AR104164A1 - Derivados de triazol, intermediarios para su preparación y su empleo en el control de hongos fitopatogénicos - Google Patents

Derivados de triazol, intermediarios para su preparación y su empleo en el control de hongos fitopatogénicos

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Abstract

Derivados de triazol, con procesos para preparar estos compuestos, con composiciones que los comprenden, y con el uso de los mismos como los compuestos biológicamente activos, en especial para el control de microorganismos dañinos en la protección de cultivos y en la protección de materiales y como reguladores del crecimiento vegetal. Reivindicación 1: Derivados de triazol caracterizados porque son de fórmula (1) en donde X representa flúor o cloro; R¹ representa H, C₁₋₈-alquilo, -Si(R³ᵃ)(R³ᵇ)(R³ᶜ), -P(O)(OH)₂, -CH₂-O-P(O)(OH)₂, -C(O)-C₁₋₈-alquilo, -C(O)-C₃₋₇-cicloalquilo, -C(O)NH-C₁₋₈-alquilo; -C(O)N-di-C₁₋₈-alquil o -C(O)O-C₁₋₈-alquilo; en donde el -C(O)-C₁₋₈-alquilo, -C(O)-C₃₋₇-cicloalquilo, -C(O)NH-C₁₋₈-alquilo; -C(O)N-di-C₁₋₈-alquil o -C(O)O-C₁₋₈-alquilo puede estar no sustituido, o sustituido con uno o más grupos seleccionados entre halógeno o C₁₋₈-alcoxilo; en donde R³ᵃ, R³ᵇ, R³ᶜ representan en forma independiente entre sí fenilo o C₁₋₈-alquilo; X¹ representa halógeno; C₁₋₈-alquilo; C₁₋₈-haloalquilo; C₁₋₈-haloalcoxilo; C₃₋₇-cicloalquilo; C₂₋₈-alquenilo; C₂₋₈-alquinilo; C₂₋₈-alqueniloxilo; C₃₋₈-alquiniloxilo; C₃₋₈-haloalquiniloxilo; C₁₋₈-alcoxilo; C₁₋₈-haloalquilsulfanilo; fenilo; heteroarilo de 5 miembros; heteroarilo de 6 miembros; benciloxilo; feniloxilo; bencilsulfanilo; bencilamino; fenilsulfanilo; o fenilamino; en donde el C₂₋₈-alquenilo, C₂₋₈-alquinilo, C₃₋₇-cicloalquilo, bencilo, fenilo, heteroarilo de 5 miembros, heteroarilo de 6 miembros, benciloxilo o feniloxilo opcionalmente pueden estar sustituidos con uno o más grupos seleccionados entre halógeno; C₁₋₈-alquilo; C₁₋₈-haloalquilo; C₁₋₈-haloalcoxilo; C₃₋₇-cicloalquilo; C₂₋₈-alquenilo; C₂₋₈-alquinilo; C₂₋₈-alqueniloxilo; C₃₋₈-alquiniloxilo; C₃₋₈-haloalquiniloxilo; C₁₋₈-alcoxilo; C₁₋₈-haloalquilsulfanilo; X² representa halógeno; C₁₋₈-alquilo; C₁₋₈-haloalquilo; C₁₋₈-haloalcoxilo; C₃₋₇-cicloalquilo; C₂₋₈-alquenilo; C₂₋₈-alquinilo; C₂₋₈-alqueniloxilo; C₃₋₈-alquiniloxilo; C₃₋₈-haloalquiniloxilo; C₁₋₈-alcoxilo; o C₁₋₈-haloalquilsulfanilo; en donde el C₂₋₈-alquenilo, C₂₋₈-alquinilo, C₃₋₇-cicloalquilo, opcionalmente pueden estar sustituidos con uno o más grupos seleccionados entre