BE447421A - - Google Patents

Info

Publication number
BE447421A
BE447421A BE447421DA BE447421A BE 447421 A BE447421 A BE 447421A BE 447421D A BE447421D A BE 447421DA BE 447421 A BE447421 A BE 447421A
Authority
BE
Belgium
Prior art keywords
slag
iron
vanadium
vanadium slag
solid
Prior art date
Application number
Other languages
French (fr)
Publication of BE447421A publication Critical patent/BE447421A/fr

Links

Classifications

    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C21METALLURGY OF IRON
    • C21CPROCESSING OF PIG-IRON, e.g. REFINING, MANUFACTURE OF WROUGHT-IRON OR STEEL; TREATMENT IN MOLTEN STATE OF FERROUS ALLOYS
    • C21C5/00Manufacture of carbon-steel, e.g. plain mild steel, medium carbon steel or cast steel or stainless steel
    • C21C5/28Manufacture of steel in the converter
    • C21C5/36Processes yielding slags of special composition
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C22METALLURGY; FERROUS OR NON-FERROUS ALLOYS; TREATMENT OF ALLOYS OR NON-FERROUS METALS
    • C22BPRODUCTION AND REFINING OF METALS; PRETREATMENT OF RAW MATERIALS
    • C22B34/00Obtaining refractory metals
    • C22B34/20Obtaining niobium, tantalum or vanadium
    • C22B34/22Obtaining vanadium

Landscapes

  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Manufacturing & Machinery (AREA)
  • Materials Engineering (AREA)
  • Metallurgy (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Mechanical Engineering (AREA)
  • Manufacture And Refinement Of Metals (AREA)

Description

       

   <Desc/Clms Page number 1> 
 



    Laitier     au     vanadium   se   laissait   bien   traiter.   



   Il est   connu.   de récupérer le   vanadium   contenu dans le fer brut en formant, avant la transformation finale du fer brut en acier, un laitier ou scorie au vanadium que l' on sépare du bain de métal, puis que l'on prépare ou traite par   désagrégation   et lessivage. 



   Un procède connu (braver allemand 400,487 de formation de laitier de   vanadium   en partant de fer Thomas brut, prévoit d'in terrompre   l'affinage   du fer brut, avant le decarburation, à un moment où le vanadium est entièrement ou pour la plus grande par- tie scorifiépuis de   séparer   le   scorie   du fer et ensuite d'affi ner définitivement le fer, éventuellement dans un four   spécial.   



   Il a été de plus proposé de choisir les comditionr dans la   fabrication   du laitier de vanadium, de telle sorte à obtenir un laitier de vanadium essentiellement solide ou à peu près solide (brevet allemenand le   710.753).   



   On peut à cet effet, soit choisir la composition du fer brut 

 <Desc/Clms Page number 2> 

 de manière qu'il se forme une scorie   difficilement   fusible, soit maintenir le bain de fer jusqu'à enlèvement de la scorie de vana dium si froid que la scorie est obtenue sous forme solide ou à peu près Il est alors rationnel d'enlever la scorie riche en silicate qui se forme au début du soufflage, avant le soufflage sur le iai- tier au   vanadium,   quand la teneur en si du fer brut y oblige. 



   La scorie de vanadium est traitée actuellement en vue de la   récupération   du vanadium, de préférence en l'attaquant dans un dispositif adéquat, par exemple un four rotatif tubulaire, en   présence   de porteurs d'alcali, tels que la soude, le sel de cuisi- ne, le spath fluor, etc., après quoi on procède au lessivage des   combinaisons   vanadiques. Ce procédé de désagrégation a le grand défaut que le laitier se   concrétionna   et   s'agglutine   complètement ou partiellement.

   De ce fait, le lessivage, la lixiviation de la matière enlevée du four est rendue notablement plus difficile et la récupération baisse. il peut   même se   forcer des dépôts   solides   dans le êour qui obligent à des interruptions de travail et qui entraînent des frais élevés pour la remise en marche. 



   Ces défauts em se présentent cependant plus quand, pour l'at- taque, la désintégration, on utilise des scories de vanadium pro- venant du fer   brut,   dont les grains de fer ont une teneur en car- bone d'environ 1 % ou moins. Pour obtenir de telles scories au vanadium, spécialement aptes à la récupération du vanadium,   l' af-   finage est interrompu et le laitier au vanadium est retiré au mo ment où la teneur en carbone du bain de fer est de 1 % ou   moins.   



