AT503747B1

AT503747B1 - RECORDING DEVICE FOR A MEDICAL DEVICE

Info

Publication number: AT503747B1
Application number: AT0120706A
Authority: AT
Original assignee: Greiner Bio One Gmbh
Priority date: 2006-05-18
Filing date: 2006-07-14
Publication date: 2009-05-15
Also published as: WO2007134347A2; AT503747A2; AT503747A3; WO2007134347A3

Description

2 AT 503 747 B12 AT 503 747 B1

Die Erfindung bezieht sich auf eine Aufnahmeeinrichtung für die Aufnahme eines Blutprobenentnahmeröhrchens einer Blutabnahmevorrichtung, wie dies im Anspruch 1 beschrieben ist.The invention relates to a receiving device for receiving a blood sampling tube of a blood collection device, as described in claim 1.

Aus der US 4,333,478 A bzw. der EP 029 126 A1 ist ein Blutabnahmegerät mit einem hohlzylindrischen Halter bekannt geworden, in dessen einem Ende eine doppelendige hohle Nadel eingesetzt und in dessen anderes und offen ausgebildetes Ende ein Blutprobenröhrchen einschiebbar ist. Zur Orientierung der Nadelspitze der Nadel ist dabei weiters vorgesehen, dass die Nadel in einem Verstellring angeordnet ist, der in einer Öffnung im Halter drehbar ist. Weiters im Halter eine im entspannten Zustand das Einführen und Herausziehen des Blutentnahmeröhrchens nicht behindernde Zunge vorgesehen, die durch eine Bedienperson so weit elastisch einwärts in den Innenraum des Halters biegbar ist, dass sie hinter der Schraubkappe eingreift und diese dann gegen ein Herausfallen sichert. Die Zunge wird durch einen Schlitz im Halter gebildet und ragt vom offenen distalen Ende hin zum verschlossenen proximalen Ende. Die Bedienung der Rückhaltezunge war schwierig und Fehlbedienungen wurden dabei nicht in allen Fällen ausgeschlossen.From US 4,333,478 A and EP 029 126 A1 a blood collection device with a hollow cylindrical holder has become known, in one end of a double ended hollow needle used and in the other and open end formed a blood sample tube is inserted. For orientation of the needle tip of the needle is further provided that the needle is arranged in an adjusting ring which is rotatable in an opening in the holder. Further provided in the holder in the relaxed state, the insertion and withdrawal of the blood collection tube non-disabling tongue that is so far elastically bend inwardly into the interior of the holder by an operator that it engages behind the screw cap and then secures against falling out. The tongue is formed by a slot in the holder and protrudes from the open distal end to the closed proximal end. The operation of the retaining tongue was difficult and incorrect operations were not excluded in all cases.

Aus der US 4,295,476 A ist ein Halter für ein Blutentnahmeröhrchen bekannt geworden, in dessen einem Ende eine Stirnwand angeordnet ist und in dieser eine doppelendige hohle Nadel für den Abnahmevorgang eingesetzt ist. Das andere Ende ist offen ausgebildet und dient zum Einschieben des Blutprobenröhrchens. Weiters ist im Halter eine im entspannten Zustand das Einführen und Herausziehen des Blutentnahmeröhrchens nicht behindernde Zunge vorgesehen, die durch eine Bedienperson soweit elastisch einwärts in den Innenraum des Halters biegbar ist, dass sie hinter der Verschlussvorrichtung eingreift und diese mitsamt dem Aufnahmebehälter gegen ein Herausfallen sichert. Die Zunge ist durch einen Schlitz im Halter gebildet und ragt dabei vom offenen distalen Ende des Halters hin in Richtung auf das mit der Stirnwand verschlossene proximale Ende vor. Die Bedienung der Rückhaltezunge war schwierig und Fehlbedienungen wurden dabei nicht in allen Anwendungsfällen ausgeschlossen.From US 4,295,476 A a holder for a blood collection tube has become known, in one end of an end wall is arranged and in this a double ended hollow needle is used for the removal process. The other end is open and serves to insert the blood sample tube. Furthermore, in the holder a in the relaxed state, the insertion and withdrawal of the blood collection tube non-disabling tongue is provided, which is elastically bend inwardly in the interior of the holder by an operator that it engages behind the closure device and this secures together with the receptacle against falling out. The tongue is formed by a slot in the holder and protrudes from the open distal end of the holder towards the end wall closed proximal end. The operation of the retaining tongue was difficult and operating errors were not excluded in all applications.

Aus der US 4,917,101 A ist ein Halter für Blutprobenröhrchen bekannt geworden, bei welchem im Inneren des Halters ein mit einer Spiralfeder beaufschlagtes Aufnahme- bzw. Druckelement für das Blutabnahmeröhrchen angeordnet ist. An der Außenseite des Halters sind über Gelenkanordnungen sowie mit Federkraft beaufschlagte eigene Hebelarme angeordnet. Ein Ende der Hebelarme weist das Halteelement auf, welches aufgrund der vorgespannten Stabfeder in Richtung auf die Längsachse gedrückt wird. In der Ausgangsstellung liegen die Halteelement an der Außenfläche des kappen- bzw. topfförmigen Aufnahmeelements an. Beim Einsetzen des Blutabnahmeröhrchens wird das mit der Dichtungsvorrichtung verschlossene Ende soweit eingeschoben, dass es im Aufnahmeraum des kappen- bzw. topfförmigen Aufnahmeelements zur Anlage kommt. Entgegen der Federkraft wird das Blutprobenentnahmeröhrchen mitsamt dem zusätzlichen Aufnahmeelement soweit in Richtung der verschlossenen Stirnseite des Halters vorgeschoben, bis dass die Betätigungshebel mit den Halteelementen durch die Federkraft einwärts verschwenkt werden und so ein unbeabsichtigtes Herausgleiten des Blutentnahmeröhrchens aus dem Halter verhindern. Für die Freigabe und das Herausziehen des Blutentnahmeröhrchens aus dem Halter sind die Hebel entgegen der Vorspannkraft der Stabfeder manuell zu verschwenken, sodass die Halteelemente außer Eingriff mit der Verschlussvorrichtung des Blutentnahmeröhrchens kommen und so die Freigabe erfolgt. Die Hebel ragen ausgehend von deren Lagerstelle vom offenen distalen Ende des Halters hin zum verschlossenen proximalen Ende desselben vor. Eine sichere und vor allem einfache Bedienung der Haltevorrichtung für das Blutentnahmeröhrchen im Halter konnte dabei nicht erzielt werden. Außerdem sind einige zusätzliche Bauteile notwendig.From US Pat. No. 4,917,101 A, a holder for blood sampling tubes has become known, in which a recording element or pressure element for the blood collection tube acted upon by a spiral spring is arranged in the interior of the holder. On the outside of the holder are arranged on hinge assemblies and acted upon by spring own lever arms. One end of the lever arms has the holding element, which is pressed in the direction of the longitudinal axis due to the prestressed bar spring. In the initial position, the retaining element abut against the outer surface of the cap-shaped or cup-shaped receiving element. When inserting the blood collection tube, the end closed with the sealing device is inserted so far that it comes into contact with the receiving space of the cap-shaped or cup-shaped receiving element. Contrary to the spring force, the blood sampling tube is advanced together with the additional receiving element in the direction of the closed end of the holder until the operating lever with the holding elements are pivoted inwardly by the spring force and thus prevent inadvertent slipping out of the blood collection tube from the holder. For the release and the withdrawal of the blood collection tube from the holder, the levers against the biasing force of the bar spring are to be pivoted manually, so that the holding elements come out of engagement with the closure device of the blood collection tube and so the release takes place. The levers protrude from their storage location from the open distal end of the holder to the closed proximal end thereof. A safe and above all simple operation of the holding device for the blood collection tube in the holder could not be achieved. In addition, some additional components are necessary.

Die AT 6 404 U1 betrifft eine Aufnahmevorrichtung für ein Blutprobenentnahmeröhrchen, bei der die Aufnahmevorrichtung einen länglichen, äußeren Aufnahmebehälter, ein darin angeordnetes längliches Verstellelement sowie einen Nadelträger für eine daran halterbare Nadelanordnung umfasst. Der äußere Aufnahmebehälter umgrenzt mit einer Behälterwand eine Aufnahmekammer und weist .in Richtung einer Längsachse voneinander distanzierte Enden auf. 3 AT 503 747 B1AT 6 404 U1 relates to a blood sampling tube receiving device, wherein the receiving device comprises an elongated outer receptacle, an elongated adjustment member disposed therein, and a needle carrier for a needle assembly susceptible thereto. The outer receptacle bounds with a container wall a receiving chamber and has .in the direction of a longitudinal axis spaced apart ends. 3 AT 503 747 B1

Das längliche Verstellelement ist in der Aufnahmekammer des Aufnahmebehälters angeordnet, und durch eine Hülsenwand mit voneinander distanzierten Stirnenden gebildet. Das Verstellelement ist relativ gegenüber dem Aufnahmebehälter verstellbar, wobei eine äußere Oberfläche des Verstellelements einer inneren Oberfläche des Aufnahmebehälters benachbart angeordnet ist. Der Nadelträger seinerseits ist sowohl relativ gegenüber dem Aufnahmebehälter als auch gegenüber dem Verstellelement von einer Einsatzstellung in eine, innerhalb der Aufnahmevorrichtung angeordneten Entsorgungsstellung verlagerbar. Dabei ist der Einsatzstellung das Nadelende einem Patienten zugewandt und überragt dabei das Ende des Aufnahmebehälters. In der Entsorgungsstellung ist die gesamte Nadelanordnung innerhalb des Aufnahmebehälters angeordnet. Der Nadelträger weist zumindest einen an seinem äußeren Umfang angeordneten und diesen überragenden Führungsfortsatz auf, der eine in der Hülsenwand des Verstellelements ausgebildete Steuerkurve durchragt und in eine an der inneren Oberfläche der Behälterwand des Aufnahmebehälters ausgebildete Führungsnut eingreift. Die Steuerkurve und die Führungsnut weisen bezüglich der Längsachse zueinander einen unterschiedlichen Längsverlauf auf, wobei durch eine relative Schwenk- bzw. Drehbewegung zwischen dem Verstellelement und dem Aufnahmebehälter um einen vorbestimmbaren Schwenk- bzw. Drehwinkel um die Längsachse der Nadelträger relativ gegenüber dem Aufnahmebehälter sowie dem Verstellelement geführt von der Einsatzstellung in die Entsorgungsstellung verbracht wird. Durch entsprechendes Zusammenwirken des am Nadelträger angeordneten Führungsfortsatzes mit der Steuerkurve sowie mit der Führungsnut erfolgt die Verlagerung des Nadelträgers innerhalb des Aufnahmebehälters hinein. Zur relativen Positionierung des im Aufnahmebehälter angeordneten Verstellelements ist zwischen diesen eine Arretiereinrichtung vorgesehen, um den Nadelträger in seiner Einsatzstellung positioniert zu haltern. Die Arretiereinrichtung verhindert eine relative Verlagerung des Verstellelements gegenüber dem Aufnahmebehälter und legt somit den Nadelträger mit der darin angeordneten Nadelanordnung für die Entnahme einer Probe fest. Durch Lösen der Arretiereinrichtung wird die relative Schwenk- bzw. Drehbewegung zwischen dem Verstellelement und dem Aufnahmebehälter ermöglicht, wobei im Zuge dieser Verstellbewegung die Längsverstellung des Nadelträgers bis hin zu seiner Entsorgungsstellung erfolgt. Eine Rückhaltung des in den Aufnahmebehälter bzw. Verstellelements eingesetzten Blutprobenentnahmeröhrchens während dem bestimmungsgemäßen Abnahmevorgang ist dieser Druckschrift nicht zu entnehmen.The elongate adjusting element is arranged in the receiving chamber of the receptacle, and formed by a sleeve wall with mutually distanced front ends. The adjusting element is adjustable relative to the receptacle, wherein an outer surface of the adjusting element is disposed adjacent to an inner surface of the receptacle. The needle carrier in turn is displaceable both relative to the receptacle and relative to the adjusting element from an insertion position into a disposed within the receiving device disposal position. In this case, the insertion position, the needle end facing a patient and thereby projects beyond the end of the receptacle. In the disposal position, the entire needle assembly is disposed within the receptacle. The needle carrier has at least one guide extension arranged on its outer circumference and protruding thereon, which projects through a control cam formed in the sleeve wall of the adjusting element and engages in a guide groove formed on the inner surface of the container wall of the receiving container. The control cam and the guide groove with respect to the longitudinal axis to each other on a different longitudinal course, wherein by a relative pivoting or rotational movement between the adjusting element and the receptacle to a predeterminable pivot or rotation angle about the longitudinal axis of the needle carrier relative to the receptacle and the adjustment guided from the use position is spent in the disposal position. By appropriate interaction of the needle carrier arranged on the guide extension with the control cam and with the guide groove, the displacement of the needle carrier takes place within the receptacle inside. For the relative positioning of the adjusting element arranged in the receiving container, a locking device is provided between the latter, in order to hold the needle carrier in its inserted position. The locking device prevents a relative displacement of the adjusting element relative to the receptacle and thus defines the needle carrier with the therein arranged needle assembly for the removal of a sample. By loosening the locking device, the relative pivoting or rotational movement between the adjusting element and the receptacle is made possible, wherein in the course of this adjustment, the longitudinal adjustment of the needle carrier takes place up to its disposal position. A retention of the blood sampling tube used in the receptacle or adjusting element during the intended acceptance process is not apparent from this document.

Die EP 0 342 653 B1 bzw. DE 689 18 749 T2 beschreibt einen Blutprobenröhrchen-Halter zum Haltern eines Blutprobenröhrchens. Der Halter umfasst einen Haltekörper mit einem an einem Ende vorgesehenen Nadelanschluss für die Verbindung bzw. das Haltern einer doppelendigen Abnahmenadel. Das weitere Ende des Haltekörpers ist offen ausgebildet und dient zur Aufnahme des Blutprobenröhrchens. An einer Innenwandfläche des Haltekörpers ist eine elastische und flexible Feldfläche vorgesehen, bei der eine in Radialrichtung gesehen innerste Fläche so angeordnet ist, dass beim Einführen des Blutprobenröhrchens in den Haltekörper die Feldfläche über eine vergrößerte Fläche zur Berührung mit dem Blutprobenröhrchen und damit zur Anlage daran gelangt. Durch die elastische Verformung der Feldfläche wird das Blutprobenröhrchen im Haltekörper mit Reibungskraft gehaltert. Bevorzugt weist der Haltekörper mehrere der elastisch verformbaren Feldflächen auf, wobei ein Durchmesser eines imaginären Kreises, der durch die in Radialrichtung innersten Flächen der Feldflächen verläuft, kleiner ist als der Durchmesser eines Teils des Blutprobenröhrchens, der mit den Feldflächen in Berührung oder Anlage gelangt.EP 0 342 653 B1 and DE 689 18 749 T2 describe a blood sample tube holder for holding a blood sample tube. The holder comprises a holding body with a needle connection provided at one end for connecting or holding a double-ended take-off needle. The further end of the holding body is open and serves to receive the blood sample tube. On an inner wall surface of the holding body, an elastic and flexible field surface is provided, in which a radially innermost surface is arranged so that when inserting the blood sample tube into the holding body, the field surface over an enlarged area for contact with the blood sample tube and thus comes to rest on it , Due to the elastic deformation of the field surface, the blood sample tube is held in the holding body with frictional force. Preferably, the holding body has a plurality of the elastically deformable field surfaces, wherein a diameter of an imaginary circle extending through the radially innermost surfaces of the field surfaces is smaller than the diameter of a portion of the blood sample tube, which comes into contact or contact with the field surfaces.

