WO2001021751A1 - Liquid multi-phase cleaning agent - Google Patents

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WO2001021751A1
WO2001021751A1 PCT/EP1999/006982 EP9906982W WO0121751A1 WO 2001021751 A1 WO2001021751 A1 WO 2001021751A1 EP 9906982 W EP9906982 W EP 9906982W WO 0121751 A1 WO0121751 A1 WO 0121751A1
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PCT/EP1999/006982
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Inventor
Heinz-Dieter Soldanski
Jürgen Noglich
Alexander Ditze
Marc Benoit
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Henkel Kommanditgesellschaft Auf Aktien
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    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C11ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
    • C11DDETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
    • C11D17/00Detergent materials or soaps characterised by their shape or physical properties
    • C11D17/0008Detergent materials or soaps characterised by their shape or physical properties aqueous liquid non soap compositions
    • C11D17/0017Multi-phase liquid compositions
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C11ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
    • C11DDETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
    • C11D1/00Detergent compositions based essentially on surface-active compounds; Use of these compounds as a detergent
    • C11D1/02Anionic compounds
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C11ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
    • C11DDETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
    • C11D1/00Detergent compositions based essentially on surface-active compounds; Use of these compounds as a detergent
    • C11D1/66Non-ionic compounds
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
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    • C11DDETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
    • C11D1/00Detergent compositions based essentially on surface-active compounds; Use of these compounds as a detergent
    • C11D1/66Non-ionic compounds
    • C11D1/83Mixtures of non-ionic with anionic compounds

Definitions

  • the invention relates to multiphase liquid, essentially chlorofluorocarbon (CFRP) -free cleaning agents which can be temporarily emulsified by rubble and can be used for cleaning hard surfaces, in particular glass, and a method for cleaning hard surfaces.
  • CFRP chlorofluorocarbon
  • the cleaning agents for hard surfaces which are customary today are generally aqueous preparations in the form of a stable solution or dispersion which, as essential active substances, have surface-active substances, organic solvents and, if appropriate, complexing agents for the hard constituents of water, abrasives and cleaning alkalis contain.
  • Cleaning agents which are primarily intended for cleaning glass and ceramic surfaces, are often formulated as solutions of the active substances in a mixture of water and water-miscible organic solvents, primarily lower alcohols and glycol ethers. Examples of such agents can be found in German Offenlegungsschrift 22 20 540, US Pat. Nos. 3,839,234 and 3,882,038 and in European Patent Applications 344 847 and 393 772.
  • German Offenlegungsschrift 39 10 170 describes compositions which serve as mouthwash for the desorption of bacteria from solid surfaces and living tissues and which are in the form of a 2-phase preparation and form a temporary oil-in-water emulsion of limited life when shaken, where the aqueous phase comprises about 50 to 97% by weight and the water-immiscible oil phase comprises about 3 to 50% by weight.
  • Essential to the invention is a content of about 0.003 to 2% by weight of an amphiphilic cationic agent, for example a cationic surfactant, in an amount which enables the formation of the oil-in-water emulsion, this emulsion being about 10 seconds to 30 Minutes after their formation breaks down and separates.
  • Anionic surfactants impair the antibacterial effect.
  • European patent application 0 195 336 describes in two embodiments (1) and (2) care products for sensitive surfaces which can be emulsified by shaking, in particular (1) plastic surfaces or (2) compact disc disks which, in addition to an aqueous phase, also contain an organic phase consisting of the CFRP 1, 1, 2-trichloro-1, 2, 2-trifluoroethane.
  • the agents are also free of wax and contain in the aqueous phase (1) at least one surfactant and a water-soluble liquid silicone oil or (2) the triethanolamine salt of a C 1 -C 2 -alkylsulfonic acid half -ester. No statement is made about the stability of the emulsion that can be generated by shaking.
  • the surfactant content is usually 1 to 10% by weight, in particular 2 to 8% by weight, but if necessary also more than 10% by weight, anionic surfactants, in particular those having a sulfate or sulfonate group , are preferred. Due to their environmentally harmful properties, especially in connection with the ozone hole, the use of CFRP should be reduced or better avoided.
  • the invention relates to a liquid, multi-phase, essentially CFRP-free cleaning agent with at least two continuous phases, which has at least one aqueous phase I and one non-aqueous liquid phase II which is immiscible with this aqueous phase and which is temporarily ingested by rubble an emulsion can be transferred and which contains anionic and / or nonionic surfactant.
  • an agent according to the invention consists of a continuous aqueous phase which consists of the entire phase I consists, and a continuous non-aqueous liquid phase, which consists of the entire phase II.
  • one or more continuous phases of an agent according to the invention can also contain parts of another phase in emulsified form, so that in such an agent, for example, phase I is partly present as continuous phase I, which is the continuous aqueous phase of the agent, and one other part than discontinuous phase I is emulsified in the continuous non-aqueous phase II.
  • phase II and other continuous phases are examples of phase II and other continuous phases.
  • immiscible, non-aqueous phase means phase which is not based on water as the solvent, in the non-aqueous phase II small amounts, based on phase II, of water of up to 10% by weight, usually not more than 5 wt .-%, may be contained in dissolved form.
  • essentially CFRP-free is to be understood to mean that the non-aqueous liquid phase II is not based on CFRP.
  • the agents according to the invention preferably contain no CFRP at all, although small amounts, based on the total agent, of up to about 5% by weight are still tolerable.
  • the invention furthermore relates to a process for cleaning hard surfaces, in particular glass, in which a cleaning agent according to the invention is temporarily converted into an emulsion by rubble, in amounts of 1.5 to 10 g per m 2 onto the surface to be cleaned, preferably by Spray, applied and this surface is then optionally cleaned by wiping with an absorbent soft object.
  • the agents according to the invention are notable for high storage stability.
  • the individual phases are stable on average for a long time without, for example, deposits being formed, and the conversion into a temporary emulsion remains even after frequent rubble. reversibly.
  • the physical form of the agents according to the invention eliminates the problem of stabilizing an agent formulated as an emulsion per se.
  • the separation of ingredients into separate phases can additionally require the chemical stability of the agent.
  • the agents according to the invention have excellent residue behavior. Greasy residues are largely avoided so that the gloss of the surfaces is maintained without the need for rinsing.
  • the continuous phases I and II are delimited from one another by a sharp boundary surface.
  • one or both of the continuous phases I and II contain parts, preferably 0.1 to 35% by volume, in particular 0.2 to 20% by volume, based on the volume of the respective continuous Phase, the other phase as dispersant.
  • the continuous phase I or II is then reduced by the part by volume which is distributed as a dispersant in the other phase.
  • Agents in which phase I is emulsified in phase II in amounts of 0.1 to 35% by volume, preferably 0.2 to 20% by volume, based on the volume of phase II, are particularly preferred.
  • part of the two phases is present as an emulsion of one of the two phases in the other phase, this emulsion not being present due to two sharp boundary surfaces, an upper and a lower one parts of phases I and II involved in the emulsion are delimited.
  • the agents according to the invention preferably contain 5 to 95% by volume of phase I and 95 to 5% by volume of phase II.
  • the agent contains 35 to 95% by volume of phase I and 5 to 65% by volume Phase II, in particular 55 to 95% by volume of phase I and 5 to 45% by volume of phase II, extremely preferably 70 to 95% by volume of phase I and 5 to 30% by volume of phase II.
  • the continuous phase also constitutes I preferably the lower phase and the continuous phase II the upper phase.
  • the water-immiscible phase II is based on aliphatic petroleum hydrocarbons and / or terpene hydrocarbons.
  • Suitable terpene hydrocarbons are, for example, citrusols such as orange oil obtained from the peel of oranges, the orange terpenes contained therein, in particular limonene, or pine oil, the pine oil extracted from roots and stumps.
  • Phase II can also consist exclusively of aliphatic petroleum hydrocarbons and / or terpene hydrocarbons.
  • Phase II contains petroleum hydrocarbons preferably in amounts of at least 60% by weight, particularly preferably 90 to 100% by weight, in particular 95 to 100% by weight, extremely preferably 99 to 99.99% by weight.
  • Suitable surfactants for the agents according to the invention are surfactants, in particular from the classes of anionic and nonionic surfactants.
  • the agents preferably contain anionic and nonionic surfactants, the anionic surfactants in particular being contained in phase I.
  • the amount of anionic surfactant, based on phase I is usually not more than 10% by weight, preferably between 0.01 and 5% by weight, in particular between 0.01 and 0.5% by weight, particularly preferably between 0.1 and 0.3% by weight. If the agents contain nonionic surfactants, their concentration in phase I, based on phase I, is usually not more than 3% by weight, preferably between 0.001 and 0.3% by weight and in particular between 0.001 and 0.1% by weight.
  • phase II based on phase II, usually not more than 5 wt .-%, preferably between 0.001 and 0.5% by weight and in particular between 0.001 and 0.2% by weight, particularly preferably between 0.005 and 0.1% by weight, extremely preferably between 0.01 and 0.05% by weight.
  • Suitable anionic surfactants are preferably C 8 -C ⁇ 8 - alkylbenzene sulphonates, particularly from about 12 carbon atoms in the alkyl part, C 8 -C 20 alkanesulfonates, C 8 -C ⁇ -Monoalkylsulfate 8, C 8 8 alkyl -C ⁇ polyglycol ether sulfates with 2 to 6 ethylene oxide units (EO) in the ether part and sulfosuccinic acid esters with 8 to 18 C atoms in the alcohol residues.
  • EO ethylene oxide units
  • the anionic surfactants are preferably used as sodium salts, but can also be present as other alkali or alkaline earth metal salts, for example magnesium salts, and in the form of ammonium or amine salts.
  • surfactants examples include sodium cocoalkyl sulfate, sodium sec. -Alkanesulfonate with about 15 carbon atoms and sodium dioctyl sulfosuccinate. Fatty alkyl sulfates with 12 to 14 carbon atoms and sodium lauryl ether sulfate with 2 EO have proven particularly suitable.
  • the nonionic surfactants are especially C 8 -C 18 alcohol polyglycol ethers, ie ethoxylated alcohols having 8 to 18 C atoms in the alkyl part and 2 to 15 ethylene oxide units (EO), C 8 -C 8 carboxylic acid polyglycol esters with 2 up to 15 EO, ethoxylated fatty acid amides with 12 to 18 C atoms in the fatty acid part and 2 to 8 EO, long-chain ammoxides with 14 to 20 C atoms and long-chain alkyl polyglycosides with 8 to 14 C atoms in the alkyl part and 1 to 3 glycosidein to mention.
  • EO ethylene oxide units
  • C 8 -C 8 carboxylic acid polyglycol esters with 2 up to 15 EO
  • ethoxylated fatty acid amides with 12 to 18 C atoms in the fatty acid part and 2 to 8 EO
  • long-chain ammoxides with 14 to 20 C atom
  • surfactants examples include oleyl-cetyl alcohol with 5 EO, nonylphenol with 10 EO, lauric acid diethanolamide, coconut alkyl dimethylamine oxide and coconut alkyl polyglucoside with an average of 1.4 glucose units.
