AT15888U1 - Foldable insulating mat - Google Patents
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Abstract
Die Erfindung betrifft eine faltbare Isoliermatte umfassend einen Grundkörper (1) mit einer quadratischen Oberfläche, welche wenigstens eine Falzlinie (5, 6, 8, 11, 12, 15) umfasst. Der Grundkörper (1) ist dazu eingerichtet, entlang der wenigstens einen Falzlinie (5, 6, 8, 11, 12, 15) gefaltet zu werden, sodass die Oberfläche eine von der quadratischen Form abweichende Form annimmt. Weiterhin ist der Grundkörper (1) aus einer Polypropylenzusammensetzung hergestellt.The invention relates to a foldable insulating mat comprising a base body (1) with a square surface which comprises at least one folding line (5, 6, 8, 11, 12, 15). The base body (1) is adapted to be folded along the at least one folding line (5, 6, 8, 11, 12, 15), so that the surface assumes a shape deviating from the square shape. Furthermore, the base body (1) is made of a polypropylene composition.
Description
Beschreibungdescription
FALTBARE ISOLIERMATTEFOLDABLE INSULATING MAT
GEBIET DER ERFINDUNGFIELD OF THE INVENTION
[0001] Die Erfindung betrifft eine faltbare Isoliermatte.The invention relates to a foldable insulating mat.
HINTERGRUND DER ERFINDUNGBACKGROUND OF THE INVENTION
[0002] Die Aufgabe der vorliegenden Erfindung besteht insbesondere darin, das Einsatzgebiet einer Isoliermatte zu erweitern.The object of the present invention is in particular to expand the application of an insulating mat.
ZUSAMMENFASSUNG DER ERFINDUNGSUMMARY OF THE INVENTION
[0003] Die Aufgabe wird gelöst durch die Gegenstände der unabhängigen Patentansprüche. Vorteilhafte Ausführungsformen sind Gegenstand der abhängigen Ansprüche, der folgenden Beschreibung sowie der Figuren.The object is solved by the subject matters of the independent claims. Advantageous embodiments are subject of the dependent claims, the following description and the figures.
[0004] Gemäß einem ersten Aspekt der Erfindung wird eine faltbare Isoliermatte bereitgestellt. Die Isoliermatte umfasst einen Grundkörper mit einer quadratischen Oberfläche, welche wenigstens eine Falzlinie umfasst. Der Grundkörper ist dazu eingerichtet, entlang der wenigstens einen Falzlinie gefaltet zu werden, sodass die Oberfläche eine von der quadratischen Form abweichende Form annimmt. Weiterhin ist der Grundkörper aus einer Polypropylenzusammensetzung hergestellt, insbesondere aus einer geschäumtem Polypropylenzusammensetzung.According to a first aspect of the invention, a foldable insulating mat is provided. The insulating mat comprises a base body with a square surface which comprises at least one fold line. The base body is adapted to be folded along the at least one fold line, so that the surface assumes a shape deviating from the square shape. Furthermore, the base body is made of a polypropylene composition, in particular of a foamed polypropylene composition.
[0005] Die Isoliermatte kann in ungefaltetem Zustand in bekannter Weise von einer Person als Sitz- oder Liegefläche genutzt werden, wobei die maximale Oberfläche der Isoliermatte bzw. des Grundkörpers als Sitz- bzw. Liegefläche genutzt werden kann. So kann beispielsweise auf der Isoliermatte gesessen, gestanden (z.B. um seine Schuhe zu wechseln ohne auf einem insbesondere nassen Untergrund stehen zu müssen, auf welchem die Isoliermatte angeordnet werden kann; dadurch können insbesondere nasse Socken beim Schuhwechsel verhindert werden), meditiert oder geturnt werden. Durch das Vorsehen der Falzlinie bzw. der Falzlinien kann die Form bzw. die Oberfläche des Grundkörpers weiterhin derart geändert werden, dass ein von einer typischen Isoliermatte abweichender Gebrauchsgegenstand geschaffen werden kann, z.B. ein Fächer oder ein Regenschirm. Weiterhin kann die Oberfläche des Grundkörpers derart durch Falten entlang der wenigstens einen Falzlinie verändert werden, dass eine Isoliermatte oder eine Sitzmatte entsteht, welche mehrlagig ausgeführt ist und somit eine besonders hohe isolierende Wirkung gegenüber einem Untergrund erzeugen kann, auf welchem die Isoliermatte angeordnet werden kann.The insulating mat can be used in unfolded state in a known manner by a person as a sitting or lying surface, the maximum surface of the insulating mat or the body can be used as a sitting or lying area. For example, sitting on the insulating mat, standing (for example, to change his shoes without having to stand on a particularly wet surface on which the insulating mat can be placed, in particular wet socks can be prevented when changing shoes), be meditated or gymnastics. By providing the fold line (s), the shape or the surface of the base body can be further changed so that a commodity other than a typical insulating mat can be provided, e.g. a fan or an umbrella. Furthermore, the surface of the body can be changed by folding along the at least one folding line, that an insulating mat or a seat mat is formed which is multi-layered and thus can produce a particularly high insulating effect against a substrate on which the insulating mat can be arranged.
[0006] Die Polypropylenzusammensetzung enthält vorzugsweise ein Polypropylen mit hoher Schmelzefestigkeit (HMS-PP). Ein Polypropylen mit hoher Schmelzefestigkeit ist verzweigt und unterscheidet sich somit von einem linearen Polypropylen dadurch, dass die Polypropylen-Hauptkette Seitenketten aufweist, wohingegen ein unverzweigtes Polypropylen, d.h. ein lineares Polypropylen, keine Seitenketten aufweist. Die Seitenketten haben einen erheblichen Einfluss auf die Rheologie des Polypropylens. Demgemäß können lineare Polypropylene von Polypropylenen mit hoher Schmelzefestigkeit durch ihr Fließverhalten unter Belastung klar unterschieden werden.The polypropylene composition preferably contains a high melt strength polypropylene (HMS-PP). A high melt strength polypropylene is branched and thus differs from a linear polypropylene in that the polypropylene backbone has side chains, whereas an unbranched polypropylene, i. a linear polypropylene, has no side chains. The side chains have a significant influence on the rheology of the polypropylene. Accordingly, linear polypropylenes of high melt strength polypropylenes can be clearly distinguished by their flowability under load.
[0007] Üblicherweise enthält die Polypropylenzusammensetzung mindestens 80 Gew.% des Polypropylen mit hoher Schmelzefestigkeit (HMS-PP), vorzugsweise mindestens 90 Gew.% des Polypropylen mit hoher Schmelzefestigkeit (HMS-PP) und am stärksten bevorzugt, mindestens 95 Gew.% des Polypropylen mit hoher Schmelzefestigkeit (HMS-PP). In einer besonderen Ausführungsform besteht die Polypropylenzusammensetzung aus dem Polypropylen mit hoher Schmelzefestigkeit (HMS-PP) und üblichen Additiven.Typically, the polypropylene composition contains at least 80 wt% of the high melt strength polypropylene (HMS-PP), preferably at least 90 wt% of the high melt strength polypropylene (HMS-PP), and most preferably at least 95 wt% of the Polypropylene with high melt strength (HMS-PP). In a particular embodiment, the polypropylene composition consists of high melt strength polypropylene (HMS-PP) and conventional additives.
[0008] Eine Verzweigung kann im Allgemeinen durch die Verwendung spezifischer Katalysato ren, d.h. spezifischer Single-Site-Katalysatoren, oder durch chemische Modifizierung erreicht werden. Bezüglich der Herstellung eines, durch die Verwendung eines spezifischen Katalysators erhaltenen, verzweigten Polypropylens wird auf EP 1 892 264 verwiesen. Hinsichtlich eines durch chemische Modifizierung erhaltenen verzweigten Polypropylens wird auf EP 0 879 830 A1 verwiesen. In einem derartigen Fall wird das verzweigte Polypropylen auch als Polypropylen mit hoher Schmelzefestigkeit bezeichnet. Das Polypropylen mit hoher Schmelzefestigkeit (HMS-PP) gemäß der vorliegenden Erfindung wird durch chemische Modifizierung eines Polypropylens (PP) erhalten, wie nachstehend ausführlicher beschrieben.Branching can generally be achieved by the use of specific catalysts, i. specific single-site catalysts, or can be achieved by chemical modification. With regard to the preparation of a branched polypropylene obtained by the use of a specific catalyst, reference is made to EP 1 892 264. With regard to a branched polypropylene obtained by chemical modification, reference is made to EP 0 879 830 A1. In such a case, the branched polypropylene is also referred to as high melt strength polypropylene. The high melt strength polypropylene (HMS-PP) according to the present invention is obtained by chemical modification of a polypropylene (PP), as described in more detail below.
[0009] Daher hat das Polypropylen mit hoher Schmelzefestigkeit (HMS-PP) üblicherweise eine F30-Schmelzefestigkeit von mehr als 5,0 cN und eine v30-Schmelzedehnbarkeit von mehr als 180 mm/s, vorzugsweise eine F30-Schmelzefestigkeit von 10,0 bis 50,0 cN und eine v30-Schmelzedehnbarkeit von mehr als 180 bis 300 mm/s, um eine resultierende Polypropylenzusammensetzung mit guten strukturviskosen Eigenschaften bereitzustellen. Die F30-Schmelzefestigkeit und die v30-Schmelzedehnbarkeit werden gemäß ISO 16790:2005 gemessen.Therefore, the high melt strength polypropylene (HMS-PP) usually has a F30 melt strength greater than 5.0 cN and a V30 melt extensibility greater than 180 mm / sec, preferably a F30 melt strength of from 10.0 to 50.0 cN and a V30 melt extensibility of greater than 180 to 300 mm / s to provide a resulting polypropylene composition with good pseudoplastic properties. F30 melt strength and v30 melt ductility are measured according to ISO 16790: 2005.
[0010] Typischerweise hat die vorliegende Polypropylenzusammensetzung auch eine F30-Schmelzefestigkeit von mehr als 5,0 cN und eine v30-Schmelzedehnbarkeit von mehr als 200 mm/s, vorzugsweise eine F30-Schmelzefestigkeit von 10,0 bis 50,0 cN und eine v30-Schmelze-dehnbarkeit von mehr als 200 bis 300 mm/s.Typically, the present polypropylene composition also has a F30 melt strength greater than 5.0 cN and a V30 melt extensibility greater than 200 mm / s, preferably a F30 melt strength of 10.0 to 50.0 cN and a v30 Melt extensibility of more than 200 to 300 mm / s.
[0011] In einer bevorzugten Ausführungsform hat das Polypropylen mit hoher Schmelzefestigkeit (HMS-PP) [0012] (a) eine F30-Schmelzefestigkeit von mehr als 5,0 cN, wie von 10,0 bis 50,0 cN, weiter bevorzugt von mehr als 20,0 cN, noch weiter bevorzugt von 20,0 bis 50,0 cN, noch weiter bevorzugt von 21,0 bis 50,0 cN, noch weiter bevorzugt von 21,0 bis 45,0 cN, ganz besonders bevorzugt von 25,0 bis 45,0 cN, wie von 30,0 bis 45,0 cN oder 32,0 cN bis 42,0 cN; und [0013] (b) eine v30-Schmelzedehnbarkeit von mehr als 200 mm/s, wie mehr als 210 bis 300 mm/s, weiter bevorzugt mehr als 220 bis 300 mm/s, noch weiter bevorzugt von mehr als 225 mm/s, noch weiter bevorzugt von 225 bis 300 mm/s, noch weiter bevorzugt von 225 bis 290 mm/s, wie 230 bis 290 mm/s oder 250 bis 290 mm/s.In a preferred embodiment, the high melt strength polypropylene (HMS-PP) has (a) a F30 melt strength greater than 5.0 cN, such as from 10.0 to 50.0 cN, more preferably from greater than 20.0 cN, even more preferably from 20.0 to 50.0 cN, even more preferably from 21.0 to 50.0 cN, even more preferably from 21.0 to 45.0 cN, most preferably from 25.0 to 45.0 cN, such as from 30.0 to 45.0 cN or 32.0 cN to 42.0 cN; and (b) a V30 melt extensibility of greater than 200 mm / s, such as greater than 210 to 300 mm / s, more preferably greater than 220 to 300 mm / s, even more preferably greater than 225 mm / s even more preferably from 225 to 300 mm / s, more preferably from 225 to 290 mm / s, such as 230 to 290 mm / s or 250 to 290 mm / s.
[0014] In einer besonders bevorzugten Ausführungsform hat das Polypropylen mit hoher Schmelzefestigkeit (HMS-PP) eine F30-Schmelzefestigkeit von mehr als 5,0 cN und eine v30-Schmelzedehnbarkeit von mehr als 180 bis 300 mm/s, wie eine F30- Schmelzefestigkeit von 10,0 bis 50,0 cN und eine v30-Schmelzedehnbarkeit von mehr als 220 bis 300 mm/s, weiter bevorzugt eine F30-Schmelzefestigkeit von mehr als 20,0 cN und eine v30-Schmelzedehnbar-keit von mehr als 225 mm/s, noch weiter bevorzugt eine F30-Schmelzefestigkeit von 20,0 bis 50,0 cN und eine v30-Schmelzedehnbarkeit von 225 bis 300 mm/s, noch weiter bevorzugt eine F30-Schmelzefestigkeit von 21,0 bis 50,0 cN und eine v30-Schmelzedehnbarkeit von 230 bis 290 mm/s, noch weiter bevorzugt eine F30-Schmelzefestigkeit von 21,0 bis 45,0 cN und eine v30-Schmelzedehnbarkeit von 230 bis 290 mm/s, ganz besonders bevorzugt eine F30-Schmelzefestigkeit von 25,0 bis 45,0 cN und eine v30-Schmelzedehnbarkeit von 230 bis 290 mm/s, wie eine F30-Schmelzefestigkeit von 30,0 bis 45,0 cN und eine v30-Schmelzedehnbar-keit von 230 bis 290 mm/s oder eine F30-Schmelzefestigkeit von 32,0 bis 42,0 cN und v30-Schmelzedehnbarkeit von 230 bis 290 mm/s oder eine F30-Schmelzefestigkeit von 32,0 bis 42,0 cN und eine v30- Schmelzedehnbarkeit von 250 bis 290 mm/s.In a particularly preferred embodiment, the high melt strength polypropylene (HMS-PP) has an F30 melt strength greater than 5.0 cN and a V30 melt extensibility greater than 180 to 300 mm / sec, such as F30 melt strength from 10.0 to 50.0 cN and a v30 melt ductility of greater than 220 to 300 mm / s, more preferably an F30 melt strength of greater than 20.0 cN and a v30 melt ductility greater than 225 mm / sec. s, even more preferably has an F30 melt strength of 20.0 to 50.0 cN and a V30 melt elongation of 225 to 300 mm / s, even more preferably a F30 melt strength of 21.0 to 50.0 cN and a v30 Melt extensibility of 230 to 290 mm / s, even more preferably a F30 melt strength of 21.0 to 45.0 cN and a v30 melt ductility of 230 to 290 mm / s, most preferably a F30 melt strength of 25.0 to 45.0 cN and a V30 melt ductility of 230 to 290 mm / s, such as a F30 melt strength from 30.0 to 45.0 cN and a V30 melt ductility of 230 to 290 mm / s or a F30 melt strength of 32.0 to 42.0 cN and v30 melt ductility of 230 to 290 mm / s or an F30 melt strength of 32.0 to 42.0 cN and a v30 melt ductility of 250 to 290 mm / s.
