WO2008097133A1 - Medicinal agent for treating infectious diseases of domestic animals including diseases of viral etiology - Google Patents
Medicinal agent for treating infectious diseases of domestic animals including diseases of viral etiology Download PDFInfo
- Publication number
- WO2008097133A1 WO2008097133A1 PCT/RU2008/000057 RU2008000057W WO2008097133A1 WO 2008097133 A1 WO2008097133 A1 WO 2008097133A1 RU 2008000057 W RU2008000057 W RU 2008000057W WO 2008097133 A1 WO2008097133 A1 WO 2008097133A1
- Authority
- WO
- WIPO (PCT)
- Prior art keywords
- antibodies
- activated
- drug
- beta
- gamma
- Prior art date
Links
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07K—PEPTIDES
- C07K16/00—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies
- C07K16/18—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against material from animals or humans
- C07K16/24—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against material from animals or humans against cytokines, lymphokines or interferons
- C07K16/249—Interferons
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P31/00—Antiinfectives, i.e. antibiotics, antiseptics, chemotherapeutics
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Proteomics, Peptides & Aminoacids (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Biophysics (AREA)
- Molecular Biology (AREA)
- Biochemistry (AREA)
- Immunology (AREA)
- Communicable Diseases (AREA)
- Oncology (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Genetics & Genomics (AREA)
- Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
- Pharmacology & Pharmacy (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- Public Health (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Medicines That Contain Protein Lipid Enzymes And Other Medicines (AREA)
- Medicines Containing Antibodies Or Antigens For Use As Internal Diagnostic Agents (AREA)
Abstract
The inventive medicinal agent for treating infectious diseases of domestic animals, including diseases of viral etiology, comprises an antibody group which is activated and potentiated to alpha, beta or gamma interferon specific for a respective taxonomic animal group and which is obtainable by repeatedly and successively diluting and exposing it to an external action according to homeopathic technology providing an ultra-small antibody dose.
Description
Лекарственное средство для лечения инфекционных заболеваний домашних животных, в том числе вирусной этиологии A drug for the treatment of infectious diseases of domestic animals, including viral etiology
Область техникиTechnical field
Изобретение относится к области медицины, а именно, к ветеринарии, и может быть использовано для эффективного лечения и профилактики инфекционных заболеваний домашних животных, преимущественно острых респираторных вирусных инфекций и острых респираторных заболеваний.The invention relates to medicine, namely to veterinary medicine, and can be used for the effective treatment and prevention of infectious diseases of domestic animals, mainly acute respiratory viral infections and acute respiratory diseases.
Предшествующий уровень техникиState of the art
Из уровня техники известно, что в качестве лекарственных средств для лечения и профилактики вирусных инфекций у домашних животных используются сыворотки поливалентные, содержащие антитела к возбудителям соответствующих заболеваний (Липин A.B., Санин A.B., Зинченко Е.В. ВЕТЕРИНАРНЫЙ СПРАВОЧНИК. Традиционные и нетрадиционные методы лечения собак. M., 2002, с. 476-480). Их действие обусловлено связыванием и подавлением активности соответствующего возбудителя заболевания, поэтому спектр активности таких препаратов ограничен.It is known from the prior art that polyvalent sera containing antibodies to pathogens of the corresponding diseases are used as medicines for the treatment and prevention of viral infections in domestic animals (Lipin AB, Sanin AB, Zinchenko EV. VETERINARY GUIDE. Traditional and non-traditional methods of treating dogs . M., 2002, S. 476-480). Their action is due to the binding and suppression of the activity of the corresponding pathogen, therefore, the spectrum of activity of such drugs is limited.
Раскрытие изобретенияDisclosure of invention
Изобретение направлено на создание лекарственного средства на основе антител с широким спектром активности для эффективного лечения и профилактики инфекционных заболеваний домашних животных, в том числе вирусной этиологии, вне зависимости от конкретного возбудителя заболевания.The invention is directed to the creation of a drug based on antibodies with a wide spectrum of activity for the effective treatment and prevention of infectious diseases of domestic animals, including viral etiology, regardless of the specific causative agent of the disease.