  • nonionic surfactants in the aqueous phase in addition to ⁇ en addition products from ethylene oxide and fatty alcohols with in particular 4 to 8 ethylene oxide units, the alkyl polyglycosides, and of these in turn the representatives with 8 to 10 carbon atoms in the alkyl part and up to 2 glucose units.
  • fatty alcohol polyglycol ethers with in particular 2 to 8 EO for example oleyl cetyl alcohol + 5-EO ether
  • FSE fatty acid polyglycol esters
  • nonionic surfactants - acidic + 6-EO esters particularly preferred.
  • the degree of ethoxylation for phase II is matched to the length of the C chain in such a way that shorter C chains with lower degrees of ethoxylation or longer C chains with higher degrees of ethoxylation are combined ,
  • Agents which contain anionic and nonionic surfactant are particularly preferred.
  • Combinations of anionic surfactant in phase I and nonionic surfactant in phase II are particularly advantageous, for example combinations of fatty alkyl sulfates and / or fatty alcohol polyglycol ether sulfates in phase I with fatty alcohol polyglycol ethers and / or FSE in phase II.
  • the cleaning agents according to the invention can contain water-soluble organic solvents in the form of lower alcohols and / or ether alcohols, but preferably mixtures of alcohols and ether alcohols.
  • the amount of organic solvent is preferably 0.1 to 15% by weight, in particular 1 to 10% by weight, based on the aqueous phase I.
  • ethanol, isopropanol and n-propanol are used as alcohols.
  • Sufficiently water-soluble compounds with up to 10 carbon atoms in the molecule m are suitable as ether alcohols.
  • ether alcohols are ethylene glycol monobutyl ether, propylene glycol monobutyl ether, diethylene glycol monobutyl ether, propylene glycol monotertiarbutyl ether and propylene glycol monoethyl ether, of which in turn ethylene glycol monobutyl ether tyl ether and propylene glycol monobutyl ether are preferred.
  • the weight ratio of the two is preferably between 1: 2 and 4: 1. Ethanol is particularly preferred in the context of the invention.
  • compositions can be converted into the temporary emulsion according to the invention by preferably up to three times, in particular up to twice, particularly preferably once, the temporary emulsion, the temporary emulsion generated by Schuttein over a period of time of about 0.5 to 10 minutes sufficient for convenient use of the composition , preferably 1 to 5 min, in particular 1.5 to 3 min, ie on the one hand, does not collapse immediately after the rubble ends and, on the other hand, does not remain in the long term.
  • a regulation for setting the latter properties of the agents according to the invention consists in controlling the viscosity of the individual phases.
  • the aqueous phase I preferably has a Brookfield viscosity (model DV-II +, spindle 31, rotational frequency 20 min "1 , 20 C C) of 0.1 to 200 mPa-s, in particular 0.5 to 100 mPa-s, au - Most preferably 1 to 60 mPa.s.
  • the agent or the phases it contains can contain viscosity regulators.
  • the amount of viscosity regulator in phase I, based on phase I, is usually up to 0.5% by weight. preferably 0.001 to 0.3% by weight, in particular 0.01 to 0.2% by weight, extremely preferably 0.05 to 0.15% by weight.
  • Suitable viscosity regulators include synthetic polymers such as homo- and / or copolymers of acrylic acid or its derivatives, for example the products available under the trade name Carbopol ® by Goodrich, in particular the cross-linked Acrylsaurecopolymer CarJbo- pol -ETD-262y.
  • Carbopol ® by Goodrich
  • WO 97/38076 is a number of other of the acrylic acid derived polymers led, which also represent suitable viscosity regulators.
  • the agents according to the invention can furthermore contain volatile alkali in phase I.
  • ammonia and / or alkanolamines which can contain up to 9 carbon atoms in the molecule, are used.
  • the ethanolamines are preferred as alkanolamines, and the monoethanolamine in turn is preferred.
  • the content of ammonia and / or alkanolamine, based on phase I, is preferably 0.01 to 3% by weight, in particular 0.02 to 1% by weight, particularly preferably 0.05 to 0.5% by weight ,
  • the agents according to the invention can additionally contain carboxylic acid in phase I, the equivalent ratio of amine and / or ammonia to carboxylic acid preferably being between 1: 0.9 and 1: 0.1.
  • Carboxylic acids with up to 6 carbon atoms are suitable, which may be mono-, di- or polycarboxylic acids.
  • the content of carboxylic acid, based on phase I is preferably between 0.01 and 2.7% by weight, in particular between 0.01 and 0.9% by weight.
  • carboxylic acids examples include acetic acid, glycolic acid, lactic acid, citric acid, succinic acid and adipic acid, of which acetic acid, citric acid and lactic acid are preferably used.
  • Acetic acid is particularly preferably used.
  • the agents according to the invention can contain further auxiliaries and additives as are customary in such agents.
  • auxiliaries and additives include in particular dyes, perfumes, pH regulators (e.g. citric acid, alkanolamines or NaOH), preservatives, complexing agents for alkaline earth ions, enzymes, bleaching systems and antistatic substances.
  • the amount of such additives is usually not more than 2 Ge-l in the detergent. The lower limit of use depends on the type of additive and can, for example, be up to for dyes 0.001 wt .-% and below.
  • the amount of auxiliaries is preferably between 0.01 and 1% by weight.
  • the pH of the aqueous phase I can be varied over a wide range, but a range from 2.5 to 12, preferably 5 to 10.5, in particular 7 to 10 is preferred.
  • the agents according to the invention contain 70 to 95% by volume of aqueous phase I, containing
  • anionic surfactant 0.01 to 10% by weight of anionic surfactant
  • nonionic surfactant 0 to 3% by weight of nonionic surfactant
  • perfume 0 to 1% by weight of perfume, the details in% by weight being based on the respective phase, the sum of the gasoline and terpene hydrocarbons phase II to 100% by weight and the phases additionally comprising small amounts of dye can contain.
  • the agents according to the invention are used in such a way that the agent temporarily converted into an emulsion by rubble in amounts of, for example, about 1.5 to 10 g per m 2 , preferably 3 to 7 g per m 2 , towards which applied cleaning surface and immediately wipes these surfaces with an absorbent soft object and thereby cleans them.
  • the agents are preferably applied with the aid of suitable spray devices in order to achieve a distribution that is as uniform as possible. Sponges are primarily suitable for wiping or cloths that can be rinsed out with water from time to time when treating larger areas.
  • the agents according to the invention are produced by separately mixing the individual phases directly from their respective raw materials, then combining and mixing the phases and finally standing the agent to separate the temporary emulsion. They can also be prepared directly from their raw materials by mixing, then mixing and finally standing the agent for separating the temporary emulsion. Insofar as a component is not completely insoluble in a phase other than the phase to which the respective component is attributed or with which it was introduced into the agent, this other phase can also contain corresponding proportions of the component in question as part of the adjustment of solubility equilibria by diffusion ,
  • Phase I a) anionic surfactants ([1] Sodium C 12 -i4-fatty alkyl sulfate, [2] Sodium C 12. 14, fatty alkyl-2EO-sulfate), b) nonionic surfactants, c) water-soluble solvent (Ethanol), d) emulsifier (Carbopol 2643) e) alkali (aqueous ammonia solution, 25% by weight) f) perfume and g) water, and in phase II h) aliphatic petroleum hydrocarbons
  • the experimental formulations contained neither perfume nor in phase II
  • composition of the basic formulation R and the formulations E1 to E5 according to the invention (proportions of phases I and II in% by volume, amounts of components a) to i) in% by weight) and the pH and the viscosity determined as described the aqueous phase I of agents El to E5 are listed in Table 1.
  • Table 1 The composition of the basic formulation R and the formulations E1 to E5 according to the invention (proportions of phases I and II in% by volume, amounts of components a) to i) in% by weight) and the pH and the viscosity determined as described the aqueous phase I of agents El to E5 are listed in Table 1.
  • the formulations according to the invention had a clear lower phase I and an upper phase II, which was slightly milky due to a small amount of emulsified phase I.
  • the light remission was measured on white PVC sheets (40 mm * 554 mm), which were provided with a test soiling, after standardized treatment in the Gardener test device. The test dirt was exposed
  • agents according to the invention show a cleaning performance which is at least equivalent to that of conventional single-phase agents, or even exceed their cleaning performance as in the case of the examples according to the invention.

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Abstract

The invention relates to liquid multi-phase substantially CFC-free cleaning agents that contain at least two continuous phases. The inventive cleaning agent comprises at least one lower aqueous phase I and one upper non-aqueous liquid phase II non-miscible with said aqueous phase. The two phases can be temporarily converted to an emulsion by shaking and contain an anionic and/or non-ionic surfactant. The inventive cleaning agents are used in a method for cleaning hard surfaces, especially glass. According to said method, the cleaning agent is temporarily converted to an emulsion by shaking, is applied, especially by spraying, on the surface to be cleaned in an amount of 1.5 to 10 g per m<2> and the surface is cleaned if necessary by wiping it with an absorbent soft object.

Description

"Flussiges mehrphasiges Reinigungsmittel" "Liquid multi-phase cleaning agent"
Die Erfindung betrifft mehrphasige flussige im wesentlichen Chlorfluorkohlenstoff (CFK) -freie Reinigungsmittel, die sich durch Schuttein temporar emulgieren lassen und zur Reinigung harter Oberflachen, insbesondere Glas, einsetzbar sind, sowie ein Verfahren zur Reinigung harter Oberflachen.The invention relates to multiphase liquid, essentially chlorofluorocarbon (CFRP) -free cleaning agents which can be temporarily emulsified by rubble and can be used for cleaning hard surfaces, in particular glass, and a method for cleaning hard surfaces.
Bei den heute üblichen Reinigungsmitteln für harte Oberflachen handelt es sich m der Regel um wäßrige Zubereitungen m Form einer stabilen Losung oder Dispersion, die als wesentliche Wirk- Stoffe oberflächenaktive Substanzen, organische Losungsmittel sowie gegebenenfalls Komplexbildner für die Hartebestandteile des Wassers, Abrasivstoffe und reinigend wirkende Alkalien enthalten. Reinigungsmittel, die vor allem f r die Reinigung von Glas- und Keramikoberflachen bestimmt sind, werden häufig als Losungen der Wirkstoffe m einem Gemisch aus Wasser und mit Wasser mischbaren organischen Losungsmitteln, m erster Linie niedere Alkohole und Glykolether, formuliert. Beispiele derartiger Mittel finden sich in der deutschen Offenlegungsschrift 22 20 540, den US-Patentschriften 3 839 234 und 3 882 038 sowie m den europaischen Pa- tentan eldungen 344 847 und 393 772.The cleaning agents for hard surfaces which are customary today are generally aqueous preparations in the form of a stable solution or dispersion which, as essential active substances, have surface-active substances, organic solvents and, if appropriate, complexing agents for the hard constituents of water, abrasives and cleaning alkalis contain. Cleaning agents, which are primarily intended for cleaning glass and ceramic surfaces, are often formulated as solutions of the active substances in a mixture of water and water-miscible organic solvents, primarily lower alcohols and glycol ethers. Examples of such agents can be found in German Offenlegungsschrift 22 20 540, US Pat. Nos. 3,839,234 and 3,882,038 and in European Patent Applications 344 847 and 393 772.
