UA67919A - Method for assessing acuteness of vision - Google Patents
Method for assessing acuteness of vision Download PDFInfo
- Publication number
- UA67919A UA67919A UA2003043940A UA2003043940A UA67919A UA 67919 A UA67919 A UA 67919A UA 2003043940 A UA2003043940 A UA 2003043940A UA 2003043940 A UA2003043940 A UA 2003043940A UA 67919 A UA67919 A UA 67919A
- Authority
- UA
- Ukraine
- Prior art keywords
- visual acuity
- optotypes
- visual
- vision
- optotype
- Prior art date
Links
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims abstract description 29
- 230000004438 eyesight Effects 0.000 title abstract description 9
- 230000004304 visual acuity Effects 0.000 claims description 34
- 210000000056 organ Anatomy 0.000 claims description 6
- 238000012360 testing method Methods 0.000 claims description 6
- 230000000007 visual effect Effects 0.000 claims description 5
- 238000012876 topography Methods 0.000 claims 1
- 238000003556 assay Methods 0.000 abstract 1
- 238000005286 illumination Methods 0.000 abstract 1
- 210000001525 retina Anatomy 0.000 description 6
- 230000005284 excitation Effects 0.000 description 5
- 108020003175 receptors Proteins 0.000 description 4
- 206010012689 Diabetic retinopathy Diseases 0.000 description 3
- 230000006870 function Effects 0.000 description 3
- 230000008447 perception Effects 0.000 description 3
- 238000011160 research Methods 0.000 description 3
- 208000037273 Pathologic Processes Diseases 0.000 description 2
- 238000010521 absorption reaction Methods 0.000 description 2
- 201000010099 disease Diseases 0.000 description 2
- 208000037265 diseases, disorders, signs and symptoms Diseases 0.000 description 2
- 239000003814 drug Substances 0.000 description 2
- 230000009054 pathological process Effects 0.000 description 2
- 238000001228 spectrum Methods 0.000 description 2
- 230000016776 visual perception Effects 0.000 description 2
- 208000010415 Low Vision Diseases 0.000 description 1
- 208000029091 Refraction disease Diseases 0.000 description 1
- 230000004430 ametropia Effects 0.000 description 1
- 210000004027 cell Anatomy 0.000 description 1
- 210000003986 cell retinal photoreceptor Anatomy 0.000 description 1
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 1
- 238000012937 correction Methods 0.000 description 1
- 238000011161 development Methods 0.000 description 1
- 206010012601 diabetes mellitus Diseases 0.000 description 1
- 238000003745 diagnosis Methods 0.000 description 1
- 238000002405 diagnostic procedure Methods 0.000 description 1
- 229940079593 drug Drugs 0.000 description 1
- 238000013399 early diagnosis Methods 0.000 description 1
- 230000036040 emmetropia Effects 0.000 description 1
- 230000004907 flux Effects 0.000 description 1
- 210000003128 head Anatomy 0.000 description 1
- 230000002008 hemorrhagic effect Effects 0.000 description 1
- 230000004303 low vision Effects 0.000 description 1
- 230000007246 mechanism Effects 0.000 description 1
- 230000003287 optical effect Effects 0.000 description 1
- 230000001575 pathological effect Effects 0.000 description 1
- 210000000608 photoreceptor cell Anatomy 0.000 description 1
- 230000004962 physiological condition Effects 0.000 description 1
- 230000035479 physiological effects, processes and functions Effects 0.000 description 1
- 230000002265 prevention Effects 0.000 description 1
- 230000003449 preventive effect Effects 0.000 description 1
- 230000002062 proliferating effect Effects 0.000 description 1
- 210000003370 receptor cell Anatomy 0.000 description 1
- 208000014733 refractive error Diseases 0.000 description 1
- 230000002207 retinal effect Effects 0.000 description 1
- 230000002792 vascular Effects 0.000 description 1
- 230000004382 visual function Effects 0.000 description 1
Landscapes
- Length Measuring Devices By Optical Means (AREA)
Abstract
Description
Опис винаходуDescription of the invention
