NL1008430C2

NL1008430C2 - Device, assembly and system for promoting reliable and controlled intake of products, as well as a method for manufacturing them.

Info

Publication number: NL1008430C2
Application number: NL1008430A
Authority: NL
Inventors: Hendrik Paul Wolleswinkel; Menno Ramon Schmitz; Ide Lucina Krijgsman-Wichers; Prosper Julius Raaijmaakers Iv; Teunis Van Laar
Original assignee: Ir H P Wolleswinkel Holding B
Priority date: 1998-02-26
Filing date: 1998-02-26
Publication date: 1999-08-30
Also published as: AU2860099A; EP1056428A1; CA2321230A1; WO1999043284A1; JP2002504398A; CN1296403A

Description

INRICHTING, SAMENSTEL EN SYSTEEM VOOR HET BEVORDEREN VAN BETROUWBARE EN GECONTROLEERDE INNAME VAN PRODUCTEN, ALSMEDE EEN WERKWIJZE VOOR HET VERVAARDIGEN DAARVANAPPARATUS, ASSEMBLY AND SYSTEM FOR PROMOTING RELIABLE AND CONTROLLED COLLECTION OF PRODUCTS, AND A METHOD OF MANUFACTURING THESE

De uitvinding heeft betrekking op een inrichting, samenstel en systeem voor het bevorderen van betrouwbare en gecontroleerde inname van producten, in het bijzonder van medicijnen.The invention relates to a device, assembly and system for promoting reliable and controlled intake of products, in particular of medicines.

5 Bekend is een pillendoos voorzien van drie te openen compartimenten, in welke compartimenten in te nemen producten zoals medicijnen aan te brengen zijn. De pillendoos is voorzien van een klok welke geluidssignalen afgeeft op alle tijdstippen waarop één van de comparti-10 menten met medicijnen geleegd moet worden. De klok is door middel van een aantal op de pillendoos aangebrachte bedieningsknoppen te bedienen. Na elk tijdsignaal worden alledrie de compartimenten geopend en maakt een gebruiker zelf een selectie uit één van de drie compartimenten. Het 15 bezwaar van deze bekende pillendoos is dat bij het openen van alle compartimenten tegelijkertijd ook niet voor inname bestemde producten aangeboden worden en mogelijkerwijze uit de pillendoos kunnen vallen.It is known that a pill box is provided with three opening compartments, in which compartments to be taken, such as medicines, can be placed. The pill box is equipped with a clock that emits sound signals at all times when one of the compartments must be emptied with medicines. The clock can be operated by a number of control buttons mounted on the pill box. After each time signal, all three compartments are opened and a user makes a selection from one of the three compartments. The drawback of this known pill box is that when all compartments are opened, products not intended for intake are also offered at the same time and may possibly fall out of the pill box.

Tevens is bekend een inhaleerinrichting voor 20 het inhaleren van gedoseerde hoeveelheden medicijnen bijvoorbeeld ten behoeve van mensen met aandoeningen van de luchtwegen. De inhaleerinrichting is voorzien van verwisselbare schijven waarop telkens een achttal medi-cijndoseringen in compartimenten zijn aangebracht. De 25 inrichting is voorzien van een mechanisme voor het roteren van de genoemde schijf teneinde bij elke inhaleer-beurt de hoeveelheid medicijnen van één compartiment te verschaffen. De inhaleerinrichting heeft ondermeer als voordeel dat telkens een compartiment met een afgemeten 30 hoeveelheid medicijnen aan de gebruiker te verschaffen is en dat de schijven verwisselbaar zijn. De inhaleerinrich- 1008430 2 ting geeft echter niet aan wanneer de medicijnen toegediend moeten worden en of dit daadwerkelijk gebeurd is.It is also known an inhaler for inhaling dosed amounts of medicines, for example for people with respiratory diseases. The inhaler is provided with interchangeable disks on which eight drug dosages are each placed in compartments. The device is provided with a mechanism for rotating said disc in order to provide the amount of medicine from one compartment with each inhalation turn. The inhaler has, inter alia, the advantage that in each case a compartment with a measured amount of medicines can be provided to the user and that the discs are exchangeable. However, the inhaler 1008430 2 does not indicate when the medications are to be administered and whether this has actually happened.

Het doel van de uitvinding is een inrichting te verschaffen voor het bevorderen van betrouwbare en gecon-5 troleerde inname van producten, zoals medicijnen, afgemeten hoeveelheden dieetvoedsel en dergelijke, waarbij met behulp van een vooraf ingestelde klok wordt aangegeven wanneer een bepaalde hoeveelheid product (en geen andere hoeveelheid product) ingenomen moet worden. De inrichting 10 verschaft naast de mogelijkheid om op een bepaalde tijd een bepaalde dosering of hoeveelheid van het in te nemen product aan te geven, tevens de mogelijkheid om de tijd waarop dit plaats moet vinden en of dit daadwerkelijk plaats heeft gevonden in een geheugen op te slaan. Dit 15 geheugen is uitleesbaar en de gegevens daaruit zijn in een computer te bewerken, zodat een betrouwbaar beeld van het daadwerkelijke innamegedrag van personen vergeleken kan worden met het voorgeschreven innamepatroon. Afhankelijk van het innamegedrag is de genoemde klok opnieuw in 20 te stellen teneinde in voorkomende gevallen het innamegedrag van de patiënt bij te sturen. In alle gevallen is het voorgeschreven patroon te wijzigen, al naar gelang de individuele situatie, door de gebruiker zelf dan wel door derden, danwel via een door de computer gelegde verbin-25 ding met een externe organisatie of databasebeheerder.The object of the invention is to provide a device for promoting reliable and controlled intake of products, such as medicines, measured amounts of dietary food and the like, wherein a predetermined clock indicates when a certain amount of product (and no other amount of product). The device 10 provides, in addition to the possibility to indicate a specific dosage or amount of the product to be ingested at a specific time, also the possibility to store in a memory the time at which this must take place and whether this has actually taken place. to beat. This memory is readable and the data from it can be processed in a computer, so that a reliable image of the actual intake behavior of persons can be compared with the prescribed intake pattern. Depending on the intake behavior, the said clock can be reset in order to adjust the intake behavior of the patient, if necessary. In all cases, the prescribed pattern can be changed, depending on the individual situation, by the user himself or by third parties, or via a computer-connected connection with an external organization or database manager.

De onderhavige uitvinding is derhalve ondermeer bedoeld om een belangrijke rol te spelen bij de behandeling van ziekten waarbij langdurig medicatie moet worden ingenomen volgens een vast patroon, of waarbij niet 30 zozeer de duur maar de complexiteit van de medicamenteuze therapie op de voorgrond staat. Beiden kunnen namelijk in de huidige praktijk van alle dag leiden tot een belangrijke mate van therapie-ontrouw, met als gevolg een verergering van het onderliggend lijden en ongewenste 35 complicaties, die voorkomen hadden kunnen worden door het gebruik van de onderhavige uitvinding. De uitvinding is tevens bedoeld om een belangrijke rol te spelen bij wetenschappelijk onderzoek waarbij therapie-trouw voor 1008430 > 3 het slagen van de therapie van cruciaal belang is en de opslag van gegevens over deze therapie-trouw belangrijke informatie kan opleveren. Deze informatie kan leiden tot eventuele aanpassing van doseerschema's en andere voor-5 schrijfgedragingen.The present invention is therefore, inter alia, intended to play an important role in the treatment of diseases in which long-term medication must be taken according to a fixed pattern, or in which the focus is not so much on the duration but the complexity of the drug therapy. Namely, in current day-to-day practice, both may lead to a significant degree of therapy unfaithfulness, resulting in an exacerbation of the underlying suffering and unwanted complications that could have been prevented by the use of the present invention. The invention is also intended to play an important role in scientific research where therapy fidelity is critical to therapy success and the storage of data about this therapy fidelity may yield important information. This information can lead to possible adjustment of dosing schedules and other prescribing behavior.

