BR102012024488A2

BR102012024488A2 - TOPICAL SOLAR FILTER COMPOSITION

Info

Publication number: BR102012024488A2
Application number: BR102012024488A
Authority: BR
Inventors: Susan Daly; Selcan Tokgoz-Engrand
Original assignee: Johnson & Johnson Consumer
Priority date: 2012-09-26
Filing date: 2012-09-26
Publication date: 2014-07-01

Abstract

COMPOSIÇÃO DE FILTRO SOLAR TÓPICA Trata-se de composições substancialmente anidras que incluem pelo menos 10% em peso de um C2 ou C3 monoálcool, cerca de 1,5% ou menos em peso de um filtro UV orgânico; e uma porção de óleo que inclui um ou mais óleos, sendo que a porção de óleo tem uma tensão interfacial com a água maior que 9 e menor que 32,5, sendo que a composição tem uma fração de volume de óleo em relação ao óleo mais C2 ou C3 monoálcool que é cerca de 0,33 ou mais, sendo que o filtro uv é selecionado de modo que a composição inclui cerca de 1,5% ou menos de um filtro UV orgânico sólido dissolvido na mesma, e sendo que a composição é substancialmente anidra.TOPIC SOLAR FILTER COMPOSITION These are substantially anhydrous compositions that include at least 10% by weight of a mono-alcohol C2 or C3, about 1.5% or less by weight of an organic UV filter; and a portion of oil that includes one or more oils, the portion of oil having an interfacial tension with water greater than 9 and less than 32.5, with the composition having a fraction of oil volume in relation to oil plus C2 or C3 monoalcohol which is about 0.33 or more, the uv filter being selected so that the composition includes about 1.5% or less of a solid organic UV filter dissolved in it, and the composition is substantially anhydrous.

Description

I "COMPOSIÇÃO DE FILTRO SOLAR TÓPICA"I "TOPIC SOLAR FILTER COMPOSITION"

Campo da invençãoField of the invention

A presente invenção refere-se a composições de filtro solar tópicas que têm a capacidade de serem aplicadas com 5 êxito à pele molhada.The present invention relates to topical sunscreen compositions which have the ability to be successfully applied to wet skin.

Antecedentes da invençãoBackground of the invention

Os produtos para proteção solar convencionais tomam a forma de compostos de filtro UV ultravioleta e/ou compostos de filtração UV particulados (coletivamente, 10 "ativos de proteção solar") que são solubilizados, emulsionados ou dispersados em um veiculo, que é aplicado topicamente à pele. Os ativos de proteção solar, tipicamente através de polímeros auxiliares e outros ingredientes incluídos no veículo, formam sobre a pele 15 uma camada fina, protetora e frequentemente resistente à água.Conventional sunscreen products take the form of ultraviolet UV filter compounds and / or particulate UV filtration compounds (collectively, 10 "sunscreen actives") that are solubilized, emulsified or dispersed in a vehicle, which is applied topically to skin. Sunscreen actives, typically through auxiliary polymers and other ingredients included in the vehicle, form a thin, protective and often water-resistant layer on the skin.

Os requerentes reconheceram que embora certos produtos de proteção solar típicos tenham êxito em fornecer uma barreira protetora durável quando aplicados à pele seca, 20 tipicamente não é esse o resultado quando tais produtos são aplicados à pele que está umedecida por suor ou encontra-se com a água residual. De fato, quando aplicados à pele, a tendência dos produtos de proteção solar convencionais é diluir os ativos de proteção 25 solar, espalhar-se e formar um filme incompleto, o que geralmente forma flocos ou descola da pele e/ou assume uma aparência branca e pastosa. O resultado final não é atraente, e proporciona uma proteção insatisfatória para a pele contra os raios do sol.Applicants have recognized that while certain typical sunscreen products have been successful in providing a durable protective barrier when applied to dry skin, 20 this is typically not the result when such products are applied to skin that is wet with sweat or meets skin. residual water. In fact, when applied to the skin, the tendency of conventional sunscreen products is to dilute sunscreen actives, spread and form an incomplete film, which usually forms flakes or peels off the skin and / or assumes a white appearance. and pasty. The end result is unattractive, and provides unsatisfactory skin protection from the sun's rays.

Outros têm contemplado uma solução para esse problema com o uso de um emulsif icante de água em óleo para "autoemulsificar", presumivelmente na presença da água residual presente sobre a pele. Entretanto, os requerentes reconheceram que graves problemas estéticos 35 e de desempenho ainda existem na maioria dos produtos para proteção solar para a "pele molhada". Consequentemente, os requerentes agora identificaram uma composição de proteção solar inovadora, que é adequada para uso sobre a pele molhada e resiste à tendência de branqueamento na presença de água residual.Others have contemplated a solution to this problem by using a water-in-oil emulsifier to "self-emulsify", presumably in the presence of residual water present on the skin. However, applicants have recognized that serious cosmetic and performance problems still exist in most "wet skin" sunscreen products. Consequently, applicants have now identified an innovative sunscreen composition that is suitable for use on wet skin and resists the tendency to bleach in the presence of residual water.

Sumário da invenção A presente invenção refere-se a composições substancialmente anidras, que compreendem pelo menos 10%, em peso de um C2 ou C3 monoálcool; um filtro UV orgânico; e uma porção de óleo que compreende um ou mais óleos. A porção de óleo é miscível com o C2 ou C3 monoálcool e tem uma tensão interfacial com a água maior que 9 e menor que 32,5. A composição tem uma fração de volume da porção de óleo em relação à soma da porção de óleo mais o C2 ou C3 monoálcool que é maior que 0,33. As composições incluem cerca de 1,5% ou menos em peso de um filtro UV orgânico sólido.Summary of the Invention The present invention relates to substantially anhydrous compositions comprising at least 10% by weight of a C 2 or C 3 monoalcohol; an organic UV filter; and an oil portion comprising one or more oils. The oil portion is miscible with C2 or C3 monoalcohol and has a water interfacial tension of greater than 9 and less than 32.5. The composition has a volume fraction of the oil portion relative to the sum of the oil portion plus C2 or C3 monoalcohol which is greater than 0.33. The compositions include about 1.5% or less by weight of a solid organic UV filter.

Descrição detalhadaDetailed Description

Descobriu-se que os filtros de proteção solar (UV) ultravioleta orgânicos sólidos podem ser dissolvidos em uma composição que compreende um C2 ou C3 monoálcool e umaIt has been found that solid organic ultraviolet sun protection (UV) filters can be dissolved in a composition comprising a C2 or C3 monoalcohol and a

2 0 porção de óleo que compreende um ou mais óleos, para formar uma composição substancialmente anidra, que surpreendentemente resiste ao branqueamento na presença de água.The oil portion comprising one or more oils to form a substantially anhydrous composition which surprisingly resists bleaching in the presence of water.

Conforme usado na presente invenção, o termo "cosmeticamente aceitável" significa adequado para uso em contato com tecidos (por exemplo, a pele) sem toxicidade, incompatibilidade, instabilidade, irritação, resposta alérgica, ou similares.As used herein, the term "cosmetically acceptable" means suitable for use in contact with tissues (e.g., the skin) without toxicity, incompatibility, instability, irritation, allergic response, or the like.

Para uso na presente invenção, "substancialmente isento" significa que a composição contém menos que cerca de 1, como menos que cerca de 0,1, por exemplo menos que cerca de 0,01%, em peso, de um ingrediente.For use in the present invention, "substantially free" means that the composition contains less than about 1, as less than about 0.1, for example less than about 0.01% by weight, of an ingredient.

As composições da presente invenção são substancialmente anidras. Por "substancialmente anidra" é suposto que a composição é substancialmente isenta de água.The compositions of the present invention are substantially anhydrous. By "substantially anhydrous" the composition is supposed to be substantially free of water.

Faixas de Concentração e "Concentrado"Concentration Ranges and "Concentrate"

Exceto onde especificamente descrito de outra forma, todas as porcentagens incluídas na presente invenção são porcentagens em peso, com base no peso total da composição, excluindo qualquer propelente que possa estar presente. Para composições que incluem um 5 propelente, o termo "concentrado" é usado para referirse à porção da composição que exclui o propelente.Except where specifically described otherwise, all percentages included in the present invention are percentages by weight based on the total weight of the composition, excluding any propellant that may be present. For compositions comprising a propellant, the term "concentrate" is used to refer to the portion of the composition that excludes the propellant.

Filtro UV orgânicoOrganic UV filter

As composições da presente invenção incluem um filtro UV orgânico. 0 filtro UV orgânico pode ser um filtro UV 10 orgânico sólido dissolvido. Os filtros UV orgânicos sólidos que são úteis à presente invenção são compostos cosmeticamente aceitáveis, que absorvem radiação na faixa UV, são sólidos à temperatura ambiente (22°C) e pressão (101,3 kPa (1 atmosfera)), e são, em geral, solúveis em 15 um ou mais solventes à base de hidrocarboneto orgânicos. 0 filtro UV orgânico absorve a radiação em alguma porção do espectro ultravioleta (290 nm a 400 nm), e pode ter um coeficiente de extinção de pelo menos cerca de 1000 mol~The compositions of the present invention include an organic UV filter. The organic UV filter may be a dissolved solid organic UV 10 filter. The solid organic UV filters that are useful in the present invention are cosmetically acceptable compounds, which absorb radiation in the UV range, are solid at room temperature (22 ° C) and pressure (101.3 kPa (1 atmosphere)), and are, in generally soluble in one or more organic hydrocarbon solvents. The organic UV filter absorbs radiation at some portion of the ultraviolet spectrum (290 nm to 400 nm), and may have an extinction coefficient of at least about 1000 mol.

