BR102012024486A2

BR102012024486A2 - composição de filtro solar tópica

Info

Publication number: BR102012024486A2
Application number: BR102012024486A
Authority: BR
Inventors: Selcan Tokgoz-Engrand; Susan Daly
Original assignee: Johnson & Johnson Consumer
Priority date: 2011-09-28
Filing date: 2012-09-26
Publication date: 2015-10-06
Also published as: AU2012232936B2; KR20130034626A; US20130095050A1; NZ602654A; CA2790822A1; EP2604251A2; US20140242008A1; EP2604251A3; AU2012232936A1; RU2012139835A; CN103027851A

Abstract

composição de filtro solar tópica.trata-se de composições substancialmente anidras que incluem pelo menos 10% em peso de um c2 ou c3 monoálcool, um filtro uv orgânico sólido dissolvido nas mesmas; e uma porção de óleo que inclui um ou mais óleos, sendo que a porção de óleo tem uma tensão interfacial com a água de maior que 9 e menor que 45, sendo que a composição tem uma fração de volume de óleo em relação a óleo mais c2 ou c3 monoálcool que é cerca de 0,47 ou maior, e é substancialmente isenta de uma mistura de um c2 silicone líquido de baixa volatilidade e um éster de ácido graxo ramificado de um ácido carboxílico poliprótico a uma razão de cerca de 3:1 a 4.25:1.

Description

"COMPOSIÇÃO DE FILTRO SOLAR TÓPICA" Campo da invenção A presente invenção refere-se a composições de filtro solar tópicas que têm a capacidade de serem aplicadas com êxito à pele molhada.

Antecedentes da invenção Os produtos para proteção solar convencionais tomam a forma de compostos de filtro UV ultravioleta e/ou compostos de filtração UV particulados (coletivamente, "ativos de proteção solar") que são solubilizados, emulsionados ou dispersados em um veiculo, que é aplicado topicaraente à pele. Os ativos de proteção solar, tipicamente através de polímeros auxiliares e outros ingredientes incluídos no veículo, formam sobre a pele uma camada fina, protetora e frequentemente resistente à água.

Os requerentes reconheceram que embora certos produtos de proteção solar típicos tenham êxito em fornecer uma barreira protetora durável quando aplicados à pele seca, tipicamente não é esse o resultado quando tais produtos são aplicados 'à pele que está umedecida por suor ou encontra-se com a água residual. De fato, quando aplicados à pele, a tendência dos produtos de proteção solar convencionais é diluir os ativos de proteção solar, espalhar-se, e formar um filme incompleto, o que geralmente forma flocos ou descola da pele, e/ou assume uma aparência branca e pastosa. O resultado final não é atraente, e proporciona uma proteção insatisfatória para a pele contra os raios do sol.

Outros têm contemplado uma solução para esse problema com o uso de um emulsif icante de água em óleo para "autoemulsificar", presumivelmente na presença da água residual presente sobre a pele. Entretanto, os requerentes reconheceram que graves problemas estéticos e de desempenho ainda existem na maioria dos produtos para proteção solar para a "pele molhada". Consequentemente, os requerentes agora identificaram uma composição de proteção solar inovadora, que é adequada para uso sobre a pele molhada e resiste à tendência de branqueamento na presença de água residual.

Sumário da invenção A presente invenção refere-se a composições substancialmente anidras que compreendem pelo menos 10%, em peso de um C2 ou C3 monoálcool; um filtro UV orgânico dissolvido na composição; e uma porção de óleo que compreende um ou mais óleos. A porção de óleo é miscivel com o C2 ou C3 monoálcool e tem uma tensão interfacial com a água maior que 9 e menor que 45. A composição tem uma fração de volume da porção de óleo em relação à soma da porção de óleo mais o C2 ou C3 monoálcool que é maior que 0,47. A composição é substancialmente livre de uma mistura de um C2 - C8 silicone liquido de baixa volatilidade e um éster de ácido graxo ramificado de um ácido carboxilico poliprótico a uma razão de cerca de 3:1 a 4,25:1.

Descrição detalhada Descobriu-se que os filtros de proteção solar (UV) ultravioleta orgânicos sólidos podem ser dissolvidos em uma composição que compreende um C2 ou C3 monoálcool, e uma porção de óleo que compreende um ou mais óleos, para formar uma composição substancialmente anidra que surpreendentemente resiste ao branqueamento na presença de água.

Conforme usado na presente invenção, o termo "cosmeticamente aceitável" significa adequado para uso em contato com tecidos (por exemplo, a pele) sem toxicidade, incompatibilidade, instabilidade, irritação, resposta alérgica, ou similares.

Para uso na presente invenção, "substancialmente isento" significa que a composição contém menos que cerca de 1, como menos que cerca de 0,1, por exemplo menos que cerca de 0,01%, em peso, de um ingrediente.

As composições da presente invenção são substancialmente anidras. Por "substancialmente anidra" é suposto que a composição é substancialmente isenta de água.

Faixas de Concentração e "Concentrado" Exceto onde especificamente descrito de outra forma, todas as porcentagens incluídas na presente invenção são porcentagens em peso, com base no peso total da composição, excluindo gualquer propelente que possa estar presente. Para composições que incluem um propelente, o termo "concentrado" é usado para referir-se à porção da composição que exclui o propelente.

Filtro UV orgânico sólido dissolvido As composições da presente invenção incluem um filtro UV orgânico sólido dissolvido. Os filtros UV orgânicos sólidos que são úteis à presente invenção são compostos cosmeticamente aceitáveis, que absorvem radiação na faixa UV, são sólidos à temperatura ambiente (22°C) e pressão (101,3 kPa (1 atmosfera)), e são, em geral, solúveis em um ou mais solventes à base de hidrocarboneto orgânicos. 0 filtro UV orgânico absorve a radiação em alguma porção do espectro ultravioleta (290 nrri a 400 nm) , e pode ter um coeficiente de extinção de pelo menos cerca de 1000 moldem'1 ou mais, por exemplo, maior que 10.000 ou 100.000 ou 1.000.000 mol'1 cm-1, por pelo menos um comprimento de onda dentro do espectro ultravioleta definido acima. O filtro UV orgânico, que é sólido à temperatura ambiente, é dissolvido e distribuído de maneira homogênea na composição (exclusiva de qualquer propelente).

