BR102022017828A2

BR102022017828A2 - PROTECTIVE DEVICE FOR PROSTHESIS FIXATION SCREW ON IMPLANT

Info

Publication number: BR102022017828A2
Application number: BR102022017828-3A
Authority: BR
Inventors: Marcio Baltazar Conz
Original assignee: Marcio Baltazar Conz
Filing date: 2022-09-05
Publication date: 2024-03-19

Abstract

A presente invenção se refere a um dispositivo protetor do parafuso da prótese sobre implante fabricado em material seguro para uso em na odontologia. O dispositivo da presente invenção perfeitamente se adequa ao espaço encontrado na coroa dentária após a fixação da mesma coroa ao implante por meio de um parafuso de finalização. O dispositivo proposto permite isolar, proteger, reservar a extremidade do parafuso de finalização do implante antes do recebimento da restauração dentária que de fato finaliza a técnica de implante.The present invention relates to a protective device for the implant prosthesis screw manufactured from safe material for use in dentistry. The device of the present invention perfectly adapts to the space found in the dental crown after fixing the same crown to the implant by means of a finishing screw. The proposed device makes it possible to isolate, protect and reserve the end of the implant completion screw before receiving the dental restoration that actually completes the implant technique.

Description

Field of invention

[001] A presente invenção se insere no campo dos dispositivos odontológicos para utilização em implantes, e componentes protéticos em geral.[001] The present invention falls within the field of dental devices for use in implants, and prosthetic components in general.

State of the art

[002] Um implante dentário é um procedimento da odontologia para reabilitação e/ou estética oral. As técnicas para se executar um implante estão em constante evolução, com o objetivo de oferecer cada vez mais perfeição estética, e, sobretudo, maior segurança ao paciente.[002] A dental implant is a dentistry procedure for oral rehabilitation and/or aesthetics. The techniques for performing an implant are constantly evolving, with the aim of offering ever more aesthetic perfection, and, above all, greater patient safety.

[003] Implantes dentários são recomendados em diversas situações. Por exemplo, atendem a pacientes que tiveram extrações programadas de dentes, que eventualmente sofreram perdas dentárias ou, ainda, que tenham nascido sem dentes. Pelo vasto campo de indicação, é possível concluir que a técnica de implante dentário é, de fato, amplamente utilizada.[003] Dental implants are recommended in several situations. For example, they care for patients who have had scheduled tooth extractions, who have eventually suffered tooth loss or who have been born without teeth. Due to the vast range of indications, it is possible to conclude that the dental implant technique is, in fact, widely used.

[004] Por falar em amplitude de utilização, o implante dentário, amplamente utilizado para questões estéticas, traz também uma gama de benefícios para além de questões visuais. Por exemplo, implantes dentários auxiliam na melhora da mastigação, possibilitam a manutenção de dentes vizinhos, oferecem maior facilidade de higienização em comparação com uma prótese removível, oferecem um aspecto visual mais natural do que uma prótese móvel e, sobretudo, têm uma durabilidade consideravelmente ampla de, em média, vinte anos.[004] Speaking of range of use, dental implants, widely used for aesthetic issues, also bring a range of benefits beyond visual issues. For example, dental implants help improve chewing, enable the maintenance of neighboring teeth, offer greater ease of cleaning compared to a removable prosthesis, offer a more natural visual appearance than a mobile prosthesis and, above all, have a considerably long lifespan. of, on average, twenty years.

