BR102015001903B1 - composição cosmética de filtro solar isenta de octocrileno com baixa pegajosidade - Google Patents
composição cosmética de filtro solar isenta de octocrileno com baixa pegajosidade Download PDFInfo
- Publication number
- BR102015001903B1 BR102015001903B1 BR102015001903-3A BR102015001903A BR102015001903B1 BR 102015001903 B1 BR102015001903 B1 BR 102015001903B1 BR 102015001903 A BR102015001903 A BR 102015001903A BR 102015001903 B1 BR102015001903 B1 BR 102015001903B1
- Authority
- BR
- Brazil
- Prior art keywords
- oil
- composition according
- preparation comprises
- fact
- preparation
- Prior art date
Links
Images
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/30—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
- A61K8/49—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing heterocyclic compounds
- A61K8/494—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing heterocyclic compounds with more than one nitrogen as the only hetero atom
- A61K8/4966—Triazines or their condensed derivatives
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/02—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by special physical form
- A61K8/04—Dispersions; Emulsions
- A61K8/06—Emulsions
- A61K8/062—Oil-in-water emulsions
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/02—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by special physical form
- A61K8/04—Dispersions; Emulsions
- A61K8/06—Emulsions
- A61K8/064—Water-in-oil emulsions, e.g. Water-in-silicone emulsions
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/19—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing inorganic ingredients
- A61K8/25—Silicon; Compounds thereof
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/30—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
- A61K8/33—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing oxygen
- A61K8/35—Ketones, e.g. benzophenone
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/30—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
- A61K8/49—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing heterocyclic compounds
- A61K8/494—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing heterocyclic compounds with more than one nitrogen as the only hetero atom
- A61K8/4946—Imidazoles or their condensed derivatives, e.g. benzimidazoles
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61Q—SPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
- A61Q17/00—Barrier preparations; Preparations brought into direct contact with the skin for affording protection against external influences, e.g. sunlight, X-rays or other harmful rays, corrosive materials, bacteria or insect stings
- A61Q17/04—Topical preparations for affording protection against sunlight or other radiation; Topical sun tanning preparations
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K2800/00—Properties of cosmetic compositions or active ingredients thereof or formulation aids used therein and process related aspects
- A61K2800/20—Chemical, physico-chemical or functional or structural properties of the composition as a whole
- A61K2800/30—Characterized by the absence of a particular group of ingredients
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/30—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
- A61K8/33—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing oxygen
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/30—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
- A61K8/33—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing oxygen
- A61K8/34—Alcohols
- A61K8/345—Alcohols containing more than one hydroxy group
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/30—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
- A61K8/33—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing oxygen
- A61K8/37—Esters of carboxylic acids
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/30—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
- A61K8/40—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing nitrogen
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/30—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
- A61K8/40—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing nitrogen
- A61K8/44—Aminocarboxylic acids or derivatives thereof, e.g. aminocarboxylic acids containing sulfur; Salts; Esters or N-acylated derivatives thereof
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Public Health (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Epidemiology (AREA)
- Birds (AREA)
- Emergency Medicine (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Dermatology (AREA)
- Oil, Petroleum & Natural Gas (AREA)
- Dispersion Chemistry (AREA)
- Inorganic Chemistry (AREA)
- Cosmetics (AREA)
Abstract
PROTETOR SOLAR LIVRE DE OCTOCRILENO COM BAIXA PEGAJOSIDADE. Protetor solar cosmético contendo uma combinação de filtros UV a) 4-(terc-butil)-4'-metoxidibenzoilmetano, b) 2,4,6-tris-[anilino-(p-carbo-2'-etil-1'-hexiloxi)] -1,3,5-triazina (INCI: etilhexil triazona), c) 2,4-bis-{[4-(2-etil-hexiloxi)-2-hidróxi]-fenil}-6-(4-metóxifenil)-1,3,5-triazina (INCI: Bisetilhexiloxifenol metóxifenil triazina), d) sais de ácido 2-fenilbenzimidazol-5-sulfônico.
Description
[001] A presente invenção se refere a uma preparação cosmética contendo uma combinação de filtro de UV de 4-(terc-butil)-4’-metoxi- dibenzoilmetano, 2,4,6-tris-[anilino-(p-carbo-2'-etil-1'-hexiloxi)]-1,3,5-tri- azina (INCI: etilhexiltriazona), 2,4-bis-{[4-(2-etil-hexiloxi)-2-hidroxi]-fenil}-6- (4-metoxifenil)-1,3,5-triazina (INCI: bis-etilhexiloxifenol metoxifenil triazina) e sais de ácido 2-fenilbenzimidazol-5-sulfônico.
[002] A tendência de se afastar da palidez elegante da moda pa ra uma cor "saudável da pele esportiva bronzeada" tem sido ininterrupta. Para alcançar este objetivo, os indivíduos expõem sua pele à radiação solar, já que essa causa a formação de um pigmento no sentido de uma formação de melanina. A radiação ultravioleta da luz solar, entretanto, também exerce um efeito danoso na pele. Além da lesão aguda (queimadura solar) ocorrem danos de longo prazo, como um alto risco de incidência de câncer de pele causado por uma radiação excessiva com luz da faixa UVB (comprimento de onda: 280 a 320 nm). A influência excessiva de radiação UVB e UVA (comprimento de onda: 320 a 400 nm) leva, além disso, a um enfraquecimento das fibras elásticas e do colágeno do tecido conjuntivo. Isto acarreta diversas reações fototóxicas e fotoalérgicas e produz como consequência um envelhecimento prematuro da pele.
