AR105900A1 - Moléculas que poseen utilidad plaguicida e intermediarios, composiciones y procesos relacionados con dichas moléculas - Google Patents

Moléculas que poseen utilidad plaguicida e intermediarios, composiciones y procesos relacionados con dichas moléculas

Info

Publication number
AR105900A1
AR105900A1 ARP160102684A ARP160102684A AR105900A1 AR 105900 A1 AR105900 A1 AR 105900A1 AR P160102684 A ARP160102684 A AR P160102684A AR P160102684 A ARP160102684 A AR P160102684A AR 105900 A1 AR105900 A1 AR 105900A1
Authority
AR
Argentina
Prior art keywords
alkyl
haloalkyl
nrxry
alquilo
het
Prior art date
Application number
ARP160102684A
Other languages
English (en)
Inventor
A Demeter David
C Sparks Thomas
D Crouse Gary
C Giampietro Natalie
Original Assignee
Dow Agrosciences Llc
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Dow Agrosciences Llc filed Critical Dow Agrosciences Llc
Publication of AR105900A1 publication Critical patent/AR105900A1/es

Links

Landscapes

  • Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
  • Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)
  • Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
  • Plural Heterocyclic Compounds (AREA)

Abstract

La presente descripción se refiere al campo de las moléculas que poseen utilidad plaguicida contra plagas en Phyla Arthropoda, Mollusca, y Nematoda, procesos para producir dichas moléculas, intermediarios utilizados en dichos procesos, composiciones plaguicidas que contienen tales moléculas, y procesos del uso de tales composiciones plaguicidas contra dichas plagas. Estas composiciones plaguicidas se pueden usar, por ejemplo, como acaricidas, insecticidas, miticidas, moluscocidas, y nematicidas. Reivindicación 1: Una molécula que tiene la fórmula (1), donde: (A) Ar¹ se selecciona entre el grupo formado por furanilo, fenilo, piridazinilo, piridilo, pirimidinilo, o tienilo, en donde cada furanilo, fenilo, piridazinilo, piridilo, pirimidinilo, y