[005] Dentre os tipos de implantes disponíveis, podem ser citados como exemplos, o implante dentário unitário - para dentes únicos; o implante dois por três - onde a prótese é feita com três dentes unidos; o implante imediato com carga imediata - onde já se insere uma prótese provisória no próprio procedimento do implante mediante a observância da ancoragem do implante; o implante do tipo prótese de protocolo fixo - para casos com maiores quantidades de ausência de dentes; e o implante do tipo prótese overdenture - que também se aplica a casos de pacientes com ausência de significativo número de dentes. Mesmo sem permear as particularidades de cada tipo de implante, destaca-se que todos eles requerem o uso de parafusos para retenção das próteses sobre implantes.[005] Among the types of implants available, the following can be cited as examples: the single dental implant - for single teeth; the two-by-three implant - where the prosthesis is made with three teeth joined together; the immediate implant with immediate loading - where a provisional prosthesis is already inserted in the implant procedure itself by observing the implant anchorage; the implant of the fixed protocol prosthesis type - for cases with greater amounts of missing teeth; and the overdenture type implant - which also applies to cases of patients with a significant number of missing teeth. Even without going into the particularities of each type of implant, it is worth noting that they all require the use of screws to retain the prostheses on implants.

[006] De modo particular, o implante dentário envolve realizar um corte na gengiva, possibilitando o acesso à região que irá recebê-lo. O implante é uma estrutura metálica, preferencialmente feito de titânio, alongada na forma de um parafuso. Uma perfuração no osso é realizada, na região do corte efetuado na gengiva, e o implante é inserido nesse orifício.[006] In particular, the dental implant involves making a cut in the gum, allowing access to the region that will receive it. The implant is a metallic structure, preferably made of titanium, elongated in the shape of a screw. A hole is made in the bone, in the region of the cut made in the gum, and the implant is inserted into this hole.

[007] O implante, como mencionado, possui a forma de parafuso, e no seu interior, que é aberto, são colocadas roscas internas. Para proteger seu interior, uma peça chamada tampa (parafuso de cobertura ou cover) é rosqueada, sendo executada uma sutura para cobrir o implante com o tecido gengival. Deste modo, o implante atua como uma raiz artificial para o dente a ser recebido.[007] The implant, as mentioned, is shaped like a screw, and internal threads are placed inside, which is open. To protect its interior, a piece called a cap (cover screw) is screwed on, and a suture is placed to cover the implant with the gingival tissue. In this way, the implant acts as an artificial root for the tooth to be received.

[008] Passada uma média de dois a seis meses deste procedimento inicial, o tecido ósseo se reconstitui dando estabilidade ao implante instalado, sendo essa a fase de osseointegração.[008] After an average of two to six months after this initial procedure, the bone tissue is reconstituted, giving stability to the installed implant, this being the osseointegration phase.

[009] Posteriormente à osseointegração, é feita a reabertura da gengiva para a instalação de uma peça metálica conhecida como cicatrizador que, na prática, substituiu a tampa do pino anteriormente implantado. O cicatrizador permite também que a gengiva cicatrize antes de receber o dente, concluindo propriamente o implante dentário.[009] After osseointegration, the gums are reopened to install a metal piece known as a healing device, which, in practice, replaced the cap of the previously implanted pin. The healing agent also allows the gums to heal before receiving the tooth, properly completing the dental implant.

[0010] Em sequência, etapas protéticas são aplicadas, relacionadas à análise de medidas da gengiva, angulação e moldagem do implante para a confecção do dente propriamente dito.[0010] In sequence, prosthetic steps are applied, related to the analysis of gum measurements, angulation and molding of the implant to create the tooth itself.

[0011] É importante mencionar que a introdução acima proposta a respeito de implantes engloba o conceito de modo geral. Deve-se entender que variações são previstas acompanhando protocolos específicos para cada tipo de implante, para os tipos de parafusos disponíveis, encaixes e até mesmo metodologias em particular.[0011] It is important to mention that the introduction proposed above regarding implants encompasses the concept in general. It must be understood that variations are expected following specific protocols for each type of implant, for the types of screws available, fittings and even particular methodologies.

[0012] Não obstante, a presente invenção vem solucionar uma questão técnica observada amplamente em todos os tipos de implantes disponíveis.[0012] However, the present invention solves a technical issue widely observed in all types of implants available.

[0013] De modo resumido, a estrutura do implante se resume a um parafuso implantado na região óssea, o qual pode receber ou não um componente protético intermediário, que passa pela região da gengiva e ascende acima da mesma como um pilar.[0013] In short, the structure of the implant boils down to a screw implanted in the bone region, which may or may not receive an intermediate prosthetic component, which passes through the gum region and ascends above it like a pillar.