Die US 2004/0254499 A1 beschreibt ein Blutabnahmesystem, umfassend ein Blutabnahmeröhrchen, einen Halter für das Blutabnahmeröhrchen und eine selbstabstumpfende bzw. das Einstechen verhinderte Abnahmenadelanordnung. Innerhalb der Einstichnadel ist ein in Axialrichtung des Halters verstellbar gelagertes Schutzelement geführt, welches mit einem im Inneren des Halters angeordneten Verstellmechanismus bewegungsverbunden ist. Dabei erfolgt während dem Einschieben bzw. Einsetzen des Blutabnahmeröhrchens in den Innenraum des Halters eine Betätigung des Rückstellmechanismus, wodurch die Nadelspitze freigegeben wird. Dazu ist innerhalb des Halters ein kappen- bzw. topfförmig ausgebildetes Halteelement für das 4 AT 503 747 B1US 2004/0254499 A1 describes a blood collection system comprising a blood collection tube, a holder for the blood collection tube and a self-blunting or puncture-inhibited pick-off needle assembly. Inside the puncturing needle, a protective element which is adjustably mounted in the axial direction of the holder is guided, which is movably connected to an adjusting mechanism arranged in the interior of the holder. In this case, during the insertion or insertion of the blood collection tube in the interior of the holder actuation of the return mechanism, whereby the needle tip is released. For this purpose, a cap or cup-shaped holding element for the 4 AT 503 747 B1 is within the holder

Nadelschutzelement angeordnet, welches im Zusammenwirken mit in den Innenraum vorragenden Betätigungs- bzw. Stellarmen in Axialrichtung verstellbar ist. Die Betätigungs- bzw. Stellarme werden beim Einschieben des Blutabnahmeröhrchens in Richtung der Seitenwände verstellt bzw. verlagert, wodurch diese in Ausnehmungen des topf- bzw. kappenförmigen Halteelements in Eingriff gelangen. Durch eine entsprechend geformte Betätigungsschräge erfolgt eine Verlagerung des zusätzlichen Halteelements in Richtung der Längsachse gesehen hin zum offenen Ende des Halters. Damit wird auch das Schutzelement soweit zurückgezogen, dass die Nadelspitze freigegeben ist. Weiters ist zwischen dem Halter und dem zusätzlichen Halteelement eine Feder angeordnet, welche das zusätzliche Halterelement mit dem Nadelschutzelement in Richtung der verschlossenen Stirnseite des Halters drückt. Nach Entfernen des Blutabnahmeröhrchens aus dem Halter kommen die Stellarme außer Eingriff mit den im zusätzlichen Halterelement angeordneten Ausnehmungen. Gleichzeitig dabei wird das zusätzliche Halteelement mitsamt dem Nadelschutzelement durch die Feder in Richtung der Stirnwand rückverstellt. Dabei kommt wiederum das Nadelschutzelement in die die Spitze überragende Stellung. Durch Mehrfachanordnung von Haltearmen in Richtung der Längsachse gesehen, können größere Verstellwege des zusätzlichen Halteelements mitsamt dem Nadelschutzelement erzielt werden. Die Stell- bzw. Betätigungsarme kommen dabei an der Außenseite des Blutabnahmeröhrchens zur Anlage, wobei eine definierte Halterung lediglich durch Reibung zwischen dem Röhrchen der Blutabnahmevorrichtung und den Verstell- bzw. Haltearmen erfolgt.Needle protection element arranged, which is adjustable in cooperation with projecting into the interior of actuating or actuating arms in the axial direction. The actuating or adjusting arms are displaced or displaced in the direction of the side walls during insertion of the blood collection tube, whereby they pass into recesses of the pot-shaped or cap-shaped holding element. By a correspondingly shaped actuating slope, a displacement of the additional holding element in the direction of the longitudinal axis is seen towards the open end of the holder. Thus, the protective element is withdrawn so far that the needle tip is released. Furthermore, a spring is arranged between the holder and the additional holding element, which presses the additional holder element with the needle protection element in the direction of the closed end side of the holder. After removal of the blood collection tube from the holder, the actuating arms come out of engagement with the recesses arranged in the additional holder element. At the same time, the additional holding element is reset together with the needle protection element by the spring in the direction of the end wall. In turn, the needle protection element comes in the position superior to the top. Viewed by multiple arrangement of support arms in the direction of the longitudinal axis, larger adjustment of the additional holding element can be achieved together with the needle protection element. The actuating or actuating arms come to rest on the outside of the blood collection tube, wherein a defined holder is effected only by friction between the tube of the blood collection device and the adjusting or holding arms.

Ein anderes Blutproben-Entnahmegerät ist aus der EP 0 562 363 A1 bekannt geworden, welches eine Aufnahmevorrichtung mit einem Halter für ein Blutprobenröhrchen, einen im Halter eingesetzten Adapterteil sowie eine zweiendige Proben-Entnahmenadel umfasst. Ein Ende der Entnahmenadel ragt dabei in den Innenraum des Halters hinein und beim Einschieben des Blutprobenröhrchens kann dieses von dem Ende der Entnahmenadel durchstochen werden. Zur Entnahme einer Blutprobe ist das Blutprobenröhrchen zum Einschieben in die Aufnahmevorrichtung vorgesehen, wobei während dem Einschieben eine das Ende der Entnahmenadel abdeckenden elastischen Hülle in axialer Richtung so weit zusammengedrückt wird, bis dass das Ende der Nadel sowohl die Hülle als auch den Verschlussstopfen des Blutprobenröhrchens durchsticht. Ein Adapterteil ist zwischen dem Halter und dem luftleer gemachten Blutprobenröhrchen angeordnet. Dieser Adapterteil weist einen zylindrischen Körper mit einer äußeren Abmessung auf, die kleiner ist als eine innere Abmessung der Aufnahmevorrichtung. An diesem zylindrischen Körper ist eine Vielzahl flexibler Verlängerungen ausgebildet, die mit einem Ende mit dem zylindrisch ausgebildeten Körper verbunden sind und von diesem abstehen. Diese Verlängerungen erstrecken sich axial zum zylindrischen Körper, sodass sie den Stopfen des eingeführten Blutprobenröhrchens umgeben. Die einzelnen Verlängerungen sind dabei vorwärts gerichtet und weisen einen schrägen Abschnitt auf, der vom obersten Ende des zylindrischen Körpers ausgehend zur axialen Mitte des zylindrischen Körpers in Richtung des oberen Endes des Halters geneigt ist. Im Anschluss an die flexiblen Verlängerungen ist noch ein vorderer Greifabschnitt vorgesehen, der sich parallel zur axialen Mitte des zylindrischen Körpers vom schrägen Abschnitt aus erstreckt. Weiters können im Übergangsbereich zwischen den flexiblen Verlängerungen und dem vorderen Greifabschnitt zusätzliche Rückhalteelemente vorgesehen sein. Dabei konnte jedoch nicht in allen Anwendungsfällen eine ausreichende Halterung des Blutprobenröhrchens erzielt werden.Another blood sampling device has become known from EP 0 562 363 A1, which comprises a receiving device with a holder for a blood sample tube, an adapter part inserted in the holder as well as a double-ended sample withdrawal needle. One end of the sampling needle protrudes into the interior of the holder and when inserting the blood sample tube, this can be pierced by the end of the sampling needle. For withdrawing a blood sample, the blood sample tube is provided for insertion into the receiving device, wherein during insertion, an elastic sheath covering the end of the withdrawal needle is compressed in the axial direction until the end of the needle pierces both the sheath and the stopper of the blood sample tube , An adapter part is disposed between the holder and the evacuated blood sample tube. This adapter part has a cylindrical body with an outer dimension that is smaller than an inner dimension of the receiving device. At this cylindrical body a plurality of flexible extensions is formed, which are connected at one end to the cylindrically shaped body and projecting therefrom. These extensions extend axially of the cylindrical body so that they surround the plug of the inserted blood sample tube. The individual extensions are directed forwardly and have an inclined portion which is inclined from the uppermost end of the cylindrical body, starting from the axial center of the cylindrical body in the direction of the upper end of the holder. Following the flexible extensions, a front gripping portion is still provided, which extends parallel to the axial center of the cylindrical body from the oblique portion. Furthermore, additional retaining elements may be provided in the transition region between the flexible extensions and the front gripping portion. However, sufficient retention of the blood sample tube could not be achieved in all applications.

Ein weiteres Anschlussstück für ein Gefäß für die Einführung oder die Entnahme einer Impfstoffkultur ist aus der EP 0 587 347 B1, der DE 693 06 070 T2, der US 5,344,417 A sowie der US 5,374,264 A bekannt geworden. Dieses Anschlussstück weist einen Hauptabschnitt mit einem Mittel zur Aufnahme einer Nadel sowie einen ringförmigen Rand auf. Dieser Rand erstreckt sich ausgehend vom Hauptabschnitt und dient zur Positionierung über dem Flüssigkei-ten-Eintrittsabschnitt des Gefäßes. Am ringförmig ausgebildeten Rand ist weiters eine Vielzahl von Rippen auf einer Innenfläche desselben angeordnet, die radial nach innen vorstehen. Diese Rippen sind in der Lage, mit dem Eintrittsabschnitts des Gefäßes in Eingriff zu kommen, um während der Einführung oder der Entnahme der Impfstoffkultur das Anschlussstück auf dem Gefäß im Wesentlichen zu zentrieren und sicher an diesem zu haltern. Dabei konnte nicht in 5 AT 503 747 B1 allen Anwendungsfällen ein sicherer Halt des Anschlussstückes auf dem zur Entnahme bzw. Einführung vorgesehenen Gefäßes erzielt werden.Another connector for a vessel for the introduction or withdrawal of a vaccine culture has become known from EP 0 587 347 B1, DE 693 06 070 T2, US 5,344,417 A and US 5,374,264 A. This connector has a main portion with a means for receiving a needle and an annular edge. This edge extends from the main portion and serves for positioning over the liquid inlet portion of the vessel. On the annular edge, a plurality of ribs are further disposed on an inner surface thereof projecting radially inward. These ribs are capable of engaging the inlet portion of the vessel to substantially center and securely hold the fitting on the vessel during introduction or withdrawal of the vaccine culture. It could not be achieved in all applications, a secure hold of the fitting on the intended for removal or introduction vessel in 5 AT 503 747 B1.

Weitere Adapterstücke mit Rückhaltefortsätzen sind aus der EP 0 192 661 B, der 5 US 4,607,671 A, der EP 0 363 770 A1 sowie der EP 0 351 643 A2 bekannt geworden. Bei all diesen Adapterstücken wurde die Halterung durch einen umlaufenden, ringförmigen Bund bzw. einzelnen über die inneren Oberfläche vorstehenden Noppen erzielt Nachteilig dabei ist, dass beim Aufsetzen bzw. Abnehmen des Adapterstückes vom jeweiligen Gefäß der gesamte äußere Umfang des Adapaterstückes entsprechend verformt werden muss. 10Further adapter pieces with retention extensions have become known from EP 0 192 661 B, US Pat. No. 5,607,671 A, EP 0 363 770 A1 and EP 0 351 643 A2. The disadvantage of this is that when placing or removing the adapter piece from the respective vessel, the entire outer circumference of the adapter piece must be correspondingly deformed in all these adapter pieces, the holder was achieved by a circumferential, annular collar or individual on the inner surface protruding nubs. 10

Der vorliegenden Erfindung liegt die Aufgabe zugrunde, eine Aufnahmeeinrichtung zur Aufnahme eines in die Aufnahmeeinrichtung eingeschobenen Blutprobenentnahmeröhrchens zu schaffen, die eine Haltevorrichtung aufweist, welche kostengünstig herzustellen und in der Handhabung einfach und sicher zu bedienen ist. 15The present invention has for its object to provide a receiving device for receiving an inserted into the receiving device blood sampling tube, which has a holding device, which is inexpensive to manufacture and easy to use and safe to use. 15

Die Aufgabe der Erfindung wird dadurch gelöst, dass das Halteelement der Haltevorrichtung in dessen Ruhestellung eine Innenfläche des Behältermantels in Richtung auf die Längsachse überragt und dabei das Halteelement einen Kappenrand des in die Aufnahmekammer einzusetzenden Blutprobenentnahmeröhrchens auf der dem distalen Ende des Aufnahmebehälters 20 zugewendeten Seite hintergreift und dass das Halteelement mit dem Tragarm verbunden ist, wobei sich der Tragarm vom proximalen Ende hin in Richtung auf das distale Ende erstreckt und dabei das Halteelement derart ausgebildet ist, dass dieses von einer in den lichten Querschnitt der Aufnahmekammer hineinragenden und dabei mit dem einzusetzenden Blutprobenentnahmeröhrchen in Eingriff stehenden Raststellung in eine das Blutprobenentnahmeröhrchen 25 freigebende Freigabestellung durch eine in Richtung der Längsachse ausgerichtete relative Verstellbewegung zwischen dem einzusetzenden Blutprobenentnahmeröhrchen und dem Behältermantel selbsttätig verstellbar ausgebildet ist.The object of the invention is achieved in that the retaining element of the holding device in its rest position projects beyond an inner surface of the container shell in the direction of the longitudinal axis and the holding element engages behind a cap edge of the blood sampling tube to be inserted into the receiving chamber on the side facing the distal end of the receptacle 20 and that the holding element is connected to the support arm, wherein the support arm extends from the proximal end in the direction of the distal end and in this case the holding element is designed such that it protrudes from a in the clear cross section of the receiving chamber and thereby with the blood sampling tube to be inserted Engaging detent position in a blood sample collection tube 25 releasing release position by a aligned in the direction of the longitudinal axis relative adjustment between the blood sampling tube to be inserted and the container shell is formed automatically adjustable.

