BE1020645A5

BE1020645A5 - LIQUID COMPOSITION FOR TREATING OR PREVENTING MACULAR DEGENERATION.

Info

Publication number: BE1020645A5
Application number: BE201300443A
Authority: BE
Inventors: Patrick Keereman; Keukeleere Carl De
Original assignee: Jcf Pharma B V B A
Priority date: 2013-06-25
Filing date: 2013-06-25
Publication date: 2014-02-04

Description

VLOEIBARE SAMENSTELLING VOOR HET BEHANDELEN OF VOORKOMEN VAN MACULAIRE DEGENERATIELIQUID COMPOSITION FOR TREATING OR PREVENTING MACULAR DEGENERATION

TECHNISCH VELDTECHNICAL FIELD

De onderhavige uitvinding heeft betrekking op een vloeibare samenstelling voor het behandelen of voorkomen van maculaire degeneratie, op een werkwijze voor het aanmaken van een dergelijke samenstelling, een dosering voor het toedienen van genoemde samenstelling en op een gebruik van genoemde samenstelling als nutritioneel supplement en als farmaceutisch middel voor het behandelen of voorkomen van maculaire degeneratie.The present invention relates to a liquid composition for treating or preventing macular degeneration, to a method for making such a composition, a dosage for administering said composition and to a use of said composition as a nutritional supplement and as a pharmaceutical agent for treating or preventing macular degeneration.

In het bijzonder heeft de uitvinding betrekking op een vloeibare samenstelling omvattende vitamine C, vitamine E en minstens een zinkhoudende verbinding.In particular, the invention relates to a liquid composition comprising vitamin C, vitamin E and at least one zinc-containing compound.

ACHTERGRONDBACKGROUND

Leeftijdsgebonden maculaire degeneratie is het verlies van fotoreceptoren in het oog, wat resulteert in het gradueel verlies van hët gezichtsvermogen in het centrale gedeelte van het gezichtsveld. Deze vorm van verlies van het gezichtsvermogen treft vooral ouderen. Op dit ogenblik zijn er weinig of geen effectieve behandelingen voor maculaire degeneratie, maar. het is gekend dat hoge doses vitamines, antioxidantia, luteïne en zeaxanthihe de ontwikkeling van maculaire degeneratie afremmen.Age-related macular degeneration is the loss of photoreceptors in the eye, resulting in the gradual loss of vision in the central part of the field of vision. This form of vision loss mainly affects the elderly. At the moment there are few or no effective treatments for macular degeneration, though. high doses of vitamins, antioxidants, lutein and zeaxanthihe are known to inhibit the development of macular degeneration.

Voedingssupplementen omvattende hoge doses mineralen en vitaminen voor het behandelen of voorkomen van maculaire degeneratie zijn reeds gekend.Food supplements comprising high doses of minerals and vitamins for the treatment or prevention of macular degeneration are already known.

W02008039613 rapporteert een voedingssupplement, omvattende een combinatie van effectieve hoeveelheden van vitaminen, mineralen, carotenoïden, antioxidanten, natuurlijke kruidenextracten in een inerte, stabiliserende drager; en werkwijzen voor het behandelen of voorkomen van maculadegeneratie, omvattende het toedienen van een effectieve hoeveelheid van het dieetsupplement.WO2008039613 reports a dietary supplement comprising a combination of effective amounts of vitamins, minerals, carotenoids, antioxidants, natural herbal extracts in an inert, stabilizing carrier; and methods for treating or preventing macular degeneration, comprising administering an effective amount of the dietary supplement.

Een tekortkoming van de gekende voedingssupplementen is dat de voedingssupplementen in de vorm van een tablet worden aangeboden aan de patiënt. Gezien deze medische conditie vooral ouderen treft voor wie het innemen van tabletten enig ongemak kan veroorzaken, is een tablet geen geschikte toedieningsvorm.A shortcoming of the known nutritional supplements is that the nutritional supplements are offered to the patient in the form of a tablet. Given that this medical condition mainly affects the elderly for whom taking tablets can cause some discomfort, a tablet is not a suitable form of administration.

Een vloeibare toedieningsvorm is gekend maar dit veroorzaakt problemen voor het homogeen dispergeren van zinkverbindingen. Daartoe beschrijft EP1753305 een vloeibaar voedingssupplement, omvattende koper en zink in de vorm van vet-dispergeerbare microcapsules in een vitamine E en C mengsel. Eveneens wordt een werkwijze vermeld voor het bereiden van een vloeibaar voedingssupplement bevattende (i) het bereiden van een samenstelling omvattende koper en zink in de vorm van vet-dispergeerbare microcapsules en (ii) het dispergeren van het verkregen preparaat in een vitamine E en C mengsel.A liquid dosage form is known, but this causes problems for homogeneously dispersing zinc compounds. To this end, EP1753305 describes a liquid food supplement comprising copper and zinc in the form of fat-dispersible microcapsules in a vitamin E and C mixture. Also disclosed is a process for preparing a liquid nutritional supplement comprising (i) preparing a composition comprising copper and zinc in the form of fat-dispersible microcapsules and (ii) dispersing the resulting preparation in a vitamin E and C mixture .

Deze oplossing is echter omslachtig omdat genoemde koper en zink eerst in microcapsules dienen te worden gebracht. Dit is een extra stap in het productieproces en brengt een extra kost met zich mee.However, this solution is cumbersome because said copper and zinc must first be introduced into microcapsules. This is an extra step in the production process and entails an extra cost.

Een vloeibaar supplement dient bij voorkeur daarin te bestaan dat alle componenten hoofdzakelijk homogeen in de samenstelling zijn verspreid, waardoor een eenvoudige en constante toediening van de gewenste hoeveelheden voedingsstoffen kunnen worden toegediend aan de patiënt. Er is m.a.w. een noodzaak aan een vloeibare samenstelling voor het behandelen of voorkomen van maculaire degeneratie dewelke aan minstens een van de voornoemde tekortkomingen een oplossing biedt.A liquid supplement should preferably consist in that all components are substantially homogeneously dispersed in the composition, whereby a simple and constant administration of the desired amounts of nutrients can be administered to the patient. In other words, there is a need for a liquid composition for treating or preventing macular degeneration that offers a solution to at least one of the aforementioned shortcomings.

SAMENVATTINGSUMMARY

De onderhavige uitvinding voorziet in een oplossing voor minstens een der vóornoemde problemen door te voorzien in een vloeibare samenstelling voor het behandelen of voorkomen van maculaire degeneratie.The present invention provides a solution to at least one of the aforementioned problems by providing a liquid composition for treating or preventing macular degeneration.

In een eerste aspect verschaft de uitvinding een vloeibare samenstelling voor het behandelen of voorkomen van maculaire degeneratie omvattende vitamine C, vitamine E en minstens een zinkhoudende verbinding.In a first aspect, the invention provides a liquid composition for treating or preventing macular degeneration comprising vitamin C, vitamin E, and at least one zinc-containing compound.

Een dergelijke samenstelling biedt als voordeel dat de benodigde voedingsstoffen, in tegenstelling tot tabletten, op een eenvoudige manier oraal kunnen worden ingenomen door oudere personen. Dit laat een toediening van gekende en constante hoeveelheden van de benodigde voedingsstoffen toe.Such a composition offers the advantage that the required nutrients, in contrast to tablets, can be easily taken orally by older persons. This allows for the administration of known and constant amounts of the required nutrients.