tienilo pueden ser opcionalmente sustituidos con uno o más sustituyentes independientemente seleccionados entre el grupo formado por H, F, Cl, Br, I, CN, NO₂, alquilo C₁₋₄, haloalquilo C₁₋₄, cicloalquilo C₃₋₈, alcoxi C₁₋₄, haloalcoxi C₁₋₄, alquenilo C₂₋₆, alquinilo C₂₋₆, S(O)ₙ-alquilo C₁₋₄, S(O)ₙ-haloalquilo C₁₋₄, OSO₂-alquilo C₁₋₄, OSO₂-haloalquilo C₁₋₄, C₍O₎₋NRˣRʸ, alquilo C₁₋₄-NRˣRʸ, C(O)-alquilo C₁₋₄, C₍O₎O₋ₐₗqᵘⁱₗₒ C₁₋₄, C₍O₎₋ₕₐₗₒₐₗqᵘⁱₗₒ C₁₋₄, C₍O₎O₋ₕₐₗₒₐₗqᵘⁱₗₒ C₁₋₄, C₍O₎₋ᶜⁱᶜₗₒₐₗqᵘⁱₗₒ C₃₋₈, C₍O₎O₋ᶜⁱᶜₗₒₐₗqᵘⁱₗₒ C₃₋₈, C₍O₎₋ₐₗqᵘₑₙⁱₗₒ C₂₋₆, C₍O₎O₋ₐₗqᵘₑₙⁱₗₒ C₂₋₆, alquilo C₁₋₄-O-alquilo C₁₋₄, alquilo C₁₋₄-S(O)ₙ-alquilo C₁₋₄, C₍O₎₋ₐₗqᵘⁱₗₒ C₁₋₄-C(O)O-alquilo C₁₋₄, fenilo, y fenoxi, en donde cada sustituyente de alquilo, haloalquilo, cicloalquilo, alcoxi, haloalcoxi, alquenilo, alquinilo, fenilo y fenoxi puede ser opcionalmente sustituidos con uno o más sustituyentes independientemente seleccionados entre el grupo formado por H, F, Cl, Br, I CN, NO₂, alquilo C₁₋₄, haloalquilo C₁₋₄, cicloalquilo C₃₋₈, alcoxi C₁₋₄, haloalcoxi C₁₋₄, alquenilo C₂₋₆, alquinilo C₂₋₆, S(O)ₙ-alquilo C₁₋₄, S(O)ₙ-haloalquilo C₁₋₄, OSO₂-alquilo C₁₋₄, OSO₂-haloalquilo C₁₋₄, C₍O₎₋NRˣRʸ, alquilo C₁₋₄-NRˣRʸ, C(O)-alquilo C₁₋₄, C₍O₎O₋ₐₗqᵘⁱₗₒ C₁₋₄, C₍O₎₋ₕₐₗₒₐₗqᵘⁱₗₒ C₁₋₄, C₍O₎O₋ₕₐₗₒₐₗqᵘⁱₗₒ C₁₋₄, C₍O₎₋ᶜⁱᶜₗₒₐₗqᵘⁱₗₒ C₃₋₈, C₍O₎O₋ᶜⁱᶜₗₒₐₗqᵘⁱₗₒ C₃₋₈, C₍O₎₋ₐₗqᵘₑₙⁱₗₒ C₂₋₆, C₍O₎O₋ₐₗqᵘₑₙⁱₗₒ C₂₋₆, alquilo C₁₋₄-O-alquilo C₁₋₄, alquilo C₁₋₄-S(O)ₙ-alquilo C₁₋₄, C₍O₎₋ₐₗqᵘⁱₗₒ C₁₋₄-C(O)O-alquilo C₁₋₄, fenilo, y fenoxi; (B) Het es un anillo heterocíclico saturado o insaturado de 5 ó 6 miembros, que contiene uno o más heteroátomos independientemente seleccionados entre nitrógeno, azufre u oxígeno, y donde Ar¹ y L¹ no son orto entre sí, pero pueden ser meta o para, de modo que, para un anillo de cinco miembros son 1,3 y para un anillo de 6 miembros son 1,3 ó 1,4, en donde cada anillo heterocíclico puede ser opcionalmente sustituido con uno o más sustituyentes