UA139663U - METHOD OF TREATMENT OF ERECTILE DYSFUNCTION OF DIFFERENT GENESIS - Google Patents
METHOD OF TREATMENT OF ERECTILE DYSFUNCTION OF DIFFERENT GENESIS Download PDFInfo
- Publication number
- UA139663U UA139663U UAU201907445U UAU201907445U UA139663U UA 139663 U UA139663 U UA 139663U UA U201907445 U UAU201907445 U UA U201907445U UA U201907445 U UAU201907445 U UA U201907445U UA 139663 U UA139663 U UA 139663U
- Authority
- UA
- Ukraine
- Prior art keywords
- treatment
- stem cells
- erectile dysfunction
- mscs
- introduction
- Prior art date
Links
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims abstract description 34
- 208000010228 Erectile Dysfunction Diseases 0.000 title claims abstract description 26
- 201000001881 impotence Diseases 0.000 title claims abstract description 26
- 210000002901 mesenchymal stem cell Anatomy 0.000 claims abstract description 19
- 239000003814 drug Substances 0.000 claims abstract description 14
- 229940079593 drug Drugs 0.000 claims abstract description 13
- 210000000130 stem cell Anatomy 0.000 claims abstract description 13
- 210000003899 penis Anatomy 0.000 claims abstract description 9
- 238000002560 therapeutic procedure Methods 0.000 claims abstract description 8
- 210000002307 prostate Anatomy 0.000 claims abstract description 6
- MUMGGOZAMZWBJJ-DYKIIFRCSA-N Testostosterone Chemical compound O=C1CC[C@]2(C)[C@H]3CC[C@](C)([C@H](CC4)O)[C@@H]4[C@@H]3CCC2=C1 MUMGGOZAMZWBJJ-DYKIIFRCSA-N 0.000 description 20
- 229960003604 testosterone Drugs 0.000 description 10
- 210000001519 tissue Anatomy 0.000 description 10
- 210000003195 fascia Anatomy 0.000 description 9
- 210000004907 gland Anatomy 0.000 description 7
- 239000000463 material Substances 0.000 description 7
- 239000000725 suspension Substances 0.000 description 6
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 5
- 210000005036 nerve Anatomy 0.000 description 5
- 239000002775 capsule Substances 0.000 description 4
- 210000004027 cell Anatomy 0.000 description 4
- 210000002381 plasma Anatomy 0.000 description 4
- 230000008569 process Effects 0.000 description 4
- 210000004061 pubic symphysis Anatomy 0.000 description 4
- 238000008214 LDL Cholesterol Methods 0.000 description 3
- 210000004369 blood Anatomy 0.000 description 3
- 239000008280 blood Substances 0.000 description 3
- 230000001605 fetal effect Effects 0.000 description 3
- 210000003754 fetus Anatomy 0.000 description 3
- 230000006872 improvement Effects 0.000 description 3
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 3
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 3
- 244000208734 Pisonia aculeata Species 0.000 description 2
- 206010054880 Vascular insufficiency Diseases 0.000 description 2
- 230000001133 acceleration Effects 0.000 description 2
- 239000013543 active substance Substances 0.000 description 2
- 230000000735 allogeneic effect Effects 0.000 description 2
- 230000017531 blood circulation Effects 0.000 description 2
- 238000009792 diffusion process Methods 0.000 description 2
- 210000000604 fetal stem cell Anatomy 0.000 description 2
- 210000004392 genitalia Anatomy 0.000 description 2
- 238000002347 injection Methods 0.000 description 2
- 239000007924 injection Substances 0.000 description 2
- 210000003041 ligament Anatomy 0.000 description 2
- 210000004185 liver Anatomy 0.000 description 2
- 210000000056 organ Anatomy 0.000 description 2
- 238000011084 recovery Methods 0.000 description 2
- 210000004994 reproductive system Anatomy 0.000 description 2
- 210000004706 scrotum Anatomy 0.000 description 2
- 210000001625 seminal vesicle Anatomy 0.000 description 2
- 230000001568 sexual effect Effects 0.000 description 2
- 229960002639 sildenafil citrate Drugs 0.000 description 2
- DEIYFTQMQPDXOT-UHFFFAOYSA-N sildenafil citrate Chemical compound OC(=O)CC(O)(C(O)=O)CC(O)=O.CCCC1=NN(C)C(C(N2)=O)=C1N=C2C(C(=CC=1)OCC)=CC=1S(=O)(=O)N1CCN(C)CC1 DEIYFTQMQPDXOT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 2
- 229960000835 tadalafil Drugs 0.000 description 2
- IEHKWSGCTWLXFU-IIBYNOLFSA-N tadalafil Chemical compound C1=C2OCOC2=CC([C@@H]2C3=C([C]4C=CC=CC4=N3)C[C@H]3N2C(=O)CN(C3=O)C)=C1 IEHKWSGCTWLXFU-IIBYNOLFSA-N 0.000 description 2
- 230000001228 trophic effect Effects 0.000 description 2
- 238000009827 uniform distribution Methods 0.000 description 2
- 208000023577 vascular insufficiency disease Diseases 0.000 description 2
- 201000010653 vesiculitis Diseases 0.000 description 2
- 230000036266 weeks of gestation Effects 0.000 description 2
- UOTMYNBWXDUBNX-UHFFFAOYSA-N 1-[(3,4-dimethoxyphenyl)methyl]-6,7-dimethoxyisoquinolin-2-ium;chloride Chemical compound Cl.C1=C(OC)C(OC)=CC=C1CC1=NC=CC2=CC(OC)=C(OC)C=C12 UOTMYNBWXDUBNX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 108060003345 Adrenergic Receptor Proteins 0.000 description 1
- 102000017910 Adrenergic receptor Human genes 0.000 description 1
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 102000012673 Follicle Stimulating Hormone Human genes 0.000 description 1
- 108010079345 Follicle Stimulating Hormone Proteins 0.000 description 1
