AT233312B - Agents for combating plant parasitic nematodes - Google Patents

Agents for combating plant parasitic nematodes

Info

Publication number
AT233312B
AT233312B AT119761A AT119761A AT233312B AT 233312 B AT233312 B AT 233312B AT 119761 A AT119761 A AT 119761A AT 119761 A AT119761 A AT 119761A AT 233312 B AT233312 B AT 233312B
Authority
AT
Austria
Prior art keywords
parts
sep
agents
parasitic nematodes
oxazoline
Prior art date
Application number
AT119761A
Other languages
German (de)
Original Assignee
Geigy Ag J R
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Geigy Ag J R filed Critical Geigy Ag J R
Priority to AT119761A priority Critical patent/AT233312B/en
Application granted granted Critical
Publication of AT233312B publication Critical patent/AT233312B/en

Links

Landscapes

  • Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)

Description

  

   <Desc/Clms Page number 1> 
 



  Mittel zur Bekämpfung von pflanzenparasitären Nematoden 
Die Erfindung bezieht sich auf neue Mittel zur Bekämpfung von pflanzenparasitären Nematoden, unter Verwendung von Oxazolinderivaten als Wirkstoffe. 



   Zur Bekämpfung von pflanzenparasitären Nematoden haben bisher nur solche Wirkstoffe eine praktische Bedeutung erlangt, welche entweder in der Gasphase wirken, wie z. B. 1,   2-Dibrom-3-chlorpropen   und Gemische von Dichlorpropan und Dichlorpropen, oder die im Boden einer raschen Zersetzung unterliegen, wie z. B. das Natriumsalz der   Monomethyldithiocarbaminsäure,   oder das 3, 5-Dimethyl-tetrahydro-1, 3, 5 thiadiazin-2-thion. 



   Die erstgenannte Wirkstoffgruppe besitzt den Nachteil, dass ihre Anwendung durch Injektion in den Boden zu erfolgen hat und deshalb umständlich und kostspielig ist. Die zweitgenannte Wirkstoffgruppe ist nicht nur nach der Applikation. sondern auch bei vorangehender Lagerung unbeständig und kann teilweise nur als wässerige Lösung von bestimmter Konzentration aufbewahrt werden. Ausserdem ist die Anwendung solcher Mittel infolge ihrer Reizwirkung und ihres schlechten Geruches   z. B.   in Gewächshäusern oder in der Nähe von Wohnhäusern kaum durchführbar. 



   Es wurde nun überraschenderweise gefunden, dass man pflanzenparasitäre Nematoden erfolgreich und ohne Auftreten obengenannter Nachteile mit Oxazolinderivaten der allgemeinen Formel 
 EMI1.1 
 bekämpfen kann, worin Reinen Alkyl- oder Alkenylrest mit 1-4 Kohlenstoffatomen bedeutet. 



   Solche Verbindungen können   z. B. durch Umsetzungvon2-Mercapto-A -oxazolin   mit geeigneten niedermolekularen Alkyl- oder Alkenylhalogeniden hergestellt werden. Die Oxazolinderivate der allgemeinen Formel stellen meist destillierbare Öle dar. Als nematozide Wirkstoffe eignen sich beispielsweise folgende Verbindungen : 
 EMI1.2 
 
Die   erfindungsgemässen   Mittel zur Bekämpfung von Nematoden können Emulsionen, Suspensionen,   Stäube- oder   Streumittel oder Lösungen darstellen. Die Wahl der Applikationsformen richtet sich nach der vorgesehenen Applikationsweise, welche ihrerseits insbesondere von der Art der zu bekämpfenden Nematoden, der zu schützenden Pflanzenkultur, dem Klima und den Bodenverhältnissen sowie den arbeitstechnischen Bedingungen abhängt.

   Eine möglichst gleichmässige Verteilung der Wirkstoffe über eine zirka 15 - 25 cm tief reichende Bodenschicht ist meist von Vorteil, wobei der Wirkstoffaufwand im allgemeinen zirka 50 - 250 kg/ha beträgt. Es ist jedoch auch eine gezielte,   z. B. auf Pflanzlöcher   oder Saatfurchen beschränkte Applikation möglich und ergibt unter Umständen eine ausreichende Schutzwirkung bei vermindertem Wirkstoffaufwand. 



