WO2009157165A1 - Medical fluid injecting device, fluoroscopic radiography system having the medical fluid injecting device, computer program for medical fluid injecting device, and data processing method - Google Patents

Medical fluid injecting device, fluoroscopic radiography system having the medical fluid injecting device, computer program for medical fluid injecting device, and data processing method Download PDF

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Abstract

A medical fluid injecting device includes an injection control unit which controls the operation of a syringe drive mechanism according to preset injection control data to perform medical fluid injection.  Before the medical injection, a data input unit acquires kidney function data on a subject to be imaged, and a control setting unit generates the injection control data corresponding to the acquired kidney function data and sets the injection control data in the injection control unit.  Therefore, the operation of medical fluid injection corresponding to the kidney function of the subject can be best controlled.  Consequently, injection of a medical fluid such as a contrast medium into the subject having renal failure in the same way as that of subjects to be imaged having normal renal function can be simply and infallibly prevented.

Description

薬液注入装置、この薬液注入装置を有する透視撮像システム、薬液注入装置のコンピュータプログラムおよびデータ処理方法Chemical injection device, fluoroscopic imaging system having this chemical injection device, computer program of chemical injection device, and data processing method
 本発明は、透視画像データが撮像される撮像被験者に薬液シリンジから薬液注入を実行する薬液注入装置、この薬液注入装置を有する透視撮像システム、薬液注入装置のコンピュータプログラムおよびデータ処理方法、に関する。 The present invention relates to a chemical injection device that performs chemical injection from a chemical syringe on a subject to be imaged with fluoroscopic image data, a fluoroscopic imaging system having the chemical injection device, a computer program for the chemical injection device, and a data processing method.
 現在、撮像被験者の透視画像データである断層画像を撮像する透視撮像装置としては、CT(Computed Tomography)スキャナ、MRI(Magnetic Resonance Imaging)装置、PET(Positron Emission Tomography)装置、超音波診断装置、等がある。また、撮像被験者の透視画像データである血管画像を撮像する透視撮像装置としては、CTアンギオ装置、MRA(MR Angio)装置、等がある。 At present, CT (Computed Tomography) scanner, MRI (Magnetic Resonance Imaging) apparatus, PET (Positron Emission Tomography) apparatus, ultrasound diagnostic apparatus, etc. There is. Further, as a fluoroscopic imaging apparatus that captures a blood vessel image that is fluoroscopic image data of an imaging subject, there are a CT angio apparatus, an MRA (MR Angio) apparatus, and the like.
 上述のような透視撮像装置を使用するとき、撮像被験者に造影剤や生理食塩水などの薬液注入を実行することがあり、この注入を自動的に実行する薬液注入装置も実用化されている。一般的な薬液注入装置は、注入薬液が充填されている薬液シリンジを保持し、そのシリンダ部材にピストン部材を圧入することで撮像被験者に薬液注入を実行する。 When using the fluoroscopic imaging apparatus as described above, a chemical solution injection such as a contrast medium or physiological saline may be performed on the imaging subject, and a chemical solution injection device that automatically executes this injection is also in practical use. A general chemical solution injection device holds a chemical solution syringe filled with an injected chemical solution, and presses a piston member into the cylinder member, thereby injecting a chemical solution into an imaging subject.
 透視撮像装置はスタンドアロンでも機能するが、通常は透視撮像装置を一部とした透視撮像システムが構築される。このような透視撮像システムは、例えば、カルテ管理装置、撮像管理装置、透視撮像装置、データ保存装置、画像閲覧装置、等からなる。 Although the fluoroscopic imaging device functions as a stand-alone, normally, a fluoroscopic imaging system including a part of the fluoroscopic imaging device is constructed. Such a fluoroscopic imaging system includes, for example, a chart management device, an imaging management device, a fluoroscopic imaging device, a data storage device, an image browsing device, and the like.
 カルテ管理装置は、一般的にはHIS(Hospital Information System)等と呼称されており、いわゆる被験者電子カルテを管理する。この被験者電子カルテは、撮像被験者ごとに作成されている。 The medical chart management device is generally called HIS (Hospital Information System) or the like, and manages a so-called subject electronic medical chart. This subject electronic medical record is created for each imaging subject.
 例えば、ある撮像被験者から透視画像データを撮像する場合、その撮像被験者の被験者電子カルテに基づいてカルテ管理装置で撮像オーダデータが作成される。この撮像オーダデータは、撮像被験者から透視画像データが撮像される撮像作業ごとに生成される。 For example, when fluoroscopic image data is captured from a certain imaging subject, imaging order data is created by the medical chart management device based on the subject's electronic medical record of the imaging subject. This imaging order data is generated for each imaging operation in which fluoroscopic image data is imaged from the imaging subject.
 より具体的には、撮像オーダデータは、例えば、固有の識別情報である撮像作業ID(IDentity)、透視撮像装置の識別情報、撮像被験者ID、撮像開始および終了の日時、等からなる。 More specifically, the imaging order data includes, for example, imaging work ID (IDentity) that is unique identification information, identification information of the fluoroscopic imaging device, imaging subject ID, imaging start and end dates and times, and the like.
 このような撮像オーダデータがHISから撮像管理装置に供給される。撮像管理装置は、一般的にはRIS(Radiology Information System)等と呼称されており、撮像被験者から透視画像データを撮像するための撮像オーダデータを記憶する。 Such imaging order data is supplied from the HIS to the imaging management device. The imaging management apparatus is generally called RIS (Radiology Information System) or the like, and stores imaging order data for imaging fluoroscopic image data from an imaging subject.
 透視撮像装置は、RISから撮像オーダデータを取得して撮像作業を実行する。その場合、透視撮像装置では、撮像オーダデータに対応して撮像被験者から透視画像データが撮像される。この透視画像データは、透視撮像装置で撮像オーダデータの少なくとも一部が付与されてデータ保存装置に出力される。 The fluoroscopic imaging apparatus acquires imaging order data from the RIS and executes an imaging operation. In that case, in the fluoroscopic imaging apparatus, fluoroscopic image data is captured from the imaging subject corresponding to the imaging order data. The fluoroscopic image data is output with at least a part of the imaging order data by the fluoroscopic imaging device to the data storage device.
 このデータ保存装置は、一般的にはPACS(Picture Archive and Communication System)等と呼称されており、撮像オーダデータが付与された透視画像データを保存する。 This data storage device is generally called a PACS (Picture Archive and Communication System) or the like, and stores fluoroscopic image data to which imaging order data is added.
 PACSには、一般にビューアと呼称される画像閲覧装置が接続されている。この画像閲覧装置は、例えば、撮像オーダデータを検索キーとして透視画像データを読み出し、その透視画像データを表示する。 An image browsing device generally called a viewer is connected to the PACS. For example, the image browsing apparatus reads the fluoroscopic image data using the imaging order data as a search key, and displays the fluoroscopic image data.
 上述のような透視撮像システムとしては、各種の提案がある(例えば、特許文献1,2参照)。
特開2001-101320号 特開2005-198808号
There are various proposals for the fluoroscopic imaging system as described above (see, for example, Patent Documents 1 and 2).
JP 2001-101320 A JP 2005-198808
 上述のような透視撮像システムでは、透視撮像装置により透視画像データが撮像される撮像被験者に、薬液注入装置により薬液シリンジから造影剤などが薬液注入されるので、透視画像データの画質を向上させることができる。 In the fluoroscopic imaging system as described above, a contrast medium is injected from a liquid syringe into the imaging subject whose fluoroscopic image data is captured by the fluoroscopic imaging apparatus, so that the image quality of the fluoroscopic image data is improved. Can do.
 しかし、撮像被験者の腎機能が低下している場合、造影剤などの薬液注入を実行すると良好に濾過されず、健康状態に問題が発生することがある。 However, when the renal function of the subject to be imaged is lowered, when a medical solution injection such as a contrast medium is executed, it is not filtered well and a problem may occur in the health condition.
 上述のような個人的な腎機能不良は、判明している場合には被験者カルテ用紙や被験者電子カルテに記録される。このため、薬液注入の現場では、注入薬液の注入以前に被験者カルテ用紙などで腎機能を確認している。 The personal renal dysfunction as described above is recorded on the subject medical record sheet or the subject electronic medical record if known. For this reason, at the site of injecting medicinal solution, the renal function is confirmed on the subject medical record sheet or the like before the injecting medicinal solution is injected.
 しかし、薬液注入の現場で、被験者カルテ用紙や被験者電子カルテにより撮像被験者の腎機能を確認することは作業が煩雑である。特に、造影剤の注入可否を判断する腎機能としては糸球体濾過値があるが、この糸球体濾過値は被験者カルテ用紙や被験者電子カルテに登録されていないことが一般である。 However, it is complicated to confirm the renal function of the subject to be imaged by using the subject medical record sheet or the subject electronic medical record at the site of chemical injection. In particular, there is a glomerular filtration value as a renal function for determining whether or not a contrast medium can be injected, but this glomerular filtration value is generally not registered in the subject medical record sheet or the subject electronic medical record.
 また、腎機能に多少の不良があっても、医師が注意しながら手動操作で造影剤を注入することはある。撮像被験者が注入された造影剤を問題なく腎機能で濾過できるかには、造影剤の濃度、造影剤の注入速度、注入時間、注入総量、追加注入される生理食塩水の注入速度、注入時間、注入総量、注入タイミング、等が関係する。 Also, even if there is a slight defect in renal function, a contrast agent may be injected manually by a doctor with care. Whether the imaging subject can filter the injected contrast medium without any problems with the renal function, contrast medium concentration, contrast medium injection speed, injection time, total injection volume, additional saline injection speed, injection time , Injection total amount, injection timing, etc.
 換言すると、腎機能に不良がある撮像被験者に医師が手動操作で造影剤を注入する場合には、造影剤の濃度、造影剤の注入速度、注入時間、注入総量、追加注入される生理食塩水の注入速度、注入時間、注入総量、注入タイミング、等を総合的に勘案しながら手動調整することになる。しかし、このような作業は非常に複雑であり、誤操作が発生する可能性も高い。 In other words, when a doctor manually injects a contrast agent into an imaging subject having a poor renal function, the concentration of the contrast agent, the injection rate of the contrast agent, the injection time, the total injection amount, and the additional physiological saline The injection rate, injection time, total injection amount, injection timing, etc. are manually adjusted while comprehensively taking into consideration. However, such work is very complicated and there is a high possibility that an erroneous operation will occur.
 本発明は上述のような課題に鑑みてなされたものであり、腎機能不良の撮像被験者に造影剤などが腎機能良好の場合と同様に薬液注入されるようなことを簡単かつ確実に防止することができる薬液注入装置、この薬液注入装置を有する透視撮像システム、薬液注入装置のコンピュータプログラム、を提供することを目的とする。 The present invention has been made in view of the problems as described above, and easily and reliably prevent a contrast medium and the like from being injected into a liquid medicine in the same manner as in the case where the renal function is good in an imaging subject with poor renal function. It is an object of the present invention to provide a chemical solution injection device that can be used, a fluoroscopic imaging system having the chemical solution injection device, and a computer program for the chemical solution injection device.
 本発明の薬液注入装置は、透視画像データが撮像される撮像被験者に薬液注入を実行する薬液注入装置であって、薬液注入を実行する注入実行機構と、設定される注入制御データに対応して注入実行機構を動作制御して薬液注入を実行させる注入制御部と、薬液注入の実行以前に撮像被験者の腎機能データを取得するデータ入力部と、取得された腎機能データに対応した注入制御データを生成して注入制御部に設定する制御設定部と、を有する。 The chemical injection device of the present invention is a chemical injection device that performs chemical injection on an imaging subject whose fluoroscopic image data is captured, and corresponds to an injection execution mechanism that executes chemical injection and injection control data that is set. An injection control unit that controls the injection execution mechanism to execute chemical solution injection, a data input unit that acquires renal function data of the imaging subject before the execution of chemical solution injection, and injection control data corresponding to the acquired renal function data And a control setting unit configured to generate and set in the injection control unit.
 従って、本発明の薬液注入装置では、注入制御部が設定される注入制御データに対応して注入実行機構を動作制御して薬液注入を実行させる。ただし、この薬液注入の実行以前に撮像被験者の腎機能データをデータ入力部が取得し、取得された腎機能データに対応した注入制御データを制御設定部が生成して注入制御部に設定する。このため、撮像被験者の腎機能に対応して薬液注入が最良に動作制御される。 Therefore, in the chemical injection device of the present invention, the injection control mechanism is operated to control the injection execution mechanism in accordance with the injection control data set by the injection control unit to execute the chemical injection. However, before the execution of the medicinal solution injection, the data input unit acquires the renal function data of the imaging subject, and the control setting unit generates and sets the injection control data corresponding to the acquired kidney function data in the injection control unit. For this reason, the chemical solution injection is optimally controlled in accordance with the renal function of the imaging subject.
 また、上述のような薬液注入装置において、制御設定部は、薬液注入の注入総量と注入時間と注入速度との少なくとも一つを腎機能データに対応して調整した注入制御データを生成してもよい。 Further, in the above-described chemical solution injection device, the control setting unit may generate injection control data in which at least one of the total injection amount, the injection time, and the injection speed of the chemical solution injection is adjusted according to the renal function data. Good.
 また、上述のような薬液注入装置において、制御設定部は、薬液注入の注入速度を経時変化させる注入変化パターンを腎機能データに対応して調整した注入制御データを生成してもよい。 In addition, in the above-described drug solution injection device, the control setting unit may generate injection control data in which an injection change pattern that changes the injection rate of drug solution injection over time is adjusted in accordance with kidney function data.
 また、上述のような薬液注入装置において、データ入力部は、注入薬液に対応した薬液条件データも取得し、制御設定部は、薬液条件データにも対応して注入制御データを生成してもよい。 In the above-described chemical liquid injector, the data input unit may also acquire chemical condition data corresponding to the injected chemical, and the control setting unit may generate injection control data corresponding to the chemical condition data. .
 また、上述のような薬液注入装置において、注入実行機構は、薬液条件データが記録されていて注入薬液が充填されている薬液シリンジを駆動し、データ入力部は、薬液シリンジから薬液条件データを取得してもよい。 Moreover, in the chemical injection device as described above, the injection execution mechanism drives the chemical syringe in which the chemical condition data is recorded and filled with the injection chemical, and the data input unit acquires the chemical condition data from the chemical syringe. May be.
 また、上述のような薬液注入装置において、注入実行機構は、薬液条件データが記録されているRFID(Radio Frequency IDentification)チップが搭載されている薬液シリンジを駆動し、データ入力部は、RFIDチップから薬液条件データを取得してもよい。 Further, in the above-described chemical solution injection apparatus, the injection execution mechanism drives a chemical solution syringe mounted with an RFID (Radio Frequency IDentification) chip in which chemical condition data is recorded, and the data input unit is connected to the RFID chip. You may acquire chemical | medical solution condition data.
 また、上述のような薬液注入装置において、腎機能データと薬液条件データと注入制御データとの少なくとも一部を表示出力と音声出力との少なくとも一方で報知出力するデータ報知部を、さらに有してもよい。 Moreover, in the above-described liquid injector, the data informing unit further outputs at least one of display function and sound output of at least a part of the renal function data, the liquid condition data, and the injection control data. Also good.
 また、上述のような薬液注入装置において、注入実行機構は、注入薬液として造影剤とともに生理食塩水も注入し、注入制御部は、造影剤と生理食塩水との少なくとも一方の注入制御データを腎機能データに対応して生成してもよい。 Further, in the above-described chemical liquid injection device, the injection execution mechanism injects physiological saline as well as the contrast medium as the injection chemical liquid, and the injection control unit transmits the injection control data of at least one of the contrast medium and the physiological saline to the kidney. It may be generated corresponding to the function data.
 また、上述のような薬液注入装置において、注入制御部は、造影剤と生理食塩水との注入割合を腎機能データに対応して調整した注入制御データを生成してもよい。 Moreover, in the above-described drug solution injection device, the injection control unit may generate injection control data in which the injection ratio of the contrast medium and the physiological saline is adjusted in accordance with the renal function data.
 また、上述のような薬液注入装置において、データ入力部は、腎機能データとして血清クレアチニン値と糸球体濾過値との少なくとも一方を取得してもよい。 Moreover, in the above-described drug solution injection device, the data input unit may acquire at least one of a serum creatinine value and a glomerular filtration value as renal function data.
 また、上述のような薬液注入装置において、データ入力部は、腎機能データとして血清クレアチニン値と年齢と体重とを取得し、制御設定部は、取得された血清クレアチニン値と年齢と体重とで糸球体濾過値の推定値を算出してもよい。 Further, in the above-described drug infusion device, the data input unit acquires the serum creatinine value, age, and weight as the kidney function data, and the control setting unit uses the acquired serum creatinine value, age, and weight as a thread. An estimated value of the sphere filtration value may be calculated.
 また、上述のような薬液注入装置において、制御設定部は、糸球体濾過値の推定値を
  (140-年齢)×体重/72×血清クレアチニン値
として算出してもよい。
Further, in the above-described drug solution injector, the control setting unit may calculate the estimated value of the glomerular filtration rate as (140−age) × body weight / 72 × serum creatinine value.
 また、上述のような薬液注入装置において、データ入力部は、腎機能データとして血清クレアチニン値と年齢と体重と性別とを取得し、制御設定部は、取得された血清クレアチニン値と年齢と体重と性別とで糸球体濾過値の推定値を算出してもよい。 Further, in the drug solution injection device as described above, the data input unit acquires the serum creatinine value, age, weight and sex as kidney function data, and the control setting unit acquires the acquired serum creatinine value, age and weight. You may calculate the estimated value of a glomerular filtration value with sex.
 また、上述のような薬液注入装置において、制御設定部は、性別が男性の糸球体濾過値の推定値を
  (140-年齢)×体重/72×血清クレアチニン値
として算出し、性別が女性の糸球体濾過値の推定値を
  (140-年齢)×体重/72×血清クレアチニン値×0.85
として算出してもよい。
Further, in the above-described liquid injector, the control setting unit calculates the estimated value of the glomerular filtration rate of the male as gender (140−age) × weight / 72 × serum creatinine value, and the gender as the female thread. Estimated spherical filtration value is (140-age) x body weight / 72 x serum creatinine value x 0.85
May be calculated as
 また、上述のような薬液注入装置において、データ入力部は、腎機能データとして血清クレアチニン値と年齢と性別とを取得し、制御設定部は、取得された血清クレアチニン値と年齢と性別とで糸球体濾過値の推定値を算出してもよい。 Further, in the above-described drug infusion device, the data input unit acquires the serum creatinine value, age, and sex as kidney function data, and the control setting unit performs threading with the acquired serum creatinine value, age, and sex. An estimated value of the sphere filtration value may be calculated.
 また、上述のような薬液注入装置において、制御設定部は、性別が男性の糸球体濾過値の推定値を
  194×血清クレアチニン値の冪乗-1.094×年齢-0.287
として算出し、性別が女性の糸球体濾過値の推定値を
  (194×血清クレアチニン値の冪乗-1.094×年齢-0.287)×0.739
として算出してもよい。
Further, in the drug solution injection device as described above, the control setting unit calculates the estimated value of the glomerular filtration rate of the male of 194 × the power of the serum creatinine value−1.094 × age−0.287.
The estimated value of glomerular filtration rate for females with gender was calculated as (194 × power of serum creatinine value−1.094 × age−0.287) × 0.739
May be calculated as
 また、上述のような薬液注入装置において、制御設定部は、性別が男性の糸球体濾過値の推定値を
  175×血清クレアチニン値-1.154×年齢-0.203×0.741
として算出し、性別が女性の糸球体濾過値の推定値を
  175×血清クレアチニン値-1.154×年齢-0.203×0.742
として算出してもよい。
Further, in the drug solution injection device as described above, the control setting unit sets the estimated value of the glomerular filtration rate of the male to be 175 × serum creatinine value−1.154 × age−0.203 × 0.741.
And the estimated value of glomerular filtration rate for female gender is 175 × serum creatinine value−1.154 × age−0.203 × 0.742
May be calculated as
 また、上述のような薬液注入装置において、データ入力部は、体表面積も取得し、制御設定部は、取得された体表面積で糸球体濾過値の推定値を補正してもよい。 In the above-described chemical injection device, the data input unit may also acquire the body surface area, and the control setting unit may correct the estimated value of the glomerular filtration value by the acquired body surface area.
 また、上述のような薬液注入装置において、データ入力部は、腎機能データとして身長も取得し、制御設定部は、取得された身長と体重とで体表面積を算出してもよい。 Further, in the above-described drug infusion device, the data input unit may also acquire the height as renal function data, and the control setting unit may calculate the body surface area based on the acquired height and weight.
 また、上述のような薬液注入装置において、データ入力部は、別体の体重身長計により撮像被験者から測定された体重および身長を腎機能データの少なくとも一部として取得してもよい。 Further, in the above-described chemical injection device, the data input unit may acquire the weight and height measured from the subject to be imaged with a separate body height meter as at least part of the renal function data.
 また、上述のような薬液注入装置において、データ入力部は、別体のクレアチニン測定装置により撮像被験者の血液から測定された血清クレアチニン値を腎機能データの少なくとも一部として取得してもよい。 In addition, in the above-described drug solution injection device, the data input unit may acquire the serum creatinine value measured from the blood of the subject being imaged by a separate creatinine measurement device as at least part of the renal function data.
 また、上述のような薬液注入装置において、データ入力部は、別体のカルテ管理装置で撮像被験者ごとにデータ管理されている被験者電子カルテから腎機能データの少なくとも一部を取得してもよい。 Further, in the above-described chemical injection device, the data input unit may acquire at least a part of the renal function data from the subject electronic medical record in which data is managed for each subject to be imaged by a separate medical chart management device.
 また、上述のような薬液注入装置において、データ入力部は、別体の撮像管理装置で撮像作業ごとにデータ管理されている撮像オーダデータから腎機能データの少なくとも一部を取得してもよい。 Moreover, in the above-described chemical injection device, the data input unit may acquire at least a part of the renal function data from imaging order data that is data-managed for each imaging operation by a separate imaging management device.
 また、上述のような薬液注入装置において、取得された腎機能データから撮像被験者の腎機能不良を判定する機能判定部と、判定された腎機能不良を確認警告を報知出力する警告報知部とを、さらに有してもよい。 Further, in the above-described liquid injector, a function determination unit that determines the renal function failure of the imaging subject from the acquired renal function data, and a warning notification unit that outputs a confirmation warning of the determined renal function failure , May further be included.
 また、上述のような薬液注入装置において、注入制御データに対応した注入実行機構の動作履歴からなる注入履歴データを生成する履歴生成部と、生成された注入履歴データを外部に送信して透視画像データとともに保存させるデータ出力部とを、さらに有してもよい。 Further, in the above-described chemical liquid injector, a history generation unit that generates injection history data including an operation history of the injection execution mechanism corresponding to the injection control data, and the generated injection history data are transmitted to the outside to transmit a fluoroscopic image. You may further have a data output part preserve | saved with data.
 また、上述のような薬液注入装置において、履歴生成部は、腎機能データと注入制御データとの少なくとも一部も注入履歴データに登録してもよい。 Moreover, in the above-described drug solution injection device, the history generation unit may register at least a part of the renal function data and the injection control data in the injection history data.
 また、上述のような薬液注入装置において、データ入力部は、注入薬液に対応した薬液条件データも取得し、データ出力部は、取得された薬液条件データと注入制御データと注入履歴データとの少なくとも一部を各種の会計関連データに基づいて撮像作業の会計処理を実行する外部の会計処理装置に会計関連データの一部として送信してもよい。 Further, in the above-described chemical solution injection device, the data input unit also acquires chemical solution condition data corresponding to the injection chemical solution, and the data output unit includes at least the acquired chemical solution condition data, injection control data, and injection history data. A part of the data may be transmitted as part of the accounting related data to an external accounting processing apparatus that performs accounting processing of the imaging work based on various accounting related data.
