WO2016208751A1 - Pump unit and method for producing pump unit - Google Patents
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Abstract
This pump unit is for use in a drug administration mechanism for administering a liquid drug packed in a drug container to a patient. The pump unit is provided with: a pump 31 that sucks a drug from the drug container and discharges the drug to a patient; a pump inlet-side flow path that guides the drug from the drug container to the pump 31; and a pump outlet-side flow path that guides the drug from the pump 31 to a patient. The pump unit is additionally provided with: a bypass flow path 35 having one side connected to the pump inlet-side flow path and another side connected to the pump outlet-side flow path; a bypass opening/closing valve 36 for opening and closing the bypass flow path; and a block body 37 having incorporated therein the pump inlet-side flow path, the pump outlet-side flow path, and the bypass flow path 35.
Description
本願は、日本国特願２０１５－１２８９７２号に基づく優先権を主張し、引用によって本願明細書の記載に組み込まれる。
This application claims priority based on Japanese Patent Application No. 2015-128972, and is incorporated herein by reference.
本発明は、薬剤容器に充填された液状の薬剤を患者に投与するためのポンプユニット、ポンプユニットの製造方法に関するものである。
The present invention relates to a pump unit for administering a liquid medicine filled in a medicine container to a patient, and a method for manufacturing the pump unit.
薬剤容器に充填された液状の薬剤（薬液）を患者に投与するための投薬機構として、例えば特許文献１に記載の輸液量調整装置がある。この装置は、ポンプ室の膨張・収縮により送液を行うポンプ（マイクロポンプ）を備えている。
As a dosing mechanism for administering a liquid medicine (medical solution) filled in a medicine container to a patient, there is an infusion amount adjusting device described in Patent Document 1, for example. This apparatus is provided with a pump (micropump) that feeds liquid by expansion / contraction of the pump chamber.
特許文献１に記載の装置を組み込んだ輸液システムでは、ポンプの吐出側に接続されたチューブに閉塞が生じた場合でも、ポンプの構成上、逆流が起こらないことから、ポンプの駆動が継続してポンプから閉塞箇所までの区間に多量の薬液が滞留することがある。
In the infusion system incorporating the device described in Patent Document 1, even when the tube connected to the discharge side of the pump is clogged, backflow does not occur due to the configuration of the pump. A large amount of chemical solution may accumulate in the section from the pump to the blockage.
ところが、チューブに閉塞が発生しても、装置サイドでは何らの対処もされない（なお、特許文献１には異常事態の発生を検知する制御手段が記載されているが、チューブ閉塞に関しての記載はない）。このため、看護師等の医療従事者が閉塞を解除すると、チューブに滞留していた多量の薬液が一気に患者に投与されてしまうおそれがあるため、好ましくなかった。
However, even if the tube is blocked, no action is taken on the device side (Note that Patent Document 1 describes a control means for detecting the occurrence of an abnormal situation, but there is no description about the tube blocking). ). For this reason, when a medical worker such as a nurse releases the blockage, a large amount of drug solution retained in the tube may be administered to the patient at once, which is not preferable.
また、この投薬機構は例えば患者の身体に取り付けて用いられることがあるため、コンパクト化が要請されている。
In addition, since this medication mechanism may be used by being attached to a patient's body, for example, a downsizing is required.
そこで本発明は、チューブ等の配管に閉塞が生じた場合でも、閉塞解除の際に過剰な薬液が一気に患者に投与されてしまうことを抑制でき、しかも投薬機構のコンパクト化に貢献できるポンプユニット、ポンプユニットの製造方法を提供することを課題とする。
Therefore, the present invention is a pump unit that can prevent excessive drug solution from being administered to the patient at the time of releasing the blockage even when the tube or the like is blocked, and can contribute to the compactness of the dosing mechanism, It is an object to provide a method for manufacturing a pump unit.
本発明は、薬剤容器に充填された液状の薬剤を患者に投与するための投薬機構に用いられ、薬剤を前記薬剤容器から吸引して患者へと吐出するポンプと、薬剤を前記薬剤容器から前記ポンプに導くポンプ入口側流路と、薬剤を前記ポンプから患者に導くポンプ出口側流路と、を備えるポンプユニットであって、更に、一方が前記ポンプ入口側流路に連通し、他方が前記ポンプ出口側流路に連通するバイパス流路と、前記バイパス流路を開閉するバイパス開閉弁と、前記ポンプ入口側流路、前記ポンプ出口側流路及び前記バイパス流路が内蔵されるブロック体と、を備えたことを特徴とするポンプユニットである。
The present invention is used in a medication mechanism for administering a liquid medicine filled in a medicine container to a patient, a pump for sucking the medicine from the medicine container and discharging it to the patient, and a medicine from the medicine container. A pump unit including a pump inlet-side flow channel leading to the pump and a pump outlet-side flow channel guiding the medicine from the pump to the patient, wherein one communicates with the pump inlet-side flow channel, and the other communicates with the pump A bypass channel communicating with the pump outlet side channel, a bypass on-off valve for opening and closing the bypass channel, a block body in which the pump inlet side channel, the pump outlet side channel and the bypass channel are incorporated; And a pump unit characterized by comprising:
そして、前記ポンプの非駆動時に、前記ポンプ入口側流路において生じた薬剤圧力によって前記ポンプ出口側流路を閉鎖するフリーフロー防止弁を更に備え、前記フリーフロー防止弁は前記ブロック体に内蔵されていることができる。
The pump further includes a free flow prevention valve that closes the pump outlet side flow path by a chemical pressure generated in the pump inlet side flow path when the pump is not driven, and the free flow prevention valve is built in the block body. Can be.
また、本発明は、薬剤容器に充填された液状の薬剤を患者に投与するための投薬機構に用いられ、薬剤を前記薬剤容器から吸引して患者へと吐出するポンプと、薬剤を前記薬剤容器から前記ポンプに導くポンプ入口側流路と、薬剤を前記ポンプから患者に導くポンプ出口側流路と、を備える投薬機構用のポンプユニットの製造方法であって、前記ポンプユニットが、一方が前記ポンプ入口側流路に連通し、他方が前記ポンプ出口側流路に連通するバイパス流路と、前記バイパス流路を開閉するバイパス開閉弁と、前記ポンプ入口側流路、前記ポンプ出口側流路及び前記バイパス流路が内蔵されるブロック体とを備え、薬剤の流路となる孔を形成した複数の単位体を組み合わせ、これら単位体の組み合わせを前記ポンプ及び前記バイパス開閉弁を一体に形成できるように配置することにより前記ブロック体を形成することを特徴とする、ポンプユニットの製造方法である。
The present invention is also used in a dosing mechanism for administering a liquid medicine filled in a medicine container to a patient. The pump sucks the medicine from the medicine container and discharges the medicine to the patient, and the medicine is in the medicine container. A pump inlet side flow path leading from the pump to the patient, and a pump outlet side flow path leading the drug from the pump to the patient, wherein the pump unit is one of the pump units, A bypass channel communicating with the pump inlet channel, the other communicating with the pump outlet channel, a bypass on-off valve opening and closing the bypass channel, the pump inlet channel, and the pump outlet channel And a block body in which the bypass flow path is incorporated, and a plurality of unit bodies in which holes serving as drug flow paths are formed are combined, and the combination of these unit bodies is combined with the pump and the bypass opening / closing The and forming the block body by arranging so as to form integrally a manufacturing method of the pump unit.
そして、前記各単位体は板状体からなり、前記複数の単位体を厚さ方向に積層することにより前記ブロック体を形成することができる。
And each said unit body consists of a plate-shaped body, and the said block body can be formed by laminating | stacking these unit bodies in the thickness direction.
次に、本発明につき、一実施形態を取り上げて説明を行う。本実施形態の投薬機構１は、本体２と、本体２に着脱できるポンプユニット３とを備える。この投薬機構１は、図１に示すように、輸液バッグ等の薬剤容器Ｆ１から患者Ｐへと至る投薬経路Ｆの途中に取り付けられる。
Next, the present invention will be described by taking one embodiment. The medication mechanism 1 of this embodiment includes a main body 2 and a pump unit 3 that can be attached to and detached from the main body 2. As shown in FIG. 1, the dosing mechanism 1 is attached in the middle of a dosing route F from a drug container F1 such as an infusion bag to a patient P.