[0015] Ferner ist es bevorzugt, dass das Polypropylen mit hoher Schmelzefestigkeit (HMS- PP) eine gemäß ISO 1133 gemessene Schmelzflussrate MFR2 (230 °C) von höchstens 15,0 g/10 min, weiter bevorzugt in einem Bereich von 0,5 bis 15,0 g/10 min, noch weiter bevorzugt in einem Bereich von 1,0 bis 15,0 g/10 min, wie im Bereich von 1,5 bis 15,0 g/10 min, aufweist. [0016] In einer besonders bevorzugten Ausführungsform hat das Polypropylen mit hoherFurther, it is preferable that the high melt strength polypropylene (HMS-PP) has a melt flow rate MFR2 (230 ° C) measured according to ISO 1133 of at most 15.0 g / 10 min, more preferably in a range of 0.5 to 15.0 g / 10 min, more preferably in a range of 1.0 to 15.0 g / 10 min, such as in the range of 1.5 to 15.0 g / 10 min. In a particularly preferred embodiment, the polypropylene has high
Schmelzefestigkeit (HMS-PP) eine gemäß ISO 1133 gemessene Schmelzflussrate MFR2 (230 °C) von höchstens 7,0 g/10 min, vorzugsweise in einem Bereich von 0,5 bis 7,0 g/10 min, weiter bevorzugt in einem Bereich von 0,5 bis 6,5 g/10 min, noch weiter bevorzugt in einem Bereich von 0,5 bis 6,0 g/10 min, noch weiter bevorzugt in einem Bereich von 1,0 bis 6,0 g/10 min, wie im Bereich von 1,5 bis 5,0 g/10 min.Melt strength (HMS-PP) a melt flow rate MFR2 (230 ° C) measured according to ISO 1133 of at most 7.0 g / 10 min, preferably in a range of 0.5 to 7.0 g / 10 min, more preferably in a range from 0.5 to 6.5 g / 10 min, more preferably in a range of 0.5 to 6.0 g / 10 min, even more preferably in a range of 1.0 to 6.0 g / 10 min as in the range of 1.5 to 5.0 g / 10 min.
[0017] Somit hat das Polypropylen mit hoher Schmelzefestigkeit (HMS-PP) in einer spezifischen Ausführungsform [0018] (a) eine Schmelzflussrate MFR2 (230 °C) von höchstens 15,0 g/10 min, weiter bevorzugt in einem Bereich von 0,5 bis 15,0 g/10 min, noch weiter bevorzugt in einem Bereich von 1,0 bis 15,0 g/10 min, wie in einem Bereich von 1,5 bis 15,0 g/10 min; [0019] (b) eine F30-Schmelzefestigkeit von mehr als 5,0 cN, wie von 10,0 bis 50,0 cN, weiter bevorzugt von mehr als 20,0 cN, noch weiter bevorzugt von 20,0 bis 50,0 cN, noch weiter bevorzugt von 21,0 bis 50,0 cN, noch weiter bevorzugt von 21,0 bis 45,0 cN, ganz besonders bevorzugt von 25,0 bis 45,0 cN, wie von 30,0 bis 45,0 cN oder 32,0 bis 42,0 cN; und [0020] (c) eine v30-Schmelzedehnbarkeit von mehr als 200 mm/s, vorzugsweise mehr als 210 bis 300 mm/s, wie von mehr als 220 bis 300 mm/s, weiter bevorzugt von mehr als 225 mm/s, noch weiter bevorzugt von 225 bis 300 mm/s, noch weiter bevorzugt von 230 bis 290 mm/s oder 250 bis 290 mm/s.Thus, the high melt strength polypropylene (HMS-PP) in a specific embodiment has (a) a melt flow rate MFR2 (230 ° C) of at most 15.0 g / 10 min, more preferably in a range of 0 5 to 15.0 g / 10 min, more preferably in a range of 1.0 to 15.0 g / 10 min, such as in a range of 1.5 to 15.0 g / 10 min; (B) an F30 melt strength greater than 5.0 cN, such as from 10.0 to 50.0 cN, more preferably greater than 20.0 cN, even more preferably from 20.0 to 50.0 cN, more preferably from 21.0 to 50.0 cN, even more preferably from 21.0 to 45.0 cN, most preferably from 25.0 to 45.0 cN, such as from 30.0 to 45.0 cN or 32.0 to 42.0 cN; and (c) a V30 melt extensibility of greater than 200 mm / s, preferably greater than 210 to 300 mm / s, such as greater than 220 to 300 mm / s, more preferably greater than 225 mm / s, even more preferably from 225 to 300 mm / s, even more preferably from 230 to 290 mm / s or 250 to 290 mm / s.
[0021] In einer besonders bevorzugten Variante dieser Ausführungsform hat das Polypropylen mit hoher Schmelzefestigkeit (HMS-PP) eine gemäß ISO 1133 gemessene Schmelzflussrate MFR2 (230 °C) von höchstens 7,0 g/10 min, vorzugsweise in einem Bereich von 0,5 bis 7,0 g/10 min, weiter bevorzugt in einem Bereich von 0,5 bis 6,5 g/10 min, noch weiter bevorzugt in einem Bereich von 0,5 bis 6,0 g/10 min, noch weiter bevorzugt in einem Bereich von 1,0 bis 6,0 g/10 min, wie im Bereich von 1,5 bis 5,0 g/10 min.In a particularly preferred variant of this embodiment, the high melt strength polypropylene (HMS-PP) has a melt flow rate MFR2 (230 ° C.) of at most 7.0 g / 10 min, preferably in a range of 0, measured according to ISO 1133, 5 to 7.0 g / 10 min, more preferably in a range of 0.5 to 6.5 g / 10 min, still more preferably in a range of 0.5 to 6.0 g / 10 min, still more preferably in a range of 1.0 to 6.0 g / 10 min, such as in the range of 1.5 to 5.0 g / 10 min.
[0022] Demgemäß hat das Polypropylen mit hoher Schmelzefestigkeit (HMS-PP) in einer spezifischen Ausführungsform eine Schmelzflussrate MFR2 (230 °C) von höchstens 15,0 g/10 min, eine F30-Schmelzefestigkeit von mehr als 10,0 cN und eine v30- Schmelzedehnbarkeit von mehr als 210 bis 300 mm/s, wie eine Schmelzflussrate MFR2 (230 °C) in einem Bereich von 0,5 bis 15,0 g/10 min, eine F30-Schmelzefestigkeit von mehr als 10,0 bis 50,0 cN und eine v30-Schmelzedehnbarkeit von mehr als 220 bis 300 mm/s, weiter bevorzugt eine Schmelzflussrate MFR2 (230 °C) in einem Bereich von 0,5 bis 15,0 g/10 min, eine F30-Schmelzefestigkeit von mehr als 20,0 cN und eine v30-Schmelzedehnbarkeit von mehr als 225 mm/s, noch weiter bevorzugt eine Schmelzflussrate MFR2 (230 °C) in einem Bereich von 1,0 bis 15,0 g/10 min, eine F30-Schmelzefestigkeit von 20,0 bis 50,0 cN und eine v30-Schmelzedehnbarkeit von 225 bis 300 mm/s, noch weiter bevorzugt eine Schmelzflussrate MFR2 (230 °C) in einem Bereich von 1,0 bis 6,0 g/10 min, eine F30-Schmelzefestigkeit von 21,0 bis 50,0 cN und eine v30-Schmelzedehnbarkeit von 230 bis 290 mm/s, noch weiter bevorzugt eine Schmelzflussrate MFR2 (230 °C) in einem Bereich von 1,0 bis 15,0 g/10 min, eine F30-Schmelzefestigkeit von 21,0 bis 45,0 cN und eine v30-Schmelzedehnbarkeit von 230 bis 290 mm/s, ganz besonders bevorzugt eine Schmelzflussrate MFR2 (230 °C) in einem Bereich von 1,0 bis 15,0 g/10 min, eine F30-Schmelzefestigkeit von 25,0 bis 45,0 cN und eine v30-Schmelzedehnbarkeit von 230 bis 290 mm/s, wie eine Schmelzflussrate MFR2 (230 °C) in einem Bereich von 1,0 bis 15,0 g/10 min, eine F30-Schmelzefestigkeit von 30,0 bis 45,0 cN und eine v30-Schmelzedehnbarkeit von 230 bis 290 mm/s oder eine Schmelzflussrate MFR2 (230 °C) in einem Bereich von 1,0 bis 15,0 g/10 min, eine F30-Schmelzefestigkeit von 32,0 bis 42,0 cN und eine v30-Schmelzedehnbarkeit von 230 bis 290 mm/s oder eine Schmelzflussrate MFR2 (230 °C) in einem Bereich von 1,0 bis 15,0 g/10 min, eine F30-Schmelzefestigkeit von 32,0 bis 42,0 cN und eine v30-Schmelzedehn-barkeit von 250 bis 290 mm/s.Accordingly, in a specific embodiment, the high melt strength polypropylene (HMS-PP) has a melt flow rate MFR2 (230 ° C) of at most 15.0 g / 10 min, an F30 melt strength of more than 10.0 cN, and a melt flow rate v30 melt extensibility of greater than 210 to 300 mm / s, such as MFR2 (230 ° C) melt flow rate in a range of 0.5 to 15.0 g / 10 min; F30 melt strength greater than 10.0 to 50; , 0 cN and a v30 melt ductility of more than 220 to 300 mm / s, more preferably a melt flow rate MFR2 (230 ° C) in a range of 0.5 to 15.0 g / 10 min, a F30 melt strength of more than 20.0 cN and a v30 melt ductility of more than 225 mm / s, more preferably a melt flow rate MFR2 (230 ° C) in a range of 1.0 to 15.0 g / 10 min, a F30 melt strength of 20.0 to 50.0 cN and a v30 melt ductility of 225 to 300 mm / s, still more preferably a melt flow rate MFR2 (230 ° C) in a range of 1.0 bi s 6.0 g / 10 min, a F30 melt strength of 21.0 to 50.0 cN and a V30 melt ductility of 230 to 290 mm / s, still more preferably a melt flow rate MFR2 (230 ° C) in a range of 1.0 to 15.0 g / 10 min, a F30 melt strength of 21.0 to 45.0 cN and a v30 melt ductility of 230 to 290 mm / s, most preferably a melt flow rate MFR2 (230 ° C) in a range of 1.0 to 15.0 g / 10 min, a F30 melt strength of 25.0 to 45.0 cN and a v30 melt ductility of 230 to 290 mm / s, such as a melt flow rate MFR2 (230 ° C) in a range of 1.0 to 15.0 g / 10 min, a F30 melt strength of 30.0 to 45.0 cN and a v30 melt ductility of 230 to 290 mm / s or a melt flow rate MFR2 (230 ° C) in a range of 1.0 to 15.0 g / 10 min, a F30 melt strength of 32.0 to 42.0 cN and a v30 melt ductility of 230 to 290 mm / s or a melt flow rate MFR2 (230 ° C) in a range of 1.0 to 15.0 g / 10 min, an F30 melt strength of 32.0 to 42.0 cN and a v30 melt elongation of 250 to 290 mm / s.
[0023] In einer besonders bevorzugten Variante dieser Ausführungsform hat das Polypropylen mit hoher Schmelzefestigkeit (HMS-PP) eine gemäß ISO 1133 gemessene Schmelzflussrate MFR2 (230 °C) von höchstens 7,0 g/10 min, vorzugsweise in einem Bereich von 0,5 bis 7,0 g/10 min, weiter bevorzugt in einem Bereich von 0,5 bis 6,5 g/10 min, noch weiter bevorzugt in einem Bereich von 0,5 bis 6,0 g/10 min, noch weiter bevorzugt in einem Bereich von 1,0 bis 6,0 g/10 min, wie im Bereich von 1,5 bis 5,0 g/10 min oder wie im Bereich von 1,0 bis 5,0 g/10 min.In a particularly preferred variant of this embodiment, the high melt strength polypropylene (HMS-PP) has a melt flow rate MFR2 (230 ° C.), measured in accordance with ISO 1133, of at most 7.0 g / 10 min, preferably in a range of 0, 5 to 7.0 g / 10 min, more preferably in a range of 0.5 to 6.5 g / 10 min, still more preferably in a range of 0.5 to 6.0 g / 10 min, still more preferably in a range of 1.0 to 6.0 g / 10 min, such as in the range of 1.5 to 5.0 g / 10 min or in the range of 1.0 to 5.0 g / 10 min.
[0024] Vorzugsweise hat das Polypropylen mit hoher Schmelzefestigkeit (HMS-PP) einen Schmelzpunkt von mindestens 130°C, weiter bevorzugt von mindestens 135°C und ganz besonders bevorzugt von mindestens 140°C. Die Kristallisationstemperatur beträgt vorzugsweise mindestens 110 °C, weiter bevorzugt mindestens 120 °C.Preferably, the high melt strength polypropylene (HMS-PP) has a melting point of at least 130 ° C, more preferably of at least 135 ° C, and most preferably of at least 140 ° C. The crystallization temperature is preferably at least 110 ° C, more preferably at least 120 ° C.
[0025] Ferner kann es sich bei dem Polypropylen mit hoher Schmelzefestigkeit (HMS-PP) um ein statistisch aufgebautes Propylen-Copolymer mit hoher Schmelzefestigkeit (R-HMS-PP) oder ein Propylen-Homopolymer mit hoher Schmelzefestigkeit (H-HMS-PP) handeln, wobei letzteres bevorzugt ist.Furthermore, the high melt strength polypropylene (HMS-PP) may be a high melt strength random copolymer propylene copolymer (R-HMS-PP) or a high melt strength propylene homopolymer (H-HMS-PP). act, the latter being preferred.
[0026] Für die Zwecke der vorliegenden Erfindung bezieht sich der Ausdruck „Propylen-Homopolymer“ auf ein Polypropylen, das weitgehend, d.h. aus mindestens 97 Mol-%, vorzugsweise aus mindestens 98 Mol-%, weiter bevorzugt aus mindestens 99 Mol-% und ganz besonders bevorzugt aus mindestens 99,8 Mol-% Propylen-Einheiten besteht. In einer bevorzugten Ausführungsform sind in dem Propylen-Homopolymer nur Propylen-Einheiten nachweisbar.For the purposes of the present invention, the term "propylene homopolymer" refers to a polypropylene which is substantially, i. from at least 97 mole%, preferably from at least 98 mole%, more preferably from at least 99 mole%, and most preferably from at least 99.8 mole% propylene units. In a preferred embodiment, only propylene units are detectable in the propylene homopolymer.