In een tweede aspect verschaft de uitvinding een werkwijze voor het aanmaken van een vloeibare samenstelling volgens het eerste aspect van de uitvinding, omvattende de stappen: - samenbrengen van vitamine C, vitamine E, een zinkhoudende verbinding en water, daardoor bekomende een mengsel; en - homogeniseren van genoemd mengsel, daardoor bekomende een vloeibare samenstelling voor het behandelen of voorkomen van maculaire degeneratie.In a second aspect, the invention provides a method for making a liquid composition according to the first aspect of the invention, comprising the steps of: - bringing together vitamin C, vitamin E, a zinc-containing compound and water, thereby obtaining a mixture; and homogenizing said mixture, thereby obtaining a liquid composition for treating or preventing macular degeneration.

In een derde aspect voorziet de onderhavige uitvinding in een dosering van een vloeibare samenstelling voor het behandelen of voorkomen van maculaire degeneratie omvattende vitamine C, vitamine E en een of meerdere zinkhoudende verbindingen, voor een gebruiker omvattende een dagelijkse inname van minstens 100 mg vitamine C, minstens 5 mg vitamine E en minstens 2 mg zink.In a third aspect, the present invention provides a dosage of a liquid composition for treating or preventing macular degeneration comprising vitamin C, vitamin E and one or more zinc-containing compounds, for a user comprising a daily intake of at least 100 mg of vitamin C, at least 5 mg of vitamin E and at least 2 mg of zinc.

In een vierde aspect verschaft de uitvinding een gebruik van een vloeibare samenstelling volgens het eerste aspect van de uitvinding als nutritioneel voedingssupplement.In a fourth aspect, the invention provides a use of a liquid composition according to the first aspect of the invention as a nutritional nutritional supplement.

In een vijfde aspect verschaft de uitvinding een gebruik van een vloeibare samenstelling volgens het eerste aspect van de uitvinding als farmaceutisch middel voor het behandelen of voorkomen van maculaire degeneratie.In a fifth aspect, the invention provides a use of a liquid composition according to the first aspect of the invention as a pharmaceutical for treating or preventing macular degeneration.

GEDETAILLEERDE BESCHRIJVING VAN DE UITVINDINGDETAILED DESCRIPTION OF THE INVENTION

Tenzij anders vermeld, dienen alle termen die in de beschrijving van de uitvinding worden gebruikt, met inbegrip van technische en wetenschappelijke termen, te worden begrepen zoals deze verstaan zouden worden door de vakman in het technisch veld van de uitvinding.Unless otherwise stated, all terms used in the description of the invention, including technical and scientific terms, should be understood as would be understood by those skilled in the art of the invention.

De voorbeelden die worden aangehaald dienen ter verduidelijking van de samenstelling, werkwijze en gebruiken van de onderhavige uitvinding en kunnen niet begrepen worden als een beperking van de uitvinding.The examples cited serve to clarify the composition, method and uses of the present invention and cannot be understood as a limitation of the invention.

Zoals gebruikt in de beschrijving van onderhavige uitvinding, dienen volgende termen te worden begrepen zoals hieronder beschreven.As used in the description of the present invention, the following terms are to be understood as described below.

"Een", "de" en "het" refereren in dit document naar zowel het enkelvoud als het meervoud tenzij de context duidelijk anders veronderstelt. Bijvoorbeeld, "een segment" betekent een of meer dan een segment."A", "de" and "het" in this document refer to both the singular and the plural unless the context clearly assumes otherwise. For example, "a segment" means one or more than one segment.

De termen "omvatten", "omvattende", "bestaan uit", "bestaande uit", "voorzien van", "bevatten", "bevattende", "behelzen", "behelzende", "inhouden", "inhoudende" zijn synoniemen en zijn inclusieve of open termen die de aanwezigheid van wat volgt aanduiden, en die de aanwezigheid niet uitsluiten of beletten van andere componenten, kenmerken, elementen, leden, stappen, gekend uit of beschreven in de stand der techniek.The terms "include", "comprising", "consist of", "consisting of", "provided with", "contain", "containing", "include", "including", "contents", "contents" are synonyms and are inclusive or open terms indicating the presence of what follows, and which do not preclude or preclude the presence of other components, features, elements, members, steps, known from or described in the prior art.

Het citeren van numerieke intervallen door de eindpunten omvat alle gehele getallen, breuken en/of reële getallen tussen de eindpunten, deze eindpunten inbegrepen. Procenten worden aangeduid met "%" of "gewichts-%" en verwijzen naar gewichtsprocenten relatief ten opzichte van het totale gewicht van de samenstelling of compositie, tenzij anders aangegeven of tenzij een andere betekenis evident is uit de context waarin het wordt gebruikt.The citation of numerical intervals by the end points includes all integers, fractions and / or real numbers between the end points, including these end points. Percentages are referred to as "%" or "weight%" and refer to weight percentages relative to the total weight of the composition or composition, unless otherwise indicated or unless another meaning is evident from the context in which it is used.

In een eerste aspect verschaft de onderhavige uitvinding een vloeibare samenstelling voor het behandelen of voorkomen van maculaire degeneratie omvattende vitamine C, vitamine E en minstens een zinkhoudende verbinding.In a first aspect, the present invention provides a liquid composition for treating or preventing macular degeneration comprising vitamin C, vitamin E, and at least one zinc-containing compound.

Bij voorkeur zijn genoemde vitamine C, vitamine E en zinkhoudende verbinding homogeen in genoemde samenstelling opgenomen.Preferably, said vitamin C, vitamin E and zinc-containing compound are homogeneously included in said composition.

Een van de voordelen van een dergelijke samenstelling is dat de benodigde voedingsstoffen op een eenvoudige en consistente manier oraal kunnen worden ingenomen door personen, voornamelijk oudere personen, met problemen, moeilijkheden of ongemakken bij het innemen van tabletten. Dit laat een toediening van gekende en constante hoeveelheden van de benodigde voedingsstoffen toe.One of the advantages of such a composition is that the required nutrients can be taken orally in a simple and consistent manner by persons, especially older persons, with problems, difficulties or inconveniences when taking tablets. This allows for the administration of known and constant amounts of the required nutrients.

Daarnaast laat een dergelijke samenstelling toe de voornoemde voedingssupplementen additioneel aan te vullen met andere essentiële voedingsstoffen, zoals mineralen en/of vitamines.In addition, such a composition makes it possible to supplement the aforementioned nutritional supplements with other essential nutrients, such as minerals and / or vitamins.

Vitamine C, eveneens bekend als (L-)ascorbinezuur, is een antioxidant en kan eveneens worden aangewend als conserveermiddel.Vitamin C, also known as (L-) ascorbic acid, is an antioxidant and can also be used as a preservative.

Vitamine E is eveneens bekend als alfa-tocoferol (D-alfa-tocoferol) en is een antioxidant dewelke kan worden gevonden in onder andere plantaardige oliën, granen, eieren en bladgroenten.Vitamin E is also known as alpha-tocopherol (D-alpha-tocopherol) and is an antioxidant that can be found in vegetable oils, grains, eggs and leafy vegetables, among others.

Voornoemde componenten kunnen als dusdanig worden opgenomen in de samenstelling volgens het eerste aspect van de uitvinding of kunnen worden opgenomen onder de vorm van een esterverbinding dewelke na hydrolyse de respectievelijke vitamines A, C en E vrijstellen.Said components can be included as such in the composition according to the first aspect of the invention or can be included in the form of an ester compound which, after hydrolysis, release the respective vitamins A, C and E.

