SU615664A1 - Rubber mix based on unsaturated rubber - Google Patents

Rubber mix based on unsaturated rubber Download PDF

Info

Publication number
SU615664A1
SU615664A1 SU762436690A SU2436690A SU615664A1 SU 615664 A1 SU615664 A1 SU 615664A1 SU 762436690 A SU762436690 A SU 762436690A SU 2436690 A SU2436690 A SU 2436690A SU 615664 A1 SU615664 A1 SU 615664A1
Authority
SU
USSR - Soviet Union
Prior art keywords
rubber
derivative
vulcanization
unsaturated
activator
Prior art date
Application number
SU762436690A
Other languages
Russian (ru)
Inventor
А.С. Пращикина
М.С. Фельдштейн
Л.В. Серегина
Н.А. Крашенинников
Л.В. Андреев
Original Assignee
Предприятие П/Я В-8749
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Предприятие П/Я В-8749 filed Critical Предприятие П/Я В-8749
Priority to SU762436690A priority Critical patent/SU615664A1/en
Application granted granted Critical
Publication of SU615664A1 publication Critical patent/SU615664A1/en

Links

Abstract

РЕЗИНОВАЯ CWlCb НА ОСНОВЕ НЕНАСЫЩЕННОГО КАУЧУКА, включанща  вулканизующий агент -- производное мапенмида к активатор малеимидной вулканизации ~ производное бензтиа- зола, о тлич ающа с   ' тем, что, с целью повьшени  скорости вул- .канизации резиновой смеси, а такжеснижени  стоимости смеси, последн   . .содержит в качестве активатора N- фурфурШ1Иденбензтиазолш1-2-сульфена-мид формулы , „Ln—СП.с.н,С^ * с - 5-н=сн-сз^^ J:Hи дополнительно тетраметилтиураммо- носульфид при следующем соотношении компонентов, мае.ч.:Каучук ' • Производное малеимида^^-Фурфурилиден-бензтиа-золил-2-сульфенамидТетраметилтиураммоно-сульфид.100 0,5-4,00,7-1,5 0,1-0,5(ЛRUBBER-BASED CWlCb unsaturated rubber, vulcanizing agent vklyuchanscha - mapenmida derivative to a maleimide vulcanizing activator derivative benztia- ~ ash, with a difference ga me ayuscha 'in that, for the purpose povsheni speed vul- .kanizatsii rubber compound and the value takzhesnizheni mixture lately . .contains as an activator N-furfurS1Idenbenzthiazols1-2-sulfene-amide of the formula, „Ln — SP.s.n., C ^ * s - 5-n = Cn-s ^^ J: H and additionally tetramethylthiuramosulfide in the following ratio of components , mac.p .: Rubber '• Maleimide derivative ^^ - Furfurylidene-benzthiazolyl-2-sulfenamideTetramethylthiurammono-sulfide.100 0.5-4.00.7-1.5 0.1-0.5 (L

Description

Изобретение относитс  к резино- , вой промьшшенности, в частности к разработке резиновой смеси на оснЬве ненасыщенного каучука, котора  может найти применение дл  произво1дств : резино-технических изделий..The invention relates to rubber industry, in particular, to the development of a rubber mixture based on unsaturated rubber, which can be used for production of: rubber products.

Известна резинова  смесь на основ ненасыщенного каучука, включающа  вулканизующий агент производное мапеймида и активатор вулканизации производное бензтиазола, например биссульфенамидное производное 2меркаптобензтиазола . .A rubber base based on unsaturated rubber is known, comprising a curing agent, a maupemide derivative and a vulcanization activator, a benzthiazole derivative, for example, a bisulfenamide derivative of mercaptobenzthiazole. .

Известна  смесь имеет высокую стойкость к подвулканизации, но не обеспечивает достаточно высокой скорости вулканизации резиновых смесей. К тому же биссульфенамидные производные 2-меркаптобензтиазола имеют высокую стоимость.Known mixture has a high resistance to scorch, but does not provide a sufficiently high rate of vulcanization of rubber compounds. In addition, bisulfenamide derivatives of 2-mercaptobenzthiazole are expensive.

Цель изобретени  состоит в повышении СКОРОСТИ вулканизации резиновой смеси, а также снижении;стоимости смеси..The purpose of the invention is to increase the speed of vulcanization of the rubber mixture, as well as reducing the cost of the mixture ..

