La presente solicitud se refiere a: (a) compuestos de la fórmula (1) (con R¹, R⁴ a R⁶, n y A como se definieron con anterioridad) y sus sales o solvatos farmacéuticamente aceptables que son de utilidad como inhibidores de dopamina-b-hidroxilasa; (b) composiciones farmacéuticas que comprenden tales compuestos, sales o solvatos; (c) el uso de tales compuestos, sales o solvatos en terapia; (d) métodos terapéuticos de tratamiento que usan tales compuestos, sales o solvatos ; y (e) procesos e intermediarios de utilidad para la síntesis de tales compuestos. Reivindicación 1: Un compuesto de la fórmula (1) o una de sus sales o solvatos farmacéuticamente aceptables, en donde: R¹ es hidrógeno, alquilo C₁₋₆, alquilo C₁₋₆ parcial o totalmente deuterado o cicloalquilo C₃₋₆; R⁴ es hidrógeno o alquilo C₁₋₃; R⁵ es hidrógeno; o R⁴ y R⁵ se combinan, junto con los átomos de carbono a los que están unidos, para formar un anillo ciclopropilo; R⁶ es -COOH, -CHO o -(CH₂)ₘ-X, en donde: m es 1, 2 ó 3 y un resto -CH₂- dentro de -(CH₂)ₘ- puede y estar opcionalmente reemplazado por un resto de fórmula (2); X es hidroxi, alcoxi C₁₋₃, ciano, -N=CH(NHCN)(NH₂), -NH-C(pirrolidin-1-il)=NCN, heteroarilo de 5 ó 6 miembros opcionalmente sustituido con un grupo metilo, fenilo, -SO₂-R⁷, -NR⁸R⁹, -CO₂R¹⁰, -CH(CO₂R¹⁰)₂, -CONR¹¹R¹² o -NR¹³COR¹⁴; en donde: R⁷ es alquilo C₁₋₃; R⁸ es hidrógeno o alquilo C₁₋₃; R⁹ es hidrógeno, alquilo C₁₋₄ opcionalmente sustituido con hasta tres sustituyentes de fluoro o con un sustituyente seleccionado del grupo que consiste en hidroxi, metilsulfonilo, cicloalquilo C₃₋₆, fenilo, heterociclilo de 5 ó 6 miembros y heteroarilo de 5 ó 6 miembros opcionalmente sustituido con un sustituyente de metilo, cicloalquilo C₃₋₆, heteroarilo de 5 ó 6 miembros, o heterociclilo de 5 ó 6 miembros opcionalmente sustituido con uno o dos sustituyentes de oxo; o R⁸ y R⁹ se combinan junto con el átomo de N al que están unidos para formar un grupo N-heterociclilo de 5 ó 6 miembros opcionalmente sustituido con un sustituyente seleccionado de metilo, trifluorometilo, hidroxi, hidroximetilo, metoximetilo, metilsulfonilo, amido, (N,N-dimetil)acetamida y piridilo o con uno o dos sustituyentes seleccionados de fluoro y oxo o un grupo heteroespirociclilo de 9 ó 10 miembros; R¹⁰ es hidrógeno o alquilo C₁₋₃; R¹¹ es hidrógeno o alquilo C₁₋₃; R¹² es hidrógeno, alquilo C₁₋₄ opcionalmente sustituido con hasta tres sustituyentes de fluoro o con un sustituyente seleccionado del grupo que consiste en ciano, hidroxi, metilsulfonilo, alcoxi C₁₋₂, dimetilamino, cicloalquilo C₃₋₆, fenilo, heteroarilo de 5 ó 6 miembros opcionalmente sustituido con un sustituyente de metilo y heterociclilo de 5 ó 6 miembros opcionalmente sustituido con un grupo t-Boc o con uno o dos sustituyentes de fluoro, cicloalquilo C₃₋₆ opcionalmente sustituido con un sustituyente seleccionado del grupo que consiste en ciano, hidroxi, hidroximetilo y oxo, ciano, metilsulfonilo, CH₂COO(alquilo C₁₋₃), heteroarilo de 5 ó 6 miembros opcionalmente sustituido con un sustituyente de metilo, heterociclilo de 4, 5 ó 6 miembros opcionalmente sustituido con uno o dos sustituyentes seleccionados de oxo y metilo, CH₂CH(NH₂)(COOH) o CH(CH₃)CONH₂; o R¹¹ y R¹² se combinan junto con el átomo de N al que están unidos para formar un grupo N-heterociclilo de 5 ó 6 miembros opcionalmente sustituido con un sustituyente seleccionado de monoflurometilo, trifluorometilo, hidroxi, hidroximetilo, metoximetilo, metilsulfonilo, ciano, amido, (N,N-dimetil)acetamida y piridilo o con uno o dos sustituyentes seleccionados de fluoro, metilo y oxo u opcionalmente fusionado con un anillo ciclopropilo que puede estar sustituido con uno o dos sustituyentes de metilo o un grupo heteroespirociclilo de 9 ó 10 miembros; R¹³ es hidrógeno o alquilo C₁₋₃; R¹⁴ es alquilo C₁₋₄ opcionalmente sustituido con hasta tres sustituyentes de fluoro o con un sustituyente seleccionado del grupo que consiste en hidroxi, metilsulfonilo, cicloalquilo C₃₋₆ y fenilo, cicloalquilo C₃₋₆, heteroarilo de 5 ó 6 miembros, o heterociclilo de 5 ó 6 miembros opcionalmente sustituido con uno o dos sustituyentes de oxo; A es cicloalquilo C₅₋₇, furanilo, tiofenilo, metiltiofenilo o un compuesto de fórmula (3), en donde: X¹ es hidrógeno, halo o metilo; X¹’ es hidrógeno o halo; X² es hidrógeno, halo o metilo; X²’ es hidrógeno o halo; X³ es hidrógeno o fluoro; n es 0 ó 1 y cuando n es 0 un enlace simple se une con los átomos