WO2023148435A1 - Dispositif de suivi de la miction d'un patient - Google Patents

Dispositif de suivi de la miction d'un patient Download PDF

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WO2023148435A1
WO2023148435A1 PCT/FR2022/050221 FR2022050221W WO2023148435A1 WO 2023148435 A1 WO2023148435 A1 WO 2023148435A1 FR 2022050221 W FR2022050221 W FR 2022050221W WO 2023148435 A1 WO2023148435 A1 WO 2023148435A1
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WO
WIPO (PCT)
Prior art keywords
patient
tracking device
activation
time elapsed
control unit
Prior art date
Application number
PCT/FR2022/050221
Other languages
English (en)
Inventor
Benjamin BARKAT
Audrey LOW-HONG
Original Assignee
Sorbonne Universite
Assistance Publique - Hopitaux De Paris
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Sorbonne Universite, Assistance Publique - Hopitaux De Paris filed Critical Sorbonne Universite
Priority to PCT/FR2022/050221 priority Critical patent/WO2023148435A1/fr
Publication of WO2023148435A1 publication Critical patent/WO2023148435A1/fr

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Classifications

    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61B—DIAGNOSIS; SURGERY; IDENTIFICATION
    • A61B5/00—Measuring for diagnostic purposes; Identification of persons
    • A61B5/20—Measuring for diagnostic purposes; Identification of persons for measuring urological functions restricted to the evaluation of the urinary system
    • A61B5/207—Sensing devices adapted to collect urine
    • A61B5/208—Sensing devices adapted to collect urine adapted to determine urine quantity, e.g. flow, volume

Definitions

  • the present invention relates to a device for monitoring the urination of a patient, in particular between a probe and a retention pocket, and an associated method.
  • the document WO 2015/149191 A1 describes a device making it possible to measure the flow rate of a fluid, in particular a urine flow rate (diuresis), and to display the value thereof on an integrated display device.
  • Document CN 202541592 U describes a portable device for measuring a patient's urine output. Urinary flow data is collected and transmitted to an integrated or remote display device to facilitate reading for the patient and/or caregivers.
  • Document CN 111494731 A describes a device making it possible to monitor the urine volume excreted by the patient.
  • the proposed device also comprises an alarm system which is triggered when the volume of urine excreted reaches a threshold from which the urine retention bag is considered full and must therefore be changed.
  • the device is further configured to transmit general information relating to the urination of the patient to an integrated or remote display device in order to facilitate the work of the nursing staff. Among these data, it is possible in particular to display the urinary output in real time.
  • One of these disadvantages is that the time during which the urinary catheter is inserted is not taken into account. Another of these disadvantages is that the urine volume excreted over a long elapsed time, typically related to the insertion time of the urinary catheter, is also not taken into account.
  • An object of the invention is to provide a device that does not have at least one of the aforementioned drawbacks.
  • a device for monitoring the micturition of a patient comprising: a means configured to measure a urinary flow rate of the patient; a clock configured to measure an elapsed time from an activation of the device; at least one means of warning; and a control unit configured to:
  • the device according to the invention may comprise one or more of the characteristics below, taken in isolation with each other or in combination with each other: the first pre-recorded threshold is taken equal, for a unit of elapsed time since the activation of the 24-hour monitoring device, at a urine volume of at least 500 mL, and the second pre-recorded threshold is taken equal to at least 30 hours; the control unit is configured to communicate with at least one remote display means via a communication network; the control unit is configured to simulate, from the urine volume excreted over the unit of time elapsed since the activation of the tracking device, a time required to reach the urine volume associated with the first pre-recorded threshold and thus define a time given since the activation of the tracking device to control the sending of the signal in the direction of the at least one warning means and/or the at least one remote display means; the control unit is configured to determine, from the data received from the clock, a remaining time to reach the second pre-recorded threshold and thus define a given time since the activation of
  • the invention also relates to a system for urinary drainage of a patient comprising: a device for monitoring urination as defined above, a urinary catheter, able to be positioned in the urethra of a patient, a pocket retention bag, a first catheter connecting the probe to the tracking device, and a second catheter connecting the tracking device to the retention pocket.
  • the system according to the invention may comprise one or more of the characteristics below, taken in isolation with each other or in combination with each other: the tracking device is configured to be positioned on the patient by means of removable attachments at the level of a lower limb when the patient is female; the tracking device is configured to be positioned on the patient by means of removable fasteners at the level of the abdomen when the patient is male.
  • the invention also relates to a method for monitoring the urination of a patient equipped with a urinary drainage system as defined above, the method comprising the following steps: activating the device for monitoring urination; measure the patient's urine output; measuring the duration of activation of the tracking device; calculating, from the data thus measured and for a unit of time elapsed since the activation of the tracking device, a urine volume excreted by the patient; and issuing a warning when, for the unit of time elapsed since the activation of the tracking device, the urine volume excreted by the patient has not reached a first pre-recorded threshold or when the time elapsed from the activation of the tracking device has reached a second pre-recorded threshold.
  • the method according to the invention may include the characteristic below: simultaneously with the transmission of a warning, the control unit communicates, via a communication network, at least one piece of information associated the patient to at least one remote display means.
  • the invention also relates to a computer program product downloadable from a communication network and/or recorded on a computer-readable medium, comprising instructions for the execution of an operating method according to the method defined above, when the computer program product is executed by a computer system.
  • Figure 1 shows a very schematic view of an example of a device for monitoring the urination of a patient according to the invention
  • Figure 2 shows a schematic view of a urinary drainage system comprising a device for monitoring urination, according to the invention
  • FIG. 3 represents a block diagram of an example of a method for monitoring the micturition of a patient according to the invention.
  • FIG. 4 represents a very schematic view of an example of a communication network comprising a device for monitoring the urination of a patient, according to the invention.
  • Figure 1 illustrates an example of a device 100 for monitoring the urination of a patient according to the invention.
  • the device 100 comprises a measuring means 10 (eg a sensor) of a patient's urine output, a clock 12, a control unit 18 and at least one warning means 14, 16.
  • the measuring means 10 comprises an input configured to be connected to a first catheter C, and an output configured to be connected to a second catheter C′.
  • This measuring means 10 can, for example, be a Sensirion SLF3S-1300F sensor or any other equivalent.
  • the clock 12 is configured to measure an elapsed time from an activation of the tracking device 100.
  • the control unit 18 is configured to receive data from the measuring means 10 and the clock 12. Thus, the control unit receives from the measuring means 10, on the one hand, data relating the patient's urinary output and the clock 12, on the other hand, data relating to the elapsed time. In this way, a urinary volume, considered over a unit of time elapsed since the activation of the tracking device 100, can be determined by the control unit 18. It is understood that the urinary volume can also be determined.
