SU615664A1 - Rubber mix based on unsaturated rubber - Google Patents
Rubber mix based on unsaturated rubber Download PDFInfo
- Publication number
- SU615664A1 SU615664A1 SU762436690A SU2436690A SU615664A1 SU 615664 A1 SU615664 A1 SU 615664A1 SU 762436690 A SU762436690 A SU 762436690A SU 2436690 A SU2436690 A SU 2436690A SU 615664 A1 SU615664 A1 SU 615664A1
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- rubber
- derivative
- vulcanization
- unsaturated
- activator
- Prior art date
Links
Abstract
РЕЗИНОВАЯ CWlCb НА ОСНОВЕ НЕНАСЫЩЕННОГО КАУЧУКА, включанща вулканизующий агент -- производное мапенмида к активатор малеимидной вулканизации ~ производное бензтиа- зола, о тлич ающа с ' тем, что, с целью повьшени скорости вул- .канизации резиновой смеси, а такжеснижени стоимости смеси, последн . .содержит в качестве активатора N- фурфурШ1Иденбензтиазолш1-2-сульфена-мид формулы , „Ln—СП.с.н,С^ * с - 5-н=сн-сз^^ J:Hи дополнительно тетраметилтиураммо- носульфид при следующем соотношении компонентов, мае.ч.:Каучук ' • Производное малеимида^^-Фурфурилиден-бензтиа-золил-2-сульфенамидТетраметилтиураммоно-сульфид.100 0,5-4,00,7-1,5 0,1-0,5(ЛRUBBER-BASED CWlCb unsaturated rubber, vulcanizing agent vklyuchanscha - mapenmida derivative to a maleimide vulcanizing activator derivative benztia- ~ ash, with a difference ga me ayuscha 'in that, for the purpose povsheni speed vul- .kanizatsii rubber compound and the value takzhesnizheni mixture lately . .contains as an activator N-furfurS1Idenbenzthiazols1-2-sulfene-amide of the formula, „Ln — SP.s.n., C ^ * s - 5-n = Cn-s ^^ J: H and additionally tetramethylthiuramosulfide in the following ratio of components , mac.p .: Rubber '• Maleimide derivative ^^ - Furfurylidene-benzthiazolyl-2-sulfenamideTetramethylthiurammono-sulfide.100 0.5-4.00.7-1.5 0.1-0.5 (L
Description
Изобретение относитс к резино- , вой промьшшенности, в частности к разработке резиновой смеси на оснЬве ненасыщенного каучука, котора может найти применение дл произво1дств : резино-технических изделий..The invention relates to rubber industry, in particular, to the development of a rubber mixture based on unsaturated rubber, which can be used for production of: rubber products.
Известна резинова смесь на основ ненасыщенного каучука, включающа вулканизующий агент производное мапеймида и активатор вулканизации производное бензтиазола, например биссульфенамидное производное 2меркаптобензтиазола . .A rubber base based on unsaturated rubber is known, comprising a curing agent, a maupemide derivative and a vulcanization activator, a benzthiazole derivative, for example, a bisulfenamide derivative of mercaptobenzthiazole. .
Известна смесь имеет высокую стойкость к подвулканизации, но не обеспечивает достаточно высокой скорости вулканизации резиновых смесей. К тому же биссульфенамидные производные 2-меркаптобензтиазола имеют высокую стоимость.Known mixture has a high resistance to scorch, but does not provide a sufficiently high rate of vulcanization of rubber compounds. In addition, bisulfenamide derivatives of 2-mercaptobenzthiazole are expensive.
Цель изобретени состоит в повышении СКОРОСТИ вулканизации резиновой смеси, а также снижении;стоимости смеси..The purpose of the invention is to increase the speed of vulcanization of the rubber mixture, as well as reducing the cost of the mixture ..
Цель достигаетс тем, что резинова смесь содержит в качестве активатора и-фурфурилиден-бензтиазолш1-2- сульфенамида формулыThe goal is achieved by the fact that the rubber mixture contains as an activator i-furfurylidene-benzthiazole-1-2-sulfenamide of the formula
сн-.сн C.H,C C-S-H CH-O J:HSn-.sn C.H, C C-S-H CH-O J: H
и дополнительно тетраметиптнураммоносульфид при следующем саотношении 1 компонентов, мае.ч.%:and additionally tetramethipranum monosulfide with the following ratio of 1 component, wt.h.%:
Каучук100Rubber100
Производное малеимида 0,5-4,0 N-Фурфурилиден-бензтиазолил-2-сульфенамид 077-Г,5Derived maleimide 0.5-4.0 N-Furfurylidene-benzthiazolyl-2-sulfenamide 077-G, 5
Тетраметилтиураммоносульфид0 ,1-0,5Tetramethylthiurammonosulfid0, 1-0.5
Пример. Маточные смеси (каучук, технический углерод, окись цинка, стеаринова кислота, масло ПН-6) готов т в лабораторном резиносмесителе при 120-130С в течение 5 мин. Компоненты вулканизующей группы ввод т на вальцах при 70-80 С.Example. Masterbatches (rubber, technical carbon, zinc oxide, stearic acid, oil PN-6) are prepared in a laboratory rubber mixer at 120-130 ° C for 5 minutes. The components of the vulcanizing group are introduced on rollers at 70-80 C.