independientemente seleccionados entre el grupo formado por H, F, Cl, Br, I, CN, NO₂, oxo, alquilo C₁₋₄, haloalquilo C₁₋₄, cicloalquilo C₃₋₈, alcoxi C₁₋₄, haloalcoxi C₁₋₄, alquenilo C₂₋₆, alquinilo C₂₋₆, S(O)ₙ-alquilo C₁₋₄, S(O)ₙ-haloalquilo C₁₋₄, OSO₂-alquilo C₁₋₄, OSO₂-haloalquilo C₁₋₄, C₍O₎₋NRˣRʸ, alquilo C₁₋₄-NRˣRʸ, C(O)-alquilo C₁₋₄, C₍O₎O₋ₐₗqᵘⁱₗₒ C₁₋₄, C₍O₎₋ₕₐₗₒₐₗqᵘⁱₗₒ C₁₋₄, C₍O₎O₋ₕₐₗₒₐₗqᵘⁱₗₒ C₁₋₄, C₍O₎₋ᶜⁱᶜₗₒₐₗqᵘⁱₗₒ C₃₋₈, C₍O₎O₋ᶜⁱᶜₗₒₐₗqᵘⁱₗₒ C₃₋₈, C₍O₎₋ₐₗqᵘₑₙⁱₗₒ C₂₋₆, C₍O₎O₋ₐₗqᵘₑₙⁱₗₒ C₂₋₆, alquilo C₁₋₄-O-alquilo C₁₋₄, alquilo C₁₋₄-S(O)ₙ-alquilo C₁₋₄, C₍O₎₋ₐₗqᵘⁱₗₒ C₁₋₄-C(O)O-alquilo C₁₋₄, fenilo, y fenoxi, en donde cada sustituyente de alquilo, haloalquilo, cicloalquilo, alcoxi, haloalcoxi, alquenilo, alquinilo, fenilo y fenoxi puede ser opcionalmente sustituidos con uno o más sustituyentes independientemente seleccionados entre el grupo formado por H, F, Cl, Br, I, CN, NO₂, alquilo C₁₋₄, haloalquilo C₁₋₄, cicloalquilo C₃₋₈, alcoxi C₁₋₄, haloalcoxi C₁₋₄, alquenilo C₂₋₆, alquinilo C₂₋₆, S(O)ₙ-alquilo C₁₋₄, S(O)ₙ-haloalquilo C₁₋₄, OSO₂-alquilo C₁₋₄, OSO₂-haloalquilo C₁₋₄, C₍O₎₋NRˣRʸ, alquilo C₁₋₄-NRˣRʸ, C(O)-alquilo C₁₋₄, C₍O₎O₋ₐₗqᵘⁱₗₒ C₁₋₄, C₍O₎₋ₕₐₗₒₐₗqᵘⁱₗₒ C₁₋₄, C₍O₎O₋ₕₐₗₒₐₗqᵘⁱₗₒ C₁₋₄, C₍O₎₋ᶜⁱᶜₗₒₐₗqᵘⁱₗₒ C₃₋₈, C₍O₎O₋ᶜⁱᶜₗₒₐₗqᵘⁱₗₒ C₃₋₈, C₍O₎₋ₐₗqᵘₑₙⁱₗₒ C₂₋₆, C₍O₎O₋ₐₗqᵘₑₙⁱₗₒ C₂₋₆, alquilo C₁₋₄-O-alquilo C₁₋₄, alquilo C₁₋₄-S(O)ₙ-alquilo C₁₋₄, C₍O₎₋ₐₗqᵘⁱₗₒ C₁₋₄-C(O)O-alquilo C₁₋₄, fenilo, y fenoxi; (C) L¹ se selecciona del grupo que consta de O-alquilo C₁₋₄, alquilo C₁₋₄-O-alquilo C₁₋₄, alquilo C₁₋₄-O, O-haloalquilo C₁₋₄, haloalquilo C₁₋₄, haloalquilo C₁₋₄-O, O-cicloalquilo C₃₋₈, cicloalquilo C₃₋₈-O, O-haloalcoxi C₁₋₄, haloalcoxi C₁₋₄-O, O-alquenilo C₂₋₆, alquenilo C₂₋₆-O, O-alquinilo C₂₋₆, y O-alquinilo C₂₋₆, en donde cada alquilo, haloalquilo, cicloalquilo, alquenilo y alquinilo pueden ser opcionalmente sustituidos con uno o más sustituyentes independientemente seleccionados entre el grupo formado por H, F, Cl, Br, I, CN, NO₂, alquilo