  • control unit 18 is a computer system comprising a data processing unit 20 (such as a microprocessor) and a main memory 22 accessible by the processing unit 20.
  • This computer system 18 further comprises a computer program 24 containing instructions for the processing unit 20.
  • This computer program 24 is for example intended to be loaded into the main memory 22, in once or in parts, so that the processing unit 20 executes its instructions.
  • the computer program 24 Prior to its loading into the main memory 22, the computer program 24 is for example recorded on a medium 26 suitable for this purpose (such as a local mass memory such as a hard disk) and/or downloaded via a network interface 28 of the computer system.
  • This network interface 28 is capable of transmitting and receiving data from a wireless communication network, chosen without limitation from a Wi-Fi, Bluetooth® or infrared protocol.
  • these functions are at least partly micro-programmed or micro-wired in dedicated integrated circuits.
  • the data processing unit 20 can be replaced by an electronic device composed solely of digital or analog circuits (without a computer program) for carrying out the same functions.
  • the instructions of the computer program 24 are designed so that, when executed by the data processing unit 20, the control unit 18 performs the steps which will be described later.
  • the control unit 18 is configured to control the sending of a signal in the direction of the warning means 14, 16 when, for a unit of time elapsed since the activation of the tracking device 100, the volume urine excreted by the patient has not reached a first pre-recorded threshold or when the time elapsed from the activation of the tracking device 100 has reached a second pre-recorded threshold.
  • the warning means 14, 16 is configured to receive instructions from the control unit 18 and may be an audible warning means 14 or a visual warning means 16.
  • An audible warning means 14 such as a buzzer, makes it possible to emit a sound signal directly on the tracking device 100 and thus warn an operator located nearby.
  • a visual warning means 16, such as a light-emitting diode makes it possible to provide a quick visual indicator on the state of the tracking device 100 and/or on the patient's situation.
  • the light-emitting diode can be configured to change color depending on the state of the device 100 and/or the patient's situation, each color corresponding to a predefined situation. “Patient situation” means the future risk for the patient, for example if he is at risk of a post-operative complication.
  • the tracking device 100 may include several warning means 14, 16.
  • the tracking device 100 may in particular include at least one sound warning means 14 and at least one visual warning means 16.
  • the first threshold mentioned above corresponds to a urine volume, over a unit of time elapsed since the activation of the predefined monitoring device 100.
  • this first threshold is taken as equal to at least 500 mL (millilitre) of urine excreted over a period of 24 hours.
  • the definition of this first threshold helps to assess the patient's resumption of urination. Indeed, in clinical practice, when this first threshold is not reached, it is considered that the patient is subject to an organ failure, one of the definitions of which is oligo-anuria (characterized by a theoretical low threshold at 0 .5 mL/kg/h - milliliter per patient kilogram per hour). This value is therefore dependent on the body mass of the patient. This may result in certain extreme cases in complete anuria defined by a urinary volume per unit of time elapsed since the activation of the device close to 0 mL per 24 hours with a risk of renal replacement by hemodialysis, among other things.
  • the second threshold mentioned above corresponds to a time elapsed since the activation of the predefined tracking device 100.
  • the placement of the urinary catheter should in principle be reassessed at least every 24 hours (and in theory at least every 2-3 hours) by the nursing staff to ensure the relevance of its maintenance.
  • this second threshold is advantageously taken equal to at least 30 hours, and preferably taken equal to 48 hours.
  • the definition of this second threshold contributes to limiting the iatrogenic risks for the patient, such as for example an infection, by allowing the intervention of the nursing staff in due time. These iatrogenic risks increase with the exposure time of the probe, especially after 72 hours when the risk of bacterial colonization of the probe can reach 70% of cases. More generally, it has been observed that bacterial colonization of urine progresses between 5 and 10% per day in patients.
  • the tracking device 100 may also include an integrated display means 30.
  • the control unit 18 is then configured to communicate with the integrated display means 30.
  • This integrated display means 30 is further configured to display patient information. This information is, for example, the time elapsed since the activation of the device 100, the patient's urine output and/or the urine volume excreted by the patient per unit of time elapsed since the activation of the tracking device 100.
  • integrated display 30 can for example be a display screen.
  • control unit 18 is configured to communicate with at least one remote display means 406 via a communication network 400.
  • the tracking device 100 may further comprise a push button 32 configured to activate the tracking device 100 when the latter is pressed. Pressing the push button 32 also allows, when the tracking device 100 includes an integrated display means 30, to turn on the display means 30 to display information relating to the patient's urination.
  • the tracking device 100 may also include a rechargeable electrical energy source 34, such as a battery, configured to supply electrical energy to the control unit 18, which in turn supplies the various aforementioned components.
  • a rechargeable electrical energy source 34 such as a battery
  • FIG. 2 shows a urinary drainage system 200 comprising a monitoring device 100 of urination as described above.
  • This drainage system 200 further comprises a urinary catheter 202, capable of being inserted into the patient's urethra, and a urinary retention pocket 204, designed to collect the urine excreted by the patient.
  • the first catheter C then connects the urinary catheter 202 to the tracking device 100 and the second catheter C′ then connects the tracking device 100 to the retention pocket 204.
  • the urination monitoring device 100 can be provided with removable fasteners making it possible to fix the monitoring device 100 on the patient's body so that the measurement of the urine volume by means of measurement 10 is not interrupted if the patient moves. Attaching the tracking device 100 to the patient's body also ensures better patient mobility. Indeed, the discomfort caused on the movement of the patient by a tracking device 100 left hanging is then avoided.
  • These fasteners can for example be bands with hook-and-loop closure.
  • the positioning of the urination monitoring device 100 is also different depending on whether the patient is female or male.
  • the tracking device 100 When the patient is female, the tracking device 100 is configured to be positioned at the level of a lower limb, in other words a leg and in particular on the anterior face of a thigh. It is understood that the tracking device 100 is positioned below the pubis. Alternatively, the tracker 100 can be positioned above the pubis, for example on the patient's abdomen.
  • the tracking device 100 is advantageously configured to be positioned at the level of the abdomen, in other words above the pubis, so that the formation of penile bedsores is avoided. Pressure sores that usually form by prolonged pressure on the probe 202 urine on the glans due to gravity. Positioning above the pubis, for example on the abdomen, then makes it possible to reduce the pressure exerted by the urinary catheter 202 on the glans.
  • Figure 3 illustrates an example of a method 300 for monitoring the urination of a patient equipped with the urinary drainage system 200 as described above.
  • the urination monitoring device 100 is activated by a member of the nursing staff, for example. Simultaneously, measuring means 10 and clock 12 are activated. This activation can be done for example by pressing the push-button 32 when the latter is present.
  • the means for measuring 10 the urinary flow rate measures the passage of urine.