[003] Para proteção da pele foram desenvolvidas, portanto, uma série de substâncias filtro de proteção solar, que podem ser empregadas nas preparações cosméticas. Esses filtros UVA e UVB na maioria dos países industriais estão na forma de listas positivas, conforme resumido no anexo 7 do regulamento sobre cosméticos.
[004] Os diversos agentes de proteção solar disponíveis comer- cialmente, entretanto, não devem esconder o fato de que essas preparações do estado da técnica apresentam uma série de desvantagens.
[005] Protetores solares cosméticos apresentam, entre outros, quase sempre uma certa pegajosidade devido a seu teor de filtro UV, e sua aplicação na pele, especialmente na praia, leva a uma aderência de areia em partes da pele encremadas. Quanto mais filtro UV a preparação contém, tanto maior se torna o problema de filtro UV de uma preparação. Apesar de no passado não terem faltado tentativas de se desenvolver protetores solares repelentes de areia, este problema não foi até hoje definitivamente resolvido de forma satisfatória em preparações com um fator de proteção solar elevado.
[006] Foi, portanto, tarefa da presente invenção, desenvolver um protetor solar repelente de areia. Particularmente deveria ser desenvolvido um protetor solar com um elevado fator de proteção solar (SPF 50 e maior), que fosse especialmente pouco aderente à areia.
[007] Protetores solares cosméticos têm, além da pegajosidade a areia, o problema de que, nas preparações, diversos filtros UV não são particularmente bem solúveis. Especialmente quando são desenvolvi-daspreparações com elevado fator de proteção solar e elevado teor de filtro UV, a solubilidade dos derivados de triazina e 4-(terc-butil)-4’- metoxidibenzoilmetano é um problema para os desenvolvedores. Para solucionar esse problema, empregou-se no passado o filtro UV-B oc- tocrileno líquido como filtro UV e solvente.
[008] Uma outra desvantagem do estado da técnica consiste, na verdade, de que uma série de outros ingredientes nos protetores solaressão fotolábeis e/ou são destruídos sob carga térmica ou se volatilizam. A fotolabilidade do filtro UV-A e 4-(terc-butil)-4’-metoxidiben- zoilmetano representa assim um desafio especial. Para a fotoestabiliza- ção de 4-(terc-butil)-4’-metoxidibenzoilmetano é igualmente empregado, de acordo com o estado da técnica, preferentemente octocrileno.
[009] A desvantagem do estado da técnica consiste então na cir cunstância de que o emprego de octocrileno, apesar da permissão pelas autoridades licenciadoras, não é totalmente incontroverso e, nas avaliações de algumas revistas de consumo (por exemplo, Oko-Test), levam a "desqualificação" na avaliação do produto. Essa avaliação negativa se baseia no fato de que alguns cientistas acham que esse filtro UV possivelmente poderia ter efeitos hormonais. Ainda que, apesar do emprego mundial desse filtro UV por décadas em protetores solares, não se tenha tido conhecimento de efeitos negativos em humanos, existe por parte dos consumidores o desejo de evitar preparações com este tipo de ingredientes.
[0010] Foi, portanto tarefa da presente invenção, evitar as desvan tagens de um protetor solar do estado da técnica e desenvolver um protetor solar repelente de areia com um alto fator de proteção solar, no qual o filtro UV estavelmente dissolvido e a decomposição fotoquí- mica de 4-(terc-butil)-4’-metoxidibenzoilmetano é reprimida. Idealmente a tarefa deveria ser solucionada sem que o octocrileno fosse empregado como solvente e estabilizante.
[0011] Surpreendentemente as tarefas são solucionadas por um protetor solar cosmético contendo uma combinação de filtros UV a) 4-(terc-butil)-4’-metoxidibenzoilmetano, b) 2,4,6-Tris-[anilino-(p-carbo-2'-etil-1'-hexiloxi)]-1,3,5- triazina (INCI: etilhexil triazona), c) 2,4-Bis-{[4-(2-etil-hexiloxi)-2-hidroxi]-fenil}-6-(4- metóxife- nil)-1,3,5-triazina (INCI: bis- etilhexiloxifenol metoxifenil triazina), d) sais de ácido 2-fenilbenzimidazol-5-sulfônico.
[0012] Assim é preferido, de acordo com a invenção, quando a preparação não contém nenhuma 3-(4-metilbenzilideno)-cânfora, 2- hidróxi -4-metóxibenzofenona (INCI: oxibenzona) e acrilato de etilhexil- 2-ciano-3,3-difenila (INCI: octocrileno), e também está livre desses in- gredientes.
[0013] De acordo com a invenção é vantajoso quando a prepara ção de acordo com a invenção contém dióxido de titânio e óxido de zinco.
[0014] As preparações de acordo com a invenção lidam com uma quantidade total surpreendentemente pequena de filtros UV.
[0015] A preparação de acordo com a invenção pode conter, além da alegada combinação de filtros UV, outros filtros UV. Esses, de acordo com a invenção, podem ser do grupo dos compostos dos sais de ácido fenileno-1,4-bis-(2-benzimidazil)-3,3’-5,5’-tetrasulfônico; 1,4- di(2-oxo-10-sulfo-3-bornilidenometil)-benzeno e de seus sais; sais de ácido 4-(2-oxo-3-bornilidenometil)benzenosulfônico; sais de ácido 2- metil-5-(2-oxo-3-bornilidenometil)sulfônico; 2,2’-metileno-bis-(6-(2H- benzotriazol-2-il)-4-(1,1,3,3-tetrametilbutil)-fenol); 2-(2H-benzotriazol-2- il)-4-metil-6-[2-metil-3-[1,3,3,3-tetrametil-1-[(trimetilsilil)oxi]disiloxanil] propil]-fenol; 3-benzilidenocânfora; ácido tereftalidenodicânfora- sulfônico; 4-(dimetilamino)-benzoato de (2-etilhexila); 4-(dimetilamino)- benzoato de amila; 4-metóxibenzalmalonato de di (2-etilhexila); 4- metóxicinamato de isoamila; 2-(4'-dietilamino-2'-hidroxibenzoil)- benzoato de hexila, salicilato de etilhexila, salicilato de homomentila, 2- hidróxi -benzoato de 2-etilhexila; dimeticodietil benzalmalonato; copo- límero de 3-(4-(2,2-bis etoxicarbonilvinil)-fenoxi) propenil)- metóxisiloxano/dimetilsiloxano -; dioctilbutilamido-triazona (INCI: dieti- lhexil-butamidotriazona); 2,4,6-tribifenil-4-il-1,3,5-triazina.