   Il est particulièrement avantageux quand, dans la formation de scories de vanadium dans ce but, la scorie est retiree, non   immédiatement     après     décarburation     pratiquaient     compléta   du fer mais déjà au moment où la teneur en carbone du bain se trouve en- core entre 1 % et 0,5 % De ce fait, non seulement on élimine la tendance du laitier à se concrétionner lors de sa désagrégation, mais encore on obtient qu'au cours. de la décarburation ultérieure, la scorification ultérieure, sans cela inévitable, du   manganèse   et du fer et ainsi une dilution de la scorie de   vanadium   par les oxy 

 <Desc/Clms Page number 3> 

 des de manganèse et de fer, soient évitées.. 



   Ceci est important également parce que les teneurs en mange 
 EMI3.1 
 nè.5e. soc. C2I'bol;.8 restent dens le bain agissant d'une manière métal- lurgiCLlement favorable lors de l'affinage ultérieur définitif do- fer en acier. Ces teneurs sont   alors   disponibles   comme   porteurs de chaleur. La teneur en   manganèse   est, à la fin du processus d'affinage, encore plus élevée, protège ainsi le fer   vis-a-vis   
 EMI3.2 
 Ci' ULla. forte oxydation et ûiminu-e la perte de manganèse lors de la désoxydation par le ferromanganèse. 



   Le procédé de   formation   de scorie de vanadium conforme à l'invention peut aussi être employé avantageusement en combinai- son avec les mesures ci-dessus décrites en vue d'obtenir une sco- rie solide ou presque solide. Le procède peut être   réélise   dans des réservoirs d'affinage à caractère basique, acide ou neutre. 
 EMI3.3 
 



  R 1 ÀI ± fl'i Jj 1G"''lQô4 1. Laitier ou scorie de vanadium, obtenue de fer brut, et qui ne se concretione pas lors de l'attaque au four de gril18ge. par des agents alcalins, par exemple la. soude, le sel de cuisine, le spath fluor, caractérisé en ce que 1--,s grains de fer cOllt.e1.i.lS c12iS la scorie ne renferment qu' eiwirar 1 ou moins de carbone. 



  2. Procédé d'obtention d'une scorie de vanadium suivant revendication 19 par .I...irdai:...i'::1.8,(? de far brut et enlèvement âe la scorie de vanadium avant l'affinage définitif; caractérise en ce que l'affinage est interl'omi1u al. la scorie de v3laaiLbl l'8t.ir;S.c e.a iiLoù1en'i où la faneur en carbone du bain de fer est ae 1 et



   <Desc / Clms Page number 1>
 



    Vanadium slag allowed himself to be treated well.



   He is known. to recover the vanadium contained in the crude iron by forming, before the final transformation of the crude iron into steel, a vanadium slag or slag which is separated from the metal bath, then which is prepared or treated by disintegration and leaching .



   A known process (German braver 400,487 for the formation of vanadium slag starting from raw Thomas iron, provides for interrupting the refining of the raw iron, before decarburization, at a time when the vanadium is entirely or for the most part by - Tie scorified to separate the slag from the iron and then to refine the iron definitively, possibly in a special furnace.



   It has further been proposed to choose the ingredients in the manufacture of the vanadium slag, so as to obtain an essentially solid or almost solid vanadium slag (German patent 710,753).



   For this purpose, one can either choose the composition of the crude iron

 <Desc / Clms Page number 2>

 so that a hardly fusible slag is formed, either maintain the iron bath until the van dium slag is removed so cold that the slag is obtained in solid form or so It is then rational to remove the Slag rich in silicate which forms at the start of blowing, before blowing on the vanadium iron, when the si content of crude iron requires it.



   Vanadium slag is currently treated with a view to recovering the vanadium, preferably by attacking it in a suitable device, for example a tubular rotary kiln, in the presence of alkali carriers, such as soda, cooking salt. - ne, fluorspar, etc., after which the vanadic combinations are leached. This process of disintegration has the great defect that the slag solidified and agglutinated completely or partially.

   As a result, leaching, leaching of the material removed from the furnace is made significantly more difficult and the recovery decreases. it can even force solid deposits into the core which necessitate work interruptions and which entail high costs for restarting.



   These em defects are, however, more present when, for the attack, the disintegration, vanadium slag from crude iron is used, the iron grains of which have a carbon content of about 1% or more. less. To obtain such vanadium slag, especially suitable for vanadium recovery, the refining is interrupted and the vanadium slag is removed at the time when the carbon content of the iron bath is 1% or less.



