileno : avobenzona : Tinosorb S : Uvinul T150 : Mexoryl SX: Mexoryl XL).

[0015] Em uma realização, os filtros UVs estão presentes nos seguintes percentuais por peso em relação ao peso total da composição de filtro solar: de 2 a 7% de massa de octocrileno; de 2 a 5% de massa de avobenzona; de 0,1% a 2% de massa de Tinosorb S; de 0,1% a 3% de massa de Uvinul T150; de 0,1% a 2% de massa de Mexoryl SX; e de 0,1% a 3% de massa de Mexoryl XL.

[0016] Em outra realização, os filtros UVs estão presentes nos seguintes percentuais por peso em relação ao peso total da composição de filtro solar: cerca de 5% de octocrileno; cerca de 4,0% de Avobenzona; cerca de 2% de Tinosorb S; cerca de 2,5% de UvinulT150; cerca de 1,5% de MexoiylSX; e cerca de 2,5% de Mexoryl XL.

[0017] O octisalato é outro filtro UV, que pode opcionalmente ser incluído nas composições de filtro solar descritos acima. Se incluído, o octisalato está tipicamente presente em uma quantidade maior do que 0 a cerca de 5% de massa.

[0018] A presente revelação também se refere a uma composição de filtro solar compreendendo uma terceira de combinação dos filtros UVs estabelecidos na tabela abaixo:

[0019] A razão de cada filtro em relação a avobenzona nas composições de filtro solar é tipicamente como se segue: a razão de octocrileno para avobenzona é desde 0,8:1,0 até 1,2:1,0; a razão de Tinosorb S para avobenzona é desde 0,2:1,0 até 0,6:1,0; a razão de Mexoryl SX para avobenzona é desde 0,25:1,0 até 0,75:1,0; e a razão de Mexoryl XL para avobenzona é desde 0,4:1,0 até 0,8:1,0.

[0020] Em particular, a razão de cada filtro em relação a avobenzona é de cerca de: 1,0 : 1,0 : 0,4 : 0,4 : 0,6 (octocrileno : avobenzona : Tinosorb S : Mexoryl SX : Mexoryl XL).

[0021] Em uma realização, os filtros UVs estão presentes nos seguintes percentuais por peso em relação ao peso total da composição de filtro solar: de 2 a 7% de massa de octocrileno; de 2 a 5% de massa de avobenzona; de 0,1% a 2% de massa de Tinosorb S; de 0,1% a 2% de massa de Mexoryl SX; e de 0,1% a 3% de massa de Mexoryl XL.

[0022] Em outra realização, os filtros UVs estão presentes nos seguintes percentuais por peso em relação ao peso total da composição de filtro solar: cerca de 5% de octocrileno; cerca de 5% de Avobenzona; cerca de 2% de Tinosorb S; cerca de 2% de Mexoryl SX; e cerca de 3% de Mexoryl XL.

[0023] Octisalato é outro filtro UV que pode opcionalmente ser incluído nas composições de filtro solar descritas acima. Se incluído, o octisalato está tipicamente presente em uma quantidade maior do que 0 a cerca de 5% de massa.

[0024] A presente revelação também se refere a uma composição de filtro solar compreendendo uma quarta combinação dos filtros UVs estabelecidos na tabela abaixo:

[0025] A razão de cada filtro em relação a avobenzona nas composições de filtro solar é tipicamente como se segue: a razão de octocrileno para avobenzona é desde 0,8:1,0 até 1,3:1,0; a razão de Tinosorb S para avobenzona é desde 0,1:1,0 até 0,6:1,0; a razão de Uvinul TI50 para avobenzona é desde 0,2:1,0 até 0,6:1,0; e a razão de Mexoryl XL para avobenzona é desde 0,3:1,0 até 0,7:1,0.

[0026] Em particular, a razão de cada filtro em relação a avobenzona é de cerca de: 1,0 : 1,0 : 0,3 : 0,5 : 0,5 (octocrileno : avobenzona : Tinosorb S : Uvinul T150 : Mexoryl XL).

[0027] Em uma realização, os filtros UVs estão presentes nos seguintes percentuais por peso em relação ao peso total da composição de filtro solar: de 2 a 7% de massa de octocrileno; de 2 a 5% de massa de avobenzona; de 0,1% a 2% de massa de Tinosorb S; de 0,1% a 3% de massa de Uvinul T150; e de 0,1% a 3% de massa de Mexoryl XL.

[0028] Em outra realização, os filtros UVs estão presentes nos seguintes percentuais por peso em relação ao peso total da composição de filtro solar: cerca de 5% de octocrileno; cerca de 5% de Avobenzona; cerca de 2% de Tinosorb S; cerca de 2% de Uvinul T150; e cerca de 2,5% de Mexoryl XL.

[0029] O octisalato é outro filtro UV que pode opcionalmente ser incluído nas composições de filtro solar descritas acima. Se incluído, o octisalato está tipicamente presente em uma quantidade maior do que 0 a cerca de 5% de massa.

[0030] A presente revelaçao também se refere a uma composição de filtro solar compreendendo uma quinta combinação dos filtros UVs estabelecidos na tabela abaixo:

[0031] A razão de cada filtro em relação a avobenzona nas composições de filtro solar é tipicamente como se segue: a razão de octocrileno para avobenzona é desde 0,8:1,0 até 1,6:1,0; a razão de Tinosorb S para avobenzona é desde 0,2:1,0 até 0,6:1,0; a razão de Uvinul TI50 para avobenzona é desde 0,3:1,0 até 0,6:1,0; e a razão de Mexoiyl SX para avobenzona é desde 0,01:1,0 até 0,3:1,0.

[0032] Em particular, a razão de cada filtro em relação a avobenzona é de cerca de 1,2 : 1,0 : 0,3 : 0,5 : 0,1 (octocrileno : avobenzona : Tinosorb S: Uvinul TI50 : Mexoryl SX).

[0033] Em uma realização, os filtros UVs estão presentes nos seguintes percentuais por peso em relação ao peso total da composição de filtro solar: de 2 a 7% de massa de octocrileno; de 2 a 5% de massa de avobenzona; de 0,1% a 2% de massa de Tinosorb S; de 0,1% a 3% de massa de Uvinul T150; e de 0,1% a 2% de massa de Mexoryl SX.

[0034] Em outra realização, os filtros UVs estão presentes nos seguintes percentuais por peso em relação ao peso total da composição de filtro solar: cerca de 6% de octocrileno; cerca de 5% de Avobenzona; cerca de 1,5% de Tinosorb S; cerca de 2,5% de Uvinul T150; e cerca de 0,33% de Mexoryl SX.

[0035] A presente revelação é também direcionada a métodos de proteção de um substrato queratinoso de radiação ultravioleta e a métodos de absorção de luz ultravioleta. Tais métodos englobam a aplicação das composições de filtro solar descritas acima a um substrato queratinoso e a sujeição do substrato queratinoso a radiação ultravioleta.

DESCRIÇÃO DETALHADA

[0036] Onde os seguintes termos são usados neste Relatório Descritivo, eles são usados como definido abaixo.

[0037] Os termos “compreendendo”, “tendo” e “incluindo” são usados em seu sentido aberto, não limitador.

[0038] Os termos “um(a)” e “o (a)” são entendidos para englobarem o plural, bem como o singular.

[0039] Como usado neste documento, a expressão “pelo menos um” significa um ou mais e, assim, inclui componentes individuais, bem como misturas/combinações.

[0040] Cosmeticamente aceitável” significa que o item em questão é compatível com qualquer substrato queratinoso. Por exemplo, “portador cosmeticamente aceitável” significa um portador que seja compatível com qualquer substrato queratinoso.

[0041] Um “meio fisiologicamente aceitável” significa um meio que não seja tóxico e possa ser aplicado à pele, aos lábios, ao cabelo, couro cabeludo, cílios, sobrancelhas, unhas, ou a qualquer outra região cutânea do corpo. A composição da presente revelação pode especialmente constituir uma composição dermatológica ou cosmética.

[0042] A frase “essencialmente livre” refere-se a menos do que ou igual a 0,5, 0,1, 0,05 ou 0,01% de massa.

[0043] A frase “emulsão estável” refere-se a uma composição que não sofre separação de fase até uma temperatura de 45 °C por pelo menos duas semanas.

[0044] Como mencionado acima, a presente revelação refere-se a uma composição de filtro solar tendo a seguinte primeira combinação de filtros UVs: octocrileno, avobenzona, Tinosorb S, Uvinul T150, Mexoryl SX, e Mexoryl XL; em que a razão de cada filtro em relação a avobenzona é como se segue: a razão de octocrileno para avobenzona é desde 0,8:1,0 até 1,5:1,0; a razão de Tinosorb S para avobenzona é desde 0,3:1,0 até 0,8:1,0; a razão de Uvinul TI50 para avobenzona é desde 0,3:1,0 até 1,0:1,0; e a razão de Mexoryl SX para avobenzona é desde 0,1:1,0 até 0,5:1,0; a razão de Mexoryl XL para avobenzona é desde 0,3:1,0 até 1,0:1,0.

[0045] Em particular, a razão de cada filtro em relação a avobenzona é de cerca de: 1,2 : 1,0 : 0,5 : 0,6 : 0,4 : 0,6 (octocrileno : avobenzona : bisetilhexiloxifenol metoxifenil triazina : etilhexil trizaona : ácido tereftalildeno dicânfora sulfônico : Mexoryl XL).