 本発明の透視撮像システムは、撮像被験者から透視画像データを撮像する透視撮像装置と、撮像被験者に薬液注入を実行する本発明の薬液注入装置と、薬液注入装置に撮像被験者ごとの腎機能データを提供するデータ提供装置と、を有する。 The fluoroscopic imaging system of the present invention includes a fluoroscopic imaging device that captures fluoroscopic image data from an imaging subject, the medical fluid injection device of the present invention that performs chemical injection on the imaging subject, and renal function data for each imaging subject on the chemical injection device. And a data providing device to be provided.
 本発明のコンピュータプログラムは、透視画像データが撮像される撮像被験者に注入実行機構で薬液注入を実行する薬液注入装置のコンピュータプログラムであって、設定される注入制御データに対応して注入実行機構を動作制御して薬液注入を実行させる注入制御処理と、薬液注入の実行以前に撮像被験者の腎機能データを取得するデータ取得処理と、取得された腎機能データに対応した注入制御データを生成する制御設定処理と、を薬液注入装置に実行させる。 The computer program of the present invention is a computer program of a chemical injection device that performs chemical injection with an injection execution mechanism on an imaging subject whose fluoroscopic image data is imaged, and has an injection execution mechanism corresponding to set injection control data. An injection control process for controlling the operation to execute the liquid injection, a data acquisition process for acquiring the renal function data of the imaging subject before the execution of the liquid injection, and a control for generating the injection control data corresponding to the acquired renal function data The setting process is executed by the chemical injection device.
 本発明のデータ処理方法は、透視画像データが撮像される撮像被験者に注入実行機構で薬液注入を実行する薬液注入装置のデータ処理方法であって、設定される注入制御データに対応して注入実行機構を動作制御して薬液注入を実行させる注入制御動作と、薬液注入の実行以前に撮像被験者の腎機能データを取得するデータ取得動作と、取得された腎機能データに対応した注入制御データを生成する制御設定動作と、を薬液注入装置に実行させる。 The data processing method of the present invention is a data processing method for a chemical injection device that performs chemical injection with an injection execution mechanism on an imaging subject whose fluoroscopic image data is imaged, and performs injection corresponding to set injection control data Generate injection control data corresponding to the acquired renal function data, injection control operation to control the mechanism and execute chemical injection, data acquisition operation to acquire the renal function data of the imaging subject before the chemical injection And a control setting operation to be executed by the chemical injection device.
 なお、本発明で云う各種の構成要素は、その機能を実現するように形成されていればよく、例えば、所定の機能を発揮する専用のハードウェア、所定の機能がコンピュータプログラムにより付与されたデータ処理装置、コンピュータプログラムによりデータ処理装置に実現された所定の機能、これらの任意の組み合わせ、等として実現することができる。 It should be noted that the various constituent elements referred to in the present invention only have to be formed so as to realize their functions. For example, dedicated hardware that exhibits a predetermined function, data provided with a predetermined function by a computer program It can be realized as a processing device, a predetermined function realized in the data processing device by a computer program, an arbitrary combination thereof, or the like.
 また、本発明で云う各種の構成要素は、個々に独立した存在である必要もなく、複数の構成要素が一個の部材として形成されていること、一つの構成要素が複数の部材で形成されていること、ある構成要素が他の構成要素の一部であること、ある構成要素の一部と他の構成要素の一部とが重複していること、等でよい。 In addition, the various components referred to in the present invention do not have to be individually independent, but a plurality of components are formed as a single member, and a single component is formed of a plurality of members. It may be that a certain component is a part of another component, a part of a certain component overlaps a part of another component, and the like.
 また、本発明で云う薬液シリンジとは、シリンジメーカで注入薬液が充填されて薬液条件データが記録されたプレフィルドシリンジでよい。ただし、シリンジメーカから医療現場にリフィルシリンジとして出荷され、医療現場で注入薬液が充填されるとともに薬液条件データが記録されたものでもよい。 Further, the chemical syringe referred to in the present invention may be a prefilled syringe filled with an injected chemical solution and recorded with chemical condition data by a syringe manufacturer. However, it may be shipped from a syringe manufacturer to a medical site as a refill syringe, filled with an injecting medicinal solution at the medical site, and recorded with medicinal solution condition data.
 本発明の薬液注入装置では、注入制御部が設定される注入制御データに対応して注入実行機構を動作制御して薬液注入を実行させる。ただし、この薬液注入の実行以前に撮像被験者の腎機能データをデータ入力部が取得し、取得された腎機能データに対応した注入制御データを制御設定部が生成して注入制御部に設定する。このため、撮像被験者の腎機能に対応して薬液注入を最良に動作制御することができる。従って、腎機能不良の撮像被験者への造影剤などの薬液注入が、腎機能良好な撮像被験者への薬液注入と同様に実行されることなどを、簡単かつ確実に防止することができる。 In the chemical injection device according to the present invention, the injection control unit controls the operation of the injection execution mechanism in accordance with the injection control data set by the injection control unit to execute the chemical injection. However, before the execution of the medicinal solution injection, the data input unit acquires the renal function data of the imaging subject, and the control setting unit generates and sets the injection control data corresponding to the acquired kidney function data in the injection control unit. For this reason, it is possible to best control the operation of medicinal solution injection corresponding to the renal function of the imaging subject. Therefore, it is possible to easily and surely prevent the injection of a medical solution such as a contrast medium to an imaging subject having a poor renal function, in the same manner as the injection of a chemical solution to an imaging subject having a good renal function.
 上述した目的、および、その他の目的、特徴および利点は、以下に述べる好適な実施の形態、および、それに付随する以下の図面によって、さらに明らかになる。
本発明の実施の形態の薬液注入装置の論理構造を示す模式的なブロック図である。 透視撮像システムの論理構造を示す模式的なブロック図である。 透視撮像システムの物理構造を示すブロック図である。 透視撮像装置であるCTスキャナの透視撮像ユニットと薬液注入装置の注入実行ヘッドとの外観を示す斜視図である。 薬液注入装置の外観を示す斜視図である。 薬液注入装置の注入実行ヘッドを薬液シリンジとともに示す分解斜視図である。 薬液注入装置の他の論理構造を示す模式的なブロック図である。 薬液注入装置の表示画面に身体区分の模式画像が表示出力された初期状態を示す模式的な正面図である。 身体区分と撮像部位とが選定された表示状態を示す模式的な正面図である。 注入制御データが表示出力された状態を示す模式的な正面図である。 撮像被験者IDの取得中のガイダンスメッセージが表示出力された状態を示す模式的な正面図である。 撮像被験者IDの取得エラーのガイダンスメッセージが表示出力された状態を示す模式的な正面図である。 血清クレアチニン値や糸球体濾過値の推定値などが表示出力された状態を示す模式的な正面図である。 薬液条件データが表示出力された状態を示す模式的な正面図である。 注入制御データが設定された表示状態を示す模式的な正面図である。 撮像被験者IDの照合エラーのガイダンスメッセージが表示出力された状態を示す模式的な正面図である。 手動設定された注入制御データにより薬液注入動作が実行された場合の経時グラフが表示出力された状態を示す模式的な正面図である。 薬液条件データおよび注入条件データに基づいて自動設定された注入制御データにより薬液注入動作が実行された場合の経時グラフが表示出力された状態を示す模式的な正面図である。 薬液注入装置の処理動作の前半部分を示すフローチャートである。 薬液注入装置の処理動作の中盤部分を示すフローチャートである。 薬液注入装置の処理動作の後半部分を示すフローチャートである。 透視撮像システムの処理動作を示す模式的なタイムチャートである。 一変形例の薬液注入装置で血清クレアチニン値や糸球体濾過値の推定値などとともに副作用履歴が表示出力された状態を示す模式的な正面図である。
The above-described object and other objects, features, and advantages will become more apparent from the preferred embodiments described below and the accompanying drawings.
It is a typical block diagram which shows the logic structure of the chemical injection device of embodiment of this invention. It is a typical block diagram which shows the logical structure of a fluoroscopic imaging system. It is a block diagram which shows the physical structure of a fluoroscopic imaging system. It is a perspective view which shows the external appearance of the fluoroscopic imaging unit of CT scanner which is a fluoroscopic imaging apparatus, and the injection execution head of a chemical | medical solution injection apparatus. It is a perspective view which shows the external appearance of a chemical injection device. It is a disassembled perspective view which shows the injection execution head of a chemical injection device with a chemical syringe. It is a typical block diagram which shows the other logical structure of a chemical injection device. It is a typical front view which shows the initial state by which the schematic image of the body division was displayed and output on the display screen of the chemical injection device. It is a typical front view which shows the display state from which the body division and the imaging region were selected. It is a typical front view which shows the state by which injection control data was displayed and output. It is a typical front view which shows the state by which the guidance message during acquisition of imaging subject ID was displayed and output. It is a typical front view which shows the state by which the guidance message of the imaging subject ID acquisition error was displayed and output. It is a typical front view which shows the state by which the serum creatinine value, the estimated value of the glomerular filtration value, etc. were displayed and output. It is a typical front view which shows the state by which the chemical | medical solution condition data was displayed and output. It is a typical front view which shows the display state to which injection | pouring control data was set. It is a typical front view which shows the state by which the guidance message of the collation error of imaging subject ID was displayed and output. It is a typical front view which shows the state by which the time-lapse graph was displayed and output when the chemical | medical solution injection | pouring operation | movement was performed by the injection control data set manually. FIG. 7 is a schematic front view showing a state in which a time-lapse graph is displayed and output when a chemical solution injection operation is executed based on chemical solution condition data and injection control data automatically set based on injection condition data. It is a flowchart which shows the first half part of processing operation of a chemical injection device. It is a flowchart which shows the middle part of processing operation of a chemical injection device. It is a flowchart which shows the latter half part of the processing operation of a chemical injection device. It is a typical time chart which shows the processing operation of a fluoroscopic imaging system. It is a typical front view which shows the state by which the side effect log | history was displayed and output with the estimated value of a serum creatinine value, a glomerular filtration value, etc. with the chemical | medical solution injection device of one modification.
 本発明の実施の形態を図面を参照して以下に説明する。本発明の実施の形態の透視撮像システム1000は、図2および図3に示すように、撮像管理装置であるRIS100、透視撮像装置であるCTスキャナ200、データ保存装置であるPACS300、薬液注入装置400、データ制御装置である制御ボックス500、画像閲覧装置600、データ提供装置の一つでありカルテ管理装置であるHIS900、データ提供装置の一つであるクレアチニン測定装置920,データ提供装置の一つである体重身長計930、を有する。 Embodiments of the present invention will be described below with reference to the drawings. 2 and 3, the fluoroscopic imaging system 1000 according to the embodiment of the present invention includes an RIS100 that is an imaging management device, a CT scanner 200 that is a fluoroscopic imaging device, a PACS300 that is a data storage device, and a chemical injection device 400. A control box 500 that is a data control device, an image browsing device 600, an HIS 900 that is one of data providing devices and chart management devices, a creatinine measuring device 920 that is one of data providing devices, and one of data providing devices. There is a certain weight height meter 930.
 本実施の形態の透視撮像システム1000では、図示するように、HIS900が、LAN(Local Area Network)等の通信ネットワーク700によりRIS100と接続されている。 In the fluoroscopic imaging system 1000 of this embodiment, as shown in the figure, the HIS 900 is connected to the RIS 100 via a communication network 700 such as a LAN (Local Area Network).
 このRIS100およびPACS300は、通信ネットワーク701,702によりCTスキャナ200と接続されている。一方、制御ボックス500も、通信ネットワーク703~705により、RIS100、PACS300、薬液注入装置400、と接続されている。そして、PACS300には、画像閲覧装置600が通信ネットワーク706により接続されている。 The RIS 100 and PACS 300 are connected to the CT scanner 200 via communication networks 701 and 702. On the other hand, the control box 500 is also connected to the RIS 100, the PACS 300, and the drug solution injector 400 via the communication networks 703 to 705. An image browsing apparatus 600 is connected to the PACS 300 via a communication network 706.
 本実施の形態の透視撮像システム1000は、いわゆるDICOM(Digital Imaging and COmmunications in Medicine)規格に準拠している。このため、その各種装置100~600,900は、DICOMの規約で各種データを相互通信する。 The fluoroscopic imaging system 1000 of the present embodiment conforms to the so-called DICOM (Digital Imaging and Communications in Medicine) standard. Therefore, the various devices 100 to 600 and 900 mutually communicate various data according to the DICOM protocol.
 本実施の形態の透視撮像システム1000では、CTスキャナ200、PACS300、薬液注入装置400、制御ボックス500、HIS900、が各々一個であり、何れの組み合わせも一対一の関係となっている。 In the fluoroscopic imaging system 1000 of the present embodiment, the CT scanner 200, the PACS 300, the chemical liquid injector 400, the control box 500, and the HIS 900 are each one, and any combination has a one-to-one relationship.
 本実施の形態のHIS900は、いわゆるコンピュータ装置からなり、専用のコンピュータプログラムが実装されている。このコンピュータプログラムに対応してコンピュータ装置が各種処理を実行することにより、HIS900には、カルテ管理部901等の各部が各種機能として論理的に実現されている。 The HIS 900 according to the present embodiment is a so-called computer device, and a dedicated computer program is installed. As the computer apparatus executes various processes corresponding to the computer program, each unit such as the chart management unit 901 is logically realized as various functions in the HIS 900.
 カルテ管理部901は、上述のコンピュータプログラムに対応して認識されるHDD(Hard Disc Drive)の記憶エリアなどに相当し、いわゆる被験者電子カルテを撮像被験者ごとに記憶している。 The chart management unit 901 corresponds to a storage area of an HDD (Hard Disc Drive) recognized corresponding to the above-described computer program, and stores a so-called subject electronic chart for each imaging subject.
 この被験者電子カルテは、例えば、固有の識別情報であるカルテID、撮像被験者ごとの撮像被験者ID、撮像被験者の氏名などの個人データ、撮像被験者の疾病に関するカルテデータ、等のテキストデータからなる。 The subject electronic medical record includes, for example, text data such as a chart ID that is unique identification information, an imaging subject ID for each imaging subject, personal data such as the name of the imaging subject, and medical record data relating to a disease of the imaging subject.
 このような被験者電子カルテのカルテデータには、治療全般に関連した個人条件データとして、撮像被験者の体重、性別、年齢、血清クレアチニン値、等が登録されている。なお、本実施の形態の薬液シリンジ800は、プレフィルドタイプを想定しているため、上述の注入薬液IDは薬液シリンジ800の製品IDに相当する。 In the medical record data of the subject electronic medical record, the weight, sex, age, serum creatinine value, etc. of the imaging subject are registered as personal condition data related to the overall treatment. In addition, since the chemical | medical solution syringe 800 of this Embodiment assumes the prefilled type, the above-mentioned injection chemical | medical solution ID is corresponded to product ID of the chemical | medical solution syringe 800. FIG.
 本実施の形態のRIS100も、いわゆるコンピュータ装置からなり、実装されている専用のコンピュータプログラムに対応して各種処理を実行することにより、オーダ管理部101、オーダ選定部102、統合制御部103、等の各部が各種機能として論理的に実現されている。 The RIS 100 of the present embodiment is also a so-called computer device, and executes various processes corresponding to a dedicated computer program that is installed, thereby order management unit 101, order selection unit 102, integrated control unit 103, etc. Are logically realized as various functions.
 オーダ管理部101は、上述のコンピュータプログラムに対応して認識されるHDDの記憶エリアなどに相当し、撮像被験者から透視画像データを撮像するための撮像オーダデータを固有の識別情報で管理する。この撮像オーダデータは、HIS900から取得する被験者電子カルテに基づいて作成される。 The order management unit 101 corresponds to a storage area of an HDD recognized corresponding to the above computer program, and manages imaging order data for imaging fluoroscopic image data from the imaging subject with unique identification information. The imaging order data is created based on the subject electronic medical record acquired from the HIS 900.
 このように作成される撮像オーダデータは、例えば、固有の識別情報である撮像作業ID、CT撮像やMR撮像などの作業種別、前述の被験者電子カルテの撮像被験者IDとカルテデータ、CTスキャナ200の識別情報、撮像開始および終了の日時、身体区分または撮像部位、撮像作業に対応した造影剤などの注入薬液種別からなる適正種別、撮像作業に適合した注入薬液IDからなる適正ID、等のテキストデータからなる。 The imaging order data created in this way includes, for example, imaging work ID that is unique identification information, work type such as CT imaging and MR imaging, imaging subject ID and medical record data of the above-described subject electronic medical record, and CT scanner 200 Text data such as identification information, date and time of imaging start and end, body classification or imaging site, appropriate type consisting of infused liquid type such as contrast medium corresponding to the imaging work, appropriate ID consisting of infused liquid ID suitable for the imaging work, etc. Consists of.
 なお、上述のように撮像オーダデータには被験者電子カルテのカルテデータが内包されるので、そのカルテデータの個人条件データも内包される。このため、撮像オーダデータには、撮像被験者の体重、性別、年齢、血清クレアチニン値、等も登録される。 Note that, as described above, since the imaging order data includes the medical record data of the subject electronic medical record, the personal condition data of the medical record data is also included. For this reason, the body weight, sex, age, serum creatinine value, etc. of the imaging subject are also registered in the imaging order data.
 オーダ選定部102は、例えば、キーボードなどの入力操作に対応してCPUが所定処理を実行する機能などに相当し、注入作業者の入力操作に対応して複数の撮像オーダデータから一つを選定する。 The order selection unit 102 corresponds to, for example, a function in which the CPU executes a predetermined process in response to an input operation such as a keyboard, and selects one of a plurality of imaging order data in response to the input operation of the injection operator. To do.
 統合制御部103は、例えば、CPUが通信I/F(Interface)により各種データを送受信する機能などに相当し、上述の選定されている一つの撮像オーダデータをCTスキャナ200や制御ボックス500から受信する取得要求に対応して返信する。 The integrated control unit 103 corresponds to, for example, a function in which the CPU transmits and receives various data via a communication I / F (Interface), and receives the selected one imaging order data from the CT scanner 200 and the control box 500. Reply in response to the acquisition request.
 本実施の形態のCTスキャナ200は、図3に示すように、撮像実行機構である透視撮像ユニット201と撮像制御ユニット210とを有する。透視撮像ユニット201は、撮像被験者から透視画像データを撮像する。撮像制御ユニット210は、透視撮像ユニット201を動作制御する。 The CT scanner 200 according to the present embodiment includes a fluoroscopic imaging unit 201 and an imaging control unit 210, which are imaging execution mechanisms, as shown in FIG. The fluoroscopic imaging unit 201 captures fluoroscopic image data from the imaging subject. The imaging control unit 210 controls the operation of the fluoroscopic imaging unit 201.
 より詳細には、撮像制御ユニット210は、専用のコンピュータプログラムが実装されているコンピュータ装置からなる。このコンピュータ装置がコンピュータプログラムに対応して各種処理を実行することにより、撮像制御ユニット210には、図2に示すように、要求送信部211、オーダ受信部212、撮像制御部213、データ付与部214、画像送信部215、等の各部が各種機能として論理的に実現されている。 More specifically, the imaging control unit 210 includes a computer device on which a dedicated computer program is installed. When the computer apparatus executes various processes in response to the computer program, the imaging control unit 210 includes a request transmission unit 211, an order reception unit 212, an imaging control unit 213, and a data addition unit as illustrated in FIG. Each unit such as 214 and the image transmission unit 215 is logically realized as various functions.
 要求送信部211は、キーボードなどの入力操作に対応してCPUが通信I/Fにより各種データを送受信する機能などに相当し、注入作業者の入力操作に対応してRIS100に撮像オーダデータの取得要求を送信する。オーダ受信部212は、RIS100から返信される撮像オーダデータを受信する。 The request transmission unit 211 corresponds to a function in which the CPU transmits and receives various types of data through a communication I / F in response to an input operation such as a keyboard, and obtains imaging order data in the RIS 100 in response to an input operation by an injection operator. Send a request. The order receiving unit 212 receives imaging order data returned from the RIS 100.
 撮像制御部213は、受信した撮像オーダデータに対応して透視撮像ユニット201を動作制御する。データ付与部214は、透視撮像ユニット201で撮像された透視画像データに撮像オーダデータを付与する。 The imaging control unit 213 controls the operation of the fluoroscopic imaging unit 201 corresponding to the received imaging order data. The data assigning unit 214 assigns imaging order data to the fluoroscopic image data captured by the fluoroscopic imaging unit 201.
 画像送信部215は、撮像オーダデータが付与された透視画像データをPACS300に送信する。なお、上述のように生成される透視画像データは、例えば、断層画像のビットマップデータからなる。 The image transmission unit 215 transmits the fluoroscopic image data to which the imaging order data is assigned to the PACS 300. The fluoroscopic image data generated as described above includes, for example, bitmap data of a tomographic image.
 本実施の形態のPACS300は、やはり専用のコンピュータプログラムが実装されているデータベースサーバからなる。PACS300は、CTスキャナ200から撮像オーダデータが付与された透視画像データを受信して保存する。 The PACS 300 of this embodiment is composed of a database server on which a dedicated computer program is mounted. The PACS 300 receives and stores fluoroscopic image data to which imaging order data is added from the CT scanner 200.
 本実施の形態の薬液注入装置400は、図5に示すように、注入制御ユニット401と注入実行ヘッド410とを有する。注入制御ユニット401が注入実行ヘッド410を動作制御する。注入実行ヘッド410は、図6に示すように、着脱自在に装着される薬液シリンジ800を駆動して注入薬液を撮像被験者に注入する。 The chemical solution injection device 400 of the present embodiment includes an injection control unit 401 and an injection execution head 410 as shown in FIG. The injection control unit 401 controls the operation of the injection execution head 410. As shown in FIG. 6, the injection execution head 410 drives a drug solution syringe 800 that is detachably attached to inject the injection drug solution into the imaging subject.
 より詳細には、注入制御ユニット401は、図3および図5に示すように、メイン操作部402、タッチパネル403、コントローラユニット404、コンピュータユニット405、通信I/F406、等を有する。 More specifically, the injection control unit 401 includes a main operation unit 402, a touch panel 403, a controller unit 404, a computer unit 405, a communication I / F 406, etc., as shown in FIGS.
 注入実行ヘッド410は、図6に示すように、注入実行機構の一部として薬液シリンジ800を保持するシリンジ保持機構411、薬液シリンジ800を駆動する注入実行機構であるシリンジ駆動機構412、シリンジ駆動機構412の動作指示などが入力操作されるサブ操作部413、各種データを表示出力するデータ表示デバイスであるヘッドディスプレイ415、等を有する。 As shown in FIG. 6, the injection execution head 410 includes a syringe holding mechanism 411 that holds the chemical syringe 800 as a part of the injection execution mechanism, a syringe drive mechanism 412 that is an injection execution mechanism that drives the chemical syringe 800, and a syringe drive mechanism. The sub-operation unit 413 is used to input operation instructions of 412, the head display 415 is a data display device that displays and outputs various data, and the like.
 サブ操作部413は、後述する最終確認スイッチ414を有する。ヘッドディスプレイ415は、注入実行ヘッド410の後方側部に直接に固定されており、シリンジ保持機構411とシリンジ駆動機構412との近傍に配置されている。 The sub operation unit 413 includes a final confirmation switch 414 described later. The head display 415 is directly fixed to the rear side portion of the injection execution head 410 and is disposed in the vicinity of the syringe holding mechanism 411 and the syringe drive mechanism 412.
