BE1003296A6 - Nucleaire fusie. - Google Patents

Nucleaire fusie. Download PDF

Info

Publication number
BE1003296A6
BE1003296A6 BE9000034A BE9000034A BE1003296A6 BE 1003296 A6 BE1003296 A6 BE 1003296A6 BE 9000034 A BE9000034 A BE 9000034A BE 9000034 A BE9000034 A BE 9000034A BE 1003296 A6 BE1003296 A6 BE 1003296A6
Authority
BE
Belgium
Prior art keywords
matter
fusible
conductive material
positive
electrically conductive
Prior art date
Application number
BE9000034A
Other languages
English (en)
Original Assignee
Van Den Bogaert Joannes
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Van Den Bogaert Joannes filed Critical Van Den Bogaert Joannes
Priority to BE9000034A priority Critical patent/BE1003296A6/nl
Application granted granted Critical
Publication of BE1003296A6 publication Critical patent/BE1003296A6/nl

Links

Classifications

    • GPHYSICS
    • G21NUCLEAR PHYSICS; NUCLEAR ENGINEERING
    • G21BFUSION REACTORS
    • G21B3/00Low temperature nuclear fusion reactors, e.g. alleged cold fusion reactors
    • YGENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y02TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
    • Y02EREDUCTION OF GREENHOUSE GAS [GHG] EMISSIONS, RELATED TO ENERGY GENERATION, TRANSMISSION OR DISTRIBUTION
    • Y02E30/00Energy generation of nuclear origin
    • Y02E30/10Nuclear fusion reactors

Landscapes

  • Physics & Mathematics (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Plasma & Fusion (AREA)
  • General Engineering & Computer Science (AREA)
  • High Energy & Nuclear Physics (AREA)
  • Physical Or Chemical Processes And Apparatus (AREA)

Abstract

Een werkwijze voor nucleaire fusie van fuseerbare materie waarin genoemde materie in een electrisch geleidend materiaal geabsorbeerd wordt en/of met een schil van electrisch geleidend materiaal omhuld wordt, waarna het geleidend materiaal met de positieve electrode van een stroombron verbonden wordt, waardoor electronen uit het geleidend materiaal wegvloeien en een positieve overschotlading in genoemd materiaal tot stand komt die voor een druk op positieve fuseerbare kernen van de fuseerbare materie zorgt, waarbij deze druk voldoende hoog is voor nucleaire fusie. Er wordt bij vorbeeld gewerkt met een aerosol van metaaldeeltjes waarin deuteriumgas geabsorbeerd werd, waarbij henoemde deeltjes een positieve lading verkrijgen op een positieve electrode, bv. een draadnet 5, van de in doorsnede in figuur 1A voorgestelde hoogspanningsapparatuur.

Description


   <Desc/Clms Page number 1> 
 



   NUCLEAIRE FUSIE 
Onderhavige uitvinding heeft betrekking op nucleaire fusie van fuseerbare materie met behulp van een vaste stof waarin genoemde materie kan geabsorbeerd worden en/of hiermede omhuld worden. 



   Door Fleischmann en Pons werd in Journal of Electroanalytical Chemistry and Interfacial Electrochemistry, April 1989 - Elseviers Publishing Company-een werkwijze beschreven waarin aan een waterstof-absorberende palladium-electrode een nucleaire fusiereactie plaatsvindt met door electrolyse uit D20 verkregen deuteriumionen. Deze fusiereactie die op relatief lage temperatuur doorgaat wordt"koude fusie" genoemd. 



   In de Belgische niet-gepubliceerde octrooiaanvrage 8900444 ingediend 21 April 1989 is een werkwijze voor nucleaire fusie van fuseerbare materie beschreven, waarin genoemde materie in gasvorm geadsorbeerd en/of geabsorbeerd wordt in een waterstof-absorberend metaal of metaallegering, waarbij dit metaal of metaallegering tijdens en/of na de adsorptie en/of absorptie van de fuseerbare materie op een negatieve electrostatische potentiaal staat of gebracht wordt zonder contact te maken met een electrolyt en genoemd gas al of niet voor zijn adsorptie en/of absorptie geioniseerd wordt.