C₁₋₄, haloalquilo C₁₋₄, cicloalquilo C₃₋₈, alcoxi C₁₋₄, haloalcoxi C₁₋₄, alquenilo C₂₋₆, y alquinilo C₂₋₆; (D) Ar² se selecciona entre el grupo formado por furanilo, fenilo, piridazinilo, piridilo, pirimidinilo, o tienilo, en donde cada furanilo, fenilo, piridazinilo, piridilo, pirimidinilo, y tienilo pueden ser opcionalmente sustituidos con uno o más sustituyentes independientemente seleccionados entre el grupo formado por H, F, Cl, Br, I CN, NO₂, alquilo C₁₋₄, haloalquilo C₁₋₄, cicloalquilo C₃₋₈, alcoxi C₁₋₄, haloalcoxi C₁₋₄, alquenilo C₂₋₆, alquinilo C₂₋₆, S(O)ₙ-alquilo C₁₋₄, S(O)ₙ-haloalquilo C₁₋₄, OSO₂-alquilo C₁₋₄, OSO₂-haloalquilo C₁₋₄, C₍O₎₋NRˣRʸ, alquilo C₁₋₄-NRˣRʸ, C(O)-alquilo C₁₋₄, C₍O₎O₋ₐₗqᵘⁱₗₒ C₁₋₄, C₍O₎₋ₕₐₗₒₐₗqᵘⁱₗₒ C₁₋₄, C₍O₎O₋ₕₐₗₒₐₗqᵘⁱₗₒ C₁₋₄, C₍O₎₋ᶜⁱᶜₗₒₐₗqᵘⁱₗₒ C₃₋₈, C₍O₎O₋ᶜⁱᶜₗₒₐₗqᵘⁱₗₒ C₃₋₈, C₍O₎₋ₐₗqᵘₑₙⁱₗₒ C₂₋₆, C₍O₎O₋ₐₗqᵘₑₙⁱₗₒ C₂₋₆, alquilo C₁₋₄-O-alquilo C₁₋₄, alquilo C₁₋₄-S(O)ₙ-alquilo C₁₋₄, C₍O₎₋ₐₗqᵘⁱₗₒ C₁₋₄-C(O)O-alquilo C₁₋₄, fenilo, y fenoxi, en donde cada sustituyente de alquilo, haloalquilo, cicloalquilo, alcoxi, haloalcoxi, alquenilo, alquinilo, fenilo y fenoxi puede ser opcionalmente sustituidos con uno o más sustituyentes independientemente seleccionados entre el grupo formado por H, F, Cl, Br, I, CN, NO₂, alquilo C₁₋₄, haloalquilo C₁₋₄, cicloalquilo C₃₋₈, alcoxi C₁₋₄, haloalcoxi C₁₋₄, alquenilo C₂₋₆, alquinilo C₂₋₆, S(O)ₙ-alquilo C₁₋₄, S(O)ₙ-haloalquilo C₁₋₄, OSO₂-alquilo C₁₋₄, OSO₂-haloalquilo C₁₋₄, C₍O₎₋NRˣRʸ, alquilo C₁₋₄-NRˣRʸ, C(O)-alquilo C₁₋₄, C₍O₎O₋ₐₗqᵘⁱₗₒ C₁₋₄, C₍O₎₋ₕₐₗₒₐₗqᵘⁱₗₒ C₁₋₄, C₍O₎O₋ₕₐₗₒₐₗqᵘⁱₗₒ C₁₋₄, C₍O₎₋ᶜⁱᶜₗₒₐₗqᵘⁱₗₒ C₃₋₈, C₍O₎O₋ᶜⁱᶜₗₒₐₗqᵘⁱₗₒ C₃₋₈, C₍O₎₋ₐₗqᵘₑₙⁱₗₒ C₂₋₆, C₍O₎O₋ₐₗqᵘₑₙⁱₗₒ C₂₋₆, alquilo C₁₋₄-O-alquilo C₁₋₄, alquilo C₁₋₄-S(O)ₙ-alquilo C₁₋₄, C₍O₎₋ₐₗqᵘⁱₗₒ C₁₋₄-C(=O)O-alquilo C₁₋₄, fenilo, y fenoxi; (E) R¹⁵ se selecciona entre el grupo formado por H, alquilo C₁₋₄, cicloalquilo C₃₋₈, alquenilo C₂₋₆, alquinilo C₂₋₆, S(O)ₙ-alquilo C₁₋₄, C₍O₎₋NRˣRʸ, C(O)-fenilo, alquilo