Решение поставленной задачи обеспечивается тем, что лекарственное средство для лечения инфекционных заболеваний домашних животных, в том числе вирусной этиологии, содержит активированную — потенцированную форму антител к интерферону альфа, бета или гамма, видоспецифичному для соответствующей
таксономической группы животных, полученную путем многократного последовательного разведения и внешнего воздействия по гомеопатической технологии, обусловливающей их сверхмалую дозу.The solution to this problem is provided by the fact that the drug for the treatment of infectious diseases of domestic animals, including viral etiology, contains an activated - potentiated form of antibodies to interferon alpha, beta or gamma, species-specific for the corresponding taxonomic group of animals obtained by repeated serial breeding and external exposure according to homeopathic technology, which determines their ultra-low dose.
При этом лекарственное средство содержит комбинацию активированных - потенцированных форм антител к интерферону альфа, бета или гамма.In this case, the drug contains a combination of activated - potentiated forms of antibodies to interferon alpha, beta or gamma.
При этом лекарственное средство может содержать активированную — потенцированную форму смеси различных антител к интерферонам альфа, бета или гамма.In this case, the drug may contain an activated - potentiated form of a mixture of various antibodies to interferons alpha, beta or gamma.
Кроме того, лекарственное средство содержит смесь различных гомеопатических разведений антител к интерферону альфа, бета или гамма, специфичному для каждой таксономической группы животных, в активированной - потенцированной форме.In addition, the drug contains a mixture of various homeopathic dilutions of antibodies to interferon alpha, beta or gamma, specific for each taxonomic group of animals, in an activated - potentiated form.
Полученное в соответствии с изобретением лекарственное средство представляет собой новый фармакологический препарат на основе антител, который характеризуется наличием специфической фармакологической активности, достаточно высокой эффективностью и практически отсутствием побочных эффектов, что подтверждено экспериментально. Кроме того, заявленный препарат обладает экологической чистотой и низкой себестоимостью.Obtained in accordance with the invention, the drug is a new pharmacological preparation based on antibodies, which is characterized by the presence of specific pharmacological activity, sufficiently high efficiency and almost no side effects, which is confirmed experimentally. In addition, the claimed drug has environmental cleanliness and low cost.
Варианты осуществления изобретенияEmbodiments of the invention
Лекарственный препарат приготовляют следующим образом.The drug is prepared as follows.
Для получения антител к интерферону альфа, бета или гамма, видоспецифичному для каждой таксономической группы животных, используют в качестве иммуногена для иммунизации лабораторных животных (кроликов). Полученные антитела очищают методом аффинной хроматографии. В качестве иммуногена может быть также использована смесь различных фрагментов молекулы интерферона.
Методика получения поликлональных иммунных и моноклональных антител описана, например, в книге: Иммунологические методы/ под ред. Г.Фримеля, M., Медицина, 1987, c.9-33. Методика получения естественных антител описана, например, в кн. Естественные антитела к низкомолекулярным соединениям. M.A.Mягкoвa. M., МГУЛ, 2001 (ISBN 5-8135-0058-8), c.70-114. Методика получения рекомбинантных антител описана, например, в статье Lаfflу E., Sоdоуеr R. Нum. Апtibоdiеs. Мопосlопаl апd rесоmbiпапt апtibоdiеs, 30 уеаrs аftеr. - 2005 - VoI. 14. - N 1-2. P.33-55.To obtain antibodies to interferon, alpha, beta or gamma, species-specific for each taxonomic group of animals, is used as an immunogen for immunization of laboratory animals (rabbits). The resulting antibodies are purified by affinity chromatography. A mixture of various fragments of an interferon molecule can also be used as an immunogen. The method of obtaining polyclonal immune and monoclonal antibodies is described, for example, in the book: Immunological methods / ed. G. Fremel, M., Medicine, 1987, p. 9-33. The method of obtaining natural antibodies is described, for example, in the book. Natural antibodies to low molecular weight compounds. MAMyagkova. M., MGUL, 2001 (ISBN 5-8135-0058-8), pp. 70-114. The method of obtaining recombinant antibodies is described, for example, in the article by Lafflu E., Sodouer R. Hum. Optibodies. Moposlopal apd resombipapt aptibodies, 30 уеаrs aftеr. - 2005 - VoI. 14. - N 1-2. P.33-55.