 なお、本実施の形態の薬液シリンジ800としては複数種類があり、その一部には所定位置にRFIDチップ810が搭載されている。注入実行ヘッド410は、シリンジ保持機構411で薬液シリンジ800が適正に保持されたときのみRFIDチップ810と無線通信する位置にデータ入力部としてRFIDリーダ416が搭載されている。 Note that there are a plurality of types of chemical syringes 800 according to the present embodiment, and an RFID chip 810 is mounted at a predetermined position in a part thereof. The injection execution head 410 is equipped with an RFID reader 416 as a data input unit at a position where it wirelessly communicates with the RFID chip 810 only when the liquid syringe 800 is properly held by the syringe holding mechanism 411.
 薬液シリンジ800のRFIDチップ810には、少なくとも注入薬液に関連する薬液条件データが登録されている。より詳細には、薬液シリンジ800は、注入薬液が充填された状態で出荷される、いわゆるプレフィルドタイプであり、RFIDチップ810には、出荷される以前に薬液条件データが登録される。 In the RFID chip 810 of the chemical solution syringe 800, at least chemical condition data related to the injected chemical solution is registered. More specifically, the chemical liquid syringe 800 is a so-called prefilled type that is shipped in a state where the injected chemical liquid is filled, and the chemical liquid condition data is registered in the RFID chip 810 before shipping.
 この薬液条件データは、例えば、充填されている注入薬液に関連する、CT用かMR用かなどの作業種別からなる適正種別、造影剤かなどの注入薬液種別、プレフィルドシリンジの製品IDからなる注入薬液ID、造影剤などの含有成分、造影剤などの化学分類、粘度、消費期限、などの各種データと、その薬液シリンジ800に関連する、シリンジ容量、シリンダ耐圧、シリンダ内径、ピストンストローク、ロット番号、販売価格、などの各種データからなる。 This chemical solution condition data includes, for example, an appropriate type of work type such as CT or MR related to a filled injecting chemical solution, an infusion chemical type such as a contrast medium, and a prefilled syringe product ID. Various data such as chemical liquid ID, components such as contrast medium, chemical classification of contrast medium, viscosity, expiry date, etc., and syringe capacity, cylinder pressure, cylinder inner diameter, piston stroke, lot number related to the liquid syringe 800 , Sales price, and other data.
 なお、上述の薬液条件データの注入薬液IDは、その注入薬液の化学分類と含有成分と化学構造とに起因して登録されており、シリンジ容量などには関連していない。例えば、CT用で心臓用の造影剤としてA社とB社との製品が存在している場合、注入薬液の種別である「CT用で心臓用の造影剤」は共通でも、水溶性か油性か、イオン性か非イオン性か、モノマー型かダイマー型か、などの化学分類が相違するならば、その注入薬液IDは相違する。 Note that the infusion chemical ID in the above chemical condition data is registered due to the chemical classification, contained components, and chemical structure of the infusion chemical, and is not related to the syringe capacity. For example, if there is a product for Company A and Company B as a contrast agent for the heart for CT, the “contrast agent for the heart for CT”, which is the type of infusion solution, is common but water-soluble or oily If the chemical classification such as ionic or nonionic, monomer type or dimer type is different, the injection chemical solution ID is different.
 さらに、その注入薬液種別と化学分類とが共通でも、含有成分が相違するならば注入薬液IDは相違し、注入薬液種別と化学分類と含有成分とが共通でも、例えば、一つでも含有成分の化学構造が相違するならば注入薬液IDは相違する。 Furthermore, even if the infusion chemical type and chemical classification are the same, but the contained components are different, the infusate ID is different, and even if the infusate type, chemical classification, and contained components are the same, for example, even one contained component If the chemical structure is different, the injected drug solution ID is different.
 一方、プレフィルドタイプで容量が「200(ml)」と「500(ml)」との薬液シリンジに同一の注入薬液が充填されているならば、その薬液シリンジは容量により製品としては別個であるが薬液条件データの注入薬液IDは同一である。 On the other hand, if the same injection drug solution is filled in the prefilled type drug syringes with the capacities of “200 (ml)” and “500 (ml)”, the drug syringes are separated as products depending on the volume. The injected liquid ID in the liquid condition data is the same.
 データ提供装置の一つであるクレアチニン測定装置920は、薬液注入装置400に着脱自在に接続される携帯デバイスとして形成されており、撮像被験者の血液を取得することで血清クレアチニン値を薬液注入装置400にリアルタイムに出力する。 The creatinine measuring device 920, which is one of the data providing devices, is formed as a portable device that is detachably connected to the drug solution injector 400, and acquires the blood of the imaging subject to obtain the serum creatinine value. Output in real time.
 データ提供装置の一つである体重身長計930も、薬液注入装置400に着脱自在に接続され、撮像被験者の体重および身長を計測して薬液注入装置400にリアルタイムに出力する。 The weight height meter 930, which is one of the data providing devices, is also detachably connected to the chemical solution injector 400, and measures the weight and height of the imaging subject and outputs them to the chemical injector 400 in real time.
 薬液注入装置400のコンピュータユニット405には、上述の各部が接続されている。コンピュータユニット405は、接続されている各部を実装されているコンピュータプログラムに対応して統合制御する。 The aforementioned units are connected to the computer unit 405 of the chemical solution injector 400. The computer unit 405 performs integrated control corresponding to a computer program in which each connected unit is installed.
 このため、薬液注入装置400は、図1に示すように、設定される注入制御データに対応してシリンジ駆動機構412を動作制御して薬液注入を実行させる注入制御部421、薬液注入の実行以前に撮像被験者の腎機能データを取得するデータ入力部422、取得された腎機能データに対応した注入制御データを生成して注入制御部421に設定する制御設定部423、等の各部を各種機能として論理的に有する。 Therefore, as shown in FIG. 1, the chemical injection device 400 includes an injection control unit 421 that controls the operation of the syringe drive mechanism 412 in accordance with the injection control data that is set, and executes chemical injection, before the chemical injection is performed. The data input unit 422 for acquiring the renal function data of the imaging subject, the control setting unit 423 for generating the injection control data corresponding to the acquired renal function data and setting the injection control unit 421, and the like as various functions Logically have.
 上述のような薬液注入装置400の注入制御部421は、コンピュータユニット405がコンピュータプログラムに対応してシリンジ駆動機構412を動作制御する機能などに相当する。 The injection control unit 421 of the chemical injection device 400 as described above corresponds to a function of the computer unit 405 controlling the operation of the syringe drive mechanism 412 in response to a computer program.
 データ入力部422は、コンピュータユニット405がコンピュータプログラムに対応して通信I/F406によりRIS100やPACS300とデータ通信する機能などに相当する。 The data input unit 422 corresponds to a function in which the computer unit 405 performs data communication with the RIS 100 or the PACS 300 through the communication I / F 406 corresponding to the computer program.
 制御設定部423は、コンピュータユニット405がコンピュータプログラムに対応して所定のデータ処理を実行する機能などに相当する。注入制御部421は、設定された注入制御データおよびコンピュータプログラムに対応してコンピュータユニット405がシリンジ駆動機構412を動作制御する機能などに相当する。 The control setting unit 423 corresponds to a function that the computer unit 405 executes predetermined data processing corresponding to the computer program. The injection control unit 421 corresponds to a function of the computer unit 405 controlling the operation of the syringe drive mechanism 412 corresponding to the set injection control data and computer program.
 より詳細には、薬液注入装置400は、クレアチニン測定装置920から撮像被験者の血清クレアチニン値を取得するとともに、体重身長計930から撮像被験者の体重を取得する。 More specifically, the drug solution injector 400 acquires the serum creatinine value of the imaging subject from the creatinine measuring device 920 and acquires the body weight of the imaging subject from the weight height meter 930.
 また、薬液注入装置400は、RIS100から取得する撮像オーダデータにより撮像被験者の年齢を取得する。そこで、このように腎機能データとして血清クレアチニン値と年齢と体重とをデータ入力部422が取得することで、制御設定部423は、
  (140-年齢)×体重/72×血清クレアチニン値
として糸球体濾過値の推定値を算出する。
Moreover, the chemical injection device 400 acquires the age of the subject to be imaged based on the imaging order data acquired from the RIS 100. Therefore, the data setting unit 422 acquires the serum creatinine value, age, and weight as kidney function data in this way, so that the control setting unit 423
Estimate the glomerular filtration rate as (140−age) × body weight / 72 × serum creatinine value.
 また、図6に示すように、シリンジ駆動機構412は、薬液条件データが記録されているRFIDチップ810が搭載されている薬液シリンジ800を駆動する。このため、図1に示すように、データ入力部422は、RFIDリーダ416によりRFIDチップ810から薬液条件データを取得する。 Further, as shown in FIG. 6, the syringe drive mechanism 412 drives the chemical syringe 800 on which the RFID chip 810 on which the chemical condition data is recorded is mounted. Therefore, as shown in FIG. 1, the data input unit 422 acquires chemical solution condition data from the RFID chip 810 by the RFID reader 416.
 そこで、制御設定部423は、薬液条件データにも対応して注入制御データを生成する。その場合、制御設定部423は、薬液注入の注入総量を腎機能データに対応して調整した注入制御データを生成する。 Therefore, the control setting unit 423 generates injection control data corresponding to the chemical condition data. In that case, the control setting unit 423 generates injection control data in which the total injection amount of the chemical solution injection is adjusted according to the renal function data.
 このような注入制御データは、例えば、シリンジ駆動機構412の作動ストロークや作動圧力が経過時間ごとに所定コマンドなどで設定された、プロトコルデータなどからなる。 Such injection control data includes, for example, protocol data in which the operating stroke and operating pressure of the syringe drive mechanism 412 are set by a predetermined command or the like for each elapsed time.
 なお、前述のように、シリンジ駆動機構412は、注入薬液として造影剤とともに生理食塩水も注入する。そこで、注入制御部421は、造影剤の注入制御データを腎機能データに対応して生成する。 As described above, the syringe drive mechanism 412 also injects physiological saline as an injecting drug solution together with the contrast medium. Therefore, the injection control unit 421 generates contrast agent injection control data corresponding to the renal function data.
 また、薬液注入装置400は、腎機能データと薬液条件データと注入制御データとを、データ報知部であるタッチパネル403とヘッドディスプレイ415とスピーカユニット(図示せず)により、表示出力と音声出力とで報知出力する。 The medicinal solution injection device 400 displays the renal function data, the medicinal solution condition data, and the infusion control data by the touch panel 403, the head display 415, and the speaker unit (not shown), which are data notification units, as display output and audio output. Notification output.
 なお、本実施の形態の薬液注入装置400は、上述の各部421~423等を利用して注入制御データを自動設定することができるが、手動操作により注入制御データの新規設定および設定編集も実行することもできる。 The chemical injection device 400 according to the present embodiment can automatically set injection control data using the above-described units 421 to 423, etc., but also performs new settings and setting editing of injection control data by manual operation. You can also
 このため、薬液注入装置400は、図7に示すように、条件記憶部441、画像記憶部442、区分表示部445、区分入力部446、部位表示部447、部位入力部448、動作読出部449、身体入力部451、等の各部も各種機能として論理的に実現されている。 Therefore, as shown in FIG. 7, the chemical injection device 400 includes a condition storage unit 441, an image storage unit 442, a segment display unit 445, a segment input unit 446, a site display unit 447, a site input unit 448, and an operation reading unit 449. Each unit such as the body input unit 451 is also logically realized as various functions.
 薬液注入装置400の画像記憶部442は、人体の複数の身体区分と多数の撮像部位との模式画像を関連させて記憶している。区分表示部445は、画像記憶部442が記憶している複数の身体区分の模式画像を人体に対応した配列で表示する。 The image storage unit 442 of the chemical liquid injector 400 stores schematic images of a plurality of body sections of the human body and a large number of imaging sites in association with each other. The category display unit 445 displays a schematic image of a plurality of body categories stored in the image storage unit 442 in an array corresponding to the human body.
 区分入力部446は、区分表示部445で画像表示出力された複数の身体区分から一つを選択する入力操作を、一つの注入制御データの入力操作として受け付ける。部位表示部447は、区分入力部446で選択された身体区分に対応して少なくとも一つの撮像部位の模式画像を表示出力する。部位入力部448は、部位表示部447で画像表示出力された撮像部位を選定する入力操作を、一つの注入制御データの入力操作として受け付ける。 The segment input unit 446 accepts an input operation for selecting one of a plurality of body segments displayed and output as images by the segment display unit 445 as an input operation for one injection control data. The region display unit 447 displays and outputs a schematic image of at least one imaging region corresponding to the body segment selected by the segment input unit 446. The site input unit 448 accepts an input operation for selecting an imaging site image-outputted by the site display unit 447 as an input operation for one injection control data.
 より具体的には、薬液注入装置400では、複数の身体区分として「頭部,胸部,腹部,脚部」が規定されており、これらの各々に対応した模式画像がコンピュータユニット405に登録されている。 More specifically, in the liquid injector 400, “head, chest, abdomen, legs” are defined as a plurality of body sections, and schematic images corresponding to each of these are registered in the computer unit 405. Yes.
 そこで、薬液注入装置400に所定操作を実行すると、図8に示すように、「頭部,胸部,腹部,脚部」の模式画像が人体形状に対応してタッチパネル403の画面上部に表示出力される。 Therefore, when a predetermined operation is performed on the chemical solution injector 400, a schematic image of “head, chest, abdomen, legs” is displayed and output on the upper part of the screen of the touch panel 403 as shown in FIG. The
 また、上述の身体区分である「頭部」の模式画像には、複数の撮像部位として「脳部,顎部,首部」等の模式画像が関連されて登録されている。同様に、「胸部」の模式画像には「心臓部,肺部」、「腹部」の模式画像には「上腹部,肝臓部,…」、「脚部」の模式画像には「上部,下部」、などの模式画像が関連されて登録されている。 In addition, in the schematic image of the “head”, which is the above-described body classification, schematic images such as “brain part, jaw part, neck part” and the like are registered as a plurality of imaging parts. Similarly, a schematic image of “chest” is “heart part, lung part”, a schematic image of “abdomen” is “upper abdomen, liver part,...”, And a schematic image of “leg part” is “upper, lower part”. ”And the like are registered in association with each other.
 そこで、タッチパネル403に人体形状で表示出力された複数の身体範囲の模式画像の一つが手動操作されると、その一つの模式画像のみ上方にスキャナ機構の模式画像が表示出力され、手動操作された一つの模式画像のみが明転するとともに他の模式画像は暗転する(図示せず)。 Therefore, when one of the schematic images of the plurality of body ranges displayed and output on the touch panel 403 in the form of a human body is manually operated, the schematic image of the scanner mechanism is displayed and output only above the one schematic image, and is manually operated. Only one schematic image turns bright and the other schematic image turns dark (not shown).
 同時に、その下部には関連する複数の撮像部位の模式画像が表示出力される。そこで、その表示出力された複数の撮像部位の模式画像の一つが手動操作されると、図9に示すように、その一つの模式画像のみが明転するとともに他の模式画像は暗転する。 At the same time, schematic images of a plurality of related imaging parts are displayed and output at the bottom. Therefore, when one of the schematic images of the plurality of imaging parts displayed and output is manually operated, as shown in FIG. 9, only the one schematic image is turned bright and the other schematic images are turned dark.
 条件記憶部441は、人体の多数の撮像部位ごとにシリンジ駆動機構412の動作条件データを記憶している。この動作条件データは、例えば、人体の撮像部位ごとの造影剤の注入総量などとして設定されている。 The condition storage unit 441 stores operation condition data of the syringe drive mechanism 412 for each of a large number of imaging parts of the human body. This operating condition data is set, for example, as the total amount of contrast medium injected for each imaging region of the human body.
 動作読出部449は、部位入力部448で選定された撮像部位に対応する動作条件データを条件記憶部441から読み出し、注入制御データの一部として注入制御部421に設定する。 The operation readout unit 449 reads out the operation condition data corresponding to the imaging region selected by the region input unit 448 from the condition storage unit 441 and sets it in the injection control unit 421 as a part of the injection control data.
 身体入力部451は、透視画像データの撮像に関連する人体の身体事項として体重の入力操作を受け付け、その体重を注入制御データの一部として注入制御部421に設定する。 The body input unit 451 receives a weight input operation as a human body matter related to the imaging of the fluoroscopic image data, and sets the weight in the injection control unit 421 as part of the injection control data.
 より具体的には、前述のように撮像部位が模式画像の手動操作により選定された状態で、「条件」なる操作アイコンが手動操作されると、体重や注入総量や注入時間などを入力操作できる状態となる。そこで、このような状態で体重の数値などが入力操作される。すると、図10に示すように、これらが注入制御データの一部として表示出力されるとともに設定される。 More specifically, when the imaging region is selected by manual operation of the schematic image as described above and the operation icon “condition” is manually operated, the weight, total injection amount, injection time, and the like can be input. It becomes a state. Therefore, in such a state, a numerical value of weight is input. Then, as shown in FIG. 10, these are displayed and set as part of the injection control data.
 また、薬液注入装置400は、注入制御データに対応したシリンジ駆動機構412の動作履歴からなる注入履歴データを生成する履歴生成部427と、生成された注入履歴データを外部に送信して透視画像データとともに保存させるデータ出力部428とを、さらに有する。 In addition, the chemical injection device 400 generates a history generation unit 427 that generates injection history data including an operation history of the syringe drive mechanism 412 corresponding to the injection control data, and transmits the generated injection history data to the outside to transmit fluoroscopic image data. And a data output unit 428 to be stored together.
 なお、履歴生成部427は、注入制御データの少なくとも一部と、クレアチニン測定装置920から取得された血清クレアチニン値と、体重身長計930から取得された体重と、も注入履歴データに登録する。 The history generation unit 427 also registers at least part of the injection control data, the serum creatinine value acquired from the creatinine measuring device 920, and the body weight acquired from the weight height meter 930 in the injection history data.
 このような注入履歴データは、例えば、横軸と縦軸との一方が経過時間で他方が注入速度の経時グラフの画像データからなり、注入制御データや撮像被験者IDや注入作業ID等がテキストデータで付与される。 Such injection history data includes, for example, image data of a time-dependent graph in which one of the horizontal axis and the vertical axis is the elapsed time and the other is the injection speed, and the injection control data, the imaging subject ID, the injection work ID, etc. It is given by.
 本実施の形態の制御ボックス500は、図3に示すように、やはり専用のコンピュータプログラムが実装されているコンピュータユニット501、通信I/F502、等を有する。 As shown in FIG. 3, the control box 500 according to the present embodiment includes a computer unit 501, a communication I / F 502, and the like on which a dedicated computer program is mounted.
 制御ボックス500も、コンピュータユニット501がコンピュータプログラムに対応して各種処理を実行する。このため、制御ボックス500には、図2に示すように、取得仲介部511、履歴転送部514、等の各部が各種機能として論理的に実現されている。 Also in the control box 500, the computer unit 501 executes various processes corresponding to the computer program. Therefore, in the control box 500, as shown in FIG. 2, each unit such as the acquisition mediation unit 511 and the history transfer unit 514 is logically realized as various functions.
 取得仲介部511は、薬液注入装置400から受信した取得要求に対応して、撮像オーダデータをRIS100から取得し、取得された撮像オーダデータの一部を注入制御データの一部として薬液注入装置400に返信する。履歴転送部514は、注入履歴データを薬液注入装置400から受信してPACS300に転送する。 In response to the acquisition request received from the chemical liquid injector 400, the acquisition mediation unit 511 acquires the imaging order data from the RIS 100, and the chemical liquid injector 400 uses a part of the acquired imaging order data as part of the injection control data. Reply to The history transfer unit 514 receives the injection history data from the chemical solution injection device 400 and transfers it to the PACS 300.
 このため、本実施の形態のPACS300は、前述のようにCTスキャナ200から受信する透視画像データを保存するだけではなく、上述のように制御ボックス500から受信する注入履歴データも保存する。 Therefore, the PACS 300 according to the present embodiment not only stores the fluoroscopic image data received from the CT scanner 200 as described above, but also stores the injection history data received from the control box 500 as described above.
 そして、前述のように透視画像データには撮像オーダデータが付与されており、この撮像オーダデータの撮像作業IDが注入履歴データに付与されている。このため、撮像オーダデータと注入履歴データとは撮像作業IDにより関連付けられた状態でPACS300に保存される。 As described above, the imaging order data is assigned to the fluoroscopic image data, and the imaging work ID of the imaging order data is assigned to the injection history data. Therefore, the imaging order data and the injection history data are stored in the PACS 300 in a state where they are associated with each other by the imaging work ID.
 本実施の形態の画像閲覧装置600も、専用のコンピュータプログラムが実装されているコンピュータ装置からなる。画像閲覧装置600は、図3に示すように、コンピュータユニット601、ディスプレイユニット602、コントローラユニット603、通信I/F604、等を有する。 The image browsing apparatus 600 according to the present embodiment is also a computer apparatus in which a dedicated computer program is installed. As shown in FIG. 3, the image browsing apparatus 600 includes a computer unit 601, a display unit 602, a controller unit 603, a communication I / F 604, and the like.
 画像閲覧装置600は、コンピュータユニット601がコンピュータプログラムに対応して各種処理を実行することにより、図2に示すように、データ読出部611、データ表示部612、を有する。 The image browsing apparatus 600 includes a data reading unit 611 and a data display unit 612 as shown in FIG. 2 when the computer unit 601 executes various processes corresponding to the computer program.
 データ読出部611は、例えば、コンピュータユニット601がコンピュータプログラムとコントローラユニット603への入力データとに対応して通信I/F604からPACS300にアクセスする機能などに相当し、撮像作業IDで関連付けられている透視画像データと注入履歴データとをPACS300から読み出す。 The data reading unit 611 corresponds to, for example, a function in which the computer unit 601 accesses the PACS 300 from the communication I / F 604 corresponding to the computer program and input data to the controller unit 603, and is associated with the imaging work ID. The fluoroscopic image data and the injection history data are read from the PACS 300.
 データ表示部612は、コンピュータユニット601が通信I/F604の受信データをディスプレイユニット602に表示させる機能などに相当し、読み出された透視画像データと注入履歴データとを表示する。 The data display unit 612 corresponds to a function for the computer unit 601 to display the received data of the communication I / F 604 on the display unit 602, and displays the read fluoroscopic image data and injection history data.
 なお、上述のようなRIS100のコンピュータプログラムは、例えば、撮像作業IDや撮像被験者IDや個人条件データなどが設定されている撮像オーダデータを記憶すること、注入作業者の入力操作に対応して複数の撮像オーダデータから一つを選定すること、選定されている一つの撮像オーダデータをCTスキャナ200や制御ボックス500から受信する取得要求に対応して返信すること、制御ボックス500から受信する薬液条件データをHIS900に転送すること、等をRIS100に実行させるためのソフトウェアとして記述されている。 Note that there are a plurality of computer programs of the RIS 100 as described above, for example, storing imaging order data in which an imaging work ID, an imaging subject ID, personal condition data, and the like are set, and an input operation of an injection operator. Selecting one of the imaging order data, returning one selected imaging order data in response to an acquisition request received from the CT scanner 200 or the control box 500, and a chemical solution condition received from the control box 500 It is described as software for causing the RIS 100 to transfer data to the HIS 900 and the like.
 また、CTスキャナ200のコンピュータプログラムは、例えば、注入作業者の入力操作に対応してRIS100に撮像オーダデータの取得要求を送信すること、RIS100から返信される撮像オーダデータを受信すること、受信した撮像オーダデータに対応して透視撮像ユニット201を動作制御すること、透視撮像ユニット201で撮像された透視画像データに撮像オーダデータを付与すること、撮像オーダデータが付与された透視画像データをPACS300に送信すること、等を撮像制御ユニット210に実行させるためのソフトウェアとして記述されている。 In addition, the computer program of the CT scanner 200 transmits, for example, an imaging order data acquisition request to the RIS 100 in response to an input operation of the injection operator, receives imaging order data returned from the RIS 100, and receives the imaging order data. The operation of the fluoroscopic imaging unit 201 is controlled in accordance with the imaging order data, the imaging order data is added to the fluoroscopic image data captured by the fluoroscopic imaging unit 201, and the fluoroscopic image data to which the imaging order data is added is transferred to the PACS 300. It is described as software for causing the imaging control unit 210 to execute transmission and the like.
