<Desc/Clms Page number 1>
EMI1.1
L" présente invention est rc1tivc b des cornposds complexes actifs cornue f ...2icid.os at aux araavcc:a pour les utilise!.'. Hua particulièrement, la présente invention est
EMI1.2
d'un
EMI1.3
r(,Ü::1.tiv à dus complexes (le l1(,'ta..1X 'et / bûzialdf.xole substitue en position 2 qui sont :.f.':'ir,:ce: en tant que .fongicides . Plus p'll'tieuli01"1..,J'tt encore, la 3x..::,ntc; invention ont relative 3. de n,.nJ.V(1)X fonicidu,1: C:()llp1'l.;n:..nt doo ClHllj,J10xlJS du Mutaux '"1 ,il un 2-( a ' -thi aKolyl)b(ji;3iuidnaolc .
Loc nouveaux .r'yyï.;4N selon la P!.'±1C.mtO invention qui pyuvunt. 4 ; utilicûc do J.1'::mièrc .appropriée ot.:x la pré- paration do ;3ü:111 ,3C.'S;: dant une: 2'î:C.Ct3nCt? 0L'V.jc à la croissance (le: r:lC.;ï".:.ttx43, sont- constituée par un cor.rp1t;xo de cuivra, de plomb, .u'-;r'.31C, du 1'Jr, do cobalt, de l=1rC'uro, do 1:1a.n,T:n?Jstj ou de nickel et d'un 2- (4 '-tMasolJbunsiniclazole de formule :
EMI1.4
EMI1.5
flans laquelle R oat un groupe- thiazolylu, :i:othi.a.a7,yle ou un alkyle inférieur thicuiiasolyloj et lt5 ut R6 sont de l'Hydrogène, fin halogène, un groupe: ph/ny.1.- h').lophnyl0, 2.1koxyinf ,jri<:::ur ph6nyle, ph6noxy' ou o.l1';:oxy inf':rîcur, à condition que lorsque l'un clos substitu- antes H5 5 ,t Li- ust autre: qu'un halogène un au moine don cuba- tituants Er <:t,R6 scit de l'hydrogène.
EMI1.6
Parai les complexes nouveaux à activité antifongique,
EMI1.7
en peut C1.'f .¯Y' t litre el' 0x,;r.¯ples les composas suivants : conpiox.. de cuivra 8t de ?-.(.;'-t.i.oly1)b.:r..sir.?ia:zele:
<Desc/Clms Page number 2>
EMI2.1
complexe de plomb et de 2-(.:t-tl.:?û0?;yTI:?lî.i<irr:.:t',' complexe de sine et do -.(.'.-t'î.3.¯1".'.O.y.l. b."nz:;ni'1;:ül<.:: complexe de fer t .1,' c-f '..'-4w..ezy 1) 1".,>,.,.,,-j,1'-''70J,. complexe de cobalt et du 2-(' r tr-,:La.zolyl) é:m.a.i::.,:..Mal;: cortplexe de Mercure ut de 2-(.;.'-i:hi^<,;15Z ""1,";'i'1qol" complexe de )\l1tngr.'.n:::Jc; i.-t do 2¯(.; ¯;r.ß :a.y ) t zi::x:: -.:?a2,¯ complexe de nickel G''t do 2-(-'r'-thii.zolyl) r.:.z5.'L1n;:(.1l..:.
LI...f3 complexes ci-d.(;:J:1.1:=; se préparer**: on rr'-3"n.\ -.:: une solution "a.ui?LL:3C d'un oui du nctal nv>.c du --",-'-:2."¯:.wt:.,"i. bonzinidazole ,ICt1L3 du r:lt!'-m()1. lus (;XCril}lc8 t1i\J':nts décrivent lr. r 'ç-r;T<.iic--n -'t quelques cOlip1uxos.
:JXd,,"J 1(' 1.
On routc 0,5 g .. ,1, 2-(:'';..I:¯.:,c.lT';- \ ''''''';''1' """,'"1 ' dans 50 ni de r.1.jtkml)). :'1. :30 ra;i..!t:.2z 0 u.;t ,1i';\";' '),#; .#: ,. chlorure oobultcux. 10 l}:i'<c.Lp:i.l qai :',)1)U,,t #vj'-"i-';? :-;il..- l ost 1'1 coniplox'j (1, r.' 1'.,.. :i-, "'1','1" -'ï (" t\.;..,.-,J..1)- bcnir::il.;:0.4 .