[0027] Wenn es sich bei dem Polypropylen mit hoher Schmelzefestigkeit (HMS-PP) um ein statistisch aufgebautes Propylen-Copolymer mit hoher Schmelzefestigkeit (R-HMS-PP) handelt, so enthält es mit Propylen copolymerisierbare Monomere, beispielsweise Comonomere wie Ethylen und/oder C4- bis C12-a-Olefine, insbesondere Ethylen und/oder C4- bis C10-a-Olefine, z.B. 1-Buten und/oder 1-Hexen. Vorzugsweise umfasst das statistisch aufgebaute Propylen-Copolymer mit hoher Schmelzefestigkeit (R-HMS-PP) mit Propylen copolymerisierbare Monomere aus der Gruppe bestehend aus Ethylen, 1-Buten und 1-Hexen und besteht vorzugsweise daraus. Spezieller umfasst das statistisch aufgebaute PropylenCopolymer mit hoher Schmelzefestigkeit (R-HMS-PP) - neben Propylen - Einheiten, die von Ethylen und/oder 1-Buten ableitbar sind. In einer bevorzugten Ausführungsform umfasst das statistisch aufgebaute Propylen-Copolymer mit hoher Schmelzefestigkeit (R-HMS-PP) nur Einheiten, die von Ethylen und Propylen ableitbar sind. Der Comonomergehalt in dem statistisch aufgebauten PropylenCopolymer mit hoher Schmelzefestigkeit (R-HMS-PP) liegt vorzugsweise im Bereich von mehr als 0,2 bis 10,0 Mol-%, noch weiter bevorzugt im Bereich von mehr als 0,5 bis 7,0 Mol-%.When the high melt strength polypropylene (HMS-PP) is a random high molecular weight propylene copolymer (R-HMS-PP), it contains monomers copolymerizable with propylene, for example comonomers such as ethylene and / or or C4 to C12 α-olefins, in particular ethylene and / or C4 to C10 α-olefins, for example 1-butene and / or 1-hexene. Preferably, the high melt strength random copolymer propylene copolymer (R-HMS-PP) comprises and preferably consists of propylene copolymerizable monomers selected from the group consisting of ethylene, 1-butene and 1-hexene. More specifically, the random high molecular weight propylene copolymer (R-HMS-PP) comprises - besides propylene - units derivable from ethylene and / or 1-butene. In a preferred embodiment, the random high-propylene propylene copolymer (R-HMS-PP) comprises only units derivable from ethylene and propylene. The comonomer content in the random high molecular weight propylene copolymer (R-HMS-PP) is preferably in the range of greater than 0.2 to 10.0 mole%, more preferably in the range of greater than 0.5 to 7.0 mol%.
[0028] Hierbei ist zu erwähnen, dass das Polypropylen mit hoher Schmelzefestigkeit (HMS-PP), bei dem es sich entweder um ein Propylen-Homopolymer mit hoher Schmelzefestigkeit (H-HMS-PP) oder ein statistisch aufgebautes Propylen-Copolymer mit hoher Schmelzefestigkeit (R-HMS-PP) handelt, zusätzlich ungesättigte Monomere umfassen kann, die sich von den für das statistisch aufgebaute Propylen-Copolymer mit hoher Schmelzefestigkeit (R-HMS-PP) definierten Comonomeren unterscheiden. Mit anderen Worten kann das Propylen-Homopolymer mit hoher Schmelzefestigkeit (H-HMS-PP) oder das statistisch aufgebaute Propylen-Copolymer mit hoher Schmelzefestigkeit (R-HMS-PP) ungesättigte Einheiten umfassen, wie ein oder mehrere bifunktionell ungesättigte Monomere und/oder ein oder mehrere multifunktionell ungesättigte niedermolekulare Polymere gemäß nachstehender näherer Definition, die von Propylen, Ethylen und anderen C4- bis C12-a-Olefinen verschieden sind. Demgemäß bezieht sich die Definition von Homopolymer und Copolymer im Hinblick auf das Polypropylen mit hoher Schmelzefestigkeit (HMS-PP) in Wirklichkeit auf das unmodifizierte Polypropylen, d.h. das zum Erhalt des Polypropylens mit hoher Schmelzefestigkeit (HMS-PP) durch chemische Modifizierung gemäß nachstehender ausführlicher Beschreibung verwendete Polypropylen (PP), bei dem es sich vorzugsweise um ein lineares Polypropylen (l-PP) handelt.It should be noted that the high melt strength polypropylene (HMS-PP) which is either a high melt strength propylene homopolymer (H-HMS-PP) or a random melt propylene copolymer of high melt strength (R-HMS-PP) may additionally comprise unsaturated monomers other than the comonomers defined for the randomized high melt strength propylene copolymer (R-HMS-PP). In other words, the high melt strength propylene homopolymer (H-HMS-PP) or the random high-propylene propylene copolymer (R-HMS-PP) may comprise unsaturated moieties such as one or more difunctional unsaturated monomers and / or or more multifunctionally unsaturated low molecular weight polymers, as defined below, other than propylene, ethylene, and other C4 to C12 α-olefins. Accordingly, the definition of homopolymer and copolymer with respect to the high melt strength polypropylene (HMS-PP) actually refers to the unmodified polypropylene, i. the polypropylene (PP) used to obtain the high melt strength polypropylene (HMS-PP) by chemical modification as described below, which is preferably a linear polypropylene (I-PP).
[0029] Demgemäß umfasst das Polypropylen mit hoher Schmelzefestigkeit (HMS-PP) in einer bevorzugten Ausführungsform [0030] (a) falls es sich um ein Propylen-Homopolymer mit hoher Schmelzefestigkeit (H-HMS-PP) handelt, Einheiten, die sich von [0031] (i) Propylen und [0032] (ii) einem oder mehreren bifunktionell ungesättigten Monomeren und/oder einem oder mehreren multifunktionell ungesättigten niedermolekularen Polymeren ableiten, oder [0033] (b) falls es sich um ein statistisch aufgebautes Propylen-Copolymer mit hoher Schmelzefestigkeit (R-HMS-PP) handelt, Einheiten, die sich von [0034] (i) Propylen [0035] (ii) Ethylen und/oder C4- bis C12-a-Olefinen, z.B. 1-Buten und/oder 1-Hexen, vorzugsweise Ethylen, und [0036] (iii) einem oder mehreren bifunktionell ungesättigten Monomeren und/oder einem oder mehreren multifunktionell ungesättigten niedermolekularen Polymeren ableiten.Accordingly, the high melt strength polypropylene (HMS-PP) in a preferred embodiment comprises (a) in the case of a high melt strength propylene homopolymer (H-HMS-PP), units derived from (I) deriving propylene and [0032] (ii) one or more difunctionally unsaturated monomers and / or one or more multifunctionally unsaturated low molecular weight polymers, or (b) in the case of a random propylene copolymer having high melt strength (R-HMS-PP), units derived from [0034] (i) propylene (ii) ethylene and / or C4 to C12 α-olefins, eg 1-butene and / or 1-hexene, preferably ethylene, and [0036] (iii) one or more difunctionally unsaturated monomers and / or one or more multifunctionally unsaturated low molecular weight polymers.
[0037] „Bifunktionell ungesättigt“ oder „multifunktionell ungesättigt“ gemäß obiger Verwendung bedeutet vorzugsweise das Vorliegen von zwei oder mehr nichtaromatischen Doppelbindungen, wie z.B. in Divinylbenzol oder Cyclopentadien oder Polybutadien. Es werden nur solche bi- oder multifunktionell ungesättigte Verbindungen verwendet, die polymerisierbar sind, vorzugsweise mit Hilfe von Radikalen (siehe unten). Die ungesättigten Stellen in den bi- oder multifunktionell ungesättigten Verbindungen sind in ihrem chemisch gebundenen Zustand nicht wirklich „ungesättigt“, da die Doppelbindungen jeweils für eine kovalente Bindung an die Polymerketten des unmodifizierten Polypropylens, d.h. des Polypropylens (PP), vorzugsweise des linearen Polypropylens (l-PP), verwendet werden."Bifunctionally unsaturated" or "polyfunctionally unsaturated" as used above preferably means the presence of two or more non-aromatic double bonds, e.g. in divinylbenzene or cyclopentadiene or polybutadiene. Only those bi- or multi-functional unsaturated compounds are used which are polymerizable, preferably by means of radicals (see below). The unsaturated sites in the bi- or multi-functional unsaturated compounds are not truly "unsaturated" in their chemically bonded state because the double bonds are each for covalent attachment to the polymer chains of the unmodified polypropylene, i. of the polypropylene (PP), preferably of the linear polypropylene (I-PP).
[0038] Die Umsetzung des bzw. der bifunktionell ungesättigten Monomere und/oder des bzw. der aus einem und/oder mehreren ungesättigten Monomeren synthetisierten multifunktionell ungesättigten niedermolekularen Polymere, die vorzugsweise ein zahlenmittleres Molekulargewicht (Mn) < 10000 g/mol aufweisen, mit dem unmodifizierten Polypropylen, d.h. mit dem Polypropylen (PP), vorzugsweise mit dem linearen Polypropylen (l-PP), wird in Gegenwart eines thermisch Radikale bildenden Mittels, z.B. eines sich zersetzenden Radikale bildenden Mittels, wie eines thermisch zersetzbaren Peroxids, durchgeführt.The reaction of the bifunctionally unsaturated monomers and / or the or of one or more unsaturated monomers synthesized multifunctionally unsaturated low molecular weight polymers, preferably having a number average molecular weight (Mn) <10,000 g / mol, with the unmodified polypropylene, ie with the polypropylene (PP), preferably with the linear polypropylene (I-PP), in the presence of a thermally-radical-forming agent, e.g. a decomposing radical-forming agent such as a thermally decomposable peroxide.
[0039] Bei den bifunktionell ungesättigten Monomeren kann es sich um [0040] - Divinylverbindungen, wie Divinylanilin, m-Divinylbenzol, p-Divinylbenzol, Divinylpentan und Divinylpropan; [0041] - Allylverbindungen, wie Allylacrylat, Allylmethacrylat, Allylmethylmaleat und Allylvinylether; [0042] - Diene, wie 1,3-Butadien, Chloropren, Cyclohexadien, Cyclopentadien, 2,3- Dimethylbutadien, Heptadien, Hexadien, Isopren und 1,4-Pentadien; [0043] - aromatisches und/oder aliphatisches Bis(maleinimid), Bis(citraconimid) undThe difunctional unsaturated monomers may be [0040] divinyl compounds such as divinylaniline, m-divinylbenzene, p-divinylbenzene, divinylpentane and divinylpropane; Allyl compounds such as allyl acrylate, allyl methacrylate, allyl methyl maleate and allyl vinyl ether; - Dienes, such as 1,3-butadiene, chloroprene, cyclohexadiene, cyclopentadiene, 2,3-dimethyl butadiene, heptadiene, hexadiene, isoprene and 1,4-pentadiene; - aromatic and / or aliphatic bis (maleimide), bis (citraconimide) and
Mischungen dieser ungesättigten Monomere handeln.Mixtures of these unsaturated monomers act.
[0044] Besonders bevorzugte bifunktionell ungesättigte Monomere sind 1,3-Butadien, Isopren, Dimethylbutadien und Divinylbenzol.Particularly preferred bifunctionally unsaturated monomers are 1,3-butadiene, isoprene, dimethyl butadiene and divinylbenzene.
[0045] Das multifunktionell ungesättigte niedermolekulare Polymer, das vorzugsweise ein zahlenmittleres Molekulargewicht (Mn) < 10000 g/mol aufweist, kann aus einem oder mehreren ungesättigten Monomeren synthetisiert werden.The multifunctionally unsaturated low molecular weight polymer, which preferably has a number average molecular weight (Mn) <10,000 g / mol, can be synthesized from one or more unsaturated monomers.
[0046] Beispiele für derartige niedermolekulare Polymere sind [0047] - Polybutadiene, insbesondere wobei die verschiedenen Mikrostrukturen in der Polymerkette, d.h. 1,4-cis, 1,4-trans und 1,2- (Vinyl), überwiegend in der 1,2-Konfiguration (Vinylkonfiguration) vorliegen, [0048] - Copolymere von Butadien und Styrol mit 1,2- (Vinyl) in der Polymerkette.Examples of such low molecular weight polymers are polybutadienes, especially wherein the various microstructures in the polymer chain, i. 1,4-cis, 1,4-trans and 1,2- (vinyl) predominantly in the 1,2-configuration (vinyl configuration), copolymers of butadiene and styrene with 1,2- (vinyl) in the polymer chain.
[0049] Ein bevorzugtes niedermolekulares Polymer ist Polybutadien, insbesondere ein Polybutadien mit mehr als 50,0 Gew.-% des Butadiens in der 1,2-Konfiguration (Vinylkonfiguration). [0050] Besonders bevorzugt sind die folgenden aufgeführten Peroxide: [0051] Acylperoxide: Benzoylperoxid, 4-Chlorbenzoylperoxid, 3-Methoxybenzoylperoxid und / oder Methylbenzoylperoxid.A preferred low molecular weight polymer is polybutadiene, in particular a polybutadiene with more than 50.0 wt .-% of butadiene in the 1,2-configuration (vinyl configuration). Particular preference is given to the following peroxides listed: Acyl peroxides: benzoyl peroxide, 4-chlorobenzoyl peroxide, 3-methoxybenzoyl peroxide and / or methylbenzoyl peroxide.
[0052] Alkylperoxide: Allyl-t-butylperoxid, 2,2-Bis (t-butylperoxybutan), 1,1-Bis (t-butylperoxy) -3,3,5-trimethylcyclohexan, n-Butyl-4,4-bis (t -butylperoxy) valerat, Diisopropylaminomethyl-t-amylperoxid, Dimethylaminomethyl-t-amylperoxid, Diethylaminomethyl-t-butylperoxid, Dimethyl-aminomethyl-t-butylperoxid, 1,1-Di-(t-amylperoxy) cyclohexan, t-Amylperoxid, T-Butylcumylper-oxid, t-Butylperoxid und/oder 1-Hydroxybutyl-n-butylperoxid.Alkyl peroxides: allyl-t-butyl peroxide, 2,2-bis (t-butylperoxybutane), 1,1-bis (t-butylperoxy) -3,3,5-trimethylcyclohexane, n-butyl-4,4-bis (t -butylperoxy) valerate, diisopropylaminomethyl-t-amyl peroxide, dimethylaminomethyl-t-amyl peroxide, diethylaminomethyl-t-butyl peroxide, dimethylaminomethyl-t-butyl peroxide, 1,1-di (t-amylperoxy) cyclohexane, t-amyl peroxide, T-butyl cumyl peroxide, t-butyl peroxide and / or 1-hydroxybutyl n-butyl peroxide.