Zinkhoudende verbindingen zijn chemische verbindingen die een of meerdere zink ionen omvatten. Bij voorkeur is genoemde zinkhoudende verbinding een anorganische zinkhoudende verbinding zoals bijvoorbeeld zink oxide, zink nitraat, zink fosfaat, zink jodaat of zink carbonaat of een zinkhoudende verbinding omvattende een bivalent zink kation en twee eenwaardige of een tweewaardig anion omvattende een organische carbonaatverbinding, zoals bijvoorbeeld, maar niet gelimiteerd tot, gluconaat, palmitaat, oleaat, aspartaat en stearaat.Zinc-containing compounds are chemical compounds that comprise one or more zinc ions. Preferably, said zinc-containing compound is an inorganic zinc-containing compound such as, for example, zinc oxide, zinc nitrate, zinc phosphate, zinc iodate or zinc carbonate or a zinc-containing compound comprising a bivalent zinc cation and two monovalent or a divalent anion comprising an organic carbonate compound, such as, for example, but not limited to, gluconate, palmitate, oleate, aspartate and stearate.

Dit is wenselijk gezien zink een belangrijke rol speelt in de metabolische functie van enkele belangrijke enzymen in het chorioretinale complex en bijgevolg het ontwikkelen van maculaire degeneratie significant onderdrukt.This is desirable as zinc plays an important role in the metabolic function of some important enzymes in the chorioretinal complex and therefore significantly suppresses the development of macular degeneration.

In een voorkeursvorm, voorziet de uitvinding in een samenstelling volgens een eerste aspect van de uitvinding, met een viscositeit tussen 1 en 25000 cP, gemeten bij 20°C.In a preferred form, the invention provides a composition according to a first aspect of the invention, with a viscosity between 1 and 25000 cP, measured at 20 ° C.

Bij voorkeur is de viscositeit van de vloeibare samenstelling tussen 5 en 2500 cP. Meer bij voorkeur is de viscositeit tussen 10 en 250 cP, nog meer bij voorkeur tussen 10 en 100 cP, meest bij voorkeur 15 cP, 20 cP, 25 cP, 30 cP, 40 cP, 50 cP, 60 cP, 70 cP, 80 cP, 90 cP, 100 cP of een waarde daar tussenin.Preferably, the viscosity of the liquid composition is between 5 and 2500 cP. More preferably, the viscosity is between 10 and 250 cP, even more preferably between 10 and 100 cP, most preferably 15 cP, 20 cP, 25 cP, 30 cP, 40 cP, 50 cP, 60 cP, 70 cP, 80 cP, 90 cP, 100 cP or a value in between.

In een voorkeursvorm, voorziet de uitvinding in een samenstelling volgens een eerste aspect van de uitvinding, met een specifieke dichtheid tussen 0.75 en 1.75 g/mL.In a preferred form, the invention provides a composition according to a first aspect of the invention, with a specific density between 0.75 and 1.75 g / mL.

Bij voorkeur is de specifieke dichtheid van de vloeibare samenstelling tussen 0.90 en 1.50 g/mL. Meer bij voorkeur is de specifieke dichtheid tussen 1.00 en 1.35 g/mL, meest bij voorkeur 1.00 g/mL, 1.05 g/mL, 1.10 g/mL, 1.15 g/mL, 1.20 g/mL, 1.25 g/mL, 1.30 g/mL of een waarde daar tussenin.Preferably, the specific density of the liquid composition is between 0.90 and 1.50 g / mL. More preferably, the specific density is between 1.00 and 1.35 g / mL, most preferably 1.00 g / mL, 1.05 g / mL, 1.10 g / mL, 1.15 g / mL, 1.20 g / mL, 1.25 g / mL, 1.30 g / mL or a value in between.

In een voorkeursvorm, voorziet de uitvinding in een samenstelling volgens een eerste aspect van de uitvinding, waarbij de samenstelling eveneens water omvat.In a preferred form, the invention provides a composition according to a first aspect of the invention, wherein the composition also comprises water.

De term "water" refereert naar gedestilleerd water, water omvattende zouten en/of mineralen, sap, fruitsap, druivensap of een combinatie van een of meerdere van voornoemde.The term "water" refers to distilled water, water comprising salts and / or minerals, juice, fruit juice, grape juice or a combination of one or more of the aforementioned.

In een voorkeursvorm, voorziet de uitvinding in een samenstelling volgens een eerste aspect van de uitvinding, omvattende tussen 20 en 99 gewichts-% water, bij voorkeur tussen 30 en 95 gewichts-% water.In a preferred form, the invention provides a composition according to a first aspect of the invention, comprising between 20 and 99% by weight of water, preferably between 30 and 95% by weight of water.

Meer bij voorkeur omvat genoemde samenstelling 35, 40, 45, 50, 55, 60, 65, 70, 75, 80, 85 gewichts-% water, of elke hoeveelheid daar tussenin.More preferably, said composition comprises 35, 40, 45, 50, 55, 60, 65, 70, 75, 80, 85 weight% water, or any amount in between.

In een voorkeursvorm, voorziet de uitvinding in een samenstelling volgens een eerste aspect van de uitvinding, waarbij de samenstelling eveneens siroop omvat.In a preferred form, the invention provides a composition according to a first aspect of the invention, wherein the composition also comprises syrup.

De term "siroop" duidt op een dikke, viskeuze vloeistof omvattende een oplossing van suikers, zetmeel, gehydrolyseerd of deels gehydrolyseerd zetmeel in water, of elke mengsel daarvan. Genoemde siroop kan worden aangemaakt door the oplossen van suikers in water of door het reduceren van natuurlijke zoete sappen zoals bijvoorbeeld suikerriet sap of sorghum sap. Een voorbeeld van een siroop is glucosestroop, gemaakt van maïszetmeel met een enzymatische omzetting naar suikers. Bij uitbreiding duidt de term "siroop" om stroperige, meestal residuele, vloeistoffen aan te duiden, die andere stoffen dan suikers in oplossing omvatten.The term "syrup" refers to a thick, viscous liquid comprising a solution of sugars, starch, hydrolyzed or partially hydrolyzed starch in water, or any mixture thereof. Said syrup can be prepared by dissolving sugars in water or by reducing natural sweet juices such as, for example, sugar cane juice or sorghum juice. An example of a syrup is glucose syrup, made from corn starch with an enzymatic conversion to sugars. By extension, the term "syrup" denotes syrupy, usually residual, liquids that include substances other than sugars in solution.

Bij voorkeur is het watergehalte van genoemde siroop tussen 10 en 50 gewichts-%. Meer bij voorkeur is het watergehalte tussen 20 en 40 gewichts-%, nog meer bij voorkeur tussen 30 en 35 gewichts-%, meest bij voorkeur 30, 31, 32, 33, 34 of 35 gewichts-%. Een hoger percentage veroorzaakt gebruik van suikers voor micro-organismen. Een lage percentage geeft aanleiding tot kristallisatie.The water content of said syrup is preferably between 10 and 50% by weight. More preferably, the water content is between 20 and 40% by weight, even more preferably between 30 and 35% by weight, most preferably 30, 31, 32, 33, 34 or 35% by weight. A higher percentage causes the use of sugars for microorganisms. A low percentage gives rise to crystallization.