[0016] É vantajoso de acordo com a invenção, quando a prepara ção de acordo com a invenção está presente na forma de uma emulsão ou dispersão, de preferência na forma de uma emulsão e particularmente preferido na forma de uma emulsão O/A.
[0017] Se a preparação de acordo com a invenção está presente na forma de uma emulsão O/A, então de acordo com a invenção ela é vantajosamente caracterizada pelo fato de que a preparação contém um ou mais emulsificantes O/A selecionados do grupo dos compostos de estearato citrato de glicerila, estearato de glicerila (autoemulsionan- te), ácido esteárico, sais de estearato, diestearato de poligliceril-3- metilglicose, cetearilsulfato de sódio, cetilfosfato de potássio, estearato de poligliceril-10, estearilglutamato de sódio.
[0018] Esses emulsificantes O/A de acordo com a invenção podem estar contidos vantajosamente nela em uma concentração de 0,001 até 10 % em peso e de preferência em uma concentração de 0,1 até 7 % em peso, baseado no peso total da preparação.
[0019] De acordo com a invenção é preferido quando a prepara ção contem estearilglutamato de sódio como emulsificante.
[0020] Além disso, é vantajoso de acordo com a invenção quando a preparação contém álcool cetílico, álcool estearílico e/ou estearato de glicerila.
[0021] De acordo com a invenção é vantajoso quando a prepara ção de acordo com a invenção está livre de polietilenoglicol, éteres de polietilenoglicol, e ésteres de polietilenoglicol (os chamados derivados PEG).
[0022] A preparação de acordo com a invenção pode conter vanta josamente agentes umectantes. São denominados de umectantes (Moisturizer) os materiais ou misturas de materiais, os quais emprestam a propriedade cosmética às preparações, após a aplicação e distribuição na superfície da pele (também transepidermal), de reduzir a perda de umidade da camada córnea (também denominada de perda de água transepidermal (TEWL)), e/ou de influenciar positivamente a hidratação da camada córnea.
[0023] Umectantes vantajosos (moisturizer) no sentido da presente invenção são, por exemplo, glicerina, ácido lático e/ou lactato, em particular lactato de sódio, butilenoglicol, propilenoglicol, biosacarídeo Gum-1, soja glicina, etilhexiloxiglicerina, ácido pirrolidona carboxílico e ureia. Além disso, é particularmente vantajoso, empregar polímeros umidificantes do grupo dos polissacarídeos solúveis em água e/ou in- tumescíveis em água e/ou polissacarídeos geláveis em água com o auxílio de. Particularmente vantajosos são, por exemplo, ácido, chito- sana e/ou um polissacarídeo rico em fucose, que nos resumos químicosé depositado com o número de registro 178463-23-5 e, por exemplo,é obtenível com a denominação Fucogel®1000 da sociedade SO- LABIA S.A.. Umidificantes podem ser empregados vantajosamente também como substâncias ativas antirrugas para proteção contra modificações da pele, como ela, por exemplo, ocorre , por exemplo, com a pele envelhecida.
[0024] As preparações cosméticas de acordo com a invenção po dem, embora não necessariamente, conter preenchedores, os quais, por exemplo, podem aperfeiçoar ainda mais as propriedades sensori- ais e cosméticas das formulações e, por exemplo, causam ou reforçam uma ampla sensação de pele macia ou sedosa. Preenchedores vantajosos no sentido da presente invenção são amidos e derivados de amido (como, por exemplo, como amido de tapioca, fosfato de diamido, octenil succinato de amido de alumínio ou octenil succinato de amido de sódio e semelhantes), pigmentos, que principalmente não têm eficácia nem de filtros UV nem eficácia corante (como, por exemplo, nitreto de boro etc.) e/ou Aerosile® (CAS-Nr. 7631-86-9) talco e/ou polietileno, nylon, dimetil siliato de sílica.
[0025] De acordo com a invenção é preferido quando a prepara ção de acordo com a invenção não contem dimetil sililato de sílica.
[0026] De acordo com a invenção formas de execução vantajosas da presente invenção são caracterizadas pelo fato de que a preparação contém um ou mais óleos selecionados do grupo dos compostos dicaprilato/dicaprato de butileno glicol, benzoato de fenetila, C12-15 benzoato de alquila, adipato de dibutila; sebacato de di-isopropila, carbonato de dicaprilila, di-C12-13 tartarato de alquila, salicilato de buti- loctila, dietilhexil malonato de siringilideno, dimerato hidrogenado de óleo de mamona, triheptanoína, C12-13 lactato de alquila, C16-17 benzoato de alquila, caprilato de propilheptila, triglicerídeo capríli- co/cáprico, 2,6-naftalato de dietilhexila, octildodecanol, triglicerídeo ca- prílico/cáprico, cocoato de etilhexila.
[0027] Assim de acordo com a invenção é preferido quando a pre paração contem adipato de dibutila, carbonato de dicaprilila e/ou C12C15 benzoato de alquila.