Teneinde de kosten van medicijngebruik te beperken door voor de gebruiker optimale therapieën te ontwikkelen, is er de behoefte om het innamegedrag van medicijnen en andere producten van patiënten en/of andere 10 gebruikers meer gecontroleerd te laten plaatsvinden en het daadwerkelijke gebruik nader te onderzoeken en indien gewenst aan te passen en bij te sturen.In order to limit the costs of drug use by developing optimal therapies for the user, there is a need to make the intake behavior of medicines and other products from patients and / or other users more controlled and to investigate the actual use and if to adjust and adjust as desired.

De inrichting volgens de uitvinding omvat daartoe: 15 - een producthouder voor het houden van de in te nemen producten; - een productdoorlaat voor het uit de producthouder doorlaten van producten, welke productdoorlaat in ten minste een geopende en afgesloten toestand te 20 brengen is; - een met de productdoorlaat gekoppeld regis-tratie-orgaan voor het afgeven van een registratiesig-naal, dat aangeeft dat een overgang van de afgesloten naar de geopende toestand van de productdoorlaat en/of 25 vice versa heeft plaatsgevonden; - klokmiddelen voor het afgeven van een tijdsignaal ; - met de klokmiddelen en het registratie-orgaan gekoppelde verwerkingsmiddelen voor het verwerken van het 30 registratiesignaal en het tijdsignaal; - met de verwerkingsmiddelen gekoppelde geheu-genmiddelen waaraan de verwerkingsmiddelen een geheugen-signaal met registratie- en tijdgegevens verschaffen.To this end, the device according to the invention comprises: - a product holder for holding the products to be taken in; - a product passage for the passage of products from the product holder, which product passage can be brought into at least an opened and closed condition; - a recording means coupled to the product passage for outputting a recording signal, which indicates that a transition from the closed to the open state of the product passage has taken place and / or vice versa; clock means for outputting a time signal; - processing means coupled to the clock means and the recording means for processing the recording signal and the time signal; - memory means coupled to the processing means, to which the processing means provide a memory signal with recording and time data.

Bij voorkeur is de producthouder voorzien van 35 een van de productdoorlaat voorzien dekselorgaan welke in de uitgeschoven of ingeschoven toestand verschuifbaar is. Hierdoor is het mogelijk de productdoorlaat op eenvoudige en zekere wijze te openen en te sluiten.The product holder is preferably provided with a lid member provided with the product passage which is slidable in the extended or retracted position. This makes it possible to open and close the product passage in a simple and secure manner.

1008430 41008430 4

Bij voorkeur is de producthouder voorzien van ten minste twee productcompartimenten, zodat de per innamebeurt benodigde producten in een apart compartiment worden bewaard. Dit heeft als voordeel dat de gebruiker 5 geholpen wordt bij de keuze van de hoeveelheid per inname in te nemen producten.The product holder is preferably provided with at least two product compartments, so that the products required per take-up are stored in a separate compartment. This has the advantage that the user is assisted in the choice of the quantity of products to be taken per intake.

Bovendien is de producthouder bij voorkeur voorzien van ten minste één in productcompartimenten verdeeld, roteerbaar schijforgaan. Pillen en dergelijke 10 worden over productcompartimenten verdeeld zodat per productcompartiment een vooraf bekende hoeveelheid van een bepaald product dan wel medicijnen is aangebracht. De producthouder is bij voorkeur voorzien van rotatiemidde-len voor het bij de overgang van de afgesloten naar de 15 geopende toestand van de productdoorlaat of vice versa roteren van het schijforgaan over een met een productcom-partiment overeenkomende hoek. Bij het sluiten of openen van de producthouder wordt het schijforgaan zodanig geroteerd, dat een nieuw productcompartiment voor de 20 productdoorlaat en wel bij voorkeur uitsluitend één nieuw productcompartiment beschikbaar komt. Telkens wanneer een gebruiker de producthouder bedient, krijgt deze derhalve een nieuw productcompartiment voorgeschoteld. Bovendien kan hierdoor op eenvoudige wijze het aanbieden van 'medi-25 cijnen geregistreerd worden.In addition, the product holder is preferably provided with at least one rotatable disc member divided into product compartments. Pills and the like are divided over product compartments, so that per product compartment a previously known amount of a certain product or medicines is applied. The product holder is preferably provided with rotating means for rotating the disc member at an angle corresponding to a product compartment at the transition from the closed to the open state of the product passage or vice versa. When closing or opening the product holder, the disc member is rotated such that a new product compartment for the product passage, and preferably only one new product compartment, becomes available. Each time a user serves the product holder, he is therefore presented with a new product compartment. Moreover, this makes it easy to register the offering of medicines.

Bij voorkeur is de producthouder voorzien van aan de verwerkingsmiddelen gekoppelde vervangingsdetec-tiemiddelen voor het detecteren van vervanging van het schijforgaan, waarbij de verwerkingsmiddelen aan de 30 geheugenmiddelen een geheugensignaal met het tijdstip van vervanging verschaffen. Hierdoor kan het innamegedrag beter gecontroleerd en bestudeerd worden.Preferably, the product holder is provided with replacement detecting means coupled to the processing means for detecting replacement of the disc member, the processing means providing the memory means with a memory signal with the time of replacement. This makes it easier to control and study intake behavior.

Bij voorkeur zijn de genoemde klokmiddelen te koppelen met vooraf instelbare signaleringsmiddelen voor 35 het aangeven van het tijdstip voor het innemen van de producten. De signaleringsmiddelen zijn bij voorkeur te verbinden met een beeldscherm, geluidsignaalmiddelen, en/of vibreermiddelen. Op vooraf ingestelde tijdstippen 1008430 5 maken de signaleringsmiddelen via het beeldscherm, een buzzer en/of een vibrerend onderdeel aan de gebruiker duidelijk, dat één of meer productcompartimenten geleegd dienen te worden. Hierdoor wordt de gebruiker gestimu-5 leerd zijn innamegedrag te verbeteren, dan wel stipt volgens voorschriften uit te voeren.Preferably said clock means can be coupled to pre-adjustable signaling means for indicating the time for taking the products. The signaling means can preferably be connected to a screen, sound signal means, and / or vibrating means. At pre-set times 1008430, the signaling means indicate via the screen, a buzzer and / or a vibrating part to the user that one or more product compartments must be emptied. As a result, the user is encouraged to improve his intake behavior, or to carry it out in accordance with regulations.

Bij voorkeur is de inrichting voorzien van een met de verwerkingsmiddelen gekoppeld voelorgaan, welke voelsignalen aan de verwerkingsmiddelen verschaft welke 10 aangeven of het product al dan niet uit producthouder is verwijderd. De verwerkingsmiddelen verschaffen aan de geheugenmiddelen een geheugensignaal met het tijdstip van het daadwerkelijk verwijderen uit de producthouder van een medicijn.The device is preferably provided with a sensing member coupled to the processing means, which provides sensing signals to the processing means which indicate whether or not the product has been removed from the product holder. The processing means provide the memory means with a memory signal with the time of actual removal from the product holder of a medicine.

15 Bij voorkeur is de producthouder voorzien van blokkeermiddelen die een gesloten productdoorlaat blokkeren wanneer deze zich in een ongewenste stand bevindt. De blokkeermiddelen zijn hierbij bij voorkeur aandrijfbaar door het eigen gewicht daarvan. Hierdoor wordt voorkomen 20 dat in te nemen producten verloren gaan, doordat deze uit hun productcompartiment vallen wanneer de houder zich in een ongewenste stand bevindt, zoals bijvoorbeeld met zijn productdoorlaat naar beneden gericht.Preferably, the product holder is provided with blocking means which block a closed product passage when it is in an undesired position. The blocking means are herein preferably drivable by its own weight. This prevents products to be ingested from being lost, because they fall out of their product compartment when the container is in an undesired position, such as for instance with its product passage pointing downwards.

De onderhavige uitvinding verschaft tevens een 25 samenstel van de bovenbeschreven inrichting en twee of meer van de genoemde schijforganen, waarbij registratiegegevens en tijdgegevens van opeenvolgende schijforganen in de geheugenmiddelen zijn op te slaan.The present invention also provides an assembly of the above-described device and two or more of said disc members, wherein record data and time data of successive disc members can be stored in the memory means.