  • the clock 12 measures the time elapsed since the activation of the tracking device 100 in step 302.
  • the data thus measured is collected by the control unit 18.
  • the measurement means 10 can for example perform a measurement every 100 ms (milliseconds).
  • the measurement frequency can be modified and set by an operator.
  • the control unit 18 calculates, from the data received from the measuring means 10 and from the clock 12, a urinary volume per unit of time elapsed since the activation of the tracking device 100 It is understood that the control unit 18 here calculates an average flow rate of urine, and in particular over a long period of time, that is to say since the activation of the tracking device 100. Over this period of time long, the control unit 18 performs an integration of the volume of urine excreted between the activation of the tracking device 100 and the time of the last measurement considered. Simultaneously, the control unit 18 can calculate a so-called instantaneous flow of urine in the time interval during which the patient's urine is excreted.
  • control unit 18 performs here an integration of the volume of urine excreted over a short period of time between a given time, after the activation of the tracking device 100, and the instant of the last measurement considered. .
  • control unit 18 compares, for a given unit of time elapsed since the activation of the tracking device 100, the urine volume excreted by the patient with a first pre-recorded threshold. Simultaneously, the control unit 18 compares the time elapsed since the activation of the tracking device 100 with a second pre-recorded threshold.
  • the first threshold can be taken equal to a volume of at least 500 mL of urine excreted over a period of 24 hours and the second threshold can be taken equal to at least 30 hours, and preferably equal to 48 hours.
  • the taking into account of these thresholds by the monitoring device 100 then contributes to the prevention of complications for the patient by allowing the timely intervention of the nursing staff.
  • the control unit 18 can command the sending of a signal in the direction of at least one means of warning 14, 16, so as to alert the nursing staff near the patient. Simultaneously, the control unit 18 can control the sending of a signal in the direction of at least one remote display means via a communication network so as to alert the nursing staff remote from the patient.
  • control unit 18 can control the sending of a signal in the direction of at least one means of specific warning configured to alert the nursing staff that the patient does not present a priori postoperative complications and that the probe can be removed.
  • control unit 18 can simulate, from the urine volume excreted by the patient over said unit of time elapsed since the activation of the tracking device 100, the time required to reach the predetermined urinary volume (eg at least 500 mL) associated with the first threshold (eg at least 500 mL over a period of 24 hours) and thus define a given time since the activation of the tracking device 100 to control the sending of a signal in the direction of at least one remote display means and/or in the direction of at least one warning means 14, 16.
  • the predetermined urinary volume eg at least 500 mL
  • the first threshold eg at least 500 mL over a period of 24 hours
  • the control unit 18 can also, from the data received from the clock 12, determine the time remaining to reach the second pre-recorded threshold and thus define a given time since the activation of the tracking device 100 to control the sending of the signal in direction of at least one remote display means and/or in the direction of at least one warning means 14, 16. In this way, the nursing staff can anticipate that the first or second thresholds will be reached, and s organize accordingly, by planning the order of patients to be visited for example.
  • control unit 18 communicates throughout the activation of the tracking device 100 information relating to the patient's urination to an integrated display means 30 when the tracking device 100 is provided with it. This information can be concealed and/or consulted by pressing the push-button 32.
  • control unit 18 communicates throughout the activation of the tracking device 100 information relating to the patient's urination to at least one remote display means via a communication network.
  • This communication can be continuous, i.e. the remote display means receives and displays this information in real time, or sequential, i.e. the remote display means receives and displays this information at regular intervals. For example, an interval of one hour can be chosen between each update of the information displayed.
  • Figure 4 illustrates an example of a communication network 400 comprising at least one patient micturition monitoring device 100, at least one gateway 402, one server 404 and at least one remote display means 406.
  • the tracking device 100 transmits information, by means of the network interface 28 of the control unit 18, to the gateway 402.
  • the function of the gateway 402 is to relay the information received from the monitoring device(s) 100 to a server 404 from which the information relating to the patient's urination can be consulted by the nursing staff via at least one remote display means 406.
  • the gateway 402 is a device positioned close to the tracking device(s) 100, which is configured to receive information from each tracking device 100.
  • the communication between each tracking device 100 and the gateway 402 can be a wireless communication, preferably using a Bluetooth® protocol.
  • a Bluetooth® protocol makes it possible to limit the energy consumption of each tracking device 100. Indeed, a Bluetooth® communication requires less energy than a Wi-Fi communication but its range is also less.
  • Gateway 402 is suitable to communicate this information to the server 404 via a wired communication or else a wireless communication, using for example a Wi-Fi protocol.
  • each tracking device is able to communicate the information directly to the server 404 via wireless communication, using for example a Wi-Fi protocol.
  • the term remote display means 406 means a display means which is separate from the tracking device 100.
  • This remote display means 406 can for example be a computer screen or a personal portable device such as a mobile phone or tablet.
  • the communication network 400 can be wireless or mixed, that is to say comprising both a wireless part and a wired part.
  • a device for monitoring urination as described in the foregoing allows the improvement of the monitoring by the caregivers of both the volume of urine excreted and the time elapsed since the activation of the tracking device. Indeed, the monitoring device compares the measurements taken with predefined threshold values, which makes it possible to alert the nursing staff in good time for an intervention and thus limit the appearance of complications for the patient.
  • Another advantage relates to the integration of the tracking device into a communication network, for example that of a hospital, which allows information relating to a patient's urination to be both directly on the tracking device and on a remote display means such as for example the computer screen of a member of the nursing staff. In this way, the work of the nursing staff is facilitated because the latter is alerted in good time, which allows them to concentrate on other tasks.
  • the tracking device can also receive instructions via the communication network, these instructions possibly being for example the values of the first and second thresholds.

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Abstract

Dispositif de suivi (100) de la miction d'un patient, comportant : un moyen (10) pour mesurer un débit urinaire du patient; une horloge (12) pour mesurer un temps écoulé à partir d'une activation dudit dispositif; au moins un moyen d'avertissement (14, 16); et une unité de commande (18) configurée pour : recevoir des données provenant dudit moyen pour mesurer le débit urinaire, recevoir des données de l'horloge, calculer, à partir des données reçues et pour une unité de temps écoulé depuis l'activation du dispositif donnée, un volume urinaire excrété par le patient; et commander l'envoi d'un signal en direction dudit moyen d'avertissement lorsque, pour ladite unité de temps écoulé depuis l'activation du dispositif, le volume urinaire excrété n' a pas atteint un premier seuil préenregistré ou lorsque le temps écoulé à partir de l'activation du dispositif a atteint un deuxième seuil préenregistré.