Exemplos de filtros UV orgânicos sólidos que podem ser dissolvidos em composições da presente invenção incluem, mas não se limitam a, benzofenona-3 (isto é, oxibenzona), 2-hidróxi-4-metoxifenil)-(2-hidroxifenil)metanona (isto é, dióxi benzona), 2-(2H-benzotriazol-2-il)-4-metil fenol, também conhecido como drometrizol trissiloxano (também conhecido como MEXORYL XL), butilmetóxi dibenzoil metano ("avobenzona"), 4-metil benzilideno cânfora ("4-MBC"), etil hexil triazona (disponível como UVINUL T-150 junto à BASF de Ludwigshafen, Alemanha), dietilamino hidroxibenzoil hexil benzoato ("DHHB") disponível como UVINUL A Plus junto à BASF; e Bemotrizinol (disponível como TINOSORB S junto à BASF), mentil-2-amino benzoato ("antranilato de mentila"), ácido 4-aminobenzoico ("PABA"), hidróxi metilfenil benzotriazol e combinações dos mesmos.

De acordo com certas modalidades, os filtros UV orgânicos sólidos podem ser selecionados do grupo que consiste em oxibenzona, avobenzona, drometrizol trissiloxano, etil hexil triazona, DHHB e Bemotrizinol. De acordo com certas outras modalidades, os filtros UV orgânicos sólidos são selecionados a partir do grupo que consiste em oxibenzona e avobenzona. De acordo com certas outras modalidades, os filtros UV orgânicos sólidos usados nas composições da presente invenção consistem em oxibenzona e avobenzona. 0 filtro UV orgânico dissolvido pode estar presente em uma concentração na faixa de cerca de 0,5% a de cerca de 30%, como cerca de 1% a cerca de 20%, como de cerca 1,5% a cerca de 15%, como de cerca de 1,5% a cerca de 10%, como de cerca de 2% a cerca de 10%, por exemplo, de cerca de 3% a cerca de 9% em peso. Em certas modalidades, o filtro UV orgânico dissolvido pode estar presente em uma concentração de cerca de 0,5% a cerca de 9% . C2 ou C3 monoálcool As composições da presente invenção incluem um C2 ou C3 monoálcool. Por "C2 ou C3 monoálcool" significa etanol, propanol, isopropanol ou combinações dos mesmos. Em certas modalidades o C2 ou C3 monoálcool é etanol. O C2 ou C3 monoálcool está presente em uma concentração de cerca de 10% ou mais em peso. De acordo com certas modalidades, o C2 ou C3 monoálcool está presente em uma concentração de cerca de 10% a cerca de 57%, como de cerca de 12% a cerca de 53%, como de cerca de 15% a cerca de 53%, como de cerca de 20% a cerca de 53%, por exemplo, de cerca de 25% a cerca de 53% em peso.

Porção de óleo As composições da presente invenção incluem uma porção de óleo. Por "porção de óleo" entende-se, coletivamente, todos os óleos presentes na composição (isto é, nenhum dos óleos presentes na composição está excluido da porção de óleo). A porção de óleo, em agregado, tem uma polaridade moderada. Como tal, a porção de óleo tem uma tensão interfacial com a água que é maior que 9 e menor que 45. De acordo com certas modalidades da invenção, a porção de óleo tem uma tensão interfacial com a água que é de cerca de 10 a cerca de 37, como de cerca de 11,6 a cerca de 32,5, como de cerca de 11,6 a cerca de 30, como de cerca de 11,6 a cerca de 25, por exemplo, de cerca de 11,6 a cerca de 20. De acordo com uma modalidade da invenção, a porção de óleo da composição tem uma tensão interfacial com a água que é igual a ou maior que a do adipato de diisopropila e igual a ou menos que a do um benzoato de C12-C15 alquila, (Tegosoft TN, disponível junto à Evonik Goldschmidt GmbH de Essen, Alemanha). A tensão interfacial da porção de óleo pode ser determinada por meio do "Teste de Tensão Interfacial da Gota Pendente", conforme descrito abaixo. É usado um medidor de ângulo de contato, como o (Dynamic) medidor de ângulo de contato modelo DM-701, fabricado por Kyowa Interface Science Co., Ltd. (Tóquio, Japão), equipado com interface de medição FAMAS software de sistema de análise. Um reservatório no medidor é preenchido com a água desionizada, e uma seringa de vidro é preenchida com óleo de teste. Quando a porção de óleo é menos densa que a água, uma agulha de aço inoxidável invertida de 22 gauge é fixada à seringa, da qual uma pequena quantidade do óleo é empurrada para o reservatório de água para formar uma gota ao final da agulha. Quando a porção de óleo é mais densa que a água, uma agulha de aço inoxidável normal de 22 gauge é usada. Após a formação da gota na extremidade da agulha, tempo suficiente é dado para cada gota alcançar um ponto de estabilidade. Quando a gota está estável, imagens da gota são capturadas com uma câmera de captura de imagem rápida (até 60 estruturas por segundo) e o software calcula a tensão interfacial do óleo com a água com base no formato da gota na imagem capturada. Uma nova goticula liquida é criada para cada medição. A água destilada média é trocada e o recipiente é limpo para cada medição para minimizar a influência da mistura transversal liquida. Os valores da tensão interfacial são medidos em triplicata para cada amostra de óleo. A fim de padronizar os resultados e permitir alguma variância na medição para o Teste de Tensão Interfacial da Gota Pendente, ao adipato de diisopropila é atribuído um valor de tensão interfacial padrão de 11,6. No momento de cada teste, o adipato de diisopropila é testado para determinar o valor de adipato de diisopropila testado vs. a tensão interfacial padrão para o adipato de diisopropila. Quando se determina que o valor para o adipato de diisopropila testado é diferente de 11,6, então os valores subsequentes para a tensão interfacial para outros óleos são ajustados para cima ou para baixo para situações onde o valor medido para adipato de diisopropila é mais ou menos que 11,6, respectívamente. O fator de ajuste é a razão entre o valor medido para o adipato de diisopropila dividido por 11,6. Por exemplo, se o adipato de diisopropila é medido no momento como 13,1, então os valores relatados serão multiplicados por 13,1/11,6, isto é 1,13. A porção de óleo inclui um ou mais óleos. Por "óleo" entende-se um composto hidrofóbico que tem um ponto de fusão que está abaixo 30 °C e é insolúvel em água. Embora todos os um ou mais óleos da porção de óleo possam ser selecionados para ter uma tensão interfacial com a água que seja maior que 9 e menor que 45, cada óleo individual presente em uma porção de óleo não necessita cumprir este requisito, contanto que a porção de óleo, como um todo, cumpra este requisito. O um ou mais óleos podem ser selecionados para cumprir um ou mais dos três critérios seguintes: (a) ter uma cadeia carbônica de pelo menos quatro carbonos na qual nenhum dos quatro carbonos é um carbono da carbonila; (b) trm dois ou mais grupos silóxi alquila; ou (c) ter dois ou mais grupos oxipropileno em sequência. A porção hidrofóbica pode incluir grupos lineares, cíclicos, aromáticos, saturados ou insaturados. De acordo com certas modalidades, compostos que são anfifílicos estão excluídos da definição de "óleo" e tais compostos que têm porções hidrofílicas, como grupos aniônicos, catiônicos, zwiteriônicos ou não iônicos, que são polares, incluindo sulfato, sulfonato, carboxilato, fosfato, fosfonatos, amônio, incluindo espécies mono, di, e trialquilamônio, píridínio, imidazolínio, amidínio, poli(etilenoimínio), amonioalquilsulfonato, amonioalquilcarboxilato, anfoacetato e porções poli(etilenooxi)sulfonila, estão, então, excluídos.