- WQZGKKKJIJFFOK-GASJEMHNSA-N Glucose Natural products OC[C@H]1OC(O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H]1O WQZGKKKJIJFFOK-GASJEMHNSA-N 0.000 description 1
- 206010020751 Hypersensitivity Diseases 0.000 description 1
- 206010061218 Inflammation Diseases 0.000 description 1
- 206010022998 Irritability Diseases 0.000 description 1
- 102000009151 Luteinizing Hormone Human genes 0.000 description 1
- 108010073521 Luteinizing Hormone Proteins 0.000 description 1
- 206010057672 Male sexual dysfunction Diseases 0.000 description 1
- 208000007101 Muscle Cramp Diseases 0.000 description 1
- BYPFEZZEUUWMEJ-UHFFFAOYSA-N Pentoxifylline Chemical compound O=C1N(CCCCC(=O)C)C(=O)N(C)C2=C1N(C)C=N2 BYPFEZZEUUWMEJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229940099471 Phosphodiesterase inhibitor Drugs 0.000 description 1
- 102000004861 Phosphoric Diester Hydrolases Human genes 0.000 description 1
- 108090001050 Phosphoric Diester Hydrolases Proteins 0.000 description 1
- 102000003946 Prolactin Human genes 0.000 description 1
- 108010057464 Prolactin Proteins 0.000 description 1
- 208000019802 Sexually transmitted disease Diseases 0.000 description 1
- 208000005392 Spasm Diseases 0.000 description 1
- 206010046555 Urinary retention Diseases 0.000 description 1
- SECKRCOLJRRGGV-UHFFFAOYSA-N Vardenafil Chemical compound CCCC1=NC(C)=C(C(N=2)=O)N1NC=2C(C(=CC=1)OCC)=CC=1S(=O)(=O)N1CCN(CC)CC1 SECKRCOLJRRGGV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 208000027418 Wounds and injury Diseases 0.000 description 1
- 238000010521 absorption reaction Methods 0.000 description 1
- 230000007815 allergy Effects 0.000 description 1
- 210000003050 axon Anatomy 0.000 description 1
- 230000008901 benefit Effects 0.000 description 1
- 230000005540 biological transmission Effects 0.000 description 1
- 230000036772 blood pressure Effects 0.000 description 1
- 210000004204 blood vessel Anatomy 0.000 description 1
- 210000004556 brain Anatomy 0.000 description 1
- 230000002308 calcification Effects 0.000 description 1
- 210000001612 chondrocyte Anatomy 0.000 description 1
- 208000013507 chronic prostatitis Diseases 0.000 description 1
- 235000019504 cigarettes Nutrition 0.000 description 1
- ALEXXDVDDISNDU-JZYPGELDSA-N cortisol 21-acetate Chemical compound C1CC2=CC(=O)CC[C@]2(C)[C@@H]2[C@@H]1[C@@H]1CC[C@@](C(=O)COC(=O)C)(O)[C@@]1(C)C[C@@H]2O ALEXXDVDDISNDU-JZYPGELDSA-N 0.000 description 1
- 238000005138 cryopreservation Methods 0.000 description 1
- 230000006378 damage Effects 0.000 description 1
- 238000003745 diagnosis Methods 0.000 description 1
- 230000004069 differentiation Effects 0.000 description 1
- 210000003204 ejaculatory duct Anatomy 0.000 description 1
- 230000008030 elimination Effects 0.000 description 1
- 238000003379 elimination reaction Methods 0.000 description 1
- 210000002889 endothelial cell Anatomy 0.000 description 1
- 239000003623 enhancer Substances 0.000 description 1
- 230000001856 erectile effect Effects 0.000 description 1
- 230000009986 erectile function Effects 0.000 description 1
- 229940028334 follicle stimulating hormone Drugs 0.000 description 1
- 239000008103 glucose Substances 0.000 description 1
- 239000003163 gonadal steroid hormone Substances 0.000 description 1
- 230000012010 growth Effects 0.000 description 1
- 239000003102 growth factor Substances 0.000 description 1
- 229960001067 hydrocortisone acetate Drugs 0.000 description 1
- 230000002519 immonomodulatory effect Effects 0.000 description 1
- 230000028993 immune response Effects 0.000 description 1
- 239000012535 impurity Substances 0.000 description 1
- 208000015181 infectious disease Diseases 0.000 description 1
- 230000004054 inflammatory process Effects 0.000 description 1
- 238000001802 infusion Methods 0.000 description 1
- 239000003112 inhibitor Substances 0.000 description 1
- 208000014674 injury Diseases 0.000 description 1
- 230000010354 integration Effects 0.000 description 1
- 230000003993 interaction Effects 0.000 description 1
- 210000000936 intestine Anatomy 0.000 description 1
- 238000001990 intravenous administration Methods 0.000 description 1
- PNDPGZBMCMUPRI-UHFFFAOYSA-N iodine Chemical compound II PNDPGZBMCMUPRI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000001788 irregular Effects 0.000 description 1
- 210000003734 kidney Anatomy 0.000 description 1
- 210000002332 leydig cell Anatomy 0.000 description 1
- 150000002632 lipids Chemical class 0.000 description 1
- 230000001050 lubricating effect Effects 0.000 description 1
- 210000004705 lumbosacral region Anatomy 0.000 description 1
- 229940040129 luteinizing hormone Drugs 0.000 description 1
- 210000004698 lymphocyte Anatomy 0.000 description 1
- 238000012423 maintenance Methods 0.000 description 1
- 230000007246 mechanism Effects 0.000 description 1
- 238000000694 mesotherapy Methods 0.000 description 1
- 230000004089 microcirculation Effects 0.000 description 1
- 210000003205 muscle Anatomy 0.000 description 1
- 230000002182 neurohumoral effect Effects 0.000 description 1
- 150000002823 nitrates Chemical class 0.000 description 1
- 231100000957 no side effect Toxicity 0.000 description 1
- 229960003207 papaverine hydrochloride Drugs 0.000 description 1
