BE1025674A1 - KIT FOR DETECTING RESIDUAL CONTAMINATIONS ON MEDICAL DEVICES - Google Patents
KIT FOR DETECTING RESIDUAL CONTAMINATIONS ON MEDICAL DEVICES Download PDFInfo
- Publication number
- BE1025674A1 BE1025674A1 BE20175778A BE201705778A BE1025674A1 BE 1025674 A1 BE1025674 A1 BE 1025674A1 BE 20175778 A BE20175778 A BE 20175778A BE 201705778 A BE201705778 A BE 201705778A BE 1025674 A1 BE1025674 A1 BE 1025674A1
- Authority
- BE
- Belgium
- Prior art keywords
- medical devices
- minutes
- soaking
- solution
- cleaning
- Prior art date
Links
- 239000000243 solution Substances 0.000 claims abstract description 34
- 238000004140 cleaning Methods 0.000 claims abstract description 31
- 238000010790 dilution Methods 0.000 claims abstract description 28
- 239000012895 dilution Substances 0.000 claims abstract description 28
- 102000004169 proteins and genes Human genes 0.000 claims abstract description 25
- 108090000623 proteins and genes Proteins 0.000 claims abstract description 25
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 claims abstract description 23
- 239000011368 organic material Substances 0.000 claims abstract description 10
- 238000011065 in-situ storage Methods 0.000 claims abstract description 5
- 238000000034 method Methods 0.000 claims description 22
- 230000001954 sterilising effect Effects 0.000 claims description 19
- 238000004659 sterilization and disinfection Methods 0.000 claims description 18
- 238000004040 coloring Methods 0.000 claims description 17
- 238000002791 soaking Methods 0.000 claims description 16
- QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-N Acetic acid Chemical compound CC(O)=O QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 15
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 12
- KRKNYBCHXYNGOX-UHFFFAOYSA-N citric acid Chemical compound OC(=O)CC(O)(C(O)=O)CC(O)=O KRKNYBCHXYNGOX-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 12
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims description 9
- KFZMGEQAYNKOFK-UHFFFAOYSA-N Isopropanol Chemical compound CC(C)O KFZMGEQAYNKOFK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 8
- 239000005416 organic matter Substances 0.000 claims description 8
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 8
- 239000002904 solvent Substances 0.000 claims description 7
- OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N Methanol Chemical compound OC OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 6
- MUBZPKHOEPUJKR-UHFFFAOYSA-N Oxalic acid Chemical compound OC(=O)C(O)=O MUBZPKHOEPUJKR-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 6
- 238000011161 development Methods 0.000 claims description 6
- 239000003599 detergent Substances 0.000 claims description 5
- 238000003908 quality control method Methods 0.000 claims description 5
- CSCPPACGZOOCGX-UHFFFAOYSA-N Acetone Chemical compound CC(C)=O CSCPPACGZOOCGX-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N Diethyl ether Chemical compound CCOCC RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-N Phosphoric acid Chemical compound OP(O)(O)=O NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- 238000001514 detection method Methods 0.000 claims description 4
- JVTAAEKCZFNVCJ-UHFFFAOYSA-N lactic acid Chemical compound CC(O)C(O)=O JVTAAEKCZFNVCJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- 102000004190 Enzymes Human genes 0.000 claims description 3
- 108090000790 Enzymes Proteins 0.000 claims description 3
- LYCAIKOWRPUZTN-UHFFFAOYSA-N Ethylene glycol Chemical compound OCCO LYCAIKOWRPUZTN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- 150000002170 ethers Chemical class 0.000 claims description 3
- 229910000147 aluminium phosphate Inorganic materials 0.000 claims description 2
- BFNBIHQBYMNNAN-UHFFFAOYSA-N ammonium sulfate Chemical compound N.N.OS(O)(=O)=O BFNBIHQBYMNNAN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 229910052921 ammonium sulfate Inorganic materials 0.000 claims description 2
- 235000011130 ammonium sulphate Nutrition 0.000 claims description 2
- 239000007864 aqueous solution Substances 0.000 claims description 2
- WGCNASOHLSPBMP-UHFFFAOYSA-N hydroxyacetaldehyde Natural products OCC=O WGCNASOHLSPBMP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 239000004310 lactic acid Substances 0.000 claims description 2
- 235000014655 lactic acid Nutrition 0.000 claims description 2
- 239000012454 non-polar solvent Substances 0.000 claims description 2
- 235000006408 oxalic acid Nutrition 0.000 claims description 2
- 239000003208 petroleum Substances 0.000 claims description 2
- 235000011007 phosphoric acid Nutrition 0.000 claims description 2
- 239000002798 polar solvent Substances 0.000 claims description 2
- 238000001179 sorption measurement Methods 0.000 claims description 2
- XETRDYSPPPDVAB-UHFFFAOYSA-N butan-1-ol;propan-1-ol Chemical compound CCCO.CCCCO XETRDYSPPPDVAB-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 238000007598 dipping method Methods 0.000 abstract 1
- 238000012544 monitoring process Methods 0.000 abstract 1
- 238000011109 contamination Methods 0.000 description 12
- 239000000523 sample Substances 0.000 description 11
- 230000008569 process Effects 0.000 description 4
- 230000008901 benefit Effects 0.000 description 3
- 239000000463 material Substances 0.000 description 3
- 239000002689 soil Substances 0.000 description 3
- QFVHZQCOUORWEI-UHFFFAOYSA-N 4-[(4-anilino-5-sulfonaphthalen-1-yl)diazenyl]-5-hydroxynaphthalene-2,7-disulfonic acid Chemical compound C=12C(O)=CC(S(O)(=O)=O)=CC2=CC(S(O)(=O)=O)=CC=1N=NC(C1=CC=CC(=C11)S(O)(=O)=O)=CC=C1NC1=CC=CC=C1 QFVHZQCOUORWEI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 241000894006 Bacteria Species 0.000 description 2
- LRHPLDYGYMQRHN-UHFFFAOYSA-N N-Butanol Chemical compound CCCCO LRHPLDYGYMQRHN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 230000009471 action Effects 0.000 description 2
- 201000010099 disease Diseases 0.000 description 2
- 208000037265 diseases, disorders, signs and symptoms Diseases 0.000 description 2
- 210000000056 organ Anatomy 0.000 description 2
- 238000005070 sampling Methods 0.000 description 2
- 238000012360 testing method Methods 0.000 description 2
- 238000005406 washing Methods 0.000 description 2
- 206010011409 Cross infection Diseases 0.000 description 1
- IAYPIBMASNFSPL-UHFFFAOYSA-N Ethylene oxide Chemical compound C1CO1 IAYPIBMASNFSPL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 101001018064 Homo sapiens Lysosomal-trafficking regulator Proteins 0.000 description 1
- DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M Ilexoside XXIX Chemical compound C[C@@H]1CC[C@@]2(CC[C@@]3(C(=CC[C@H]4[C@]3(CC[C@@H]5[C@@]4(CC[C@@H](C5(C)C)OS(=O)(=O)[O-])C)C)[C@@H]2[C@]1(C)O)C)C(=O)O[C@H]6[C@@H]([C@H]([C@@H]([C@H](O6)CO)O)O)O.[Na+] DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M 0.000 description 1
