También se divulgan anticuerpos anti-MAdCAM humanos y porciones que ligan antígeno de los mismos. También se refiere a anticuerpos que son quiméricos, biespecíficos, derivatizados, anticuerpos de cadena simple o porciones de proteínas de fusión. Inmunoglobulinas aisladas de cadena pesada y liviana derivadas de anticuerpos anti-MAdCAM humanos y a moléculas de ácido nucleico que codifican tales inmunoglobulinas. Métodos para fabricar anticuerpos anti-MAdCAM humanos, composiciones que comprenden estos anticuerpos y métodos para usar los anticuerpos y composiciones para diagnóstico y tratamiento. Se provee métodos de terapia con genes que usan moléculas de ácido nucleico que codifican la cadena pesada y/o liviana de moléculas de inmunoglobulina que comprenden los anticuerpos anti-MAdCAM humanos. También se refiere a animales o plantas transgénicos que comprenden moléculas de acido nucleico. Reivindicación 1: Una composición farmacéutica, caracterizada porque comprende una cantidad terapéuticamente efectiva de un anticuerpo monoclonal humano o una porción que liga antígeno del mismo que se liga específicamente a la molécula de adhesión celular de adresina mucosal (MAdCAM) y un excipiente farmacéuticamente aceptable, donde el anticuerpo comprende una cadena pesada y una cadena liviana, donde las secuencias de aminoácidos CDR1, CDR2 y CDR3 de las cadenas pesada y liviana se seleccionan del grupo formado por: (a) las secuencias de aminoácido CDR1, CDR2 y CDR3 de la SEQ ID Nº 34 y SEQ ID Nº 36, respectivamente; (b) las secuencias de aminoácido CDR1, CDR2 y CDR3 de la SEQ ID Nº 2 y SEQ ID Nº 4, respectivamente; (c) las secuencias de aminoácido CDR1, CDR2 y CDR3 de la SEQ ID Nº 6 y SEQ ID Nº 8, respectivamente; (d) las secuencias de aminoácido CDR1, CDR2 y CDR3 de la SEQ ID Nº 10 y SEQ ID Nº 12, respectivamente; (e) las secuencias de aminoácido CDR1, CDR2 y CDR3 de la SEQ ID Nº 14 y SEQ ID Nº 16, respectivamente; (f) las secuencias de aminoácido CDR1, CDR2 y CDR3 de la SEQ ID Nº 18 y SEQ ID Nº 20, respectivamente; (g) las secuencias de aminoácido CDR1, CDR2 y CDR3 de la SEQ ID Nº 22 y SEQ ID Nº 24, respectivamente; h) las secuencias de aminoácido CDR1, CDR2 y CDR3 de la SEQ ID Nº 26 y SEQ ID Nº 28, respectivamente; (i) las secuencias de aminoácido CDR1, CDR2 y CDR3 de la SEQ ID Nº 30 y SEQ ID Nº 32, respectivamente; (j) las secuencias de aminoácido CDR1, CDR2 y CDR3 do la SEQ ID Nº 38 y SEQ ID Nº 40, respectivamente; (k) las secuencias de aminoácido CDR1, CDR2 y CDR3 de la SEQ ID Nº 42 y SEQ ID Nº 44, respectivamente; (l) las secuencias de aminoácido CDR1, CDR2 y CDR3 de la SEQ ID Nº 46 y SEQ ID Nº 48, respectivamente; (m) las secuencias de aminoácido CDR1, CDR2 y CDR3 de la SEQ ID Nº 52 y SEQ ID Nº 54, respectivamente; (n) las secuencias de aminoácido CDR1, CDR2 y CDR3 de la SEQ ID Nº 56 y SEQ ID Nº 58, respectivamente; (o) las secuencias de aminoácido CDR1, CDR2 y CDR3 de la SEQ ID Nº 60 y SEQ ID Nº 62, respectivamente; (p) las secuencias de aminoácido CDR1, CDR2 y CDR3 de la SEQ ID Nº 64 y SEQ ID Nº 66, respectivamente; (q) las secuencias de aminoácido CDR1, CDR2 y CDR3 de la SEQ ID Nº 42 y SEQ ID Nº 68, respectivamente.Human anti-MAdCAM antibodies and antigen binding portions thereof are also disclosed. It also refers to antibodies that are chimeric, bispecific, derivatized, single chain antibodies or portions of fusion proteins. Isolated heavy and light chain immunoglobulins derived from human anti-MAdCAM antibodies and nucleic acid molecules encoding such immunoglobulins. Methods for making human anti-MAdCAM antibodies, compositions comprising these antibodies and methods for using the antibodies and compositions for diagnosis and treatment. Gene therapy methods are provided that use nucleic acid molecules that encode the heavy and / or light chain of immunoglobulin molecules comprising human anti-MAdCAM antibodies. It also refers to transgenic animals or plants that comprise nucleic acid molecules. Claim 1: A pharmaceutical composition, characterized in that it comprises a therapeutically effective amount of a human monoclonal antibody or an antigen binding portion thereof that specifically binds to the mucosal adresin cell adhesion molecule (MAdCAM) and a pharmaceutically acceptable excipient, wherein the antibody comprises a heavy chain and a light chain, where the amino acid sequences CDR1, CDR2 and CDR3 of the heavy and light chains are selected from the group consisting of: (a) the amino acid sequences CDR1, CDR2 and CDR3 of SEQ ID No. 34 and SEQ ID No. 36, respectively; (b) the amino acid sequences CDR1, CDR2 and CDR3 of SEQ ID No. 2 and SEQ ID No. 4, respectively; (c) the amino acid sequences CDR1, CDR2 and CDR3 of SEQ ID No. 6 and SEQ ID No. 8, respectively; (d) the amino acid sequences CDR1, CDR2 and CDR3 of SEQ ID No. 10 and SEQ ID No. 12, respectively; (e) the amino acid sequences CDR1, CDR2 and CDR3 of SEQ ID No. 14 and SEQ ID No. 16, respectively; (f) the amino acid sequences CDR1, CDR2 and CDR3 of SEQ ID No. 18 and SEQ ID No. 20, respectively; (g) the amino acid sequences CDR1, CDR2 and CDR3 of SEQ ID No. 22 and SEQ ID No. 24, respectively; h) the amino acid sequences CDR1, CDR2 and CDR3 of SEQ ID No. 26 and SEQ ID No. 28, respectively; (i) the amino acid sequences CDR1, CDR2 and CDR3 of SEQ ID No. 30 and SEQ ID No. 32, respectively; (j) the amino acid sequences CDR1, CDR2 and CDR3 of SEQ ID No. 38 and SEQ ID No. 40, respectively; (k) the amino acid sequences CDR1, CDR2 and CDR3 of SEQ ID No. 42 and SEQ ID No. 44, respectively; (l) the amino acid sequences CDR1, CDR2 and CDR3 of SEQ ID No. 46 and SEQ ID No. 48, respectively; (m) the amino acid sequences CDR1, CDR2 and CDR3 of SEQ ID No. 52 and SEQ ID No. 54, respectively; (n) the amino acid sequences CDR1, CDR2 and CDR3 of SEQ ID No. 56 and SEQ ID No. 58, respectively; (o) the amino acid sequences CDR1, CDR2 and CDR3 of SEQ ID No. 60 and SEQ ID No. 62, respectively; (p) the amino acid sequences CDR1, CDR2 and CDR3 of SEQ ID No. 64 and SEQ ID No. 66, respectively; (q) the amino acid sequences CDR1, CDR2 and CDR3 of SEQ ID No. 42 and SEQ ID No. 68, respectively.