[0046] A quantidade total da combinação de filtros UVs pode variar dependendo do SPF e força de filtragem UV global desejados de uma composição de filtro solar final. Em um aspecto, a quantidade total da combinação de filtros UVs em uma combinação de filtro solar é de cerca de 50, 40, 30, 25, 20, 19, 18, 17, 16, 15, 14, 13, 12, 11, 10, 9, 8, 7, 6, 5, 4, 3, 2, ou 1% de massa ou menos. Em outro aspecto, a formulação de filtro solar pode ter um valor de SPF que seja pelo menos cerca de 5, 6, 7, 8, 9 ou 10 vezes o percentual de massa total da combinação de filtros UVs das composições de filtro solar. Por exemplo, é possível que uma composição compreendendo cerca de 17,6% de massa de uma combinação total de filtros UVs apresente um SPF de 174,73, como mostrado no Exemplo 1-1, abaixo, (o SPF é cerca de 9,9 vezes maior do que a quantidade total da combinação dos filtros UVs usados na composição).

[0047] Em uma realização, os filtros UVs estão independentemente presentes nos seguintes percentuais por peso em relação ao peso total da composição do filtro solar: de cerca de 2, 3, ou 4, a cerca de 6, ou 7% de massa de octocrileno; de cerca de 2, 3, ou 3,5, a cerca de 4,5, ou 5% de massa de avobenzona; de cerca de 0,1, 0,5, ou 1, a cerca de 2, 2,5, ou 3% de massa de Tinosorb S; de cerca de 0,1, 0,5, ou 1, a cerca de 2,5, 3, 3,5 ou 4% de massa de Uvinul T150; de cerca de 0,1, 0,5, ou 1, a cerca de 1,5, 2, 2,5, ou 3% de massa de Mexoryl SX; e de cerca de 0,1, 0,5, 1 ou 1,5 a cerca de 2, 2,5 ou 3% de massa de Mexoryl XL.

[0048] Em outra realização, os filtros UVs estão presentes nos seguintes percentuais por peso em relação ao peso total da composição de filtro solar: cerca de 5% de octocrileno; cerca de 4,0% de Avobenzona; cerca de 2% de Tinosorb S; cerca de 2,5% de UvinulT150; cerca de 1,5% de MexorylSX; e cerca de 2,5% de MexorylXL.

[0049] O octisalato é outro filtro UV que pode opcionalmente ser incluído nas composições de filtro solar descritas neste documento. Se incluído, o octisalato está tipicamente presente em uma quantidade maior do que 0 a cerca de 5% de massa. Ele pode também estar presente em uma quantidade de cerca de 0,1, 0,5, 1, 1,5 ou 2% de massa a cerca de 2,5, 3, 3,5, 4, 4,5 ou 5% de massa.

[0050] A presente revelação torna possível alcançar os SPF descritos nas composições de filtro solar, sem o uso de reforços, ou essencialmente livre de reforços, por exemplo, sorbet-2-hexaoleato. Embora os reforços possam ser incluídos nas composições de filtro solar da presente revelação, eles não são requeridos.

[0051] Estas composições de filtro solar podem ser formuladas para alcançar uma variedade de SPF diferentes. Por exemplo, as formulações de filtro solar podem ter um SPF de pelo menos 5, 10, 15, 20, 25, 30, 35, 40, 45, 50, 55, 60, 65, 70, 75, 80, 85, 90, 95, 100, 105, 110, 115, 120, 125, 150, 155, 160, 165, 170 ou mais alto.

[0052] Como mencionado acima, a presente revelação se refere a uma composição de filtro solar tendo a seguinte segunda combinação de filtros UVs: octocrileno, avobenzona, Tinosorb S, Uvinul T150, Mexoryl SX, Mexoryl XL; em que a razão de cada filtro em relação a avobenzona é como se segue: a razão de octocrileno para avobenzona é desde 0,8:1,0 até 1,5:1,0; a razão de Tinosorb S para avobenzona é desde 0,3:1,0 até 0,8:1,0; a razão de Uvinul TI50 para avobenzona é desde 0,3:1,0 até 1,0:1,0; e a razão de Mexoryl SX para avobenzona é desde 0,1:1,0 até 0,5:1,0 a razão de Mexoryl XL para avobenzona é desde 0,3:1,0 até 1,0:1,0

[0053] Em particular, a razão de cada filtro em relação a avobenzona é de cerca de: 1,2 : 1,0 : 0,5 : 0,6 : 0,4 : 0,6 (octocrileno : avobenzona : Tinosorb S : Uvinul T150 : Mexoryl SX : Mexoryl XL).

[0054] A quantidade total da combinação de filtros UVs pode variar dependendo do SPF e força de filtragem UV global desejados de uma composição de filtro solar final. Em um aspecto, a quantidade total da combinação dos filtros UVs em uma combinação de filtro solar é de cerca de 50, 40, 30, 25, 20, 19, 18, 17, 16, 15, 14, 13, 12, 11, 10, 9, 8, 7, 6, 5, 4, 3, 2, ou 1% de massa ou menos. Em outro aspecto, a formulação de filtro solar pode ter um valor de SPF que seja pelo menos cerca de 5, 6, 7, 8, 9 ou 10 vezes o percentual de massa total da combinação de filtros UVs das composições de filtro solar. Por exemplo, é possível que uma composição compreendendo cerca de 17,6% de massa de uma combinação total de filtros UVs apresente um SPF de 174,73, como mostrado no Exemplo 2-1, abaixo, (o SPF é cerca de 9,9 vezes maior do que a quantidade total da combinação dos filtros UVs usados na composição).

[0055] Em uma realização, os filtros UVs estão independentemente presentes nos seguintes percentuais por peso em relação ao peso total da composição do filtro solar: de cerca de 2, 3, ou 4, a cerca de 6, ou 7% de massa de octocrileno; de cerca de 2, 3, ou 3,5, a cerca de 4,5, ou 5% de massa de avobenzona; de cerca de 0,1, 0,5, ou 1, a cerca de 2, 2,5, ou 3% de massa de Tinosorb S; de cerca de 0,1, 0,5, ou 1, a cerca de 2,5, 3, 3,5 ou 4% de massa de Uvinul TI50; de cerca de 0,1, 0,5, ou 1, a cerca de 1,5, 2, 2,5, ou 3% de massa de Mexoryl SX; e de cerca de 0,1, 0,5, 1 ou 1,5 a cerca de 2, 2,5 ou 3% de massa de Mexoryl XL.

[0056] Em outra realização, os filtros UVs estão presentes nos seguintes percentuais por peso em relação ao peso total da composição de filtro solar: cerca de 5% de octocrileno; cerca de 4,0% de Avobenzona; cerca de 2% de Tinosorb S; cerca de 2,5% de UvinulT150; cerca de 1,5% de MexorylSX; e cerca de 2,5% de MexorylXL.

[0057] O octisalato é outro filtro UV que pode opcionalmente ser incluído nas composições de filtro solar descritas neste documento. Se incluído, o octisalato está tipicamente presente em uma quantidade maior do que 0 a cerca de 5% de massa. Ele pode também estar presente em uma quantidade de cerca de 0,1, 0,5, 1, 1,5 ou 2% de massa a cerca de 2,5, 3, 3,5, 4, 4,5 ou 5% de massa.

[0058] A presente revelação torna possível alcançar os SPF descritos nas composições de filtro solar, sem o uso de reforços ou essencialmente isento de reforços, por exemplo, sorbet-2-hexaoleato. Embora os reforços possam ser incluídos nas composições de filtro solar da presente revelação, eles não são requeridos.

[0059] Composições de filtro solar de acordo com a presente revelação podem ser formuladas para alcançar uma variedade de SPF diferentes. Por exemplo, as formulações de filtro solar podem ter um SPF de pelo menos 5, 10, 15, 20, 25, 30, 35, 40, 45, 50, 55, 60, 65, 70, 75, 80, 85, 90, 95, 100, 105, 110, 115, 120, 125, 150, 155, 160, 165, 170 ou mais alto.

[0060] Como mencionado acima, a presente revelação se refere a uma composição de filtro solar tendo a seguinte terceira combinação de filtros UVs: octocrileno, avobenzona, Tinosorb S, Tinsorb S, Mexoryl SX, Mexoryl XL; em que a razão de cada filtro em relação a avobenzona é como se segue: a razão de octocrileno para avobenzona é desde 0,8:1,0 até 1,2:1,0; a razão de Tinosorb S para avobenzona é desde 0,2:1,0 até 0,6:1,0; a razão de Mexoryl SX para avobenzona é desde 0,25:1,0 até 0,75:1,0; e a razão de Mexoryl XL para avobenzona é desde 0,4:1,0 até 0,8:1,0.

[0061] Em particular, a razão de cada filtro em relação a avobenzona é de cerca de: 1,0 : 1,0 : 0,4 : 0,4 : 0,6 (octocrileno : avobenzona : Tinosorb S : Mexoryl SX : Mexoryl XL).

[0062] A quantidade total da combinação de filtros UVs pode variar dependendo do SPF e força de filtragem UV global desejados de uma composição de filtro solar final. Em um aspecto, a quantidade total da combinação dos filtros UVs em uma combinação de filtro solar é de cerca de 50, 40, 30, 25, 20, 19, 18, 17, 16, 15, 14, 13, 12, 11, 10, 9, 8, 7, 6, 5, 4, 3, 2, ou 1% de massa ou menos. Em outro aspecto, a formulação de filtro solar pode ter um valor de SPF que seja pelo menos cerca de 2, 3, 3,5, 4 ou 4,5 vezes o percentual de massa total da combinação de filtros UVs das composições de filtro solar. Por exemplo, é possível que uma composição compreendendo cerca de 15,87% de massa de uma combinação total de filtros UVs apresente um SPF de 72,82, como mostrado no Exemplo 3-1, abaixo, (o SPF é cerca de 4,6 vezes maior do que a quantidade total da combinação dos filtros UVs usados na composição).

