BG4546U1 - Composition of nonwoven fabric (mat) containing rosmarinic acid - Google Patents
Composition of nonwoven fabric (mat) containing rosmarinic acid Download PDFInfo
- Publication number
- BG4546U1 BG4546U1 BG5817U BG581723U BG4546U1 BG 4546 U1 BG4546 U1 BG 4546U1 BG 5817 U BG5817 U BG 5817U BG 581723 U BG581723 U BG 581723U BG 4546 U1 BG4546 U1 BG 4546U1
- Authority
- BG
- Bulgaria
- Prior art keywords
- mol
- molecular weight
- rosmarinic acid
- peg
- cellulose acetate
- Prior art date
Links
- DOUMFZQKYFQNTF-WUTVXBCWSA-N (R)-rosmarinic acid Chemical compound C([C@H](C(=O)O)OC(=O)\C=C\C=1C=C(O)C(O)=CC=1)C1=CC=C(O)C(O)=C1 DOUMFZQKYFQNTF-WUTVXBCWSA-N 0.000 title claims abstract description 220
- DOUMFZQKYFQNTF-MRXNPFEDSA-N rosemarinic acid Natural products C([C@H](C(=O)O)OC(=O)C=CC=1C=C(O)C(O)=CC=1)C1=CC=C(O)C(O)=C1 DOUMFZQKYFQNTF-MRXNPFEDSA-N 0.000 title claims abstract description 117
- ZZAFFYPNLYCDEP-HNNXBMFYSA-N Rosmarinsaeure Natural products OC(=O)[C@H](Cc1cccc(O)c1O)OC(=O)C=Cc2ccc(O)c(O)c2 ZZAFFYPNLYCDEP-HNNXBMFYSA-N 0.000 title claims abstract description 110
- TVHVQJFBWRLYOD-UHFFFAOYSA-N rosmarinic acid Natural products OC(=O)C(Cc1ccc(O)c(O)c1)OC(=Cc2ccc(O)c(O)c2)C=O TVHVQJFBWRLYOD-UHFFFAOYSA-N 0.000 title claims abstract description 110
- 239000004745 nonwoven fabric Substances 0.000 title claims abstract description 42
- 239000000203 mixture Substances 0.000 title claims abstract description 37
- 229920002301 cellulose acetate Polymers 0.000 claims abstract description 195
- 229920001223 polyethylene glycol Polymers 0.000 claims abstract description 160
- 239000002202 Polyethylene glycol Substances 0.000 claims abstract description 159
- 229920000642 polymer Polymers 0.000 claims abstract description 115
- 239000000835 fiber Substances 0.000 claims description 23
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract description 39
- 150000008442 polyphenolic compounds Chemical class 0.000 abstract description 17
- 238000001523 electrospinning Methods 0.000 abstract description 16
- 230000003078 antioxidant effect Effects 0.000 abstract description 15
- 239000004753 textile Substances 0.000 abstract description 12
- 239000000463 material Substances 0.000 abstract description 10
- 230000000844 anti-bacterial effect Effects 0.000 abstract description 6
- 239000003963 antioxidant agent Substances 0.000 abstract description 6
- 239000002121 nanofiber Substances 0.000 abstract description 5
- 230000003110 anti-inflammatory effect Effects 0.000 abstract description 4
- 229920002678 cellulose Polymers 0.000 abstract description 4
- 239000002537 cosmetic Substances 0.000 abstract description 4
- 239000003658 microfiber Substances 0.000 abstract description 3
- 230000000843 anti-fungal effect Effects 0.000 abstract description 2
- 229940121375 antifungal agent Drugs 0.000 abstract description 2
- 239000004744 fabric Substances 0.000 abstract description 2
- 230000000699 topical effect Effects 0.000 abstract description 2
- CSCPPACGZOOCGX-UHFFFAOYSA-N Acetone Chemical compound CC(C)=O CSCPPACGZOOCGX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 60
- 239000012153 distilled water Substances 0.000 description 30
- HHEAADYXPMHMCT-UHFFFAOYSA-N dpph Chemical compound [O-][N+](=O)C1=CC([N+](=O)[O-])=CC([N+]([O-])=O)=C1[N]N(C=1C=CC=CC=1)C1=CC=CC=C1 HHEAADYXPMHMCT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 12
- 235000013305 food Nutrition 0.000 description 10
- 239000002105 nanoparticle Substances 0.000 description 10
- 235000013824 polyphenols Nutrition 0.000 description 9
- 241000196324 Embryophyta Species 0.000 description 8
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 7
- 239000003814 drug Substances 0.000 description 6
- 238000000034 method Methods 0.000 description 6
- 230000004071 biological effect Effects 0.000 description 5
- 239000002657 fibrous material Substances 0.000 description 5
- 238000010348 incorporation Methods 0.000 description 5
- 238000009987 spinning Methods 0.000 description 5
- 239000000341 volatile oil Substances 0.000 description 5
- 229920001661 Chitosan Polymers 0.000 description 4
- 241001529742 Rosmarinus Species 0.000 description 4
- VFLDPWHFBUODDF-FCXRPNKRSA-N curcumin Chemical compound C1=C(O)C(OC)=CC(\C=C\C(=O)CC(=O)\C=C\C=2C=C(OC)C(O)=CC=2)=C1 VFLDPWHFBUODDF-FCXRPNKRSA-N 0.000 description 4
- 229940079593 drug Drugs 0.000 description 4
- 230000036541 health Effects 0.000 description 4
- 150000003904 phospholipids Chemical class 0.000 description 4
- 229920003169 water-soluble polymer Polymers 0.000 description 4
- 229920000858 Cyclodextrin Polymers 0.000 description 3
- 239000004372 Polyvinyl alcohol Substances 0.000 description 3
- 238000010521 absorption reaction Methods 0.000 description 3
- 230000000845 anti-microbial effect Effects 0.000 description 3
- 238000013459 approach Methods 0.000 description 3
- 229920001222 biopolymer Polymers 0.000 description 3
- 239000000969 carrier Substances 0.000 description 3
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 3
- 239000012676 herbal extract Substances 0.000 description 3
- 230000004054 inflammatory process Effects 0.000 description 3
- 229930014626 natural product Natural products 0.000 description 3
- 229920001606 poly(lactic acid-co-glycolic acid) Polymers 0.000 description 3
- 229920002451 polyvinyl alcohol Polymers 0.000 description 3
- 238000012552 review Methods 0.000 description 3
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 3
- 238000012360 testing method Methods 0.000 description 3
- 238000011282 treatment Methods 0.000 description 3
- 244000062730 Melissa officinalis Species 0.000 description 2
- 235000010654 Melissa officinalis Nutrition 0.000 description 2
- 240000000783 Origanum majorana Species 0.000 description 2
- 240000007673 Origanum vulgare Species 0.000 description 2
- 244000178231 Rosmarinus officinalis Species 0.000 description 2
- 238000002835 absorbance Methods 0.000 description 2
- 230000000259 anti-tumor effect Effects 0.000 description 2
- 230000008901 benefit Effects 0.000 description 2
- 230000000975 bioactive effect Effects 0.000 description 2
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 2
- -1 caffeic Chemical class 0.000 description 2
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 2
- 235000012754 curcumin Nutrition 0.000 description 2
- 229940109262 curcumin Drugs 0.000 description 2
- 239000004148 curcumin Substances 0.000 description 2
- 230000003247 decreasing effect Effects 0.000 description 2
- 238000011161 development Methods 0.000 description 2
- 230000018109 developmental process Effects 0.000 description 2
- VFLDPWHFBUODDF-UHFFFAOYSA-N diferuloylmethane Natural products C1=C(O)C(OC)=CC(C=CC(=O)CC(=O)C=CC=2C=C(OC)C(O)=CC=2)=C1 VFLDPWHFBUODDF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 230000029087 digestion Effects 0.000 description 2
- 238000012377 drug delivery Methods 0.000 description 2
- 238000005516 engineering process Methods 0.000 description 2
- 239000000686 essence Substances 0.000 description 2
- 150000002148 esters Chemical class 0.000 description 2
- 229920000159 gelatin Polymers 0.000 description 2
- 239000008273 gelatin Substances 0.000 description 2
- 230000035876 healing Effects 0.000 description 2
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 description 2
- 230000007774 longterm Effects 0.000 description 2
- 239000012528 membrane Substances 0.000 description 2
- 230000004060 metabolic process Effects 0.000 description 2
- 239000011859 microparticle Substances 0.000 description 2
- 239000002861 polymer material Substances 0.000 description 2
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 2
- 229940092258 rosemary extract Drugs 0.000 description 2
- 235000020748 rosemary extract Nutrition 0.000 description 2
- 235000015639 rosmarinus officinalis Nutrition 0.000 description 2
- 239000001233 rosmarinus officinalis l. extract Substances 0.000 description 2
- 235000002020 sage Nutrition 0.000 description 2
- 238000009736 wetting Methods 0.000 description 2
- RKDVKSZUMVYZHH-UHFFFAOYSA-N 1,4-dioxane-2,5-dione Chemical compound O=C1COC(=O)CO1 RKDVKSZUMVYZHH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- NDGMYGNFKSMYBB-UHFFFAOYSA-N 2-(3,4-dihydroxyphenyl)-2-hydroxypropanoic acid Chemical class OC(=O)C(O)(C)C1=CC=C(O)C(O)=C1 NDGMYGNFKSMYBB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 208000024827 Alzheimer disease Diseases 0.000 description 1
- 235000009051 Ambrosia paniculata var. peruviana Nutrition 0.000 description 1
- 235000003097 Artemisia absinthium Nutrition 0.000 description 1
- 240000001851 Artemisia dracunculus Species 0.000 description 1
- 235000017731 Artemisia dracunculus ssp. dracunculus Nutrition 0.000 description 1
- 235000003261 Artemisia vulgaris Nutrition 0.000 description 1
- 241000758794 Asarum Species 0.000 description 1
- 201000001320 Atherosclerosis Diseases 0.000 description 1
- 241000193755 Bacillus cereus Species 0.000 description 1
- 208000020401 Depressive disease Diseases 0.000 description 1
- 241000588724 Escherichia coli Species 0.000 description 1
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 108010010803 Gelatin Proteins 0.000 description 1
- 240000000691 Houttuynia cordata Species 0.000 description 1
- 235000013719 Houttuynia cordata Nutrition 0.000 description 1
- 206010061218 Inflammation Diseases 0.000 description 1
- 241000207923 Lamiaceae Species 0.000 description 1
- 235000013628 Lantana involucrata Nutrition 0.000 description 1
- 241000186805 Listeria innocua Species 0.000 description 1
- 206010067125 Liver injury Diseases 0.000 description 1
- 241000218378 Magnolia Species 0.000 description 1
- 235000006677 Monarda citriodora ssp. austromontana Nutrition 0.000 description 1
- 206010028980 Neoplasm Diseases 0.000 description 1
- 240000009085 Nymphaea caerulea Species 0.000 description 1
- 235000002195 Nymphaea caerulea Nutrition 0.000 description 1
- 241001529734 Ocimum Species 0.000 description 1
- 235000010676 Ocimum basilicum Nutrition 0.000 description 1
- 244000136948 Ocimum sanctum Species 0.000 description 1
- 235000004072 Ocimum sanctum Nutrition 0.000 description 1
- 235000011203 Origanum Nutrition 0.000 description 1
- 235000006297 Origanum majorana Nutrition 0.000 description 1
- 235000010677 Origanum vulgare Nutrition 0.000 description 1
- 240000007594 Oryza sativa Species 0.000 description 1
- 235000007164 Oryza sativa Nutrition 0.000 description 1
- 240000003152 Rhus chinensis Species 0.000 description 1
- 235000014220 Rhus chinensis Nutrition 0.000 description 1
- 241000293869 Salmonella enterica subsp. enterica serovar Typhimurium Species 0.000 description 1
- 235000017276 Salvia Nutrition 0.000 description 1
- 244000258095 Salvia lavandulifolia Species 0.000 description 1
- 235000001500 Salvia lavandulifolia Nutrition 0.000 description 1
- 240000007164 Salvia officinalis Species 0.000 description 1
- 235000002912 Salvia officinalis Nutrition 0.000 description 1
- 241000722281 Saururus Species 0.000 description 1
- 241000191967 Staphylococcus aureus Species 0.000 description 1
- 244000269722 Thea sinensis Species 0.000 description 1
- 208000027418 Wounds and injury Diseases 0.000 description 1
- 241000607447 Yersinia enterocolitica Species 0.000 description 1
- 244000273928 Zingiber officinale Species 0.000 description 1
- 235000006886 Zingiber officinale Nutrition 0.000 description 1
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 1
- 150000007513 acids Chemical class 0.000 description 1
- 239000013543 active substance Substances 0.000 description 1
- 239000003242 anti bacterial agent Substances 0.000 description 1
- 230000003266 anti-allergic effect Effects 0.000 description 1
- 230000001093 anti-cancer Effects 0.000 description 1
- 230000000840 anti-viral effect Effects 0.000 description 1
- 229940088710 antibiotic agent Drugs 0.000 description 1
- 239000001138 artemisia absinthium Substances 0.000 description 1
- 230000004888 barrier function Effects 0.000 description 1
- 230000009286 beneficial effect Effects 0.000 description 1
- 235000013361 beverage Nutrition 0.000 description 1
- 239000012620 biological material Substances 0.000 description 1
- 239000010839 body fluid Substances 0.000 description 1
- 210000001124 body fluid Anatomy 0.000 description 1
- 201000011510 cancer Diseases 0.000 description 1
- 210000004027 cell Anatomy 0.000 description 1
- 230000032677 cell aging Effects 0.000 description 1
- 230000005779 cell damage Effects 0.000 description 1
- 208000037887 cell injury Diseases 0.000 description 1
- 239000001913 cellulose Substances 0.000 description 1
- 230000008859 change Effects 0.000 description 1
- 238000002648 combination therapy Methods 0.000 description 1
- 230000009918 complex formation Effects 0.000 description 1
