BR102019001953A2

BR102019001953A2 - PROSTHETIC CAPSULAR DEVICE AND ITS USE

Info

Publication number: BR102019001953A2
Application number: BR102019001953-0A
Authority: BR
Inventors: Márcio Prestes Lenharo
Original assignee: Márcio Prestes Lenharo
Priority date: 2019-01-30
Filing date: 2019-01-30
Publication date: 2020-08-11
Also published as: WO2020154780A1

Abstract

dispositivo capsular protético e seu uso, contendo um disco frontal, um corpo que compreende um alojamento, um canal e um disco posterior; o disco frontal possuir um orifício frontal, pelo menos um posicionador e pelo menos um sinalizador, possibilitando a utilização de uma lente intraocular flexível ou dispositivo de tecnologia em seu alojamento, de maneira eficiente e precisa.prosthetic capsular device and its use, containing a frontal disc, a body comprising a housing, a channel and a posterior disc; the frontal disc has a frontal orifice, at least one positioner and at least one beacon, allowing the use of a flexible intraocular lens or technology device in its housing, in an efficient and precise manner.

Description

PROSTHETIC CAPSULAR DEVICE AND ITS USE

APPLICATION FIELD

[001] A presente invenção refere-se a um dispositivo capsular protético e está inserido no segmento de implantes cirúrgicos, mais especificamente em dispositivos para implantes intraoculares.[001] The present invention relates to a prosthetic capsular device and is inserted in the segment of surgical implants, more specifically in devices for intraocular implants.

DESCRIPTION OF THE STATE OF THE TECHNIQUE

[002] Um dos problemas oftalmológicos mais recorrentes é a diminuição da acuidade visual por conta da catarata, que é a opacificação do cristalino. De acordo com o Conselho Brasileiro de Oftalmologia (CBO), 85% dos casos correspondem a catarata senil, que atinge majoritariamente pessoas com mais de 50 anos de idade, e, via de regra, pode ser corrigida cirurgicamente.[002] One of the most recurrent ophthalmological problems is the decrease in visual acuity due to cataracts, which is the opacification of the lens. According to the Brazilian Council of Ophthalmology (CBO), 85% of cases correspond to senile cataracts, which mostly affect people over 50 years of age, and, as a rule, can be surgically corrected.

[003] Com a tendência de aumento na expectativa de vida, a projeção, em 2018, do Instituto Brasileiro de Geografia e Estatística (IBGE), é que em 2060 o número de habitantes com mais de 50 anos atinja 43% da população brasileira. Estima-se que em 2018 essa mesma faixa etária represente 24% da população. Em números absolutos, estima-se que em 2018 a população com mais de 50 anos seja aproximadamente de 50 milhões de habitantes e que em 2060 atingirá 99 milhões de habitantes, ou seja, em pouco mais de 40 anos, a população com mais de 50 anos praticamente, dobrará de tamanho. Dessa forma a tendência é que o número de casos de catarata senil acompanhe esse crescimento da população com mais de 50 anos.[003] With the trend of increasing life expectancy, the projection, in 2018, of the Brazilian Institute of Geography and Statistics (IBGE), is that in 2060 the number of inhabitants over 50 years will reach 43% of the Brazilian population. It is estimated that in 2018 this same age group represents 24% of the population. In absolute numbers, it is estimated that in 2018 the population over 50 years will be approximately 50 million inhabitants and that in 2060 it will reach 99 million inhabitants, that is, in just over 40 years, the population over 50 years, it will practically double in size. Thus, the trend is that the number of cases of senile cataract accompany this growth of the population over 50 years old.

[004] De acordo com a Organização Mundial da Saúde (OMS), em 2010, estimava-se que 285 milhões de pessoas eram deficientes visuais, dos quais 33% devido a catarata. Dos 285 milhões de deficientes visuais, estimava-se que 39 milhões eram cegos, sendo 51% dos casos causados pela catarata, o que representa quase 20 milhões de pessoas, que podem se beneficiar de uma cirurgia para recuperar a visão.[004] According to the World Health Organization (WHO), in 2010, it was estimated that 285 million people were visually impaired, of which 33% were due to cataracts. Of the 285 million visually impaired, it was estimated that 39 million were blind, with 51% of cases caused by cataracts, which represents almost 20 million people, who can benefit from surgery to recover their vision.

