AT124903B - Lead collector electrode with protective layer. - Google Patents

Lead collector electrode with protective layer.

Info

Publication number
AT124903B
AT124903B AT124903DA AT124903B AT 124903 B AT124903 B AT 124903B AT 124903D A AT124903D A AT 124903DA AT 124903 B AT124903 B AT 124903B
Authority
AT
Austria
Prior art keywords
protective layer
collector electrode
lead
lead collector
plates
Prior art date
Application number
Other languages
German (de)
Inventor
Moritz Dr Kugel
Original Assignee
Accumulatoren Fabrik Ag
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Accumulatoren Fabrik Ag filed Critical Accumulatoren Fabrik Ag
Application granted granted Critical
Publication of AT124903B publication Critical patent/AT124903B/en

Links

Landscapes

  • Cell Electrode Carriers And Collectors (AREA)
  • Battery Electrode And Active Subsutance (AREA)

Description

  

   <Desc/Clms Page number 1> 
 



  Bleisammlerelektrode mit Schutzschicht. 
 EMI1.1 
 einer längeren Lagerzeit zu erhalten, ist es erforderlich, die Oxydation der Platten durch den Sauerstoff der Luft zu verhüten. Zu diesem Zwecke hat man bisher die Platten mit einer durch Formaldehyd gehärteten Schicht von Gelatine versehen. Diese Schicht wies aber den Nachteil auf, dass sie sieh bei der Inbetriebsetzung nur langsam im Elektrolyten auflöst, die volle Kapazität der Platten also nicht sofort zur   Verfügung   stand. Während des Betriebes machte sich die Gelatine ferner durch eine erhebliche Schaumbildung, insbesondere während der Ladung, unangenehm bemerkbar. 



   Die vorliegende Erfindung betrifft eine Schutzschicht, durch welche die beschriebenen   Übelstände   vollkommen verhindert werden. Die Verbrennung des Bleischwammes geschieht bekanntlich nur dadureh, dass der Luftsauerstoff mit dem fein verteilten Metallblei in Berührung kommt. Die   Schutzschicht nach   der Erfindung besteht nun in einem dichten metallischen Überzug, welcher den Luftsauerstoff vom Blei absperrt, aber bei Füllung des Elementes mit Säure sich in kurzer Zeit in der Säure auflöst und deshalb der Säure freien Zutritt zu den Platten gestattet. Als geeignetes Material kommt in erster Linie in Betracht Zink, Kadmium, Magnesium u. dgl. und deren Legierungen.

   In Kontakt mit dem Metallblei wirken diese Metalle als Lösungselektrode, sie werden also in dünner Schicht in ganz kurzer Zeit von der Säure auf- 
 EMI1.2 
 Undichtigkeiten oder vor Bedecken des   Bleisehwammes   sich   geringe Mengen Bleioxyd gebildet   haben sollten, so werden diese durch die reduzierende Wirkung der   metallischen   Schicht in   Metallblei   zurück verwandelt. 



   Die Herstellung der Schutzschicht kann auf die verschiedenste Weise erfolgen. Man kann aus dem Schutzmetall ganz dünne Folien herstellen und die geladenen Platten in diese Folien einwickeln oder auch die Platten mit solchen Folien bedecken. Man kann auch das   Sehutzmetall mit Hilfe   einer Spritzpistole auf den   Bleischwamm aufspritzen. Schliesslich   kann man auch das Metall elektrolytiseh auf der geladenen Bleiplatte zur Herstellung der schützenden Schicht niederschlagen. Gegenüber der Schutzschicht aus Gelatine besitzen die metallischen Überzüge auch noch den besonderen Vorzug, dass sie mechanisch widerstandsfähiger sind.

   Aus diesem Grunde sind sie nicht nur für den oben angegebenen Zweck zur Erhaltung geladener   Bleischwammplatten,   sondern überhaupt als Überzug negativer und positiver Elektroden in beliebigen Stadien der Herstellung verwendbar, indem sie   jede Beschädigung   der Elektroden bei der Lagerung, beim Transport und dem Einbau verhindern. 



   PATENT-ANSPRÜCHE : 
 EMI1.3 
 einen dichten Überzug von Zink, Kadmium, Magnesium oder einem gleichartig wirkenden Metall oder Metallegierung. 

**WARNUNG** Ende DESC Feld kannt Anfang CLMS uberlappen**.



   <Desc / Clms Page number 1>
 



  Lead collector electrode with protective layer.
 EMI1.1
 To obtain a longer storage time, it is necessary to prevent the plates from being oxidized by the oxygen in the air. For this purpose, the plates have hitherto been provided with a layer of gelatin hardened by formaldehyde. However, this layer had the disadvantage that it only slowly dissolves in the electrolyte when it is started up, so the full capacity of the plates was not immediately available. During operation, the gelatin also made itself unpleasantly noticeable through considerable foaming, especially during charging.