[0028] A fase aquosa das preparações de acordo com a invenção pode conter vantajosamente os coadjuvantes cosméticos usuais, tais como, por exemplo, álcoois, em particular aqueles com número de C mais baixo, de preferência etanol e/ou isopropanol, ou polióis de baixo índice de C assim como seus éteres, de preferência propilenoglicol, glicerina, eletrólitos, autobronzeadores assim como em especial um ou mais espessantes, que ou os quais podem ser vantajosamente selecionados do grupo do dióxido de silício, silicato de alumínio, polissacarí- deos a saber seus derivados, por exemplo ácido hialurônico, goma xantana, hidróxipropilmetilcelulose, particularmente vantajosamente do grupo dos poliacrilatos, de preferência um poliacrilato do grupo dos denominados carbopóis, por exemplo carbopóis dos tipos 980, 981, 1382, 2984, 5984, respectivamente sozinhos ou em combinação. Outros espessantes vantajosos de acordo com a invenção são aqueles com a denominação do INCI polímero reticulado de acrilatos/C10-30 acrilatos de alquila (p.ex. Pemulen TR 1, Pemulen TR 2, Carbopol 1328 da Firma NOVEON) assim como Aristoflex AVC (INCI: acriloil dimetiltaurato de amônio/copolímero VP).
[0029] Assim de acordo com a invenção é preferido, quando a preparação contém goma xantana, polímero reticulado de acrilato/acri- lato de alquila/C10-C30 e/ou copolímero de vinilpirrolidona/hexade- ceno.
[0030] Um teor de glicerina de pelo menos 5% em peso, baseado no peso total da preparação, é bastante vantajoso de acordo com a invenção.
[0031] De acordo com a invenção, formas de execução vantajosas da presente invenção são caracterizadas pelo fato de que a preparação contém um ou mais compostos selecionados do grupo dos compostos do ácido alfa-lipônico, ácido fólico, fitoeno, D-biotina, coenzima Q10, alfa-glucosilrutina, carnitina, carnosina, isoflavonóides naturais e/ou sintéticos, flavonóides, creatina, creatinina, taurina, B-alanina, acetato de tocoferila, dihidróxi acetona; ácido 8-hexadeceno-1,16-dicarboxoxílico, glicerilglicose, (2-hidróxi etil)ureia, vitamina E, a saber seus derivados, ácidos hialurônicos e/ou seus sais e/ou licochalcona A.
[0032] De acordo com a invenção é vantajoso quando a prepara ção contém um ou mais alcano alcanodióis do grupo dos compostos 1,2-pentanodiol, 1,2-hexanodiol, 1,2-octanodiol, 1,2-decanodiol, 2-metil -1,3-propanodiol.
[0033] De acordo com a invenção é vantajoso, quando a prepara ção de acordo com a invenção contém etanol, fenóxietanol e/ou etilhe- xil glicerina.
[0034] De acordo com a invenção, formas de execução vantajosas da presente invenção são caracterizadas pelo fato de que a preparação é livre de parabeno, metilisotiazolinona, clorometilisotiazolinona e DMDM-hidantoína.
[0035] Além disso, é vantajoso, no sentido da presente invenção, quando a preparação de acordo com a invenção contém uma ou mais substâncias de perfume selecionadas do grupo dos compostos limões, cítricos citral, Linalool, alfa-isometilionona, geraniol, óleo de citronela, 2-isobutil-4-hidróxi -4-metiltetrahidropirano, acetato de 2-terc- pentilciclohexila, 3-metil-5-fenil-1-pentanol, 7-acetil-1,1,3,4,4,6- hexametiltetralina, diéster de ácido adípico, alfa-amilcinamaldeído, al- fa-metilionona, amil C butilfenilmetilpropionalcinnamal, salicilato de amila, cinamil álcool de amila, álcool de anis, benzoína, álcool benzíli- co, benzoato de benzila, cinamato de benzila, salicilato de benzila, óleo de bergamota, óleo de laranja amarga, butilfenilmetilpropioal, óleo de cardamomo, cedrol, cinamal, álcool de cinamila, metilcrotonato de citronelila, óleo de limão, coumarina, succinato de dietila, etillinalool, Eugenol, extrato de Evernia furfuracea, extrato de Evernia prunastri, farnesol, óleo de madeira de Guajak, hexilcinnamal, salicilato de hexila, hidróxi citronelal, óleo de lavanda, óleo de limão, acetato de linaíla, óleo de mandarina, mentil PCA, metilheptenona, óleo de noz moscada, óleo de alecrim, óleo de laranja doce, terpineol, óleo de feijão Tonka, citrato de trietila e/ou baunilha.
[0036] De acordo com a invenção, a preparação de acordo com a invenção contem vantajosamente formadores de filme. Formadores de filme no sentido da presente invenção são materiais de diferente composição, que são caracterizados pelas seguintes propriedades: dissolvendo-se um formador de filmes em água ou outro solvente apropriado e aplicando-se, então, a solução na pele, forma-se então, após a evaporação do solvente, um filme que serve essencialmente para fixar o filtro de luz na pele e assim aumentar a resistência à água do produto.
[0037] É particularmente vantajoso, selecionar o formador de filme do grupo dos polímeros à base de polivinilpirrolidona (PVP).
[0038] São particularmente preferidos os copolímeros da polivinil- pirrolidona, por exemplo, o copolímero de hexadeceno PVP e o copo- límero PVP Eicosen, os quais são obteníveis sob as denominações comerciais Antaron V216 e Antaron V220 sendo que eles são obteníveis na GAF Chemicals Corporation.