[005] O procedimento cirúrgico para a correção da catarata senil é considerado simples e largamente difundido. A técnica cirúrgica mais utilizada atualmente é a retirada do cristalino através da facoemulsificação, e o implante de uma lente intraocular flexível no saco capsular.[005] The surgical procedure for the correction of senile cataracts is considered simple and widespread. The most used surgical technique today is the removal of the lens through phacoemulsification, and the implantation of a flexible intraocular lens in the capsular bag.

[006] Há no mercado uma variedade de lentes intraoculares flexíveis e de diferentes fabricantes. A lente intraocular flexível mais utilizada é composta por uma zona óptica, que é a lente flexível efetivamente e que substitui a função do cristalino, com dois hápticos, que são pequenas alças que auxiliam no posicionamento da lente no interior do saco capsular, e tais alças podem ser do mesmo material da lente, formando uma peça única, ou de material distinto da lente.[006] There are a variety of flexible intraocular lenses on the market from different manufacturers. The most widely used flexible intraocular lens consists of an optical zone, which is the flexible lens effectively and which replaces the function of the lens, with two haptics, which are small handles that assist in positioning the lens inside the capsular bag, and such handles they may be of the same material as the lens, forming a single piece, or of a different material from the lens.

[007] Durante o processo de facoemulsificação, devido a complicações cirúrgicas, pode ocorrer o rompimento da parte posterior do saco capsular. Com tal rompimento, o posicionamento da lente fica prejudicado. Dependendo da proporção do rompimento, a colocação da lente no interior do saco capsular fica impossibilitada, trazendo a necessidade de soluções alternativas. Várias soluções para o problema de ruptura parcial do saco capsular são conhecidas no estado da técnica. Algumas soluções são procedimentais e outras são com uso de dispositivos alternativos.[007] During the phacoemulsification process, due to surgical complications, the posterior part of the capsular bag may rupture. With such a disruption, the positioning of the lens is impaired. Depending on the proportion of the rupture, the placement of the lens inside the capsular bag is impossible, bringing the need for alternative solutions. Various solutions to the problem of partial rupture of the capsular bag are known in the art. Some solutions are procedural and others are using alternative devices.

[008] Uma possível solução é o posicionamento da lente fora do saco capsular, no sulco ciliar (sobre a cápsula anterior). Um dos problemas desse procedimento é a facilidade de deslocamento da lente, o que leva o paciente a necessidade um novo procedimento cirúrgico para reposicionamento da lente.[008] A possible solution is to position the lens outside the capsular sac, in the ciliary sulcus (over the anterior capsule). One of the problems with this procedure is the ease of moving the lens, which leads the patient to need a new surgical procedure to reposition the lens.

[009] Outro problema apresentado é a diferença de dioptria de uma lente que seria colocada no interior do saco capsular e a colocada fora do saco capsular, no sulco ciliar, levando a necessidade de se ter um jogo de lentes reservas para ser utilizado, caso o saco capsular posterior se rompa, caso contrário, obrigaria a colocação de uma lente com dioptria incorreta no paciente.[009] Another problem presented is the difference in the diopter of a lens that would be placed inside the capsular bag and the one placed outside the capsular bag, in the ciliary sulcus, leading to the need to have a set of spare lenses to be used, in case the posterior capsular bag breaks, otherwise it would force the patient to place a lens with an incorrect diopter.

[0010] O problema é agravado quando a lente é multifocal ou tórica, por exemplo, que possui um custo muito mais elevado, e que praticamente não possui similar de três peças para ser colocado no sulco ciliar. Com a colocação da lente de peça única no sulco ciliar ocorre uma maior incidência de problemas como uveíte, glaucoma e hifema.[0010] The problem is aggravated when the lens is multifocal or toric, for example, which has a much higher cost, and has practically no similar three-piece to be placed in the ciliary groove. With the placement of the one-piece lens in the ciliary sulcus there is a greater incidence of problems such as uveitis, glaucoma and hyphema.

