BE338408A - - Google Patents
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Description
<Desc/Clms Page number 1> .il " Procédé de fabrication des sels aisément solubles de l'acide hydroflaosilicique ". Cette invention a pour objet un procédé de fabri- cation des sels aisément solubles de l'acide hydroflaosi- licique. Tandis que les sels difficilement solubles de l'acide hydroflusoilicique, telsque par ex. le sel de potassium, de sodium et de baryum , peuvent être obtenus directement par l'action de l'acide hydroflaosilicique sur des solutions pas trop diluées des sels alcalins ou des sels de baryum, cette possibilité n'est pas don- née pour les silicoflaorares aisément solubles. pour ce motif, on n'a pu obtenir ceux-ci uniquement , que par neutralisation de l'acide hydrofluosilicique libre, avec des carbonates métalliques ou. avec des oxydes métalli- ques et ce, de préférence, en solution aqueuse, dont l'évapor@tion était difficile a effectuer, par suite de <Desc/Clms Page number 2> la tendance à l'hydrolyse des solutions salines avec EMI2.1 séparation d'hydrate diacide silicique; En outre, t corn.8 l'a montré l'expérience, la saturation de l'acide libre par les oxydes qu les carbonates ne peut , pour le mène motif, être complètf , étant donné que les carbonates mé- EMI2.2 talliques et les oxydes nét'1Jli'lQPS pistent sur le* sili- co-'7.tzorure qui précipite . Lans ce cas d'autres diffa- cultés surfissent dt il se produit des pertes en acide hydrofluosilici-jue, par suite de la nécessité ue devoir filtrer et laver la houe d'acide s il ici que séparée. Fi- salement, il est encore nécessaire , a'évaporer les ïo- lutions dasqrà la cristallisation, ce qui augmente no- table,tient ll1d frais de fabrication. On a trouvé 1.laÍ.ltenant, que l'on peut éviter les difficultés dans la fabrication des k3i!iUO--'lUOL'ureki so- lables, lorsque l'on met en réaction des solutions d'aci- de hydroflo.osiliciqae de concentration élevée, avec a¯1 excès des sels isérzent soluble des métaux dont on veut fabriquer le Bilicofluorure. On a constaté, que les excès de tels métaux exercent, dans ces circonstances, une action de précipitation sur le silicoflaorure, de sorte que celui-ci se sépare dans la forrie insoluble. Il est toutefois essentiel, que le sel met Clique employé soit si aisément soluble, que sa concentration dans le mélange soit suffisante pour la précipitation du. silico- fluorure formé. Dans ce qui va suivre, le procédé sera décrit dans EMI2.3 on exemple se référant à la fabrication aa s il ico fluorure de marnés iam. Une solution aqueuse hautement concentrée d'acide EMI2.4 hydroflttosllieique est aduitioi.ée de chlorure de magné- sium dans la forme solide, en quantité iultil)le de celle théoriquement nécessaire et ce, à la température ordinai- <Desc/Clms Page number 3> re. La réaction s'effectue de suite et, après un court repos le silicofluorare de magnésium cristallin séparé peut être amené sur la filtre et la lessive en être sé- parée. Si l'on attache une importance particulière à l'absence de chlorure de magnésium, le sel peut être traité avec une solution concentrée de silicoflaorare de magnésium. Après le séchage an sel fabriqué de cette façon, satisfait sans plus aux-exigences habituelles du commerce. Le procédé donne des rendements très élevés, qui, lorsque le travail est soigné, peuvent aller jus- qu'à 95; du rendement théorique et le procédé est encore d'autant plus avantageux par ce que toute évaporatign, ainsi que tous les appareils, qui pourraient être néces- saires à cet effet, sont évités. l'eau mère, contenant l'excès des sels utilisés pour la précipitation et l'acide libre, peut- être travaillée pour la récupération de ces constituants, en entrainant l'acide à la vapeur si il y en a suffisamment dans l'eau mère, ou autrement en le neutralisant et en évaporant à sec les sels métal- liques ainsi produits. Dans l'exemple donné, la valeur actuelle de l'acide chlorhdrique, aussi bien que celle du chlorure de magnésium, est si minime, que dans l'exé- cation du travail selon cet exemple, on peut le plus sou- vent laisser les eaux mères s'écouler, au lieu de faire la dépense d'énergie calorifique pour l'évaporation. Comme sels métalliques qui peuvent, selon le procédé décrit, être soumis à la double décomposition avec l'aci- de hydroflaosilicique, il a lieu de mentionner, comme dé- jà rappelé plus haut, tous les sels qui se laissent amener dans une concentration suffisamment élevée pour exercer l'action de précipitation de leurs solutions concentrées sur le silicoflaorare. De tels sels sont par ex. le chlorure de calcium, le chlorace de cuivre etc., de plus, <Desc/Clms Page number 4> le nitrate de calcium, le nitrate de magnésium et analo- gaes. Les sels sont avantageasement introduits Boas la forme solide dans la solution hautement concentrée d'acide hydroflaosilicique. les silicoflaorares produits sont, comme il est connu., d'une grande inportance dans la technique, aassi bien pour combattre les parasites da règne végatal et animal, par ex. dans l'agriculture, que dans l'imprégnation pour la conservation des bois, ainsi que pour l'imperméabilisation des eiments. REVENDICATIONS. 1. procédé de fabrication de sels aisément solubles de l'acide hydroflaosilicique. caractérisé par ce que de l'aoide hydroflaosilicique de concentration élevée est additionné d'un sel métallique en excès maltiple de la quantité théoriquement nécessaire pour former le silico- flaoraue, le sel métallique addition lé se trouvant de préférenoe dans la forme solide et les silicoflaorares ainsi, étant (précipités dans la forme cristalline et pouvant être séparés de l'eau mère .
Claims (1)
- 2. Dans le procédé selon la revendication 1, la ré- capération des acides mis en liberté par l'acide hydro- flaosilicique d'une part, et des excès de sel d'autre part, se trouvant dans l'eau, mère.
Publications (1)
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