   Volgens een uitvoeringsvorm wordt daarbij de fuseerbare materie in gasfaze ter beschikking gesteld in een ruimte die tenminste twee electroden op tegengestelde potentiaal bevat, waarvan de negatief geladen electrode genoemde fuseerbare materie kan adsorberen en/of absorberen en waarbij de spanning of potentiaalverschil tussen genoemde electroden op tegengestelde potentiaal voldoende groot is om de fuseerbare materie te ioniseren en zijn positieve ionen te fusioneren. 



   In de Belgische niet-gepubliceerde octrooi-aanvrage 8900607 ingediend 5 juni 1989 is een werkwijze voor de productie van nucleaire energie beschreven waarin fuseerbare materie geabsorbeerd wordt in het kristalrooster van een waterstofabsorberend materiaal met negatieve electrostatische polariteit, met het kenmerk dat genoemde fuseerbare materie wordt geabsorbeerd in een waterstofabsorberend materiaal dat in de vorm van afzonderlijke deeltjes aanwezig is en negatief electrostatisch geladen wordt en waarbij na de absorptie van genoemde fuseerbare materie de electrische polariteit van genoemde deeltjes wordt omgekeerd van negatief naar positief. 

 <Desc/Clms Page number 2> 

 



   In het tijdschrift Science, vol. 244,2 juni 1989,   blz.   1040 wordt medegedeeld dat met deuterium onder druk neutronen kunnen geproduceerd worden in palladium en titaan zonder electrische stroom (Frascati-experiment nagewerkt in Los Alamos door Howard Menlove). Bij de beschreven proef werd titaan in een cylinder in contact gebracht met deuteriumgas bij een druk van 20 tot 50 atmosfeer. Na het koelen van de cylinder tot 77 K (-196  C) met vloeibare stikstof werd de cylinder langzaam opgewarmd tot kamertemperatuur. Bij het bereiken   van-30 OC   werden uitbarstingen van neutronen komende van de cylinder gemeten. Dit zou duiden op een nucleaire reactie. 



   In het dagblad De Standaard van 3/4 december 1989 werd er medegedeeld dat Japanners de productie van neutronen waarnamen bij gebruik van palladium-electroden in deuteriumgas en een veel hogere stroomsterkte dan gebruikt bij de electrolyse van zwaar water. De neutronenproduktie tot een koncentratie 20. 000 maal de normale achtergrondstraling duurde ongeveer   een   minuut, en begon onmiddellijk nadat een hoge elektrische spanning was aangelegd. Daarna zakte ze tot tien keer de achtergrondwaarde over een periode van verscheidene uren. De neutronenproduktie wordt toegeschreven aan een nucleaire fusiereactie. 



  Een warmteproduktie werd niet gemeten. 



   Genoemde methodes zijn tot hiertoe niet geschikt voor de produktie van energie op industriële schaal. 



   Het is een der doelstellingen van onderhavige uitvinding een werkwijze voor nucleaire fusie met industriele bruikbaarheid en minimum radioactieve contaminatie van de omgeving ter beschikking te stellen. 



   Andere doelstellingen en voordelen van de uitvinding zullen blijken uit de volgende beschrijving en tekening. 



   Onderhavige uitvinding verschaft een werkwijze voor nucleaire fusie van fuseerbare materie waarin genoemde materie in een electrisch geleidend materiaal geabsorbeerd wordt en/of met een schil van electrisch geleidend materiaal omhuld wordt, waarna het geleidend materiaal met de positieve electrode van een stroombron verbonden wordt, waardoor electronen uit het geleidend materiaal wegvloeien en een positieve overschotlading in genoemd materiaal tot stand komt die voor een druk op positieve fuseerbare kernen van de fuseerbare materie zorgt, waarbij deze druk voldoende hoog is voor nucleaire fusie. 



   Volgens een uitvoeringsvorm is de positieve spanning aangelegd op het electrisch geleidend materiaal dat fuseerbare materie geabsorbeerd heeft 

 <Desc/Clms Page number 3> 

 in de grootte-orde van 1000 tot 3x106 volt. 