 また、薬液注入装置400のコンピュータプログラムは、例えば、RIS100で管理されている撮像作業ごとの撮像オーダデータにより撮像被験者の年齢を取得すること、クレアチニン測定装置920から撮像被験者の血清クレアチニン値を取得すること、体重身長計930から撮像被験者の体重を取得すること、取得された血清クレアチニン値と年齢と体重とから糸球体濾過値の推定値を
  (140-年齢)×体重/72×血清クレアチニン値
として算出すること、薬液シリンジ800のRFIDチップ810からRFIDリーダ416で薬液条件データを取得すること、取得された薬液条件データと算出された糸球体濾過値から注入制御データを生成して設定すること、設定された注入制御データに対応してシリンジ駆動機構412を動作制御すること、注入制御データに対応したシリンジ駆動機構412の動作履歴からなる注入履歴データを生成すること、生成された注入履歴データを取得された血清クレアチニン値および体重とともにPACS300に送信して透視画像データとともに保存させること、等をコンピュータユニット405に実行させるためのソフトウェアとして記述されている。
Moreover, the computer program of the chemical injection device 400 acquires the age of the imaging subject based on imaging order data for each imaging operation managed by the RIS 100, and acquires the serum creatinine value of the imaging subject from the creatinine measurement device 920, for example. In addition, the body weight of the imaging subject is obtained from the weight height meter 930, and the estimated value of the glomerular filtration rate is obtained as (140−age) × body weight / 72 × serum creatinine value from the obtained serum creatinine value, age and weight. Calculating, acquiring chemical condition data with the RFID reader 416 from the RFID chip 810 of the chemical syringe 800, generating and setting injection control data from the acquired chemical condition data and the calculated glomerular filtration value, The syringe drive mechanism 412 is moved according to the set injection control data. Control, generating injection history data consisting of the operation history of the syringe drive mechanism 412 corresponding to the injection control data, and transmitting the generated injection history data to the PACS 300 together with the acquired serum creatinine value and body weight. It is described as software for causing the computer unit 405 to store the data together with the data.
 また、制御ボックス500のコンピュータプログラムは、例えば、薬液注入装置400の取得要求に対応してRIS100から撮像オーダデータを取得すること、取得された撮像オーダデータの撮像被験者ID等を薬液注入装置400に返信すること、薬液注入装置400から注入履歴データと薬液条件データを受信すること、受信された注入履歴データをPACS300に転送するとともに薬液条件データをRIS100に転送すること、等をコンピュータユニット501に実行させるためのソフトウェアとして記述されている。 Further, the computer program of the control box 500 acquires, for example, the imaging order data from the RIS 100 in response to the acquisition request of the chemical injection device 400, the imaging subject ID of the acquired imaging order data, and the like to the chemical injection device 400. Executing the computer unit 501 for replying, receiving injection history data and chemical condition data from the chemical injection device 400, transferring the received injection history data to the PACS 300 and transferring the chemical condition data to the RIS 100, etc. It is described as software to make it.
 また、PACS300のコンピュータプログラムは、例えば、撮像オーダデータが付与された透視画像データをCTスキャナ200から受信して保存すること、撮像オーダデータの撮像作業ID等が付与された注入履歴データを制御ボックス500から受信して保存すること、等をPACS300に実行させるためのソフトウェアとして記述されている。 Further, the computer program of the PACS 300 receives, for example, the fluoroscopic image data to which the imaging order data is assigned from the CT scanner 200 and stores it, and the injection history data to which the imaging work ID of the imaging order data is assigned as a control box. It is described as software for causing the PACS 300 to execute reception and storage from 500.
 そして、画像閲覧装置600のコンピュータプログラムは、例えば、撮像作業IDで関連付けられている透視画像データと注入履歴データ等をPACS300から読み出すこと、読み出された透視画像データと注入履歴データ等を表示出力すること、等をコンピュータユニット601に実行させるためのソフトウェアとして記述されている。 Then, for example, the computer program of the image browsing apparatus 600 reads the fluoroscopic image data and the injection history data associated with the imaging work ID from the PACS 300, and displays and outputs the read fluoroscopic image data and the injection history data. This is described as software for causing the computer unit 601 to execute the above.
 上述のような構成において、本実施の形態の透視撮像システム1000を使用して撮像被験者から透視画像データを撮像する方法を以下に順番に説明する。まず、注入作業者は事前にRIS100に撮像オーダデータを登録しておく。 In the configuration as described above, a method for imaging fluoroscopic image data from an imaging subject using the fluoroscopic imaging system 1000 of the present embodiment will be described in order below. First, the injection operator registers imaging order data in the RIS 100 in advance.
 この撮像オーダデータは、例えば、撮像作業ID、CTスキャナ200の識別情報、撮像開始および終了の日時、撮像部位、等のテキストデータからなる。この撮像オーダデータは、通常は撮像被験者ごとの被験者電子カルテに基づいて作成される。 The imaging order data includes, for example, text data such as an imaging work ID, identification information of the CT scanner 200, imaging start and end dates and times, an imaging part, and the like. This imaging order data is usually created based on the subject electronic medical record for each imaging subject.
 そこで、撮像オーダデータを作成する注入作業者は、RIS100を手動操作してHIS900から被験者電子カルテを取得する。このため、撮像オーダデータには、撮像被験者IDや氏名や体重なども登録される。 Therefore, the injection operator who creates the imaging order data manually operates the RIS 100 and acquires the subject electronic medical record from the HIS 900. For this reason, the imaging subject ID, name, weight, and the like are also registered in the imaging order data.
 ただし、上述の被験者電子カルテには、個人条件データとして、撮像被験者の体重、性別、年齢、血清クレアチニン値、等が通常は登録されている。このため、この個人条件データも撮像オーダデータに登録される。 However, in the above-described subject electronic medical record, the body weight, sex, age, serum creatinine value, etc. of the imaging subject are usually registered as personal condition data. For this reason, this personal condition data is also registered in the imaging order data.
 ただし、撮像オーダデータは、CTスキャナ200での撮像作業に必要な各種データからなる。このため、薬液注入装置400の注入作業を特定できるデータは内包されていない。 However, the imaging order data is composed of various data necessary for imaging work with the CT scanner 200. For this reason, the data which can specify the injection | pouring operation | work of the chemical | medical solution injection apparatus 400 are not included.
 このような撮像オーダデータがRIS100に登録された状態で、撮像作業が実行されるときには、注入作業者がRIS100を手動操作することにより、その撮像作業に対応した一つの撮像オーダデータが選定される。 When an imaging operation is executed in a state where such imaging order data is registered in the RIS 100, one imaging order data corresponding to the imaging operation is selected by the injection operator manually operating the RIS 100. .
 一方、撮像作業の現場では、図4に示すように、CTスキャナ200の透視撮像ユニット201の近傍に薬液注入装置400が配置される。そして、透視撮像ユニット201に位置する撮像被験者(図示せず)に延長チューブで薬液シリンジ800が連結され、この薬液シリンジ800が薬液注入装置400の注入実行ヘッド410に装填される。 On the other hand, at the site of the imaging work, as shown in FIG. 4, a chemical solution injection device 400 is disposed in the vicinity of the fluoroscopic imaging unit 201 of the CT scanner 200. A chemical syringe 800 is connected to an imaging subject (not shown) located in the fluoroscopic imaging unit 201 with an extension tube, and the chemical syringe 800 is loaded into the injection execution head 410 of the chemical injection device 400.
 つぎに、図19に示すように、注入作業者が注入制御ユニット401のメイン操作部402の入力操作などで薬液注入装置400を起動させると(ステップS1-Y)、図8に示すように、タッチパネル403に複数の身体区分の模式画像が人体形状に対応して表示出力される(ステップS2)。 Next, as shown in FIG. 19, when the injection operator starts the chemical injection device 400 by an input operation of the main operation unit 402 of the injection control unit 401 (step S1-Y), as shown in FIG. A schematic image of a plurality of body sections is displayed and output on the touch panel 403 corresponding to the human body shape (step S2).
 本実施の形態の薬液注入装置400では、注入制御データが設定されていない初期状態では、注入制御データによるシリンジ駆動機構412の動作制御は禁止されている。そして、薬液注入装置400は、上述のように初期画面が表示出力された状態で、注入制御データの全部を手動設定することもでき、その一部を撮像オーダデータから自動設定することもできる。 In the chemical injection device 400 of the present embodiment, the operation control of the syringe drive mechanism 412 by the injection control data is prohibited in the initial state where the injection control data is not set. And the chemical | medical solution injection apparatus 400 can also set all injection control data manually in the state by which the initial screen was displayed and output as mentioned above, and can also set the one part automatically from imaging order data.
 手動設定する場合(ステップS3-N)、タッチパネル403に表示出力された複数の身体区分の模式画像の一つを注入作業者が手指で押圧する。すると、その選択された身体区分の模式画像のみ明転するとともに他の模式画像は暗転し、その選択された身体区分の模式画像の上方にスキャナ機構の模式画像が表示出力される。 In manual setting (step S3-N), the injection operator presses one of the schematic images of the plurality of body sections displayed and output on the touch panel 403 with the finger. Then, only the schematic image of the selected body section is highlighted and the other schematic images are darkened, and a schematic image of the scanner mechanism is displayed and output above the schematic image of the selected body section.
 同時に、その下部には選択された身体区分に関連する複数の撮像部位の模式画像が読み出されて選択画面に表示出力される。そこで、その一つを注入作業者が手指などで入力操作すると、図9に示すように、その選択された一つの模式画像のみが明転するとともに他の模式画像は暗転する。 At the same time, schematic images of a plurality of imaging parts related to the selected body segment are read out below and displayed on the selection screen. Therefore, when the injection operator inputs one of them with a finger or the like, as shown in FIG. 9, only the selected one schematic image is highlighted and the other schematic images are darkened.
 上述のように撮像部位が選択されると、薬液注入装置400では、その撮像部位に対応した動作条件データが読み出されて注入制御データとして設定される。さらに、図10に示すように、撮像被験者の体重、注入速度、注入総量、注入時間、等が注入制御データとして注入作業者によりメイン操作部402に入力操作される(ステップS4-Y)。 When the imaging site is selected as described above, the chemical injection device 400 reads out the operation condition data corresponding to the imaging site and sets it as injection control data. Further, as shown in FIG. 10, the body weight, the injection speed, the total injection amount, the injection time, etc. of the imaging subject are input to the main operation unit 402 as injection control data by the injection operator (step S4-Y).
 このとき、本実施の形態の薬液注入装置400では、RFIDリーダ416により薬液シリンジ800にRFIDチップ810が搭載されているかも確認される(ステップS5-Y)。 At this time, in the chemical injection device 400 of the present embodiment, it is also confirmed by the RFID reader 416 whether the RFID chip 810 is mounted on the chemical syringe 800 (step S5-Y).
 そこで、薬液シリンジ800にRFIDチップ810が搭載されていた場合は(ステップS20-Y)、RFIDリーダ416により薬液条件データが取得される(ステップS6)。この薬液条件データは、前述のように、充填されている注入薬液に関連する製品名称や消費期限などの各種データと、その薬液シリンジ800に関連する容量やロット番号などの各種データからなる。 Therefore, when the RFID chip 810 is mounted on the chemical syringe 800 (step S20-Y), chemical condition data is acquired by the RFID reader 416 (step S6). As described above, this chemical condition data includes various data such as the product name and expiry date related to the filled injection chemical, and various data such as the volume and lot number related to the chemical syringe 800.
 そこで、このように取得された薬液条件データの一部が、図14に示すように、注入制御ユニット401のタッチパネル403と注入実行ヘッド410のヘッドディスプレイ415とに表示出力されるとともに(ステップS7)、音声出力される。 Therefore, a part of the chemical condition data acquired in this way is displayed and output on the touch panel 403 of the injection control unit 401 and the head display 415 of the injection execution head 410 as shown in FIG. 14 (step S7). , Audio output.
 このとき、タッチパネル403およびヘッドディスプレイ415には、表示出力されている薬液条件データが薬液シリンジ800のRFIDチップ810から取得されたことが、「RFID」なる所定のロゴマークにより表示出力される。 At this time, on the touch panel 403 and the head display 415, the fact that the displayed chemical solution condition data is acquired from the RFID chip 810 of the chemical syringe 800 is displayed and output by a predetermined logo mark “RFID”.
 従って、注入作業者は上述のように表示出力および音声出力される薬液条件データを確認して注入制御データを入力操作する(ステップS8-Y)。このように注入制御データの設定が完了すると(ステップS9,S10-Y)、図15に示すように、設定された注入制御データ等がタッチパネル403およびヘッドディスプレイ415に表示出力されて注入開始を入力操作できる状態となる。 Therefore, the injection operator confirms the chemical solution condition data that is displayed and output as described above, and inputs the injection control data (step S8-Y). When the setting of the injection control data is completed (steps S9 and S10-Y), the set injection control data and the like are displayed on the touch panel 403 and the head display 415 as shown in FIG. It is ready to operate.
 そこで、この注入開始がタッチパネル403などで入力操作されると(ステップS11-Y)、設定された注入制御データに対応してシリンジ駆動機構412が動作制御されるので、これで撮像被験者に造影剤と生理食塩水とが適切に注入される。 Therefore, when this injection start is input on the touch panel 403 or the like (step S11-Y), the syringe drive mechanism 412 is controlled in response to the set injection control data, so that the subject to be imaged is contrast medium. And saline are infused appropriately.
 なお、本実施の形態の透視撮像システム1000では、上述のように注入制御データを薬液注入装置400に手動操作で設定することの他、自動設定することもできる。より具体的には、本実施の形態の薬液注入装置400では、図8に示すように、注入作業の初期画面の左上に取得要求の操作アイコンも表示出力される。 In addition, in the fluoroscopic imaging system 1000 of the present embodiment, the injection control data can be automatically set in addition to being manually set in the chemical liquid injector 400 as described above. More specifically, as shown in FIG. 8, the chemical injection device 400 of the present embodiment also displays and outputs an operation icon for an acquisition request on the upper left of the initial screen of the injection operation.
 そこで、この取得要求の操作アイコンが手動操作されると(ステップS3-Y)、図22に示すように、取得要求が制御ボックス500に送信される。この制御ボックス500は、薬液注入装置400から受信した取得要求をRIS100に転送する。 Therefore, when the operation icon of the acquisition request is manually operated (step S3-Y), the acquisition request is transmitted to the control box 500 as shown in FIG. The control box 500 transfers the acquisition request received from the chemical liquid injector 400 to the RIS 100.
 すると、このRIS100は、前述のように選定されている一つの撮像オーダデータを制御ボックス500に返信する。この制御ボックス500は、RIS100から撮像オーダデータを受信すると、その撮像オーダデータの一部を注入条件データの少なくとも一部として薬液注入装置400に返信する。 Then, the RIS 100 returns one imaging order data selected as described above to the control box 500. When receiving the imaging order data from the RIS 100, the control box 500 returns a part of the imaging order data to the drug solution injector 400 as at least a part of the injection condition data.
 より具体的には、撮像オーダデータは、前述のように、撮像作業ID、CTスキャナ200の識別情報、撮像開始および終了の日時、撮像被験者ID、身体区分または撮像部位、個人条件データ、等からなる。 More specifically, as described above, the imaging order data is based on the imaging work ID, the identification information of the CT scanner 200, the date and time of imaging start and end, the imaging subject ID, the body classification or imaging site, personal condition data, and the like. Become.
 そこで、制御ボックス500は、取得した撮像オーダデータから、撮像作業ID、撮像被験者ID、身体区分または撮像部位、個人条件データ、等を抽出し、これを注入条件データとして薬液注入装置400に返信する。 Therefore, the control box 500 extracts an imaging work ID, an imaging subject ID, a body classification or an imaging site, personal condition data, and the like from the acquired imaging order data, and returns this to the chemical injection device 400 as injection condition data. .
 上述のような通信中には、図11に示すように、薬液注入装置400では通信中を示すガイダンスデータがタッチパネル403およびヘッドディスプレイ415に表示出力される。このため、利用者は薬液注入装置400が通信中であることをリアルタイムに確認できる。 During communication as described above, as shown in FIG. 11, the chemical liquid injection device 400 displays and outputs guidance data indicating that communication is being performed on the touch panel 403 and the head display 415. For this reason, the user can confirm in real time that the chemical injection device 400 is communicating.
 さらに、通信エラーなどのために注入条件データが取得できないと、図12に示すように、データ取得の失敗を示すガイダンスデータがタッチパネル403およびヘッドディスプレイ415に表示出力される。このため、利用者はデータ取得の失敗を迅速に認識して再試行などを実行することができる。 Furthermore, when injection condition data cannot be acquired due to a communication error or the like, guidance data indicating failure in data acquisition is displayed and output on the touch panel 403 and the head display 415 as shown in FIG. For this reason, the user can quickly recognize the failure of data acquisition and execute a retry or the like.
 薬液注入装置400では、取得要求に対応して制御ボックス500から取得された注入条件データが(ステップS12)、タッチパネル403およびヘッドディスプレイ415に表示出力されるとともに(ステップS13)、音声出力される。 In the chemical injection device 400, the injection condition data acquired from the control box 500 in response to the acquisition request (step S12) is displayed and output on the touch panel 403 and the head display 415 (step S13), and is output as a sound.
 このとき、撮像被験者の氏名や性別なども注入条件データとして表示出力および音声出力されるので、これで注入作業者は注入条件データと実際の撮像被験者との整合を確認する。 At this time, the name and sex of the imaging subject are also displayed and output as injection condition data, so that the injection operator confirms the consistency between the injection condition data and the actual imaging subject.
 また、タッチパネル403およびヘッドディスプレイ415には、上述のように表示出力される注入条件データとともに、その注入条件データから注入制御データを生成するかしないかの設定指示の操作アイコンも表示出力される。 Further, on the touch panel 403 and the head display 415, the operation icons for setting whether to generate injection control data from the injection condition data are displayed and output together with the injection condition data displayed and output as described above.
 そこで、注入作業者が確認した注入条件データから注入制御データを生成する場合には、「使用する」の操作アイコンを入力操作する。すると、これを検知した薬液注入装置400では(ステップS14-Y)、注入条件データに血清クレアチニン値と体重とが設定されているかが判定される(ステップS15,S18)。 Therefore, when the injection control data is generated from the injection condition data confirmed by the injection operator, the “use” operation icon is input. Then, in the drug solution injection device 400 that detects this (step S14-Y), it is determined whether the serum creatinine value and the body weight are set in the injection condition data (steps S15 and S18).
 前述のように血清クレアチニン値や体重は電子カルテに通常は登録されているので、注入条件データとして取得される撮像オーダデータにも設定されている。その場合、タッチパネル403およびヘッドディスプレイ415には注入条件データとして取得された血清クレアチニン値や体重なども表示出力および音声出力される。 As described above, the serum creatinine value and body weight are usually registered in the electronic medical record, and are also set in the imaging order data acquired as the injection condition data. In that case, the serum creatinine value, body weight, and the like acquired as the injection condition data are also displayed and output on the touch panel 403 and the head display 415.
 しかし、緊急処置などの理由で撮像オーダデータに血清クレアチニン値や体重が設定されていないこともある(ステップS15-N,S18-N)。その場合、タッチパネル403およびヘッドディスプレイ415には「撮像オーダデータに血清クレアチニン値が設定されていませんでした。血清クレアチニン値を入力してください」「撮像オーダデータに体重が設定されていませんでした。体重を入力してください」等の警告ガイダンス(図示せず)が表示出力および音声出力される(ステップS16,S19)。 However, the serum creatinine value and weight may not be set in the imaging order data for reasons such as emergency treatment (steps S15-N and S18-N). In that case, “the serum creatinine value was not set in the imaging order data. Please enter the serum creatinine value.” “The body weight was not set in the imaging order data. A warning guidance (not shown) such as “Please input your weight” is displayed and voiced (steps S16 and S19).
 そこで、これを確認した注入作業者は、例えば、手動操作により血清クレアチニン値や体重を数値入力する(図示せず)。ただし、本実施の形態の薬液注入装置400では、クレアチニン測定装置920や体重身長計930を利用して撮像被験者から血清クレアチニン値や体重を即座に測定して薬液注入装置400に入力することもできる。 Therefore, the infusion worker confirming this inputs, for example, a serum creatinine value and a body weight by manual operation (not shown). However, in the drug solution injection device 400 of the present embodiment, the serum creatinine value and the body weight can be immediately measured from the imaging subject using the creatinine measurement device 920 and the weight height meter 930, and can be input to the drug solution injection device 400. .
 その場合、例えば、注入作業者がクレアチニン測定装置920で撮像被験者の血液から血清クレアチニン値を測定し、その血清クレアチニン値を有線接続した薬液注入装置400に転送する。同様に、注入作業者が体重身長計930で撮像被験者の体重を測定し、その体重を有線接続した薬液注入装置400に転送する。 In this case, for example, the infusion operator measures the serum creatinine value from the blood of the imaging subject using the creatinine measuring device 920, and transfers the serum creatinine value to the drug solution infusion device 400 connected by wire. Similarly, the injection operator measures the weight of the subject to be imaged with the weight height meter 930 and transfers the weight to the drug solution injection device 400 connected by wire.
 このように血清クレアチニン値と体重とが入力された薬液注入装置400は(ステップS17-Y,S20-Y)、図20に示すように、RFIDリーダ416により薬液シリンジ800にRFIDチップ810が搭載されているかも確認する(ステップS21)。 In this way, the chemical injection device 400 in which the serum creatinine value and the body weight are input (steps S17-Y, S20-Y), the RFID chip 810 is mounted on the chemical syringe 800 by the RFID reader 416 as shown in FIG. (Step S21).
 そこで、薬液シリンジ800にRFIDチップ810が搭載されていた場合は(ステップS21-Y)、RFIDリーダ416により薬液条件データが取得される(ステップS22)。この薬液条件データは、前述のように、充填されている注入薬液に関連する各種データと、その薬液シリンジ800に関連する各種データからなる。 Therefore, when the RFID chip 810 is mounted on the chemical syringe 800 (step S21-Y), chemical condition data is acquired by the RFID reader 416 (step S22). As described above, the chemical solution condition data includes various data related to the filled chemical solution and various data related to the chemical syringe 800.
 ただし、その注入薬液関連データとしては、CT用かMR用かなどの作業種別からなる適正種別、造影剤かなどの注入薬液種別、プレフィルドシリンジの製品IDからなる注入薬液ID、造影剤などの含有成分、造影剤などの化学分類、等が内包されている。 However, the infusate-related data includes, for example, an appropriate type consisting of a work type such as CT or MR, an infusate type such as a contrast agent, an infusate ID consisting of a prefilled syringe product ID, and a contrast agent. Chemical classifications such as components and contrast agents are included.
 そこで、このように取得された薬液条件データの一部が、図14に示すように、注入制御ユニット401のタッチパネル403と注入実行ヘッド410のヘッドディスプレイ415とに表示出力されるとともに(ステップS23)、音声出力される。 Therefore, a part of the chemical condition data acquired in this way is displayed and output on the touch panel 403 of the injection control unit 401 and the head display 415 of the injection execution head 410 as shown in FIG. 14 (step S23). , Audio output.