[0063] Em uma realização, os filtros UVs estão independentemente presentes nos seguintes percentuais por peso em relação ao peso total da composição do filtro solar: cerca de 2, 3, ou 4, a cerca de 6, ou 7% de massa de octocrileno; de cerca de 2, 3, 4 ou 4,5 a cerca de 5% de massa de avobenzona; de cerca de 0,1, 0,5, 1, 1,5, 2 ou 2,5 a cerca de 3% de massa de Tinosorb S; de cerca de 0,1, 0,5, 1 ou 1,5, a cerca de 2% de massa de Mexoryl SX; e de cerca de 0,1, 1, 1,5, 2 ou 2,5 a cerca de 3% de massa de Mexoryl XL.

[0064] Em outra realização, os filtros UVs estão presentes nos seguintes percentuais por peso em relação ao peso total da composição de filtro solar: cerca de 5% de octocrileno; cerca de 5% de Avobenzona; cerca de 2% de Tinosorb S; cerca de 2% de MexoiylSX; e cerca de 3% de MexoiylXL.

[0065] O octisalato é outro filtro UV que pode opcionalmente ser incluído nas composições de filtro solar descritas neste documento. Se incluído, o octisalato está tipicamente presente em uma quantidade maior do que 0 a cerca de 5% de massa. Ele pode também estar presente em uma quantidade de cerca de 0,1, 0,5, 1, 1,5 ou 2% de massa a cerca de 2,5, 3, 3,5, 4, 4,5 ou 5% de massa.

[0066] A presente revelação torna possível alcançar os SPF descritos nas composições de filtro solar, sem o uso de reforços ou essencialmente isento de reforços, por exemplo, sorbet-2-hexaoleato. Embora os reforços possam ser incluídos nas composições de filtro solar da presente revelação, eles não são requeridos.

[0067] Composições de filtro solar de acordo com a presente revelação podem ser formuladas para alcançar uma variedade de SPF diferentes. Por exemplo, as formulações de filtro solar podem ter um SPF de pelo menos 5, 10, 15, 20, 25, 30, 35, 40, 45, 50, 55, 60, 65, 70, 75, 80, 85, 90, 95, 100, 105, 110, 115, 120, 125, 150 ou mais alto.

[0068] Como mencionado acima, a presente revelação se refere a uma composição de filtro solar tendo a seguinte quarta combinação de filtros UVs: octocrileno, avobenzona, Tinosorb S, Tinsorb S, Uvinul TI50, Mexoryl XL; em que a razão de cada filtro em relação a avobenzona é como se segue: a razão de octocrileno para avobenzona é desde 0,8:1,0 até 1,3:1,0; a razão de Tinsorb S para avobenzona é desde 0,1:1,0 até 0,6:1,0; a razão de Uvinul TI50 para avobenzona é desde 0,2:1,0 até 0,75:1,0; e a razão de Mexoryl XL para avobenzona é desde 0,3:1,0 até 0,7:1,0.

[0069] Em particular, a razão de cada filtro em relação a avobenzona é de cerca de: 1,0 : 1,0 : 0,3 : 0,5 : 0,5 (octocrileno : avobenzona : Tinsorb S : Uvinul T150 : Mexoryl XL).

[0070] A quantidade total da combinação de filtros UVs pode variar dependendo do SPF e força de filtragem UV global desejados de uma composição de filtro solar final. Em um aspecto, a quantidade total da combinação dos filtros UVs em uma combinação de filtro solar é de cerca de 50, 40, 30, 25, 20, 19, 18, 17, 16, 15, 14, 13, 12, 11, 10, 9, 8, 7, 6, 5, 4, 3, 2, ou 1% de massa ou menos. Em outro aspecto, a formulação de filtro solar tern um valor de SPF que é pelo menos cerca de 2, 3, 4, 5, 6, 7 ou 8 vezes o percentual de massa total da combinação de filtros UVs das composições de filtro solar. Por exemplo, é possível que uma composição compreendendo cerca de 16,92% de massa de uma combinação total de filtros UVs apresente um SPF de 137, como mostrado no Exemplo 4-1, abaixo, (o SPF é cerca de 8 vezes maior do que a quantidade total da combinação dos filtros UVs usados na composição).

[0071] Em uma realização, os filtros UVs estão independentemente presentes nos seguintes percentuais por peso em relação ao peso total da composição do filtro solar: de cerca de 2, 3, ou 4, a cerca de 6, ou 7% de massa de octocrileno; de cerca de 2, 3, 4 ou 4,5 a cerca de 5% de massa de avobenzona; de cerca de 0,1, 0,5, 1, ou 1,5, a cerca de 2% de massa de Tinsorb S; de cerca de 0,1, 0,5, 1 ou 1,5, a cerca de 2,5 ou 3% de massa de UvinulT150; e de cerca de 0,1, 1, 1,5, 2 ou 2,5 a cerca de 3% de massa de Mexoryl XL.

[0072] Em outra realização, os filtros UVs estão presentes nos seguintes percentuais por peso em relação ao peso total da composição de filtro solar: cerca de 5% de octocrileno; cerca de 5% de Avobenzona; cerca de 2% de Tinsorb S; cerca de 2% de Uvinul TI50; e cerca de 3% de MexorylXL.

[0073] O octisalato é outro filtro UV que pode opcionalmente ser incluído nas composições de filtro solar descritas neste documento. Se incluído, o octisalato está tipicamente presente em uma quantidade maior do que 0 a cerca de 5% de massa. Ele pode também estar presente em uma quantidade de cerca de 0,1, 0,5, 1, 1,5 ou 2% de massa a cerca de 2,5, 3, 3,5, 4, 4,5 ou 5% de massa.

[0074] A presente revelação torna possível alcançar os SPF descritos nas composições de filtro solar, sem o uso de reforços ou essencialmente isento de reforços, por exemplo, sorbet-2-hexaoleato. Embora os reforços possam ser incluídos nas composições de filtro solar da presente revelação, eles não são requeridos.

[0075] Composições de filtro solar de acordo com a presente revelação podem ser formuladas para alcançar uma variedade de SPF diferentes. Por exemplo, as formulações de filtro solar podem ter um SPF de pelo menos 5, 10, 15, 20, 25, 30, 35, 40, 45, 50, 55, 60, 65, 70, 75, 80, 85, 90, 95, 100, 105, 110, 115, 120, 125, 135 ou mais alto.

[0076] Como mencionado acima, a presente revelação se refere a uma composição de filtro solar tendo a seguinte quinta combinação de filtros UVs: octocrileno, avobenzona, Tinosorb S, Tinsorb S, Uvinul TI50, Mexoryl SX; em que a razão de cada filtro em relação a avobenzona é como se segue:

[0077] A razão de cada filtro em relação a avobenzona nas composições de filtro solar é tipicamente como se segue: a razão de octocrileno para avobenzona é desde 0,8:1,0 até 1,6:1,0; a razão de Tinsorb S para avobenzona é desde 0,2:1,0 até 0,6:1,0; a razão de Uvinul TI50 para avobenzona é desde 0,3:1,0 até 0,6:1,0; e a razão de Mexoryl SX para avobenzona é desde 0,01:1,0 até 0,3:1,0.

[0078] Em particular, a razão de cada filtro em relação a avobenzona é de cerca de: 1,2 : 1,0 : 0,3 : 0,5 : 0,1 (octocrileno : avobenzona : Tinsorb S : Uvinul T150 : Mexoryl SX).

[0079] A quantidade total da combinação de filtros UVs pode variar dependendo do SPF e força de filtragem UV global desejados de uma composição de filtro solar final. Em um aspecto, a quantidade total da combinação dos filtros UVs em uma combinação de filtro solar é de cerca de 50, 40, 30, 25, 20, 19, 18, 17, 16, 15, 14, 13, 12, 11, 10, 9, 8, 7, 6, 5, 4, 3, 2, ou 1% de massa ou menos. Em outro aspecto, a formulação de filtro solar tem um valor de SPF que é pelo menos cerca de 2, 3, 4, 5, 6, 7 ou 8 vezes o percentual de massa total da combinação de filtros UVs das composições de filtro solar. Por exemplo, é possível que uma composição compreendendo cerca de 15,11% de massa de uma combinação total de filtros UVs apresente um SPF de 133,79, como mostrado no Exemplo 5-1, abaixo, (o SPF é cerca de 8,6 vezes maior do que a quantidade total da combinação dos filtros UVs usados na composição).

[0080] Em uma realização, os filtros UVs estão independentemente presentes nos seguintes percentuais por peso em relação ao peso total da composição do filtro solar: de cerca de 2, 3, 4 ou 5, a cerca de 6,5 ou 7% de massa de octocrileno; de cerca de 2, 3, 4 ou 4,5 a cerca de 5% de massa de avobenzona; de cerca de 0,1, 0,5, ou 1 a cerca de 2% de massa de Tin sorb S; de cerca de 0,1, 1 ou 2, a cerca de 3% de massa de UvinulT150; e de cerca de 0,1, 0,2 ou 0,3 a cerca de 1, 1,5 ou 2% de massa de Mexoryl SX.

[0081] Em outra realização, os filtros UVs estão presentes nos seguintes percentuais por peso em relação ao peso total da composição de filtro solar: cerca de 6% de octocrileno; cerca de 5% de Avobenzona; cerca de 1,5% de Tinsorb S; cerca de 2,5% de Uvinul T150; e cerca de 0,33% de Mexoryl SX.

[0082] A presente revelação torna possível alcançar os SPF descritos nas composições de filtro solar, sem o uso de reforços ou essencialmente isento de reforços, por exemplo, sorbet-2-hexaoleato. Embora os reforços possam ser incluídos nas composições de filtro solar da presente revelação, eles não são requeridos.

