WO2017150561A1 - Catheter - Google Patents
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Abstract
A catheter having a priming port provided with another channel which: differs from a channel that can be occluded by an intraluminal body monitoring unit capable of moving inside the lumen of the catheter sheath in the axial direction of the catheter sheath; and functions as a channel for guiding an ultrasound transmitting liquid, which fills the interior of the lumen of the catheter sheath, into the priming port.
Description
本発明は、血管および脈管などの体腔内に挿入して用いられるカテーテルに関する。
The present invention relates to a catheter used by being inserted into a body cavity such as a blood vessel and a vascular vessel.
超音波検出器は、生体内へのカテーテルの挿入をできるだけ少なくするために、可能な限り超音波カテーテルの先端に設けることが望ましく、そのため、超音波検出器よりも先端側に設けられるガイドワイヤルーメンは、必然的に軸方向の長さを短くする必要がある。しかし、ガイドワイヤルーメンの軸方向の長さを短くすれば、今度は、操作性が悪くなり、カテーテルが思うようにガイドワイヤに沿って進まないといった問題が生じる。
The ultrasonic detector is desirably provided at the distal end of the ultrasonic catheter as much as possible in order to minimize the insertion of the catheter into the living body. Therefore, the guide wire lumen provided at the distal end side of the ultrasonic detector is desirable. Inevitably, the axial length must be shortened. However, if the axial length of the guide wire lumen is shortened, this time, the operability is deteriorated, and there arises a problem that the catheter does not advance along the guide wire as expected.
このような問題に鑑み、特許文献１に開示されている超音波カテーテルは、生体内の観察に用いられる観察部と、観察部が内部に配置され、生体内挿入方向に伸延した観察部用ルーメンと、観察部用ルーメンと略平行に、かつ観察部より生体内挿入方向の先端側に設けられ、予め生体内に到達されたガイドワイヤが挿通される第１ガイドワイヤ用ルーメンと、第１ガイドワイヤ用ルーメンの延長線上に、かつ観察部より生体内挿入方向の後端側に設けられ、ガイドワイヤが挿通される第２ガイドワイヤ用ルーメンと、を有する。
In view of such a problem, the ultrasonic catheter disclosed in Patent Document 1 includes an observation unit used for in-vivo observation, and an observation unit lumen in which the observation unit is disposed inside and extended in the in-vivo insertion direction. A first guide wire lumen that is provided substantially parallel to the observation portion lumen and on the distal end side in the living body insertion direction from the observation portion, and through which a guide wire that has reached the living body in advance is inserted, and a first guide A second guide wire lumen provided on the extension line of the wire lumen and on the rear end side in the in-vivo insertion direction from the observation unit, and through which the guide wire is inserted.
引用文献１の超音波カテーテルにおいてプライミングを行う際、振動子ユニットが排出口側に移動することになるが、そのまま移動が進むと、振動子ユニットが排出口を塞いでしまい、超音波伝達液（以下、プライミング液）が排出口から排出されないため、プライミングが正常に行われない虞がある。そこで、本願発明はこのような問題を考慮し、プライミングを正常に行うことのできるカテーテルを提供する。
When performing priming in the ultrasonic catheter of the cited document 1, the transducer unit moves to the discharge port side. However, as the movement proceeds, the transducer unit closes the discharge port, and the ultrasonic transmission liquid ( Hereinafter, since the priming liquid) is not discharged from the discharge port, there is a possibility that the priming is not normally performed. Accordingly, the present invention provides a catheter capable of performing priming normally in consideration of such problems.
本発明の目的を達成するために、例えば、本発明の第１の様態のカテーテルは、カテーテルシースの管腔内部に充填された超音波伝達液をプライミングポート内に導くための流路として、前記カテーテルシースの軸方向に該カテーテルシースの管腔内部を移動可能な体腔内観察部によってせき止め可能な流路とは異なる他流路を設けた該プライミングポートを有する。
In order to achieve the object of the present invention, for example, the catheter according to the first aspect of the present invention has a flow path for guiding the ultrasonic transmission liquid filled in the lumen of the catheter sheath into the priming port. The priming port is provided with another flow path different from a flow path that can be blocked by an in-body cavity observation section that is movable in the lumen of the catheter sheath in the axial direction of the catheter sheath.