- 102100033472 Lysosomal-trafficking regulator Human genes 0.000 description 1
- 235000010703 Modiola caroliniana Nutrition 0.000 description 1
- 244000038561 Modiola caroliniana Species 0.000 description 1
- 238000009825 accumulation Methods 0.000 description 1
- 239000001166 ammonium sulphate Substances 0.000 description 1
- 210000003423 ankle Anatomy 0.000 description 1
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 1
- 239000008280 blood Substances 0.000 description 1
- 210000004369 blood Anatomy 0.000 description 1
- 238000005516 engineering process Methods 0.000 description 1
- 230000002255 enzymatic effect Effects 0.000 description 1
- 238000011066 ex-situ storage Methods 0.000 description 1
- 210000002683 foot Anatomy 0.000 description 1
- -1 glycol ethers Chemical class 0.000 description 1
- 230000036541 health Effects 0.000 description 1
- 208000015181 infectious disease Diseases 0.000 description 1
- 244000005700 microbiome Species 0.000 description 1
- 238000012986 modification Methods 0.000 description 1
- 230000004048 modification Effects 0.000 description 1
- 230000007935 neutral effect Effects 0.000 description 1
- BDERNNFJNOPAEC-UHFFFAOYSA-N propan-1-ol Chemical compound CCCO BDERNNFJNOPAEC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000002331 protein detection Methods 0.000 description 1
- 230000005180 public health Effects 0.000 description 1
- 238000011002 quantification Methods 0.000 description 1
- 238000011084 recovery Methods 0.000 description 1
- 238000012958 reprocessing Methods 0.000 description 1
- 238000011160 research Methods 0.000 description 1
- 239000012488 sample solution Substances 0.000 description 1
- 229910052708 sodium Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011734 sodium Substances 0.000 description 1
- 239000012192 staining solution Substances 0.000 description 1
- XHJZXCYPSJOWPV-UHFFFAOYSA-N sulfanyl ethanesulfonate Chemical compound CCS(=O)(=O)OS XHJZXCYPSJOWPV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000012546 transfer Methods 0.000 description 1
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C11—ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
- C11D—DETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
- C11D3/00—Other compounding ingredients of detergent compositions covered in group C11D1/00
- C11D3/16—Organic compounds
- C11D3/38—Products with no well-defined composition, e.g. natural products
- C11D3/386—Preparations containing enzymes, e.g. protease or amylase
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61L—METHODS OR APPARATUS FOR STERILISING MATERIALS OR OBJECTS IN GENERAL; DISINFECTION, STERILISATION OR DEODORISATION OF AIR; CHEMICAL ASPECTS OF BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES; MATERIALS FOR BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES
- A61L2/00—Methods or apparatus for disinfecting or sterilising materials or objects other than foodstuffs or contact lenses; Accessories therefor
- A61L2/26—Accessories or devices or components used for biocidal treatment
- A61L2/28—Devices for testing the effectiveness or completeness of sterilisation, e.g. indicators which change colour
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C11—ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
- C11D—DETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
- C11D2111/00—Cleaning compositions characterised by the objects to be cleaned; Cleaning compositions characterised by non-standard cleaning or washing processes
- C11D2111/40—Specific cleaning or washing processes
- C11D2111/44—Multi-step processes
Landscapes
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Oil, Petroleum & Natural Gas (AREA)
- Wood Science & Technology (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Epidemiology (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Public Health (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Apparatus For Disinfection Or Sterilisation (AREA)
Abstract
La présente invention se rapporte à un kit de contrôle de la qualité de nettoyage de dispositifs médicaux in situ comprenant : - une solution de coloration par trempage de composés protéiques et/ou de matières organiques et/ou de biofilms présents sur lesdits dispositifs médicaux, ladite solution de coloration comprenant un colorant dans une phase de dilution compatible avec les exigences du milieu médical, et - une solution de révélation par trempage desdits composés protéiques et/ou desdites matières organiques et desdits biofilms présents sur lesdits dispositifs médicaux, ladite solution de révélation comprenant ladite phase de dilution.The present invention relates to a kit for monitoring the quality of cleaning of medical devices in situ comprising: - a dip solution for diking protein compounds and / or organic materials and / or biofilms present on said medical devices, said dye solution comprising a dye in a dilution phase compatible with the requirements of the medical environment, and - a solution for dipping said protein compounds and / or said organic materials and said biofilms present on said medical devices, said revealing solution comprising said dilution phase.
Description
“KIT DE DETECTION DES CONTAMINATIONS RESIDUELLES SUR DES DISPOSITIFS MEDICAUX”“KIT FOR DETECTION OF RESIDUAL CONTAMINATION ON MEDICAL DEVICES”
La présente invention se rapporte à un kit de contrôle de la qualité du nettoyage de dispositifs médicaux.The present invention relates to a quality control kit for cleaning medical devices.
La retraitement de dispositifs médicaux consiste à appliquer des conditions de nettoyage selon des normes bien définies en Europe et au niveau mondial Elle permet d’éliminer ies bactéries, les biofilms et les souillures organiques qui contaminent les dispositifs médicaux après usage. En effet, ceux-ci ont été en contact avec des patients, par exemple lors d’une opération chirurgicale ou lors d'une intervention chez le dentiste. Pour pouvoir réutiliser ces dispositifs médicaux en toute sécurité, il est primordial de pouvoir ies nettoyer et stériliser ensuite efficacement afin de pouvoir les réutiliser pour d’autres interventions médicales.Reprocessing of medical devices consists of applying cleaning conditions according to well-defined standards in Europe and worldwide. It eliminates bacteria, biofilms and organic soils that contaminate medical devices after use. In fact, they have been in contact with patients, for example during a surgical operation or during an intervention at the dentist. To be able to reuse these medical devices safely, it is essential to be able to clean and sterilize them effectively in order to be able to reuse them for other medical procedures.