[0083] Composições de filtro solar de acordo com a presente revelação podem ser formuladas para alcançar uma variedade de SPF diferentes. Por exemplo, as formulações de filtro solar podem ter um SPF de pelo menos 5, 10, 15, 20, 25, 30, 35, 40, 45, 50, 55, 60, 65, 70, 75, 80, 85, 90, 95, 100, 105, 110, 115, 120, 125, 130 ou mais alto.

[0084] A presente revelação é também direcionada a métodos para proteção de um substrato queratinoso de radiação ultravioleta e a métodos para a absorção de luz ultravioleta. Tais métodos englobam a aplicação de uma composição de filtro solar a um substrato queratinoso e a sujeição do substrato queratinoso a radiação ultravioleta.

Óleos / Emolientes

[0085] Exemplos de óleos/emolientes que podem ser incluídos nas composições de filtro solar incluem: óleos baseados em hidrocarbonetos de origem vegetal, tais como triglicerídeos líquidos de ácidos graxos contendo de 4 a 10 átomos de carbono, por exemplo, triglicerídeos de ácido heptanoico ou octanoico, ou, alternativamente, por exemplo, óleo de girassol, óleo de milho, óleo de soja, óleo de tutano, óleo de semente de uva, óleo de semente de gergelim, óleo de avelã, óleo de damasco, óleo de macadâmia, óleo de arara, óleo de coentro, óleo de mamona, óleo de abacate, triglicerídeos de ácido caprílico/cáprico, por exemplo, aqueles vendidos pela companhia Stearineries Dubois ou aqueles vendidos sob os nomes Miglyol 810, 812, e 818 pela companhia Dynamit Nobel, óleo de jojoba, óleo de manteiga de karité e glicol de caprilila; ésteres e éteres sintéticos, especialmente de ácidos graxos, por exemplo, óleo de Purcelina, estearato de 2-octildodecila, erucato de 2- octildodecila, isostearato de isostearila; ésteres hidroxilados, por exemplo, lactato de isostearila, hidroxiestearato de octila, hidroxiestearato de octildodecil, malato de diisostearila ou citrato de triisocetila; heptanoatos, octanoatos ou decanoatos de álcool graxo; ésteres de poliól, por exemplo, dioctanoato de propileno glicol, diheptanoato de neopentil glicol e diisononanoato de dietileno glicol; e ésteres de pentaeritritol, por exemplo, tetraisostearato de pentaeritritila, ou sarcosinato de isopropil lauroila, vendido especialmente sob a marca Eldew SL 205, pela companhia Ajinomoto; hidrocarbonetos lineares ou ramificados, de origem mineral ou sintética, tal como parafinas líquidas voláteis ou não voláteis, e derivados dos mesmos, geléia de petróleo, polidecenos, isohexadecano, isododecano, poliisobuteno hidrogenado, tal como óleo Parleam, ou a mistura de n-undecano (Cu) e de n- tridecano (C13) vendida sob a referência Cetiol UT pela companhia Cognis; óleos de flúor, que são parcialmente baseados em hidrocarboneto e/ou baseados em silicone, por exemplo, aqueles descritos no documento JP-A-2 295 912; óleos de silicone, por exemplo, polimetilsiloxanos (PDMS) voláteis ou não voláteis, com uma cadeia de silicone linear ou cíclica, que são líquidos ou pastosos em temperatura ambiente, em particular, óleos de silicone voláteis, especialmente ciclopolidimetilsiloxanos (ciclometi-conas), tais como ciclohexadimetilsiloxano e ciclopentadimetil-siloxano; polidimetilsiloxanos compreendendo grupos alquila, alcóxi, ou fenil, que são pendentes ou na extremidade de uma cadeia de silicone, estes grupos contendo de 2 a 24 átomos de carbono; fenil silicones, por exemplo, fenil trimeticonas, fenil dimeticonas, feniltrimetilsiloxi- difenilsiloxanos, difenil dimeticonas, difenilmetildifeniltrisiloxanos ou silicatos de 2-feniletil trimetilsilóxi, e polimetilfenilsiloxanos; misturas dos mesmos.

[0086] Exemplos adicionais incluem ésteres de ácido benzóico de álcoois C9-C15, iso-nonanoato de isononila, benzoato de C12-C15 alquila, ou quaisquer combinações das mesmas.

[0087] Exemplos específicos de óleos/emolientes incluem cocoglicerídeo, ciclometicona, dimeticona, maleato de dicaprila, triglicerídeo caprílico/cáprico, miristato de isopropila, estearato de octila, linoleato de isostearila, óleo de lanolina, óleo de coco, manteiga de cacau, azeite de oliva, óleo de abacate, extratos de aloe, óleo de jojoba, óleo de mamona, ácido graxo, ácido oléico, ácido esteárico, álcool graxo, álcool cetílico, álcool hexadecílico, adipato de diisopropil, ésteres de hidroxibenzoato, ésteres de ácido benzóico de álcoois C9-C15, iso- nonanoato de isononila, alcanos, óleo mineral, silicone, polisiloxano de dimetila, éter, éter de polioxipropileno butil, éter de polioxipropileno cetil, benzoato de C12-C15 alquila, aril alquil benzoato, sarcosinato de isopropil lauroil e quaisquer combinações dos mesmos.

[0088] Exemplos de solventes orgânicos hidrofílicos, que podem ser incluídos nas composições de filtro solar, incluem: álcoois C1-C8 monohídricos, tais como, etanol, propanol, butanol, isopropanol, isobutanol; Glicóis de polietileno de 6 a 80 óxidos de etileno, tais como glicol de propileno, glicol de isopreno, glicol de butileno, glicerol, sorbitol; isosorbidos de mono ou dialquila, tais como isosorbido de dimetila; Exemplos de solventes orgânicos anfifílicos incluem: polipropileno glicol (PPG) como propileno glicol alquil éster ou alquil éter de PPG, como PPG-23 oleil éter e oleato de PPG-36.

[0089] As listas acima são apenas exemplos e não limitativas.

[0090] A quantidade total de óleos/emolientes presentes nas composi-ções é tipicamente cerca de 0,1, 0,5, 1,0, ou 2,5% de massa a cerca de 5,0, 7,5, 10,0, 15,0, 20,0 ou 30% de massa do peso total da composi-ção.

Formadores de Filme

[0091] Formadores de filme são frequentemente incorporados em composições de filtro solar para garantir cobertura uniforme dos filtros UVs e podem ser usados para tornar a composição resistente à água. O formador de filme é tipicamente um material hidrofóbico que dá características de formação de filme e/ou impermeabilização. Um tal agente é polietileno, que é disponibilizado por New Phase Technologies como Performalene® 400, um polietileno tendo um peso molecular de 400. Outro formador de filme apropriado é polietileno 2000 (peso molecular de 2000), que é disponibilizado por New Phase Technologies como Performalene®. Ainda, outro formador de filme apropriado é cera sintética, também disponibilizada por New Phase Technologies como Performa® V-825. Outros formadores de filme típicos incluem copolímero de acrilatos/acrilamida, copolímero de acrilatos, copolímero de acrilatos/C12-C22 alquilmetacrilato, polietileno, ceras, VP/dimetico- nilacrilato/policarbamilpoliglicol éster, PVP butilatado, copolímero de PVP/hexadeceno, copolímero de octadeceno/MA, copolímero de PVP/eicoseno, PVP de tricontanila, copolímero de Óleo de Bassica Campestris/Aleuritis Fordi, decametil ciclopentasiloxano (e) trimetilsiloxisilicato, e misturas dos mesmos. Em alguns casos, o formador de filme é copolímero de acrilatos/C12-C22 alquilmetacrilato vendido sob a marca Allianz OPT® por ISP.

[0092] Muitos dos polímeros formadores de filme incluídos nas composições de filtro solar não são solúveis em etanol (tal como copolímero de PVP/Eicoseno). Um formador de filme comum empregado em produtos de filtro solar baseados em etanol é Dermacryl LT ou Dermacryl 79 comercializado por Akzo Nobel (Nome Químico INCI: copolímero de acrilatos/octilacrilamida). Dermacryl LT (Número CAS: 80570-62-3) é um copolímero acrílico carboxilado de alto peso molecular, hidrofóbico. Ele funciona como um formador de filme em uma gama ampla de formulações cosméticas, dando impermeabilização, oclusividade aumentada e rub-offde ativos diminuídos.

[0093] As listas acima são apenas exemplos e não limitativas.

[0094] A quantidade total de formadores de filme presentes nas composições é tipicamente em uma quantidade de cerca de 0,1, 0,5, 1,0 ou 5% de massa a cerca de 5, 10, 20, ou 25% de massa, com base no peso total das composições.

Emulsificantes

[0095] As composições de filtro solar tipicamente incluem pelo menos um emulsificante, tal como um emulsificante anfotérico, aniônico, catiônico ou não iônico, usado sozinho ou como uma mistura, e opcionalmente um co-emulsificante. Os emulsificantes são escolhidos de uma forma apropriada, de acordo com a emulsão a ser obtida (W/ O ou O/W). O emulsificante e o co-emulsificante estão geralmente presentes na composição em uma proporção variando de 0,3% a 30% por peso e preferencialmente de 0,5% a 20% por peso em relação ao peso total da composição.

[0096] Para emulsões W/O, exemplos de emulsificantes que podem ser mencionados incluem copolióis de dimeticona, tais como a mistura de copoliol de ciclometicona e dimeticona, vendido sob a marca DC 5225 C, pela companhia Dow Corning, e copolióis de alquil dometicona, tais como o copoliol de lauril dimeticona, vendido sob o nome Dow Corning 5200 Formulation Aid pela companhia Dow Corning, e o copoliol de cetil dimeticona, vendido sob o nome Abil EM 90™ pela companhia Goldschmidt. Um organopolisiloxano sólido elastomérico reticulado compreendendo pelo menos um grupo oxialquileno, tal como aqueles obtidos de acordo com o procedimento dos Exemplos 3, 4 e 8 da Patente US 5.412.004 e dos exemplos da Patente US 5.811.487, especialmente o produto do Exemplo 3 (exemplo de síntese) da Patente US 5.412.004, tal como o produto vendido sob a referência KSG 21 pela companhia Shin-Etsu, pode também ser usado como surfactante para emulsões W/0.