[0011] Os documentos US5476512 e US6027531 apresentam soluções onde a lente possui uma geometria específica. O documento US5476512 apresenta uma lente com hápticos concebidos para a colocação na incisão realizada na porção anterior do saco capsular. Esta solução é bastante satisfatória e não traz grandes complicações cirúrgicas, porém, esta seria uma lente reserva, uma vez que é preferível a colocação da lente no interior do saco capsular. Dessa forma não soluciona o problema da necessidade de um jogo de lentes reserva.[0011] The documents US5476512 and US6027531 present solutions where the lens has a specific geometry. US5476512 shows a lens with haptics designed for placement in the incision made in the anterior portion of the capsular bag. This solution is quite satisfactory and does not have major surgical complications, however, this would be a reserve lens, since it is preferable to place the lens inside the capsular bag. This does not solve the problem of the need for a spare lens kit.

[0012] Os documentos US10111746 e US9993336 apresentam sacos capsulares protéticos, onde a lente (ou dispositivo óptico) pode ser introduzida no saco capsular protético, que é colocado no interior do saco capsular natural do paciente, o que não soluciona o problema, uma vez que caso ocorra a ruptura parcial do saco capsular, perde-se o apoio para a colocação do saco capsular protético.[0012] The documents US10111746 and US9993336 present prosthetic capsular bags, where the lens (or optical device) can be inserted into the prosthetic capsular bag, which is placed inside the patient's natural capsular bag, which does not solve the problem, since that in case of partial rupture of the capsular bag, the support for the placement of the prosthetic capsular bag is lost.

[0013] Desta forma, as soluções apresentadas no estado da técnica não resolvem plenamente o problema de oferecer um local para a colocação da lente quando ocorre a ruptura parcial do saco capsular, da necessidade de se manter um jogo reserva de lentes, ressalta-se que é praticamente inexistente no mercado lentes tóricas e multifocais de três peças, ou ainda das complicações causadas pela colocação da lente no sulco ciliar.[0013] In this way, the solutions presented in the state of the art do not fully solve the problem of offering a place for the placement of the lens when there is a partial rupture of the capsular bag, the need to maintain a reserve set of lenses, it is emphasized which is practically nonexistent on the market with three-piece toric and multifocal lenses, or complications caused by placing the lens in the ciliary sulcus.

BRIEF DESCRIPTION OF THE INVENTION

[0014] A presente invenção tem como objetivo oferecer um dispositivo capsular protético, com a mesma função do saco capsular, capaz de oferecer uma alternativa segura e versátil para quando ocorre a ruptura da porção posterior do saco capsular.[0014] The present invention aims to offer a prosthetic capsular device, with the same function as the capsular bag, capable of offering a safe and versatile alternative for when the posterior portion of the capsular bag ruptures.

[0015] Outro objetivo da presente invenção é eliminar a necessidade do jogo de lentes reserva, para ser utilizado caso ocorra a ruptura do saco capsular.[0015] Another objective of the present invention is to eliminate the need for a set of reserve lenses, to be used in case of rupture of the capsular bag.

[0016] Um objetivo adicional da presente invenção é eliminar a necessidade de colocação de uma lente com dioptria incorreta, devido ao rompimento do saco capsular, para casos onde não seja possível contar com uma lente reserva.[0016] An additional objective of the present invention is to eliminate the need to insert a lens with an incorrect diopter, due to the rupture of the capsular bag, for cases where it is not possible to have a spare lens.

[0017] Por fim, ainda mais um objetivo da presente invenção é eliminar a necessidade de colocação da lente no sulco ciliar, caso ocorra o rompimento do saco capsular.[0017] Finally, an even more objective of the present invention is to eliminate the need to place the lens in the ciliary sulcus, in case the capsular sac ruptures.