[0014] Existe um orifício na coroa a ser presa no implante, o qual recebe um parafuso para a sua fixação ao implante. Consequentemente, o orifício por onde passa o parafuso, gera uma parte a ser preenchida por meio de uma restauração, com resina fotopolimerizável, por exemplo.[0014] There is a hole in the crown to be attached to the implant, which receives a screw for fixing it to the implant. Consequently, the hole through which the screw passes generates a part to be filled through a restoration, with light-curing resin, for example.

[0015] A restauração preenche o espaço aberto, mas ela não deve ser feita diretamente sobre o parafuso porque essa ação inviabiliza a possibilidade de futuras operações, ao obliterar o acesso do parafuso e assim o acesso de chave para sua remoção.[0015] The restoration fills the open space, but it should not be done directly on the screw because this action makes the possibility of future operations unfeasible, by obliterating access to the screw and thus key access for its removal.

[0016] Por esse motivo, no estado da técnica, em todas as operações de restauração realizadas em próteses sobre implantes, coloca-se sobre o parafuso uma fina cama de algodão, guta percha plastificada ou um pedaço de fita veda rosca, polimérica, para se preservar a porção extrema do parafuso, de modo que a restauração é feita acima destes materiais.[0016] For this reason, in the state of the art, in all restoration operations carried out on implant prostheses, a thin bed of cotton, plasticized gutta percha or a piece of polymeric thread sealing tape is placed over the screw to The extreme portion of the screw is preserved, so that the restoration is made above these materials.

[0017] Neste sentido, é claro que todos os materiais citados são extremamente inadequados para permanecer no local. Fato é que a presença desses materiais, em um meio úmido, fechado, além de favorecer a proliferação de bactérias, ocasiona mau cheiro quando retirado para eventuais manutenções do implante.[0017] In this sense, it is clear that all the materials mentioned are extremely unsuitable for remaining in place. The fact is that the presence of these materials, in a humid, closed environment, in addition to favoring the proliferation of bacteria, causes a bad smell when removed for eventual maintenance of the implant.

[0018] Para solucionar este inconveniente, o documento WO2019066267 descreve a técnica para a fabricação de dois materiais com composição química específicas (PTFE sinterizados) que ocupem este espaço. No entanto, nenhuma técnica é encontrada para fornecer materiais adequados para se isolar a região de extremidade do parafuso antes de receber a restauração em um implante dentário, de modo inteiriço e eficiente. É neste contexto que surge a presente invenção.[0018] To solve this drawback, document WO2019066267 describes the technique for manufacturing two materials with specific chemical composition (sintered PTFE) that occupy this space. However, no technique has been found to provide suitable materials to isolate the screw end region before receiving the restoration on a dental implant, in a complete and efficient way. It is in this context that the present invention arises.

[0019] Face ao problema do estado da técnica da inexistência de materiais para proteção da região de extremidade de um parafuso quando na finalização do implante dentário por meio de restauração, a presente invenção propõe um dispositivo protetor de implante, em material seguro para uso em implantes, que perfeitamente se adequa ao espaço encontrado na coroa, destinado à inserção do parafuso de fixação do implante.[0019] In view of the state of the art problem of the lack of materials to protect the end region of a screw when completing a dental implant through restoration, the present invention proposes an implant protective device, made of safe material for use in implants, which perfectly fits the space found in the crown, intended for the insertion of the implant fixation screw.

Brief description of the invention

[0020] A presente invenção se refere a um dispositivo protetor de implante compreendendo um corpo de seção transversal circular, adaptável ao diâmetro de um orifício de uma coroa de um implante dentário, e confeccionado em material polimérico, preferencialmente politetrafluoretileno (PTFE).[0020] The present invention relates to an implant protective device comprising a body with a circular cross-section, adaptable to the diameter of a hole in a crown of a dental implant, and made of polymeric material, preferably polytetrafluoroethylene (PTFE).