Genoemde siroop kan optioneel een of meerdere nutritionele additieven omvatten, geselecteerd uit de groep omvattende: suiker polyolen zoals glycerol, maltitol en sorbitol; conserveermiddelen zoals parabenen en benzoaten en antioxidanten zoals butylhydroxytolueen (BHT) en natriummetabisulfiet; zuren, zoals citroenzuur om de rekristallisatie van suiker te voorkomen; buffermiddelen; chelaatvormers zoals natrium ethyleendiaminetetraazijnzuur (EDTA); smaakstoffen en smaakversterkers; kleurstoffen en ethyl alcohol.Said syrup can optionally comprise one or more nutritional additives selected from the group comprising: sugar polyols such as glycerol, maltitol and sorbitol; preservatives such as parabens and benzoates and antioxidants such as butyl hydroxy toluene (BHT) and sodium metabisulphite; acids such as citric acid to prevent the recrystallization of sugar; buffer means; chelating agents such as sodium ethylenediaminetetraacetic acid (EDTA); flavorings and flavor enhancers; colorants and ethyl alcohol.

In een alternatieve uitvoeringsvorm kan genoemde siroop suikervrij zijn. Suiker is dan vervangen door suikervervangers zoals glycerol, sorbitol en isomaltol of kunstmatige zoetstoffen zoals aspartaam, neotaam, sucralose en acesulfaam kalium, en gemengd met verdikkingsmiddelen zoals bijvoorbeeld polyvinylpyrrolidon of polysacchariden zoals carrageen, xanthaan gom, en/of cellulose ethers. Het gebruik van suikervrije siroop is gunstig gezien de steeds meer bekende, schadelijke gevolgen van het gebruik van suikers, zoals bijvoorbeeld tandbederf.In an alternative embodiment, said syrup can be sugar-free. Sugar is then replaced by sugar substitutes such as glycerol, sorbitol and isomaltol or artificial sweeteners such as aspartame, neotame, sucralose and acesulfame potassium, and mixed with thickening agents such as, for example, polyvinylpyrrolidone or polysaccharides such as carrageenan, xanthan gum, and / or cellulose ethers. The use of sugar-free syrup is favorable in view of the increasingly well-known, harmful effects of the use of sugars, such as tooth decay.

In een voorkeurs vorm, voorziet de uitvinding in een samenstelling volgens een eerste aspect van de uitvinding, omvattende tussen 20 en 50 gewichts-% siroop, bij voorkeur tussen 30 en 40 gewichts-% siroop.In a preferred form, the invention provides a composition according to a first aspect of the invention, comprising between 20 and 50% by weight of syrup, preferably between 30 and 40% by weight of syrup.

Meer bij voorkeur omvat genoemde samenstelling 31, 32, 33, 34, 35, 36, 37, 38 of 39 gewichts-% siroop, of elke waarde daar tussenin.More preferably, said composition comprises 31, 32, 33, 34, 35, 36, 37, 38 or 39 weight% syrup, or any value in between.

In een voorkeursvorm, voorziet de uitvinding in een samenstelling volgens een eerste aspect van de uitvinding, waarbij genoemde siroop een gehydrogeneerde glucosestroop of vloeibare maltitol is. Meest bij voorkeur is genoemde siroop lycasine.In a preferred form, the invention provides a composition according to a first aspect of the invention, wherein said syrup is a hydrogenated glucose syrup or liquid maltitol. Most preferably said syrup is lycasin.

In een voorkeursvorm, voorziet de uitvinding in een samenstelling volgens een eerste aspect van de uitvinding, omvattende tussen 0.25 en 2.50 gewichts-% bètacaroteen.In a preferred form, the invention provides a composition according to a first aspect of the invention, comprising between 0.25 and 2.50% by weight of beta-carotene.

Bij voorkeur omvat genoemde samenstelling tussen 0.50 en 1.25 gewichts-% bètacaroteen. Meer bij voorkeur omvat genoemde samenstelling tussen 0.50 en 1.25 gewichts-% bètacaroteen, nog meer bij voorkeur tussen 0.75 en 1.00 gewichts-% bètacaroteen, meest bij voorkeur 0.80, 0.85, 0.90, 0.95 gewichts-% bètacaroteen of elke waarde daar tussenin.Preferably said composition comprises between 0.50 and 1.25% by weight of beta-carotene. More preferably, said composition comprises between 0.50 and 1.25% by weight of beta-carotene, even more preferably between 0.75 and 1.00% by weight of beta-carotene, most preferably 0.80, 0.85, 0.90, 0.95% by weight of beta-carotene or any value in between.

Bètacaroteen is een vitamine A (retinol) precursor en wordt ook wel provitamine A genoemd. Het wordt aangeduid met het CAS-nummer 7235-40-7.Beta-carotene is a vitamin A (retinol) precursor and is also called provitamin A. It is indicated by the CAS number 7235-40-7.

In een voorkeursvorm, voorziet de uitvinding in een samenstelling volgens een eerste aspect van de uitvinding, omvattende tussen 1 en 5 gewichts-% vitamine C.In a preferred form, the invention provides a composition according to a first aspect of the invention, comprising between 1 and 5% by weight of vitamin C.

Bij voorkeur omvat genoemde samenstelling tussen 1.50 en 4.50 gewichts-% vitamine C. Meer bij voorkeur omvat genoemde samenstelling tussen 2.50 en 4.50 gewichts-% vitamine C, meest bij voorkeur 2.50, 2.75, 3.00, 3.25, 3.50, 3.75 of 4.00 gewichts-% vitamine C of elke waarde daar tussenin.Preferably said composition comprises between 1.50 and 4.50% by weight of vitamin C. More preferably said composition comprises between 2.50 and 4.50% by weight of vitamin C, most preferably 2.50, 2.75, 3.00, 3.25, 3.50, 3.75 or 4.00% by weight vitamin C or any value in between.

In een voorkeursvorm, voorziet de uitvinding in een samenstelling volgens een eerste aspect van de uitvinding, omvattende tussen 0.10 en 5.00 gewichts-% vitamine E acetaat.In a preferred form, the invention provides a composition according to a first aspect of the invention comprising between 0.10 and 5.00 weight% of vitamin E acetate.

Bij voorkeur omvat genoemde samenstelling tussen 0.25 en 4.50 gewichts-% vitamine E acetaat. Meer bij voorkeur omvat genoemde samenstelling 0.40, 0.50, 0.75, 1.00, 1.50, 2.00, 2.50, 3.00, 3.50 of 4.00 gewichts-% vitamine E acetaat of elke waarde daar tussenin.Preferably said composition comprises between 0.25 and 4.50% by weight of vitamin E acetate. More preferably, said composition comprises 0.40, 0.50, 0.75, 1.00, 1.50, 2.00, 2.50, 3.00, 3.50 or 4.00 weight% of vitamin E acetate or any value in between.

In een voorkeursvorm, voorziet de uitvinding in een samenstelling volgens een eerste aspect van de uitvinding, omvattende tussen 0.01 en 0.10 gewichts-% d-alfa-tocoferol.In a preferred form, the invention provides a composition according to a first aspect of the invention, comprising between 0.01 and 0.10% by weight of d-alpha tocopherol.

Bij voorkeur omvat genoemde samenstelling tussen 0.02 en 0.08 gewichts-% d-alfa-tocoferol. Meer bij voorkeur omvat genoemde samenstelling 0.03, 0.04, 0.05, 0.06 of 0.07 gewichts-% d-alfa-tocoferol, of elke waarde daar tussenin.Preferably said composition comprises between 0.02 and 0.08% by weight of d-alpha tocopherol. More preferably, said composition comprises 0.03, 0.04, 0.05, 0.06 or 0.07 weight% d-alpha tocopherol, or any value in between.

d-alfa-tocoferol is een soort tocoferol en maakt deel uit van de samenstelling die vitamine E uitmaakt. Het wordt gekenmerkt door E-nummer "E307".d-alpha tocopherol is a type of tocopherol and is part of the vitamin E composition. It is characterized by E-number "E307".