[0097] Para emulsões O/W, exemplos de emulsificantes que podem ser mencionados incluem emulsificantes não iônicos, tais como ésteres de ácido graxo oxialquilenados (mais particularmente polioxietilenados) de glicerol; ésteres de ácido graxo oxialquilenados de sorbitano; ésteres de ácido graxo oxialquilenado (oxietilenado e/ou oxipropilenado); éteres de álcool graco oxialquilenados (oxietilenados e/ou oxipropilenados); ésteres de açúcares, tais como estearato de sacarose; e misturas dos mesmos.

[0098] Os ésteres de ácido graxo de um açúcar que podem ser usados como lipídios anfifílicos não iônicos podem ser escolhidos, em particular, do grupo compreendendo ésteres ou misturas de ésteres de ácido graxo C8-C22 e de sacarose, de maltose, de glicose, ou de frutose, e ésteres ou misturas de ésteres de um ácido graxo de C14-C22 e de metilglicose. Os ácidos graxos C8-C22 ou C14-C22 formando a unidade graxa dos ésteres que podem ser usados na emulsão compreendem uma cadeia alquila linear saturada ou insaturada tendo, respectivamente, de 8 a 22 ou de 14 a 22 átomos de carbono. A unidade graxa dos ésteres pode ser escolhida em particular de estearatos, behenatos, araquidona- tos, palmitatos, miristatos, lauratos, capratos, e misturas dos mesmos.

[0099] A título de exemplo de ésteres ou de misturas de ésteres de um ácido graxo e de sacarose, de maltose, de glicose ou de frutose, pode ser feita menção a monostearato de sacarose, distearato de sacarose, tristearato de sacarose e misturas dos mesmos, tal como os produtos vendidos pela companhia Croda sob o nome Crodesta F50, F70, F110 e F160, tendo, respectivamente, um EHL (Equilíbrio Hidrofilico Lipofílico) de 5, 7, lie 16; e, a título de exemplo de ésteres ou de misturas de ésteres de um ácido graxo e de metilglicose, pode ser feita menção do desearato de metilglicose e de poliglicerol-3, vendido pela companhia Goldschmidt sob o nome Tego-care 450. Menção pode também ser feita de monoésteres de glicose ou monoésteres de maltose, tal como metil O- hexadecanoil-6-D-glicosídeo e O-hexadecanoil-6-D-maltosídeo.

[00100] Os éteres de álcool graxo de um açúcar que pode ser usado como lipídios anfifílicos não iônicos podem ser escolhidos em particular do grupo compreendendo éteres ou misturas de éteres de um álcool graxo C8-C22 e de glicose, de maltose, de sacarose ou de frutose, e éteres ou misturas de éteres de um álcool graxo C14-C22 e de metilglicose. Eles são, em particular, alquilpoliglicosídeos.

[00101] Os álcoois graxos C8-C22 ou C14-C22 formando a unidade graxa dos éteres que podem ser usados na emulsão da presente revelação compreendem uma cadeia alquila linear saturada ou insaturada, tendo, respectivamente, de 8 a 22 ou de 14 a 22 átomos de carbono. A unidade graxa dos éteres pode ser escolhida, em particular, de unidades decil, cetil, behenil, araquidil, estearil, palmitil, miristil, lauril, capril e hexadecanoil, e misturas dos mesmos, tais como cetearil.

[00102] A título de exemplo de éteres de álcool graxo de um açúcar, pode ser feita menção a alquilpoliglicosídeos, tais como decilglicosídeo e laurilglicosídeo vendidos, por exemplo, pela companhia Henkel, sob os respectivos nomes Plantaren 2000 e Plantaren 1200, cetostearilgli- cosídeo, opcionalmente uma mistura com álcool cetostearílico, vendo, por exemplo, sob o nome Montanov 68, pela companhia Seppic, sob o nome Tego-care CG90, pela companhia Goldschmidt e sob o nome Emulgade KE3302 pela companhia Henkel, e também araquidil- glicosídeo, por exemplo, na forma da mistura de álcoois araquidílicos e behenílicos e de araquidilglucosídeo vendido sob o nome Montanov 202 pela companhia Seppic.

[00103] Ê feito uso, mais particularmente, como lipídio anfifílico não iônico deste tipo, de monoestearato de sacarose, distearato de sacarose, tristearato de sacarose e misturas dos mesmos, o distearato de metilglicose, e de poliglicerol-3 e alquilpoliglicosídeos.

[00104] Os ésteres graxos de glicerol que podem ser usados como lipídios anfifílicos não iônicos podem ser escolhidos em particular do grupo compreendendo os ésteres formados de pelo menos um ácido compreendendo uma cadeia alquila linear saturada, tendo de 16 a 22 átomos de carbono, e de 1 a 10 unidades glicerol. Pode ser feito uso de um ou mais destes ésteres graxos de glicerol na emulsão da presente revelação.

[00105] Estes ésteres podem ser escolhidos em particular de estearatos, behenatos, araquidatos, palmitatos e misturas dos mesmos. Estearatos e palmitatos são preferencialmente usados.

[00106] A título de exemplo de um surfactante que pode ser usado na emulsão da presente revelação, pode ser feita menção a monoestearato, distearato, tristearato e pentastearato (10 unidades de glicerol) de decaglicerol (nomes CTFA: estearato de poligliceril-10, distearato de poligliceril-10, tristearato de poligliceril-10, pentastearato de poligliceril-10), tal como os produtos vendidos sob os respectivos nomes Nikkol Decaglyn 1-S, 2-S, 3-S e 5-S, pela companhia Nikko, e monoestearato de digliceril (nome CTFA: poligliceril-2 estearato), tal como o produto vendido pela companhia Nikko, sob o nome Nikkol DGMS.

[00107] Os ésteres graxos de sorbitano que podem ser usados como lipídios anfiíilicos não iônicos escolhidos em particular do grupo compreendendo ésteres de um ácido graxo C16-C22 e de sorbitano e ésteres oxietilenados de um ácido graxo C16-C22 e de sorbitano. Eles são formados de pelo menos um ácido graxo compreendendo pelo menos uma cadeia alquila linear saturada, tendo, respectivamente, de 16 a 22 átomos de carbono, e de sorbitol ou de sorbitol etoxilado. Os ésteres oxietilenados geralmente compreendem de 1 a 100 unidades de óxido de etileno, e preferencialmente de 2 a 40 unidades de óxido de etileno (EO).

[00108] Estes ésteres podem ser escolhidos, em particular, de estearatos, behenatos, araquidatos, palmitatos e misturas dos mesmos. Os esteara-tos e palmitatos são preferencialmente usados.

[00109] A título de exemplo de éster graxo de sorbitano e de um éster graxo de sorbitano oxietilenado, pode ser feita menção de monoestea-rato de sorbitano (nome CTFA: estearato de sorbitano), vendido pela companhia ICI, sob o nome Span 60, monopalmitato de sorbitano (nome CTFA: palmitato de sorbitano), vendido pela companhia ICI, sob o nome Span 40, ou tristearato de sorbitano 20 EO (nome CTFA: polisorbato 65), vendido pela companhia ICI sob o nome Tween 65.

[00110] Os ésteres graxos etoxilados são tipicamente éteres feitos de 1 a 100 unidades de óxido de etileno e de pelo menos uma cadeia de álcool graxo, tendo de 16 a 22 átomos de carbono. A cadeia graxa dos éteres pode ser escolhida, em particular, de unidades de behenil, araquidil, estearil e cetil, e misturas das mesmas, tal como cetearil. A título de exemplo de éteres graxos etoxilados, pode ser feita menção a éteres de álcool beenílico compreendendo 5, 10, 20 e 30 unidades de óxido de etileno (nomes CTFA: beheneth-5, beheneth-10, beheneth-20 e behe-neth-30), tal como os produtos vendidos sob os nomes Nikkol BB5, BB 10, BB20 e BB30, pela companhia Nikko, e o éter de álcool estearí-lico compreendendo 2 unidades de óxido de etileno (nome CTFA: steareth-2), tal como o produto vendido sob o nome Brij 72, pela companhia ICI.

[00111] Os ésteres graxos etoxilados que podem ser usados como lipídios anfifílicos não iônicos são ésteres feitos de 1 a 100 unidades de óxido de etileno e de pelo menos uma cadeia de ácido graxo compreendendo de 16 a 22 átomos de carbono. A cadeia graxa dos ésteres pode ser escolhida em particular de unidades de estearato, behenato, araquidato e palmitato, e misturas das mesmas. A título de exemplo de ésteres graxos etoxilados, pode ser feita menção do éster de ácido esteárico compreendendo 40 unidades de óxido de etileno, tal como o produto vendido sob o nome Myrj 52 (nome CTFA: estearato de PEG-40) pela companhia ICI, e o éster de ácido beênico compreendendo 8 unidades de óxido de etileno (nome CTFA: behenato de PEG-8), tal como o produto vendido sob o nome Compritol HD5 ATO pela companhia Gattefosse.