- 230000035515 penetration Effects 0.000 description 1
- 229960001476 pentoxifylline Drugs 0.000 description 1
- 210000002640 perineum Anatomy 0.000 description 1
- 239000008194 pharmaceutical composition Substances 0.000 description 1
- 239000002590 phosphodiesterase V inhibitor Substances 0.000 description 1
- 239000002571 phosphodiesterase inhibitor Substances 0.000 description 1
- 210000002826 placenta Anatomy 0.000 description 1
- 229940097325 prolactin Drugs 0.000 description 1
- 201000007094 prostatitis Diseases 0.000 description 1
- 102000004169 proteins and genes Human genes 0.000 description 1
- 108090000623 proteins and genes Proteins 0.000 description 1
- 210000000664 rectum Anatomy 0.000 description 1
- 230000008929 regeneration Effects 0.000 description 1
- 238000011069 regeneration method Methods 0.000 description 1
- 230000008439 repair process Effects 0.000 description 1
- 210000004267 spermatic cord Anatomy 0.000 description 1
- 210000005070 sphincter Anatomy 0.000 description 1
- 230000002269 spontaneous effect Effects 0.000 description 1
- 238000011477 surgical intervention Methods 0.000 description 1
- 238000001356 surgical procedure Methods 0.000 description 1
- 230000004083 survival effect Effects 0.000 description 1
- 208000011580 syndromic disease Diseases 0.000 description 1
- 230000009885 systemic effect Effects 0.000 description 1
- 238000012360 testing method Methods 0.000 description 1
- 210000001550 testis Anatomy 0.000 description 1
- 230000001225 therapeutic effect Effects 0.000 description 1
- 239000002562 thickening agent Substances 0.000 description 1
- 230000017423 tissue regeneration Effects 0.000 description 1
- 210000003708 urethra Anatomy 0.000 description 1
- 210000002700 urine Anatomy 0.000 description 1
- 229960002381 vardenafil Drugs 0.000 description 1
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
Landscapes
- Medicines Containing Material From Animals Or Micro-Organisms (AREA)
Abstract
Спосіб лікування еректильної дисфункції різноманітного генезу шляхом використання препарату із стовбурових клітин. Здійснюють локальну PRp-терапію та/або локальне введення власних мезенхімальних стовбурових клітин (МСК) у зонах простати та кореня статевого члена та корінців.A method of treating erectile dysfunction of various genesis by using a drug from stem cells. Perform local PRp therapy and / or local introduction of own mesenchymal stem cells (MSCs) in the areas of the prostate and the root of the penis and roots.
Description
Корисна модель належить до галузі медицини, а саме до урології та може бути використана при лікуванні пацієнтів, хворих на еректильну дисфункцію (ЕД) різноманітного генезу.The useful model belongs to the field of medicine, namely urology, and can be used in the treatment of patients with erectile dysfunction (ED) of various genesis.
Відомий спосіб лікування ЕД та підвищення лібідо у чоловіків, що включає введення через шкіру пацієнта фармацевтично ефективної кількості тестостерона у водно-спиртовому гелі у вигляді фармацевтичної композиції, що містить тестостерон, щонайменше один із спиртів С1-A known method of treating ED and increasing libido in men, which includes injecting through the patient's skin a pharmaceutically effective amount of testosterone in a water-alcohol gel in the form of a pharmaceutical composition containing testosterone, at least one of C1-alcohols
С4, посилювач всмоктування, загусник і воду, поряд із застосуванням фосфодиестерази (патентC4, absorption enhancer, thickener and water, along with the use of phosphodiesterase (patent
КИ Мо 2303981, МПК Аб1 КЗ31/565, публ. 10.08.2007 р.). Зазначений спосіб лікування ЕД забезпечує ефективну доставку тестостерону в організм пацієнта через шкіру без її подразнення, у результаті чого збільшується рівень тестостерону, що дозволяє досягти лікувальний ефект у пацієнтів з еректильною дисфункцією та дозволяє підвищити лібідо.KY Mo 2303981, IPC Ab1 KZ31/565, publ. 10.08.2007). The specified method of ED treatment provides effective delivery of testosterone to the patient's body through the skin without irritating it, resulting in an increased testosterone level, which allows for a therapeutic effect in patients with erectile dysfunction and increases libido.
Недоліком відомого способу є недостатня ефективність лікування еректильної дисфункції, що обумовлена іншими причинами, окрім рівня статевих гормонів, зокрема тестостерону.The disadvantage of the known method is the insufficient effectiveness of the treatment of erectile dysfunction, which is due to reasons other than the level of sex hormones, in particular testosterone.
Відомий спосіб лікування ЕД у чоловіків шляхом використання інгібіторів фосфодіестерази 5-го типу (патент КО Мо 2318516, МПК Аб1 КЗ31/498, публ. 10.03.2008 р.). Причому як інгібітор фосфодіестерази 5-го типу вводять силденафіл цитрат у разовій дозі 10 мг або тадалафіл З мг.There is a known method of treating ED in men by using phosphodiesterase type 5 inhibitors (patent KO Mo 2318516, MPK Ab1 KZ31/498, publ. 03/10/2008). Moreover, sildenafil citrate in a single dose of 10 mg or tadalafil 3 mg is administered as a type 5 phosphodiesterase inhibitor.