   Stäubemittel und Streumittel eignen sich insbesondere zur Anwendung auf unbepflanzte Flächen vor oder gleichzeitig mit dem Eggen oder einer mechanischen Bodenbearbeitung, die eine feine Verteilung 

 <Desc/Clms Page number 2> 

 
 EMI2.1 
 
 EMI2.2 
 
<tb> 
<tb> Mittel <SEP> per <SEP> Topf <SEP> a <SEP> 2 <SEP> Pflanzen
<tb> 2-Äthylmercapto-#2-oxazolin <SEP> Kontrolle
<tb> ppm
<tb> Anzahl <SEP> Wurzelknötchen <SEP> 25 <SEP> 50 <SEP> 100
<tb> 46 <SEP> 3 <SEP> 0 <SEP> 140
<tb> Gewicht <SEP> des <SEP> Wurzelstockes <SEP> in <SEP> g <SEP> 6,47 <SEP> 4,23 <SEP> 4,37 <SEP> 4,2
<tb> 
 

 <Desc/Clms Page number 3> 

 
Beispiel 2 : 80 Teile Talk getränkt mit 20 Teilen Wirkstoff, z. B.   2-ÄthyImercapto-A-oxazolin   werden in einer Kugelmühle gegebenenfalls zusammen mit einem andern Trägerstoff zu grösster Feinheit vermahlen.

   Das erhaltene Gemisch dient als Stäubemittel. 



   Beispiel   3 :   20   Teile Wirkstoff, z.B. 2-Äthylmercapto-#2-oxazolin   werden in einer Mischung von 48 Teilen Diacetonalkohol, 16 Teilen Xylol und 16 Teilen eines wasserfreien, hochmolekularen Kondensationsproduktes von Äthylenoxyd mit höheren   Fettsäuren gelöst.   Dieses Konzentrat kann mit Wasser zu Emulsionen von jeder gewünschten Konzentration verdünnt werden. 



   Beispiel 4 : 80 Teile Wirkstoff,   z.B. 2-Allylmercapto-A2-oxazolin   werden mit 2-4 Teilen eines Netzmittels,   z. B.   eines Schwefelsäureesters eines Alkyl-polyglykol-äthers, 1-3 Teilen eines Schutzkolloids, z. B. Sulfitablauge und 15 Teilen eines inerten, festen Trägermaterials, wie z. B. Kaolin, Bentonit, Kreide oder Kieselgur gemischt und hierauf in einer geeigneten Mühle fein vermahlen. Das erhaltene netzbarePulver kann mit Wasser angerührt werden und ergibt sehr beständige Suspensionen. 



     Bei s pie I 5 : 95 Gew. -Teile Calciumcarbonat, (= gemahlen r Kalkstein)   getränkt mit5 Gew.-Teilen Wirkstoff, z. B.   2-Äthylmercapto-A-oxazolin   werden gemahlen. Das Produkt kann als Streumittel verwendet werden. 



   Beispiel 6 : 5 Gew.-Teile Wirkstoff,   z. B 2-Äthylmercapto-A -oxazolin   werden mit 95 Teilen   eines pulverförmigen Trägermaterials, z. B   Sand oder kohlensaurer Kalk, gemischt und mit 1-5   Gew.-Tei-   len Wasser oder Isopropanol befeuchtet. Anschliessend wird die Mischung granuliert. 



   Vor dem Granulieren kann der obigen oder einer wirkstoffreicheren Mischung, z. B. aus 10 Teilen Wirkstoff und 90 Teilen Calciumcarbonat, eine mehrfache Menge, z. B. 100-900 Teile eines gegebenenfalls wasserlöslichen Kunstdüngermittels, wie z. B. Ammoniumsulfat, beigemischt werden. 



     Beispiel 7 : DurchMischenvon50Teilen2-Allylmercapto-A2-oxazolin45TeilenXylol,   2,5Teilen eines Äthylenoxyd-Kondensationsproduktes eines Alkylphenols und 2. 5 Teilen eines Gemisches der   Natriumsalze von Dodecyloxyäthoxyäthylschwefelsäure und Dodecyloxyäthoxyäthoxyäthylschwefelsäure er-    hält man eine in Wasser emulgierbare Lösung.