De acordo com certas modalidades alternativas, sob certas condições como apresentado abaixo, os compostos anfifílicos que de outro modo cumprem os requisitos de "óleo" como apresentado acimas ão considerados "óleos" e são, portanto, considerados parte de uma porção de óleo. De acordo com esta modalidade alternativa, os compostos anfifílicos que de outro modo cumprem os requisitos de "óleo" e não são tão anfifílicos de modo a fazer com que a porção de óleo seja capaz de emulsificar água. Por exemplo, nesta modalidade alternativa, a porção de óleo que inclui o composto anfifílico não é capaz de formar uma emulsão de água em óleo (estável por uma semana a 20 °C) quando 1 parte, em peso, de água é adicionada a 2 partes da porção de óleo e agitada de uma forma tipicamente adequada para a formação de uma emulsão de água em óleo.

Compostos adequados para usar em ou como a porção de óleo incluem vários hidrocarbonetos (alcanos ou alquenos de cadeia reta ou ramificada, cetona, dicetona, álcoois primários ou secundários, aldeídos, ésteres de esteróis, ácidos alcanóicos, turpenos, monoésteres), como aqueles tendo uma cadeia carbônica com comprimento na faixa de de C6-C38, como Cg-Cis. Em uma modalidade da invenção, os óleos incluem grupos funcionais éster e/ou éter.

Alguns exemplos não limitadores adequados de óleos que podem estar incluídos na porção de óleo são alquil diésteres. Um alquil diéster adequado é o adipato de diisopropila, disponível como CRODAMOL DA disponível junto à Croda Inc. de Edison, NJ, EUA (CRODAMOL DA tem uma tensão interfacial como medida com o uso do Teste de Tensão Interfacial da Gota Pendente de 11,6). Outra classe adequada de óleos inclui o produto de reação de glicóis e ácidos graxos. Um produto de reação adequado de glicóis e ácidos graxos é propionato PPG-2 de miristil éter disponível como Crodamol PMP disponível junto à Croda Inc. de Edison, NJ, EUA (CRODAMOL PMP tem uma tensão interfacial como medida com o uso do Teste de Tensão Interfacial da Gota Pendente de 16,8). Outra classe adequada de óleos inclui triglicerídeos. Um triglicerídeo adequado é uma mistura de triglicerídeos caprílico/cáprico, disponível como Miglyol 812 junto à Sasol Olefins & Surfactants de Houston, Texas, EUA. O

Miglyol 812 tem uma tensão interfacial como medida com o uso do Teste de Tensão Interfacial da Gota Pendente de 24,7. Outra classe adequada de óleos inclui alquil ésteres. Um alquil éster adequado é o palmitato de isopropila, disponível como Propal NF junto à Lubrizol Corporation de Wickliffe, Ohio, EUA. Outra classe adequada de óleos inclui carbonatos de dialquila. Um carbonato de dialquila adequado é um carbonato de dicaprilila, disponível como CETIOL CC junto à Cognis Corp. de Ambler, Pensilvania, EUA. O CETIOL CC tem uma tensão interfacial como medida com o uso do Teste de Tensão Interfacial da Gota Pendente de 31,9. Outra classe adequada de óleos inclui ésteres benzoato de alquila. Um éster benzoato de alquila benzoato de C12-C15 alquila adequado, disponível como FINSOLV TN (CAS# 68411-27-8, gravidade especifica 0,915-0,935; índice de refração a 20C 1,43-1,487) disponível junto à Innospec Active Chemicals de Edison, New Jersey, EUA, ou Tegosoft TN junto à Evonik Goldschmidt GmbH de Essen, Alemanha. 0 Tegosoft TN tem uma tensão interfacial como medida com o uso do Teste de Tensão Interfacial da Gota Pendente de 32,5.