halógeno; C₁₋₈-alquilo; C₁₋₈-haloalquilo; C₁₋₈-haloalcoxilo; C₃₋₇-cicloalquilo; C₂₋₈-alquenilo; C₂₋₈-alquinilo; C₂₋₈-alqueniloxilo; C₃₋₈-alquiniloxilo; C₃₋₈-haloalquiniloxilo; C₁₋₈-alcoxilo; C₁₋₈-haloalquilsulfanilo; X³ representa halógeno; C₁₋₈-alquilo; C₁₋₈-haloalquilo; C₁₋₈-haloalcoxilo; C₃₋₇-cicloalquilo; C₂₋₈-alquenilo; C₂₋₈-alquinilo; C₂₋₈-alqueniloxilo; C₃₋₈-alquiniloxilo; C₃₋₈-haloalquiniloxilo; C₁₋₈-alcoxilo o C₁₋₈-haloalquilsulfanilo; X⁴ representa halógeno; X⁵ representa halógeno; n representa 0 ó 1; m representa 0 ó 1; y sus sales o N-óxidos. Reivindicación 11: Cetonas caracterizadas porque son de fórmula (2) en donde X representa flúor o cloro; X¹ representa halógeno; C₁₋₈-alquilo; C₁₋₈-haloalquilo; C₁₋₈-haloalcoxilo; C₃₋₇-cicloalquilo; C₂₋₈-alquenilo; C₂₋₈-alquinilo; C₂₋₈-alqueniloxilo; C₃₋₈-alquiniloxilo; C₃₋₈-haloalquiniloxilo; C₁₋₈-alcoxilo; C₁₋₈-haloalquilsulfanilo; fenilo; heteroarilo de 5 miembros; heteroarilo de 6 miembros; benciloxilo; feniloxilo; bencilsulfanilo; bencilamino; fenilsulfanilo; o fenilamino; en donde el C₂₋₈-alquenilo, C₂₋₈-alquinilo, C₃₋₇-cicloalquilo, bencilo, fenilo, heteroarilo de 5 miembros, heteroarilo de 6 miembros, benciloxilo o feniloxilo opcionalmente pueden estar sustituidos con uno o más grupos seleccionados entre halógeno; C₁₋₈-alquilo; C₁₋₈-haloalquilo; C₁₋₈-haloalcoxilo; C₃₋₇-cicloalquilo; C₂₋₈-alquenilo; C₂₋₈-alquinilo; C₂₋₈-alqueniloxilo; C₂₋₈-alquiniloxilo; C₃₋₈-haloalquiniloxilo; C₁₋₈-alcoxilo; C₁₋₈-haloalquilsulfanilo; X² representa halógeno; C₁₋₈-alquilo; C₁₋₈-haloalquilo; C₁₋₈-haloalcoxilo; C₃₋₇-cicloalquilo; C₂₋₈-alquenilo; C₂₋₈-alquinilo; C₂₋₈-alqueniloxilo; C₃₋₈-alquiniloxilo; C₃₋₈-haloalquiniloxilo; C₁₋₈-alcoxilo o C₁₋₈-haloalquilsulfanilo; en donde el C₂₋₈-alquenilo, C₂₋₈-alquinilo, C₃₋₇-cicloalquilo, opcionalmente pueden estar sustituidos con uno o más grupos seleccionados entre halógeno; C₁₋₈-alquilo; C₁₋₈-haloalquilo; C₁₋₈-haloalcoxilo; C₃₋₇-cicloalquilo; C₂₋₈-alquenilo; C₂₋₈-alquinilo; C₂₋₈-alqueniloxilo; C₃₋₈-alquiniloxilo; C₃₋₈-haloalquiniloxilo; C₁₋₈-alcoxilo; C₁₋₈-haloalquilsulfanilo; X³ representa halógeno; C₁₋₈-alquilo; C₁₋₈-haloalquilo; C₁₋₈-haloalcoxilo; C₃₋₇-cicloalquilo; C₂₋₈-alquenilo; C₂₋₈-alquinilo; C₂₋₈-alqueniloxilo; C₃₋₈-alquiniloxilo; C₃₋₈-haloalquiniloxilo; C₁₋₈-alcoxilo o C₁₋₈-haloalquilsulfanilo; X⁴ representa halógeno; X⁵ representa halógeno; n representa 0 ó 1; m representa 0 ó 1; y sus sales o N-óxidos. Reivindicación 12: Epóxidos, caracterizados porque son de fórmula (3) en donde X representa flúor o cloro; X¹ representa