Description

Description
TITRE : DISPOSITIF DE SUIVI DE LA MICTION D’UN PATIENT
Domaine technique de l’invention
[0001] La présente invention concerne un dispositif de suivi de la miction d’un patient, en particulier entre une sonde et une poche de rétention, et un procédé associé.
Arrière-plan technologique
[0002] Le vieillissement de la population, en particulier dans les pays dits développés, entraîne une augmentation de la part de personnes, dites âgées, accueillies dans les établissements médicalisés, comme les hôpitaux, pour des hospitalisations de diverses natures. Dans le cas d’une hospitalisation, par exemple suite à une fracture du fémur ou de la hanche, une sonde urinaire est généralement posée aux patients après l’opération chirurgicale pour leur « confort » et pour soulager la charge de travail des équipes médicales. La pose d’une sonde urinaire peut également permettre de suivre la reprise de la miction, c’est-à-dire l’action d’uriner. En outre, la sonde urinaire, une fois posée, doit être surveillée pour s’assurer que le patient ne risque pas de complications post-opératoires comme une infection urinaire, une incontinence urinaire ou une anurie, signe d’une défaillance rénale.
[0003] Le document WO 2015/149191 A1 décrit un dispositif permettant de mesurer le débit d’un fluide, notamment un débit urinaire (diurèse), et d’en afficher la valeur sur un dispositif d’affichage intégré.
[0004] Le document CN 202541592 U décrit un dispositif portatif permettant de mesurer le débit urinaire d’un patient. Des données relatives au débit urinaire sont collectées et transmises à un dispositif d’affichage intégré ou distant afin d’en faciliter la lecture pour le patient et/ou le personnel soignant.
[0005] Le document CN 111494731 A décrit un dispositif permettant d’effectuer un suivi du volume urinaire excrété par le patient. Le dispositif proposé comprend aussi un système d’alarme qui se déclenche lorsque le volume d’urine excrété atteint un seuil à partir duquel la poche de rétention de l’urine est considérée comme pleine et doit donc être changée. Le dispositif est en outre configuré pour transmettre des informations générales relatives à la miction du patient à un dispositif d’affichage intégré ou distant afin de faciliter le travail du personnel soignant. Parmi ces données, on peut notamment afficher le débit urinaire en temps réel.
[0006] Ces dispositifs présentent cependant des inconvénients.
[0007] L’un de ces inconvénients est que le temps durant lequel la sonde urinaire est posée n’est pas pris en compte. Un autre de ces inconvénients est que le volume urinaire excrété sur un temps écoulé long, typiquement lié au temps de pose de la sonde urinaire, n’est pas non plus pris en compte.
[0008] Un objectif de l’invention est de proposer un dispositif ne présentant pas l’un au moins des inconvénients précités.
[0009] Dans le cadre de l’invention, il a été constaté qu’une pose prolongée peut entraîner des complications pour le patient, indépendamment du volume d’urine excrété. Par ailleurs, toujours dans le cadre de l’invention, il a également été constaté que lorsque le volume urinaire excrété par unité de temps, pris sur une telle période de temps longue, n’atteint pas un seuil prédéterminé, cela indique que le patient est sujet à des complications post-opératoires comme une défaillance d’organe ou à une déshydratation.
Résumé de l’invention
[0010] Afin d’atteindre cet objectif, il est proposé un dispositif de suivi de la miction d’un patient comportant : un moyen configuré pour mesurer un débit urinaire du patient ; une horloge configurée pour mesurer un temps écoulé à partir d’une activation du dispositif ; au moins un moyen d’avertissement ; et une unité de commande configurée pour :
• recevoir des données provenant du moyen pour mesurer le débit urinaire du patient,
• recevoir des données de l’horloge,
• calculer, à partir des données ainsi reçues et pour une unité de temps écoulé depuis l’activation du dispositif de suivi donnée, un volume urinaire excrété par le patient ; et
• commander l’envoi d’un signal en direction de l’au moins un moyen d’avertissement lorsque, pour l’unité de temps écoulé depuis l’activation du dispositif de suivi, le volume urinaire excrété par le patient n’a pas atteint un premier seuil préenregistré ou lorsque le temps écoulé à partir de l’activation du dispositif de suivi a atteint un deuxième seuil préenregistré.
[0011] Ainsi grâce à l’invention, on s’assure d’une amélioration du suivi de la miction du patient par le personnel soignant à la fois du volume d’urine excrété et le temps écoulé depuis l’activation du dispositif de suivi. Ceux-ci sont en effet comparer par le dispositif de suivi avec des valeurs seuils prédéfinies ce qui permet d’alerter en temps utile le personnel soignant pour une intervention et ainsi limiter l’apparition de complications pour le patient.
[0012] Le dispositif selon l’invention pourra comprendre une ou plusieurs des caractéristiques ci-dessous, prises isolément les unes avec les autres ou en combinaison les unes avec les autres : le premier seuil préenregistré est pris égal, pour une unité de temps écoulé depuis l’activation du dispositif de suivi de 24 heures, à un volume urinaire d’au moins 500 mL, et le deuxième seuil préenregistré est pris égal à au moins 30 heures ; l’unité de commande est configurée pour communiquer avec au moins un moyen d’affichage distant par l’intermédiaire d’un réseau de communication ; l’unité de commande est configurée pour simuler, à partir du volume urinaire excrété sur l’unité de temps écoulé depuis l’activation du dispositif de suivi, un temps nécessaire pour atteindre le volume urinaire associé au premier seuil préenregistré et ainsi définir un temps donné depuis l’activation du dispositif de suivi pour commander l’envoi du signal en direction de l’au moins un moyen d’avertissement et/ou de l’au moins un moyen d’affichage distant ; l’unité de commande est configurée pour déterminer, à partir des données reçues de l’horloge, un temps restant pour atteindre le deuxième seuil préenregistré et ainsi définir un temps donné depuis l’activation du dispositif de suivi pour commander l’envoi du signal en direction de l’au moins un moyen d’avertissement et/ou de l’au moins un moyen d’affichage distant ; l’unité de commande est configurée pour communiquer avec un moyen d’affichage intégré au dispositif de suivi ;
[0013] L’invention concerne également un système de drainage urinaire d’un patient comprenant : un dispositif de suivi de la miction tel que défini précédemment, une sonde urinaire, apte à être positionnée dans l’urètre d’un patient, une poche de rétention d’urine, un premier cathéter reliant la sonde au dispositif de suivi, et un second cathéter reliant le dispositif de suivi à la poche de rétention.
[0014] Le système selon l’invention pourra comprendre une ou plusieurs des caractéristiques ci-dessous, prises isolément les unes avec les autres ou en combinaison les unes avec les autres : le dispositif de suivi est configuré pour être positionné sur le patient au moyen d’attaches amovibles au niveau d’un membre inférieur lorsque le patient est de sexe féminin ; le dispositif de suivi est configuré pour être positionné sur le patient au moyen d’attaches amovibles au niveau de l’abdomen lorsque le patient est de sexe masculin.
