UA21294U

UA21294U - Method for assessing time of initial onset for diabetes mellitus

Info

Publication number: UA21294U
Application number: UAU200608936U
Authority: UA
Inventors: Viktor Pavlovych Kaliman; Pavlo Avksentiiovych Kaliman; Viktor Ivanovych Zhukov; Mykola Oleksiiovych Klymenko; Valerii Vasyliovych Miasoiedov; Mykola Havrylovych Scherban; Tetiana Viktorivna Horbach
Original assignee: Viktor Pavlovych Kaliman
Priority date: 2006-08-10
Filing date: 2006-08-10
Publication date: 2007-03-15

Abstract

The method for assessing the time of the initial onset for diabetes mellitus provides for the measurement of the glycated protein, namely the glycatedkeratin of the hair throughout their overall length within the specified intervals (fragments). The remoteness of the area (fragment) of the increased keratin glycation from the root of the hair is a basis for the conclusion on the time of the initial onset of the diseases and its evolution in the patients with diabetes mellitus.

Description

Опис винаходуDescription of the invention

Корисна модель відноситися до медицини, біології, клінічної і лабораторної діагностики і дозволяє оцінити 2 час початку та динаміку розвитку некомпенсованих гіперглікемічних станів, зокрема цукрового діабету, адекватність гіпоглікемічної терапії і може бути використана для контролю за прихованими та преморбідними формами цукрового діабету.The useful model applies to medicine, biology, clinical and laboratory diagnostics and allows to estimate 2 the time of onset and the dynamics of the development of uncompensated hyperglycemic states, in particular diabetes, the adequacy of hypoglycemic therapy and can be used to control hidden and premorbid forms of diabetes.

Хронічна гіперглікемія є однією з причин виникнення і прогресування ускладнень цукрового діабету та глюкозотоксичних станів, що переконливо підтверджують численні клінічні дослідження, зокрема, дослідження 70 росст (ІОіабевез Сопігої апа Сотріїсайопз Тгіа! дгоир, 1993).Chronic hyperglycemia is one of the causes of the emergence and progression of complications of diabetes and glucose-toxic conditions, which is convincingly confirmed by numerous clinical studies, in particular, the study of 70 rossts (Ioiabevez Sopigoi apa Sotriisaiopz Tgia! dgoir, 1993).

Більшість білків людини, що контактують з глюкозою, схильні до неферментативного глікозування (глікування). Гліковані білки, на відміну від вуглеводно-білкових комплексів, утворюються посттрансляційно.Most human proteins that come into contact with glucose are prone to non-enzymatic glycation (glycation). Glycated proteins, unlike carbohydrate-protein complexes, are formed post-translationally.

Оскільки у здорових людей вміст в біологічних рідинах ациклічної форми глюкози невеликий, концентрація в них неферментзумовлених глікованих білків дуже мала. Разом з тим при стійкому збільшенні рівня глюкози (яке 12 спостерігається при цукровому діабеті) вміст глікованих білків значно зростає унаслідок збільшення вмісту в біологічних рідинах ациклічних форм редукційних вуглеводів.Since the content of the acyclic form of glucose in the biological fluids of healthy people is small, the concentration of non-enzymatic glycated proteins in them is very low. At the same time, with a steady increase in the level of glucose (which is observed in diabetes), the content of glycated proteins increases significantly due to an increase in the content of acyclic forms of reducing carbohydrates in biological fluids.

В даний час основним клінічним показником оцінки компенсації метаболізму глюкози у хворих на цукровий діабет є показник рівня глікованого гемоглобіну (РіиосКкідег, УМіпіегпанег, 1976). Глікований (глікозований) р гемоглобін - це гемоглобін, в якому молекула глюкози конденсується з В -кінцевим валіном в р -ланцюзі молекули гемоглобіну. Цей неферментативний процес протікає протягом періоду життя еритроцита - близько 120 діб. Таким чином, рівень глікованого (глікозованого) гемоглобіну знаходиться в прямій залежності від концентрації глюкози в крові і є інформативним інтегрованим показником компенсації вуглеводного обміну впродовж останніх 90-120 діб.Currently, the main clinical indicator for evaluating the compensation of glucose metabolism in patients with diabetes is the level of glycated hemoglobin (RiiosKkideg, UMipiegpaneg, 1976). Glycated (glycosized) p hemoglobin is hemoglobin in which a glucose molecule is condensed with B-terminal valine in the p-chain of the hemoglobin molecule. This non-enzymatic process occurs during the life of an erythrocyte - about 120 days. Thus, the level of glycated (glycosed) hemoglobin is directly dependent on the concentration of glucose in the blood and is an informative integrated indicator of compensation of carbohydrate metabolism during the last 90-120 days.