 このとき、タッチパネル403およびヘッドディスプレイ415には、表示出力されている薬液条件データが薬液シリンジ800のRFIDチップ810から取得されたことが、「RFID」なる所定のロゴマークにより表示出力される。 At this time, on the touch panel 403 and the head display 415, the fact that the displayed chemical solution condition data is acquired from the RFID chip 810 of the chemical syringe 800 is displayed and output by a predetermined logo mark “RFID”.
 さらに、上述のようにタッチパネル403およびヘッドディスプレイ415に薬液条件データが表示出力されるとき、この薬液条件データを注入制御データとして使用するか使用しないかの設定指示の操作アイコンも表示出力される。 Furthermore, when the chemical condition data is displayed and output on the touch panel 403 and the head display 415 as described above, an operation icon for setting instructions for using or not using the chemical condition data as injection control data is also displayed and output.
 そこで、注入作業者が確認した薬液条件データを注入制御データとして使用する場合には、「使用する」の操作アイコンを入力操作する。すると、これを検知した薬液注入装置400は(ステップS24)、撮像オーダデータから取得された注入条件データ、クレアチニン測定装置920から取得された血清クレアチニン値、体重身長計930から取得された体重、薬液シリンジ800から取得された薬液条件データ、により注入制御データが生成されて設定される(ステップS25)。 Therefore, when using the chemical condition data confirmed by the infusion operator as the infusion control data, the operation operation of “use” is input. Then, the chemical solution injection device 400 that has detected this (step S24), the injection condition data acquired from the imaging order data, the serum creatinine value acquired from the creatinine measurement device 920, the weight acquired from the body height meter 930, the chemical solution Injection control data is generated and set based on the liquid condition data acquired from the syringe 800 (step S25).
 このとき、薬液注入装置400は、取得された血清クレアチニン値と年齢と体重とから糸球体濾過値の推定値を
  (140-年齢)×体重/72×血清クレアチニン値
として算出する。
At this time, the medicinal solution injection device 400 calculates an estimated value of glomerular filtration value as (140−age) × body weight / 72 × serum creatinine value from the acquired serum creatinine value, age and weight.
 このように糸球体濾過値が算出されると、図13に示すように、タッチパネル403およびヘッドディスプレイ415には、撮像オーダデータから取得された個人条件データなどの注入条件データとともに、取得された血清クレアチニン値、取得された体重、算出された糸球体濾過値の推定値、等が表示出力および音声出力される。 When the glomerular filtration rate is calculated in this way, as shown in FIG. 13, the touch panel 403 and the head display 415 display the acquired serum together with the injection condition data such as the personal condition data acquired from the imaging order data. The creatinine value, the acquired body weight, the estimated value of the calculated glomerular filtration value, and the like are displayed and voiced.
 上述のように糸球体濾過値の推定値を算出した薬液注入装置400は、薬液条件データとして造影剤の薬液シリンジ800の容量とヨード濃度も取得することにより、糸球体濾過値に対応したヨード総量となるように注入総量を算出する。 The chemical injection device 400 that has calculated the estimated value of the glomerular filtration value as described above also acquires the volume and iodine concentration of the chemical solution syringe 800 of the contrast medium as the chemical condition data, so that the total amount of iodine corresponding to the glomerular filtration value is obtained. The total injection amount is calculated so that
 なお、薬液シリンジ800にRFIDチップ810が搭載されていない場合は、図20に示すように、当然ながらRFIDリーダ416により検知されないので(ステップS21-N)、前述のように注入条件データと血清クレアチニン値と体重から注入制御データが生成されて設定される(ステップS25)。 When the RFID chip 810 is not mounted on the drug solution syringe 800, it is naturally not detected by the RFID reader 416 (step S21-N) as shown in FIG. 20, so that the injection condition data and serum creatinine are as described above. Injection control data is generated and set from the value and weight (step S25).
 このように注入制御データの設定が完了すると、図15に示すように、設定された注入制御データ等がタッチパネル403およびヘッドディスプレイ415に表示出力される。 When the setting of the injection control data is completed as described above, the set injection control data and the like are displayed and output on the touch panel 403 and the head display 415 as shown in FIG.
 また、本実施の形態の薬液注入装置400では、前述のように注入条件データから注入制御データを設定することなく手動設定するときにも(ステップS4~S11)、上述のように薬液シリンジ800のRFIDチップ810から薬液条件データを取得して注入制御データとして設定することは有効となっている(ステップS5~S8)。 Further, in the drug solution injection device 400 of the present embodiment, when setting manually without setting the injection control data from the injection condition data as described above (steps S4 to S11), the drug solution syringe 800 is set as described above. It is effective to acquire chemical condition data from the RFID chip 810 and set it as injection control data (steps S5 to S8).
 上述のように薬液条件データの表示出力および音声出力される一部は、注入作業者が確認することが有用な製品名称や消費期限などからなる。また、注入制御データの生成に利用される薬液条件データの一部は、当然ながら、注入制御データとして有用な容量や耐圧などからなる。 As described above, a part of the display and voice output of the chemical condition data includes the product name and the expiration date that are useful to be confirmed by the infusion operator. In addition, a part of the chemical condition data used for generating the injection control data is naturally composed of a capacity, a withstand voltage, etc. useful as the injection control data.
 ただし、本実施の形態の薬液注入装置400は、上述のように撮像オーダデータから注入条件データが取得されて注入制御データの設定が完了した場合(ステップS12~S28)、この状態では薬液注入を開始できる状態とならない。 However, when the injection condition data is acquired from the imaging order data and the setting of the injection control data is completed (steps S12 to S28), the chemical injection device 400 of the present embodiment performs the chemical injection in this state. It is not ready to start.
 そこで、注入作業者は、上述のように注入制御データの設定が完了すると(ステップS28-Y)、延長チューブに気泡が混入していないかなどの最終確認を実行し、この最終確認が完了すると注入実行ヘッド410の最終確認スイッチ414を入力操作する。 Therefore, when the injection operator completes the setting of the injection control data as described above (step S28-Y), the injection operator performs a final check such as whether or not air bubbles are mixed in the extension tube. The final confirmation switch 414 of the injection execution head 410 is input.
 すると、これを検知した薬液注入装置400は(ステップS29-Y)、最終確認が実行されたものとして薬液注入の動作ロックを解除する(ステップS30)。ただし、本実施の形態の薬液注入装置400では、このように最終確認が実行されて動作ロックが解除されても、それだけでは薬液注入は実行できない。 Then, the chemical injection device 400 that has detected this (step S29-Y) releases the operation lock of the chemical injection assuming that the final confirmation has been executed (step S30). However, in the chemical injection device 400 according to the present embodiment, even when the final confirmation is executed in this way and the operation lock is released, the chemical injection cannot be executed by itself.
 つまり、薬液注入装置400は、図22に示すように、上述のように最終確認スイッチ414が入力操作されると(ステップS29-Y)、最初のときと同様に制御ボックス500にRIS100から撮像オーダデータを再度取得させ、その一部を注入条件データとして制御ボックス500から再度取得する(ステップS31)。 That is, as shown in FIG. 22, when the final confirmation switch 414 is input as described above (step S29-Y), the medicinal solution injection device 400, in the control box 500, from the RIS 100 to the imaging order as in the first time. Data is acquired again, and a part thereof is acquired again from the control box 500 as injection condition data (step S31).
 そして、注入制御データとして設定されている注入条件データと、再度取得された注入条件データと、が比較される(ステップS32)。これで注入条件データが一致しないと(ステップS32-N)、図16に示すように、「注意 前回取得した、患者情報と異なっています」などの確認警告のエラーガイダンスがタッチパネル403およびヘッドディスプレイ415に表示出力されるとともに(ステップS33)、音声出力される。 Then, the injection condition data set as the injection control data is compared with the injection condition data acquired again (step S32). If the injection condition data does not match (step S32-N), as shown in FIG. 16, an error guidance of a confirmation warning such as “Caution is different from the patient information acquired last time” is displayed on the touch panel 403 and the head display 415. Is displayed and output (step S33), and is output as audio.
 この場合、例えば、確認完了がタッチパネル403およびヘッドディスプレイ415に入力操作されると初期状態に復帰する(ステップS3)。このため、撮像オーダデータが変更されている状態で注入動作が開始されることがない。 In this case, for example, when confirmation completion is input to the touch panel 403 and the head display 415, the initial state is restored (step S3). For this reason, the injection operation is not started in a state where the imaging order data is changed.
 一方、注入制御データとして設定されている注入条件データと、再度取得された注入条件データとの一致が確認されると(ステップS32-Y)、タッチパネル403およびヘッドディスプレイ415により注入開始を入力操作できる状態となる。 On the other hand, when it is confirmed that the injection condition data set as the injection control data matches the injection condition data acquired again (step S32-Y), the start of injection can be input through the touch panel 403 and the head display 415. It becomes a state.
 そこで、この注入開始が入力操作されると(ステップS34-Y)、設定された注入制御データに対応してシリンジ駆動機構412が動作制御されるので、図21に示すように、これで撮像被験者に注入薬液として造影剤と生理食塩水とが適切に注入される(ステップS35)。 Therefore, when this injection start is input (step S34-Y), the syringe drive mechanism 412 is controlled in response to the set injection control data, and as shown in FIG. A contrast medium and physiological saline are appropriately injected as injection chemicals (step S35).
 このとき、リアルタイムに経過時間が計測されるとともに、実際の注入速度も検出されるので、その注入速度が注入制御データに適合するようにシリンジ駆動機構412の動作がフィードバック制御される。 At this time, since the elapsed time is measured in real time and the actual injection speed is also detected, the operation of the syringe drive mechanism 412 is feedback controlled so that the injection speed matches the injection control data.
 さらに、実際の注入速度からなる経時グラフがリアルタイムに生成され(ステップS36)、例えば、注入制御データとともにタッチパネル403およびヘッドディスプレイ415に表示出力される(ステップS37)。 Furthermore, a time-lapse graph composed of the actual injection speed is generated in real time (step S36), and is displayed and output on the touch panel 403 and the head display 415 together with the injection control data (step S37).
 前述のように、注入条件データが取得されることなく注入制御データが手動設定された場合は、図17に示すように、経時グラフは手動設定された注入制御データとともに表示出力される。 As described above, when the injection control data is manually set without acquiring the injection condition data, the time-lapse graph is displayed and output together with the manually set injection control data as shown in FIG.
 一方、注入条件データや薬液条件データが取得されて注入制御データが自動設定された場合は、図18に示すように、経時グラフは自動設定された注入制御データおよび注入条件データや薬液条件データなどとともに表示出力される。さらに、この場合は、注入条件データから取得された撮像開始時刻も、経時グラフに所定のシンボルマークで表示出力される。 On the other hand, when the injection condition data and the chemical condition data are acquired and the injection control data is automatically set, as shown in FIG. 18, the time-lapse graph is automatically set as the injection control data, the injection condition data, the chemical condition data, etc. Is displayed and output. Further, in this case, the imaging start time acquired from the injection condition data is also displayed and output as a predetermined symbol mark on the time-lapse graph.
 そして、上述のように自動動作や手動操作で注入作業が完了すると(ステップ38-Y)、実際の注入速度の経時グラフを内包する注入履歴データが生成される(ステップS39)。 When the injection operation is completed by the automatic operation or the manual operation as described above (step 38-Y), injection history data including a time-lapse graph of the actual injection speed is generated (step S39).
 このように生成される注入履歴データは、注入条件データが取得されることなく注入制御データが手動設定された場合は、例えば、経時グラフの画像データ、撮像オーダデータから取得された被験者IDなどのテキストデータ、クレアチニン測定装置920から取得された血清クレアチニン値のテキストデータ、体重身長計930から取得された体重のテキストデータ、等からなる。 When the injection control data is manually set without acquiring the injection condition data, the injection history data generated in this way is, for example, image data of a time-dependent graph, subject ID acquired from imaging order data, etc. Text data, text data of serum creatinine value acquired from the creatinine measuring device 920, text data of body weight acquired from the weight height meter 930, and the like.
 なお、上述のような注入履歴データには、例えば、注入作業ごとに固有の識別情報である注入作業ID、実際の注入開始および終了の日時、薬液注入装置400の識別情報、注入制御データ、その注入制御データの全部が手動入力されたか一部が撮像オーダデータから取得されたか一部が薬液条件データから取得されたかの情報、撮像オーダデータから取得された場合は第一回目と第二回目との取得日時、取得された注入条件データや薬液条件データ、等のテキストデータも設定される。 The injection history data as described above includes, for example, an injection operation ID that is unique identification information for each injection operation, actual injection start and end dates and times, identification information of the liquid injector 400, injection control data, Information on whether all of the injection control data has been manually input or partly acquired from the imaging order data or partly acquired from the chemical condition data, and if acquired from the imaging order data, the first and second times Text data such as acquisition date and time, acquired injection condition data and chemical condition data are also set.
 さらに、薬液シリンジ800のRFIDチップ810から薬液条件データが取得された場合には、その薬液条件データの一部も注入履歴データにテキストデータなどで設定される。 Furthermore, when chemical condition data is acquired from the RFID chip 810 of the chemical syringe 800, a part of the chemical condition data is also set as text data in the injection history data.
 このようなテキストデータは、例えば、薬液条件データがRFIDチップ810から取得されたか手動入力されたかの情報、注入薬液の製品名称、注入薬液ID、化学分類、含有成分、消費期限、シリンダ耐圧、ロット番号、販売価格、などからなる。 Such text data includes, for example, information on whether the chemical condition data is acquired from the RFID chip 810 or manually input, the product name of the injected chemical, the injected chemical ID, the chemical classification, the contained component, the expiration date, the cylinder pressure resistance, and the lot number. , Sales price, etc.
 そして、薬液注入装置400は、注入作業が完了すると、少なくとも注入作業IDが付与されていて完了を通知する完了通知データも生成する(ステップS40)。そこで、注入作業を完了した薬液注入装置400は、完了通知データと注入履歴データとを制御ボックス500に送信する(ステップS41)。 Then, when the injection operation is completed, the chemical injection device 400 also generates completion notification data that is given at least an injection operation ID and notifies the completion (step S40). Therefore, the chemical injection device 400 that has completed the injection operation transmits completion notification data and injection history data to the control box 500 (step S41).
 すると、この制御ボックス500は、薬液注入装置400から受信した完了通知データをRIS100に転送する。このRIS100は、受信した完了通知データを注入作業IDにより撮像オーダデータに関連させた状態で保存する。 Then, the control box 500 transfers the completion notification data received from the chemical solution injector 400 to the RIS 100. The RIS 100 stores the received completion notification data in a state associated with the imaging order data by the injection work ID.
 また、制御ボックス500は、薬液注入装置400から受信した注入履歴データをPACS300に転送する。このPACS300は、受信した注入履歴データを撮像作業IDで管理する状態で保存する。 Further, the control box 500 transfers the injection history data received from the chemical solution injection device 400 to the PACS 300. The PACS 300 stores the received injection history data in a state managed by the imaging work ID.
 通常の作業では、前述のように薬液注入装置400による注入作業が完了する前後に、CTスキャナ200による撮像作業が開始される。その場合、注入作業者によりCTスキャナ200の撮像制御ユニット210に撮像開始が入力操作される。 In the normal operation, the imaging operation by the CT scanner 200 is started before and after the injection operation by the chemical injection device 400 is completed as described above. In that case, the start of imaging is input to the imaging control unit 210 of the CT scanner 200 by the injection operator.
 すると、CTスキャナ200の撮像制御ユニット210は、RIS100に撮像オーダデータの取得要求を送信する。すると、このRIS100は、前述のように選定されている一つの撮像オーダデータがCTスキャナ200に返信される。 Then, the imaging control unit 210 of the CT scanner 200 transmits an imaging order data acquisition request to the RIS 100. Then, the RIS 100 returns one imaging order data selected as described above to the CT scanner 200.
 そこで、このCTスキャナ200では、撮像制御ユニット210が受信した撮像オーダデータに対応して透視撮像ユニット201が動作制御されることにより、透視画像データの撮像作業が実行される。 Therefore, in the CT scanner 200, the operation of the fluoroscopic imaging unit 201 is controlled in accordance with the imaging order data received by the imaging control unit 210, whereby the imaging work of the fluoroscopic image data is executed.
 これで透視撮像ユニット201により撮像被験者から透視画像データが撮像されると、撮像制御ユニット210では、透視画像データに撮像オーダデータが付与される。つぎに、撮像制御ユニット210では、撮像オーダデータが付与された透視画像データがPACS300に送信される。 When the fluoroscopic image data is captured from the imaging subject by the fluoroscopic imaging unit 201, the imaging control unit 210 adds imaging order data to the fluoroscopic image data. Next, in the imaging control unit 210, the fluoroscopic image data to which the imaging order data is added is transmitted to the PACS 300.
 このPACS300は、受信した透視画像データを撮像オーダデータの撮像作業IDで管理する状態で保存する。そして、注入作業者が透視画像データを閲覧するときは、例えば、画像閲覧装置600の手動操作によりPACS300から透視画像データを読み出す。 The PACS 300 stores the received fluoroscopic image data in a state managed by the imaging work ID of the imaging order data. When the injection operator browses the fluoroscopic image data, for example, the fluoroscopic image data is read from the PACS 300 by a manual operation of the image browsing device 600.
 その場合、例えば、撮像作業IDが検索キーとして入力操作されることにより、その撮像作業IDの透視画像データがPACS300から読み出されて画像閲覧装置600のディスプレイユニット602に表示出力される。 In this case, for example, when the imaging work ID is input as a search key, the fluoroscopic image data of the imaging work ID is read from the PACS 300 and displayed on the display unit 602 of the image browsing apparatus 600.
 このとき、その撮像作業IDにより注入履歴データもPACS300から読み出されるので、必要により画像閲覧装置600のディスプレイユニット602に表示出力される。 At this time, since the injection history data is also read from the PACS 300 by the imaging work ID, it is displayed on the display unit 602 of the image browsing apparatus 600 as necessary.
 このように表示出力される注入履歴データにより、その注入作業の注入条件データが手動入力されたか撮像オーダデータから取得されたか、血清クレアチニン値が撮像オーダデータから取得されたかクレアチニン測定装置920から取得されたか手動入力されたか、体重が撮像オーダデータから取得されたか体重身長計930から取得されたか手動入力されたか、薬液条件データが薬液シリンジ800から取得されたか手動入力されたか、等も確認される。 According to the injection history data displayed and output in this way, the injection condition data of the injection work is manually input or acquired from the imaging order data, or the serum creatinine value is acquired from the imaging order data or acquired from the creatinine measuring device 920. Whether the body weight is acquired from the imaging order data, acquired from the body height meter 930 or manually input, whether the medical condition data is acquired from the medical syringe 800 or manually input, and the like are also confirmed.
 本実施の形態の薬液注入装置400では、上述のように設定される注入制御データに対応して注入制御部421によりシリンジ駆動機構412が動作制御されることで、このシリンジ駆動機構412に装填された薬液シリンジ800が駆動されて撮像被験者に注入薬液の注入が実行される。 In the chemical injection device 400 of the present embodiment, the syringe drive mechanism 412 is controlled by the injection control unit 421 in response to the injection control data set as described above, so that the syringe drive mechanism 412 is loaded. The medicinal solution syringe 800 is driven to inject the injected medicinal solution into the imaging subject.
 本実施の形態の薬液注入装置400では、上述のように注入制御部421が設定される注入制御データに対応してシリンジ駆動機構412を動作制御して薬液注入を実行させる。 In the chemical solution injection device 400 according to the present embodiment, the syringe drive mechanism 412 is controlled in accordance with the injection control data set by the injection control unit 421 as described above to execute the chemical solution injection.
 ただし、この薬液注入の実行以前に撮像被験者の腎機能データをデータ入力部422が取得し、取得された腎機能データに対応した注入制御データを制御設定部423が生成して注入制御部421に設定する。 However, the renal function data of the subject to be imaged is acquired by the data input unit 422 prior to the execution of the medicinal solution injection, and the injection setting data corresponding to the acquired renal function data is generated by the control setting unit 423 to the injection control unit 421. Set.
 このため、撮像被験者の腎機能に対応して薬液注入を最良に動作制御することができる。従って、腎機能不良の撮像被験者への造影剤などの薬液注入が、腎機能良好な撮像被験者への薬液注入と同様に実行されることなどを、簡単かつ確実に防止することができる。 For this reason, it is possible to optimally control the operation of medicinal solution injection corresponding to the renal function of the imaging subject. Therefore, it is possible to easily and surely prevent the injection of a medical solution such as a contrast medium to an imaging subject having a poor renal function, in the same manner as the injection of a chemical solution to an imaging subject having a good renal function.
 しかも、本実施の形態の薬液注入装置400は、取得された血清クレアチニン値と年齢と体重とから糸球体濾過値の推定値を
  (140-年齢)×体重/72×血清クレアチニン値
として算出する。
Moreover, the medicinal solution injection device 400 of the present embodiment calculates the estimated value of the glomerular filtration rate as (140−age) × body weight / 72 × serum creatinine value from the acquired serum creatinine value, age and weight.
 さらに、薬液注入装置400は、薬液条件データとして造影剤の薬液シリンジ800の容量とヨード濃度も取得することにより、糸球体濾過値に対応したヨード総量となるように注入総量を算出して注入制御データを生成する。このため、撮像被験者に適切な注入制御データを簡単かつ確実に設定することができる。 Furthermore, the chemical injection device 400 also acquires the volume and iodine concentration of the contrast medium chemical syringe 800 as the chemical condition data, thereby calculating the total injection amount so as to be the total iodine amount corresponding to the glomerular filtration value and performing injection control. Generate data. For this reason, injection control data appropriate for the subject to be imaged can be set easily and reliably.
 特に、本実施の形態の薬液注入装置400は、血清クレアチニン値が撮像オーダデータに設定されていない場合にはクレアチニン測定装置920から取得することができる。同様に、体重が撮像オーダデータに設定されていない場合には体重身長計930から取得することができる。このため、薬液注入装置400は、最新の適切な血清クレアチニン値や体重を撮像被験者から即座に簡単に取得することができる。 In particular, the chemical injection device 400 according to the present embodiment can obtain the serum creatinine value from the creatinine measurement device 920 when the serum creatinine value is not set in the imaging order data. Similarly, when the weight is not set in the imaging order data, it can be acquired from the weight height meter 930. For this reason, the chemical injection device 400 can easily and immediately obtain the latest appropriate serum creatinine value and body weight from the imaging subject.
 なお、撮像被験者ID等からなる注入条件データの取得は、「i」なるロゴと人体の模式画像による専用のアイコンにより入力操作される。このため、注入作業者は注入条件データの取得操作を直感的に実行することができる。 It should be noted that the injection condition data including the imaging subject ID and the like is input using a dedicated icon with a logo “i” and a schematic image of the human body. For this reason, the injection operator can intuitively execute the acquisition operation of the injection condition data.
 さらに、本実施の形態の透視撮像システム1000では、薬液シリンジ800のRFIDチップ810に薬液条件データが記録されており、薬液注入装置400は、RFIDリーダ416でRFIDチップ810から薬液条件データを取得する。このため、薬液注入装置400は、薬液シリンジ800から大容量の薬液条件データを簡単かつ確実に取得することができる。 Furthermore, in the fluoroscopic imaging system 1000 of the present embodiment, the chemical condition data is recorded on the RFID chip 810 of the chemical syringe 800, and the chemical injection device 400 acquires the chemical condition data from the RFID chip 810 with the RFID reader 416. . For this reason, the chemical injection device 400 can easily and reliably acquire large-volume chemical solution condition data from the chemical syringe 800.
 特に、薬液注入装置400は、薬液シリンジ800が適正に装填されないと薬液条件データを取得しない。このため、薬液シリンジ800が適正に装填されていない状態で薬液注入が実行されることを防止できる。 In particular, the chemical injection device 400 does not acquire chemical condition data unless the chemical syringe 800 is properly loaded. For this reason, it is possible to prevent the chemical liquid injection from being executed in a state where the chemical liquid syringe 800 is not properly loaded.