BRIEF DESCRIPTION OF THE DRAWINGS

[0018] A matéria objeto desta patente ficará totalmente clara em seus aspectos técnicos a partir da descrição pormenorizada que será feita com base nas figuras abaixo relacionadas, nas quais:
a figura 1 mostra uma vista em perspectiva de uma primeira forma de realização do dispositivo;
a figura 2 mostra uma vista em perspectiva de uma segunda forma de realização do dispositivo;
a figura 3 mostra uma vista lateral da segunda forma de realização do dispositivo; e
a figura 4 mostra uma figura esquemática do dispositivo implantado em um olho com uma ruptura na porção posterior do saco capsular.[0018] The subject matter of this patent will be totally clear in its technical aspects from the detailed description that will be made based on the figures listed below, in which:
figure 1 shows a perspective view of a first embodiment of the device;
figure 2 shows a perspective view of a second embodiment of the device;
figure 3 shows a side view of the second embodiment of the device; and
Figure 4 shows a schematic figure of the device implanted in an eye with a rupture in the posterior portion of the capsular bag.

DETAILED DESCRIPTION OF THE INVENTION

[0019] De conformidade com o quanto ilustram as figuras acima mencionadas, a presente invenção “DISPOSITIVO CAPSULAR PROTÉTICO” compreende um disco frontal (1) que funciona de apoio na porção anterior do saco capsular (12) do paciente, um corpo (10) compreendendo um alojamento (2) para a lente intraocular, um canal (3) para manter o dispositivo preso na porção anterior do saco capsular do paciente e um disco posterior (7) de fechamento do alojamento (2).[0019] In accordance with what the above-mentioned figures illustrate, the present invention "PROTECTIVE CAPSULAR DEVICE" comprises a frontal disc (1) that functions as a support in the anterior portion of the patient's capsular bag (12), a body (10) comprising a housing (2) for the intraocular lens, a channel (3) for holding the device attached to the anterior portion of the patient's capsular bag and a posterior disc (7) for closing the housing (2).

[0020] O disco frontal (1) está localizado na porção anterior do dispositivo e possui um orifício frontal (4) central, com diâmetro menor que o diâmetro da lente intraocular a ser utilizada e um diâmetro externo, preferencialmente, de 8mm, podendo variar entre 6mm e 10mm. Para lentes intraoculares com diâmetro de 6mm, por exemplo, o diâmetro do orifício frontal (4), pode variar entre 4, 5mm e 5, 8mm, sendo preferencialmente 5, 2mm. O disco frontal (1) impede que o dispositivo entre no saco capsular (12) facilitando o posicionamento e auxiliando o dispositivo a se manter na posição correta, além de não permitir que a lente intraocular saia do interior do dispositivo. A espessura do disco frontal (1) é, preferencialmente, de 0,2mm, podendo variar entre 0,1mm e 0,5mm.[0020] The frontal disc (1) is located in the anterior portion of the device and has a central frontal hole (4), with a diameter smaller than the diameter of the intraocular lens to be used and an external diameter, preferably, of 8mm, which may vary between 6mm and 10mm. For intraocular lenses with a diameter of 6mm, for example, the diameter of the frontal orifice (4), can vary between 4.5mm and 5.8mm, preferably being 5.2mm. The front disc (1) prevents the device from entering the capsular bag (12) facilitating positioning and helping the device to remain in the correct position, in addition to not allowing the intraocular lens to come out of the device. The thickness of the frontal disc (1) is preferably 0.2 mm, which can vary between 0.1 mm and 0.5 mm.

[0021] Na face frontal do disco frontal (1), está pelo menos um posicionador (5), que é um local de apoio para auxiliar na movimentação para o posicionamento do dispositivo no local desejado, sendo preferencialmente um orifício de diâmetro 0,5mm. Também na face frontal do disco frontal (1), está pelo menos um sinalizador (6), que é uma marca visual para mostrar a posição que o dispositivo se encontra, indicando a necessidade de rotação, por exemplo, sendo preferencialmente um relevo, podendo ainda ser um rebaixo, orifício e podendo também ser o próprio posicionador (5). Tanto o posicionador (5) quanto o sinalizador (6) ficam posicionados próximos a borda externa do disco frontal (1) para não oferecer obstáculo ao campo visual do olho operado.[0021] On the front face of the front disc (1), there is at least one positioner (5), which is a support location to assist in the movement for positioning the device in the desired location, being preferably a 0.5mm diameter hole . Also on the front face of the front disc (1), there is at least one flag (6), which is a visual mark to show the position that the device is in, indicating the need for rotation, for example, being preferably a relief, being able to still be a recess, hole and can also be the positioner itself (5). Both the positioner (5) and the flag (6) are positioned close to the outer edge of the frontal disc (1) so as not to obstruct the visual field of the operated eye.