Выделенные антитела последовательно многократно разводят и подвергают внешнему воздействию, преимущественно вертикальному встряхиванию, до получения активированной формы в сверхмалых дозах, например, по гомеопатической технологии потенцирования (см., например, Гомеопатические лекарственные средства. Руководство по описанию и изготовлению, В.Швабе, Москва, 1967, с.12-38). При этом производят равномерное уменьшение концентрации путем последовательного разведения 1 объемной части исходной субстанции (антител) в 9 объемных частях (для десятичного разведения D) или в 99 объемных частях (для сотенного разведения С) нейтрального растворителя с многократным вертикальным встряхиванием каждого полученного разведения и использованием преимущественно отдельных емкостей для каждого последующего разведения - до получения требуемой дозы разведения (потенции).The isolated antibodies are subsequently diluted repeatedly and subjected to external influences, mainly vertical shaking, until the activated form is obtained in ultra-low doses, for example, according to the homeopathic potentiation technology (see, for example, Homeopathic medicines. Description and production manual, V. Schwabe, Moscow, 1967, pp. 12-38). In this case, a uniform decrease in concentration is made by successive dilution of 1 volume part of the starting substance (antibodies) in 9 volume parts (for decimal dilution D) or in 99 volume parts (for hundred dilution C) of a neutral solvent with multiple vertical shaking of each dilution obtained and using mainly separate containers for each subsequent dilution - until the required dose of dilution (potency) is obtained.
Внешнюю обработку в процессе уменьшения концентрации также можно осуществлять ультразвуком, электромагнитным или иным физическим воздействием.External processing in the process of reducing the concentration can also be performed by ultrasound, electromagnetic or other physical effects.
Приготовленное таким образом лекарственное средство используют, преимущественно, в принятых в гомеопатической практике лекарственных формах и разведениях, в виде спиртовых или
водных растворов или таблеток (гранул), полученных путем пропитывания до насыщения содержащегося в лекарственной форме нейтрального наполнителя полученным потенцированным раствором - активированной формой антител.A medicine prepared in this way is used mainly in dosage forms and dilutions accepted in homeopathic practice, in the form of alcohol or aqueous solutions or tablets (granules) obtained by impregnation until saturation of the neutral excipient contained in the dosage form with the obtained potentiated solution - an activated form of antibodies.
Для повышения лечебного эффекта лекарственное средство может содержать смесь различных гомеопатических разведений антител в активированной - потенцированной форме.To increase the therapeutic effect, the drug may contain a mixture of various homeopathic dilutions of antibodies in an activated - potentiated form.
Пример 1.Example 1
Чума плотоядных (сапiпе distеmреr)Carnivore plague (sapipe distemrer)
В условиях ветеринарной клиники оценивали эффективность и безопасность заявленного препарата для лечения чумы плотоядных у собак. Животные с острым или подострым течением заболевания, поступившие в клинику в течение 2 суток после появления симптомов, получали заявленный лекарственный препарат, содержащий поликлональные антитела к гамма-интерферону собак в активированной - потенцированной форме (гомеопатическое разведение C200) в виде водного раствора - перорально по 3-5 мл, от 7 до 10 раз в сутки, на фоне симптоматической терапии по показаниям. В контрольной группе назначали дистиллированную воду по той же схеме. Применение антител к гамма-интерферону в активированной - потенцированной форме способствует значительному сокращению смертности животных (с 20% в контрольной группе до 5% у собак, получающих препарат), а также длительности и тяжести заболевания.In a veterinary clinic, the efficacy and safety of the claimed drug for treating carnivore plague in dogs was evaluated. Animals with an acute or subacute course of the disease, admitted to the clinic within 2 days after the onset of symptoms, received the claimed drug containing polyclonal antibodies to gamma interferon dogs in activated - potentiated form (homeopathic dilution C200) in the form of an aqueous solution - orally 3 -5 ml, from 7 to 10 times a day, against the background of symptomatic therapy according to indications. In the control group, distilled water was prescribed according to the same scheme. The use of antibodies to gamma-interferon in an activated - potentiated form contributes to a significant reduction in animal mortality (from 20% in the control group to 5% in dogs receiving the drug), as well as the duration and severity of the disease.