 さらに、本実施の形態の薬液注入装置400は、薬液注入の注入総量を腎機能データに対応して調整した注入制御データを生成する。このため、撮像被験者に注入されるヨード総量を適切に規制することができ、造影剤による副作用などを的確に防止することができる。 Furthermore, the drug solution injection device 400 of the present embodiment generates injection control data in which the total amount of drug solution injection is adjusted in accordance with the renal function data. For this reason, the total amount of iodine injected into the imaging subject can be appropriately regulated, and side effects caused by the contrast agent can be prevented appropriately.
 また、RFIDチップ810から取得された薬液条件データは、「RFID」なる所定のロゴマークとともに表示出力される。このため、表示出力された薬液条件データがRFIDチップ810から取得されたことを、注入作業者は直感的に確認することができる。 Further, the chemical condition data acquired from the RFID chip 810 is displayed and output together with a predetermined logo mark “RFID”. For this reason, the injection operator can intuitively confirm that the displayed chemical solution condition data has been acquired from the RFID chip 810.
 特に、上述のような表示出力は、薬液注入装置400の注入制御ユニット401のタッチパネル403だけではなく注入実行ヘッド410のヘッドディスプレイ415にも表示出力される。このため、注入作業者は注入実行ヘッド410の位置で作業しながらでも注入条件データや薬液条件データを確認することができる。 Particularly, the display output as described above is displayed and output not only on the touch panel 403 of the injection control unit 401 of the chemical injection device 400 but also on the head display 415 of the injection execution head 410. Therefore, the injection operator can check the injection condition data and the chemical condition data while working at the position of the injection execution head 410.
 しかも、本実施の形態の薬液注入装置400は、腎機能データや薬液条件データや注入制御データなどを表示出力とともに音声出力する。このため、多忙な注入作業者に確実に各種データを確認させることができる。 Moreover, the drug solution injection device 400 of the present embodiment outputs the kidney function data, the drug solution condition data, the injection control data, and the like together with the display output. For this reason, various data can be surely confirmed by a busy injection worker.
 さらに、本実施の形態の薬液注入装置400は、注入直前の最終確認が入力操作されるとRIS100から撮像オーダデータの一部として注入条件データを再度取得し、事前取得された注入条件データと再度取得された注入条件データとの一致を確認する。 Furthermore, when the final confirmation immediately before the injection is input, the chemical injection device 400 according to the present embodiment again acquires the injection condition data as a part of the imaging order data from the RIS 100, and again returns the injection condition data acquired in advance. Confirm the match with the acquired injection condition data.
 その一致が確認されるまで注入制御データによる薬液注入を実行しないので、適正でない注入制御データで注入動作が実行されることを簡単かつ確実に防止することができる。 Since the chemical solution injection by the injection control data is not executed until the coincidence is confirmed, it is possible to easily and reliably prevent the injection operation from being executed with the inappropriate injection control data.
 例えば、撮像スケジュールが急遽変更となって撮像オーダデータが修正されたり消去されたような場合、最初の撮像オーダデータに対応して注入動作が開始されることがない。 For example, when the imaging schedule is suddenly changed and the imaging order data is corrected or deleted, the injection operation is not started corresponding to the first imaging order data.
 さらに、撮像オーダデータが一致しないことが薬液注入装置400により注入作業者に報知出力されるので、注入作業者は撮像オーダデータの変更を確実に認識して確認することができる。 Furthermore, the fact that the imaging order data does not match is informed and output to the injection operator by the chemical injection device 400, so that the injection operator can reliably recognize and confirm the change of the imaging order data.
 しかし、注入制御データの全部が手動入力されたときは、注入制御データの設定が完了すれば注入動作を開始することができる。このため、注入動作の禁止と解禁とを簡単な条件で適切に制御することができる。 However, when all of the injection control data is manually input, the injection operation can be started when the setting of the injection control data is completed. For this reason, it is possible to appropriately control the prohibition and banning of the injection operation under simple conditions.
 また、薬液注入装置400を利用した一般的な注入作業では、上述のように注入実行ヘッド410から離間した注入制御ユニット401で注入制御データを設定するが、この設定が完了すると注入実行ヘッド410の位置で薬液シリンジ800や撮像被験者の状態などを最終確認することになる。 Further, in a general injection operation using the chemical solution injection device 400, the injection control data is set by the injection control unit 401 separated from the injection execution head 410 as described above. The state of the liquid syringe 800 and the imaging subject is finally confirmed at the position.
 そして、本実施の形態の薬液注入装置400では、上述のように注入直前に撮像オーダデータを再度取得して一致を確認するための最終確認スイッチ414が注入実行ヘッド410に配置されている。 And in the chemical injection device 400 of the present embodiment, the final confirmation switch 414 for acquiring the imaging order data again and confirming the match immediately before the injection is arranged in the injection execution head 410 as described above.
 このため、従来から必須の注入実行ヘッド410の位置での最終確認のときに、撮像オーダデータの再度取得と一致確認とを入力操作できる。特に、この薬液注入装置400は、最終確認が実行されて最終確認スイッチ414が入力操作されないと薬液注入の動作ロックが解除されない。 For this reason, it is possible to input the acquisition of the imaging order data again and the coincidence confirmation at the time of the final confirmation at the position of the injection execution head 410 that has been conventionally required. Particularly, in this chemical solution injection device 400, the operation lock of the chemical solution injection is not released unless the final confirmation is executed and the final confirmation switch 414 is input.
 このため、一個の最終確認スイッチ414を入力操作するだけで、最終確認の完了入力による注入動作のロック解除と、撮像オーダデータの再確認とを、ともに実行することができる。 For this reason, only by inputting one final confirmation switch 414, the unlocking of the injection operation by the final confirmation completion input and the reconfirmation of the imaging order data can be performed together.
 さらに、薬液注入装置400では、注入制御データに基づいて注入動作が実行されるとき、経時グラフがリアルタイムに表示出力される。このため、注入作業者は注入状態をリアルタイムに確認することができる。 Furthermore, in the chemical solution injection device 400, when an injection operation is executed based on the injection control data, a time graph is displayed and output in real time. For this reason, the injection operator can confirm the injection state in real time.
 特に、PACS300から取得された撮像オーダデータで注入制御データが生成された場合、その各種の設定内容が経時グラフとともに表示出力される。このため、注入作業者は注入制御データに利用された撮像オーダデータの設定内容を常時確認することができる。 In particular, when injection control data is generated with imaging order data acquired from the PACS 300, the various setting contents are displayed and output together with a time-dependent graph. Therefore, the injection operator can always check the setting contents of the imaging order data used for the injection control data.
 さらに、本実施の形態の薬液注入装置400では、RIS100から撮像オーダデータが取得された場合は、その撮像オーダデータに基づいて経時グラフに撮像開始時刻が表示出力される。 Furthermore, in the chemical injection device 400 of the present embodiment, when imaging order data is acquired from the RIS 100, the imaging start time is displayed and output on a time-dependent graph based on the imaging order data.
 このため、注入作業者は注入状況と撮像開始時刻との関係をリアルタイムに確認することができる。特に、その撮像開始時刻は専用のロゴマークにより表示出力されるので、注入作業者は直感的に確認することができる。 For this reason, the injection operator can confirm the relationship between the injection status and the imaging start time in real time. In particular, since the imaging start time is displayed and output by a dedicated logo mark, the injection operator can confirm intuitively.
 さらに、本実施の形態の薬液注入装置400は、注入制御データに対応したシリンジ駆動機構412の動作履歴からなる注入履歴データを生成し、生成された注入履歴データをPACS300に送信して透視画像データとともに保存させる。 Furthermore, the chemical injection device 400 according to the present embodiment generates injection history data including the operation history of the syringe drive mechanism 412 corresponding to the injection control data, and transmits the generated injection history data to the PACS 300 to transmit fluoroscopic image data. Save with.
 特に、本実施の形態の薬液注入装置400は、腎機能データや注入制御データや薬液条件データも注入履歴データに登録する。このため、注入履歴データを確認するときに、腎機能データや注入制御データや薬液条件データも確認することができる。従って、透視画像データを閲覧する注入作業者が、腎機能不良の撮像被験者に薬液注入が不適に実行されなかったなどを簡単かつ確実に確認することができる。 In particular, the liquid injector 400 according to the present embodiment also registers renal function data, injection control data, and liquid condition data in the injection history data. For this reason, when checking the injection history data, it is also possible to check the kidney function data, the injection control data, and the liquid condition data. Therefore, the injection operator who browses the fluoroscopic image data can easily and surely confirm that the chemical injection has not been performed improperly on the imaging subject having a poor renal function.
 しかも、上述のように透視画像データと注入履歴データとは撮像作業IDで関連されるが、その撮像作業IDは、注入制御データを自動設定するときに撮像オーダデータとして薬液注入装置400に取得される。 In addition, as described above, the fluoroscopic image data and the injection history data are related by the imaging work ID, and the imaging work ID is acquired by the liquid injector 400 as imaging order data when the injection control data is automatically set. The
 つまり、RIS100から制御ボックス500を経由して薬液注入装置400に取得される撮像オーダデータを、注入制御データの設定と注入履歴データの生成との両方に利用することができる。 That is, the imaging order data acquired from the RIS 100 via the control box 500 to the drug solution injector 400 can be used for both setting of injection control data and generation of injection history data.
 しかも、本実施の形態の透視撮像システム1000の各種装置100~600,900はDICOMの規約で各種データを相互通信する。DICOMの通信データは改竄が困難なので、注入履歴データと注入制御データと薬液条件データとの証拠能力が高い。 Moreover, the various apparatuses 100 to 600, 900 of the fluoroscopic imaging system 1000 of the present embodiment mutually communicate various data according to the DICOM protocol. Since DICOM communication data is difficult to falsify, the evidence capacity of injection history data, injection control data, and chemical condition data is high.
 しかも、注入作業の完了通知データが薬液注入装置400から制御ボックス500を経由してRIS100に保存される。このRIS100では、完了通知データが撮像オーダデータと関連されて管理されるので、例えば、RIS100からCTスキャナ200に撮像オーダデータとともに薬液注入の開始時刻や終了時刻などを通知することもできる。 Moreover, the completion notification data of the injection operation is stored in the RIS 100 from the chemical injection device 400 via the control box 500. In the RIS 100, since the completion notification data is managed in association with the imaging order data, the RIS 100 can notify the CT scanner 200 of the start time, the end time, etc. of the liquid injection together with the imaging order data.
 この場合、CTスキャナ200を操作する注入作業者が薬液注入の開始時刻や終了時刻を参照することができるので、その時刻に対応して画像撮像の開始時刻を調整するようなことができる。 In this case, since the injection operator who operates the CT scanner 200 can refer to the start time and end time of the chemical solution injection, the start time of image capturing can be adjusted in accordance with the time.
 なお、本発明は上記形態に限定されるものではなく、その要旨を逸脱しない範囲で各種の変形を許容する。例えば、上記形態では薬液注入装置400が、血清クレアチニン値と年齢と体重とが設定されている個人条件データを取得し、糸球体濾過値の推定値を
  (140-年齢)×体重/72×血清クレアチニン値
として算出することを例示した。
In addition, this invention is not limited to the said form, A various deformation | transformation is accept | permitted in the range which does not deviate from the summary. For example, in the above embodiment, the drug injection device 400 acquires personal condition data in which the serum creatinine value, age, and weight are set, and the estimated value of the glomerular filtration rate is (140−age) × body weight / 72 × serum. The calculation as a creatinine value was exemplified.
 しかし、薬液注入装置400が、血清クレアチニン値と年齢と体重と性別が設定されている個人条件データを取得し、性別が男性の糸球体濾過値の推定値を
  (140-年齢)×体重/72×血清クレアチニン値
として算出し、性別が女性の糸球体濾過値の推定値を
  (140-年齢)×体重/72×血清クレアチニン値×0.85
として算出してもよい。
However, the drug injection device 400 acquires personal condition data in which the serum creatinine value, age, weight and sex are set, and the estimated value of the glomerular filtration rate of the male is (140−age) × weight / 72 X Calculated as serum creatinine value, gender estimated value of glomerular filtration rate of female (140-age) x body weight / 72 x serum creatinine value x 0.85
May be calculated as
 また、薬液注入装置400が、腎機能データとして血清クレアチニン値と年齢と性別とを取得し、取得された血清クレアチニン値と年齢と性別とで糸球体濾過値の推定値を算出してもよい。 Alternatively, the drug injection device 400 may acquire the serum creatinine value, age, and sex as the kidney function data, and calculate the estimated value of the glomerular filtration rate based on the acquired serum creatinine value, age, and sex.
 その場合、性別が男性の糸球体濾過値の推定値を
  194×血清クレアチニン値の冪乗-1.094×年齢-0.287
として算出し、性別が女性の糸球体濾過値の推定値を
  (194×血清クレアチニン値の冪乗-1.094×年齢-0.287)×0.739
として算出してもよい。
In that case, the estimated value of glomerular filtration rate of male gender is 194 × power of serum creatinine value−1.094 × age−0.287
The estimated value of glomerular filtration rate for females with gender was calculated as (194 × power of serum creatinine value−1.094 × age−0.287) × 0.739
May be calculated as
 一方、性別が男性の糸球体濾過値の推定値を
  175×血清クレアチニン値-1.154×年齢-0.203×0.741
として算出し、性別が女性の糸球体濾過値の推定値を
  175×血清クレアチニン値-1.154×年齢-0.203×0.742
として算出してもよい。
On the other hand, the estimated value of glomerular filtration rate of male gender is 175 × serum creatinine value−1.154 × age−0.203 × 0.741
And the estimated value of glomerular filtration rate for female gender is 175 × serum creatinine value−1.154 × age−0.203 × 0.742
May be calculated as
 ただし、糸球体濾過値の推定値の算出方法としては各種があり、何れも薬液注入装置400に利用することができる。同様に、腎機能データとしても、薬液注入装置400に利用できる各種データがある。 However, there are various methods for calculating the estimated value of the glomerular filtration rate, and any of them can be used for the chemical liquid injector 400. Similarly, as the renal function data, there are various data that can be used for the drug solution injector 400.
 例えば、24時間内因性クレアチニンクリアランス(Ccr)や、DuBoisのBSAなどを、腎機能データとして薬液注入装置400で利用してもよい。また、被験者が小児の場合に、薬液注入装置400がSchwartz式で糸球体濾過値の推定値を算出してもよい。 For example, 24-hour endogenous creatinine clearance (Ccr), DuBois BSA, or the like may be used in the liquid injector 400 as renal function data. Further, when the subject is a child, the chemical injection device 400 may calculate the estimated value of the glomerular filtration value by the Schwartz equation.
 また、薬液注入装置400が、血清クレアチニン値と年齢から糸球体濾過値の推定値を特定する一覧表やノモグラフをデータ記憶しており、その一覧表やノモグラフで血清クレアチニン値と年齢から糸球体濾過値の推定値を特定してもよい。その場合、一覧表やノモグラフを性別ごとにデータ記憶していてもよい。 The medicinal solution injection device 400 stores a list and a nomograph for specifying an estimated value of the glomerular filtration value from the serum creatinine value and the age, and the glomerular filtration is performed from the serum creatinine value and the age by the list and the nomograph. An estimated value of the value may be specified. In that case, a list or nomograph may be stored for each gender.
 なお、上述のように算出や特定した糸球体濾過値の推定値が、40~60などの所定数値より少数のときに、警告ガイダンスを音声や表示で出力したり、注入動作を規制したり、してもよい。 In addition, when the estimated value of the glomerular filtration value calculated and specified as described above is smaller than a predetermined numerical value such as 40 to 60, warning guidance is output by voice or display, the injection operation is restricted, May be.
 また、上記形態では薬液注入装置400が体重や年齢に対応して注入制御データを生成することを例示した。しかし、薬液注入装置400が体表面積も取得し、制御設定部423は、取得された体表面積で糸球体濾過値の推定値を補正してもよい。 In the above embodiment, the chemical injection device 400 generates injection control data corresponding to body weight and age. However, the chemical injection device 400 may also acquire the body surface area, and the control setting unit 423 may correct the estimated value of the glomerular filtration value with the acquired body surface area.
 さらに、薬液注入装置400が腎機能データとして身長も取得し、取得された身長と体重とで体表面積を算出してもよい。この場合、当然ながら薬液注入装置400は体重ではなく体表面積から糸球体濾過値を算出することになる。なお、身長と体重とは体重身長計930から一度に取得することができる。 Furthermore, the medicinal solution injection device 400 may acquire the height as renal function data, and calculate the body surface area from the acquired height and weight. In this case, naturally, the chemical injection device 400 calculates the glomerular filtration value from the body surface area rather than the body weight. The height and weight can be obtained from the weight height meter 930 at a time.
 また、上記形態では薬液注入装置400が薬液注入の注入総量を腎機能データに対応して調整した注入制御データを生成することを例示した。しかし、注入総量と注入時間と注入速度との一つないし全部を腎機能データに対応して調整した注入制御データを生成してもよい。つまり、撮像被験者の腎機能に対応して注入総量を削減するだけでなく、注入速度を低下させたり、注入時間を短縮したり、すればよい。 In the above embodiment, the liquid injector 400 generates injection control data in which the total liquid injection volume is adjusted according to the renal function data. However, injection control data in which one or all of the total injection amount, injection time, and injection rate are adjusted in accordance with the renal function data may be generated. That is, in addition to reducing the total amount of injection corresponding to the renal function of the subject to be imaged, it is only necessary to reduce the injection rate or shorten the injection time.
 さらに、上記形態では薬液注入装置400が注入薬液として造影剤とともに生理食塩水も注入し、造影剤の注入制御データを腎機能データに対応して生成することを想定した。 Furthermore, in the above embodiment, it is assumed that the drug solution injection device 400 also injects physiological saline as the injection drug solution together with the contrast agent, and generates injection control data of the contrast agent corresponding to the renal function data.
 しかし、造影剤と生理食塩水との両方の注入制御データを腎機能データに対応して生成してもよい。その場合、例えば、造影剤と生理食塩水との注入割合を腎機能データに対応して調整した注入制御データを生成してもよい。 However, the injection control data for both the contrast medium and the physiological saline may be generated corresponding to the renal function data. In that case, for example, injection control data in which the injection ratio of the contrast medium and physiological saline is adjusted in accordance with the kidney function data may be generated.
 また、薬液注入装置400が、薬液注入の注入速度を経時変化させる注入変化パターンを腎機能データに対応して調整した注入制御データを所定のアルゴリズムにより生成してもよい。 Further, the medicinal solution infusion apparatus 400 may generate infusion control data in which an infusion change pattern that changes the infusion rate of medicinal solution infusion corresponding to renal function data is adjusted by a predetermined algorithm.
 さらに、上記形態では薬液注入装置400が取得した血清クレアチニン値から糸球体濾過値を算出して注入制御データを生成することを例示した。しかし、取得した血清クレアチニン値や算出した糸球体濾過値が所定の許容範囲を逸脱していると腎機能不良を判定してもよい。この場合、許容範囲は撮像被験者ごとに設定されていてもよく、共通データとして選定されていてもよい。 Furthermore, in the above embodiment, the injection control data is generated by calculating the glomerular filtration value from the serum creatinine value acquired by the drug solution injection device 400. However, if the acquired serum creatinine value or the calculated glomerular filtration value deviates from a predetermined allowable range, it may be determined that renal function is defective. In this case, the allowable range may be set for each imaging subject, or may be selected as common data.
 また、撮像被験者ごとの電子カルテや撮像オーダデータに注入薬液ごとの副作用の履歴が登録されており、図23に示すように、薬液条件データとの整合が確認されると警告ガイダンスが出力されてもよい。この場合、より簡単かつ確実に副作用の有無を確認することができる。 In addition, a side effect history for each injected medicinal solution is registered in the electronic medical record and imaging order data for each subject to be imaged. As shown in FIG. 23, a warning guidance is output when consistency with the medicinal solution condition data is confirmed. Also good. In this case, the presence or absence of side effects can be confirmed more easily and reliably.
 また、上記形態では血清クレアチニン値および体重を注入履歴データとともに薬液注入装置400がPACS300に保存させることを例示した。しかし、このような薬液注入装置400が、血清クレアチニン値および体重をRIS100やHIS900に返信して撮像オーダデータや被験者電子カルテとともに保存させてもよい。 In the above embodiment, the serum creatinine value and the body weight are stored in the PACS 300 by the drug injection device 400 together with the injection history data. However, the medicinal solution injection device 400 may return the serum creatinine value and the body weight to the RIS 100 and the HIS 900 and store them together with the imaging order data and the subject electronic medical record.
 さらに、上記形態では薬液シリンジ800にRFIDチップ810で薬液条件データが記録されており、その薬液条件データを薬液注入装置400がRFIDリーダ416で取得することを例示した。 Furthermore, in the above embodiment, the chemical liquid condition data is recorded in the chemical liquid syringe 800 with the RFID chip 810, and the chemical liquid injection device 400 acquires the chemical liquid condition data with the RFID reader 416.
 しかし、薬液条件データが磁気ストライプや二次元コードやバーコードで薬液シリンジに記録されており、このような薬液条件データを薬液注入装置が磁気ヘッドや二次元スキャナやラインスキャナで取得してもよい(図示せず)。 However, the chemical condition data is recorded on the chemical syringe with a magnetic stripe, a two-dimensional code, or a barcode, and such chemical condition data may be acquired by the chemical injection device with a magnetic head, a two-dimensional scanner, or a line scanner. (Not shown).
 また、上記形態では薬液シリンジ800に記録されている薬液条件データに各種データが内包されていることを例示した。しかし、薬液シリンジに記録されている薬液条件データが注入薬液IDのみでもよい。 Further, in the above embodiment, it is exemplified that various data are included in the chemical condition data recorded in the chemical syringe 800. However, the liquid condition data recorded in the liquid syringe may be the injection liquid ID alone.
 この場合、例えば、前述のような薬液条件データの各種データが注入薬液IDとともにHIS900やRIS100やPACS300などのデータベースに記録されており、その薬液条件データの各種データが注入薬液IDで検索されて薬液注入装置に取得されればよい(図示せず)。 In this case, for example, various data of the chemical condition data as described above are recorded in a database such as HIS900, RIS100, and PACS300 together with the infusion chemical ID, and the various data of the chemical condition data are searched by the infusion chemical ID. What is necessary is just to be acquired by the injection | pouring apparatus (not shown).
 さらに、上記形態では薬液シリンジ800がプレフィルドシリンジからなり、その薬液条件データがシリンジメーカで記録されていることを想定した。しかし、薬液シリンジがリフィルシリンジからなり、充填される注入薬液に対応して医療現場で薬液条件データが記録されてもよい。 Furthermore, in the above embodiment, it is assumed that the chemical syringe 800 is a prefilled syringe and the chemical solution condition data is recorded by the syringe manufacturer. However, the chemical solution syringe may be a refill syringe, and the chemical solution condition data may be recorded at the medical site corresponding to the injecting chemical solution to be filled.
 また、上記形態では薬液注入装置400がRIS100から取得する撮像オーダデータと薬液シリンジ800から取得する薬液条件データとに基づいて注入制御データを自動的に設定することを例示した。 In the above embodiment, the chemical injection device 400 automatically sets the injection control data based on the imaging order data acquired from the RIS 100 and the chemical condition data acquired from the chemical syringe 800.
 しかし、このような注入制御データが注入履歴データや撮像被験者IDなどとともにPACS300等に登録され、その注入制御データがPACS300等から薬液注入装置400に撮像被験者ID等により取得されて注入作業に利用されてもよい。 However, such injection control data is registered in the PACS 300 and the like together with the injection history data and the imaging subject ID, and the injection control data is acquired from the PACS 300 and the like by the imaging subject ID and used for the injection operation. May be.