При цьому додатково вводять папаверина гідрохлорид у разовій дозі 40 мг або пентоксифілін 100 мг. Зазначений спосіб дозволяє зменшити побічні явища прийому препаратів при покращенні генітального кровотоку після курсового щоденного їх використання. Недоліком відомого способу є недостатня ефективність лікування ЕД, що обумовлена недостатнім впливом зазначених препаратів на інші причини виникнення ЕД, зокрема, внаслідок судинної недостатності статевої системи, при значній тривалості лікування. Крім того, недоліком відомого способу є неможливість одночасного прийому усіх форм нітратів або блокаторів- адренорецепторів, оскільки одночасне використання зазначених препаратів може призвести до різкого зниження артерільного тиску.At the same time, papaverine hydrochloride is additionally administered in a single dose of 40 mg or pentoxifylline 100 mg. The specified method allows to reduce the side effects of taking drugs while improving genital blood flow after a course of their daily use. The disadvantage of the known method is the insufficient effectiveness of the treatment of ED, which is due to the insufficient effect of these drugs on other causes of ED, in particular, as a result of vascular insufficiency of the reproductive system, with a significant duration of treatment. In addition, the disadvantage of the known method is the impossibility of simultaneously taking all forms of nitrates or adrenoceptor blockers, since the simultaneous use of these drugs can lead to a sharp decrease in blood pressure.
Відомий спосіб лікування хворих з порушенням чоловічої полової функції шляхом трансплантації клітин Лейдига в органи мошонки (патент КО Мо 2200010, МПК Аб1 КЗ1/573, публ. 10.03.2003 р.). Причому в товщу мошонкового відділу сім'яного канатика вводять 1,0 мл 2,5 Уо-ої суспензії гідрокортизону ацетату, після чого в зазначену товщу трансплантують клітиниThere is a known method of treating patients with male sexual dysfunction by transplanting Leydig cells into the organs of the scrotum (patent KO Mo 2200010, IPC Ab1 KZ1/573, publ. 03.10.2003). Moreover, 1.0 ml of a 2.5 Uo suspension of hydrocortisone acetate is injected into the thickness of the scrotal section of the spermatic cord, after which cells are transplanted into the indicated thickness
Лейдига. Зазначений спосіб лікування забезпечує підвищення приживлюваності трансплантатаLeidyg. The specified method of treatment ensures an increase in graft survival
Зо при збільшенні рівня тестостерону. Недоліком відомого способу є недостатня ефективність лікування еректильної дисфункції, що обумовлена іншими причинами, окрім рівня тестостерону.With an increase in the level of testosterone. The disadvantage of the known method is the insufficient effectiveness of the treatment of erectile dysfunction, which is due to reasons other than the level of testosterone.
Також відомий спосіб комплексного лікування еректильної дисфункції, що включає приготування та введення препарату, що містить кріоконсервовані сім'яники плоду людини 16-24 тижня гестації (патент ША Мо 3777, МПК Аб1 К35/48, публ. 15.12.2004 р.). Але спосіб лікування еректильної дисфункції дозволяє підвищити відсоток одужання пацієнтів при відсутності ускладнень та зменшенні побічних ефектів, зокрема, забезпечити підвищення рівня тестостерону та збільшити спермогенез. Недоліком відомого способу є недостатня ефективність лікування еректильної дисфункції, що обумовлена іншими причинами, окрім рівня тестостерону, зокрема обумовленими судинною недостатністю статевої системи.There is also a well-known method of complex treatment of erectile dysfunction, which includes the preparation and administration of a preparation containing cryopreserved testes of a human fetus of 16-24 weeks of gestation (SHA patent Mo 3777, IPC Ab1 K35/48, publ. 12.15.2004). But the method of treating erectile dysfunction allows to increase the percentage of recovery of patients in the absence of complications and reduce side effects, in particular, to ensure an increase in the level of testosterone and increase spermogenesis. The disadvantage of the known method is the insufficient effectiveness of the treatment of erectile dysfunction, which is due to reasons other than the level of testosterone, in particular due to vascular insufficiency of the reproductive system.
На сьогоднішній день широкого розповсюдження набуло використання різноманітних лікарських засобів для лікування еректильної дисфункції, таких як силденафіл цитрат, тадалафіл, варденафіл (інгібітори ФДЕ). Дані препарати мають ряд побічних проявів. Жоден із вищеперерахованих препаратів не забезпечує 100 95 лікування, оскільки, ці препарати тільки стимулюють ерекцію і ні яким чином не впливають на відновлення пошкоджених та зруйнованих тканин статевого члену.To date, the use of various drugs for the treatment of erectile dysfunction, such as sildenafil citrate, tadalafil, vardenafil (PDE inhibitors), has become widespread. These drugs have a number of side effects. None of the above drugs provides 100 95 treatment, since these drugs only stimulate erection and in no way affect the restoration of damaged and destroyed tissues of the penis.
Останнім часом в комплексній терапії застосовують суспензії що містять фетальні стовбурові клітини (ФСК). Відомий спосіб комплексного лікування еректильної дисфункції, що включає введення кріоконсервованого препарату з матеріалу ембріофетального походження та виділених з нього клітин, що містить три препарати у вигляді розмороженої після кріоконсервації суспензії стовбурових клітин, виділених з матеріалу фетусу людини 5-12 тижня гестації, одна з яких містить стовбурові клітини з фетальної печінки, друга суспензія містить стовбурові клітини з фетального головного мозку, третя суспензія містить стовбурові клітини з фетальної плаценти (патент ОА Мо 114237, МПК АбІК 35/30, публ. 10.05.2017).Recently, suspensions containing fetal stem cells (FSC) have been used in complex therapy. There is a known method of complex treatment of erectile dysfunction, which includes the introduction of a cryopreserved drug from material of embryofetal origin and cells isolated from it, containing three drugs in the form of a suspension of stem cells thawed after cryopreservation, isolated from the material of a human fetus of 5-12 weeks of gestation, one of which contains stem cells from the fetal liver, the second suspension contains stem cells from the fetal brain, the third suspension contains stem cells from the fetal placenta (patent OA Mo 114237, MPK AbIK 35/30, publ. 05.10.2017).