[0015] L’invention concerne également un procédé de suivi de la miction d’un patient équipé d’un système de drainage urinaire tel que défini précédemment, le procédé comportant les étapes suivantes : activer le dispositif de suivi de la miction ; mesurer le débit urinaire du patient ; mesurer la durée d’activation du dispositif de suivi ; calculer, à partir des données ainsi mesurées et pour une unité de temps écoulé depuis l’activation du dispositif de suivi, un volume urinaire excrété par le patient ; et émettre un avertissement lorsque, pour l’unité de temps écoulé depuis l’activation du dispositif de suivi, le volume urinaire excrété par le patient n’a pas atteint un premier seuil préenregistré ou lorsque le temps écoulé à partir de l’activation du dispositif de suivi a atteint un deuxième seuil préenregistré. [0016] Le procédé selon l’invention pourra comprendre la caractéristique ci- dessous : simultanément à l’émission d’un avertissement, l’unité de commande communique, par l’intermédiaire d’un réseau de communication, au moins une information associée au patient à au moins un moyen d’affichage distant.
[0017] L’invention concerne également un produit programme d’ordinateur téléchargeable depuis un réseau de communication et/ou enregistré sur un support lisible par ordinateur, comprenant des instructions pour l’exécution d’un procédé de fonctionnement selon le procédé défini précédemment, lorsque le produit programme d’ordinateur est exécuté par un système informatique.
Brève description des figures
[0018] L’invention sera mieux comprise à l’aide de la description qui va suivre, donnée uniquement à titre d’exemple et faite en se référant aux dessins annexés dans lesquels :
[0019] La figure 1 représente une vue très schématique d’un exemple de dispositif de suivi de la miction d’un patient selon l’invention,
[0020] La figure 2 représente une vue schématique d’un système de drainage urinaire comportant un dispositif de suivi de miction, selon l’invention,
[0021] La figure 3 représente un schéma bloc d’un exemple de procédé de suivi de la miction d’un patient selon l’invention, et
[0022] La figure 4 représente une vue très schématique d’un exemple de réseau de communication comportant un dispositif de suivi de la miction d’un patient, selon l’invention.
[0023] Description détaillée de l’invention
[0024] La figure 1 illustre un exemple d’un dispositif de suivi 100 de la miction d’un patient selon l’invention.
[0025] Le dispositif 100 comprend un moyen de mesure 10 (e.g. un capteur) d’un débit urinaire d’un patient, une horloge 12, une unité de commande 18 et au moins un moyen d’avertissement 14, 16. [0026] Le moyen de mesure 10 comprend une entrée configurée pour être connectée à un premier cathéter C, et une sortie configurée pour être connectée à un second cathéter C’. Ce moyen de mesure 10 peut, par exemple, être un capteur Sensirion SLF3S-1300F ou tout autre équivalent.
[0027] L’horloge 12 est configurée pour mesurer un temps écoulé à partir d’une activation du dispositif de suivi 100.
[0028] L’unité de commande 18 est configurée pour recevoir des données provenant du moyen de mesure 10 et de l’horloge 12. Ainsi, l’unité de commande reçoit du moyen de mesure 10, d’une part, des données relatives au débit urinaire du patient et de l’horloge 12, d’autre part, des données relatives au temps écoulé. De la sorte, un volume urinaire, considéré sur une unité de temps écoulé depuis l’activation du dispositif de suivi 100, peut être déterminé par l’unité de commande 18. On comprend que le volume urinaire peut être également déterminé.
[0029] Dans l'exemple décrit à l’appui de la figure 1 , l’unité de commande 18 est un système informatique comportant une unité de traitement 20 de données (telle qu’un microprocesseur) et une mémoire principale 22 accessible par l’unité de traitement 20. Ce système informatique 18 comporte en outre un programme d'ordinateur 24 contenant des instructions pour l’unité de traitement 20. Ce programme d’ordinateur 24 est par exemple destiné à être chargé dans la mémoire principale 22, en une fois ou bien par parties, afin que l’unité de traitement 20 exécute ses instructions.
[0030] Préalablement à son chargement dans la mémoire principale 22, le programme d’ordinateur 24 est par exemple enregistré sur un support 26 adapté à cet effet (tel qu’une mémoire de masse locale comme un disque dur) et/ou téléchargé via une interface réseau 28 du système informatique. Cette interface réseau 28 est apte à émettre et recevoir des données d’un réseau de communication sans-fil, choisi de manière non limitative parmi un protocole Wi-Fi, Bluetooth® ou infrarouge.
[0031] Alternativement, ces fonctions sont au moins en partie micro programmées ou micro câblées dans des circuits intégrés dédiés. Ainsi, en variante, l’unité de traitement 20 de données peut être remplacée par un dispositif électronique composé uniquement de circuits numériques ou analogiques (sans programme d’ordinateur) pour la réalisation des mêmes fonctions. [0032] Les instructions du programme d’ordinateur 24 sont conçues pour que, lorsqu’exécutées par l’unité de traitement 20 de données, l’unité de commande 18 réalise les étapes qui seront décrites plus loin.
[0033] L’unité de commande 18 est configurée pour commander l’envoi d’un signal en direction du moyen d’avertissement 14, 16 lorsque, pour une unité de temps écoulé depuis l’activation du dispositif de suivi 100, le volume urinaire excrété par le patient n’a pas atteint un premier seuil préenregistré ou lorsque le temps écoulé à partir de l’activation du dispositif de suivi 100 a atteint un deuxième seuil préenregistré.
[0034] Le moyen d’avertissement 14, 16 est configuré pour recevoir des instructions depuis l’unité de commande 18 et peut être un moyen d’avertissement sonore 14 ou un moyen d’avertissement visuel 16. Un moyen d’avertissement sonore 14, tel qu’un avertisseur sonore, permet d’émettre un signal sonore directement sur le dispositif de suivi 100 et ainsi avertir un opérateur situé à proximité. Un moyen d’avertissement visuel 16, tel qu’une diode électroluminescente, permet d’apporter un indicateur visuel rapide sur l’état du dispositif de suivi 100 et/ou sur la situation du patient. Par exemple, la diode électroluminescente peut être configurée pour changer de couleur selon l’état du dispositif 100 et/ou la situation du patient, chaque couleur correspondant à une situation prédéfinie. On entend par « situation du patient » le risque à venir pour le patient, par exemple s’il risque une complication post-opératoire.
[0035] Le dispositif de suivi 100 peut comporter plusieurs moyens d’avertissement 14, 16. Le dispositif de suivi 100 peut en particulier comporter au moins un moyen d’avertissement sonore 14 et au moins un moyen d’avertissement visuel 16.