- 238000010668 complexation reaction Methods 0.000 description 1
- 229920001577 copolymer Polymers 0.000 description 1
- 230000006378 damage Effects 0.000 description 1
- 239000000645 desinfectant Substances 0.000 description 1
- 201000010099 disease Diseases 0.000 description 1
- 208000037265 diseases, disorders, signs and symptoms Diseases 0.000 description 1
- 235000013399 edible fruits Nutrition 0.000 description 1
- 230000008030 elimination Effects 0.000 description 1
- 238000003379 elimination reaction Methods 0.000 description 1
- 238000005538 encapsulation Methods 0.000 description 1
- 230000007613 environmental effect Effects 0.000 description 1
- 239000000284 extract Substances 0.000 description 1
- 238000000605 extraction Methods 0.000 description 1
- 238000005562 fading Methods 0.000 description 1
- 235000001785 ferulic acid Nutrition 0.000 description 1
- 235000013376 functional food Nutrition 0.000 description 1
- 238000007306 functionalization reaction Methods 0.000 description 1
- 235000004515 gallic acid Nutrition 0.000 description 1
- 230000002496 gastric effect Effects 0.000 description 1
- 235000019322 gelatine Nutrition 0.000 description 1
- 235000011852 gelatine desserts Nutrition 0.000 description 1
- 235000008397 ginger Nutrition 0.000 description 1
- 150000004676 glycans Chemical class 0.000 description 1
- 239000008169 grapeseed oil Substances 0.000 description 1
- 235000009569 green tea Nutrition 0.000 description 1
- 230000007407 health benefit Effects 0.000 description 1
- 231100000234 hepatic damage Toxicity 0.000 description 1
- 238000003898 horticulture Methods 0.000 description 1
- 239000000416 hydrocolloid Substances 0.000 description 1
- 230000002209 hydrophobic effect Effects 0.000 description 1
- 238000000338 in vitro Methods 0.000 description 1
- 238000010874 in vitro model Methods 0.000 description 1
- 230000002401 inhibitory effect Effects 0.000 description 1
- 230000000968 intestinal effect Effects 0.000 description 1
- 229920000831 ionic polymer Polymers 0.000 description 1
- SZVJSHCCFOBDDC-UHFFFAOYSA-N iron(II,III) oxide Inorganic materials O=[Fe]O[Fe]O[Fe]=O SZVJSHCCFOBDDC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- JJTUDXZGHPGLLC-UHFFFAOYSA-N lactide Chemical compound CC1OC(=O)C(C)OC1=O JJTUDXZGHPGLLC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 231100001231 less toxic Toxicity 0.000 description 1
- 230000008818 liver damage Effects 0.000 description 1
- 229920002521 macromolecule Polymers 0.000 description 1
- 230000036457 multidrug resistance Effects 0.000 description 1
- 239000002086 nanomaterial Substances 0.000 description 1
- 230000004770 neurodegeneration Effects 0.000 description 1
- 210000002569 neuron Anatomy 0.000 description 1
- 230000000324 neuroprotective effect Effects 0.000 description 1
- 231100000252 nontoxic Toxicity 0.000 description 1
- 230000003000 nontoxic effect Effects 0.000 description 1
- 235000015097 nutrients Nutrition 0.000 description 1
- 239000003921 oil Substances 0.000 description 1
- 235000019198 oils Nutrition 0.000 description 1
- 239000003960 organic solvent Substances 0.000 description 1
- 230000003647 oxidation Effects 0.000 description 1
- 238000007254 oxidation reaction Methods 0.000 description 1
- 230000036542 oxidative stress Effects 0.000 description 1
- 239000002245 particle Substances 0.000 description 1
- 244000052769 pathogen Species 0.000 description 1
- 235000009048 phenolic acids Nutrition 0.000 description 1
- 150000007965 phenolic acids Chemical class 0.000 description 1
- 229920001432 poly(L-lactide) Polymers 0.000 description 1
- 229920001282 polysaccharide Polymers 0.000 description 1
- 239000005017 polysaccharide Substances 0.000 description 1
- 230000008092 positive effect Effects 0.000 description 1
- 230000002265 prevention Effects 0.000 description 1
- 238000012545 processing Methods 0.000 description 1
- 230000000069 prophylactic effect Effects 0.000 description 1
- 238000011321 prophylaxis Methods 0.000 description 1
- 238000011160 research Methods 0.000 description 1
- 235000009566 rice Nutrition 0.000 description 1
- 238000001878 scanning electron micrograph Methods 0.000 description 1
- 238000004626 scanning electron microscopy Methods 0.000 description 1
- HFHDHCJBZVLPGP-UHFFFAOYSA-N schardinger α-dextrin Chemical compound O1C(C(C2O)O)C(CO)OC2OC(C(C2O)O)C(CO)OC2OC(C(C2O)O)C(CO)OC2OC(C(O)C2O)C(CO)OC2OC(C(C2O)O)C(CO)OC2OC2C(O)C(O)C1OC2CO HFHDHCJBZVLPGP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000035945 sensitivity Effects 0.000 description 1
- 238000003860 storage Methods 0.000 description 1
- KDYFGRWQOYBRFD-UHFFFAOYSA-N succinic acid Chemical compound OC(=O)CCC(O)=O KDYFGRWQOYBRFD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000004094 surface-active agent Substances 0.000 description 1
- 238000013268 sustained release Methods 0.000 description 1
- 239000012730 sustained-release form Substances 0.000 description 1
- 230000008961 swelling Effects 0.000 description 1
- 238000003786 synthesis reaction Methods 0.000 description 1
- 210000002435 tendon Anatomy 0.000 description 1
- 150000003505 terpenes Chemical class 0.000 description 1
- 229940124597 therapeutic agent Drugs 0.000 description 1
- 230000001225 therapeutic effect Effects 0.000 description 1
- 235000013311 vegetables Nutrition 0.000 description 1
- 229940098232 yersinia enterocolitica Drugs 0.000 description 1
Landscapes
- Biological Depolymerization Polymers (AREA)
- Artificial Filaments (AREA)
Abstract
Description
Област на техникатаField of technique
Полезният модел се отнася до състав на нетъкан текстил (съставен от микро- и нановлакна, т. нар. мат) от биосъвместим и биоразградим естер на целулозата и полифенолното съединение розмаринова киселина, която притежава силно изразени антиоксидантни, антибактериални, противогъбични и противовъзпалителни свойства. Нетъканият текстил е получен чрез метода електроовлакняване от разтвор на естер на целулозата (например целулозен ацетат), съдържащ полифенолното съединение розмаринова киселина, както и нейоногенен водоразтворим полимер например полиетилен гликол. Нейоногенният водоразтворим полимер подобрява водоразтворимостта на полифенолното съединение и улеснява неговото освобождаване от нетъкания текстил. Полученият нетъкан текстил е с потенциално приложение в биомедицината, в текстилната промишленост, във фармацията, в козметиката за локално приложение, както и като хигиенен, лечебен и превързочен материал, материал за еднократна употреба и др.The utility model refers to a composition of a non-woven textile (composed of micro- and nanofibers, the so-called mat) of a biocompatible and biodegradable ester of cellulose and the polyphenolic compound rosmarinic acid, which has strong antioxidant, antibacterial, antifungal and anti-inflammatory properties. The non-woven fabric is obtained by the electrospinning method from a cellulose ester solution (eg cellulose acetate) containing the polyphenolic compound rosmarinic acid as well as a non-ionic water-soluble polymer eg polyethylene glycol. The nonionic water-soluble polymer improves the water solubility of the polyphenolic compound and facilitates its release from the nonwoven fabric. The resulting non-woven textile has potential applications in biomedicine, in the textile industry, in pharmacy, in cosmetics for local application, as well as as hygienic, healing and dressing material, disposable material, etc.
Предшестващо състояние на техникатаPrior art
Още от древността природата е била ценен източник на растения за лечебни цели [Li Guo, Hui Yao, Weikai Chen, Xumei Wang, Peng Ye, Zhichao Xu, Sisheng Zhang, Hong Wu, Natural products of medicinal plants: biosynthesis and bioengineering in post-genomic era, Horticulture Research, Volume 9, 2022, uhac223, https://doi.org/10.1093/hr/uhac2231. Напоследък интересът към лечебните растения или техни екстракти нараства значително, тъй като те са по-слабо токсични от синтетичните, понасят се по-добре от човешкия организъм и съдържат набор от биологично активни съединения, който наподобява комбинираната терапия с няколко синтетични компонента. Този подход е един от основните за преодоляване на множествената лекарствена резистентност, резултат от неправилната и прекомерна употреба на антибиотици и други лекарствени препарати.Since ancient times, nature has been a valuable source of medicinal plants [Li Guo, Hui Yao, Weikai Chen, Xumei Wang, Peng Ye, Zhichao Xu, Sisheng Zhang, Hong Wu, Natural products of medicinal plants: biosynthesis and bioengineering in post- genomic era, Horticulture Research, Volume 9, 2022, uhac223, https://doi.org/10.1093/hr/uhac2231. Recently, interest in medicinal plants or their extracts has grown significantly, as they are less toxic than synthetic ones, better tolerated by the human body, and contain a set of biologically active compounds that resembles combined therapy with several synthetic components. This approach is one of the main ways to overcome multidrug resistance, the result of the incorrect and excessive use of antibiotics and other drugs.
През последните години значително нараства интересът към природните полифенолни съединения, които често се използват в медицината и във фармацията за превенция, профилактика и лечение на трудно лечими и социално значими заболявания [Rasouli Н., Farzaei М., Khodarahmi R., Polyphenols and their benefits: A review, Int. J. Food Prop., 2017, 20,1700-1741]. Природните полифенолни съединения са едни от наймногобройните и важни вещества, които произхождат от растителното царство и са с доказан положителен ефект върху човешкото здраве. Интересът към растителните полифеноли се дължи на тяхното изобилие в плодове, семена, зеленчуци, храни и напитки, чиято редовна консумация се твърди, че е полезна за човешкото здраве. Общият растителен метаболизъм на полифенолите доставя серия от фенолни киселини, а именно кафеена, розмаринова, ферулова и галова киселини [Quideau S., Deffieux D., Douat-Casassus C., Pouysegu L. Plant polyphenols: chemical properties, biological activities, and synthesis, Angew. Chem. Int. Ed. Engl., 2011, 50(3), 586-621]. Известно е, че те притежават редица ценни биологични свойства: антиоксидантни (неутрализират свободните радикали, намалявайки възпалителните процеси и ефектите от клетъчното стареене), антибактериални, противотуморни, противовъзпалителни, антивирусни и др. [Fraga С. G., Croft К. D., Kennedy D. О. Tomas-Barberan F. A., The effects of polyphenols and other bioactives on human health, Food Funct., 2019, 10, 514-528]. Ефективността на тези природни съединения зависи от тяхната водоразтворимост и 2 бионаличност. Недостатък обаче, е тяхната нестабилност по време на обработка и съхранение, което ограничава биологичната им активност и потенциалните им ползи за здравето. Повишената им чувствителност към факторите на околната среда, както и бързото им окисление, също ограничават значително възможностите за тяхното локално приложение.In recent years, interest in natural polyphenolic compounds, which are often used in medicine and pharmacy for the prevention, prophylaxis and treatment of difficult-to-treat and socially significant diseases, has grown significantly [Rasouli N., Farzaei M., Khodarahmi R., Polyphenols and their benefits : A review, Int. J. Food Prop., 2017, 20, 1700-1741]. Natural polyphenolic compounds are one of the most numerous and important substances that originate from the plant kingdom and have a proven positive effect on human health. Interest in plant polyphenols is due to their abundance in fruits, seeds, vegetables, foods and beverages, the regular consumption of which is claimed to be beneficial to human health. The general plant metabolism of polyphenols yields a series of phenolic acids, namely caffeic, rosmarinic, ferulic and gallic acids [Quideau S., Deffieux D., Douat-Casassus C., Pouysegu L. Plant polyphenols: chemical properties, biological activities, and synthesis , Angew. Chem. Int. Ed. Engl., 2011, 50(3), 586-621]. It is known that they possess a number of valuable biological properties: antioxidant (neutralize free radicals, reducing inflammatory processes and the effects of cellular aging), antibacterial, antitumor, anti-inflammatory, antiviral, etc. [Fraga S. G., Croft K. D., Kennedy D. O. Tomas-Barberan F. A., The effects of polyphenols and other bioactives on human health, Food Funct., 2019, 10, 514-528]. The effectiveness of these natural compounds depends on their water solubility and 2 bioavailability. A disadvantage, however, is their instability during processing and storage, which limits their biological activity and potential health benefits. Their increased sensitivity to environmental factors, as well as their rapid oxidation, also significantly limit the possibilities for their local application.