[0022] Em uma realização da presente invenção são colocados 4 posicionadores (5) na forma de orifícios com diâmetro de 0, 5mm e 2 sinalizadores (6) na forma de relevos em posição diametralmente opostas, ambos, sinalizadores (6) e posicionadores (5), sempre próximos a borda externa do disco frontal (1).[0022] In one embodiment of the present invention, 4 positioners (5) are placed in the form of holes with a diameter of 0, 5mm and 2 flags (6) in the form of reliefs in diametrically opposite positions, both flags (6) and positioners ( 5), always close to the outer edge of the front disc (1).

[0023] Em uma outra forma de realização da presente invenção, são colocados 3 orifícios como posicionadores (5), localizados próximos a borda externa do disco frontal (1) e posicionados a 0°, 90° e a 180°, funcionando também como sinalizadores (6), com os orifícios a 0° e a 180° sinalizando a horizontal e o orifício a 90° sinalizando a parte superior ou inferior.[0023] In another embodiment of the present invention, 3 holes are placed as positioners (5), located near the outer edge of the front disc (1) and positioned at 0 °, 90 ° and 180 °, also functioning as flags (6), with the holes at 0 ° and 180 ° signaling the horizontal and the hole at 90 ° signaling the top or bottom.

[0024] Adjacente e concêntrico ao disco frontal (1) está o corpo (10) que é essencialmente cilíndrico, e possui na região de junção com o disco frontal (1), no lado externo, o canal (3) que é um rebaixo radial e tem a função de manter a posição do dispositivo, encaixando-se na incisão (11) realizada na porção anterior do saco capsular (12). O diâmetro do canal (3) deve ser maior que o diâmetro do orifício frontal (4) e tem, preferencialmente, diâmetro de 5,6mm podendo variar entre 5mm e 6mm, a largura do canal (3) pode chegar a 0, 7mm, tendo preferencialmente 0,2mm. Na parte interna, o corpo (10) possui um furo que é a continuação do orifício frontal (4), e vai até o alojamento (2). O diâmetro externo do corpo (1) é de, preferencialmente, 6,5mm, podendo variar de acordo com o diâmetro da lente e consequentemente do diâmetro do alojamento (2). A largura total do dispositivo, é de preferencialmente 1,6mm, podendo variar, de acordo com cada uma das partes que formam o dispositivo.[0024] Adjacent and concentric to the frontal disc (1) is the body (10) which is essentially cylindrical, and has in the region of junction with the frontal disc (1), on the external side, the channel (3) which is a recess radial and has the function of maintaining the position of the device, fitting into the incision (11) made in the anterior portion of the capsular bag (12). The diameter of the channel (3) must be greater than the diameter of the front hole (4) and preferably has a diameter of 5.6mm, which can vary between 5mm and 6mm, the width of the channel (3) can reach 0.7mm, preferably having 0.2mm. Inside, the body (10) has a hole that is the continuation of the front hole (4), and goes up to the housing (2). The outer diameter of the body (1) is preferably 6.5mm, which can vary according to the diameter of the lens and consequently the diameter of the housing (2). The total width of the device is preferably 1.6mm, and may vary, according to each of the parts that form the device.

[0025] O alojamento (2) é uma cavidade radial, concêntrica no interior do corpo (10), e é o local onde a lente intraocular é inserida. O alojamento (2) possui diâmetro maior que o orifício frontal (4) e ligeiramente maior que a lente intraocular, afim de permitir que a lente intraocular se posicione no seu interior, porém sem se movimentar excessivamente. A diferença entre o diâmetro do alojamento e o diâmetro da lente intraocular, é preferencialmente, de 0,1 mm. A largura do alojamento (2) pode variar de acordo com a espessura da lente intraocular, e isso pode afetar a largura do corpo (10). A largura do alojamento (2) é de, preferencialmente, 0,9mm podendo variar entre 0,5mm e 1,3mm.[0025] The housing (2) is a radial cavity, concentric inside the body (10), and is the place where the intraocular lens is inserted. The housing (2) has a diameter larger than the front hole (4) and slightly larger than the intraocular lens, in order to allow the intraocular lens to be positioned inside, but without moving excessively. The difference between the diameter of the housing and the diameter of the intraocular lens is preferably 0.1 mm. The width of the housing (2) can vary according to the thickness of the intraocular lens, and this can affect the width of the body (10). The width of the housing (2) is preferably 0.9mm and can vary between 0.5mm and 1.3mm.