In een voorkeursvorm, voorziet de uitvinding in een samenstelling volgens een eerste aspect van de uitvinding, waarbij zink aanwezig is als zink gluconaat in een hoeveelheid van 0.01 tot 2.50 gewichts-%.In a preferred form, the invention provides a composition according to a first aspect of the invention, wherein zinc is present as zinc gluconate in an amount of 0.01 to 2.50% by weight.

Bij voorkeur omvat genoemde samenstelling tussen 0.02 en 1.00 gewichts-% zink gluconaat. Meer bij voorkeur omvat genoemde samenstelling tussen 0.05 en 0.75 gewichts-% zink gluconaat, meest bij voorkeur 0.10, 0.20, 0.30, 0.40, 0.50, 0.60, of 0.70 gewichts-% zink gluconaat of elke waarde daar tussenin.Preferably said composition comprises between 0.02 and 1.00% by weight zinc gluconate. More preferably, said composition comprises between 0.05 and 0.75 weight% zinc gluconate, most preferably 0.10, 0.20, 0.30, 0.40, 0.50, 0.60, or 0.70 weight% zinc gluconate or any value in between.

Dit biedt als voordeel dat de progressie van de maculaire degeneratie in een intermediair stadium naar een meer gevorderd stadium optimaal wordt afgeremd waardoor de ontwikkeling van het zichtverlies wordt afgeremd. Dit is belangrijk. omdat het belangrijkste deel van zichtverlies optreedt in het geavanceerde stadium.This offers the advantage that the progression of macular degeneration in an intermediate stage to a more advanced stage is optimally inhibited, thereby slowing the development of vision loss. This is important. because the most important part of vision loss occurs at the advanced stage.

In een voorkeu rsvorm, voorziet de uitvinding in een samenstelling volgens een eerste aspect van de uitvinding, verder omvattende een of meerdere nutritionele additieven geselecteerd uit de groep omvattende: antioxidantia, vitamines, mineralen, vetzuren, stabilisatoren, geleermiddelen, zoetstoffen en smaakstoffen.In a preferred form, the invention provides a composition according to a first aspect of the invention, further comprising one or more nutritional additives selected from the group comprising: antioxidants, vitamins, minerals, fatty acids, stabilizers, gelling agents, sweeteners and flavorings.

Bij voorkeur omvat genoemde samenstelling een of meerdere nutritionele additieven geselecteerd uit de groep omvattende: voedingszuren, zoals, maar niet beperkt tot, azijnzuur, oxaalzuur, looizuur, benzoëzuur, boterzuur, melkzuur, citroenzuur, appelzuur, wijnsteenzuur, fumaarzuur, adipinezuur, ascorbinezuur, geconjugeerde zouten van genoemde zuren, esters van genoemde zuren; vitaminen zoals, maar niet beperkt tot, vitamine A, C, D, E, K, thiamine (BI), riboflavine (B2), niacine (B3), pantotheenzuur (B5), B6, biotine (B7), foliumzuur (B-9), B-12, calcium acetaat; antioxidanten zoals, maar niet beperkt tot, carotenoïde terpenen, alfacaroteen, natuurlijke fenolen, flavonoïden, flavonen, flavonolen, flavanonen, flavanolen en hun polymeren, isoflavonen fyto-oestrogenen, stilbenoïden, resveratrol, pterostilbene, polyfenolen, zoals, maar niet beperkt tot, chlorogeenzuur, kaneelzuur en derivaten daarvan, ellaginezuur, ellagitannines, galzuur, gallotannins, rozemarijnzuur, salicylzuur, nonflavonoïd fenolen zoals, maar niet beperkt tot, curcumin, flavonolignanen, xanthonen, eugenol; kleurstoffen, bevochtigingsmiddelen zoals, maar niet beperkt tot, sorbitol, polydextrose of glycerol, antischuimmiddelen of ontschuimmiddelen zoals, maar niet beperkt tot, polydimethylsiloxaan, conserveringsmiddelen, vulstoffen zoals, maar niet beperkt tot, isomaltose, trehalose, tagatose, erythritol, zouten zoals, maar niet beperkt tot, zeezout, natrium chloride, kalium chloride, mono-, di- of tri-kalium fosfaat en mono-, di- of tri-kalium citraat; en mengsels van twee of meerdere van voornoemde voedingsadditieven.Preferably, said composition comprises one or more nutritional additives selected from the group comprising: food acids, such as, but not limited to, acetic acid, oxalic acid, tannic acid, benzoic acid, butyric acid, lactic acid, citric acid, malic acid, tartaric acid, fumaric acid, adipic acid, ascorbic acid, conjugated salts of said acids, esters of said acids; vitamins such as, but not limited to, vitamins A, C, D, E, K, thiamin (B1), riboflavin (B2), niacin (B3), pantothenic acid (B5), B6, biotin (B7), folic acid (B- 9), B-12, calcium acetate; antioxidants such as, but not limited to, carotenoid terpenes, alpha carotene, natural phenols, flavonoids, flavones, flavonols, flavanones, flavanols and their polymers, isoflavones, phytoestrogens, stilbenoids, resveratrol, pterostilbene, polyphenols, such as, but not limited to, chlorogenic acid , cinnamic acid and derivatives thereof, ellagic acid, ellagitannins, bile acid, gallotannins, rosemary acid, salicylic acid, nonflavonoid phenols such as, but not limited to, curcumin, flavonolignans, xanthones, eugenol; colorants, wetting agents such as, but not limited to, sorbitol, polydextrose or glycerol, antifoaming agents or defoaming agents such as, but not limited to, polydimethylsiloxane, preservatives, fillers such as, but not limited to, isomaltose, trehalose, tagatose, erythritol, salts such as, but not limited to, sea salt, sodium chloride, potassium chloride, mono-, di- or tri-potassium phosphate and mono-, di- or tri-potassium citrate; and mixtures of two or more of the aforementioned food additives.

Bij voorkeur omvat genoemde samenstelling omega-3 vetzuren. Dit zijn essentiële voedingsstoffen, dewelke nóodzakelijk zijn voor vele lichamelijke functies en processen. Deze stoffen dienen te worden opgenomen via de voeding. Bij voorkeur worden docosahexaeenzuur (DHA) en/of eicosapentaeenzuur (EPA) als voorbeelden van omega-3 vetzuren toegevoegd aan de samenstelling. DHA speelt een vitale rol in hormonale processen. EPA is van nutritioneel belang in het kader van ziekten en aandoeningen in verband met het zenuwstelsel, zoals bijvoorbeeld depressie, bLpolariteit en schizofrenie. Opname van voldoende omega-3 vetzuren bij oudere populaties leidt tot een verlaagde kans op het ontwikkelen van leeftijdsgebonden maculaire degeneratie.Preferably, said composition comprises omega-3 fatty acids. These are essential nutrients, which are necessary for many bodily functions and processes. These substances must be absorbed through the diet. Preferably, docosahexaenoic acid (DHA) and / or eicosapentaenoic acid (EPA) are added to the composition as examples of omega-3 fatty acids. DHA plays a vital role in hormonal processes. EPA is of nutritional importance in the context of diseases and disorders related to the nervous system, such as, for example, depression, polarity and schizophrenia. Inclusion of sufficient omega-3 fatty acids in older populations leads to a reduced chance of developing age-related macular degeneration.