C₁₋₄-NRˣRʸ, C(O)O-alquilo C₁₋₄, C₍O₎₋ᶜⁱᶜₗₒₐₗqᵘⁱₗₒ C₃₋₈, C₍O₎O₋ᶜⁱᶜₗₒₐₗqᵘⁱₗₒ C₃₋₈, C₍O₎₋ₐₗqᵘₑₙⁱₗₒ C₂₋₆, C₍O₎O₋ₐₗqᵘₑₙⁱₗₒ C₂₋₆, alquilo C₁₋₄-O-alquilo C₁₋₄, alquilo C₁₋₄-OC(O)-alquilo C₁₋₄, alquilo C₁₋₄-S(O)ₙ-alquilo C₁₋₄, y alquilo C₁₋₄-OC(=O)O-alquilo C₁₋₄, en donde cada alquilo, cicloalquilo, alquenilo, alquinilo, y fenilo pueden ser opcionalmente sustituidos con uno o más sustituyentes independientemente seleccionados entre el grupo formado por H, F, Cl, Br, I, CN, NO₂, oxo, alquilo C₁₋₄, haloalquilo C₁₋₄, cicloalquilo C₃₋₈, alcoxi C₁₋₄, haloalcoxi C₁₋₄, alquenilo C₂₋₆, alquinilo C₂₋₆, S(O)ₙ-alquilo C₁₋₄, S(O)ₙ-haloalquilo C₁₋₄, OSO₂-alquilo C₁₋₄, OSO₂-haloalquilo C₁₋₄, C₍O₎₋NRˣRʸ, alquilo C₁₋₄-NRˣRʸ, C(O)-alquilo C₁₋₄, C₍O₎O₋ₐₗqᵘⁱₗₒ C₁₋₄, C₍O₎₋ₕₐₗₒₐₗqᵘⁱₗₒ C₁₋₄, C₍O₎O₋ₕₐₗₒₐₗqᵘⁱₗₒ C₁₋₄, C₍O₎₋ᶜⁱᶜₗₒₐₗqᵘⁱₗₒ C₃₋₈, C₍O₎O₋ᶜⁱᶜₗₒₐₗqᵘⁱₗₒ C₃₋₈, C₍O₎₋ₐₗqᵘₑₙⁱₗₒ C₂₋₆, C₍O₎O₋ₐₗqᵘₑₙⁱₗₒ C₂₋₆, alquilo C₁₋₄ -O-alquilo C₁₋₄, alquilo C₁₋₄-S(O)ₙ-alquilo C₁₋₄, C₍O₎ ₐₗqᵘⁱₗₒ C₁₋₄-C(O)O-alquilo C₁₋₄, fenilo, y fenoxi; (F) Q¹ se selecciona entre el grupo formado por O y S; (G) Q² se selecciona entre el grupo formado por O y S; (H) R¹⁶ se selecciona entre el grupo formado por (K), H, alquilo C₁₋₄, cicloalquilo C₃₋₈, alquenilo C₂₋₆, alquinilo C₂₋₆, C₍O₎₋ₐₗqᵘⁱₗₒ C₁₋₄, alquilo C₁₋₄-O-alquilo C₁₋₄, alquilo C₁₋₄-S(O)ₙ-alquilo C₁₋₄, alquilo C₁₋₄fenilo, alquilo C₁₋₄-O-fenilo, C(O)-(Het-1), Het-1, alquilo C₁₋₄-(Het-1), alquilo C₁₋₄-OC(O)-alquilo C₁₋₄, alquilo C₁₋₄-OC(O)-alquilo C₁₋₄, alquilo C₁₋₄-OC(O)O-alquilo C₁₋₄, alquilo C₁₋₄-OC(O)-NRˣRʸ, alquilo C₁₋₄-C(O)-N(Rˣ)-alquilo C₁₋₄-(Het-1), alquilo C₁₋₄-C(O)-(Het-1), alquilo C₁₋₄-C(O)-N(Rˣ)alquilo C₁₋₄(NRˣRʸ)-C(O)OH, alquilo C₁₋₄-C(O)-N(Rˣ)alquilo C₁₋₄-NRˣRʸ, alquilo C₁₋₄-C(O)-N(Rˣ)alquilo C₁₋₄-N(Rˣ)-C(O)O-alquilo C₁₋₄, alquilo C₁₋₄-C(O)-N(Rˣ)alquilo C₁₋₄, (N(Rˣ)-C(O)O-alquilo C₁₋₄)-C(O)OH, alquilo C₁₋₄-C(O)-(Het-1)-C(O)O-alquilo C₁₋₄, alquilo C₁₋₄-OC(O)O-alquilo C₁₋₄, alquilo C₁₋₄-OC(O)-alquilo