De onderhavige uitvinding verschaft tevens een 30 systeem omvattende de bovengenoemde inrichting, een computer welke voorzien is van een opslagmedium met een communicatie-aansluiting en een koppelorgaan welke aan de communicatie-aansluiting van de.computer en aan de inrichting aansluitbaar is voor het verschaffen van twee-35 wegcommunicatie tussen de computer en de inrichting.The present invention also provides a system comprising the aforementioned device, a computer which is provided with a storage medium having a communication connector and a coupler which is connectable to the communication connector of the computer and to the device for providing two -35 road communication between the computer and the device.

Bij voorkeur zijn gegevens uit de geheugenmiddelen van de inrichting op het opslagmedium van de computer op te slaan waarna hierop allerlei (statistische) 1n nft isn } 6 bewerkingen zijn uit te voeren en zijn de klokmiddelen en geheugenmiddelen van de inrichting door de computer instelbaar.Preferably, data from the memory means of the device can be stored on the storage medium of the computer, after which all kinds of (statistical) 1n nft isn} 6 operations can be performed thereon, and the clock means and memory means of the device can be set by the computer.

Verder uitgewerkte bevoorkeurde uitvoeringsvor-5 men van de inrichting, het systeem en het samenstel zijn in de volgconclusies omschreven.Further elaborated preferred embodiments of the device, the system and the assembly are described in the subclaims.

De inrichting, het samenstel en het systeem volgens de onderhavige uitvinding zullen hieronder nader worden beschreven aan de hand van in de figuren aangege-10 ven bevoorkeurde uitvoeringsvoorbeelden. Hierin toont: - figuur 1 een vooraanzicht van een inrichting volgens de uitvinding die is aangebracht in een koppelor-gaan; - figuur 2 een vooraanzicht van het koppelor- ' 15 gaan van figuur 1; - figuur 3 een aanzicht van een systeem volgens de uitvinding; - figuur 4 een gedeeltelijk opengewerkt bovenaanzicht van de inrichting in afgesloten toestand; 20 - figuur 5 een gedeeltelijk opengewerkt boven aanzicht van de inrichting in geopende toestand; - figuur 6 een aanzicht op de achterzijde van de inrichting in geopende toestand; - figuur 7 een aanzicht van een schijf met 25 achtentwintig medicijncompartimenten; - figuur 8 een aanzicht van een schijf met twintig medicijncompartimenten; - figuur 9 een aanzicht van een schijf met acht medicijncompartimenten en één verzamelcompartiment; 30 - figuur 10 een gedeeltelijk opengewerkt aan zicht van een geblokkeerde inrichting; - figuur 11 een gedeeltelijk opengewerkt aanzicht van een gedeblokkeerde inrichting; en - figuur 12 een aanzicht van het beeldscherm 35 van de inrichting, waarbij een overzicht van de op het beeldscherm af te beelden tekens is gegeven.The device, assembly and system according to the present invention will be further described below with reference to preferred exemplary embodiments indicated in the figures. Herein: figure 1 shows a front view of a device according to the invention which is arranged in a coupling member; figure 2 shows a front view of the coupling member of figure 1; figure 3 shows a view of a system according to the invention; figure 4 shows a partly cut-away top view of the device in closed condition; Figure 5 shows a partly cut-away top view of the device in opened position; figure 6 shows a view of the rear side of the device when open; figure 7 shows a view of a disc with twenty-eight medicine compartments; figure 8 shows a view of a disc with twenty medicine compartments; figure 9 shows a view of a disk with eight medicine compartments and one collection compartment; Figure 10 shows a partly cut-away view of a blocked device; figure 11 shows a partly cut-away view of an unlocked device; and - figure 12 shows a view of the screen 35 of the device, wherein an overview of the characters to be displayed on the screen is given.

1008430 71008430 7

In figuur 1 is een bevoorkeurde uitvoeringsvorm van de inrichting of medicijnhouder 1 weergegeven die is aangebracht in een koppelorgaan 2. De medicijnhouder 1 is aan de voorzijde voorzien van een viertal drukknoppen 5 4-7, waarbij drukknop 4 voorzien is van het opschrift "alarm" en fungeert als uitschakelknop voor de signaleringsfunctie van de medicijnhouder 1, drukknop 6 voorzien is van het opschrift "menu" en is aangebracht ten behoeve van de keuzes van op het LCD-beeldscherm 8 verschijnende 10 menu's waarmee de medicijnhouder in te stellen is, en drukknoppen 5 en 7 respectievelijk voorzien zijn opschriften "-" en "+" teneinde instellingen in het gekozen menu te verrichten. Het LCD-beeldscherm 8 is voorzien van een in- en uitschakelbare achtergrondver-15 lichting. De medicijnhouder 1 is aan een zijvlak voorzien van een schuif 3 voor het in-of uitschakelen van de geluidssignaleringsfunctie van de medicijnhouder 1. De medicijnhouder 1 is aan de achterkant voorzien van een deksel 9 dat door een gebruiker het huis van de medicijn-20 houder 1 in en uit te schuiven is.Figure 1 shows a preferred embodiment of the device or medicine container 1 which is arranged in a coupling member 2. The medicine container 1 is provided with four push buttons 5 4-7 at the front, with push button 4 being labeled "alarm". and functions as a switch-off button for the signaling function of the medicine container 1, push button 6 is labeled "menu" and is arranged for the choice of 10 menus that appear on the LCD screen 8 with which the medicine container can be set, and push buttons 5 and 7 are respectively labeled "-" and "+" to make settings in the selected menu. The LCD screen 8 is provided with a background lighting which can be switched on and off. The medicine container 1 is provided on a side surface with a slide 3 for enabling or disabling the sound signaling function of the medicine container 1. The medicine container 1 is provided at the rear with a lid 9 which the housing of the medicine container is held by a user. 1 can be slid in and out.

In figuur 2 is een aanzicht gegeven van het koppelorgaan 2 zonder dat de medicijnhouder 1 is aangebracht . Koppelstuk 10 op het koppelorgaan 2 heeft een overeenkomstig koppelstuk (niet weergegeven) op de medi-25 cijnhouder 1, zodat elektrische geleiding ontstaat wanneer de medicijnhouder 1 in het koppelorgaan 2 is geplaatst. Deze elektrische geleiding heeft als functie de in de medicijnhouder 1 aangebrachte voeding, bijvoorbeeld een accu of oplaadbare batterijen, op te laden. Dit is 30 met name van belang in uitvoeringen waarin het stroomge-bruik dermate groot is dat een standaard in de handel verkrijgbare volle wegwerpbatterij slechts één week of minder mee kan. Deze situatie treedt bijvoorbeeld op indien in de medicijnhouder 1 een medicijnkoeling is 35 aangebracht. Ook in een andere uitvoeringsvorm waar in een continue temperatuurbewaking is voorzien om na te gaan waar de gebruiker zijn medicijnhouder 1 draagt, is deze oplaadfunctie van belang. In andere uitvoeringsvoor- 1008430 8 beelden wordt de medicijnhouder 1 gevoed door één of meer batterijen, waarbij de genoemde elektrische geleiding tussen de medicijnhouder 1 en het koppelorgaan 2 kan komen te vervallen.Figure 2 shows a view of the coupling member 2 without the medicine container 1 being fitted. Coupler 10 on the coupling member 2 has a corresponding coupling piece (not shown) on the medicine holder 1, so that electrical conduction is created when the medicine holder 1 is placed in the coupling member 2. The function of this electrical conduction is to charge the power supply arranged in the medicine container 1, for example a battery or rechargeable batteries. This is particularly important in embodiments in which the power consumption is so great that a standard commercially available full disposable battery can last only one week or less. This situation occurs, for example, if a medicine cooling is arranged in the medicine container 1. This charging function is also important in another embodiment where continuous temperature monitoring is provided to determine where the user carries his medicine container 1. In other embodiments, the medicine container 1 is powered by one or more batteries, whereby the said electrical conduction between the medicine container 1 and the coupling member 2 can be dispensed with.