[0036] Le premier seuil mentionné précédemment correspond à un volume urinaire, sur une unité de temps écoulé depuis l’activation du dispositif de suivi 100 prédéfinie. Avantageusement ce premier seuil est pris égal à au moins 500 mL (millilitre) d’urine excrétée sur une durée de 24 heures. La définition de ce premier seuil contribue à évaluer la reprise de la miction du patient. En effet, en pratique clinique, lorsque ce premier seuil n’est pas atteint, il est considéré que le patient est sujet à une défaillance d’organe dont une des définitions est l’oligo-anurie (caractérisée par un seuil bas théorique à 0,5 mL/kg/h - millilitre par kilogramme patient par heure). Cette valeur est donc dépendante de la masse corporelle du patient. Ceci pouvant se traduire dans certains cas extrêmes par une anurie complète définie par un volume urinaire par unité de temps écoulé depuis l’activation du dispositif proche de 0 mL par 24 heures avec un risque de suppléance rénale par hémodialyse, entre autres.
[0037] Le deuxième seuil mentionné précédemment correspond à un temps écoulé depuis l’activation du dispositif de suivi 100 prédéfini. De manière générale, la pose de la sonde urinaire doit en principe être réévaluée au minimum toutes les 24 heures (et en théorie au moins toutes les 2-3 heures) par le personnel soignant pour s’assurer de la pertinence de son maintien. Toutefois, un manque de personnel ou une charge de travail trop importante pour celui-ci peuvent entraîner des oublis ou une intervention tardive. Aussi, ce deuxième seuil est avantageusement pris égal à au moins 30 heures, et de préférence pris égal à 48 heures. La définition de ce deuxième seuil contribue à limiter les risques iatrogènes pour le patient, comme par exemple une infection, en permettant l’intervention du personnel soignant en temps voulu. Ces risques iatrogènes augmentent avec le temps de pose de la sonde, notamment à partir de 72 heures où le risque de colonisation bactérienne de la sonde peut atteindre 70% des cas. De manière plus générale, il est constaté que la colonisation bactérienne des urines progresse entre 5 et 10 % par jour chez les patients.
[0038] Le dispositif de suivi 100 peut également comprendre un moyen d’affichage intégré 30. L’unité de commande 18 est alors configurée pour communiquer avec le moyen d’affichage intégré 30. Ce moyen d’affichage intégré 30 est en outre configuré pour afficher des informations relatives au patient. Ces informations sont par exemple le temps écoulé depuis l’activation du dispositif 100, le débit urinaire du patient et/ou le volume urinaire excrété par le patient par unité de temps écoulé depuis l’activation du dispositif de suivi 100. Le moyen d’affichage intégré 30 peut par exemple être un écran d’affichage.
[0039] Dans une variante, détaillée plus loin, l’unité de commande 18 est configurée pour communiquer avec au moins un moyen d’affichage distant 406 par l’intermédiaire d’un réseau de communication 400.
[0040] Le dispositif de suivi 100 peut encore comprendre un bouton-poussoir 32 configuré pour activer le dispositif de suivi 100 lorsque celui-ci est pressé. Une pression sur le bouton-poussoir 32 permet en outre, lorsque le dispositif de suivi 100 comprend un moyen d’affichage intégré 30, d’allumer le moyen d’affichage 30 pour qu’il affiche des informations relatives à la miction du patient.
[0041] Le dispositif de suivi 100 peut aussi comporter une source d’énergie électrique 34 rechargeable, telle une batterie, configurée pour fournir une énergie électrique à l’unité de commande 18, laquelle alimente en retour les différents composants précités.
[0042] La figure 2 représente un système 200 de drainage urinaire comportant un dispositif de suivi 100 de la miction tel que décrit précédemment. Ce système 200 de drainage comprend en outre une sonde urinaire 202, apte à être insérée dans l’urètre du patient, et une poche de rétention 204 urinaire, conçue pour collecter les urines excrétées par le patient. Le premier cathéter C relie alors la sonde urinaire 202 au dispositif de suivi 100 et le second cathéter C’ relie alors le dispositif de suivi 100 à la poche de rétention 204.
[0043] Dans ce système 200 de drainage, le dispositif de suivi 100 de la miction peut être pourvu d’attaches amovibles permettant de fixer le dispositif de suivi 100 sur le corps du patient de sorte que la mesure du volume urinaire par le moyen de mesure 10 ne soit pas interrompue en cas de déplacement du patient. La fixation du dispositif de suivi 100 sur le corps du patient permet également d’assurer une meilleure mobilité du patient. En effet, la gêne provoquée sur le déplacement du patient par un dispositif de suivi 100 laissé pendant est alors évitée. Ces attaches peuvent par exemple être des bandes à fermeture auto-agrippante.
[0044] Le positionnement du dispositif de suivi 100 de la miction est en outre différent selon que le patient soit de sexe féminin ou bien de sexe masculin.
[0045] Lorsque le patient est de sexe féminin, le dispositif de suivi 100 est configuré pour être positionné au niveau d’un membre inférieur, autrement dit une jambe et en particulier sur la face antérieure d’une cuisse. On comprend que le dispositif de suivi 100 est positionné en dessous du pubis. En variante, le dispositif de suivi 100 peut être positionné au-dessus du pubis, par exemple sur l’abdomen du patient.
[0046] Lorsque le patient est de sexe masculin, le dispositif de suivi 100 est avantageusement configuré pour être positionné au niveau de l’abdomen, autrement dit au-dessus du pubis, de sorte que la formation d’escarres péniens soit évitée. Escarres qui se forment en général par un appui prolongé de la sonde urinaire 202 sur le gland dû à la pesanteur. Un positionnement au-dessus du pubis, par exemple sur l’abdomen, permet alors de diminuer la pression exercée par la sonde urinaire 202 sur le gland.
[0047] La figure 3 illustre un exemple de procédé 300 de suivi de la miction d’un patient équipé du système 200 de drainage urinaire tel que décrit précédemment.
[0048] À une étape 302, suite à la pose de la sonde urinaire 202, le dispositif de suivi 100 de la miction, et notamment l’unité de commande 18, est activé par un membre du personnel soignant par exemple. Simultanément, le moyen de mesure 10 et l’horloge 12 sont activés. Cette activation peut se faire par exemple par pression sur le bouton-poussoir 32 lorsque celui-ci est présent.
[0049] À une étape 304, faisant suite à l’activation du dispositif de suivi 100, le moyen de mesure 10 du débit urinaire mesure le passage des urines.
Simultanément, l’horloge 12 mesure le temps écoulé depuis l’activation du dispositif de suivi 100 à l’étape 302. Les données ainsi mesurées sont recueillies par l’unité de commande 18.
