Reivindicacion 1: Una formulacion farmacéutica para uso en el tratamiento de una enfermedad o condicion otica formulada para proporcionar una cantidad terapéuticamente efectiva de un agente inmunomodulador, caracterizada porque la formulacion comprende: entre aproximadamente 0,2% hasta aproximadamente 6% en peso de un agente inmunomodulador, o profármaco o sal del mismo farmacéuticamente aceptable; entre aproximadamente 16% hasta aproximadamente 21% en peso de un copolímero de tribloque polioxietileno-polioxipropileno de formula general E106 P70 E106; agua estéril, c.s., amortiguada para proporcionar un pH perilinfo adecuado entre aproximadamente 6,0 hasta aproximadamente 7,6; degradacion sustancialmente baja del agente inmunomodulador; en donde la formulacion farmacéutica tiene una osmolaridad perilinfa adecuada entre aproximadamente 250 y 320 mOSm/L, menos de aproximadamente 50 unidades que forman colonias (cfu) de agentes microbiologicos por gramo de formulacion, y menos de aproximadamente 0,5 unidades de endotoxina (EU) por ml de formulacion. Reivindicacion 9: La composicion de conformidad con cualquiera de las reivindicaciones 1-8, caracterizada porque además comprende un dispositivo de suministro de fármaco seleccionado a partir de una aguja y jeringa, una bomba, un dispositivo de microinyeccion, una mecha, un material esponjoso in situ o combinaciones de los mismos. Reivindicacion 14: La composicion de conformidad con cualquiera de las reivindicaciones 1-13, caracterizada porque el agente inmunomodulador es un agente anti-TNF, un inhibidor de calcineurina, un inhibidor de IKK, un inhibidor de interleucina, un inhibidor de enzima que cubre TNF-a (TACE) o un inhibidor del receptor similar a toll. Reivindicacion 16: La composicion de conformidad con cualquiera de las reivindicaciones 1-15, caracterizada porque además comprende un agente terapéutico adicional. Reivindicacion 17: La composicion de conformidad con la reivindicacion 16, caracterizada porque el agente terapéutico adicional es un modulador ATPase Na/K, un agente quimioterapéutico, un colágeno, una gama-globulina, una interferon, un agente anti-microbiano, un antibiotico, un agente anestésico que actua local, un antagonista del factor activador de plaqueta, un inhibidor de oxido sintasa nítrico, un agente anti-vértigo, un antagonista de vasopresina, un anti-viral, un agente anti-emético o combinaciones de los mismos. Reivindicacion 27: Una formulacion farmacéutica para uso en el tratamiento de una enfermedad o condicion otica, formulada para proporcionar una cantidad terapéuticamente efectiva de una modulacion de la presion aural, la formulacion comprende: entre aproximadamente 0,2% hasta aproximadamente 6% en peso de un agente que modula la presion aural, o profármaco o sal del mismo farmacéuticamente aceptable; entre aproximadamente 16% hasta aproximadamente 21% en peso de un copolímero de tribloque polioxietileno-polioxipropileno de formula general E106 P70 E106; agua estéril, c.s., amortiguada para proporcionar un pH perilinfo adecuado entre aproximadamente 6,0 hasta aproximadamente 7,6; degradacion sustancialmente baja del agente que modula la presion aural; en donde la formulacion farmacéutica tiene una osmolaridad perilinfa adecuada entre aproximadamente 250 y 320 mOSm/L, menos de aproximadamente 50 unidades que forman colonias (cfu) de agentes microbiologicos por gramo de formulacion, y menos de aproximadamente 0,5 unidades de endotoxina (EU) por ml de formulacion. Reivindicacion 40: La composicion de conformidad con cualquiera de las reivindicaciones 27-39, caracterizada que el agente que modula la presion aural es un modulador de acuaporina, un modulador del receptor beta relacionado con estrogeno, un modulador de la proteína de union de apertura, un modulador del receptor NMDA, un diurético osmotico, un modulador del receptor de progesterona, un modulador de prostaglandina, o un modulador del receptor de vasopresina.Claim 1: A pharmaceutical formulation for use in the treatment of a disease or otic condition formulated to provide a therapeutically effective amount of an immunomodulatory agent, characterized in that the formulation comprises: between about 0.2% to about 6% by weight of an agent immunomodulator, or prodrug or pharmaceutically acceptable salt thereof; between about 16% to about 21% by weight of a polyoxyethylene-polyoxypropylene triblock copolymer of general formula E106 P70 E106; sterile water, c.s., buffered to provide a suitable perilinfo pH between about 6.0 to about 7.6; substantially low degradation of the immunomodulatory agent; wherein the pharmaceutical formulation has a suitable perilymph osmolarity between about 250 and 320 mOSm / L, less than about 50 units that form colonies (cfu) of microbiological agents per gram of formulation, and less than about 0.5 endotoxin units (EU) ) per ml of formulation. Claim 9: The composition according to any of claims 1-8, characterized in that it further comprises a drug delivery device selected from a needle and syringe, a pump, a microinjection device, a wick, a spongy material in situ or combinations thereof. Claim 14: The composition according to any of claims 1-13, characterized in that the immunomodulatory agent is an anti-TNF agent, a calcineurin inhibitor, an IKK inhibitor, an interleukin inhibitor, an enzyme inhibitor that covers TNF -a (TACE) or a toll-like receptor inhibitor. Claim 16: The composition according to any of claims 1-15, characterized in that it further comprises an additional therapeutic agent. Claim 17: The composition according to claim 16, characterized in that the additional therapeutic agent is an ATPase Na / K modulator, a chemotherapeutic agent, a collagen, a gamma-globulin, an interferon, an anti-microbial agent, an antibiotic, a local acting anesthetic agent, a platelet activating factor antagonist, a nitric oxide synthase inhibitor, an anti-vertigo agent, a vasopressin antagonist, an anti-viral agent, an anti-emetic agent or combinations thereof. Claim 27: A pharmaceutical formulation for use in the treatment of a disease or otic condition, formulated to provide a therapeutically effective amount of aural pressure modulation, the formulation comprises: between about 0.2% to about 6% by weight of an agent that modulates the aural pressure, or pharmaceutically acceptable prodrug or salt thereof; between about 16% to about 21% by weight of a polyoxyethylene-polyoxypropylene triblock copolymer of general formula E106 P70 E106; sterile water, c.s., buffered to provide a suitable perilinfo pH between about 6.0 to about 7.6; substantially low degradation of the agent that modulates the aural pressure; wherein the pharmaceutical formulation has a suitable perilymph osmolarity between about 250 and 320 mOSm / L, less than about 50 units that form colonies (cfu) of microbiological agents per gram of formulation, and less than about 0.5 endotoxin units (EU) ) per ml of formulation. Claim 40: The composition according to any of claims 27-39, characterized in that the agent that modulates the aural pressure is an aquaporin modulator, a estrogen-related beta receptor modulator, an opening binding protein modulator, an NMDA receptor modulator, an osmotic diuretic, a progesterone receptor modulator, a prostaglandin modulator, or a vasopressin receptor modulator.