   Volgens een voorkeursuitvoeringsvorm is genoemd electrisch geleidend materiaal dat genoemde fuseerbare materie absorbeert een metaal of metaallegering in kristallijne vorm met de eigenschap waterstofgas te kunnen absorberen. 



   De absorptie van fuseerbare materie in genoemd geleidend materiaal vooraleer electrisch positief geladen te worden kan volgens een uitvoeringsvorm plaatsvinden op lage temperatuur bij hoge druk zoals in bovengenoemd tijdschrift Science is beschreven. De absorptie van fuseerbare materie in het geleidend materiaal kan echter ook op kamertemperatuur of hogere temperatuur, al of niet door electrolyse plaatsvinden. 



   Volgens een eerste uitvoeringsvorm beschreven in de reeds vermelde Belgische octrooi-aanvrage 8900444 wordt voor het tot stand brengen van deze absorptie fuseerbare materie in plasmatoestand ingevoerd in een ruimte die tenminste   een   electrode bevat, waarbij positieve fuseerbare ionen van het plasma geadsorbeerd en/of geabsorbeerd worden in tenminste   een   electrode die bestaat uit of bevat een metaal of metaallegering die waterstof kan absorberen en negatief electrostatisch geladen is terwijl een andere electrode zieh op positieve potentiaal bevindt. 



   Een plasma is een geïoniseerd gas dat practisch gelijke hoeveelheden positieve (deeltjes) ionen en electronen bevat en beïnvloedbaar is door een magnetisch veld. 



   Volgens een tweede uitvoeringsvorm uit laatstgenoemde BE-octrooiaanvrage wordt de absorptie van fuseerbare materie gerealiseerd door genoemde materie in gasfaze ter beschikking te stellen in een ruimte die minstens twee electroden op tegengestelde potentiaal bevat waarvan de negatief geladen electrode genoemde fuseerbare materie kan adsorberen en/of absorberen en waarbij de spanning tussen genoemde electroden op tegengestelde potentiaal voldoende groot is om de fuseerbare materie te ioniseren. 



   In genoemde uitvoeringsvormen mag de spanning tussen de electroden heel wat hoger zijn dan gebruikelijk in electrolyse, bv. in de grootte-orde van 40 tot   3x106   volt. 



   De spanning mag continu of pulserend aangelegd worden met hiervoor bekende apparatuur, bv.   gelijkspanningsgenerator.   



   Geschikte nucleair fuseerbare materie is bv. deuterium en tritium of mengsels daarvan. Gemengd met genoemde nucleaire materie mag atomaire 

 <Desc/Clms Page number 4> 

 waterstof aanwezig zijn. Waterstof kan in atomaire vorm gebracht worden door activatie met palladium (ref. The Chemical Elements and Their Compounds, by N. V. Sidgwick, Vol. 11, (1950) Oxford At the Clarendon Press, p. 1557). 



   De omzetting tot plasma van de te fuseren materie wordt bv. met warmte, en/of electrische ontlading en/of hoogfrekwente electromagnetische energie uitgevoerd. 



   De ionisatie tot plasma kan uitgevoerd worden in een ruimte die in verbinding staat met de fusiereactor of tussen electroden in de reactor. 



  Naast deuterium kan ook lithium en/of boor in plasmavorm gebracht worden. Een plasma wordt in het algemeen maar niet noodzakelijk gevormd bij lage druk. Voor methoden geschikt voor het vormen van een plasma wordt verwezen bv. naar Encyclopaedic Dictionary of Physics, J. Thewlis Pergamon Press, New York, Supplementary Volume 1 (1966), p. 242-246. 



   Het electrode-materiaal waaraan de kernfusiereactie plaatsvindt bestaat bij voorkeur uit of bevat een metaal dat waterstof absorbeert op exotherme wijze. De absorptie stijgt hierin met de gasdruk en daalt met stijgende temperatuur. 