[00112] Os copolímeros em bloco de óxido de etileno e de óxido de propileno que podem ser usados como anfifílicos não iônicos podem ser escolhidos, em particular, de poloxâmeros e, em particular, de Poloxamer 231, tal como o produto vendido pela companhia ICI, sob o nome Pluronic L81 de fórmula (V), com x=z=6, y=39 (HLB 2); Poloxamer 282, tal como o produto vendido pela companhia ICI, sob o nome Pluronic L92, de fórmula (V) com x=z=10, y=47 (HLB 6); e Poloxamer 124, tal como o produto vendido pela companhia ICI, sob o nome Pluronic L44 de fórmula (V), com x=z=l 1, y=21 (HLB 16).

[00113] Como lipídios anfifílicos não iônicos, pode também ser feita menção ás misturas de surfactantes não iônicos descritos no documento EP-A-705593, incorporado neste documento para referência.

[00114] Os emulsificantes hidrofobicamente modificados apropriados incluem, por exemplo, carbanato de lauril inulina, comercialmente disponível de Beneo Orafti, sob o nome comercial Inutec SP1.

[00115] As listas acima são apenas exemplos e não limitativas.

[00116] A quantidade total de emulsificante presente nas composições é tipicamente em uma quantidade de cerca de 0,1, 0,2 ou 0,5% de massa a cerca de 4,0, 5,0, 6,0 ou 7,5% de massa, com base no peso total da composição.

Agente de Gelíficação

[00117] Agentes de gelíficação podem também ser incluídos nas composições de filtro solar. Exemplos de agentes de gelíficação hidrofílicos apropriados incluem polímeros carboxivinílicos, tais como os produtos Carbopol (carbômeros) e os produtos Pemulen (copolímero de acrilato/C10-C30-aquilacrilato); poliacrilamidas, por exemplo, os copolímeros reticulados vendidos sob os nomes Sepigel 305 (nome CTFA: poliacrilamida/C13-14 isoparafina/Laureth 7) ou Simulgel 600 (nome CTFA: acrilamida/ copolímero de acriloildimetiltaurato de sódio/isohexadecano/polisorbato 80), pela companhia SEPPIC; políme- ros e copolímeros de ácido 2-acrilamido-2-metilpropanosulfônico, que são opcionalmente reticulados e/ou neutralizados, por exemplo, o poli(ácido 20acrilamido-2-metilpropanosulfônico) (nome CTFA: poliacril- dimetiltauramida de amónio); derivados baseados em celulose, tais como hidroxietil-celulose; polissacarídeos e especialmente gomas, tais como goma xantana; e misturas dos mesmos.

[00118] Agentes de gelificação lipofílicos (espessantes) que podem ser mencionados incluem argilas modificadas, tais como hectorite e seus derivados, por exemplo, os produtos vendidos sob o nome bentona.

[00119] Em alguns casos, o agente de gelificação é polímero cruzado de metacrilato de acriloildimetiltaurato/estearet-25 amónio, comercialmen-te disponibilizado por Clariant sob o nome comercial Aristoflex HMS.

[00120] As listas acima são apenas exemplos e não limitativas.

[00121] O agente de gelificação é tipicamente usado em uma quantidade de cerca de 0,05 a cerca de 1,5% por peso, de cerca de 0,08 a cerca de 1,0% por peso, ou cerca de 0,1 a cerca de 0,5% pode peso, com base no peso total da composição.

Filtros Protetores Solares Adicionais (Agentes Protetores)

[00122] As composições de filtro solar podem incluir filtros protetores solares adicionais, tais como, por exemplo, filtros UVs minerais. Exemplos de filtros UVs minerais incluem pigmentos e nanopigmentos (o tamanho médio das partículas primárias é geralmente de 5 nm a 100 nm ou de 10 nm a 50 nm) de óxidos de metal tratados ou não tratados, tais como, por exemplo, nanopigmentos de óxido de titânio (amorfo ou cristalizado em forma de rutílio e/ou anastase), de óxido de ferro, de óxido de zinco, de óxido de zircônio, ou de óxido de cério. Os nanopigmentos tratados são pigmentos que sofreram um ou mais tratamentos de superfície de natureza química, eletrônica, mecanoquí-mica e/ou mecânica, com compostos, como descrito, por exemplo, em Cosmetics &Toiletries, fevereiro de 1990, vol. 105, pp. 53-64, tais como aminoácidos, cera de abelha, ácidos graxos, álcoois graxos, surfactantes aniônicos, lecitinas, sais de sódio, potássio, zinco, ferro ou alumínio de ácidos graxos, alcóxidos de metal (titânio ou alumínio), polietileno, silicones, proteínas (colágeno ou elastina), alcanolaminas, óxidos de silicone, óxidos de metal, hexametafosfato de sódio, alumina ou glicerol. Os nanopigmentos tratados podem mais particularmente ser óxidos de titânio tratados com: - sílica e alumina, tais como os produtos “Microtitanium Dioxide MT 500 SA” e “Microtitanium Dioxide MT 100 SA” da companhia Tayca, e os produtos “Tioveil Fin”, “Tioveil OP”, “Tioveil MOTG”, e “Tioveil IPM” da companhia Tioxide; - alumina e estearato de alumínio, tal como o produto “Microtitanium Dioxide MT 100 T” da companhia Tayca; - alumina e laurato de alumínio, tal como o produto “Microtitanium Dioxide MT 100 S” da companhia Tayca; - óxidos de ferro e estearato de ferro, tal como o produto “Microtitanium Dioxide MT 100 F”, da companhia Tayca; - ílica, alumina, e silicone, tal como os produtos “Microtitanium Dioxide MT 100 SAS”, “Microtitanium Dioxide MT 600 SAS” e “Microtitanium Dioxide MT 500 SAS” da companhia Tayca; - hexametafosfato de sódio, tal como o produto “Microtitanium Dioxide MT 150 W”, da companhia Tayca; - octiltrimetoxissilano, tal como o produto “T-805” da companhia Degussa; - alumina e ácido esteárico, tal como o produto “UVT-M160” da companhia Kemira; - alumina e glicerol, tal como o produto “UVT-M212” da companhia Kemira; - alumina e silicone, tal como produto “UVT-M262” da companhia Kemira.

[00123] Outros nanopigmentos de óxido de titânio tratados com um silicone são TÍO2 tratado com octiltrimetilsilano e para o que o tamanho médio das partículas elementares está entre 25 e 40 nm, tal como o produto vendido sob o nome comercial “T805” pela companhia Degussa Sílices, TÍO2 tratado com um polidimetilsiloxano e para o que o tamanho médio das partículas elementares é de 21 nm, tal como o produto vendido sob o nome comercial “70250 Cardre União TÍO2SI3” pela companhia Cardre, TÍO2 anatase/rutílio tratado com um polidimetilhudrogenosiloxano e para o que o tamanho médio das partículas elementares é de 25 nm, tal como o produto vendido sob o nome comercial “Microtitanium Dioxide USP Grade Hydrophobic” pela companhia Color Techniques.

[00124] Os nanopigmentos de óxido de titânio não revestido são vendidos, por exemplo, pela companhia Tayca sob os nomes comerciais “Microtitanium Dioxide MT 500 B” ou “Microtitanium Dioxide MT 600 B”, pela companhia Degussa, sob o nome “P 25”, pela companhia Wackher, sob o nome “Oxyde de titane transparent PW”, pela companhia Myoshi Kasei, sob o nome “UFTR”, pela companhia Tomen, sob o nome “ITS”, e pela companhia Tioxide, sobe o nome “Tioveil AQ”.

[00125] Os nanopigmentos de óxido de zinco não revestido são, por exemplo: - aqueles vendidos sob o nome “Z-Cote”, pela companhia Sunsmart; - aqueles vendidos sob o nome “Nanox” pela companhia Elementis; e - aqueles vendidos sob o nome “Nanogard WCD 2025”, pela companhia Nanophase Technologies.

[00126] Os nanopigmentos de óxido de zinco revestidos são, por exemplo: - aqueles vendidos sob o nome “Zinc Oxide CS-5”, pela companhia Toshibi (ZnO revestido com polimetilhidrogenossiloxano); - aqueles vendidos sob o nome “Nanogard Zinc Oxide FN” pela companhia Nanophase Technologies (como uma dispersão de 40% em Finsolv TN, benzoato de C12-C15 alquil); - aqueles vendidos sob o nome “Daitopersion ZN-30” e “Daitopersion ZN-50” pela companhia Daito (dispersões em ciclopoli- metilsiloxano/polidimetilsiloxano oxietilenado, contendo 30% ou 50% de óxidos de nanozinco revestidos com sílica e polimetilhidrogenossiloxano) ; - aqueles vendidos sob o nome “NFD Ultrafine ZNO” pela companhia Daikin (ZnO revestido com fosfato de perfluoroalquila e copolímero com base em perfluoroalquiletil como uma dispersão em ciclopentasiloxano); - aqueles vendidos sob o nome “SPD-Z1” pela companhia Shin-Etsu (ZnO revestido com polímero acrílico enxertado com silicone, dispersado em ciclodimetilsiloxano); - aqueles vendidos sob o nome “Escalol Z100” pela companhia ISP (ZnO tratado com alumina dispersado em uma mistura de etilhexil metoxicinamato/PVP-hexadeceno/copolímero de meticona); - aqueles vendidos sob o nome “Fuji ZNO-SMS-IO” pela companhia Fuji Pigment (ZnO revestido com sílica e polimetilsilses- quioxano); e - aqueles vendidos sob o nome “Nanox Gel TN” pela companhia Elementis (ZnO dispersados em uma concentração de 55% em benzoato de C12-C15 alquila com policondensado de ácido hidroxi- esteárico).