Bei der Anwendung der Reinigungsmittel stellt sich neben der Forderung nach hoher Reimgungsleistung auch die Forderung nach möglichst einfacher und bequemer Anwendung der Mittel. Meist wird erwartet, daß die Mittel bereits bei einmaligem Auftrag ohne weitere Maßnahmen die gewünschte Wirkung liefern. Hier stellt sich vor allem bei Anwendung auf glatten Oberflachen, insbesondere solchen, die wie Glas oder Keramik spiegelnd reflektieren können, Schwierigkeiten dadurch ein, daß Mittel, die gut reinigen, meist nicht streifenfrei auftrocknen, wahrend solche Mittel, die im wesentlichen ohne sichtbare Ruckstande auftrocknen, nur eine begrenzte Reinigungswirkung aufweisen. Um bei annehmbaren Rückstandsverhalten eine hinreichende Reinigungswirkung, insbesondere gegenüber fettigen Anschmutzungen zu erreichen, ist es notwendig, den Reinigungsmitteln neben organischen Losungsmitteln auch größere Mengen an mehr oder weniger fluchtigen Alkalien zuzusetzen. Hier haben insbesondere Ammoniak und Alkanolamine Anwendung gefunden. Höhere Konzentrationen an Ammoniak bzw. Amin bewirken al- lerdings neben einer merklichen Geruchsbelastung eine entsprechende Erhöhung des pH-Wertes in der Reinigungsmittellόsung mit der Folge, daß empfindlichere Oberflächen, wie beispielsweise Lackflächen, von diesen Reinigungsmitteln deutlich angegriffen werden. Es bestand daher nach wie vor Bedarf an Reinigungsmit- teln, die bei hoher Reinigungsleistung die genannten Nachteile nicht aufweisen.When using the cleaning agents, in addition to the demand for high cleaning performance, there is also the demand for the simplest and most convenient use of the agents. Most of the time, it is expected that the funds will deliver the desired effect even with a single application without further measures. Difficulties arise here, especially when used on smooth surfaces, in particular those that can reflect like glass or ceramics, because agents that clean well, mostly do not dry without streaks, whereas those agents that dry essentially without visible residues have only a limited cleaning effect. In order to achieve a sufficient cleaning effect with an acceptable residue behavior, especially against greasy soiling, it is necessary to add larger amounts of more or less volatile alkalis to the cleaning agents in addition to organic solvents. Ammonia and alkanolamines in particular have been used here. However, higher concentrations of ammonia or amine, in addition to a noticeable odor, cause a corresponding increase in the pH value in the cleaning agent solution, with the result that more sensitive surfaces, such as lacquered surfaces, are significantly attacked by these cleaning agents. There was therefore still a need for cleaning agents which, with a high cleaning performance, did not have the disadvantages mentioned.
Die deutsche Offenlegungsschrift 39 10 170 beschreibt als Mundwasser dienende Zusammensetzungen zur Bakteriendesorption von fe- sten Oberflächen und lebenden Geweben, die in Form einer 2- Phasen-Zubereitung vorliegen und beim Schütteln eine temporäre Ol-in-Wasser-Emulsion von begrenzter Lebensdauer bilden, wobei die wäßrige Phase etwa 50 bis 97 Gew.-% und die mit Wasser nicht mischbare Olphase etwa 3 bis 50 Gew.-% umfaßt. Erfindungswesent- lieh ist ein Gehalt von etwa 0,003 bis 2 Gew.-% eines amphiphilen kationischen Mittels, beispielsweise eines kationischen Tensids, in einer Menge, die die Bildung der Öl-in-Wasser-Emulsion ermöglicht, wobei diese Emulsion etwa 10 Sekunden bis 30 Minuten nach ihrer Bildung zusammenbricht und sich auftrennt. Anionische Ten- side beeinträchtigen die antibakterielle Wirkung. Andere Tenside sind nicht erwähnt. Die europäische Patentanmeldung 0 195 336 beschreibt in zwei Ausführungsformen (1) und (2) durch Schütteln emulgierbare Pflegemittel für empfindliche Oberflachen, insbesondere (1) Kunststoff- oberflachen oder (2) Compact-Disc-Platten, die neben einer waßri- gen Phase noch eine organische Phase enthalten, die aus dem CFK 1, 1, 2-Trichlor-l, 2, 2-trifluorethan besteht. Weiter sind die Mittel frei von Wachs und enthalten in der wäßrigen Phase (1) mindestens ein Tensid sowie ein wasserlösliches flüssiges Silikonol bzw. (2) das Triethanolamin-Salz eines Cι0-ι2- Alkylschwefelsaurehalbesters . Über die Stabilität der durch Schütteln generierbaren Emulsion wird keine Aussage gemacht. Zur Gewahrleistung der Emulgierbarkeit liegt der Tensidgehalt üblicherweise bei 1 bis 10 Gew.-%, insbesondere 2 bis 8 Gew.-%, bei Bedarf jedoch auch über 10 Gew.-%, wobei Aniontenside, insbeson- dere solche mit einer Sulfat- oder Sulfonatgruppe, bevorzugt sind. Aufgrund ihrer umweitschädlichen Eigenschaften, insbesondere im Zusammenhang mit dem Ozon-Loch, sollte jedoch der Einsatz von CFK reduziert oder besser noch vermieden werden.German Offenlegungsschrift 39 10 170 describes compositions which serve as mouthwash for the desorption of bacteria from solid surfaces and living tissues and which are in the form of a 2-phase preparation and form a temporary oil-in-water emulsion of limited life when shaken, where the aqueous phase comprises about 50 to 97% by weight and the water-immiscible oil phase comprises about 3 to 50% by weight. Essential to the invention is a content of about 0.003 to 2% by weight of an amphiphilic cationic agent, for example a cationic surfactant, in an amount which enables the formation of the oil-in-water emulsion, this emulsion being about 10 seconds to 30 Minutes after their formation breaks down and separates. Anionic surfactants impair the antibacterial effect. No other surfactants are mentioned. European patent application 0 195 336 describes in two embodiments (1) and (2) care products for sensitive surfaces which can be emulsified by shaking, in particular (1) plastic surfaces or (2) compact disc disks which, in addition to an aqueous phase, also contain an organic phase consisting of the CFRP 1, 1, 2-trichloro-1, 2, 2-trifluoroethane. The agents are also free of wax and contain in the aqueous phase (1) at least one surfactant and a water-soluble liquid silicone oil or (2) the triethanolamine salt of a C 1 -C 2 -alkylsulfonic acid half -ester. No statement is made about the stability of the emulsion that can be generated by shaking. To ensure emulsifiability, the surfactant content is usually 1 to 10% by weight, in particular 2 to 8% by weight, but if necessary also more than 10% by weight, anionic surfactants, in particular those having a sulfate or sulfonate group , are preferred. Due to their environmentally harmful properties, especially in connection with the ozone hole, the use of CFRP should be reduced or better avoided.
Aufgabe der vorliegenden Erfindung war es also, leistungsstarke, lagerstabile und leicht handhabbare im wesentlichen CFK-freie Mittel für die Reinigung harter Oberflachen bereitzustellen, die getrennte Phasen zeigen, sich zur Anwendung emulgieren lassen, wahrend der Anwendung homogen bleiben und anschließend erneut ge- trennte Phasen ausbilden.It was therefore an object of the present invention to provide high-performance, storage-stable and easy-to-use essentially CFRP-free agents for cleaning hard surfaces, which show separate phases, can be emulsified for use, remain homogeneous during use and then separate phases again form.
Gegenstand der Erfindung ist in einer ersten Ausfuhrungsform ein flussiges mehrphasiges im wesentlichen CFK-freies Reinigungsmittel mit wenigstens zwei kontinuierlichen Phasen, das mindestens eine wäßrige Phase I sowie eine mit dieser wäßrigen Phase nicht mischbare, nicht wäßrige flussige Phase II aufweist und sich durch Schuttein temporar in eine Emulsion überfuhren laßt, und das anionisches und/oder nichtionisches Tensid enthält.In a first embodiment, the invention relates to a liquid, multi-phase, essentially CFRP-free cleaning agent with at least two continuous phases, which has at least one aqueous phase I and one non-aqueous liquid phase II which is immiscible with this aqueous phase and which is temporarily ingested by rubble an emulsion can be transferred and which contains anionic and / or nonionic surfactant.
Im einfachsten Fall besteht ein erfindungsgemaßes Mittel aus einer kontinuierliche wäßrigen Phase, die aus der gesamten Phase I besteht, und einer kontinuierlichen nicht wäßrigen flussigen Phase, die aus der gesamten Phase II besteht. Eine oder mehrere kontinuierliche Phasen eines erfindungsgemaßen Mittels können jedoch auch Teile einer anderen Phase in emulgierter Form enthalten, so daß in einem solchen Mittel beispielsweise Phase I zu einem Teil als kontinuierliche Phase I vorliegt, die die kontinuierliche wäßrige Phase des Mittels darstellt, und zu einem anderen Teil als diskontinuierliche Phase I in der kontinuierlichen nicht wäßrigen Phase II emulgiert ist. Für Phase II und weitere kontinu- ierliche Phasen gilt analoges.In the simplest case, an agent according to the invention consists of a continuous aqueous phase which consists of the entire phase I consists, and a continuous non-aqueous liquid phase, which consists of the entire phase II. However, one or more continuous phases of an agent according to the invention can also contain parts of another phase in emulsified form, so that in such an agent, for example, phase I is partly present as continuous phase I, which is the continuous aqueous phase of the agent, and one other part than discontinuous phase I is emulsified in the continuous non-aqueous phase II. The same applies to phase II and other continuous phases.
Nicht mischbare , nicht wäßrige Phase bedeutet im Rahmen der vorliegenden Erfindung nicht auf Wasser als Losungsmittel basierende Phase, wobei in der nicht wäßrigen Phase II geringe Mengen, bezogen auf Phase II, an Wasser von bis zu 10 Gew.-%, üblicherweise nicht mehr als 5 Gew.-%, durchaus gelost enthalten sein können. Weiter ist unter im wesentlichen CFK-frei in diesem Zusammenhang zu verstehen, daß die nicht wäßrige flussige Phase II nicht auf CFK basiert. Vorzugsweise enthalten die erfindungsgemaßen Mittel jedoch aufgrund der negativen Umwelteinflusse dieser Verbindungen überhaupt keine CFK, wobei geringe Mengen, bezogen auf das gesamte Mittel, von bis zu etwa 5 Gew.-% noch tolerierbar sind.In the context of the present invention, immiscible, non-aqueous phase means phase which is not based on water as the solvent, in the non-aqueous phase II small amounts, based on phase II, of water of up to 10% by weight, usually not more than 5 wt .-%, may be contained in dissolved form. In this context, essentially CFRP-free is to be understood to mean that the non-aqueous liquid phase II is not based on CFRP. However, due to the negative environmental influences of these compounds, the agents according to the invention preferably contain no CFRP at all, although small amounts, based on the total agent, of up to about 5% by weight are still tolerable.