5 Op koppelorgaan 2 zijn contactstukken 11 en 12 met dienovereenkomstige contactstukken (niet weergegeven) op de medicijnhouder 1 aangebracht waarbij contactstuk 11 voor het verzenden van gegevens (TXD) en een contactstuk 12 voor het ontvangen van gegevens (RXD) is bestemd. Op 10 het koppelorgaan 2 zijn een rode LED 13 en een groene LED i 14 aangebracht die oplichten wanneer respectievelijk con tactstuk 11 (TX) en contactstuk 12 (RX) in gebruik zijn. Lippen 15 en 16, welke bij voorkeur zijn vervaardigd van plastic doch ook uit bijvoorbeeld metaal kunnen zijn 15 opgebouwd, houden de medicijnhouder 1 op zijn plaats wanneer deze houder in het koppelorgaan 2 is aangebracht.On coupling member 2, contact pieces 11 and 12 with corresponding contact pieces (not shown) are arranged on the medicine container 1, with contact piece 11 for transmitting data (TXD) and a contact piece 12 for receiving data (RXD). A red LED 13 and a green LED 14 are arranged on the coupling member 2, which light up when contact piece 11 (TX) and contact piece 12 (RX) are in use, respectively. Lips 15 and 16, which are preferably made of plastic, but which can also be constructed of, for example, metal, hold the medicine container 1 in place when this container is arranged in the coupling member 2.

In plaats van met de bovenbeschreven verbindingen tussen de medicijnhouder 1 en het koppelorgaan 2 via de contactstukken 11 en 12 kan in andere bevoorkeurde 20 uitvoeringsvormen van de uitvinding de communicatie tussen de medicijnhouder 1 en het koppelorgaan 2 ook op andere wijzen worden uitgevoerd, zoals door middel van infraroodzenders en -ontvangers volgens het gestandaardiseerde IRDA-protocol, door inductieve koppeling, capaci-25 tieve koppeling, via optische LED's, etc.In place of the above-described connections between the medicine container 1 and the coupling member 2 via the contact pieces 11 and 12, in other preferred embodiments of the invention the communication between the medicine container 1 and the coupling member 2 can also be performed in other ways, such as by of infrared transmitters and receivers according to the standardized IRDA protocol, by inductive coupling, capacitive coupling, via optical LEDs, etc.

In figuur 3 is een overzicht gegeven van een systeem van koppelorgaan 2, medicijnhouder 1, computer 19 en een additionele seriële inrichting 20. De verbinding tussen de computer 19 en het koppelorgaan 2 bestaat uit 30 een negenpins PC-kabel 17 die via aansluiting 21 met de computer en aansluiting 22 met het koppelorgaan 2 is verbonden. De verbinding tussen het koppelorgaan 2 en de additionele seriële inrichting 20 bestaat uit een kabel 18. De additionele seriële inrichting 20 is in een voor-35 keursuitvoeringsvorm een doorgekoppelde muisaansluiting die wordt gebruikt indien de computer 19 geen tweede : seriële aansluiting 21 heeft. Het koppelorgaan 2 heeft ondermeer als functie het mogelijk maken van een communi- 1008430 » 9 catieverbinding tussen de medicijnhouder 1 en de computer 19, waardoor gegevens uit te wisselen zijn dan wel alarm-tijdstippen en dergelijke te programmeren zijn afhankelijk van de voorgeschreven therapie. In figuur 3 is ook 5 aangegeven, dat de medicijnhouder 1 aan de achterzijde voorzien is van een aantal cirkelvormige openingen 23 ten behoeve van het doorlaten van geluidsgolven afkomstig van een nader te beschrijven geluidssignalering, zoals bijvoorbeeld met behulp van een buzzer of zoemer.Figure 3 gives an overview of a system of coupling member 2, medicine container 1, computer 19 and an additional serial device 20. The connection between the computer 19 and the coupling member 2 consists of a nine-pin PC cable 17 which is connected via connection 21 to the computer and connection 22 are connected to the coupling member 2. The connection between the coupling member 2 and the additional serial device 20 consists of a cable 18. The additional serial device 20 in a preferred embodiment is a linked mouse connection which is used if the computer 19 does not have a second serial connection 21. The function of the coupling member 2 is, inter alia, to enable a communication connection between the medicine container 1 and the computer 19, whereby data can be exchanged or alarm times and the like can be programmed depending on the prescribed therapy. Figure 3 also shows that the medicine container 1 is provided at the rear with a number of circular openings 23 for the transmission of sound waves from a sound signal to be described in more detail, such as for instance with the aid of a buzzer or buzzer.

10 In figuur 4 is een gedeeltelijk uitgenomen aanzicht gegeven van de medicijnhouder 1 gezien vanaf de voorzijde dat wil zeggen de zijde welke is voorzien van het beeldscherm 8. In de weergegeven uitvoeringsvorm van de medicijnhouder 1 is een roteerbare schijf 3Ö op een 15 schijfondersteuning 33 aangebracht. De schijf 30 is roteerbaar in de richting van de pijl. De onderzijde van de schijf 30 is met behulp van compartimentschotten 32 opgedeeld in acht compartimenten. Aan de bovenzijde van schijf zijn ter plaatse van de compartimentschotten 32 20 compartimentpinnen 31 aangebracht, met behulp waarvan de medicijnschijf 30 aandrijfbaar is. Op plaat 34 is vereiste elektronica aangebracht, zoals onder meer een elektronische klok, contacten, een centrale verwerkingseenheid, geheugen, etc.. De voeding van de medicijnhouder 1 wordt 25 geleverd door batterijen 38, welke in de onderhavige uitvoeringsvorm in het onderste gedeelte van de houder zijn aangebracht. Blokkeringsonderdeel 37 heeft als functie het blokkeren van een gesloten deksel 9 van de medicijnhouder 1 wanneer de medicijnhouder 1 zich in een 30 bepaalde ongewenste stand bevindt. De werking van dit blokkeringsonderdeel 37 zal bij de beschrijving van figuur 10 en 11 nader worden verklaard.Figure 4 shows a partly taken-away view of the medicine container 1 viewed from the front, ie the side provided with the screen 8. In the embodiment of the medicine container 1 shown, a rotatable disc 3Ö is mounted on a disc support 33 . The disc 30 is rotatable in the direction of the arrow. The underside of the disk 30 is divided into eight compartments by means of compartment partitions 32. At the location of the compartment partitions 32, compartment pins 31 are arranged on the top of the disc, with the aid of which the medicine disc 30 can be driven. Plate 34 contains required electronics, such as an electronic clock, contacts, a central processing unit, memory, etc. The power supply of the medicine container 1 is provided by batteries 38, which in the present embodiment are located in the lower part of the holder. Blocking member 37 has the function of blocking a closed lid 9 of the medicine container 1 when the medicine container 1 is in a certain undesired position. The operation of this blocking part 37 will be further explained in the description of figures 10 and 11.

Teneinde te voorkomen dat de medicijnschijf 30 in de tegengestelde richting van de pijl draaibaar is, is 35 aan de medicijnhouder 1 een verende lip 36 aangebracht waarachter een compartimentpin 31 blijft steken wanneer de medicijnschijf 30 in de tegenovergestelde richting van de pijl zal worden geroteerd. De compartimentpin 31 neemt 1008430 10 de verende lip 36 mee, totdat deze laatste tegen aan de medicijnhouder 1 aangebrachte nok 35 blijft steken. Bij een rotatie in de richting van de pijl overwint de com-partimentpin 31 de veerkracht van de verende lip 36 en 5 wordt derhalve niet tegengehouden. Hierdoor blijft rotatie in de richting van de pijl mogelijk.In order to prevent the medicine disk 30 from being rotatable in the opposite direction of the arrow, a resilient lip 36 is arranged on the medicine holder 1, behind which a compartment pin 31 remains when the medicine disk 30 will be rotated in the opposite direction of the arrow. The compartment pin 31 takes the resilient lip 36 with it until the latter sticks against the cam 35 arranged on the medicine container 1. Thus, when rotated in the direction of the arrow, the compartment pin 31 overcomes the resilience of the resilient lip 36 and 5. This allows rotation in the direction of the arrow to continue.