[0021] Na modalidade preferencial da presente invenção, o dispositivo proporcionado é inerte, biocompatível e atóxico, apresentando-se na forma de um bastão ou fio comprido e ser submetido a uma máquina capaz de realizar automaticamente cortes precisos e sequenciais, preferencialmente nas medidas de 1,58mm de diâmetro com tamanhos de 2, 3, 4 e 5mm; e 2,38mm de diâmetro, nos tamanhos de 2, 3, 4 e 5mm.[0021] In the preferred embodiment of the present invention, the device provided is inert, biocompatible and non-toxic, presented in the form of a stick or long wire and being subjected to a machine capable of automatically performing precise and sequential cuts, preferably in measurements of 1.58mm in diameter with sizes of 2, 3, 4 and 5mm; and 2.38mm in diameter, in sizes 2, 3, 4 and 5mm.

Brief description of the figures

[0022] A figura 1 é uma representação em diagrama ilustrativo do ESTADO DA TÉCNICA, exemplificando um implante de forma geral.[0022] Figure 1 is an illustrative diagrammatic representation of the STATE OF THE TECHNIQUE, exemplifying an implant in general.

[0023] A figura 2 é uma fotografia ilustrativa de uma coroa dentária com o espaço onde o parafuso de finalização do implante é inserido e a porção aberta remanescente a ser ocupada pelo dispositivo protetor de implante da presente invenção.[0023] Figure 2 is an illustrative photograph of a dental crown with the space where the implant finishing screw is inserted and the remaining open portion to be occupied by the implant protective device of the present invention.

[0024] A figura 3 é uma fotografia ilustrativa da coroa dentária com o espaço remanescente após o parafuso de finalização do implante ser inserido já ocupado pelo dispositivo protetor de implante da presente invenção.[0024] Figure 3 is an illustrative photograph of the dental crown with the remaining space after the implant finishing screw is inserted already occupied by the implant protective device of the present invention.

[0025] A figura 4 é uma fotografia ilustrativa da coroa dentária, sob um ângulo diferente da figura 3, para se evidenciar o espaço remanescente após a inserção do dispositivo protetor de implante da presente invenção, em que o referido espaço é o espaço a receber a restauração dentária e a efetiva finalização do implante.[0025] Figure 4 is an illustrative photograph of the dental crown, from a different angle than figure 3, to highlight the remaining space after insertion of the implant protective device of the present invention, in which said space is the space to receive dental restoration and the effective completion of the implant.

[0026] A figura 5 é uma fotografia ilustrativa de uma ferramenta entregando o dispositivo protetor de implante ao seu espaço correspondente na coroa dentária.[0026] Figure 5 is an illustrative photograph of a tool delivering the implant protective device to its corresponding space in the dental crown.

Detailed description of the invention

[0027] A presente invenção se refere a um dispositivo protetor de uma prótese sobre implante fabricado em material seguro para uso em implantes odontológicos. O dispositivo da presente invenção perfeitamente se adequa ao espaço encontrado na coroa dentária após a fixação da mesma coroa ao implante por meio de um parafuso de finalização.[0027] The present invention relates to a protective device for an implant prosthesis manufactured from safe material for use in dental implants. The device of the present invention perfectly adapts to the space found in the dental crown after fixing the same crown to the implant by means of a finishing screw.

[0028] O dispositivo proposto permite isolar, proteger, reservar a extremidade do parafuso que retém a prótese sobre o implante antes do recebimento da restauração dentária que de fato finaliza a técnica de implante. Logo, é viabilizado que se proteja o parafuso que retém a prótese sobre implante do contato com o material da restauração, o que inviabilizaria ou, pelo menos, tornaria muito difícil a retirada do parafuso em operações posteriormente necessárias para manutenção ou troca da prótese sobre o implante dentário.[0028] The proposed device makes it possible to isolate, protect and reserve the end of the screw that retains the prosthesis on the implant before receiving the dental restoration that actually completes the implant technique. Therefore, it is possible to protect the screw that retains the prosthesis on the implant from contact with the restoration material, which would make it impossible or, at least, very difficult to remove the screw in operations later necessary for maintenance or replacement of the prosthesis on the implant. dental implant.