[0039] São igualmente vantajosos outros formadores de filme po- liméricos, como por exemplo, poliestirenosulfonato de sódio, que são obteníveis na Rewo sob a denominação comercial Rewopal PIB1000. Outros polímeros apropriados são por exemplo poliacrilamida (Seppi- gel 305), polivinilálcoois, copolímeros PVP, PVP/VA, poliglicóis, copo- límero de acrilato/octilacralimida (Dermacryl 79). É igualmente vantajoso o emprego de dímero dilinoleato de óleo de rícino hidrogenado (CAS 646054-62-8, INCI Hydrogenated Castor Oil Dimer Dilinoleate), que pode ser adquirido na firma Kokyu Alcohol Kogyo sob o nome Ri- socast DA-H ou, porém, também miristato de PPG-3 éter miristato de benzila PPG-3 (CAS 403517-45-3), que pode ser adquirido com o nome comercial Crodamol STS na Firma Croda Chemicals.
[0040] De acordo com a invenção, o emprego da preparação de acordo com a invenção é para proteção contra o envelhecimento da pele (em particular para proteção do envelhecimento da pele contra raios UV) assim como, para a proteção solar.
[0041] De acordo com a invenção a combinação de filtros UV de acordo com a invenção também é empregada para redução da aderência de areia em preparações cosméticas (em particular protetores solares). Assim estão de acordo com a invenção, o emprego de sais de ácido 2-fenilbenzimidazol-5-sulfônico, assim como o emprego de 2,4,6-tris-[anilino-(p-carbo-2'-etil-1'-hexiloxi)]-1,3,5-triazina (INCI: eti- lhexil triazona) para a redução da adesão de areia em preparações cosméticas (em particular protetores solares).
[0042] Foram preparadas as seguintes receitas e a adesão de areia foi determinada com o auxílio dos seguintes métodos. Receita 1 é assim uma forma de execução de acordo com a invenção:
[0043] Aplicou-se 50 mg da emulsão teste em placas PMMA Schonberg (5,0 x 5,0 cm) e distribuiu-se uniformemente sobre a placa com uma espátula. Em seguida a receita do exemplo, aplicada, é secada por 15 min à temperatura ambiente. Depois o peso das placas secas foi determinado por meio de uma balança analítica. Em segui- da as placas foram encharcadas com areia fina (1.07711.1000 areia pura, da Firma Merck KGaA) em excesso. Através de um único deslizamento das placas em um dispositivo para deslizamento previsto para tanto (ver abaixo) removeu-se a areia mal aderida com uma força reproduzível uniforme.
[0044] A areia que permaneceu aderida na placa foi determinada por meio de pesagem. A adesão da areia pode ser determinada por meio da seguinte equação:
[0045] O dispositivo de deslizamento e tem a forma de uma cons trução na forma triangular, na qual a largura do deslizamento é de 5 cm. A construção mais detalhada do dispositivo de deslizamento pode ser vista a partir no desenho.
[0046] Os ensaios foram repetidos 10 x para cada receita e foi cal culado o valor médio correspondente.
Conclusão: A combinação de filtros UV de acordo com a invenção (Receita 1) mostra uma adesão de areia significativamente menor do que as preparações, nas quais não está contido ácido 2-fenil benzimi- dazol sulfônico ou etilhexil triazona.
Claims (12)
1. Composição cosmética de filtro solar, que compreende uma combinação de filtro UV de: (a) 4- (terc-butil) -4'-metoxidibenzoilmetano, (b) 2,4,6-tris [anilino(p-carbo-2'-etil-1'-hexiloxi)]-1,3,5- triazina (INCI: etil-hexil-triazona), (c) 2,4-bis {[4-(2-etil-hexiloxi)-2-hidroxi] fenil}-6-(4- metoxifenil)-1,3,5-triazina (INCI: bis-etil-hexiloxifenol metoxifenil- triazina), (d) sais do ácido 2-fenilbenzimidazol-5-sulfônico, a referida composição sendo caracterizada pelo fato de que a preparação compreende dimetil sililato de sílica; e sendo que a referida composição é isenta de 3-(4- metilbenzilideno)cânfora, 2-hidróxi-4-metoxibenzofenona (INCI: Oxi benzona) e 2-ciano-3,3-difenilacrilato de etilhexila (INCI: Octocrileno).
2. Composição, de acordo com a reivindicação 1, caracterizada pelo fato de que a preparação é isenta de dióxido de titânio e óxido de zinco.
3. Composição, de acordo com a reivindicação 1 ou 2, ca-racterizada pelo fato de que a preparação está na forma de uma emulsão O/A.
4. Composição, de acordo com qualquer uma das reivindi-cações 1 a 3, caracterizada pelo fato de que a preparação compreende estearilglutamato de sódio como emulsionante.
5. Composição, de acordo com qualquer uma das reivindi-cações 1 a 4, caracterizada pelo fato de que a preparação compreende adipato de dibutila, carbonato de dicaprilila e/ou C12-C15 alquilben- zoato.
6. Composição, de acordo com qualquer uma das reivindi-cações 1 a 5, caracterizada pelo fato de que a preparação compreen- de um ou mais compostos selecionados do grupo dos compostos ácidoalfa-lipóico, ácido fólico, fitoeno, D-biotina, coenzima Q10, alfa- glucosilrutina, carnitina, carnosina, isoflavonóides naturais e/ou sintéticos,flavonóides, creatina, creatinina, taurina, p-alanina, acetato de tocoferil, di-hidroxiacetona; Ácido 8-hexadeceno-1,16-dicarboxílico, glicerilglicose, (2-hidroxietil) ureia, vitamina E e/ou seus derivados, ácido hialurônico e/ou sais dos mesmos e/ou licochalcona A.
