Il est connu de stabiliser des matière" plastiques
<EMI ID=1.1>
<EMI ID=2.1>
<EMI ID=3.1>
un groupe alooxy, un halogène, des groupes amino ou nitro et Ar est un radical aryle, substitué ou non substituée
<EMI ID=4.1>
lino précités, on peut oiter, par exemple, les polyéthylènes obtenus à haute et à basse pression, le polypropylène, le
<EMI ID=5.1> <EMI ID=6.1>
prétexte invention.
Dans la formule générale
<EMI ID=7.1>
Ar peut, par exemple, représenter les radio aux suivants
<EMI ID=8.1> <EMI ID=9.1>
à partir de
150*0
<EMI ID=10.1>
liser, ainsi que de l'épaisseur de couche de cette dernière, Pour des pellicules très minces, on doit, par exeaple, utili-
<EMI ID=11.1>
matières plastiques, On les mélange avec ces dernières, par exemple sur des calandres ou dans des malaxeur., il est souvent indiqué de les utiliser en dissolution dans un solvant organique.
<EMI ID=12.1>
finis ou, dans certains cas, également aux monomères avant la polymérisation. On peut toutefois aussi incorporer dans les dérivés de la-quinazoline, des groupes non saturés poly-
<EMI ID=13.1> On peut enfin aussi faire réagir des groupes réactifs contenue
<EMI ID=14.1>
pas objet de la présente invention.
Les dérivée de la quinazoline du genre susmentionné présentent une excellente etabilit4 vis-à-vis des rayons ul-
<EMI ID=15.1>
tion d'ultra-violet de la lumière solaire. La bande d'absorption est quelque peu influencée par le genre des substituant".,
<EMI ID=16.1>
Tant la, présente invention permettent une excellente etabilisation des matières plastiques organiques macromoléculaires vis-à-vis de l'influence de la lumière ultra-violette. Une addition de colorante, de pigmente, de stabilisante contre la chaleur ou l'oxydation ou de plastifiante ne nuit pas à l'effet protecteur des stabilisante contre l'ultra-violet;
<EMI ID=17.1>
Les parties Indiquées dans les exemples suivants sont en poids*
i
Dans 100 parties de polystyrène trnasparent on incorpore, sur un mélangeur à cylindrée, 0,5 partie d'(hydroxy-
<EMI ID=18.1> ?
<EMI ID=19.1>
<EMI ID=20.1>
<EMI ID=21.1>
<EMI ID=22.1>
mime épaisseur, nana additifs*
EXEMPLE 2
On mélange à fond 100 parties de poudre de poly-
<EMI ID=23.1>
phényl)-2 hydroxy-4 quinazoline en dissolution dans un peu d'acétone, on sèche le mélange et on le malaxe pendant 5
<EMI ID=24.1>
seulement au bout de 76 heure* de petites fissures à leur surface, alors que les plaques exemptée de stabilisante sont
<EMI ID=25.1>
position à la lumière, les autres plaques après une durée de
130 heures.
<EMI ID=26.1>
le "élance ainsi obtenu, on fabrique des plaques que l'on
<EMI ID=27.1>
Alors que des plaques préparées de la même façon,
<EMI ID=28.1>
glyool (rapport 1/2/3), d'un indice d'acide do 50.
<EMI ID=29.1>
<EMI ID=30.1>
<EMI ID=31.1>
<EMI ID=32.1>
<EMI ID=33.1>
<EMI ID=34.1>
<EMI ID=35.1>
It is known to stabilize "plastic
<EMI ID = 1.1>
<EMI ID = 2.1>
<EMI ID = 3.1>
an alooxy group, a halogen, amino or nitro groups and Ar is an aryl radical, substituted or unsubstituted
<EMI ID = 4.1>
lino mentioned above, we can oiter, for example, the polyethylenes obtained at high and low pressure, polypropylene,
<EMI ID = 5.1> <EMI ID = 6.1>
pretext invention.
In the general formula
<EMI ID = 7.1>
Ar can, for example, represent the following radios
<EMI ID = 8.1> <EMI ID = 9.1>
from
150 * 0
<EMI ID = 10.1>
liser, as well as the layer thickness of the latter, For very thin films, one must, for example, use
<EMI ID = 11.1>
Plastics, they are mixed with the latter, for example on calenders or in kneaders. It is often advisable to use them dissolved in an organic solvent.
<EMI ID = 12.1>
finished or, in some cases, also to the monomers before polymerization. However, it is also possible to incorporate poly- unsaturated groups into the quinazoline derivatives.
<EMI ID = 13.1> We can finally also react reactive groups contained
<EMI ID = 14.1>
not object of the present invention.
The quinazoline derivatives of the aforementioned genus exhibit excellent UV stability.
<EMI ID = 15.1>
ultraviolet tion of sunlight. The absorption band is somewhat influenced by the kind of substituent ".,
<EMI ID = 16.1>
Both the present invention allow excellent stabilization of macromolecular organic plastics vis-à-vis the influence of ultraviolet light. Addition of dye, pigment, heat stabilizer or oxidation stabilizer or plasticizer does not impair the protective effect of stabilizers against ultraviolet;
<EMI ID = 17.1>
The parts given in the following examples are by weight *
i
In 100 parts of transparent polystyrene are incorporated, on a displacement mixer, 0.5 part of (hydroxy-
<EMI ID = 18.1>?
<EMI ID = 19.1>
<EMI ID = 20.1>
<EMI ID = 21.1>
<EMI ID = 22.1>
mime thickness, nana additives *
EXAMPLE 2
100 parts of poly- powder are thoroughly mixed.
<EMI ID = 23.1>
phenyl) -2 hydroxy-4 quinazoline dissolved in a little acetone, the mixture is dried and kneaded for 5
<EMI ID = 24.1>
only after 76 hours * small cracks on their surface, while the plates exempt from stabilizer are
<EMI ID = 25.1>
position in the light, the other plates after a period of
130 hours.
<EMI ID = 26.1>
the "momentum thus obtained, we manufacture plates that we
<EMI ID = 27.1>
While plates prepared in the same way,
<EMI ID = 28.1>
glyool (ratio 1/2/3), with an acid number of 50.
<EMI ID = 29.1>
<EMI ID = 30.1>
<EMI ID = 31.1>
<EMI ID = 32.1>
<EMI ID = 33.1>
<EMI ID = 34.1>
<EMI ID = 35.1>