また、本発明の目的を達成するために、例えば、本発明の第２の様態のカテーテルは、カテーテルシースの軸方向に該カテーテルシースの管腔内部を移動可能な体腔内観察部において、該カテーテルシースの管腔内部に設けられたプライミングポートとの接触時に該プライミングポートによって塞がれない開口部間を連通する第１の経路と、前記カテーテルシースの管腔内部から該第１の経路に連通する第２の経路と、を設けた前記体腔内観察部を有する。
In order to achieve the object of the present invention, for example, the catheter according to the second aspect of the present invention is configured such that the catheter in the body cavity observation section that can move inside the lumen of the catheter sheath in the axial direction of the catheter sheath. A first path that communicates between openings that are not blocked by the priming port when contacting the priming port provided in the lumen of the sheath; and a first path that communicates from the lumen of the catheter sheath to the first path And a body cavity observation section provided with a second path.
本発明によれば、プライミングを正常に行うことのできるカテーテルを提供することができる。
According to the present invention, it is possible to provide a catheter that can perform priming normally.
本発明のその他の特徴及び利点は、添付図面を参照とした以下の説明により明らかになるであろう。なお、添付図面においては、同じ若しくは同様の構成には、同じ参照番号を付す。
Other features and advantages of the present invention will become apparent from the following description with reference to the accompanying drawings. In the accompanying drawings, the same or similar components are denoted by the same reference numerals.
添付図面は明細書に含まれ、その一部を構成し、本発明の実施の形態を示し、その記述と共に本発明の原理を説明するために用いられる。
カテーテルシース１０１の先端部を示す図。
カテーテルシース１０１の管腔内部を説明する図。
第１の実施形態に係るプライミングポート２９９を説明する図。
第１の実施形態に係るプライミングポート２９９の効果を説明する図。
プライミングポート２９９の他の例を説明する図。
プライミングポート２９９の他の例を説明する図。
プライミングポート２９９の他の例を説明する図。
プライミングポート２９９の他の例を説明する図。
第２の実施形態に係る樹脂物体２１２ａを説明する図。
樹脂物体２１２ａの他の例を説明する図。
プライミングポート２９９が円筒状のものであった場合における問題を説明する図。
The accompanying drawings are included in the specification, constitute a part thereof, show an embodiment of the present invention, and are used to explain the principle of the present invention together with the description.
The figure which shows the front-end | tip part of the catheter sheath 101. FIG. The figure explaining the inside of the lumen of the catheter sheath 101. The figure explaining the priming port 299 which concerns on 1st Embodiment. The figure explaining the effect of the priming port 299 which concerns on 1st Embodiment. The figure explaining the other example of the priming port 299. The figure explaining the other example of the priming port 299. The figure explaining the other example of the priming port 299. The figure explaining the other example of the priming port 299. The figure explaining the resin object 212a which concerns on 2nd Embodiment. The figure explaining the other example of the resin object 212a. The figure explaining the problem in case the priming port 299 is cylindrical.
以下、添付の図面を参照して本発明の好適な実施形態の一つを説明する。なお、以下では本発明を超音波カテーテルに適用した例を説明するが、本発明の適用はこれに限られるものではない。たとえば、ＯＣＴやＯＦＤＩに利用されるカテーテルにも本発明が適用可能であることは、当業者には明らかである。
Hereinafter, a preferred embodiment of the present invention will be described with reference to the accompanying drawings. Hereinafter, an example in which the present invention is applied to an ultrasonic catheter will be described, but the application of the present invention is not limited to this. For example, it will be apparent to those skilled in the art that the present invention can be applied to catheters used for OCT and OFDI.
［第１の実施形態］
本実施形態に係るカテーテルは、血管内に挿入される長尺のカテーテルシースと、ユーザが操作するために血管内に挿入されずユーザの手元側に配置されるコネクタと、により構成されている。図１に示す如く、カテーテルシース１０１の先端にはガイドワイヤルーメン１１１が形成されている。ガイドワイヤルーメン１１１は、ガイドワイヤが挿入可能な孔を有する。ガイドワイヤは、予め体腔内に挿入され、カテーテルシース１０１を患部まで導くために使用される。 [First Embodiment]
The catheter according to this embodiment includes a long catheter sheath that is inserted into a blood vessel, and a connector that is not inserted into the blood vessel and is disposed on the user's hand side for operation by the user. As shown in FIG. 1, aguide wire lumen 111 is formed at the distal end of the catheter sheath 101. The guide wire lumen 111 has a hole into which a guide wire can be inserted. The guide wire is inserted in advance into the body cavity and used to guide the catheter sheath 101 to the affected area.