7. Composição, de acordo com qualquer uma das reivindi-cações1 a 6, caracterizada pelo fato de que a preparação compreende um ou mais alcanodióis do grupo dos compostos 1,2-pentanodiol, 1,2-hexanodiol, 1,2-octanodiol, 1,2-decanodiol, e 2-metil-1,3- propanodiol.
8. Composição, de acordo com qualquer uma das reivindi-cações1 a 7, caracterizada pelo fato de que a preparação compreende etanol, fenoxietanol e/ou etil-hexilglicerol.
9. Composição, de acordo com qualquer uma das reivindi-cações1 a 8, caracterizada pelo fato de que a preparação compreende goma xantana, polímero de acrilato reticulado/acrilato de C10-C30 alquil e/ou copolímero de vinilpirrolidona/hexadeceno.
10. Composição, de acordo com qualquer uma das reivindi-cações1 a 9, caracterizada pelo fato de que a preparação compreendeálcool cetílico, álcool estearílico e/ou estearato de glicerila.
11. Composição, de acordo com qualquer uma das reivindi-cações1 a 10, caracterizada pelo fato de que a preparação está isenta de parabenos, metilisotiazolinona, clorometilisotiazolinona e DMDM- hidantoína.
12. Composição, de acordo com qualquer uma das reivindi-cações1 a 11, caracterizada pelo fato de que a preparação compreende uma ou mais fragrâncias selecionadas do grupo dos compostos limone- no, citral, linalol, alfa-isometilionona, geraniol, citronelol, 2-isobutil-4- hidroxi-4-metiltetrahidropirano, acetato de 2-terc-pentilciclohexil, 3-metil - 5-fenil-1-pentanol, 7-acetil-1,1,3,4,4,6-hexametiltetralina, diéster adípico, alfa-amilcinnamaldeído, alfa-metilionona, amil C, cinamal butilfenilmetil- propional, salicilato de amil, álcool amilcinamílico, álcool anisílico, benzo- ína, álcool benzílico, benzoato de benzila, cinamato de benzila, salicilato de benzila, óleo de bergamota, óleo de laranja amarga, butilfenilmetilpro- pional, óleo de cardamomo, cedrol, cinamal, álcool cinamílico, metilcroto- nato de citronelil, óleo de cítrico, cumarina, succinato de etilenol, etilileno- lenolenol , Extrato de Evernia furfuracea, extrato de Evernia prunastri, farnesol, óleo de madeira guaiac, hexilcinnamal, salicilato de hexila, hi- droxicitronelal, óleo de lavanda, óleo de limão, acetato de linalila, óleo de mandarim, PCA mentílico, metilheptenona, óleo de noz-moscada, óleo de alecrim, óleo de laranja doce, terpineol, óleo de tonkabean, citrato de trietila e/ou vanilina.
Applications Claiming Priority (2)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
DE102014201541.3 | 2014-01-29 | ||
DE102014201541.3A DE102014201541A1 (de) | 2014-01-29 | 2014-01-29 | Octocrylenfreies Sonnenschutzmittel mit geringer Klebrigkeit |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
BR102015001903A2 BR102015001903A2 (pt) | 2015-09-15 |
BR102015001903B1 true BR102015001903B1 (pt) | 2020-12-01 |
Family
ID=52432668
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
BR102015001903-3A BR102015001903B1 (pt) | 2014-01-29 | 2015-01-28 | composição cosmética de filtro solar isenta de octocrileno com baixa pegajosidade |
Country Status (8)
Country | Link |
---|---|
US (1) | US9808410B2 (pt) |
EP (2) | EP3072499B1 (pt) |
JP (1) | JP6642967B2 (pt) |
CN (1) | CN104800092A (pt) |
AU (2) | AU2015200353B2 (pt) |
BR (1) | BR102015001903B1 (pt) |
DE (1) | DE102014201541A1 (pt) |
ES (2) | ES2750860T3 (pt) |
Families Citing this family (12)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
DE102014212522A1 (de) | 2014-06-27 | 2015-12-31 | Beiersdorf Ag | Stabile kosmetische und dermatologische Zubereitung mit hohem Lichtschutzfaktor |
JP6143914B2 (ja) * | 2015-09-30 | 2017-06-07 | 株式会社 資生堂 | 日焼け止め化粧料 |
DE102016220547A1 (de) * | 2016-10-20 | 2018-04-26 | Beiersdorf Ag | Ethanolisches Sonnenschutzmittel mit reduzierter Neigung zur Textilverfleckung |
DE102016223502A1 (de) | 2016-11-28 | 2018-05-30 | Beiersdorf Ag | UV-Filter haltiger, kosmetischer Schaum aus einer Emulsion enthaltend Natriumcetearylsulfat und Glycerylmonostearat |
DE102017200723A1 (de) * | 2017-01-18 | 2018-07-19 | Beiersdorf Ag | Octocrylenfreies Sonnenschutzmittel mit Polyglyceryl-10 Stearat |
JP7057066B2 (ja) * | 2017-03-02 | 2022-04-19 | 株式会社 資生堂 | 水中油型乳化日焼け止め化粧料 |
WO2019192696A1 (en) * | 2018-04-05 | 2019-10-10 | Beiersdorf Ag | Cosmetic composition for preconditioning the skin |
JP7181379B2 (ja) | 2018-08-23 | 2022-11-30 | ザ プロクター アンド ギャンブル カンパニー | スキンケア組成物 |
FR3095757B1 (fr) | 2019-05-10 | 2021-05-21 | Fabre Pierre Dermo Cosmetique | Système photoprotecteur constitué de 4 filtres solaires |