   The present invention relates to a protective layer by which the described inconveniences are completely prevented. It is well known that the lead sponge burns only when the oxygen in the air comes into contact with the finely divided metal lead. The protective layer according to the invention now consists of a dense metallic coating, which blocks the oxygen in the air from the lead, but dissolves in the acid in a short time when the element is filled with acid and therefore allows the acid free access to the plates. Zinc, cadmium, magnesium and the like are primarily considered as suitable materials. Like. And their alloys.

   In contact with the metal lead, these metals act as a solution electrode, i.e. they are absorbed by the acid in a thin layer in a very short time.
 EMI1.2
 Leaks or small amounts of lead oxide should have formed before the lead sponge was covered, these are converted back into metal lead by the reducing effect of the metallic layer.



   The protective layer can be produced in the most varied of ways. You can make very thin foils from the protective metal and wrap the charged plates in these foils or cover the plates with such foils. You can also spray the protective metal onto the lead sponge with the help of a spray gun. Finally, the metal can also be deposited electrolytically on the charged lead plate to produce the protective layer. Compared to the protective layer made of gelatine, the metallic coatings also have the special advantage that they are mechanically more resistant.

   For this reason, they can be used not only for the above-mentioned purpose of maintaining charged lead sponge plates, but also as a coating for negative and positive electrodes in any stage of manufacture, in that they prevent any damage to the electrodes during storage, transport and installation.



   PATENT CLAIMS:
 EMI1.3
 a dense coating of zinc, cadmium, magnesium or a similarly acting metal or metal alloy.

** WARNING ** End of DESC field may overlap beginning of CLMS **.

 

Claims (1)

2. Sammlerelektrode nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, dass sie mit einer Folie der genannten Metalle oder Legierung bedeckt ist. 2. Collector electrode according to claim 1, characterized in that it is covered with a foil of said metals or alloy. 3. Sammlerelektrode nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, dass sie mit einer aufgespritzten Schicht der genannten Metalle oder Legierungen versehen ist. 3. Collector electrode according to claim 1, characterized in that it is provided with a sprayed-on layer of said metals or alloys. 4. Sammlerelektrode nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, dass der Überzug der genannten Metalle oder deren Legierungen auf elektrolytischem Wege hergestellt ist. EMI1.4 **WARNUNG** Ende CLMS Feld Kannt Anfang DESC uberlappen**. 4. collector electrode according to claim 1, characterized in that the coating of said metals or their alloys is produced electrolytically. EMI1.4 ** WARNING ** End of CLMS field may overlap beginning of DESC **.
AT124903D 1930-09-30 1930-12-03 Lead collector electrode with protective layer. AT124903B (en)

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
DE124903X 1930-09-30

Publications (1)

Publication Number Publication Date
AT124903B true AT124903B (en) 1931-10-10

Family

ID=5658447

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
AT124903D AT124903B (en) 1930-09-30 1930-12-03 Lead collector electrode with protective layer.

Country Status (1)

Country Link
AT (1) AT124903B (en)

Similar Documents

Publication Publication Date Title
DE3045683C2 (en) Lead-calcium alloy
AT124903B (en) Lead collector electrode with protective layer.
AT149626B (en) Electrode system with asymmetrical conductivity.
DE1671811A1 (en) Collector battery
DE544401C (en) Negatively charged and dried, air-resistant lead collector electrode
DE645753C (en) Process for preventing or reducing the development of gas at the cathode when charging batteries
DE2843458C3 (en) Self-supporting copper (I) chloride electrode for galvanic elements and process for their production
DE554288C (en) Shotshell
AT35667B (en) Material for the carriers of the active masses, as well as for the vessel and the contact devices of collectors with a fixed alkaline electrolyte.
EP0051897A1 (en) Utilization of a lead-antimony alloy
AT138163B (en) Box plates for electrical lead collectors.
AT141833B (en) Process for the production of electrically conductive layers on non-conductive objects.
DE1932456C3 (en) Process for increasing the resistance of die castings made of alloys of the lead-calcium type to intergranular corrosion
DE1927090C3 (en) Separator for an alkaline storage battery
DE669059C (en) Composite
DE533486C (en) Electric rectifier cell
DE363129C (en) Hard metal alloys and processes for their manufacture
AT142548B (en) Process for tinning electrical conductors.
DE538306C (en) Electrolytic cell to be switched on in a circuit with a given current source to reduce the voltage applied to a consumer
DE587436C (en) Device to avoid the reboiling of electrical collectors
DE1813656C3 (en) Low-antimony lead alloy, especially for electrode grids of lead batteries
AT135456B (en) Zinc sheet metal cups for dry cell batteries.
AT149785B (en) Negative electrode for alkaline collectors.
DE761371C (en) Process for the production of a cathodic electrode, in particular for electrolytic capacitors
AT120386B (en) Anode for the electrolytic production of pure aluminum from raw aluminum, aluminum alloys, etc. like