本実施形態に係るカテーテルは、血管内に挿入される長尺のカテーテルシースと、ユーザが操作するために血管内に挿入されずユーザの手元側に配置されるコネクタと、により構成されている。図１に示す如く、カテーテルシース１０１の先端にはガイドワイヤルーメン１１１が形成されている。ガイドワイヤルーメン１１１は、ガイドワイヤが挿入可能な孔を有する。ガイドワイヤは、予め体腔内に挿入され、カテーテルシース１０１を患部まで導くために使用される。 [First Embodiment]
The catheter according to this embodiment includes a long catheter sheath that is inserted into a blood vessel, and a connector that is not inserted into the blood vessel and is disposed on the user's hand side for operation by the user. As shown in FIG. 1, a
図２に示す如く、カテーテルシース１０１の管腔内部には、超音波を送受信する超音波振動子２１２と、超音波振動子２１２を回転させるための駆動力を伝達するドライブシャフト２０２と、を備えるイメージングコア２０３が、カテーテルシース１０１のほぼ全長にわたって挿通されている。超音波振動子２１２より体腔内組織に向けて超音波が送信されるとともに、超音波振動子２１２にて体腔内組織からの反射波が受信される。また、イメージングコア２０３の先端部（血管内挿入方向側の一端）には、血管内挿入時におけるイメージングコア２０３の先端部と血管壁面との摩擦を軽減させるために、半球体状の樹脂物体２１２ａが設けられている。
As shown in FIG. 2, the lumen of the catheter sheath 101 includes an ultrasonic transducer 212 that transmits and receives ultrasonic waves, and a drive shaft 202 that transmits a driving force for rotating the ultrasonic transducer 212. The imaging core 203 is inserted over almost the entire length of the catheter sheath 101. An ultrasonic wave is transmitted from the ultrasonic transducer 212 toward the body cavity tissue, and a reflected wave from the body cavity tissue is received by the ultrasonic transducer 212. A hemispherical resin object 212a is provided at the distal end of the imaging core 203 (one end on the side of the intravascular insertion direction) in order to reduce friction between the distal end of the imaging core 203 and the blood vessel wall surface during insertion into the blood vessel. Is provided.
ドライブシャフト２０２はコイル状に形成され、その内部には信号線が配され、超音波振動子２１２から上記コネクタまで伸びている。超音波振動子２１２は矩形状あるいは円形状をしており、ＰＺＴ等からなる圧電材の両面に、電極を蒸着することにより形成されている。超音波振動子２１２は、ドライブシャフト２０２が回転ムラを引き起こさないように、回転軸方向の中心付近に位置するよう設置されている。ドライブシャフト２０２は、カテーテルシース１０１に対して回転及びスライド動作することが可能であり、柔軟で、かつ手元側御の回転を先端までしっかり伝達できる特性をもつ、例えば、ステンレス等の金属線からなる多重多層密着コイル等により構成されている。ドライブシャフト２０２の回転により管腔内は、３６０度観察可能となるが、更に広範囲を観察するには、ドライブシャフト２０２を軸方向にスライドさせればよい。
The drive shaft 202 is formed in a coil shape, and a signal line is arranged inside the drive shaft 202 and extends from the ultrasonic transducer 212 to the connector. The ultrasonic transducer 212 has a rectangular shape or a circular shape, and is formed by vapor-depositing electrodes on both surfaces of a piezoelectric material made of PZT or the like. The ultrasonic transducer 212 is installed so as to be positioned near the center in the rotation axis direction so that the drive shaft 202 does not cause rotation unevenness. The drive shaft 202 can be rotated and slid with respect to the catheter sheath 101, and is made of a metal wire such as stainless steel that is flexible and can transmit the rotation of the proximal side firmly to the distal end. It is composed of multiple multilayer close-contact coils and the like. The inside of the lumen can be observed 360 degrees by the rotation of the drive shaft 202. However, in order to observe a wider range, the drive shaft 202 may be slid in the axial direction.
カテーテルシース１０１の管腔内部（血管内挿入方向側の一端）にはプライミングポート２９９が設けられており、カテーテルシース１０１内に満たされたプライミング液は、プライミング作業により、プライミングポート２９９を介して外部に排出される。
A priming port 299 is provided inside the lumen of the catheter sheath 101 (one end on the insertion direction side in the blood vessel), and the priming liquid filled in the catheter sheath 101 is externally passed through the priming port 299 by the priming operation. To be discharged.