Розмариновата киселина (естер на кафеената и 3,4-дихидроксифенил млечната киселини) е природен нестероиден полифенолен антиоксидант със значими биологични свойства, сред които противовъзпалителни, противоракови и антимикробни [Veras К., Fachel F., Teixeira Н., Koester L., Technological strategies applied for rosmarinic acid delivery through different routes - A review, Journal of Drug Delivery Science and Technology, 2022, 68, 103054]. Богати на розмаринова киселина са редица растения от семейство Lamiaceae, включително розмарин (Rosmarinus Officinalis), градински чай (Salvia officinalis), испански градински чай (Salvia lavandul,folia), босилек (Ocimum tenuiflorum), риган (Origanum vulgare), майорана (Origanum majorana) и маточина (Melissa Officinalis) [Ramos-Hryb A.B., Cunha M.P., Kaster M.P., Rodrigues A.L., Natural polyphenols and terpenoids for depression treatment: Current status, Studies in natural products chemistry, 2018, 1(55),181-221]. Като отличен антиоксидант, розмариновата киселина предотвратява увреждането на клетките и по този начин понижава риска от рак и атеросклероза. В литературата няма данни за вреди от използването на розмариновата киселина. Въпреки високия терапевтичен потенциал обаче, ограничената разтворимост във вода и телесни течности, химическата нестабилност, лошата абсорбция, бърз метаболизъм и елиминиране от човешкото тяло, определят нейната ниска бионаличност, което значително ограничава използването й в клиничната практика като терапевтично средство [Di Lorenzo С., Colombo F., Biella S., Stockley C., Restani P, Polyphenols and Human Health: The Role of Bioavailability, Nutrients, 2021,13, 273]. Това налага разработването на нови биоматериали, като подходящи и ефективни носители на розмаринова киселина, които повишават нейната бионаличност или намирането на нови рационални решения и подходи за подобряване на вече съществуващите.Rosmarinic acid (ester of caffeic and 3,4-dihydroxyphenyl lactic acids) is a natural nonsteroidal polyphenolic antioxidant with significant biological properties, including anti-inflammatory, anticancer and antimicrobial [Veras K., Fachel F., Teixeira N., Koester L., Technological strategies applied for rosmarinic acid delivery through different routes - A review, Journal of Drug Delivery Science and Technology, 2022, 68, 103054]. Rich in rosmarinic acid are a number of plants from the Lamiaceae family, including rosemary (Rosmarinus Officinalis), sage (Salvia officinalis), Spanish sage (Salvia lavandul,folia), basil (Ocimum tenuiflorum), oregano (Origanum vulgare), marjoram (Origanum majorana) and lemon balm (Melissa Officinalis) [Ramos-Hryb A.B., Cunha M.P., Kaster M.P., Rodrigues A.L., Natural polyphenols and terpenoids for depression treatment: Current status, Studies in natural products chemistry, 2018, 1(55),181-221 ]. As an excellent antioxidant, rosmarinic acid prevents cell damage and thus lowers the risk of cancer and atherosclerosis. There is no evidence of harm from the use of rosmarinic acid in the literature. However, despite the high therapeutic potential, limited solubility in water and body fluids, chemical instability, poor absorption, rapid metabolism and elimination from the human body determine its low bioavailability, which significantly limits its use in clinical practice as a therapeutic agent [Di Lorenzo S., Colombo F., Biella S., Stockley C., Restani P, Polyphenols and Human Health: The Role of Bioavailability, Nutrients, 2021,13, 273]. This necessitates the development of new biomaterials, such as suitable and efficient carriers of rosmarinic acid that increase its bioavailability, or finding new rational solutions and approaches to improve the existing ones.
Добре известно е, че системите за доставяне на биологично активни молекули, получени чрез технологията капсулиране, широко се използват за подобряване на разтворимостта, дългосрочната стабилност и продължителното освобождаване на тези молекули. Едни от най-изучените системи и носители на розмаринова киселина са полимерните наночастици, поради факта, че те успешно запазват нейните биологични свойства. Успешно са създадени наночастици от хитозан, като система за доставяне на розмаринова киселина в очите, с цел потенциално приложение при възпалителни процеси [da Silva S., Ferreira D., Pintado M., Sarmento B., Chitosan-based nanoparticles for rosmarinic acid ocular delivery-ln vitro tests, International Journal of Biological Macromolecules, 84, 112-120, 2016]. Такива наночастици са изследвани и като подходяща система за доставяне на полифенолите розмаринова и протокатехинова киселини [Madureira A. R., Pereira A., Castro Р., Pintado М., Production of antimicrobial chitosan nanoparticles against food pathogens, J. Food Eng., 2015, 167(B), 210-216]. Показано е, че включената в хитозановите наночастици розмаринова киселина проявява по-висока инхибиторна активност спрямо Bacillus cereus, Escherichia coli 0157, Listeria innocua, Staphylococcus aureus, Salmonella typhimurium и Yersinia enterocolitica, което показва потенциала им за приложение като функционална храна. Получени са и наночастици от полиакриламид-кардиолипинполи(лактид-съ-гликолид) с присадени 83-14 моноклонални антитела, като носители на розмаринова киселина и куркумин. Този тип наночастици притежават силна невропротективна способност за предотвратяване на невродегенерация по време на медикаментозно лечение при болестта на Алцхаймер [Kuo Y., Tsai Н., 3It is well known that delivery systems for biologically active molecules obtained by encapsulation technology are widely used to improve the solubility, long-term stability and sustained release of these molecules. One of the most studied systems and carriers of rosmarinic acid are polymeric nanoparticles, due to the fact that they successfully preserve its biological properties. Chitosan nanoparticles have been successfully created as a delivery system for rosmarinic acid in the eyes, with the aim of potential application in inflammatory processes [da Silva S., Ferreira D., Pintado M., Sarmento B., Chitosan-based nanoparticles for rosmarinic acid ocular delivery-ln vitro tests, International Journal of Biological Macromolecules, 84, 112-120, 2016]. Such nanoparticles have also been studied as a suitable system for delivering the polyphenols rosmarinic and protocatechinic acids [Madureira A. R., Pereira A., Castro P., Pintado M., Production of antimicrobial chitosan nanoparticles against food pathogens, J. Food Eng., 2015, 167 (B), 210-216]. Rosmarinic acid included in chitosan nanoparticles has been shown to exhibit higher inhibitory activity against Bacillus cereus, Escherichia coli 0157, Listeria innocua, Staphylococcus aureus, Salmonella typhimurium and Yersinia enterocolitica, which indicates their potential for application as a functional food. Polyacrylamide-cardiolipin poly(lactide-co-glycolide) nanoparticles grafted with 83-14 monoclonal antibodies, as carriers of rosmarinic acid and curcumin, were also obtained. This type of nanoparticles has a strong neuroprotective ability to prevent neurodegeneration during drug treatment in Alzheimer's disease [Kuo Y., Tsai N., 3
Rosmarinic acid-and curcumin-loaded polyacrylamide-cardiolipin-poly(lactide-co-glycolide) nanoparticles with conjugated 83-14 monoclonal antibody to protect β-amyloid-insulted neurons, Mater. Sci. Eng. C, 2018, 91, 445-457]. В литературата съществуват данни и за получаване на ядивен филм от конюгат на розмариновата киселина с желатин, който показва добри механични свойства и отлични бариерни свойства срещу УВ лъчи [Ge L., Zhu М., Li X., Xu Y., Ма X., Shi R, Development of active rosmarinic acid-gelatin biodegradable films with antioxidant and long-term antibacterial activities, Food Hydrocolloids, 2018, 83, 308-316]. Също така е описано и комплесообразуването на розмариновата киселина с фосфолипиди с цел подобряване на нейната перорална бионаличност [Wirtz-Peitz, F.; Probst, М.; Winkelmann, J. Rosmarinic acid-phospholipide-complex. Google Patents 1982; Yang, J. H.; Zhang, L.; Li, J. S.; Chen, L. H.; Zheng, Q.; Chen, T.; Chen, Z. P.; Fu, T. M.; Di, L. Q. Enhanced oral bioavailability and prophylactic effects on oxidative stress and hepatic damage of an oil solution containing a rosmarinic acid-phospholipid complex. J. Funct. Foods 2015, 19, 63-73]. Установено е, че под формата на комплекс с фосфолипидите, бионаличността на розмариновата киселина в ранния стадий на смилане в червата е намалена, което обаче осигурява по-устойчив профил на смилане в следващия стадий поради усвояване на фосфолипидите [Huang J., Chen Р., Rogers М., Wettig S., Investigating the phospholipid effect n the bioaccessibility of rosmarinic acid-phospholipid complex through a dynamic gastrointestinal in vitro model, Pharmaceutics, 2019, 11, е156]. Има данни и за включване на розмариновата киселина в циклодекстрин, при което се образува водоразтворим комплекс с подобрена стабилност, разтворимост и бионаличност [Fateminasab F., Bordbar A., Shityakov S., Saboury A., Molecular insights into inclusion complex formation between β-and γ-cyclodextrins and rosmarinic acid, J. Mol. Liq., 2020, 314, Article е 113802]. Получени са и микрочастици от съполимер на лактид и гликолид, натоварени с розмаринова киселина, които проявяват антибактериална и антиоксидантна активност [Vatankhah Е., Hamedi S., Ramezani О., Surfactant-assisted incorporation of rosmarinic acid into electrosprayed poly(lactic-co-glycolic acid) microparticles with potential for cosmetic and pharmaceutical applications, Polym. Test., 2020, 81, 106180].Rosmarinic acid-and curcumin-loaded polyacrylamide-cardiolipin-poly(lactide-co-glycolide) nanoparticles with conjugated 83-14 monoclonal antibody to protect β-amyloid-insulted neurons, Mater. Sci. Eng. C, 2018, 91, 445-457]. In the literature, there are also data on obtaining an edible film from a conjugate of rosmarinic acid with gelatin, which shows good mechanical properties and excellent barrier properties against UV rays [Ge L., Zhu M., Li X., Xu Y., Ma X. , Shi R, Development of active rosmarinic acid-gelatin biodegradable films with antioxidant and long-term antibacterial activities, Food Hydrocolloids, 2018, 83, 308-316]. Complexation of rosmarinic acid with phospholipids to improve its oral bioavailability has also been described [Wirtz-Peitz, F.; Probst, M.; Winkelmann, J. Rosmarinic acid-phospholipide-complex. Google Patents 1982; Yang, J.H.; Zhang, L.; Li, J.S.; Chen, L.H.; Zheng, Q.; Chen, T.; Chen, Z.P.; Fu, T.M.; Di, L. Q. Enhanced oral bioavailability and prophylactic effects on oxidative stress and hepatic damage of an oil solution containing a rosmarinic acid-phospholipid complex. J. Funct. Foods 2015, 19, 63-73]. It was found that in the form of a complex with phospholipids, the bioavailability of rosmarinic acid in the early stage of intestinal digestion is reduced, which, however, provides a more stable digestion profile in the next stage due to absorption of phospholipids [Huang J., Chen P., Rogers M., Wettig S., Investigating the phospholipid effect n the bioaccessibility of rosmarinic acid-phospholipid complex through a dynamic gastrointestinal in vitro model, Pharmaceutics, 2019, 11, e156]. There are also data on the inclusion of rosmarinic acid in cyclodextrin, which forms a water-soluble complex with improved stability, solubility and bioavailability [Fateminasab F., Bordbar A., Shityakov S., Saboury A., Molecular insights into inclusion complex formation between β- and γ-cyclodextrins and rosmarinic acid, J. Mol. Liq., 2020, 314, Article is 113802]. Microparticles of a copolymer of lactide and glycolide loaded with rosmarinic acid were also obtained, which exhibit antibacterial and antioxidant activity [Vatankhah E., Hamedi S., Ramezani O., Surfactant-assisted incorporation of rosmarinic acid into electrosprayed poly(lactic-co- glycolic acid) microparticles with potential for cosmetic and pharmaceutical applications, Polym. Test., 2020, 81, 106180].