Der sich durch die Merkmale des Kennzeichenteils des Anspruches 1 ergebende überraschen-30 de Vorteil liegt darin, dass zumindest ein Halteelement der Haltevorrichtung in dessen Ruhestellung bereits in den lichten Querschnitt der Aufnahmekammer hineinragt und beim Einsetzen des Blutprobenentnahmeröhrchens in die Aufnahmekammer ohne zusätzliche Betätigung von außen eine selbsttätige Verstellbewegung des Halteelements durchgeführt wird. Dadurch wird ein noch sicherer Halt zwischen dem Blutprobenentnahmeröhrchen und der Aufnahmeeinrich-35 tung während dem bestimmungsgemäßen Gebrauch erzielt. Darüber hinaus kann das elastische Federverhalten und damit verbunden die Rückhaltekräfte einfach an unterschiedliche Einsatzbedienungen eingestellt werden. So wird einerseits das Einsetzen bzw. Einschieben der medizinischen Vorrichtung in die Aufnahmekammer ermöglicht und andererseits nach Erreichen der vorbestimmbaren Position das Blutprobenentnahmeröhrchen entsprechend gegen ein 40 Herausfallen gesichert. Damit wird ein unbeabsichtigtes Hinausschieben des Blutprobenentnahmeröhrchens aus der Aufnahmekammer durch die verformte, strumpfförmige Hülle vermieden und so ein sicherer Abnahmevorgang gewährleistet. Nach erfolgter Abnahme bzw. Befüllung des Blutprobenröhrchens kann dieses ohne jegliche weitere zusätzliche Betätigung einfach aus der Aufnahmekammer herausgezogen werden. Ein weiterer Vorteil liegt darin, dass damit 45 eine einstückige Aufnahmeeinrichtung geschaffen worden ist, welche ohne zusätzliche Montageaufwendungen einsatzfertig bis auf das mögliche Einsetzen der Entnahmenadel in einem Spritzgussvorgang kostengünstig hergestellt werden kann. Durch die relative Verformbarkeit der Haltevorrichtung, insbesondere des Halteelements, bezüglich des Behältermantels bleibt dieser während dem Einsetzvorgang sowie dem Rückhaltevorgang der medizinischen Vorrichtung in so seiner Querschnittsform ganz bis nahezu unverformt bzw. unverändert. Die Verformungsbewegung erfolgt dabei ausschließlich durch die Haltevorrichtung selbst.The surprise resulting from the features of the characterizing part of claim 1 surprising advantage is that at least one holding element of the holding device in its rest position already protrudes into the clear cross section of the receiving chamber and the insertion of the blood sampling tube into the receiving chamber without additional operation from the outside automatic adjustment movement of the holding element is performed. This provides even more secure hold between the blood sampling tube and the receiving device during intended use. In addition, the elastic spring behavior and the associated retention forces can be easily adjusted to different operation operations. Thus, on the one hand, the insertion or insertion of the medical device in the receiving chamber allows and on the other hand secured after reaching the predeterminable position, the blood sampling tube accordingly against falling out. This prevents unintentional pushing out of the blood sampling tube from the receiving chamber by the deformed, hull-shaped sheath and thus ensures a reliable removal process. After acceptance or filling of the blood sample tube, this can be easily pulled out of the receiving chamber without any further additional actuation. Another advantage is that thus 45 a one-piece receiving device has been created, which can be produced in a cost effective manner without additional assembly expenses to the possible insertion of the removal needle in an injection molding process. Due to the relative deformability of the holding device, in particular of the holding element, with respect to the container shell this remains during the insertion process and the retention process of the medical device in its cross-sectional shape to almost undeformed or unchanged. The deformation movement takes place exclusively by the holding device itself.

Durch die Ausbildung nach Anspruch 2 ist es möglich, ohne zusätzlichen Materialaufwand bei gleichzeitiger Erzielung einer sicheren Rückhalterung das Auslangen zu finden. 55 6 AT 503 747 B1Due to the design according to claim 2, it is possible to find without Auslangen without additional cost of materials while achieving a secure retainer. 55 6 AT 503 747 B1

Nach einer anderen Ausführungsvariante gemäß Anspruch 3 oder 4 wird die Einsetzbewegung der medizinischen Vorrichtung in die vorbestimmte Position, nämlich die Raststellung, wesentlich erleichtert, da dies ohne wesentliche Erhöhung der Einschubkraft erfolgen kann. Dadurch wird auch das Risiko von zusätzlichen Stichverletzungen des Patienten vermieden, wie dies bei ansonst ruckartigen Verstellbewegungen möglich wäre.According to another embodiment variant according to claim 3 or 4, the insertion movement of the medical device in the predetermined position, namely the detent position, much easier, since this can be done without significantly increasing the insertion force. As a result, the risk of additional puncture injuries of the patient is avoided, as would otherwise be possible with otherwise jerky adjustment movements.

Vorteilhaft ist auch eine Weiterbildung nach Anspruch 5 oder 6, da dadurch in Abhängigkeit von der durch die strumpfförmige Hülle aufgebrachten Rückdruckkraft eine ausreichende Rastkraft zwischen dem Halteelement und der medizinischen Vorrichtung erzielbar ist.Also advantageous is a development according to claim 5 or 6, characterized in that a sufficient locking force between the retaining element and the medical device can be achieved in dependence on the force applied by the hull-shaped sleeve back pressure force.

Durch die Weiterbildung nach Anspruch 7 wird erreicht, dass an der äußeren Oberfläche des Tragarms eine ebenflächige Oberfläche erzielt und darüber hinaus die Ausbildung der Spritzgussform vereinfacht wird.The development according to claim 7 ensures that achieved on the outer surface of the support arm, a planar surface and beyond the formation of the injection mold is simplified.

Bei der Ausgestaltung nach Anspruch 8 ist von Vorteil, dass dadurch die Kontaktfläche zwischen dem Halteelement und der einzusetzenden medizinischen Vorrichtung relativ gering gehalten werden kann und trotzdem eine ausreichende Rückhalterung der medizinischen Vorrichtung in der Aufnahmeeinrichtung sichergestellt wird.In the embodiment according to claim 8, it is advantageous that the contact area between the holding element and the medical device to be used can thereby be kept relatively low, and nevertheless a sufficient retention of the medical device in the receiving device is ensured.

Durch die Ausbildung nach Anspruch 9 kann ein ruckartiges Herausziehen der in der Aufnahmeeinrichtung gehaltenen medizinischen Vorrichtung verhindert werden.By virtue of the embodiment according to claim 9, a jerky withdrawal of the medical device held in the receiving device can be prevented.

Durch die Weiterbildung nach Anspruch 10 wird erreicht, dass dadurch bei durchlaufender Anordnung des Verbindungsteils über den gesamten Umfang der Aufnahmeeinrichtung eine geschlossene Aufnahmekammer geschaffen werden kann. Trotzdem wird noch eine elastische Verstellung des Halteelementes relativ gegenüber der Behälterwand ermöglicht.Through the development according to claim 10 ensures that characterized in continuous arrangement of the connecting part over the entire circumference of the receiving device, a closed receiving chamber can be created. Nevertheless, an elastic adjustment of the retaining element relative to the container wall is still possible.

Vorteilhaft ist auch eine Ausbildung nach Anspruch 11, da dadurch nicht nur die Rückfederungskraft und damit verbunden die Rastwirkung zwischen dem Halteelement und der medizinischen Vorrichtung einfach an unterschiedliche Einsatzbedienungen angepasst, sondern auch die Betriebssicherheit wesentlich erhöht werden kann.Also advantageous is an embodiment according to claim 11, since not only the springback force and thus the associated locking action between the holding element and the medical device easily adapted to different operation operations, but also the reliability can be significantly increased.

Durch die Weiterbildung nach Anspruch 12 wird erreicht, dass dadurch ein ausreichend eigensteifer Behältermantel hergestellt werden kann. Somit können geringere Verformungskräfte bzw. damit verbundene Rückhaltekräfte der Haltevorrichtung erzielt und dadurch ein Verklemmen der medizinischen Vorrichtung in der Aufnahmeeinrichtung verhindert werden.Through the development according to claim 12 ensures that thereby a sufficiently inherently rigid container shell can be produced. Thus, lower deformation forces or associated retention forces of the holding device can be achieved, thereby preventing jamming of the medical device in the receiving device.

Durch die Ausbildung nach Anspruch 13 ist es möglich, eine durch den Benutzer ungewollte Verriegelung der Haltevorrichtung zu verhindern, da die Angriffsfläche am Tragarm relativ gegenüber der äußeren Oberfläche vertieft zu dieser angeordnet ist. Dadurch, dass die gesamte Haltevorrichtung flächenmäßig relativ klein bezüglich der äußeren Oberfläche der Aufnahmeeinrichtung gewählt ist, ist ein Kontakt durch die zurückversetzte Oberfläche des Tragarms und dem damit verbundenen Halteelement mit einem Finger bzw. Daumen des Benutzers nicht einfach möglich bzw. gänzlich verhindert.Due to the construction according to claim 13, it is possible to prevent unwanted locking by the user of the holding device, since the engagement surface is arranged on the support arm recessed relative to the outer surface to this. Because the entire holding device is chosen to be relatively small in area relative to the outer surface of the receiving device, contact with the recessed surface of the carrying arm and the associated holding element with a finger or thumb of the user is not easily possible or completely prevented.

Durch die Weiterbildung nach Anspruch 14 wird erreicht, dass dadurch bei durchlaufender Anordnung des Verbindungsteils über den gesamten Umfang der Aufnahmeeinrichtung eine geschlossene Aufnahmekammer geschaffen werden kann. Trotzdem wird noch eine elastische Verstellung des Tragarms relativ gegenüber der Behälterwand ermöglicht.Through the development according to claim 14 ensures that characterized in continuous arrangement of the connecting part over the entire circumference of the receiving device, a closed receiving chamber can be created. Nevertheless, an elastic adjustment of the support arm relative to the container wall is still possible.

Durch die Ausbildungen gemäß der Ansprüche 15 oder 16 kann das Federungsverhalten des Halteelements auf unterschiedlichste medizinische Vorrichtungen abgestimmt und so in einfacher Weise die Bedienung für den Anwender erleichtert werden.Due to the embodiments according to claims 15 or 16, the suspension behavior of the retaining element can be adapted to a wide variety of medical devices and thus facilitates the operation of the user in a simple manner.

Vorteilhaft ist auch eine Ausbildung nach Anspruch 17, da dadurch ein federnder Arm geschaf- 7 AT 503 747 B1 fen wird, der einstückig mit dem Behältermantel verbunden ist und trotzdem ein sicherer Rückhalt in Verbindung mit dem Halteelement für die medizinische Vorrichtung geschaffen werden kann. Dadurch wird beim Einschieben der medizinischen Vorrichtung nicht nur ein unbeabsichtigtes Lösen der Verschlusskappe vom Röhrchen verhindert, sonder dieses auch noch stärker auf dieses aufgeschoben.Also advantageous is an embodiment according to claim 17, as this is a resilient arm geschaf- 7 AT, which is integrally connected to the container shell and still a secure support in connection with the holding element for the medical device can be created. As a result, when inserting the medical device, not only an unintentional release of the cap from the tube is prevented, but this also more strongly postponed on this.

Von Vorteil sind aber auch Ausbildungen nach Anspruch 18 oder 19, da dadurch ein federnder Bauteil geschaffen worden ist, der der Einschubrichtung der medizinischen Vorrichtung entgegengesetzt ausgerichtet ist, wodurch beim Herausziehen ein unbeabsichtigtes Hintergreifen und ein damit verbundenes mögliches Abziehen bzw. Öffnen der medizinischen Vorrichtung verhindert wird.But are also advantageous embodiments according to claim 18 or 19, characterized in that a resilient member has been created, which is aligned opposite to the insertion direction of the medical device, whereby upon withdrawal prevents unintentional engagement behind and a possible possible removal or opening of the medical device becomes.

Vorteilhaft ist auch eine Ausbildung nach Anspruch 20, da dadurch der offene Durchtrittsquerschnitt im Bereich des Schlitzes relativ gering gehalten werden kann, wodurch ein ungewollter Austritt von in der medizinischen Vorrichtung aufzunehmenden Flüssigkeiten bzw. Gewebeteilen in diesem Bereich nahezu verhindert ist. Weiters wird durch die relativ kurze Ausbildung der Schenkel des Schlitzes die Eigensteifigkeit des Tragarms erhöht, wodurch in weiterer Folge mit geringeren Wandstärken das Auslangen gefunden werden kann.Also advantageous is an embodiment according to claim 20, since characterized the open passage cross-section in the region of the slot can be kept relatively low, whereby an unwanted escape of absorbed in the medical device liquids or tissue parts in this area is almost prevented. Furthermore, the inherent rigidity of the support arm is increased by the relatively short design of the legs of the slot, which in the end with lower wall thicknesses Auslangen can be found.

Vorteilhaft ist auch eine Ausbildung nach Anspruch 21 oder 22, da dadurch trotz der Freistellung des Halteelements bzw. Tragarms bei ungehinderter Bewegungsfreiheit die Behälterwand nahezu vollständig ausgebildet werden kann.Also advantageous is an embodiment according to claim 21 or 22, as this despite the release of the holding element or support arm with unhindered freedom of movement, the container wall can be almost completely formed.

Gemäß einer Ausbildung wie im Anspruch 23 beschrieben, wird eine einfache Formgebung der Haltevorrichtung erzielt. Darüber hinaus wird so das Federverhalten des Halteelements mit dem damit verbundenen Tragarm nicht nachteilig beeinflusst bzw. versteift.According to an embodiment as described in claim 23, a simple shaping of the holding device is achieved. In addition, the spring behavior of the retaining element with the associated support arm is not adversely affected or stiffened.

Dabei erweisen sich Ausgestaltungen nach Anspruch 24 oder 25 vorteilhaft, weil dadurch eine sicherere und vor allem gleichmäßigere Rückhalterung der medizinischen Vorrichtung in der Aufnahmeeinrichtung erzielt wird.In this case, embodiments according to claim 24 or 25 prove advantageous because a safer and, above all, more uniform retention of the medical device in the receiving device is achieved.

Gemäß Anspruch 26 wird zumindest bereichsweise zwischen den Haltevorrichtungen in deren unmittelbaren Nahbereich eine zusätzliche Zentrierung der medizinischen Vorrichtung während deren Einsetzvorgang in die Aufnahmeeinrichtung erzielt. Dadurch wird ein zentrischer Durchstich der Kanüle durch die Verschlussvorrichtung sichergestellt. Darüber hinaus wird aber auch eine sicherere Verrastung der Halteelemente mit der medizinischen Vorrichtung erzielt. Möglich ist dabei auch eine Ausbildung nach Anspruch 27, da dadurch über die gesamte Einschublänge der medizinischen Vorrichtung in die Aufnahmeeinrichtung es zu keinem Verklemmen bzw. keinem Fehleinstich der Kanüle in die Dichtungsvorrichtung kommt.According to claim 26, an additional centering of the medical device during its insertion into the receiving device is at least partially achieved between the holding devices in their immediate vicinity. As a result, a centric puncture of the cannula is ensured by the closure device. In addition, however, a safer locking of the holding elements is achieved with the medical device. It is also possible an embodiment according to claim 27, as this over the entire insertion length of the medical device into the receiving device there is no jamming or no mistreatment of the cannula in the sealing device.