ここで、プライミング時には、イメージングコア２０３が図中矢印方向（カテーテルシース１０１の軸方向に沿って、血管内挿入方向）に移動し、やがては、樹脂物体２１２ａがプライミングポート２９９に到達することになる。もしプライミングポート２９９が円筒状であった場合、図８に示す如く樹脂物体２１２ａが超音波伝達液の流路を塞いでしまうことになり、その結果、プライミング液は外部に排出されず、例えば気泡が外部に排出されないなど、プライミングが上手く行われないことがある。そこで、本実施形態では、図３に示す如く、プライミングポート２９９において血管内挿入方向の後段部側が、カテーテルシース１０１の軸方向と直交する面と非平行の面でカットされた断面を部分的に有するように、プライミングポート２９９を構成する。このようにプライミングポート２９９を構成することで、図４に示す如く、樹脂物体２１２ａがプライミングポート２９９に到達しても、９００で示す部分は樹脂物体２１２ａで塞がれることはなく、プライミング液の流路を確保することができる。
Here, at the time of priming, the imaging core 203 moves in the direction of the arrow in the drawing (in the direction of insertion into the blood vessel along the axial direction of the catheter sheath 101), and eventually the resin object 212a reaches the priming port 299. . If the priming port 299 has a cylindrical shape, the resin object 212a will block the flow path of the ultrasonic transmission liquid as shown in FIG. 8, and as a result, the priming liquid is not discharged to the outside. Priming may not be performed properly, such as being not discharged to the outside. Therefore, in the present embodiment, as shown in FIG. 3, in the priming port 299, the rear stage side of the vascular insertion direction is partially cut by a plane that is not parallel to the plane orthogonal to the axial direction of the catheter sheath 101. Priming port 299 is configured to have. By configuring the priming port 299 in this way, as shown in FIG. 4, even when the resin object 212a reaches the priming port 299, the portion indicated by 900 is not blocked by the resin object 212a, and the priming liquid A flow path can be secured.
なお、カテーテルシースの管腔内部に充填された超音波伝達液をプライミングポート内に導くための流路として、カテーテルシースの軸方向に該カテーテルシースの管腔内部を移動可能な体腔内観察部によってせき止め可能な流路とは異なる他流路を設けることができるのであれば、流路の構成方法は図３に示した構成方法に限るものではなく、例えば、図５Ａ～５Ｄに示すような流路の構成方法を採用しても良い。
As a flow path for guiding the ultrasonic transmission liquid filled inside the lumen of the catheter sheath into the priming port, an intracorporeal observation unit that can move inside the lumen of the catheter sheath in the axial direction of the catheter sheath As long as it is possible to provide another flow path different from the flow path capable of being blocked, the flow path configuration method is not limited to the configuration method illustrated in FIG. 3; for example, the flow paths illustrated in FIGS. 5A to 5D A road configuration method may be employed.
図５Ａに示したプライミングポート２９９は、プライミングポート２９９において血管内挿入方向の後段部側が、カテーテルシース１０１の軸方向と直交する面と非平行の面でカットされた断面となるように、構成されている。
The priming port 299 shown in FIG. 5A is configured so that the rear stage side of the priming port 299 in the intravascular insertion direction has a cross section cut by a plane that is not parallel to the plane orthogonal to the axial direction of the catheter sheath 101. ing.
図５Ｂに示したプライミングポート２９９は、プライミングポート２９９において血管内挿入方向の後段部側に、プライミングポート２９９の内外で連通する切り込み部（スリット）が１箇所設けられている。
The priming port 299 shown in FIG. 5B is provided with one cut portion (slit) communicating with the inside and outside of the priming port 299 on the posterior side of the priming port 299 in the direction of insertion into the blood vessel.
図５Ｃに示したプライミングポート２９９は、プライミングポート２９９において血管内挿入方向の後段部側に、プライミングポート２９９の内外で連通する切り込み部（スリット）が２箇所（対向する位置に２箇所）設けられている。
The priming port 299 shown in FIG. 5C is provided with two incisions (slits) communicating with the inside and outside of the priming port 299 on the rear side of the priming port 299 in the intravascular insertion direction (two at opposite positions). ing.