Сравнительную эффективность вулканизуемых смесей оценивают при использовании кбмбинированных вулканизующих систем Н,Н-мета-фешшенбисмалеимид-сера при оптимальном соотношении этих структурирующих агентов Содержание Ы-фурфурилиден-бензтиазолип-2-сульфенамида мен ют от 0,7 до 1,5 мае.ч., содержание те-Граметилтйура№4оносульфида от О,1 до 0,5 мае.ч.Comparative effectiveness of vulcanizable mixtures is estimated using hybridized vulcanizing systems H, H-meta-feschenbysmaleimid-ser and the optimum ratio of these structuring agents. The content of S-furfurylidene-benzthiazolip-2-sulfenamide varies from 0.7 to 1.5 wt.h. the content of te-Grametiltyura # 4 of the sulfide from O, 1 to 0.5 wt.h.
Вулканизацию провод т в прессе при , Определ ют следующие характе1 истнки:The vulcanization is carried out in a press at, the following characteristics are determined:
скорость вулканизации смесей, как врем достижени оптимума вулканизации (по показателю времени достижени момента сопротивлени деформированию , равного 90% от максимальног значени получаемого на реометре Монсанто при ,- 90), в мин;the rate of vulcanization of mixtures, as the time to reach the optimum vulcanization (in terms of the time to reach the moment of resistance to deformation, equal to 90% of the maximum value obtained on a Monsanto rheometer at - 90) per minute;
максимальную степень вулканиза ции (по показателю максимального значени момента сопротивлени деформированию , получаемого на реометреmaximum degree of vulcanization (in terms of the maximum value of the moment of resistance to deformation obtained on the rheometer
) в кгсСм;) in kilogram;
Монсанто при 183 С, МMonsanto at 183 C, M
максMax
стойкость к подвулканизации смесей , как врем увеличени в зкости на 5 единиц от минимального значени resistance to scorching of mixtures, as the time of viscosity increase by 5 units from the minimum value
на вискозиметре Муни при , -С 5), в мин;on the Mooney viscometer at, -C 5), in min;
физико-механические свойства вулканизатов , изготовленных в виде 1 мм пластин при 183С.physical and mechanical properties of vulcanizates made in the form of 1 mm plates at 183С.
В табл.1 и 2 приведены соответственно состав и свойства смесей и вулканизатов .Tables 1 and 2 respectively show the composition and properties of mixtures and vulcanizates.
Q Из приведенных данных видно, что предлагаемые вулканизуемые смеси, содержащие производные малеимида, серу, К-фурфурилиден-бензтиазолш1-2сульфенамид в концентраци х 0,7-5 мае.ч. и тетрамети 1тиураммоносульфид в концентраци х 0,1 -0,5 мае. ч., превосходит аналогичные вулканизуемые смеси, содержащие в качестве активатора N-циклогексил-бис (бензтиазолил0 2-сульфен)амид (I, мас.ч.), по скорости и степени вулканизации. По физико-механическим свойствам вулканизаты практически равноценны, Перспективна стоимость N-цик5 логексил- бис (бензтиазолш1-2-сульфен )амида в 2-3 раза выше перспективной стоимости К-фурфурилиденбензтиазолил-2-сульфенамида , а также вьлпе стоимости тетраметилтИуораммоносульфида .Q From the above data it can be seen that the proposed vulcanizable mixtures containing maleimide derivatives, sulfur, K-furfurylidene-benzthiazole 1-2 sulphenamide in concentrations of 0.7-5 wt.h. and tetramethyl 1-uramon monosulfide in concentrations of 0.1-0.5 May. hours, surpasses similar vulcanisable mixtures containing N-cyclohexyl-bis (benzthiazolyl-2-sulfene) amide (I, parts by weight) as an activator in speed and degree of vulcanization. The physicomechanical properties of the vulcanizates are almost equivalent. The prospective cost of N-cyc5 logexyl-bis (benzthiazolsh1-2-sulfene) amide is 2-3 times higher than the prospective cost of K-furfurylidenebenzthiazol-2-sulfenamide, and also the cost of tetramethyltylhorum monosulfide.