   It is particularly advantageous when, in the formation of vanadium slag for this purpose, the slag is removed, not immediately after decarburization practiced completely iron but already when the carbon content of the bath is still between 1% and 0.5% As a result, not only is the tendency for the slag to solidify during its disintegration to be eliminated, but also only during the course of it is obtained. subsequent decarburization, subsequent slagging, otherwise inevitable, of manganese and iron and thus dilution of the vanadium slag by the oxy

 <Desc / Clms Page number 3>

 manganese and iron are avoided.



   This is also important because the levels in mange
 EMI3.1
 nth 5th. soc. C2I'bol; .8 remain in the bath acting in a favorable metallurgical manner during the definitive subsequent refining of iron to steel. These contents are then available as heat carriers. The manganese content is, at the end of the refining process, even higher, thus protecting the iron against
 EMI3.2
 Here 'ULla. strong oxidation and reduces the loss of manganese during deoxidation by ferromanganese.



   The process for forming vanadium slag according to the invention can also be used advantageously in combination with the measures described above in order to obtain a solid or nearly solid slag. The process can be carried out in basic, acidic or neutral refining tanks.
 EMI3.3
 



  R 1 AI ± fl'i Jj 1G "'' lQô4 1. Slag or vanadium slag, obtained from crude iron, and which does not solidify when attacked in the grilling oven by alkaline agents, for example soda, cooking salt, fluorspar, characterized in that 1 -, s grains of iron cOllt.e1.i.lS c12iS slag contain only eiwirar 1 or less carbon.



  2. A method of obtaining a vanadium slag according to claim 19 by .I ... irdai: ... i ':: 1.8, (? Of crude far and removal of the vanadium slag before final refining; characterized in that the refining is interl'omi1u al. the slag of v3laaiLbl l'8t.ir; Sc ea iiLoù1en'i where the carbon fan of the iron bath is ae 1 and


    

Claims (1)

moins. less. 3. Procédé suivant revendication 2 caractérisa en ca que EMI3.4 l' 2.ffiJ.'la6 est interrompu, et la scorie de vanadium r etirée aupn d la teneur en carbone du bain est de 1 à 0,5 cio-0 4. Procédé suivant revendications -u e-i.. 9 caractérisa en ce que l'om agit en même temps pour former une scorie de vanadium. solide ou à peu près solide. 3. Method according to claim 2 characterized in that EMI3.4 2.ffiJ.'la6 is interrupted, and the vanadium slag re-drawn with the carbon content of the bath is 1 to 0.5 cio-0 4. Process according to claims -u ei .. 9 characterized in that that om acts at the same time to form a vanadium slag. solid or nearly solid.
BE447421D BE447421A (en)

Publications (1)

Publication Number Publication Date
BE447421A true BE447421A (en)

Family

ID=103264

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
BE447421D BE447421A (en)

Country Status (1)

Country Link
BE (1) BE447421A (en)

Similar Documents

Publication Publication Date Title
EP0001537B1 (en) Process for the treatment of solutions containing carbonate, sulfate, possibly hydroxide of sodium or potassium and at least one of the metals vanadium, uranium, molybdenum
JP4606321B2 (en) High cleanliness steel with excellent fatigue strength
BE447421A (en)
CN111850321A (en) Method for reducing tin content in tin refining slag
CN113930617B (en) Recovery method of GH5188 cobalt-based superalloy return material
JPS6014012B2 (en) Extraction method of high melting point oryzanol
CA1201594A (en) Enrichment process for molybdenum from molybdenum and alkaline carbonate, sulfate, hydroxide or hydrocarbonate and eventually uranium containing solutions
BE511273A (en)
FR2694303A1 (en) Process for producing soft magnetic alloys with very high permeability and resulting alloys.
JP2000144270A (en) Method for melting and removing impurity element in iron
FR2536420A1 (en) PROCESS FOR ENRICHING METAL IN LEAD IN SLOTS
CN118048500A (en) Method for removing residual element Sb in steel by Te
BE441993A (en)
SU1717644A1 (en) Steelmaking process
BE560065A (en)
RU2665654C1 (en) METHOD OF DEOXIDIZING OF Al-Nb-Ti ALLOY
SU765384A1 (en) Charge for smelting vanadium ferroalloy
CN111451667A (en) Soldering lug blank for vacuum brazing and preparation method thereof
CN116607062A (en) Production process and application of low-carbon low-silicon steel
CN117701899A (en) Purification recovery method of DD5 single crystal casting superalloy return material
BE396039A (en)
BE519618A (en)
BE347347A (en)
BE417782A (en)
BE555187A (en)