Напоследък, освен полимерните наночастици, изключителен интерес, като носители на розмаринова киселина представляват влакнестите полимерни материали (т. нар. нетъкан текстил или мат), получени чрез електроовлакняване [Wen Р., Zong М., Linhardt R. J., Feng К., Wu, Review: Electrospinning: A novel nanoencapsulation approach for bioactive compounds, Trends Food Sci Technol., 2017, 70, 56-68].Recently, in addition to polymer nanoparticles, fibrous polymer materials (so-called non-woven fabrics or mats) obtained by electrospinning [Wen P., Zong M., Linhardt R. J., Feng K., Wu, Review: Electrospinning: A novel nanoencapsulation approach for bioactive compounds, Trends Food Sci Technol., 2017, 70, 56-68].
Електроовлакняването (от англ. Electrospinning) позволява сравнително лесно получаване на нетъкан текстил, изграден от непрекъснати полимерни микро - и нановлакна с контролиран диаметър. Получените полимерни материали са с уникални свойства, като голяма специфична повърхност, порьозност, лекота и възможност за лесно функционализиране. Редица статии показват, че този метод позволява ефективното включване на различни нискомолекулни биологично активни вещества, както и да се контролира профилът на тяхното освобождаване [Toncheva A., Paneva D., Manolova N., Rashkov I., Electrospun poly(L-lactide) membranes containing a single drug or multiple drug system for antimicrobial wound dressings, Macromol. Res., 2011, 19, 13101319; Tsekova P., Spasova M., Manolova N., Rashkov I., Markova N., Georgieva A., Toshkova R., Electrospun cellulose acetate membranes decorated with curcumin-PVP particles: preparation, antibacterial and antitumor activities, J. Mater. Sci.: Mater. Med., 2018, 29, 1-14]. В литературата има данни за включване на различни етерични масла и билкови екстракти в нетъкан текстил. Известно е получаването на самонагряваща се кърпа, която се състои от външен слой нетъкан текстил, нагревателен слой, вътрешен слой нетъкан текстил, слой 4 съдържащ есенции и еластичен слой от нетъкан текстил. Есенциалният слой включва състав на растително масло от гроздови семки, етерично масло от Egypt nymphaea caerulea, етерично масло от пелин, етерично масло от джинджифил и етерично масло от розмарин. Многослойната кърпа се използва за отпускане на сухожилията и подобряване на отока при възпалението им [патентна заявка CN 114451611 А]. Известен е и метод за производство на нетъкан текстил, съдържащ диспергирани билкови екстракти от Aurantii nobilis Pericarpium, оризови трици, семена от зелен чай, Leonuri Herba, Houttuynia cordata, Saururus Herba, Angelicae gigantis Radix и Glycyrrhizae radix [патент KR 101139681 B1]. Също така има данни и за метод за производство на нетъкан текстил, съдържащ различни билкови екстракти със следния състав: Fructus cnidii, Rhizoma osmundae, магнолия, Herba menthae, китайска жлъчка, Asarum, Radix sophorae flavescentis, Rhizoma smilacis glabrae. Полученият нетъкан текстил притежава дезинфекционни и противоалергични свойства [патентна заявка CN 106214550 А].Electrospinning (from the English Electrospinning) allows relatively easy production of non-woven textiles made of continuous polymer micro- and nano-fibers with a controlled diameter. The resulting polymer materials have unique properties, such as large specific surface area, porosity, lightness and the possibility of easy functionalization. A number of articles show that this method allows for the effective incorporation of various low-molecular biologically active substances, as well as to control their release profile [Toncheva A., Paneva D., Manolova N., Rashkov I., Electrospun poly(L-lactide) membranes containing a single drug or multiple drug system for antimicrobial wound dressings, Macromol. Res., 2011, 19, 13101319; Tsekova P., Spasova M., Manolova N., Rashkov I., Markova N., Georgieva A., Toshkova R., Electrospun cellulose acetate membranes decorated with curcumin-PVP particles: preparation, antibacterial and antitumor activities, J. Mater. Sci.: Mater. Med., 2018, 29, 1-14]. In the literature, there are data on the incorporation of various essential oils and herbal extracts into non-woven fabrics. It is known to produce a self-heating towel which consists of an outer layer of non-woven fabric, a heating layer, an inner layer of non-woven fabric, a layer 4 containing essences and an elastic layer of non-woven fabric. The essential layer includes a composition of grape seed oil, Egyptian nymphaea caerulea essential oil, wormwood essential oil, ginger essential oil and rosemary essential oil. The multi-layer cloth is used to relax the tendons and improve the swelling in their inflammation [patent application CN 114451611 A]. A method for the production of non-woven fabrics containing dispersed herbal extracts of Aurantii nobilis Pericarpium, rice bran, green tea seed, Leonuri Herba, Houttuynia cordata, Saururus Herba, Angelicae gigantis Radix and Glycyrrhizae radix is also known [Patent KR 101139681 B1]. There is also data on a method for the production of non-woven fabrics containing various herbal extracts with the following composition: Fructus cnidii, Rhizoma osmundae, magnolia, Herba menthae, Chinese gall, Asarum, Radix sophorae flavescentis, Rhizoma smilacis glabrae. The resulting non-woven fabric has disinfectant and anti-allergic properties [patent application CN 106214550 A].
До момента е съобщено за влакнести материали, получени чрез електроовлакняване на поли(екапролактон), съдържащи розмаринова киселина и магнетит с потенциално приложение, като система за доставяне на лекарствени вещества [Saad Е. М., El Gohary N. A., El-Shenawy B. M., Handoussa H., Klingner A., Elwi M., Hamed Y., Khalil I.S.M., El Nashar R. M., Mizaikoff B. Fabrication of Magnetic Molecularly Imprinted Beaded Fibers for Rosmarinic Acid, Nanomaterials, 2020, 10, 1478]. Съобщава се и за включването на екстракт от розмарин във влакна от поливинилов алкохол чрез електроовлакняване, които са с антиоксидантна активност [Estevez-Areco S., Guz L., Candal R., Goyanes S. Release kinetics of rosemary (Rosmarinus officinalis) polyphenols from polyvinyl alcohol (PVA) electrospun nanofibers in several food simulants. Food Packag. Shelf Life, 2018, 18, 42-50]. Недостатък в този случай е използването на екстракт от розмарин, с което се добавя етап на екстракция от листа на растението. Известно е и електроовлакняването на целулозен ацетат, съдържащ розмаринова киселина в концентрации 5 и 10% [Vatankhah Е., Rosmarinic acid-loaded electrospun nanofibers: in vitro release kinetic study and bioactivity assessment, Eng. Life Sci., 2018,18, 732-742]. Недостатък на електроовлакняването в този случай е използването на изключително ниска скорост на подаване на разтвора (250 pl/h), което значително удължава времето за получаване на нетъкания текстил.So far, fibrous materials obtained by electrospinning poly(ecaprolactone) containing rosmarinic acid and magnetite have been reported with potential application as a drug delivery system [Saad E. M., El Gohary N. A., El-Shenawy B. M., Handoussa H., Klingner A., Elwi M., Hamed Y., Khalil I.S.M., El Nashar R.M., Mizaikoff B. Fabrication of Magnetic Molecularly Imprinted Beaded Fibers for Rosmarinic Acid, Nanomaterials, 2020, 10, 1478]. The incorporation of rosemary extract into polyvinyl alcohol fibers by electrospinning, which have antioxidant activity, has also been reported [Estevez-Areco S., Guz L., Candal R., Goyanes S. Release kinetics of rosemary (Rosmarinus officinalis) polyphenols from polyvinyl alcohol (PVA) electrospun nanofibers in several food simulants. Food Packag. Shelf Life, 2018, 18, 42-50]. A disadvantage in this case is the use of rosemary extract, which adds an extraction step from the leaves of the plant. The electrospinning of cellulose acetate containing rosmarinic acid in concentrations of 5 and 10% is also known [Vatankhah E., Rosmarinic acid-loaded electrospun nanofibers: in vitro release kinetic study and bioactivity assessment, Eng. Life Sci., 2018,18, 732-742]. A disadvantage of electrospinning in this case is the use of an extremely low speed of feeding the solution (250 pl/h), which significantly extends the time to obtain the non-woven textile.
В литературата до момента не е описано получаването на нетъкан текстил чрез електроовлакняване от разтвор на целулозен ацетат (СА), съдържащ розмаринова киселина (RA) и нейоногенния водоразтворим полимер - полиетилен гликол (PEG), с цел подобряване на водоразтворимостта и бионаличността на RA.In the literature, the production of non-woven fabrics by electrospinning from a solution of cellulose acetate (CA) containing rosmarinic acid (RA) and the nonionic water-soluble polymer - polyethylene glycol (PEG) in order to improve the water solubility and bioavailability of RA has not been described in the literature.
Същност на полезния моделNature of the utility model
Същността на полезния модел се състои в създаването на състав на нетъкан текстил (мат) от целулозен ацетат, съдържащ розмаринова киселина и нейоногенен полимер.The essence of the utility model consists in the creation of a non-woven textile (mat) composition from cellulose acetate containing rosmarinic acid and a non-ionic polymer.
Нейоногенният водоразтворим полимер подобрява водоразтворимостта на розмариновата киселина и улеснява нейното освобождаване от нетъкания текстил.The nonionic water-soluble polymer improves the water solubility of rosmarinic acid and facilitates its release from the nonwoven fabric.
Предмет на полезния модел е получаването на състав на нетъкан текстил (мат) чрез електроовлакняване на разтвор, съдържащ целулозен ацетат (СА), полиетилен гликол (PEG) и розмаринова киселина (RA). Използван е целулозен ацетат с молекулна маса 30000 g/mol и полиетилен гликоли с молекулни маси между 1000 g/mol и 800000 g/mol. Съдържанието на розмариновата киселина е от 10 до 20 тегл. % спрямо теглото на полимерите. Предилните полимерни разтвори са с концентрация 10 тегл. %, а тегловното отношение СА/PEG 5 е 4/1. Чрез електроовлакняване са получени следните състави на нетъкан текстил: СА, CA/RA, СА/PEG и CA/PEG/RA. В зависимост от съдържанието на включената розмаринова киселина въвеждаме следното обозначение: CA/10RA и CA/PEG/10RA, когато са включени 10 тегл. % RA спрямо теглото на полимерите и съответно - CA/20RA и CA/PEG/20RA, при включени 20 тегл. % RA спрямо теглото на полимерите.The subject of the utility model is the preparation of a nonwoven fabric (mat) composition by electrospinning a solution containing cellulose acetate (CA), polyethylene glycol (PEG) and rosmarinic acid (RA). Cellulose acetate with a molecular weight of 30,000 g/mol and polyethylene glycols with molecular weights between 1,000 g/mol and 800,000 g/mol were used. The content of rosmarinic acid is from 10 to 20 wt. % relative to the weight of the polymers. The spinning polymer solutions have a concentration of 10 wt. %, and the CA/PEG 5 weight ratio is 4/1. The following compositions of non-woven fabrics were obtained by electrospinning: CA, CA/RA, CA/PEG and CA/PEG/RA. Depending on the content of rosmarinic acid included, we introduce the following designation: CA/10RA and CA/PEG/10RA, when 10 wt. % RA relative to the weight of the polymers and respectively - CA/20RA and CA/PEG/20RA, when 20 wt. % RA relative to the weight of the polymers.