Пример 2.Example 2
Панлейкопения кошек (инфекционный парвовирусный энтерит) - (Fеliпе Рапlеukорепiа/ Fеliпе iпfесtiоus епtеritis, Fеliпе distеmреr)Panleukopenia of cats (infectious parvovirus enteritis) - (Felipe Rapleukorepia / Felipe ipfestios epitheris, Felipe distemper)
В условиях ветеринарной клиники оценивали эффективность и безопасность заявленного препарата для лечения панлейкопении
кошек. Котята с клиническими признаками инфекции, поступившие в клинику в течение 2 суток после появления симптомов, получали лекарственный препарат, содержащий поликлональные антитела к альфа-интерферону кошек в активированной - потенцированной форме (гомеопатическое разведение СЗО) в виде водного раствора - перорально по 0,5-1 мл, от 7 до 10 раз в сутки, на фоне симптоматической терапии по показаниям. В контрольной группе назначали дистиллированную воду по той же схеме. Применение антител к альфа-интерферону в активированной - потенцированной форме способствует значительному сокращению тяжести и длительности заболевания у котят, получающих препарат, по сравнению с контрольной группой (с 5,2±0,3 до 2,5±0,4 суток). Пример 3.In a veterinary clinic, the effectiveness and safety of the claimed drug for the treatment of panleukopenia was evaluated cats. Kittens with clinical signs of infection who were admitted to the clinic within 2 days after the onset of symptoms received a medication containing polyclonal antibodies to alpha interferon in cats in an activated - potentiated form (homeopathic dilution of SZO) in the form of an aqueous solution - orally at 0.5- 1 ml, from 7 to 10 times a day, against the background of symptomatic therapy according to indications. In the control group, distilled water was prescribed according to the same scheme. The use of antibodies to alpha interferon in an activated - potentiated form contributes to a significant reduction in the severity and duration of the disease in kittens receiving the drug, compared with the control group (from 5.2 ± 0.3 to 2.5 ± 0.4 days). Example 3
Инфекционный гепатит (Iпfесtiоus сапiпе hераtitis) В условиях ветеринарной клиники оценивали эффективность и безопасность заявленного препарата для лечения инфекционного гепатита у собак. Животные, поступившие в клинику в течение 2 суток после появления лихорадки, получали лекарственный препарат, содержащий смесь поликлональных антител к альфа-интерферону собак в активированной - потенцированной форме (гомеопатическое разведение C200) и антител к бета-интерферону собак в активированной - потенцированной форме (гомеопатическое разведение ClOOO) в виде водного раствора - перорально по 3-5 мл, от 7 до 10 раз в сутки, на фоне симптоматической терапии по показаниям (n=20). В контрольной группе назначали дистиллированную воду по той же схеме (n=20). Применение указанной смеси в активированной - потенцированной формы антител к альфа- и бета-интерферону в гомеопатических разведениях способствовало значительному снижению тяжести заболевания и сокращению его длительности (с
10±0,5 суток в контрольной группе до 7,2±0,6 суток у собак, получающих препарат). Применение препарата на основе антител в активированной — потенцированной форме предотвращает развитие кератитов и переход заболевания в хроническую форму.Infectious Hepatitis (Ipestio sapipe heratitis) In a veterinary clinic, the efficacy and safety of the claimed drug for treating infectious hepatitis in dogs was evaluated. Animals admitted to the clinic within 2 days after the onset of fever received a drug containing a mixture of polyclonal antibodies to alpha-interferon dogs in activated - potentiated form (homeopathic dilution C200) and antibodies to beta-interferon dogs in activated - potentiated form (homeopathic ClOOO dilution) in the form of an aqueous solution - orally 3-5 ml, 7 to 10 times a day, against the background of symptomatic therapy according to indications (n = 20). In the control group, distilled water was prescribed according to the same scheme (n = 20). The use of this mixture in an activated - potentiated form of antibodies to alpha and beta interferon in homeopathic dilutions significantly reduced the severity of the disease and shortened its duration (s 10 ± 0.5 days in the control group up to 7.2 ± 0.6 days in dogs receiving the drug). The use of a drug based on antibodies in an activated - potentized form prevents the development of keratitis and the transition of the disease into a chronic form.