C₁₋₄, alquilo C₁₋₄-OC(O)-cicloalquilo C₃₋₈, alquilo C₁₋₄-OC(O)-(Het-1), alquilo C₁₋₄-OC(O)alquilo C₁₋₄-N(Rˣ)-C(O)O-alquilo C₁₋₄, alquilo C₁₋₄-NRˣRʸ, alquilo C₁₋₄-S(O)ₙ-(Het-1), y alquilo C₁₋₄-O-(Het-1), en donde cada alquilo, cicloalquilo, alquenilo, alquinilo, fenilo, y (Het-1) pueden ser opcionalmente sustituidos con uno o más sustituyentes independientemente seleccionados entre el grupo formado por H, F, Cl, Br, I, CN, NO₂, NRˣRʸ, alquilo C₁₋₄, haloalquilo C₁₋₄, cicloalquilo C₃₋₈, alcoxi C₁₋₄, alquenilo C₂₋₆, alquinilo C₂₋₆, S(O)ₙ-alquilo C₁₋₄, S(O)ₙ-haloalquilo C₁₋₄, OSO₂-alquilo C₁₋₄, OSO₂-haloalquilo C₁₋₄, C₍O₎H, C₍O₎OH, C₍O₎₋NRˣRʸ, alquilo C₁₋₄-NRˣRʸ, C(O)-alquilo C₁₋₄, C₍O₎O₋ₐₗqᵘⁱₗₒ C₁₋₄, C₍O₎₋ₕₐₗₒₐₗqᵘⁱₗₒ C₁₋₄, C₍O₎O₋ₕₐₗₒₐₗqᵘⁱₗₒ C₁₋₄, C₍O₎₋ᶜⁱᶜₗₒₐₗqᵘⁱₗₒ C₃₋₈, C₍O₎O₋ᶜⁱᶜₗₒₐₗqᵘⁱₗₒ C₃₋₈, C₍O₎₋ₐₗqᵘₑₙⁱₗₒ C₂₋₆, C₍O₎O₋ₐₗqᵘₑₙⁱₗₒ C₂₋₆, alquilo C₁₋₄-O-alquilo C₁₋₄, alquilo C₁₋₄-S(O)ₙ-alquilo C₁₋₄, C₍O₎₋ₐₗqᵘⁱₗₒ C₁₋₄-C(O)O-alquilo C₁₋₄, fenilo, fenoxi, Si(alquilo C₁₋₄)₃, S(O)ₙ-NRˣRʸ, y (Het-1); (I) R¹⁷ se selecciona entre el grupo formado por (K), H, alquilo C₁₋₄, cicloalquilo C₃₋₈, alquenilo C₂₋₆, alquinilo C₂₋₆, C₍O₎₋ₐₗqᵘⁱₗₒ C₁₋₄, alquilo C₁₋₄-O-alquilo C₁₋₄, alquilo C₁₋₄-S(O)ₙ-alquilo C₁₋₄, alquilo C₁₋₄fenilo, alquilo C₁₋₄-O-fenilo, C(O)-(Het-1), (Het-1), alquilo C₁₋₄-(Het-1), alquilo C₁₋₄-OC(O)-alquilo C₁₋₄, alquilo C₁₋₄-OC(O)-alquilo C₁₋₄, alquilo C₁₋₄-OC(O)O-alquilo C₁₋₄, alquilo C₁₋₄-OC(O)-NRˣRʸ, alquilo C₁₋₄-C(O)-N(Rˣ)alquilo C₁₋₄-(Het-1), alquilo C₁₋₄-C(O)-(Het-1), alquilo C₁₋₄-C(O)-N(Rˣ)alquilo C₁₋₄(NRˣRʸ)-C(O)OH, alquilo C₁₋₄-C(O)-N(Rˣ)alquilo C₁₋₄-NRˣRʸ, alquilo C₁₋₄-C(O)-N(Rˣ)alquilo C₁₋₄-N(Rˣ)-C(O)O-alquilo C₁₋₄, alquilo C₁₋₄-C(O)-N(Rˣ)alquilo C₁₋₄(N(Rˣ)-C(O)O-alquilo C₁₋₄)-C(O)OH, alquilo C₁₋₄-C(O)-(Het-1)-C(O)O-alquilo C₁₋₄, alquilo C₁₋₄-OC(O)O-alquilo C₁₋₄, alquilo C₁₋₄-OC(O)-alquilo C₁₋₄, alquilo C₁₋₄-OC(O)-cicloalquilo C₃₋₈, alquilo C₁₋₄-OC(O)-(Het-1), alquilo C₁₋₄-OC(O)-alquilo C₁₋₄-N(Rˣ)-C(O)O-alquilo