US11590064B2 (en) * | 2019-10-04 | 2023-02-28 | Johnson & Johnson Consumer Inc. | Sprayable sunscreen composition |
BR112022008467A2 (pt) * | 2019-11-05 | 2022-07-19 | Dsm Ip Assets Bv | Composição de protetor solar com baixa pegajosidade |
LU101670B1 (en) * | 2020-03-09 | 2021-09-10 | Soc De Recherche Cosmetique Sarl | Sun protection topical composition |
Family Cites Families (38)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JP3579778B2 (ja) * | 1995-12-28 | 2004-10-20 | 株式会社コーセー | サンケア化粧料 |
DE19846771A1 (de) * | 1998-10-10 | 2000-04-13 | Beiersdorf Ag | Verwendung von Triglyceridwachsen zur Verstärkung des Lichtschutzfaktors und/oder der UV-A-Schutzleistung kosmetischer oder dermatologischer Lichtschutzmittel |
DE10155957A1 (de) | 2001-11-09 | 2003-05-22 | Beiersdorf Ag | Kosmetische und dermatologische Lichtschutzformulierungen mit einem Gehalt an Hydroxybenzophenonen und Pentanatrium-Ethylendiamintetramethylenphosphonat |
US7108860B2 (en) * | 2002-06-06 | 2006-09-19 | Playtex Products, Inc. | Sunscreen compositions |
DE102004002996A1 (de) | 2004-01-19 | 2005-08-04 | Beiersdorf Ag | Dünnflüssige W/O Emulsionen |
DE102004052833A1 (de) | 2004-10-28 | 2006-05-04 | Beiersdorf Ag | Sonnenschutzmittel |
DE102005037546A1 (de) | 2005-08-09 | 2007-02-22 | Beiersdorf Ag | Kosmetische Zubereitung mit UV-Lichtschutzfiltern |
DE102005044262A1 (de) | 2005-09-09 | 2007-03-15 | Beiersdorf Ag | UV-Filterkomposition enthaltend PPG-3 Benzylethermyristat |
JP2007099699A (ja) * | 2005-10-05 | 2007-04-19 | Shiseido Co Ltd | 日焼け止め化粧料 |
DE102005059741A1 (de) | 2005-12-13 | 2007-06-14 | Beiersdorf Ag | Pigmenthaltige Sonnenschutzmittel mit Merocyaninen |
JP2007182387A (ja) * | 2005-12-30 | 2007-07-19 | Shiseido Co Ltd | 日焼け止め化粧料 |
JP2007261977A (ja) * | 2006-03-28 | 2007-10-11 | Shiseido Co Ltd | 皮膚用又は毛髪用組成物 |
JP4691464B2 (ja) * | 2006-03-28 | 2011-06-01 | 株式会社資生堂 | 皮膚用又は毛髪用組成物 |
DE102006027238A1 (de) | 2006-06-09 | 2007-12-13 | Beiersdorf Ag | Acyclische Merocyanine in kosmetischen Zubereitungen |
DE102007005334A1 (de) | 2007-02-01 | 2008-08-07 | Beiersdorf Ag | Piperazinderivate in diolhaltigen kosmetischen Zubereitungen |
US20080193395A1 (en) | 2007-02-14 | 2008-08-14 | Beiersdorf Ag | Cosmetic preparation with vinylpyrrolidone/acrylic acid copolymer |
ES2332539T3 (es) | 2007-02-14 | 2010-02-08 | Beiersdorf Ag | Preparacion cosmetica con filtro de luz uv hidrosoluble y un copolimero de vinilpirrolidina / acido acrilico. |
US8440172B2 (en) | 2007-07-09 | 2013-05-14 | Symrise Ag | Stable soluble salts of phenylbenzimidazole sulfonic acid at PHS at or below 7.0 |
FR2918563B1 (fr) * | 2007-07-12 | 2009-12-04 | Oreal | Composition photoprotectrice fluide aqueuse a base d'un polymere polyamide a terminaison amide tertiaire. |
EP2092928A1 (de) | 2008-02-22 | 2009-08-26 | Stada Arzneimittel Ag | Lichtschutzzubereitung in Form einer Hydrodispersion mit einem Lichtschutzfaktor von _> 50 |
EP2105124A1 (de) * | 2008-03-26 | 2009-09-30 | Bayer MaterialScience AG | Sonnenschutz-Zusammensetzungen |
DE102008018789A1 (de) | 2008-04-11 | 2009-10-15 | Beiersdorf Ag | Parfümierte kosmetische Zubereitung mit Citronellol |
DE102008018788A1 (de) | 2008-04-11 | 2009-10-15 | Beiersdorf Ag | Parfümierte kosmetische Zubereitung |
DE102008028665A1 (de) | 2008-06-09 | 2009-12-17 | Beiersdorf Ag | Kosmetische Zubereitung mit Titandioxid in multimodaler Partikelgrößenverteilung |
US20100129303A1 (en) * | 2008-10-17 | 2010-05-27 | Dueva-Koganov Olga V | Sunscreen and personal care compositions comprising a random terpolymer |
JP5378753B2 (ja) * | 2008-10-22 | 2013-12-25 | 株式会社 資生堂 | 乳化組成物 |
EP2243517A1 (de) | 2009-04-20 | 2010-10-27 | Dr. Straetmans GmbH | Kosmetische oder dermatologische Zubereitung |
DE102009027105A1 (de) | 2009-06-23 | 2010-12-30 | Henkel Ag & Co. Kgaa | Sonnenschutzzusammensetzungen mit verbessertem antioxidativen Potenzial |
US8916209B2 (en) * | 2009-10-02 | 2014-12-23 | Johnson & Johnson Consumer Companies, Inc. | Extracts of Phyllanthus niruri |
DE102009048558A1 (de) | 2009-10-07 | 2011-04-14 | Beiersdorf Ag | Kosmetische Zubreitung enthaltend Cetearylsulfoccinate und Trisbiphenyl-Triazin |
EP2509578B1 (en) | 2009-12-09 | 2014-09-03 | DSM IP Assets B.V. | Novel compounds |
US8883829B2 (en) * | 2010-01-15 | 2014-11-11 | Dsm Ip Assets B.V. | 2-phenyl-1,2,3-benzotriazoles for UV radiation absorbance |