Gegenstand der Erfindung ist weiterhin ein Verfahren zur Reinigung harter Oberflachen, insbesondere Glas, bei dem ein erfin- dungsgemaßes Reinigungsmittel durch Schuttein temporar in eine Emulsion überfuhrt, in Mengen von 1,5 bis 10 g pro m2 auf die zu reinigende Flache, vorzugsweise durch Besprühen, aufgetragen und diese Flache im Anschluß daran gegebenenfalls durch Wischen mit einem saugfahigen weichen Gegenstand gereinigt wird.The invention furthermore relates to a process for cleaning hard surfaces, in particular glass, in which a cleaning agent according to the invention is temporarily converted into an emulsion by rubble, in amounts of 1.5 to 10 g per m 2 onto the surface to be cleaned, preferably by Spray, applied and this surface is then optionally cleaned by wiping with an absorbent soft object.
Neben ihrer hohen Reinigungsleistung zeichnen sich die erfin- dungsgemaßen Mittel durch eine hohe Lagerstabilitat aus. So sind die einzelnen Phasen im Mittel über lange Zeit stabil, ohne daß sich beispielsweise Ablagerungen bildeten, und die Überführung in eine temporare Emulsion bleibt auch nach häufigem Schuttein re- versibel. Zudem laßt die physikalische Form der erfindungsgemaßen Mittel das Problem der Stabilisierung eines als Emulsion formulierten Mittels per se außen vor. Die Trennung von Inhaltsstoffen in separate Phasen kann zusatzlich die chemische Stabilität des Mittels fordern. Weiter weisen die erfindungsgemaßen Mittel ein ausgezeichnetes Ruckstandsverhalten auf. Schmierige Ruckstande werden weitgehend vermieden, so daß der Glanz der Oberflachen erhalten bleibt, ohne daß ein Nachspulen notwendig wäre.In addition to their high cleaning performance, the agents according to the invention are notable for high storage stability. The individual phases are stable on average for a long time without, for example, deposits being formed, and the conversion into a temporary emulsion remains even after frequent rubble. reversibly. In addition, the physical form of the agents according to the invention eliminates the problem of stabilizing an agent formulated as an emulsion per se. The separation of ingredients into separate phases can additionally require the chemical stability of the agent. Furthermore, the agents according to the invention have excellent residue behavior. Greasy residues are largely avoided so that the gloss of the surfaces is maintained without the need for rinsing.
In einer bevorzugten Ausfuhrungsform der Erfindung sind die kontinuierlichen Phasen I und II durch eine scharfe Grenzflache gegeneinander abgegrenzt.In a preferred embodiment of the invention, the continuous phases I and II are delimited from one another by a sharp boundary surface.
In einer weiteren bevorzugten Ausfuhrungsform der Erfindung ent- halten eine oder beide der kontinuierlichen Phasen I und II Teile, vorzugsweise 0,1 bis 35 Vol.-%, insbesondere 0,2 bis 20 Vol.-%, bezogen auf das Volumen der jeweiligen kontinuierlichen Phase, der jeweils anderen Phase als Dispergens . Dabei ist dann die kontinuierliche Phase I bzw. II um den Volumenteil ver- ringert, der als Dispergens in der jeweils anderen Phase verteilt ist. Besonders bevorzugt sind hierbei Mittel, in denen Phase I in Mengen von 0,1 bis 35 Vol.-%, bevorzugt 0,2 bis 20 Vol.-%, bezogen auf das Volumen der Phase II, in Phase II emulgiert ist.In a further preferred embodiment of the invention, one or both of the continuous phases I and II contain parts, preferably 0.1 to 35% by volume, in particular 0.2 to 20% by volume, based on the volume of the respective continuous Phase, the other phase as dispersant. The continuous phase I or II is then reduced by the part by volume which is distributed as a dispersant in the other phase. Agents in which phase I is emulsified in phase II in amounts of 0.1 to 35% by volume, preferably 0.2 to 20% by volume, based on the volume of phase II, are particularly preferred.
In einer weiterhin bevorzugten Ausfuhrungsform der Erfindung liegt neben den kontinuierlichen Phasen I und II ein Teil der beiden Phasen als Emulsion einer der beiden Phasen in der anderen Phase vor, wobei diese Emulsion durch zwei scharfe Grenzflachen, eine obere und eine untere, gegenüber den nicht an der Emulsion beteiligten Teilen der Phasen I und II abgegrenzt ist.In a further preferred embodiment of the invention, in addition to the continuous phases I and II, part of the two phases is present as an emulsion of one of the two phases in the other phase, this emulsion not being present due to two sharp boundary surfaces, an upper and a lower one parts of phases I and II involved in the emulsion are delimited.
Die erfindungsgemaßen Mittel enthalten vorzugsweise 5 bis 95 Vol.-% Phase I sowie 95 bis 5 Vol.-% Phase II.The agents according to the invention preferably contain 5 to 95% by volume of phase I and 95 to 5% by volume of phase II.
In einer weiteren bevorzugten Ausfuhrungsform der Erfindung enthalt das Mittel 35 bis 95 Vol.-% Phase I sowie 5 bis 65 Vol.-% Phase II, insbesondere 55 bis 95 Vol.-% Phase I sowie 5 bis 45 Vol.- Phase II, äußerst bevorzugt 70 bis 95 Vol.-% Phase I sowie 5 bis 30 Vol.-% Phase II. Weiterhin stellt die kontinuierliche Phase I vorzugsweise die untere Phase und die kontmuierli- ehe Phase II die obere Phase dar.In a further preferred embodiment of the invention, the agent contains 35 to 95% by volume of phase I and 5 to 65% by volume Phase II, in particular 55 to 95% by volume of phase I and 5 to 45% by volume of phase II, extremely preferably 70 to 95% by volume of phase I and 5 to 30% by volume of phase II. The continuous phase also constitutes I preferably the lower phase and the continuous phase II the upper phase.
In einer ebenfalls bevorzugten Ausfuhrungsform basiert die nicht wassermischbare Phase II auf aliphatischen Benzinkohlenwasserstoffen und/oder Terpen-Kohlenwasserstof en. Die Benzinkohlenwas- serstoffen weisen vorzugsweise einen Siedepunktbereich von 130 bis 260 °C, insbesondere von 140 bis 220 CC, besonders bevorzugt von 150 bis 200 °C, auf. Geeignete Terpen-Kohlenwasserstoffe sind beispielsweise Citrusole wie das aus den Schalen von Orangen gewonnene Orangenol, die darin enthaltenen Orangenterpene, insbe- sondere Limonen, oder Pine Oil, das aus Wurzeln und Stubben extrahierte Kiefernol. Phase II kann auch ausschließlich aus aliphatischen Benzinkohlenwasserstoffen und/oder Terpen- Kohlenwasserstoffen bestehen. Hierbei enthalt Phase II Benzinkohlenwasserstoffe vorzugsweise in Mengen von mindestens 60 Gew.-%, besonders bevorzugt 90 bis 100 Gew.-%, insbesondere 95 bis 100 Gew.-%, äußerst bevorzugt 99 bis 99,99 Gew.-%.In a likewise preferred embodiment, the water-immiscible phase II is based on aliphatic petroleum hydrocarbons and / or terpene hydrocarbons. Have the hydro- Benzinkohlenwas- preferably a boiling point range of 130 to 260 ° C, in particular from 140 to 220 C C, particularly preferably from 150 to 200 ° C on. Suitable terpene hydrocarbons are, for example, citrusols such as orange oil obtained from the peel of oranges, the orange terpenes contained therein, in particular limonene, or pine oil, the pine oil extracted from roots and stumps. Phase II can also consist exclusively of aliphatic petroleum hydrocarbons and / or terpene hydrocarbons. Phase II contains petroleum hydrocarbons preferably in amounts of at least 60% by weight, particularly preferably 90 to 100% by weight, in particular 95 to 100% by weight, extremely preferably 99 to 99.99% by weight.
Als oberflächenaktive Substanzen eignen sich für die erfindungsgemaßen Mittel Tenside, insbesondere aus den Klassen der anioni- sehen und nichtionischen Tenside. Vorzugsweise enthalten die Mittel anionische und nichtionische Tenside, wobei die anionischen Tenside insbesondere m Phase I enthalten sind. Die Menge an anionischem Tensid liegt, bezogen auf die Phase I, üblicherweise nicht über 10 Gew.-%, vorzugsweise zwischen 0,01 und 5 Gew.-%, insbesondere zwischen 0,01 und 0,5 Gew.-%, besonders bevorzugt zwischen 0,1 und 0,3 Gew.-%. Sofern die Mittel nichtionische Tenside enthalten, liegt deren Konzentration vorzugsweise in Phase I, bezogen auf Phase I, üblicherweise nicht über 3 Gew.-%, vorzugsweise zwischen 0,001 und 0,3 Gew.-% sowie insbesondere zwischen 0,001 und 0,1 Gew.- , und m Phase II, bezogen auf Phase II, üblicherweise nicht über 5 Gew.-%, vorzugsweise zwischen 0,001 und 0,5 Gew.-% sowie insbesondere zwischen 0,001 und 0,2 Gew.-%, besonders bevorzugt zwischen 0,005 und 0,1 Gew.-%, äußerst bevorzugt zwischen 0,01 und 0,05 Gew.-%.Suitable surfactants for the agents according to the invention are surfactants, in particular from the classes of anionic and nonionic surfactants. The agents preferably contain anionic and nonionic surfactants, the anionic surfactants in particular being contained in phase I. The amount of anionic surfactant, based on phase I, is usually not more than 10% by weight, preferably between 0.01 and 5% by weight, in particular between 0.01 and 0.5% by weight, particularly preferably between 0.1 and 0.3% by weight. If the agents contain nonionic surfactants, their concentration in phase I, based on phase I, is usually not more than 3% by weight, preferably between 0.001 and 0.3% by weight and in particular between 0.001 and 0.1% by weight. -, and m phase II, based on phase II, usually not more than 5 wt .-%, preferably between 0.001 and 0.5% by weight and in particular between 0.001 and 0.2% by weight, particularly preferably between 0.005 and 0.1% by weight, extremely preferably between 0.01 and 0.05% by weight.
Als anionische Tenside eignen sich vorzugsweise C8-Cι8- Alkylbenzolsulfonate, insbesondere mit etwa 12 C-Atomen im Alkyl- teil, C8-C20-Alkansulfonate, C8-Cι8-Monoalkylsulfate, C8-Cι8-Alkyl- polyglykolethersulfate mit 2 bis 6 Ethylenoxideinheiten (EO) im Etherteil sowie Sulfobernsteinsaureester mit 8 bis 18 C-Atomen in den Alkoholresten.Suitable anionic surfactants are preferably C 8 -Cι 8 - alkylbenzene sulphonates, particularly from about 12 carbon atoms in the alkyl part, C 8 -C 20 alkanesulfonates, C 8 -Cι -Monoalkylsulfate 8, C 8 8 alkyl -Cι polyglycol ether sulfates with 2 to 6 ethylene oxide units (EO) in the ether part and sulfosuccinic acid esters with 8 to 18 C atoms in the alcohol residues.
Die anionischen Tenside werden vorzugsweise als Natriumsalze eingesetzt, können aber auch als andere Alkali- oder Erdalkalimetallsalze, beispielsweise Magnesiumsalze, sowie in Form von Ammo- nium- oder Aminsalzen enthalten sein.The anionic surfactants are preferably used as sodium salts, but can also be present as other alkali or alkaline earth metal salts, for example magnesium salts, and in the form of ammonium or amine salts.