Zoals in de tekst gebruikt, verwijst de term "geleermiddel" naar een of meerdere middelen die in staat zijn de viscositeit van de samenstelling te verhogen. Geleermiddelen kunnen geselecteerd worden uit de groep omvattende, maar niet beperkt tot, alginine, alginaat, natuurlijke gommen, zetmeel zoals bijvoorbeeld, maar niet beperkt tot, fecula of maïszetmeel, agar, carrageen, guargom, katakuri, pectine, tapioca, Arabische gom, xanthaangom, johannesbrood gom en gelatine, of een combinatie van twee of meerdere van genoemde geleermiddelen.As used in the text, the term "gelling agent" refers to one or more agents capable of increasing the viscosity of the composition. Gelling agents can be selected from the group including, but not limited to, alginine, alginate, natural gums, starch such as, but not limited to, fecula or corn starch, agar, carrageenan, guar gum, katakuri, pectin, tapioca, gum arabic, xanthan gum , locust bean gum and gelatin, or a combination of two or more of said gelling agents.

De term "zoetstof" is synoniem voor de term "zoetmiddel" en verwijst naar een stof geselecteerd uit de groep omvattende: - suikers; - natuurlijke suikervervangers, zoals, maar niet beperkt tot, brazzeïne, curculine, erythritol, glycyrrhizine, glycerol, gehydrogeneerde zetmeelhydrolysaten, inuline, isomalt, lactitol, mogroside mix, mabinline, maltitol, malto-oligosaccharide, mannitol, miraculine, monatine, monelline, osladine, pentadine, sorbitol, stevia, tagatose, thaumatine en xylitol; - kunstmatige suiker vervangende stoffen, zoals, maar niet beperkt tot, acesulfaam kalium, alitaam, aspartaam, zout van aspartaam-acesulfaam, glucine, neohesperidine dihydrochalcone, neotame, saccharine, cyclamaat en sucralose; of - elke combinatie van een of meerdere van de bovengenoemde zoetstoffen.The term "sweetener" is synonymous with the term "sweetener" and refers to a substance selected from the group comprising: - sugars; - natural sugar substitutes, such as, but not limited to, brazzein, curculin, erythritol, glycyrrhizine, glycerol, hydrogenated starch hydrolysates, inulin, isomalt, lactitol, mogroside mix, mabinline, maltitol, malto-oligosaccharide, mannitol, miracladin, miraculell monatinine, miraculin , pentadine, sorbitol, stevia, tagatose, thaumatin and xylitol; artificial sugar substitutes such as, but not limited to, acesulfame potassium, alitame, aspartame, aspartame-acesulfame salt, glucine, neohesperidine dihydrochalcone, neotame, saccharin, cyclamate and sucralose; or - any combination of one or more of the aforementioned sweeteners.

In een voorkeursvorm, voorziet de uitvinding in een samenstelling volgens een eerste aspect van de uitvinding, verder omvattende koper, luteïne en/of zeaxanthine.In a preferred form, the invention provides a composition according to a first aspect of the invention, further comprising copper, lutein and / or zeaxanthin.

Het toevoegen van een kleine hoeveelheid koper is wenselijk, gezien het innemen van verhoogde hoeveelheden zink aanleiding kan geven tot kopertekort.The addition of a small amount of copper is desirable, since taking increased amounts of zinc can lead to copper deficiency.

Luteïne is een cartenoïde die wordt aangemaakt door planten en aanwezig is in grote hoeveelheden in groenten met groene bladen, zoals bijvoorbeeld spinazie. Luteïne wordt eveneens gevonden in eigeel en dierlijke vetten. De verbinding wordt aangeduid met het CAS-nummer 127-40-2.Lutein is a cartenoid that is produced by plants and is present in large quantities in vegetables with green leaves, such as spinach. Lutein is also found in egg yolk and animal fats. The connection is indicated by the CAS number 127-40-2.

Zeaxanthine is een isomere verbinding van luteïne en wordt aangeduid met het CAS-nummer 144-68-3.Zeaxanthin is an isomeric compound of lutein and is designated by the CAS number 144-68-3.

Luteïne en zeaxanthine zijn antioxidantia en worden geaccumuleerd in de retina waar ze onder meer dienst doen als bescherming tegen de schadelijke effecten van vrije radicalen ontstaan onder invloed van licht. Luteïne en zeaxanthine beperken gedeeltelijk de kans op het ontwikkelen van maculaire degeneratie naar een verder gevorderd stadium waar zichtverlies optreed.Lutein and zeaxanthin are antioxidants and are accumulated in the retina where they serve, among other things, as a protection against the harmful effects of free radicals that arise under the influence of light. Lutein and zeaxanthin partially limit the chance of developing macular degeneration to a further advanced stage where vision loss occurs.

Als alternatief of supplement voor luteïne en zeaxanthine kunnen een of meerdere van hun esterverbindingen worden aangewend in de samenstelling.As an alternative or supplement to lutein and zeaxanthin, one or more of their ester compounds may be employed in the composition.

Bij voorkeur omvat een dagelijkse dosis luteïne minstens 2 mg per dag, meer bij voorkeur minstens 5 mg luteïne per dag. Nog meer bij voorkeur tussen 5 en 15 mg luteïne per dag. Meest bij voorkeur 6, 8, 10, 12 of 14 mg luteïne per dag, of elke waarde daar tussenin gelegen.Preferably a daily dose of lutein comprises at least 2 mg per day, more preferably at least 5 mg of lutein per day. Even more preferably between 5 and 15 mg of lutein per day. Most preferably 6, 8, 10, 12 or 14 mg of lutein per day, or any value in between.

Bij voorkeur omvat een dagelijkse dosis zeaxanthine minstens 0.5 mg per dag, meer bij voorkeur minstens 1.0 mg zeaxanthine per dag. Nog meer bij voorkeur tussen 1.0 en 3.0 mg zeaxanthine per dag. Meest bij voorkeur 1.6, 1.8, 2.0, 2.2 of 2.4 mg zeaxanthine per dag, of elke waarde daar tussenin gelegen.Preferably a daily dose of zeaxanthin comprises at least 0.5 mg per day, more preferably at least 1.0 mg of zeaxanthin per day. Even more preferably between 1.0 and 3.0 mg of zeaxanthin per day. Most preferably 1.6, 1.8, 2.0, 2.2 or 2.4 mg of zeaxanthin per day, or any value in between.

In een voorkeu rsvorm, voorziet de uitvinding in een samenstelling volgens een eerste aspect van de uitvinding, omvattende 2 tot 5 gewichts-% vitamine C, 0.20 tot 0.50 gewichts-% vitamine E, 0.10 tot 0.30 gewichts-% luteïne, 0.05 tot 0.20 gewichts-% zeaxanthine, 2 tot 5 gewichts-% eicosapentaeenzuur (EPA), 2 tot 5 gewichts-% docosahexaeenzuur (DHA) en 0.05 tot 0.10 gewichts-% zink, verder aangevuld met water tot een waterige samenstelling.In a preferred form, the invention provides a composition according to a first aspect of the invention, comprising 2 to 5% by weight of vitamin C, 0.20 to 0.50% by weight of vitamin E, 0.10 to 0.30% by weight of lutein, 0.05 to 0.20% by weight % zeaxanthin, 2 to 5% by weight of eicosapentaenoic acid (EPA), 2 to 5% by weight of docosahexaenoic acid (DHA) and 0.05 to 0.10% by weight of zinc, further supplemented with water to an aqueous composition.