Таким образом, предлагаема вулканизуема смесь, содержаща производные малеимида в качестве вулканизующего агента, Н-фурфурилиден5 бензтиазолил-2-судьфеиамид совместно с тетраметнптиураммононосульфидом в качестве активатора, характеризуютс большей скоростью вулканизации и более низкой стоимостью.Thus, the proposed vulcanizable mixture containing maleimide derivatives as a vulcanizing agent, benzthiazolyl-2-sudfeiamide H-furfurylidene 5, together with tetramethylamine monosulfide as an activator, is characterized by a higher vulcanization rate and lower cost.
Таблица I Состав смесейTable I Composition of mixtures
Свойства смесей и рулканнэатовProperties of mixtures and rulcanate
ПоказательIndicator
Врем достижени оптимума вулканизации, мин Максимальна степень вулканизации , кгс-см Стойкость к подвулканизации , минTime to reach optimum vulcanization, min. Maximum degree of vulcanization, kgf-cm. Resistance to scorching, min.
Напр жение при удлиненииElongation stress
ЗООХ, кгс/см ZOOH, kgf / cm
Сопротивление разрыву,Tear resistance,
««с/см Относительное удлинение,t"" With / cm Relative lengthening, t
Остаточное удлинение, % ,Residual elongation,%
145145
148 135148 135
140140
265 265
263 263
264 264
265 475 460 480 475 II 10 II II265 475 460 480 475 II 10 II II
Claims (1)
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU762436690A SU615664A1 (en) | 1976-12-30 | 1976-12-30 | Rubber mix based on unsaturated rubber |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU762436690A SU615664A1 (en) | 1976-12-30 | 1976-12-30 | Rubber mix based on unsaturated rubber |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
SU615664A1 true SU615664A1 (en) | 1989-10-07 |
Family
ID=20689299
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
SU762436690A SU615664A1 (en) | 1976-12-30 | 1976-12-30 | Rubber mix based on unsaturated rubber |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
SU (1) | SU615664A1 (en) |
-
1976
- 1976-12-30 SU SU762436690A patent/SU615664A1/en active
Non-Patent Citations (1)
Title |
---|
Авторское свидетельство СССР № 504810, кл. С 08 L 9/00, 1976. * |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
EP0409683B1 (en) | Bitumen/polymer composition with a stable adhesiveness when stored at high temperature and method of its manufacture | |
KR890003360B1 (en) | Vulcanizable rubber composition and the preparation of vulcanized rubber product therefor | |
EP0413504B1 (en) | Rubber products and cure systems | |
US2695898A (en) | Rubbery polymers plasticized with thio derivatives of polychlorobenzenes | |
CA1291284C (en) | Elastomeric composition having improved cut growth resistance | |
US4119588A (en) | Reversion resistant rubber compositions with thio carbamyl sulfenamides | |
JPS58167634A (en) | Vulcanizable rubber composition | |
US3781250A (en) | Process for the vulcanization of homo-or copolymers of conjugated dienes | |
SU615664A1 (en) | Rubber mix based on unsaturated rubber | |
JPS6342927B2 (en) | ||
US3354131A (en) | Inhibiting pre-vulcanization with polysulfides | |
JP2854144B2 (en) | Sulfide derivatives of aromatic dithiocarboxylic acids, their preparation and cross-linking agents for natural and synthetic rubbers comprising the same | |
US2444660A (en) | Salts of dithiocarbamic acids | |
US5442099A (en) | Bis-(thiobenzoyldisulfido)-alkanes | |
JPS59213745A (en) | Vulcanizable rubber composition | |
SU504810A1 (en) | Rubber compound | |
US2649470A (en) | Cyanoalkyl substituted amine sulfides | |
EP0602912B1 (en) | Compositions and agents for vulcanishing rubber | |
JPH09176433A (en) | 1,3,4-thiadiazole ether curing system for chlorinated polymer | |
JPH01188541A (en) | Curing activator for non-halogenated rubber | |
US2106465A (en) | Mercapto-thiazole derivatives | |
US3725363A (en) | Method of curing elastomers with thiocarbamyl thiomethyl sulfides | |
SU821459A1 (en) | Vulcanized rubber mixture based on butadienenitrile rubber | |
SU502915A1 (en) | Rubber mixture based on unsaturated rubber | |
EP0444616A1 (en) | Sulfenyl chloride adducts of hydrogenated nitrile rubber |