   Voorbeelden van zulke metalen zijn : titaan, zirconium, vanadium, niobium, tantaal en palladium (ref. Inorganic Chemistry by E. de Barry Barnett en C. L. Wilson-Longmans Green and Co., London (1955) p. 108). 



  Verder worden vermeld waterstofabsorberende zeldzame aardmetalen, bv. yttrium, waarin waterstof kan absorberen tot YH 2 dat zoals het metaal electrisch geleidend is [ref. McGraw-Hill Concise Encyclopedia of Science & Technology, 2nd ed. Sybil P. Parker-Editor in Chief- (1989), p. 2043]. 



   Endotherm waterstofabsorberende metalen, bv. nikkel en ijzer zijn ook bruikbaar op hoge temperatuur, bv. 800    C.     De"sorptie"van   waterstof in functie van de temperatuur en druk aan Pd is beschreven in bovengenoemd boek "Inorganic Chemistry", terwijl de sorptie van waterstof, deuterium en tritium aan titaan beschreven is in JACS 78, (1956), 5155-5159. 



   Volgens een bepaalde uitvoeringsvorm zijn genoemde metalen aanwezig op een dragermateriaal, bv. in vacuumopgedampte vorm. Het dragermateriaal is bv. koolstof of een ander metaal dat thermisch en electrisch goed geleidend is en eventueel snelle neutronen vertraagt of absorbeert. 



   De waterstof-absorberende electrode kan poreus zijn, bv. uit gesinterd metaal bestaan maar bij voorkeur uit afzonderlijke deeltjes, 

 <Desc/Clms Page number 5> 

 bv. met een diameter van 0, 001 micron tot 10 cm. 



   Volgens een uitvoeringsvorm wordt het metaal dat de fuseerbare materie absorbeert gebruikt in de vorm van afzonderlijke deeltjes die individueel als electrode fungeren zoals in een polarograaf (ref. analytische chemie). De afzonderlijke deeltjes kunnen gedispergeerd zijn in een dielectrische vloeistof waarin ze een suspensie vormen of in een gas waarin ze een aerosol vormen, waarin ze dan bv. een deeltjesgrootte bezitten van 0, 001 tot 100 micron. 



   Onderhavige uitvinding wordt voor de uitvoeringsvorm waarin de fusioneerbare materie geabsorbeerd wordt in een electrisch geleidend materiaal, bv. metaal of metaallegering, verder verduidelijkt aan de hand van bijgevoegde tekening. 



   In deze tekening stelt figuur 1A een dwarsdoorsnede voor en figuur 1B een zijaanzicht van een nucleaire reactor geschikt voor toepassing van de werkwijze volgens onderhavige uitvinding. 



   Verwijzende naar figuur 1B bevat een reactorkamer 1 twee tegenover mekaar geplaatste openingen 2 en 3. Opening 2 is de inlaatopening voor de toevoer van fuseerbare materie in aerosolvorm, bv. deuteriumgas dat in gedispergeerde vorm palladium- of titaandeeltjes bevat waarin deuterium geabsorbeerd is. Opening 3 is de uitlaatopening voor het niet gereageerde gas en gasvormige reactieproducten. De opening 4 aan de onderzijde van de reactorkamer dient voor de afvoer van de vaste materie (palladium-of titaanstof). In de reactor bevinden zieh zoals in een Cottrell-apparaat electroden op hoogspanning. De positieve electroden op hoogspanning zijn draadnetten 5 die geleidend verbonden zijn met een positieve electrodeplaat 6 die electrisch geïsoleerd is tenoverstaande van de reactorwand 7 en verbonden is met een hoogspanningsleiding 8, bv. op 30, 000 tot 2, 000, 000 volt.