Vorteilhaft ist die Ausbildung nach Anspruch 28, da dadurch nur bereichsweise eine Führung zwischen der medizinischen Vorrichtung und dem Aufnahmebehälter während der Einsetzbewegung in die Aufnahmeeinrichtung geschaffen wird. Sind die Versetzungen der Führungsfläche parallel zur Längsachse ausgerichtet, kann hier eine einfache Längsführung während dem gesamten bestimmungsgemäßen Gebrauch erzielt werden, wodurch die Betriebssicherheit wesentlich erhöht wird.Advantageously, the embodiment according to claim 28, since only a portion of a guide between the medical device and the receptacle is created during the insertion into the receiving device. If the displacements of the guide surface are aligned parallel to the longitudinal axis, here a simple longitudinal guide can be achieved during the entire intended use, whereby the reliability is substantially increased.

Schließlich ist aber auch eine Ausbildung wie im Anspruch 29 beschrieben möglich, da dadurch bereits eine ausreichende Vorzentrierung der medizinischen Vorrichtung mit der Verschlussvorrichtung gegenüber der in der Aufnahmeeinrichtung gehaltenen Kanüle erfolgen kann. Dadurch wird ein nahezu zentrischer Durchstich durch die Verschlussvorrichtung, insbesondere das Dichtelement, erzielt.Finally, however, an embodiment as described in claim 29 is possible, as this already sufficient pre-centering of the medical device can be done with the closure device relative to the held in the receiving device cannula. As a result, an almost centric puncture is achieved by the closure device, in particular the sealing element.

Die Erfindung wird im nachfolgenden anhand der in den Zeichnungen dargestellten Ausfüh- 8 AT 503 747 B1 rungsbeispiele näher erläutert.The invention will be explained in more detail below with reference to the embodiments shown in the drawings.

Es zeigen:Show it:

Fig. 1 eine erfindungsgemäß ausgebildete Aufnahmeeinrichtung mit einer Haltevorrichtung für eine darin eingesetzte medizinische Vorrichtung, in schaubildlich vereinfachter Darstellung;1 shows a receiving device designed according to the invention with a holding device for a medical device inserted therein, in diagrammatically simplified representation;

Fig. 2 die Aufnahmeeinrichtung mit der medizinischen Vorrichtung nach Fig. 1, in Ansicht geschnitten und vereinfachter Darstellung;Figure 2 shows the receiving device with the medical device of Figure 1, cut in a view and simplified representation ..;

Fig. 3 die Aufnahmeeinrichtung in Ansicht auf das offene Ende gemäß Pfeil III in Fig. 5;3 shows the receiving device in view of the open end according to arrow III in Fig. 5.

Fig. 4 die Aufnahmeeinrichtung nach Fig. 3 in Seitenansicht geschnitten gemäß denFig. 4 shows the receiving device of FIG. 3 cut in side view according to the

Linien IV - IV in Fig. 3;Lines IV-IV in Fig. 3;

Fig. 5 die Aufnahmeeinrichtung nach Fig. 3 in Ansicht geschnitten gemäß den Linien V - V in Fig. 3;5 shows the receiving device according to FIG. 3 in a view according to the lines V-V in FIG. 3;

Fig. 6 einen Teilbereich der Aufnahmeeinrichtung im Bereich der Haltevorrichtung, in Ansicht geschnitten und vergrößerter Darstellung;6 shows a portion of the receiving device in the region of the holding device, cut in elevation and enlarged view;

Fig. 7 die Aufnahmeeinrichtung mit einer anderen Ausbildung einer Führungsvorrichtung, in Ansicht geschnitten und vereinfachter Darstellung;Figure 7 shows the receiving device with another embodiment of a guide device, cut in view and simplified representation.

Fig. 8 eine andere erfindungsgemäß ausgebildete Aufnahmeeinrichtung, in Seitenansicht geschnitten;8 shows another receiving device designed according to the invention, cut in side view;

Fig. 9 die Aufnahmeeinrichtung nach Fig. 8, in Ansicht geschnitten;FIG. 9 shows the receiving device according to FIG. 8, cut in a view; FIG.

Fig. 10 einen Teilbereich der Aufnahmeeinrichtung nach den Fig. 8 und 9 im Bereich der Haltevorrichtung, in Ansicht geschnitten und vergrößerter Darstellung;10 shows a partial region of the receiving device according to FIGS. 8 and 9 in the region of the holding device, cut in elevation and enlarged view;

Fig. 11 die Haltevorrichtung der Aufnahmeeinrichtung nach den Fig. 8 bis 10, in Ansicht und vergrößerter vereinfachter Darstellung.Fig. 11, the holding device of the receiving device according to FIGS. 8 to 10, in view and enlarged simplified representation.

Einführend sei festgehalten, dass in den unterschiedlich beschriebenen Ausführungsformen gleiche Teile mit gleichen Bezugszeichen bzw. gleichen Bauteilbezeichnungen versehen werden, wobei die in der gesamten Beschreibung enthaltenen Offenbarungen sinngemäß auf gleiche Teile mit gleichen Bezugszeichen bzw. gleichen Bauteilbezeichnungen übertragen werden können. Auch sind die in der Beschreibung gewählten Lageangaben, wie z.B. oben, unten, seitlich usw. auf die unmittelbar beschriebene sowie dargestellte Figur bezogen und sind bei einer Lageänderung sinngemäß auf die neue Lage zu übertragen.By way of introduction, it should be noted that in the differently described embodiments, the same parts are provided with the same reference numerals or the same component names, wherein the disclosures contained in the entire description can be mutatis mutandis to the same parts with the same reference numerals or component names. Also, the location information chosen in the description, such as top, bottom, side, etc. related to the immediately described and illustrated figure and are to be transferred to the new situation mutatis mutandis when a change in position.

In den Fig. 1 bis 6 ist eine mögliche Ausbildung einer Aufnahmeeinrichtung 1 für die Aufnahme einer medizinischen Vorrichtung 2, insbesondere eines Blutprobenentnahmeröhrchens 3 einer Blutabnahmevorrichtung gezeigt. Die medizinische Vorrichtung 2 kann weiters auch zur Aufnahme von Körperflüssigkeiten, Gewebeteilen bzw. Gewebekulturen dienen und umfasst ihrerseits ein vereinfacht dargestelltes Aufnahmegefäß 4 sowie zumindest eine Verschlussvorrichtung 5, mit welcher zumindest ein Endbereich des Aufnahmegefäßes 4 verschlossen ist.FIGS. 1 to 6 show a possible embodiment of a receiving device 1 for receiving a medical device 2, in particular a blood sampling tube 3 of a blood collection device. The medical device 2 can also be used for receiving body fluids, tissue parts or tissue cultures and in turn comprises a simplified illustrated receptacle 4 and at least one closure device 5, with which at least one end portion of the receptacle 4 is closed.

Die Aufnahmeeinrichtung 1 umfasst ihrerseits einen Aufnahmebehälter 6 mit einem Behältermantel 7, der in Richtung einer Längsachse 8 voneinander distanziert ein proximales Ende 9 sowie ein distales Ende 10 ausbildet. Dabei ist das proximale Ende 9 so zu verstehen, dass dieses auf den Patienten bezogen ist, dem die Aufnahmeeinrichtung 1 während dem bestimmungsgemäßen Gebrauch zugewendet wird.The receiving device 1 in turn comprises a receptacle 6 with a container jacket 7, the distance from each other in the direction of a longitudinal axis 8 forms a proximal end 9 and a distal end 10. Here, the proximal end 9 is to be understood as referring to the patient to whom the receiving device 1 is turned during the intended use.

Weiters umfasst der Aufnahmebehälter 6 eine zumindest bereichsweise im Bereich des proximalen Endes 9 angeordnete Stirnwand 11. Der Behältermantel 7 und die Stirnwand 11 umgrenzen eine Aufnahmekammer 12. Das distale Ende 10 des Aufnahmebehälters 6 ist bei diesem Ausführungsbeispiel offen ausgebildet und es kann die medizinische Vorrichtung 2, ausgehend vom distalen Ende 10 hin in Richtung des proximalen Endes 9, in die Aufnahmekammer 12 hinein geschoben werden. Die Aufnahmekammer 12 ist bevorzugt in ihrem Querschnitt kreisrund bezüglich der Längsachse 8 ausgebildet und kann ausgehend vom offenen distalen Ende 10 hin in Richtung des proximalen Endes 9 zumindest im Bereich seiner äußeren 9 AT 503 747 B1Furthermore, the receptacle 6 comprises an end wall 11 arranged at least in regions in the region of the proximal end 9. The container casing 7 and the end wall 11 define a receiving chamber 12. The distal end 10 of the receptacle 6 is designed to be open in this exemplary embodiment and the medical device 2 , starting from the distal end 10 toward the proximal end 9, are pushed into the receiving chamber 12. The receiving chamber 12 is preferably formed in its cross-section circular with respect to the longitudinal axis 8 and can, starting from the open distal end 10 towards the proximal end 9 at least in the region of its outer 9 AT 503 747 B1

Oberfläche 13 konisch verjüngend ausgebildet sein, wie dies bei aus Kunststoff gebildeten Spritzgussteilen üblicherweise ausgeführt ist. Weiters definiert die Aufnahmekammer 12 in einer senkrecht zur Längsachse 8 ausgerichteten Ebene bzw. in senkrechter Richtung zu dieser einen lichten Querschnitt 14. Dieser lichte Querschnitt 14 ist in Abhängigkeit von der in der Aufnahmekammer 11 aufzunehmenden medizinischen Vorrichtung 2 auszubilden.Surface 13 be conically tapered, as is usually carried out in injection molded plastic parts. Furthermore, the receiving chamber 12 defines a clear cross section 14 in a plane aligned perpendicular to the longitudinal axis 8 or in a direction perpendicular thereto. This clear cross section 14 is to be formed as a function of the medical device 2 to be accommodated in the receiving chamber 11.

Weiters umfasst die Aufnahmeeinrichtung 1 auch noch eine am Aufnahmebehälter 6 zu befestigende Nadelanordnung 15, welche im vorliegenden Ausführungsbeispiel durch eine doppelendige Kanüle 16 ausgebildet ist. Der Kanüle 16 ist weiters ein Nadelhalteteil 17 zugeordnet, mit welchem die Nadelanordnung 15 im Bereich der Stirnwand 11 gekuppelt werden kann. Unabhängig davon wäre es aber auch möglich, die Kanüle 16 direkt während der Herstellung des Aufnahmebehälters 6 mit in diesem in einem Arbeitsvorgang einzuformen bzw. die Kanüle im Bereich der Stirnwand 11 mit dem Aufnahmebehälter 6 zu verkleben.Furthermore, the receiving device 1 also comprises a needle assembly 15 to be fastened to the receiving container 6, which needle arrangement is formed by a double-ended cannula 16 in the present exemplary embodiment. The cannula 16 is further associated with a needle-holding part 17, with which the needle assembly 15 can be coupled in the region of the end wall 11. Regardless of this, it would also be possible to directly mold the cannula 16 into the receptacle 6 during the manufacture of the receptacle 6 with it in one operation or to glue the cannula in the region of the end wall 11.

Ein Ende der Nadelanordnung ragt nach deren Anordnung am Aufnahmebehälter 6, ausgehend von der Stirnwand 11 in die Aufnahmekammer 12 hinein. Zum Schutz vor dem Austritt von innerhalb der Kanüle 16 angeordneten Restmengen an Flüssigkeiten ist jenem Teilabschnitt der Kanüle 16, welcher in die Aufnahmekammer 12 hineinragt, in bekannter Weise eine strumpfförmig ausgebildete Schutzhülle 18 aus einem elastisch verformbaren, durchstechbar ausgebildet, sowie selbstverschließenden Werkstoff zugeordnet.One end of the needle assembly protrudes after the arrangement of the receptacle 6, starting from the end wall 11 into the receiving chamber 12 into it. To protect against the escape of remaining within the cannula 16 remaining amounts of liquids that part of the cannula 16, which projects into the receiving chamber 12, in a known manner a hull-shaped protective cover 18 made of an elastically deformable, pierceable, and self-closing material assigned.

Um eine Strömungsverbindung zwischen der Kanüle 16 und einem Innenraum 19 des Aufnahmegefäßes 4 herzustellen, ist es notwendig, die medizinische Vorrichtung 2 in die Aufnahmekammer 12 des Aufnahmebehälters 6 einzuschieben, bis dass das in die Aufnahmekammer 12 hineinragende Ende der Kanüle 16 durch ein elastisch verformbares Dichtelement 20 der Verschlussvorrichtung 5 hindurch sticht, um so die Strömungsverbindung in weiterer Folge herzustellen. Dabei wird auch die strumpfförmig ausgebildete Schutzhülle 18 durchstochen und entlang der Kanüle 16 zusammen geschoben. Aufgrund der dem Material der strumpfförmigen Schutzhülle 18 innewohnenden, elastischen sowie rückfedernden Eigenschaften kann es dazu kommen, dass die medizinische Vorrichtung 2 durch die vorgespannte, strumpfförmige Schutzhülle 18 so weit aus der Aufnahmekammer 12 in Richtung des offenen distalen Endes 10 verstellt wird, sodass die Strömungsverbindung zwischen der Kanüle 16 und dem Innenraum 19 unterbrochen wird. Diese ungewollte relative Verstellbewegung zwischen der Aufnahmeeinrichtung 1 und der eingesetzten medizinischen Vorrichtung 2 kann auch noch durch eine die Gleiteigenschaften der Kanüle 16 verbessernde und damit die Reibung herabsetzende Beschichtung unterstützt werden. Diese Beschichtung dient dazu, den Durchstichvorgang durch das Dichtelement 20 der medizinischen Vorrichtung 2 zu erleichtern. Dies kann dann Vorkommen, wenn bei in Strömungsverbindung stehendem Innenraum 19 mit der Kanüle 16 der Anwender der Aufnahmeeinrichtung 1 keine gegenseitige Lagefixierung zwischen dem Aufnahmebehälter 6 und der medizinischen Vorrichtung 2 durchführt.In order to establish a flow connection between the cannula 16 and an interior 19 of the receptacle 4, it is necessary to insert the medical device 2 into the receiving chamber 12 of the receptacle 6 until the end of the cannula 16 projecting into the receptacle chamber 12 is replaced by an elastically deformable sealing element 20 of the closure device 5 passes through, so as to produce the flow connection subsequently. In this case, the sleeve-shaped protective sleeve 18 is also pierced and pushed along the cannula 16 together. Due to the material of the sleeve-shaped protective sheath 18 inherent, elastic and spring-back properties, it may happen that the medical device 2 is adjusted so far out of the receiving chamber 12 in the direction of the open distal end 10 by the prestressed, hull-shaped protective sheath 18, so that the flow connection between the cannula 16 and the interior 19 is interrupted. This unwanted relative adjustment movement between the receiving device 1 and the inserted medical device 2 can also be supported by the sliding properties of the cannula 16 improving and thus reducing the friction coating. This coating serves to facilitate the puncture process by the sealing element 20 of the medical device 2. This can occur when the user of the receiving device 1 does not carry out mutual positional fixation between the receiving container 6 and the medical device 2 when the inner space 19 is in fluid communication with the cannula 16.