de carbono a los que el resto de CH₂ se uniría si n fuera 1; para usar en terapia.The present application refers to: (a) compounds of formula (1) (with R¹, R⁴ to R⁶, n and A as defined above) and their pharmaceutically acceptable salts or solvates that are useful as dopamine-b inhibitors -hydroxylase; (b) pharmaceutical compositions comprising such compounds, salts or solvates; (c) the use of such compounds, salts or solvates in therapy; (d) therapeutic methods of treatment using such compounds, salts or solvates; and (e) processes and intermediates useful for the synthesis of such compounds. Claim 1: A compound of formula (1) or a pharmaceutically acceptable salt or solvate thereof, wherein: R¹ is hydrogen, C₁₋₆ alkyl, partially or fully deuterated C₁₋₆ alkyl or C₃₋₆ cycloalkyl; R⁴ is hydrogen or C₁₋₃ alkyl; R⁵ is hydrogen; or R⁴ and R⁵ combine, together with the carbon atoms to which they are attached, to form a cyclopropyl ring; R⁶ is -COOH, -CHO or - (CH₂) ₘ-X, where: m is 1, 2 or 3 and a -CH₂- moiety within - (CH₂) ₘ- can and can be optionally replaced by a moiety of formula (two); X is hydroxy, C₁₋₃ alkoxy, cyano, -N = CH (NHCN) (NH₂), -NH-C (pyrrolidin-1-yl) = NCN, 5- or 6-membered heteroaryl optionally substituted with a methyl group, phenyl , -SO₂-R⁷, -NR⁸R⁹, -CO₂R¹⁰, -CH (CO₂R¹⁰) ₂, -CONR¹¹R¹² or -NR¹³COR¹⁴; where: R⁷ is C₁₋₃ alkyl; R⁸ is hydrogen or C₁₋₃ alkyl; R⁹ is hydrogen, C₁₋₄ alkyl optionally substituted with up to three fluoro substituents or with one substituent selected from the group consisting of hydroxy, methylsulfonyl, C₃₋₆ cycloalkyl, phenyl, 5- or 6-membered heterocyclyl, and 5- or 6-membered heteroaryl optionally substituted with a methyl, C₃₋₆ cycloalkyl, 5- or 6-membered heteroaryl, or 5- or 6-membered heterocyclyl substituent optionally substituted with one or two oxo substituents; or R⁸ and R⁹ combine together with the N atom to which they are attached to form a 5- or 6-membered N-heterocyclyl group optionally substituted with a substituent selected from methyl, trifluoromethyl, hydroxy, hydroxymethyl, methoxymethyl, methylsulfonyl, amido, ( N, N-dimethyl) acetamide and pyridyl or with one or two substituents selected from fluoro and oxo or a 9 or 10 membered heterospyrocyclyl group; R¹⁰ is hydrogen or C₁₋₃ alkyl; R¹¹ is hydrogen or C₁₋₃ alkyl; R¹² is hydrogen, C₁₋₄ alkyl optionally substituted with up to three fluoro substituents or with one substituent selected from the group consisting of cyano, hydroxy, methylsulfonyl, C₁₋₂ alkoxy, dimethylamino, C₃₋₆ cycloalkyl, phenyl, 5 or 5-heteroaryl 6-membered optionally substituted with a 5 or 6-membered methyl and heterocyclyl substituent optionally substituted with a t-Boc group or with one or two fluoro substituents, C₃₋₆ cycloalkyl optionally substituted with a substituent selected from the group consisting of cyano, hydroxy, hydroxymethyl and oxo, cyano, methylsulfonyl, CH₂COO (C₁₋₃ alkyl), 5- or 6-membered heteroaryl optionally substituted with a methyl substituent, 4-, 5-, or 6-membered heterocyclyl optionally substituted with one or two substituents selected from oxo and methyl, CH₂CH (NH₂) (COOH) or CH (CH₃) CONH₂; or R¹¹ and R¹² combine together with the N atom to which they are attached to form a 5- or 6-membered N-heterocyclyl group optionally substituted with a substituent selected from monofluoromethyl, trifluoromethyl, hydroxy, hydroxymethyl, methoxymethyl, methylsulfonyl, cyano, amido , (N, N-dimethyl) acetamide and pyridyl or with one or two substituents selected from fluoro, methyl and oxo or optionally fused with a cyclopropyl ring that may be substituted with one or two methyl substituents or a 9 or 10 heterospirocyclyl group members; R¹³ is hydrogen or C₁₋₃ alkyl; R¹⁴ is C₁₋₄ alkyl optionally substituted with up to three fluoro substituents or with one substituent selected from the group consisting of hydroxy, methylsulfonyl, C₃₋₆ cycloalkyl and phenyl, C₃₋₆ cycloalkyl, 5- or 6-membered heteroaryl, or heterocyclyl from 5 or 6 membered optionally substituted with one or two oxo substituents; A is C₅₋₇ cycloalkyl, furanyl, thiophenyl, methylthiophenyl, or a compound of formula (3), wherein: X¹ is hydrogen, halo, or methyl; X¹ 'is hydrogen or halo; X² is hydrogen, halo, or methyl; X² 'is hydrogen or halo; X³ is hydrogen or fluoro; n is 0 or 1 and when n is 0 a single bond is attached to the carbon atoms to which the CH₂ remainder would attach if n were 1; for use in therapy.