Ces dispositifs médicaux présentent typiquement des parties appelées invasives et non invasives, lesquelles sont définies par rapport aux parties des dispositifs médicaux qui entrent en contact, respectivement, soit avec un organe, des matières organiques et/ou des composés protéiques et/ou des biofilms, soit avec des gants ou mains d’un praticien.These medical devices typically have parts called invasive and non-invasive, which are defined relative to the parts of medical devices which come into contact, respectively, with an organ, organic materials and / or protein compounds and / or biofilms, either with gloves or a practitioner's hands.
Il est vrai que les parties invasives localisées sur les dispositifs médicaux sont les plus susceptibles d’être directement en contact avec du sang ou des organes du patient. Ce sont donc les parties invasives des dispositifs médicaux qui nécessitent une attention toute particulière puisqu'il faut éviter que des traces de contamination organique ou biologique restent sur les dispositifs médicaux après stérilisation. Il est bien entendu que les parties non invasives des dispositifs médicaux doivent aussi être considérées puisqu’il n'est pas exclu qu'elles soient égalementIt is true that the invasive parts located on medical devices are the most likely to be in direct contact with the patient's blood or organs. It is therefore the invasive parts of medical devices that require special attention since it is necessary to avoid traces of organic or biological contamination remaining on medical devices after sterilization. It is understood that the non-invasive parts of medical devices must also be considered since it is not excluded that they are also
2017/57782017/5778
BE2017/5778 contaminées lorsqu’elles sont en contact avec tes parties invasives d’autres dispositifs médicaux.BE2017 / 5778 contaminated when in contact with your invasive parts of other medical devices.
Ainsi, le processus de stérilisation ne peut être garanti que si les dispositifs médicaux ne présentent plus de contamination organique détectable. Il est donc souhaité de stériliser du matériel qui soit suffisamment propre, en ce qu’il ne présente plus de composés protéiques et/ou de matières organiques et/ou de biofilms détectables.Thus, the sterilization process can only be guaranteed if the medical devices no longer have detectable organic contamination. It is therefore desired to sterilize equipment which is sufficiently clean, in that it no longer has any protein compounds and / or organic materials and / or detectable biofilms.
Les contaminations qui se développent généralement dans tes milieux hospitaliers sont un problème de santé publique que les professionnels de te santé souhaitent réduire voire, si possible, éradiquer. On connaît les conséquences liées aux maladies de type Creutzfeldt Jakob ou encore les infections nosocomiales pour ne citer que celles-là. Pour cette raison, l’accumulation de composés protéiques et/ou de matières organiques eL/ou de biofilms non éliminées sur des dispositifs médicaux qui subsistent donc même après stérilisation constitue une réelle problématique qu’il faut considérer pour pouvoir réduire les maladies qui se forment en milieu hospitalier. Il a aussi été constaté que la présence de composés protéiques sur les dispositifs médicaux diminue l’efficacité des stérilisations appliquées ultérieurement. De plus, ia présence de ces composés protéiques augmente l’adhésion de bactéries comme Sfaphy/ococcus aureus qui peut conduire à des infections et maladies redoutables.The contaminations that generally develop in your hospital environments are a public health problem that health professionals wish to reduce or even, if possible, eradicate. We know the consequences linked to Creutzfeldt Jakob type illnesses or nosocomial infections to name a few. For this reason, the accumulation of protein compounds and / or organic matter eL / or biofilms not eliminated on medical devices which therefore remain even after sterilization constitutes a real problem which must be considered in order to be able to reduce the diseases which form. in a hospital environment. It has also been found that the presence of protein compounds on medical devices reduces the effectiveness of subsequent sterilizations. In addition, the presence of these protein compounds increases the adhesion of bacteria like Sfaphy / ococcus aureus which can lead to fearsome infections and diseases.
Or, il a été constaté que les techniques actuelles de stérilisation ne suffisent pas ou ne sont pas assez efficace pour éliminer ces composés protéiques et/ou matières organiques et de biofilms des dispositifs médicaux.However, it has been found that current sterilization techniques are not sufficient or are not effective enough to remove these protein compounds and / or organic materials and biofilms from medical devices.
Pour cette raison, des techniques ont été récemment développées pour pouvoir contrôler la qualité du nettoyage des dispositifs médicaux avant leur stérilisation. Cela a pour but de détecter des défauts de nettoyage, de pouvoir rectifier te tir en identifiant les dispositifs médicaux qui nécessitent un lavage additionnel et d’optimiser te processus deFor this reason, techniques have recently been developed to be able to control the quality of cleaning of medical devices before sterilization. The purpose of this is to detect cleaning faults, to be able to correct your shooting by identifying the medical devices that require additional washing and to optimize the cleaning process.
2017/57782017/5778
BE2017/5778 nettoyage sur une base objective. L'identification des dispositifs médicaux encore contaminés par la présence de composés protéiques et/ou de matières organiques et/ou de biofilm permet de tes éliminer plus tard par application d’un nettoyage additionnel pour pouvoir tes réutiliser ultérieurement, sans risque de contamination.BE2017 / 5778 cleaning on an objective basis. The identification of medical devices still contaminated by the presence of protein compounds and / or organic matter and / or biofilm allows you to eliminate them later by applying additional cleaning to be able to reuse them later, without risk of contamination.
Il existe certaines techniques d’identification de composés protéiques et/ou de matières organiques et/ou de biofilm sur des dispositifs médicaux tels que un échantillonnage des protéines avec une solution de prélèvement et une quantification de) celtes-oi. Cette technique consiste à échantillonner les dispositifs médicaux avec une solution de décrochage de la contamination et de faire réagir les proteines présentes sur tes dispositifs médicaux avec de ro-phthaidialdéhyde/2·mercaptoéthanesulfonate de sodium pour révéler leur présence en laboratoire dans le but de pouvoir les quantifier (voir Smith et al. Journal of Foot and Ankle Research 2011,4:2).There are certain techniques for identifying protein compounds and / or organic matter and / or biofilm on medical devices such as protein sampling with a sample solution and quantification of) celts-oi. This technique consists in sampling the medical devices with a solution for detaching the contamination and reacting the proteins present on your medical devices with sodium ro-phthaidialdehyde / 2 · mercaptoethanesulfonate to reveal their presence in the laboratory in order to be able to quantify (see Smith et al. Journal of Foot and Ankle Research 2011,4: 2).