図５Ｄに示したプライミングポート２９９は、プライミングポート２９９において血管内挿入方向の後段部側に、プライミングポート２９９の内外で連通する切り込み部（スリット）が２箇所（プライミングポート２９９の軸方向に直交する断面（円）の中心から一方の方向及び該方向と９０度異なる方向の２方向に２箇所）設けられている。
The priming port 299 shown in FIG. 5D has two notches (slits) communicating with the inside and outside of the priming port 299 on the rear stage side of the priming port 299 in the intravascular insertion direction (perpendicular to the axial direction of the priming port 299). Two points are provided in one direction from the center of the cross section (circle) and two directions different from the direction by 90 degrees.
なお、本実施形態は、イメージングコア２０３の先端部に樹脂物体２１２ａが設けられていなくても同様に効果を奏する。
In addition, this embodiment has the same effect even if the resin object 212a is not provided at the tip of the imaging core 203.
［第２の実施形態］
第１の実施形態では、プライミングポート２９９と樹脂物体２１２ａとが接触したときでもプライミング液を外部に排出可能な流路をプライミングポート２９９側に設けた。しかし、プライミングポート２９９と樹脂物体２１２ａとが接触したときでもプライミング液を外部に排出可能な流路を樹脂物体２１２ａ側に設けても良い。例えば、図６に示す如く、樹脂物体２１２ａに、カテーテルシース１０１の軸方向（矢印で示した方向）に沿った経路（軸方向経路）と、該経路と連通し且つ該経路に直交する経路（左右方向経路）と、を設ける。ただし、左右方向経路の端部（左右の開口部）間の距離は、プライミングポート２９９の内径よりも大きいことが条件である。このような条件を満たすように樹脂物体２１２ａに軸方向経路及び左右方向経路を設ければ、例え、プライミングポート２９９と樹脂物体２１２ａとが接触した場合であっても、プライミング液は左右方向経路から軸方向経路を介して外部に排出させることができる。 [Second Embodiment]
In the first embodiment, a flow path capable of discharging the priming liquid to the outside even when thepriming port 299 and the resin object 212a are in contact is provided on the priming port 299 side. However, a flow path capable of discharging the priming liquid to the outside even when the priming port 299 and the resin object 212a are in contact may be provided on the resin object 212a side. For example, as shown in FIG. 6, a path (axial path) along the axial direction (direction indicated by an arrow) of the catheter sheath 101 and a path (axis path) communicating with the path and orthogonal to the path (resin) Left and right direction route). However, it is a condition that the distance between the end portions (left and right openings) of the left-right direction path is larger than the inner diameter of the priming port 299. If the resin object 212a is provided with an axial path and a horizontal path so as to satisfy such a condition, even if the priming port 299 and the resin object 212a are in contact with each other, the priming liquid is discharged from the horizontal path. It can be discharged outside via an axial path.
第１の実施形態では、プライミングポート２９９と樹脂物体２１２ａとが接触したときでもプライミング液を外部に排出可能な流路をプライミングポート２９９側に設けた。しかし、プライミングポート２９９と樹脂物体２１２ａとが接触したときでもプライミング液を外部に排出可能な流路を樹脂物体２１２ａ側に設けても良い。例えば、図６に示す如く、樹脂物体２１２ａに、カテーテルシース１０１の軸方向（矢印で示した方向）に沿った経路（軸方向経路）と、該経路と連通し且つ該経路に直交する経路（左右方向経路）と、を設ける。ただし、左右方向経路の端部（左右の開口部）間の距離は、プライミングポート２９９の内径よりも大きいことが条件である。このような条件を満たすように樹脂物体２１２ａに軸方向経路及び左右方向経路を設ければ、例え、プライミングポート２９９と樹脂物体２１２ａとが接触した場合であっても、プライミング液は左右方向経路から軸方向経路を介して外部に排出させることができる。 [Second Embodiment]
In the first embodiment, a flow path capable of discharging the priming liquid to the outside even when the
また、図７に示す如く、樹脂物体２１２ａに、カテーテルシース１０１の軸方向に沿った経路７０１（軸方向経路）を設けると共に、超音波振動子２１２において血管内挿入方向の後端部から該軸方向経路に連通する経路７０２（後端経路）を設けるようにしても良い。この場合、例え、プライミングポート２９９と樹脂物体２１２ａとが接触した場合であっても、プライミング液は経路７０２から経路７０１を介して外部に排出させることができる。
Further, as shown in FIG. 7, a path 701 (axial path) along the axial direction of the catheter sheath 101 is provided in the resin object 212 a, and the axis from the rear end portion in the intravascular insertion direction in the ultrasonic transducer 212. A path 702 (rear end path) communicating with the direction path may be provided. In this case, even if the priming port 299 and the resin object 212a are in contact with each other, the priming liquid can be discharged from the path 702 to the outside via the path 701.