Beispiele derartiger Tenside sind Natriumkokosalkylsulfat, Natri- um-sec. -Alkansulfonat mit ca. 15 C-Atomen sowie Natriumdioctyl- sulfosuccinat . Als besonders geeignet haben sich Fettalkylsulfate mit 12 bis 14 C-Atomen wie auch Natriumlaurylethersulfat mit 2 EO erwiesen.Examples of such surfactants are sodium cocoalkyl sulfate, sodium sec. -Alkanesulfonate with about 15 carbon atoms and sodium dioctyl sulfosuccinate. Fatty alkyl sulfates with 12 to 14 carbon atoms and sodium lauryl ether sulfate with 2 EO have proven particularly suitable.
Als nichtionische Tenside sind vor allem C8-C18-Alkoholpolyglykol- ether, d.h. ethoxylierte Alkohole mit 8 bis 18 C-Atomen im Alkyl- teil und 2 bis 15 Ethylenoxideinheiten (EO) , C8-Cι8-Carbonsäure- polyglykolester mit 2 bis 15 EO, ethoxylierte Fettsaureamide mit 12 bis 18 C-Atomen im Fettsaureteil und 2 bis 8 EO, langkettige Ammoxide mit 14 bis 20 C-Atomen und langkettige Alkylpolyglyco- side mit 8 bis 14 C-Atomen im Alkylteil und 1 bis 3 Glycosidein- heiten zu erwähnen. Beispiele derartiger Tenside sind Oleyl- Cetyl-Alkohol mit 5 EO, Nonylphenol mit 10 EO, Laurinsauredietha- nolamid, Kokosalkyldimethylaminoxid und Kokosalkylpolyglucosid mit im Mittel 1,4 Glucoseeinheiten.The nonionic surfactants are especially C 8 -C 18 alcohol polyglycol ethers, ie ethoxylated alcohols having 8 to 18 C atoms in the alkyl part and 2 to 15 ethylene oxide units (EO), C 8 -C 8 carboxylic acid polyglycol esters with 2 up to 15 EO, ethoxylated fatty acid amides with 12 to 18 C atoms in the fatty acid part and 2 to 8 EO, long-chain ammoxides with 14 to 20 C atoms and long-chain alkyl polyglycosides with 8 to 14 C atoms in the alkyl part and 1 to 3 glycosidein to mention. Examples of such surfactants are oleyl-cetyl alcohol with 5 EO, nonylphenol with 10 EO, lauric acid diethanolamide, coconut alkyl dimethylamine oxide and coconut alkyl polyglucoside with an average of 1.4 glucose units.
Bevorzugt werden als nichtionische Tenside in der wäßrigen Phase neben αen Additionsprodukten aus Ethylenoxid und Fettalkoholen mit insbesondere 4 bis 8 Ethylenoxideinheiten die Alkylpolyglyco- side, und von diesen wiederum die Vertreter mit 8 bis 10 C-Atomen im Alkylteil und bis zu 2 Glucoseeinheiten . In der nichtwaßrigen Phase II werden als nichtionische Tenside Fett- alkoholpolyglykolether mit insbesondere 2 bis 8 EO, beispielsweise Oleyl-Cetyl-Alkohol+5-EO-ether, und/oder Fettsaurepolyglykole- ster (FSE) mit insbesondere 2 bis 10 EO, beispielsweise Talgfett- saure+6-EO-ester, besonders bevorzugt. Weiter ist bei den Nioten- siden, insbesondere den Alkoholpolyglykolethern und Carbonsaure- polyglykolestern, für Phase II der Ethoxylierungsgrad auf die C-Kettenlange in der Art abgestimmt, daß kürzere C-Ketten mit niedrigeren Ethoxylierungsgraden bzw. längere C-Ketten mit höheren Ethoxylierungsgraden kombiniert werden.Preferred nonionic surfactants in the aqueous phase in addition to αen addition products from ethylene oxide and fatty alcohols with in particular 4 to 8 ethylene oxide units, the alkyl polyglycosides, and of these in turn the representatives with 8 to 10 carbon atoms in the alkyl part and up to 2 glucose units. In the non-aqueous phase II, fatty alcohol polyglycol ethers with in particular 2 to 8 EO, for example oleyl cetyl alcohol + 5-EO ether, and / or fatty acid polyglycol esters (FSE) with in particular 2 to 10 EO, for example tallow fat, are used as nonionic surfactants - acidic + 6-EO esters, particularly preferred. In addition, in the case of niotenides, in particular the alcohol polyglycol ethers and carboxylic acid polyglycol esters, the degree of ethoxylation for phase II is matched to the length of the C chain in such a way that shorter C chains with lower degrees of ethoxylation or longer C chains with higher degrees of ethoxylation are combined ,
Besonders bevorzugt sind Mittel, welche anionisches und nichtionisches Tensid enthalten. Dabei sind insbesondere Kombinationen aus Aniontensid in Phase I und nichtionischem Tensid in Phase II vorteilhaft, beispielsweise Kombinationen von Fettalkylsulfaten und/ oder Fettalkoholpolyglykolethersulfaten in Phase I mit Fettalko- holpolyglykolethern und/oder FSE in Phase II.Agents which contain anionic and nonionic surfactant are particularly preferred. Combinations of anionic surfactant in phase I and nonionic surfactant in phase II are particularly advantageous, for example combinations of fatty alkyl sulfates and / or fatty alcohol polyglycol ether sulfates in phase I with fatty alcohol polyglycol ethers and / or FSE in phase II.
Weiterhin können die erfindungsgemaßen Reinigungsmittel wasserlösliche organische Losungsmittel in Form niederer Alkohole und/oder Etheralkohole, vorzugsweise aber Gemische aus Alkoholen und Etheralkoholen enthalten. Die Menge an organischem Losungsmittel betragt vorzugsweise 0,1 bis 15 Gew.-%, insbesondere 1 bis 10 Gew.-%, bezogen auf die wäßrige Phase I.Furthermore, the cleaning agents according to the invention can contain water-soluble organic solvents in the form of lower alcohols and / or ether alcohols, but preferably mixtures of alcohols and ether alcohols. The amount of organic solvent is preferably 0.1 to 15% by weight, in particular 1 to 10% by weight, based on the aqueous phase I.
Als Alkohole werden insbesondere Ethanol, Isopropanol und n-Propanol eingesetzt. Als Etheralkohole kommen hinreichend wasserlösliche Verbindungen mit bis zu 10 C-Atomen im Molekül m Betracht. Beispiele derartiger Etheralkohole sind Ethylenglykol- monobutylether, Propylenglykolmonobutylether, Diethylengly- kolmonobutylether, Propylenglykolmonotertiarbutylether und Propy- lenglykolmonoethylether, von denen wiederum Ethylenglykolmonobu- tylether und Propylenglykolmonobutylether bevorzugt werden. Werden Alkohol und Etheralkohol nebeneinander eingesetzt, so liegt das Gewichtsverhaltnis beider vorzugsweise zwischen 1 : 2 und 4 : 1. Besonders wird im Rahmen der Erfindung Ethanol bevorzugt.In particular, ethanol, isopropanol and n-propanol are used as alcohols. Sufficiently water-soluble compounds with up to 10 carbon atoms in the molecule m are suitable as ether alcohols. Examples of such ether alcohols are ethylene glycol monobutyl ether, propylene glycol monobutyl ether, diethylene glycol monobutyl ether, propylene glycol monotertiarbutyl ether and propylene glycol monoethyl ether, of which in turn ethylene glycol monobutyl ether tyl ether and propylene glycol monobutyl ether are preferred. If alcohol and ether alcohol are used next to one another, the weight ratio of the two is preferably between 1: 2 and 4: 1. Ethanol is particularly preferred in the context of the invention.
Die Mittel sind durch vorzugsweise bis zu dreimaliges, insbesondere bis zu zweimaliges, besonders bevorzugt einmaliges, Schuttein in die erfindungsgemäß temporare Emulsion uberfuhrbar, wobei die durch Schuttein generierte temporare Emulsion über einen zur bequemen Anwendung des Mittels ausreichenden Zeitraum von etwa 0,5 bis 10 min, bevorzugt 1 bis 5 min, insbesondere 1,5 bis 3 min beständig ist, d.h. einerseits nicht unmittelbar nach dem Ende des Schutteins wieder zusammenbricht und andererseits nicht lan- gerfristig bestehen bleibt. Hierbei ist unter jestän ig zu ver- stehen, daß nach der jeweiligen Zeit noch mindestens 90 Vol.-% des Mittels als die durch Schütteln generierte temporare Emulsion vorliegen. Neben der Auswahl und Dosierung der Basis- und Wirkkomponenten besteht ein Regulativ zur Einstellung letzterer Eigenschaften der erfindungsgemaßen Mittel in der Steuerung der Viskosität der einzelnen Phasen.The compositions can be converted into the temporary emulsion according to the invention by preferably up to three times, in particular up to twice, particularly preferably once, the temporary emulsion, the temporary emulsion generated by Schuttein over a period of time of about 0.5 to 10 minutes sufficient for convenient use of the composition , preferably 1 to 5 min, in particular 1.5 to 3 min, ie on the one hand, does not collapse immediately after the rubble ends and, on the other hand, does not remain in the long term. Here it is to be understood that after the respective time at least 90% by volume of the agent is still present as the temporary emulsion generated by shaking. In addition to the selection and metering of the basic and active components, a regulation for setting the latter properties of the agents according to the invention consists in controlling the viscosity of the individual phases.
Die wäßrige Phase I weist vorzugsweise eine Viskosität nach Brookfield (Modell DV-II+, Spindel 31, Drehfrequenz 20 min"1, 20 CC) von 0,1 bis 200 mPa-s, insbesondere 0,5 bis 100 mPa-s, au- ßerst bevorzugt 1 bis 60 mPa-s, auf. Zu diesem Zweck kann das Mittel bzw. die enthaltenen Phasen Viskositatsregulatoren enthalten. Die Menge an Viskositatsregulator in Phase I, bezogen auf Phase I, betragt üblicherweise bis zu 0,5 Gew.- , vorzugsweise 0,001 bis 0,3 Gew.-%, insbesondere 0,01 bis 0,2 Gew.-%, äußerst bevorzugt 0,05 bis 0,15 Gew.-%. Geeignete Viskositatsregulatoren sind unter anderem synthetische Polymere wie die Homo- und/oder Copolymere der Acrylsaure bzw. ihrer Derivate, beispielsweise die unter dem Handelsnamen Carbopol® erhältlichen Produkte der Firma Goodrich, insbesondere das vernetzte Acrylsaurecopolymer CarJbo- pol -ETD-262y . In der internationalen Anmeldung WO 97/38076 ist eine Reihe weiterer von der Acrylsaure abgeleiteter Polymere auf- gefuhrt, die ebenfalls geeignete Viskositatsregulatoren darstellen.The aqueous phase I preferably has a Brookfield viscosity (model DV-II +, spindle 31, rotational frequency 20 min "1 , 20 C C) of 0.1 to 200 mPa-s, in particular 0.5 to 100 mPa-s, au - Most preferably 1 to 60 mPa.s. For this purpose, the agent or the phases it contains can contain viscosity regulators. The amount of viscosity regulator in phase I, based on phase I, is usually up to 0.5% by weight. preferably 0.001 to 0.3% by weight, in particular 0.01 to 0.2% by weight, extremely preferably 0.05 to 0.15% by weight. Suitable viscosity regulators include synthetic polymers such as homo- and / or copolymers of acrylic acid or its derivatives, for example the products available under the trade name Carbopol ® by Goodrich, in particular the cross-linked Acrylsaurecopolymer CarJbo- pol -ETD-262y. In international application WO 97/38076 is a number of other of the acrylic acid derived polymers led, which also represent suitable viscosity regulators.