Toutefois, ces techniques sont longues à appliquer et ne permettent pas de localiser les zones sur tes dispositifs médicaux qui doivent encore être traités, Les méthodes connues sont coûteuses, longues à appliquer et ne permettent pas d’analyser une série d’instruments médicaux en une fois.However, these techniques take a long time to apply and do not make it possible to locate the areas on your medical devices which have yet to be treated. The known methods are expensive, long to apply and do not make it possible to analyze a series of medical instruments in one time.
Il existe aussi une technique ex situ qui consiste à utiliser un écouvillon qui est appliqué à la main sur la surface â contrôler. De cette façon, tes protéines sont récoltées et te degré de contamination est indiqué au moyen d’un appareil dédié à la mesure de contamination.There is also an ex situ technique which consists in using a swab which is applied by hand to the surface to be tested. In this way, your proteins are harvested and the degree of contamination is indicated using a device dedicated to measuring contamination.
Malheureusement, cette technique implique l’application de I écouvillon pour chaque dispositif médical à contrôler, ce qui rend la tâche fastidieuse pour l’utilisateur qui devra avoir un écouvillon par instrument, à analyser. De plus, la zone qui présente potentiellement une contamination n’est pas nécessairement visible par l’opérateur qui peut passer à côté de la zone contaminée. Enfin, ie taux de récupération de 1a souillure présente sur les instruments à l’aide de cet écouvillon est faible.Unfortunately, this technique involves the application of the swab for each medical device to be checked, which makes the task tedious for the user who will have to have a swab per instrument to analyze. In addition, the area that potentially has contamination is not necessarily visible to the operator, who may miss the contaminated area. Finally, the recovery rate of the contamination present on the instruments using this swab is low.
2017/57782017/5778
BE2017/5778BE2017 / 5778
L’entreprise ProReveal propose également une imposante machine de détection de protéine qui consiste à analyser des dispositifs médicaux un par un. L’utilisateur place un seul instrument dans la machine qui contrôle après 3 minutes ia qualité de nettoyage et permet aussi d’identifier visuellement par fluorescence la localisation des composés de protéines présents sur le dispositif médical analysé. L'analyse peut ainsi être poursuivie par introduction d’un autre instrument médical.The company ProReveal also offers an impressive protein detection machine which consists in analyzing medical devices one by one. The user places a single instrument in the machine which checks after 3 minutes the quality of cleaning and also allows to visually identify by fluorescence the location of the protein compounds present on the medical device analyzed. The analysis can thus be continued by the introduction of another medical instrument.
Malheureusement, cette méthode est coûteuse, lente et peu pratique, notamment en ce qui concerne la taille des instruments médicaux qui peuvent être contrôlés.Unfortunately, this method is expensive, slow and impractical, especially with regard to the size of the medical devices that can be controlled.
Au vu de ce qui précède, il existe donc un réel besoin de fournir une méthode qui puisse permettre de vérifier la qualité du nettoyage appliqué sur des dispositifs médicaux avant leur stérilisation en garantissant un contrôle de qualité rapide, pratique, fiable, reproductible, efficace et moins coûteux.In view of the above, there is therefore a real need to provide a method which can make it possible to verify the quality of the cleaning applied to medical devices before their sterilization by guaranteeing rapid, practical, reliable, reproducible, efficient and effective quality control. cheaper.
Pour résoudre ce problème, il est prévu suivant l’invention de fournir un kit de contrôle) de ia qualité de nettoyage de) dispositifs médicaux in situ, qui comprend :To solve this problem, it is planned according to the invention to provide a control kit) of the quality of cleaning of) medical devices in situ, which comprises:
une solution de coloration par trempage de composés protéiques et/ou de matières organiques et/ou de biofilms présents sur lesdits dispositifs médicaux, ladite solution de coloration comprenant un colorant dans une phase de dilution compatible avec ies exigences liées au milieu médical, et une solution de révélation par trempage desdits composés protéiques et/ou desdites matières organiques et de biofiims présents sur lesdits dispositifs médicaux, ladite solution de révélation comprenant ladite phase de dilution.a coloring solution by soaking of protein compounds and / or organic materials and / or biofilms present on said medical devices, said coloring solution comprising a dye in a dilution phase compatible with the requirements linked to the medical environment, and a solution of revelation by soaking of said protein compounds and / or of said organic matter and of biofiims present on said medical devices, said revelation solution comprising said dilution phase.
De manière étonnante, le kit. selon l’invention permet de contrôler la qualité de nettoyage avant stérilisation de manière très pratique étant donné qu’un échantillon contenant une série de dispositifs médicaux peutSurprisingly, the kit. according to the invention makes it possible to control the quality of cleaning before sterilization in a very practical manner since a sample containing a series of medical devices can
2017/5778 être analysé très rapidement, de l’ordre de quelques minutes, avec une fiabilité garantie.2017/5778 be analyzed very quickly, in the order of a few minutes, with guaranteed reliability.
En effet, à l’aide du kit selon l’invention, l'utilisateur désirant contrôler la qualité de nettoyage de dispositifs médicaux peut d’abord o tremper l’échantillon dans la première solution de coloration afin que le colorant s’absorbe sur les composés protéiques, et/ou les matières organiques et/ou les biofilms. Ensuite, l’échantillon coloré est trempé dans la deuxième solution de révélation pour éliminer le colorant libre (colorant excédentaire), en l’occurrence le colorant qui ne s’est pas adsorbs sur les 10 composés protéiques et/ou matière organiques et/ou biofilms présents sur ies dispositifs médicaux. Cette étape révèle ainsi les zones colorées qui devraient être nettoyées plus en profondeur à nouveau de façon à complètement éliminer ces composés protéiques et/ou matières organiques et/ou biofilms de ces dispositifs.Indeed, using the kit according to the invention, the user wishing to control the quality of cleaning of medical devices can first o dip the sample in the first staining solution so that the dye is absorbed on the protein compounds, and / or organic materials and / or biofilms. Then, the colored sample is soaked in the second developer solution to remove the free dye (excess dye), in this case the dye which has not adsorbed on the protein compounds and / or organic matter and / or biofilms present on medical devices. This step thus reveals the colored areas which should be cleaned more thoroughly again so as to completely eliminate these protein compounds and / or organic materials and / or biofilms from these devices.
Ainsi, lorsque rien n'est révélé par apparition d’une couleur correspondant au colorant utilisé, le contrôle est négatif par rapport au seuil de détection du kit seien l'invention, c’est-à-dire en ce qu’aucune trace de composés protéiques et/ou matières organiques (souillure) et Zou biofilm n’est révélée.Thus, when nothing is revealed by the appearance of a color corresponding to the dye used, the control is negative with respect to the detection threshold of the kit according to the invention, that is to say in that no trace of protein compounds and / or organic matter (defilement) and Zou biofilm is not revealed.