[0053] Perester und Peroxycarbonate: Butylperacetat, Cumylperacetat, Cumylperpropionat, Cyclohexylperacetat, Di-t-butylperadipat, Di-t-butylperazelat, Di-t-butylperglutarat, Di-t-butylper-thalat, Di-t-butyl Persylbutylperbenzolat, 1-Phenylethylperbenzoat, Phenylethylnitroperbenzoat, t-Butylbicyclo- (2,2,1) heptanpercarboxylat, t-Butyl-4-carbomethoxyperbutyrat, t-Butylcyclobu-tanpercarboxylat, t-Butylcyclohexylperoxycarboxylat, T-Butylcyclopentylpercarboxylat, t-Butyl-cyclopropanpercarboxylat, t-Butyldimethylpercinnamat, t-Butyl-2-(2,2-diphenylvinyl) perbenzoat, t-Butyl-4-methoxyperbenzoat, t-Butylperbenzoat, t-Butylcarboxycyclohexan, t-Butyl Phenaph-thoat, t-Butylperoxyisopropylcarbonat, t-Butylpertoluat, t-Butyl-1 -phenylcyclopropylpercarboxy-lat, t-Butyl-2-propylperpenten-2-oat, t-Butyl-1 -methylcyclopropylpercarboxylat, t-Butyl-4-nitro-phenylperacetat , t-Butylnitrophenylperoxycarbamat, t-Butyl-N-succiimidopercarboxylat, t-Butyl-percrotonat, t-Butylperhalogensäure, t-Butylpermacrylat, t-Butylperthctacat, t-Butylperoctoat, t-Butylperoxyisopropylcarbonat, t-Butylperisobutyrat, t-Butylperacrylat und / oder t-Butylperpropi-onat.Perester and peroxycarbonates: butyl peracetate, cumyl peracetate, cumyl perpropionate, cyclohexyl peracetate, di-t-butyl peradipate, di-t-butyl perazelate, di-t-butyl perglutarate, di-t-butyl per-thalate, di-t-butyl persyl butyl perbenzolate, 1 Phenylethylperbenzoate, phenylethylnitroperbenzoate, t-butylbicyclo- (2,2,1) heptanepercarboxylate, t-butyl-4-carbomethoxyperbutyrate, t-butylcyclobutanepercarboxylate, t-butylcyclohexylperoxycarboxylate, t-butylcyclopentylpercarboxylate, t-butylcyclopropanopercarboxylate, t-butyldimethylpercinnamate, t Butyl 2- (2,2-diphenylvinyl) perbenzoate, t-butyl 4-methoxy-perbenzoate, t-butyl perbenzoate, t-butylcarboxycyclohexane, t-butyl phenaphthoate, t-butyl peroxyisopropyl carbonate, t-butyl pertoluate, t-butyl-1 -phenylcyclopropylpercarboxy-lat, t-butyl-2-propylperpentene-2-oat, t-butyl-1-methylcyclopropylpercarboxylate, t-butyl-4-nitro-phenylperacetate, t-butylnitrophenylperoxycarbamate, t-butyl-N-succiimidopercarboxylate, t-butyl -percrotonate, t-butylperhalic acid, t-butylpermacryl at, t-butyl peracctate, t-butyl peroctoate, t-butyl peroxy isopropyl carbonate, t-butyl perisobutyrate, t-butyl peracrylate and / or t-butyl perpropionate.
[0054] Mischungen der oben aufgeführten Radikalbildendner sind ebenfalls umfasst.Mixtures of the radical initiators listed above are also included.
[0055] Die Herstellung von HMS-PPS ist beispielsweise in der EP 3 127 951 beschrieben welche hiermit durch Verweis einbezogen ist.The preparation of HMS-PPS is described for example in EP 3 127 951 which is hereby incorporated by reference.
[0056] Das Polypropylen mit hoher Schmelzefestigkeit (HMS-PP) kann mehr als ein bifunktionelles ungesättigtes Monomer und/oder multifunktionell ungesättigtes niedermolekulares Polymer enthalten. Noch weiter bevorzugt beträgt die Menge der Summe an bifunktionell ungesättigtem Monomer bzw. bifunktionell ungesättigten Monomeren und multifunktionell ungesättigtem niedermolekularem Polymer bzw. multifunktionell ungesättigten niedermolekularen Polymeren in dem Polypropylen mit hoher Schmelzefestigkeit (HMS-PP) 0,01 bis 10,0 Gew.-%, bezogen auf das Polypropylen mit hoher Schmelzefestigkeit (HMS-PP).The high melt strength polypropylene (HMS-PP) may contain more than one difunctional unsaturated monomer and / or multifunctionally unsaturated low molecular weight polymer. Still more preferably, the amount of the sum of the bifunctionally unsaturated monomer or the multifunctionally unsaturated low molecular weight polymer or the multifunctional unsaturated low molecular weight polymer in the high melt strength polypropylene (HMS-PP) is 0.01 to 10.0% by weight. , based on the high melt strength polypropylene (HMS-PP).
[0057] In einer bevorzugten Ausführungsform ist das Polypropylen mit hoher Schmelzefestigkeit (HMS-PP) frei von Additiven (A). Demgemäß werden dann, wenn die vorliegende Polypropylenzusammensetzung Additive (A) umfasst, diese Additive (A) nicht während der Herstellung des Polypropylens mit hoher Schmelzefestigkeit (HMS-PP) in die Polypropylenzusammensetzung eingebracht.In a preferred embodiment, the high melt strength polypropylene (HMS-PP) is free of additives (A). Accordingly, when the present polypropylene composition comprises additives (A), these additives (A) are not introduced into the polypropylene composition during the preparation of the high melt strength polypropylene (HMS-PP).
[0058] Das Polypropylen mit hoher Schmelzefestigkeit (HMS-PP) hat ferner vorzugsweise einen geringen Gelgehalt, gewöhnlich weniger als 1,00 Gew.-%. Vorzugsweise beträgt der Gelgehalt weniger als 0,80 Gew.-%, weiter bevorzugt weniger als 0,50 Gew.-%.Further, the high melt strength polypropylene (HMS-PP) preferably has a low gel content, usually less than 1.00 weight percent. Preferably, the gel content is less than 0.80 wt%, more preferably less than 0.50 wt%.
[0059] Geeignete HMS-PP sind die Produkte der DaployTM-Serie die im Handel von der Firma Borealis AG erhältlich sind, beispielsweise WB135HMSTM oder WB140HMSTM.Suitable HMS-PP are the products of the Daploy ™ series which are commercially available from Borealis AG, for example WB135HMSTM or WB140HMSTM.
[0060] Insbesondere bevorzugt ist die Polypropylenzusammensetzung der vorliegenden Erfindung inklusive aller bevorzugten Ausführungsformen und Varianten geschäumt. Eine geschäumte Polypropylenzusammensetzung zeichnet sich insbesondere dadurch aus, dass es lebensmittelecht ist und gegenüber Wärme und Kälte besonders beständig. Weiterhin ist eine geschäumte Polypropylenzusammensetzung extrem leicht und absorbiert Schall und lässt sich leicht wiederverwenden oder recyclen. DAS POLYPROPYLEN (PP) [0061] Wie oben erwähnt, handelt es sich bei dem Polypropylen mit hoher Schmelzefestigkeit (HMS-PP) um ein modifiziertes Polypropylen, das durch Umsetzung des Polypropylens (PP) mit einem sich thermisch zersetzenden Radikale bildenden Mittel und gegebenenfalls mit einem oder mehreren bifunktionell ungesättigten Monomeren und/oder mit einem oder mehreren multifunktionell ungesättigten niedermolekularen Polymeren erhalten wird. Bei dem Polypropylen (PP) handelt es sich vorzugsweise um ein lineares Polypropylen (l-PP).Particularly preferably, the polypropylene composition of the present invention including all preferred embodiments and variants is foamed. A foamed polypropylene composition is characterized in particular by the fact that it is food-safe and particularly resistant to heat and cold. Furthermore, a foamed polypropylene composition is extremely lightweight and absorbs sound and is easy to reuse or recycle. THE POLYPROPYLENE (PP) As mentioned above, the high melt strength polypropylene (HMS-PP) is a modified polypropylene made by reacting the polypropylene (PP) with a thermally decomposing radical-forming agent and optionally with one or more difunctional unsaturated monomers and / or with one or more multifunctionally unsaturated low molecular weight polymers is obtained. The polypropylene (PP) is preferably a linear polypropylene (I-PP).
[0062] Vorzugsweise hat das Polypropylen (PP), vorzugsweise das lineare Polypropylen (I-PP), eine gemäß ISO 1133 gemessene Schmelzflussrate MFR2 (230°C) im Bereich von 0,1 bis 18,0 g/10 min, wie von 0,1 bis 15,0 g/10 min oder 0,2 bis 15,0 g/10 min, weiter bevorzugt von 0,2 bis weniger als 10,0 g/10 min, noch weiter bevorzugt von 0,2 bis 9,0 g/10 min, noch weiter bevorzugt von 0,3 bis 8,0 g/10 min.Preferably, the polypropylene (PP), preferably the linear polypropylene (I-PP), has a melt flow rate MFR2 (230 ° C) measured in accordance with ISO 1133 in the range of 0.1 to 18.0 g / 10 min, such as 0.1 to 15.0 g / 10 min or 0.2 to 15.0 g / 10 min, more preferably from 0.2 to less than 10.0 g / 10 min, even more preferably from 0.2 to 9 , 0 g / 10 min, even more preferably from 0.3 to 8.0 g / 10 min.
[0063] Das Polypropylen mit hoher Schmelzefestigkeit (HMS-PP) unterscheidet sich von dem für seine Herstellung verwendeten Polypropylen (PP) dadurch, dass die Hauptkette des Polypropylens mit hoher Schmelzefestigkeit (HMS-PP) Seitenketten abdeckt, wohingegen das Ausgangsprodukt, d.h. das Polypropylen (PP) einschließlich des bevorzugten linearen Polypropylens (l-PP), keine oder nahezu keine Seitenketten abdeckt. Die Seitenketten haben einen erheblichen Einfluss auf die Rheologie des Polypropylens. Demgemäß können das Ausgangsprodukt, d.h. das Polypropylen (PP), und das erhaltene Polypropylen mit hoher Schmelzefestigkeit (HMS-PP) durch ihr Fließverhalten unter Belastung klar unterschieden werden.The high melt strength polypropylene (HMS-PP) differs from the polypropylene (PP) used in its manufacture in that the backbone of the high melt strength polypropylene (HMS-PP) covers side chains, whereas the starting product, i.e., the HMS-PP. the polypropylene (PP) including the preferred linear polypropylene (I-PP), no or almost no side chains covers. The side chains have a significant influence on the rheology of the polypropylene. Accordingly, the starting product, i. the polypropylene (PP), and the resulting high melt strength polypropylene (HMS-PP) are clearly distinguished by their flow behavior under load.
[0064] Ferner handelt es sich, wie oben erwähnt, bei dem Polypropylen (PP) vorzugsweise um ein lineares Polypropylen (l-PP). Demgemäß gibt der Begriff „lineares Polypropylen“ in der gesamten vorliegenden Erfindung an, dass das lineare Polypropylen keine oder nahezu keine Verzweigungsstruktur zeigt. Infolge der Abwesenheit von Verzweigungen zeichnen sich die linearen Polypropylene, d.h. das lineare Polypropylen (l-PP) und das lineare Polypropylen (I-PP'), vorzugsweise durch eine niedrige v30-Schmelzedehnbarkeit und/oder eine niedrige F30-Schmelzefestigkeit aus.Further, as mentioned above, the polypropylene (PP) is preferably a linear polypropylene (I-PP). Accordingly, throughout the present invention, the term "linear polypropylene" indicates that the linear polypropylene exhibits no or nearly no branching structure. Due to the absence of branches, the linear polypropylenes, i. the linear polypropylene (l-PP) and the linear polypropylene (I-PP '), preferably by a low v30 melt ductility and / or a low F30 melt strength.
[0065] Somit ist es bevorzugt, dass das lineare Polypropylen (l-PP) [0066] (a) eine F30-Schmelzefestigkeit von mehr als 1,0 cN, vorzugsweise von mehr als 2,0 cN, weiter bevorzugt im Bereich von 1,0 bis weniger als 68,0 cN, noch weiter bevorzugt im Bereich von 1,5 bis 65,0 cN, noch weiter bevorzugt im Bereich von 2,0 bis 60,0 cN, noch weiter bevorzugt im Bereich von 2,5 bis 50,0 cN, wie im Bereich von 2,5 bis 45,0 cN; und [0067] - eine v30-Schmelzedehnbarkeit von weniger als 200 mm/s, vorzugsweise weniger als 190 mm/s, weiter bevorzugt im Bereich von 100 bis weniger als 200 mm/s, noch weiter bevorzugt im Bereich von 120 bis 190 mm/s, noch weiter bevorzugt im Bereich von 120 bis 175 mm/s, wie im Bereich von 125 bis 170 mm/s; aufweist.Thus, it is preferred that the linear polypropylene (I-PP) (a) have an F30 melt strength of greater than 1.0 cN, preferably greater than 2.0 cN, more preferably in the range of 1 , 0 to less than 68.0 cN, even more preferably in the range of 1.5 to 65.0 cN, even more preferably in the range of 2.0 to 60.0 cN, even more preferably in the range of 2.5 to 50.0 cN, such as in the range of 2.5 to 45.0 cN; and [0067] a v30 melt extensibility of less than 200 mm / s, preferably less than 190 mm / s, more preferably in the range of 100 to less than 200 mm / s, even more preferably in the range of 120 to 190 mm / s, more preferably in the range of 120 to 175 mm / s, such as in the range of 125 to 170 mm / s; having.
[0068] Mit anderen Worten ist es bevorzugt, dass das lineare Polypropylen (l-PP) eine F30-Schmelzefestigkeit von mehr als 1,0 cN und eine v30-Schmelzedehnbarkeit von weniger als 200 mm/s, vorzugsweise eine F30-Schmelzefestigkeit von mehr als 2,0 cN und eine v30-Schmelzedehnbarkeit von weniger als 190 mm/s, weiter bevorzugt eine F30-Schmelzefestigkeit im Bereich von 1,0 bis weniger als 68,0 cN und eine v30-Schmelzedehnbarkeit im Bereich von 100 bis weniger als 200 mm/s, noch weiter bevorzugt eine F30-Schmelzefestigkeit im Bereich von 1,5 bis 65,0 cN und im Bereich von 120 bis 190 mm/s, noch weiter bevorzugt eine F30-Schmelzefestigkeit im Bereich von 2,0 bis 60,0 cN und im Bereich von 120 bis 190 mm/s, wie eine F30-Schmelzefestigkeit im Bereich von 2,5 bis 50,0 cN, und eine v30-Schmelzedehnbar-keit im Bereich von 120 bis 175 mm/s, aufweist.In other words, it is preferable that the linear polypropylene (l-PP) has a F30 melt strength of more than 1.0 cN and a v30 melt ductility of less than 200 mm / sec, preferably a F30 melt strength of more than 2.0 cN and a v30 melt ductility of less than 190 mm / s, more preferably a F30 melt strength in the range of 1.0 to less than 68.0 cN, and a v30 melt ductility in the range of 100 to less than 200 mm / s, more preferably F30 melt strength in the range of 1.5 to 65.0 cN and in the range of 120 to 190 mm / s, even more preferably F30 melt strength in the range of 2.0 to 60.0 cN and in the range of 120 to 190 mm / s, such as a F30 melt strength in the range of 2.5 to 50.0 cN, and a v30 melt ductility in the range of 120 to 175 mm / s.
