BE370250A - - Google Patents
Info
- Publication number
- BE370250A BE370250A BE370250DA BE370250A BE 370250 A BE370250 A BE 370250A BE 370250D A BE370250D A BE 370250DA BE 370250 A BE370250 A BE 370250A
- Authority
- BE
- Belgium
- Prior art keywords
- weight
- parts
- emi
- mixed
- hydrocarbons
- Prior art date
Links
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08F—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED BY REACTIONS ONLY INVOLVING CARBON-TO-CARBON UNSATURATED BONDS
- C08F36/00—Homopolymers and copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, at least one having two or more carbon-to-carbon double bonds
- C08F36/02—Homopolymers and copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, at least one having two or more carbon-to-carbon double bonds the radical having only two carbon-to-carbon double bonds
- C08F36/04—Homopolymers and copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, at least one having two or more carbon-to-carbon double bonds the radical having only two carbon-to-carbon double bonds conjugated
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Polymers & Plastics (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Processes Of Treating Macromolecular Substances (AREA)
- Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)
Description
procédé de fabrication de caoutchoucs mixtes. Il est déjà connu,d'après des brevets antérieurs,de fabri- <EMI ID=1.1> du caoutchouc par polymérisation d'hydrocarbures dioléfiniques mélangés. Il est connu également de prendre un polymérisat inachevé d'une dioléfine et de le polymériser davantage dans des conditions modifiées. Il a maintenant été découvert que l'on peut également préparer des masses du genre des caoutchoucs mixtes précieux au point de vue industriel par le fait qu'on prend des polymérisats achevés ou inachevés d'hydrocarbures dioléfiniques et. qu'on les polymérise davantage avec un ou plusieurs autres hydrocarbures dioléfiniques analogues ou homologues, dans les mêmes conditions ou dans des conditions modifiées. On obtient de cette manière des polymérisats mixtes homogènes qui fournissent lors de la vulcanisation en particulier avec des agents de remplissage dispersés, par exemple le noir de fumée, des vulcanisats de grande valeur. <EMI ID=2.1> 100 parties en poids de butadiène ou d'isoprène sont émulsionnées avec 15 parties en poids de stéarate de sodium dans 150 parties en poids d'eau et <EMI ID=3.1> ou complète, on ajoute 100 parties en poids de 2.3-diméthylbutadiène et le mélange est encore polymérise à <EMI ID=4.1> l'état de repos. On obtient une masse du genre du caoutchouc mixte plastique homogène qui fournit, par exemple par vulcanisation en mélange avec du noir de fumée, des vulcanisats de grande valeur. Exemple 2:- 100 parties en poids de butadiène sont traitées <EMI ID=5.1> plastique homogène qui fournit, par exemple lors de la vulcanisation en mélange avec de l'acide silicique finement divisé, de l'hydrate d'oxyde de zinc ou du noir de gaz, des vulcanisats de grande valeur. <EMI ID=6.1> 80 parties en poids de 1�3-diméthylbutadiène ou d'isoprène sont polymérisées par chauffage à 70[deg.]c jusqu'à la consistance de sirop. On ajoute alors 100 parties en poids de butadiène et 15 parties en poids de sel de sodium de l'acide d'isobutylnaphtalinesulfonique dans 150 parties en poids d'eau et on polymérise davantage le mélange émul- <EMI ID=7.1> caoutchouc mixte plastique qui fournit, par exemple par vulcanisation en mélange dans du noir de gaz, des vulcanisats de grande valeur. <EMI ID=8.1> 15 parties en poids d'une masse du genre du caoutchouc obtenu par la. condensation du butadiène en présence de sodium sont traitées par 120 parties en poids d'isoprène,25 parties en poids d'essence de térébenthine, 15 parties en poids de stéarate de sodium et 100 parties en poids d'eau,et le mélange <EMI ID=9.1> se du genre de caoutchouc mi�te plastique ayant des propriétés très précieuses.
Claims (1)
- RESUME.1) Procédé de fabrication des masses du genre de caoutchoucs mixtes ,caractérisé en ce qu'on prend des polymérisats achevés ou inachevés d'hydrocarbures dioléfiniques et en ce qu'on les polymé rise davantage dans les mêmes conditions ou dans des conditions modifiées avec un ou plusieurs autres hydrocarbures dioléfiniouee analogues ou homologues.2) Les masses du genre des caoutchoucs mixtes obtenus à <EMI ID=10.1>
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
DE695745X | 1929-05-23 |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
BE370250A true BE370250A (fr) |
Family
ID=6607521
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
BE370250D BE370250A (fr) | 1929-05-23 |
Country Status (2)
Country | Link |
---|---|
BE (1) | BE370250A (fr) |
FR (1) | FR695745A (fr) |
Families Citing this family (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
DE755028C (de) * | 1935-05-14 | 1954-01-18 | Chemische Forschungs Gmbh | Verfahren zur Polymerisation ungesaettigter organischer Verbindungen |
-
0
- BE BE370250D patent/BE370250A/fr unknown
-
1930
- 1930-05-16 FR FR695745D patent/FR695745A/fr not_active Expired
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
FR695745A (fr) | 1930-12-19 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
US2538779A (en) | Mixture of acrylonitrile polymer and butadiene copolymer | |
US3448175A (en) | Process of polymerizing styrene and acrylonitrile with a diolefin rubber | |
US1938731A (en) | Rubberlike mass containing styrene polymerizates | |
US2831839A (en) | Oxygen-containing chlorinated and brominated polymers | |
US2422550A (en) | Polymerization of vinyl compounds with rubber | |
US2646423A (en) | Polymers of alkenyl aromatic compounds and acrylonitrile and method of making the same | |
US2442588A (en) | Copolymer of acrylate ester, acrylonitrile, and a diene-1, 3 | |
BE370250A (fr) | ||
US2543844A (en) | Plasticizing synthetic rubber with a reaction product of an alkyl mercaptan and a rubbery diolefin polymer | |
US2180082A (en) | Polymerization products from butadiene or its substitution products and solid polymerized isobutylene | |
US2575135A (en) | Metal mercaptides as modifiers in emulsion polymerization | |
US3053851A (en) | N-(2-vinyl phenyl) maleimide | |
US4052542A (en) | Halo-acetyl high green strength rubbers | |
US2546220A (en) | Emulsion polymerization with a catalyst comprising a diazo thioether and a ferricyanide | |
US2662876A (en) | Method of terminating the polymerization of monomeric materials in aqueous emulsion and a nonstaing, nondiscoloring composition for use therein | |
US2543867A (en) | Process of making plasticizer for synthetic rubber by reacting a rubbery polymer of a diolefin with an alkyl mercaptan | |
US1950439A (en) | Halogenated butadiene polymer and process for producing same | |
US2397050A (en) | Synthetic rubber composition | |
Yamashita et al. | 1‐Chloro‐1, 3‐butadiene copolymers. I. Synthesis of copolymer with 1, 3‐butadiene and physical properties of its vulcanizate | |
US2975151A (en) | Vulcanization of latex with organic hydroperoxide | |
US2215379A (en) | Preparation of copolymers of butadiene and vinylidene chloride | |
US3449304A (en) | Polymers of hexafluorocyclopentadiene and perfluorodicyclopentadiene | |
US2477338A (en) | Promotion of conjugated diene emulsion polymerization by trichloromethyl-substitutedmercaptans | |
US2437420A (en) | Vulcanizable copolymers of a vinyl aryl compound, butadiene, and vinyl ethers | |
US3005805A (en) | Rubber with a cyclic triene therein |