Даний спосіб визначення глікованого гемоглобіну є найбільш близьким до того, що заявляється, по технічній З сутності та результату, який може бути досягнутий, тому він вибраний як прототип.This method of determining glycated hemoglobin is the closest to what is claimed in terms of technical essence and the result that can be achieved, so it is chosen as a prototype.

Головним недоліком цього методу є те, що він може служити інтегральним показником компенсації вуглеводного обміну тільки за попередні 90 - 120 діб. Крім цього, використовуваний спосіб визначення глікованого гемоглобіну не може становити собою маркер розвитку порушень метаболізму глюкози, бути чЕ використаний для діагностики та контролю за прихованими і преморбідними формами цукрового діабету, а також служити клінічним показником більш короткострокового або тривалого контролю над утилізацією глюкози. ФThe main drawback of this method is that it can serve as an integral indicator of carbohydrate metabolism compensation only for the previous 90-120 days. In addition, the used method of determining glycated hemoglobin cannot be a marker for the development of disorders of glucose metabolism, cannot be used for the diagnosis and control of hidden and premorbid forms of diabetes, and can also serve as a clinical indicator of short-term or long-term control over glucose utilization. F

У зв'язку з вищесказаним в основу корисної моделі покладено завдання - розробити специфічний клінічний Ге спосіб визначення некомпенсованих гіперглікемічних станів, що дозволяє визначити час початку, періоди та динаміку становлення захворювання на цукровий діабет, діагностувати приховані та преморбідні форми - цукрового діабету, прогнозувати клінічний розвиток цукрового діабету, а також розширити арсенал. С клініко-діагностичних методів.In connection with the above, the basis of a useful model is the task of developing a specific clinical method for determining uncompensated hyperglycemic states, which allows you to determine the time of onset, periods and dynamics of the development of diabetes, diagnose hidden and premorbid forms of diabetes, predict clinical development diabetes, as well as expand the arsenal. With clinical and diagnostic methods.

Завдання, покладене в основу корисної моделі вирішується тим, що одним з високоспецифічих білків до ациклічної форми глюкози є кератин волосся, який може бути часовим, якісним та кількісним інтегральним « показником некомпенсованих гіперглікемічних станів.The task based on a useful model is solved by the fact that one of the highly specific proteins for the acyclic form of glucose is hair keratin, which can be a temporal, qualitative and quantitative integral indicator of uncompensated hyperglycemic states.

Оскільки глікування кератину волосся - процес неферментозумовлений, якісний та кількісний вміст - с глікованого кератину залежить тільки від кількісного вмісту в біологічному середовищі ациклічних форм ц редукційних моносахаридів, зокрема глюкози, і тривалості контакту з ним кератину. Глікування кератину "» відбувається тільки при знаходженні волосся у волосяному фолікулі, а ступінь глікозування кератину залежить виключно від наявності в молекулі білка вільних аміногруп та вмісту в плазмі крові і тканинах ациклічних форм редукційних моносахаридів, зокрема глюкози. Кератин волосся щодо наявності у ньому вільних аміногруп - іме) величина постійна. Тому єдиним визначальним чинником, що впливає на ступінь глікуваня кератину волосся, є - вміст в біологічному середовищі ациклічної форми глюкози та термін контакту з нею кератину волосся.Since the glycation of hair keratin is a non-enzymatic process, the qualitative and quantitative content of glycated keratin depends only on the quantitative content in the biological environment of acyclic forms of reducing monosaccharides, in particular glucose, and the duration of contact of keratin with it. Keratin glycation "" occurs only when hair is found in the hair follicle, and the degree of keratin glycation depends solely on the presence of free amino groups in the protein molecule and the content of acyclic forms of reducing monosaccharides, in particular glucose, in the blood plasma and tissues. Hair keratin in relation to the presence of free amino groups in it - име) value is constant. Therefore, the only determining factor affecting the degree of glycation of hair keratin is the content of the acyclic form of glucose in the biological environment and the term of contact of hair keratin with it.