[0069] Demgemäß hat das lineare Polypropylen (l-PP) in einer spezifischen Ausführungsform [0070] (a) eine gemäß DIN 1133 gemessene Schmelzflussrate MFR2 (230 °C) im Bereich von 0,1 bis 18,0 g/10 min, wie von 0,1 bis 15,0 g/10 min oder 0,2 bis 15,0 g/10 min, weiter bevorzugt von 0,2 bis weniger als 10,0 g/10 min, noch weiter bevorzugt von 0,2 bis 9,0 g/10 min, noch weiter bevorzugt von 0,3 bis 8,0 g/10 min; [0071] (b) eine F30-Schmelzefestigkeit von mehr als 1,0 cN, vorzugsweise von mehr als 2,0 cN, weiter bevorzugt im Bereich von 1,0 bis weniger als 68,0 cN, noch weiter bevorzugt im Bereich von 1,5 bis 65,0 cN, noch weiter bevorzugt im Bereich von 2,0 bis 60,0 cN, noch weiter bevorzugt im Bereich von 2,5 bis 50,0 cN, wie im Bereich von 2,5 to 45,0 cN; und [0072] (c) eine v30-Schmelzedehnbarkeit von weniger als 200 mm/s vorzugsweise von weniger als 190 mm/s, weiter bevorzugt im Bereich von 100 bis weniger als 200 mm/s, noch weiter bevorzugt im Bereich von 120 bis 190 mm/s, noch weiter bevorzugt im Bereich von 120 bis 175 mm/s, wie im Bereich von 125 bis 170 mm/s.Accordingly, the linear polypropylene (l-PP) in a specific embodiment has (a) a melt flow rate MFR2 (230 ° C) measured in accordance with DIN 1133 in the range of 0.1 to 18.0 g / 10 min, such as from 0.1 to 15.0 g / 10 min or 0.2 to 15.0 g / 10 min, more preferably from 0.2 to less than 10.0 g / 10 min, even more preferably from 0.2 to 9.0 g / 10 min, more preferably from 0.3 to 8.0 g / 10 min; (B) an F30 melt strength of greater than 1.0 cN, preferably greater than 2.0 cN, more preferably in the range of 1.0 to less than 68.0 cN, even more preferably in the range of 1 , 5 to 65.0 cN, even more preferably in the range of 2.0 to 60.0 cN, even more preferably in the range of 2.5 to 50.0 cN, such as in the range of 2.5 to 45.0 cN ; and (c) a v30 melt extensibility of less than 200 mm / s, preferably less than 190 mm / s, more preferably in the range of 100 to less than 200 mm / s, even more preferably in the range of 120 to 190 mm / s, more preferably in the range of 120 to 175 mm / s, such as in the range of 125 to 170 mm / s.
[0073] Daher handelt es sich in einer spezifischen Ausführungsform bei dem Polypropylen (PP) um ein lineares Polypropylen (l-PP) mit einer Schmelzflussrate MFR2 (230 °C) von 0,1 bis 18,0 g/10 min, einer F30-Schmelzefestigkeit von mehr als 1,0 cN und einer v30-Schmelzedehnbar-keit von weniger als 200 mm/s, vorzugsweise einer Schmelzflussrate MFR2 (230 °C) im Bereich von 0,2 bis 15,0 g/10 min, einer F30-Schmelzefestigkeit von mehr als 2,0 cN und einer v30-Schmelzedehnbarkeit von weniger als 190 mm/s, weiter bevorzugt einer Schmelzflussrate MFR2 (230 °C) im Bereich von 0,2 bis 15,0 g/10 min, einer F30-Schmelzefestigkeit im Bereich von 1,0 bis 68,0 cN und einer v30-Schmelzedehnbarkeit im Bereich von 100 bis weniger als 200 mm/s, noch weiter bevorzugt einer Schmelzflussrate MFR2 (230 °C) im Bereich von 0,2 bis weniger als 10,0 g/10 min, einer F30-Schmelzefestigkeit im Bereich von 2,0 bis 60,0 cN und im Bereich von 120 bis 190 mm/s, noch weiter bevorzugt einer Schmelzflussrate MFR2 (230 °C) im Bereich von 0,2 bis 9,0 g/10 min, einer F30-Schmelzefestigkeit im Bereich von 2,5 bis 50,0 cN und im Bereich von 120 bis 190 mm/s, wie einer Schmelzflussrate MFR2 (230 °C) im Bereich von 0,3 bis 8,0 g/10 min, einer F30-Schmelzefestigkeit im Bereich von 2,5 bis 45,0 cN und einer v30- Schmelzedehnbarkeit im Bereich von 120 bis 175 mm/s.Thus, in a specific embodiment, the polypropylene (PP) is a linear polypropylene (l-PP) having a melt flow rate MFR2 (230 ° C) of 0.1 to 18.0 g / 10 min, an F30 Melt strength of greater than 1.0 cN and a v30 melt ductility of less than 200 mm / s, preferably a melt flow rate MFR2 (230 ° C) in the range of 0.2 to 15.0 g / 10 min, an F30 Melt strength of greater than 2.0 cN and a v30 melt ductility of less than 190 mm / s, more preferably a melt flow rate MFR2 (230 ° C) in the range of 0.2 to 15.0 g / 10 min, of a F30 Melt strength in the range of 1.0 to 68.0 cN and a v30 melt ductility in the range of 100 to less than 200 mm / s, more preferably a melt flow rate MFR2 (230 ° C) in the range of 0.2 to less than 10 , 0 g / 10 min, an F30 melt strength in the range of 2.0 to 60.0 cN and in the range of 120 to 190 mm / s, even more preferably a melt flow rate MFR2 (230 ° C) in the range of 0.2 to 9.0 g / 10 min, an F30 melt strength in the range of 2.5 to 50.0 cN and in the range of 120 to 190 mm / s, such as a melt flow rate MFR2 (230 ° C) in the range of 0.3 to 8.0 g / 10 min, F30 melt strength in the range of 2.5 to 45.0 cN and v30 melt ductility in the range of 120 to 175 mm / s.
[0074] Vorzugsweise hat das Polypropylen (PP), vorzugsweise das lineare Polypropylen (l-PP) einen Schmelzpunkt von mindestens 140°C, weiter bevorzugt von mindestens 150°C und noch weiter bevorzugt mindestens 158°C.Preferably, the polypropylene (PP), preferably the linear polypropylene (I-PP) has a melting point of at least 140 ° C, more preferably of at least 150 ° C and even more preferably of at least 158 ° C.
[0075] Das Polypropylen (PP), vorzugsweise das lineare Polypropylen (l-PP), kann auf bekannte Weise beispielsweise durch Einsatz eines Single-Site- oder Ziegler-NattaKatalysators hergestellt werden. Bei dem Polypropylen (PP), vorzugsweise dem linearen Polypropylen (l-PP), kann es sich um ein Propylen-Homopolymer (H-PP), vorzugsweise ein lineares Propylen-Homopolymer (l-H-PP), oder ein PropylenCopolymer (R-PP), vorzugsweise ein lineares Propylen-Copolymer (l-R-PP), handeln. Bezüglich des Comonomergehalts und Comonomertyps wird auf die oben für das statistisch aufgebaute Propylen-Copolymer mit hoher Schmelzefestigkeit (R-HMS-PP) angegebenen Informationen verwiesen. Vorzugsweise handelt es sich bei dem Polypropylen (PP) um ein lineares Polypropylen (l-PP). Noch weiter bevorzugt handelt es sich bei dem Polypropylen (PP) um ein lineares Propylen-Homopolymer (l-H-PP). Demgemäß gelten alle angegebenen Informationen bezüglich Schmelzflussrate MFR2 (230°C), Schmelzpunkt, F30-Schmelzefestigkeit, v30-Schmelzedehnbarkeit und Teilchengröße und Teilchengrößenverteilung jeweils speziell für das lineare Propylen-Homopolymer (l-H-PP).The polypropylene (PP), preferably the linear polypropylene (I-PP) can be prepared in a known manner, for example by use of a single-site or Ziegler-Natta catalyst. The polypropylene (PP), preferably the linear polypropylene (l-PP), may be a propylene homopolymer (H-PP), preferably a linear propylene homopolymer (1H-PP), or a propylene copolymer (R-PP ), preferably a linear propylene copolymer (IR-PP). For the comonomer content and comonomer type, reference is made to the information given above for the random high-propylene propylene copolymer (R-HMS-PP). Preferably, the polypropylene (PP) is a linear polypropylene (I-PP). Even more preferably, the polypropylene (PP) is a linear propylene homopolymer (1-H-PP). Accordingly, all given information regarding melt flow rate MFR2 (230 ° C), melting point, F30 melt strength, v30 melt ductility and particle size and particle size distribution are specific to the linear propylene homopolymer (1-H-PP).
[0076] In einer bevorzugten Ausführungsform ist das Polypropylen (PP), vorzugsweise das lineare Polypropylen (l-PP), frei von Additiven (A). Demgemäß werden dann, wenn die vorliegende Polypropylenzusammensetzung Additive (A) umfasst, diese Additive (A) vorzugsweise nicht während der Herstellung des Polypropylens mit hoher Schmelzefestigkeit (HMS-PP) in die Polypropylenzusammensetzung eingebracht. ADDITIVE (A) [0077] Die Additive (A) können beliebige Additive sein, die im technischen Bereich des Polypropylens mit hoher Schmelzefestigkeit (HMS-PP) und seiner Anwendungen nützlich sind.In a preferred embodiment, the polypropylene (PP), preferably the linear polypropylene (l-PP), is free of additives (A). Accordingly, when the present polypropylene composition comprises additives (A), these additives (A) are preferably not incorporated into the polypropylene composition during the preparation of the high melt strength polypropylene (HMS-PP). ADDITIVES (A) The additives (A) can be any additives which are useful in the technical field of high melt strength polypropylene (HMS-PP) and its applications.
[0078] Dementsprechend umfassen die in der erfindungsgemäßen Polypropylenzusammenset zung zu verwendenden Additive (A) Stabilisatoren wie Antioxidantien (z. B. sterisch gehinderte Phenole, Phosphite/Phosphonite, schwefelhaltige Antioxidantien, Alkylradikalfänger, aromatische Amine, sterisch gehinderte Amin-Stabilisatoren oder Mischungen davon), Metalldeaktivatoren (zB Irganox MD 1024) oder UV-Stabilisatoren (z.B. hindered amine light stabilizers (HALS)). Weitere typische Additive sind Modifizierungsmittel wie Antistatik- oder Antischleiermittel (zB ethoxylierte Amine und Amide oder Glycerinester), Säurefänger, Treibmittel, Haftmittel (zB Polyisobuten), Schmiermittel und Harze (lonomerwachse, PE- und Ethylencopolymerwachse, Fischer-Tropsch-Wachse, Wachs auf Montanbasis, auf Fluor-basierte Verbindungen oder Paraffinwachse) sowie Gleit- und Antiblockmittel (zB Ca-Stearat, Erucamid, Oieamid, Talk natürliches Siliciumdioxid und synthetisches Siliciumdioxid oder Zeolithe).Accordingly, the additives (A) to be used in the polypropylene composition according to the invention comprise stabilizers such as antioxidants (eg sterically hindered phenols, phosphites / phosphonites, sulfur-containing antioxidants, alkyl radical scavengers, aromatic amines, sterically hindered amine stabilizers or mixtures thereof). Metal deactivators (eg Irganox MD 1024) or UV stabilizers (eg hindered amine light stabilizers (HALS)). Other typical additives are modifiers such as antistatic or antifoggants (eg, ethoxylated amines and amides or glycerol esters), acid scavengers, blowing agents, adhesives (eg, polyisobutene), lubricants and resins (ionomer waxes, PE and ethylene copolymer waxes, Fischer-Tropsch waxes, montan wax , fluorine-based compounds or paraffin waxes) as well as lubricants and antiblocking agents (eg, Ca stearate, erucamide, oiamide, talc, natural silica, and synthetic silica or zeolites).
[0079] Bevorzugt sind die Additive (A) ausgewählt aus der Gruppe bestehend aus Antioxidantien (zB sterisch gehinderte Phenole, Phosphite/Phosphonite, schwefelhaltige Antioxidantien, Alkylradikalfänger, aromatische Amine, gehinderte Aminstabilisatoren oder Mischungen davon), Metalldeaktivatoren (z.B. Irganox MD 1024), UV-Stabilisatoren hindered amine light stabilizers (HALS)), Antistatik- oder Antischleiermittel (z.B. ethoxylierte Amine und Amide oder Glycerinester), Säurefänger, Treibmittel, Haftmittel (z.B. Polyisobuten), Schmiermittel und Harze (lonomerwachse, PE - und Ethylen-Copolymer-Wachse, Fischer-Tropsch-Wachse, Wachs auf Montanbasis, Verbindungen auf Fluorbasis oder Paraffinwachse), Gleitmittel (z.B. Ca-Stearat), Antiblockmittel (z.B. Erucamid, Oieamid, Talk natürliches Siliciumdioxid und synthetisches Siliciumdioxid oder Zeolithen) und Mischungen davon.The additives (A) are preferably selected from the group consisting of antioxidants (for example sterically hindered phenols, phosphites / phosphonites, sulfur-containing antioxidants, alkyl radical scavengers, aromatic amines, hindered amine stabilizers or mixtures thereof), metal deactivators (eg Irganox MD 1024), UV stabilizers hindered amine light stabilizers (HALS)), antistatic or antifoggants (eg ethoxylated amines and amides or glycerol esters), acid scavengers, blowing agents, adhesives (eg polyisobutene), lubricants and resins (ionomer waxes, PE and ethylene copolymer waxes , Fischer-Tropsch waxes, montan-based wax, fluorine-based or paraffin wax-based compounds), lubricants (eg, Ca stearate), antiblocking agents (eg, erucamide, oleamide, talc, natural silica, and synthetic silica or zeolites) and mixtures thereof.
[0080] Bevorzugte Additive sind Gleitmittel wie beispielsweise Calciumstearat.Preferred additives are lubricants such as calcium stearate.
[0081] Typischerweise beträgt die Gesamtmenge an Additiven (A) nicht mehr als 15 Gew.%, stärker bevorzugt nicht mehr als 10 Gew.-%, wie im Bereich von 0,1 bis 10 Gew.-%, vorzugsweise 0,1 bis 5 Gew.-% , Bevorzugter 0,2 bis 1 Gew.-%, bezogen auf das Gesamtgewicht der Polypropylenzusammensetzung.Typically, the total amount of the additive (A) is not more than 15% by weight, more preferably not more than 10% by weight, such as in the range of 0.1 to 10% by weight, preferably 0.1 to 5 wt .-%, more preferably 0.2 to 1 wt .-%, based on the total weight of the polypropylene composition.
[0082] Gemäß einer Ausführungsform der Isoliermatte nach dem ersten Aspekt der Erfindung ist vorgesehen, dass eine diagonal verlaufende erste Falzlinie und eine diagonal verlaufende zweite Falzlinie die Oberfläche in vier gleiche, rechtwinklige und gleichschenklige Dreiecke aufteilen, wobei der Grundkörper derart entlang der ersten Falzlinie und entlang der zweiten Falzlinie gefaltet werden kann, dass die Oberfläche des Grundkörpers die Form eines der Dreiecke annimmt. Somit kann durch das vorstehend beschriebene Falten insbesondere ein vierla-giger Fächer hergestellt werden, welcher in bekannter Weise zur Erzeugung eines Luftzugs verwendet werden kann und welcher durch die verkleinerte Oberfläche leicht transportiert werden kann, z.B. in einer Damen-Handtasche.According to an embodiment of the insulating mat according to the first aspect of the invention, it is provided that a diagonally extending first fold line and a diagonally extending second fold line divide the surface into four equal, right-angled and isosceles triangles, the main body along the first fold line and can be folded along the second fold line, that the surface of the base body takes the form of one of the triangles. Thus, by the above-described folding, in particular a four-fold fan can be produced, which can be used in a known manner for producing a draft and which can be easily transported by the reduced surface, e.g. in a ladies handbag.
