<Desc/Clms Page number 1>
HaarfÅarbemittel
Als Haarfärbemittel sind eine Reihe von Oxydations-Farbstoffen bekannt, die während des Färbevorganges durch Oxydation gebildet werden.
Als Oxydationsfarbstoffe dienen aromatische Amino-und Hydroxyverbindungen, die am Kern gegegebenenfalls noch weitere Substituienten, wie niedere Alkylrest-. Carboxyl-oder Nitrogruppen, aufweisen. Es sind auch chlorsubstituierte Oxydationsfarbstoffe bekannt.
Es wurde nun gefunden, dass man mit fluorsubstituierten aromatischen Diaminen und Aminopheno- len überraschend gute Haarfärbungen von interessanten und tiefen Farbtönen erhalten kann. Überraschend ist dies, weil die entsprechenden Chlorverbindungen in ihrer Färbewirkung deutlich gegenüber den andern Oxydationsfarbstoffen abfallen und in der Praxis daher auch kaum eingesetzt werden. Eine Erklärung für diese Erscheinung kann darin liegen, dass das Fluor-Atom besonders klein ist-es entspricht etwa der Grösse einer Methylgruppe - und daher das Eindringen der Farbstoff-Moleküle in das Haar nicht stört.
Als Haarfärbemittel gemäss der Erfindung dienen alkalische Lösungen, Cremes oder Pasten, wobei als Alkali vorzugsweise Äthanolamin oder Ammoniak verwendet wird, die eine oder mehrere Verbindungen der allgemeinen Formeln I und bzw. oder II
EMI1.1
enthalten, gegebenenfalls neben andern Oxydationsfarbstoffen. Die neuen Haarfärbemittel enthalten alsop- oder m-Phenylendiamine und bzw. oder p-oder m-Aminophenole, die an einer beliebigen Stelle ein Fluoratom als weiteren Substituenten aufweisen.
Die Lösungen, Cremes oder Pasten sind alkalisch eingestellt. Als Alkali dienen neben Ammoniak und Äthanolamin auch andere organische Basen, soweit sie physiologisch unschädlich und ausreichend alkalisch sind.
Auch wenn die erfindungsgemässen Fluorverbindungen nur in verhältnismässig geringen Mengen neben andern Oxydationsfarben angewendet werden, vertiefen und verschieben sie die entstehende Farbnuance in deutlicher Weise.
In den nachstehend aufgeführten Beispielen wird dem Haarfärbemittel erst kurz vor der Anwendung das gleiche Volumen Wasserstoffperoxyd (25'%) ig) zugesetzt. Die Einwirkungszeit beträgt etwa 20 min.
Danach wird das Haar gespült und getrocknet.
Beispiel l : Das Haarfärbemittel besteht aus einer wässerigen Lösung, enthaltend
<Desc/Clms Page number 2>
EMI2.1
<Desc/Clms Page number 3>
EMI3.1
EMI3.2
EMI3.3
<Desc / Clms Page number 1>
Hair colorants
A number of oxidizing dyes are known as hair dyes, which are formed by oxidation during the dyeing process.
The oxidation dyes used are aromatic amino and hydroxy compounds, which may have other substituents on the nucleus, such as lower alkyl radicals. Carboxyl or nitro groups. Chlorine-substituted oxidation dyes are also known.
It has now been found that with fluorine-substituted aromatic diamines and aminophenols, surprisingly good hair colorations of interesting and deep shades can be obtained. This is surprising because the coloring effect of the corresponding chlorine compounds is markedly different from that of the other oxidizing dyes and is therefore hardly ever used in practice. One explanation for this phenomenon can be that the fluorine atom is particularly small - it corresponds roughly to the size of a methyl group - and therefore does not interfere with the penetration of the dye molecules into the hair.
Alkaline solutions, creams or pastes are used as hair colorants according to the invention, the alkali preferably used being ethanolamine or ammonia, which contain one or more compounds of the general formulas I and / or II
EMI1.1
contain, optionally in addition to other oxidizing dyes. The new hair dyes contain alsop- or m-phenylenediamines and / or p- or m-aminophenols, which have a fluorine atom as a further substituent at any point.
The solutions, creams or pastes are made alkaline. In addition to ammonia and ethanolamine, other organic bases also serve as alkali, provided they are physiologically harmless and sufficiently alkaline.
Even if the fluorine compounds according to the invention are only used in relatively small amounts in addition to other oxidation colors, they deepen and shift the resulting color shade in a clear manner.
In the examples given below, the same volume of hydrogen peroxide (25%) is added to the hair dye shortly before use. The exposure time is about 20 minutes.
The hair is then rinsed and dried.
Example 1: The hair dye consists of an aqueous solution containing
<Desc / Clms Page number 2>
EMI2.1
<Desc / Clms Page number 3>
EMI3.1
EMI3.2
EMI3.3