In een voorkeursvorm, voorziet de uitvinding in een samenstelling volgens een eerste aspect van de uitvinding, omvattende 0.30 tot 0.45 gewichts-% luteïne ester omvattende 1 tot 5 gewichts-% ascorbyl palmitaat, 2.20 tot 2.50 gewichts-% vitamine E acetaat, 0.01 tot 0.10 gewichts-% d-alfa-tocoferol, 3.00 tot 4.00 gewichts-% vitamine C, 12.00 tot 16.00 gewichts-% bron van omega-3 verzuren, 0.10 tot 1.00 gewichts-% zink gluconaat, 0.01 tot 0.10 gewichts-% sucralose poeder, 5.00 tot 9.00 gewichts-% Arabische gom, 0.01 tot 0.10 gewichts-% xanthaangom, 0.50 tot 2.50 gewichts-% bètacaroteen, 30.00 tot 40.00 gewichts-% lycasine, 0.01 tot 0.50 gewichts-% alkali zouten, 0.01 tot 1.00 gewichts-% aromastoffen, 1.00 tot 5.00 gewichts-% natrium loog 20-40% en 30.00 tot 40.00 gewichts-% water.In a preferred form, the invention provides a composition according to a first aspect of the invention, comprising 0.30 to 0.45% by weight of lutein ester comprising 1 to 5% by weight of ascorbyl palmitate, 2.20 to 2.50% by weight of vitamin E acetate, 0.01 to 0.10 weight% d-alpha tocopherol, 3.00 to 4.00 weight% vitamin C, 12.00 to 16.00 weight% source of omega-3 acid, 0.10 to 1.00 weight% zinc gluconate, 0.01 to 0.10 weight% sucralose powder, 5.00 up to 9.00% by weight Arabic gum, 0.01 to 0.10% by weight of xanthan gum, 0.50 to 2.50% by weight of beta-carotene, 30.00 to 40.00% by weight of lycasin, 0.01 to 0.50% by weight of alkali salts, 0.01 to 1.00% by weight of aromatic substances, 1.00 up to 5.00% by weight of sodium was 20-40% and 30.00 to 40.00% by weight of water.

In een voorkeursvorm, voorziet de uitvinding in een werkwijze volgens het tweede aspect van de uitvinding, verder omvattende de stappen van het mengen van een siroop met genoemd mengsel, daardoor bekomende een siroopmengsel en vervolgens het homogeniseren van genoemd siroopmengsel.In a preferred form, the invention provides a method according to the second aspect of the invention, further comprising the steps of mixing a syrup with said mixture, thereby obtaining a syrup mixture and then homogenizing said syrup mixture.

Meer specifiek omvatten bovengenoemde werkwijzen volgens het tweede aspect van de uitvinding de stappen van: - oplossen van vitamine C, vitamine E en een zinkhoudende verbinding en optioneel een of meerdere nutritionele additieven in zuiver water, daardoor bekomende een mengsel; - optioneel het toevoegen van suiker of een siroop aan voornoemde oplossing, daardoor bekomende een siroopmengsel; - het opwarmen en/of mengen van voornoemd mengsel of respectievelijk siroopmengsel ter oplossing en/of homogenisering van het genoemde mengsel of respectievelijk siroopmengsel, daardoor bekomende een gehomogeniseerd mengsel of respectievelijk siroopmengsel; - optioneel het verder aanvullen met water en/of siroop van het voornoemde gehomogeniseerd mengsel of respectievelijk siroopmengsel voor het optimaliseren van de producteigenschappen, daardoor bekomende een vloeibare samenstelling voor het behandelen of voorkomen van maculaire degeneratie.More specifically, the above-mentioned methods according to the second aspect of the invention comprise the steps of: dissolving vitamin C, vitamin E and a zinc-containing compound and optionally one or more nutritional additives in pure water, thereby obtaining a mixture; - optionally adding sugar or a syrup to the aforementioned solution, thereby obtaining a syrup mixture; heating and / or mixing said mixture or syrup mixture for solution and / or homogenizing said mixture or syrup mixture, thereby obtaining a homogenized mixture or syrup mixture, respectively; - optionally further supplementing with water and / or syrup of the aforementioned homogenised mixture or syrup mixture respectively to optimize the product properties, thereby obtaining a liquid composition for treating or preventing macular degeneration.

In een voorkeursvorm, voorziet de uitvinding in een werkwijze volgens het tweede aspect van de uitvinding, verder omvattende de stap: mengen van een of meerdere antioxidantia, vitamine, vetzuren, stabilisatoren, geleermiddelen, zoetstoffen en smaakstoffen met het genoemde siroopmengsel.In a preferred form, the invention provides a method according to the second aspect of the invention, further comprising the step of: mixing one or more antioxidants, vitamin, fatty acids, stabilizers, gelling agents, sweetening agents and flavoring agents with said syrup mixture.

In een derde aspect voorziet de onderhavige uitvinding in een dosering van een vloeibare samenstelling voor het behandelen of voorkomen van maculaire degeneratie omvattende bètacaroteen, vitamine C, vitamine E en een of meerdere zinkhoudende verbindingen, voor een gebruiker omvattende een dagelijkse inname van minstens 100 mg vitamine C, minstens 5 mg vitamine E en minstens 2 mg zink.In a third aspect, the present invention provides a dosage of a liquid composition for treating or preventing macular degeneration including beta-carotene, vitamin C, vitamin E and one or more zinc-containing compounds, for a user comprising a daily intake of at least 100 mg of vitamin C, at least 5 mg of vitamin E and at least 2 mg of zinc.

Bij voorkeur omvat genoemde dosering minstens 5 mg bètacaroteen per dag. Meer bij voorkeur omvat genoemde dosering minstens 10 mg bètacaroteen per dag, nog meer bij voorkeur tussen 10 mg en 50 mg bètacaroteen per dag, meest bij voorkeur 10 mg, 12 mg, 15 mg, 17 mg, 20 mg, 22 mg, 25 mg bètacaroteen per dag of een waarde daar tussenin.Preferably said dosage comprises at least 5 mg beta-carotene per day. More preferably said dosage comprises at least 10 mg of beta-carotene per day, even more preferably between 10 mg and 50 mg of beta-carotene per day, most preferably 10 mg, 12 mg, 15 mg, 17 mg, 20 mg, 22 mg, 25 mg beta-carotene per day or a value in between.

Bij voorkeur omvat genoemde dosering minstens 100 mg vitamine C per dag. Meer bij voorkeur omvat genoemde dosering minstens 200 mg vitamine C per dag, meer bij voorkeur tussen 250 mg en 1000 mg vitamine C per dag, meest bij voorkeur 300 mg, 400 mg, 500 mg, 600 mg, 700 mg, 800 mg, 900 mg vitamine C per dag of een waarde daar tussenin.Preferably said dosage comprises at least 100 mg of vitamin C per day. More preferably said dosage comprises at least 200 mg of vitamin C per day, more preferably between 250 mg and 1000 mg of vitamin C per day, most preferably 300 mg, 400 mg, 500 mg, 600 mg, 700 mg, 800 mg, 900 mg of vitamin C per day or a value in between.