Cela permet donc de Fournir un kit de contrôle de nettoyage avant stérilisation aisé à appliquer puisqu’il ne nécessite pas de dispositif additionnel imposant ou coûteux. L’utilisation d’un tel kit est simple à mettre en œuvre sur site étant donné que, en pratique, il suffit d’avoir un premier contenant avec la solution de coloration et un deuxième contenant 25 avec ia solution de revelation.This therefore makes it possible to provide a cleaning control kit before sterilization which is easy to apply since it does not require any large or expensive additional device. The use of such a kit is simple to implement on site since, in practice, it is sufficient to have a first container with the coloring solution and a second container 25 with the revelation solution.
L’échantillon constitué d'une série de dispositifs médicaux peut être plongé dans les premier et deuxième contenant au moyen d’un panier pour faciliter ie transfert d’un contenant à l'autre.The sample consisting of a series of medical devices can be immersed in the first and second container by means of a basket to facilitate the transfer from one container to the other.
Ceci démontre bien la facilité de mise en œuvre et le faible coût de l’utilisation d’un tel kit.This demonstrates the ease of implementation and the low cost of using such a kit.
BE2017/5778BE2017 / 5778
2017/57782017/5778
AAT
En quelques minutes, l’utilisateur est en mesure d’identifier toutes tes souillures formées sur les dispositifs médicaux analysés en temps très court, par rapport aux dispositifs existants.In a few minutes, the user is able to identify all your soils formed on the medical devices analyzed in very short time, compared to existing devices.
Etant donné que ce kit révèle par coloration les zones affectées sur les dispositifs médicaux, il est par ailleurs aisé d’identifier tes zones invasives et non invasives qui présentent des souillures. Cet aspect confère également un avantage pédagogique à la technologie qui permet de former et conscientiser les équipes de nettoyage des dispositifs médicaux.Since this kit reveals affected areas on medical devices by coloring, it is also easy to identify your invasive and non-invasive areas which are soiled. This aspect also gives an educational advantage to the technology which makes it possible to train and raise awareness among medical device cleaning teams.
Le kit selon l’invention est également avantageux en ce qu’il permet de mesurer l’efficacité de composition détergentes et/ou enzymatiques qui ont pour but premier de nettoyer voire stériliser des dispositifs médicaux. En effet, en fonction du résultat obtenu par l’utilisation du kit selon l’invention, il est possible d’affiner la force ou l’efficacité de la composition de nettoyage en fonction des dispositifs médicaux à traiter.The kit according to the invention is also advantageous in that it makes it possible to measure the effectiveness of detergent and / or enzymatic compositions which have the primary purpose of cleaning or even sterilizing medical devices. Indeed, depending on the result obtained by the use of the kit according to the invention, it is possible to refine the strength or the effectiveness of the cleaning composition depending on the medical devices to be treated.
De cette façon, ii est possible de fournir différentes compositions de nettoyage de souillure dont l’efficacité peut être efficacement contrôlée, ce qui permet en finalité d’utiliser des détergents et/ou des enzymes à bon escient en fonction du nettoyage à réaliser et fonction du type de dispositifs médicaux à traiter. Cela permet un ajustement des paramètres du protocole appliqué de manière objective en tenant compte (de la chimie) des détergents, du temps de contact, de la température et de l’action mécanique utilisée.In this way, it is possible to provide different stain cleaning compositions whose effectiveness can be effectively controlled, which ultimately allows the use of detergents and / or enzymes wisely depending on the cleaning to be performed and function the type of medical device to be treated. This allows an adjustment of the parameters of the protocol applied in an objective manner taking into account (the chemistry) of the detergents, the contact time, the temperature and the mechanical action used.
Le kit selon l’invention s'applique in situ ce qui constitue un avantage certain par rapport aux techniques actuelles étant donné que ta précision d’application sur l’ensemble de la surface à traiter est garantie à chaque contrôle de qualité, ce qui rend ce processus sûr, rapide et efficace pour l’utilisateur, en ce sens que la totalité de la surface des dispositifs médicaux est exposée au colorant du kit.The kit according to the invention is applied in situ, which constitutes a definite advantage compared to current techniques since the precision of application over the entire surface to be treated is guaranteed at each quality control, which makes this process is safe, fast and efficient for the user, in that the entire surface of the medical devices is exposed to the dye from the kit.
BE2017/5778BE2017 / 5778
2017/57782017/5778
BE2017/5778BE2017 / 5778
Le but de la présente invention est de fournir un kit de contrôle qualité qui peut être utilisé après nettoyage de dispositifs médicaux et avant leur stérilisation.The object of the present invention is to provide a quality control kit which can be used after cleaning medical devices and before sterilizing them.
Au sens de la présente invention, on comprend par les termes « in situ », le Fait d’immerger des dispositifs médicaux dans une solution, de préférence dans une zone où ils sont utilisés ou nettoyés et de détecter ies contaminations potentielles directement sur la surface des dispositifs médicaux. Le contrôle indiqué au sens de la présente invention est réalisé en immergeant tes dispositifs médicaux.For the purposes of the present invention, the term “in situ” is understood to mean the fact of immersing medical devices in a solution, preferably in an area where they are used or cleaned and of detecting potential contaminations directly on the surface. medical devices. The control indicated in the sense of the present invention is carried out by immersing your medical devices.
Au sens de la présente invention, te terme « comprendre » peut avantageusement être remplacé par le terme « constitué de » qui permet d’exclure la présence de tout autre élément défini par rapport au terme considéré.Within the meaning of the present invention, the term "understand" can advantageously be replaced by the term "consisting of" which makes it possible to exclude the presence of any other element defined in relation to the term considered.
Au sens de la présente invention, il faut entendre par le terme « stérilisation » tout moyen de stérilisation ou de désinfection de dispositifs médicaux, par exemple stérilisation vapeur, en autoclave, stérilisation à l’oxyde d’éthylène ou encore tout autre moyen qui a pour but d’éliminer complètement des microorganismes.For the purposes of the present invention, the term “sterilization” should be understood to mean any means of sterilization or disinfection of medical devices, for example steam sterilization, in an autoclave, sterilization with ethylene oxide or any other means which has intended to completely eliminate microorganisms.