 この場合、同一の撮像被験者で過去に撮像作業を実行していた場合は、その過去の注入制御データを再度利用することができる。このため、複雑な注入動作を注入制御データで設定した場合でも、その注入動作を簡単に再現することができる。 In this case, if imaging work has been executed in the past by the same imaging subject, the past injection control data can be used again. For this reason, even when a complicated injection operation is set by injection control data, the injection operation can be easily reproduced.
 さらに、薬液注入装置400で注入作業とともに生成された注入履歴データが撮像被験者ID等とともにPACS300に登録され、その注入履歴データがPACS300から薬液注入装置400に撮像被験者ID等により取得され、注入制御データとして注入作業に利用されてもよい。 Further, the injection history data generated together with the injection work in the chemical solution injection device 400 is registered in the PACS 300 together with the imaging subject ID and the injection history data is acquired from the PACS 300 to the chemical injection device 400 by the imaging subject ID and the injection control data. May be used for injection work.
 この場合、薬液注入装置400で注入履歴データから注入制御データを生成する作業が必要となるが、PACS300に注入履歴データを登録しておけば注入制御データの登録を無用とすることができる。 In this case, it is necessary to generate injection control data from the injection history data in the chemical injection device 400. However, if the injection history data is registered in the PACS 300, registration of the injection control data can be made unnecessary.
 また、このようにPACS300から薬液注入装置400に取得された過去の注入制御データが新規の注入条件データに対応して自動調整されてもよい。このような注入条件データとしては、撮像被験者の体重、注入薬液の成分濃度、注入薬液の含有成分、等を利用することができる。 In addition, the past injection control data acquired from the PACS 300 to the chemical injection device 400 in this way may be automatically adjusted corresponding to the new injection condition data. As such injection condition data, the body weight of the subject to be imaged, the component concentration of the injected drug solution, the components contained in the injected drug solution, and the like can be used.
 例えば、PACS300から薬液注入装置400に取得された過去の注入制御データに付与されている撮像被験者の体重が50kgで、薬液注入装置400に入力されている現在の体重が60kgならば、その注入制御データの注入速度や注入総量を1.2(=60/50)倍にする、等の処理動作が好適である。 For example, if the weight of the imaging subject given to the past injection control data acquired from the PACS 300 to the chemical injection device 400 is 50 kg and the current weight input to the chemical injection device 400 is 60 kg, the injection control is performed. Processing operations such as increasing the data injection speed and total injection amount by 1.2 (= 60/50) times are preferable.
 同様に過去の注入制御データに付与されている注入薬液の成分濃度が10%で、薬液注入装置400に薬液条件データとして取得されている現在の成分濃度が20%ならば、その注入制御データの注入速度や注入総量を0.5(=10/20)倍にする、等の処理動作が好適である。 Similarly, if the component concentration of the injected drug solution given to the past injection control data is 10% and the current component concentration acquired as the drug solution condition data in the drug solution injector 400 is 20%, the injection control data Processing operations such as increasing the injection speed and the total injection amount by 0.5 (= 10/20) times are preferable.
 さらに、上記形態ではRIS100に登録されている撮像オーダデータから撮像被験者IDや撮像部位などが薬液注入装置400に取得されることにより、注入作業者が薬液注入装置400に撮像被験者ID等を入力操作する必要がなく、その誤入力にも防止できることを例示した。しかし、上述の撮像被験者IDや撮像部位などの一部ないし全部が薬液注入装置400に入力操作されてもよい。 Further, in the above embodiment, the imaging subject ID, the imaging site, and the like are acquired by the chemical injection device 400 from the imaging order data registered in the RIS 100, so that the injection operator inputs the imaging subject ID and the like to the chemical injection device 400. It is not necessary to do this, and it is illustrated that it is possible to prevent the erroneous input. However, some or all of the above-described imaging subject ID, imaging site, and the like may be input to the chemical injection device 400.
 また、透視撮像システム1000が、少なくとも撮像被験者ID等が記録されているRFIDチップが搭載されている撮像被験者ごとの被験者管理媒体(図示せず)を有し、薬液注入装置400が、被験者管理媒体のRFIDチップから撮像被験者ID等を取得してもよい。 Further, the fluoroscopic imaging system 1000 has a subject management medium (not shown) for each imaging subject on which an RFID chip in which at least an imaging subject ID is recorded is mounted, and the liquid injector 400 is a subject management medium. An imaging subject ID or the like may be acquired from the RFID chip.
 上述のような被験者管理媒体は、例えば、RFIDチップが搭載されているカルテファイル、撮像被験者の腕部に装着される管理腕章、等として実現することができる(図示せず)。この場合、やはり注入作業者による撮像被験者ID等の入力操作を無用とすることができ、その誤入力も防止することができる。 The subject management medium as described above can be realized, for example, as a medical record file on which an RFID chip is mounted, a management armband attached to the arm of the imaging subject (not shown), or the like. In this case, the input operation of the imaging subject ID by the injection operator can be made unnecessary, and erroneous input can be prevented.
 さらに、このような被験者管理媒体のRFIDチップにや血清クレアチニン値や体重や副作用履歴等の個人条件データも登録しておき、これを薬液注入装置400に取得させて注入制御データの自動設定や腎機能不良の判定に利用させてもよい。 In addition, personal condition data such as serum creatinine value, body weight, and side effect history is also registered in the RFID chip of such a subject management medium, and this is acquired by the drug injection device 400 to automatically set injection control data and kidneys. You may make it use for determination of a malfunction.
 また、上記形態ではRIS100の撮像オーダデータの注入条件データを薬液注入装置400が注入直前にも取得して確認することにより、撮像オーダデータの変更などに対処できることを例示した。 Further, in the above embodiment, it is exemplified that the change of the imaging order data can be dealt with when the chemical injection device 400 acquires and confirms the injection condition data of the imaging order data of the RIS 100 immediately before the injection.
 しかし、薬液注入装置400が、RIS100の撮像オーダデータから取得した撮像被験者IDと、被験者管理媒体のRFIDチップから取得した撮像被験者IDと、の一致も確認し、その一致が確認されるまでシリンジ駆動機構412の動作制御を禁止してもよく、一致が確認されないと所定の確認警告を報知出力してもよい。 However, the liquid injector 400 confirms the match between the imaging subject ID acquired from the imaging order data of the RIS 100 and the imaging subject ID acquired from the RFID chip of the subject management medium, and the syringe is driven until the match is confirmed. The operation control of the mechanism 412 may be prohibited, and if a match is not confirmed, a predetermined confirmation warning may be output.
 さらに、上記形態では薬液注入装置400が薬液シリンジ800から取得した薬液条件データを、注入制御データの設定に利用することのみ例示した。しかし、上述のように薬液注入装置400が薬液シリンジ800から取得した薬液条件データをHIS900に送信してもよい。 Furthermore, in the above embodiment, only the chemical solution condition data acquired from the chemical solution syringe 800 by the chemical solution injection device 400 is used for setting injection control data. However, the chemical solution condition data acquired from the chemical syringe 800 by the chemical injection device 400 as described above may be transmitted to the HIS 900.
 このHIS900は、一般的に撮像作業ごとに会計処理を実行する。そこで、HIS900は、実際に撮像被験者に注入された注入薬液の薬液条件データを取得できれば、上述の会計処理を簡単かつ迅速に実行することができる。 This HIS 900 generally performs accounting processing for each imaging operation. Therefore, if the HIS 900 can acquire the liquid condition data of the injected liquid actually injected into the imaging subject, the above-described accounting process can be executed easily and quickly.
 この場合、薬液注入装置400は、例えば、作業ミスなどにより複数の薬液シリンジ800が消費されたときに、その複数の薬液シリンジ800の薬液条件データをHIS900に通達することができる。 In this case, the chemical liquid injector 400 can notify the HIS 900 of the chemical condition data of the plurality of chemical syringes 800 when, for example, the plurality of chemical syringes 800 are consumed due to an operation error or the like.
 このような透視撮像システムでは(図示せず)、撮像オーダデータには薬液シリンジ800が一本等と登録されていても、実際に消費された薬液シリンジ800の本数で会計処理を実行するようなことができる。 In such a fluoroscopic imaging system (not shown), even if the chemical syringe 800 is registered as one or the like in the imaging order data, the accounting process is executed with the number of actually consumed chemical syringes 800. be able to.
 さらに、上記形態では薬液注入装置400が提供する撮像被験者ID等に該当する複数の注入制御データがPACS300に登録されていた場合、その複数の注入制御データがPACS300から薬液注入装置400に送信され、この薬液注入装置400で最新の一つの注入制御データが選択されることを例示した。 Furthermore, when a plurality of injection control data corresponding to the imaging subject ID provided by the drug injection device 400 is registered in the PACS 300 in the above form, the plurality of injection control data is transmitted from the PACS 300 to the drug injection device 400, An example in which the latest one injection control data is selected by the chemical injection device 400 is illustrated.
 しかし、PACS300で最新の一つの注入制御データが選択されて薬液注入装置400に送信されてもよい。この場合、PACS300に専用の処理動作が必要となるが、送信データの容量を削減して輻輳を防止することができる。 However, the latest one injection control data may be selected by the PACS 300 and transmitted to the chemical solution injection device 400. In this case, a dedicated processing operation is required for the PACS 300, but congestion can be prevented by reducing the transmission data capacity.
 また、PACS300から送信された複数の注入制御データが薬液注入装置400で一覧表示され、その一覧表示された注入制御データの一つが選択操作されてもよい。この場合、注入作業者が所望により最適な注入制御データを選択することができる。さらに、PACS300から送信された複数の注入制御データから、例えば、体重が最も近いなどの所定条件に対応して薬液注入装置400が一つを選択してもよい。 Also, a plurality of injection control data transmitted from the PACS 300 may be displayed in a list by the chemical solution injection device 400, and one of the displayed injection control data may be selected. In this case, the injection operator can select optimal injection control data as desired. Furthermore, from a plurality of injection control data transmitted from the PACS 300, the chemical solution injection device 400 may select one corresponding to a predetermined condition such as the closest weight.
 また、上記形態ではRIS100で管理されている撮像オーダデータの全部が制御ボックス500に取得され、この制御ボックス500から薬液注入装置400に撮像オーダデータの一部が注入条件データとして取得されることを例示した。しかし、撮像オーダデータの全部が注入条件データとして薬液注入装置400に取得されてもよい。 Further, in the above embodiment, all of the imaging order data managed by the RIS 100 is acquired in the control box 500, and a part of the imaging order data is acquired as injection condition data from the control box 500 to the chemical solution injector 400. Illustrated. However, all of the imaging order data may be acquired by the liquid injector 400 as injection condition data.
 さらに、上記形態ではRIS100がプッシュ型であり、制御ボックス500が適正な撮像オーダデータをタイミングにより取得することを例示した。しかし、RIS100がプル型であってもよい。 Furthermore, in the above embodiment, the RIS 100 is a push type, and the control box 500 is exemplified to acquire appropriate imaging order data at the timing. However, the RIS 100 may be a pull type.
 その場合、CTスキャナ200は、撮像オーダデータの取得要求を少なくとも一つのオーダ検索キーとともにRIS100に送信する。すると、RIS100は、CTスキャナ200から受信した取得要求とオーダ検索キーとに対応して複数の撮像オーダデータから一つを選定して返信する。 In this case, the CT scanner 200 transmits an imaging order data acquisition request to the RIS 100 together with at least one order search key. Then, the RIS 100 selects and returns one of the plurality of imaging order data corresponding to the acquisition request received from the CT scanner 200 and the order search key.
 そして、制御ボックス500は、薬液注入装置400から受信する撮像オーダデータの取得要求をRIS100に送信する。すると、RIS100は、制御ボックス500から受信した取得要求に対応して選定されている一つの撮像オーダデータを返信する。 And the control box 500 transmits the acquisition request of the imaging order data received from the chemical injection device 400 to the RIS 100. Then, the RIS 100 returns one imaging order data selected corresponding to the acquisition request received from the control box 500.
 または、RIS100は、CTスキャナ200から受信した取得要求に対応して複数の撮像オーダデータを返信する。この場合、CTスキャナ200は、返信された複数の撮像オーダデータから一つが選定される操作を受け付け、選定された撮像オーダデータをRIS100に通知する。 Or, the RIS 100 returns a plurality of imaging order data in response to the acquisition request received from the CT scanner 200. In this case, the CT scanner 200 receives an operation for selecting one of the returned plurality of imaging order data, and notifies the RIS 100 of the selected imaging order data.
 または、RIS100は、CTスキャナ200から受信した取得要求とオーダ検索キーとに対応して複数の撮像オーダデータから一部を検索して返信する。CTスキャナ200は、返信された撮像オーダデータから一つが選定される操作を受け付け、選定された撮像オーダデータをRIS100に通知する。 Alternatively, the RIS 100 searches for a part from a plurality of imaging order data in response to the acquisition request received from the CT scanner 200 and the order search key, and returns a response. The CT scanner 200 accepts an operation for selecting one of the returned imaging order data, and notifies the RIS 100 of the selected imaging order data.
 そこで、制御ボックス500が、撮像オーダデータの取得要求をRIS100に転送すると、RIS100は、制御ボックス500から受信した取得要求に対応してCTスキャナ200から通知されている一つの撮像オーダデータを返信する。 Therefore, when the control box 500 transfers the acquisition request for the imaging order data to the RIS 100, the RIS 100 returns one imaging order data notified from the CT scanner 200 in response to the acquisition request received from the control box 500. .
 上述のようにすることで、RIS100がプル型であっても、制御ボックス500が適正な撮像オーダデータを取得して撮像作業IDなどを注入履歴データに付与することができる。 By doing as described above, even if the RIS 100 is a pull type, the control box 500 can acquire appropriate imaging order data, and can give an imaging work ID or the like to the injection history data.
 さらに、上記形態では制御ボックス500がRIS100から撮像オーダデータを取得することを例示した。しかし、RIS100とCTスキャナ200とが制御ボックス500を経由して接続されており、RIS100からCTスキャナ200まで送信される撮像オーダデータを制御ボックス500が取得してもよい。 Furthermore, in the above embodiment, it is exemplified that the control box 500 acquires imaging order data from the RIS 100. However, the RIS 100 and the CT scanner 200 may be connected via the control box 500, and the control box 500 may acquire imaging order data transmitted from the RIS 100 to the CT scanner 200.
 また、制御ボックス500がRIS100に接続されることなくCTスキャナ200に接続されており、このCTスキャナ200から制御ボックス500が撮像オーダデータを取得してもよい。 Further, the control box 500 may be connected to the CT scanner 200 without being connected to the RIS 100, and the control box 500 may acquire imaging order data from the CT scanner 200.
 その場合、例えば、制御ボックス500が、薬液注入装置400から受信する取得要求をCTスキャナ200に転送し、CTスキャナ200が、制御ボックス500から受信した取得要求に対応して撮像オーダデータを返信すればよい。 In this case, for example, the control box 500 transfers an acquisition request received from the chemical solution injector 400 to the CT scanner 200, and the CT scanner 200 returns imaging order data in response to the acquisition request received from the control box 500. That's fine.
 または、CTスキャナ200が、プル型のRIS100から返信された複数の撮像オーダデータから一つが選定される操作を受け付け、その選定された撮像オーダデータを制御ボックス500に転送してもよい。 Alternatively, the CT scanner 200 may accept an operation for selecting one of a plurality of imaging order data returned from the pull-type RIS 100 and transfer the selected imaging order data to the control box 500.
 さらに、制御ボックス500がRIS100とCTスキャナ200とに接続されており、最初の撮像オーダデータはRIS100から取得され、確認の撮像オーダデータはCTスキャナ200から取得されてもよい。 Further, the control box 500 may be connected to the RIS 100 and the CT scanner 200, the first imaging order data may be acquired from the RIS 100, and the confirmation imaging order data may be acquired from the CT scanner 200.
 さらに、上記形態では薬液注入装置400で生成された注入履歴データや注入制御データがCTスキャナ200で生成された透視画像データとともにPACS300に保存されることを例示した。 Furthermore, in the above embodiment, it is exemplified that the injection history data and injection control data generated by the chemical solution injection device 400 are stored in the PACS 300 together with the fluoroscopic image data generated by the CT scanner 200.
 しかし、薬液注入装置400から制御ボックス500を経由してRIS100に注入履歴データや注入制御データを送信し、この注入履歴データや注入制御データをRIS100に保存させてもよい。この場合、RIS100では、撮像オーダデータと注入履歴データや注入制御データを作業IDなどで関連させて管理することができる。 However, the injection history data and the injection control data may be transmitted from the chemical solution injection device 400 to the RIS 100 via the control box 500, and the injection history data and the injection control data may be stored in the RIS 100. In this case, the RIS 100 can manage the imaging order data, the injection history data, and the injection control data in association with the work ID.
 この場合でも、PACS300に登録されている透視画像データにも撮像オーダデータの作業IDが付与されているので、やはり透視画像データと注入履歴データや注入制御データを関連させることができる。 Even in this case, the fluoroscopic image data registered in the PACS 300 is assigned the work ID of the imaging order data, so that the fluoroscopic image data can be associated with the injection history data and the injection control data.
 さらに、上記形態では撮像オーダデータの全部が透視画像データに付与されてPACS300に保存されることを例示した。しかし、撮像オーダデータの撮像作業IDのみが透視画像データに付与されてもよい。 Furthermore, in the above embodiment, the entire imaging order data is given to the fluoroscopic image data and stored in the PACS 300. However, only the imaging work ID of the imaging order data may be assigned to the fluoroscopic image data.
 この場合でも、撮像作業IDにより透視画像データと注入履歴データや注入制御データを関連付けることができ、撮像オーダデータは撮像作業IDによりRIS100から読み出すことができる。 Even in this case, the fluoroscopic image data can be associated with the injection history data and the injection control data by the imaging work ID, and the imaging order data can be read from the RIS 100 by the imaging work ID.
 また、撮像オーダデータの撮像作業IDのみ透視画像データに付与し、撮像オーダデータの全部を注入履歴データや注入制御データに付与してもよく、撮像オーダデータを透視画像データと注入履歴データや注入制御データとに振り分けて付与してもよい。さらに、薬液注入装置400のタッチパネル403およびヘッドディスプレイ415の表示画像の全体を注入履歴データに内包させてもよい。 Further, only the imaging work ID of the imaging order data may be assigned to the fluoroscopic image data, and all of the imaging order data may be added to the injection history data or the injection control data. The imaging order data may be added to the fluoroscopic image data, the injection history data, or the injection. It may be assigned to control data. Further, the entire display image of the touch panel 403 and the head display 415 of the chemical liquid injector 400 may be included in the injection history data.
 また、上記形態では薬液注入装置400に注入制御データが設定されることのみ例示した。しかし、その注入制御データが薬液注入装置400から制御ボックス500に通知されてもよく、その注入制御データが制御ボックス500からRIS100に通知されてもよい。この場合、注入制御データをRIS100からCTスキャナ200に撮像オーダデータなどとともに通知することができる。 In the above embodiment, only injection control data is set in the chemical solution injection device 400. However, the injection control data may be notified from the chemical injection device 400 to the control box 500, and the injection control data may be notified from the control box 500 to the RIS 100. In this case, the injection control data can be notified from the RIS 100 to the CT scanner 200 together with the imaging order data.
 従って、CTスキャナ200を操作する注入作業者が注入制御データを参照することができるので、注入制御データに対応して撮像動作を調整するようなことができる。また、CTスキャナ200の撮像制御ユニット210が取得した注入制御データに基づいて撮像動作を自動調整することも不可能ではない。 Therefore, since the injection operator who operates the CT scanner 200 can refer to the injection control data, the imaging operation can be adjusted according to the injection control data. It is not impossible to automatically adjust the imaging operation based on the injection control data acquired by the imaging control unit 210 of the CT scanner 200.
 また、上記形態では薬液注入装置400で注入履歴データを完成してから制御ボックス500に送信することを例示した。しかし、薬液注入装置400が注入履歴データを制御ボックス500に分散して送信し、制御ボックス500で注入履歴データを完成してもよい。 In the above embodiment, the injection history data is completed by the chemical solution injection device 400 and then transmitted to the control box 500. However, the chemical injection device 400 may distribute the injection history data to the control box 500 and transmit it, and the control box 500 may complete the injection history data.
 より具体的には、薬液注入装置400が注入開始とともに注入制御データや開始日時などを制御ボックス500に送信し、注入過程で注入速度などを逐次送信し、注入終了とともに終了日時などを送信する。この場合、制御ボックス500が注入開始から注入終了まで蓄積した各種データから注入履歴データを完成して出力することができる。 More specifically, the chemical injection device 400 transmits injection control data, start date and time, etc. to the control box 500 at the start of injection, sequentially transmits the injection speed and the like in the injection process, and transmits end date and time, etc. at the end of injection. In this case, the injection history data can be completed and output from various data accumulated by the control box 500 from the start of injection to the end of injection.
 さらに、上記形態では各種装置100~600,900が改竄困難なDICOM形式で各種データを相互通信することにより、注入履歴データなどの証拠能力が高いことを例示した。しかし、薬液注入装置400が注入履歴データをPDF(Portable Document Format)などの改竄困難なデータフォーマットで生成してもよい。 Furthermore, in the above embodiment, the various devices 100 to 600 and 900 exemplify that the evidence ability such as injection history data is high by mutually communicating various data in DICOM format which is difficult to falsify. However, the chemical injection device 400 may generate injection history data in a data format that is difficult to falsify, such as PDF (Portable Document Format).
 同様に、制御ボックス500が薬液注入装置400からJPEG(Joint Photographic Coding Experts Group)形式で受信した注入履歴データをPDF形式に変換してもよい。さらに、薬液注入装置400や制御ボックス500が、いわゆるインターネットに接続されており、電子署名を取得して注入履歴データに付与してもよい。 Similarly, the control box 500 may convert the injection history data received from the chemical injection device 400 in the JPEG (Joint Photographic Coding Experts Group) format into the PDF format. Furthermore, the chemical injection device 400 and the control box 500 may be connected to a so-called Internet, and an electronic signature may be acquired and added to the injection history data.
 さらに、上記形態では注入実行ヘッド410の手前となる左側面の後部から下方にヘッドディスプレイ415が直接に装着されていることを例示した。しかし、このようなヘッドディスプレイ415は、注入実行ヘッド410の操作を阻害せず、画面を確認できればよい。 Furthermore, in the above embodiment, it is exemplified that the head display 415 is directly attached to the lower side from the rear portion of the left side surface that is in front of the injection execution head 410. However, such a head display 415 only needs to be able to confirm the screen without hindering the operation of the injection execution head 410.
 このため、ヘッドディスプレイ415が、注入実行ヘッド410の右側面に装着されていてもよく、前部に装着されていてもよく、上方に装着されていてもよい(図示せず)。また、ヘッドディスプレイ415が注入実行ヘッド410に可動アームなどにより移動自在に装着されていてもよい(図示せず)。 For this reason, the head display 415 may be mounted on the right side surface of the injection execution head 410, may be mounted on the front, or may be mounted on the upper side (not shown). The head display 415 may be mounted on the injection execution head 410 so as to be movable by a movable arm or the like (not shown).
 さらに、上記形態では薬液注入装置400が二個の薬液シリンジ800により撮像被験者に造影剤と生理食塩水とを注入することを例示した。しかし、薬液注入装置が一個の薬液シリンジ800により注入薬液として造影剤や生理食塩水などを撮像被験者に注入してもよい(図示せず)。 Furthermore, in the above embodiment, the case where the chemical solution injection device 400 injects the contrast medium and the physiological saline into the imaging subject using the two chemical solution syringes 800 is exemplified. However, the chemical solution injection device may inject a contrast medium, physiological saline, or the like as an injection chemical solution into the imaging subject using a single chemical syringe 800 (not shown).