   De geleidende reactorwand 7 is verbonden met de aarde 9 en hiermede ook de metalen platen 10 die parallel met de positief geladen draadnetten 5 zijn opgesteld. De palladium-of titaandeeltjes die langs opening 2 in de reactorkamer 1 binnentreden slaan neer op de positief geladen draadnetten 5, geven er hun electronen af en worden zelf sterk positief geladen. Hierdoor wordt in de palladium-of titaandeeltjes een sterke electrostatische druk op de gevormde positieve deuteriumkernen uitgeoefend, die daardoor fuseren. De druk kan zo sterk zijn dat een "Coulomb explosie" plaatsvindt. De positief geladen metaaldeeltjes worden van de posief geladen draadnetten 5 afgestoten naar de gladde metaalplaten 10, die bij voorkeur intern met 

 <Desc/Clms Page number 6> 

 vloeistof gekoeld worden, en waarop de positieve materie ontladen wordt. 



  De vaste materie glijdt af naar de uitlaat-opening 4 voor periodieke metaalstofverwijdering. Bij de deuteriumfusie wordt tritium gevormd dat desorbeert uit de verhitte palladium en/of titaandeeltjes. 



   Het begrip "Coulomb explosie" is uitgelegd in het reeds genoemd boek   McGraw-Hill   Concise Encyclopedia of Science & Technology, 2nd ed. Sybil P. Parker-Editor in Chief - (1989), p. 489 onder de titel "Coulomb explosion". Bij Coulomb explosie worden de atomaire bestanddelen van een atoomgroepering, bv. kristallijn deeltje, van elkaar plots gescheiden door het snel wegnemen van de electronen, zodat de overblijvende positieve deeltjes, bv. kristalroosterionen, zieh van mekaar verwijderen onder de invloed van de mutuele Coulomb repulsie. Dit brengt een inwaarts gerichte druk teweeg die zoals bij de inertiële laserfusie resulteert in fusie van fuseerbare materie die opgesloten zat in het geleidend materiaal, bv. colloidaal deeltje uit een aerosol. 



   Voorbeelden van Cottrell-apparaten voor ontstoffing van bv. rookgassen zijn beschreven door G. Wertwijn en E. H. C. Barkhuijsen in het boek "Apparaten voor de Chemische Industrie" Deel I, 2de druk, (1956),   blz.   50-51, in Römpp - Chemie Lexikon, 6. Auflage - Franckh'sche Verlagshandlung Stuttgart (1966),   blz.   1266, en   in"Kolloidchemie"von   Joachim Stauff, Springer-Verlag,   Berlin - Göttingen - Heidelberg   (1960), p. 534, waarin beschreven wordt dat een aerosol eerst door een kamer gevoerd wordt met een draadsysteem op hoge gelijkspanning (12. 000 tot   15. 000 volt)   en dan in een kamer met vele afwisselend op 2000 tot 5000 volt geladen en geaarde platen waarop de deeltjes zich afscheiden. 



   In een praktische uitvoeringsvorm volgens onderhavige uitvinding worden in genoemde apparaten een aerosol van Pd-deeltjes waarin deuterium geabsorbeerd is ingevoerd in een draaggas in hoofdzaak bestaande uit deuterium. Het draaggas kan onder meer dan atmosferische druk staan om electrische doorslag zoveel mogelijk tegen te gaan. De palladiumdeeltjes hebben   colloidale   afmetingen, bv. hebben een diameter van 0. 01 micron. 



  Het is mogelijk aan Pd-deeltjes van genoemde diameter door positieve oplading practisch alle valentie-electronen (die van het Pd en die van de geabsorbeerde deuteriumatomen) te onttrekken door het aanleggen van een positieve spanning van ongeveer   5xl05 volt.   Voor Pd-deeltjes met een doormeter van 0. 1 micron is de spanning voor een practisch volledige onttrekking van de valentie-electronen ongeveer 6x10 voll. Hierbij worden niet alleen electronen onttrokken aan het oppervlak van elk 

 <Desc/Clms Page number 7> 

 colloidaal deeltje maar ook electronen die behoren bij de meer centraal gelegen kristalroosterionen van de   Pd-deeltjes.   