1Cm-1 ou mais, por exemplo, maior que 10.000 ou 100.000 ou 20 1.000.000 mol-1 cm"1, por pelo menos um comprimento de onda dentro do espectro ultravioleta definido acima. 0 filtro UV orgânico, que é sólido à temperatura ambiente, é dissolvido e distribuído de maneira homogênea na composição (exclusiva de qualquer propelente).1Cm-1 or more, for example greater than 10,000 or 100,000 or 20 1,000,000 mol-1 cm-1, for at least one wavelength within the ultraviolet spectrum defined above. The organic UV filter, which is solid at temperature environment, is dissolved and distributed homogeneously in the composition (exclusive of any propellant).

Exemplos de filtros UV orgânicos sólidos que podem ser dissolvidos em composições da presente invenção incluem, mas não se limitam a, benzofenona-3 (isto é, oxibenzona), 2-hidróxi-4-metoxifenil)-(2-hidroxifenil)metanona (isto é, dióxi benzona), 2-(2H-benzotriazol-2-il)-4-metil 30 fenol, também conhecido como drometrizol trissiloxano (também conhecido como MEXORYL XL), butilmetóxi dibenzoil metano ("avobenzona"), 4-metil benzilideno cânfora ("4- MBC"), etil hexil triazona (disponível como UVINUL T-150 junto à BASF de Ludwigshafen, Alemanha), dietilamino 35 hidroxibenzoil hexil benzoato ("DHHB") disponível como UVINUL A Plus junto à BASF; e Bemotrizinol (disponível como TINOSORB S junto à BASF), mentil-2-amino benzoato ("antranilato de mentila"), ácido 4-aminobenzoico ("PABA"), hidróxi metilfenil benzotriazol e combinações dos mesmos.Examples of solid organic UV filters that may be dissolved in compositions of the present invention include, but are not limited to, benzophenone-3 (i.e. oxybenzone), 2-hydroxy-4-methoxyphenyl) - (2-hydroxyphenyl) methanone (i.e. (Doxybenzone), 2- (2H-benzotriazol-2-yl) -4-methylphenol, also known as drometrizole trisiloxane (also known as MEXORYL XL), butylmethoxy dibenzoyl methane ("avobenzone"), 4-methyl benzylidene camphor ("4 MBC"), ethyl hexyl triazone (available as UVINUL T-150 from BASF Ludwigshafen, Germany), diethylamino 35 hydroxybenzoyl hexyl benzoate ("DHHB") available as UVINUL A Plus from BASF; and Bemotrizinol (available as TINOSORB S from BASF), menthyl-2-amino benzoate ("menthyl anthranilate"), 4-aminobenzoic acid ("PABA"), hydroxy methylphenyl benzotriazole and combinations thereof.

De acordo com certas modalidades, os filtros UV orgânicos sólidos podem ser selecionados do grupo que consiste em oxibenzona, avobenzona, drometrizol trissiloxano, etil hexil triazona, DHHB e bemotrizinol. De acordo com certas outras modalidades, os filtros UV orgânicos sólidos são selecionados a partir do grupo que consiste em oxibenzona e avobenzona. De acordo com certas outras modalidades, os filtros UV orgânicos sólidos usados nas composições da presente invenção consistem em oxibenzona e avobenzona. De acordo com certas outras modalidades o filtro UV orgânico sólido inclui oxibenzona. O filtro UV orgânico dissolvido, se incluído, está presente em uma concentração de cerca de 1,5% ou menos em peso. O filtro UV orgânico dissolvido, pode estar presente em uma faixa de concentração de cerca de 0,5% a cerca de 1,5.According to certain embodiments, solid organic UV filters may be selected from the group consisting of oxybenzone, avobenzone, drometrizole trisiloxane, ethyl hexyl triazone, DHHB and bemotrizinol. In certain other embodiments, solid organic UV filters are selected from the group consisting of oxybenzone and avobenzone. According to certain other embodiments, the solid organic UV filters used in the compositions of the present invention consist of oxybenzone and avobenzone. In certain other embodiments the solid organic UV filter includes oxybenzone. The dissolved organic UV filter, if included, is present at a concentration of about 1.5% or less by weight. The dissolved organic UV filter may be present in a concentration range of from about 0.5% to about 1.5.

De acordo com certas modalidades, o filtro UV orgânico é um filtro UV orgânico que é líquido à temperatura ambiente (22°C) e pressão (1 atmosfera) . Tais ' 'filtros UV orgânicos líquidos" são descritos a seguir na seção intitulada "porção de óleo".According to certain embodiments, the organic UV filter is an organic UV filter that is liquid at room temperature (22 ° C) and pressure (1 atmosphere). Such liquid organic UV filters are described below in the section entitled "oil portion".

C2 ou C3 monoálcool As composições da presente invenção incluem um C2 ou C3 monoálcool. Por "C2 ou C3 monoálcool" significa etanol, propanol, isopropanol ou combinações dos mesmos. Em certas modalidades o C2 ou C3 monoálcool é etanol. 0 C2 ou C3 monoálcool está presente em uma concentração de cerca de 10% ou mais em peso. De acordo com certas modalidades, o C2 ou C3 monoálcool está presente em uma concentração de cerca de 10% a cerca de 67%, como de cerca de 12% a cerca de 67%, como de cerca de 15% a cerca de 57%, como de cerca de 20% a cerca de 57%, por exemplo, de cerca de 25% a cerca de 55% em peso.C2 or C3 monoalcohol Compositions of the present invention include a C2 or C3 monoalcohol. By "C2 or C3 monoalcohol" means ethanol, propanol, isopropanol or combinations thereof. In certain embodiments C2 or C3 monoalcohol is ethanol. C2 or C3 monoalcohol is present in a concentration of about 10% or more by weight. According to certain embodiments, C2 or C3 monoalcohol is present in a concentration of from about 10% to about 67%, from about 12% to about 67%, from about 15% to about 57%. , such as from about 20% to about 57%, for example from about 25% to about 55% by weight.

Porção de óleoPortion of Oil

As composições da presente invenção incluem uma porção de óleo. Por "porção de óleo" entende-se, coletivamente, todos os óleos presentes na composição (isto é, nenhum dos óleos presente na composição está excluído da porção de óleo). A porção de óleo, em agregado, tem uma 5 polaridade moderada. Como tal, a porção de óleo tem uma tensão interfacial com a água que é maior que 9 e menor que 32,5. De acordo com certas modalidades da invenção, a porção de óleo tem uma tensão interfacial com a água que é de cerca de 10 a cerca de 37, como de cerca de 11,6 a 10 cerca de 32,5, como de cerca de 11,6 a cerca de 30, como de cerca de 11,6 a cerca de 25, por exemplo, de cerca de 11,6 a cerca de 20. De acordo com uma modalidade da invenção, a porção de óleo da composição tem uma tensão interfacial com a água que é igual a ou maior que a do 15 adipato de diisopropila e igual a ou menos que a do um benzoato de Ci2-Ciealquila (Tegosoft TN, disponível junto à Evonik Goldschmidt GmbH de Essen, Alemanha).The compositions of the present invention include an oil moiety. By "oil portion" is meant collectively all oils present in the composition (that is, none of the oils present in the composition are excluded from the oil portion). The aggregate oil portion has a moderate polarity. As such, the oil portion has a water interfacial tension that is greater than 9 and less than 32.5. According to certain embodiments of the invention, the oil portion has an interfacial tension with water which is from about 10 to about 37, as from about 11.6 to about 32.5, as from about 11. 6 to about 30, as from about 11.6 to about 25, for example from about 11.6 to about 20. According to one embodiment of the invention, the oil portion of the composition has a tension interfacial with water that is equal to or greater than diisopropyl adipate and less than or equal to a Ci2-Ciealquila benzoate (Tegosoft TN, available from Evonik Goldschmidt GmbH of Essen, Germany).