Um ein ungewolltes Herausschieben der medizinischen Vorrichtung 2 aus der Aufnahmekammer 12 zu vermeiden, ist der Aufnahmeeinrichtung 1 weiters eine Haltevorrichtung 21 zugeordnet, welche durch einen Teil des Behältermantels 7 gebildet ist. Die Haltevorrichtung 21 umfasst ihrerseits zumindest ein, eine Innenfläche 22 des Behältermantels 7 in Richtung auf die Längsachse 8 überragendes Halteelement 23. Das Halteelement 23 ist derart ausgebildet, dass dieses von einer in den lichten Querschnitt 14 der Aufnahmekammer 12 hineinragenden und dabei mit der einzusetzenden medizinischen Vorrichtung 2 in Eingriff stehenden Raststellung in eine die medizinische Vorrichtung 2 freigebende Freigabestellung selbsttätig verstellbar ausgebildet ist. Diese Verstellung bzw. Verlagerung zwischen den beiden Positionen erfolgt durch eine in Richtung der Längsachse 8 ausgerichtete relative Verstellbewegung zwischen der einzusetzenden medizinischen Vorrichtung 2 und dem Behältermantel 7 in radialer Richtung bezüglich der Längsachse 8. Durch das in den lichten Querschnitt 14 hineinragendes Halteelements 23 wird im Bereich des Halteelements 23 ein gegenüber dem lichten Querschnitt 14 geringerer Querschnitt bzw. Freiraum festgelegt und so die medizinische Vorrichtung 2 relativ gegenüber dem 1 0 AT 503 747 B1In order to avoid an unwanted pushing out of the medical device 2 from the receiving chamber 12, the receiving device 1 is further associated with a holding device 21, which is formed by a part of the container shell 7. The holding device 21 in turn comprises at least one, an inner surface 22 of the container shell 7 in the direction of the longitudinal axis 8 superior support member 23. The holding member 23 is formed such that this protruding from a clear cross-section 14 of the receiving chamber 12 and thereby with the medical Device 2 engaging detent position in a release of the medical device 2 release position is designed to be automatically adjustable. This adjustment or displacement between the two positions takes place by means of a relative adjustment movement in the direction of the longitudinal axis 8 between the medical device 2 to be used and the container jacket 7 in the radial direction with respect to the longitudinal axis 8. The holding element 23 projecting into the clear cross section 14 becomes Area of the holding member 23 a relation to the clear cross-section 14 lesser cross-section or free space defined and so the medical device 2 relative to the 1 0 AT 503 747 B1

Aufnahmebehälter 6 in seiner in die Aufnahmekammer 12 eingesetzten Stellung so lange gehalten bzw. fixiert, bis dass eine bewusste Entriegelung und damit verbunden ein Lösen der medizinischen Vorrichtung 2 vom Aufnahmebehälter 6 erfolgt.Holding container 6 is held or fixed in its inserted into the receiving chamber 12 position as long until a conscious unlocking and associated release of the medical device 2 from the receptacle 6 takes place.

Die Verschlussvorrichtung 5 kann zusätzlich zum Dichtelement 20 auch noch eine diese umfassende Kappe 24 aufweisen. Die Kappe 24 weist in bekannter Weise einen Kappenmantel 25 auf, der auf der dem Aufnahmegefäß 4 zugewandten Seite einen Kappenrand 26 ausbildet.In addition to the sealing element 20, the closure device 5 can also have a cap 24 comprising the latter. The cap 24 has in a known manner a cap jacket 25, which forms a cap edge 26 on the side facing the receptacle 4 side.

Das Halteelement 23 ist von der Stirnwand 11 des Aufnahmebehälters 6 so weit distanziert angeordnet, dass das Halteelement 23 den Kappenrand 26 der in die Aufnahmekammer 12 einzusetzenden medizinischen Vorrichtung 2 auf der dem offenen distalen Ende 10 des Aufnahmebehälters 6 zugewendeten Seite hintergreift. Dadurch ist sichergestellt, dass einerseits das Dichtelement 20 von der in die Aufnahmekammer 12 ragenden Kanüle 16 vollständig durchstochen wird und andererseits die gesamte medizinische Vorrichtung 2 nicht unbeabsichtigt durch die strumpfförmig ausgebildete Schutzhülle 18 entgegen der Einschubrichtung wiederum aus der Aufnahmekammer 12 herausgeschoben werden kann.The holding element 23 is arranged so far away from the end wall 11 of the receptacle 6 that the holding element 23 engages behind the cap edge 26 of the medical device 2 to be inserted into the receiving chamber 12 on the side facing the open distal end 10 of the receptacle 6. This ensures that, on the one hand, the sealing element 20 is completely pierced by the cannula 16 protruding into the receiving chamber 12 and, on the other hand, the entire medical device 2 can not be inadvertently pushed out of the receiving chamber 12 against the direction of insertion by the sleeve-shaped protective sheath 18.

Um das Halteelement 23 der Haltevorrichtung 21 in seiner relativen Bewegung gegenüber dem feststehenden Behältermantel 7 zu begünstigen, ist es vorteilhaft, wenn diesem zumindest ein Tragarm 27 zugeordnet ist. Dieser Tragarm 27 kann sich vom proximalen Ende 9, also vom Bereich der Stirnwand 11, hin in Richtung auf das distale und offen ausgebildete Ende 10 des Aufnahmebehälters 6 erstrecken, wobei der Tragarm 27 mit dem Behältermantel 7 verbunden ist. Der Tragarm 27 ist dabei wiederum Bestandteil des Behältermantels 7 gleichfalls wie das Halteelement 23. Zur Festlegung der Federungseigenschaften des Tragarms 27 weist dieser eine Wandstärke 28 auf, welche maximal einer Wandstärke 29 des Behältermantels 7 entspricht. Bevorzugt wird jedoch die Wandstärke 28 des Tragarms 27 dazu geringer gewählt, um bei ausreichender Rückhaltekraft der Halteelemente 23 für die medizinische Vorrichtung 2 die für den Benutzer der Aufnahmeeinrichtung 1 aufzubringenden Trennkraft nicht zu stark zu erhöhen. Dadurch wird ein ruckartiges Ausziehen der medizinischen Vorrichtung 2 aus der Aufnahmeeinrichtung 1 vermieden und trotzdem in der gehaltenen Stellung der medizinischen Vorrichtung 2 innerhalb der Aufnahmeeinrichtung 1 ein sicherer Rückhalt erzielt.In order to favor the holding element 23 of the holding device 21 in its relative movement relative to the stationary container casing 7, it is advantageous if this is associated with at least one support arm 27. This support arm 27 may extend from the proximal end 9, ie from the region of the end wall 11, towards the distal and open end 10 of the receptacle 6, wherein the support arm 27 is connected to the container shell 7. The support arm 27 is in turn part of the container shell 7 as well as the holding element 23. To determine the suspension properties of the support arm 27, this has a wall thickness 28 which corresponds to a maximum wall thickness 29 of the container shell 7. Preferably, however, the wall thickness 28 of the support arm 27 is selected to be smaller, in order not to increase too much to be applied for the user of the receiving device 1 with sufficient retention force of the support members 23 for the medical device 2. As a result, a jerky extension of the medical device 2 from the receiving device 1 is avoided, and nevertheless a secure retention is achieved in the held position of the medical device 2 within the receiving device 1.

Zur Erleichterung dieser Ausschwenkbewegung zur Freigabe der medizinischen Vorrichtung 2 ist es vorteilhaft, wenn das Halteelement 23 und/oder der Tragarm 27 zumindest bereichsweise über einen folienartig ausgebildeten, elastischen Verbindungsteil 30 mit dem Behältermantel 7 verbunden ist oder sind. Dazu ist weiters zwischen dem Halteelement 23 und/oder dem Tragarm 27 und dem Behältermantel 7 zumindest bereichsweise ein Schlitz 31 mit diesen begrenzenden Schlitzwänden 32, 33 angeordnet bzw. ausgebildet. Dieser Schlitz 31 kann den Behältermantel 7 bzw. dessen Behälterwand vollständig durchsetzen, wobei aber auch noch zusätzlich in diesem Schlitz 31 der zuvor beschriebene Verbindungsteil 30 vorgesehen bzw. angeordnet sein kann, wie dies schematisch vereinfacht aus einer Zusammenschau der Fig. 4 und 6 zu ersehen ist und dieser Verbindungsteil 30 in der Fig. 6 in strichpunktierten Linien angedeutet ist. Mit der Anordnung dieses Verbindungsteils 30 ist es möglich, einerseits eine ausreichende radiale Verstellmöglichkeit des Halteelementes 23 bezüglich dem größten Querschnitt 14 des Aufnahmebehälters 6 zu ermöglichen und andererseits trotzdem eine rundum geschlossene Aufnahmekammer 12 auszubilden, sofern der Verbindungsteil 30 durchlaufend im Schlitz 31 angeordnet bzw. ausgebildet ist. Die notwendigen radialen Verstellkräfte zur relativen Verlagerung des oder der Halteelemente 23 sowie gegebenenfalls des oder der Tragarme 27 gegenüber dem Behältermantel 7 hängen von der Wandstärke des folienartig ausgebildeten, elastischen Verbindungsteils 30 ab. Dieser Verbindungsteil 30 könnte aber auch im Zuge eines Mehrkomponenten-Spritzgusses aus einem zum Werkstoff des Aufnahmebehälters 6 dazu unterschiedlichen Werkstoff gebildet sein. Dieser Werkstoff weist dann bei geringer Spannung eine hohe Dehnung und damit einen geringeren E-Modul als der Behältermantel 7 auf. Dadurch ist das Verbindungsteil 30 in seinen Eigenschaften höher elastisch ausgebildet. 1 1 AT 503 747 B1To facilitate this Ausschwenkbewegung for release of the medical device 2, it is advantageous if the holding member 23 and / or the support arm 27 is at least partially connected via a foil-like, elastic connecting member 30 with the container shell 7 or are. For this purpose, between the holding element 23 and / or the support arm 27 and the container jacket 7 at least partially a slot 31 with these limiting slot walls 32, 33 arranged or formed. This slot 31 can fully penetrate the container jacket 7 or its container wall, but also the additional connection member 30 described above may be provided or arranged in this slot 31, as schematically simplified from a synopsis of FIGS. 4 and 6 can be seen is and this connecting part 30 is indicated in Fig. 6 in dotted lines. With the arrangement of this connecting part 30, it is possible on the one hand to allow a sufficient radial adjustment of the holding member 23 with respect to the largest cross-section 14 of the receptacle 6 and on the other hand anyway form a completely enclosed receiving chamber 12, provided that the connecting part 30 arranged continuously in the slot 31 or formed is. The necessary radial adjusting forces for the relative displacement of the holding element or elements 23 and optionally of the carrier arm or arms 27 relative to the container jacket 7 depend on the wall thickness of the film-like, elastic connecting part 30. However, this connecting part 30 could also be formed in the course of a multi-component injection molding from a material different from the material of the receiving container 6. This material then has a high elongation at low stress and thus a lower modulus of elasticity than the container jacket 7. As a result, the connecting part 30 is made more elastic in its properties. 1 1 AT 503 747 B1

Durch die kombinierte Anordnung des Halteelements 23 mit dem Tragarm 27 weist der Schlitz 31 in senkrechter Richtung auf die Längsachse 8 gesehen, einen in etwa U-förmig ausgebildeten sowie bevorzugt durchgängigen Längsverlauf auf. Schenkel 34 des U-förmig verlaufenden bzw. ausgerichteten Schlitzes 31 erstrecken sich vom Halteelement 23 hin in Richtung des verschlossen ausgebildeten proximalen Endes 9 bzw. der Stirnwand 11. Darüber hinaus können die Schenkel 34 des U-förmig ausgebildeten Schlitzes 31 in senkrechter Richtung auf die Längsachse 8 gesehen einen sich erweiternden Längsverlauf aufweisen, wodurch sich die Distanz zwischen den Schenkeln 34, ausgehend vom Halteelement 23 hin zur Verbindungsstelle des Tragarms 27 mit der Behälterwand 7, vergrößert. Der Schlitz weist zwischen den Schlitzwänden eine Breite zwischen 0,3 mm und 2,0 mm, bevorzugt zwischen 0,8 mm und 1,2 mm auf. Damit ist nicht nur eine technisch einfachere Ausformung für den Spritzgussvorgang möglich, sondern auch eine gegenseitige Verklemmung zwischen den verstellbaren Bauteilen und der feststehenden Behälterwand verhindert.Due to the combined arrangement of the holding element 23 with the support arm 27, the slot 31 seen in the vertical direction on the longitudinal axis 8, an approximately U-shaped and preferably continuous longitudinal profile. Legs 34 of the U-shaped extending or aligned slot 31 extend from the holding element 23 in the direction of the closed proximal end 9 and the end wall 11. In addition, the legs 34 of the U-shaped slot 31 in the vertical direction on the Seen longitudinal axis 8 have a widening longitudinal profile, whereby the distance between the legs 34, starting from the holding element 23 towards the junction of the support arm 27 with the container wall 7, increases. The slot has a width between the slot walls of between 0.3 mm and 2.0 mm, preferably between 0.8 mm and 1.2 mm. This not only a technically simpler shape for the injection molding process is possible, but also prevents mutual jamming between the adjustable components and the fixed container wall.