   Normaal is volgens het theorema van Gauss enkel het oppervlak van een geleider electrostatisch geladen, maar door voldoende kleine deeltjes te gebruiken en hieraan een voldoend hoge positieve spanning aan te leggen kunnen ook de centraal gesitueerde geleidingselectronen onttrokken worden en ontstaat er een electrostatische druk op de positieve deuteriumkernen (deuteronen) die tot kernfusie leidt. Hoogspanning van de grootte-orde van enige MV kan opgewekt worden met een van de Graaff generator. 
 EMI7.1 
 



  Palladium is minder electronegatief (electronegativiteit : 2, dan waterstof (electronegativiteit : 2, zodat bij het aanleggen van een positieve spanning de electronen van geabsorbeerd deuterium eerst zullen onttrokken worden en dan de valentie-electronen van het palladium. Bij het werken echter met bovengenoemde hoge potentaalverschillen maakt het niet veel verschil uit welk waterstofabsorberend metaal er gebruikt wordt en kan men bv. met goed resultaat ook yttrium gebruiken dat na absorptie van deuterium sterk electrisch geleidend blijft. Yttrium en cerium komen in de natuur in grotere mate voor dan lood. Het kristalrooster van yttrium is hexagonaal met dichtste pakking zoals bij titaan, en het kristalrooster van cerium is kubisch oppervlakte gecentreerd zoals bij palladium. 



   Volgens een alternatieve uitvoeringsvorm worden de geleidend deeltjes die fuseerbare materie geabsorbeerd hebben negatief geladen, zodat toegepast op de apparatuur van Figuur 1A de draadnetten negatief geladen worden en de platen en reactorwand geaard zijn. Het tot stand komen van nucleaire fusie is dan gebaseerd op electrostatische orbitaalvergroting en versmelting van atoomorbitalen van fuseerbare materie zoals uitgelegd in Belgische octrooiaanvragen 8900444 en 8900607. 



   Volgens een andere uitvoeringsvorm wordt nucleaire fusie gebaseerd op Coulomb explosie uitgevoerd met fuseerbare materie opgesloten in een schil van geleidend materiaal dat voldoend sterk positief geladen wordt om te resulteren in Coulomb explosie. Voor deze uitvoeringsvorm wordt bv. de fuseerbare materie in vloeibare of vaste vorm, bv. door cryogeen koelen, in een metalen huid opgesloten. 



   In een bepaalde uitvoeringsvorm wordt de fuseerbare materie, bv. deuterium en tritium, opgsloten in een micro-capsule met metalen buitenwand gelijkaardig aan de"pellets"gebruikt in inertiel laserfusie. 



   Bij het aanleggen van een voldoend hoge positieve spanning en 

 <Desc/Clms Page number 8> 

 positieve lading, door bv. deze pellets in contact te brengen met een plaat of draad op positieve hoogspanning (bv.   104   tot 107 volt), worden de electronen uit de metalen schil zeer snel verwijderd en ontstaat er Coulomb explosie van de metalen schil met sterk centraal gerichte druk op de fuseerbare materie die daardoor comprimeert en fuseert. 



   In de nucleaire fusiewerkwijze met genoemde electrisch geleidende omhulling van de fuseerbare materie dient het omhulsel de fuseerbare materie niet te absorberen, maar mag uit een metaal of metaallegering met absorbtievermogen voor de fuseerbare materie bestaan. 



   Volgens een uitvoeringsvorm is de fuseerbare materie van de metalen schil gescheiden door een   dielectrische   (electrisch isolerende tussenwand), bv. uit isolerend hars of glas, zodat tijdens de positieve oplading van de micro-capsulewand geen electronen onttrokken worden aan de fuseerbare materie, die daardoor zelf niet aan coulomb explosie onderworpen wordt. De isolerende tussenwand dient als een zogenaamde "pusher" bij de compressie. 



   Volgens een andere uitvoeringsvorm wordt de geabsorbeerde fuseerbare materie omhuld met een omhulsel van superconductief materiaal zoals beschreven in Belgisch octrooischrift 892 579 dat betrekking heeft op een Variante van de inertiel laserfusie. Hierin is in Figuur 5 een apparaat beschreven waarin fusieproppen met ingebouwde supergeleidende ring of spoel als energie-opslagmedium voor het starten van de kernfusie van ingesloten fuseerbare materie gebruikt worden. Genoemd apparaat kan voor toepassing in onderhavige werkwijze axiaal in het centrum van de reactor voorzien worden van een trefplaat onder hoge spanning, bv.   0. 1   tot 10 MV, waartegen de micro-capsules met fuseerbare materie bij voorkeur onder een kleine hoek (glanshoek, kleiner dan   20 )   in het apparaat geïnjecteerd worden.