Швидкість росту волосся характеризується певною динамікою і складає 0,37мм на добу. ко Вміст глікованого кератину у умовно здорових людей не залежить від статі, віку, кольору волосся і на с 50 всьому протязі довжини волосся коливається в межах від 0,094мкмоль до 0,124мкмоль фруктозаміну на 100 міліграмів волосся. с» Виходячи з вищесказаного, позитивний ефект корисної моделі обумовлений тим, що дозволяє визначити час початку, етапи становлення і розвитку цукрового діабету та некомпенсованих гіперглікемічних станів, визначити адекватність та скоректувати гіпоглікемічну терапію, проводити моніторинг населення щодо цукрового діабету і діагностувати приховані та преморбідні форми цукрового діабету, розширити арсенал клініко-діагностичних методів. с Спосіб виконується наступним чином.The speed of hair growth is characterized by certain dynamics and is 0.37 mm per day. The content of glycated keratin in conditionally healthy people does not depend on gender, age, hair color, and on the entire length of the hair ranges from 0.094 μmol to 0.124 μmol of fructosamine per 100 milligrams of hair. c" Based on the above, the positive effect of a useful model is due to the fact that it allows to determine the time of onset, stages of the formation and development of diabetes and uncompensated hyperglycemic states, determine the adequacy and correct hypoglycemic therapy, monitor the population for diabetes and diagnose hidden and premorbid forms of diabetes diabetes, to expand the arsenal of clinical and diagnostic methods. c The method is performed as follows.

У пацієнта зрізають біля кореня або висмикують волосся, маркірують його з однієї із сторін (краще біля кореня). З урахуванням довжини і швидкості росту волосся (0,37мм на добу), а також терміну, який цікавить 60 лікаря для діагностики цукрового діабету, волосся розрізають на фрагменти. Фрагменти волосся поміщають до пробірок, маркірованих в порядку послідовності фрагментів волосся. У кожному фрагменту волосся визначають кількісний вміст глікованого кератину колориметричним або будь-яким іншим шляхом. Залежно від загальної довжини досліджуваного волосся, кількості фрагментів і довжини кожного з них діагностують некомпенсовані гіперглікемічні стани. Для зручності можна скласти таблицю або графік де вказують загальну довжину 65 досліджуваного волосся у сантиметрах та час, за який досліджуване цілісне волосся виросло; довжину кожного досліджуваного фрагмента (у паралелі часового інтервалу росту досліджуваної ділянки волосся); кількісний вміст глікованого кератину (у мкмоль на 100 міліграмів волосся) в кожному фрагменту волосся.The patient's hair is cut near the root or pulled out, marked on one side (preferably near the root). Taking into account the length and speed of hair growth (0.37 mm per day), as well as the term of interest to 60 doctors for the diagnosis of diabetes, the hair is cut into fragments. The hair fragments are placed in tubes labeled in the sequence order of the hair fragments. In each fragment of hair, the quantitative content of glycated keratin is determined colorimetrically or by any other method. Depending on the total length of the examined hair, the number of fragments and the length of each of them, uncompensated hyperglycemic conditions are diagnosed. For convenience, you can make a table or a graph indicating the total length of 65 hairs under study in centimeters and the time it took for the whole hair under study to grow; the length of each studied fragment (in parallel with the time interval of growth of the studied hair section); quantitative content of glycated keratin (in μmol per 100 milligrams of hair) in each hair fragment.

За кількісним вмістом глікованого кератину, що отримується, лікар діагностує час початку, періоди, етапи становлення та розвитку у хворого на цукровий діабет, контролює і коректує гіпоглікемічну терапію.According to the quantitative content of glycated keratin obtained, the doctor diagnoses the time of onset, periods, stages of formation and development of a patient with diabetes, monitors and corrects hypoglycemic therapy.

Допускаються незначні відхилення від вказаного способу та заявлених параметрів, що не впливають на кінцевий результат.Slight deviations from the specified method and declared parameters are allowed, which do not affect the final result.

Claims

The formula of the invention, , sho, , , . The method of determining the age of diabetes by measuring glycated protein, which differs in that in patients with diabetes, the quantitative content of glycated keratin in the hair is determined along the entire length of the hair and at specified intervals (fragments) and by the distance from the hair roots of the zone (fragment) with by increased glycation of keratin, a conclusion is drawn about the time of the disease and stages /5 of the development of the disease into diabetes. Official bulletin "Industrial Property". Book 1 "Inventions, useful models, topographies of integrated microcircuits", 2007, MZ, 15.03.2007. State Department of Intellectual Property of the Ministry of Education and Science of Ukraine. that 2 "(o) s "- s

- and? ime) - ime) se) s» 60 b5