[0083] Gemäß einer weiteren Ausführungsform ist vorgesehen, dass eine parallel zu einer Außenkante des Grundkörpers verlaufende dritte Falzlinie die Oberfläche in zwei gleiche Rechtecke aufteilt, wobei der Grundkörper derart entlang der dritten Falzlinie gefaltet werden kann, dass die Oberfläche des Grundkörpers die Form eines der Rechtecke annimmt. Durch ein derartiges Falten kann beispielsweise eine doppellagige Sitzmatte geschaffen werden, welche eine besonders hohe thermische Isolationswirkung gegenüber einem Untergrund aufweist, auf welchem die Sitzmatte aufgelegt werden kann.According to a further embodiment, it is provided that a parallel to an outer edge of the body extending third fold line divides the surface into two equal rectangles, wherein the base body can be folded along the third fold line such that the surface of the base body takes the form of the Rectangles. By such folding, for example, a two-ply seat mat can be created, which has a particularly high thermal insulation effect against a substrate on which the seat mat can be placed.
[0084] Gemäß einer weiteren Ausführungsform ist vorgesehen, dass eine senkrecht zu der dritten Falzlinie verlaufende vierte Falzlinie die Oberfläche in zwei gleiche Rechtecke aufteilt, wobei der Grundkörper derart entlang der dritten Falzlinie und entlang der vierten Falzlinie gefaltet werden kann, dass die Oberfläche des Grundkörpers die Form eines Quadranten der quadratischen Oberfläche annimmt.According to a further embodiment, it is provided that a fourth fold line extending perpendicular to the third fold line divides the surface into two equal rectangles, wherein the base body can be folded along the third fold line and along the fourth fold line such that the surface of the main body takes the form of a quadrant of square surface.
[0085] Durch ein derartiges Falten kann beispielsweise eine vierlagige Sitzmatte geschaffen werden, welche eine nochmals erhöhte thermische Isolationswirkung gegenüber einem Untergrund aufweist, auf welchem die Sitzmatte aufgelegt werden kann, wobei sich jedoch die zur Verfügung stehende Sitz- bzw. Liegefläche entsprechend der mehrfachen Faltung verkleinern kann.By such folding, for example, a four-layered seat mat can be created, which has a further increased thermal insulation effect against a substrate on which the seat mat can be placed, but with the available sitting or lying surface corresponding to the multiple folding can downsize.
[0086] Gemäß einer weiteren Ausführungsform ist vorgesehen, dass die erste Falzlinie und eine fünfte Falzlinie ein erstes Dreieck in einem Quadranten der Oberfläche begrenzen, und dass die erste Falzlinie und eine sechste Falzlinie ein zweites Dreieck in dem Quadranten der Oberfläche begrenzen, wobei der Grundkörper derart entlang der ersten Falzlinie, der fünften Falzlinie und der sechsten Falzlinie gefaltet werden kann, dass das erste Dreieck und das zweite Dreieck vollflächig aneinander liegen und ein Griffstück eines durch den Grundkörper gebildeten Regenschirms bilden.According to another embodiment, it is provided that the first fold line and a fifth fold line bound a first triangle in a quadrant of the surface, and that the first fold line and a sixth fold line define a second triangle in the quadrant of the surface, wherein the base body can be folded along the first fold line, the fifth fold line and the sixth fold line such that the first triangle and the second triangle lie over the entire surface and form a handle of an umbrella formed by the main body.
[0087] Diese Ausführungsform ermöglicht somit, dass die Isoliermatte in ungefaltetem Zustand insbesondere zum Sitzen, Stehen oder Turnen verwendet werden kann. Weiterhin kann die Isoliermatte, sofern sie wie vorstehend beschrieben gefaltet worden ist, als Regenschirm benutzt werden.This embodiment thus makes it possible that the insulating mat can be used in the unfolded state, in particular for sitting, standing or gymnastics. Furthermore, the insulating mat, if it has been folded as described above, be used as an umbrella.
[0088] Weiterhin kann der Grundkörper derart entlang der zweiten Falzlinie, der dritten Falzlinie und der vierten Falzlinie gefaltet werden, dass eine gewölbte Form des Regenschirms entsteht. Dadurch wird ein besonders guter Ablauf von Regenwasser entlang der Oberfläche des Regenschirms ermöglicht.Furthermore, the base body can be folded along the second fold line, the third fold line and the fourth fold line in such a way that a curved shape of the umbrella is formed. This allows a particularly good drainage of rainwater along the surface of the umbrella.
[0089] Gemäß einer weiteren Ausführungsform ist vorgesehen, dass wenigstens eine Oberfläche des Grundkörpers mit wenigstens einer Landschaftsinformationen und/oder einer Event-Informationen und/oder einer Landkarte und/oder einer Werbung bedruckt ist. Dadurch kann die Isoliermatte zusätzlich eine Informationsfunktion erfüllen. Beispielsweise kann ein Ablaufplan oder Ähnliches eines Outdoor-Events, z.B. eines Musikfestivals, auf dem Grundkörper aufgedruckt sein. Sofern nun eine Isoliermatte - wie üblich - zur Standardausrüstung eines Musikfestivalbesuchers gehört, können entsprechende separate Papierausdrucke beispielsweise des Programmablaufs entfallen, wodurch insbesondere weniger Gepäck erforderlich ist.According to a further embodiment, it is provided that at least one surface of the base body is printed with at least one landscape information and / or an event information and / or a map and / or an advertisement. This allows the insulating mat additionally fulfill an information function. For example, a schedule or the like of an outdoor event, e.g. a music festival, printed on the body. If now an insulating mat - as usual - belongs to the standard equipment of a music festival visitor, corresponding separate paper printouts, for example, the program can be omitted, which in particular less luggage is required.
[0090] Gemäß einem zweiten Aspekt der Erfindung wird eine Sitzmatte bereitgestellt. Die Sitzmatte ist hergestellt aus einer faltbaren Isoliermatte gemäß dem ersten Aspekt der Erfindung, wobei der Grundkörper der Isoliermatte nicht entlang der wenigstens einen Falzlinie gefaltet ist.According to a second aspect of the invention, a seat mat is provided. The seat mat is made of a foldable insulating mat according to the first aspect of the invention, wherein the base body of the insulating mat is not folded along the at least one folding line.
[0091] Gemäß einem dritten Aspekt der Erfindung wird ein Fächer bereitgestellt. Der Fächer ist hergestellt aus einer faltbaren Isoliermatte gemäß dem ersten Aspekt der Erfindung, wobei eine diagonale verlaufende erste Falzlinie und eine diagonal verlaufende zweite Falzlinie die Oberfläche in vier gleiche, rechtwinklige und gleichschenklige Dreiecke aufteilen, und wobei der Grundkörper derart entlang der ersten Falzlinie und entlang der zweiten Falzlinie gefaltet ist, dass die Oberfläche des Grundkörpers die Form eines der Dreiecke annimmt.According to a third aspect of the invention, a fan is provided. The fan is made of a foldable insulating mat according to the first aspect of the invention, wherein a diagonally extending first fold line and a diagonally extending second fold line divide the surface into four equal, rectangular and isosceles triangles, and wherein the body is along the first fold line and along folded the second fold line is that the surface of the base body takes the form of one of the triangles.
[0092] Gemäß einem vierten Aspekt der Erfindung wird eine Sitzmatte bereitgestellt. Die Sitzmatte ist hergestellt aus einer faltbaren Isoliermatte gemäß dem ersten Aspekt der Erfindung, wobei eine parallel zu einer ersten Außenkante des Grundkörpers verlaufende dritte Falzlinie die Oberfläche in zwei gleiche Rechtecke aufteilt, und wobei der Grundkörper derart entlang der dritten Falzlinie gefaltet ist, dass die Oberfläche des Grundkörpers die Form eines der Rechtecke annimmt.According to a fourth aspect of the invention, a seat mat is provided. The seat mat is made of a foldable insulating mat according to the first aspect of the invention, wherein a parallel to a first outer edge of the body extending third fold line divides the surface into two equal rectangles, and wherein the main body is folded along the third fold line such that the surface of the main body takes the form of one of the rectangles.
[0093] Gemäß einem fünften Aspekt der Erfindung wird eine Sitzmatte bereitgestellt. Die Sitzmatte ist hergestellt aus einer faltbaren Isoliermatte gemäß dem ersten Aspekt der Erfindung, wobei eine senkrecht zu der dritten Falzlinie verlaufende vierte Falzlinie die Oberfläche in zwei gleiche Rechtecke aufteilt, und wobei der Grundkörper derart entlang der dritten Falzlinie und entlang der vierten Falzlinie gefaltet ist, dass die Oberfläche des Grundkörpers die Form eines Quadranten der quadratischen Oberfläche annimmt.According to a fifth aspect of the invention, a seat mat is provided. The seat mat is made of a foldable insulating mat according to the first aspect of the invention, wherein a fourth fold line perpendicular to the third fold line divides the surface into two equal rectangles, and wherein the main body is folded along the third fold line and along the fourth fold line, that the surface of the main body takes the form of a quadrant of the square surface.
[0094] Gemäß einem sechsten Aspekt der Erfindung wird ein Regenschirm bereitgestellt.According to a sixth aspect of the invention, an umbrella is provided.
[0095] Der Regenschirm ist hergestellt aus einer faltbaren Isoliermatte gemäß dem ersten Aspekt der Erfindung, wobei die erste Falzlinie und eine fünfte Falzlinie ein erstes Dreieck in einem Quadranten der Oberfläche begrenzen, wobei die erste Falzlinie und eine sechste Falzlinie ein zweites Dreieck in dem Quadranten der Oberfläche begrenzen, und wobei der Grundkörper derart entlang der ersten Falzlinie, der fünften Falzlinie und der sechsten Falzlinie gefal tet ist, dass das erste Dreieck und das zweite Dreieck vollflächig aneinander liegen und ein Griffstück eines durch den Grundkörper gebildeten Regenschirms bilden. Das Griffstück ersetzt einen typischen Griff eines Regenschirms und ist leicht herzzustellen sowie wieder zurückzurüsten.The umbrella is made of a foldable insulating mat according to the first aspect of the invention, wherein the first fold line and a fifth fold line bound a first triangle in a quadrant of the surface, wherein the first fold line and a sixth fold line form a second triangle in the quadrant Limit the surface, and wherein the base body is so gefal tet along the first fold line, the fifth fold line and the sixth fold line, that the first triangle and the second triangle over the entire surface together and form a handle of an umbrella formed by the body. The handle replaces a typical handle of an umbrella and is easy to put down and rearrange.
[0096] Gemäß einer Ausführungsform des erfindungsgemäßen Regenschirms ist vorgesehen, dass der Grundkörper derart entlang der zweiten Falzlinie, der dritten Falzlinie und der vierten Falzlinie gefaltet ist, dass eine gewölbte Form des Regenschirms entsteht.According to one embodiment of the umbrella according to the invention it is provided that the base body is folded along the second fold line, the third fold line and the fourth fold line such that a curved shape of the umbrella is formed.
[0097] Bezüglich Effekten, Vorteilen und Ausführungsformen der Gegenstände gemäß dem zweiten bis sechsten Aspekt der vorliegenden Erfindung wird zur Vermeidung von Wiederholungen auf die Ausführungen im Zusammenhang mit dem modularen System gemäß dem ersten Aspekt der Erfindung sowie auf die nachfolgende Figurenbeschreibung verwiesen.With regard to effects, advantages and embodiments of the articles according to the second to sixth aspects of the present invention, reference is made to avoid repetition to the statements in connection with the modular system according to the first aspect of the invention and to the following description of the figures.
KURZE BESCHREIBUNG DER FIGURENBRIEF DESCRIPTION OF THE FIGURES
[0098] Im Folgenden werden Ausführungsbeispiele der Erfindung anhand der Zeichnung näher erläutert. Hierbei zeigt: [0099] Fig. 1 eine Draufsicht auf ein erstes Ausführungsbeispiel einer erfindungsgemäßen Isoliermatte in ungefaltetem Zustand, [00100] Fig. 2 eine Draufsicht auf ein erstes Ausführungsbeispiel eines erfindungsgemäßen Fächers, [00101] Fig. 3 eine Draufsicht auf ein zweites Ausführungsbeispiel einer erfindungsgemäßen Isoliermatte in ungefaltetem Zustand, [00102] Fig. 4 eine Draufsicht auf ein erstes Ausführungsbeispiel einer erfindungsgemäßen Sitzmatte, [00103] Fig. 5 eine Draufsicht auf ein drittes Ausführungsbeispiel einer erfindungsgemäßen Isoliermatte in ungefaltetem Zustand, [00104] Fig. 6 eine Draufsicht auf ein zweites Ausführungsbeispiel einer erfindungsgemäßen Sitzmatte, [00105] Fig. 7 eine Draufsicht auf ein viertes Ausführungsbeispiel einer erfindungsgemäßen Isoliermatte in ungefaltetem Zustand, [00106] Fig. 8 eine Draufsicht auf ein zweites Ausführungsbeispiel eines erfindungsgemäßen Fächers, [00107] Fig. 9 eine Draufsicht auf ein fünftes Ausführungsbeispiel einer erfindungsgemäßen Isoliermatte in ungefaltetem Zustand, [00108] Fig. 10 eine Draufsicht auf ein Ausführungsbeispiel eines erfindungsgemäßen Regenschirms und [00109] Fig. 11 Anwendungsbeispiele der Gegenstände nach Fig. 1 bis 10.In the following, embodiments of the invention will be explained in more detail with reference to the drawing. 1 shows a plan view of a first exemplary embodiment of an insulating mat according to the invention in the unfolded state, [00100] FIG. 2 shows a plan view of a first exemplary embodiment of a fan according to the invention, [00101] FIG. 3 shows a plan view of a second exemplary embodiment 4 shows a plan view of a first exemplary embodiment of a seat mat according to the invention, FIG. 5 shows a plan view of a third exemplary embodiment of an insulating mat according to the invention in unfolded state, [00104] FIG 7 shows a plan view of a fourth exemplary embodiment of an insulating mat according to the invention in the unfolded state, [00106] FIG. 8 shows a plan view of a second exemplary embodiment of a compartment according to the invention, [00107] FIG Top view on a five Fifth exemplary embodiment of an insulating mat according to the invention in the unfolded state, FIG. 10 shows a plan view of an embodiment of an umbrella according to the invention, and [00109] FIG. 11 Application examples of the objects according to FIGS. 1 to 10.
DETAILLIERTE BESCHREIBUNG VON AUSFÜHRUNGSBEISPIELENDETAILED DESCRIPTION OF EMBODIMENTS
[00110] Fig. 1 zeigt eine Isoliermatte umfassend einen Grundkörper 1. Der Grundkörper 1 weist eine quadratische Oberseite 2 und eine der Oberseite 2 abgewandte quadratische Unterseite 3 auf. Fig. 1 ist eine Draufsicht auf den Grundkörper 1 von oben. In dieser Ansicht ist lediglich die Oberseite 2 des Grundkörpers 1 zu sehen.1 shows an insulating mat comprising a main body 1. The main body 1 has a square upper side 2 and a square lower side 3 facing away from the upper side 2. Fig. 1 is a plan view of the base body 1 from above. In this view, only the top 2 of the main body 1 can be seen.