[0029] A proteção do parafuso pelo dispositivo da invenção, é feita de modo seguro ao paciente, com materiais que não favorecem a proliferação de contaminação. Além disso, de modo especial, o dispositivo da presente invenção não requer a tomada de preparos adicionais pelo dentista, uma vez que já se apresenta em tamanhos adequados à utilização.[0029] The protection of the screw by the device of the invention is made in a way that is safe for the patient, with materials that do not favor the proliferation of contamination. Furthermore, in particular, the device of the present invention does not require additional preparations by the dentist, as it is already available in sizes suitable for use.

[0030] A figura 1 é uma representação esquemática de um implante, geral, do estado da técnica. Através dessa figura 1, é possível observar um componente protético intermediário 2. Esse componente intermediário 2 é responsável por promover o acesso ao implante propriamente dito, o qual se encontra abaixo da gengiva. O implante em si assume a forma de um parafuso, não ilustrado, e fica inserido no osso da mandíbula ou maxila do paciente, isto é, abaixo da gengiva, representando uma raiz dentária artificial. O componente 2, no esquema da figura 1, pode ser interpretado como o implante a nível gengival, ou componente intermediário que faz a conexão com o parafuso do implante e coloca a conexão a nível gengival. Adicionalmente, um parafuso 3 para a fixação da coroa é inserido através de um furo passante na porção central da coroa 4, o furo sendo verticalmente disposto. Os moldes para a coroa 4 são obtidos por meios convencionais na odontologia e na técnica protética.[0030] Figure 1 is a schematic representation of a general, state-of-the-art implant. Through figure 1, it is possible to observe an intermediate prosthetic component 2. This intermediate component 2 is responsible for promoting access to the implant itself, which is located below the gums. The implant itself takes the form of a screw, not illustrated, and is inserted into the patient's jaw bone, that is, below the gums, representing an artificial tooth root. Component 2, in the diagram in figure 1, can be interpreted as the implant at gingival level, or intermediate component that makes the connection with the implant screw and places the connection at gingival level. Additionally, a screw 3 for fixing the crown is inserted through a through hole in the central portion of the crown 4, the hole being vertically disposed. Molds for crown 4 are obtained by conventional means in dentistry and prosthetic technique.

[0031] Ao se parafusar o parafuso 3, a coroa 4 passa a ter um estado fixado ao implante. No entanto, como a coroa 4 apresenta um furo passante, uma dada região à porção central da coroa 4 fica aberta. A figura 2 fornece uma exemplificação visual da abertura encontrada. A abertura encontrada varia de tamanho a depender da prótese sobre o implante que, consequentemente, varia e faz variar o tamanho do dente e tipo de prótese.[0031] When screwing screw 3, crown 4 becomes fixed to the implant. However, as crown 4 has a through hole, a given region in the central portion of crown 4 remains open. Figure 2 provides a visual example of the opening found. The opening found varies in size depending on the prosthesis on the implant which, consequently, varies and causes the size of the tooth and type of prosthesis to vary.

[0032] O que é relevante, é notar que resta sempre um espaço acima do parafuso disposto à extremidade superior da coroa 4, e que tal espaço precisa ser preenchido. O preenchimento do mencionado espaço ocorre por meio de uma restauração provisória ou definitiva com resina fotopolimerizável. No entanto, antes da obturação ser feita, faz-se necessário proteger, resguardar, isolar, ou vedar a porção de extremidade do parafuso 3, para que a restauração a ser recebida não obstrua o parafuso, impedindo a inserção da chaveta no seu interior em futuras operações de troca ou manutenção do implante.[0032] What is relevant is to note that there is always a space above the screw arranged at the upper end of the crown 4, and that this space needs to be filled. The aforementioned space is filled through a provisional or definitive restoration with light-cured resin. However, before the filling is made, it is necessary to protect, protect, isolate, or seal the end portion of the screw 3, so that the restoration to be received does not obstruct the screw, preventing the insertion of the key inside it in future implant replacement or maintenance operations.