Винахід стосується медицини, зокрема, фізіології та офтальмології, ії може бути використаний в діагностиці 2 функції зору, а саме його гостроти, наприклад, при проведенні профілактичних і експертизних медичних оглядів, ранньої діагностики патологічних процесів в сітківці, а також для оцінки ефективності лікувально-профілактичних заходів.The invention relates to medicine, in particular, physiology and ophthalmology, and it can be used in the diagnosis of 2 functions of vision, namely its acuity, for example, when conducting preventive and expert medical examinations, early diagnosis of pathological processes in the retina, as well as for evaluating the effectiveness of treatment and prevention measures
Відомий спосіб визначення гостроти зору, який включає проведення тестової проби на здатність органа зору розрізняти деталі оптотипу під кутом зору в 1 хвилину в стандартних умовах освітлення |1). За відомим 70 способом, функцію гостроти зору визначають за критерієм здатності органа зору розрізняти деталі оптотипу, зокрема, у вигляді розрізу кільця Ландольта, представленим па діагностичному екрані зачорненим на білому фоні.There is a known method of determining visual acuity, which includes conducting a test on the ability of the organ of vision to distinguish the details of the optotype under a visual angle of 1 minute under standard lighting conditions |1). According to the known 70 method, the function of visual acuity is determined by the criterion of the ability of the organ of vision to distinguish the details of the optotype, in particular, in the form of a section of the Landolt ring, presented on the diagnostic screen blackened on a white background.
Недоліком відомого способу с недостатній рівень точності та інформативності, що випливає з недостатньої методичної адекватності діагностичного способу анатомо-фізіологічним особливостям органа зору, а саме 12 біофізичній підоснові механізмів збудження фоторецепторних клітин сітківки - колбочок та паличок при визначенні гостроти зори. За відомим способом, визначення гостроти зору за допомогою почорнених оптотипів на білому фоні, яскравість якого за стандартними умовами освітлення сягає близько ЗООкд/м 2 рі супроводжується повним поглинанням світла видимої частини спектру, через що реакція рецепторних клітин на його елементи (почорнені) відсутня. В результаті, фактичне сприйняття оптотипу відбувається за рахунок збудження сусідніх рецепторних зон за рахунок контрастування з білим фоном, який і забезпечує візуальне сприйняття пацієнтом світлого розриву кільця Ландольта. При цьому точкове збудження однієї рецепторної зони не в повній мірі відображає рівень функціональної спроможності сітківки, а саме гостроти зору.The disadvantage of the known method is the insufficient level of accuracy and informativeness, which results from the insufficient methodological adequacy of the diagnostic method to the anatomical and physiological features of the organ of vision, namely the 12 biophysical sub-basis of the mechanisms of excitation of photoreceptor cells of the retina - cones and rods when determining the acuity of vision. According to a known method, the determination of visual acuity using blackened optotypes on a white background, the brightness of which under standard lighting conditions reaches about ZOOkd/m 2 , is accompanied by complete absorption of the light of the visible part of the spectrum, due to which the reaction of receptor cells to its elements (blackened) is absent. As a result, the actual perception of the optotype occurs due to the excitation of the neighboring receptor zones due to the contrast with the white background, which ensures the patient's visual perception of the light rupture of the Landolt ring. At the same time, point excitation of one receptor zone does not fully reflect the level of functional capacity of the retina, namely visual acuity.