Найближчим аналогом є спосіб комплексного лікування ЕД (патент ША Мо 123984, МПК АбІК 35/30, публ. 12.03.2018, Бюл. Мо 5), який включає введення кріоконсервованого препарату з матеріалу ембріофетального походження, що містить суспензію стовбурових клітин, виділених з матеріалу фетусу людини. Але ж використання ФСК для лікування заборонено Українським законодавством. До недоліків можна віднести також відсутність складової, що відновлює інтракавернозні тканини, оскільки, відновлення цих тканин може значно покращити еластичність білкової оболонки, а відповідно допомогти пацієнтам з пошкодженими та зруйнованими тканинами еректильного механізму.The closest analogue is the method of complex treatment of ED (patent SHA Mo 123984, MPK AbIK 35/30, publ. 12.03.2018, Byul. Mo 5), which includes the introduction of a cryopreserved preparation from material of embryofetal origin containing a suspension of stem cells isolated from the material human fetus. However, the use of FSK for treatment is prohibited by Ukrainian legislation. The lack of a component that restores intracavernous tissues can also be attributed to the disadvantages, since the restoration of these tissues can significantly improve the elasticity of the protein shell, and accordingly help patients with damaged and destroyed tissues of the erectile mechanism.
Задачею запропонованої корисної моделі є удосконалення способу лікування ЕД різноманітного генезу шляхом здійснення локальної РКр-терапії та локального введення власних стовбурових клітин (МСК), що забезпечує поліпшення трофіки, васкуляризації, що у свою чергу дає високу ефективність лікування хворих з ЕД.The purpose of the proposed useful model is to improve the method of treating ED of various genesis by performing local RKr therapy and local injection of one's own stem cells (MSC), which ensures improvement of trophicity and vascularization, which in turn provides high efficiency of treatment of patients with ED.
Поставлена задача вирішується тим, що у способі лікування еректильної дисфункції різноманітною генезу шляхом використання препарату із стовбурових клітин, згідно з корисною моделлю, здійснюють локальну РКЕКр-терапію та/або локальне введення власних мезенхімальних стовбурових клітин (МСК) у зонах простати та кореня статевого члена та корінців.The task is solved by the fact that in the method of treating erectile dysfunction of various genesis by using a drug from stem cells, according to a useful model, local RKEKr therapy and/or local introduction of one's own mesenchymal stem cells (MSCs) in the areas of the prostate and the root of the penis and roots
Суть способу полягає в тому, що у способі лікування еректильної дисфункції здійснюють локальне введення РЕр та/або введення власних мезенхімальних стовбурових клітин у зонах простати та кореня статевого члена та корейців в області І 1 та І 2, 5 2-4 задля поліпшення трофіки, васкуляризації.The essence of the method is that in the method of treating erectile dysfunction, the local introduction of PEr and/or the introduction of own mesenchymal stem cells in the prostate and root of the penis and Koreans in the area of I 1 and I 2, 5 2-4 is carried out in order to improve trophicity, vascularization .
МСК вважаються найважливішими учасниками процесів оновлення і регенерації тканин. По- перше, ці клітини здійснюють регуляцію самопідтримки і диференціювання тканиноспеціфічних стовбурових клітин. По-друге, МОСК стимулюють зростання і здійснюють стабілізацію кровоносних судин і нервів в процесах репарації тканин. По-третє, взаємодія МОСК з лімфоцитами, ендотеліальними клітинами і аксонами дозволяє інтегрувати нейрогуморальні сигнали, що регулюють оновлення і репарацію тканин.MSCs are considered the most important participants in tissue renewal and regeneration processes. First, these cells regulate the self-maintenance and differentiation of tissue-specific stem cells. Secondly, MSCs stimulate growth and stabilize blood vessels and nerves in tissue repair processes. Thirdly, the interaction of MSCs with lymphocytes, endothelial cells and axons allows integration of neurohumoral signals that regulate tissue renewal and repair.
Для відновлення пошкоджених тканин, мікроциркуляції, трофіки МСК необхідно вводити в простір між фасцією Депонвілье і власною капсулою простати. Це дозволяє домогтися рівномірного розподілу по поверхні залози аутоматеріала МУК і можливої максимальної дифузії в залозу стовбурових клітин. Обсяг введеної композиції 2 мл для кожної зі сторін. Загальна кількість 10-30 млн власних МОСК.To restore damaged tissues, microcirculation, and trophic MSCs, it is necessary to introduce them into the space between the Deponville fascia and the prostate's own capsule. This makes it possible to achieve a uniform distribution of the MUK automaterial on the surface of the gland and the possible maximum diffusion of stem cells into the gland. The volume of the injected composition is 2 ml for each of the parties. The total number of 10-30 million own MOSCs.