Предмет на полезния модел е състав на нетъкан текстил, изграден от електроовлакнени влакна, включващи биосъвмесгим и биоразградим целулозен ацетат с молекулна маса 30000 g/mol и полиетилен гликол с молекулна маса от 1000 g/mol до 800000 g/mol, и съдържание на розмаринова киселина от 10 до 20 тегл. % спрямо теглото на полимерите, при което тегловното отношение целулозен ацетат/полиетилен гликол е 4/1, а общото полимерно съдържание е 10 тегл. %.The subject of the utility model is a composition of nonwoven fabric made of electrospun fibers comprising biocompatible and biodegradable cellulose acetate with a molecular weight of 30,000 g/mol and polyethylene glycol with a molecular weight of 1,000 g/mol to 800,000 g/mol, and a content of rosmarinic acid from 10 to 20 wt. % by weight of polymers where the cellulose acetate/polyethylene glycol weight ratio is 4/1 and the total polymer content is 10 wt. %.
Полезният модел се отнася до състав на нетъкан текстил, съдържащ един биополимер - СА или комбинация от биополимера СА и нейоногенния водоразтворим PEG, в които е включена RA. Всички материали са получени чрез електроовлакняване при следните условия: приложено напрежение 25 kV, скорост на подаване на предилния разтвор 3 ml/h и разстояние от иглата до колектора 15 cm. Морфологията на повърхността на получените матове е наблюдавана чрез сканираща електронна микроскопия (СЕМ) (Фигура 1). Средните диаметри на влакната, които изграждат съответния нетъкан текстил, са определени с помощта на софтуерна програма и са както следва: СА - 710 nm, CA/10RA - 670 nm, СА/PEG - 380 nm, CA/PEG/10RA - 367 nm и CA/PEG/20RA - 350 nm. Посредством апарат за определяне на ъглите на омокряне спрямо вода са определени хидрофобно/хидрофилните характеристики на получените матове. Установено е, че стойността на контактния ъгъл зависи от състава на влакнестите материали. Най-голяма стойност на ъгъла на омокряне от 125,3 ± 3,46° е измерена за нетъкания текстил от целулозен ацетат, за материалите от CA/RA е отчетена стойност от 35 ± 2,2°, а тези, съдържащи PEG са хидрофилни със стойности на контактните ъгли от 0° (Фигура 2).The utility model relates to a nonwoven fabric composition containing a single biopolymer - CA or a combination of the biopolymer CA and the nonionic water soluble PEG in which RA is incorporated. All materials were obtained by electrospinning under the following conditions: applied voltage 25 kV, spinning solution feed rate 3 ml/h, and needle-to-collector distance 15 cm. The surface morphology of the obtained mats was observed by scanning electron microscopy (SEM) (Figure 1). The average diameters of the fibers that make up the respective nonwovens were determined using a software program and were as follows: CA - 710 nm, CA/10RA - 670 nm, CA/PEG - 380 nm, CA/PEG/10RA - 367 nm and CA/PEG/20RA - 350 nm. The hydrophobic/hydrophilic characteristics of the obtained mats were determined by means of an apparatus for determining the wetting angles with respect to water. It was found that the value of the contact angle depends on the composition of the fibrous materials. The highest wetting angle value of 125.3 ± 3.46° was measured for the cellulose acetate nonwoven, 35 ± 2.2° was reported for the CA/RA materials, and those containing PEG were hydrophilic with contact angle values of 0° (Figure 2).
С оглед потенциално приложение е оценена и антиоксидантната активност на получените влакнести материали, съдържащи СА, CA/RA, СА/PEG и CA/PEG/RA чрез използване на тест с 2,2-дифенил-1пикрилхидразил радикал (DPPH·) (Фигура 3). В присъствие на нетъкания текстил от СА цветът на разтвора на DPPH· не се променя и той остава наситено виолетов. При това е отчетено намаляване на абсорбцията на DPPH· само с 4,1%. Включването на нейоногенния водоразтворим PEG към нетъкания текстил от СА също не води до значително подобряване на антиоксидантната активност, като в този случай, в присъствие на CA/PEG, абсорбцията на DPPH· намалява с 5,9%. Включването обаче на розмариновата киселина в състава на нетъкания текстил от СА и от СА/PEG, води до значително повишаване на тяхната антиоксидантната активност и съответно до избледняване на разтвора на DPPH· до бледо жълт цвят. Абсорбцията на DPPH· в присъствие на CA/10RA, CA/PEG/10RA и CA/PEG/20RA намалява съответно с 87%, 90,2% и 92,9% (Фигура 3). Тези резултати доказват, че създадените състави на нетъкан текстил с включена RA проявяват висока антиоксидантна активност, като с най-висока антиоксидантна активност е нетъканият текстил от CA/PEG/20RA.In view of potential application, the antioxidant activity of the obtained fibrous materials containing CA, CA/RA, CA/PEG and CA/PEG/RA was also evaluated using the 2,2-diphenyl-1-picrylhydrazyl radical (DPPH·) test (Figure 3 ). In the presence of the CA nonwoven fabric, the color of the DPPH· solution did not change and it remained deep violet. A decrease in DPPH absorption by only 4.1% was reported. Incorporation of the nonionic water-soluble PEG to the CA nonwoven also did not significantly improve the antioxidant activity, in which case, in the presence of CA/PEG, the DPPH· absorbance decreased by 5.9%. However, the inclusion of rosmarinic acid in the composition of CA and CA/PEG non-woven textiles leads to a significant increase in their antioxidant activity and, accordingly, to the fading of the DPPH· solution to a pale yellow color. The absorbance of DPPH· in the presence of CA/10RA, CA/PEG/10RA, and CA/PEG/20RA decreased by 87%, 90.2%, and 92.9%, respectively ( Figure 3 ). These results prove that the designed RA-incorporated non-woven fabric compositions exhibit high antioxidant activity, with the CA/PEG/20RA non-woven fabric having the highest antioxidant activity.
Предимство на предложения метод е сравнително лесното и едноетапно получаване на нетъкан текстил с разнообразен състав чрез електроовлакняване. Високата антиоксидантна активност на получените влакнести материали от биополимера СА, нейоногенния водоразтворим PEG и биологично активната RA ги прави желани за приложение в биомедицината, в текстилната промишленост, във фармацията, в клетъчното и 6 тъканно инженерство, в козметиката за локално приложение, както и като хигиенни, лечебни и превързочни материали и др. Създадените материали са изградени само от природния биосъвместим полизахарид СА, нейоногенния водоразтворим PEG и природната полифенолна RA и не съдържат органични разтворители. Всички използвани материали, влизащи в състава на нетъкания текстил са биопоносими и нетоксични, което прави получения материал подходящ за външна употреба от хора на всяка възраст.An advantage of the proposed method is the relatively easy and one-step production of non-woven textiles with a diverse composition by electrospinning. The high antioxidant activity of the obtained fibrous materials from the biopolymer CA, the nonionic water-soluble PEG and the biologically active RA makes them desirable for applications in biomedicine, in the textile industry, in pharmacy, in cell and tissue engineering, in cosmetics for topical application, as well as as hygienic , healing and dressing materials, etc. The engineered materials are constructed only from the natural biocompatible polysaccharide CA, the nonionic water-soluble PEG, and the natural polyphenolic RA and contain no organic solvents. All the materials used in the composition of the non-woven textile are biocompatible and non-toxic, which makes the resulting material suitable for external use by people of any age.
Пояснение на приложените фигуритеExplanation of the attached figures
Фигура 1. СЕМ микрографии на нетъкан текстил от: СА (a), CA/10RA (б), СА/PEG (в), CA/PEG/10RA (г) и CA/PEG/20RA (д); увеличение х 2500.Figure 1. SEM micrographs of non-woven fabrics of: CA (a), CA/10RA (b), CA/PEG (c), CA/PEG/10RA (d) and CA/PEG/20RA (e); magnification x 2500.
Фигура 2. Дигитални снимки на водна капка и стойност на контактните ъгли на влакнести материали от: СА (a), CA/10RA (б), СА/PEG (в) и CA/PEG/10RA (г).Figure 2. Digital photographs of water droplet and contact angle value of fibrous materials of: CA (a), CA/10RA (b), CA/PEG (c) and CA/PEG/10RA (d).
Фигура 3. (А) Дигитални фотографии на: а) разтвор на DPPH·, б) разтвор на DPPH· в присъствие на разтвор на RA, в) разтвор на DPPH· в присъствие на мат от CA/10RA; г) разтвор на DPPH^b присъствие на мат от CA/PEG/10RA; д) разтвор на DPPH· в присъствие на мат от CA/PEG/20RA; е) разтвор на DPPH· в присъствие на мат от СА; ж) разтвор на DPPH· в присъствие на мат от СА/PEG; (Б) Антиоксидантна активност на: 1 - етанолов разтвор на RA, 2 - мат от CA/10RA, 3 - мат от CA/PEG/10RA, 4 - мат от CA/PEG/20RA, 5 - мат от СА; 6 - мат от CA/PEG. ***р < 0.001.Figure 3. (A) Digital photographs of: a) DPPH· solution, b) DPPH· solution in the presence of RA solution, c) DPPH· solution in the presence of CA/10RA mat; d) DPPH^b solution in the presence of a CA/PEG/10RA mat; e) DPPH· solution in the presence of a CA/PEG/20RA mat; f) DPPH· solution in the presence of a CA mat; g) DPPH solution in the presence of a CA/PEG mat; (B) Antioxidant activity of: 1 - ethanol solution of RA, 2 - mat of CA/10RA, 3 - mat of CA/PEG/10RA, 4 - mat of CA/PEG/20RA, 5 - mat of CA; 6 - CA/PEG mat. ***p < 0.001.
Примери за изпълнение на полезния моделExamples of implementation of the utility model
Приготвят се различни състави на предилни полимерни разтвори. Получените състави под формата на разтвор се поставят в спринцовка, снабдена с игла. Спринцовката се монтира на помпа за подаване на разтворите с точно определена скорост. От източника на високо напрежение се подава положителен заряд към иглата и отрицателен заряд към колектора. Условията за електроовлакняване са следните: напрежение - 25 kV, скорост на подаване на предилния разтвор - 3 ml/h, разстояние от върха на иглата до колектора - 15 cm. При тези условия са електроовлакнени следните състави на предилни полимерни разтвори:Various compositions of spinning polymer solutions are prepared. The resulting compositions in the form of a solution are placed in a syringe equipped with a needle. The syringe is mounted on a pump to supply the solutions at a precisely defined speed. A positive charge is supplied to the needle and a negative charge to the collector from the high voltage source. The conditions for electrospinning are as follows: voltage - 25 kV, speed of feeding the spinning solution - 3 ml/h, distance from the tip of the needle to the collector - 15 cm. Under these conditions, the following compositions of spinning polymer solutions were electrospun:
1) Целулозен ацетат (СА) с молекулна маса 30000 g/mol се разтваря в ацетон/дестилирана вода (80/20). Концентрацията на СА в разтвора е 10 тегл. %. 2) Целулозен ацетат (СА) с молекулна маса 30000 g/mol се разтваря в ацетон/дестилирана вода (80/20). Концентрацията на СА в разтвора е 10 тегл. %. Към разтвора на СА се добавя розмаринова киселина (RA) (10 тегл. % спрямо теглото на полимера).1) Cellulose acetate (CA) with a molecular weight of 30000 g/mol is dissolved in acetone/distilled water (80/20). The concentration of CA in the solution is 10 wt. %. 2) Cellulose acetate (CA) with a molecular weight of 30000 g/mol is dissolved in acetone/distilled water (80/20). The concentration of CA in the solution is 10 wt. %. Rosmarinic acid (RA) (10 wt.% based on polymer weight) was added to the CA solution.
3) Целулозен ацетат (СА) с молекулна маса 30000 g/mol се разтваря в ацетон/дестилирана вода (80/20). Концентрацията на СА в разтвора е 10 тегл. %. Към разтвора на СА се добавя розмаринова киселина (RA) (20 тегл. % спрямо теглото на полимера).3) Cellulose acetate (CA) with a molecular weight of 30000 g/mol is dissolved in acetone/distilled water (80/20). The concentration of CA in the solution is 10 wt. %. Rosmarinic acid (RA) (20 wt.% based on polymer weight) was added to the CA solution.
4) Целулозен ацетат (СА) с молекулна маса 30000 g/mol и полиетилен гликол (PEG) с молекулна маса 1000 g/mol се разтварят в ацетон/дестилирана вода (80/20). Тегловното отношение СА/PEG е 4/1, а общата полимерна концентрация е 10 тегл. %.4) Cellulose acetate (CA) with a molecular weight of 30000 g/mol and polyethylene glycol (PEG) with a molecular weight of 1000 g/mol were dissolved in acetone/distilled water (80/20). The CA/PEG weight ratio was 4/1 and the total polymer concentration was 10 wt. %.