図２Ａ～図２Ｄに示すように、本体２はポンプユニット３を保持して、種々の検知、制御、管理を行うための部分である。本体２に保持されたポンプユニット３には、図１に示すように薬剤容器側チューブＦ２と患者側チューブＦ５とが接続される。なお、説明の都合上図示を省略しているが、本体２の正面側には開閉可能な蓋部を備えている。この蓋部は閉じた際に後述するポンプユニット３の吸引側チューブ３３及び吐出側チューブ３４の側面に当接する。なお、図２Ａ～図２Ｄに示された上方側が投薬機構１の使用時における薬剤容器Ｆ１側（吸引側）であり、同下方側が使用時における患者Ｐ側（吐出側）となる。
As shown in FIGS. 2A to 2D, the main body 2 is a part for holding the pump unit 3 and performing various detections, controls, and managements. As shown in FIG. 1, a drug container side tube F2 and a patient side tube F5 are connected to the pump unit 3 held by the main body 2. In addition, although illustration is abbreviate | omitted for convenience of description, the cover part which can be opened and closed is provided in the front side of the main body 2. FIG. When the lid portion is closed, it abuts on the side surfaces of a suction side tube 33 and a discharge side tube 34 of the pump unit 3 to be described later. The upper side shown in FIGS. 2A to 2D is the drug container F1 side (suction side) when the medication mechanism 1 is used, and the lower side is the patient P side (discharge side) when used.
本体２は、ポンプユニット３を嵌められる凹部であるポンプユニット配置凹部２２を備えている。ポンプユニット配置凹部２２の底面には本体側電気接点（図示していない）が設けられている。このポンプユニット配置凹部２２にポンプユニット３を嵌めた際に、この本体側電気接点からポンプユニット３へと、ポンプ３１を駆動するための電力を供給できる。図２Ａ～図２Ｄにおける、ポンプユニット配置凹部２２の上下には、ポンプユニット３の吸引側チューブ３３及び吐出側チューブ３４を配置するチューブ配置溝２３が形成されている。
The main body 2 is provided with a pump unit arrangement recess 22 which is a recess into which the pump unit 3 can be fitted. A main body side electrical contact (not shown) is provided on the bottom surface of the pump unit arrangement recess 22. When the pump unit 3 is fitted in the pump unit arrangement recess 22, electric power for driving the pump 31 can be supplied from the main body side electrical contact to the pump unit 3. 2A to 2D, tube arrangement grooves 23 for arranging the suction side tube 33 and the discharge side tube 34 of the pump unit 3 are formed above and below the pump unit arrangement recess 22.
本体２には、ポンプユニット３の送液状況を検知できるセンサが設けられている。このセンサとして本実施形態では、圧力センサ２４と気泡センサ２５とが設けられている。圧力センサ２４は、本体２における薬剤容器Ｆ１側と患者Ｐ側との２箇所に設けられている。ただし、薬剤容器Ｆ１側または患者Ｐ側の１箇所にだけ設けられることもできる。
The main body 2 is provided with a sensor capable of detecting the liquid feeding status of the pump unit 3. In this embodiment, a pressure sensor 24 and a bubble sensor 25 are provided as this sensor. The pressure sensors 24 are provided at two locations on the main body 2 on the drug container F1 side and the patient P side. However, it can be provided only at one place on the medicine container F1 side or the patient P side.
各圧力センサ２４は、本体２に取り付けられたポンプユニット３における吸引側チューブ３３及び吐出側チューブ３４に対応する位置に設けられている。この圧力センサ２４は、チューブ内の圧力が上昇するとチューブが膨張することでチューブの径寸法が拡大し、チューブ内の圧力が低下するとチューブが収縮することでチューブの径寸法が縮小する現象を利用し、吸引側チューブ３３及び吐出側チューブ３４の径寸法変化により各チューブ３３，３４内の圧力変化を検出するものである。
Each pressure sensor 24 is provided at a position corresponding to the suction side tube 33 and the discharge side tube 34 in the pump unit 3 attached to the main body 2. This pressure sensor 24 utilizes a phenomenon in which the tube expands when the pressure in the tube increases, and the tube diameter expands, and when the pressure in the tube decreases, the tube contracts when the tube pressure decreases. Then, a change in pressure in each of the tubes 33 and 34 is detected by a change in the diameter of the suction side tube 33 and the discharge side tube 34.
具体的に、各圧力センサ２４には、図２Ａ及び図２Ｃに示すように、チューブ３３，３４が嵌る溝を有する可動ブロック２４１が正面側と背面側との間で移動可能に設けられている。この可動ブロック２４１の背面側には、受けた荷重に引例して電圧を出力できる素子２４２が、可動ブロック２４１に当接して配置されている。チューブ３３，３４は本体２の蓋部（図示しない）により正面側への移動が規制されている。このため、チューブ３３，３４の拡大・縮小に応じて可動ブロック２４１が移動し、前記素子２４２にかかる荷重に応じて前記素子２４２から出力される電圧が変化することにより、各チューブ３３，３４内の圧力変化を検出できる。
Specifically, as shown in FIGS. 2A and 2C, each pressure sensor 24 is provided with a movable block 241 having a groove into which the tubes 33 and 34 are fitted so as to be movable between the front side and the back side. . On the back side of the movable block 241, an element 242 that can output a voltage by reference to the received load is disposed in contact with the movable block 241. The tubes 33 and 34 are restricted from moving to the front side by a lid (not shown) of the main body 2. For this reason, the movable block 241 moves according to the expansion / contraction of the tubes 33, 34, and the voltage output from the element 242 changes according to the load applied to the element 242. Can detect pressure changes.
もし、チューブが折り曲げられたこと等により投薬経路Ｆの途中区間で閉塞が生じた場合、ポンプユニット３におけるポンプ３１よりも上流側の閉塞では、薬剤容器Ｆ１側から薬液が流れにくい状態のままポンプ３１が吸引を行うため、ポンプ３１の駆動の継続により、内部が負圧になって吸引側チューブ３３が収縮する。一方、ポンプ３１よりも下流側の閉塞では、患者Ｐ側に薬液が流れにくい状態でポンプ３１が吐出するため、ポンプ３１の駆動の継続により、内部が正圧になって吐出側チューブ３４が膨張する。このため、圧力センサ２４の検知により閉塞発生を把握できる。なお、閉塞解除後に不都合が生じないよう、本実施形態のポンプユニット３には、閉塞時に生じる過剰な薬液を逃がすための逃がし流路として、バイパス流路３５とバイパス開閉弁３６とが設けられている（図３参照）。この逃がし流路については後述する。
If the tube is bent in the middle of the dosing route F due to the tube being bent or the like, the pump in the upstream side of the pump 31 in the pump unit 3 keeps the drug solution from flowing from the drug container F1 side. Since 31 performs suction, the suction side tube 33 contracts as the inside of the pump 31 continues to be driven to a negative pressure. On the other hand, in the occlusion on the downstream side of the pump 31, the pump 31 discharges in a state in which the drug solution does not easily flow to the patient P side, so that the internal pressure becomes positive and the discharge side tube 34 expands by continuing to drive the pump 31. To do. For this reason, the occurrence of the blockage can be grasped by the detection of the pressure sensor 24. The pump unit 3 according to the present embodiment is provided with a bypass channel 35 and a bypass opening / closing valve 36 as a release channel for releasing excess chemical liquid generated at the time of blocking so as not to cause any inconvenience after releasing the blockage. (See FIG. 3). This escape channel will be described later.