РЕр (Ріаїе!еї тісп ріазта) - плазма крові, збагачена тромбоцитами, які містять в собі безліч біологічно активних речовин - так званих факторів росту. Активована плазма знижує запалення і швидко зменшує больовий синдром. Метод РЕр має і інші переваги: відсутність алергії, так якPEr (Riaie!ei tispriazta) - blood plasma, enriched with platelets, which contain many biologically active substances - so-called growth factors. Activated plasma reduces inflammation and quickly reduces pain syndrome. The PEr method has other advantages: the absence of allergies, since
Зо використовуються власні тканини пацієнта; немає можливості для передачі інфекції з кров'ю, так як, знову ж таки, використовується власна (гомологічна) кров; немає побічних ефектів і системної дії - впливу на печінку, нирки та інші органи, як це буває у ліків; мінімальна кількість можливих ускладнень. Після проведення РЕр-терапії очікується: поліпшення кровообігу в області ураження; усунення спазму м'язів, що оточують зону ураження; прискорення відновлення тканин як за рахунок біологічно активних речовин, що регулюють цей процес, так і за рахунок постачання його необхідними компонентами; прискорення реабілітації після травми, операції. Терапія повинна підвищити якість життя пацієнта.The patient's own tissues are used; there is no possibility of transmission of infection with blood, since, again, one's own (homologous) blood is used; there are no side effects and systemic effects - effects on the liver, kidneys and other organs, as is the case with drugs; minimum number of possible complications. After PEr therapy, the following is expected: improvement of blood circulation in the affected area; elimination of muscle spasm surrounding the affected area; acceleration of tissue recovery both at the expense of biologically active substances that regulate this process, and at the expense of supplying it with the necessary components; acceleration of rehabilitation after injury, surgery. Therapy should improve the patient's quality of life.
Введення плазми, збагаченої тромбоцитами здійснюється по центру, на 12 годин між правим і лівим Дорсально нервами статевого члена, які відходять від статевого нерва, проходять під лобковим симфізом, пенетрують підвішуючу зв'язку статевого члена і розташовуються під глибокої фасцією (фасція Бака).The introduction of plasma enriched with platelets is carried out centrally, for 12 hours between the right and left Dorsal nerves of the penis, which depart from the pubic nerve, pass under the pubic symphysis, penetrate the suspensory ligament of the penis and are located under the deep fascia (Baka's fascia).
Спосіб здійснюють наступним чином: пальпують лобковий симфіз. Вводять коротку голку 22- го калібру в сторону по серединній лінії в точці, що відповідає 12 годинам умовного циферблата, до досягнення нижнього краю симфізу. Голку відтягують назад і проводять під ним. Протикають фасцію Бака. Після контрольного відтягування поршня вводять до 5 мл сумішіThe method is carried out as follows: the pubic symphysis is palpated. A short 22-gauge needle is inserted laterally along the midline at the point corresponding to 12 o'clock on the conventional dial, until reaching the lower edge of the symphysis. The needle is pulled back and passed under it. Buck's fascia is pierced. After a control pullback of the piston, up to 5 ml of the mixture is injected
РЕр та/або 20 млн власних мезенхімальних стовбурових клітин. Введення стовбурових клітин здійснюють паравертебрально в області Г!. 1 і І 2, 5 2-4. МОСК необхідно вводити в простір, що знаходиться в 0,5-0,8 см у бік від остистого відростка на рівні 2 і/або З поперекового відділу на глибину 10-45 мм голкою 32 г. Це дозволяє домогтися рівномірного розподілу в м'язах аутоматеріала МСК і можливої максимальної дифузії в область корінців стовбурових клітин.PEr and/or 20 million own mesenchymal stem cells. The introduction of stem cells is carried out paravertebrally in the region of G!. 1 and I 2, 5 2-4. MOSC must be injected into the space 0.5-0.8 cm away from the spinous process at level 2 and/or from the lumbar region to a depth of 10-45 mm with a 32 g needle. This allows for uniform distribution in the muscles MSC automaterial and possible maximum diffusion in the region of stem cell roots.
Як альтернативу можливо проведення мезотерапії із введенням власних мезенхімальних стовбурових клітин або других аутоклітин (хондроцити), а також донорського матеріалу. Завдяки імуномодулюючою властивостями МОСК можливе застосування не тільки своїх власних клітин (аутологічних МУК), але і донорського матеріалу (алогенних МОСК). Це пов'язано з тим, що при введенні реципієнту алогенні МОСК не викликають імунної відповіді.As an alternative, it is possible to carry out mesotherapy with the introduction of one's own mesenchymal stem cells or second autocells (chondrocytes), as well as donor material. Thanks to the immunomodulatory properties of MSCs, it is possible to use not only one's own cells (autologous MSCs), but also donor material (allogeneic MSCs). This is due to the fact that when administered to the recipient, allogeneic MSCs do not cause an immune response.
Загальна кількість введеного матеріалу ЗО млн МСК, по 10 млн. На одну зону введення: в зону паравертебрального вступу, парапрастаїчного простору та у простір за фасцію Бака.The total amount of injected material is 30 million MSCs, 10 million per injection zone: in the zone of paravertebral entry, paraprastaiic space and in the space behind Buck's fascia.
Приклад.Example.