Como acima mencionado, certos óleos que têm tensão interfacial com a água fora da faixa observada acima (por exemplo, maior que 9 e menor que 45) podem estar incluídos na porção de óleo enquanto uma porcentagem suficiente da porção de óleo é formada a partir de óleos dentro das faixas indicadas. Entretanto, não é adequado que a porção de óleo consista inteiramente de óleos que tenham uma tensão interfacial com a água de 9 ou menos, ou inclua tais óleos em teores efetivos para reduzir a tensão interfacial da porção de óleo agregada para menos que 9. De modo similar, não é adequado que a porção de óleo consista inteiramente de óleos que tenham uma tensão interfacial com a água de 45 ou mais, ou inclua tais óleos em teores efetivos para aumentar a tensão interfacial da porção de óleo agregada para mais que 45. Exemplos de óleos com alta polaridade, isto é, que têm uma tensão interfacial com a água de 9 ou menos incluem uma mistura de benzoato de Ci2-Ci5 alquila, dibenzoato de dipropileno glicol e PPG-15 benzoato de estearil éter, disponível como FINSOLV TPP junto à Innospec Active Chemicals. Exemplos de óleos de baixa polaridade, isto é, aqueles que têm tensão interfacial com a água de 45 ou mais, incluem dimeticona (tensão interfacial, I.T. = 45, como mostrado em K. Hughes, Vadim F. Lvovich, J. Woo, B. Moran, A. Suares, M. Truong, "Novel methods for emollient characterization", Cosmetics and Toiletries Manufacture Worldwide, 2006, 19-24), etil meticona (I.T. = 46,3, como medido pelos requerentes), dietil-hexil-cicloexano disponível como CETIOL S junto à Cognis (I.T. = 49,8), e óleo mineral (I.T. = 50, novamente como relatado em K.

Hughes, Vadim F. Lvovich, J. Woo, B. Moran, A. Suares, M.

Truong, "Novel methods for emollient characterization", Cosmetics and Toiletries Manufacture Worldwide, 2006, 19-24) .

Outros óleos adequados para uso na composição são filtros UV orgânicos que são líquidos à temperatura ambiente (22°C) e pressão (101,3 kPa (1 atmosfera)). Os filtros UV orgânicos, líquidos, úteis na presente invenção são compostos cosmeticamente aceitáveis que absorvem radiação na faixa UV e são, em geral, solúveis em um ou mais solventes hidrocarbonetos orgânicos. 0 filtro UV orgânico absorve a radiação em alguma porção do espectro ultravioleta (290 nm a 400 nm), e pode ser um coeficiente de extinção de pelo menos cerca de 1000 mol-1 cm-1, por exemplo, maior que 10.000 ou 100.000 ou 1.000.000 mol"1 cm"1, por pelo menos um comprimento de onda dentro do espectro ultravioleta definido acima. De acordo com certas modalidades, o filtro UV orgânico, líquido, coexiste com uma porção de óleo e o C2-C3 monoálcool em uma fase única.

Exemplos de filtro UV orgânico, líquido, incluem, mas não se limitam a, ésteres de ácido cinamônico, em particular 2-etil-hexil-éster de ácido 4-metoxicinamônico, propiléster de ácido 4-metoxicinamônico, isoamil éster de ácido 4-metóxi cinâmico, 2-etil-hexil-éster (octocrileno) de ácido 2-ciano-3,3-fenilcinamônico; Ésteres de ácido salicílico, isto é, 2-etil-hexil-éster de ácido salicílico, 4-isopropilbenzil éster de ácido salicílico, homomentil éster de ácido salicílico, 2-hidroxibenzoato de 3,3,5-trimetil-cicloexila (homossalato), malonato de benzal dimeticodietila e polissilicone-15.

Conforme o versado na técnica reconhecerá prontamente, o termo "filtro UV orgânico" para uso na presente invenção, não inclui partículas de filtração ultravioleta, ("partículas de filtração UV") usadas tipicamente pelo menos em parte para dispersar a radiação ultravioleta. Exemplos de partículas de filtração UV incluem óxidos inorgânicos que incluem dióxido de titânio, óxido de zinco, óxidos de ferro, óxidos de silicone ou outros óxidos metálicos (por exemplo, metal de transição, como metal de transição cristalino). O versado na técnica irá também prontamente apreciar, o termo "filtro UV orgânico sólido", para uso na presente invenção, não inclui filtros UV orgânicos particulados (por exemplo, como Bisoctrizol particulado, disponível como TINOSORB M junto à BASF) que existe como dispersões de partículas sólidas na composição (tipicamente branca em aparência), em oposição às composições da presente invenção onde o filtro UV é dissolvido na composição. De acordo com certas modalidades da invenção, as composições da presente invenção são substancialmente isentas de uma ou ambas de partículas de filtração UV e filtros UV orgânicos particulados que existem como dispersões na composição. Em outras modalidades as composições da invenção são isentas de tais partículas de filtração UV e filtros UV orgânicos particulados. O filtro UV orgânico, líquido, pode estar presente na composição ou concentrado, em uma faixa de cerca de 0% a cerca de 40%, como de cerca de 5% a cerca de 35%, como de cerca de 10% a cerca de 35%, por exemplo, de cerca de 15% a cerca de 35%, em peso.