これらの他、本体２には、例えばポンプユニット３のポンプ制御及び各センサの検知結果の処理及び記憶等を行う制御部２６１、電池を配置する内部電源部２６２、外部電源入力ジャック２６３、薬剤容器Ｆ１よりも患者Ｐ側に位置する、図示しない点滴筒に取り付けられた、滴下量等を検出する流量センサの検出値を入力する流量ジャック２６４、投薬履歴データやセンサ検知結果の出力等を行う通信用ジャック２６５を備えていてもよい。また、図示していないが、アラーム音等を発するためのスピーカーやアラーム表示等を行うＬＥＤランプ、蓋部が開放されたことを検知するセンサ、種々の情報を表示する液晶表示部を備えていてもよい。また、患者Ｐの身体に本体２を装着するためのバンド等を取り付けるための部分、医療機関で用いられる点滴スタンド等に取り付けるための部分を備えることもできる。
In addition to these, the main body 2 includes, for example, a control unit 261 that performs pump control of the pump unit 3 and processing and storage of detection results of each sensor, an internal power supply unit 262 in which a battery is disposed, an external power input jack 263, a medicine container A flow rate jack 264 for inputting a detection value of a flow rate sensor for detecting a drip amount and the like attached to a drip tube (not shown) located on the patient P side from F1, communication for outputting medication history data and sensor detection results, etc. A jack 265 may be provided. In addition, although not shown, a speaker for generating an alarm sound, an LED lamp for displaying an alarm, a sensor for detecting that the cover is opened, and a liquid crystal display for displaying various information are provided. Also good. Moreover, the part for attaching the band etc. for mounting | wearing the main body 2 to the patient's P body, the part for attaching to the drip stand etc. which are used in a medical institution can also be provided.
ポンプユニット３は、図１に示すように、薬液を薬剤容器Ｆ１から吸引して患者Ｐへと吐出するポンプ３１と、薬液を前記薬剤容器からポンプ３１に導くポンプ入口側流路と、薬液をポンプ３１から患者Ｐに導くポンプ出口側流路と、ポンプ３１の非駆動時に、前記ポンプ入口側流路において生じた薬剤圧力によって前記ポンプ出口側流路を閉鎖するフリーフロー防止弁３２と、一方がポンプ入口側流路に連通し、他方が前記ポンプ出口側流路に連通するバイパス流路３５と、バイパス流路３５を開閉するバイパス開閉弁３６とを備える。
As shown in FIG. 1, the pump unit 3 includes a pump 31 that sucks a drug solution from the drug container F1 and discharges the drug solution to the patient P, a pump inlet-side channel that guides the drug solution from the drug container to the pump 31, and a drug solution. A pump outlet-side flow path that leads from the pump 31 to the patient P, and a free flow prevention valve 32 that closes the pump outlet-side flow path by a chemical pressure generated in the pump inlet-side flow path when the pump 31 is not driven, Is connected to the pump inlet-side flow path, and the other is connected to the pump outlet-side flow path, and a bypass open / close valve 36 that opens and closes the bypass flow path 35.
更にこのポンプユニット３は、吸引側チューブ（吸引側配管）３３、吐出側チューブ（吐出側配管）３４を備える。ポンプ３１、フリーフロー防止弁３２、バイパス流路３５、バイパス開閉弁３６は一体に形成されている。このため、ポンプユニット３の本体２への着脱が容易である。なお、ブロック体３７と吸引側チューブ（吸引側配管）３３、ブロック体３７と吐出側チューブ（吐出側配管）３４の間には継手を設けることもできる。
The pump unit 3 further includes a suction side tube (suction side piping) 33 and a discharge side tube (discharge side piping) 34. The pump 31, the free flow prevention valve 32, the bypass flow path 35, and the bypass opening / closing valve 36 are integrally formed. For this reason, the pump unit 3 can be easily attached to and detached from the main body 2. A joint may be provided between the block body 37 and the suction side tube (suction side piping) 33 and between the block body 37 and the discharge side tube (discharge side piping) 34.
フリーフロー防止弁３２、バイパス流路３５、バイパス開閉弁３６は、ブロック体３７に内蔵されている。ポンプ３１はブロック体３７に一体となるよう取り付けられている。このため、ポンプユニット３をコンパクトに形成できる。ポンプユニット３をコンパクトに形成したことにより、滅菌処理の効率化、輸送コスト低減、保管スペース低減、廃棄量低減ができる。特に廃棄量低減により廃棄物処理費用が抑制できる。また、例えばケース内にポンプや配管を収納した構成に比べて、ポンプユニット３内における流路を短小化できるので、デッドスペースを縮小できる。また、流路の短小化により、流路への残留薬液の量を低減できる。このため、希少疾患向け等の高価な薬剤や、疼痛管理向け麻薬等の管理が必要な薬剤を投与する場合の、薬剤（薬液）の無駄が低減でき、管理負荷も低減できる。
The free flow prevention valve 32, the bypass flow path 35, and the bypass opening / closing valve 36 are built in the block body 37. The pump 31 is attached to the block body 37 so as to be integrated. For this reason, the pump unit 3 can be formed compactly. By making the pump unit 3 compact, it is possible to improve the efficiency of sterilization processing, reduce transportation costs, reduce storage space, and reduce the amount of waste. In particular, waste disposal costs can be reduced by reducing the amount of waste. Moreover, since the flow path in the pump unit 3 can be shortened compared to a configuration in which a pump and piping are housed in the case, for example, dead space can be reduced. In addition, the amount of the remaining chemical liquid in the flow path can be reduced by shortening the flow path. For this reason, when an expensive drug for rare diseases or a drug requiring management such as a narcotic for pain management is administered, waste of the drug (medical solution) can be reduced, and the management load can be reduced.
また、例えば、フリーフロー防止弁３２と、バイパス流路３５及びバイパス開閉弁３６とを別体に形成しておき、各々を接続して用いる構成に比べると、液漏れ発生の可能性がある箇所を削減できる。
In addition, for example, the free flow prevention valve 32, the bypass flow path 35, and the bypass opening / closing valve 36 are formed separately, and there is a possibility of occurrence of liquid leakage as compared with a configuration in which each is connected and used. Can be reduced.
ブロック体３７は、このブロック体３７に内蔵される各構成要素となる、薬剤の流路となる孔（例えば貫通孔または凹部）が形成された複数（本実施形態では５個）の単位体３７ａ～３７ｅを組み合わせることにより形成される。この構成によると、複数の単位体３７ａ～３７ｅの組み合わせで簡単にブロック体３７を形成できる。本実施形態の各単位体は板状体からなる。そして、各単位体の形状は前記各構成要素に適したものに設定されている。そして、複数の単位体３７ａ～３７ｅを厚さ方向に積層することによりブロック体３７を形成することができる。複数の単位体３７ａ～３７ｅは接着や凹凸嵌合により一体化される。なお、前記積層に当たって、ブロック体３７の内部流路からの液漏れやブロック体３７の外部への液漏れを抑制するため、適宜ガスケットやＯリングが挟み込まれる。以上の構成によると、単位体３７ａ～３７ｅが板状体であるため、組み立て容易であり、単位体がかさばりにくいので、ポンプユニット３の構成部品の管理が容易となる。
The block body 37 is a plurality of (in this embodiment, 5) unit bodies 37a each having a hole (for example, a through-hole or a recess) serving as a drug flow path, which is each component incorporated in the block body 37. It is formed by combining ~ 37e. According to this configuration, the block body 37 can be easily formed by a combination of the plurality of unit bodies 37a to 37e. Each unit body of this embodiment consists of a plate-shaped body. And the shape of each unit body is set to the thing suitable for each said component. The block body 37 can be formed by stacking a plurality of unit bodies 37a to 37e in the thickness direction. The plurality of unit bodies 37a to 37e are integrated by bonding or uneven fitting. In addition, a gasket and an O-ring are appropriately sandwiched in order to suppress liquid leakage from the internal flow path of the block body 37 and liquid leakage to the outside of the block body 37 during the stacking. According to the above configuration, since the unit bodies 37a to 37e are plate-like bodies, assembly is easy, and the unit bodies are not bulky, so that management of the components of the pump unit 3 is facilitated.
ブロック体３７の内部には、ポンプ入口側流路の一部である入口側主流路３７１、ポンプ出口側流路の一部である出口側主流路３７２及びポンプ連結流路３７３、バランス流路３７４、バイパス流路３５の一部である入口側バイパス流路３７５及び出口側バイパス流路３７６が形成されている。また、フリーフロー防止弁３２のダイヤフラム３２１やバイパス開閉弁３６の構成要素が配置される空間部が形成されている。
Inside the block body 37, there are an inlet-side main channel 371 that is a part of the pump inlet-side channel, an outlet-side main channel 372 that is a part of the pump outlet-side channel, a pump connection channel 373, and a balance channel 374. An inlet-side bypass channel 375 and an outlet-side bypass channel 376, which are part of the bypass channel 35, are formed. Further, a space is formed in which the components of the diaphragm 321 of the free flow prevention valve 32 and the bypass opening / closing valve 36 are arranged.