   <Desc / Clms Page number 1>
 



  Agents for combating plant parasitic nematodes
The invention relates to new means for combating plant-parasitic nematodes, using oxazoline derivatives as active ingredients.



   To combat plant-parasitic nematodes, only those active ingredients that either act in the gas phase, such as. B. 1, 2-dibromo-3-chloropropene and mixtures of dichloropropane and dichloropropene, or which are subject to rapid decomposition in the soil, such as. B. the sodium salt of monomethyldithiocarbamic acid, or 3, 5-dimethyl-tetrahydro-1, 3, 5 thiadiazine-2-thione.



   The first-mentioned group of active ingredients has the disadvantage that it has to be used by injection into the soil and is therefore laborious and expensive. The second group of active ingredients is not only after application. but also inconsistent after previous storage and can sometimes only be stored as an aqueous solution of a certain concentration. In addition, the use of such agents due to their irritant effect and their bad smell z. B. hardly practicable in greenhouses or near residential buildings.



   It has now been found, surprisingly, that plant-parasitic nematodes can be successfully and without the occurrence of the above-mentioned disadvantages with oxazoline derivatives of the general formula
 EMI1.1
 can fight, where R is an alkyl or alkenyl radical with 1-4 carbon atoms.



   Such compounds can e.g. B. by reacting 2-mercapto-A -oxazoline with suitable low molecular weight alkyl or alkenyl halides. The oxazoline derivatives of the general formula are mostly oils that can be distilled. The following compounds, for example, are suitable as nematocidal active ingredients:
 EMI1.2
 
The agents according to the invention for controlling nematodes can be emulsions, suspensions, dusts or scattering agents or solutions. The choice of application form depends on the intended application method, which in turn depends in particular on the type of nematodes to be controlled, the plant culture to be protected, the climate and soil conditions as well as the working conditions.

   A distribution of the active ingredients that is as even as possible over a layer of soil about 15-25 cm deep is usually of advantage, the amount of active ingredient generally being about 50-250 kg / ha. However, it is also a targeted, e.g. B. limited application to plant holes or seed furrows possible and under certain circumstances results in an adequate protective effect with reduced active ingredient consumption.



   Dusts and grit are particularly suitable for use on unplanted areas before or at the same time as harrowing or mechanical tillage, which requires fine distribution

 <Desc / Clms Page number 2>

 
 EMI2.1
 
 EMI2.2
 
<tb>
<tb> Medium <SEP> per <SEP> pot <SEP> a <SEP> 2 <SEP> plants
<tb> 2-ethyl mercapto- # 2-oxazoline <SEP> control
<tb> ppm
<tb> Number of <SEP> root nodules <SEP> 25 <SEP> 50 <SEP> 100
<tb> 46 <SEP> 3 <SEP> 0 <SEP> 140
<tb> Weight <SEP> of the <SEP> root stock <SEP> in <SEP> g <SEP> 6.47 <SEP> 4.23 <SEP> 4.37 <SEP> 4.2
<tb>
 

 <Desc / Clms Page number 3>

 
Example 2: 80 parts of talc soaked with 20 parts of active ingredient, e.g. B. 2-Ethylmercapto-A-oxazoline are ground to the greatest fineness in a ball mill, if necessary together with another carrier.

   The mixture obtained serves as a dusting agent.



   Example 3: 20 parts of active ingredient, e.g. 2-Ethylmercapto- # 2-oxazoline are dissolved in a mixture of 48 parts of diacetone alcohol, 16 parts of xylene and 16 parts of an anhydrous, high molecular weight condensation product of ethylene oxide with higher fatty acids. This concentrate can be diluted with water to form emulsions of any desired concentration.



   Example 4: 80 parts of active ingredient, e.g. 2-Allylmercapto-A2-oxazoline are mixed with 2-4 parts of a wetting agent, e.g. B. a sulfuric acid ester of an alkyl polyglycol ether, 1-3 parts of a protective colloid, for. B. sulphite waste liquor and 15 parts of an inert, solid support material, such as. B. kaolin, bentonite, chalk or kieselguhr mixed and then finely ground in a suitable mill. The wettable powder obtained can be mixed with water and gives very stable suspensions.



     At pie I 5: 95 parts by weight calcium carbonate, (= ground limestone) soaked with 5 parts by weight active ingredient, e.g. B. 2-ethylmercapto-A-oxazoline are ground. The product can be used as a grit.