Sollte die elastische Rückfederungskraft des zuvor beschriebenen Verbindungsteils 30 für die notwendige Lösekraft der medizinischen Vorrichtung zu groß sein, kann im Schlitz 31 auch nur zumindest bereichsweise ein folienartig ausgebildetes Abdeckelement 35 angeordnet sein, wie dies am besten aus der Fig. 6 im rechten Teil zu ersehen ist. Dabei ist das Abdeckelement 35 mit nur einer der den Schlitz 31 begrenzenden Schlitzwand 32, 33 verbunden. Im vorliegenden Ausführungsbeispiel ist das Abdeckelement 35 mit der Schlitzwand 32 verbunden bzw. an dieser angeordnet, welche durch den Behältermantel 7 gebildet ist. Dabei erstreckt sich das folienartig ausgebildete Abdeckelement 35 bevorzugt nur zum Teil zwischen den voneinander distanzierten Schlitzwänden 32, 33, um dieses formtechnisch günstiger ausbilden zu können. So erstreckt sich das folienartig ausgebildete Abdeckelement 35, ausgehend vom Behältermantel 7 hin in Richtung auf die Haltevorrichtung 23 bzw. den Tragarm 27. Es wäre aber auch unabhängig davon möglich, das folienartig ausgebildete Abdeckelement 35 an der Haltevorrichtung 23 und/oder am Tragarm 27 anzuordnen, sodass sich dieses hin in Richtung auf den Behältermantel 7 erstreckt. Unabhängig davon könnte aber auch an jeder der beiden Schlitzwänden 32, 33 jeweils ein Abdeckelement 35 angeordnet sein, welche sich dann hin in Richtung der jeweils gegenüberliegenden Schlitzwand 32, 33 erstreckt und bevorzugt vor dieser endet. Bei entsprechende Ausbildung und Anordnung können sich die beiden Abdeckelement 35 im Schlitz 31 überlappen, wodurch einerseits eine einfache Verstellbewegung der Haltevorrichtung 23 und/oder des Tragarms 27 sowie andererseits eine nahezu vollständig geschlossenen Aufnahmekammer 12 erzielbar ist.If the elastic springback force of the above-described connecting part 30 is too great for the necessary release force of the medical device, then only a portion of a film-like cover element 35 can be arranged in the slot 31, as best seen in FIG. 6 in the right-hand part is. In this case, the cover member 35 with only one of the slot 31 delimiting slot wall 32, 33 is connected. In the present embodiment, the cover member 35 is connected to the slot wall 32 and disposed thereon, which is formed by the container shell 7. In this case, the film-like covering element 35 preferably extends only in part between the mutually spaced apart slot walls 32, 33 in order to be able to form this shape-technically more favorably. Thus, the film-like cover member 35 extends, starting from the container casing 7 in the direction of the holding device 23 and the support arm 27. However, it would also be possible independently to arrange the film-like cover member 35 on the holding device 23 and / or on the support arm 27 , so that this extends in the direction of the container casing 7. Regardless of this, however, a cover element 35 could also be arranged on each of the two slot walls 32, 33, which then extends in the direction of the respective opposite slot wall 32, 33 and preferably ends before it. With appropriate design and arrangement, the two cover 35 may overlap in the slot 31, whereby on the one hand a simple adjustment of the holding device 23 and / or the support arm 27 and on the other hand, a nearly completely closed receiving chamber 12 can be achieved.

Wie nun am besten aus der Fig. 6 zu ersehen ist, weist auch das Halteelement 23 eine Wandstärke 36 auf, welche maximal der Wandstärke 29 des Behältermantels 7 entspricht. Bevorzugt ist jedoch auch die Wandstärke 36 um ca. 5 bis 20 %, zumeist aber auch 30 und 45 % kleiner als die der übrigen Behälterwand 7 gewählt. So kann beispielsweise die Wandstärke 29 der Behälterwand 7 im Bereich des offenen distalen Endes ca. 0,8 mm betragen. Die Wandstärke 28 des Tragarms 27 bzw. die Wandstärke 33 des Halteelements 23 kann ca. 0,5 mm betragen.As can now best be seen from FIG. 6, the retaining element 23 also has a wall thickness 36 which corresponds at most to the wall thickness 29 of the container jacket 7. Preferably, however, the wall thickness 36 by about 5 to 20%, but usually also 30 and 45% smaller than that of the remaining container wall 7 is selected. For example, the wall thickness 29 of the container wall 7 in the region of the open distal end can be approximately 0.8 mm. The wall thickness 28 of the support arm 27 and the wall thickness 33 of the support member 23 may be about 0.5 mm.

Das Halteelement 23 ist im Querschnitt gesehen - siehe Fig. 6 - in etwa L-förmig ausgebildet und weist aufeinander zulaufende Schenkel auf. Diese Form ist deshalb gewählt, um in diesem Bereich Kunststoffmaterial einzusparen und eine in etwa durchlaufende gleiche Wandstärke 28 bzw. 36 zu erzielen.The holding element 23 is seen in cross-section - see Fig. 6 - formed in an approximately L-shaped and has converging legs on. This shape is therefore chosen to save plastic material in this area and to achieve an approximately continuous same wall thickness 28 and 36 respectively.

So weist das Halteelement 23 auf der dem distalen Ende 10 zugewendeten Seite eine Leitfläche 37 auf, welche sich ausgehend zumeist von der Innenfläche 22 sowie vom distalen Ende 10 hin in Richtung auf das proximale Ende 9 verjüngt. Dadurch kommt es bereits beim Einsetzen der medizinischen Vorrichtung 2 im die Aufnahmekammer 12 zu einem gegenseitigen Kontakt und einer damit gleichzeitig verbundenen Verformung des mit dem Halteelement 23 verbundenen Tragarms 27. Die Leitfläche 37 schließt mit der Längsachse 8 einen Winkel 38 ein, der in einem Bereich mit einer unteren Grenze von 10°, bevorzugt von 20°, insbesondere von 30° und einer oberen Grenze von 35°, bevorzugt von 45°, insbesondere von 50°, liegt. 1 2 AT 503 747 B1Thus, the holding element 23 on the side facing the distal end 10 on a guide surface 37, which tapers, starting mostly from the inner surface 22 and from the distal end 10 toward the proximal end 9. As a result, when the medical device 2 is inserted in the receiving chamber 12, this results in mutual contact and deformation of the support arm 27 connected to the holding element 27. The guide surface 37 encloses an angle 38 with the longitudinal axis 8, which is in one region with a lower limit of 10 °, preferably of 20 °, in particular of 30 ° and an upper limit of 35 °, preferably of 45 °, in particular of 50 °. 1 2 AT 503 747 B1

Diese zumeist doch relativ flach bezüglich der Längsachse 8 verlaufende Leitfläche 37 erleichtert somit das Einschieben der medizinischen Vorrichtung 2 in die Aufnahmekammer 12 bei gleichzeitigem Durchstechen des Dichtelements 20 der Verschlussvorrichtung 5.This guiding surface 37, which generally runs relatively flat with respect to the longitudinal axis 8, thus facilitates the insertion of the medical device 2 into the receiving chamber 12 with simultaneous puncturing of the sealing element 20 of the closure device 5.

Weiters weist das Halteelement 23 auf der dem proximalen Ende 9 zugewendeten Seite eine Haltefläche 39 auf, welche ausgehend vom proximalen Ende 9 hin in Richtung auf das distale Ende 10 verjüngend ausgebildet ist. Die Haltefläche 39 schließt ihrerseits mit der Längsachse 8 einen Winkel 40 ein, der in einem Bereich mit einer unteren Grenze von 40°, bevorzugt von 50°, insbesondere von 55° und einer oberen Grenze von 65°, bevorzugt von 70°, insbesondere von 75°, liegt. Dieser wesentlich steiler zur Längsachse 8 gewählte Winkel 40 bildet einerseits mit seiner Haltefläche 39 einen ausreichenden Rückhalt aus und andererseits lässt sich die medizinische Vorrichtung 2 wiederum aus der Aufnahmekammer 12 herausziehen, ohne dass dabei die Verschlussvorrichtung 5, insbesondere deren Kappe 24, sowie gegebenenfalls das Dichtelement 20 vom Blutprobenentnahmeröhrchen 3 abgezogen wird.Furthermore, the retaining element 23 has on the side facing the proximal end 9 a retaining surface 39 which, starting from the proximal end 9, is designed to taper in the direction of the distal end 10. The holding surface 39 in turn encloses with the longitudinal axis 8 an angle 40 which is in a range with a lower limit of 40 °, preferably 50 °, in particular 55 ° and an upper limit of 65 °, preferably 70 °, in particular of 75 °, lies. This substantially steeper angle to the longitudinal axis 8 selected angle 40 forms on the one hand with its holding surface 39 sufficient support and on the other hand, the medical device 2 in turn can pull out of the receiving chamber 12, without causing the closure device 5, in particular their cap 24, and optionally the sealing element 20 is withdrawn from the blood sampling tube 3.

Weiters ist es vorteilhaft, wenn ein Übergangsbereich zwischen der Haltefläche 39 und der Leitfläche 37 ausgehend von der Haltefläche 39 nahezu scharfkantig bzw. nur mit einer geringen Rundung ausgebildet ist, um so eine zusätzliche Rast- bzw. Haltewirkung zu erzielen. Dadurch, dass die Aufnahmeeinrichtung 1 grundsätzlich ein Wegwerfartikel ist, wird diese nach einem einmaligen Gebrauch auch bei mehrfacher, hintereinander stattfindender Abnahme von Blut nachfolgend entsorgt.Furthermore, it is advantageous if a transition region between the holding surface 39 and the guide surface 37 is formed starting from the holding surface 39 almost sharp-edged or only with a slight rounding, so as to achieve an additional latching or holding action. Because the receiving device 1 is basically a disposable article, it is disposed of after a single use even with multiple, consecutively taking place decrease of blood below.

Bevorzugt weist die Haltevorrichtung 21 mehrere, die Innenfläche 22 des Behältermantels 7 überragende Halteelemente 23 auf. Im vorliegenden Ausführungsbeispiel sind zwei diametral bezüglich der Längsachse 8 gegenüberliegende Halteelemente 23 vorgesehen.Preferably, the holding device 21 a plurality of, the inner surface 22 of the container shell 7 superior support members 23. In the present embodiment, two diametrically opposite to the longitudinal axis 8 opposite holding elements 23 are provided.

Wie nun am Besten aus der Fig. 4 zu ersehen ist, ist das Verbindungsstück bzw. der Übergangsbereich zwischen dem Tragarm 27 und dem Behältermantel 7 dem proximalen Ende 9 zugewandt bzw. diesem in dessen nächsten Bereich zugeordnet. Das Halteelement 23 ist in Abhängigkeit vom Einstichweg der Kanüle 16 in das Dichtelement 20 ca. am Ende des vorderen Drittels, ausgehend vom proximalen Ende 9 hin in Richtung zum distalen Ende 10, distanziert dazu angeordnet. Um für den Einstichvorgang sowie den später stattfindenden Haltevorgang eine Ausrichtung der einzusetzenden medizinischen Vorrichtung 2 bezüglich der Längsachse 8 und dem oder den Halteelementen 23 zu erzielen, ist es vorteilhaft, wenn die der Längsachse 8 zugewendete Innenfläche 22 des Behältermantels 7 im Bereich der Haltevorrichtung 21 zumindest bereichsweise eine Führungsvorrichtung 41 mit einer zumindest bereichsweise ausgebildeten Führungsfläche 42 für die in die Aufnahmekammer 12 einzusetzende medizinische Vorrichtung 2 ausbildet. Diese Führungsvorrichtung 41 wirkt dabei bevorzugt mit dem von der Verschlussvorrichtung 5 verschlossenen Endbereich der medizinischen Vorrichtung 2 zusammen. Dabei kann beispielsweise die Führungsfläche 42 des Behältermantels 7 zylindrisch ausgebildet sein, wodurch sich eine geringfügige Verdickung der Wandstärke 29 in diesem Bereich gegenüber dem restlichen Behältermantel 7 ergibt. Dadurch, da es sich bei dieser Aufnahmeeinrichtung 1 um einen Spritzgussteil handelt, wird dieser zur einfacheren Entformung mit den üblichen Entformschrägen ausgebildet, die beispielsweise in einem Bereich von 0,5 bis 3° liegen. Weiters überragt die Führungsfläche 42 das Halteelement 23 hin in Richtung auf das offen ausgebildete distale Ende 10.4, the connecting piece or the transition region between the support arm 27 and the container jacket 7 faces the proximal end 9 or is assigned to the latter in its next region. Depending on the puncture path of the cannula 16 in the sealing element 20, the holding element 23 is arranged approximately at the end of the front third, starting from the proximal end 9 in the direction of the distal end 10, at a distance therefrom. In order to achieve alignment of the medical device 2 to be used with respect to the longitudinal axis 8 and the holding element or elements 23 for the puncturing operation and the holding process to take place later, it is advantageous if the inner surface 22 of the container skirt 7 facing the longitudinal axis 8 at least in the region of the holding device 21 partially formed a guide device 41 with an at least partially formed guide surface 42 for the medical device 2 to be inserted into the receiving chamber 12. This guide device 41 preferably interacts with the end area of the medical device 2 that is closed by the closure device 5. In this case, for example, the guide surface 42 of the container casing 7 may be cylindrical, resulting in a slight thickening of the wall thickness 29 in this area relative to the remaining container casing 7. As a result, since this receiving device 1 is an injection-molded part, it is designed for easier removal from the mold with the usual draft angles which, for example, lie in a range of 0.5 to 3 °. Furthermore, the guide surface 42 projects beyond the holding element 23 in the direction of the open distal end 10.

Die Führungsfläche 42 der Führungsvorrichtung 41 könnte aber unabhängig davon, wie dies in Fig. 7 schematisch vereinfacht dargestellt ist, durch eine in Richtung auf die Längsachse 8 gerichtete Versetzung 43 des Behältermantels 7 ausgebildet sein. Diese Versetzung 43 bildet lediglich eine Umformung des Behältermantels 7 aus, wodurch die Anordnung von zusätzlichen Rippen an der Innenfläche 22 und damit verbunden eine übermäßige Materialanhäufung vermieden wird.The guide surface 42 of the guide device 41 could, however, independently of this, as shown schematically simplified in FIG. 7, be formed by an offset 43 of the container jacket 7 directed in the direction of the longitudinal axis 8. This offset 43 only forms a deformation of the container jacket 7, whereby the arrangement of additional ribs on the inner surface 22 and, associated therewith, an excessive accumulation of material is avoided.

Bei entsprechender gegenseitiger Anordnung bzw. Versetzung - im vorliegenden Fall von 90° - 1 3 AT 503 747 B1 bezüglich der jeweils einander gegenüberliegenden Halteelemente 23 und Führungsflächen 42, kommt es stets zu einem sicheren Eingriff der Halteelement 23 mit der darin aufzunehmenden medizinischen Vorrichtung 2. Ein seitliches Abgleiten während der Einsetzbewegung der medizinischen Vorrichtung 2 in die Aufnahmekammer 12 wird dadurch verhindert. Die Längserstreckung der Versetzungen 42 in Richtung der Längsachse 8 ist dabei wieder so zu wählen, dass noch vor dem Einstichvorgang der Kanüle 16 in das Dichtelement 20 bereits eine Führung der medizinischen Vorrichtung 2 relativ gegenüber dem Aufnahmebehälter 6 erfolgt.With a corresponding mutual arrangement or displacement - in the present case of 90 ° - 1 3 AT 503 747 B1 with respect to the respective opposing holding elements 23 and guide surfaces 42, there is always a secure engagement of the holding member 23 with the medical device to be accommodated therein 2. A lateral sliding during the insertion movement of the medical device 2 into the receiving chamber 12 is thereby prevented. The longitudinal extension of the displacements 42 in the direction of the longitudinal axis 8 is again to be chosen so that even before the insertion process of the cannula 16 in the sealing element 20 is already a guide the medical device 2 relative to the receptacle 6.