図示していないが、ブロック体３７の側面、またはポンプ３１には、本体側電気接点（図示していない）に接続できるポンプユニット側電気接点が形成されている。よって、ブロック体３７を本体２のポンプユニット配置凹部２２に配置し、本体側電気接点とポンプユニット側電気接点とを電気的に接続することにより、ポンプ３１に通電して駆動可能な状態にすることができる。
Although not shown, a pump unit side electrical contact that can be connected to a main body side electrical contact (not shown) is formed on the side surface of the block body 37 or the pump 31. Therefore, the block body 37 is arranged in the pump unit arrangement recess 22 of the main body 2, and the main body side electric contact and the pump unit side electric contact are electrically connected, thereby energizing the pump 31 to enable driving. be able to.
ポンプ３１は、液状の薬剤（薬液）を薬剤容器Ｆ１から吸引して患者Ｐへと吐出することができる。本実施形態ではダイヤフラム式のポンプが用いられている。ポンプ３１としてダイヤフラム式のポンプを採用することで、モータが不要になるため、モータが必要なポンプに比べてポンプを小型化できる。このため、ポンプユニット３も小型化できるので投薬機構１を軽量化できる。よって、患者Ｐが投薬機構１を携帯する際の負担が小さくなり、特に薬液の常時投与が必要な患者Ｐにとってメリットが大きい。また、ダイヤフラム式のポンプでは薬液吐出量の制御を高精度で行える。
The pump 31 can suck a liquid medicine (medical solution) from the medicine container F1 and discharge it to the patient P. In this embodiment, a diaphragm type pump is used. Employing a diaphragm pump as the pump 31 eliminates the need for a motor, so that the pump can be made smaller than a pump that requires a motor. For this reason, since the pump unit 3 can also be reduced in size, the dosing mechanism 1 can be reduced in weight. Therefore, the burden when the patient P carries the medication mechanism 1 is reduced, and the merit is particularly great for the patient P who needs to always administer the drug solution. In addition, the diaphragm pump can control the discharge amount of the chemical solution with high accuracy.
本実施形態のポンプ３１には、集積化デバイスに関するＭＥＭＳ技術を利用したポンプであって、例えば日本国特開２０１３－１１７２１１号公報に記載されたマイクロポンプが用いられる。
The pump 31 of the present embodiment is a pump using MEMS technology related to an integrated device, and for example, a micro pump described in Japanese Patent Application Laid-Open No. 2013-117211 is used.
なお、薬液の投与量によって必要なポンプ３１の容量が異なるため、容量を識別するためのマークをブロック体３７に表示したり、ブロック体３７の形状を異なるようにしたりすることもできる。
In addition, since the required capacity of the pump 31 varies depending on the dose of the chemical solution, a mark for identifying the capacity can be displayed on the block body 37, or the shape of the block body 37 can be made different.
また、ポンプ３１の容量によって本体２（制御部２６１）におけるポンプ３１の制御内容が異なるため、前記のように、ポンプ３１の容量によりブロック体３７に表示されたマークやブロック体３７の形状が異なる場合、マークやブロック体の形状を本体２が認識し、この認識によって制御内容を自動的に変更するように構成することもできる。更に、ブロック体３７にＩＣチップ等の識別子を設け、本体２に識別子の読取手段を設けておくことにより、本体２へポンプユニット３を装着するだけで制御内容を自動的に変更するように構成することもできる。なお、このように識別子を設けた場合には、識別子にポンプユニット３の使用履歴を記録しておき、使用後に取り外したポンプユニット３を再利用できないようにすることもできる。
Moreover, since the control content of the pump 31 in the main body 2 (the control unit 261) differs depending on the capacity of the pump 31, the mark displayed on the block body 37 and the shape of the block body 37 differ depending on the capacity of the pump 31 as described above. In this case, the main body 2 can recognize the shape of the mark or block body, and the control content can be automatically changed by this recognition. Further, the block body 37 is provided with an identifier such as an IC chip, and the main body 2 is provided with an identifier reading means, so that the control content can be automatically changed simply by mounting the pump unit 3 to the main body 2. You can also When the identifier is provided in this way, the usage history of the pump unit 3 can be recorded in the identifier so that the pump unit 3 removed after use cannot be reused.
フリーフロー防止弁３２は、ポンプ３１が駆動していない場合に、重力により生じる薬液の圧力により、ポンプ３１を通過する薬液に意図しない流れが生じることを防止するため設けられている。このフリーフロー防止弁３２は、ポンプ入口側流路（本実施形態では入口側主流路３７１）において生じた薬剤圧力によってポンプ出口側流路（本実施形態ではポンプ連結流路３７３と出口側主流路３７２との接続部分）を閉鎖する。
The free flow prevention valve 32 is provided to prevent an unintended flow from occurring in the chemical liquid passing through the pump 31 due to the pressure of the chemical liquid generated by gravity when the pump 31 is not driven. The free flow prevention valve 32 is configured so that the pump outlet side flow path (in this embodiment, the pump connection flow path 373 and the outlet side main flow path is generated by the chemical pressure generated in the pump inlet side flow path (in this embodiment, the inlet side main flow path 371). 372) is closed.
フリーフロー防止弁３２には、図３に示すように、ダイヤフラム３２１の一面側（図示上側）にポンプ連結流路３７３（ポンプ３１の吐出口３１２に接続されている）と出口側主流路３７２とが設けられており、他面側（図示下側）にバランス流路３７４（入口側主流路３７１に接続されている）が形成されている。ポンプ連結流路３７３と出口側主流路３７２との間の流れは、ダイヤフラム３２１が移動した際にだけ起こるよう構成されている。つまり、薬剤容器Ｆ１からの薬液の圧力だけがダイヤフラム３２１にかかっている場合は、ポンプ連結流路３７３とバランス流路３７４との圧力が均衡しているため、ダイヤフラム３２１が静止していてフリーフロー防止弁３２に流れが起きない。一方、ポンプ３１の駆動中は、ポンプ３１により押し出された薬液の圧力がバランス流路３７４内部の圧力よりも大きくなるため、図４Ａに示すように、ダイヤフラム３２１がバランス流路３７４の側に変形する（撓む）。これにより、ポンプ連結流路３７３と出口側主流路３７２とが連通することになるので、ポンプ連結流路３７３から出口側主流路３７２への流れが生じる。このようにフリーフロー防止弁３２が設けられているため、ポンプ３１の駆動中にのみポンプユニット３に薬液の流れが生じるようにでき、患者Ｐへの意図しない薬液の投与を防止できる。
As shown in FIG. 3, the free flow prevention valve 32 includes a pump connection channel 373 (connected to the discharge port 312 of the pump 31) and an outlet side main channel 372 on one surface side (illustrated upper side) of the diaphragm 321. And a balance channel 374 (connected to the inlet-side main channel 371) is formed on the other surface side (the lower side in the drawing). The flow between the pump connection flow path 373 and the outlet side main flow path 372 is configured to occur only when the diaphragm 321 moves. That is, when only the pressure of the chemical solution from the medicine container F1 is applied to the diaphragm 321, the pressure of the pump connection channel 373 and the balance channel 374 is balanced, so that the diaphragm 321 is stationary and free flow. No flow occurs in the prevention valve 32. On the other hand, since the pressure of the chemical liquid pushed out by the pump 31 becomes larger than the pressure inside the balance channel 374 while the pump 31 is driven, the diaphragm 321 is deformed toward the balance channel 374 as shown in FIG. 4A. Do (flex). As a result, the pump connection channel 373 and the outlet side main channel 372 communicate with each other, so that a flow from the pump connection channel 373 to the outlet side main channel 372 occurs. Thus, since the free flow prevention valve 32 is provided, the flow of the chemical solution can be generated in the pump unit 3 only while the pump 31 is driven, and the unintended administration of the chemical solution to the patient P can be prevented.