5) Целулозен ацетат (СА) с молекулна маса 30000 g/mol и полиетилен гликол (PEG) с молекулна маса 2000 g/mol се разтварят в ацетон/дестилирана вода (80/20). Тегловното отношение СА/PEG е 4/1, а общата полимерна концентрация е 10 тегл. %.5) Cellulose acetate (CA) with a molecular weight of 30000 g/mol and polyethylene glycol (PEG) with a molecular weight of 2000 g/mol were dissolved in acetone/distilled water (80/20). The CA/PEG weight ratio was 4/1 and the total polymer concentration was 10 wt. %.
6) Целулозен ацетат (СА) с молекулна маса 30000 g/mol и полиетилен гликол (PEG) с молекулна маса 4000 g/mol се разтварят в ацетон/дестилирана вода (80/20). Тегловното отношение СА/PEG е 4/1, а общата полимерна концентрация е 10 тегл. %.6) Cellulose acetate (CA) with a molecular weight of 30000 g/mol and polyethylene glycol (PEG) with a molecular weight of 4000 g/mol were dissolved in acetone/distilled water (80/20). The CA/PEG weight ratio was 4/1 and the total polymer concentration was 10 wt. %.
7) Целулозен ацетат (СА) с молекулна маса 30000 g/mol и полиетилен гликол (PEG) с молекулна маса 6000 g/mol се разтварят в ацетон/дестилирана вода (80/20). Тегловното отношение СА/PEG е 4/1, а общата полимерна концентрация е 10 тегл. %.7) Cellulose acetate (CA) with a molecular weight of 30000 g/mol and polyethylene glycol (PEG) with a molecular weight of 6000 g/mol were dissolved in acetone/distilled water (80/20). The CA/PEG weight ratio was 4/1 and the total polymer concentration was 10 wt. %.
8) Целулозен ацетат (СА) с молекулна маса 30000 g/mol и полиетилен гликол (PEG) с молекулна маса 20000 g/mol се разтварят в ацетон/дестилирана вода (80/20). Тегловното отношение СА/PEG е 4/1, а общата полимерна концентрация е 10 тегл. %.8) Cellulose acetate (CA) with a molecular weight of 30000 g/mol and polyethylene glycol (PEG) with a molecular weight of 20000 g/mol are dissolved in acetone/distilled water (80/20). The CA/PEG weight ratio was 4/1 and the total polymer concentration was 10 wt. %.
9) Целулозен ацетат (СА) с молекулна маса 30000 g/mol и полиетилен гликол (PEG) с молекулна маса 40000 g/mol се разтварят в ацетон/дестилирана вода (80/20). Тегловното отношение СА/PEG е 4/1, а общата полимерна концентрация е 10 тегл. %.9) Cellulose acetate (CA) with a molecular weight of 30000 g/mol and polyethylene glycol (PEG) with a molecular weight of 40000 g/mol are dissolved in acetone/distilled water (80/20). The CA/PEG weight ratio was 4/1 and the total polymer concentration was 10 wt. %.
10) Целулозен ацетат (СА) с молекулна маса 30000 g/mol и полиетилен гликол (PEG) с молекулна маса 100000 g/mol се разтварят в ацетон/дестилирана вода (80/20). Тегловното отношение СА/PEG е 4/1, а общата полимерна концентрация е 10 тегл. %.10) Cellulose acetate (CA) with a molecular weight of 30000 g/mol and polyethylene glycol (PEG) with a molecular weight of 100000 g/mol are dissolved in acetone/distilled water (80/20). The CA/PEG weight ratio was 4/1 and the total polymer concentration was 10 wt. %.
11) Целулозен ацетат (СА) с молекулна маса 30000 g/mol и полиетилен гликол (PEG) с молекулна маса 200000 g/mol се разтварят в ацетон/дестилирана вода (80/20). Тегловното отношение СА/PEG е 4/1, а общата полимерна концентрация е 10 тегл. %.11) Cellulose acetate (CA) with a molecular weight of 30000 g/mol and polyethylene glycol (PEG) with a molecular weight of 200000 g/mol are dissolved in acetone/distilled water (80/20). The CA/PEG weight ratio was 4/1 and the total polymer concentration was 10 wt. %.
12) Целулозен ацетат (СА) с молекулна маса 30000 g/mol и полиетилен гликол (PEG) с молекулна маса 800000 g/mol се разтварят в ацетон/дестилирана вода (80/20). Тегловното отношение СА/PEG е 4/1, а общата полимерна концентрация е 10 тегл. %.12) Cellulose acetate (CA) with a molecular weight of 30000 g/mol and polyethylene glycol (PEG) with a molecular weight of 800000 g/mol are dissolved in acetone/distilled water (80/20). The CA/PEG weight ratio was 4/1 and the total polymer concentration was 10 wt. %.
13) Целулозен ацетат (СА) с молекулна маса 30000 g/mol и полиетилен гликол (PEG) с молекулна маса 1000 g/mol се разтварят в ацетон/дестилирана вода (80/20). Тегловното отношение СА/PEG е 4/1, а общата полимерна концентрация е 10 тегл. %. Към получения полимерен разтвор се добавя розмаринова киселина (RA) (10 тегл. % спрямо теглото на полимерите).13) Cellulose acetate (CA) with a molecular weight of 30000 g/mol and polyethylene glycol (PEG) with a molecular weight of 1000 g/mol are dissolved in acetone/distilled water (80/20). The CA/PEG weight ratio was 4/1 and the total polymer concentration was 10 wt. %. Rosmarinic acid (RA) (10 wt. % based on the weight of the polymers) was added to the resulting polymer solution.
Получава се състав на нетъкан текстил, изграден от електроовлакнени влакна, включващи целулозен ацетат с молекулна маса 30000 g/mol и полиетилен гликол с молекулна маса от 1000 g/mol, и съдържание на розмаринова киселина 10 тегл. % спрямо теглото на полимерите, при което тегловното отношение целулозен ацетат/полиетилен гликол е 4/1, а общото полимерно съдържание е 10 тегл. %.A nonwoven fabric composition made of electrospun fibers comprising cellulose acetate with a molecular weight of 30,000 g/mol and polyethylene glycol with a molecular weight of 1,000 g/mol was obtained, and a rosmarinic acid content of 10 wt. % by weight of polymers where the cellulose acetate/polyethylene glycol weight ratio is 4/1 and the total polymer content is 10 wt. %.
14) Целулозен ацетат (СА) с молекулна маса 30000 g/mol и полиетилен гликол (PEG) с молекулна маса 1000 g/mol се разтварят в ацетон/дестилирана вода (80/20). Тегловното отношение СА/PEG е 4/1, а общата полимерна концентрация е 10 тегл. %. Към получения полимерен разтвор се добавя розмаринова киселина (RA) (20 тегл. % спрямо теглото на полимерите).14) Cellulose acetate (CA) with a molecular weight of 30000 g/mol and polyethylene glycol (PEG) with a molecular weight of 1000 g/mol are dissolved in acetone/distilled water (80/20). The CA/PEG weight ratio was 4/1 and the total polymer concentration was 10 wt. %. Rosmarinic acid (RA) (20 wt. % based on the weight of the polymers) was added to the resulting polymer solution.
Получава се състав на нетъкан текстил, изграден от електроовлакнени влакна, включващи целулозен ацетат с молекулна маса 30000 g/mol и полиетилен гликол с молекулна маса от 1000 g/mol, и съдържание на розмаринова киселина 20 тегл. % спрямо теглото на полимерите, при което тегловното отношение целулозен ацетат/полиетилен гликол е 4/1, а общото полимерно съдържание е 10 тегл. %.A nonwoven fabric composition made of electrospun fibers comprising cellulose acetate with a molecular weight of 30,000 g/mol and polyethylene glycol with a molecular weight of 1,000 g/mol and a rosmarinic acid content of 20 wt. % by weight of polymers where the cellulose acetate/polyethylene glycol weight ratio is 4/1 and the total polymer content is 10 wt. %.
15) Целулозен ацетат (СА) с молекулна маса 30000 g/mol и полиетилен гликол (PEG) с молекулна маса 2000 g/mol се разтварят в ацетон/дестилирана вода (80/20). Тегловното отношение СА/PEG е 4/1, а общата 8 полимерна концентрация е 10 тегл. %. Към получения полимерен разтвор се добавя розмаринова киселина (RA) (10 тегл. % спрямо теглото на полимерите).15) Cellulose acetate (CA) with a molecular weight of 30000 g/mol and polyethylene glycol (PEG) with a molecular weight of 2000 g/mol are dissolved in acetone/distilled water (80/20). The CA/PEG weight ratio was 4/1 and the total 8 polymer concentration was 10 wt. %. Rosmarinic acid (RA) (10 wt. % based on the weight of the polymers) was added to the resulting polymer solution.
Получава се състав на нетъкан текстил, изграден от електроовлакнени влакна, включващи целулозен ацетат с молекулна маса 30000 g/mol и полиетилен гликол с молекулна маса от 2000 g/mol, и съдържание на розмаринова киселина 10 тегл. % спрямо теглото на полимерите, при което тегловното отношение целулозен ацетат/полиетилен гликол е 4/1, а общото полимерно съдържание е 10 тегл. %.A nonwoven fabric composition made of electrospun fibers comprising cellulose acetate with a molecular weight of 30,000 g/mol and polyethylene glycol with a molecular weight of 2,000 g/mol was obtained, and a rosmarinic acid content of 10 wt. % by weight of polymers where the cellulose acetate/polyethylene glycol weight ratio is 4/1 and the total polymer content is 10 wt. %.
16) Целулозен ацетат (СА) с молекулна маса 30000 g/mol и полиетилен гликол (PEG) с молекулна маса 2000 g/mol се разтварят в ацетон/дестилирана вода (80/20). Тегловното отношение СА/PEG е 4/1, а общата полимерна концентрация е 10 тегл. %. Към получения полимерен разтвор се добавя розмаринова киселина (RA) (20 тегл. % спрямо теглото на полимерите).16) Cellulose acetate (CA) with a molecular weight of 30000 g/mol and polyethylene glycol (PEG) with a molecular weight of 2000 g/mol are dissolved in acetone/distilled water (80/20). The CA/PEG weight ratio was 4/1 and the total polymer concentration was 10 wt. %. Rosmarinic acid (RA) (20 wt. % based on the weight of the polymers) was added to the resulting polymer solution.
Получава се състав на нетъкан текстил, изграден от електроовлакнени влакна, включващи целулозен ацетат с молекулна маса 30000 g/mol и полиетилен гликол с молекулна маса от 2000 g/mol, и съдържание на розмаринова киселина 20 тегл. % спрямо теглото на полимерите, при което тегловното отношение целулозен ацетат/полиетилен гликол е 4/1, а общото полимерно съдържание е 10 тегл. %.A nonwoven fabric composition made of electrospun fibers comprising cellulose acetate with a molecular weight of 30,000 g/mol and polyethylene glycol with a molecular weight of 2,000 g/mol was obtained, and a rosmarinic acid content of 20 wt. % by weight of polymers where the cellulose acetate/polyethylene glycol weight ratio is 4/1 and the total polymer content is 10 wt. %.
17) Целулозен ацетат (СА) с молекулна маса 30000 g/mol и полиетилен гликол (PEG) с молекулна маса 4000 g/mol се разтварят в ацетон/дестилирана вода (80/20). Тегловното отношение СА/PEG е 4/1, а общата полимерна концентрация е 10 тегл. %. Към получения полимерен разтвор се добавя розмаринова киселина (RA) (10 тегл. % спрямо теглото на полимерите).17) Cellulose acetate (CA) with a molecular weight of 30000 g/mol and polyethylene glycol (PEG) with a molecular weight of 4000 g/mol are dissolved in acetone/distilled water (80/20). The CA/PEG weight ratio was 4/1 and the total polymer concentration was 10 wt. %. Rosmarinic acid (RA) (10 wt. % based on the weight of the polymers) was added to the resulting polymer solution.
Получава се състав на нетъкан текстил, изграден от електроовлакнени влакна, включващи целулозен ацетат с молекулна маса 30000 g/mol и полиетилен гликол с молекулна маса от 4000 g/mol, и съдържание на розмаринова киселина 10 тегл. % спрямо теглото на полимерите, при което тегловното отношение целулозен ацетат/полиетилен гликол е 4/1, а общото полимерно съдържание е 10 тегл. %.A nonwoven fabric composition made of electrospun fibers comprising cellulose acetate with a molecular weight of 30,000 g/mol and polyethylene glycol with a molecular weight of 4,000 g/mol was obtained, and a rosmarinic acid content of 10 wt. % by weight of polymers where the cellulose acetate/polyethylene glycol weight ratio is 4/1 and the total polymer content is 10 wt. %.