Die zuvor beschriebenen Versetzungen 43 des Behältermantels 7 können beispielsweise dann Anwendung finden, wenn die grundsätzliche Außenform des Aufnahmebehälters 6 der Aufnahmeeinrichtung 1 beibehalten werden soll, jedoch die Aufnahmekammer 12 in ihrem Querschnitt unterschiedlich groß ausgebildete, medizinische Vorrichtungen 2 aufnehmen soll. Dadurch kann durch entsprechend ausgebildete Einsätze im Formgebungswerkzeug eine einfache Umrüstung erfolgen, ohne dass dabei ein völlig neues Formwerkzeug gefertigt werden muss.The dislocations 43 of the container jacket 7 described above can be used, for example, if the basic outer shape of the receiving container 6 of the receiving device 1 is to be retained, but the receiving chamber 12 is to accommodate different sized medical devices 2 in its cross section. This can be done by appropriately trained inserts in the forming tool a simple conversion, without the need for a completely new mold must be made.

In den Fig. 8 bis 11 ist eine weitere mögliche und gegebenenfalls für sich eigenständige Ausbildung der Aufnahmeeinrichtung 1 mit zumindest einer daran ausgebildeten Haltevorrichtung 21 gezeigt, wobei wiederum für gleiche Teile gleiche Bezugszeichen bzw. Bauteilbezeichnungen, wie in den vorangegangenen Fig. 1 bis 7, verwendet werden. Um unnötige Wiederholungen zu vermeiden, wird auf die detaillierte Beschreibung, in den vorangegangenen Fig. 1 bis 7, hingewiesen bzw. Bezug genommen.FIGS. 8 to 11 show a further possible and optionally independent embodiment of the receiving device 1 with at least one retaining device 21 formed thereon, wherein the same reference numerals or component designations again for the same parts, as in the preceding FIGS. 1 to 7, be used. In order to avoid unnecessary repetition, reference is made to the detailed description, in the preceding Figs. 1 to 7, respectively.

Auch diese Aufnahmeeinrichtung 1 umfasst ihrerseits den Aufnahmebehälter 6 mit dem Behältermantel 7, der in Richtung der Längsachse 7 voneinander distanziert ein proximales Ende 9 sowie ein distales Ende 10 ausbildet. Weiters umfasst der Aufnahmebehälter 6 eine zumindest bereichsweise im Bereich des proximalen Endes 9 angeordnete Stirnwand 11. Der Behältermantel 7 und die Stirnwand 11 umgrenzen die Aufnahmekammer 12. Das distale Ende 10 des Aufnahmebehälters 6 ist bei diesem Ausführungsbeispiel ebenfalls offen ausgebildet und dient zum Einsetzen der medizinischen Vorrichtung 2 in die Aufnahmekammer 12. Der Behältermantel 7 weist auf der von der Aufnahmekammer 12 abgewendeten Seite die äußere Oberfläche 13, sowie auf der der Aufnahmekammer 12 zugewendeten Seite die Innenfläche 22 auf.This receiving device 1 in turn comprises the receptacle 6 with the container casing 7, the distance from each other in the direction of the longitudinal axis 7 forms a proximal end 9 and a distal end 10. Furthermore, the receptacle 6 comprises an end wall 11 which is arranged at least regionally in the region of the proximal end 9. The container jacket 7 and the end wall 11 surround the receiving chamber 12. The distal end 10 of the receptacle 6 is likewise designed to be open in this exemplary embodiment and serves to insert the medical device Device 2 in the receiving chamber 12. The container casing 7 has on the side facing away from the receiving chamber 12 side, the outer surface 13, as well as on the receiving chamber 12 side facing the inner surface 22.

Die Aufnahmekammer 12 weist im Bereich des proximalen Endes 9 wiederum die Führungsvorrichtung 41 mit zumindest einer Führungsfläche 42 zur relativen gegenseitigen Lagepositionierung der in die Aufnahmekammer 12 einzusetzenden medizinischen Vorrichtung 2 auf. Damit wird wiederum eine gegenseitige Ausrichtung zwischen der medizinischen Vorrichtung 2, insbesondere dessen Dichtelement 20, und der diese durchdringenden Kanüle 16 erzielt.In the region of the proximal end 9, the receiving chamber 12 again has the guide device 41 with at least one guide surface 42 for the relative mutual positional positioning of the medical device 2 to be inserted into the receiving chamber 12. This in turn results in a mutual alignment between the medical device 2, in particular its sealing element 20, and the cannula 16 penetrating it.

Um die in die Aufnahmekammer 12 einzusetzende und während dem bestimmungsgemäßen Gebrauch zu halternde medizinische Vorrichtung 2 vor einem ungewollten Herausschieben bzw. Herausfallen aus der Aufnahmekammer 12 zu hindern, ist auch hier wiederum die Haltevorrichtung 21 vorgesehen, welche gegenüber dem zuvor gezeigten Ausführungsbeispiel konstruktiv unterschiedlich dazu gelöst ist.In order to prevent the inserted into the receiving chamber 12 and during normal use to be held medical device 2 from accidental ejection or falling out of the receiving chamber 12, here again the holding device 21 is provided, which in contrast to the embodiment previously shown constructively differently solves is.

Die hier gezeigte Haltevorrichtung 21 umfasst wiederum das Halteelement 23, welches im vorliegenden Ausführungsbeispiel am Tragarm 27 angeordnet ist. Der Tragarm 27 ist im Gegensatz zu dem zuvor beschriebenen Ausführungsbeispiel in seiner in Richtung der Längsachse 8 erstreckenden Länge dazu kürzer ausgebildet. Der Tragarm 27 mit dem in Richtung auf die Längsachse 8 vorragenden Halteelement 23 ist im Bereich seines äußeren Umfanges an drei Seiten vom U-förmig ausgebildeten Schlitz 31 von der übrigen Behälterwand 7 getrennt ausgebildet. Die Verbindung mit dem Behältermantel 7 erfolgt dabei an dem vom Halteelement 23 abgewendeten und dem proximalen Ende 9 zugewendeten Abschnitt des Tragarms 27. Der U-förmig verlaufend ausgebildete Schlitz 31 weist wiederum die beiden Schenkel 34 auf, welche sich hin in Richtung des proximalen Endes 9, ausgehend vom Halteelement 23, erstrecken. Der Längsverlauf der Schenkel 34 kann wiederum in senkrechter Richtung auf die Längsachse 14 AT 503 747 B1 8 gesehen, einen sich erweiternden Längsverlauf aufweisen. Bei diesem hier gezeigten Ausführungsbeispiel entspricht eine Länge 44 des Schenkels 34 des U-förmig verlaufenden Schlitzes 31 in etwa einer Längserstreckung 45 des Halteelements 23 in Umfangsrichtung gesehen, sowie in einer senkrecht zur Längsachse 8 ausgerichteten Ebene.The holding device 21 shown here in turn comprises the holding element 23, which is arranged on the support arm 27 in the present embodiment. The support arm 27 is formed shorter in contrast to the embodiment described above in its extending in the direction of the longitudinal axis 8 length. The support arm 27 with the protruding in the direction of the longitudinal axis 8 holding member 23 is formed in the region of its outer periphery on three sides of the U-shaped slot 31 separated from the rest of the container wall 7. The connection with the container shell 7 takes place on the side facing away from the holding member 23 and the proximal end 9 facing portion of the support arm 27. The U-shaped extending slot 31 in turn has the two legs 34, which towards the proximal end. 9 , starting from the holding element 23, extend. The longitudinal course of the legs 34 can again have a widening longitudinal course seen in the vertical direction on the longitudinal axis 14 AT 503 747 B1. In this embodiment shown here corresponds to a length 44 of the leg 34 of the U-shaped slot 31 seen in approximately a longitudinal extent 45 of the holding member 23 in the circumferential direction, as well as in a direction perpendicular to the longitudinal axis 8 plane.

Zwischen den den Schlitz begrenzenden Schlitzwänden 32, 33 kann zumindest bereichsweise wiederum das folienartig ausgebildete Abdeckelement 35 angeordnet sein, welches hier mit der den Schlitz 31 begrenzenden Schlitzwand 32 verbunden, insbesondere daran angeformt, ist. Dieses Abdeckelement 35 dient dazu, den Zutrittsquerschnitt von der äußeren Oberfläche 13 hin zur Aufnahmekammer 12 im Bereich des Schlitzes 31 weiter zu minimieren.Between the slit walls bounding the slot 32, 33, the film-like cover member 35 may again be arranged at least in some areas, which is here connected to the slit wall 32 delimiting the slot 31, in particular formed thereon. This cover element 35 serves to further minimize the access cross section from the outer surface 13 to the receiving chamber 12 in the region of the slot 31.

Der Tragarm 27 weist eine bezüglich der Wandstärke 29 des Behältermantels 7 dazu geringe Wandstärke 28 auf. Damit kann eine am Tragarm 27 an der von der Aufnahmekammer 12 abgewendeten Seite ausgebildete äußere Oberfläche 46 bezüglich der äußeren Oberfläche 13 des Behältermantels 7 versetzt zu dieser in Richtung auf die Aufnahmekammer 12 angeordnet sein. Dies hat den Vorteil, dass durch die flächenmäßig relativ kleine Ausbildung der Haltevorrichtung 21 in Bezug zur Oberfläche 13 bei Anfassen bzw. Haltern der Aufnahmeeinrichtung 1 der Bedienperson keine unbeabsichtigte Verlagerung bzw. Verstellung der Haltevorrichtung 21 erfolgt. Gleichfalls wird dadurch aber auch während dem Einschnapp- bzw. Lösevorgang der medizinischen Vorrichtung 2 von der Aufnahmeeinrichtung 1 im Zuge der gemeinsamen Verstellbewegung des Tragarms 27 mit dem daran angeordneten Halteelement 23 ein Überragen der äußeren Oberfläche 13 überhaupt verhindert bzw. minimiert.The support arm 27 has a wall thickness 28 with respect to the wall thickness 29 of the container jacket to 28 small wall thickness. Thus, a formed on the support arm 27 on the side facing away from the receiving chamber 12 side outer surface 46 with respect to the outer surface 13 of the container shell 7 can be arranged offset to this in the direction of the receiving chamber 12. This has the advantage that due to the areally relatively small design of the holding device 21 with respect to the surface 13 when hands or holders of the receiving device 1 of the operator no unintentional displacement or adjustment of the holding device 21 takes place. Likewise, however, an overhanging of the outer surface 13 is prevented or minimized even during the snap-in or release operation of the medical device 2 by the receiving device 1 in the course of the common adjustment movement of the support arm 27 with the holding element 23 arranged thereon.

Wie nun am Besten aus der Fig. 10 zu ersehen ist, weist auch bei diesem Ausführungsbeispiel das Halteelement 23 wiederum die dem distalen Ende zugewendete Leitfläche 37 sowie die dem proximalen Ende 9 zugewendete Haltefläche 39 auf. Bezüglich der Längsachse 8 schließen die Leitfläche 37 bzw. Haltefläche 39 wiederum die zuvor bereits detailliert beschriebenen Winkel 38, 40 ein, welche in den dort angegebenen Grenzen liegen. Bevorzugt weist der Winkel 38 beispielsweise eine Größe von 46° und der Winkel 40 von 70° auf.As can best be seen from FIG. 10, in this exemplary embodiment the holding element 23 again has the guide surface 37 facing the distal end and the holding surface 39 facing the proximal end 9. With respect to the longitudinal axis 8, the guide surface 37 or holding surface 39 in turn close the previously described in detail angles 38, 40, which are within the limits specified therein. Preferably, the angle 38, for example, a size of 46 ° and the angle 40 of 70 °.

Im Gegensatz zu den zuvor in den Fig. 1 bis 7 beschriebenen Ausführungsbeispielen, ist hier das Halteelement 23 als Vollkörper ausgebildet, wodurch der Tragarm 27 im Bereich seiner äußeren Oberfläche 46 ebenflächig durchgängig ausgebildet sein kann. Weiters ist hier in der Fig. 10 noch vereinfacht angedeutet, dass im Übergangsbereich zwischen der Haltefläche 39 und der Leitfläche 37 ein Übergangsradius 47 ausgebildet ist. Dieser Übergangsradius 47 kann relativ gering gehalten werden und beispielsweise 0,3 mm betragen.In contrast to the embodiments previously described in FIGS. 1 to 7, here, the holding member 23 is formed as a solid body, whereby the support arm 27 may be formed in the region of its outer surface 46 planar over. Furthermore, in FIG. 10, it is further indicated in simplified form that a transition radius 47 is formed in the transition region between the holding surface 39 and the guide surface 37. This transition radius 47 can be kept relatively low and, for example, be 0.3 mm.

Die Aufnahmeeinrichtung 1 mit ihrem lichten Querschnitt 14 ist derart ausgebildet, dass eine Aufnahme von unterschiedliche Dimensionen aufweisenden medizinischen Vorrichtungen 2 möglich ist. Derzeit werden üblicherweise Blutprobenentnahmeröhrchen 3 mit einer Nenndimension von 13 mm bzw. 16 mm verwendet. Durch diese unterschiedlichen Dimensionen des Aufnahmegefäßes 4 weisen auch die jeweiligen Verschlussvorrichtungen 5 zueinander unterschiedliche Außenabmessungen in der senkrecht zur Längsachse 8 ausgerichteten Ebene auf. Um nicht für die unterschiedlichen medizinischen Vorrichtungen 2 unterschiedliche Aufnahmeeinrichtungen 1 bereitstellen zu müssen, ist die Führungsvorrichtung 41 in der Aufnahmeeinrichtung 1 derart ausgebildet, dass diese für beide Nenndimensionen eine ausreichende Führung und Positionierung gewährleistet.The receiving device 1 with its clear cross section 14 is designed such that a recording of different dimensions having medical devices 2 is possible. Currently, blood sampling tubes 3 having a nominal dimension of 13 mm and 16 mm, respectively, are commonly used. Due to these different dimensions of the receptacle 4, the respective closure devices 5 also have mutually different outer dimensions in the plane aligned perpendicular to the longitudinal axis 8. In order not to have to provide different receiving devices 1 for the different medical devices 2, the guide device 41 is formed in the receiving device 1 such that it ensures sufficient guidance and positioning for both nominal dimensions.

Bei der Dimensionierung der Verschlussvorrichtungen 5, insbesondere der Kappen 24, wurde bei den zueinander unterschiedlichen Nenndimensionen der medizinischen Vorrichtungen 2 versucht, die jeweiligen Außenabmessungen der Verschlussvorrichtungen 5 mit zueinander nur geringen Maßdifferenzen auszubilden.When dimensioning the closure devices 5, in particular the caps 24, in the case of the different nominal dimensions of the medical devices 2, it was attempted to form the respective outer dimensions of the closure devices 5 with only small dimensional differences with respect to one another.