吸引側チューブ３３は、ポンプ３１から薬剤容器Ｆ１側へ延びるチューブである。吐出側チューブ３４は、ポンプ３１から患者Ｐ側へ延びるチューブである。これらチューブ３３，３４は、例えばシリコンゴム等の軟質樹脂から形成されている。これらチューブ３３，３４の径寸法変化が本体２の圧力センサ２４で検知されるため、材質（樹脂の配合、密度等）、管厚、管径につき、少なくとも圧力センサ２４に配置される部分ではあらかじめ定められた誤差範囲内で形成されている必要がある。なお、本実施形態と異なり、配管を用いて圧力変化を検出しない場合には、ポンプユニット３に軟質のチューブを用いずに硬質のパイプを用いることもできる。
The suction side tube 33 is a tube extending from the pump 31 to the medicine container F1 side. The discharge side tube 34 is a tube extending from the pump 31 to the patient P side. These tubes 33 and 34 are made of a soft resin such as silicon rubber, for example. Since changes in the diameters of the tubes 33 and 34 are detected by the pressure sensor 24 of the main body 2, at least a portion arranged in the pressure sensor 24 in advance with respect to material (mixing of resin, density, etc.), tube thickness, and tube diameter. It must be formed within a predetermined error range. In addition, unlike this embodiment, when not detecting a pressure change using piping, a hard pipe can also be used for the pump unit 3 without using a soft tube.
各チューブ３３，３４の先端にはコネクタ３３１，３４１を備える。コネクタ３３１，３４１は硬質樹脂製の汎用品であり、例えばねじ込みにより、図１に示すように、薬剤容器側チューブＦ２と患者側チューブＦ５（各々、ポンプユニット３のコネクタ３３１，３４１に接続できるような、「オス」「メス」の関係にある形状のコネクタＦ３，Ｆ４を備える）とに接続される。コネクタ３３１，３４１により、ポンプユニット３と薬剤容器側チューブＦ２とを分離でき、かつ、ポンプユニット３と患者側チューブＦ５とを分離できるので、投薬機構１に対する薬剤容器Ｆ１及び患者Ｐの距離を自由に設定できる。よって、患者Ｐが投薬機構１を携帯する際にチューブＦ２，Ｆ５が邪魔になりにくい。
The connectors 331 and 341 are provided at the tips of the tubes 33 and 34, respectively. The connectors 331 and 341 are general-purpose products made of hard resin. For example, by screwing, as shown in FIG. 1, the medicine container side tube F2 and the patient side tube F5 (each can be connected to the connectors 331 and 341 of the pump unit 3). The connectors F3 and F4 having the shapes of “male” and “female”. The connectors 331 and 341 allow the pump unit 3 and the drug container side tube F2 to be separated, and the pump unit 3 and the patient side tube F5 can be separated, so that the distance between the drug container F1 and the patient P with respect to the dosing mechanism 1 can be freely set. Can be set. Therefore, when the patient P carries the medication mechanism 1, the tubes F2 and F5 are unlikely to get in the way.
なお、コネクタ３３１，３４１は吸引側チューブ３３または吐出側チューブ３４の少なくとも一方の先端にのみ位置することもできる。一方にのみコネクタが設けられた場合、コネクタが設けられない側については、薬剤容器Ｆ１（あるいは、薬剤容器Ｆ１よりも患者Ｐ側に位置する、図示しない点滴筒）までがポンプユニット３に含まれることになり、投薬機構１を挟んだ反対側では、患者Ｐに刺しこまれる針Ｆ６までがポンプユニット３に含まれることとなる。
The connectors 331 and 341 can be located only at the tip of at least one of the suction side tube 33 or the discharge side tube 34. When the connector is provided only on one side, the pump unit 3 includes the side where the connector is not provided up to the medicine container F1 (or the drip tube (not shown) located on the patient P side from the medicine container F1). In other words, the pump unit 3 includes the needle F6 inserted into the patient P on the opposite side across the dosing mechanism 1.
入口側バイパス流路３７５及び出口側バイパス流路３７６は、ポンプ３１を介さずに吸引側チューブ３３と吐出側チューブ３４とを連結している。図３に示すように、入口側バイパス流路３７５は、入口側主流路３７１に接続されており、出口側バイパス流路３７６は、出口側主流路３７２に接続されている。
The inlet side bypass channel 375 and the outlet side bypass channel 376 connect the suction side tube 33 and the discharge side tube 34 without passing through the pump 31. As shown in FIG. 3, the inlet side bypass channel 375 is connected to the inlet side main channel 371, and the outlet side bypass channel 376 is connected to the outlet side main channel 372.
投薬時、図４Ａに矢印で示したように、吸引側チューブ３３からブロック体３７に入った薬液は、ブロック体３７内の入口側主流路３７１を経て吸引口３１１からポンプ３１に入る。そしてポンプ３１の吐出口３１２から吐出された薬液は、ポンプ連結流路３７３、バランス流路３７４の一部、出口側主流路３７２を順次通り、ブロック体３７を出て吐出側チューブ３４に至る。
At the time of medication, as indicated by an arrow in FIG. 4A, the chemical liquid that has entered the block body 37 from the suction side tube 33 enters the pump 31 from the suction port 311 via the inlet side main flow path 371 in the block body 37. Then, the chemical liquid discharged from the discharge port 312 of the pump 31 passes through the pump connection flow path 373, a part of the balance flow path 374, and the outlet side main flow path 372 in order, exits the block body 37 and reaches the discharge side tube 34.
一方、投薬経路Ｆに閉塞が発生してバイパス開閉弁３６を開放した場合には、図４Ｂに矢印で示したように、吐出側チューブ３４に滞留していた薬液のうち過剰分が、ブロック体３７に入り（逆流し）、出口側バイパス流路３７６、連通流路３７７（バイパス流路３５の一部であり、バイパス開閉弁３６の弁体３６１が移動して形成された流路）、入口側バイパス流路３７５を順次通り、ブロック体３７を出て吸引側チューブ３３に至る。
On the other hand, when the dosing route F is blocked and the bypass opening / closing valve 36 is opened, as shown by the arrow in FIG. 4B, the excess amount of the chemical liquid staying in the discharge side tube 34 is blocked. 37 (reverse flow), outlet-side bypass flow path 376, communication flow path 377 (a flow path formed by movement of valve body 361 of bypass on-off valve 36, which is part of bypass flow path 35), and inlet It passes through the side bypass flow path 375 in order, exits the block body 37 and reaches the suction side tube 33.
このように構成された入口側バイパス流路３７５、出口側バイパス流路３７６、連通流路３７７からなるバイパス流路３５が存在することにより、バイパス開閉弁３６の開放時に、吸引側チューブ３３と吐出側チューブ３４とを連通させ、投薬経路Ｆに閉塞が発生した場合の過剰な薬液を吸引側チューブ３３に戻すことができる。
The presence of the bypass channel 35 including the inlet side bypass channel 375, the outlet side bypass channel 376, and the communication channel 377 configured as described above allows the suction side tube 33 and the discharge side to be discharged when the bypass on-off valve 36 is opened. The side tube 34 can be communicated, and an excessive drug solution in the case where the administration route F is blocked can be returned to the suction side tube 33.
なお、本実施形態におけるダイヤフラム式のポンプのように、送液を行う部分の容積が拡大・縮小を繰り返すポンプを用いた場合、ポンプユニット３の吐出側に接続されたチューブ３４，Ｆ５に閉塞が生じた場合でも、ポンプ３１の構成上、ポンプ３１内を通る逆流が起こらないことから、ポンプ３１の駆動が継続してポンプ３１から閉塞箇所までの区間に多量の薬液が滞留することがある。バイパス流路３５及びバイパス開閉弁３６には、ポンプ３１から閉塞箇所までの区間に滞留した薬液のうち過剰分をポンプ３１よりも吸引側に戻す際に薬液が通される。
In addition, when a pump that repeatedly expands and contracts the volume of a portion that performs liquid feeding, such as the diaphragm pump in the present embodiment, the tubes 34 and F5 connected to the discharge side of the pump unit 3 are blocked. Even if it occurs, because of the configuration of the pump 31, the backflow through the pump 31 does not occur, so that the driving of the pump 31 continues and a large amount of chemical liquid may stay in the section from the pump 31 to the closed portion. A chemical solution is passed through the bypass flow path 35 and the bypass opening / closing valve 36 when returning an excess amount of the chemical solution staying in the section from the pump 31 to the closed portion to the suction side from the pump 31.