A tensão interfacial da porção de óleo pode ser determinada por meio do "Teste de Tensão Interfacial da Gota Pendente", conforme descrito abaixo. Um medidor de ângulo de contato, como o (Dynamic) medidor de ângulo de contato modelo DM-701, fabricado por Kyowa Interface Science Co., Ltd. (Tóquio, Japão), equipado com interface de medição FAMAS software de sistema de análise, é usado. Um reservatório no medidor é preenchido com a água desionizada e uma seringa de vidro é preenchida com óleo de teste. Quando a porção de óleo é menos densa que a água, uma agulha de aço inoxidável invertida de 22 gauge é fixada à seringa, da qual uma pequena quantidade do óleo é empurrada para o reservatório de água para formar uma gota ao final da agulha. Quando a porção de óleo é mais densa que a água, é usada uma agulha de aço inoxidável normal de 22 gauge. Após a formação da gota na extremidade da agulha, tempo suficiente é dado para cada gota alcançar um ponto de estabilidade. Quando a gota está estável, imagens da gota são capturadas com uma câmera de captura de imagem rápida (até 60 estruturas por segundo) e o software calcula a tensão interfacial do óleo com a água com base no formato da gota na imagem capturada. Uma nova goticula líquida é criada para cada medição. A água destilada média é trocada e o recipiente 5 é limpo para cada medição para minimizar a influência da mistura transversal líquida. Os valores da tensão interfacial são medidos em triplicata para cada amostra de óleo.The interfacial tension of the oil portion can be determined by the "Pending Drop Interfacial Tension Test" as described below. A contact angle meter, such as the DM-701 (Dynamic) contact angle meter, manufactured by Kyowa Interface Science Co., Ltd. (Tokyo, Japan), equipped with FAMAS measurement interface analysis system software, it is used. A reservoir in the meter is filled with deionized water and a glass syringe is filled with test oil. When the oil portion is less dense than water, a 22 gauge inverted stainless steel needle is attached to the syringe, from which a small amount of oil is pushed into the water reservoir to form a drop at the end of the needle. When the oil portion is denser than water, a standard 22 gauge stainless steel needle is used. After drop formation at the needle end, sufficient time is given for each drop to reach a stability point. When the droplet is stable, droplet images are captured with a fast image capture camera (up to 60 frames per second) and the software calculates the interfacial tension of oil with water based on the droplet shape in the captured image. A new liquid droplet is created for each measurement. The average distilled water is changed and the container 5 is cleaned for each measurement to minimize the influence of the liquid cross mix. The interfacial tension values are measured in triplicate for each oil sample.

A fim de padronizar os resultados e permitir alguma variância na medição para o Teste de Tensão Interfacial da Gota Pendente, atribui-se ao adipato de diisopropila um valor de tensão interfacial padrão de 11,6. No momento de cada teste, o adipato de diisopropila é testado para determinar o valor de adipato de diisopropila testado vs. a tensão interfacial padrão para adipato de diisopropila. Quando se determina que o valor para o adipato de diisopropila testado é diferente de 11,6, então, os valores subsequentes da tensão interfacial para outros óleos são ajustados para cima ou para baixo para situações onde o valor medido para o adipato de diisopropila é mais ou menos que 11,6, respectivamente. 0 fator de ajuste é a razão entre o valor medido e o adipato de diisopropila dividido por 11,6. Por exemplo, se o adipato de diisopropila é medido no momento como 13,1, então, os valores relatados serão multiplicados por 13,1/11,6, isto é 1,13.In order to standardize the results and allow some measurement variance for the Pending Drop Interfacial Stress Test, diisopropyl adipate is assigned a standard interfacial stress value of 11.6. At the time of each test, diisopropyl adipate is tested to determine the value of diisopropyl adipate tested vs. the standard interfacial tension for diisopropyl adipate. When it is determined that the value for the diisopropyl adipate tested is different from 11.6, then subsequent interfacial tension values for other oils are adjusted up or down for situations where the measured value for diisopropyl adipate is higher. or less than 11.6, respectively. The adjustment factor is the ratio between the measured value and diisopropyl adipate divided by 11.6. For example, if diisopropyl adipate is currently measured as 13.1, then the reported values will be multiplied by 13.1 / 11.6, ie 1.13.

A porção de óleo inclui um ou mais óleos. Por "óleo", entende-se um composto hidrofóbico que tem um ponto de fusão que está abaixo de 30°C e é insolúvel em água. 30 Embora todos os um ou mais óleos da porção de óleo possam ser selecionados para ter uma tensão 'interfacial com a água que seja maior que 9 e menor que 32,5, cada óleo individual presente em uma porção de óleo não necessita cumprir este requisito, contanto que a porção de óleo, 35 como um todo, cumpra este requisito. 0 um ou mais óleos podem ser selecionados para cumprir um ou mais dos três critérios seguintes: (a) tem uma cadeia carbônica de pelo menos quatro carbonos na qual nenhum dos quatro carbonos é um carbono da carbonila; (b) tem dois ou mais grupos silóxi alquila; ou (c) tem dois ou mais grupos oxipropileno em seqüência. A porção hidrofóbica pode 5 incluir grupos lineares, cíclicos, aromáticos, saturados ou insaturados. De acordo com certas modalidades, compostos que são anfifílicos estão excluídos da definição de "óleo" e tais compostos que têm porções hidrofílicas, como grupos aniônicos, catiônicos, zwiteriônicos ou não 10 iônicos, que são polares, incluindo sulfato, sulfonato, carboxilato, fosfato, fosfonatos, amônio, incluindo espécies mono, di, e trialquilamônio, piridínio, imidazolínio, amidínio, poli(etilenoimínio),The oil portion includes one or more oils. By "oil" is meant a hydrophobic compound which has a melting point which is below 30 ° C and is insoluble in water. Although all one or more oils in the oil portion may be selected to have a water interfacial tension that is greater than 9 and less than 32.5, each individual oil present in an oil portion need not meet this requirement. as long as the oil portion, 35 as a whole, meets this requirement. One or more oils may be selected to meet one or more of the following three criteria: (a) has a carbon chain of at least four carbons in which none of the four carbons is a carbonyl carbon; (b) has two or more alkyl siloxy groups; or (c) has two or more oxypropylene groups in sequence. The hydrophobic moiety may include linear, cyclic, aromatic, saturated or unsaturated groups. According to certain embodiments, compounds which are amphiphilic are excluded from the definition of "oil" and such compounds which have hydrophilic moieties, such as anionic, cationic, zwitterionic or nonionic groups, which are polar, including sulfate, sulfonate, carboxylate, phosphate , phosphonates, ammonium, including mono, di, and trialkylammonium, pyridinium, imidazolium, amidinium, poly (ethyleneiminium)

amonioalquilsulfonato, amonioalquilcarboxilato,ammonioalkyl sulfonate, ammonioalkylcarboxylate,

anfoacetato e porções poli(etilenoóxi)sulfonila, estão, então, excluídos.amphoacetate and poly (ethyleneoxy) sulfonyl moieties are then excluded.

De acordo com certas modalidades alternativas, sob certas condições como apresentado abaixo, os compostos anfifílicos que de outro modo cumprem os requisitos de 20 "óleo", como apresentado acima, são considerados "óleos" e portanto são considerados parte de uma porção de óleo. De acordo com esta modalidade alternativa, os compostos anfifílicos que de outro modo cumprem os requisitos de "óleo" e não são tão anfifílicos de modo a fazer com que 25 a porção de óleo seja capaz de emulsificar água. Por exemplo, nesta modalidade alternativa, a porção de óleo que inclui o composto anfifílico não é capaz de formar uma emulsão de água em óleo (estável por uma semana a 20°C) quando 1 parte, em peso, de água é adicionada a 2 30 partes da porção de óleo e agitada de uma forma tipicamente adequada para a formação de uma emulsão de água em óleo.According to certain alternative embodiments, under certain conditions as set forth below, amphiphilic compounds which otherwise meet the "oil" requirements as set forth above are considered "oils" and therefore are considered part of an oil portion. According to this alternative embodiment, the amphiphilic compounds that otherwise meet the "oil" requirements and are not as amphiphilic to make the oil moiety capable of emulsifying water. For example, in this alternative embodiment, the oil portion comprising the amphiphilic compound is not capable of forming a water-in-oil emulsion (stable for one week at 20 ° C) when 1 part by weight of water is added at 2 ° C. 30 parts of the oil portion are typically stirred to form a water-in-oil emulsion.

Compostos adequados para usar em ou como a porção de óleo incluem vários hidrocarbonetos (alcanos ou alquenos de cadeia reta ou ramificada, cetona, dicetona, álcoois primários ou secundários, aldeídos, ésteres de esteróis, ácidos alcanoicos, turpenos, monoésteres), como aqueles tendo uma cadeia carbônica com comprimento na faixa de de C6-C38, como C6-Ci8. Em uma modalidade da invenção, os óleos incluem grupos funcionais éster e/ou éter.Suitable compounds for use in or as the oil moiety include various hydrocarbons (straight or branched chain alkanes or alkenes, ketone, diketone, primary or secondary alcohols, aldehydes, ester esters, alkanoic acids, turpenes, monoesters), such as those having a carbon chain having a length in the range of C6-C38, such as C6-C18. In one embodiment of the invention, the oils include ester and / or ether functional groups.