   Genoemde trefplaat is inwendig gekoeld met water dat tot stoom wordt omgezet door de warmte vrijgesteld bij de kernfusie. 



   Literatuur   i. v. m.   met inertiële laserfusie en micro-capsule samenstelling is aanwezig in o. a. Proc. of the IEEE Vol. 64, No. 10 October 1976, p. 1460-1482, Applied Optics, 1 June (1981), p. 1902-1925 en IEEE Spectrum, July 1977, p. 32-38. 



   In een uitvoeringsvorm van onderhavige werkwijze voor kernfusie wordt de inertiële compressie van omhulde fuseerbare materie door thermische explosie van de micro-capsulewand, bv. door laserbestraling, gekombineerd met compressiedruk door Coulomb explosie van genoemde wand, die voldoende sterk positief geladen wordt om hieraan een substantieel deel van de geleidingselectronen te onttrekken.

Claims (15)

  1. CONCLUSIES 1. Een werkwijze voor nucleaire fusie van fuseerbare materie waarin genoemde materie in een electrisch geleidend materiaal geabsorbeerd wordt en/of met een schil van electrisch geleidend materiaal omhuld wordt, waarna het geleidend materiaal met de positieve electrode van een stroombron verbonden wordt, waardoor electronen uit het geleidend materiaal wegvloeien en een positieve overschotlading in genoemd materiaal tot stand komt die voor een druk op positieve fuseerbare kernen van de fuseerbare materie zorgt, waarbij deze druk voldoende hoog is voor nucleaire fusie.
  2. 2. Een werkwijze volgens conclusie 1, waarin genoemd electrisch geleidend materiaal dat genoemde fuseerbare materie absorbeert een metaal of metaallegering in kristallijne vorm is met de eigenschap waterstofgas te kunnen absorberen.
  3. 3. Een werkwijze volgens conclusie 1 of 2, waarin de absorptie van fuseerbare materie plaatsvindt op lage temperatuur bij hoge druk.
  4. 4. Een werkwijze volgens conclusie 1 of 2, waarin de absorptie van fuseerbare materie plaatsvindt door electrolyse van DO.
  5. 5. Een werkwijze volgens elk der voorgaande conclusies, waarin de positieve spanning aangelegd op het electrisch geleidend materiaal dat fuseerbare materie geabsorbeerd heeft in de grootte-orde van 1000 tot 3x106 volt is.
  6. 6. Een werkwijze volgens conclusie 5, waarin de spanning continu of pulserend aangelegd wordt.
  7. 7. Een werkwijze volgens elk der voorgaande conclusies, waarin de nucleair fuseerbare materie deuterium al of niet gemengd met tritium is.
  8. 8. Een werkwijze volgens elk der voorgaande conclusies, waarin genoemd electrisch geleidend materiaal bestaat uit of bevat een metaal dat waterstof absorbeert op exotherme wijze. <Desc/Clms Page number 10>
  9. 9. Een werkwijze volgens conclusie 8, waarin genoemd electrisch geleidend materiaal bestaat uit of bevat ten minste een van volgende elementen : titaan, zirconium, vanadium, niobium, tantaal en palladium.
  10. 10. Een werkwijze volgens elk der voorgaande conclusies, waarin genoemd electrisch geleidend materiaal bestaat uit yttrium of yttrium bevat.
  11. 11. Een werkwijze volgens elk der voorgaande conclusies, waarin het geleidend materiaal dat fuseerbare materie geabsorbeerd heeft bestaat uit gesinterd metaal.
  12. 12. Een werkwijze volgens elk der conclusies 1 tot 10, waarin het geleidend materiaal dat fuseerbare materie geabsorbeerd heeft bestaat uit afzonderlijke deeltjes met een diameter van 0, 001 micron tot 10 cm.
  13. 13. Een werkwijze volgens conclusie 12, waarin genoemde deeltjes als aerosol aanwezig zijn met een deeltjesdiameter in het gebied van van 0, 001 tot 100 micron.
  14. 14. Een werkwijze volgens conclusie 13, waarin de nucleaire fusie uitgevoerd wordt in een Cottrell-apparaat aan de positief geladen electrode (n).
  15. 15. Een werkwijze volgens conclusie 1, waarin de fuseerbare materie in vloeibare of vaste vorm opgesloten is in een micro-capsule met metalen buitenwand.
BE9000034A 1990-01-10 1990-01-10 Nucleaire fusie. BE1003296A6 (nl)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
BE9000034A BE1003296A6 (nl) 1990-01-10 1990-01-10 Nucleaire fusie.