Os inventores descobriram que é possível formar composições que incluam composições de filtros UV orgânicos sólidos dissolvidos que resistam ao branqueamento na presença de água, e sejam substancialmente isentas de uma mistura de um C2 - C8 silicone líquido de baixa volatilidade e um éster de ácido graxo ramificado de um ácido carboxílico poliprótico a uma razão de cerca de 3:1 a 4.25:1. De acordo com certas modalidades da invenção a composição é substancialmente isenta de um ou ambos de C2 - Cg silicone líquido de baixa volatilidade e o éster de ácido graxo ramificado de um ácido carboxílico poliprótico. C2 - Cg Silicones líquidos de baixa volatilidade têm "baixa volatilidade", isto é, eles têm um ponto de fulgor acima de cerca de 105°C, como acima de cerca de 150 °C, como acima de cerca de 200°C. Tais compostos têm pelo menos uma ligação siloxano (Si-O-Si) e são líquidos à temperatura ambiente (o ponto de fusão é abaixo 25°C) . Estes compostos são, em geral, solúveis no C2-C3 monoálcool . O silicone líquido C2 - Cs de baixa volatilidade inclui um grupo funcional C2~Cg. Em certas modalidades, eles podem ter unidades de repetição de silóxi com grupos alquila pendentes, como aqueles que incluem uma ou múltiplas unidades de: - [CH3-SÍO-C nH2n-CH3] - em que n é de 2 a 8, como de 2 a 4 . Um exemplo é o composto em que n=2, disponível como SILWAX D02 (INCI: etil meticona) disponível junto à Siltech of Dacula, Geórgia, EUA. Outros ‘exemplos são caprilil meticona e fenil trimeticona.

Esteres de ácido graxo ramificados de um ácido carboxílico poliprótico ("BFEPCA”) são ésteres ácido graxo ramificados de um ácido carboxílico poliprótico, que são, em geral, líquidos à temperatura ambiente (ponto de fusão é abaixo 25°C), insolúvel em água e são solúveis em C2-C3 monoálcool. O BFEPCA pode ser um produto de reação de um ácido poliprótico com um Cx0- C30 ácido graxo, como um Ci2~ C22 ácido graxo. 0 ácido graxo pode ser ramificado. O ácido poliprótico pode ser selecionado do grupo consistindo em ácido cítrico, ácido ascórbico, ácido fosfórico e ácido sulfúrico. Em uma modalidade, o ácido poliprótico é ácido cítrico ou ácido ascórbico. 0 BFEPCA pode ter cinco ou mais grupos éster por molécula. Um exemplo adequado de um BFEPCA é um poliéster citrato de octildodecila que está comercialmente disponível como COSMOSURF CE-100 junto à SurfaTechCorporation/Siltech Corporation de Dacula, Geórgia, EUA. A porção de óleo pode estar presente na composição ou concentrado, em uma faixa de cerca de 8% a cerca de 90%, como de cerca de 20% a cerca de 75%, como de cerca de 30% a cerca de 65%, por exemplo, de cerca de 40% a cerca de 55%, em peso.

Além disso, os inventores descobriram que é necessário que as composições da presente invenção tenham uma quantidade suficiente de porção de óleo em relação à quantidade de C2 ou C3 monoálcool. A fração de volume do óleo em relação à soma de óleo mais o C2 ou C3 monoálcool (Vóieo) é calculada pela divisão da porcentagem em volume de uma porção de óleo na composição, ou concentrado, pela soma do volume da porção de óleo e o volume do C2 ou C3 monoálcool. Especificamente, o Vóieo deve ser cerca de 0,47 ou maior. De acordo com certas modalidades da invenção, o Vóieo é de 0,47 a cerca de 0,9, como de cerca de 0,47 a cerca de 0,89, como de cerca de 0,47 a cerca de 0,85, como de cerca de 0,47 a cerca de 0,80. De acordo com certas modalidades, como quando um polímero formador de filme que é insolúvel na porção de óleo, mas é solúvel no C2 ou C3 monoálcool está presente na composição, Váieo pode ser maior que 0,50 e menos que cerca de 0,80, como desde 0,53 a cerca de 0,65.

Outros ingredientes As composições da presente invenção podem incluir um polímero formador de filme para melhorar a formação de filme e fornecer resistência à água. O termo "polímero formador de filme", significa um polímero que, quando dissolvido na composição, permite a formação de um filme contínuo ou semicontínuo quando a composição é espalhada sobre, por exemplo, vidro liso, e permite-se a evaporação do veículo líquido. Como tal, o polímero deve secar sobre o vidro de uma maneira na qual o polímero deve ser predominantemente contínuo sobre a área na qual ele é espalhado, em vez de formar uma pluralidade de estruturas discretas semelhantes a ilhas. Em geral, os filmes formados pela aplicação de composições sobre a pele de acordo com modalidades da presente invenção aqui descritas, têm menos que, em média, cerca de 100 mícrons de espessura, como cerca de menos de 50 microns. Em certas modalidades, o polímero formador de filme é insolúvel na porção de óleo {isto é, é insolúvel em óleo), mas é solúvel em C2 ou C3 monoálcool.

Polímeros formadores de filme adequados incluem polímeros naturais como polissacarídeos ou proteínas e polímeros sintéticos como poliésteres, poliacrílicos, poliuretanos, polímeros de vinila, polissufonatos, poliureias, polioxazolinas, e similares. Exemplos específicos de polímeros formadores de filme incluem, por exemplo, homopolímeros ou copolímeros acrílicos com grupos hidrofóbicos, como copolímeros de acrilato/ocil acrilamida, incluindo DERMACRYL 79 disponível junto à Akzo Chemical de Brídgewater, New Jersey, EUA; copolímero de dimeticona acrilatos/dimeticona, disponível como X-22-8247D disponível junto à Shin-Etsu do Japão; copolímero de dimer dilinoleil/dimetilcarbonato hidrogenado, disponível junto à Cognis Corporation de Ambler, Pensilvania, EUA como COSMEDIA DC; copolímero de vinilpirrolidona e uma alfa olefina de cadeia longa, como aquelas disponíveis comercialmente junto à ISP Specialty Chemicals de Wayne, New Jersey, EUA como GANEX V220; copolímeros de vinilpirrolidona/tricontanil disponíveis como GANEX WP660 também junto à ISP; poliésteres dispersíveis em água, incluindo sulfopoliésteres como aqueles disponíveis comercialmente junto à Eastman Chemical como EASTMAN AQ 38S. Em certas modalidades, o polímero formador de filme é insolúvel em água, mas é feito solúvel sob exposição à alcalinidade para facilitar a remoção da pele sob lavagem com sabonete. A quantidade de polímero formador de filme presente no concentrado composição pode ser de cerca de 0,25% a cerca de 15%, ou de cerca de 0,5% a cerca de 10%, ou de cerca de 1% a cerca de 5%.