Bij voorkeur omvat genoemde dosering minstens 5 mg vitamine E per dag. Meer bij voorkeur omvat genoemde dosering minstens 50 mg vitamine E per dag, meer bij voorkeur tussen 100 mg en 500 mg vitamine E per dag, meest bij voorkeur 100 mg, 150 mg, 200 mg, 250 mg, 300 mg, 350 mg, 400 mg vitamine E per dag of een waarde daar tussenin.Preferably said dosage comprises at least 5 mg of vitamin E per day. More preferably said dosage comprises at least 50 mg of vitamin E per day, more preferably between 100 mg and 500 mg of vitamin E per day, most preferably 100 mg, 150 mg, 200 mg, 250 mg, 300 mg, 350 mg, 400 mg of vitamin E per day or a value in between.

Bij voorkeur omvat genoemde dosering minstens 2 mg zink per dag. Meer bij voorkeur omvat genoemde dosering minstens 20 mg zink per dag, meer bij voorkeur tussen 40 mg en 200 mg zink per dag, meest bij voorkeur 60 mg, 70 mg, 80 mg, 90 mg, 100 mg, 120 mg, 140 mg zink per dag of een waarde daar tussenin.Preferably said dosage comprises at least 2 mg of zinc per day. More preferably said dosage comprises at least 20 mg of zinc per day, more preferably between 40 mg and 200 mg of zinc per day, most preferably 60 mg, 70 mg, 80 mg, 90 mg, 100 mg, 120 mg, 140 mg of zinc per day or a value in between.

Bij voorkeur omvat genoemde dosering minstens 0.50 mg koper per dag. Meer bij voorkeur omvat genoemde dosering minstens 1.00 mg koper per dag, meer bij voorkeur tussen 1.00 mg en 4.00 mg koper per dag, meest bij voorkeur 1.25 mg, 1.50 mg, 1.75 mg, 2.00 mg, 2.25 mg, 2.50 mg, 3.00 mg koper per dag of een waarde daar tussenin.Preferably said dosage comprises at least 0.50 mg of copper per day. More preferably said dosage comprises at least 1.00 mg of copper per day, more preferably between 1.00 mg and 4.00 mg of copper per day, most preferably 1.25 mg, 1.50 mg, 1.75 mg, 2.00 mg, 2.25 mg, 2.50 mg, 3.00 mg copper per day or a value in between.

De uitvinding zal nu verder worden toegelicht aan de hand van volgende voorbeelden, zonder hiertoe overigens te worden beperkt. *The invention will now be further elucidated with reference to the following examples, without, however, being limited thereto. *

VOORBEELDENEXAMPLES

VOORBEELD 1EXAMPLE 1

Een vloeibare samenstelling voor het behandelen of voorkomen van maculaire degeneratie wordt bekomen door het samenbrengen van de componenten volgens Tabel 1 en vervolgens homogeniseren.A liquid composition for treating or preventing macular degeneration is obtained by combining the components of Table 1 and then homogenizing.

Tabel 1. Componenten en hoeveelheden (uitgedrukt in gram) voor het aanmaken van een vloeibare samenstelling volgens de onderhavige uitvinding.Table 1. Components and amounts (expressed in grams) for preparing a liquid composition according to the present invention.

VOORBEELD 2EXAMPLE 2

Een vloeibare samenstelling voor het behandelen of voorkomen van maculaire degeneratie wordt bekomen door het samenbrengen van de componenten volgens Tabel 2 en vervolgens homogeniseren.A liquid composition for treating or preventing macular degeneration is obtained by combining the components of Table 2 and then homogenizing.

Tabel 2. Componenten en hoeveelheden (uitgedrukt in gram) voor het aanmaken van een vloeibare samenstelling volgens de onderhavige uitvinding.Table 2. Components and amounts (expressed in grams) for making a liquid composition according to the present invention.

Claims

A liquid composition for treating or preventing macular degeneration comprising vitamin C, vitamin E and at least one zinc-containing compound, with a viscosity between 1 and 25000 cP, measured at 20 ° C.

A composition according to claim 1, with a specific density between 0.75 and 1.75 g / mL, measured at 20 ° C.

A composition according to at least one of the preceding claims, wherein the composition also comprises water.

Composition according to at least one of the preceding claims, comprising between 20 and 99% by weight of water, preferably between 30 and 95% by weight of water.

A composition according to at least one of the preceding claims, wherein the composition also comprises syrup.

Composition according to claim 5, comprising between 20 and 50% by weight of syrup, preferably between 30 and 40% by weight of syrup.

The composition of claim 5 or 6, wherein said syrup is a hydrogenated corn syrup or liquid maltitol.

Composition according to at least one of the preceding claims, comprising between 1 and 5% by weight of vitamin C.

A composition according to at least one of the preceding claims, comprising between 0.1 and 5.0% by weight of vitamin E acetate.

A composition according to at least one of the preceding claims, wherein zinc is present as a zinc gluconate in an amount of 0.1 to 2.5% by weight.

11: A composition according to at least one of the preceding claims, further comprising one or more elements selected from the group comprising: antioxidants, preservatives, vitamins, minerals, fatty acids, stabilizers, gelling agents, sweeteners and flavorings.

A composition according to at least one of the preceding claims, further comprising copper, beta-carotene, lutein and / or zeaxanthin.

A composition according to at least one of the preceding claims, comprising 2 to 5% by weight of vitamin C, 0.20 to 0.50% by weight of vitamin E, 0.10 to 0.30% by weight of lutein, 0.05 to 0.20% by weight of zeaxanthin, 2 to 5% by weight % eicosapentaenoic acid (EPA), 2 to 5% by weight of docosahexaenoic acid (DHA) and 0.05 to 0.10% by weight of zinc, further supplemented with water to an aqueous composition.

A composition according to at least one of the preceding claims, comprising 0.30 to 0.45% by weight of lutein ester comprising 1 to 5% by weight of ascorbyl palmitate, 2.20 to 2.50% by weight of vitamin E acetate, 0.01 to 0.10% by weight of d-alpha tocopherol 3.00 to 4.00% by weight of vitamin C, 12.00 to 16.00% by weight of source of omega-3 acid, 0.10 to 1.00% by weight of zinc gluconate, 0.01 to 0.10% by weight of sucralose powder, 5.00 to 9.00% by weight of Arabic gum, 0.01 to 0.10% by weight of xanthan gum, 0.50 to 2.50% by weight of beta-carotene, 30.00 to 40.00% by weight of lycasin, 0.01 to 0.50% by weight of alkali salts, 0.01 to 1.00% by weight of aromatic substances, 1.00 to 5.00% by weight of lye 20- 40% and 30.00 to 40.00% by weight of water.

A method for preparing a liquid composition comprising vitamin C, vitamin E, at least one zinc-containing compound and water, comprising the steps of: - bringing together vitamin C, vitamin E, a zinc-containing compound and water, thereby obtaining a mixture; and homogenizing said mixture, thereby obtaining a liquid composition for treating or preventing macular degeneration.

The method of claim 15, further comprising the steps of mixing a syrup with said mixture, thereby obtaining a syrup mixture and then homogenizing said syrup mixture.

A method according to claim 15 or 16, further comprising the step of: mixing one or more antioxidants, preservatives, vitamins, fatty acids, stabilizers, gelling agents, sweeteners and flavorings with said syrup mixture.

18. Dose of a liquid composition for treating or preventing macular degeneration comprising vitamins C, vitamin E and one or more zinc-containing compounds, for a user comprising a daily intake of at least 100 mg of vitamin C, at least 5 mg of vitamin E and at least 2 mg of zinc.

Use of a liquid composition according to at least one of claims 1-14 as a nutritional nutritional supplement.

Use of a liquid composition according to at least one of claims 1-14 as a pharmaceutical for treating or preventing macular degeneration.