В основу винаходу поставлено завдання вдосконалити відомий спосіб, в якому шляхом оптичної інверсії кольору фону і оптотипів досягають підвищення фізіологічної адекватності світлооптичного сприйняття органом 29 зору тестових деталей оптотипів, а отже - підвищення точності і інформативності діагностичного дослідження. «The invention is based on the task of improving the known method, in which by means of optical inversion of the color of the background and optotypes, an increase in the physiological adequacy of light-optical perception by the organ of vision of the test parts of the optotypes is achieved, and therefore - an increase in the accuracy and informativeness of the diagnostic study. "
При виборі технічного рішення було взято до уваги те, що, на відміну від відомого способу, використання чорного фону через повне поглинання світлового потоку у видимій частині спектру супроводжуватиметься відсутністю збудження рецепторних зон сітківки при тому, що зображення оптотипу білого кольору на сітківці забезпечить збудження відповідних формі оптотипу зон сітківки. При цьому візуальне сприйняття пацієнтом Ф 3о чорного розриву буде супроводжуватися появою інтактного рецепторного поля між двома збудженими клітинами (же сітківки, що адекватно з фізіологічної точки зори відповідатиме завданню діагностичного визначення гостроти зору. ФWhen choosing a technical solution, it was taken into account that, unlike the known method, the use of a black background due to the complete absorption of the light flux in the visible part of the spectrum will be accompanied by the absence of excitation of the receptor zones of the retina, while the image of the optotype of white color on the retina will ensure the excitation of the corresponding form optotype of retinal zones. At the same time, patient F 3o's visual perception of a black gap will be accompanied by the appearance of an intact receptor field between two excited cells (of the retina), which will adequately meet the task of diagnostic determination of visual acuity from a physiological point of view.
Виходячи з наведеного, поставлене завдання вирішують тим, що у відомому способі визначення гостроти - зору, який включає проведення тестової проби на здатність органа зору розрізняти деталі оптотипу під кутом зору в 1 хвилину в стандартних умовах освітлення, відповідно до винаходу оптотипи представляють білими на ї-о чорному фоні.Based on the above, the task is solved by the fact that in the known method of determining visual acuity, which includes conducting a test test on the ability of the organ of vision to distinguish the details of the optotype under a visual angle of 1 minute in standard lighting conditions, according to the invention, the optotypes are presented as white on the on a black background.
Спосіб здійснюють таким чином. Пацієнту пропонують сісти обличчям до таблиці або екрану персонального комп'ютера з оптотипами білого кольору на чорному фоні на відстані 5м, віддаль зменшують до 4, З; 2 або їм у « дю випадку; коли гострота зору нижче 0,1. Очі пацієнта при цьому мають знаходитися на рівні середини тестового -о поля. Гостроту зору визначають монокулярне при прямому положенні голови, починаючи з правого ока. Друге с око закривають непрозорим щитком. Критерієм вибору початкового ряду оптотипів для дослідження служить :з» наявність або відсутність скарг пацієнта. Так, наприклад, при відсутності скарг на зниження гостроти зору на екран монітора виводять таблицю з оптотипами, розміри яких відповідають гостроті зору 1,0 при контрастності 10095. Пацієнту пропонують вказати напрям розриву. Тривалість експозиції кожного оптотипу складає 2-3с. При б» 395 правильній відповіді розміри оптотипів на екрані зменшують з кроком 0,1 до появи помилкової відповіді. При помилках у знаках, що відповідають 1,0 гостроти зору, переходять до показу більш крупних оптотипів - до -| правильною визначення всіх знаків одного розміру. Навпаки, в осіб з пониженим зором дослідження починають з с крупних знаків, що відповідають гостроті зору 0,1, по одному оптотипу з кроком 0,1, поступово зменшуючи розміри кілець Ландольта до появи помилки, після чого гостроту зору уточнюють, користуючись меншим кроком : - 70 0,001 в діапазоні 0,11-0,19; -0,003 - 0,20-0,29; щ-0,005 - 0,30-0,39; -0,01 - 0,40-0,49; щ-0,03 - 0,50-0,79; с -0,05 - 0,8-1,0. Якщо ж пацієнт неправильно вказує напрям розриву оптотипу, розмір якого відповідає 01 гостроти зору, його просять сісти па відстань 1 м від екрану комп'ютера і демонструють знаки, що відповідають гостроті зору 0,01 з кроком 50,01 до появи помилки, після чого гостроту зору уточнюють з кроком 0,001. З врахуванням мінімального розміру правильно розпізнаного оптотипу і віддалі, па якій проводилось обстеження, користуючись програмними засобами, визначають гостроту зору за формулою Снеллена: в. Мівив-а/О, де 4 - віддаль, з якої проводилось обстеження, м; р - максимальна віддаль, з якої нормальне око розрізняє даний знак, м.The method is carried out as follows. The patient is offered to sit facing the table or the screen of a personal computer with optotypes of white color on a black background at a distance of 5 m, the distance is reduced to 4, Z; 2 or to them in the case; when visual acuity is below 0.1. At the same time, the patient's eyes should be at the level of the middle of the test field. Visual acuity is determined monocularly with the head in a straight position, starting from the right eye. The second eye is closed with an opaque shield. The criterion for choosing the initial series of optotypes for research is the presence or absence of patient complaints. So, for example, if there are no complaints about a decrease in visual acuity, a table with optotypes is displayed on the monitor screen, the dimensions of which correspond to a visual acuity of 1.0 at a contrast of 10095. The patient is offered to indicate the direction of the tear. The exposure duration of each optotype is 2-3 seconds. With b» 395 correct answers, the sizes of the optotypes on the screen are reduced in steps of 0.1 until the wrong answer appears. In case of errors in the signs corresponding to 1.0 visual acuity, switch to the display of larger optotypes - up to -| correct definition of all signs of the same size. On the contrary, in persons with low vision, the research begins with large signs corresponding to visual acuity of 0.1, one optotype at a time with a step of 0.1, gradually reducing the size of the Landolt rings until an error appears, after which the visual acuity is refined using a smaller step: - 70 0.001 in the range 0.11-0.19; -0.003 - 0.20-0.29; sh-0.005 - 0.30-0.39; -0.01 - 0.40-0.49; sh-0.03 - 0.50-0.79; with -0.05 - 0.8-1.0. If the patient incorrectly indicates the direction of the break of the optotype, the size of which corresponds to 01 visual acuity, he is asked to sit at a distance of 1 m from the computer screen and show signs corresponding to visual acuity 0.01 with a step of 50.01 until the error appears, after which visual acuity is adjusted in steps of 0.001. Taking into account the minimum size of the correctly recognized optotype and the distance at which the examination was carried out, visual acuity is determined using the Snellen formula: c. Mivyv-a/O, where 4 is the distance from which the survey was conducted, m; p - the maximum distance from which a normal eye can distinguish this sign, m.
Приклад 1. бо Пацієнтка К., 26 років. Визначили гостроту зору для кожного ока запропонованим способом з використанням оптотипів білого кольору на чорному фоні. Отримали наступні результати: Мізиз 0О0-1,039; Мівиз О5-1,017.Example 1. patient K., 26 years old. The visual acuity for each eye was determined by the proposed method using optotypes of white color on a black background. The following results were obtained: Miziz 0О0-1,039; Miviz O5-1,017.
Саме ці результати відповідають істинній величині гостроти зору у пацієнтки; на відміну від даних загальноприйнятої методики. При визначенні гостроти зору за загальновживаним способом з використанням оптотипів чорного кольору на білому фоні отримали відмінні від попередніх величини: Мізаз 00-1,272, Мівив бо О5-1,182, які завищені за рахунок сприйняття порогового блискуIt is these results that correspond to the true value of the patient's visual acuity; in contrast to the data of the generally accepted methodology. When determining visual acuity according to the commonly used method using optotypes of black color on a white background, different values were obtained: Mizaz 00-1.272, Mivyv bo O5-1.182, which are overestimated due to the perception of threshold brightness
Приклад 2.Example 2.