[0050] Le moyen de mesure 10 peut par exemple effectuer une mesure toutes les 100 ms (millisecondes). La fréquence de la mesure peut être modifiée et définie par un opérateur.
[0051 ] À une étape 306, l’unité de commande 18 calcule, à partir des données reçues du moyen de mesure 10 et de l’horloge 12, un volume urinaire par unité de temps écoulé depuis l’activation du dispositif de suivi 100. On comprend que l’unité de commande 18 calcule ici un débit moyen des urines, et en particulier sur une période de temps longue, c’est-à-dire depuis l’activation du dispositif de suivi 100. Sur cette période de temps longue, l’unité de commande 18 réalise une intégration du volume d’urine excrété entre l’activation du dispositif de suivi 100 et l’instant de la dernière mesure considérée. Simultanément, l’unité de commande 18 peut calculer un débit, dit instantané, des urines dans l’intervalle de temps durant lequel l’urine du patient est excrétée. Autrement dit, l’unité de commande 18 réalise ici une intégration du volume d’urine excrété sur une période de temps courte entre un temps donné, postérieur à l’activation du dispositif de suivi 100, et l’instant de la dernière mesure considérée. [0052] À une étape 308, l’unité de commande 18 compare, pour une unité de temps écoulé depuis l’activation du dispositif de suivi 100 donnée, le volume urinaire excrété par le patient avec un premier seuil préenregistré. Simultanément, l’unité de commande 18 compare le temps écoulé depuis l’activation du dispositif de suivi 100 avec un deuxième seuil préenregistré.
[0053] Comme définis précédemment, le premier seuil peut être pris égal à un volume d’au moins 500 mL d’urine excrétée sur une durée de 24 heures et le deuxième seuil peut être pris égal à au moins 30 heures, et de préférence égal à 48 heures. La prise en compte de ces seuils par le dispositif de suivi 100 contribue alors à la prévention de complications pour le patient en permettant l’intervention en temps voulu du personnel soignant.
[0054] À une étape 310, si le premier seuil n’est pas atteint ou si le deuxième seuil est atteint, l’unité de commande 18 peut commander l’envoi d’un signal en direction d’au moins un moyen d’avertissement 14, 16, de sorte à alerter le personnel soignant à proximité du patient. Simultanément, l’unité de commande 18 peut commander l’envoi d’un signal en direction d’au moins un moyen d’affichage distant par l’intermédiaire d’un réseau de communication de sorte à alerter le personnel soignant éloigné du patient.
[0055] Dans un autre cas, c’est-à-dire si le premier seuil est atteint avant le deuxième seuil, l’unité de commande 18 peut commander l’envoi d’un signal en direction d’au moins un moyen d’avertissement spécifique configuré pour alerter le personnel soignant que le patient ne présente a priori pas de complications postopératoires et que la sonde peut être retirée.
[0056] Alternativement, et préalablement à l’étape 310, l’unité de commande 18 peut simuler, à partir du volume urinaire excrété par le patient sur ladite unité de temps écoulé depuis l’activation du dispositif de suivi 100, le temps nécessaire pour atteindre le volume urinaire prédéterminé (e.g. au moins 500 mL) associé au premier seuil (e.g. au moins 500 mL sur une durée de 24 heures) et ainsi définir un temps donné depuis l’activation du dispositif de suivi 100 pour commander l’envoi d’un signal en direction d’au moins un moyen d’affichage distant et/ou en direction d’au moins un moyen d’avertissement 14, 16. L’unité de commande 18 peut également, à partir des données reçues de l’horloge 12, déterminer le temps restant pour atteindre le deuxième seuil préenregistré et ainsi définir un temps donné depuis l’activation du dispositif de suivi 100 pour commander l’envoi du signal en direction d’au moins un moyen d’affichage distant et/ou en direction d’au moins un moyen d’avertissement 14, 16. De la sorte, le personnel soignant peut anticiper que les premier ou deuxième seuils vont être atteints, et s’organiser en conséquence, en planifiant l’ordre des patients à visiter par exemple.
[0057] Avantageusement, l’unité de commande 18 communique durant toute l’activation du dispositif de suivi 100 des informations relatives à la miction du patient à un moyen d’affichage intégré 30 lorsque le dispositif de suivi 100 en est pourvu. Ces informations peuvent être occultées et/ou consultées par pression sur le bouton-poussoir 32.
[0058] Avantageusement, l’unité de commande 18 communique durant toute l’activation du dispositif de suivi 100 des informations relatives à la miction du patient à au moins un moyen d’affichage distant par l’intermédiaire d’un réseau de communication. Cette communication peut être en continue, c’est-à-dire que le moyen d’affichage distant reçoit et affiche ces informations en temps réel, ou bien séquentielle, c’est-à-dire que le moyen d’affichage distant reçoit et affiche ces informations à intervalle régulier. Par exemple un intervalle d’une heure peut être choisi entre chaque actualisation des informations affichées.
[0059] La figure 4 illustre un exemple d’un réseau de communication 400 comprenant au moins un dispositif de suivi 100 de la miction du patient, au moins une passerelle 402, un serveur 404 et au moins un moyen d’affichage distant 406.
[0060] Dans un tel réseau de communication 400, le dispositif de suivi 100 transmet des informations, au moyen de l’interface réseau 28 de l’unité de commande 18, à la passerelle 402. La passerelle 402 a pour fonction de relayer les informations reçues du ou des dispositif(s) de suivi 100 vers un serveur 404 à partir duquel les informations relatives à la miction du patient sont consultables par le personnel soignant par l’intermédiaire d’au moins un moyen d’affichage distant 406.
[0061] La passerelle 402 est un dispositif positionné à proximité du ou des dispositif(s) de suivi 100, qui est configuré pour recevoir les informations de chaque dispositif de suivi 100. La communication entre chaque dispositif de suivi 100 et la passerelle 402 peut être une communication sans-fil, utilisant de préférence un protocole Bluetooth®. Avantageusement, l’utilisation d’un protocole Bluetooth® permet de limiter la consommation en énergie de chaque dispositif de suivi 100. En effet, une communication Bluetooth® nécessite moins d’énergie qu’une communication Wi-Fi mais sa portée est aussi moindre. La passerelle 402 est apte à communiquer ces informations au serveur 404 via une communication filaire ou bien une communication sans-fil, utilisant par exemple un protocole Wi-Fi.
[0062] Dans une variante, chaque dispositif de suivi est apte à communiquer les informations directement au serveur 404 via une communication sans-fil, utilisant par exemple un protocole Wi-Fi.