バイパス開閉弁３６はバイパス流路３５の途中に設けられ、バイパス流路３５の流路を開閉できる。このバイパス開閉弁３６は、ブロック体３７の内部に移動可能に設けられた弁体３６１、弁体３６１を閉鎖方向に付勢する付勢手段３６２、付勢手段３６２の付勢に抗して弁体３６１を開放方向に移動させるためのボタン３６３を備える。
The bypass opening / closing valve 36 is provided in the middle of the bypass channel 35 and can open and close the channel of the bypass channel 35. The bypass on-off valve 36 is a valve body 361 movably provided inside the block body 37, a biasing means 362 for biasing the valve body 361 in the closing direction, and a valve against the biasing of the biasing means 362. A button 363 for moving the body 361 in the opening direction is provided.
このバイパス開閉弁３６は手動で開放されるよう構成されており、医療従事者または患者Ｐが図３に示すボタン３６３をブロック体３７の内部へと押し込むことにより、図４Ｂに示す上方に弁体３６１を移動させる。これにより、入口側バイパス流路３７５と出口側バイパス流路３７６とを連通させる連通流路３７７が形成される。その結果、バイパス開閉弁３６が開放され、バイパス流路３５が開通する。なお、ボタン３６３から手を離すと、バイパス開閉弁３６は、ブロック体３７に内蔵されたばね等により自動的に閉鎖状態となる。自動開放をさせない理由は、投薬経路Ｆの途中で閉塞が生じた場合に医療従事者や患者Ｐが閉塞箇所を確認してから、閉塞原因を究明する必要があるからである。これにより、投薬経路Ｆに閉塞が生じた場合に適切な対処をなすことができる。ただし、想定される使用状況によっては、バイパス流路３５等の圧力が所定圧力を超えた場合に自動開放するバイパス開閉弁３６を用いることもできる。
The bypass opening / closing valve 36 is configured to be manually opened. When the medical worker or the patient P pushes the button 363 shown in FIG. 3 into the block body 37, the valve body is moved upward as shown in FIG. 4B. 361 is moved. As a result, a communication channel 377 that connects the inlet side bypass channel 375 and the outlet side bypass channel 376 is formed. As a result, the bypass opening / closing valve 36 is opened, and the bypass flow path 35 is opened. When the hand is released from the button 363, the bypass opening / closing valve 36 is automatically closed by a spring or the like built in the block body 37. The reason why the automatic opening is not performed is that, when an obstruction occurs in the middle of the medication route F, it is necessary for the medical staff and the patient P to identify the obstruction location and then investigate the cause of the obstruction. Thereby, an appropriate countermeasure can be taken when the administration route F is blocked. However, depending on an assumed use situation, a bypass opening / closing valve 36 that automatically opens when the pressure in the bypass flow path 35 or the like exceeds a predetermined pressure can be used.
本実施形態のポンプユニット３は使い捨てすることができる。このため、投薬機構１を衛生的かつ安全に使用できる。薬剤の種類や使用状況にもよるが、ポンプユニット３は通常３日程度、長い場合は３０日程度で取り換えられる。ポンプユニット３を使い捨てとすることで、医療機関において臨床工学技士（ＭＥ）が行う吐出精度の検査が不要になる。よって、医療機関における投薬機構１の管理が容易になり、将来的には臨床工学技士の手を必要とせず、病棟単位で看護師等により投薬機構１を管理できるようになる可能性がある。
The pump unit 3 of this embodiment can be disposable. For this reason, the medication mechanism 1 can be used hygienically and safely. Depending on the type and usage of the medicine, the pump unit 3 is usually replaced in about 3 days, or in about 30 days if it is long. By making the pump unit 3 disposable, it is not necessary to perform a discharge accuracy test performed by a clinical engineer (ME) in a medical institution. Therefore, management of the medication mechanism 1 in a medical institution becomes easy, and in the future, there is a possibility that the medication mechanism 1 can be managed by a nurse or the like on a ward basis without the need of a clinical engineer.
また、吸引側チューブ３３及び吐出側チューブ３４のうち少なくとも圧力センサ２４に一致する部分において、材質及び寸法誤差等が管理されていれば、ポンプユニット３を交換した場合でも、圧力センサ２４に対応して位置するチューブの径や硬度（径変化のしやすさ）をほぼ同じにできる。よって、チューブを医療機関が用意して投薬機構に接続する場合のように、チューブの径や硬度にばらつきを生じにくくできるため、圧力変化の検出を確実にできる。
Further, if the material and dimensional error are controlled at least in the portion of the suction side tube 33 and the discharge side tube 34 that coincides with the pressure sensor 24, even if the pump unit 3 is replaced, it corresponds to the pressure sensor 24. The diameter and hardness (ease of diameter change) of the tube located at the same position can be made substantially the same. Therefore, unlike the case where a tube is prepared by a medical institution and connected to a dosing mechanism, variations in the diameter and hardness of the tube can be prevented, so that a pressure change can be reliably detected.
次に、この投薬機構１の使用方法について簡単に述べる。まず、薬剤容器Ｆ１から延びるチューブＦ２と患者Ｐ側から延びるチューブＦ５（針Ｆ６が備えられていない場合はチューブＦ５に取り付けておく）をポンプユニット３に接続する。そして、チューブＦ２とチューブＦ５とが接続された状態のポンプユニット３を本体２に装着し、図１に示す状態とする。また必要な場合、点滴筒や流量センサを装着する。次に、投薬経路Ｆの気泡を抜く。そして針Ｆ６を患者Ｐに刺す。次にポンプ３１の駆動を開始させる。これにより、ポンプ３１によって薬液が患者Ｐの体内に送られる。
Next, how to use this medication mechanism 1 will be briefly described. First, the tube F2 extending from the medicine container F1 and the tube F5 extending from the patient P side (attached to the tube F5 when the needle F6 is not provided) are connected to the pump unit 3. Then, the pump unit 3 in a state where the tube F2 and the tube F5 are connected to each other is mounted on the main body 2 to obtain the state shown in FIG. If necessary, a drip tube or a flow sensor is attached. Next, air bubbles in the administration route F are removed. Then, the needle F6 is inserted into the patient P. Next, driving of the pump 31 is started. Thereby, a chemical | medical solution is sent into the patient's P body by the pump 31. FIG.
投薬経路Ｆに閉塞が発生した場合（特に、投薬経路Ｆのうちポンプ３１よりも患者Ｐ側の区間で閉塞が発生した場合）には、圧力センサ２４の検知により、制御部２６１によって警告の報知（アラーム音やアラームランプ点灯による報知）がなされる。これに応じ、医療従事者または患者Ｐは、ポンプ３１を停止させた上で（なお、前記警告の報知に連動してポンプ３１の停止が自動的になされてもよい）、本体２よりも患者Ｐ側に開閉弁（図示していない）が設けられている場合にはこの開閉弁を閉鎖する。そして、医療従事者または患者Ｐがポンプユニット３のバイパス開閉弁３６を開放する。その後、医療従事者または患者Ｐが閉塞箇所を確認した上で閉塞を解除する（例えば、折れ曲がった状態のチューブを延ばすことで流路を確保する）。このように、閉塞解除の前にバイパス開閉弁３６を開放することで、ポンプ３１から閉塞箇所までの区間に滞留した薬液のうち過剰分を、投薬経路Ｆのうちポンプ３１よりも薬剤容器Ｆ１側の区間に戻すことができる。このため、閉塞解除により滞留した過剰な薬液が患者Ｐに向かうことを抑制でき、安全である。また、薬剤容器Ｆ１側の区間に戻された薬液は再びポンプ３１によって患者Ｐに投与されるため、閉塞発生で生じた過剰な薬液を有効利用できる。閉塞解除の後は患者Ｐ側に開閉弁があればそれを開放し、ポンプ３１の駆動を再開することで、薬液の投与が再開される。
When blockage occurs in the medication route F (particularly when blockage occurs in the section of the medication route F closer to the patient P than the pump 31), the control unit 261 issues a warning by detecting the pressure sensor 24. (Notification by alarm sound or alarm lamp lighting) is made. In response to this, the medical staff or the patient P stops the pump 31 (the pump 31 may be automatically stopped in conjunction with the warning notification), and the patient is more patient than the main body 2. If an on-off valve (not shown) is provided on the P side, the on-off valve is closed. Then, the medical worker or patient P opens the bypass opening / closing valve 36 of the pump unit 3. Thereafter, the medical staff or the patient P confirms the blockage and then releases the blockage (for example, a flow path is secured by extending a bent tube). As described above, by opening the bypass opening / closing valve 36 before the release of the blockage, an excess amount of the drug solution staying in the section from the pump 31 to the blockage portion is transferred to the drug container F1 side of the medication route F from the pump 31. It is possible to return to the section. For this reason, it can suppress that the excessive chemical | medical solution which stayed by obstruction | occlusion cancellation | release toward the patient P is safe. Moreover, since the chemical | medical solution returned to the area | region by the side of the chemical | medical agent container F1 is again administered to the patient P by the pump 31, the excessive chemical | medical solution produced by generation | occurrence | production of obstruction | occlusion can be used effectively. After the occlusion is released, if there is an on-off valve on the patient P side, it is opened and the pump 31 is restarted to resume administration of the medicinal solution.