Lorsque l'on uU..isj: :tu ±.'11Üf;...t du .-'ne au 11,:,1 d chlorure 001)';.1 tu.x J';l1J 1:, :<r.'Ç:C , ri-,c-:v;::, 1 ,'\)', ;1;, ; d." .. complexe do sli:c d 2-( y'-thiazolyl)tonzi::i" i-ol.
Ex. ":2Sl.fß On :r.101G.ngc int ;' :,:rzL :t , 2 ç du ch10:rù.l'l.' !:I\,;l'c1xd 'lU' dans 200 ml 4 ' eau à 0,9 Je -c; ' ¯tr:>.:.:'21r. )-b'.n. i2.:i ;r.::ol dans 100 ml do ri2u ût'.l,Yai. Lu ':.'. C'.i).' qui .n- i\ :'..'.* ;.tpr.' ..'T.!..- tion est le complexe !t'. ::C....'J1I1' : t rk 2-(:t-Ul1 zo)l:il)-'dl::i- midasole.
Z .', r'¯t J.)041: t.s;:Î^! v't2'.: In (n":1i:3u:lll.\\.: .i," 7^t-f¯'.w..i caracturisû va et, sl::i3r: ru. 1 vit ::r1l..iGi. un'-: :;cif- r.1.. ;:Ut' t','1.l',
<Desc/Clms Page number 3>
susceptible de subir une telle croissance avec une quantité
EMI3.1
officacs l'une composition ;rti-on:ique contenant un complexe de cuivre, '1' p10bb, c1c sine, do for, do cobalt, do mercure, de r.:'!,nl3'1nè:s(: ou de nickel et d'un bcusimidasoïc de formule:
EMI3.2
EMI3.3
dans laquelle R est un groupe thiazolyle,oiso|feiìzol%j.grouur <!/ thiazodi:.tzolylc;' e;t R5 et R6 sont de l'hydrogène, /un halogène, un groupe phnylo, hc.lophcnyle, nikoxy inférieur ph6nylo, phunoxy ou alkoxy inférieur, à condition que lorsque l'un des substituants R5 et R6 est sutre qu'un halogène .un au noins
EMI3.4
dos subetituants H5 et R6 soit de l'hydrogène.
Composition de matière utilisable pour la préparation
EMI3.5
de pain pocu'.mt un....' résistance ulcvdc à la croissance de moisisauro crctriS0 en o qu'elle comprend, do la farine, de la luvurc et l'infirmaient r,ntifongiquo défini à la revendi- cation 1 .
<Desc / Clms Page number 1>
EMI1.1
The present invention relates to active complex compounds retort to the araavcc: a for uses !. '. In particular, the present invention is
EMI1.2
of a
EMI1.3
r (, Ü :: 1.tiv to due complex (the l1 (, 'ta..1X' and / bûzialdf.xole substitutes in position 2 which are: .f. ':' ir,: ce: as. fungicides. Plus p'll'tieuli01 "1 .., J'tt again, the 3x .. ::, ntc; invention have relative 3. de n, .nJ.V (1) X fonicidu, 1: C :( ) llp1'l.; n: .. nt doo ClHllj, J10xlJS du Mutaux '"1, il a 2- (a' -thi aKolyl) b (ji; 3iuidnaolc.
New Loc .r'yyï.; 4N according to the P!. '± 1C.mtO invention which pyuvunt. 4; utilicûc do J.1 ':: mièrc .approprié ot.:x the preparation do; 3ü: 111, 3C.'S ;: dant une: 2'î: C.Ct3nCt? 0L'V.jc to growth (le: r: lC.; Ï ".:. Ttx43, are- constituted by a cor.rp1t; xo of copper, lead, .u '-; r'.31C, du 1'Jr, do cobalt, l = 1rC'uro, do 1: 1a.n, T: n? Jstj or nickel and a 2- (4 '-tMasolJbunsiniclazole of the formula:
EMI1.4
EMI1.5
blanks in which R oat a group- thiazolylu,: i: othi.a.a7, yl or lower alkyl thicuiiasolyloj and lt5 ut R6 are Hydrogen, end halogen, a group: ph / ny.1.- h ') .lophnyl0, 2.1koxyinf, jri <::: ur ph6nyle, ph6noxy 'or o.l1';: oxy inf ': rîcur, provided that when one closed substitut- ants H5 5, t Li- ust other: qu 'a halogen un to the monk don cubatitants Er <: t, R6 scit of hydrogen.