Em certas modalidades, a composição inclui uma cera. Por cera entende-se um ou mais compostos hidrofóbicos que têm um ponto de fusão (ou faixa de fusão) que está na faixa de 30°C a 120°C, como na faixa de 45°C a 100°C. Em uma modalidade, o componente de cera inclui um composto de cera que tem um ponto de fusão de cerca de 75°C a 100°C. Ceras adequadas incluem qualquer um dentre vários hidrocarbonetos (alcanos ou alquenos de cadeia reta ou ramificada, cetona, dicetona, álcoois primários ou secundários, aldeidos, ésteres de esteróis, ácido alcanóicos, turpenos, monoésteres), como aqueles que têm um comprimento de cadeia de carbono na faixa de C12-C38· Também são adequados diésteres ou outros ésteres ramificados. Em uma modalidade, o composto é um éster de um álcool (qlicerol ou outro além de glicerol) e um ácido graxo Ci8 ou maior.

Exemplos não-limitadores incluem qualquer uma dentre várias ceras naturais incluindo cera de lótus (por exemplo, Cera Floral de Nelumbo Nucifera disponível junto à Deveraux Specialties, Silmar, Califórnia, EUA); cera de abelha (por exemplo, Cera de Abelha Branca SP-422P disponível junto à Strahl and Pitsch de West Babylon, New York, EUA) , ceras de inseto, óleo de esperma de baleia, lanolina, ceras de origem vegetal como cera de carnaúba, óleo de jojoba, cera de candelíla; ceras de origem mineral como cera de parafina; e ceras sintéticas como palmitato de cetila, palmitato de laurila, estearato de cetoestearila e cera de polietileno (por exemplo, PERFORMALENE 400, que tem um peso molecular 'de 450 e um ponto de fusão de 84 °C, disponível junto à New Phase Technologies de Sugar Land, Texas, EUA); e ceras de silicone como meticona C30-45 alquila e C30-45 olefina (por exemplo, Dow Corning AMS-C30, que tem um ponto de fusão de 70°C, disponível junto à Dow Corning de Midland, Michigan, EUA) . Em certas modalidades, o componente de cera inclui um éster de glicerol de alto ponto de fusão como o monoestearato de glicerol. A quantidade de cera pode estar presente na composição de cerca de 0,1% a cerca de 5%, ou de cerca de 0, 1% a cerca de 2%, ou de cerca de 0,1% a cerca de 1%.

Quaisquer de vários outros ingredientes cosmeticamente aceitáveis podem ser incluídos na composição em quantidades que não se oponham aos efeitos dos vários outros ingredientes. Por exemplo, os ingredientes como fragrâncias, corantes, conservantes, agentes para benefício de pele, fotoestabilizadores, antioxidantes podem ser incluídos, por exemplo, em concentrações totais que são menores que cerca de 10%, como menores que cerca de 5%, como menores que cerca de 2% ou menos, por exemplo, menores que cerca de 1%.

As composições da presente invenção são, em geral, fornecidas sob a forma de uma solução de fase única de vários ingredientes no C2 ou C3 monoálcool. A solução de fase única pode ser preparada com o uso de técnicas conhecidas, como por meio de carregamento de um vaso com C2 ou C3 monoálcool e sequencialmente mistura/dissolução dos vários ingredientes no mesmo. As composições da presente invenção podem ser incluídas como um concentrado em um produto que adicionalmente inclui um propelente. O propelente opcional existe, em geral, como um vapor em equilíbrio com o propelente líquido que é dissolvido em ou é miscível com o remanescente da composição. O propelente opcional auxilia a aspersão da composição na pele. üm propelente adequado é isobuteno. De acordo com outra modalidade da invenção, o propelente tem solubilidade em água finita (não zero). Exemplos adequados de tais propelentes são dimetil éter (que tem uma solubilidade em água de 71 g/litro a 20 °C) e éter metil etilico. O propelente aerossol pode compreender cerca de 10% a cerca de 60%, ou de cerca de 20% a cerca de 40%, ou de cerca de 25% a cerca de 40% do peso total do concentrado mais propelente. Em uma modalidade alternativa, ao invés de incluir um propelente aerossol convencional, a composição pode ser propelida sem propelente ejetado com o uso de um sistema de "bolsa em válvula" que utiliza ar ou nitrogênio que é isolado do remanescente da composição. Em uso, as composições da presente invenção são aplicadas à pele, como pele molhada e opcionalmente esfregadas sobre a pele, a fim de fornecer uma composição protetora de filtração solar UV sobre a mesma.

Exemplos Os seguintes exemplos não-limitadores ilustram adicionalmente a invenção reivindicada: Exemplo I: Medidas da Tensão Interfacial e Miscibilidade com Etanol Foram avaliadas a tensão interfacial com a água e a miscibilidade com etanol para uma variedade de óleos cosméticos (emoliente) bem como uma mistura de filtro UV orgânico, liquido. A tensão interfacial com a água foi avaliada com o uso do Teste de Tensão Interfacial da Gota Pendente, conforme descrito acima. A miscibilidade com etanol foi avaliada por meio de exame visual das misturas óleo etanol. As misturas óleo/etanol que se separaram em duas fases após cerca de uma semana foram consideradas imisciveis, pois exibiram uma aparência leitosa ou nebulosa quando agitadas devido à formação de uma emulsão. Se as misturas eram límpidas, elas eram consideradas miscíveis. Os resultados são mostrados na Tabela 1, abaixo.