DE102010044682A1 (de) * | 2010-09-08 | 2012-03-08 | Beiersdorf Ag | Emulsion mit UV-Schutz |
DE102012200074A1 (de) * | 2012-01-04 | 2013-07-04 | Beiersdorf Ag | Leichte, wasserfeste kosmetische Zubereitung |
FR2986423B1 (fr) | 2012-02-06 | 2014-02-21 | Oreal | Composition solaire contenant un derive de 4-carboxy 2-pyrrolidinone et des particules d'aerogel de silice hydrophobe |
DE102012205526A1 (de) * | 2012-04-04 | 2013-10-10 | Beiersdorf Ag | Stabile kosmetische Zubereitung mit hohem Pigmentgehalt |
DE102012211790A1 (de) * | 2012-07-06 | 2014-01-09 | Beiersdorf Ag | Lichtstabile kosmetische Zubereitung |
DE102013213174A1 (de) | 2013-07-04 | 2015-01-08 | Beiersdorf Ag | Octocrylenfreies Sonnenschutzmittel |
-
2014
- 2014-01-29 DE DE102014201541.3A patent/DE102014201541A1/de not_active Withdrawn
-
2015
- 2015-01-22 ES ES16163784T patent/ES2750860T3/es active Active
- 2015-01-22 EP EP16163784.8A patent/EP3072499B1/de not_active Revoked
- 2015-01-22 EP EP15152074.9A patent/EP2905012B1/de active Active
- 2015-01-22 ES ES15152074.9T patent/ES2676302T3/es active Active
- 2015-01-23 US US14/603,702 patent/US9808410B2/en active Active
- 2015-01-27 AU AU2015200353A patent/AU2015200353B2/en active Active
- 2015-01-28 BR BR102015001903-3A patent/BR102015001903B1/pt active IP Right Grant
- 2015-01-28 JP JP2015014037A patent/JP6642967B2/ja active Active
- 2015-01-29 CN CN201510045438.6A patent/CN104800092A/zh active Pending
-
2020
- 2020-02-10 AU AU2020200941A patent/AU2020200941B9/en active Active
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
EP3072499A1 (de) | 2016-09-28 |
CN104800092A (zh) | 2015-07-29 |
ES2676302T3 (es) | 2018-07-18 |
AU2020200941B2 (en) | 2021-04-01 |
JP2015140349A (ja) | 2015-08-03 |
EP3072499B1 (de) | 2019-07-17 |
EP2905012A1 (de) | 2015-08-12 |
AU2020200941A1 (en) | 2020-02-27 |
AU2015200353B2 (en) | 2019-11-14 |
US20150209259A1 (en) | 2015-07-30 |
BR102015001903A2 (pt) | 2015-09-15 |
US9808410B2 (en) | 2017-11-07 |
DE102014201541A1 (de) | 2015-07-30 |
EP2905012B1 (de) | 2018-04-18 |
JP6642967B2 (ja) | 2020-02-12 |
AU2015200353A1 (en) | 2015-08-13 |
AU2020200941B9 (en) | 2021-04-15 |
ES2750860T3 (es) | 2020-03-27 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
AU2020200941B2 (en) | Octocrylene-free sunscreen composition with low stickiness | |
ES2751727T3 (es) | Protector solar sin octocrileno, que contiene alcohol | |
ES2696527T3 (es) | Producto protector solar libre de octocrileno que contiene benzoato de dietilaminohidroxibenzoilhexilo | |
ES2834984T3 (es) | Producto protector solar de olor estable, libre de octocrileno | |
ES2749685T3 (es) | Producto protector solar libre de octocrileno que contiene benzoato de dietilaminohidroxibenzoilhexilo | |
ES2734747T3 (es) | Protector solar libre de octocrileno con benzoato de dietilaminohidroxibenzoilhexilo | |
ES2728560T3 (es) | Producto protector solar libre de octocrileno con benzoato de dietilamino hidroxibenzoil hexilo | |
ES2786599T3 (es) | Producto protector solar que contiene dióxido de titanio con salicilato de etilhexilo | |
ES2698548T5 (es) | Producto protector solar libre de octocrileno con pegajosidad mínima | |
BR102016026797B1 (pt) | Preparação cosmética | |
ES2750214T3 (es) | Producto protector solar libre de octocrileno con dietilhexil butamido triazona | |
ES2790840T3 (es) | Silicatos esféricos en preparaciones cosméticas | |
ES2963316T3 (es) | Emulsión O/W con 4-(terc-butil)-4¿-metoxidibenzoilmetano fotoquímicamente estable en gotas de aceite inferiores a 8 micrómetros | |
US20230083509A1 (en) | Polyacrylate-free cosmetic preparation |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
B03A | Publication of an application: publication of a patent application or of a certificate of addition of invention | ||
B06F | Objections, documents and/or translations needed after an examination request according art. 34 industrial property law | ||
B06U | Preliminary requirement: requests with searches performed by other patent offices: suspension of the patent application procedure | ||
B07A | Technical examination (opinion): publication of technical examination (opinion) | ||
B09A | Decision: intention to grant | ||
B16A | Patent or certificate of addition of invention granted |
Free format text: PRAZO DE VALIDADE: 20 (VINTE) ANOS CONTADOS A PARTIR DE 28/01/2015, OBSERVADAS AS CONDICOES LEGAIS. |