Пример 4.Example 4
Болезнь Ньюкасла (Nеwсаstlе Disеаsе, Аviап рпеumоепсерhаlitis)Newcastle disease (Nevstast Disase, Aviap rheumoepserhalitis)
В условиях вспышки болезни Ньюкасла на птицеводческой ферме была исследована лечебно-профилактическая эффективность заявленного препарата, содержащего смесь поликлональных антител к гамма-интерферону птиц в активированной - потенцированной форме (смесь гомеопатических разведений С 12, СЗО и C200) и поликлональных антител к альфа-интерферону птиц в активированной - потенцированной форме (гомеопатическое разведение D50). Препарат назначали профилактически незараженным птицам (курам), продолжая введение в случае появления в клетке больных птиц (в общей сложности в течение 2 недель). Препарат вводили в водном растворе, добавляя в поилки (т.е. перорально в свободном доступе) (n=100). В контрольной группе (n=100) в поилки добавляли дистиллированную воду. Применение заявленного препарата значительно снижало заболеваемость и смертность кур (с 60% в контрольной группе до 8% у кур, получающих препарат). Сделан вывод об эффективности лечебно-профилактического применения препарата.In the context of the outbreak of Newcastle disease at a poultry farm, the therapeutic and prophylactic efficacy of the claimed preparation was studied containing a mixture of polyclonal antibodies to gamma interferon birds in an activated - potentiated form (a mixture of homeopathic dilutions C 12, SZO and C200) and polyclonal antibodies to alpha interferon birds in activated - potentiated form (homeopathic dilution D50). The drug was prescribed prophylactically to non-infected birds (chickens), continuing administration in case of sick birds appearing in the cage (for a total of 2 weeks). The drug was administered in an aqueous solution, added to drinkers (i.e., orally in the public domain) (n = 100). In the control group (n = 100), distilled water was added to the drinkers. The use of the claimed drug significantly reduced the incidence and mortality of chickens (from 60% in the control group to 8% in chickens receiving the drug). It is concluded that the therapeutic and prophylactic use of the drug is effective.
Пример 5.Example 5
Грипп свиней (swiпе iпfluепzа)Swine flu (swipe ipfluepza)
В условиях вспышки гриппа на свиноводческой ферме оценивали эффективность лечебного применения препарата, содержащего активированную - потенцированную форму смеси антител к гамма-
интерферону свиньи и антител к альфа-интерферону свиньи (смесь гомеопатических разведений C12, СЗО и C50). Препарат назначали поросятам раннего возраста, начиная лечение в течение 1-2 суток от появления клинических симптомов инфекции, в виде водного раствора: перорально по 5-10 мл 3-7 раз в сутки в течение 10 дней - на фоне симптоматической терапии по показаниям (n=30). В контрольной группе животные получали дистиллированную воду по аналогичной схеме (n=30). Наблюдение за больными животными осуществляли ежедневно. Применение препарата на основе антител способствовало значительному сокращению тяжести и длительности инфекции: в частности, длительность лихорадки сокращалась с 3,9±0,2 до l,9±0,3 суток, длительность катаральных симптомов - с 5,8±0,5 суток до 4,l±0,3 суток. Применение препарата предотвращает развитие вторичных бактериальных осложнений, общая летальность поросят от гриппа и бактериальных осложнений сократилась с 30% в контрольной группе до 0 у поросят, получающих препарат.
In an influenza outbreak at a pig farm, the efficacy of the therapeutic use of a preparation containing an activated, potentiated form of a mixture of antibodies to gamma pig interferon and antibodies to pig alpha interferon (a mixture of homeopathic dilutions C12, SZO and C50). The drug was prescribed to young piglets, starting treatment within 1-2 days from the onset of clinical symptoms of infection, in the form of an aqueous solution: 5-10 ml orally 3-7 times a day for 10 days against the background of symptomatic therapy according to indications (n = 30). In the control group, animals received distilled water according to a similar scheme (n = 30). Sick animals were monitored daily. The use of an antibody-based drug significantly reduced the severity and duration of infection: in particular, the duration of fever decreased from 3.9 ± 0.2 to l, 9 ± 0.3 days, the duration of catarrhal symptoms from 5.8 ± 0.5 days up to 4, l ± 0.3 days. The use of the drug prevents the development of secondary bacterial complications, the overall mortality of piglets from influenza and bacterial complications decreased from 30% in the control group to 0 in piglets receiving the drug.