   Example 6: 5 parts by weight of active ingredient, e.g. B 2-ethylmercapto-A oxazoline are mixed with 95 parts of a powdery carrier material, e.g. B Sand or carbonate of lime, mixed and moistened with 1-5 parts by weight of water or isopropanol. The mixture is then granulated.



   Before granulating, the above or a more active ingredient mixture, e.g. B. from 10 parts of active ingredient and 90 parts of calcium carbonate, a multiple amount, z. B. 100-900 parts of an optionally water-soluble artificial fertilizer, such as. B. ammonium sulfate, are added.



     EXAMPLE 7 Mixing 50 parts of 2-allyl mercapto-A2-oxazoline, 45 parts of xylene, 2.5 parts of an ethylene oxide condensation product of an alkylphenol and 2.5 parts of a mixture of the sodium salts of dodecyloxyethoxyethylsulfuric acid and dodecyloxyethoxyethoxyethylsulfuric acid, a water-sulfuric acid-emulsifiable solution is obtained.

 

Claims (1)

PATENTANSPRUCH : Mittel zur Bekämpfung von pflanzenparasitären Nematoden, gekennzeichnet durch einen Gehalt an mindestens einem Oxazolinderivat der allgemeinen Formel EMI3.1 worin Reinen Alkyl- oder. Alkenylrest mit 1-4 Kohlenstoffatomen bedeutet, in Kombination mit geeigneten Trägerstoffen und/oder Verteilungsmitteln. PATENT CLAIM: Agent for combating plant-parasitic nematodes, characterized by a content of at least one oxazoline derivative of the general formula EMI3.1 wherein pure alkyl or. Alkenyl radical with 1-4 carbon atoms means in combination with suitable carriers and / or distribution agents.
AT119761A 1961-02-13 1961-02-13 Agents for combating plant parasitic nematodes AT233312B (en)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
AT119761A AT233312B (en) 1961-02-13 1961-02-13 Agents for combating plant parasitic nematodes

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
AT119761A AT233312B (en) 1961-02-13 1961-02-13 Agents for combating plant parasitic nematodes

Publications (1)

Publication Number Publication Date
AT233312B true AT233312B (en) 1964-05-11

Family

ID=3508696

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
AT119761A AT233312B (en) 1961-02-13 1961-02-13 Agents for combating plant parasitic nematodes

Country Status (1)

Country Link
AT (1) AT233312B (en)

Similar Documents

Publication Publication Date Title
DE2361085C3 (en) Soil improvers
DE1567169A1 (en) Fungicidal and fungistatic agents
DE2361086C3 (en) Cation-active soil conditioning agents or soil conditioning agents which can be converted into such
DE830430C (en) Weeding
DE972405C (en) Means for regulating plant growth
DE1147796B (en) Means for combating plant parasitic nematodes
DE1717104A1 (en) Pest repellants
AT233312B (en) Agents for combating plant parasitic nematodes
DE1693192A1 (en) Pest repellants
DD206929A5 (en) FUNGICIDAL COMPOSITION
DE1642242A1 (en) Phosphonium compounds and their use for combating nematodes
DE2617743A1 (en) FUNGICIDAL COMPOSITIONS BASED ON HYPOPHOSPHITES AND THEIR USE
DD215927A5 (en) COMPOSITION AND METHOD FOR INTENSIVING PLANT CONSTRUCTION
US3207662A (en) Insecticide products and method of producing same
DE815192C (en) Plant growth regulating and phytocidal agents
DE1445824B1 (en) 1,3,4-thiadiazole derivatives and their use as nematocidal agents
DE976686C (en) Fungicidal agent
DE2805941C2 (en) Hydrazinium phosphites, their preparation and funigcidal compositions
DE1272618B (en) Fungicidal pesticides
DE2302711C3 (en) Use of morpholine derivatives to increase plant mass
DE1445824C (en)
DE1167109B (en) Means for combating plant parasitic nematodes
DE2219461C2 (en) Means for combating fungus infections and some salts of 1,8-diguanidino-octane
EP0092632B1 (en) New benzonitrile derivatives, method for their preparation and herbicidal compositions
DE2512940C2 (en) N-Benzoyl-N-halophenyl-2-aminopropionic acid ester, process for their preparation and their use