18) Целулозен ацетат (СА) с молекулна маса 30000 g/mol и полиетилен гликол (PEG) с молекулна маса 4000 g/mol се разтварят в ацетон/дестилирана вода (80/20). Тегловното отношение СА/PEG е 4/1, а общата полимерна концентрация е 10 тегл. %. Към получения полимерен разтвор се добавя розмаринова киселина (RA) (20 тегл. % спрямо теглото на полимерите).18) Cellulose acetate (CA) with a molecular weight of 30000 g/mol and polyethylene glycol (PEG) with a molecular weight of 4000 g/mol are dissolved in acetone/distilled water (80/20). The CA/PEG weight ratio was 4/1 and the total polymer concentration was 10 wt. %. Rosmarinic acid (RA) (20 wt. % based on the weight of the polymers) was added to the resulting polymer solution.
Получава се състав на нетъкан текстил, изграден от електроовлакнени влакна, включващи целулозен ацетат с молекулна маса 30000 g/mol и полиетилен гликол с молекулна маса от 4000 g/mol, и съдържание на розмаринова киселина 20 тегл. % спрямо теглото на полимерите, при което тегловното отношение целулозен ацетат/полиетилен гликол е 4/1, а общото полимерно съдържание е 10 тегл. %.A nonwoven fabric composition made of electrospun fibers comprising cellulose acetate with a molecular weight of 30,000 g/mol and polyethylene glycol with a molecular weight of 4,000 g/mol was obtained, and a rosmarinic acid content of 20 wt. % by weight of polymers where the cellulose acetate/polyethylene glycol weight ratio is 4/1 and the total polymer content is 10 wt. %.
19) Целулозен ацетат (СА) с молекулна маса 30000 g/mol и полиетилен гликол (PEG) с молекулна маса 6000 g/mol се разтварят в ацетон/дестилирана вода (80/20). Тегловното отношение СА/PEG е 4/1, а общата полимерна концентрация е 10 тегл. %. Към получения полимерен разтвор се добавя розмаринова киселина (RA) (10 тегл. % спрямо теглото на полимерите).19) Cellulose acetate (CA) with a molecular weight of 30000 g/mol and polyethylene glycol (PEG) with a molecular weight of 6000 g/mol are dissolved in acetone/distilled water (80/20). The CA/PEG weight ratio was 4/1 and the total polymer concentration was 10 wt. %. Rosmarinic acid (RA) (10 wt. % based on the weight of the polymers) was added to the resulting polymer solution.
Получава се състав на нетъкан текстил, изграден от електроовлакнени влакна, включващи целулозен ацетат с молекулна маса 30000 g/mol и полиетилен гликол с молекулна маса от 6000 g/mol, и съдържание на розмаринова киселина 10 тегл. % спрямо теглото на полимерите, при което тегловното отношение целулозен ацетат/полиетилен гликол е 4/1, а общото полимерно съдържание е 10 тегл. %.A nonwoven fabric composition made of electrospun fibers comprising cellulose acetate with a molecular weight of 30,000 g/mol and polyethylene glycol with a molecular weight of 6,000 g/mol was obtained, and a rosmarinic acid content of 10 wt. % by weight of polymers where the cellulose acetate/polyethylene glycol weight ratio is 4/1 and the total polymer content is 10 wt. %.
20) Целулозен ацетат (СА) с молекулна маса 30000 g/mol и полиетилен гликол (PEG) с молекулна маса 6000 g/mol се разтварят в ацетон/дестилирана вода (80/20). Тегловното отношение СА/PEG е 4/1, а общата полимерна концентрация е 10 тегл. %. Към получения полимерен разтвор се добавя розмаринова киселина (RA) (20 тегл. % спрямо теглото на полимерите).20) Cellulose acetate (CA) with a molecular weight of 30000 g/mol and polyethylene glycol (PEG) with a molecular weight of 6000 g/mol are dissolved in acetone/distilled water (80/20). The CA/PEG weight ratio was 4/1 and the total polymer concentration was 10 wt. %. Rosmarinic acid (RA) (20 wt. % based on the weight of the polymers) was added to the resulting polymer solution.
Получава се състав на нетъкан текстил, изграден от електроовлакнени влакна, включващи целулозен ацетат с молекулна маса 30000 g/mol и полиетилен гликол с молекулна маса от 6000 g/mol, и съдържание на розмаринова киселина 20 тегл. % спрямо теглото на полимерите, при което тегловното отношение целулозен ацетат/полиетилен гликол е 4/1, а общото полимерно съдържание е 10 тегл. %.A nonwoven fabric composition made of electrospun fibers comprising cellulose acetate with a molecular weight of 30,000 g/mol and polyethylene glycol with a molecular weight of 6,000 g/mol was obtained, and a rosmarinic acid content of 20 wt. % by weight of polymers where the cellulose acetate/polyethylene glycol weight ratio is 4/1 and the total polymer content is 10 wt. %.
21) Целулозен ацетат (СА) с молекулна маса 30000 g/mol и полиетилен гликол (PEG) с молекулна маса 20000 g/mol се разтварят в ацетон/дестилирана вода (80/20). Тегловното отношение СА/PEG е 4/1, а общата полимерна концентрация е 10 тегл. %. Към получения полимерен разтвор се добавя розмаринова киселина (RA) (10 тегл. % спрямо теглото на полимерите).21) Cellulose acetate (CA) with a molecular weight of 30000 g/mol and polyethylene glycol (PEG) with a molecular weight of 20000 g/mol are dissolved in acetone/distilled water (80/20). The CA/PEG weight ratio was 4/1 and the total polymer concentration was 10 wt. %. Rosmarinic acid (RA) (10 wt. % based on the weight of the polymers) was added to the resulting polymer solution.
Получава се състав на нетъкан текстил, изграден от електроовлакнени влакна, включващи целулозен ацетат с молекулна маса 30000 g/mol и полиетилен гликол с молекулна маса от 20000 g/mol, и съдържание на розмаринова киселина 10 тегл. % спрямо теглото на полимерите, при което тегловното отношение целулозен ацетат/полиетилен гликол е 4/1, а общото полимерно съдържание е 10 тегл. %.A nonwoven fabric composition made of electrospun fibers comprising cellulose acetate with a molecular weight of 30,000 g/mol and polyethylene glycol with a molecular weight of 20,000 g/mol and a rosmarinic acid content of 10 wt. % by weight of polymers where the cellulose acetate/polyethylene glycol weight ratio is 4/1 and the total polymer content is 10 wt. %.
22) Целулозен ацетат (СА) с молекулна маса 30000 g/mol и полиетилен гликол (PEG) с молекулна маса 20000 g/mol се разтварят в ацетон/дестилирана вода (80/20). Тегловното отношение СА/PEG е 4/1, а общата полимерна концентрация е 10 тегл. %. Към получения полимерен разтвор се добавя розмаринова киселина (RA) (20 тегл. % спрямо теглото на полимерите).22) Cellulose acetate (CA) with a molecular weight of 30000 g/mol and polyethylene glycol (PEG) with a molecular weight of 20000 g/mol are dissolved in acetone/distilled water (80/20). The CA/PEG weight ratio was 4/1 and the total polymer concentration was 10 wt. %. Rosmarinic acid (RA) (20 wt. % based on the weight of the polymers) was added to the resulting polymer solution.
Получава се състав на нетъкан текстил, изграден от електроовлакнени влакна, включващи целулозен ацетат с молекулна маса 30000 g/mol и полиетилен гликол с молекулна маса от 20000 g/mol, и съдържание на розмаринова киселина 20 тегл. % спрямо теглото на полимерите, при което тегловното отношение целулозен ацетат/полиетилен гликол е 4/1, а общото полимерно съдържание е 10 тегл. %.A nonwoven fabric composition made of electrospun fibers comprising cellulose acetate with a molecular weight of 30,000 g/mol and polyethylene glycol with a molecular weight of 20,000 g/mol and a rosmarinic acid content of 20 wt. % by weight of polymers where the cellulose acetate/polyethylene glycol weight ratio is 4/1 and the total polymer content is 10 wt. %.
23) Целулозен ацетат (СА) с молекулна маса 30000 g/mol и полиетилен гликол (PEG) с молекулна маса 40000 g/mol се разтварят в ацетон/дестилирана вода (80/20). Тегловното отношение СА/PEG е 4/1, а общата полимерна концентрация е 10 тегл. %. Към получения полимерен разтвор се добавя розмаринова киселина (RA) (10 тегл. % спрямо теглото на полимерите).23) Cellulose acetate (CA) with a molecular weight of 30000 g/mol and polyethylene glycol (PEG) with a molecular weight of 40000 g/mol are dissolved in acetone/distilled water (80/20). The CA/PEG weight ratio was 4/1 and the total polymer concentration was 10 wt. %. Rosmarinic acid (RA) (10 wt. % based on the weight of the polymers) was added to the resulting polymer solution.
Получава се състав на нетъкан текстил, изграден от електроовлакнени влакна, включващи целулозен ацетат с молекулна маса 30000 g/mol и полиетилен гликол с молекулна маса от 40000 g/mol, и съдържание на розмаринова киселина 10 тегл. % спрямо теглото на полимерите, при което тегловното отношение целулозен ацетат/полиетилен гликол е 4/1, а общото полимерно съдържание е 10 тегл. %.A nonwoven fabric composition made of electrospun fibers comprising cellulose acetate with a molecular weight of 30,000 g/mol and polyethylene glycol with a molecular weight of 40,000 g/mol and a rosmarinic acid content of 10 wt. % by weight of polymers where the cellulose acetate/polyethylene glycol weight ratio is 4/1 and the total polymer content is 10 wt. %.
24) Целулозен ацетат (СА) с молекулна маса 30000 g/mol и полиетилен гликол (PEG) с молекулна маса 40000 g/mol се разтварят в ацетон/дестилирана вода (80/20). Тегловното отношение СА/PEG е 4/1, а общата полимерна концентрация е 10 тегл. %. Към получения полимерен разтвор се добавя розмаринова киселина (RA) (20 тегл. % спрямо теглото на полимерите).24) Cellulose acetate (CA) with a molecular weight of 30000 g/mol and polyethylene glycol (PEG) with a molecular weight of 40000 g/mol are dissolved in acetone/distilled water (80/20). The CA/PEG weight ratio was 4/1 and the total polymer concentration was 10 wt. %. Rosmarinic acid (RA) (20 wt. % based on the weight of the polymers) was added to the resulting polymer solution.
Получава се състав на нетъкан текстил, изграден от електроовлакнени влакна, включващи целулозен ацетат с молекулна маса 30000 g/mol и полиетилен гликол с молекулна маса от 40000 g/mol, и съдържание на розмаринова киселина 20 тегл. % спрямо теглото на полимерите, при което тегловното отношение целулозен ацетат/полиетилен гликол е 4/1, а общото полимерно съдържание е 10 тегл. %.A nonwoven fabric composition made of electrospun fibers comprising cellulose acetate with a molecular weight of 30,000 g/mol and polyethylene glycol with a molecular weight of 40,000 g/mol, and a rosmarinic acid content of 20 wt. % by weight of polymers where the cellulose acetate/polyethylene glycol weight ratio is 4/1 and the total polymer content is 10 wt. %.
25) Целулозен ацетат (СА) с молекулна маса 30000 g/mol и полиетилен гликол (PEG) с молекулна маса 100000 g/mol се разтварят в ацетон/дестилирана вода (80/20). Тегловното отношение СА/PEG е 4/1, а общата полимерна концентрация е 10 тегл. %. Към получения полимерен разтвор се добавя розмаринова киселина (RA) (10 тегл. % спрямо теглото на полимерите).25) Cellulose acetate (CA) with a molecular weight of 30000 g/mol and polyethylene glycol (PEG) with a molecular weight of 100000 g/mol are dissolved in acetone/distilled water (80/20). The CA/PEG weight ratio was 4/1 and the total polymer concentration was 10 wt. %. Rosmarinic acid (RA) (10 wt. % based on the weight of the polymers) was added to the resulting polymer solution.