[0033] Particularmente na figura 3 é possível observar o dispositivo protetor do parafuso da prótese sobre implante 1 descrito pela presente invenção exatamente para cumprir essa função. De forma mais ilustrativa, a figura 4 apresenta em uma fotografia, sob ângulo diferente da figura 3, o dispositivo protetor 1 já posicionado na região a ser obturada.[0033] Particularly in figure 3 it is possible to observe the protective device for the implant prosthesis screw 1 described by the present invention exactly to fulfill this function. In a more illustrative way, figure 4 shows in a photograph, from a different angle to figure 3, the protective device 1 already positioned in the region to be filled.

[0034] A figura 2 torna ainda mais precisa a indicação do espaço remanescente na coroa 4, após a inserção do parafuso 3, a receber o dispositivo protetor de implante 1 da presente invenção. O detalhe sinalizado como ‘A’ indica com precisão onde se deve encaixar o dispositivo protetor 1. Enquanto isso, na figura 4, é indicado com precisão a região que vai receber a restauração, região ‘B’, uma vez já feita a inserção do dispositivo protetor 1.[0034] Figure 2 makes the indication of the remaining space in the crown 4, after insertion of the screw 3, to receive the implant protective device 1 of the present invention even more precise. The detail marked as 'A' indicates precisely where the protective device 1 should fit. Meanwhile, in figure 4, the region that will receive the restoration is precisely indicated, region 'B', once the insertion of the protective device 1.

[0035] O dispositivo protetor do parafuso da prótese sobre implante 1 compreende um corpo de seção transversal circular, completamente preenchido, em material politetrafluoretileno (PTFE), preferencialmente na cor branca, sendo inerte, biocompatível e atóxico.[0035] The protective device for the screw of the implant prosthesis 1 comprises a body with a circular cross-section, completely filled, in polytetrafluoroethylene (PTFE) material, preferably white, being inert, biocompatible and non-toxic.

[0036] A inserção do dispositivo protetor do parafuso da prótese sobre implante 1 no local do seu recebimento na coroa 4 é feita por meio de instrumentos tais como, por exemplo, um calcador. Desta forma, nota-se que não são requeridos esforços ou trabalhos adicionais aos usualmente aplicáveis nos procedimentos de implante. Na figura 5 é proposta uma fotografia indicativa do movimento de inserção do dispositivo protetor 1 no local aplicável.[0036] The insertion of the screw protective device of the implant prosthesis 1 into the location of its reception in the crown 4 is done using instruments such as, for example, a presser foot. In this way, it is noted that no additional efforts or work are required than those usually applicable in implant procedures. Figure 5 shows a photograph indicative of the insertion movement of the protective device 1 in the applicable location.

[0037] Conforme mencionado, a estrutura do dispositivo protetor do parafuso da prótese sobre implante 1 é uma estrutura inteiriça. Em uma modalidade preferencial da invenção, o corpo de seção transversal circular de material PTFE é fabricado em na forma de um bastão comprido, ou um fio comprido, e submetido a uma máquina capaz de fazer cortes sequenciais e precisos.[0037] As mentioned, the structure of the screw protective device of the implant prosthesis 1 is a one-piece structure. In a preferred embodiment of the invention, the circular cross-sectional body of PTFE material is manufactured in the form of a long stick, or a long wire, and subjected to a machine capable of making sequential and precise cuts.

[0038] Um exemplo, não limitativo, de características ideais dessa máquina é: capacidade de administrar um fio ou bastão de material polimérico; capacidade de alimentar esse fio ou bastão até a disposição à região de uma lâmina de corte; capacidade de programar o tamanho dos cortes e executá-los de modo sequencial; potência nominal de 160W; comprimento de corte de 59.999 mm; tolerância de corte: ± (0,002xL) mm ou menos; área de corte da seção transversal do núcleo: cabo 0.1- 2.5 mm2; lâmina de tungsténio duro.[0038] A non-limiting example of ideal characteristics of this machine is: ability to administer a thread or rod of polymeric material; ability to feed this wire or rod to the disposal in the region of a cutting blade; ability to program the size of cuts and execute them sequentially; nominal power of 160W; cutting length 59,999 mm; cutting tolerance: ± (0.002xL) mm or less; core cross-sectional area: cable 0.1- 2.5 mm2; hard tungsten blade.