Хворий В., 1962 р. н. З анамнезу відомо, що спиртним не зловживає, курить 5-8 цигарок у бо день. Статеве життя почав з 17 років, статеве життя до весілля нерегулярне, партнерок зі слів хворого - 2, захворюваннями, що передаються статевим шляхом не хворів. Протягом декількох років відзначав зменшення спонтанних ерекцій, мляву ерекцію, зниження лібідо, протягом останнього року різке зниження і недостатня тривалість ерекції. З даними скаргами пов'язує дратівливість і швидку стомлюваність. З даних обстеження рівень глюкози - 5,6 ммоль/л, ліпідний профіль (холестерин-ЛЛВЩ (НОЇ) - 0,9 ммоль/л, холестерин-ЛЛНЩЦ (І.0І--2,6 ммоль/л, холестерин-ЛЛДНЩЦ (МІ ОМ), - 1,04 ммоль/л) вільний - 18,14 пг/мл і загальний тестостерон - 15,8 нмоль/л, лютеїнізуючий гормон - 5,7 мед/л, фолікулостимулюючий гормон - 8,5 меді/л, пролактин - 7,2 нг/мл. Дані ТРУЗІ: Розміри: фронтальний - 43 мм, передньо-задній - 28 мм, вертикальний - 36 мм, загальний обсяг - 22,10 мм, контур рівний, чіткий, симетричний, структура неоднорідна, змішана. Капсула кальцифікати А типу, ехогенність залози з ділянками зниженої ехогенності, залоза не виступає в просвіт сечового міхура. Уретра не розширена. Насіннєві бульбашки правий: 14710 мм, лівий 13712 мм, сплетіння періпростатичних судин розширені до 4-5 мм. Сім'явивідні протоки не розширені. Насінні бульбашки помірно-неоднорідні, гіпоехогенної структури, максимальний розмір порожнин 5-6 мм. Залишкова сеча не визначається. Діагноз: хронічній простатит, еректильна дисфункція.Hvoryy V., born in 1962. It is known from the anamnesis that he does not abuse alcohol, smokes 5-8 cigarettes a day. He began his sexual life at the age of 17, his sexual life before the wedding was irregular, according to the patient, he had 2 female partners, he did not suffer from sexually transmitted diseases. For several years, he noted a decrease in spontaneous erections, a sluggish erection, a decrease in libido, during the last year a sharp decrease and insufficient duration of erection. Irritability and quick fatigue are associated with these complaints. Based on the examination data, the glucose level is 5.6 mmol/l, the lipid profile (cholesterol-LDL-cholesterol (NOI) - 0.9 mmol/l, cholesterol-LDL-cholesterol (I.0I--2.6 mmol/l, cholesterol-LDL-cholesterol ( MI OM), - 1.04 mmol/l) free - 18.14 pg/ml and total testosterone - 15.8 nmol/l, luteinizing hormone - 5.7 med/l, follicle-stimulating hormone - 8.5 med/l , prolactin - 7.2 ng/ml. TRUSI data: Dimensions: frontal - 43 mm, antero-posterior - 28 mm, vertical - 36 mm, total volume - 22.10 mm, contour even, clear, symmetrical, structure heterogeneous, mixed. Capsule of type A calcification, echogenicity of the gland with areas of reduced echogenicity, the gland does not protrude into the lumen of the bladder. The urethra is not dilated. Right seminal vesicles: 14710 mm, left 13712 mm, plexuses of periprostatic vessels dilated to 4-5 mm. Ejaculatory ducts the ducts are not dilated. The seminal vesicles are moderately heterogeneous, with a hypoechoic structure, the maximum size of the cavities is 5-6 mm. Residual urine is not determined. Diagnosis: chronic prostatitis, erectile dysfu nction
Хворому проведено лікування за запропонованим способом. Введення плазми, збагаченої тромбоцитами по центру, проводили на 12 годин між правим і лівим Дорсально нервами статевого члена, які відходять від статевого нерва, проходять під лобковим симфізом, пенетрують підвішуючу зв'язку статевого члена і розташовуються під глибокою фасцією (фасціяThe patient was treated according to the proposed method. The introduction of plasma enriched with platelets in the center was carried out for 12 hours between the right and left Dorsal nerves of the penis, which depart from the genital nerve, pass under the pubic symphysis, penetrate the suspensory ligament of the penis and are located under the deep fascia (fascia
Бака). Пальпували лобковий симфіз. Вводили коротку голку 22-го калібру в сторону по серединній лінії у точці, що відповідає 12 годинам умовного циферблата, до досягнення нижнього краю симфізу. Голку відтягували назад і проводили під ним. Протикали фасцію Бака.Baka). The pubic symphysis was palpated. A short 22-gauge needle was inserted laterally along the midline at the point corresponding to 12 o'clock of the conventional dial, until reaching the lower edge of the symphysis. The needle was pulled back and passed under it. Buck's fascia was pierced.
Після контрольного відтягування поршня вводили до 5 мл суміші РКр з 20 млн власних мезенхімальних стовбурових клітин.After the control pullback of the piston, up to 5 ml of a mixture of RKr with 20 million own mesenchymal stem cells was injected.
Хворому вводили МОСК у простір між фасцією Денонвілье і власної капсулою простати.The patient was injected with MOSC into the space between Denonville's fascia and the capsule of the prostate itself.
Введення виконували у положенні пацієнта лежачи на спині з піднятою мошонкою і розведеними стегнами. Після змазування йодом шкіри промежини вводили голку (для внутрішньовенних вливань), відступивши на 1,5 см від анального сфінктера, відповідно цифрам 1 ї11 на циферблаті. Просування голки контролювалося пальцем, що знаходився прямій кишці,The introduction was performed in the position of the patient lying on his back with the scrotum raised and the hips spread apart. After lubricating the skin of the perineum with iodine, a needle (for intravenous infusions) was inserted, retreating 1.5 cm from the anal sphincter, according to the numbers 1 and 11 on the dial. The advancement of the needle was controlled by a finger located in the rectum,
Зо задля виключення можливості потрапляння голки в просвіт кишки. Коли голка досягала капсули залози, вводили аутоматеріаал МОСК. При правильному положенні голки палець повинен відчувати, як розчин поширюється по поверхні відповідної половини залози, яка при цьому мов би збільшується в обсязі. Випадкове потрапляння голкою в залозу, навіть введення у неї невеликих кількостей розчину, не представляє небезпеки. Необхідно попередити пацієнта про можливе короткочасному появі домішки крові в сечі. Курс лікування від 1 до 3, з інтервалом 1-3 місяці.In order to exclude the possibility of the needle entering the lumen of the intestine. When the needle reached the capsule of the gland, automaterial MOSC was injected. With the correct position of the needle, the finger should feel how the solution spreads over the surface of the corresponding half of the gland, which, as it were, increases in volume. Accidental penetration of the needle into the gland, even the introduction of small amounts of solution into it, does not pose a danger. It is necessary to warn the patient about the possible short-term appearance of blood impurities in the urine. The course of treatment is from 1 to 3, with an interval of 1-3 months.