Получава се състав на нетъкан текстил, изграден от електроовлакнени влакна, включващи целулозен ацетат с молекулна маса 30000 g/mol и полиетилен гликол с молекулна маса от 100000 g/mol, и съдържание на розмаринова киселина 10 тегл. % спрямо теглото на полимерите, при което тегловното отношение целулозен ацетат/полиетилен гликол е 4/1, а общото полимерно съдържание е 10 тегл. %.A nonwoven fabric composition made of electrospun fibers comprising cellulose acetate with a molecular weight of 30,000 g/mol and polyethylene glycol with a molecular weight of 100,000 g/mol and a rosmarinic acid content of 10 wt. % by weight of polymers where the cellulose acetate/polyethylene glycol weight ratio is 4/1 and the total polymer content is 10 wt. %.
26) Целулозен ацетат (СА) с молекулна маса 30000 g/mol и полиетилен гликол (PEG) с молекулна маса 100000 g/mol се разтварят в ацетон/дестилирана вода (80/20). Тегловното отношение СА/PEG е 4/1, а общата полимерна концентрация е 10 тегл. %. Към получения полимерен разтвор се добавя розмаринова киселина (RA) (20 тегл. % спрямо теглото на полимерите).26) Cellulose acetate (CA) with a molecular weight of 30000 g/mol and polyethylene glycol (PEG) with a molecular weight of 100000 g/mol are dissolved in acetone/distilled water (80/20). The CA/PEG weight ratio was 4/1 and the total polymer concentration was 10 wt. %. Rosmarinic acid (RA) (20 wt. % based on the weight of the polymers) was added to the resulting polymer solution.
Получава се състав на нетъкан текстил, изграден от електроовлакнени влакна, включващи целулозен ацетат с молекулна маса 30000 g/mol и полиетилен гликол с молекулна маса от 100000 g/mol, и съдържание на розмаринова киселина 20 тегл. % спрямо теглото на полимерите, при което тегловното отношение целулозен ацетат/полиетилен гликол е 4/1, а общото полимерно съдържание е 10 тегл. %.A nonwoven fabric composition made of electrospun fibers comprising cellulose acetate with a molecular weight of 30,000 g/mol and polyethylene glycol with a molecular weight of 100,000 g/mol and a rosmarinic acid content of 20 wt. % by weight of polymers where the cellulose acetate/polyethylene glycol weight ratio is 4/1 and the total polymer content is 10 wt. %.
27) Целулозен ацетат (СА) с молекулна маса 30000 g/mol и полиетилен гликол (PEG) с молекулна маса 200000 g/mol се разтварят в ацетон/дестилирана вода (80/20). Тегловното отношение СА/PEG е 4/1, а общата полимерна концентрация е 10 тегл. %. Към получения полимерен разтвор се добавя розмаринова киселина (RA) (10 тегл. % спрямо теглото на полимерите).27) Cellulose acetate (CA) with a molecular weight of 30000 g/mol and polyethylene glycol (PEG) with a molecular weight of 200000 g/mol are dissolved in acetone/distilled water (80/20). The CA/PEG weight ratio was 4/1 and the total polymer concentration was 10 wt. %. Rosmarinic acid (RA) (10 wt. % based on the weight of the polymers) was added to the resulting polymer solution.
Получава се състав на нетъкан текстил, изграден от електроовлакнени влакна, включващи целулозен ацетат с молекулна маса 30000 g/mol и полиетилен гликол с молекулна маса от 200000 g/mol, и съдържание на розмаринова киселина 10 тегл. % спрямо теглото на полимерите, при което тегловното отношение целулозен ацетат/полиетилен гликол е 4/1, а общото полимерно съдържание е 10 тегл. %.A nonwoven fabric composition made of electrospun fibers comprising cellulose acetate with a molecular weight of 30,000 g/mol and polyethylene glycol with a molecular weight of 200,000 g/mol and a rosmarinic acid content of 10 wt. % by weight of polymers where the cellulose acetate/polyethylene glycol weight ratio is 4/1 and the total polymer content is 10 wt. %.
28) Целулозен ацетат (СА) с молекулна маса 30000 g/mol и полиетилен гликол (PEG) с молекулна маса 200000 g/mol се разтварят в ацетон/дестилирана вода (80/20). Тегловното отношение СА/PEG е 4/1, а общата полимерна концентрация е 10 тегл. %. Към получения полимерен разтвор се добавя розмаринова киселина (RA) (20 тегл. % спрямо теглото на полимерите).28) Cellulose acetate (CA) with a molecular weight of 30000 g/mol and polyethylene glycol (PEG) with a molecular weight of 200000 g/mol are dissolved in acetone/distilled water (80/20). The CA/PEG weight ratio was 4/1 and the total polymer concentration was 10 wt. %. Rosmarinic acid (RA) (20 wt. % based on the weight of the polymers) was added to the resulting polymer solution.
Получава се състав на нетъкан текстил, изграден от електроовлакнени влакна, включващи целулозен ацетат с молекулна маса 30000 g/mol и полиетилен гликол с молекулна маса от 200000 g/mol, и съдържание на розмаринова киселина 20 тегл. % спрямо теглото на полимерите, при което тегловното отношение целулозен ацетат/полиетилен гликол е 4/1, а общото полимерно съдържание е 10 тегл. %.A nonwoven composition made of electrospun fibers comprising cellulose acetate with a molecular weight of 30,000 g/mol and polyethylene glycol with a molecular weight of 200,000 g/mol and a rosmarinic acid content of 20 wt. % by weight of polymers where the cellulose acetate/polyethylene glycol weight ratio is 4/1 and the total polymer content is 10 wt. %.
29) Целулозен ацетат (СА) с молекулна маса 30000 g/mol и полиетилен гликол (PEG) с молекулна маса 800000 g/mol се разтварят в ацетон/дестилирана вода (80/20). Тегловното отношение СА/PEG е 4/1, а общата полимерна концентрация е 10 тегл. %. Към получения полимерен разтвор се добавя розмаринова киселина (RA) (10 тегл. % спрямо теглото на полимерите).29) Cellulose acetate (CA) with a molecular weight of 30000 g/mol and polyethylene glycol (PEG) with a molecular weight of 800000 g/mol are dissolved in acetone/distilled water (80/20). The CA/PEG weight ratio was 4/1 and the total polymer concentration was 10 wt. %. Rosmarinic acid (RA) (10 wt. % based on the weight of the polymers) was added to the resulting polymer solution.
Получава се състав на нетъкан текстил, изграден от електроовлакнени влакна, включващи целулозен ацетат с молекулна маса 30000 g/mol и полиетилен гликол с молекулна маса от 800000 g/mol, и съдържание на розмаринова киселина 10 тегл. % спрямо теглото на полимерите, при което тегловното отношение целулозен ацетат/полиетилен гликол е 4/1, а общото полимерно съдържание е 10 тегл. %.A nonwoven fabric composition made up of electrospun fibers comprising cellulose acetate with a molecular weight of 30,000 g/mol and polyethylene glycol with a molecular weight of 800,000 g/mol was obtained, and a rosmarinic acid content of 10 wt. % by weight of polymers where the cellulose acetate/polyethylene glycol weight ratio is 4/1 and the total polymer content is 10 wt. %.
30) Целулозен ацетат (СА) с молекулна маса 30000 g/mol и полиетиленгликол (PEG) с молекулна маса 800000 g/mol се разтварят в ацетон/дестилирана вода (80/20). Тегловното отношение СА/PEG е 4/1, а общата полимерна концентрация е 10 тегл. %. Към получения полимерен разтвор се добавя розмаринова киселина (RA) (20 тегл. % спрямо теглото на полимерите).30) Cellulose acetate (CA) with a molecular weight of 30000 g/mol and polyethylene glycol (PEG) with a molecular weight of 800000 g/mol are dissolved in acetone/distilled water (80/20). The CA/PEG weight ratio was 4/1 and the total polymer concentration was 10 wt. %. Rosmarinic acid (RA) (20 wt. % based on the weight of the polymers) was added to the resulting polymer solution.
Получава се състав на нетъкан текстил, изграден от електроовлакнени влакна, включващи целулозен ацетат с молекулна маса 30000 g/mol и полиетилен гликол с молекулна маса от 800000 g/mol, и съдържание на розмаринова киселина 20 тегл. % спрямо теглото на полимерите, при което тегловното отношение целулозен ацетат/полиетилен гликол е 4/1, а общото полимерно съдържание е 10 тегл. %.A nonwoven composition made of electrospun fibers comprising cellulose acetate with a molecular weight of 30,000 g/mol and polyethylene glycol with a molecular weight of 800,000 g/mol was obtained and a rosmarinic acid content of 20 wt. % by weight of polymers where the cellulose acetate/polyethylene glycol weight ratio is 4/1 and the total polymer content is 10 wt. %.
Claims (1)
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| BG5817U BG4546U1 (en) | 2023-08-22 | 2023-08-22 | Composition of nonwoven fabric (mat) containing rosmarinic acid |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| BG5817U BG4546U1 (en) | 2023-08-22 | 2023-08-22 | Composition of nonwoven fabric (mat) containing rosmarinic acid |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| BG4546U1 true BG4546U1 (en) | 2023-10-16 |
Family
ID=89621398
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| BG5817U BG4546U1 (en) | 2023-08-22 | 2023-08-22 | Composition of nonwoven fabric (mat) containing rosmarinic acid |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| BG (1) | BG4546U1 (en) |
-
2023
- 2023-08-22 BG BG5817U patent/BG4546U1/en unknown
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| Ullah et al. | Bioactive Sambong oil-loaded electrospun cellulose acetate nanofibers: Preparation, characterization, and in-vitro biocompatibility | |
| Ranjbar-Mohammadi et al. | Electrospun curcumin loaded poly (ε-caprolactone)/gum tragacanth nanofibers for biomedical application | |
| Gorain et al. | Advanced drug delivery systems containing herbal components for wound healing | |
| Fatehi et al. | Medicinal plants used in wound dressings made of electrospun nanofibers | |
| Rashidi et al. | Electrospun nanofiber based on Ethyl cellulose/Soy protein isolated integrated with bitter orange peel extract for antimicrobial and antioxidant active food packaging | |
| Kontogiannopoulos et al. | Electrospun fiber mats containing shikonin and derivatives with potential biomedical applications | |
| Vakilian et al. | L. inermis-loaded nanofibrous scaffolds for wound dressing applications | |
| Liu et al. | Recent progress of electrospun herbal medicine nanofibers | |
| Amjadi et al. | Development and characterization of the carvone-loaded zein/pullulan hybrid electrospun nanofibers for food and medical applications | |
| Ghitescu et al. | Encapsulation of polyphenols into pHEMA e-spun fibers and determination of their antioxidant activities | |
| Das et al. | Progress in the development and applicability of potential medicinal plant extract‐conjugated polymeric constructs for wound healing and tissue regeneration | |
| Doostan et al. | Wound healing promotion by flaxseed extract-loaded polyvinyl alcohol/chitosan nanofibrous scaffolds | |
| CN101250763A (en) | Long-acting medicine-loading orlon fibre capable of degrading partly, preparation and application thereof | |
| Alsakhawy et al. | Encapsulation of thymus vulgaris essential oil in caseinate/gelatin nanocomposite hydrogel: In vitro antibacterial activity and in vivo wound healing potential | |
| Sofi et al. | Recent advances in formulating electrospun nanofiber membranes: Delivering active phytoconstituents | |
| CN101250764A (en) | Nanometer medicine-loading orlon fibre, preparation and application | |
| Agarwal et al. | Preparation of curcumin loaded poly (vinyl alcohol)-poly (ethylene oxide)-carboxymethyl cellulose membranes for wound care application | |
| Nikbakht et al. | Various parameters in the preparation of chitosan/polyethylene oxide electrospun nanofibers containing Aloe vera extract for medical applications | |
| Blagojević et al. | Anthocyanins and phenolic acids from Prunus spinosa L. encapsulation in halloysite and maltodextrin based carriers | |
| Li et al. | Encapsulation of quercetin into zein-ethyl cellulose coaxial nanofibers: Preparation, characterization and its anticancer activity | |
| Mishra et al. | Synthesis of Ocimum extract encapsulated cellulose nanofiber/chitosan composite for improved antioxidant and antibacterial activities | |
| Al-Moalemi et al. | Electrospun sodium alginate/poly (ethylene oxide) nanofibers for wound healing applications: Challenges and future directions | |
| Seyhan et al. | Investigation of the antitumor effect on breast cancer cells of the electrospun amygdalin-loaded poly (l-lactic acid)/poly (ethylene glycol) nanofibers | |
| Gürtler et al. | Electrospun fibers for the treatment of skin diseases | |
| Ke et al. | Antibacterial aroma compounds as property modifiers for electrospun biopolymer nanofibers of proteins and polysaccharides: a review |