De aandrijving van de medicijnschijf 30 geschiedt door een meeneemelement 41. Het meeneemelement 41 is voorzien van een verende lip 40 welke een comparti-10 mentpin 31 meeneemt bij een beweging in de richting van de in figuur 5 weergegeven pijl en welke over een compar-timentpin 31 heen glijdt bij een beweging tegen de richting van de pijl in. Het meeneemelement 41 zelf is langs de lengte-as van de medicijnhouder 1 verplaatsbaar en 15 wordt aangedreven door het verschuiven van het deksel 9 van de medicijnhouder 1. Daartoe is aan het meeneemelement 41 een nok 44 en aan de uiteinden 42 van het deksel 9 een nok 43 aangebracht. De nok 43 wordt opgesloten tussen de nok 44 van het meeneemelement 41 en een aan het 20 meeneemelement 41 aangebracht veerelement 45. Door verschuiving van het deksel 9 en derhalve verschuiving van de hiermee vast verbonden nok 43 wordt het meeneemelement 41 op overeenkomstige wijze verschoven.The medicine disc 30 is driven by a carrier element 41. The carrier element 41 is provided with a resilient lip 40 which carries a compartment pin 31 with a movement in the direction of the arrow shown in figure 5 and which passes over a compartment pin. 31 slides in a movement counter to the direction of the arrow. The carrier element 41 itself is movable along the longitudinal axis of the medicine container 1 and is driven by sliding the lid 9 of the medicine container 1. For this purpose a cam 44 is attached to the carrier element 41 and to the ends 42 of the lid 9 a cam 43 fitted. The cam 43 is enclosed between the cam 44 of the entraining element 41 and a spring element 45 arranged on the entraining element 41. By displacement of the cover 9 and thus displacement of the cam 43 fixedly connected thereto, the entraining element 41 is displaced in a corresponding manner.

In figuur 5 is aangegeven dat door het deksel 9 25 uit te schuiven in een richting tegengesteld aan die van de pijl, het meeneemelement 41 op overeenkomstige wijze in dezelfde richting wordt verplaatst. Door de verende lip 40 glijdt het meeneemelement 41 over de compartiment-pin 31. Bij de uitschuivende beweging van het deksel 9 30 vindt derhalve geen rotatie van de schijf 30 plaats. Bij het terugschuiven van het deksel 9 wordt de beweging van de nok 43 van het deksel 9 overgebracht op het meeneemelement 41, welke op zijn beurt compartimentpin 31 in de richting van de dekselbeweging meeneemt. Hierdoor wordt 35 de schijf 30 geroteerd. De rotatiehoek van medicijnschijf 30 hangt af van de plaatsing van de nok 43 op het deksel-orgaan 9. Door bij een ander dekselorgaan 9 bijvoorbeeld de nok 43 op de met een A aangegeven positie te voorzien, 1008430 11 wordt het meeneemelement 41 over een kleinere afstand meegenomen en is de rotatiehoek van de medicijnschijf 30 dienovereenkomstig kleiner. Afhankelijk van het aantal compartimenten van de medicijnschijf 30 en derhalve de 5 vereiste rotatiehoek bij elke medicijninname, dient een verschillend dekselorgaan 9, met zijn nok 43 op een gewijzigde positie, in de medicijnhouder 1 te worden aangebracht. Aanslag 46 is in medicijnhouder 1 voorzien teneinde te voorkomen dat het deksel 9 bij het uitschui-10 ven daarvan los van de medicijnhouder 1 zou geraken. Bij vervanging van de medicijnschijf 30 is het echter wel nodig de deksel 9 uit de medicijnhouder 1 te halen. Daartoe worden de beide uiteinden 42 van het deksel 9 enigszins ingedrukt zodat deze tot voorbij de aanslag 46 15 bewogen kunnen worden.In figure 5 it is indicated that by sliding the cover 9 in a direction opposite to that of the arrow, the carrier element 41 is moved in the same direction in a corresponding manner. Due to the resilient lip 40, the carrier element 41 slides over the compartment pin 31. Therefore, the disk 30 does not rotate when the lid 9 extends. When the lid 9 is slid back, the movement of the cam 43 of the lid 9 is transferred to the carrier element 41, which in turn carries compartment pin 31 in the direction of the lid movement. As a result, the disc 30 is rotated. The angle of rotation of medicine disc 30 depends on the placement of the cam 43 on the lid member 9. By providing the cam 43 in another lid member 9, for example, at the position indicated by an A, 1008430 11, the carrier element 41 is moved over a smaller distance and the angle of rotation of the drug disc 30 is correspondingly smaller. Depending on the number of compartments of the medicine disc 30 and therefore the required angle of rotation with each medicine intake, a different lid member 9, with its cam 43 in a modified position, must be fitted in the medicine holder 1. Stop 46 is provided in medicine container 1 in order to prevent the lid 9 from becoming detached from the medicine container 1 when it is extended. However, when the medicine disc 30 is replaced, it is necessary to remove the lid 9 from the medicine holder 1. To this end, both ends 42 of the lid 9 are pressed slightly so that they can be moved beyond the stop 46.

In figuur 6 is aangegeven dat het deksel 9 voorzien is van een doorlaat 50, zodat in uitgetrokken toestand van het deksel 9 een compartiment van de medici jnschij f 30 tussen twee compartimentschotten 32 van 20 buitenaf bereikbaar is. In het compartiment zijn medicijnen aangebracht die door een gebruiker gemakkelijk hieruit zijn te verwijderen. In ingeschoven toestand van het deksel 9 is de doorlaat 50 eveneens gesloten waardoor de medicijnen in deze toestand in de medicijnhouder 1 ópge-25 sloten blijven.In figure 6 it is indicated that the lid 9 is provided with a passage 50, so that in the pulled-out state of the lid 9 a compartment of the medicine disc 30 is accessible from the outside between two compartment partitions 32 of 20. The compartment contains medicines that can be easily removed by a user. In the retracted condition of the lid 9, the passage 50 is also closed, so that the medicines remain locked in the medicine container 1 in this condition.

In figuur 7 is een aanzicht gegeven van een medicijnschijf 30 die door compartimentschotten 32 in achtentwintig compartimenten in plaats van de acht in figuur 5 en 6 weergegeven compartimenten is verdeeld. Bij 30 medicijnschijf 30 met een groter aantal compartimenten dient een overeenkomstig dekselorgaan aangebracht te worden waarbij nok 43 op een zodanige'positie wordt aangebracht, dat de medicijnschijf bij het dichtschuiven van het dekselorgaan over een kleinere hoek roteert.Figure 7 shows a view of a medicine disc 30 which is divided by compartment partitions 32 into twenty eight compartments instead of the eight compartments shown in figures 5 and 6. In the case of a medicine disc 30 with a larger number of compartments, a corresponding cover member must be provided, with cam 43 being arranged in such a position that the medicine disc rotates through a smaller angle when the cover member is closed.

35 In figuur 8 is een aanzicht gegeven van een medicijnschijf 30 die door middel van compartimentschotten 32 en verwijderbare schotten 51 in twintig compartimenten is verdeeld. Door verwijdering van de verwijderba- 1008430 12 re schotten 51 is de medicijnschijf 30 op te delen in # compartimenten van een van de dagelijkse dosering afhankelijke grootte. In het weergegeven uitvoeringsvoorbeeld is de medicijnschijf opgedeeld in een tiental comparti-5 menten. De hoeveelheid per innamebeurt in te nemen medicijnen kan derhalve veranderd worden zonder een ander type medicijnschijf 30 te verschaffen.Figure 8 shows a view of a medicine disc 30 which is divided into twenty compartments by means of compartment partitions 32 and removable partitions 51. By removing the removable partitions 51, the drug disc 30 can be divided into # compartments of a size dependent on the daily dose. In the illustrated exemplary embodiment, the medicine disc is divided into ten compartments. The amount of medicines to be taken per intake can therefore be changed without providing another type of medicine disc 30.