[0063] On entend par moyen d’affichage distant 406, un moyen d’affichage qui est séparé du dispositif de suivi 100. Ce moyen d’affichage distant 406 peut par exemple être un écran d’ordinateur ou un dispositif portatif personnel tel un téléphone portable ou une tablette.
[0064] On comprend que le réseau de communication 400 peut être sans-fil ou mixte, c’est-à-dire comportant à la fois une partie sans-fil et une partie filaire.
[0065] Il apparaît clairement qu’un dispositif de suivi de la miction tel que décrit dans ce qui précède permet l’amélioration du suivi par le personnel soignant à la fois du volume d’urine excrété et le temps écoulé depuis l’activation du dispositif de suivi. En effet, le dispositif de suivi compare les mesures effectuées avec des valeurs seuils prédéfinies ce qui permet d’alerter en temps utile le personnel soignant pour une intervention et ainsi limiter l’apparition de complications pour le patient.
[0066] Un autre avantage est relatif à l’intégration du dispositif de suivi dans un réseau de communication, par exemple celui d’un hôpital, ce qui permet que les informations relatives à la miction d’un patient soient à la fois consultables directement sur le dispositif de suivi et sur un moyen d’affichage distant comme par exemple l’écran d’ordinateur d’un membre du personnel soignant. De la sorte, le travail du personnel soignant est facilité car ce dernier est alerté en temps utile, ce qui lui permet de se concentrer sur d’autres tâches.
[0067] En outre, le dispositif de suivi peut également recevoir des instructions par l’intermédiaire du réseau de communication, ces instructions pouvant être par exemple les valeurs des premier et deuxième seuils.

Claims

Revendications
[1 ] Dispositif de suivi (100) de la miction d’un patient comportant : un moyen (10) configuré pour mesurer un débit urinaire du patient ; une horloge (12) configurée pour mesurer un temps écoulé à partir d’une activation dudit dispositif ; au moins un moyen d’avertissement (14, 16) ; et une unité de commande (18) configurée pour :
• recevoir des données provenant dudit moyen (10) pour mesurer le débit urinaire du patient,
• recevoir des données de l’horloge (12),
• calculer, à partir des données ainsi reçues et pour une unité de temps écoulé depuis l’activation du dispositif de suivi (100) donnée, un volume urinaire excrété par le patient ; et
• commander l’envoi d’un signal en direction dudit au moins un moyen d’avertissement (14, 16) lorsque, pour ladite unité de temps écoulé depuis l’activation du dispositif de suivi (100), le volume urinaire excrété par le patient n’ a pas atteint un premier seuil préenregistré ou lorsque le temps écoulé à partir de l’activation du dispositif de suivi (100) a atteint un deuxième seuil préenregistré.
[2] Dispositif de suivi (100) selon la revendication 1 , dans lequel : le premier seuil préenregistré est pris égal, pour une unité de temps écoulé depuis l’activation du dispositif de suivi de 24 heures, à un volume urinaire d’au moins 500 mL, et le deuxième seuil préenregistré est pris égal à au moins 30 heures.
[3] Dispositif de suivi (100) selon l’une quelconque des revendications 1 ou 2, dans lequel l’unité de commande (18) est configurée pour communiquer avec au moins un moyen d’affichage distant (406) par l’intermédiaire d’un réseau de communication (400).
[4] Dispositif de suivi (100) selon la revendication 3, dans lequel l’unité de commande (18) est configurée pour simuler, à partir du volume urinaire excrété sur ladite unité de temps écoulé depuis l’activation du dispositif de suivi (100), un temps nécessaire pour atteindre le volume urinaire associé au premier seuil préenregistré et ainsi définir un temps donné depuis l’activation du dispositif de suivi (100) pour commander l’envoi du signal en direction dudit au moins un moyen d’avertissement (14, 16) et/ou dudit au moins un moyen d’affichage distant (406).
[5] Dispositif de suivi (100) selon la revendication 3 ou 4, dans lequel l’unité de commande (18) est configurée pour déterminer, à partir des données reçues de l’horloge 12, un temps restant pour atteindre le deuxième seuil préenregistré et ainsi définir un temps donné depuis l’activation du dispositif de suivi (100) pour commander l’envoi du signal en direction dudit au moins un moyen d’avertissement (14, 16) et/ou dudit au moins un moyen d’affichage distant (406).
[6] Dispositif de suivi (100) selon l’une quelconque des revendications 1 à 5, dans lequel l’unité de commande (18) est configurée pour communiquer avec un moyen d’affichage intégré (30) au dispositif de suivi (100).
[7] Système (200) de drainage urinaire d’un patient comprenant : un dispositif de suivi (100) de la miction selon l’une quelconque des revendications 1 à 6, une sonde urinaire (202), apte à être positionnée dans l’urètre d’un patient, une poche de rétention (204) d’urine, un premier cathéter (C) reliant ladite sonde (202) audit dispositif de suivi (100), et un second cathéter (C’) reliant le dispositif de suivi (100) à la poche de rétention (204).
[8] Système (200) selon la revendication 7, dans lequel le dispositif de suivi (100) est configuré pour être positionné sur le patient au moyen d’attaches amovibles au niveau d’un membre inférieur lorsque le patient est de sexe féminin.
[9] Système (200) selon la revendication 7, dans lequel le dispositif de suivi (100) est configuré pour être positionné sur le patient au moyen d’attaches amovibles au niveau de l’abdomen lorsque le patient est de sexe masculin.
[10] Procédé de suivi de la miction d’un patient équipé d’un système (200) de drainage urinaire selon l’une quelconque des revendications 7 à 9, ledit procédé comportant les étapes suivantes : activer le dispositif de suivi (100) de la miction ; mesurer le débit urinaire du patient ; mesurer la durée d’activation du dispositif de suivi (100) ; calculer, à partir des données ainsi mesurées et pour une unité de temps écoulé depuis l’activation du dispositif de suivi (100), un volume urinaire excrété par le patient ; et émettre un avertissement lorsque, pour ladite unité de temps écoulé depuis l’activation du dispositif de suivi (100), le volume urinaire excrété par le patient n’a pas atteint un premier seuil préenregistré ou lorsque le temps écoulé à partir de l’activation du dispositif de suivi (100) a atteint un deuxième seuil préenregistré.
[11] Procédé selon la revendication 10, dans lequel, simultanément à l’émission d’un avertissement, l’unité de commande (18) communique, par l’intermédiaire d’un réseau de communication (400), au moins une information associée au patient à au moins un moyen d’affichage distant (406).
[12] Produit programme d’ordinateur (24) téléchargeable depuis un réseau de communication et/ou enregistré sur un support lisible par ordinateur, comprenant des instructions pour l’exécution d’un procédé de fonctionnement selon l’une quelconque des revendications 10 ou 11 , lorsque le produit programme d’ordinateur (24) est exécuté par un système informatique.
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