[00127] Os nanopigmentos de óxido de cério não revestido são vendidos sob o nome “Colloidal Cerium Oxide” pela companhia Rhone- Poulenc. Os nanopigmentos de óxido de ferro não revestidos são vendidos, por exemplo, pela companhia Arnaud, sob os nomes “Nanogard WCD 2002 (FE 45B)”, “Nanogard Iron FE 45 BL AQ”, “Nanogard FE 45R AQ” e “Nanogard WCD 2006 (FE 45R)” ou pela companhia Mitsubishi, sob o nome “TY-220”. Os nanopigmentos de óxido de ferro revestidos são vendidos, por exemplo, pela companhia Arnaud, sob os nomes “Nanogard WCD 2008 (FE 45B FN)”, “Nanogard WCD 2009 (FE 45B 556)”, “Nanogard FE 45 BL 345” e “Nanogard FE 43 BL” ou pela companhia BASF, sob o nome “Transparent Iron Oxide”.

[00128] Misturas de óxidos de metal podem também ser usadas, especialmente de dióxido de titânio e de dióxido de cério, incluindo a mistura de peso igual, revestida com sílica, de dióxido de titânio e de dióxido de cério, vendida pela companhia Ikeda, sob o nome “Sunveil A”, e também a mistura revestida com silicone, alumina e sílica de dióxido de titânio e de dióxido de zinco, tal como o produto “M 261”, vendida pela companhia Kemira, ou a mistura revestida com alumina, sílica e glicerol de dióxido de titânio e de dióxido de zinco, tal como o produto “M 211”, vendido pela companhia Kemira.

[00129] As listas acima são apenas exemplos e não limitativas.

[00130] As composições de acordo com a presente revelação podem ser preparadas de acordo com técnicas que são bem conhecidas daqueles versados na técnica, em particular aquelas pretendidas para o preparo de emulsões do tipo óleo em água ou água em óleo. Elas podem ser, em particular, na forma de uma emulsão simples ou complexa (emulsão O/W, W/O, O/W/O, ou W/O/W), tal como um creme ou um leite, na forma de um gel ou um creme-gel, ou na forma de uma loção.

[00131] A presente revelação será melhor entendida a partir dos exemplos que se seguem, todos os quais se destinam a fins ilustrativos apenas e não se destinam a limitar o escopo da presente revelação de qualquer modo.

EXEMPLOS (Primeira Combinação de Filtros UVs)

[00132] Amostras compreendendo diferentes quantidades da primeira combinação de filtros UVs foram preparadas através da dissolução dos filtros UVs em etanol e solvente, como ilustrado na tabela abaixo. TABELA 1-1

*Eldew SL 205 (Ajinomoto) é Sarcosinato de Isopropil Lauroil (emoliente) ** Dermacryl 79 (Akzo-Nobel) é um Copolímero de acrilato/ octilacril-amida (formador de filme)

[00133] Cada amostra foi aplicada a uma placa de PMMA (placa de polimetil-metacrilato) com uma barra de arrasto para baixo para controlar a espessura e a homogeneidade do filme. O SPF in vitrofoi medido usando um Labsphere 2000. Cada medição foi feita 6 vezes (6 vezes em cada placa) vezes em 3 placas para cada composição. A quantidade de filtros UVs incluídos em cada amostra e o SPF resultante são reportados na tabela abaixo. Tabela 1-2

[00134] A seguinte tabela corresponde à tabela acima (TABELA 1-2), mas lista cada filtro UV como uma razão em relação a avobenzona TABELA 1-3

*NOTA: Os números em negrito estão fora do intervalo reivindicado.

[00135] Como ilustrado nas tabelas acima, Exemplo 1-1, tendo uma razão de cerca de 1,2 : 1,0 : 0,5 : 0,6 : 0,4 : 0,6 (Octocrileno : Avobenzona : Tinosorb S : Uvinul T 150 : Mexoryl SX, Mexoryl XL) apresenta um salto dramático em SPF.

Exemplo 1-26

[00136] Usando os procedimentos descritos acima para os Exemplos 1-1 a 1-25, a seguinte composição foi preparada e o SPF medido. TABELA 1-4

*Eldew SL 205 (Ajinomoto) é Sarcosinato de Isopropil Lauroil (emoliente) ** Dermacryl 79 (Akzo Nobel) é um Copolímero de acrilato/octilacrilamida (formador de filme)

Exemplo 1-27

[00137] A seguinte composição foi preparada e o SPF medido. TABELA 1-5

[00138] Os componentes do Protetor Solar em Loção foram combinados como delineado abaixo. 1) Pesar a Fase A e aquecer para 85 °C. 2) Pesar os ingredientes da Fase B em outro béquer e aquecer para 85 °C. 3) Adicionar a Fase B na Fase A e homogeneizou por 20 minutos. Manter a temperatura a 90 °C. 4) Checar a qualidade de emulsão. Se a qualidade de emulsão for boa, então, começar a resfriar para temperatura ambiente. 5) Adicionar a Fase C na Fase A/B e homogeneizar por 5 minutos. 6) Passar a emulsão através de um homogeneizador de alta pressão duas vezes a 500 bar. 7) Adicionar a fase D a temperatura ambiente e misturar por 5 minutos.

EXEMPLOS (Segunda Combinação de Filtros UVs)

[00139] Amostras compreendendo diferentes quantidades da segunda combinação dos filtros UVs foram preparadas, dissolvendo-se os filtros UVs em etanol e solvente, como ilustrado na tabela abaixo. TABELA 2-1

* Eldew SL 205 (Ajinomoto) é Sarcosinato de Isopropil Lauroil (emoliente) ** Dermacryl 79 (Akzo Nobel) é um Copolímero de acrilato/ octilacril-amida (formador de filme)

[00140] Cada amostra foi aplicada a uma placa de PMMA (placa de polimetil-metacrilato) com uma barra de arrasto para baixo para controlar a espessura e a homogeneidade do filme. O SPF in vitrofoi medido usando um Labsphere 2000. Cada medição foi feita 6 vezes (6 vezes em cada placa) vezes em 3 placas para cada composição. A quantidade de filtros UVs incluídos em cada amostra e o SPF resultante são reportados na tabela abaixo. Tabela 2-2

[00141] A seguinte tabela corresponde à tabela acima (TABELA 2-2), mas lista cada filtro UV como uma razão em relação a avobenzona. TABELA 2-3

*NOTA: Os números em negrito estão fora do intervalo reivindicado.

[00142] Como ilustrado nas tabelas acima, Exemplo 2-1, tendo uma razão de cerca de 1,2 : 1,0 : 0,5 : 0,6 : 0,4 : 0,6 (Octocrileno : Avobenzona : Tinosorb S : Uvinul T 150 : Mexoryl SX, Mexoryl XL) apresenta um salto dramático em SPF.

Exemplo 2-26

[00143] Usando os procedimentos descritos acima para os Exemplos 2-1 a 2-25, a seguinte composição foi preparada e o SPF medido. TABELA 2-4

* Eldew SL 205 (Ajinomoto) é Sarcosinato de Isopropil Lauroil (emoliente) ** Dermacryl 79 (Akzo Nobel) é um Copolímero de acrilato/octilacril-amida (formador de filme)

Exemplo 2-27

[00144] A seguinte composição foi preparada e o SPF medido. TABELA 2-5

[00145] Os componentes do Protetor Solar em Loção foram combinados como delineado abaixo. 1) Pesar a Fase A e aquecer para 85 °C. 2) Pesar os ingredientes da Fase B em outro béquer e aquecer para 85°C. 3) Adicionar a Fase B na Fase A e homogeneizou por 20 minutos. Manter a temperatura a 90 °C. 4) Checar a qualidade de emulsão. Se a qualidade de emulsão for boa, então, começar a resfriar para temperatura ambiente. 5) Adicionar a Fase C na Fase A/B e homogeneizar por 5 minutos. 6) Passar a emulsão através de um homogeneizador de alta pressão duas vezes a 500 bar. 7) Adicionar a fase D a temperatura ambiente e misturar por 5 minutos.

EXEMPLOS (Terceira Combinação de Filtros UVs)

[00146] Amostras compreendendo diferentes quantidades de filtros UVs foram preparadas, dissolvendo-se os filtros UVs em etanol e solvente, como ilustrado na tabela abaixo. TABELA 3-1

*Eldew SL 205 (Ajinomoto) é Sarcosinato de Isopropil Lauroil (emoliente) ** Dermacryl 79 (Akzo Nobel) é um Copolímero de acrilato/ octilacril-amida (formador de filme)

[00147] Cada amostra foi aplicada a uma placa de PMMA (placa de polimetil-metacrilato) com uma barra de arrasto para baixo para controlar a espessura e a homogeneidade do filme. O SPF in vitrofoi medido usando um Labsphere 2000. Cada medição foi feita 6 vezes (6 vezes em cada placa) vezes em 3 placas para cada composição. A quantidade de filtros UVs incluídos em cada amostra e o SPF resultante são reportados na tabela abaixo. TABELA 3-2

[00148] A seguinte tabela corresponde à tabela acima (TABELA-22), mas lista cada filtro UV como uma razão em relação a avobenzona. TABELA 3-3

*Nota: Os números em negrito estão fora do intervalo reivindicado.

[00149] Como ilustrado nas tabelas acima, Exemplo 1, tendo uma razão de cerca de 1,0 : 1,0 : 0,4 : 0,4 : 0,6 (Octocrileno : Avobenzona : Tinosorb S : Mexoryl SX, Mexoryl XL) apresenta um salto drástico em SPF.