De préférence, ladite solution de coloration présente un pH compris entre 1 et 9, de préférence entre 1 et 6, plus préférentiellement entre 1 et 3.Preferably, said coloring solution has a pH of between 1 and 9, preferably between 1 and 6, more preferably between 1 and 3.
Plus préférentiellement, ladite phase de dilution est une solution aqueuse.More preferably, said dilution phase is an aqueous solution.
Avantageusement, ladite phase de dilution comprend au moins un solvant choisi dans le groupe constitué de solvants polaires et. de solvants apolaires.Advantageously, said dilution phase comprises at least one solvent chosen from the group consisting of polar solvents and. non-polar solvents.
De manière particuliérement avantageuse, ladite phase de dilution comprend un solvant choisi dans le groupe constitué d’éthanol, dïsopropanol, d’acide citrique, d’eau, d’acide acétique, de methanol, d’éthers de glycol, d’éther, d’acétone, de propanol, de butanol, d’éthers deIn a particularly advantageous manner, said dilution phase comprises a solvent chosen from the group consisting of ethanol, isopropanol, citric acid, water, acetic acid, methanol, glycol ethers, ether, acetone, propanol, butanol, ethers of
2017/57782017/5778
B E2017/5778 pétrole, d’acide lactique, d’acide oxalique, de sulfate d’ammonium, d’acide phosphorique et de leurs mélanges.B E2017 / 5778 petroleum, lactic acid, oxalic acid, ammonium sulphate, phosphoric acid and their mixtures.
La liste de solvant énumérée ci-avant n’est pas exhaustive peut comprendre d’autres solvants convenant pour la formation de la phase de dilution.The list of solvent listed above is not exhaustive and may include other solvents suitable for the formation of the dilution phase.
Selon un mode préféré du kit selon l’invention, lesdits dispositifs médicaux sont choisis dans le groupe constitué d’instruments de dentisterie, chirurgicaux avec ou sans lumens, endoscopes et tout autre dispositif médical.According to a preferred mode of the kit according to the invention, said medical devices are chosen from the group consisting of dental, surgical instruments with or without lumens, endoscopes and any other medical device.
Selon un mode particulier, ie kit selon l’invention présente une limite de détection inférieure à 100 pg/cma, de préférence inférieure à 75 pg/cm2.According to a particular embodiment, the kit according to the invention has a detection limit of less than 100 pg / cm a , preferably less than 75 pg / cm 2 .
D’autres formes de réalisation du kit suivant l’invention sont indiquées dans les revendications annexées,Other embodiments of the kit according to the invention are indicated in the appended claims,
La présente invention se rapporte aussi à un procédé pour contrôler ia qualité de nettoyage de dispositifs médicaux, de préférence par utilisation du kit selon l’une quelconque des revendications précédentes, comprenant les étapes suivantes :The present invention also relates to a method for controlling the quality of cleaning of medical devices, preferably by using the kit according to any one of the preceding claims, comprising the following steps:
- une mise à disposition d’un échantillon contenant plusieurs dispositifs médicaux choisis aléatoirement, et lesquels ont préalablement été soumis à un nettoyage en vue d’une stérilisation, un premier trempage dudit échantillon dans une solution de coloration qui comprend un colorant dans une phase; de dilution compatible avec tes exigences liées au milieu médical,- providing a sample containing several randomly selected medical devices, which have been subjected to cleaning beforehand for sterilization, a first soaking of said sample in a coloring solution which comprises a dye in a phase; dilution compatible with your requirements related to the medical environment,
- un deuxième trempage dudit échantillon obtenu après coloration dans une solution de révélation comprenant ladite phase de dilution,a second soaking of said sample obtained after coloring in a development solution comprising said dilution phase,
- contrôle de la qualité de nettoyage des dispositifs médicaux par une éventuelle apparition d’une coloration de certaines parties desdits dispositifs médicaux résultant de [adsorption de ladite solution de colorant sur lesdits composés protéiques et/ou Iesdites matières- control of the quality of cleaning of medical devices by a possible appearance of a coloration of certain parts of said medical devices resulting from [adsorption of said dye solution on said protein compounds and / or said materials
2017/5778 organiques et/ou biofilm, lorsque ceux-ci sont présents sur lesdits dispositifs médicaux.2017/5778 organic and / or biofilm, when these are present on said medical devices.
De préférence, ledit premier trempage est réalisé durant une période de temps inférieure à 10 minutes, de préférence inférieure à 7 5 minutes, plus préférentiellement allant de 2 à 5 minutes, encore plus préférentiellement égale à 5 minutes.Preferably, said first soaking is carried out during a period of time less than 10 minutes, preferably less than 75 minutes, more preferably ranging from 2 to 5 minutes, even more preferably equal to 5 minutes.
Plus préférentiellement, ledit deuxième trempage est réalisé durant une période de temps inférieure à 5 minutes, de préférence inférieure à 3 minutes, plus préférentiellement allant de 0 à 2 minutes, 10 encore plus préférentiellement, égaie à 2 minutes.More preferably, said second soaking is carried out for a period of time of less than 5 minutes, preferably less than 3 minutes, more preferably ranging from 0 to 2 minutes, even more preferably, equalizing to 2 minutes.
De manière avantageuse, lesdits premier et deuxième trempages consistent à immerger complètement lesdits dispositifs médicaux dans les solutions susvisées.Advantageously, said first and second soaking consist in completely immersing said medical devices in the aforementioned solutions.
Selon un mode préféré comprenant en outre une étape de 15 rinçage, de préférence à l’eau, dudit échantillon, appliqué directement après ledit deuxième trempage.According to a preferred mode further comprising a step of rinsing, preferably with water, of said sample, applied directly after said second soaking.
D’autres formes de réalisation du procédé suivant l’invention sont indiquées dans les revendications annexées.Other embodiments of the process according to the invention are indicated in the appended claims.
La présente invention se rapporte également à une utilisation du kit selon la présente invention pour contrôler ia qualité de nettoyage de dispositifs médicaux avant ou après stérilisation.The present invention also relates to a use of the kit according to the present invention for controlling the quality of cleaning of medical devices before or after sterilization.
□’autres formes de réalisation de i’utiiisation suivant l’invention sont indiquées dans les revendications annexées.□ autres other embodiments of the use according to the invention are indicated in the appended claims.
La présente invention se rapporte en outre à l’utilisation du kit selon la présente invention pour ajuster le protocole de nettoyage d’une composition comprenant un détergent et. une phase d’action mécanique.The present invention further relates to the use of the kit according to the present invention for adjusting the cleaning protocol of a composition comprising a detergent and. a mechanical action phase.