[0026] O disco posterior (7) possui uma construtividade integral, ou seja, contendo uma superfície contínua e está posicionado na parte posterior do alojamento (2), fazendo o fechamento do alojamento (2), mantendo a lente intraocular no interior do dispositivo.[0026] The posterior disc (7) has an integral constructivity, that is, containing a continuous surface and is positioned at the rear of the housing (2), closing the housing (2), keeping the intraocular lens inside the device .

[0027] Em uma realização da presente invenção, o disco posterior (7) possui um orifício posterior (9) central, preferencialmente, de mesmo diâmetro do orifício frontal (4) do disco frontal (1) e, sempre, menor que o diâmetro da lente intraocular. O orifício posterior (9) permite a passagem de eventuais fluidos através do dispositivo.[0027] In an embodiment of the present invention, the posterior disc (7) has a central posterior hole (9), preferably of the same diameter as the frontal hole (4) of the frontal disc (1) and, always, smaller than the diameter of the intraocular lens. The rear hole (9) allows any fluids to pass through the device.

[0028] Em outra realização da presente invenção, o disco posterior (7) é fechado e possui, próximo de sua borda, pelo menos um dreno (8) que é um pequeno orifício que permite a passagem de fluido. Nessa configuração são colocados, preferencialmente, 4 ou mais drenos (8), distribuídos uniformemente na região mais periférica do disco posterior (7), de modo que não interfira no campo visual do olho operado. O dreno (8) tem, preferencialmente, diâmetro de 0,2mm podendo variar entre 0,1mm e 0,3mm. Nessa configuração a espessura do disco posterior (7), pode ocasionar alguma refração, devendo ser a menor possível para não interferir no resultado do procedimento, sendo preferencialmente de 0,1 mm.[0028] In another embodiment of the present invention, the posterior disc (7) is closed and has, near its edge, at least one drain (8) which is a small hole that allows the passage of fluid. In this configuration, preferably 4 or more drains (8) are placed, evenly distributed in the most peripheral region of the posterior disc (7), so that it does not interfere in the visual field of the operated eye. The drain (8) preferably has a diameter of 0.2mm and can vary between 0.1mm and 0.3mm. In this configuration, the thickness of the posterior disc (7), can cause some refraction, and should be as small as possible so as not to interfere with the result of the procedure, preferably 0.1 mm.

[0029] A utilização do dispositivo é indicada para a colocação na incisão (11), capsulorrexis, na porção anterior do saco capsular (12), em casos de ruptura da parte posterior do saco capsular (12) que impossibilite a colocação da lente intraocular no seu interior.[0029] The use of the device is indicated for placement in the incision (11), capsulorrexis, in the anterior portion of the capsular bag (12), in cases of rupture of the posterior part of the capsular bag (12) that makes it impossible to place the intraocular lens. inside.

[0030] A lente a ser utilizada no interior do dispositivo, pode ser uma lente intraocular flexível convencional de peça única, de três peças ou ainda qualquer outro tipo de lente intraocular, bastando a retirada ou o corte dos hápticos. Podendo ocorrer a utilização de lentes tóricas ou multifocais de peça única, de três peças ou ainda qualquer outro tipo similar, bastando a retirada ou o corte dos hápticos. Dessa forma a presente invenção traz grande benefício, uma vez que, em caso de ruptura do saco capsular, a mesma lente que seria colocada no interior do saco capsular é utilizada no dispositivo.[0030] The lens to be used inside the device, can be a conventional flexible single-piece, three-piece intraocular lens or any other type of intraocular lens, simply removing or cutting the haptics. It is possible to use toric or multifocal lenses in one piece, three pieces or any other similar type, simply removing or cutting the haptics. Thus, the present invention brings great benefit, since, in case of rupture of the capsular bag, the same lens that would be placed inside the capsular bag is used in the device.