In figuur 9 is een aanzicht gegeven van een uitvoeringsvoorbeeld van een medicijnschijf 30 welke 10 voorzien is van een buitenste ring van medicijncomparti-menten voor medicijnen waarvan het tijdstip van inname bewaard dient te worden en tevens een binnenste ring bestaande uit één verzamelcompartiment 57 voor medicijnen die te allen tijde kunnen worden ingenomen, zonder dat 15 hiervan gegevens in een geheugen opgeslagen dienen te worden. Voorbeelden hiervan zijn pijnstillers, vitamine-tabletten, en dergelijke. In dit uitvoeringsvoorbeeld is de doorlaat 50 vervangen door twee kleine medicijndoorla-ten, waarvan medicijndoorlaat 58 bestemd is voor het 20 toegankelijk maken van de buitenste ring medicijncompar-timenten en medicijndoorlaat 59 bestemd is voor het toegankelijk maken van het verzamelcompartiment 57. Bij het over ongeveer de helft van de totale afstand uitschuiven van het deksel 9 bevindt doorlaat 59 zich boven 25 het verzamelcompartiment 57 zodat medicijnen hieruit te halen zijn. Het over de helft van de afstand open- en dichtschuiven van het deksel 9 wordt niet geregistreerd en er worden derhalve geen gegevens in het geheugen opgeslagen. Bij het over de volle afstand verschuiven van 30 het deksel 9 bevindt doorlaat 58 zich boven één van de compartimenten van de buitenste ring zodat medicijnen hieruit te halen zijn. Het over de gehele afstand open-en/of dichtschuiven van het deksel 9 wordt hierbij geregistreerd en gegevens dienaangaande worden in het geheu-35 gen opgeslagen.Fig. 9 shows a view of an exemplary embodiment of a medicine disc 30 which is provided with an outer ring of medicine compartments for medicines, the time of intake of which must be kept and also an inner ring consisting of one collection compartment 57 for medicines. can be taken at any time, without 15 of these having to be stored in a memory. Examples of these are painkillers, vitamin tablets, and the like. In this exemplary embodiment, the passage 50 has been replaced by two small medicine passages, of which medicine passage 58 is intended to make the outer ring of medicine compartments accessible and medicine passage 59 is intended to make the collection compartment 57 accessible. Half of the total distance of the cover 9 from sliding out is passage 59 above the collecting compartment 57 so that medicines can be extracted therefrom. Sliding the lid 9 open and closed over half the distance is not recorded and therefore no data is stored in the memory. When the lid 9 is shifted over the full distance, the passage 58 is located above one of the compartments of the outer ring, so that medicines can be retrieved therefrom. The opening and / or closing of the cover 9 over the entire distance is hereby registered and data in this respect are stored in the memory.

In figuur 10 en 11 is in een gedeeltelijk opengewerkt schematisch aanzicht de werking van een bevoorkeurde uitvoering van het blokkeeronderdeel 37 1008430 13 nader uitgelegd. In figuur 10 is de situatie aangegeven waarin de medicijnhouder zodanig is geplaatst dat het beeldscherm 8 naar boven wijst. Plaatonderdeel 55 is bevestigd aan het vaste deel van de medicijnhouder 1 5 terwijl nok 56 aan de beweegbare deksel 9 is aangebracht. In plaatonderdeel 55 is een uitsparing aangebracht waarin het blokkeeronderdeel 37 verschuifbaar is. In de in figuur 10 getekende stand van de medicijnhouder 1 verhindert blokkeringsonderdeel 37 het uitschuiven van het 10 deksel 9 aangezien nok 56 achter het blokkeeronderdeel 37 blijft steken.In figures 10 and 11, in a partly cut-away schematic view, the operation of a preferred embodiment of the blocking part 37 1008430 13 is further explained. Figure 10 shows the situation in which the medicine container is placed such that the screen 8 points upwards. Plate part 55 is attached to the fixed part of the medicine container 15 while cam 56 is mounted on the movable lid 9. A recess is provided in plate part 55 in which the blocking part 37 can be slid. In the position of the medicine container 1 shown in figure 10, blocking part 37 prevents the lid 9 from sliding out, since cam 56 remains behind the blocking part 37.

In figuur 11 is de medicijnhouder 1 weergegeven in de stand waarin het beeldscherm 8 naar beneden wijst. Door zijn eigen gewicht is het blokkeeronderdeel 37 in de 15 richting van de kleine pijl verschoven. Hierdoor wordt het mogelijk het deksel 9 in de richting van de grote pijl te schuiven aangezien de aan het deksel 9 aangebrachte nok 56 niet meer door het blokkeeronderdeel 37 wordt tegengehouden. Het blokkeeronderdeel 37 zorgt er 20 derhalve voor dat het deksel 9 te openen is wanneer de medicijnhouder 1 zich in de in figuur 11 weergegeven stand bevindt. Hierdoor wordt voorkomen dat bij de in figuur 10 weergegeven stand het deksel 9 geopend wordt waardoor medicijnen uit de doorlaatdeksel 50 zouden' 25 kunnen vallen.In figure 11, the medicine container 1 is shown in the position in which the screen 8 points downwards. The blocking part 37 has shifted in the direction of the small arrow by its own weight. This makes it possible to slide the cover 9 in the direction of the large arrow, since the cam 56 arranged on the cover 9 is no longer held by the blocking part 37. The blocking member 37 therefore ensures that the lid 9 can be opened when the medicine container 1 is in the position shown in figure 11. This prevents the lid 9 from being opened at the position shown in figure 10, as a result of which medicines could fall out of the passage lid 50.

Het blokkeeronderdeel 37 is aan zijn langgerekt uiteinde voorzien van een afgeschuind oppervlak 61. Hiermee is het mogelijk om het deksel 9 altijd van de uitgeschoven naar de ingeschoven stand te verplaatsen. In 30 de in figuur 10 weergegeven oriëntatie van de medicijn-houder l, dat wil zeggen met het beeldscherm 8 naar boven wijzend, duwt de aan het deksel 9 bevestigde nok 56 het blokkeeronderdeel 37 als gevolg van het afgeschuinde uiteinde 61 daarvan omhoog, zodat het deksel 9 ingescho-35 ven kan worden. In de in figuur 11 weergegeven oriëntatie van de medicijnhouder 1, dat wil zeggen met het beeldscherm 8 naar beneden wijzend, is het deksel 9 eveneens in te schuiven.The blocking part 37 is provided at its elongated end with a chamfered surface 61. This makes it possible to always move the cover 9 from the extended to the retracted position. In the orientation of the medicine container 1 shown in Figure 10, ie with the display 8 pointing upwards, the cam 56 attached to the cover 9 pushes the blocking part 37 upwards as a result of the beveled end 61 thereof, so that the cover 9 can be retracted. The lid 9 can also be retracted in the orientation of the medicine container 1 shown in Figure 11, i.e. with the screen 8 pointing downwards.

1008430 141008430 14

Bij een verdere bevoorkeurde uitvoeringsvorm is voorzien in tijdblokkeringsmiddelen voor het afhankelijk van het tijdstip al dan niet blokkeren van de product-doorlaat. In deze niet-weergegeven uitvoeringsvariant 5 wordt een veer aangebracht die blokkeeronderdeel 37 in een "geblokkeerde" toestand dwingt, is het blokkeeronderdeel 37 magnetisch gemaakt en is een magnetische spoel-relais aangebracht dat alleen geactiveerd wordt gedurende een vaste tijdsduur, bijvoorbeeld 30 seconden, na het 10 afgeven van een alarmsignaal teneinde de blokkering van het deksel 9 tijdelijk te onderbreken. Na het innemen van ' een medicijndosering wordt het relais gedeactiveerd waardoor het deksel 9 weer wordt geblokkeerd totdat het volgende alarmsignaal optreedt.In a further preferred embodiment, time blocking means are provided for blocking the product passage depending on the time of day or not. In this embodiment (not shown), a spring is applied which forces blocking member 37 into a "blocked" state, the blocking member 37 is made magnetic and a magnetic coil relay is applied which is only activated for a fixed period of time, for example 30 seconds, after issuing an alarm signal to temporarily interrupt the blocking of the lid 9. After taking a medication dose, the relay is deactivated, so that the lid 9 is again blocked until the next alarm signal occurs.