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
BE9000034A BE1003296A6 (nl) 1990-01-10 1990-01-10 Nucleaire fusie.

Publications (1)

Publication Number Publication Date
BE1003296A6 true BE1003296A6 (nl) 1992-02-18

Family

ID=3884626

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
BE9000034A BE1003296A6 (nl) 1990-01-10 1990-01-10 Nucleaire fusie.

Country Status (1)

Country Link
BE (1) BE1003296A6 (nl)

Cited By (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US9540960B2 (en) 2012-03-29 2017-01-10 Lenr Cars Sarl Low energy nuclear thermoelectric system
US10475980B2 (en) 2012-03-29 2019-11-12 Lenr Cars Sa Thermoelectric vehicle system

Cited By (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US9540960B2 (en) 2012-03-29 2017-01-10 Lenr Cars Sarl Low energy nuclear thermoelectric system
US10475980B2 (en) 2012-03-29 2019-11-12 Lenr Cars Sa Thermoelectric vehicle system

Similar Documents

Publication Publication Date Title
Abramova et al. Magnetohydrodynamic instability of liquid and solid conductors. Destruction of conductors by an electric current
San Wong et al. Elements of plasma technology
JP2001523331A (ja) より低エネルギー水素の方法と構造
JP2010174379A (ja) パルス電解層
Christophorou Electron attachment and detachment processes in electronegative gases
BE1003296A6 (nl) Nucleaire fusie.
JPH03205301A (ja) 水素貯蔵方法、該方法を利用した常温核融合装置および熱エネルギー発生方法
US10767271B2 (en) Electrolysis reactor system
KR950009880B1 (ko) 원소와 에너지 생산방법
DE69023428T2 (de) Verfahren und Apparat zum Speichern von Wasserstoff und Erzeugen von Wärmeenergie.
CN104350547A (zh) 用于穿透库仑势垒的装置和方法
BE1002780A7 (nl) Nucleaire fusie.
Murphy et al. Effect of Penetrating Radiation on the Production of Persistent Internal Polarization in Electret‐Forming Materials
WO2001029844A1 (en) A method and apparatus for generating thermal energy
US3089831A (en) Method of producing high gas temperatures
Mills et al. Fractional quantum energy levels of hydrogen
BE1002781A6 (nl) Werkwijze voor de produktie van energie door kernfusie.
Risovanyi et al. Next-generation capacitor-type nuclear batteries with liquid electrolyte
Beckner Pulsed, High Intensity Source of Soft X Rays
EP0708055B1 (en) A method for inducing metal systems to absorb large quantities of hydrogen and its isotopes, and equipment for carrying out the method
Dijkhuis Threshold current for fireball generation
JPH03215785A (ja) 核融合法による熱エネルギー出力装置
WO1990013897A1 (en) Deuterium-lithium energy conversion cell
Cross et al. Ohmic heating and ionization measurements for an axial discharge in hydrogen
Pozwolski Comments on Composite Electrolytes and Cold Fusion

Legal Events

Date Code Title Description
RE Patent lapsed

Owner name: VAN DEN BOGAERT JOANNES

Effective date: 19920131