Запропонованим способом визначили гостроту зору у 20 здорових осіб з еметропією (40 очей) та у 86 хворих (172 ока) на цукровий діабет в стадії компенсації, у яких діагностовано діабетичну ретинопатію на різних стадіях розвитку патологічного процесу. Для вирівнення фізіологічних умов та здійснення коректного діагностичного аналізу хворим з аметропією провели повну окулярну корекцію.Visual acuity was determined by the proposed method in 20 healthy people with emmetropia (40 eyes) and in 86 patients (172 eyes) with diabetes in the compensation stage, who were diagnosed with diabetic retinopathy at different stages of the development of the pathological process. In order to equalize the physiological conditions and perform a correct diagnostic analysis, patients with ametropia underwent full ocular correction.
Результати обстеження запропонованим та традиційним способами представлені в таблиці.The results of the examination by the proposed and traditional methods are presented in the table.
Як випливає з представлених у таблиці даних, розподіл очей здорових осіб за величиною гостроти зору при дослідженні двома способами був неоднаковим, різниця величини гостроти зору здорових осіб за даними 7/о Візометрії запропонованим методом була нижчою, ніж величина гостроти зору. встановлена традиційним методом, в середньому на 0,212-0,014. Величина гостроти зору, визначена за запропонованим методом відповідає розрахунковій величині цього параметру |4), а тому є більш точною і об'єктивною.As can be seen from the data presented in the table, the distribution of the eyes of healthy persons according to the value of visual acuity when examined by two methods was not the same, the difference of the value of visual acuity of healthy persons according to the data of 7/o Visometry by the proposed method was lower than the value of visual acuity. established by the traditional method, on average 0.212-0.014. The value of visual acuity determined by the proposed method corresponds to the calculated value of this parameter |4), and therefore is more accurate and objective.
При співставленні параметрів гостроти зору у хворих з васкулярною стадією ДР, визначених обома способами встановлено аналогічну різницю, що становила в середньому 0,238-0,016. При цьому зроблено /5 Висновок, що у 33 з 52 обстежених очей величина гостроти зору, визначена традиційним способом, залишалась незмінною, в той же час за результатами запропонованого способу визначення гостроти зору вже в початковій стадії хвороби виявляли зниження гостроти зору. Отримані дані свідчать про вищу інформативно-діагностичну здатність запропонованого методу дослідження.When comparing the parameters of visual acuity in patients with the vascular stage of DR, determined by both methods, a similar difference was established, which was on average 0.238-0.016. At the same time /5 Conclusion was made that in 33 out of 52 examined eyes, the value of visual acuity, determined by the traditional method, remained unchanged, at the same time, according to the results of the proposed method of determining visual acuity, a decrease in visual acuity was detected already in the initial stage of the disease. The obtained data testify to the higher informative and diagnostic ability of the proposed research method.
В міру прогресування патологічного пронесу, зокрема діабетичної ретинопатії, збільшувалась величина різниці в гостроті зору, визначеної обома методами. Так, в ексудативній стадії ДР А Мізиз-0,31250,015, в геморагічній стадії - 0,38750,018 і в проліферативній - 0,44320,022. Слід підкреслити високу пряму залежність між прогресуванням стадії і зниженням величини гостроти зору, визначеної запропонованим способом (г-0,763) і суттєве зниження коефіцієнта кореляції (г-0,337) між цими параметрами, визначеними традиційним способом.As pathological progress progressed, in particular diabetic retinopathy, the magnitude of the difference in visual acuity determined by both methods increased. Thus, in the exudative stage of DR A Miziz is 0.31250.015, in the hemorrhagic stage - 0.38750.018 and in the proliferative stage - 0.44320.022. It should be emphasized the high direct relationship between the progression of the stage and the decrease in visual acuity determined by the proposed method (r-0.763) and the significant decrease in the correlation coefficient (r-0.337) between these parameters determined by the traditional method.