De manière particuliérement avantageuse, ladite composition comprend également au moins une enzyme.Particularly advantageously, said composition also comprises at least one enzyme.
D’autres formes de réalisation de cette utilisation suivant l’invention sont indiquées dans ies revendications annexées.Other embodiments of this use according to the invention are indicated in the appended claims.
BE2017/5778BE2017 / 5778
2017/57782017/5778
BE2017/5778BE2017 / 5778
D’autres caractéristiques, détails et avantages de l’invention ressortiront de la description donnée ci-après, â titre non limitatif et en faisant référence aux dessins annexés.Other characteristics, details and advantages of the invention will emerge from the description given below, without limitation and with reference to the accompanying drawings.
Le colorant selon l’invention peut être de couleur, rouge, pourpre, vert, orange, mauve, jaune, etc.The dye according to the invention can be colored, red, purple, green, orange, mauve, yellow, etc.
Tout type de colorant, existant peut être utilisé en particulier le bleu de Coomassie.Any type of dye, existing can be used in particular Coomassie blue.
En fonction du type de colorant utilisé, l’homme de métier est capable de fournir une phase de dilution adaptée. Le type de solvant sera donc préférentiellement choisi à souhait en tenant compte des affinités avec le colorant utilisé permettant â ce dernier de se lier aux contaminations résiduelles à détecter.Depending on the type of dye used, a person skilled in the art is able to provide an appropriate dilution phase. The type of solvent will therefore preferably be chosen as desired, taking into account the affinities with the dye used, allowing the latter to bind to the residual contaminations to be detected.
Il a été constaté que la phase de dilution constituée d'acide acétique, d’eau et d’éthanol dégage une odeur peu agréable.It has been found that the dilution phase consisting of acetic acid, water and ethanol gives off an unpleasant odor.
Dans le cadre de l’application médicale visée dans le cadre selon la présente invention, il est préférable de fournir une phase de dilution qui ne dégage pas d’odeur désagréable.In the context of the medical application referred to in the context according to the present invention, it is preferable to provide a dilution phase which does not give off an unpleasant odor.
Pour ce faire, il est par exemple possible de former la phase de dilution suivant l’invention en mélangeant de l’eau, de l’acide acétique et de l’éthanol en présence d’isopropanol et d’acide citrique pour réduire voire éliminer cette odeur désagréable pour l’utilisateur.To do this, it is for example possible to form the dilution phase according to the invention by mixing water, acetic acid and ethanol in the presence of isopropanol and citric acid to reduce or even eliminate that unpleasant odor for the user.
Il est bien entendu que tout autre phase de dilution peut être formée dans le cadre de la présente invention en préparant cette phase de dilution avec d’autres composés qui permettent aussi de fournir une phase de dilution neutre à l’odorat.It is understood that any other dilution phase can be formed in the context of the present invention by preparing this dilution phase with other compounds which also make it possible to provide a dilution phase neutral to smell.
Comme on peut le constater, la phase de dilution selon l’invention est une phase compatible avec les exigences du milieu médical.As can be seen, the dilution phase according to the invention is a phase compatible with the requirements of the medical community.
Dans le cadre de ia présente invention, il est également possible d’avoir une seule étape de révélation et de rinçage par l’utilisation d’un colorant hydrosoluble qui permettrait de ne plus avoir une étape additionnelle de rinçage éventuelle.In the context of the present invention, it is also possible to have a single revelation and rinsing step by the use of a water-soluble dye which would make it possible to no longer have an optional rinsing step.
2017/57782017/5778
BE2017/5778BE2017 / 5778
Exempte 1Free 1
Une solution de coloration est préparée en mélangeant 1 g de bleu de Coomassie dans une phase de dilution constituée de 450 g d'eau, 400 g d’éthanol, 100 g d’isopropanol, 40 g d’acide citrique et 10 g d’acide acétique. Une solution de coloration 5 litres est préparée en tenant compte des quantités précitées multipliées par 5.A coloring solution is prepared by mixing 1 g of Coomassie blue in a dilution phase consisting of 450 g of water, 400 g of ethanol, 100 g of isopropanol, 40 g of citric acid and 10 g of acetic acid. A 5-liter coloring solution is prepared taking into account the aforementioned quantities multiplied by 5.
Une solution de révélation est préparée avec les mêmes éléments que ceux repris pour former la phase de dilution susvisée, excepté qu’un volume de 5 litre est préparé en tenant compte des mêmes rapports que ceux susvisés pour former la phase de dilution.A development solution is prepared with the same elements as those taken up to form the aforementioned dilution phase, except that a volume of 5 liters is prepared taking into account the same ratios as those mentioned above to form the dilution phase.
litres de la solution de coloration sont versés dans un premier bac et 5 litres de la solution de révélation sont versés dans un deuxième bac.liters of the coloring solution are poured into a first tank and 5 liters of the developer solution are poured into a second tank.
Un panier contenant un échantillon constitué de 76 instruments de dentisterie, parmi lesquels on retrouve 25 pinces, 46 forceps et 5 micro-pinces chirurgicale.A basket containing a sample consisting of 76 dental instruments, among which there are 25 forceps, 46 forceps and 5 surgical micro-forceps.
Ce panier contenant échantillon d’instruments de dentisterie est complètement immergé dans ie premier bac contenant la solution de coloration. Le bac est fermé par un couvercle et te panier est laissé dans ce bac durant 5 minutes pour colorer tous les instruments de dentisterie.This basket containing sample of dental instruments is completely immersed in the first tank containing the coloring solution. The tray is closed by a lid and the basket is left in this tray for 5 minutes to color all the dentistry instruments.
Ensuite, après ouverture du premier bac par retrait de son couvercle, ie panier contenant l’échantillon coloré est complètement, immergé dans le deuxième bac contenant te solution de révélation. Ce deuxième bac est à son tour fermé par un autre couvercle et te panier est laissé durant 2 minutes pour retirer l’excédent de colorant. Cela permet de révéler les parties des instruments de dentisterie souillées par les composés protéiques et/ou les matières organiques et/ou biofilm.Then, after opening the first container by removing its cover, the basket containing the colored sample is completely immersed in the second container containing the development solution. This second container is in turn closed by another cover and the basket is left for 2 minutes to remove the excess dye. This allows parts of dentistry instruments to be exposed to protein compounds and / or organic matter and / or biofilm.
Ainsi, une couleur bleu visible à l’œil nue permet d’identifier les zones souillées sur chaque instrument contrôlé par Ie kit selon l’invention.Thus, a blue color visible to the naked eye makes it possible to identify the soiled areas on each instrument controlled by the kit according to the invention.
