TH112298B - New Pyridinone and Pyridavinone - Google Patents

New Pyridinone and Pyridavinone

Info

Publication number
TH112298B
TH112298B TH901000463A TH0901000463A TH112298B TH 112298 B TH112298 B TH 112298B TH 901000463 A TH901000463 A TH 901000463A TH 0901000463 A TH0901000463 A TH 0901000463A TH 112298 B TH112298 B TH 112298B
Authority
TH
Thailand
Prior art keywords
phenyl
btk
pyridin
transfer
iii
Prior art date
Application number
TH901000463A
Other languages
Thai (th)
Other versions
TH112298A (en
Inventor
นายรามา เค. คอนดรู นายหยัน หลู นายทิโมธี ดี.โอเวนส์ นายโจชัว พอล เกอร์เกลี่ เทย์เกอร์ลี่ นาย ซาซารี่ เควิน สวีนนี นาย ไมเคิลซอธ นาย ทิโมธี ดี.โอเวนส์ นาย โจเอลแม็คอินทอช นาย หยันหลู นาย แบรดลีย์ อี.โล นาย รามา เค. คอนดรู นาย โจชัว เคนเนดี-สมิธ นาย โนแลน เจมส์ ดิ นายโนแลน เจมส์ ดิวด์นีย์
Original Assignee
เอฟ ฮอฟฟ์แมนน์ลา โรช เอจี
Filing date
Publication date
Application filed by เอฟ ฮอฟฟ์แมนน์ลา โรช เอจี filed Critical เอฟ ฮอฟฟ์แมนน์ลา โรช เอจี
Publication of TH112298B publication Critical patent/TH112298B/en
Publication of TH112298A publication Critical patent/TH112298A/en

Links

Abstract

เอกสารคำขอสิทธิบัตรนี้ได้เปิดเผยถึงอนุพันธ์ของ 5-ฟีนิล-1H-ไพริดิน-2-โอน (5- phcnyl-1H-pyridin-2-one) และ 6-ฟีนิล-2H-ไพริดาซิน-3-โอน (6-phenyl-2H-pyridazin-3-one) ตามสูตร ทั่วไป I-III; (สูตรเคมี) โดยที่, ตัวแปร R, X, Y2, Y2, Y3, Y4, n และ m ถูกนิยามไว้ดังที่อธิบายไว้ในที่นี้, ซึ่งยับยั้ง Btk สารประกอบที่ถูกเปิดเผยไว้ในที่นี้จะมีประโยชน์ที่จะควบคุมฤทธิ์ของ Btk และบำบัดโรคเกี่ยวข้องกับ ฤทธิ์ที่มากเกินของ Btk สารประกอบจะมีประโยชน์ต่อไปที่จะบำบัดโรคเกี่ยวกับการอักเสบและ ภูมิต้านตนเอง ที่เกี่ยวข้องกับการเพิ่มจำนวนที่ผิดปกติของ B-เซลล์ เช่น โรคข้ออักเสบรูมาตอยด์ อีกทั้งได้เปิดเผยถึงองค์ประกอบทีมีสารประกอบตามสูตร I-III และอย่างน้อยหนึ่งอย่างของพาหะ, ตัวเจือจาง หรือส่วนเติมเนื้อยา This patent application discloses the derivatives of 5- phenyl-1H-pyridin-2-transfer (5- phcnyl-1H-pyridin-2-one) and 6-phenyl-2H-pyridacin-3-transfer. (6-phenyl-2H-pyridazin-3-one) according to the general formula I-III; (Chemical formula) where, the variables R, X, Y2, Y2, Y3, Y4, n and m are defined as described here, which inhibits Btk. The compound revealed here is useful to control. The effects of Btk and disease therapy are related to The excessive activity of Btk compounds is further useful in the treatment of inflammatory diseases and Autoimmune Associated with abnormal proliferation of B-cells such as rheumatoid arthritis It also discloses the constituents with the I-III compound and at least one carrier, diluent or drug additive.

TH901000463A 2009-02-03 New pyridinone and pyridachinone TH112298A (en)

Publications (2)

Publication Number Publication Date
TH112298B true TH112298B (en) 2012-02-20
TH112298A TH112298A (en) 2012-02-20

Family

ID=

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US11590167B2 (en) 2016-12-03 2023-02-28 Juno Therapeutic, Inc. Methods and compositions for use of therapeutic T cells in combination with kinase inhibitors

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US11590167B2 (en) 2016-12-03 2023-02-28 Juno Therapeutic, Inc. Methods and compositions for use of therapeutic T cells in combination with kinase inhibitors

Similar Documents

Publication Publication Date Title
CU20130101A7 (en) DERIVATIVES OF 1,4-OXAZIN-3-IL-PIRIDIN-2-IL-ACETAMIDE, ASSETS AS BACE-1 OR BACE-2 INHIBITORS
EA201390207A1 (en) BLUTON TYROSINKINASE INHIBITORS
EA201390794A1 (en) BICYCLIC COMPOUND
DE602007006835D1 (en) SUBSTITUTED PYRIDONE COMPOUNDS AND APPLICATION METHODS
EA201000946A1 (en) BICYCLIC DERIVATIVES FOR USE IN THE TREATMENT OF CONDITIONS ASSOCIATED WITH THE ANDROGEN RECEPTOR
ATE517107T1 (en) PYRROLOPYRAZINE KINASE INHIBITORS
ECSP13012967A (en) 1,3-OXAZINES AS INHIBITORS OF THE BACE1 AND / OR THE BACE2
EA201300684A1 (en) DERIVATIVES OF 6-AMINO-2-PHENYLAMINO-1H-BENZIMIDAZOLE-5-CARBOXAMIDE AND THEIR APPLICATION AS AN INHIBITORS OF MICROSOMIC PROSTAGLANDIN-E2-SYNTHASE-1
EA201100524A1 (en) AZAINDAZOLES AS ANTAGONISTS OF CCR1 RECEPTOR
ATE522536T1 (en) PYRROLOPYRAZINE KINASE INHIBITORS
EA201490452A1 (en) BLUTON TYROSINKINASE INHIBITORS
CO6541656A2 (en) 2-AMINO-5.5- DIFLUOR-5.6-DIHIDRO-4H-OXAZINAS AS INHIBITORS OF BACE1 AND / OR BACE 2
EA201201648A1 (en) SGC STIMULATORS
EA201100299A1 (en) ORGANIC COMPOUNDS
CR9347A (en) PIRIMIDINE DERIVATIVES FOR THE TREATMENT OF HYPERPROLIFERATIVE DISORDERS
EA201391752A1 (en) SPYRO- [1,3] -OXAZINS AND SPYRO- [1,4] -OXAZEPINS AS BACE1 AND / OR BACE2 INHIBITORS
EA201000100A1 (en) HETEROCYCLIC COMPOUNDS USEFUL AS MK2 INHIBITORS
EA201200559A1 (en) METHODS OF APPOINTMENT PYRPHENIDONE THERAPY
TN2012000578A1 (en) Tetrahydro-pyrido-pyrimidine derivatives
NZ596388A (en) Thiazole derivatives and their use as p2y12 receptor antagonists
ATE494926T1 (en) NOVEL P2X7R ANTAGONISTS AND THEIR USE
ATE522534T1 (en) PYRROLOPYRAZINE KINASE INHIBITORS
ATE541832T1 (en) NOVEL P2X7R ANTAGONISTS AND THEIR USE
EA201270359A1 (en) THERAPEUTIC MEANS FROM MOOD DISORDERS
MX2012002385A (en) Macrocyclic inhibitors of jak.