なお、カテーテルシースの軸方向に該カテーテルシースの管腔内部を移動可能な体腔内観察部において、該カテーテルシースの管腔内部に設けられたプライミングポートとの接触時に該プライミングポートによって塞がれない開口部間を連通する経路と、カテーテルシースの管腔内部から該経路に連通する経路と、が設けられた体腔内観察部であれば、如何なる体腔内観察部を採用しても構わない。
In the body cavity observation section that can move inside the lumen of the catheter sheath in the axial direction of the catheter sheath, it is not blocked by the priming port when contacting the priming port provided inside the lumen of the catheter sheath. Any intra-body-cavity observation unit may be adopted as long as the intra-body-cavity observation unit is provided with a path communicating between the openings and a path communicating from the inside of the lumen of the catheter sheath to the path.
本発明は上記実施の形態に制限されるものではなく、本発明の精神及び範囲から離脱することなく、様々な変更及び変形が可能である。従って、本発明の範囲を公にするために、以下の請求項を添付する。
The present invention is not limited to the above embodiment, and various changes and modifications can be made without departing from the spirit and scope of the present invention. Therefore, in order to make the scope of the present invention public, the following claims are attached.
本願は、２０１６年３月２日提出の日本国特許出願特願２０１６－０４０４１８を基礎として優先権を主張するものであり、その記載内容の全てを、ここに援用する。
This application claims priority based on Japanese Patent Application No. 2016-040418 filed on Mar. 2, 2016, the entire contents of which are incorporated herein by reference.
Claims (4)
- カテーテルシースの管腔内部に充填された超音波伝達液をプライミングポート内に導くための流路として、前記カテーテルシースの軸方向に該カテーテルシースの管腔内部を移動可能な体腔内観察部によってせき止め可能な流路とは異なる他流路を設けた該プライミングポートを有するカテーテル。 As a flow path for guiding the ultrasonic transmission liquid filled in the lumen of the catheter sheath into the priming port, the inside of the lumen of the catheter sheath is dammed by an intracorporeal observation unit movable in the axial direction of the catheter sheath. A catheter having the priming port provided with another flow path different from the possible flow path.
- 前記プライミングポートにおいて生体内挿入方向の後段部側が、前記軸方向と直交する面と非平行の面でカットされた断面を有することを特徴とする請求項１に記載のカテーテル。 2. The catheter according to claim 1, wherein in the priming port, a rear stage side in the in-vivo insertion direction has a cross section cut by a plane non-parallel to a plane orthogonal to the axial direction.
- 前記プライミングポートにおいて生体内挿入方向の後段部側に、前記プライミングポートの内外で連通する切り込み部が１箇所以上設けられていることを特徴とする請求項１に記載のカテーテル。 2. The catheter according to claim 1, wherein at least one incision portion communicating with the inside and outside of the priming port is provided in the priming port on the rear stage side in the in-vivo insertion direction.
- カテーテルシースの軸方向に該カテーテルシースの管腔内部を移動可能な体腔内観察部において、該カテーテルシースの管腔内部に設けられたプライミングポートとの接触時に該プライミングポートによって塞がれない開口部間を連通する第１の経路と、前記カテーテルシースの管腔内部から該第１の経路に連通する第２の経路と、が設けられた前記体腔内観察部を有するカテーテル。 In an intra-body cavity observation part that can move inside the lumen of the catheter sheath in the axial direction of the catheter sheath, an opening that is not blocked by the priming port when contacting the priming port provided inside the lumen of the catheter sheath A catheter having the in-vivo observation section provided with a first path communicating with each other and a second path communicating with the first path from inside the lumen of the catheter sheath.
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| WO (1) | WO2017150561A1 (en) |
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2017
- 2017-02-28 JP JP2018503347A patent/JP6748185B2/en active Active
- 2017-02-28 WO PCT/JP2017/007921 patent/WO2017150561A1/en active Application Filing
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