[0039] Um exemplo comercialmente disponível de uma máquina que atende a estas características é o modelo ET-1L2.5-35-15 Unipolar, Eurotech Eletronica, “Full automatic wire cutting stripping machine”. Deve ser percebido que essas são características técnicas apenas exemplificativas, de modo que o que deve ser observado ao selecionar a referida máquina de corte, é a sua capacidade de cortar com precisão fios ou bastões de materiais poliméricos.[0039] A commercially available example of a machine that meets these characteristics is the model ET-1L2.5-35-15 Unipolar, Eurotech Eletronica, “Full automatic wire cutting stripping machine”. It should be noted that these are merely exemplary technical characteristics, so what must be observed when selecting said cutting machine is its ability to accurately cut wires or rods of polymeric materials.

[0040] De modo particular, os tamanhos listados a seguir são os tamanhos preferencialmente proporcionados pela presente invenção e que atendem com perfeição aos espaços disponíveis acima dos parafusos de implantes, na mais ampla gama de implantes realizados: 1,58mm de diâmetro, nos tamanhos 2, 3, 4 e 5mm; e 2,38mm de diâmetro, nos tamanhos 2, 3, 4 e 5mm.[0040] In particular, the sizes listed below are the sizes preferably provided by the present invention and which perfectly meet the spaces available above the implant screws, in the widest range of implants made: 1.58mm in diameter, in the sizes 2, 3, 4 and 5mm; and 2.38mm in diameter, in sizes 2, 3, 4 and 5mm.

[0041] Deste modo, a presente invenção viabiliza que se alcance um dispositivo para proteção de um parafuso 3 de um implante previamente à finalização por meio de restauração, em que esse dispositivo protetor de implante 1 é fornecido diretamente para uso pelo dentista, não requerendo qualquer etapa de preparo ou manuseamento que sujeite este dispositivo à contaminação.[0041] In this way, the present invention makes it possible to achieve a device for protecting a screw 3 of an implant prior to completion by means of restoration, in which this implant protective device 1 is provided directly for use by the dentist, not requiring any preparation or handling step that subjects this device to contamination.

[0042] Inclusive, para se corroborar a conclusão a respeito da capacidade de proteção que a presente invenção proporciona contra contaminações, foram obtidos dois testes, os quais serão compartilhados a seguir.[0042] In addition, to corroborate the conclusion regarding the protection capacity that the present invention provides against contamination, two tests were obtained, which will be shared below.

[0043] O primeiro teste apresenta a análise executada sobre um amontoado esférico de teflon manualmente preparado pelos dentistas, que era amplamente utilizado para se proteger parafusos dispostos na coroa, previamente ao recebimento da restauração. Antes de apresentar, de fato, os dados conclusivos do teste realizado, cabe ressaltar que o uso deste amontoado de teflon preparado manualmente já não era capaz de proteger integralmente, ou fielmente, todo o orifício disponível na coroa acima do parafuso. Tabela 1 em que: - LQP: o Limite de quantificação praticado; - U: Incerteza expandida. - IdM: Identificação do Método. - NA: Não se aplica. - ND: Não determinado. - FB: Farmacopéia Brasileira. - USP: United States Pharmacopeia. - ABNT: Associação Brasileira de Normas Técnicas. - Observação: Laboratório responsável pela análise: Campany Laboratório Analítico, Campany Laboratório LTDA EPP.[0043] The first test presents the analysis performed on a spherical pile of Teflon manually prepared by dentists, which was widely used to protect screws placed in the crown, prior to receiving the restoration. Before actually presenting the conclusive data from the test carried out, it is worth highlighting that the use of this manually prepared Teflon pile was no longer capable of fully or faithfully protecting the entire hole available in the crown above the screw. Table 1 where: - LQP: the Quantification limit applied; - U: Expanded uncertainty. - IdM: Method Identification. - NA: Not applicable. - ND: Not determined. - FB: Brazilian Pharmacopoeia. - USP: United States Pharmacopeia. - ABNT: Brazilian Association of Technical Standards. - Note: Laboratory responsible for the analysis: Campany Laboratório Analítico, Campany Laboratório LTDA EPP.