Claims
1. Лекарственное средство для лечения инфекционных заболеваний домашних животных, в том числе вирусной этиологии, характеризующееся тем, что содержит активированную - потенцированную форму антител к интерферону альфа, бета или гамма, специфичному для соответствующей таксономической группы животных, полученную путем многократного последовательного разведения и внешнего воздействия по гомеопатической технологии, обусловливающей сверхмалую дозу антител.1. A drug for the treatment of infectious diseases of domestic animals, including viral etiology, characterized in that it contains an activated - potentiated form of antibodies to interferon alpha, beta or gamma specific for the corresponding taxonomic group of animals obtained by repeated serial dilution and external exposure according to homeopathic technology, which determines the smallest dose of antibodies.
2. Лекарственное средство по п.l, характеризующееся тем, что содержит комбинацию активированных - потенцированных форм антител к интерферонам альфа, бета или гамма.2. The drug according to claim 1, characterized in that it contains a combination of activated - potentiated forms of antibodies to interferons alpha, beta or gamma.
3. Лекарственное средство по п.l, характеризующееся тем, что содержит активированную — потенцированную форму смеси различных антител к интерферонам альфа, бета или гамма.3. The drug according to claim 1, characterized in that it contains an activated - potentiated form of a mixture of various antibodies to interferons alpha, beta or gamma.
4. Лекарственное средство по п. 1, характеризующееся тем, что содержит смесь различных гомеопатических разведений антител к интерферону альфа, бета или гамма, специфичному для каждой таксономической группы животных, в активированной - потенцированной форме. 4. The drug according to claim 1, characterized in that it contains a mixture of various homeopathic dilutions of antibodies to interferon alpha, beta or gamma, specific for each taxonomic group of animals, in an activated - potentiated form.
Applications Claiming Priority (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| RU2007103926 | 2007-02-02 | ||
| RU2007103926/15A RU2326694C1 (en) | 2007-02-02 | 2007-02-02 | Medicinal agent used for treatment of various infectious diseases of domestic animals |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| WO2008097133A1 true WO2008097133A1 (en) | 2008-08-14 |
Family
ID=39637288
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| PCT/RU2008/000057 WO2008097133A1 (en) | 2007-02-02 | 2008-01-31 | Medicinal agent for treating infectious diseases of domestic animals including diseases of viral etiology |
Country Status (2)
| Country | Link |
|---|---|
| RU (1) | RU2326694C1 (en) |
| WO (1) | WO2008097133A1 (en) |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US8066992B2 (en) | 2002-08-02 | 2011-11-29 | Oleg Iliich Epshtein | Medicament and a method of treating a pathological syndrome |
Families Citing this family (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2576814C1 (en) * | 2014-10-10 | 2016-03-10 | Общество с ограниченной ответственностью "Научно-Технологический Центр "БиоИнвест" | Agent for treatment and prophylaxis of natural infectious diseases in cats |
Citations (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2157693C1 (en) * | 1999-08-04 | 2000-10-20 | Кубанский государственный аграрный университет | Method for treating the cases of virus-induced animal diseases |
| RU2192888C1 (en) * | 2001-02-15 | 2002-11-20 | Эпштейн Олег Ильич | Medicinal agent and method of treatment of pathological syndrome |
| CN1796416A (en) * | 2004-12-29 | 2006-07-05 | 中山大学 | Immunoglobulin for anti virus of poultry influenza, preparation method and preparation |
-
2007
- 2007-02-02 RU RU2007103926/15A patent/RU2326694C1/en not_active IP Right Cessation
-
2008
- 2008-01-31 WO PCT/RU2008/000057 patent/WO2008097133A1/en active Application Filing
Patent Citations (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2157693C1 (en) * | 1999-08-04 | 2000-10-20 | Кубанский государственный аграрный университет | Method for treating the cases of virus-induced animal diseases |
| RU2192888C1 (en) * | 2001-02-15 | 2002-11-20 | Эпштейн Олег Ильич | Medicinal agent and method of treatment of pathological syndrome |
| CN1796416A (en) * | 2004-12-29 | 2006-07-05 | 中山大学 | Immunoglobulin for anti virus of poultry influenza, preparation method and preparation |
Non-Patent Citations (1)
| Title |
|---|
| BOLKOVA M.A.: "Interferon alfa v terapy onkogematologicheskikh zabolevany", VMESTE PROTIV RAKA, 2005, pages 1, Retrieved from the Internet <URL:http://www.netoncology.ru/view.php?id=8188> * |
Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US8066992B2 (en) | 2002-08-02 | 2011-11-29 | Oleg Iliich Epshtein | Medicament and a method of treating a pathological syndrome |
| US8815245B2 (en) | 2002-08-02 | 2014-08-26 | Oleg I. Epshtein | Method of treating viral diseases |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| RU2326694C1 (en) | 2008-06-20 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| UA76638C2 (en) | Homeopathic medication based on anti-interferon antibodies and method for treating a pathological syndrome associated with interferon | |
| US20140234338A1 (en) | Therapeutic agent for use in a method of treating psoriasis or atopic dermatitis | |
| RU2192888C1 (en) | Medicinal agent and method of treatment of pathological syndrome | |
| RU2332236C1 (en) | Medicine for bird influenza treatment | |
| RU2440138C2 (en) | SECRETORY IgA AND IgG ANTIBODY INDUCER | |
| RU2326694C1 (en) | Medicinal agent used for treatment of various infectious diseases of domestic animals | |
| CN107073098A (en) | Obtain emulsification vaccine, its method and the purposes of concentration IgY immunoglobulin composites | |
| Kim et al. | Dectin-1 signaling coordinates innate and adaptive immunity for potent host defense against viral infection | |
| KR101518473B1 (en) | Immunogloblin y complex composition for vaccinating or curing canine viral infectious diseases and production method thereof | |
| KR102234525B1 (en) | Method for producing serum for preventing or treating mucosa-related infectious disease in calves, serum produced by the same method, and uses thereof | |
| Sudjarwo et al. | Purification and characterization protein of anti-dengue specific immunoglobulin Y for diagnostic kit of dengue | |
| Zuo et al. | Prophylactic and therapeutic effects of egg yolk immunoglobulin against porcine transmissible gastroenteritis virus in piglets | |
| RU2500426C2 (en) | Method of treating infectious diseases caused by influenza virus with type h5n1 surface antigen and therapeutic agent for treating infectious diseases caused by influenza virus with type h5n1 surface antigen | |
| JP2023518924A (en) | A method for producing a serum composition for preventing or treating mucosal-associated infectious diseases in young mammals, a serum composition produced by the method, and uses thereof | |
| RU2791454C1 (en) | Method for treatment of viral diarrhea of young cattle | |
| US11319382B1 (en) | Methods for producing and using IgY antibodies targeting the middle east respiratory syndrome coronavirus spike protein to treat or prevent MERS-CoV infection | |
| RU2180238C1 (en) | Biological preparation to prevent and treat gastrointestinal and respiratory diseases in calves | |
| TWI511743B (en) | Antiserum, neutralizing antibody, and pharmaceutical composition containing the same | |
| RU2502521C2 (en) | Combined drug for treating bacterial infections and method of treating bacterial infections | |
| RU2527688C2 (en) | Method of treating infectious diseases caused by influenza virus with type h1n1 surface antigen and therapeutic agent for treating infectious diseases caused by influenza virus with type h1n1 surface antigen | |
| US7494652B1 (en) | Treatment of sepsis | |
| RU2180239C1 (en) | Biological preparation to prevent and treat gastro-intestinal and respiratory diseases in piglets | |
| RU2108805C1 (en) | Immubiological preparation for treatment and prophylaxis of plague, parvoviral enteritis and viral hepatitis in dogs ("immunocan") | |
| RU2571488C2 (en) | Method of treating infectious diseases caused by influenza virus with h1n1 surface antigen type in domestic animals and poultry, and medication for treating infectious diseases caused by influenza virus with surface antigen of h1n1type | |
| Sakwiwatkul et al. | Effect of the extract made from Cochinchina momordica seeds on the humoral immune responses of mice to a commercial foot‐and‐mouth disease vaccine (serotypes O and Asia 1) |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| 121 | Ep: the epo has been informed by wipo that ep was designated in this application |
Ref document number: 08724068 Country of ref document: EP Kind code of ref document: A1 |
|
| NENP | Non-entry into the national phase |
Ref country code: DE |
|
| 32PN | Ep: public notification in the ep bulletin as address of the adressee cannot be established |
Free format text: RULE 160 1 EPC |
|
| 122 | Ep: pct application non-entry in european phase |
Ref document number: 08724068 Country of ref document: EP Kind code of ref document: A1 |