Exemplos não limitadores adequados de óleos, que podem estar incluídos na porção de óleo, são alquil diésteres. Um alquil diéster adequado é o adipato de diisopropila, disponível como CRODAMOL DA disponível junto à Croda Inc. de Edison, NJ, EUA (CRODAMOL DA tem uma tensão interfacial como medida com o uso do Teste de Tensão Interfacial da Gota Pendente de 11,6). Outra classe adequada de óleos inclui o produto de reação de glicóis e ácidos graxos. Um produto de reação adequado de glicóis e ácidos graxos é o propionato PPG-2 de miristil éter disponível como Crodamol PMP disponível junto à Croda Inc. de Edison, NJ, EUA (CRODAMOL PMP tem uma tensão interfacial como medida com o uso do Teste de Tensão Interfacial da Gota Pendente de 16,8). Outra classe adequada de óleos inclui triglicerídeos. Um triglicerídeo adequado é uma mistura de triglicerídeos caprílico/cáprico, disponível como Miglyol 812 junto à Sasol Olefins & Surfactants de Houston, Texas, EUA. 0 Miglyol 812 tem uma tensão interfacial como medida com o uso do Teste de Tensão Interfacial da Gota Pendente de 24,7. Outra classe adequada de óleos inclui alquil ésteres. Um alquil éster adequado é o palmitato de isopropila, disponível como Propal NF junto à Lubrizol Corporation de Wickliffe, Ohio, EUA. Outra classe adequada de óleos inclui carbonatos de dialquila. Um carbonato de dialquila adequado é um carbonato de dicaprilila, disponível como CETIOL CC junto à Cognis Corp. de Ambler, Pensilvania, EUA. O CETIOL CC tem uma tensão interfacial como medida com o uso do Teste de Tensão Interfacial da Gota Pendente de 31,9. Outra classe adequada de óleos inclui ésteres benzoato de alquila. Um éster benzoato de alquila benzoato de Ci2-Ci5 alquila adequado, disponível como FINSOLV TN (CAS# 68411-27-8, gravidade específica 0,915-0,935; índice de refração a 20C 1,43-1,487) disponível junto à Innospec Active Chemicals de Edison, New Jersey, EUA, ou Tegosoft TN junto à Evonik Goldschmidt GmbH de Essen, Alemanha. O Tegosoft TN tem uma tensão interfacial como medida com o 5 uso do Teste de Tensão Interfacial da Gota Pendente de 32, 5.Suitable non-limiting examples of oils, which may be included in the oil portion, are alkyl diesters. A suitable alkyl diester is diisopropyl adipate, available as CRODAMOL DA available from Croda Inc. of Edison, NJ, USA (CRODAMOL DA has an interfacial tension as measured using the Pending Drop Interfacial Stress Test of 11.6 ). Another suitable class of oils includes the reaction product of glycols and fatty acids. A suitable reaction product for glycols and fatty acids is myristyl ether propionate PPG-2 available as Crodamol PMP available from Croda Inc. of Edison, NJ, USA (CRODAMOL PMP has an interfacial tension as measured using the Pending Drop Interfacial Tension of 16.8). Another suitable class of oils includes triglycerides. A suitable triglyceride is a caprylic / capric triglyceride mixture available as Miglyol 812 from Sasol Olefins & Surfactants of Houston, Texas, USA. Miglyol 812 has an interfacial tension as measured using the Pending Drop Interfacial Stress Test of 24.7. Another suitable class of oils includes alkyl esters. A suitable alkyl ester is isopropyl palmitate, available as Propal NF from Lubrizol Corporation of Wickliffe, Ohio, USA. Another suitable class of oils includes dialkyl carbonates. A suitable dialkyl carbonate is a dicaprilyl carbonate available from CETIOL CC from Cognis Corp. from Ambler, Pennsylvania, USA. CETIOL CC has an interfacial tension as measured using the Pending Drop Interfacial Stress Test of 31.9. Another suitable class of oils includes alkyl benzoate esters. A suitable C12 -C15 alkyl benzoate alkyl benzoate ester available as FINSOLV TN (CAS # 68411-27-8, specific gravity 0.915-0.935; refractive index at 20C 1.43-1.487) available from Innospec Active Chemicals of Edison, New Jersey, USA, or Tegosoft TN from Evonik Goldschmidt GmbH of Essen, Germany. Tegosoft TN has an interfacial tension as measured by the use of the Pending Drop Interfacial Tension Test of 32, 5.

Como acima mencionado, certos óleos que têm tensão interfacial com a água fora da faixa observada acima (por exemplo, maior que 9 e menor que 32,5) podem estar 10 incluídos na porção de óleo enquanto uma porcentagem suficiente da porção de óleo é formada a partir de óleos dentro das faixas indicadas. Entretanto, não é adequado que a porção de óleo consista inteiramente de óleos que tenham uma tensão interfacial com a água de 9 ou menos, 15 ou inclua tais óleos em teores efetivos para reduzir a tensão interfacial da porção de óleo agregada para menos que 9. De modo similar, não é adequado que a porção de óleo consista inteiramente de óleos que tenham uma tensão interfacial com a água de 32,5 ou ou mais, ou 20 inclua tais óleos em teores efetivos para aumentar a tensão interfacial da porção de óleo agregada para mais que 32,5.As mentioned above, certain oils that have interfacial tension with water outside the range noted above (for example, greater than 9 and less than 32.5) may be included in the oil portion while a sufficient percentage of the oil portion is formed. from oils within the indicated ranges. However, it is not appropriate for the oil portion to consist entirely of oils having a water interfacial tension of 9 or less, 15 or include such oils in effective amounts to reduce the interfacial tension of the aggregate oil portion to less than 9. Similarly, it is not suitable for the oil portion to consist entirely of oils having a water interfacial tension of 32.5 or more, or to include such oils in effective amounts to increase the interfacial tension of the aggregate oil portion. to more than 32.5.

Exemplos de óleos que têm uma tensão interfacial com a água de 9 ou menos incluem uma mistura de benzoato de Ci2-Ci5 alquila, dibenzoato de dipropileno glicol e benzoato de PPG-15 estearil éter, disponível como FINSOLV TPP junto à Innospec Active Chemicals. Exemplos de óleos que têm uma tensão interfacial com a água de 32,5 ou mais, incluem benzoato de C12-C15 alquila (tensão interfacial, I.T. = 32,5, como medido pelos requerentes), dimeticona (tensão interfacial, I.T. = 45, como relatado em K. Hughes, Vadim F. Lvovich, J. Woo, B. Moran, A. Suares, M. Truong, "Novel methods for emollient characterization", Cosmetics and Toiletries Manufacture Worldwide, 2006, 19-24), etil meticona (I.T. = 46,3, como medido pelos requerentes), dietil-hexil-cicloexano disponível como CETIOL S junto à Cognis (I.T. = 49,8), e óleo mineral (I.T. = 50, novamente como relatado em K. Hughes, Vadim F. Lvovich, J. Woo, B. Moran, A. Suares, M. Truong, "Novel methods for emollient characterization", Cosmetics and Toiletries Manufacture Worldwide, 2006, 19- 5 24) .Examples of oils having a water interfacial tension of 9 or less include a mixture of C 12 -C 15 alkyl benzoate, dipropylene glycol dibenzoate and stearyl ether benzoate, available as FINSOLV TPP from Innospec Active Chemicals. Examples of oils having a water interfacial tension of 32.5 or more include C12-C15 alkyl benzoate (interfacial tension, IT = 32.5 as measured by the applicants), dimethicone (interfacial tension, IT = 45, as reported in K. Hughes, Vadim F. Lvovich, J. Woo, B. Moran, A. Suares, M. Truong, "Novel Methods for Emollient Characterization", Cosmetics and Toiletries Manufacture Worldwide, 2006, 19-24), ethyl methicone (IT = 46.3 as measured by the applicants), diethylhexyl cyclohexane available as CETIOL S from Cognis (IT = 49.8), and mineral oil (IT = 50, again as reported in K. Hughes, Vadim F. Lvovich, J. Woo, B. Moran, A. Suares, M. Truong, "Novel Methods for Emollient Characterization", Cosmetics and Toiletries Manufacture Worldwide, 2006, 19-24.

Outros óleos adequados para uso na composição são filtros UV orgânicos que são líquidos à temperatura ambiente (22°C) e pressão (101,3 kPa (1 atmosfera)). Os filtros UV orgânicos, líquidos, úteis na presente invenção são 10 compostos cosmeticamente aceitáveis que absorvem radiação na faixa UV e são, em geral, solúveis em um ou mais solventes hidrocarbonetos orgânicos. 0 filtro UV orgânico absorve a radiação em alguma porção do espectro ultravioleta (290 nm a 400 nm), e pode ser um coeficiente 15 de extinção de pelo menos cerca de 1000 mol-1 cm-1, por exemplo, maior que 10.000 ou 100.000 ou 1.000.000 mol"1 cm-1, por pelo menos um comprimento de onda dentro do espectro ultravioleta definido acima. De acordo com certas modalidades, o filtro UV orgânico, líquido, 20 coexiste com uma porção de óleo e o C2-C3 monoálcool em uma fase única.Other oils suitable for use in the composition are organic UV filters which are liquid at room temperature (22 ° C) and pressure (101.3 kPa (1 atmosphere)). Liquid organic UV filters useful in the present invention are cosmetically acceptable compounds which absorb radiation in the UV range and are generally soluble in one or more organic hydrocarbon solvents. The organic UV filter absorbs radiation at some portion of the ultraviolet spectrum (290 nm to 400 nm), and may be an extinction coefficient of at least about 1000 mol -1 cm -1, for example greater than 10,000 or 100,000 or 1,000,000 mol "1 cm -1 for at least one wavelength within the ultraviolet spectrum defined above. In certain embodiments, the organic, liquid UV filter coexists with a portion of oil and C2-C3 monoalcohol in a single phase.