Weiterhin können die erfindungsgemaßen Mittel in Phase I fluchtiges Alkali enthalten. Als solches werden Ammoniak und/oder Alka- nolamine, die bis zu 9 C-Atome im Molekül enthalten können, verwendet. Als Alkanolamine werden die Ethanolamine bevorzugt und von diesen wiederum das Monoethanolamin. Der Gehalt an Ammoniak und/oder Alkanolamin betragt, bezogen auf Phase I, vorzugsweise 0,01 bis 3 Gew.-%, insbesondere 0,02 bis 1 Ge .-%, besonders bevorzugt 0,05 bis 0,5 Gew.-%.The agents according to the invention can furthermore contain volatile alkali in phase I. As such, ammonia and / or alkanolamines, which can contain up to 9 carbon atoms in the molecule, are used. The ethanolamines are preferred as alkanolamines, and the monoethanolamine in turn is preferred. The content of ammonia and / or alkanolamine, based on phase I, is preferably 0.01 to 3% by weight, in particular 0.02 to 1% by weight, particularly preferably 0.05 to 0.5% by weight ,
Neben dem fluchtigen Alkali können die erfindungsgemaßen Mittel in Phase I zusätzlich Carbonsaure enthalten, wobei das Äqui- valentverhaltnis von Amin und/oder Ammoniak zu Carbonsaure vorzugsweise zwischen 1 : 0,9 und 1 : 0,1 liegt. Geeignet sind Carbonsauren mit bis zu 6 C-Atomen, wobei es sich um Mono-, Di- oder Polycarbonsauren handeln kann. Je nach Aquivalentgewicht von Amin und Carbonsaure liegt der Gehalt an Carbonsaure, bezogen auf Phase I, vorzugweise zwischen 0,01 und 2,7 Gew.-%, insbesondere zwischen 0,01 und 0,9 Gew.-%. Beispiele geeigneter Carbonsauren sind Essigsaure, Glykolsaure, Milchsaure, Zitronensaure, Bernsteinsaure und Adipinsaure, von denen vorzugsweise Essigsaure, Zitronensaure und Milchsaure verwendet werden. Besonders bevorzugt wird Essigsaure eingesetzt.In addition to the volatile alkali, the agents according to the invention can additionally contain carboxylic acid in phase I, the equivalent ratio of amine and / or ammonia to carboxylic acid preferably being between 1: 0.9 and 1: 0.1. Carboxylic acids with up to 6 carbon atoms are suitable, which may be mono-, di- or polycarboxylic acids. Depending on the equivalent weight of amine and carboxylic acid, the content of carboxylic acid, based on phase I, is preferably between 0.01 and 2.7% by weight, in particular between 0.01 and 0.9% by weight. Examples of suitable carboxylic acids are acetic acid, glycolic acid, lactic acid, citric acid, succinic acid and adipic acid, of which acetic acid, citric acid and lactic acid are preferably used. Acetic acid is particularly preferably used.
Neben den genannten Komponenten können die erfindungsgemaßen Mittel weitere Hilfs- und Zusatzstoffe enthalten, wie sie in derartigen Mitteln üblich sind. Dazu zahlen insbesondere Farbstoffe, Parfumole, pH-Regulatoren (z.B. Citronensaure, Alkanolamine oder NaOH) , Konservierungsmittel, Komplexbildner für Erdalkaliionen, Enzyme, Bleichsysteme und Antistatikstoffe . Die Menge an derartigen Zusätzen liegt üblicherweise nicht über 2 Ge .-l im Reinigungsmittel. Die Untergrenze des Einsatzes hangt von der Art des Zusatzstoffes ab und kann beispielsweise bei Farbstoffen bis zu 0,001 Gew.-% und darunter betragen. Vorzugsweise liegt die Menge an Hilfsstoffen zwischen 0,01 und 1 Gew.-%.In addition to the components mentioned, the agents according to the invention can contain further auxiliaries and additives as are customary in such agents. These include in particular dyes, perfumes, pH regulators (e.g. citric acid, alkanolamines or NaOH), preservatives, complexing agents for alkaline earth ions, enzymes, bleaching systems and antistatic substances. The amount of such additives is usually not more than 2 Ge-l in the detergent. The lower limit of use depends on the type of additive and can, for example, be up to for dyes 0.001 wt .-% and below. The amount of auxiliaries is preferably between 0.01 and 1% by weight.
Der pH-Wert der wäßrigen Phase I kann dabei über einen weiten Be- reich variiert werden, bevorzugt ist jedoch ein Bereich von 2,5 bis 12, vorzugsweise 5 bis 10,5, insbesondere 7 bis 10.The pH of the aqueous phase I can be varied over a wide range, but a range from 2.5 to 12, preferably 5 to 10.5, in particular 7 to 10 is preferred.
In einer bevorzugten Ausfuhrungsform enthalten die erfindungsgemaßen Mittel 70 bis 95 Vol.-% wäßriger Phase I, enthaltendIn a preferred embodiment, the agents according to the invention contain 70 to 95% by volume of aqueous phase I, containing
0,01 bis 10 Gew.-% anionisches Tensid,0.01 to 10% by weight of anionic surfactant,
0 bis 3 Gew.-% nichtionisches Tensid,0 to 3% by weight of nonionic surfactant,
0 bis 10 Gew.-% wasserlösliches organisches Losungsmittel,0 to 10% by weight of water-soluble organic solvent,
0 bis 0,5 Gew.-% Viskositatsregulator, 0 bis 3 Gew.-% fluchtiges Alkali,0 to 0.5% by weight of viscosity regulator, 0 to 3% by weight of volatile alkali,
0 bis 0,2 Gew.-% Parfüm und ad 100 Gew.-% Wasser, und0 to 0.2% by weight of perfume and ad 100% by weight of water, and
5 bis 30 Vol.-% nichtwäßriger Phase II, enthaltendContaining 5 to 30% by volume of non-aqueous phase II
0 bis 99,999 Gew.-% aliphatische Benzin-Kohlenwasserstoffe, 0 bis 99,999 Gew.-% Terpen-Kohlenwasserstoffe,0 to 99.999% by weight of aliphatic gasoline hydrocarbons, 0 to 99.999% by weight of terpene hydrocarbons,
0,001 bis 5 Gew.-% nichtionisches Tensid und0.001 to 5 wt .-% nonionic surfactant and
0 bis 1 Gew.-% Parfüm, wobei die Angaben in Gew.-% auf die jeweilige Phase bezogen sind, die Summe der Benzin- und Terpen-Kohlenwasserstoffe Phase II ad 100 Gew.-% komplettiert und die Phasen zusatzlich geringe Mengen an Farbstoff enthalten können.0 to 1% by weight of perfume, the details in% by weight being based on the respective phase, the sum of the gasoline and terpene hydrocarbons phase II to 100% by weight and the phases additionally comprising small amounts of dye can contain.
Die Anwendung der erfindungsgemaßen Mittel geschieht in der Weise, daß man das durch Schuttein temporar in eine Emulsion uber- führte Mittel in Mengen von beispielsweise etwa 1,5 bis 10 g pro m2, vorzugsweise 3 bis 7 g pro m2, auf die zu reinigende Flache auftragt und unmittelbar im Anschluß daran diese Flachen mit einem saugfahigen weichen Gegenstand wischt und sie dadurch reinigt. Der Auftrag der Mittel geschieht vorzugsweise mit Hilfe ge- eigneter Spruhgerate, um eine möglichst gleichmaßige Verteilung zu erreichen. Zum Wischen eignen sich m erster Linie Schwämme oder Tucher, die bei Behandlung größerer Flachen von Zeit zu Zeit mit Wasser ausgespult werden können.The agents according to the invention are used in such a way that the agent temporarily converted into an emulsion by rubble in amounts of, for example, about 1.5 to 10 g per m 2 , preferably 3 to 7 g per m 2 , towards which applied cleaning surface and immediately wipes these surfaces with an absorbent soft object and thereby cleans them. The agents are preferably applied with the aid of suitable spray devices in order to achieve a distribution that is as uniform as possible. Sponges are primarily suitable for wiping or cloths that can be rinsed out with water from time to time when treating larger areas.
Die erfindungsgemaßen Mittel werden durch getrenntes Aufmischen der einzelnen Phasen unmittelbar aus ihren jeweiligen Rohstoffen, anschließendes Zusammenfuhren und Durchmischen der Phasen und abschließendes Stehen des Mittels zur Auftrennung der temporaren Emulsion hergestellt. Sie lassen sich ebenfalls durch Aufmischen unmittelbar aus ihren Rohstoffen, anschließendes Durchmischen und abschließendes Stehen des Mittels zur Auftrennung der temporaren Emulsion herstellen. Insofern eine Komponente in einer anderen als der Phase, der die jeweilige Komponente zugeschrieben bzw. mit der sie in das Mittel eingebracht wurde, nicht völlig unlöslich ist, kann auch diese andere Phase im Rahmen der Einstellung von Loslichkeitsgleichgewichten durch Diffusion entsprechende Anteile der betreffenden Komponente enthalten. The agents according to the invention are produced by separately mixing the individual phases directly from their respective raw materials, then combining and mixing the phases and finally standing the agent to separate the temporary emulsion. They can also be prepared directly from their raw materials by mixing, then mixing and finally standing the agent for separating the temporary emulsion. Insofar as a component is not completely insoluble in a phase other than the phase to which the respective component is attributed or with which it was introduced into the agent, this other phase can also contain corresponding proportions of the component in question as part of the adjustment of solubility equilibria by diffusion ,
B e i s p i e l eB e i s p i e l e
Die folgenden Rezepturen wurden wie oben beschrieben zu den erfindungsgemaßen Mitteln El bis E5 verarbeitet. Die in Klammern angegebenen Inhaltsstoffe sind beispielhaft für die jeweilige Substanzklasse, können aber durch andere in der Anmeldung aufgezahlte Substanzen ersetzt werden. Die Rahmenrezeptur stellt einen bevorzugten Bereich der Erfindung dar.The following recipes were processed as described above for the agents E1 to E5 according to the invention. The ingredients given in brackets are examples of the respective substance class, but can be replaced by other substances listed in the application. The frame formulation represents a preferred area of the invention.