Всього за цим способом проліковано 15 чоловік, у віці від 36-68 років. У всіх випадках спостерігалася позитивна динаміка вже після першого введення (починаючи з четвертої доби).A total of 15 people, aged 36-68 years, were treated using this method. In all cases, positive dynamics were observed already after the first administration (starting from the fourth day).
Лікування може бути проведено курсом від 1 до 3, з інтервалом 1-3 місяця. Міжкурсова перерва лікування складає від 3-х місяців. Такий курс може бути від 1 до З разів на рік та підбирається індивідуально, враховуючи існуючій загальний та локальний стан пацієнта.Treatment can be carried out in a course from 1 to 3, with an interval of 1-3 months. Intercourse break of treatment is from 3 months. Such a course can be from 1 to 3 times a year and is selected individually, taking into account the existing general and local condition of the patient.
Треба відмітити, що запропонований спосіб досить ефективний та дозволяє швидко покращити еректильні функції, стан переживання коїтусу та інше. Запропонований спосіб може бути використаним при лікуванні пацієнтів як самостійний комплексний консервативний терапевтичний спосіб лікування, так і після проведення операційного втручання.It should be noted that the proposed method is quite effective and allows you to quickly improve erectile functions, the state of experiencing coitus, etc. The proposed method can be used in the treatment of patients as an independent complex conservative therapeutic method of treatment, and after surgical intervention.
У порівнянні з найближчим аналогом та іншими відомими способами лікування ЕД, запропонований спосіб забезпечує поліпшення трофіки, васкуляризації, що у свою чергу дає високу ефективність лікування хворих з ЕД різноманітного генезу.In comparison with the closest analogue and other known methods of ED treatment, the proposed method ensures improvement of trophic, vascularization, which in turn provides high efficiency of treatment of patients with ED of various genesis.
Claims (1)
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| UAU201907445U UA139663U (en) | 2019-07-04 | 2019-07-04 | METHOD OF TREATMENT OF ERECTILE DYSFUNCTION OF DIFFERENT GENESIS |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| UAU201907445U UA139663U (en) | 2019-07-04 | 2019-07-04 | METHOD OF TREATMENT OF ERECTILE DYSFUNCTION OF DIFFERENT GENESIS |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| UA139663U true UA139663U (en) | 2020-01-10 |
Family
ID=71117517
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| UAU201907445U UA139663U (en) | 2019-07-04 | 2019-07-04 | METHOD OF TREATMENT OF ERECTILE DYSFUNCTION OF DIFFERENT GENESIS |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| UA (1) | UA139663U (en) |
-
2019
- 2019-07-04 UA UAU201907445U patent/UA139663U/en unknown
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| Brackett et al. | Treatment of infertility in men with spinal cord injury | |
| US4127118A (en) | Method of effecting and enhancing an erection | |
| US20180147111A1 (en) | Medical protocol for improving human sexual function | |
| US6809079B2 (en) | Compositions and methods for treating female sexual arousal disorder using hydrophobic-calcitonin gene related peptide | |
| US7513879B2 (en) | Noninvasive angioplasty using momentary vacuum therapy | |
| Tauber | Effects of castration upon the sexuality of the adult male: a review of relevant literature | |
| VM et al. | Female infertility and its treatment by alternative medicine: a review | |
| US6803060B2 (en) | Composition to boost libido | |
| Kasum et al. | Improvement of sexual and reproductive function in men with spinal cord lesion | |
| Latella et al. | Sexual dysfunction in male individuals with spinal cord iniury: What do we know so far? | |
| UA139663U (en) | METHOD OF TREATMENT OF ERECTILE DYSFUNCTION OF DIFFERENT GENESIS | |
| JP2021080255A (en) | Agent for erectile dysfunction treatment, method for producing the same and instrument for erectile dysfunction treatment | |
| Elliott et al. | Sexual dysfunction and infertility in men with spinal cord injury | |
| Čehić et al. | Fertility in men with spinal cord injury | |
| Colleen et al. | An angiographic study of erection in the dog | |
| RU2317072C1 (en) | Method for preparing sperm for carrying out intrauterine insemination | |
| Meadows et al. | Fat augmentation of the anterior vaginal wall: a novel use of fat augmentation in enhancing the female sexual experience | |
| Zasieda | COMBINATION OF PLATELET RICH PLASMA, LOWINTENSITY PULSED ULTRASOUND AND SILDENAFIL ORAL SPRAY IN TREATMENT OF ERECTILE DYSFUNCTION | |
| RU2489143C1 (en) | Method of treating chronic prostatitis and erectile dysfunction | |
| RU2234330C2 (en) | Method for treating patients at erectile dysfunction | |
| SU1688880A1 (en) | Method for therapy of male hypogonadism | |
| RU2741204C2 (en) | Method of treating erectile dysfunction in patients suffering radical prostatectomy or brachytherapy | |
| Stanley | Testicular substance implantation: comments on some six thousand implantations | |
| RU2179433C2 (en) | Method for treating sexual dysfunction in sportsmen | |
| UA132532U (en) | METHOD OF TREATMENT OF PATIENTS WITH SEXUAL DYSFUNCTIONS |