Tabela 1: Tensão Interfacial e Miscibilidade com Etanol de Óleos 1 fjn30LV TPP não foi medido por tensão interfacial, mas os dados foram retirados do produto da literatura (Innospec) fornecedor. 2 A combinação de óleo, filtros UV orgânicos e outros óleos é uma mistura que consiste em 3 filtros UV orgânicos, líquidos e 2 outros óleos - especificamente; homossalato;, octisalato:, octocrileno:, salicilato de butil octila:, Corpan TQ, em uma razão em peso de 15:5:10:5:0.1, respectivamente. A partir dos resultados, pode ser notado que apenas o óleo com a tensão interfacial mais elevada (Cetiol S) não foi miscível com etanol.

Exemplo II: Efeito de Vóie o e tensão interfacial em branqueamento Foi avaliado o efeito da tensão interfacial de vários óleos, bem como a fração de volume do óleo em relação a óleo mais etanol (Vóieo) sobre o branqueamento na presença de água. Com o objetivo de facilitar a preparação de amostra, duas soluções de estoque foram preparadas: Solução de estoque 1: Foi preparada uma solução de 3% de avobenzona + 6% de oxibenzona em etanol qual foi aquecida como necessário para solubilizar os filtros UV orgânicos sólidos.

Solução de estoque 2: Foi preparada uma solução de 3% de avobenzona + 6% de oxibenzona em cada um dos vários óleos a serem testados a qual foi novamente aquecida como necessário para solubilizar os filtros UV orgânicos sólidos.

As soluções de estoque 1 e 2 foram misturadas em proporções de volume diferentes da solução estoque 1: solução estoque 2, para criar misturas com os valores de razão óleo/óleo+etanol (Vóieo) mostrados na primeira coluna da Tabela 2, abaixo. Como tal, todas as composições incluiram 3% de avobenzona e 6% de oxibenzona. Cada composição incluiu uma mistura de etanol com um óleo, sendo que o Vóleo situava-se na faixa de 0,091 a 0,91. Foram testados sete valores específicos para Vóieo para seis óleos diferentes. Além disto, para avaliar adicionalmente a faixa executável, três dos seis óleos, foram avaliados nos valores Vôieo intermediários de 0,43 e 0,47. Dessa forma, quarenta e oito (isto é, (7x6) + (2x3)) composições diferentes foram avaliadas.

Cada uma das misturas foi avaliada quanto ao branqueamento com um "Teste de Branqueamento por Gota de Água", de modo que uma gota de 20 microlitros de água Dl é colocada sobre uma superfície lisa, preta, plana, não porosa, hidrofóbica, que foi pré-limpa com etanol. Uma gota de 20 microlitros do produto de amostra é então adicionada à goticula de água. A intensidade da brancura na gota final é marcada por inspeção visual em uma escala passa / falha, onde passa (P) é límpida como uma gota de óleo ou muito levemente nebulosa e falha (F) é branqueamento como uma gota de leite desnatado a uma diluição de até 95% em água. As dezessete composições com uma marcação de P são exemplos da invenção (isto é, Exemplo 1 a Exemplo 17). As trinta e uma composições com uma marcação de F são exemplos comparativos (isto é, Comp. 1 a Comp 31) . Os resultados são mostrados na Tabela 2, abaixo: Tabela 2: Resultados dos Testes de Branqueamento de Gota de Água Exemplo III: Óleos de baixa polaridade Para adicionalmente avaliar a faixa executável de tensão interfacial, quatro óleos de baixa polaridade foram avaliados. Exemplos comparativos Comp. 32 a 35 foram, respectivamente: dimeticona (tensão interfacial de 45 como mostrado na literatura), etil meticona (tensão interfacial de 46,3, como medida com o uso do Teste de Tensão Interfacial da Gota Pendente), dietil-hexil-cicloexano disponível (CETIOL S junto à Cognis, tensão interfacial de 49,8, como medida com o uso do Teste de Tensão Interfacial da Gota Pendente) e óleo mineral (tensão interfacial de 50 como mostrado na literatura) . Estes óleos de baixa polaridade poderíam não solubilizar suficientemente os 6% de oxibenzona + 3% de avobenzona e/ou não foram miscíveis com etanol. O Teste de Branqueamento da Gota de Água do Example II foi realizado para óleo mineral e dimeticona, mas a separação de óleo e etanol tornou impossível a avaliação adequada.

Os resultados dos Exemplos I e II revelaram que nas amostras que não têm branqueamento, a tensão interfacial do óleo foi maior que 9 e menor que 45 e Vóieo foi maior que 0,44 e a porção de óleo foi miscível com etanol. Os óleos que tinham tal baixa polaridade, de modo a ter uma tensão interfacial de 45 ou mais, não foram adequados para a dissolução do filtro solar sólido ou para fornecer miscibilidade com etanol.

Exemplo IV: Efeito de Vóieo o tensão interfacial sobre branqueamento para composições com filtros UV orgânicos líquidos Composições adicionais foram avaliadas quanto ao branqueamento. As composições novamente incluíram 6% de oxibenzona e 3% de avobenzona, mas adicionalmente incluíram 24% de filtros UV orgânicos líquidos, 7% de salicilato de butil octila, 2% de polímero formador de filme insolúvel em óleo (DERMACRYL 79), 1% de KP-545 (um polímero formador de filme 'dissolvido em cíclopentassiloxano) e 2,6, naftalato de dietil hexila. Como nos exemplos anteriores, a variação de Vôieo foi permitida por meio do ajuste das concentrações relativas do etanol ao óleo total. Especificamente, a concentração de etanol e a concentração de palmitato de isopropila foi variada. Cada uma das misturas foi avaliada por branqueamento com o Teste de Branqueamento de Gota de Água Pendente. As formulações e os resultados do teste de branqueamento são mostrados na Tabela 3, abaixo: Tabela 3: Formulações e Resultados do Teste de _____________Branqueamento da Gota de Água_______________ Pode ser observado pelos resultados acima que, conforme o palmitato de isopropila é adicionado (aumentando-se o Vóieo )r o produto torna-se não branqueador. Para composições sem polímero formador de filme insolúvel em óleo, o Vóieo de 0,436 (Comp. 38) não passou no teste de branqueamento, enquanto que o Vóieo de 0,469 (Ex. 18) passou. Isto é consistente com os Exemplos II e III e indica que mesmo que ingredientes adicionais sejam introduzidos (filtros UV orgânicos líquidos), as faixas que funcionam para Vóieo são inalteradas. Acreditava-se que a tensão interfacial da porção de óleo estava na faixa de 15 a cerca de 30 para todas as composições de teste.