C₁₋₄, alquilo C₁₋₄-NRˣRʸ, alquilo C₁₋₄S(O)ₙ-(Het-1), y alquilo C₁₋₄-O-(Het-1), en donde cada alquilo, cicloalquilo, alquenilo, alquinilo, fenilo, y (Het-1) pueden ser opcionalmente sustituidos con uno o más sustituyentes independientemente seleccionados entre el grupo formado por H, F, Cl, Br, I, CN, NO₂, NRˣRʸ, alquilo C₁₋₄, haloalquilo C₁₋₄, cicloalquilo C₃₋₈, alcoxi C₁₋₄, alquenilo C₂₋₆, alquinilo C₂₋₆, S(O)ₙ-alquilo C₁₋₄, S(O)ₙ-haloalquilo C₁₋₄, OSO₂-alquilo C₁₋₄, OSO₂-haloalquilo C₁₋₄, C₍O₎H, C₍O₎OH, C₍O₎₋NRˣRʸ, alquilo C₁₋₄-NRˣRʸ, C(O)-alquilo C₁₋₄, C₍O₎O₋ₐₗqᵘⁱₗₒ C₁₋₄, C₍O₎₋ₕₐₗₒₐₗqᵘⁱₗₒ C₁₋₄, C₍O₎O₋ₕₐₗₒₐₗqᵘⁱₗₒ C₁₋₄, C₍O₎₋ᶜⁱᶜₗₒₐₗqᵘⁱₗₒ C₃₋₈, C₍O₎O₋ᶜⁱᶜₗₒₐₗqᵘⁱₗₒ C₃₋₈, C₍O₎₋ₐₗqᵘₑₙⁱₗₒ C₂₋₆, C₍O₎O₋ₐₗqᵘₑₙⁱₗₒ C₂₋₆, alquilo C₁₋₄-O-alquilo C₁₋₄, alquilo C₁₋₄-S(O)ₙ-alquilo C₁₋₄, C₍O₎₋ₐₗqᵘⁱₗₒ C₁₋₄-C(O)O-alquilo C₁₋₄, fenilo fenoxi, Si(alquilo C₁₋₄)₃, S(O)ₙ-NRˣRʸ, y (Het-1); (J) L² se selecciona entre el grupo formado por cicloalquilo C₃₋₈, fenilo, alquilo C₁₋₄fenilo, alquilo C₁₋₄-O-fenilo, alquenil C₂₋₆-O-fenilo, (Het-1), alquilo C₁₋₄-(Het-1), y alquilo C₁₋₄-O-(Het-1), en donde cada alquilo, cicloalquilo, alquenilo, fenilo, y (Het-1) pueden ser opcionalmente sustituidos con uno o más sustituyentes independientemente seleccionados entre el grupo formado por H, F, Cl, Br, I, CN, NO₂, NRˣRʸ, alquilo C₁₋₄, haloalquilo C₁₋₄, cicloalquilo C₃₋₈, alcoxi C₁₋₄, haloalcoxi C₁₋₄, alquenilo C₂₋₆, alquinilo C₂₋₆, S(O)ₙ-alquilo C₁₋₄, S(O)ₙ-haloalquilo C₁₋₄, OSO₂-alquilo C₁₋₄, OSO₂-haloalquilo C₁₋₄, C₍O₎H, C₍O₎₋NRˣRʸ, alquilo C₁₋₄-NRˣRʸ, C(O)-alquilo C₁₋₄, C₍O₎O₋ₐₗqᵘⁱₗₒ C₁₋₄, C₍O₎₋ₕₐₗₒₐₗqᵘⁱₗₒ C₁₋₄, C₍O₎O₋ₕₐₗₒₐₗqᵘⁱₗₒ C₁₋₄, C₍O₎₋ᶜⁱᶜₗₒₐₗqᵘⁱₗₒ C₃₋₈, C₍O₎O₋ᶜⁱᶜₗₒₐₗqᵘⁱₗₒ C₁₋₄, C₍O₎₋ₐₗqᵘₑₙⁱₗₒ C₂₋₆, C₍O₎O₋ₐₗqᵘₑₙⁱₗₒ C₂₋₆, O-alquilo C₁₋₄, S-alquilo C₁₋₄, alquilo C₁₋₄-O-alquilo C₁₋₄,
ARP160102684A 2015-09-04 2016-09-02 Moléculas que poseen utilidad plaguicida e intermediarios, composiciones y procesos relacionados con dichas moléculas AR105900A1 (es)

