Campo: biotecnología. Sustancia: la invención se refiere a biotecnología, inmunología y virología. Se crea un agente farmacéutico para inducir inmunidad específica contra el virus del síndrome respiratorio agudo severo SARS-CoV-2, que contiene un componente 1 que representa un agente en forma de un vector de expresión basado en el genotipo del adenovirus humano recombinante de serotipo 26 en el cual están eliminadas las regiones E1 y E3, y la región ORF6-Ad26 está reemplazada por ORF6-Ad5, con un casete de expresión integrado seleccionado de SEQ ID Nº 1, SEQ ID Nº 2, SEQ ID Nº 3, y que contiene un componente 2, que es un agente en forma de un vector de expresión basado en el genoma de la cepa del adenovirus humano recombinante de serotipo 5 en el cual están eliminadas las regiones E1 y E3, con un casete de expresión integrado seleccionado de SEQ ID Nº 1, SEQ ID Nº 2, SEQ ID Nº 3. También, un agente farmacéutico para inducir inmunidad específica contra el virus del síndrome respiratorio agudo severo SARS-CoV-2, que contiene un componente 1, que es un agente en forma de un vector de expresión basado en el genoma de la cepa del adenovirus humano recombinante de serotipo 26, en el cual están eliminadas las regiones E1 y E3, y la región ORF6- Ad26 está reemplazada por ORF6-Ad5, con un casete de expresión integrado seleccionado de SEQ ID Nº 1, SEQ ID Nº 2, SEQ ID Nº 3, y que además contiene un componente 2, que es un agente en forma de vector de expresión basado en el genoma de la cepa recombinante del adenovirus de simio de serotipo 25, en el cual están eliminadas las regiones E1 y E3, con un casete de expresión integrado seleccionado de SEQ ID Nº 4, SEQ ID Nº 2, SEQ ID Nº 3. También se crea un agente farmacéutico para inducir inmunidad específica contra el virus del síndrome respiratorio agudo severo SARS-CoV-2, que contiene un componente 1, que representa un agente en la forma de un vector de expresión basado en el genoma de la cepa recombinante del adenovirus de simio de serotipo 25, en el cual están eliminadas las regiones E1 y E3, con un casete de expresión integrado seleccionado de SEQ ID Nº 4, SEQ ID Nº 2, SEQ ID Nº 3, y que además contiene un componente 2, que es un agente en forma de un vector de expresión basado en el genoma de la cepa recombinante humana del adenovirus humano de serotipo 5, en el cual están eliminadas las regiones E1 y E3, con un casete de expresión integrado seleccionado de SEQ ID Nº 1, SEQ ID Nº 2, SEQ ID Nº 3. Cada agente farmacéutico está en forma líquida o liofilizada, y el componente 1 y el componente 2 están en diferentes envases. Cada agente farmacéutico es utilizado para inducir inmunidad específica contra el virus del síndrome respiratorio agudo severo SARS-CoV-2, en donde los componentes 1 y 2 son utilizados en una cantidad eficaz secuencialmente con un intervalo de no menos de 1 semana. Efecto: la invención proporciona el desarrollo de reacciones de respuesta inmune humoral y celular contra SARS-CoV2, proporcionando así un nivel aumentado de respuesta inmune contra el virus SARS-CoV-2.Field: biotechnology. Substance: The invention relates to biotechnology, immunology and virology. A pharmaceutical agent for inducing specific immunity against the severe acute respiratory syndrome virus SARS-CoV-2 is created, which contains a component 1 representing an agent in the form of an expression vector based on the genotype of recombinant human adenovirus serotype 26 in which the E1 and E3 regions are deleted, and the ORF6-Ad26 region is replaced by ORF6-Ad5, with an integrated expression cassette selected from SEQ ID NO: 1, SEQ ID NO: 2, SEQ ID NO: 3, and containing a component 2, which is an agent in the form of an expression vector based on the genome of the recombinant human adenovirus strain serotype 5 in which the E1 and E3 regions are deleted, with an integrated expression cassette selected from SEQ ID No. 1, SEQ ID No. 2, SEQ ID No. 3. Also, a pharmaceutical agent for inducing specific immunity against the severe acute respiratory syndrome virus SARS-CoV-2, which contains a component 1, which is an agent in the form of a expression vector based on the genome of recombinant human adenovirus strain serotype 26, in which the E1 and E3 regions are deleted, and the ORF6-Ad26 region is replaced by ORF6-Ad5, with an integrated expression cassette selected from SEQ ID Nº 1, SEQ ID Nº 2, SEQ ID Nº 3, and which also contains a component 2, which is an agent in the form of an expression vector based on the genome of the recombinant strain of simian adenovirus serotype 25, in in which the E1 and E3 regions are deleted, with an integrated expression cassette selected from SEQ ID No. 4, SEQ ID No. 2, SEQ ID No. 3. A pharmaceutical agent for inducing specific immunity against acute respiratory syndrome virus is also created. severe SARS-CoV-2, containing component 1, which represents an agent in the form of an expression vector based on the genome of the recombinant strain of simian adenovirus serotype 25, in which the E1 and E1 regions are deleted E3, with an integrated expression cassette selected from SEQ ID No. 4, SEQ ID No. 2, SEQ ID No. 3, and further containing a component 2, which is an agent in the form of an expression vector based on the genome of the human recombinant strain of human adenovirus serotype 5, in which the E1 and E3 regions are deleted, with an integrated expression cassette selected from SEQ ID NO: 1, SEQ ID NO: 2, SEQ ID NO: 3. Each pharmaceutical agent is in the form liquid or lyophilized, and component 1 and component 2 are in different packages. Each pharmaceutical agent is used to induce specific immunity against SARS-CoV-2 severe acute respiratory syndrome virus, wherein components 1 and 2 are used in an effective amount sequentially with an interval of not less than 1 week. Effect: The invention provides for the development of humoral and cellular immune response reactions against SARS-CoV2, thus providing an increased level of immune response against the SARS-CoV-2 virus.