以上、本発明の実施形態について説明したが、本発明は前記実施形態に限定されるものではなく、本発明の要旨を逸脱しない範囲内において種々の変更を加えることができる。
As mentioned above, although embodiment of this invention was described, this invention is not limited to the said embodiment, A various change can be added in the range which does not deviate from the summary of this invention.
例えば、ブロック体３７にフリーフロー防止弁３２を内蔵しないこともできる。この場合、ブロック体３７の内部には、ポンプ入口側流路の一部である入口側主流路３７１、ポンプ出口側流路の一部である出口側主流路３７２及びポンプ連結流路３７３（これら二つの流路は一連の流路となる）、入口側バイパス流路３７５、出口側バイパス流路３７６が形成されることとなる。
For example, the free flow prevention valve 32 may not be built in the block body 37. In this case, the block body 37 includes an inlet-side main channel 371 that is a part of the pump inlet-side channel, an outlet-side main channel 372 that is a part of the pump outlet-side channel, and a pump connection channel 373 (these The two flow paths form a series of flow paths), and an inlet-side bypass flow path 375 and an outlet-side bypass flow path 376 are formed.
最後に、前記実施形態（変形した形態を含む）の構成及び作用についてまとめておく。前記実施形態は、薬剤容器Ｆ１に充填された液状の薬剤を患者Ｐに投与するための投薬機構１に用いられ、薬剤を前記薬剤容器Ｆ１から吸引して患者Ｐへと吐出するポンプ３１と、薬剤を前記薬剤容器Ｆ１から前記ポンプ３１に導くポンプ入口側流路（入口側主流路）３７１と、薬剤を前記ポンプ３１から患者Ｐに導くポンプ出口側流路（出口側主流路）３７２，３７３と、を備えるポンプユニット３であって、更に、一方が前記ポンプ入口側流路（入口側主流路）３７１に連通し、他方が前記ポンプ出口側流路（出口側主流路）３７２，３７３に連通するバイパス流路３５と、前記バイパス流路３５を開閉するバイパス開閉弁３６と、を備え、前記ポンプ入口側流路（入口側主流路）３７１、前記ポンプ出口側流路（出口側主流路）３７２，３７３及び前記バイパス流路３５が内蔵されるブロック体３７と、を備えたポンプユニット３である。
Finally, the configuration and operation of the above embodiment (including modified embodiments) will be summarized. The embodiment is used in the dosing mechanism 1 for administering the liquid medicine filled in the medicine container F1 to the patient P, and the pump 31 for sucking the medicine from the medicine container F1 and discharging it to the patient P; A pump inlet side channel (inlet side main channel) 371 that guides the drug from the drug container F1 to the pump 31, and a pump outlet side channel (outlet side main channel) 372, 373 that guides the drug from the pump 31 to the patient P. Are connected to the pump inlet-side flow path (inlet-side main flow path) 371, and the other is connected to the pump outlet-side flow paths (outlet-side main flow paths) 372, 373. And a bypass opening / closing valve 36 for opening and closing the bypass passage 35, the pump inlet side passage (inlet side main passage) 371, the pump outlet side passage (outlet side main passage). 372 A block body 37 373 and the bypass flow passage 35 is incorporated, a pump unit 3 having a.
この構成によれば、閉塞解除の前にバイパス開閉弁３６を開放することで、ポンプ３１の出口から閉塞箇所までの区間に滞留した薬液のうち過剰分を、バイパス流路３５を介してポンプ入口側流路（入口側主流路）３７１に戻すことができる。このため、閉塞解除により滞留した薬液が患者Ｐに向かうことを抑制できる。更に、ブロック体３７に、ポンプ入口側流路（入口側主流路）３７１、ポンプ出口側流路（出口側主流路）３７２，３７３、バイパス流路３５が内蔵されている。このため、ポンプユニット３をコンパクトに形成できる。
According to this configuration, by opening the bypass opening / closing valve 36 before releasing the blockage, an excess amount of the chemical liquid staying in the section from the outlet of the pump 31 to the blockage portion is discharged via the bypass channel 35 to the pump inlet. It can be returned to the side channel (inlet side main channel) 371. For this reason, it can suppress that the chemical | medical solution which stayed by obstruction | occlusion cancellation | release goes to the patient P. FIG. Further, the block body 37 incorporates a pump inlet side channel (inlet side main channel) 371, a pump outlet side channel (outlet side main channel) 372 and 373, and a bypass channel 35. For this reason, the pump unit 3 can be formed compactly.
そして、前記ポンプ３１の非駆動時に、前記ポンプ入口側流路（入口側主流路）３７１において生じた薬剤圧力によって前記ポンプ出口側流路（出口側主流路）３７２，３７３を閉鎖するフリーフロー防止弁３２を更に備え、前記フリーフロー防止弁３２は前記ブロック体３７に内蔵されていることができる。
Further, when the pump 31 is not driven, free flow prevention is performed in which the pump outlet side flow paths (outlet side main flow paths) 372 and 373 are closed by the chemical pressure generated in the pump inlet side flow path (inlet side main flow path) 371. A valve 32 may be further provided, and the free flow prevention valve 32 may be built in the block body 37.
この構成によれば、フリーフロー防止弁３２により、ポンプ３１を通過する薬液に意図しない流れが生じることを防止できる。
According to this configuration, the free flow prevention valve 32 can prevent an unintended flow from occurring in the chemical liquid passing through the pump 31.
また、前記実施形態は、薬剤容器Ｆ１に充填された液状の薬剤を患者Ｐに投与するための投薬機構１に用いられ、薬剤を前記薬剤容器Ｆ１から吸引して患者Ｐへと吐出するポンプ３１と、薬剤を前記薬剤容器Ｆ１から前記ポンプ３１に導くポンプ入口側流路（入口側主流路）３７１と、薬剤を前記ポンプ３１から患者Ｐに導くポンプ出口側流路（出口側主流路）３７２，３７３と、を備えるポンプユニット３の製造方法であって、前記ポンプユニット３が、一方が前記ポンプ入口側流路（入口側主流路）３７１に連通し、他方が前記ポンプ出口側流路（出口側主流路）３７２，３７３に連通するバイパス流路３５と、前記バイパス流路３５を開閉するバイパス開閉弁３６と、前記ポンプ入口側流路（入口側主流路）３７１、前記ポンプ出口側流路（出口側主流路）３７２，３７３及び前記バイパス流路３５が内蔵されるブロック体３７とを備え、薬剤の流路となる孔を形成した複数の単位体３７ａ～３７ｅを組み合わせ、これら単位体３７ａ～３７ｅの組み合わせを前記ポンプ３１及び前記バイパス開閉弁３６を一体に形成できるように配置することにより前記ブロック体３７を形成する、ポンプユニット３の製造方法である。
Further, the above embodiment is used in the dosing mechanism 1 for administering the liquid medicine filled in the medicine container F1 to the patient P. The pump 31 sucks the medicine from the medicine container F1 and discharges it to the patient P. A pump inlet side channel (inlet side main channel) 371 that guides the drug from the drug container F1 to the pump 31, and a pump outlet side channel (outlet side main channel) 372 that guides the drug from the pump 31 to the patient P. , 373, wherein one of the pump units 3 communicates with the pump inlet-side flow path (inlet-side main flow path) 371 and the other is the pump outlet-side flow path ( Outlet side main flow paths) 372 and 373, bypass opening and closing valve 36 for opening and closing the bypass flow path 35, pump inlet side flow path (inlet side main flow path) 371, pump outlet A plurality of unit bodies 37a to 37e, each having a flow path (outlet side main flow path) 372 and 373 and a block body 37 in which the bypass flow path 35 is built, and having holes serving as drug flow paths; In the method of manufacturing the pump unit 3, the block body 37 is formed by arranging a combination of bodies 37a to 37e so that the pump 31 and the bypass opening / closing valve 36 can be integrally formed.