Exemplos de filtros UV orgânicos, líquidos, incluem, mas não se limitam a, ésteres de ácido cinamônico, em particular 2-etil-hexil éster de ácido 4- metoxicinamônico, propiléster de ácido 4-Examples of liquid, organic UV filters include, but are not limited to, cinnamic acid esters, in particular 2-ethylhexyl 4-methoxycinnamic acid ester, 4-acid propylester.

metoxicinamônico, isoamil éster de ácido 4-metóxi cinâmico, 2-etil-hexil éster (octocrileno) de ácido 2- ciano-3,3-fenilcinamônico; ésteres de ácido salicílico, isto é, 2-etil-hexil éster de ácido salicílico, 4- 30 isopropilbenzil éster de ácido salicílico, homomentil éster de ácido salicílico, 2-hidroxibenzoato de 3,3,5- trimetil cicloexila (homossalato), malonato de benzal dimeticodietila e polissilicone-15.methoxycinnamic, 4-methoxy cinnamic acid isoamyl ester, 2-ethylhexyl-2-cyano-3,3-phenylcinamonic acid ester; salicylic acid esters, ie 2-ethylhexyl salicylic acid ester, 4-30 isopropylbenzyl salicylic acid ester, homomentyl salicylic acid ester, 3,3,5-trimethyl cyclohexyl (homosalate) malonate of benzal dimethicodiethyl and polysilicone-15.

Conforme o versado na técnica reconhecerá prontamente, o termo "filtro UV orgânico" como usado na presente invenção, não inclui partículas de filtração ultravioleta, ("partículas de filtração UV") usadas tipicamente pelo menos em parte para dispersar a radiação ultravioleta. Exemplos de partículas de filtração UV incluem óxidos inorgânicos que incluem dióxido de titânio, óxido de zinco, óxidos de ferro, 5 óxidos de silicone ou outros óxidos metálicos (por exemplo, metal de transição, como metal de transição cristalino). 0 versado na técnica irá também prontamente apreciar que, o termo "filtro UV orgânico sólido", como usado na presente invenção, não inclui filtros UV 10 orgânicos particulados (por exemplo, como Bisoctrizol particulado, disponível como TINOSORB M junto à BASF) que existe como dispersões de partículas sólidas na composição (tipicamente branca em aparência), em oposição às composições da presente invenção onde o 15 filtro UV é dissolvido na composição. De acordo com certas modalidades da invenção, a composição da presente invenção é substancialmente isenta de uma ou ambas de partículas de filtração UV e filtros UV orgânicos particulados que existem como dispersões na composição. 20 Em outras modalidades as composições da invenção são isentas de tais partículas de filtração UV e filtros UV orgânicos particulados.As one skilled in the art will readily recognize, the term "organic UV filter" as used in the present invention does not include ultraviolet filter particles, ("UV filter particles") typically used at least in part to disperse ultraviolet radiation. Examples of UV filtration particles include inorganic oxides which include titanium dioxide, zinc oxide, iron oxides, silicon oxides or other metal oxides (e.g., transition metal such as crystalline transition metal). One skilled in the art will also readily appreciate that the term "solid organic UV filter" as used in the present invention does not include particulate organic UV 10 filters (e.g., as particulate Bisoctrizol available from TINOSORB M from BASF) which exists as dispersions of solid particles in the composition (typically white in appearance) as opposed to the compositions of the present invention where the UV filter is dissolved in the composition. According to certain embodiments of the invention, the composition of the present invention is substantially free of one or both of UV filtration particles and particulate organic UV filters that exist as dispersions in the composition. In other embodiments the compositions of the invention are free from such UV filtration particles and particulate organic UV filters.

0 filtro UV orgânico líquido pode estar presente na composição ou concentrado, em uma faixa de cerca de 0% a cerca de 40%, como de cerca de 5% a cerca de 35%, como de cerca de 10% a cerca de 35%, por exemplo, de cerca de 15% a cerca de 35%, em peso.The liquid organic UV filter may be present in the composition or concentrate in a range from about 0% to about 40%, from about 5% to about 35%, from about 10% to about 35%. for example from about 15% to about 35% by weight.

A porção de óleo pode estar presente na composição ou concentrado em uma faixa de cerca de 8% a cerca de 90%, como de cerca de 20% a cerca de 75%, como de cerca de 30% a cerca de 65%, por exemplo, de cerca de 40% a cerca de 55%, em peso.The oil portion may be present in the composition or concentrated in a range of from about 8% to about 90%, such as from about 20% to about 75%, from about 30% to about 65%, for example. from about 40% to about 55% by weight.

Além disso, os inventores descobriram que é necessário que as composições da presente invenção tenham uma quantidade suficiente de porção de óleo em relação à quantidade de C2 ou C3 monoálcool. A fração de volume do óleo em relação à soma de óleo mais o C2 ou C3 monoálcool (Vóieo) é calculada pela divisão da porcentagem em volume de uma porção de óleo na composição, ou concentrado, pela soma do volume da porção de óleo e o volume do C2 ou C3 monoálcool.Furthermore, the inventors have found that it is necessary that the compositions of the present invention have a sufficient amount of oil portion relative to the amount of C2 or C3 monoalcohol. The volume fraction of oil in relation to the sum of oil plus C2 or C3 monoalcohol (Void) is calculated by dividing the volume percentage of an oil portion in the composition, or concentrate, by the sum of the volume of the oil portion and the volume of C2 or C3 monoalcohol.

5 Especificamente, o V0ieo deve ser cerca de 0,33 ou maior. De acordo com certas modalidades da invenção, o V0Ieo é de 0,33 a cerca de 0,9, como de cerca de 0,33 a cerca de 0,89, como de cerca de 0,40 a cerca de 0,85, como de cerca de 0,40 a cerca de 0,80. De acordo com certas 10 modalidades, como quando um polímero formador de filme que é insolúvel na porção de óleo, mas é solúvel no C2 ou C3 monoálcool está presente na composição, o V^ieo pode ser maior que 0,50 e menos que cerca de 0,80, como de 0,53 até cerca de 0,65.Specifically, the Video should be about 0.33 or greater. According to certain embodiments of the invention, the V0Ieo is from 0.33 to about 0.9, as from about 0.33 to about 0.89, from about 0.40 to about 0.85, as from about 0.40 to about 0.80. According to certain embodiments, such as when a film-forming polymer that is insoluble in the oil moiety but is soluble in C2 or C3 monoalcohol is present in the composition, the H2O may be greater than 0.50 and less than about 0.80, as from 0.53 to about 0.65.

Outros ingredientesOther Ingredients

As composições da presente invenção podem incluir um polímero formador de filme para melhorar a formação de filme e fornecer resistência à água. 0 termo "polímero formador de filme", significa um polímero que, quando 20 dissolvido na composição, permite a formação de um filme contínuo ou semicontínuo quando a composição é espalhada sobre, por exemplo, vidro liso, permitindo que o veículo líquido evapore. Como tal, o polímero deve secar sobre o vidro de maneira que o polímero deve ser predominantemente 25 contínuo sobre a área na qual ele é espalhado, em vez de formar uma pluralidade de estruturas discretas semelhantes a ilhas. Em geral, os filmes formados pela aplicação de composições sobre a pele de acordo com modalidades da presente invenção aqui descritas, têm menos que, em média, 30 cerca de 100 mícrons de espessura, como cerca de menos de 50 mícrons. Em certas modalidades, o polímero formador de filme é insolúvel na porção de óleo (isto é, é insolúvel em óleo), mas é solúvel em C2 ou C3 monoálcool.The compositions of the present invention may include a film-forming polymer to improve film formation and provide water resistance. The term "film forming polymer" means a polymer which, when dissolved in the composition, allows the formation of a continuous or semi-continuous film when the composition is spread over, for example, smooth glass, allowing the liquid carrier to evaporate. As such, the polymer should dry on the glass so that the polymer should be predominantly continuous over the area in which it is spread rather than forming a plurality of discrete island-like structures. In general, films formed by applying skin compositions in accordance with embodiments of the present invention described herein are less than, on average, about 100 microns thick, as well as about 50 microns thick. In certain embodiments, the film-forming polymer is oil-insoluble (i.e., oil-insoluble), but is soluble in C2 or C3 monoalcohol.