Exemplo 3-6

[00150] Usando os procedimentos descritos acima para os Exemplos 3-1 a 3-5, a seguinte composição foi preparada e o SPF medido. TABELA 3-4

* Eldew SL 205 (Ajinomoto) é Sarcosinato de Isopropil Lauroil (emoliente) ** Dermaciyl 79 (Akzo Nobel) é um Copolimero de acrilato/octilacril-amida (formador de filme)

Exemplo 3-7

[00151] A seguinte composição foi preparada e o SPF medido. TABELA 3-5

[00152] Os componentes do Protetor Solar em Loção foram combinados como delineado abaixo. 1) Pesar a Fase A e aquecer para 85 °C. 2) Pesar os ingredientes da Fase B em outro béquer e aquecer para 85°C. 3) Adicionar a Fase B na Fase A e homogeneizou por 20 minutos. Manter a temperatura a 90 °C. 4) Checar a qualidade de emulsão. Se a qualidade de emulsão for boa, então, começar a resfriar para temperatura ambiente. 5) Adicionar a Fase C na Fase A/B e homogeneizar por 5 minutos. 6) Passar a emulsão através de um homogeneizador de alta pressão duas vezes a 500 bar. 7) Adicionar a fase D a temperatura ambiente e misturar por 5 minutos.

EXEMPLOS (Quarta Combinação de Filtros UVs)

[00153] Amostras compreendendo diferentes quantidades de filtros UVs foram preparadas, dissolvendo-se os filtros UVs em etanol e solvente, como ilustrado na tabela abaixo. TABELA 4-1

*Eldew SL 205 (Ajinomoto) é Sarcosinato de Isopropil Lauroil (emoliente) **Dermacryl 79 (Akzo Nobel) é um Copolímero de acrilato/ octilacril-amida (formador de filme)

[00154] Cada amostra foi aplicada a uma placa de PMMA (polimetil- metacrilato) com uma barra de arrasto para baixo para controlar a espessura e a homogeneidade do filme. O SPF in vitrofoi medido usando um Labsphere 2000. Cada medição foi feita 6 vezes (6 vezes em cada placa) vezes em 3 placas para cada composição. A quantidade de filtros UVs incluídos em cada amostra e o SPF resultante são reportados na tabela abaixo. TABELA 4-2

[00155] A seguinte tabela corresponde à tabela acima (TABELA 4-2), mas lista cada filtro UV como uma razão em relação a avobenzona. TABELA 4-3

*Nota: Os números em negrito estão fora do intervalo reivindicado.

[00156] Como ilustrado nas Tabelas acima, Exemplo 4-1, tendo uma razão de cerca de 1,0 : 1,0 : 0,3 : 0,5 : 0,5 (Octocrileno : Avobenzona : Tinsorb S : Uvinul T 150 : Mexoryl XL) apresenta um salto dramático em SPF.

Exemplo 4-17

[00157] Usando os procedimentos descritos acima para os Exemplos 4-1 a 4-16, a seguinte composição foi preparada e o SPF medido. TABELA 4-4

*Eldew SL 205 (Ajinomoto) é Sarcosinato de Isopropil Lauroil (emoliente) ** Dermacryl 79 (Akzo Nobel) é um Copolímero de acrilato/octilacril-amda (formador de filme)

Exemplo 4-18

[00158] A seguinte composição foi preparada e o SPF medido. TABELA 4-5

[00159] Os componentes do Protetor Solar em Loção foram combinados como delineado abaixo. 1) Pesar a Fase A e aquecer para 85 °C. 2) Pesar os ingredientes da Fase B em outro béquer e aquecer para 85°C. 3) Adicionar a Fase B na Fase A e homogeneizou por 20 minutos. Manter a temperatura a 90 °C. 4) Checar a qualidade de emulsão. Se a qualidade de emulsão for boa, então, começar a resfriar para temperatura ambiente. 5) Adicionar a Fase C na Fase A/B e homogeneizar por 5 minutos. 6) Passar a emulsão através de um homogeneizador de alta pressão duas vezes a 500 bar. 7) Adicionar a fase D a temperatura ambiente e misturar por 5 minutos.

EXEMPLOS (Quinta Combinação de Filtros UVs)

[00160] Amostras compreendendo diferentes quantidades de filtros UVs foram preparadas, dissolvendo-se os filtros UVs em etanol e solvente, como ilustrado na tabela abaixo. TABELA 5-1

* Eldew SL 205 (Ajinomoto) é Sarcosinato de Isopropil Lauroil (emoliente) ** Dermacryl 79 (Akzo Nobel) é um Copolimero de acrilato/ octilacril-amda (formador de filme)

[00161] Cada amostra foi aplicada a uma placa de PMMA (polimetil- metacrilato) com uma barra de arrasto para baixo para controlar a espessura e a homogeneidade do filme. O SPF in vitrofoi medido usando um Labsphere 2000. Cada medição foi feita 6 vezes (6 vezes em cada placa) vezes em 3 placas para cada composição. A quantidade de filtros UVs incluídos em cada amostra e o SPF resultante são reportados na tabela abaixo. Tabela 5-2

[00162] A seguinte tabela corresponde à tabela acima (TABELA 5-2), mas lista cada filtro UV como uma razão em relação a avobenzona. TABELA 5-3

*Nota: Os números em negrito estão fora do intervalo reivindicado.

[00163] Como ilustrado nas tabelas acima, Exemplo 5-1, tendo uma razão de cerca de 1,2 : 1,0 : 0,3 : 0,5 : 0,1 (Octocrileno : Avobenzona : Tinsorb S : Uvinul T 150 : Mexoryl SX) apresenta um salto dramático em SPF.

Exemplo 5-13

[00164] Usando os procedimentos descritos acima para os Exemplos 1-12, a seguinte composição foi preparada e o SPF medido. TABELA 5-4

* Eldew SL 205 (Ajinomoto) é Sarcosinato de Isopropil Lauroil (emoliente) ** Dermacryl 79 (Akzo Nobel) é um Copolímero de acrilato/octilacril-amda (formador de filme)

Exemplo 5-14

[00165] A seguinte composição foi preparada e o SPF medido. TABELA 5-5

[00166] Os componentes do Protetor Solar em Loção foram combinados como delineado abaixo. 1) Pesar a Fase A e aquecer para 85 °C. 2) Pesar os ingredientes da Fase B em outro béquer e aquecer para 85°C. 3) Adicionar a Fase B na Fase A e homogeneizou por 20 minutos. Manter a temperatura a 90 °C. 4) Checar a qualidade de emulsão. Se a qualidade de emulsão for boa, então, começar a resfriar para temperatura ambiente. 5) Adicionar a Fase C na Fase A/B e homogeneizar por 5 minutos. 6) Passar a emulsão através de um homogeneizador de alta pressão duas vezes a 500 bar. 7) Adicionar a fase D a temperatura ambiente e misturar por 5 minutos.

Claims (9)

1. Composição de Filtro Solar, compreendendo a seguinte combinação de filtros UV: octocrileno, butil metoxidibenzoil-metano, bis- etilhexiloxifenol metoxifenil triazina, etilhexil triazona, ácido tereftalilideno dicânfora sulfônico e drometrizol trisiloxano; caracterizada por que a razão de cada filtro UV em relação a butil metoxidibenzoilmetano é como se segue: a razão de octocrileno para butil metoxidibenzoilmetano é desde 0,8:1,0 até 1,5:1,0; a razão de bis-etilhexiloxifenol metroxifenil triazina para butil metoxidibenzoilmetano é desde 0,3:1,0 até 0,8:1,0; a razão de etilhexil triazona para butil metoxidibenzoilmetano é desde 0,3:1,0 até 1,0:1,0; a razão de ácido tereftalilideno dicânfora sulfônico para butil metoxidibezoilmetano é desde 0,1:1,0 até 0,5:1,0; e a razão de drometrizol trisiloxano para butil metoxidibenzoilmetano é desde 0,3:1,0 até 1,0:1,0; em que a quantidade de cada filtro UV cai dentro dos seguintes intervalos: de 2 a 7% em peso de octocrileno; de 2 a 5% em peso de butil-metoxidibezoilmetano; de 0,1% a 2% em peso de bis-etilhexiloxifenol metoxifenil triazina; de 0,1% a 3% em peso de etilhexil triazona; de 0,1% a 2% em peso de ácido tereftalilideno dicânfora sulfônico; e de 0,1% a 3% em peso de drometrizol trisiloxano.

2. Composição de Filtro Solar, de acordo com a Reivindicação 1, caracterizada por que a razão de cada filtro em relação a butil metoxi- dibenzoilmetano é 1,2 : 1,0 : 0,5 : 0,6 : 0,4 : 0,6 (octocrileno : butil metoxidibenzoilmetano : bisetilhexiloxifenol metoxifenil triazina : etilhexil trizaona : ácido tereftalildeno dicânfora sulfônico : drometrizol trisiloxano).

3. Composição de Filtro Solar, de acordo com a Reivindicação 1 ou 2, caracterizada por que compreende ainda octisalato.

4. Composição de Filtro Solar, de acordo com a Reivindicação 3, caracterizada por que o octisalato está presente numa percentagem maior do que 0% até 5% em peso, com base no peso total da composição do filtro solar.

5. Composição de Filtro Solar, de acordo com qualquer uma das Reivindicações precedentes, caracterizada por que compreende ainda sorbet-2-hexaoleato.

6. Método Cosmético Não Terapêutico Para Proteger Substrato Queratinoso de Radiação Ultravioleta, caracterizado por que compreende a aplicação de uma composição de filtro solar conforme definida em qualquer uma das Reivindicações de 1-5 ao substrato queratinoso.

7. Método Cosmético Não Terapêutico Para Absorver Luz Ultravioleta, caracterizado por que compreende aplicar uma composição de filtro solar conforme definida em qualquer uma das Reivindicações de 1-5 a um substrato queratinoso e sujeitar o substrato queratinoso a luz ultravioleta.

8. Uso de Composição, de acordo com qualquer uma das Reivindicações de 1-5, caracterizado por que é na proteção de um substrato queratinoso da radiação ultravioleta.

9. Uso de Composição, de acordo com qualquer uma das Reivindicações de 1-5, caracterizado por que é na absorção de luz ultravioleta.