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US201562214329P 2015-09-04 2015-09-04

Publications (1)

Publication Number Publication Date
AR105900A1 true AR105900A1 (es) 2017-11-22

Family

ID=59676859

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
ARP160102684A AR105900A1 (es) 2015-09-04 2016-09-02 Moléculas que poseen utilidad plaguicida e intermediarios, composiciones y procesos relacionados con dichas moléculas

Country Status (3)

Country Link
AR (1) AR105900A1 (es)
TW (1) TW201718567A (es)
UY (1) UY36878A (es)

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN112029681A (zh) * 2020-08-26 2020-12-04 四川师范大学 一种酒糟腐熟专用液态复合菌剂的制备

Cited By (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN112029681A (zh) * 2020-08-26 2020-12-04 四川师范大学 一种酒糟腐熟专用液态复合菌剂的制备
CN112029681B (zh) * 2020-08-26 2023-03-31 四川师范大学 一种酒糟腐熟专用液态复合菌剂的制备

Also Published As

Publication number Publication date
TW201718567A (zh) 2017-06-01
UY36878A (es) 2017-04-28

Similar Documents

Publication Publication Date Title
AR091710A1 (es) Composiciones pesticidas y procesos relacionados con las mismas
AR089876A1 (es) Composiciones pesticidas y los procesos relacionados con las mismas
AR085324A1 (es) Composiciones de moleculas pesticidas y proceso de aplicacion de dichas composiciones para controlar acaros, insectos y otras plagas
AR077818A1 (es) Composiciones pesticidas
AR089875A1 (es) Composiciones plaguicidas y procesos relacionados con dichas composiciones
CR20190212A (es) 1,2,4-triazolonas 2,4,5-trisustituidas
AR087119A1 (es) Composiciones plaguicidas y procesos relacionados
MX2017012512A (es) Moléculas que tienen utilidad plaguicida, e intermediarios, composiciones y procesos, relacionados con ellas.
CO7170132A2 (es) Carboxamidas heterocíclicas fungicidas
PH12015501771A1 (en) Pest controlling composition and use thereof
PH12016501829A1 (en) Plant disease control composition and method for controlling plant disease by application of same
IN2014CN00712A (es)
BR112015014507A8 (pt) composição e processo para controle de pestes
AR085153A1 (es) Composiciones pesticidas y procesos relacionados
MA38982A1 (fr) Nouvel octahydro-cyclobuta [1,2-c; 3,4-c'] dipyrrol-2-yl
BR112015028597A2 (pt) n-(tetrazol-5-il)- e n-(5-triazol-il)arilcarboxamidas, composição, utilização de um composto e método para o controle da vegetação
MX2015014406A (es) Carboxamidas fungicidas.
NZ727588A (en) Molecules having certain pesticidal utilities, and intermediates, compositions, and processes related thereto
NZ719749A (en) Pesticidal compositions and related methods
NZ726947A (en) Molecules having certain pesticidal utilities, intermediates, compositions, and processes, related thereto
NZ719952A (en) Pesticidal compositions and related methods
MX2015013568A (es) Metodos para controlar las plagas resistentes a neonicotinoides.
AR106137A1 (es) Compuestos trifluoroalquenilo heterocíclicos con actividad nematicida, sus composiciones agronómicas y el uso de las mismas
MX2016005317A (es) Composiciones pesticidas y metodos relacionados.
GB201104156D0 (en) Compositions and methods for controlling pesticide resistant pests

Legal Events

Date Code Title Description
FB Suspension of granting procedure