[0031] Além da lente, pode ser utilizado no interior do dispositivo, algum dispositivo tecnológico, como micro câmera, microchip ou sensor.[0031] In addition to the lens, some technological device, such as a micro camera, microchip or sensor, can be used inside the device.

[0032] A presente invenção tem como principal vantagem oferecer uma opção segura e eficiente para o posicionamento de lente em caso de ruptura do saco capsular, uma vez que com a utilização do dispositivo, minimiza-se o risco de infecções e deslocamento da lente no interior do olho.[0032] The main advantage of the present invention is to offer a safe and efficient option for positioning the lens in case of rupture of the capsular bag, since with the use of the device, the risk of infections and lens displacement in the inside the eye.

[0033] Deve ficar entendido que a presente descrição não limita a aplicação aos detalhes aqui descritos e que a invenção é capaz de outras modalidades e de ser praticada ou executada em uma variedade de modos, dentro do escopo das reivindicações. Embora tenham sido usados termos específicos, tais termos devem ser interpretados em sentido genérico e descritivo, e não com o propósito de limitação.[0033] It should be understood that the present description does not limit the application to the details described herein and that the invention is capable of other modalities and to be practiced or performed in a variety of ways, within the scope of the claims. Although specific terms have been used, these terms should be interpreted in a generic and descriptive sense, and not for the purpose of limitation.

Claims

“CAPSULAR PROTECTIVE DEVICE”, characterized by the fact that the equipment comprises a front disc (1) and a body (10), with the front disc (1) having a front hole (4); the body (10) comprises a housing (2), a channel (3) and a rear disc (7); and the front hole (4) of the front disc (1) extends to the housing (2) of the body (10).

"PROTECTIVE CAPSULAR DEVICE" according to claim 1, characterized by the fact that the frontal disc (1) is arranged in the frontal portion of the body (10) and is aligned concentrically.

“CAPSULAR PROTEIN DEVICE” according to claim 1, characterized by the fact that the channel (3) is disposed in the front portion of the body (10).

“CAPSULAR PROTECTIVE DEVICE” according to claim 1, characterized by the fact that the housing (2) is arranged in the central portion of the body (10).

“CAPSULAR PROTEIN DEVICE” according to claim 1, characterized by the fact that the posterior disc (7) is at the rear of the body (10).

“CAPSULAR PROSTHETIC DEVICE” according to claim 1, characterized by the fact that the front disc (1) has at least one flag (6) on its front face.

“CAPSULAR PROSTHETIC DEVICE” according to claim 1, characterized by the fact that the front disc (1) has two flags (6) on its front face in a diametrically opposite position.

“CAPSULAR PROSTHETIC DEVICE” according to claim 1, characterized by the fact that the frontal disc (1) has at least one positioner (5) close to its outer edge.

“CAPSULAR PROSTHETIC DEVICE” according to claim 1, characterized by the fact that the front disc (1) has two positioners (5) close to its outer edge in a diametrically opposite position.

“PROTECTIVE CAPSULAR DEVICE” according to claim 1, characterized by the fact that the front disc (1) has three positioners (5) close to its outer edge in the 0 °, 90 ° and 180 ° positions.

“CAPSULAR PROTEIN DEVICE”, according to claim 1, characterized by the fact that the posterior disc (7) has an integral format.

“CAPSULAR PROTEIN DEVICE” according to claim 1, characterized by the fact that the posterior disc (7) has a posterior hole (9).

“CAPSULAR PROSTHETIC DEVICE according to claim 1, characterized by the fact that the posterior disc (7) has at least one drain (8) located near its outer edge.

"USE OF THE PROTECTIVE CAPSULAR DEVICE", using the device of claims 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9, 10, 11 and / or 12, characterized in that the device receives a flexible intraocular lens inside the housing (2).

“USE OF THE PROTECTIVE CAPSULAR DEVICE”, using the device of claims 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9, 10, 11 and / or 12, characterized by the fact that the device receives a technological device inside the housing (2).