Таким чином, запропонований спосіб забезпечує більш високий рівень точності та інформативності ов діагностичного дослідження функції гостроти зору, що дозволяє виявляти порушення гостроти зору на ранніх стадіях захворювання, завдяки чому зможе знайти використання в широкій офтальмологічній практиці. «Thus, the proposed method provides a higher level of accuracy and informativeness of the diagnostic study of the function of visual acuity, which allows detecting violations of visual acuity in the early stages of the disease, thanks to which it can find use in a wide range of ophthalmological practice. "
Джерела інформації, які слід взяти до уваги: 1. Розенблюм Ю.3. Оптометрия. - СПб.: Гиппократ, 1996. - С.84-90. 2. Белозеров А.Е., Розенблюм Ю.3., Южаков А.М. / Применение компьютера для исследования и тренировки Ге! зо Зрительньйх функций. // Вестник оптометрнн, 2002. -Мо1.- С.15-20. 3. Аветисов З.С., Розенблюм Ю.3. Вопросьї офтальмологии е кибернетическом освещений: - М. Медицина, (7 1973, - 223с. б 4. Зргономика зрительной деятельности человека./Волков В.В., Луизов Л.В., Овчинников Б.В., ТравниковаSources of information that should be taken into account: 1. Rosenblum Yu.3. Optometry. - St. Petersburg: Hippocrates, 1996. - P.84-90. 2. Belozerov A.E., Rosenblum Yu.3., Yuzhakov A.M. / Use of a computer for research and training Ge! of visual functions. // Herald of Optometry, 2002. -Mo1.- P.15-20. 3. Avetysov Z.S., Rosenblum Yu.3. Questions of ophthalmology are cybernetically enlightened: - M. Medicine, (7 1973, - 223 p. b 4. Zrgonomics of human visual activity./Volkov V.V., Luizov L.V., Ovchinnikov B.V., Travnikova
НП. - Л.: Машиностроение, 1989. -112с. в. що у хворих на діабетичну ретинопатію різних стадій трупи обстежених 0 | Способи обстеженняNP. - L.: Mashinostroenie, 1989. -112p. in. that in patients with diabetic retinopathy of various stages, the corpses of the examined 0 | Methods of examination
ОХ У р дирити рили рю рт вве ровно ме Певот яко роти рокли ратоти « ю вити ИВВНВВНВА НВ А Я - - Ж-5З Ж- о! с отит иИННМНИМНШ ВЗ ВЗВЗИКИМИЩВМЗА-АВКВНВБАБАНЖЩЩИВАААШНЩВ А АА- й т вн 201 1 1 22 р 2 Р А Я - хз» ення 1072231 55115315 317331. 1510531 п ин тонни | | 1 7 8 | 4 | з | я | я | » я | я | з | - пенні нти 1 ря г о п пл з о плOH U r diry rily ryut rt vve rovno me Pevot kako roti rokly ratoti « yu viti IVVNVVNVA NV A I - - Ж-5З Ж- o! s otyt iINNMNYMNSH VZ VZZYKIMYSCHVMZA-AVKVNVBABANJSHSHCHIVAAAASHNSCHVA A AA- y t wn 201 1 1 22 r 2 R A Y - khz»en 1072231 55115315 317331. 1510531 p in tons | | 1 7 8 | 4 | with | i | i | » I | i | with | - penny nts 1 row g o p pl z o pl
Ф ее 01201121 315,15 11 3151 51 вже ж влжяол - | зепропежвеня | 8 | 5 | т | з | м | м | » | 9 | т | м | » | з | 5се)Fee 01201121 315.15 11 3151 51 already vlzhyaol - | warning | 8 | 5 | t | with | m | m | » | 9 | t | m | » | with | 5se)
Claims (1)
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| UA2003043940A UA67919A (en) | 2003-04-29 | 2003-04-29 | Method for assessing acuteness of vision |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| UA2003043940A UA67919A (en) | 2003-04-29 | 2003-04-29 | Method for assessing acuteness of vision |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| UA67919A true UA67919A (en) | 2004-07-15 |
Family
ID=34516047
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| UA2003043940A UA67919A (en) | 2003-04-29 | 2003-04-29 | Method for assessing acuteness of vision |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| UA (1) | UA67919A (en) |
Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| EP2640257A4 (en) * | 2010-11-16 | 2015-09-02 | Shui T Lai | Effective acuity and refraction targets |
| US9408533B2 (en) | 2010-11-17 | 2016-08-09 | Shui T Lai | Self guided subjective refraction instruments and methods |
-
2003
- 2003-04-29 UA UA2003043940A patent/UA67919A/en unknown
Cited By (7)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| EP2640257A4 (en) * | 2010-11-16 | 2015-09-02 | Shui T Lai | Effective acuity and refraction targets |
| US9247871B2 (en) | 2010-11-16 | 2016-02-02 | Shui T Lai | Effective acuity and refraction targets |
| US9743829B2 (en) | 2010-11-16 | 2017-08-29 | Shui T. Lai | Effective acuity and refraction targets |
| US10194796B2 (en) | 2010-11-16 | 2019-02-05 | Shui T Lai | Effective acuity and refraction targets |
| US9408533B2 (en) | 2010-11-17 | 2016-08-09 | Shui T Lai | Self guided subjective refraction instruments and methods |
| US9730578B2 (en) | 2010-11-17 | 2017-08-15 | Shui T Lai | Self guided subjective refraction instruments and methods |
| US10194794B2 (en) | 2010-11-17 | 2019-02-05 | Shui T Lai | Self guided subjective refraction instruments and methods |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| US6494578B1 (en) | Virtual reality peripheral vision scotoma screening | |
| Mon-Williams et al. | Ophthalmic factors in developmental coordination disorder | |
| Shah et al. | Values for macular perimetry using the MP-1 microperimeter in normal subjects | |
| Rucker et al. | The neuro-ophthalmological examination | |
| Villegas et al. | Functional vision loss: a diagnosis of exclusion | |
| Klein et al. | The effect of cataract on early stage glaucoma detection using spatial and temporal contrast sensitivity tests | |
| Guadron et al. | The Saccade Main Sequence in Patients With Retinitis Pigmentosa and Advanced Age-Related Macular Degeneration | |
| UA67919A (en) | Method for assessing acuteness of vision | |
| Johnson et al. | Acuity profile perimetry: Description of technique and preliminary clinical trials | |
| Plummer et al. | Correlation between static automated and scanning laser entoptic perimetry in normal subjects and glaucoma patients | |
| Wittich et al. | Macular hole: perceptual filling-in across central scotomas | |
| RU2643105C2 (en) | Means for prediction of visual functions state in patients with primary open-angle glaucoma with achieved target intraocular pressure | |
| Orel-Bixler | Clinical vision assessments for young children | |
| RU2793420C1 (en) | Method for predicting visual acuity in retinitis pigmentosa | |
| Savage et al. | Pediatric amblyopia risk investigation study (PARIS) | |
| Tahkor et al. | Comparison of CSV-1000 and Metrovision contrast sensitivity tests in normal eyes | |
| Bain | Improving visual field tests for populations with advanced glaucoma and visual field loss in the periphery | |
| Wood et al. | Visual fields in glaucoma: a clinical overview | |
| Leat | Pediatric assessment | |
| Alhammouri et al. | Bruckner Test Sensitivity to Detect Foveal Dimming | |
| Pactwa et al. | Ophthalmic examination in children–comprehensive literature review | |
| Brucker | The Binocular Visual Field in Glaucoma | |
| Leaney | Dichoptic multifocal visual evoked potentials in glaucoma detection, and their structural and functional correlates | |
| Morales-Arroyo | An investigation of microperimetry in macular function monitoring of retinal vascular diseases, their treatment and visual rehabilitation | |
| Bham | Suprathreshold visual function in glaucoma |