halógeno; C₁₋₈-alquilo; C₁₋₈-haloalquilo; C₁₋₈-haloalcoxilo; C₃₋₇-cicloalquilo; C₂₋₈-alquenilo; C₂₋₈-alquinilo; C₂₋₈-alqueniloxilo; C₃₋₈-alquiniloxilo; C₃₋₈-haloalquiniloxilo; C₁₋₈-alcoxilo; C₁₋₈-haloalquilsulfanilo; fenilo; heteroarilo de 5 miembros; heteroarilo de 6 miembros; benciloxilo; feniloxilo; bencilsulfanilo; bencilamino; fenilsulfanilo; o fenilamino; en donde el C₂₋₈-alquenilo, C₂₋₈-alquinilo, C₃₋₇-cicloalquilo, bencilo, fenilo, heteroarilo de 5 miembros, heteroarilo de 6 miembros, benciloxilo o feniloxilo opcionalmente pueden estar sustituidos con uno o más grupos seleccionados entre halógeno; C₁₋₈-alquilo; C₁₋₈-haloalquilo; C₁₋₈-haloalcoxilo; C₃₋₇-cicloalquilo; C₂₋₈-alquenilo; C₂₋₈-alquinilo; C₂₋₈-alqueniloxilo; C₂₋₈-alquiniloxilo; C₃₋₈-haloalquiniloxilo; C₁₋₈-alcoxilo; C₁₋₈-haloalquilsulfanilo; X² representa halógeno; C₁₋₈-alquilo; C₁₋₈-haloalquilo; C₁₋₈-haloalcoxilo; C₃₋₇-cicloalquilo; C₂₋₈-alquenilo; C₂₋₈-alquinilo; C₂₋₈-alqueniloxilo; C₃₋₈-alquiniloxilo; C₃₋₈-haloalquiniloxilo; C₁₋₈-alcoxilo; C₁₋₈-haloalquilsulfanilo; en donde el C₂₋₈-alquenilo, C₂₋₈-alquinilo, C₃₋₇-cicloalquilo, opcionalmente pueden estar sustituidos con uno o más grupos seleccionados entre halógeno; C₁₋₈-alquilo; C₁₋₈-haloalquilo; C₁₋₈-haloalcoxilo; C₃₋₇-cicloalquilo; C₂₋₈-alquenilo; C₂₋₈-alquinilo; C₂₋₈-alqueniloxilo; C₃₋₈-alquiniloxilo; C₃₋₈-haloalquiniloxilo; C₁₋₈-alcoxilo; C₁₋₈-haloalquilsulfanilo; X³ representa halógeno; C₁₋₈-alquilo; C₁₋₈-haloalquilo; C₁₋₈-haloalcoxilo; C₃₋₇-cicloalquilo; C₂₋₈-alquenilo; C₂₋₈-alquinilo; C₂₋₈-alqueniloxilo; C₃₋₈-alquiniloxilo; C₃₋₈-haloalquiniloxilo; C₁₋₈-alcoxilo; C₁₋₈-haloalquilsulfanilo; X⁴ representa halógeno; X⁵ representa halógeno; n representa 0 ó 1; m representa 0 ó 1; y sus sales o N-óxidos.
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Families Citing this family (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
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AR109695A1 (es) * 2016-09-29 2019-01-16 Bayer Cropscience Ag Derivados de triazol como fungicidas y como reguladores del crecimiento de plantas
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Family Cites Families (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN1008735B (zh) * 1984-11-02 1990-07-11 拜尔公司 以取代的氮杂茂基甲基-环丙基-甲醇衍生物为活性成分的组合物
DE3522440A1 (de) * 1985-06-22 1987-01-02 Bayer Ag Substituierte azolylmethyl-cyclopropyl-carbinol-derivate
WO2012025506A1 (de) * 2010-08-26 2012-03-01 Bayer Cropscience Ag 5-iod-triazol-derivate
CN104066725A (zh) * 2011-11-25 2014-09-24 拜耳知识产权有限责任公司 新颖的杂环烷醇衍生物

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