Polímeros formadores de filme adequados incluem polímeros naturais como polissacarídeos ou proteínas e polímeros sintéticos como poliésteres, poliacrílicos, poliuretanos, polímeros de vinila, polissufonatos, poliureias, polioxazolinas, e similares. Exemplos específicos de polímeros formadores de filme incluem, por exemplo, homopolímeros ou copolímeros acrílicos com grupos hidrofóbicos, como copolímeros de acrilato/ocil acrilamida, incluindo DERMACRYL 7 9 disponível junto à Akzo Chemical de Bridgewater, New Jersey, EUA; copolímero de dimeticona acrilatos/dimeticona, disponível como X-22- 8247D disponível junto à Shin-Etsu do Japão; copolímero de dimer dilinoleil/dimetilcarbonato hidrogenado, disponível junto à Cognis Corporation de Ambler, Pensilvania, EUA, como COSMEDIA DC; copolímero de vinilpirrolidona e uma alfa olefina de cadeia longa, como aquelas disponíveis comercialmente junto à ISP Specialty Chemicals de Wayne, New Jersey, EUA, como GANEX V220; copolímeros de vinilpirrolidona/tricontanil disponíveis como GANEX WP660 também junto à ISP; poliésteres dispersíveis em água, incluindo sulfopoliésteres como aqueles disponíveis comercialmente junto à Eastman Chemical como EASTMAN AQ 38S. Em certas modalidades, o polímero formador de filme é insolúvel em água, mas é feito solúvel sob exposição à alcalinidade para facilitar a remoção da pele sob lavagem com sabonete. A quantidade de polímero formador de filme presente no concentrado pode ser de cerca de 0,25% a cerca de 15%, ou de cerca de 0,5% a cerca de 10%, ou de cerca de 1% a cerca de 5%.Suitable film-forming polymers include natural polymers such as polysaccharides or proteins and synthetic polymers such as polyesters, polyacrylics, polyurethanes, vinyl polymers, polysufonates, polyureas, polyoxazolines, and the like. Specific examples of film-forming polymers include, for example, acrylic homopolymers or copolymers with hydrophobic groups, such as acrylate / ocyl acrylamide copolymers, including DERMACRYL 79 available from Akzo Chemical of Bridgewater, New Jersey, USA; dimethicone acrylates / dimethicone copolymer, available as X-22- 8247D available from Shin-Etsu of Japan; hydrogenated dimethylole dimer / dimethylcarbonate copolymer available from Cognis Corporation of Ambler, Pennsylvania, USA as COSMEDIA DC; vinylpyrrolidone copolymer and a long chain alpha olefin, such as those commercially available from ISP Specialty Chemicals of Wayne, New Jersey, USA, as GANEX V220; vinylpyrrolidone / tricontanyl copolymers available as GANEX WP660 also from ISP; water dispersible polyesters, including sulfopolyesters such as those commercially available from Eastman Chemical as EASTMAN AQ 38S. In certain embodiments, the film-forming polymer is water insoluble, but is made soluble upon exposure to alkalinity to facilitate skin removal under soap wash. The amount of film-forming polymer present in the concentrate may be from about 0.25% to about 15%, or from about 0.5% to about 10%, or from about 1% to about 5%. .

Em certas modalidades, a composição inclui uma cera. Por cera entende-se um ou mais compostos hidrofóbicos que têm um ponto de fusão (ou faixa de fusão) que está na faixa de 30°C a 120°C, como na faixa de 45°C a 100°C. Em uma 30 modalidade, o componente de cera inclui um composto de cera que tem um ponto de fusão de cerca de 75°C a 100°C. Ceras adequadas incluem qualquer um dentre vários hidrocarbonetos (alcanos ou alquenos de cadeia reta ou ramificada, cetona, dicetona, álcoois primários ou 35 secundários, aldeídos, ésteres de esteróis, ácido alcanoicos, turpenos, monoésteres), como aqueles que têm um comprimento de cadeia de carbono na faixa de Ci2-C3S. Também são adequados diésteres ou outros ésteres ramificados. Em uma modalidade, o composto é um éster de um álcool (glicerol ou outro além de glicerol) e um ácido graxo Ci8 ou maior.In certain embodiments, the composition includes a wax. By wax is meant one or more hydrophobic compounds having a melting point (or melting range) that is in the range of 30 ° C to 120 ° C, as in the range of 45 ° C to 100 ° C. In one embodiment, the wax component includes a wax compound that has a melting point of about 75 ° C to 100 ° C. Suitable waxes include any of several hydrocarbons (straight or branched chain alkanes or alkenes, ketone, diketone, primary or secondary alcohols, aldehydes, ester esters, alkanoic acids, turpenes, monoesters), such as those having a chain length. of carbon in the range of C12-C3S. Diesters or other branched esters are also suitable. In one embodiment, the compound is an ester of an alcohol (glycerol or other than glycerol) and a C18 or higher fatty acid.

Exemplos não-limitadores incluem qualquer uma dentre várias ceras naturais incluindo cera de lótus (por exemplo, Cera Floral de Nelumbo Nucifera disponível junto à Deveraux Specialties, Silmar, Califórnia, EUA); cera de abelha (por exemplo, Cera de Abelha Branca SP-422P 10 disponível junto à Strahl and Pitsch de West Babylon, New York, EUA), ceras de inseto, óleo de esperma de baleia, lanolina, ceras de origem vegetal como cera de carnaúba, óleo de jojoba, cera de candelila; ceras de origem mineral como cera de parafina; e ceras sintéticas como 15 palmitato de cetila, palmitato de laurila, estearato de cetoestearila e cera de polietileno (por exemplo, PERFORMALENE 400, que tem um peso molecular de 450 e um ponto de fusão de 84 °C, disponível junto à New Phase Technologies de Sugar Land, Texas, EUA); e ceras de 20 silicone como meticona C30-45 alquila e C30-45 olefina (por exemplo, Dow Corning AMS-C30, que tem um ponto de fusão de 70°C, disponível junto à Dow Corning de Midland, Michigan, EUA). Em certas modalidades, o componente de cera inclui um éster de glicerol de alto ponto de fusão 25 como o monoestearato de glicerol. A quantidade de cera pode estar presente na composição de cerca de 0,1% a cerca de 5%, ou de cerca de 0,1% a cerca de 2%, ou de cerca de 0,1% a cerca de 1%.Non-limiting examples include any of several natural waxes including lotus wax (for example, Nelumbo Nucifera Floral Wax available from Deveraux Specialties, Silmar, California, USA); beeswax (eg White Beeswax SP-422P 10 available from Strahl and Pitsch from West Babylon, New York, USA), insect waxes, whale sperm oil, lanolin, vegetable waxes such as carnauba, jojoba oil, candelilla wax; mineral waxes such as paraffin wax; and synthetic waxes such as cetyl palmitate, lauryl palmitate, cetostearyl stearate and polyethylene wax (e.g. PERFORMALENE 400, which has a molecular weight of 450 and a melting point of 84 ° C, available from New Phase Technologies). from Sugar Land, Texas, USA); and silicone waxes such as C30-45 alkyl methicone and C30-45 olefin (e.g., Dow Corning AMS-C30, which has a melting point of 70 ° C available from Dow Corning of Midland, Michigan, USA). In certain embodiments, the wax component includes a high melting glycerol ester 25 such as glycerol monostearate. The amount of wax may be present in the composition from about 0.1% to about 5%, or from about 0.1% to about 2%, or from about 0.1% to about 1%.

Quaisquer de vários outros ingredientes cosmeticamente 30 aceitáveis podem ser incluídos na composição em quantidades que não se oponham aos efeitos dos vários outros ingredientes. Por exemplo, os ingredientes como fragrâncias, corantes, conservantes, agentes para benefício de pele, fotoestabilizadores, antioxidantes 35 podem ser incluídos, por exemplo, em concentrações totais que são menores que cerca de 10%, como menores que cerca de 5%, como menores que cerca de 2% ou menos, por exemplo, menores que cerca de 1%.Any of several other cosmetically acceptable ingredients may be included in the composition in amounts that do not oppose the effects of the various other ingredients. For example, ingredients such as fragrances, dyes, preservatives, skin benefit agents, photostabilizers, antioxidants may be included, for example, in total concentrations that are less than about 10%, as less than about 5%, such as less than about 2% or less, for example less than about 1%.

As composições da presente invenção são, em geral, fornecidas sob a forma de uma solução de fase única de vários ingredientes no C2 ou C3 monoálcool. A solução de fase única pode ser preparada com o uso de técnicas conhecidas, como por meio de carregamento de um vaso com C2 ou C3 monoálcool e seqüencialmente mistura/dissolução dos vários ingredientes no mesmo. As composições da presente invenção podem ser incluídas como um concentrado em um produto que adicionalmente inclui um propelente. 0 propelente opcional existe, em geral, como um vapor em equilíbrio com o propelente líquido que é dissolvido em ou é miscível com o remanescente da composição. 0 propelente opcional auxilia a aspersão da composição na pele. Um propelente adequado é o isobuteno. De acordo com outra modalidade da invenção, o propelente tem solubilidade em água finita (não zero). Exemplos adequados de tais propelentes são dimetil éter (que tem uma solubilidade em água de 71 g/litro a 20 °C) e éter metil etílico.The compositions of the present invention are generally provided as a single phase solution of various ingredients in C2 or C3 monoalcohol. The single phase solution can be prepared using known techniques, such as by loading a vessel with C2 or C3 monoalcohol and sequentially mixing / dissolving the various ingredients therein. The compositions of the present invention may be included as a concentrate in a product which further includes a propellant. The optional propellant generally exists as a vapor in equilibrium with the liquid propellant which is dissolved in or miscible with the remainder of the composition. The optional propellant aids spraying of the composition on the skin. A suitable propellant is isobutene. According to another embodiment of the invention, the propellant has finite (non-zero) water solubility. Suitable examples of such propellants are dimethyl ether (which has a water solubility of 71 g / liter at 20 ° C) and methyl ethyl ether.