2017/57782017/5778
Ce test a permis de révéler que 84 % des instruments deThis test revealed that 84% of the instruments
BE2017/5778 dentisterie contrôlés contenaient des souillures.BE2017 / 5778 dentistry checked contained stains.
Cela a permis d’appliquer un test ultérieur de stériiisation/lavage afin de complètement éliminer les souilles identifiées.This made it possible to apply a subsequent sterilization / washing test in order to completely eliminate the soils identified.
Le matériel ainsi traité a ainsi pu réintégrer une ligne constituée d’autres matériels chirurgicaux prêt à l’emploi.The material thus treated was able to return to a line made up of other ready-to-use surgical materials.
De manière préférentielle, il est également possible d’ajouter un troisième bac contenant de l’eau afin d’éliminer encore quelques résidus.Preferably, it is also possible to add a third tank containing water in order to remove a few residues.
II est bien entendu que la présente invention n’est en aucune façon limitée aux formes de réalisations décrites ci-dessus et que bien des modifications peuvent y être apportées sans sortir du cadre des revendications annexées.It is understood that the present invention is in no way limited to the embodiments described above and that many modifications can be made thereto without departing from the scope of the appended claims.
Claims (15)
Priority Applications (4)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| BE2017/5778A BE1025674B1 (en) | 2017-10-27 | 2017-10-27 | KIT FOR DETECTING RESIDUAL CONTAMINATIONS ON MEDICAL DEVICES |
| US16/759,166 US11596705B2 (en) | 2017-10-27 | 2018-10-26 | Kit for detecting residual contaminations on medical devices |
| EP18202892.8A EP3476406B1 (en) | 2017-10-27 | 2018-10-26 | Kit for the detection of residual contamination on medical devices |
| PCT/EP2018/079475 WO2019081744A1 (en) | 2017-10-27 | 2018-10-26 | Kit for detecting residual contaminations on medical devices |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| BE2017/5778A BE1025674B1 (en) | 2017-10-27 | 2017-10-27 | KIT FOR DETECTING RESIDUAL CONTAMINATIONS ON MEDICAL DEVICES |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| BE1025674A1 true BE1025674A1 (en) | 2019-05-22 |
| BE1025674B1 BE1025674B1 (en) | 2019-05-28 |
Family
ID=60484078
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| BE2017/5778A BE1025674B1 (en) | 2017-10-27 | 2017-10-27 | KIT FOR DETECTING RESIDUAL CONTAMINATIONS ON MEDICAL DEVICES |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| BE (1) | BE1025674B1 (en) |
Family Cites Families (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| FR2846665B1 (en) * | 2002-10-31 | 2006-09-08 | Karine Marion | PROCESS FOR REMOVING BIOFILM |
| FR2862656B1 (en) * | 2003-11-26 | 2007-01-12 | Sebia Sa | CONCENTRATED AZO COLORANT SOLUTION, COLORING KIT COMPRISING THE SAME, AND PROCESS FOR PREPARING A PROTEIN COLORING SOLUTION |
| PT2537601T (en) * | 2011-06-24 | 2021-05-28 | Realco | Biofilm detection kit and method |
| US20150296800A1 (en) * | 2012-11-26 | 2015-10-22 | Realco S.A. | Method for eliminating biofilms for cleaning medical instruments, in particular for combating nosocomial infections |
-
2017
- 2017-10-27 BE BE2017/5778A patent/BE1025674B1/en active IP Right Grant
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| BE1025674B1 (en) | 2019-05-28 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| Azarpazhooh et al. | The application of ozone in dentistry: a systematic review of literature | |
| Walker et al. | Cleanability of dental instruments–implications of residual protein and risks from Creutzfeldt-Jakob disease | |
| Beilenhoff et al. | ESGE–ESGENA guideline: cleaning and disinfection in gastrointestinal endoscopy | |
| Ntrouka et al. | The effect of chemotherapeutic agents on contaminated titanium surfaces: a systematic review | |
| EP3341461B1 (en) | Substrate impregnated with at least one composition for the sampling of microorganisms present on a surface | |
| Bhat et al. | Infection control in the prosthodontic laboratory | |
| Hervé et al. | Current limitations about the cleaning of luminal endoscopes | |
| Ramalho et al. | In vitro evaluation of methylene blue removal from root canal after Photodynamic Therapy | |
| Chhabra et al. | Smear layer removal efficacy of combination of herbal extracts in two different ratios either alone or supplemented with sonic agitation: An: in vitro: scanning electron microscope study | |
| McDonnell et al. | Effectiveness of the SYSTEM 1E liquid chemical sterilant processing system for reprocessing duodenoscopes | |
| Feldmann et al. | Effect of a vinegar-hydrogen peroxide mixture on the surface properties of a cobalt-chromium alloy: A possible disinfectant for removable partial dentures | |
| JP7142570B2 (en) | Treatment method for tap water supply unit | |
| EP3476406B1 (en) | Kit for the detection of residual contamination on medical devices | |
| Yadav et al. | Effectiveness of different denture cleansing methods on removal of biofilms formed in vivo | |
| Cordeiro et al. | Optimizing citric acid protocol to control implant‐related infections: An in vitro and in situ study | |
| BE1025674B1 (en) | KIT FOR DETECTING RESIDUAL CONTAMINATIONS ON MEDICAL DEVICES | |
| Prado et al. | Effect of disinfectant solutions on gutta‐percha and resilon cones | |
| Alkhtani | Efficacy of chemical and photoactivated disinfectants against Candida Albicans and assessment of hardness, roughness, and mass loss of acrylic denture base resin | |
| WO2014079938A1 (en) | Method for eliminating biofilms for cleaning medical instruments, in particular for combating nosocomial infections | |
| Babb | Disinfection and sterilization of endoscopes | |
| EP1070505B1 (en) | Aqueous solution of peracetic acid and hydrogen peroxide for the disinfection of endoscopes | |
| Hussain et al. | Biofouling on titanium implants: a novel formulation of poloxamer and peroxide for in situ removal of pellicle and multi-species oral biofilm | |
| Ziauddin et al. | A comparative evaluation of the effectiveness of different cleaning protocols on removal of biological debris on endodontic instruments-An in vitro study | |
| EP1252819A1 (en) | Disinfecting composition for ophthalmologic devices | |
| EP2789682A1 (en) | Method for removing biofilms for cleaning medical instruments, in particular for controlling nosocomial infections |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| FG | Patent granted |
Effective date: 20190528 |