15 In figuur 12 is een voorbeeld gegeven van de § informatie die op een beeldscherm 8 te vertonen is. Naast de tijd en dagaanduiding wordt bijvoorbeeld aangegeven welke medicijncompartimenten reeds geleegd zijn, of de accu opgeladen dient te worden, en dergelijke. De medi-" 20 cijnhouder 1 bevat een klok voorzien van een alarmfunc- tie. Op vooraf ingestelde tijdstippen wordt een waarschu-wingssignaal verschaft, bijvoorbeeld in de vorm van een geluidssignaal of doordat de medicijnhouder 1 gaat trillen, waarmee wordt aangegeven dat een gebruiker medi-25 cijnen moet innemen. De gebruiker opent het deksel 9 waardoor de doorlaat 50 geopend wordt en de in te nemen medicijnen uit de medicijnhouder 30 gehaald worden. De patiënt of de gebruiker neemt de medicijnen in en sluit vervolgens het deksel 9 waardoor de doorlaat 50 weer 30 afgesloten wordt. Het openen en/of sluiten van deksel 9 wordt geregistreerd door een (niet-weergegeven) registra-tie-onderdeel. Via de centrale verwerkingseenheid wordt het tijdstip en/of de datum waarop dit gebeurde in een geheugen, bij voorkeur een EEPROM-, FLASH- of SRAM-geheu-35 gen. Indien na verloop van tijd alle compartimenten van de medicijnschijf 30 leeggehaald zijn, wordt het deksel 9 verwijderd waarna de medicijnschijf 30 vervangen kan worden door een volgende medicijnschijf 30 of waarna de 1008430 » 15 medicijnschijf 30 opnieuw met medicijnen te vullen is.Figure 12 gives an example of the § information that can be displayed on a screen 8. In addition to the time and day indication, it is indicated, for example, which medicine compartments have already been emptied, whether the battery should be charged, and the like. The medicine holder 1 contains a clock provided with an alarm function. A warning signal is provided at preset times, for example in the form of an acoustic signal or because the medicine holder 1 vibrates, indicating that a user is medi -25 to take in. The user opens the lid 9 through which the passage 50 is opened and the medications to be taken are taken from the medication container 30. The patient or the user takes the medications and then closes the lid 9 through which the passage 50 is is closed again 30. The opening and / or closing of cover 9 is registered by a registration element (not shown) via the central processing unit the time and / or the date on which this happened is stored in a memory, preferably an EEPROM, FLASH or SRAM memory 35. When, after some time, all compartments of the medicine disc 30 have been emptied, the cover 9 is removed, after which the medicine The body 30 can be replaced by a next medicine disc 30 or after which the medicine disc 30 can be refilled with medicines.

Ook het vervangen van de medicijnschijf 30 kan gedetecteerd worden en het tijdstip van vervanging kan worden opgeslagen in het geheugen.Also the replacement of the medicine disc 30 can be detected and the time of replacement can be stored in the memory.

5 In het geheugen zijn dus na verloop van tijd enerzijds instelgegevens die de tijdstippen aangeven waarop medicijnen ingenomen moeten worden en anderzijds gegevens met betrekking tot registratie van het openen en/of sluiten van het deksel 9 en detectie van vervanging 10 van de medicijnschijf 30 opgeslagen. Bovendien kunnen alle door de gebruiker uitgevoerde instellingen en/of wijzigingen worden geregistreerd.Thus, in time, on the one hand, setting data indicating the times at which medicines are to be taken and, on the other hand, data relating to registration of opening and / or closing of the lid 9 and detection of replacement 10 of the medicine disc 30 are stored in the memory. In addition, all user-made settings and / or changes can be registered.

In een verdere uitvoeringsvorm van de uitvinding wordt, wanneer een gebruiker verzuimt heeft zijn 15 medicijnen in te nemen, dit in het geheugen van de medi-cijnhouder 1 opgeslagen. Bij een volgend tijdstip van i innemen van medicijnen wordt een extra waarschuwing gegeven, bijvoorbeeld door het laten zien van een daartoe bestemd teken op het beeldscherm 8, waardoor de gebruiker 20 erop gewezen wordt dat deze zijn medicijnen de vorige keer verzuimt heeft in te nemen en dat nu niet het eerstvolgende maar het daarop volgende medicijncompartiment geleegd dient te worden.In a further embodiment of the invention, when a user has failed to take his medicines, this is stored in the memory of the medicine holder 1. An additional warning is given at a next time of taking medicines, for example by showing a sign intended for this purpose on the screen 8, whereby the user 20 is informed that he has failed to take his medicines last time and that now the next but the next medicine compartment should be emptied.

In een verdere voorkeursuitvoering van dé 25 uitvinding plaatst de gebruiker op een gegeven moment de medicijnhouder 1 in het koppelorgaan 2 teneinde de in de medicijnhouder 1 aanwezige oplaadbare batterijen op te laden en gegevens uit te wisselen met de computer 19, dan wel alarmtijdstippen te programmeren als gevolg van een 30 (nieuwe) therapie(-wijziging). Via contactstukken 11 en 12 is dan communicatie mogelijk tussen de centrale ver-werkingseenheid van de medicijnhouder 1 en de centrale verwerkingseenheid van de computer 19. Gegevens uit het geheugen van de medicijnhouder 1 kunnen worden opgeslagen 35 in een opslagmedium, zoals bijvoorbeeld een harde schijf, van de computer 19. Hierdoor is het mogelijk om het gedrag van de patiënt in kaart te brengen. Het is bijvoorbeeld mogelijk om te controleren of de patiënt alle 1008430 16 medicijnen op de juiste tijdstippen heeft ingenomen. Afhankelijk van de uit het geheugen van de medicijn-houder 1 uitgelezen gegevens kan met behulp van op de computer 19 aanwezige programmatuur of door invoer door 5 een medicus de therapie van de gebruiker aangepast worden bijvoorbeeld door andere medicijnen en/of op andere tijdstippen (nieuwe) medicijnen te slikken. Indien eenmaal een nieuwe therapie en tevens voor de volgende periode de tijdstippen voor het innemen van de medicijnen 10 zijn vastgesteld, worden genoemde tijdstippen via het koppelorgaan 2 en de verwerkingseenheid van de medicijn-houder 1 in het geheugen daarvan opgeslagen.In a further preferred embodiment of the invention, at a given moment the user places the medicine holder 1 in the coupling member 2 in order to charge the rechargeable batteries present in the medicine holder 1 and to exchange data with the computer 19, or to program alarm times as as a result of a (new) therapy (change). Via contact pieces 11 and 12 communication is then possible between the central processing unit of the medicine container 1 and the central processing unit of the computer 19. Data from the memory of the medicine container 1 can be stored in a storage medium, such as for instance a hard disk, from the computer 19. This makes it possible to map the patient's behavior. For example, it is possible to check that the patient has taken all 1008430 16 medications at the correct times. Depending on the data read out from the memory of the medicine container 1, the therapy of the user can be adapted, for example by other medicines and / or at other times (with the aid of software present on the computer 19 or by input by a physician). ) to take medicines. Once a new therapy and also for the following period the times for taking the medicines 10 have been determined, said times are stored in the memory thereof via the coupling member 2 and the processing unit of the medicine container 1.