0 propelente aerossol pode compreender cerca de 10% a cerca de 60%, ou de cerca de 20% a cerca de 40%, ou de cerca de 25% a cerca de 40% do peso total do concentrado mais o propelente. Em uma modalidade alternativa, ao 25 invés de incluir um propelente aerossol convencional, a composição pode ser propelida sem propelente ejetado com o uso de um sistema de "bolsa em válvula" que utiliza ar ou nitrogênio que é isolado do remanescente da composição. Em uso, as composições da presente invenção 30 são aplicadas à pele, como, por exemplo, pele molhada e opcionalmente esfregadas sobre a pele, a fim de fornecer uma composição protetora de filtração solar UV à mesma. ExemplosThe aerosol propellant may comprise from about 10% to about 60%, or from about 20% to about 40%, or from about 25% to about 40% of the total weight of the concentrate plus the propellant. In an alternative embodiment, instead of including a conventional aerosol propellant, the composition may be propelled without ejected propellant using a "valve pouch" system that utilizes air or nitrogen that is isolated from the remainder of the composition. In use, the compositions of the present invention are applied to the skin, such as wet skin and optionally rubbed over the skin, to provide a UV sunscreen protective composition thereon. Examples

Os seguintes exemplos não-limitadores ilustram adicionalmente a invenção reivindicada:The following non-limiting examples further illustrate the claimed invention:

Exemplo I: Medidas da Tensão Interfacial e MiscibilidadeExample I: Measurements of Interfacial Tension and Miscibility

com Etanol Foram avaliadas a tensão interfacial com a água e a miscibilidade com etanol para uma variedade de óleos cosméticos (emoliente) bem como uma mistura de filtro UV orgânico, liquido. A tensão interfacial com a água foi 5 avaliada com o uso do Teste de Tensão Interfacial da Gota Pendente, conforme descrito acima. A miscibilidade com etanol foi avaliada por meio de exame visual das misturas óleo etanol. As misturas óleo/etanol que se separaram em duas fases após cerca de uma semana foram consideradas 10 imiscíveis, pois exibiram uma aparência leitosa ou nebulosa quando agitadas devido à formação de uma emulsão. Se as misturas eram límpidas, elas eram consideradas miscíveis. Os resultados são mostrados na Tabela 1, abaixo.with Ethanol Water interfacial tension and ethanol miscibility were evaluated for a variety of cosmetic (emollient) oils as well as a liquid, organic UV filter mixture. The interfacial tension with water was evaluated using the Pending Drop Interfacial Stress Test as described above. Ethanol miscibility was assessed by visual examination of the ethanol-oil mixtures. The oil / ethanol mixtures which separated in two phases after about one week were considered immiscible as they exhibited a milky or hazy appearance when agitated due to the formation of an emulsion. If the mixtures were clear, they were considered miscible. Results are shown in Table 1, below.

Tabela 1: Tensão Interfacial e Miscibilidade com EtanolTable 1: Interfacial Tension and Ethanol Miscibility

de Óleosof oils

Tensão Tensão Miscibi¬ Interfacial, Interfacial, lidade com média (mN/m) Desvio Padrão Etanol FINSOLV TPP 91 --- Sim CR0DAM0L DA 11, 6 0,1 Sim Propionato PPG-2 de 16, 8 0,1 Sim Miristil Éter Triglicerídeos 24,7 0,2 Sim caprílicos/cápricos Palmitato de 28, 6 0,1 Sim isopropila Cetiol CC 31, 9 0,3 Sim Benzoato de Ci2-Ci5 32, 5 0, 1 Sim alquila CETIOL S 49, 8 0,5 Não Combinação de óleo, 22, 9 0,1 Sim filtros UV orgânicos e outros óleos2 1 FINSOLV TPP não foi medido por tensão interfacial, mas os dados foram retirados do produto da literatura (Innospec) fornecedor.Stress Stress Miscibi¬ Interfacial, Interfacial, Average Age (mN / m) Standard Deviation Ethanol FINSOLV TPP 91 --- Yes CR0DAM0L DA 11, 6 0.1 Yes Propionate PPG-2 from 16, 8 0.1 Yes Miristil Ether Triglycerides 24.7 0.2 Yes caprylic / capric 28.6 Palmitate 0.1 Yes isopropyl Cetiol CC 31.9 0.3 Yes C12 -C15 benzoate 32.5 0.5 Yes Yes CETIOL S 49.8 0.5 No Oil Combination, 22, 9 0.1 Yes Organic UV filters and other oils2 1 FINSOLV TPP was not measured by interfacial tension, but data were taken from the literature product (Innospec) supplier.

2 a combinação de óleo, filtros UV orgânicos e outros óleos é uma mistura que consiste em 3 filtros UV orgânicos, líquidos e 2 outros óleos - especificamente; homossalato; , octisalato:, octocrileno:, salicilato de butil octila:, Corpan TQ, em uma razão em peso de 15:5:10:5:0.1, respectivamente.2 The combination of oil, organic UV filters and other oils is a mixture consisting of 3 organic, liquid UV filters and 2 other oils - specifically; homosalate; octisalate: octocrylene: butyl octyl salicylate: Corpan TQ, in a weight ratio of 15: 5: 10: 5: 0.1, respectively.

A partir dos resultados, pode ser notado que apenas o 5 óleo com a tensão interfacial mais elevada (Cetiol S) não foi miscível com etanol.From the results, it can be noted that only the oil with the highest interfacial tension (Cetiol S) was not miscible with ethanol.

Exemplo II: Efeito de Vóieo e da tensão interfacial no branqueamento: 0,5% Avobenzone, 1,5% oxibenzona Foi avaliado o efeito da tensão interfacial de váriaos 10 óleos, bem como a fração de volume do óleo em relação ao óleo mais etanol (V0ieo) , sobre o branqueamento na presença de água. Com o objetivo de facilitar a preparação de amostra, foram preparadas duas soluções de estoque:Example II: Effect of Void and Whitening Interfacial Tension: 0.5% Avobenzone, 1.5% Oxybenzone The effect of the interfacial tension of several 10 oils was evaluated, as well as the volume fraction of oil relative to oil plus ethanol. (V0ieo) on bleaching in the presence of water. In order to facilitate sample preparation, two stock solutions were prepared:

Solução de estoque I: Foi preparada uma solução de 0,5% de avobenzona + 1% de oxibenzona em etanol a qual foi aquecida como necessário para solubilizar os filtros UV orgânicos sólidos.Stock Solution I: A 0.5% avobenzone + 1% oxybenzone in ethanol solution was prepared and heated as needed to solubilize the solid organic UV filters.

Solução de estoque 2: Foi preparada uma solução de 0,5% de avobenzona + 1% de oxibenzona em cada um dos vários óleos a serem testados a qual foi novamente aquecida como necessário para solubilizar os filtros UV orgânicos sólidos.Stock Solution 2: A 0.5% avobenzone + 1% oxybenzone solution was prepared in each of the various oils to be tested and heated again as needed to solubilize the solid organic UV filters.

As soluções de estoque 1 e 2 foram misturadas em proporções de volume diferentes da solução estoque 1: solução estoque 2, para criar misturas com os valores de razão óleo/óleo+etanol (V0ieo) mostrados na primeira coluna da Tabela 2, abaixo. Como tal, todas as composições incluíram 0,5% de avobenzona e 1% de oxibenzona. Cada composição incluiu uma mistura de etanol com um óleo, sendo que o Voieo situava-se na faixa de 0,091 a 0,91. Foram testados sete valores específicos de Voieo para cinco óleos diferentes. Assim, trinta e cinco (isto é, (7x5) composições diferentes foram avaliadas.Stock solutions 1 and 2 were mixed in different volume ratios from stock solution 1: stock solution 2 to create mixtures with the oil / oil + ethanol (V0ieo) ratio values shown in the first column of Table 2 below. As such, all compositions included 0.5% avobenzone and 1% oxibenzone. Each composition included a mixture of ethanol and an oil, with Voieo ranging from 0.091 to 0.91. Seven specific Voieo values were tested for five different oils. Thus, thirty five (i.e. (7x5) different compositions were evaluated.