 また、上記形態では透視撮像装置としてCTスキャナ200を使用し、薬液注入装置400が注入薬液としてCT用の造影剤を注入することを例示した。しかし、透視撮像装置がMRIやPET装置や超音波診断装置などからなり、それ用の造影剤などを薬液注入装置が注入してもよい。 In the above embodiment, the CT scanner 200 is used as the fluoroscopic imaging device, and the chemical injection device 400 injects the CT contrast agent as the injection chemical. However, the fluoroscopic imaging apparatus may be composed of an MRI, PET apparatus, ultrasonic diagnostic apparatus, or the like, and the chemical solution injection apparatus may inject a contrast agent for the apparatus.
 さらに、上記形態ではCTスキャナ200と薬液注入装置400とが個々にスタンドアロンで動作することを例示した。しかし、CTスキャナ200と薬液注入装置400とがデータ通信により各種の動作を連動させてもよい。 Furthermore, in the above embodiment, it is exemplified that the CT scanner 200 and the chemical liquid injector 400 operate individually as stand-alone. However, the CT scanner 200 and the chemical solution injector 400 may link various operations through data communication.
 また、上記形態では説明を簡単とするため、透視撮像システム1000の各部が各々一個であることを例示した。しかし、大規模な病院などでは、複数の透視撮像システム1000の各々がRIS100とCTスキャナ200と薬液注入装置400と制御ボックス500とを一個ずつ有し、その複数の透視撮像システム1000がPACS300と画像閲覧装置600とを共有する構造でよい(図示せず)。ただし、このような場合でも、RIS100やPACS300や画像閲覧装置600などのハードウェアは並列に接続された複数であってよい(図示せず)。 Also, in the above embodiment, in order to simplify the description, it is exemplified that each part of the fluoroscopic imaging system 1000 is one. However, in a large-scale hospital or the like, each of the plurality of fluoroscopic imaging systems 1000 includes the RIS 100, the CT scanner 200, the chemical injection device 400, and the control box 500, and the plurality of fluoroscopic imaging systems 1000 includes the PACS 300 and the image. A structure sharing the browsing device 600 may be used (not shown). However, even in such a case, a plurality of hardware such as the RIS 100, the PACS 300, and the image browsing apparatus 600 may be connected in parallel (not shown).
 さらに、上記形態では一個のPACS300で透視画像データと注入履歴データや注入制御データが保存されることを例示した。しかし、透視画像データと注入履歴データと注入制御データとを保存するハードウェアが別個に形成されていて通信ネットワークで接続されていてもよい。 Furthermore, in the above embodiment, it is exemplified that the fluoroscopic image data, injection history data, and injection control data are stored in one PACS 300. However, hardware for storing fluoroscopic image data, injection history data, and injection control data may be formed separately and connected via a communication network.
 また、上記形態では、RIS100、CTスキャナ200、PACS300、薬液注入装置400、制御ボックス500、画像閲覧装置600、HIS900、が別体に形成されていて通信ネットワーク700~706により接続されていることを例示した。 In the above embodiment, the RIS 100, the CT scanner 200, the PACS 300, the chemical solution injection device 400, the control box 500, the image browsing device 600, and the HIS 900 are formed separately and connected by the communication networks 700 to 706. Illustrated.
 しかし、上述のような各種装置100~600,900が各種の組み合わせで一体に形成されていてもよい。例えば、薬液注入装置400の注入制御ユニット401と制御ボックス500が一体に形成されていること、これにRIS100やPACS300が一体に形成されていること、PACS300と画像閲覧装置600とが一体に形成されていること、等も可能である。 However, the various devices 100 to 600, 900 as described above may be integrally formed by various combinations. For example, the injection control unit 401 and the control box 500 of the chemical liquid injector 400 are integrally formed, the RIS 100 and the PACS 300 are integrally formed thereon, and the PACS 300 and the image browsing device 600 are integrally formed. It is also possible.
 また、制御ボックス500に、RIS100やPACS300が一体に形成されていること、制御ボックス500とPACS300と画像閲覧装置600とが一体に形成されていること、等も可能である。 It is also possible that the RIS 100 and the PACS 300 are integrally formed in the control box 500, the control box 500, the PACS 300, and the image browsing device 600 are integrally formed.
 さらに、CTスキャナ200の撮像制御ユニット210とRIS100と制御ボックス500とが一体に形成されていること、CTスキャナ200の撮像制御ユニット210とPACS300と制御ボックス500とが一体に形成されていること、これに画像閲覧装置600が一体に形成されていること、等も可能である。 Furthermore, the imaging control unit 210, the RIS 100, and the control box 500 of the CT scanner 200 are integrally formed, and the imaging control unit 210, the PACS 300, and the control box 500 of the CT scanner 200 are integrally formed. It is also possible for the image browsing apparatus 600 to be formed integrally therewith.
 また、画像閲覧装置600とPACS300とが一体に形成されていること、これに制御ボックス500やCTスキャナ200の撮像制御ユニット210が一体に形成されていること、等も可能である。 It is also possible that the image browsing device 600 and the PACS 300 are integrally formed, and that the control box 500 and the imaging control unit 210 of the CT scanner 200 are formed integrally therewith.
 さらに、上記形態ではクレアチニン測定装置920や体重身長計930が薬液注入装置400に直接に接続されていることを例示した。しかし、クレアチニン測定装置920や体重身長計930が制御ボックス500やRIS100やHIS900を経由するなどして薬液注入装置400に接続されていてもよい。 Furthermore, in the above embodiment, the creatinine measuring device 920 and the weight height meter 930 are exemplified as being directly connected to the drug solution injector 400. However, the creatinine measuring device 920 and the weight height meter 930 may be connected to the drug solution injector 400 via the control box 500, the RIS100, or the HIS900.
 また、上記形態では年齢が登録されているHIS900の電子カルテからRIS100の撮像オーダデータが登録されることにより、薬液注入装置400が撮像被験者の年齢を取得することを例示した。しかし、この薬液注入装置400が制御ボックス500やRIS100やHIS900を経由するなどして、いわゆる住基ネットなどから撮像被験者の年齢を取得することも不可能ではない。 Further, in the above embodiment, the case where the chemical injection device 400 acquires the age of the subject to be imaged by registering the imaging order data of the RIS 100 from the electronic medical record of the HIS 900 in which the age is registered is exemplified. However, it is not impossible for the chemical injection device 400 to acquire the age of the subject to be imaged from a so-called Juki net or the like via the control box 500, the RIS 100, or the HIS 900.
 さらに、上記形態ではコンピュータプログラムに対応してコンピュータ装置が動作することにより、各種装置100~600,900の各部が各種機能として論理的に実現されることを例示した。 Furthermore, in the above embodiment, it is exemplified that each unit of the various devices 100 to 600, 900 is logically realized as various functions by operating the computer device corresponding to the computer program.
 しかし、その各部の各々を固有のハードウェアとして形成することも可能であり、一部をソフトウェアとして形成するとともに一部をハードウェアとして形成することも可能である。 However, it is possible to form each part as unique hardware, and it is possible to form a part as software and a part as hardware.
 なお、当然ながら、上述した実施の形態および複数の変形例は、その内容が相反しない範囲で組み合わせることができる。また、上述した実施の形態および変形例では、各部の構造などを具体的に説明したが、その構造などは本願発明の機能を満足する範囲で各種に変更することができる。 Of course, the embodiment and the plurality of modifications described above can be combined within a range in which the contents do not conflict with each other. In the above-described embodiments and modifications, the structure of each part has been specifically described. However, the structure and the like can be variously changed within a range that satisfies the functions of the present invention.
 この出願は、2008年 6月24日に出願された日本出願特願2008-164457号を基礎とする優先権を主張し、その開示の全てを、ここに取り込む。 This application claims priority based on Japanese Patent Application No. 2008-164457 filed on June 24, 2008, the entire disclosure of which is incorporated herein.

Claims (30)

  1.  透視画像データが撮像される撮像被験者に薬液注入を実行する薬液注入装置であって、
     前記薬液注入を実行する注入実行機構と、
     設定される注入制御データに対応して前記注入実行機構を動作制御して前記薬液注入を実行させる注入制御部と、
     前記薬液注入の実行以前に前記撮像被験者の腎機能データを取得するデータ入力部と、
     取得された前記腎機能データに対応した前記注入制御データを生成して前記注入制御部に設定する制御設定部と、
    を有する薬液注入装置。
    A chemical injection device that performs chemical injection on an imaging subject whose fluoroscopic image data is captured,
    An injection execution mechanism for executing the chemical injection;
    An injection control unit for controlling the operation of the injection execution mechanism corresponding to the set injection control data and executing the chemical liquid injection;
    A data input unit for acquiring renal function data of the imaging subject before the execution of the medicinal solution injection;
    A control setting unit for generating the injection control data corresponding to the acquired renal function data and setting the injection control unit;
    A chemical injection device.
  2.  前記制御設定部は、前記薬液注入の注入総量と注入時間と注入速度との少なくとも一つを前記腎機能データに対応して調整した前記注入制御データを生成する請求項1に記載の薬液注入装置。 2. The drug solution injection device according to claim 1, wherein the control setting unit generates the injection control data in which at least one of a total injection amount, an injection time, and an injection speed of the drug solution injection is adjusted in accordance with the renal function data. .
  3.  前記制御設定部は、前記薬液注入の注入速度を経時変化させる注入変化パターンを前記腎機能データに対応して調整した前記注入制御データを生成する請求項1または2に記載の薬液注入装置。 3. The medicinal solution infusion device according to claim 1 or 2, wherein the control setting unit generates the infusion control data in which an infusion change pattern for changing the infusion rate of the medicinal solution infusion is adjusted corresponding to the renal function data.
  4.  前記データ入力部は、注入薬液に対応した薬液条件データも取得し、
     前記制御設定部は、前記薬液条件データにも対応して前記注入制御データを生成する請求項1ないし3の何れか一項に記載の薬液注入装置。
    The data input unit also acquires chemical condition data corresponding to the injected chemical,
    The chemical liquid injection device according to any one of claims 1 to 3, wherein the control setting unit generates the injection control data corresponding to the chemical liquid condition data.
  5.  前記注入実行機構は、前記薬液条件データが記録されていて前記注入薬液が充填されている薬液シリンジを駆動し、
     前記データ入力部は、前記薬液シリンジから前記薬液条件データを取得する請求項4に記載の薬液注入装置。
    The injection execution mechanism drives a chemical syringe in which the chemical condition data is recorded and the injection chemical is filled,
    The chemical liquid injection device according to claim 4, wherein the data input unit acquires the chemical liquid condition data from the chemical liquid syringe.
  6.  前記注入実行機構は、前記薬液条件データが記録されているRFIDチップが搭載されている前記薬液シリンジを駆動し、
     前記データ入力部は、前記RFIDチップから前記薬液条件データを取得する請求項5に記載の薬液注入装置。
    The injection execution mechanism drives the chemical syringe equipped with an RFID chip in which the chemical condition data is recorded,
    The chemical solution injection device according to claim 5, wherein the data input unit acquires the chemical solution condition data from the RFID chip.
  7.  前記腎機能データと前記薬液条件データと前記注入制御データとの少なくとも一部を表示出力と音声出力との少なくとも一方で報知出力するデータ報知部を、さらに有する請求項4ないし6の何れか一項に記載の薬液注入装置。 7. The data notification unit according to claim 4, further comprising: a data notification unit that outputs at least one of display output and voice output of at least a part of the renal function data, the drug condition data, and the injection control data. The chemical injection device described in 1.
  8.  前記注入実行機構は、注入薬液として造影剤とともに生理食塩水も注入し、
     前記注入制御部は、前記造影剤と前記生理食塩水との少なくとも一方の前記注入制御データを前記腎機能データに対応して生成する請求項1ないし7の何れか一項に記載の薬液注入装置。
    The injection execution mechanism injects physiological saline together with a contrast medium as an injecting drug solution,
    The liquid injection device according to any one of claims 1 to 7, wherein the injection control unit generates the injection control data of at least one of the contrast medium and the physiological saline corresponding to the renal function data. .
  9.  前記注入制御部は、前記造影剤と前記生理食塩水との注入割合を前記腎機能データに対応して調整した前記注入制御データを生成する請求項8に記載の薬液注入装置。 The liquid injection device according to claim 8, wherein the injection control unit generates the injection control data in which an injection ratio of the contrast medium and the physiological saline is adjusted corresponding to the renal function data.
  10.  前記データ入力部は、前記腎機能データとして血清クレアチニン値と糸球体濾過値との少なくとも一方を取得する請求項1ないし9の何れか一項に記載の薬液注入装置。 The drug solution injection device according to any one of claims 1 to 9, wherein the data input unit acquires at least one of a serum creatinine value and a glomerular filtration value as the renal function data.
  11.  前記データ入力部は、前記腎機能データとして血清クレアチニン値と年齢と体重とを取得し、
     前記制御設定部は、取得された前記血清クレアチニン値と前記年齢と前記体重とで糸球体濾過値の推定値を算出する請求項1ないし9の何れか一項に記載の薬液注入装置。
    The data input unit obtains serum creatinine value, age and weight as the renal function data,
    The drug injection device according to any one of claims 1 to 9, wherein the control setting unit calculates an estimated value of a glomerular filtration rate based on the acquired serum creatinine value, the age, and the body weight.
  12.  前記制御設定部は、前記糸球体濾過値の推定値を
      (140-年齢)×体重/72×血清クレアチニン値
    として算出する請求項11に記載の薬液注入装置。
    12. The drug solution injector according to claim 11, wherein the control setting unit calculates the estimated value of the glomerular filtration rate as (140−age) × body weight / 72 × serum creatinine value.
  13.  前記データ入力部は、前記腎機能データとして血清クレアチニン値と年齢と体重と性別とを取得し、
     前記制御設定部は、取得された前記血清クレアチニン値と前記年齢と前記体重と前記性別とで糸球体濾過値の推定値を算出する請求項1ないし9の何れか一項に記載の薬液注入装置。
    The data input unit obtains serum creatinine value, age, weight and sex as the renal function data,
    10. The drug solution injection device according to claim 1, wherein the control setting unit calculates an estimated value of a glomerular filtration rate based on the acquired serum creatinine value, the age, the body weight, and the gender. .
  14.  前記制御設定部は、前記性別が男性の前記糸球体濾過値の推定値を
      (140-年齢)×体重/72×血清クレアチニン値
    として算出し、前記性別が女性の前記糸球体濾過値の推定値を
      (140-年齢)×体重/72×血清クレアチニン値×0.85
    として算出する請求項13に記載の薬液注入装置。
    The control setting unit calculates the estimated value of the glomerular filtration rate of the male as gender as (140−age) × weight / 72 × serum creatinine value, and the gender as the estimated value of the glomerular filtration rate of the woman (140-age) x body weight / 72 x serum creatinine value x 0.85
    The chemical injection device according to claim 13, which is calculated as:
  15.  前記データ入力部は、前記腎機能データとして血清クレアチニン値と年齢と性別とを取得し、
     前記制御設定部は、取得された前記血清クレアチニン値と前記年齢と前記性別とで糸球体濾過値の推定値を算出する請求項1ないし9の何れか一項に記載の薬液注入装置。
    The data input unit obtains serum creatinine value and age and sex as the renal function data,
    The drug injection device according to any one of claims 1 to 9, wherein the control setting unit calculates an estimated value of a glomerular filtration rate based on the acquired serum creatinine value, the age, and the gender.
  16.  前記制御設定部は、前記性別が男性の前記糸球体濾過値の推定値を
      194×血清クレアチニン値の冪乗-1.094×年齢-0.287
    として算出し、前記性別が女性の前記糸球体濾過値の推定値を
      (194×血清クレアチニン値の冪乗-1.094×年齢-0.287)×0.739
    として算出する請求項15に記載の薬液注入装置。
    The control setting unit calculates an estimated value of the glomerular filtration rate of the male whose sex is 194 × power of serum creatinine value−1.094 × age−0.287.
    The estimated value of the glomerular filtration rate of the woman whose gender is female is (194 × the power of the serum creatinine value−1.094 × age−0.287) × 0.739
    The chemical injection device according to claim 15, which is calculated as:
  17.  前記制御設定部は、前記性別が男性の前記糸球体濾過値の推定値を
      175×血清クレアチニン値-1.154×年齢-0.203×0.741
    として算出し、前記性別が女性の前記糸球体濾過値の推定値を
      175×血清クレアチニン値-1.154×年齢-0.203×0.742
    として算出する請求項15に記載の薬液注入装置。
    The control setting unit calculates an estimated value of the glomerular filtration rate of the male whose sex is 175 × serum creatinine value−1.154 × age−0.203 × 0.741.
    The estimated value of the glomerular filtration rate of the woman whose sex is female is 175 × serum creatinine value−1.154 × age−0.203 × 0.742
    The chemical injection device according to claim 15, which is calculated as:
  18.  前記データ入力部は、体表面積も取得し、
     前記制御設定部は、取得された前記体表面積で糸球体濾過値の推定値を補正する請求項11ないし17の何れか一項に記載の薬液注入装置。
    The data input unit also acquires a body surface area,
    The chemical liquid injector according to any one of claims 11 to 17, wherein the control setting unit corrects an estimated value of a glomerular filtration value with the acquired body surface area.
  19.  前記データ入力部は、前記腎機能データとして身長も取得し、
     前記制御設定部は、取得された前記身長と前記体重とで前記体表面積を算出する請求項18に記載の薬液注入装置。
    The data input unit also acquires the height as the kidney function data,
    The chemical liquid injection device according to claim 18, wherein the control setting unit calculates the body surface area from the acquired height and weight.
  20.  前記データ入力部は、別体の体重身長計により前記撮像被験者から測定された体重および身長を前記腎機能データの少なくとも一部として取得する請求項19に記載の薬液注入装置。 20. The drug solution injector according to claim 19, wherein the data input unit obtains the weight and height measured from the imaging subject by a separate weight height meter as at least part of the renal function data.
  21.  前記データ入力部は、別体のクレアチニン測定装置により前記撮像被験者の血液から測定された前記血清クレアチニン値を前記腎機能データの少なくとも一部として取得する請求項10ないし17の何れか一項に記載の薬液注入装置。 The said data input part acquires the said serum creatinine value measured from the blood of the said imaging subject with the separate creatinine measuring apparatus as at least one part of the said renal function data. Chemical injection device.
  22.  前記データ入力部は、別体のカルテ管理装置で前記撮像被験者ごとにデータ管理されている被験者電子カルテから前記腎機能データの少なくとも一部を取得する請求項1ないし21の何れか一項に記載の薬液注入装置。 The said data input part acquires at least one part of the said renal function data from the test subject electronic medical record by which data management is carried out for every said test subject with a separate chart management apparatus. Chemical injection device.
  23.  前記データ入力部は、別体の撮像管理装置で撮像作業ごとにデータ管理されている撮像オーダデータから前記腎機能データの少なくとも一部を取得する請求項1ないし22の何れか一項に記載の薬液注入装置。 The said data input part acquires at least one part of the said renal function data from the imaging order data currently data-managed for every imaging operation with the separate imaging management apparatus. Chemical injection device.
  24.  取得された前記腎機能データから前記撮像被験者の腎機能不良を判定する機能判定部と、
     判定された前記腎機能不良を確認警告を報知出力する警告報知部とを、
    さらに有する請求項1ないし23の何れか一項に記載の薬液注入装置。
    A function determining unit for determining a renal function failure of the imaging subject from the acquired kidney function data;
    A warning notification unit that outputs a warning for confirming the determined renal dysfunction;
    The chemical injection device according to any one of claims 1 to 23, further comprising:
  25.  前記注入制御データに対応した前記注入実行機構の動作履歴からなる注入履歴データを生成する履歴生成部と、
     生成された前記注入履歴データを外部に送信して前記透視画像データとともに保存させるデータ出力部とを、
    さらに有する請求項1ないし24の何れか一項に記載の薬液注入装置。
    A history generation unit that generates injection history data including an operation history of the injection execution mechanism corresponding to the injection control data;
    A data output unit for transmitting the generated injection history data to the outside and storing it together with the fluoroscopic image data;
    The chemical injection device according to any one of claims 1 to 24, further comprising:
  26.  前記履歴生成部は、前記腎機能データと前記注入制御データとの少なくとも一部も前記注入履歴データに登録する請求項25に記載の薬液注入装置。 26. The drug solution injection device according to claim 25, wherein the history generation unit registers at least a part of the renal function data and the injection control data in the injection history data.
  27.  前記データ入力部は、注入薬液に対応した薬液条件データも取得し、
     前記データ出力部は、取得された前記薬液条件データと前記注入制御データと前記注入履歴データとの少なくとも一部を各種の会計関連データに基づいて撮像作業の会計処理を実行する外部の会計処理装置に前記会計関連データの一部として送信する請求項25または26に記載の薬液注入装置。
    The data input unit also acquires chemical condition data corresponding to the injected chemical,
    The data output unit is an external accounting apparatus that executes accounting processing of imaging work based on various accounting related data on at least a part of the acquired chemical condition data, the injection control data, and the injection history data The chemical injection device according to claim 25 or 26, which is transmitted as a part of the accounting related data.
  28.  撮像被験者から透視画像データを撮像する透視撮像装置と、
     前記撮像被験者に薬液注入を実行する請求項1ないし27の何れか一項に記載の薬液注入装置と、
     前記薬液注入装置に前記撮像被験者ごとの前記腎機能データを提供するデータ提供装置と、
    を有する透視撮像システム。
    A fluoroscopic imaging device for imaging fluoroscopic image data from an imaging subject;
    The chemical injection device according to any one of claims 1 to 27, wherein the chemical injection is performed on the imaging subject.
    A data providing device for providing the renal function data for each of the imaging subjects to the liquid injector;
    A fluoroscopic imaging system.
  29.  透視画像データが撮像される撮像被験者に注入実行機構で薬液注入を実行する薬液注入装置のコンピュータプログラムであって、
     設定される注入制御データに対応して前記注入実行機構を動作制御して前記薬液注入を実行させる注入制御処理と、
     前記薬液注入の実行以前に前記撮像被験者の腎機能データを取得するデータ取得処理と、
     取得された前記腎機能データに対応した前記注入制御データを生成する制御設定処理と、
    を前記薬液注入装置に実行させるコンピュータプログラム。
    A computer program of a chemical injection device that performs chemical injection with an injection execution mechanism on an imaging subject whose fluoroscopic image data is imaged,
    An injection control process for controlling the operation of the injection execution mechanism in accordance with the set injection control data and executing the chemical liquid injection;
    Data acquisition processing for acquiring renal function data of the imaging subject before execution of the medicinal solution injection,
    A control setting process for generating the infusion control data corresponding to the acquired renal function data;
    A computer program for causing the medicinal solution injection device to execute.
  30.  透視画像データが撮像される撮像被験者に注入実行機構で薬液注入を実行する薬液注入装置のデータ処理方法であって、
     設定される注入制御データに対応して前記注入実行機構を動作制御して前記薬液注入を実行させる注入制御動作と、
     前記薬液注入の実行以前に前記撮像被験者の腎機能データを取得するデータ取得動作と、
     取得された前記腎機能データに対応した前記注入制御データを生成する制御設定動作と、
    を前記薬液注入装置に実行させるデータ処理方法。
    A data processing method for a chemical injection device that performs chemical injection with an injection execution mechanism on an imaging subject whose fluoroscopic image data is captured,
    An injection control operation for controlling the operation of the injection execution mechanism corresponding to the set injection control data to execute the chemical liquid injection,
    Data acquisition operation for acquiring renal function data of the imaging subject before the execution of the medicinal solution injection,
    A control setting operation for generating the infusion control data corresponding to the acquired renal function data;
    A data processing method for causing the chemical injection device to execute.
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