EMI1.6
Parai new complexes with antifungal activity,
EMI1.7
in can C1.'f .¯Y 't liter el' 0x,; r.¯ples the following compounds: conpiox .. de cuivra 8t de? -. (.; '- tioly1) b.:r..sir .? ia: zeal:
<Desc / Clms Page number 2>
EMI2.1
complex of lead and 2 - (.: t-tl.:?û0?;yTI:?lî.i<irr:.:t ',' complex of sine and do -. (.'.- t'î. 3.¯1 ". '. Oyl b." Nz:; ni'1;: ül <. :: iron complex t .1,' cf '..'- 4w..ezy 1) 1 ".,> ,.,. ,, - j, 1 '-' '70J ,. complex of cobalt and 2- (' r tr - ,: La.zolyl) é: mai ::.,: .. Mal ;: cortplex of Mercury ut of 2 - (.; .'- i: hi ^ <,; 15Z "" 1, "; 'i'1qol" complex of) \ l1tngr.'. N ::: Jc; i.-t do 2 ¯ (.; ¯; r.ß: ay) t zi :: x :: -.:?a2,¯ nickel complex G''t do 2 - (- 'r'-thii.zolyl) r.:. z5.'L1n; :(. 1l ..:.
LI ... f3 complexes below. (;: J: 1.1: =; to prepare **: one rr'-3 "n. \ -. :: a solution" a.ui? LL: 3C of a yes du nctal nv> .c du - ", -'-: 2." ¯: .wt:., "i. bonzinidazole, ICt1L3 du r: lt! '- m () 1. read (; XCril} lc8 t1i \ J ': nts describe lr. r' ç-r; T <.iic - n -'t some cOlip1uxos.
: JXd ,, "J 1 ('1.
We routc 0.5 g .., 1, 2 - (: ''; .. I: ¯.:, C.lT '; - \' '' '' ''; '' 1 '"" ",' "1 'in 50 ni of r.1.jtkml)). : '1. : 30 ra; i ..! T: .2z 0 u.; T, 1i '; \ ";' '), #;. #:,. oobultcux chloride. 10 l}: i' <c.Lp: i.l qai: ',) 1) U ,, t #vj' - "i- ';? : -; il ..- l ost 1'1 coniplox'j (1, r. '1'., ..: i-, "'1', '1" -'ï ("t \.; .. , .-, J..1) - bcnir :: il.;: 0.4.
When uU..isj:: tu ± .'11Üf; ... t from .- 'ne to 11,:, 1 d chloride 001)' ;. 1 tu.x J '; l1J 1 :,: <r.'Ç: C, ri-, c-: v; ::, 1, '\)',; 1 ;,; d. ".. do sli: c d 2- (y'-thiazolyl) tonzi :: i" i-ol complex.
Ex. ": 2Sl.fß On: r.101G.ngc int; ' :,: rzL: t, 2 ç du ch10: rù.l'l. ' !: I \ ,; l'c1xd 'lU' in 200 ml 4 'water at 0.9 I -c;' ¯tr:>.:.: '21r.) -B'.n. I2.:i; r.::ol in 100 ml do ri2u ût'.l, Yai. Lu ':.'. C'.i). ' which .n- i \: '..'. *; .tpr. ' .. 'T.! ..- tion is the complex! T'. :: C .... 'J1I1': t rk 2 - (: t-Ul1 zo) l: il) - 'dl :: i- midasole.
Z. ', R'¯t J.) 041: t.s;: Î ^! v't2 '.: In (n ": 1i: 3u: lll. \\ .: .i," 7 ^ tf¯'.w..i caracturisû goes and, sl :: i3r: ru. 1 vit :: r1l..iGi. un'-::; cif- r.1 ..;: Ut 't', '1.l',
<Desc / Clms Page number 3>
likely to undergo such growth with a quantity
EMI3.1
officacs one composition; rti-on: ic containing a copper complex, '1' p10bb, c1c sine, do for, do cobalt, do mercury, de r.: '!, nl3'1nè: s (: or de nickel and a bcusimidasoïc of formula:
EMI3.2
EMI3.3
in which R is a thiazolyl group, oyozol% j.grouur <! / thiazodi: .tzolylc; ' e; t R5 and R6 are hydrogen, / a halogen, a phnylo, hc.lophcnyl, lower nikoxy ph6nylo, phunoxy or lower alkoxy group, provided that when one of the substituents R5 and R6 is sure that a halogen .one to noins
EMI3.4
back subetituants H5 and R6 is hydrogen.
Composition of matter usable for the preparation
EMI3.5
of bread pocu'.mt a .... 'ulcvdc resistance to the growth of moldy crctriS0 in o that it includes, of the flour, of the luvurc and invalidates it r, ntifongiquo defined in claim 1.