Als Komponenten wurden eingesetzt in Phase I a) anionische Tenside ([1] Natrium-C12-i4-Fettalkylsulfat, [2] Natrium-C12.14-Fettalkyl-2EO-sulfat) , b) nichtionische Tenside, c) wasserlösliche Losungsmittel (Ethanol) , d) Emulgator (Carbopol 2643) e) Alkali (wäßrige Ammoniaklosung, 25 Gew.-%ig) f) Parfüm und g) Wasser, und in Phase II h) aliphatische BenzinkohlenwasserstoffeAs components were used in Phase I a) anionic surfactants ([1] Sodium C 12 -i4-fatty alkyl sulfate, [2] Sodium C 12. 14, fatty alkyl-2EO-sulfate), b) nonionic surfactants, c) water-soluble solvent (Ethanol), d) emulsifier (Carbopol 2643) e) alkali (aqueous ammonia solution, 25% by weight) f) perfume and g) water, and in phase II h) aliphatic petroleum hydrocarbons
(Benzin-KW mit Siedepunktsbereich von 162-192 °C) , i) Terpen-Kohlenwasserstoffe (Orangenterpene) , j) nichtionische Tenside(Gasoline KW with boiling point range of 162-192 ° C), i) terpene hydrocarbons (orange terpenes), j) nonionic surfactants
([3] Talgfettsaure+6EO, [4] Oleylcetylalkohol+5EO (mit ca. 30 Gew.-% Cι6- und ca. 70 Gew.-% Cι8-Anteilen) ) und k) Parfüm sowie geringe Mengen an Farbstoff in Phase I und/oder Phase II.([3] tallow fatty acid + 6EO, [4] oleyl cetyl alcohol + 5EO (with about 30 wt .-% Cι 6 - and about 70 wt .-% Cι 8 parts)) and k) perfume and small amounts of dye in Phase I and / or Phase II.
Die Versuchsrezepturen enthielten in Phase II weder Parfüm nochThe experimental formulations contained neither perfume nor in phase II
Farbstoff.Dye.
Die Zusammensetzung der Rahmenrezeptur R und der erfindungsgemaßen Rezepturen El bis E5 (Anteile der Phasen I und II in Vol.-%, Mengen der Komponenten a) bis i) in Gew.-%) sowie der pH-Wert und die wie beschrieben bestimmte Viskosität der wassrigen Phase I der Mittel El bis E5 sind in Tabelle 1 aufgeführt. Tabelle 1The composition of the basic formulation R and the formulations E1 to E5 according to the invention (proportions of phases I and II in% by volume, amounts of components a) to i) in% by weight) and the pH and the viscosity determined as described the aqueous phase I of agents El to E5 are listed in Table 1. Table 1
R El E2 E3 E4 E5R El E2 E3 E4 E5
I 70-95 85 85 85 75 85 a) 0,01-10 0,2[11 0,2 0,18[2) 0,2[1] 0,15 b) 0-3 - - 0,02 - - c) 0-10 5 7 5 5 3 d) 0-0,5 - - - - 0,08 e) 0-3 - - - - 0,3 f) 0-0,2 0,08 0,08 0,08 0,08 0,08 g) ad 100 ad 100 ad 100 ad 100 ad 100 ad 100I 70-95 85 85 85 75 85 a) 0.01-10 0.2 [11 0.2 0.18 [2) 0.2 [1] 0.15 b) 0-3 - - 0.02 - - c) 0-10 5 7 5 5 3 d) 0-0.5 - - - - 0.08 e) 0-3 - - - - 0.3 f) 0-0.2 0.08 0.08 0.08 0.08 0.08 g) ad 100 ad 100 ad 100 ad 100 ad 100 ad 100
II 5-30 15 15 15 25 15 ' h) 0-99,999 99,98 69,98 99,97 99,97 99,98 i) 0-99,999 - 30 - - - j) 0,001-5 0,02[31 0,02[31 0,03141 0,03141 0,02[31 k) 0-1 - - - - -II 5-30 15 15 15 25 15 ' h) 0-99.999 99.98 69.98 99.97 99.97 99.98 i) 0-99.999 - 30 - - - j) 0.001-5 0.02 [31 0.02 [31 0.03 141 0.03 141 0.02 [31 k) 0-1 - - - - -
PH - 8,4 8,4 8,4 8,4 8,2PH - 8.4 8.4 8.4 8.4 8.2
Viskosität - 3 3 3 3 28Viscosity - 3 3 3 3 28
[mPa- s][mPas]
Die erfindungsgemäßen Rezepturen wiesen eine klare untere Phase I und eine obere Phase II auf, die durch eine geringe Menge emul- gierter Phase I leicht milchig trüb war.The formulations according to the invention had a clear lower phase I and an upper phase II, which was slightly milky due to a small amount of emulsified phase I.
Prüfung der ReinigungswirkungTesting the cleaning effect
Zur Prüfung der Reinigungswirkung unter extremen Bedingungen wurde folgende Methode eingesetzt:The following method was used to test the cleaning effect under extreme conditions:
An weißen PVC-Platten (40 mm * 554 mm) , die mit einer Testan- schmutzung versehen waren, wurde nach standardisierter Behandlung im Gardener-Prufgerat die Lichtremission vermessen. Der Testschmutz setzte sich ausThe light remission was measured on white PVC sheets (40 mm * 554 mm), which were provided with a test soiling, after standardized treatment in the Gardener test device. The test dirt was exposed
7 Gew.-% feinteiligem Ruß, 57 Gew.-% Myritol® (Fettsauretriglycerid) und 36 Gew.-% Testbenzin zusammen und war in Mengen von 0,3 g pro Platte gleichmaßig aufgetragen worden. Nach 1 bis 1,5 Stunden Trockenzeit wurden die Platten, die zu mehreren gleichzeitig angeschmutzt worden waren, für den Test eingesetzt. Der Reinigungsvorgang bestand in 20 maschinell geführten streichenden Wischbewegungen mit einem Polyesterschwamm unter standardisierter Belastung (800 g) , wobei 6 g Reinigungsmittel angewandt wurden. Nach Abspulen unter fließendem Wasser wurde die Lichtremission im Vergleich zur unbehandelten Platte vermessen. Die Ergebnisse dieser Versuche in Tabelle 2 als relative Reinigungsleistung in % gegenüber einem als 100 % gesetztem im marktfuhrenden einphasigen Standard-Glasreiniger angegeben.7 wt .-% of finely divided carbon black, 57 wt .-% Myritol ® (Fettsauretriglycerid) and 36 wt .-% white spirit together and had been applied evenly in amounts of 0.3 g per plate. After a drying time of 1 to 1.5 hours, the plates which had been soiled in groups of several were used for the test. The cleaning process consisted of 20 machine-operated brushing wiping movements with a polyester sponge under standardized load (800 g), using 6 g of cleaning agent. After unwinding under running water, the light emission was measured in comparison to the untreated plate. The results of these tests are given in Table 2 as the relative cleaning performance in% compared to that set as 100% in the market-leading single-phase standard glass cleaner.
Tabelle 2Table 2
El E2 E3 E4 E5El E2 E3 E4 E5
Reinigungsleistung [%] 122 118 112 120 114Cleaning performance [%] 122 118 112 120 114
Aus den Ergebnissen wird deutlich, daß erfindungsgemaße Mittel eine im Vergleich zu konventionellen einphasigen Mitteln mindestens gleichwertige Reinigungsleistung zeigen oder diese wie im Falle der erfindungsgemaßen Beispiele in ihrer Reinigungsleistung sogar noch übertreffen. It is clear from the results that agents according to the invention show a cleaning performance which is at least equivalent to that of conventional single-phase agents, or even exceed their cleaning performance as in the case of the examples according to the invention.

Claims

Patentansprüche claims
1. Flussiges mehrphasiges im wesentlichen CFK-freies Reinigungsmittel mit wenigstens zwei kontinuierlichen Phasen, das mindestens eine wäßrige Phase I sowie eine mit dieser wäßrigen Phase nicht mischbare, nicht wäßrige flussige Phase II aufweist und sich durch Schuttein temporar in eine Emulsion überfuhren laßt, dadurch gekennzeichnet, daß es anionisches und/oder nichtionisches Tensid enthalt.1. Liquid, multi-phase, essentially CFRP-free cleaning agent with at least two continuous phases, which has at least one aqueous phase I and one non-miscible, non-aqueous liquid phase II, which can be temporarily converted into an emulsion by rubble, characterized in that that it contains anionic and / or nonionic surfactant.
2. Mittel nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, daß die konti- nuierlichen Phasen I und II durch eine scharfe Grenzflache gegeneinander abgegrenzt sind.2. Composition according to claim 1, characterized in that the continuous phases I and II are delimited from one another by a sharp boundary surface.
3. Mittel nach einem der Ansprüche 1 bis 2, dadurch gekennzeichnet, daß eine oder beide der kontinuierlichen Phasen I und II Teile, bevorzugt 0,1 bis 35 Vol.-%, insbesondere 0,2 bis 20 Vol.-%, bezogen auf das Volumen der jeweiligen kontinuierlichen Phase, der jeweils anderen Phase als Dispergens enthalten.3. Composition according to one of claims 1 to 2, characterized in that one or both of the continuous phases I and II parts, preferably 0.1 to 35 vol .-%, in particular 0.2 to 20 vol .-%, based on the volume of the respective continuous phase, the other phase contained as dispersant.
4. Mittel nach einem der Ansprüche 1 bis 3, dadurch gekennzeichnet, daß Phase I in Mengen von 0,1 bis 35 Vol.-%, bevorzugt 0,2 bis 20 Vol.-%, bezogen auf das Volumen der Phase II, m Phase II emulgiert ist.4. Composition according to one of claims 1 to 3, characterized in that phase I in amounts of 0.1 to 35 vol .-%, preferably 0.2 to 20 vol .-%, based on the volume of phase II, m Phase II is emulsified.
5. Mittel nach einem der Ansprüche 1 bis 4, dadurch gekennzeichnet, daß neben den kontinuierlichen Phasen I und II ein Teil der beiden Phasen als Emulsion einer der beiden Phasen m der anderen Phase vorliegt, wobei diese Emulsion durch zwei scharfe Grenzflachen, eine obere und eine untere, gegenüber den nicht an der Emulsion beteiligten Teilen der Phasen I und II abgegrenzt ist.5. Composition according to one of claims 1 to 4, characterized in that in addition to the continuous phases I and II, part of the two phases is present as an emulsion of one of the two phases m of the other phase, this emulsion being characterized by two sharp interfaces, an upper and a lower one, which is delimited from the parts of phases I and II not involved in the emulsion.
6. Mittel nach einem der Ansprüche 1 bis 5, dadurch gekennzeichnet, daß es 35 bis 95 Vol.-% Phase I sowie 5 bis 65 Vol.-% Phase II, insbesondere 55 bis 95 Vol.-% Phase I sowie 5 bis 45 Vol.-% Phase II, äußerst bevorzugt 70 bis 95 Vol.-% Phase I sowie 5 bis 30 Vol.-% Phase II.6. Composition according to one of claims 1 to 5, characterized in that there are 35 to 95 vol .-% phase I and 5 to 65 vol .-% Phase II, in particular 55 to 95% by volume of Phase I and 5 to 45% by volume of Phase II, most preferably 70 to 95% by volume of Phase I and 5 to 30% by volume of Phase II.