Naast het herprogrammeren van de therapie en de timing voor het innemen van medicijnen is in een voor-15 keursuitvoeringsvorm van de uitvinding tevens de programmatuur voor het besturen van de elektronische componenten in de medicijnhouder 1 te herprogrammeren. Dit heeft als reden dat binnen elke therapie verschillend moeten worden omgegaan met het te vroeg en te laat of zelfs helemaal 20 "vergeten" van het innemen van de voorgeschreven medicijnen. Een medicijn dat bijvoorbeeld altijd vlak voor de maaltijd moet worden ingenomen, mag bij vergeten om 8 uur 's ochtends pas om 12 uur 's middags weer worden ingenomen, zelfs indien het volgende alarmtijdstip is ing’esteld 25 op 10 uur. In nader overleg, bijvoorbeeld met de fabrikant of een medicus, zal per therapie een zogenaamde "mismatch"-strategie worden bepaald waarin is vastgelegd hoe de medicijnhouder 1 optimaal reageert op afwijkingen in het innamegedrag van de gebruiker.In addition to reprogramming the therapy and timing of drug intake, in a preferred embodiment of the invention, the software for controlling the electronic components in the drug container 1 is also reprogrammable. This is due to the fact that within each therapy different treatment must be dealt with too early and late or even completely "forgotten" of taking the prescribed medicines. For example, a medication that should always be taken just before a meal should not be taken again at noon if you forget it at 8 a.m., even if the next alarm time is set at 25 a.m. In further consultation, for example with the manufacturer or a physician, a so-called "mismatch" strategy will be determined for each therapy, in which it is established how the medication holder 1 responds optimally to deviations in the intake behavior of the user.

30 Als alternatief voor het instellen van de medicijnhouder 1 met behulp van de computer 19 en het koppelorgaan 2 kunnen drukknoppen 5-7 gebruikt worden.As an alternative to adjusting the medicine container 1 with the aid of the computer 19 and the coupling member 2, push buttons 5-7 can be used.

In een niet weergegeven uitvoeringsvoorbeeld van de uitvinding bevat de medicijnhouder 1 tevens een 35 sensor waarmee gedetecteerd wordt of de medicijnen daadwerkelijk uit de medicijnhouder 1 zijn verwijderd. In eerder beschreven uitvoeringsvoorbeelden wordt slechts het openen en/of sluiten van het deksel 9 van de medi- .1008 4 30 17 9 cijnhouder 1 geregistreerd, terwijl of er daadwerkelijk medicijnen uit de houder 1 zijn gehaald, in deze gevallen niet wordt geregistreerd. Door een sensor, die het uitnemen van medicijnen waarneemt, in de medicijnhouder 1 te 5 plaatsen en de tijdstippen van het daadwerkelijk uitnemen van medicijnen in het geheugen op te slaan, kan extra informatie over het innamegedrag van de patiënt worden verkregen.In an exemplary embodiment of the invention, not shown, the medicine container 1 also comprises a sensor with which it is detected whether the medicines have actually been removed from the medicine container 1. In previously described embodiments, only the opening and / or closing of the lid 9 of the medicine container 1 is registered, while in this case whether medicines have actually been removed from the container 1 is not registered. By placing a sensor, which detects the withdrawal of medicines, in the medicine holder 1 and storing the times of the actual withdrawal of medicines in memory, additional information about the intake behavior of the patient can be obtained.

In een niet weergegeven uitvoeringsvoorbeeld 10 van de uitvinding bevat de medicijnhouder 1 koelmiddelen die er voor zorgen dat de zich in de compartimenten bevindende medicijnen tot onder voorafbepaalde temperaturen gekoeld blijven.In an exemplary embodiment 10 of the invention, not shown, the medicine container 1 contains cooling means which ensure that the medicines contained in the compartments remain cooled to below predetermined temperatures.

In een niet weergegeven uitvoeringsvoorbeeld 15 van de uitvinding worden de compartimenten op de medici jnschijf 30 aan de bovenzijde voorzien van een afsluitende laag of "sealing", bij voorkeur vervaardigd van aluminium, voor voorverpakte doseringen of een zogenaamde combinatietherapie. De afsluitende laag wordt verwijderd 20 van de medicijnschijf 30 voordat deze in de medicijnhouder 1 wordt geplaatst. Hierdoor kunnen, bijvoorbeeld in het geval dat de gebruikers dementerend zijn, geen vergissingen ontstaan door het zelf te moeten vullen van de compartimenten van de medicijnhouder 1.In an exemplary embodiment of the invention, not shown, the compartments on the medicine disc 30 are provided on the top with a sealing layer or "sealing", preferably made of aluminum, for prepackaged dosages or a so-called combination therapy. The sealing layer is removed 20 from the medicine disc 30 before it is placed in the medicine holder 1. As a result, for instance in the case that the users are demented, no mistakes can be made by having to fill the compartments of the medicine container 1 themselves.

10084301008430

Claims

Device for promoting reliable and controlled intake of products, in particular medicines, comprising: - a product holder for holding the products to be taken; - a product passage for the passage of products from the product holder, which product passage can be brought into at least an opened and closed condition; 10. a recording means coupled to the product passage for outputting a recording signal, indicating that a transition from the closed to the open state of the product passage has taken place and / or vice versa; 15. clock means for outputting a time signal; - processing means coupled to the clock means and the recording means for processing the recording signal and the time signal; 20. memory means coupled to the processing means, to which the processing means provide a memory signal with recording and time data.

2. Device as claimed in claim 1, wherein the product holder comprises a lid member provided with the product passage which is slidable in an extended and retracted condition.

Device as claimed in claim 1 or 2, wherein the product holder is provided with at least two product compartments.

Device as claimed in claim 1 or 2, wherein the product holder is provided with rotatable disc member divided into product compartments. 1008430)

The device of claim 4, wherein the number of product compartments is variable.

6. Device as claimed in claim 4 or 5, wherein the product holder is provided with rotating means for rotating the disc member at an angle corresponding to a product compartment at the transition from the closed to the open state of the product passage or vice versa.

Device as claimed in claim 4, 5 or 6, 10, wherein the disc member is replaceable with the lid member removed.

8. Device as claimed in claim 4, wherein the product holder is provided with replacement detection means coupled to processing means for detecting replacement of the disc member, the processing means providing the memory means with a memory signal with the time of replacement.

9. Device as claimed in claims 1, wherein the clock means can be coupled to pre-adjustable signaling means for indicating the time for taking products.

Device as claimed in claim 9, wherein the signaling means can be connected to a screen.

Device as claimed in claim 10, wherein the screen is provided with background lighting that can be switched on and off.

12. Device as claimed in claim 9, wherein the signaling means can be connected to sound signal means.

Device as claimed in claim 9, wherein the signaling means can be connected to vibrating means.

14. Device as claimed in any of the foregoing claims, provided with a sensing member coupled to the processing means which provides a sense signal to the processing means which indicates whether or not a product has been removed from the product holder, the 1008430 processing means providing the memory means with a memory signal. with the time of removal.

Device as claimed in any of the foregoing claims, wherein the product holder is provided with blocking means which block a closed product passage when it is in an undesired position.

16. Device as claimed in claim 15, wherein the blocking means are also provided with time blocking means for blocking or not blocking the product passage depending on the time.

Device as claimed in claim 15, wherein the blocking means are drivable by their own weight.

18. Device as claimed in any of the foregoing claims, wherein the product holder is provided with a cooling member for cooling the products to be ingested.

Device as claimed in any of the foregoing claims, wherein the product holder is provided with a; collection compartment for storing products to be taken without providing a memory signal 1.

20. Device as claimed in any of the foregoing claims, wherein a removable compartment can be fitted to a product compartment.

21. Device as claimed in any of the foregoing claims, wherein in the opened condition of the product passage only one product compartment is available at a time.

22. Assembly comprising a device with at least two disk members according to any one of claims 1-21, wherein registration and time data of successive disk members can be stored in the memory means.

System comprising: - a device according to claims 1-21; - a computer which is at least provided with a storage medium and a communication connection; - a coupling member which can be connected to the communication connection of the computer and to the device 1008430 for providing two-way communication between the computer and the device.

24. System as claimed in claim 23, wherein data from the memory means of the device can be stored on the storage medium of the computer.

A system according to claim 23 or 24, wherein the clock means and memory means of the device are adjustable by the computer.

26. Method for manufacturing a device according to claims 1-21. 1008430