[0044] Conforme pode ser observado pelo teste apresentado acima, a técnica atualmente disponível do estado da técnica apresenta alta taxa de contagem microbiana.[0044] As can be seen from the test presented above, the currently available prior art technique presents a high microbial count rate.

[0045] O segundo teste, por sua vez, apresenta a mesma análise feita sobre o dispositivo de proteção de implante 1 proporcionado pela presente invenção: Tabela 3 Métodos de Análise e Informações Complementares Dados da amostragem: dispositivo protetor de implante 1 da invenção; Data de Amostragem: 06/04/2022 00:00, e Data Recebimento: 08/04/2022 17:10. em que: - LQP: o Limite de quantificação praticado; - U: Incerteza expandida. - IdM: Identificação do Método. - NA: Não se aplica. - ND: Não determinado. - FB: Farmacopéia Brasileira. - USP: United States Pharmacopeia. - ABNT: Associação Brasileira de Normas Técnicas. - Observação: Laboratório responsável pela análise: Campany Laboratório Analítico, Campany Laboratório LTDA EPP.[0045] The second test, in turn, presents the same analysis carried out on the implant protection device 1 provided by the present invention: Table 3 Analysis Methods and Additional Information Sampling data: implant protection device 1 of the invention; Sampling Date: 04/06/2022 00:00, and Receipt Date: 04/08/2022 17:10. where: - LQP: the Quantification limit applied; - U: Expanded uncertainty. - IdM: Method Identification. - NA: Not applicable. - ND: Not determined. - FB: Brazilian Pharmacopoeia. - USP: United States Pharmacopeia. - ABNT: Brazilian Association of Technical Standards. - Note: Laboratory responsible for the analysis: Campany Laboratório Analítico, Campany Laboratório LTDA EPP.

[0046] Conforme pode ser observado pelo segundo teste apresentado acima, o dispositivo objeto da presente invenção não apresenta taxa significativa de contagem microbiana, nem de fungos e leveduras. Portanto, comprova-se que são alcançados os objetivos técnicos e solucionados os problemas técnicos abordados pela matéria da invenção.[0046] As can be seen from the second test presented above, the device object of the present invention does not present a significant rate of microbial counts, nor of fungi and yeasts. Therefore, it is proven that the technical objectives have been achieved and the technical problems addressed by the subject matter of the invention have been resolved.

[0047] Descrita a matéria da presente invenção nos termos da sua modalidade preferencial, é claro que um técnico no assunto poderá desenvolver alterações a partir da presente descrição, em que estas alterações estarão ainda compreendidas no escopo da matéria conforme revelada e reivindicada.[0047] Having described the subject matter of the present invention in terms of its preferred embodiment, it is clear that a person skilled in the art may develop changes from the present description, where these changes will still be within the scope of the subject matter as disclosed and claimed.

Claims

1. Protective device for a fixation screw of an implant prosthesis (1) characterized by the fact that it comprises a body with a circular cross-section, adaptable to the diameter of a hole in a crown (4) of a dental implant, and made of polymeric material .

2. Device (1), according to claim 1, characterized in that the polymeric material is preferably polytetrafluoroethylene (PTFE).

3. Device (1), according to claim 1 or 2, characterized by the fact that it is inert, biocompatible and non-toxic.

4. Device (1), according to any of the previous claims, characterized by the fact that it is preferably in the form of a stick or long wire and is subjected to a machine capable of automatically making precise and sequential cuts, preferably in the measurements of 1.58mm in diameter with sizes of 2, 3, 4 and 5mm; and 2.38mm in diameter, in sizes 2, 3, 4 and 5mm.