Cada uma das misturas foi avaliada quanto ao branqueamento com um "Teste de Branqueamento por Gota de Água", de modo que uma gota de 20 microlitros de água DI é colocada sobre uma superfície lisa, preta, plana, não porosa, hidrofóbica, que foi pré-limpa com etanol. Uma gota de 20 microlitros do produto de amostra é então 5 adicionada à gotícula de água. A intensidade da brancura na gota final é marcada por inspeção visual em uma escala passa / falha, onde passa (P) é límpida como uma gota de óleo ou muito levemente nebulosa e falha (F) é branqueamento como uma gota de leite desnatado a uma 10 diluição de até 95% em água. As dezenove composições com uma marcação de P são exemplos da invenção. As dezesseis composições com uma marcação de F são exemplos comparativos. Os resultados são mostrados na Tabela 2, abaixo:Each of the mixtures was evaluated for bleaching with a "Water Drop Bleaching Test" so that a 20 microliter drop of DI water is placed on a smooth, black, flat, non-porous, hydrophobic surface that has been bleached. pre-cleaned with ethanol. A 20 microliter drop of sample product is then added to the water droplet. The whiteness intensity in the final drop is marked by visual inspection on a pass / fail scale, where pass (P) is clear as a drop of oil or very slightly hazy and failure (F) is bleached as a drop of skim milk at a 10 dilution up to 95% in water. The nineteen compositions with a P-label are examples of the invention. The sixteen F-labeled compositions are comparative examples. Results are shown in Table 2 below:

Tabela 2: Resultados dos Testes de Branqueamento de GotaTable 2: Drop Bleaching Test Results

de Água: 0,5% de avobenzona mais 1% de oxibenzonaWater: 0.5% avobenzone plus 1% oxybenzone

V0Ii Propio¬ Triglice- Palmitato Carbonato Ci2-Cie nato PPG- rídeos de de Benzoato 2 de caprilil isopropila dacaprilila de miristil cápricos alquila éter 16, 8 24,7 28,6 31, 9 32, 5 1,0 0, 91 P P P P P 0,80 P P P P P 0, 50 P P P P P 0,40 P P P P F 0, 33 F F F F F 0,20 F F F F F 0, 091 F F F F F Exemplo III: Efeito de Vpieo e tensão interfacial em branqueamento: 3% avobenzona, 6% oxibenzonaV0Ii Propio¬ Triglice-Palmitate Carbonate Ci2-Cyanoate PPG- Caprylyl isopropyl dacaprilyl deprobilyl benzoate 2 rats capric alkyl ether 16, 8 24.7 28.6 31, 9 32, 5 1.0 0, 91 PPPPP 0 .80 PPPPP0.50 PPPPP0.40 PPPPF0,33 FFFFF 0.20 FFFFF0,091 FFFFF Example III: Effect of Vpieo and bleaching interfacial tension: 3% avobenzone, 6% oxybenzone

Um experimento similar ao descrito acima para o Exemplo 20 II foi realizado, exceto que o filtro UV orgânico sólido era 6% de oxibenzona e 3% de avobenzona. Dois níveis adicionais de V0Ieo foram testados para três dos óleos (propionato PPG-2 de miristil éter, carbonato de dacaprilila e benzoato de C12-Cx8 alquila) . Como tal 25 quarenta e oito composições foram testadas. Estes quarenta e oito exemplos têm níveis do filtro UV orgânico sólido que são maiores que 1,5%. Os resultados são mostrados na Tabela 3, abaixo:An experiment similar to that described above for Example 20 II was performed except that the solid organic UV filter was 6% oxybenzone and 3% avobenzone. Two additional levels of V0Ieo were tested for three of the oils (myristyl ether PPG-2 propionate, dacaprilyl carbonate and C12-Cx8 alkyl benzoate). As such 25 forty-eight compositions were tested. These forty-eight examples have solid organic UV filter levels that are greater than 1.5%. Results are shown in Table 3 below:

Tabela 3: Resultados dos Testes de Branqueamento de GotaTable 3: Drop Bleaching Test Results

de Água: 3% avobenzona mais 6% oxibenzonaWater: 3% avobenzone plus 6% oxybenzone

Vóleo Fin- Propionato Trigli- Palmitato Carbonato Cl2-Ci8 solv PPG-2 de cerídeos de iso- de daca¬ Benzoato TPP miristil caprilil propila prilila de éter cápricos alquila 9,0 16, 8 24,7 28, 6 31, 9 32, 5 1,0 0, 91 F P P P P P 0,80 F P P P P P 0, 50 F P P P P P 0,47 P P F 0,43 F F F 0,40 F F F F F F 0,33 F F F F F F 0,20 F F F F F F 0, 091 F F F F F F Exemplo IV: Efeito de Vóieo e tensão interfacial em branqueamento: 3% oxibenzonaFin-Propionate Triglionyl Palmitate Carbonate Cl2-C18 Solvent isoacid ceridics PPG-2 benzoate TPP myristyl caprylyl propyl capric ether prilyl alkyl 9.0 16, 8 24.7 28, 6 31, 9 32, 5 1.0 0.91 FPPPPP 0.80 FPPPPP 0.50 FPPPPP 0.47 PPF 0.43 FFF 0.40 FFFFFF 0.33 FFFFFF 0.20 FFFFFF 0.091 FFFFFF Example IV: Effect of Video and Interfacial Tension on bleaching: 3% oxybenzone

Um experimento similar ao descrito acima para o Exemplo I foi realizado, exceto que o filtro UV orgânico sólido era 3% de oxibenzona e não avobenzona. Estes trinta e 10 cinco exemplos têm niveis de filtro UV orgânico sólido que são maiores que 1,5%. Os resultados são mostrados na Tabela 4, abaixo:An experiment similar to that described above for Example I was performed except that the solid organic UV filter was 3% oxybenzone and not avobenzone. These thirty-five examples have solid organic UV filter levels that are greater than 1.5%. Results are shown in Table 4 below:

Tabela 4: Resultados dos Testes de Branqueamento de GotaTable 4: Drop Bleaching Test Results

de Água: 3% oxibenzonaof Water: 3% oxybenzone

Vóleo Propiona Trigli- Palmitato Carbonato Benzoato to PPG-2 cerídeos de iso- de daca¬ de C12-C18 de caprilil propila prilila alquila miristil cápricos éter 16, 8 24,7 28, 6 31,9 32, 5 1,0 0, 91 P P P P P 0,80 P P P P P 0,50 P P P P P 0,40 F F F F F 0, 33 F F F F F 0,20 F F F F F 0, 091 F F F F F Pode ser visto a partir dos resultados acima que por meio de seleção dos níveis do filtro UV orgânico sólido que são até cerca de 1,5%, em peso (vide Exemplo I), pode se expandir a faixa das composições (por exemplo, a faixa de Vóieo) que resiste ao branqueamento na presença de água.Oil Propionates Trigli- Palmitate Carbonate Benzoate to PPG-2 caprylyl propyl prilyl alkyl myristyl capric C12-C18 iso- cerids ether 16, 8 24.7 28, 6 31.9 32, 5 1.0 0, 91 PPPPP 0.80 PPPPP 0.50 PPPPP 0.40 FFFFF 0, 33 FFFFF 0.20 FFFFF 0,091 FFFFF From the above results it can be seen from the selection of solid organic UV filter levels that are up to about From 1.5% by weight (see Example I), the range of compositions (e.g., the Video range) that can resist bleaching in the presence of water can be expanded.

Claims

1. A topical sunscreen composition comprising: - at least 10% by weight of a C2 or C3 monoalcohol; - an organic UV filter; - an oil portion comprising one or more oils, wherein the oil portion is miscible with C2 or C3 monoalcohol, wherein the oil portion has a water interfacial tension of greater than 9 and less than 32.5, and wherein the composition has a volume fraction of the oil portion relative to the oil portion plus C2 or C3 monoalcohol which is about 0.33 or greater, said UV filter being selected such that the composition comprises about 1.5% by weight or less of a solid organic UV filter dissolved therein, and the composition being substantially anhydrous.

Composition according to Claim 1, characterized in that it comprises from 10% to about 67% of C2 or C3 monoalcohol.

Composition according to Claim 1, characterized in that it comprises from 15% to about 57% of C2 or C3 monoalcohol.

Composition according to Claim 1, characterized in that it comprises from 20% to about 57% of C2 or C3 monoalcohol.

Composition according to Claim 1, characterized in that the oil portion has a water interfacial tension of about 11.6 to about 32.5.

Composition according to Claim 1, characterized in that the oil portion has a water interfacial tension that is equal to or greater than that of diisopropyl adipate and equal to or less than that of C12-C15 benzoate. of alkyl.

Composition according to Claim 1, characterized in that the oil portion has a water interfacial tension of from about 11.6 to about 30.

Composition according to Claim 1, characterized in that the oil portion has a water interfacial tension of from about 11.6 to about 25.

Composition according to Claim 1, characterized in that the oil portion has a water interfacial tension of from about 11.6 to about 20.

Composition according to Claim 1, characterized in that the volume fraction of the oil portion relative to the oil portion plus C2 or C3 monoalcohol is from about 0.33 to about 0.90.

Composition according to Claim 1, characterized in that the volume fraction of the oil in relation to the oil plus C2 or C3 monoalcohol is greater than 0.40 and less than about 0.80.

Composition according to Claim 1, characterized in that the volume fraction of the oil in relation to the oil plus C2 or C3 monoalcohol is from about 0.53 to about 0.65.

Composition according to Claim 11, characterized in that it comprises an oil-insoluble film-forming polymer.

Composition according to Claim 12, characterized in that it comprises an oil-insoluble film-forming polymer.

Composition according to Claim 1, characterized in that the solid organic UV filter is selected from the group consisting of avobenzone and oxybenzone.

Composition according to Claim 1, characterized in that the solid organic UV filter comprises about 1% or less of oxybenzone.

Composition according to Claim 1, characterized in that it comprises from about 0.5% to about 1.5% of the solid organic UV filter dissolved therein.

Composition according to Claim 1, characterized in that the oil portion comprises a liquid organic UV filter.