[00111] Fig. 11 zeigt exemplarisch verschiedene Personen 20, z.B. ein Mann, eine Frau oder ein Kleinkind, welche auf der Isoliermatte beispielsweise meditieren, sitzen, turnen oder stehen können.Fig. 11 shows by way of example various persons 20, e.g. a man, a woman or a toddler, for example, who can meditate, sit, do gymnastics or stand on the insulating mat.
[00112] Fig. 2 ist eine Draufsicht auf einen Fächer 4, welcher durch Falten des Grundkörpers 1 nach Fig. 1 hergestellt worden ist. Der Grundkörper 1 kann dabei beispielsweise derart gefaltet werden, dass in Fig. 2 ein Teil der Unterseite 3 des Grundkörpers 1 zu sehen ist. Zum Falten des Fächers 4 aus dem Grundkörper 1 weist Letzterer eine erste diagonal verlaufende Falzlinie 5 und eine zweite diagonal verlaufende Falzlinie 6 auf. Die Oberseite 2 des Grundkörpers 1 ist identisch mit der Unterseite 3 des Grundkörpers 1. Somit ist auch eine Oberfläche 7 der Oberseite 2 identisch mit derjenigen der Unterseite 3. Die erste Falzlinie 5 und die zweite Falzlinie 6 teilen die Oberfläche 7 in vier gleiche, rechtwinklige und gleichschenklige Dreiecke auf.Fig. 2 is a plan view of a fan 4, which has been produced by folding the base body 1 of FIG. 1. The main body 1 can be folded, for example, such that in Fig. 2, a part of the bottom 3 of the main body 1 can be seen. For folding the fan 4 out of the main body 1, the latter has a first diagonally extending fold line 5 and a second diagonally running fold line 6. The upper side 2 of the main body 1 is identical to the lower side 3 of the base body 1. Thus, a surface 7 of the top 2 is identical to that of the bottom 3. The first fold line 5 and the second fold line 6 divide the surface 7 into four equal, rectangular and isosceles triangles.
[00113] Der Grundkörper 1 kann beispielsweise zunächst entlang der ersten Falzlinie 5 und anschließend entlang der zweiten Falzlinie 6 gefaltet werden, sodass der Fächer 4 entsteht, wie er in Fig. 2 dargestellt ist. Der Fächer 4 kann in bekannter Weise von einer Person 20 in die Hand genommen werden, und derart hin und her bewegt werden, dass insbesondere bei höheren Temperaturen ein angenehm empfundener Luftzug entsteht (vgl. Fig. 11). Alternativ oder zusätzlich kann der Fächer 4 auch als Sitzmatte benutzt werden. Durch das vorstehend beschriebene Falten des Grundkörpers 1 entlang der Falzlinien 5 und 6 ist der Fächer 4 vierlagig ausgebildet. Der Fächer 4 weist weiterhin eine Oberfläche 7 auf, welche die Form eines der gleichschenkligen, rechteckigen Dreiecke annimmt. In dieser Form weist der Fächer 4 bereits eine gegenüber der Oberfläche des Grundkörpers 1 in ungefaltetem Zustand (Fig. 1) ausreichend verkleinerte Oberfläche 7 auf, sodass der Fächer 4 beispielsweise in einer Handtasche 21 (vgl. Fig. 11) herkömmlicher Größe ohne Probleme aufbewahrt und transportiert werden kann.For example, the main body 1 can first be folded along the first fold line 5 and then along the second fold line 6, so that the fan 4 is formed, as shown in FIG. 2. The fan 4 can be taken in the usual way by a person 20 in the hand, and are moved back and forth so that especially at higher temperatures a pleasantly perceived draft arises (see Fig. 11). Alternatively or additionally, the fan 4 can also be used as a seat mat. As a result of the above-described folding of the main body 1 along the fold lines 5 and 6, the compartment 4 has four layers. The fan 4 further has a surface 7 which takes the form of one of the isosceles, rectangular triangles. In this form, the compartment 4 already has a surface 7 which is sufficiently smaller than the surface of the basic body 1 in the unfolded state (FIG. 1), so that the compartment 4 is stored without problems in a handbag 21 (see FIG and can be transported.
[00114] Fig. 3 zeigt eine weitere Isoliermatte mit einem Grundkörper 1, welcher sich von dem Grundkörper 1 nach Fig. 1 lediglich durch eine alternative dritte Falzlinie 8 unterscheidet. Die dritte Falzlinie 8 verläuft parallel zu einer ersten Außenkante 9 des Grundkörpers 1 und teilt die Oberseite 2 in zwei gleiche Rechtecke auf. Die erste Falzlinie 5 und die zweite Falzlinie 6 sind in dem durch Fig. 3 gezeigten Ausführungsbeispiel nicht enthalten. Der Grundkörper 1 kann beispielsweise derart entlang der dritten Falzlinie 8 gefaltet werden, dass eine zweilagige Sitzmatte 10 entsteht, wie dies durch Fig. 4 dargestellt ist. Fig. 11 zeigt exemplarisch zwei Personen, welche jeweils auf einer Sitzmatte 4 nach Fig. 3 sitzen. Die Oberfläche 7 der Sitzmatte 10 nimmt dabei die Form eines der Rechtecke an.Fig. 3 shows a further insulating mat with a base body 1, which differs from the base body 1 of FIG. 1 only by an alternative third fold line 8. The third fold line 8 runs parallel to a first outer edge 9 of the main body 1 and divides the upper side 2 into two equal rectangles. The first fold line 5 and the second fold line 6 are not included in the embodiment shown by FIG. The main body 1 can for example be folded along the third fold line 8 in such a way that a two-ply seat mat 10 is produced, as shown by FIG. 4. FIG. 11 shows by way of example two persons, which each sit on a seat mat 4 according to FIG. 3. The surface 7 of the seat mat 10 assumes the shape of one of the rectangles.
[00115] Fig. 5 zeigt eine weitere Isoliermatte mit einem Grundkörper 1, welcher sich gegenüber dem Grundkörper 1 nach Fig. 3 lediglich durch eine zusätzliche vierte Falzlinie 11 unterscheidet. Die vierte Falzlinie 11 verläuft senkrecht zu der dritten Falzlinie 8 und teilt die Oberfläche in zwei gleiche Rechtecke auf. Der Grundkörper 1 kann - wie durch Fig. 6 gezeigt - derart entlang der dritten Falzlinie 8 und entlang der vierten Falzlinie 11 gefaltet werden, dass eine Sitzmatte 10 hergestellt wird, wobei die Oberfläche 7 des Grundkörpers 1 die Form eines Quadranten I bis IV (Fig. 5) der quadratischen Oberseite 2 annimmt.FIG. 5 shows a further insulating mat with a base body 1, which differs from the base body 1 according to FIG. 3 only by an additional fourth folding line 11. The fourth fold line 11 runs perpendicular to the third fold line 8 and divides the surface into two equal rectangles. The main body 1 can-as shown by FIG. 6 -be folded along the third fold line 8 and along the fourth fold line 11 in such a way that a seat mat 10 is produced, the surface 7 of the main body 1 being in the shape of a quadrant I to IV (FIG 5) of the square top 2 assumes.
[00116] Fig. 7 zeigt eine weitere Isoliermatte mit einem Grundkörper 1, welcher sich gegenüber dem Grundkörper nach Fig. 5 dadurch unterscheidet, dass zusätzlich die erste Falzlinie 5 und die zweite Falzlinie 6 gemäß Fig. 3 vorgesehen sind. Somit stellt die Ausführungsform nach Fig. 7 eine Kombination der Ausführungsformen nach Fig. 3 und 5 dar. Durch die vier Falzlinien 5, 6, 8 und 11 wird die Oberseite 2 in insgesamt acht identische, gleichschenklige und rechtwinklige Dreiecke aufgeteilt. Insbesondere kann der Grundkörper 1 nach Fig. 7 derart entlang der ersten Falzlinie 5 oder der zweiten Falzlinie 6 sowie der dritten Falzlinie 8 und der vierten Falzlinie 11 gefaltet werden, dass ein achtlagiger Fächer 4 entsteht (Fig. 8), welcher den halben Flächenwert annimmt wie der Fächer 4 nach Fig. 2.7 shows a further insulating mat with a main body 1, which differs from the main body according to FIG. 5 in that additionally the first fold line 5 and the second fold line 6 according to FIG. 3 are provided. Thus, the embodiment of Figure 7 is a combination of the embodiments of Figures 3 and 5. By the four fold lines 5, 6, 8 and 11, the top 2 is divided into a total of eight identical, isosceles and right triangles. In particular, the base body 1 according to FIG. 7 can be folded along the first fold line 5 or the second fold line 6 and the third fold line 8 and the fourth fold line 11 such that an eight-ply fan 4 is formed (FIG. 8) which assumes half the area value like the fan 4 of FIG. 2.
[00117] Fig. 9 zeigt eine weitere Isoliermatte mit einem Grundkörper 1, welcher sich gegenüber dem Grundkörper nach Fig. 7 dadurch unterscheidet, dass die erste Falzlinie 5 und eine fünfte Falzlinie 12 ein erstes Dreieck 13 in einem Quadranten IV der Oberseite 2 begrenzen. Die fünfte Falzlinie 12 kann beispielsweise im Mittelpunkt der Oberseite 2 starten, also dort wo sich insbesondere die ersten vier Falzlinien 5, 6, 8, 11 treffen, und kann an einer zweiten Außenkannte 14 enden.Fig. 9 shows a further insulating mat with a base body 1, which differs from the main body of FIG. 7 differs in that the first fold line 5 and a fifth fold line 12 define a first triangle 13 in a quadrant IV of the top 2. The fifth fold line 12 may start, for example, in the center of the upper side 2, that is, where, in particular, the first four fold lines 5, 6, 8, 11 meet, and may terminate at a second outer edge 14.
[00118] Insbesondere kann die fünfte Falzlinie in einem Winkel von 22,5° zu der ersten Falzlinie 5 und zu der vierten Falzlinie 11 verlaufen, also den Winkel zwischen der ersten Falzlinie 5 und der vierten Falzlinie 11 halbieren. Weiterhin begrenzen die erste Falzlinie 5 und eine sechste Falzliniel 5 ein zweites Dreieck 16 in dem Quadranten IV der Oberseite 2. Die sechste Falzlinie 15 kann ebenfalls im Mittelpunkt der Oberseite 2 starten, und kann an einer dritten Außenkannte 17 enden, welche senkrecht zu der zweiten Außenkante 14 verläuft. Insbesondere kann die sechste Falzlinie in einem Winkel von 22,5° zu der ersten Falzlinie 5 und zu der dritten Falzlinie 8 verlaufen, also den Winkel zwischen der ersten Falzlinie 5 und der dritten Falzlinie 8 halbieren.In particular, the fifth fold line can run at an angle of 22.5 ° to the first fold line 5 and to the fourth fold line 11, ie halve the angle between the first fold line 5 and the fourth fold line 11. Furthermore, the first fold line 5 and a sixth fold line 5 define a second triangle 16 in the quadrant IV of the top 2. The sixth fold line 15 may also start at the center of the top 2 and may terminate at a third outside edge 17 which is perpendicular to the second Outside edge 14 extends. In particular, the sixth fold line can run at an angle of 22.5 ° to the first fold line 5 and to the third fold line 8, ie halve the angle between the first fold line 5 and the third fold line 8.
[00119] Wie durch Fig. 10 gezeigt, kann der Grundkörper 1 derart entlang der ersten Falzlinie 5, der fünften Falzlinie 12 und der sechsten Falzlinie 15 gefaltet werden, dass das erste Dreieck 13 und das zweite Dreieck 16 vollflächig aneinander liegen und der Grundkörper in diesem Bereich ein Griffstück 18 eines durch den Grundkörper 1 gebildeten Regenschirms 19 bildet. In dem gezeigten Ausführungsbeispiel ist der Grundkörper 1 weiterhin entlang der zweiten Falzlinie 6, der dritten Falzlinie 8 und der vierten Falzlinie 11 gefaltet, sodass eine gewölbte Form des Regenschirms 19 entsteht.As shown by Fig. 10, the base body 1 can be folded along the first fold line 5, the fifth fold line 12 and the sixth fold line 15 such that the first triangle 13 and the second triangle 16 are adjacent to each other and the main body in This area forms a handle 18 of an umbrella 19 formed by the base body 1. In the embodiment shown, the base body 1 is further folded along the second fold line 6, the third fold line 8 and the fourth fold line 11, so that a curved shape of the umbrella 19 is formed.
[00120] Obwohl in Fig. 1 bis 11 nicht dargestellt, weist der Grundkörper 1 jeweils eine Höhe auf, welche einer Materialstärke der Isoliermatte entspricht, und welche sich zwischen der Oberseite 2 und der Unterseite 3 erstreckt. Die Materialstärke kann beispielsweise Werte zwischen einigen Millimetern und einigen Zentimetern annehmen.Although not shown in FIGS. 1 to 11, the main body 1 each has a height which corresponds to a material thickness of the insulating mat, and which extends between the upper side 2 and the lower side 3. The material thickness can for example assume values between a few millimeters and a few centimeters.
[00121] Obwohl ebenfalls nicht in Fig. 1 bis 11 nicht dargestellt, kann die Oberseite 2 und/oder die Unterseite 3 des Grundkörpers 1 mit einem Motiv bedruckt sein. Das Motiv kann beispielsweise Landschaftsinformationen, Event-Informationen, eine Landkarte und/oder eine Werbung beinhalten.Although not also shown in Fig. 1 to 11, the top 2 and / or the bottom 3 of the body 1 may be printed with a motif. For example, the creative may include landscape information, event information, a map, and / or an advertisement.
[00122] Die Grundkörper 1 der Isoliermatten gemäß Fig. 1 bis 11 sind weiterhin jeweils aus einer Polypropylenzusammensetzung hergestellt, insbesondere aus einer geschäumten Polypropylenzusammensetzung, welche weiter oben im Zusammenhang mit der Isoliermatte gemäß dem ersten Aspekt der Erfindung beschrieben ist. Entsprechende Messmethode werden im Folgenden näher erläutert.The base bodies 1 of the insulating mats according to FIGS. 1 to 11 are furthermore each made of a polypropylene composition, in particular of a foamed polypropylene composition, which is described above in connection with the insulating mat according to the first aspect of the invention. The corresponding measuring method will be explained in more detail below.
MESSMETHODENMEASUREMENT METHODS
COMONOMERGEHALT IN POLYPROPYLENCOMONOMER CONTENT IN POLYPROPYLENE
[00123] Zur quantitativen Bestimmung des Comonomergehalts der Polymere wurde eine quantitative Kernmagnetresonanz (NMR) -Spektroskopie verwendet. Quantitative 13C{1H} NMR-Spektren wurden im Lösungszustand unter Verwendung eines Bruker Advance III 400 NMR-Spektrometers (400,15 MHz für 1H und 100,62 MHz für 13C) aufgezeichnet.Quantitative determination of the comonomer content of the polymers was based on quantitative nuclear magnetic resonance (NMR) spectroscopy. Quantitative 13C {1H} NMR spectra were recorded in the solution state using a Bruker Advance III 400 NMR spectrometer (400.15 MHz for 1H and 100.62 MHz for 13C).