Die Rückhaltekräfte der Haltevorrichtung 21 zum Festsetzen der medizinischen Vorrichtung 2 relativ gegenüber der Aufnahmeeinrichtung 1 können durch Variation von Bauteilabmessungen 1 5 AT 503 747 B1 bewirkt werden. Die Rückhaltekräfte können dadurch definiert werden, dass eine so genannte Auszugskraft bestimmt wird, welche notwendig ist, um die von der Haltevorrichtung 21 in der Aufnahmeeinrichtung 1 festgelegte medizinische Vorrichtung 2 zu lösen. Die Größe bzw. das Ausmaß der Rückhaltekraft bzw. der von einem Benutzer aufzubringenden Auszugskraft kann eine untere Grenze von 1 N, bevorzugt 2 N, bis hin zu einer oberen Grenze von 5 N, bevorzugt 10 N, betragen, wobei dies auch noch von der Dimension der medizinischen Vorrichtung 2 abhängig ist. Wird beispielsweise eine medizinische Vorrichtung mit einer Nenngröße von 13 mm verwendet, kann die Rückhalte- bzw. Auszugskraft 2 N betragen. Bei gleicher Aufnahmeeinrichtung 1, jedoch einer medizinischen Vorrichtung 2 mit einer Nenndimension von 16 mm, kann die Rückhalte- bzw. die Auszugskraft 5,5 N betragen.The retaining forces of the holding device 21 for fixing the medical device 2 relative to the receiving device 1 can be effected by varying the dimensions of components 1 5 AT 503 747 B1. The restraining forces can be defined by determining a so-called withdrawal force, which is necessary to release the medical device 2 fixed by the holding device 21 in the receiving device 1. The size or extent of the restraining force or the pull-out force to be applied by a user may be a lower limit of 1 N, preferably 2 N, up to an upper limit of 5 N, preferably 10 N, wherein this is still the case Dimension of the medical device 2 is dependent. For example, if a medical device having a nominal size of 13 mm is used, the retention force may be 2N. For the same receiving device 1, but a medical device 2 with a nominal dimension of 16 mm, the retention force or the withdrawal force can be 5.5 N.

Die zuvor beschriebenen Rückhalte- bzw. Auszugskräfte können durch Variation der Länge bzw. Längserstreckung des Tragarms 27 und/oder der Wandstärke 28 des Tragarms 27 und/oder der Ausbildung des Halteelements 23 selbst eingestellt und bestimmt werden. Wird der Tragarm 27 und damit verbunden der oder die Schenkel 34 relativ kurz und die Wandstärke 28 relativ hoch gewählt, werden die Rückhalte- bzw. Auszugskräfte durch den höheren Verformungswiderstand erhöht. Gleiches gilt aber auch für die Wahl des Winkels 40 der Haltefläche 39 bezüglich der Längsachse 8. Je steiler die Haltefläche 39 zur Längsachse 8 geneigt ist, umso höher wird die Rückhalte- bzw. Auszugskraft. Weiters können die Rückhalte- bzw. die Auszugskräfte aber auch durch den Überstand bzw. das Hineinragen der Halteelemente 23 in den lichten Querschnitt 14 der Aufnahmekammer 12 beeinflusst werden. Sämtliche Angaben zu Wertebereichen in gegenständlicher Beschreibung sind so zu verstehen, dass diese beliebige und alle Teilbereiche daraus mit umfassen, z.B. ist die Angabe 1 bis 10 so zu verstehen, dass sämtliche Teilbereiche, ausgehend von der unteren Grenze 1 und der oberen Grenze 10 mitumfasst sind, d.h. sämtliche Teilbereich beginnen mit einer unteren Grenze von 1 oder größer und enden bei einer oberen Grenze von 10 oder weniger, z.B. 1 bis 1,7, oder 3,2 bis 8,1 oder 5,5 bis 10.The retention or extraction forces described above can be set and determined by varying the length or longitudinal extent of the support arm 27 and / or the wall thickness 28 of the support arm 27 and / or the formation of the support member 23 itself. If the support arm 27 and the leg or legs 34 connected thereto are relatively short and the wall thickness 28 is chosen to be relatively high, the retention or extraction forces are increased by the higher deformation resistance. The same also applies to the choice of the angle 40 of the support surface 39 with respect to the longitudinal axis 8. The steeper the support surface 39 is inclined to the longitudinal axis 8, the higher the retention or extraction force. Furthermore, the restraining or the pull-out forces can also be influenced by the projection or the projection of the holding elements 23 into the clear cross-section 14 of the receiving chamber 12. All statements on ranges of values in the description of the present invention should be understood to include any and all sub-ranges thereof, e.g. the indication 1 to 10 should be understood to include all sub-ranges, starting from the lower limit 1 and the upper limit 10, i. all subregions begin with a lower limit of 1 or greater and end at an upper limit of 10 or less, e.g. 1 to 1.7, or 3.2 to 8.1 or 5.5 to 10.

Die Ausführungsbeispiele zeigen mögliche Ausführungsvarianten der Aufnahmeeinrichtung 1, wobei an dieser Stelle bemerkt sei, dass die Erfindung nicht auf die speziell dargestellten Ausführungsvarianten derselben eingeschränkt ist, sondern vielmehr auch diverse Kombinationen der einzelnen Ausführungsvarianten untereinander möglich sind und diese Variationsmöglichkeit aufgrund der Lehre zum technischen Handeln durch gegenständliche Erfindung im Können des auf diesem technischen Gebiet tätigen Fachmannes liegt.The embodiments show possible embodiments of the receiving device 1, wherein it should be noted at this point that the invention is not limited to the specifically illustrated embodiments thereof, but also various combinations of the individual embodiments are possible with each other and this possibility of variation due to the teaching of technical action representational invention in the skill of those skilled in this technical field.

Der Ordnung halber sei abschließend darauf hingewiesen, dass zum besseren Verständnis des Aufbaus der Aufnahmeeinrichtung 1 diese bzw. deren Bestandteile teilweise unmaßstäblich und/oder vergrößert und/oder verkleinert dargestellt wurden.For the sake of order, it should finally be pointed out that in order to better understand the structure of the receiving device 1, these or their components have been shown partially unevenly and / or enlarged and / or reduced in size.

Die den eigenständigen erfinderischen Lösungen zugrunde liegende Aufgabe kann der Beschreibung entnommen werden.The problem underlying the independent inventive solutions can be taken from the description.

Vor allem können die einzelnen in den Fig. 1, 2, 3, 4, 5, 6; 7 gezeigten Ausführungen den Gegenstand von eigenständigen, erfindungsgemäßen Lösungen bilden. Die diesbezüglichen, erfindungsgemäßen Aufgaben und Lösungen sind den Detailbeschreibungen dieser Figuren zu entnehmen.Above all, the individual in FIGS. 1, 2, 3, 4, 5, 6; 7 embodiments form the subject of independent solutions according to the invention. The relevant objects and solutions according to the invention can be found in the detailed descriptions of these figures.

Bezugszeichenaufstellung 1 Aufnahmeeinrichtung 36 Wandstärke 2 medizinische Vorrichtung 37 Leitfläche 3 Blutprobenentnahmeröhrchen 38 Winkel 4 Aufnahmegefäß 39 Haltefläche 5 Verschlussvorrichtung 40 WinkelReference Designation 1 Receiving Device 36 Wall Thickness 2 Medical Device 37 Guide Surface 3 Blood Sampling Tube 38 Angle 4 Receiving Vessel 39 Holding Surface 5 Closing Device 40 Angle

Claims

AT 503 747 B1 1 6 6 Container 41 Guide device 7 Container jacket 42 Guide surface 8 Longitudinal axis 43 Offset 9 Proximal end 10 Distal end 11 End wall 12 Receiving chamber 13 Surface 14 Light cross section 15 Needle assembly 16 Cannula 17 Needle holding part 18 Protective cover 19 Interior 20 Sealing element 21 Holding device 22 Inner surface 23 Retaining element 24 Cap 25 Cap jacket 26 Cap edge 27 Support arm 28 Wall thickness 29 Wall thickness 30 Connecting part 31 Slot 32 Slit wall 33 Slit wall 34 Leg 35 Cover element Claims: 1. Receiving device (1) for receiving a blood sampling tube (3) of a blood collection device comprising a receptacle (4) comprising an end region closed by a closure device (5), the receiving device (1) comprises = > a receptacle (6) with a container jacket (7) spaced apart in the direction of a longitudinal axis (8) from a proximal end (9) facing a patient and a distal end (10) averted therefrom, at least partially in the region the end wall (11) arranged at the proximal end (9), wherein the container casing (7) and the end wall (11) delimit a receiving chamber (12) and the receiving chamber (12) has a clear cross section (14) in the direction perpendicular to the longitudinal axis (8). defined, = > a holding device (21) formed by the container casing (7) for the blood sampling tube (3) to be inserted into the receiving chamber (12), wherein the holding device (21) comprises a holding element (23) and a support arm (27, 27) connected to the container casing (7). 49) and the retaining element (23) is arranged at a distance from the end wall (11) of the receptacle (6) = > a needle arrangement (15) to be fastened to the receptacle (6), from which end after placement on the receptacle (6) protrudes into the receptacle (12), characterized in that the holding element (23) of the holding device (21) in its rest position, an inner surface (22) of the container shell (7) in the direction of the longitudinal axis (8) surmounted while the holding element (23) a cap edge (26) of the in the receiving chamber (12) to be inserted Blutprobenentnahmeröhrchens (3) engages behind the distal end (10) of the receptacle (6) side and that the holding element (23) with the support arm (27, 49) is connected, wherein the support arm (27) from the proximal end (9) toward toward the distal end (10) extends and the retaining element (23) is designed in such a way that it protrudes from a blood sample collection tube (3) projecting into the clear cross section (14) of the receiving chamber (12). engaged detent position in a blood sampling tube (3) releasing release position by a in the direction of the longitudinal axis (8) aligned relative adjustment between the blood sampling tube to be inserted (3) and the container shell (7) is designed to be automatically adjustable.

Second receiving device (1) according to claim 1, characterized in that the holding element (23) has a wall thickness (36) which corresponds to a maximum of one wall thickness (29) of the container jacket (7).

3. receiving device (1) according to claim 1 or 2, characterized in that the holding element (23) on the distal end (10) facing side a guide surface (37), which towards the proximal end (9) tapers is trained.

4. receiving device (1) according to claim 3, characterized in that the guide surface (37) with the longitudinal axis (8) includes an angle (38), in an area with a lower limit of 10 °, preferably of 20 °, in particular of 30 ° and an upper limit of 35 °, preferably 45 °, in particular 50 °.

5. receiving device (1) according to claim 1, characterized in that the holding element (23) on the proximal end (9) facing side has a holding surface (39), which is tapered towards the distal end (10) ,

6. receiving device (1) according to claim 5, characterized in that the holding surface (39) with the longitudinal axis (8) forms an angle (40), which in an area with a lower limit of 40 °, preferably of 50 °, in particular of 55 ° and an upper limit of 65 °, preferably 70 °, in particular 75 °.

7. receiving device (1) according to one of claims 1 to 3 or 5, characterized in that the holding element (23) is formed as a solid body.

8. receiving device (1) according to one of claims 3 to 6, characterized in that a transition region between the holding surface (39) and the guide surface (37), starting from the holding surface (39) is formed almost sharp-edged.

9. receiving device (1) according to one of claims 3 to 6, characterized in that in the transition region between the holding surface (39) and the guide surface (37), a transition radius (47) is formed.

10. receiving device (1) according to claim 1, characterized in that the holding element (23) is connected at least partially via a foil-like, elastic connecting part (30) with the container jacket (7).

11. receiving device (1) according to claim 1, characterized in that the support arm 1 8 AT 503 747 B1 (27) has a wall thickness (28) which corresponds to a maximum wall thickness (29) of the container shell (7).

12. receiving device (1) according to claim 1, characterized in that the support arm (27) with respect to the wall thickness (29) of the container casing (7) has a smaller wall thickness (28).

13. receiving device (1) according to any one of claims 1,11 or 12, characterized in that the support arm (27) on the side facing away from the receiving chamber (12) side has an outer surface (46) which with respect to an outer surface (13 ) of the container jacket (7) is arranged offset to this in the direction of the receiving chamber (12).

14. Recording device (1) according to any one of claims 1 or 11 to 13, characterized in that the support arm (27) is connected at least partially via a foil-like, elastic connecting part (30) with the container casing (7).

15. receiving device (1) according to claim 1, characterized in that between the container casing (7) and the holding element (23) has a slot (31) with these limiting slot walls (32, 33) is arranged.

16. receiving device (1) according to claim 1, characterized in that between the container casing (7) and the support arm (27) at least partially a slot (31) with these limiting slot walls (32, 33) is arranged.

17 receiving device (1) according to claim 15 or 16, characterized in that the slot (31) seen in the vertical direction on the longitudinal axis (8) has a U-shaped and continuous longitudinal profile.

18. receiving device (1) according to claim 17, characterized in that the U-shaped extending slot (31) has legs (34) and extending towards the proximal end (9).

19. receiving device (1) according to claim 18, characterized in that the legs (34) of the U-shaped extending slot (31) seen in the vertical direction on the longitudinal axis (8) have a widening longitudinal course.

20. receiving device (1) according to claim 18 or 19, characterized in that the legs (34) of the U-shaped extending slot (31) has a length (44) which in approximately a longitudinal extent (45) of the holding element (23). in the circumferential direction and in a direction perpendicular to the longitudinal axis (8) aligned plane.

21 receiving device (1) according to any one of claims 16 to 20, characterized in that in the slot (31) at least partially a foil-like cover member (35) is arranged, which with a slot (31) delimiting slot wall (32, 33). connected is.

22 receiving device (1) according to claim 21, characterized in that the film-like cover member (35) extends only partially between the slot walls (32, 33).

23. Recording device (1) according to claim 21 or 22, characterized in that extending the film-like cover member (35), starting from the container casing (7) towards the holding device (23). 1 9 AT 503 747 B1

24. receiving device (1) according to claim 1, characterized in that the holding device (21) comprises a plurality of the inner inner surface (22) of the container shell (7) superior holding elements (23).

25. receiving device (1) according to claim 24, characterized in that the holding elements (23) with respect to the longitudinal axis (8) are arranged diametrically opposite one another.

26 receiving device (1) according to claim 1, characterized in that the longitudinal axis (8) facing the inner surface (22) of the container casing (7) in the region of the holding device (21) at least partially a guide surface (42) of a guide device (41) the blood sampling tube (3) to be inserted into the receiving chamber (12), in particular in the region of its end area closed by the closure device (5), is formed.

27. receiving device (1) according to claim 26, characterized in that the guide surface (42) of the container jacket (7) is cylindrical.

28 receiving device (1) according to claim 26, characterized in that the guide surface (42) on the container casing (7) by a directed in the direction of the longitudinal axis (8) offset (43) of the container casing (7) is formed.

29 receiving device (1) according to any one of claims 26 to 28, characterized in that the guide surface (42) in the direction of the distal end (10) out beyond the holding element (23). Including 7 sheets of drawings