Em uma série de experimentos relacionados, um polímero formador de filme insolúvel em óleo (DERMACRYL) foi incorporado nas composições, que foram, então, avaliadas por branqueamento. As composições e os resultados do teste de branqueamento são mostrados abaixo na Tabela 4.

Também pode ser observado que, quando o polímero formador de filme insolúvel em óleo foi incluído, o Vóieo de 0,480 (Comp. 43) não passou no teste de branqueament o, enquanto que o Vóieo de 0,536 (Ex. 19) passou. Como tal, pela adição de um polímero formador de filme insolúvel em óleo, a faixa de execução é levemente estreitada.

REIVINDICAÇÕES

Claims

1. Composição de filtro solar tópica, caracterizada pelo fato de compreender: - pelo menos 10%, em peso de um C2 ou C3 monoálcool; - um filtro UV orgânico sólido dissolvido na mesma; - uma porção de óleo que compreende um ou mais óleos, sendo que a porção de óleo é miscivel com o C2 ou C3 monoálcool, sendo que a porção de óleo tem uma tensão interfacial com a água maior que 9 e menor que 45, e sendo que a composição tem uma fração de volume da porção de óleo em relação à porção de óleo mais o C2 ou C3 monoálcool que é cerca de 0,47 ou maior, e sendo que a composição é substancialmente isenta de uma mistura de um silicone liquido C2 - C8 de baixa volatilidade e um éster de ácido graxo ramificado de um ácido carboxilico poliprótico a uma razão de cerca de 3:1 a 4.25:1, e sendo que a composição é substancialmente anidra.

2. Composição, de acordo com a reivindicação 1, caracterizada pelo fato de ser isenta de um ou ambos de o C2 - C8 silicone liquido de baixa volatilidade e o éster de ácido graxo ramificado de um ácido carboxilico poliprótico.

3. Composição, de acordo com a reivindicação 1, caracterizada pelo fato de compreender de 10% a cerca de 53% do C2 ou C3 monoálcool.

4. Composição, de acordo com a reivindicação 1, caracterizada pelo fato de compreender de 15% a cerca de 53% do C2 ou C3 monoálcool.

5. Composição, de acordo com a reivindicação 1, caracterizada pelo fato de compreender de 20% a cerca de 53% do C2 ou C3 monoálcool.

6. Composição, de acordo com a reivindicação 1, caracterizada pelo fato de a porção de óleo ter uma tensão interfacial com a água de cerca de 11,6 a cerca de 32,5.

7. Composição, de acordo com a reivindicação 1, caracterizada pelo fato de a porção de óleo ter uma tensão interfacial com a água que é igual a ou maior que a do adipato de diisopropila e igual a ou menos que a do benzoato de C12-C18 alquila.

8. Composição, de acordo com a reivindicação 1, caracterizada pelo fato de a porção de óleo ter uma tensão interfacial com a água de cerca de 11,6 a cerca de 30 .

9. Composição, de acordo com a reivindicação 1, caracterizada pelo fato de a porção de óleo ter uma tensão interfacial com a água de cerca de 11,6 a cerca de 2 5 .

10. Composição, de acordo com a reivindicação 1, caracterizada pelo fato de a porção de óleo ter uma tensão interfacial com a água de cerca de 11,6 a cerca de 2 0 .

11. Composição, de acordo com a reivindicação 1, caracterizada pelo fato de a fração de volume da porção de óleo em relação à porção de óleo mais o C2 ou C3 monoálcool ser de cerca de 0,47 a cerca de 0,85.

12. Composição, de acordo com a reivindicação 1, caracterizada pelo fato de a fração de volume da porção de óleo em relação à porção de óleo mais o C2 ou C3 monoálcool ser de cerca de 0,47 a cerca de 0,80.

13. Composição, de acordo com a reivindicação 1, caracterizada pelo fato de a fração de volume de óleo em relação ao óleo mais C2 ou C3 monoálcool ser maior que 0,50 e menor que cerca de 0,80.

14. Composição, de acordo com a reivindicação 1, caracterizada pelo fato de a fração de volume de óleo em relação ao óleo mais C2 ou C3 monoálcool ser de cerca de 0,53 a cerca de 0,65.

15. Composição, de acordo com a reivindicação 13, caracterizada pelo fato de a composição compreender um polímero formador de filme insolúvel em óleo.

16. Composição, de acordo com a reivindicação 14, caracterizada pelo fato de a composição compreender um polímero formador de filme insolúvel em óleo.

17. Composição, de acordo com a reivindicação 1, caracterizada pelo fato de o filtro UV orgânico sólido ser selecionado do grupo que consiste em avobenzona e oxibenzona.

18. Composição, de acordo com a reivindicação 1, caracterizada pelo fato de compreender de cerca de 0,5% a cerca de 20% do filtro UV orgânico sólido dissolvido na mesma.

19. Composição, de acordo com a reivindicação 1, caracterizada pelo fato de compreender de cerca de 0,5% a cerca de 9% do filtro UV orgânico sólido dissolvido na mesma.

20. Composição, de acordo com a reivindicação 1, caracterizada pelo fato de a porção de óleo compreender um filtro UV orgânico líquido.