[00124] Alle Spektren wurden mit einem 13C optimierten 10 mm erweiterten Temperaturkopf („extended temperature probehead“) bei 125 ° C unter Verwendung von Stickstoffgas für alle pneumatischen Vorgänge aufgezeichnet.All spectra were recorded with a 13C optimized 10mm extended temperature probe at 125 ° C using nitrogen gas for all pneumatic operations.
[00125] Etwa 200 mg Material wurden in 3 ml 1,2-Tetrachlorethan-d2 (TCE-d2) zusammen mit Chrom(lll)-acetylacetonat (Cr(acac)3) gelöst, was zu einer 65 mM Lösung des Relaxationsmittels in Lösungsmittel führte (Singh, G., Kothari, A., Gupta, V., Polymer Testing 28 5 (2009), 475).About 200 mg of material was dissolved in 3 ml of 1,2-tetrachloroethane-d2 (TCE-d2) together with chromium (III) acetylacetonate (Cr (acac) 3), resulting in a 65 mM solution of the solvent in solvent (Singh, G., Kothari, A., Gupta, V., Polymer Testing 285 (2009), 475).
[00126] Um eine homogene Lösung zu erhalten, wurde nach der anfänglichen Probenvorbereitung in einem Wärmeblock das NMR-Röhrchen in einem Rotationsofen für mindestens 1 Stunde weiter erhitzt. Nach dem Einsetzen in den Magnet wurde das Röhrchen bei 10 Hz rotiert.In order to obtain a homogeneous solution, after the initial sample preparation in a heat block, the NMR tube was further heated in a rotary oven for at least 1 hour. After insertion into the magnet, the tube was rotated at 10 Hz.
[00127] Diese Einstellung wurde in erster Linie aufgrund ihrer hohen Auflösung gewählt und wurde für eine genaue Quantifizierung des Ethylengehalts benötigt.This setting was chosen primarily for its high resolution and was needed for accurate quantification of ethylene content.
[00128] Standard-Single-Puls-Anregung wurde ohne Nuclear Overhauser Effect (NOE) unter Verwendung eines optimierten Spitzenwinkels, einer 1-s-verzögerung („recylce delay“) und eines zweistufigen WALTZ16-Entkopplungsschemas (Zhou, Z., Kuemmerle, R., Qiu, X., Red-Standard single-pulse excitation was performed without Nuclear Overhauser Effect (NOE) using an optimized peak angle, a 1 second delay ("recycle delay") and a two-stage WALTZ16 decoupling scheme (Zhou, Z., Kuemmerle, R., Qiu, X., Red
wine) eingesetzt , D., Cong, R., Taha, A., Baugh, D. Winniford, B., J. Mag. Reson. 187 (2007) 225, Busico, V., Carbonniere, P., Cipullo, R., Pellecchia, R., Severn, J., Talarico, G., Macromol, Rapid Commun. 2007, 28, 1128) eingesetzt.wine), D., Cong, R., Taha, A., Baugh, D. Winniford, B., J. Mag. Reson. 187 (2007) 225, Busico, V., Carbonniere, P., Cipullo, R., Pellecchia, R., Severn, J., Talarico, G., Macromol, Rapid Commun. 2007, 28, 1128).
[00129] Insgesamt wurden 6144 (6k) Transienten pro Spektrum aufgezeichnet.A total of 6144 (6k) transients per spectrum were recorded.
[00130] Quantitative 13C{1H} NMR-Spektren wurden verarbeitet, integriert und die relevanten quantitativen Eigenschaften aus den Integralen mittels Computerprogrammen bestimmt.Quantitative 13C {1H} NMR spectra were processed, integrated, and the relevant quantitative properties were determined from the integrals using computer programs.
[00131] Alle chemischen Verschiebungen wurden indirekt auf die zentrale Methylengruppe des Ethylenblocks (EEE) bei 30,00 ppm unter Verwendung der chemischen Verschiebung des Lösungsmittels bezogen.All chemical shifts were indirectly related to the central methylene group of the ethylene block (EEE) at 30.00 ppm using the chemical shift of the solvent.
[00132] Dieser Ansatz erlaubte eine vergleichbare Referenzierung, auch wenn diese Struktureinheit nicht vorhanden war.This approach allowed a comparable referencing, even if this structural unit was not present.
[00133] Charakteristische Signale, die dem Einbau von Ethylen entsprechen, wurden bestimmt, wie in Cheng, Η. N., Macromolecules 17 (1984), 1950 beschrieben).Characteristic signals corresponding to the incorporation of ethylene were determined as in Cheng, Η. N., Macromolecules 17 (1984), 1950).
[00134] Der Comonomeranteil wurde nach dem Verfahren von Wang et. AI. (Wang, W-J., Zhu, S., Macromolecules 33 (2000), 1157) durch Integration mehrerer Signale über den gesamten Spektralbereich in den 13C{1H}-Spektren bestimmt.The comonomer content was determined by the method of Wang et. AI. (Wang, WJ, Zhu, S., Macromolecules 33 (2000), 1157) by integration of several signals over the entire spectral range in the 13C {1H} spectra.
[00135] Diese Methode wurde für ihre robuste Natur und die Fähigkeit das Vorhandensein von Regio-Defekten, bei Bedarf, zu berücksichtigen gewählt. Integrale Regionen wurden leicht angepasst, um die Anwendbarkeit über den gesamten Bereich der angetroffenen Comonome-rinhalte zu erhöhen.This method was chosen for its robust nature and the ability to account for the presence of regional defects when needed. Integral regions have been slightly adjusted to increase applicability across the entire range of Comonome contents encountered.
[00136] Für Systeme, bei denen nur isoliertes Ethylen in PPEPP-Sequenzen beobachtet wurde, wurde die Methode von Wang et. AI. modifiziert, um den Einfluss von NichtNull-lntegralen an Positionen, die bekanntermaßen vorhanden sind, zu reduzieren.For systems where only isolated ethylene was observed in PPEPP sequences, the method of Wang et. AI. modified to reduce the influence of non-zero integral at positions known to be present.
[00137] Dieser Ansatz reduzierte die Überschätzung des Ethylengehalts für solche Systeme und wurde durch eine Verringerung der Anzahl von Stellen erreicht, die verwendet wurden, um den absoluten Ethylengehalt wie folgt zu bestimmen: [00138]This approach reduced the overestimation of ethylene content for such systems and was achieved by reducing the number of sites used to determine the absolute ethylene content as follows: [00138]
[00139] Durch die Verwendung dieses Satzes von Seiten wird die entsprechende Integralgleichung zu: [00140]By using this set of pages, the corresponding integral equation becomes: [00140]
[00141] unter Verwendung der gleichen Notation wie in dem Artikel von Wang et. AI.Using the same notation as in the article by Wang et. AI.
[00142] (Wang, W-J., Zhu, S., Macromolecules 33 (2000), 1157) beschrieben. Gleichungen, die für den absoluten Propylengehalt verwendet wurden, wurden nicht modifiziert.Wang, WJ, Zhu, S., Macromolecules 33 (2000), 1157). Equations used for the absolute propylene content were not modified.
[00143] Der Comonomer-Gehalt (Mol%) wurde aus dem Molenbruch wie folgt berechnet: [00144]The comonomer content (mol%) was calculated from the mole fraction as follows: [00144]
[00145] Der Comonomer-Gehalt (Gew.%) wurde aus dem Molenbruch wie folgt berechnet: [00146]The comonomer content (% by weight) was calculated from the mole fraction as follows: [00146]
[00147] Schmelztemperatur (Tm): Die Schmelztemperatur Tm wurden mittels Dynamischer Differenzkalorimetrie unter Verwendung eines TA Instruments Q2000 Differential Scanning Calorimetry Device (DSC) gemäß ISO 11357/3 an 5 bis 10 mg Proben bestimmt. Die Schmelztemperatur wurden mittels eines Heiz/Kühl/Heiz-Zyklus mit einer Abtastrate von 10 0 C / min zwischen 30 0 C und 225 0 C erhalten. Die Schmelztemperaturen wurde als die Spitzen der Endothermen und Exothermen im Kühlkreislauf bzw. im zweiten Heizzyklus genommen.Melting temperature (Tm): The melting temperature Tm was determined by differential scanning calorimetry using a TA Instruments Q2000 differential scanning calorimetry device (DSC) according to ISO 11357/3 on 5 to 10 mg samples. The melting temperature was obtained by means of a heating / cooling / heating cycle with a sampling rate of 10 0 C / min between 30 0 C and 225 0 C. The melting temperatures were taken as the peaks of the endotherms and exotherms in the cooling cycle and in the second heating cycle, respectively.
[00148] MFR2 (230 °C) Die Schmelzflussrate wurde gemäß ISO 1133 (230 °C, 2.16 kg Gewicht) bestimmt.MFR2 (230 ° C) The melt flow rate was determined according to ISO 1133 (230 ° C, 2.16 kg weight).
F30-SCHMELZEFESTIGKEIT UND V30-SCHMELZEDEHNBARKEITF30 MELT RESISTANCE AND V30 MELT ENHANCEMENT
[00149] Der hierin beschriebene Test folgt der ISO 16790:2005. Das Dehnungshärtungsverhalten („strain hardening behavior“) wird nach dem Verfahren bestimmt, wie es im Artikel "Rheo-tens-Mastercurves and Drawable of Polymer Melts", Μ. H. Wagner, Polymer Engineering and Science, Vol. 36, Seiten 925 bis 935 beschrieben ist. Der Inhalt des Dokuments ist durch Bezugnahme eingeschlossen. Das Dehnungshärtungsverhalten von Polymeren wird mittels Rheo-tens-Apparaten (Produkt von Göttfert, Siemensstr.2, 74711 Buchen, Deutschland) analysiert, bei dem ein Schmelzstrang durch Ziehen mit einer definierten Beschleunigung verlängert wird. [00150] Das Rheotens-Experiment simuliert industrielle Spinn- und Extrusionsprozesse.[00149] The test described herein follows ISO 16790: 2005. The strain hardening behavior is determined by the method described in the article Rheo-tens-Mastercurves and Drawable of Polymer Melts, Μ. H. Wagner, Polymer Engineering and Science, Vol. 36, pages 925 to 935. The content of the document is incorporated by reference. The strain hardening behavior of polymers is analyzed by Rheo-tens apparatus (product of Göttfert, Siemensstr.2, 74711 Buchen, Germany) in which a melt strand is extended by pulling with a defined acceleration. [00150] The Rheotens experiment simulates industrial spinning and extrusion processes.
[00151] Grundsätzlich wird eine Schmelze durch eine Runddüse gepreßt oder extrudiert und der resultierende Strang abgezogen. Die Belastung des Extrudats wird in Abhängigkeit von Schmelzeigenschaften und Messparametern (insbesondere das Verhältnis zwischen Ausgangsund Abzugsgeschwindigkeit, also praktisch ein Maß für die Ausdehnungsrate) aufgezeichnet. In der vorliegenden Erfindung wurden die Materialien mit einem Laborextrudersystem HAAKE Polylab und einer Getriebepumpe mit zylindrischer Düse (L / D = 6,0 / 2,0 mm) extrudiert. Die Getriebepumpe wurde auf eine Strang-Extrusionsgeschwindigkeit von 5 mm / s vorjustiert und die Schmelztemperatur wurde auf 200 °C eingestellt. Die Spinline-Länge zwischen Düse und den Räderns des Rheotensmessgeräts betrug 80 mm.In principle, a melt is pressed or extruded through a round die and the resulting strand is drawn off. The load of the extrudate is recorded as a function of melting properties and measuring parameters (in particular the ratio between the initial and the take-off speed, ie practically a measure of the expansion rate). In the present invention, the materials were extruded with a laboratory extruder system HAAKE Polylab and a gear pump with a cylindrical nozzle (L / D = 6.0 / 2.0 mm). The gear pump was pre-adjusted to a strand extrusion speed of 5 mm / s and the melt temperature was set to 200 ° C. The spinline length between the nozzle and the wheels of the Rheotensmessgeräts was 80 mm.
[00152] Zu Beginn des Experiments wurde die Geschwindigkeit der Rheotens-Räder auf die Geschwindigkeit des extrudierten Polymerstrangs (Zugkraft Null) eingestellt. Dann wurde das Experiment durch langsames Erhöhen der Geschwindigkeit der Rheotens-Räder gestartet, bis das Polymer-Filament abriss. Die Beschleunigung der Räder war klein genug, so dass die Zugkraft unter quasi-stationären Bedingungen gemessen wurde. Die Beschleunigung des Schmelzstrangs beträgt 120 mm/sec2 Die Rheotensmessungen wurden unter Verwendung des PC-Programms EXTENS durchgeführt. Dies ist ein Echtzeit-Datenerfassungsprogramm, das die gemessenen Daten der Zugkraft und der Abzugsgeschwindigkeit anzeigt und speichert. Die Endpunkte der Rheotens-Kurve (Kraft gegen Drehzahl der Räder) sind die F30-Schmelzefestig-keit und v30-Schmelzedehnbarkeit.At the beginning of the experiment, the speed of the Rheotens wheels was adjusted to the speed of the extruded polymer strand (zero pull). Then the experiment was started by slowly increasing the speed of the Rheotens wheels until the polymer filament broke. The acceleration of the wheels was small enough so that the pulling force was measured under quasi-stationary conditions. The acceleration of the melt strand is 120 mm / sec 2 Rheotens measurements were carried out using the PC program EXTENS. This is a real-time data acquisition program that displays and stores measured pull and take off speed data. The endpoints of the Rheotens curve are the F30 melt strength and V30 melt ductility.
GELANTEILgel
[00153] Etwa 2 g des Polymers (mp) werden eingewogen und in ein Netz aus Metall gelegt, das ebenfalls eingewogen wird (mp + m). Das Polymer in dem Netz wird in einer Soxhlet-Apparatur mit kochendem Xylol für 5 Stunden extrahiert. Das Elutionsmittel wird dann durch frisches Xylol ersetzt und das Kochen wird für eine weitere Stunde fortgesetzt. Anschließend wird das Netz getrocknet und wieder eingewogen (mXHu + m)· Die Masse der durch die Formel mxHu+ m - mm = mXHu erhaltenen Fraktion der in heißem Xylol Unlöslichen (mXHU) wird in Bezug auf das Gewicht des Polymers (mp) bezogen, um den Anteil an Xylol-unlöslichen Bestandteilen mXHu / mp zu erhalten.About 2 g of the polymer (mp) are weighed and placed in a metal mesh, which is also weighed (mp + m). The polymer in the mesh is extracted in a Soxhlet apparatus with boiling xylene for 5 hours. The eluent is then replaced with fresh xylene and the cooking is continued for another hour. The mesh is then dried and weighed again (mXHu + m). The mass of the hot xylene insoluble fraction (mXHU) obtained by the formula mxHu + m-mm = mXHu is based on the weight of the polymer (mp) to obtain the proportion of xylene-insoluble components mXHu / mp.
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Citations (3)
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US20120233772A1 (en) * | 2011-03-15 | 2012-09-20 | Oaded Llc | Portable, foldable yoga/meditation mat |
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DE202013010008U1 (en) * | 2013-11-02 | 2014-08-07 | Karl-Heinz Zarth | Insulated seat cushions / heat mat foldable made of polystyrene sheets covered with foil |
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2017
- 2017-06-12 AT ATGM50115/2017U patent/AT15888U1/en not_active IP Right Cessation
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