この方法によれば、複数の単位体３７ａ～３７ｅの組み合わせで簡単にブロック体３７を形成し、ポンプ３１及びバイパス開閉弁３６を一体に形成できる。
According to this method, the block body 37 can be easily formed by a combination of the plurality of unit bodies 37a to 37e, and the pump 31 and the bypass opening / closing valve 36 can be integrally formed.
そして、前記各単位体は板状体からなり、前記複数の単位体３７ａ～３７ｅを厚さ方向に積層することにより前記ブロック体３７を形成することができる。
Each unit body is formed of a plate-like body, and the block body 37 can be formed by laminating the plurality of unit bodies 37a to 37e in the thickness direction.
この方法によれば、単位体が板状体であるため組み立てやすい。また、単位体がかさばりにくいので、ポンプユニット３の構成部品の管理が容易となる。
This method is easy to assemble because the unit body is a plate-like body. Further, since the unit body is not bulky, management of the components of the pump unit 3 is facilitated.
以上、前記実施形態によると、閉塞解除により滞留した薬液が患者Ｐに向かうことを抑制でき、コンパクトに形成できる。よって、チューブ等の配管に閉塞が生じた場合でも、閉塞解除の際に過剰な薬液が一気に患者Ｐに投与されてしまうことを抑制でき、しかも投薬機構１のコンパクト化に貢献できる。
As mentioned above, according to the said embodiment, it can suppress that the chemical | medical solution stagnated by the obstruction | occlusion cancellation | release goes to the patient P, and can form compactly. Therefore, even when a block such as a tube is blocked, it is possible to prevent an excessive amount of drug solution from being administered to the patient P at the time of releasing the block, and to contribute to making the dosing mechanism 1 compact.
１ 投薬機構
２ 本体
３ ポンプユニット
３１ ポンプ
３２ フリーフロー防止弁
３５ バイパス流路
３６ バイパス開閉弁
３７ ブロック体
３７１ ポンプ入口側流路、入口側主流路
３７２ ポンプ出口側流路、出口側主流路
３７３ ポンプ出口側流路、ポンプ連結流路
３７４ バランス流路
３７５ バイパス流路、入口側バイパス流路
３７６ バイパス流路、出口側バイパス流路
３７７ バイパス流路、連通流路
３７ａ～３７ｅ 単位体
Ｆ１ 薬剤容器
Ｐ 患者
DESCRIPTION OFSYMBOLS 1 Dosing mechanism 2 Main body 3 Pump unit 31 Pump 32 Free flow prevention valve 35 Bypass flow path 36 Bypass on-off valve 37 Block body 371 Pump inlet side flow path, inlet side main flow path 372 Pump outlet side flow path, outlet side main flow path 373 Pump Outlet side channel, pump connection channel 374 Balance channel 375 Bypass channel, inlet side bypass channel 376 Bypass channel, outlet side bypass channel 377 Bypass channel, communication channel 37a to 37e Unit body F1 Drug container P patient
２ 本体
３ ポンプユニット
３１ ポンプ
３２ フリーフロー防止弁
３５ バイパス流路
３６ バイパス開閉弁
３７ ブロック体
３７１ ポンプ入口側流路、入口側主流路
３７２ ポンプ出口側流路、出口側主流路
３７３ ポンプ出口側流路、ポンプ連結流路
３７４ バランス流路
３７５ バイパス流路、入口側バイパス流路
３７６ バイパス流路、出口側バイパス流路
３７７ バイパス流路、連通流路
３７ａ～３７ｅ 単位体
Ｆ１ 薬剤容器
Ｐ 患者
DESCRIPTION OF
Claims (4)
- 薬剤容器に充填された液状の薬剤を患者に投与するための投薬機構に用いられ、薬剤を前記薬剤容器から吸引して患者へと吐出するポンプと、薬剤を前記薬剤容器から前記ポンプに導くポンプ入口側流路と、薬剤を前記ポンプから患者に導くポンプ出口側流路と、を備えるポンプユニットであって、
更に、
一方が前記ポンプ入口側流路に連通し、他方が前記ポンプ出口側流路に連通するバイパス流路と、
前記バイパス流路を開閉するバイパス開閉弁と、
前記ポンプ入口側流路、前記ポンプ出口側流路及び前記バイパス流路が内蔵されるブロック体と、を備えたことを特徴とするポンプユニット。 A pump that is used in a dosing mechanism for administering a liquid medicine filled in a medicine container to a patient, sucks the medicine from the medicine container and discharges the medicine to the patient, and a pump that guides the medicine from the medicine container to the pump A pump unit comprising an inlet-side flow path and a pump outlet-side flow path for guiding a drug from the pump to a patient,
Furthermore,
A bypass channel in which one communicates with the pump inlet channel and the other communicates with the pump outlet channel;
A bypass on-off valve for opening and closing the bypass flow path;
A pump unit comprising: a block body in which the pump inlet side channel, the pump outlet side channel, and the bypass channel are built. - 前記ポンプの非駆動時に、前記ポンプ入口側流路において生じた薬剤圧力によって前記ポンプ出口側流路を閉鎖するフリーフロー防止弁を更に備え、
前記フリーフロー防止弁は前記ブロック体に内蔵されている、請求項１に記載のポンプユニット。 A free flow prevention valve that closes the pump outlet side flow path by the chemical pressure generated in the pump inlet side flow path when the pump is not driven;
The pump unit according to claim 1, wherein the free flow prevention valve is built in the block body. - 薬剤容器に充填された液状の薬剤を患者に投与するための投薬機構に用いられ、薬剤を前記薬剤容器から吸引して患者へと吐出するポンプと、薬剤を前記薬剤容器から前記ポンプに導くポンプ入口側流路と、薬剤を前記ポンプから患者に導くポンプ出口側流路と、を備えるポンプユニットの製造方法であって、
前記ポンプユニットが、一方が前記ポンプ入口側流路に連通し、他方が前記ポンプ出口側流路に連通するバイパス流路と、前記バイパス流路を開閉するバイパス開閉弁と、前記ポンプ入口側流路、前記ポンプ出口側流路及び前記バイパス流路が内蔵されるブロック体とを備え、
薬剤の流路となる孔を形成した複数の単位体を組み合わせ、これら複数の単位体の組み合わせを前記ポンプ及び前記バイパス開閉弁を一体に形成できるように配置することにより前記ブロック体を形成することを特徴とする、ポンプユニットの製造方法。 A pump that is used in a dosing mechanism for administering a liquid medicine filled in a medicine container to a patient, sucks the medicine from the medicine container and discharges the medicine to the patient, and a pump that guides the medicine from the medicine container to the pump A manufacturing method of a pump unit comprising an inlet-side flow path and a pump outlet-side flow path for guiding a drug from the pump to a patient,
The pump unit includes a bypass passage, one of which communicates with the pump inlet-side passage and the other communicates with the pump outlet-side passage, a bypass on-off valve that opens and closes the bypass passage, and the pump inlet-side flow A block, a block body in which the pump outlet side flow path and the bypass flow path are built-in,
The block body is formed by combining a plurality of unit bodies in which holes serving as drug flow paths are combined, and arranging the combination of the plurality of unit bodies so that the pump and the bypass on-off valve can be integrally formed. A method for manufacturing a pump unit. - 前記各単位体は板状体からなり、
前記複数の単位体を厚さ方向に積層することにより前記ブロック体を形成する、請求項３に記載のポンプユニットの製造方法。
Each unit body comprises a plate-like body,
The method of manufacturing a pump unit according to claim 3, wherein the block body is formed by stacking the plurality of unit bodies in a thickness direction.
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