7. Mittel nach einem der Ansprüche 1 bis 6, dadurch gekennzeichnet, daß es eine auf aliphatischen Benzinkohlenwasserstoffen, bevorzugt mit einem Siedebereich von 130 bis 260 CC, und/oder Terpen-Kohlenwasserstoffen, vorzugsweise Orangenöl und/oder Pine Oil, basierende oder daraus bestehende Phase II enthält.7. Composition according to one of claims 1 to 6, characterized in that it is based on or from an aliphatic gasoline hydrocarbons, preferably with a boiling range of 130 to 260 C C, and / or terpene hydrocarbons, preferably orange oil and / or pine oil contains existing phase II.
8. Mittel nach einem der Ansprüche 1 bis 7, dadurch gekennzeichnet, daß es in Phase II aliphatische Benzinkohlenwasserstoffen mit einem Siedebereich von 140 bis 220 °C, bevorzugt von 150 bis 200 °C, in Mengen, bezogen auf Phase II, von 60 bis 100 Gew.-%, vorzugsweise 90 bis 100 Gew.-%, insbesondere 95 bis 100 Gew.-%, äußerst bevorzugt 99 bis 99,99 Gew.-%, enthält.8. Composition according to one of claims 1 to 7, characterized in that it is in phase II aliphatic gasoline hydrocarbons with a boiling range of 140 to 220 ° C, preferably from 150 to 200 ° C, in amounts based on phase II, from 60 to Contains 100% by weight, preferably 90 to 100% by weight, in particular 95 to 100% by weight, most preferably 99 to 99.99% by weight.
9. Mittel nach einem der Ansprüche 1 bis 8, dadurch gekennzeich- net, daß es anionisches Tensid aus der Gruppe C8-C18-Alkyl- benzolsulfonate, C8-C20-Alkansulfonate, C8-C18-Monoalkylsulfate, C8-Cι8-Alkylpolyglykolethersulfate mit 2 bis 6 Ethylenoxideinheiten sowie C8-C18-Alkylalkohol-Sulfobernsteinsäureester und deren Mischungen enthält.9. Composition according to one of claims 1 to 8, characterized in that it contains anionic surfactant from the group C 8 -C 18 alkyl benzene sulfonates, C 8 -C 20 alkane sulfonates, C 8 -C 18 monoalkyl sulfates, C Contains 8 -C 8 alkyl polyglycol ether sulfates with 2 to 6 ethylene oxide units and C 8 -C 18 alkyl alcohol sulfosuccinic acid esters and mixtures thereof.
10. Mittel nach einem der Ansprüche 1 bis 9, dadurch gekennzeichnet, daß es nichtionisches Tensid aus der Gruppe der Ethoxyla- te längerkettiger Alkohole, der Alkylpolyglycoside und deren Mischungen in Phase I und/oder II enthält.10. Composition according to one of claims 1 to 9, characterized in that it contains nonionic surfactant from the group of ethoxylates of longer-chain alcohols, the alkyl polyglycosides and mixtures thereof in phase I and / or II.
11. Mittel nach einem der Ansprüche 1 bis 10, dadurch gekennzeichnet, daß es anionisches und nichtionisches Tensid enthält.11. Agent according to one of claims 1 to 10, characterized in that it contains anionic and nonionic surfactant.
12. Mittel nach einem der Ansprüche 1 bis 11, dadurch gekennzeich- net, daß es in Phase I anionisches, insbesondere Cι24-12. Composition according to one of claims 1 to 11, characterized in that it is anionic in phase I, in particular Cι 24 -
Fettalkoholsulfate und/oder C12.14-Fettalkoholpolyglykolether- sulfate mit vorzugsweise 2 Ethylenoxideinheiten (EO) , und in Phase II nichtionisches Tensid, insbesondere C16.18-Fettalkohol- polyglykolether mit bevorzugt 2 bis 8 EO und/oder C14-18-Fett- saurepolyglykolester mit vorzugsweise 2 bis 10 EO, enthalt.Fatty alcohol sulfates and / or C 12 . 14 -Fatty alcohol polyglycol ether- sulfates with preferably 2 ethylene oxide units (EO), and in phase II non-ionic surfactant, especially C 16 . 18 -Fettalkohol- polyglycol ethers preferably having 2 to 8 EO and / or C 14-18 -Fett- saurepolyglykolester having preferably 2 to 10 EO, contains.
13. Mittel nach einem der Ansprüche 1 bis 12, dadurch gekennzeichnet, daß es wasserlösliche organische Losungsmittel aus der Gruppe der niederen Alkohole mit 2 oder 3 C-Atomen, der Glyko- lether Ethylenglykolmonobutylether oder Propylenglykolmonobu- tylether und deren Mischungen enthalt.13. Composition according to one of claims 1 to 12, characterized in that it contains water-soluble organic solvents from the group of lower alcohols having 2 or 3 carbon atoms, the glycol ether ethylene glycol monobutyl ether or propylene glycol monobutyl ether and mixtures thereof.
14. Mittel nach einem der Ansprüche 1 bis 13, dadurch gekennzeichnet, daß es in Phase I, bezogen auf Phase I, 0,1 bis 15 Gew.-%, vorzugsweise 1 bis 10 Gew.-%, Losungsmittel ent- halt.14. Composition according to one of claims 1 to 13, characterized in that it contains 0.1 to 15% by weight, preferably 1 to 10% by weight, of solvent in phase I, based on phase I.
15. Mittel nach einem der Ansprüche 1 bis 14, dadurch gekennzeichnet, daß es in Phase I Viskositatsregulator, insbesondere Homo- und/oder Copolymer der Acrylsaure bzw. deren Salze, in Mengen, bezogen auf Phase I, von bis zu 0,5 Gew.-%, vorzugsweise 0,001 bis 0,3 Gew.-%, insbesondere 0,01 bis 0,2 Gew.-%, äußerst bevorzugt 0,05 bis 0,15 Gew.-%, enthalt.15. Composition according to one of claims 1 to 14, characterized in that it in phase I viscosity regulator, in particular homo- and / or copolymer of acrylic acid or its salts, in amounts, based on phase I, of up to 0.5 wt .-%, preferably 0.001 to 0.3 wt .-%, in particular 0.01 to 0.2 wt .-%, most preferably 0.05 to 0.15 wt .-%, contains.
16. Mittel nach einem der Ansprüche 1 bis 15, dadurch gekennzeichnet, daß eine Phase I mit einer Viskosität von 0,1 bis 200 mPa-s, insbesondere 0,5 bis 100 mPa-s, äußerst bevorzugt 1 bis 60 mPa-s, enthalt.16. Composition according to one of claims 1 to 15, characterized in that a phase I with a viscosity of 0.1 to 200 mPa-s, in particular 0.5 to 100 mPa-s, most preferably 1 to 60 mPa-s, contains.
17. Mittel nach einem der Ansprüche 1 bis 16, dadurch gekennzeichnet, daß es m Phase I fluchtiges Alkali, insbesondere Ammoniak und/oder Alkanolamin mit bis zu 9 C-Atomen betragt, in Mengen, bezogen auf Phase I, von 0,01 bis 3 Gew.- , bevorzugt 0,02 bis 1 Gew.-%, insbesondere 0,05 bis 0,5 Gew.-%, enthalt.17. Composition according to one of claims 1 to 16, characterized in that it is volatile alkali, especially ammonia and / or alkanolamine with up to 9 carbon atoms in phase I, in amounts based on phase I, from 0.01 to 3 wt .-%, preferably 0.02 to 1 wt .-%, in particular 0.05 to 0.5 wt .-%, contains.
18. Mittel nach einem der Ansprüche 1 bis 17, dadurch gekennzeichnet, daß es 70 bis 95 Vol.-% wäßriger Phase I, enthaltend18. Composition according to one of claims 1 to 17, characterized in that it 70 to 95 vol .-% aqueous phase I containing
0,01 bis 10 Gew.-% anionisches Tensid,0.01 to 10% by weight of anionic surfactant,
0 bis 3 Gew.-% nichtionisches Tensid,0 to 3% by weight of nonionic surfactant,
0 bis 10 Gew.-% wasserlösliches organisches Losungsmit- tel,0 to 10% by weight of water-soluble organic solvent,
0 bis 0,5 Gew.-% Viskositatsregulator, 0 bis 3 Gew.-% fluchtiges Alkali, 0 bis 0,2 Gew.-% Parfüm und ad 100 Gew.-% Wasser, und 5 bis 30 Vol.-% nichtwaßriger Phase II, enthaltend0 to 0.5% by weight of viscosity regulator, 0 to 3% by weight of volatile alkali, 0 to 0.2% by weight of perfume and ad 100% by weight of water, and 5 to 30% by volume of non-aqueous phase II containing
0 bis 99,999 Gew.-% aliphatische Benzin-Kohlenwasserstoffe, 0 bis 99,999 Gew.-% Terpen-Kohlenwasserstoffe, 0,001 bis 5 Gew.-% nichtionisches Tensid und 0 bis 1 Gew.-% Parfüm, enthält, wobei die Angaben in Gew.-% auf die jeweilige Phase bezogen sind, die Summe der Komponenten h und i Phase II ad 100 Gew.-% komplettiert und die Phasen zusatzlich geringe Mengen an Farbstoff enthalten können.0 to 99.999 wt .-% aliphatic gasoline hydrocarbons, 0 to 99.999 wt .-% terpene hydrocarbons, 0.001 to 5 wt .-% nonionic surfactant and 0 to 1 wt .-% perfume, the information in wt. % are based on the respective phase, the sum of components h and i phase II ad 100% by weight is completed and the phases can additionally contain small amounts of dye.
19. Mittel nach Anspruch 18, dadurch gekennzeichnet, daß es die anionischen Tenside a) in Mengen von 0,01 bis 5 Gew.-%, bevorzugt 0,01 bis 0,5 Gew.-%, insbesondere 0,1 bis 0,3 Gew.-%, und die nichtionischen Tenside j) m Mengen von 0,001 bis 0,5 Gew.-%, bevorzugt 0,005 bis 0,1 Gew.-%, insbesondere 0,01 bis 0,05 Gew.-%, enthalt.19. Composition according to claim 18, characterized in that it contains the anionic surfactants a) in amounts of 0.01 to 5% by weight, preferably 0.01 to 0.5% by weight, in particular 0.1 to 0, 3% by weight, and the nonionic surfactants j) contain m amounts of 0.001 to 0.5% by weight, preferably 0.005 to 0.1% by weight, in particular 0.01 to 0.05% by weight ,
20. Verfahren zur Reinigung harter Oberflachen, insbesondere Glas, bei dem ein Reinigungsmittel gemäß einem der vorstehenden Ansprüche durch Schuttein temporar in eine Emulsion überführt, in Mengen von 1,5 bis 10 g pro m2 auf die zu reinigende Fläche, vorzugsweise durch Besprühen, aufgetragen und diese Fläche im Anschluß daran gegebenenfalls durch Wischen mit einem saugfahigen weichen Gegenstand gereinigt wird. 20. A method for cleaning hard surfaces, in particular glass, in which a cleaning agent according to one of the preceding claims is temporarily converted into an emulsion by rubble in amounts of 1.5 to 10 g per m 2 onto the surface to be cleaned, preferably by spraying, applied and this surface is then cleaned if necessary by wiping with an absorbent soft object.
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