Цель достигаетс  тем, что резинова  смесь содержит в качестве активатора и-фурфурилиден-бензтиазолш1-2- сульфенамида формулыThe goal is achieved by the fact that the rubber mixture contains as an activator i-furfurylidene-benzthiazole-1-2-sulfenamide of the formula

сн-.сн C.H,C C-S-H CH-O J:HSn-.sn C.H, C C-S-H CH-O J: H

и дополнительно тетраметиптнураммоносульфид при следующем саотношении 1 компонентов, мае.ч.%:and additionally tetramethipranum monosulfide with the following ratio of 1 component, wt.h.%:

Каучук100Rubber100

Производное малеимида 0,5-4,0 N-Фурфурилиден-бензтиазолил-2-сульфенамид 077-Г,5Derived maleimide 0.5-4.0 N-Furfurylidene-benzthiazolyl-2-sulfenamide 077-G, 5

Тетраметилтиураммоносульфид0 ,1-0,5Tetramethylthiurammonosulfid0, 1-0.5

Пример. Маточные смеси (каучук, технический углерод, окись цинка, стеаринова  кислота, масло ПН-6) готов т в лабораторном резиносмесителе при 120-130С в течение 5 мин. Компоненты вулканизующей группы ввод т на вальцах при 70-80 С.Example. Masterbatches (rubber, technical carbon, zinc oxide, stearic acid, oil PN-6) are prepared in a laboratory rubber mixer at 120-130 ° C for 5 minutes. The components of the vulcanizing group are introduced on rollers at 70-80 C.

Сравнительную эффективность вулканизуемых смесей оценивают при использовании кбмбинированных вулканизующих систем Н,Н-мета-фешшенбисмалеимид-сера при оптимальном соотношении этих структурирующих агентов Содержание Ы-фурфурилиден-бензтиазолип-2-сульфенамида мен ют от 0,7 до 1,5 мае.ч., содержание те-Граметилтйура№4оносульфида от О,1 до 0,5 мае.ч.Comparative effectiveness of vulcanizable mixtures is estimated using hybridized vulcanizing systems H, H-meta-feschenbysmaleimid-ser and the optimum ratio of these structuring agents. The content of S-furfurylidene-benzthiazolip-2-sulfenamide varies from 0.7 to 1.5 wt.h. the content of te-Grametiltyura # 4 of the sulfide from O, 1 to 0.5 wt.h.

Вулканизацию провод т в прессе при , Определ ют следующие характе1 истнки:The vulcanization is carried out in a press at, the following characteristics are determined:

скорость вулканизации смесей, как врем  достижени  оптимума вулканизации (по показателю времени достижени  момента сопротивлени  деформированию , равного 90% от максимальног значени  получаемого на реометре Монсанто при ,- 90), в мин;the rate of vulcanization of mixtures, as the time to reach the optimum vulcanization (in terms of the time to reach the moment of resistance to deformation, equal to 90% of the maximum value obtained on a Monsanto rheometer at - 90) per minute;

максимальную степень вулканиза ции (по показателю максимального значени  момента сопротивлени  деформированию , получаемого на реометреmaximum degree of vulcanization (in terms of the maximum value of the moment of resistance to deformation obtained on the rheometer

) в кгсСм;) in kilogram;

Монсанто при 183 С, МMonsanto at 183 C, M

максMax

стойкость к подвулканизации смесей , как врем  увеличени  в зкости на 5 единиц от минимального значени resistance to scorching of mixtures, as the time of viscosity increase by 5 units from the minimum value

на вискозиметре Муни при , -С 5), в мин;on the Mooney viscometer at, -C 5), in min;

физико-механические свойства вулканизатов , изготовленных в виде 1 мм пластин при 183С.physical and mechanical properties of vulcanizates made in the form of 1 mm plates at 183С.

В табл.1 и 2 приведены соответственно состав и свойства смесей и вулканизатов .Tables 1 and 2 respectively show the composition and properties of mixtures and vulcanizates.

Q Из приведенных данных видно, что предлагаемые вулканизуемые смеси, содержащие производные малеимида, серу, К-фурфурилиден-бензтиазолш1-2сульфенамид в концентраци х 0,7-5 мае.ч. и тетрамети 1тиураммоносульфид в концентраци х 0,1 -0,5 мае. ч., превосходит аналогичные вулканизуемые смеси, содержащие в качестве активатора N-циклогексил-бис (бензтиазолил0 2-сульфен)амид (I, мас.ч.), по скорости и степени вулканизации. По физико-механическим свойствам вулканизаты практически равноценны, Перспективна  стоимость N-цик5 логексил- бис (бензтиазолш1-2-сульфен )амида в 2-3 раза выше перспективной стоимости К-фурфурилиденбензтиазолил-2-сульфенамида , а также вьлпе стоимости тетраметилтИуораммоносульфида .Q From the above data it can be seen that the proposed vulcanizable mixtures containing maleimide derivatives, sulfur, K-furfurylidene-benzthiazole 1-2 sulphenamide in concentrations of 0.7-5 wt.h. and tetramethyl 1-uramon monosulfide in concentrations of 0.1-0.5 May. hours, surpasses similar vulcanisable mixtures containing N-cyclohexyl-bis (benzthiazolyl-2-sulfene) amide (I, parts by weight) as an activator in speed and degree of vulcanization. The physicomechanical properties of the vulcanizates are almost equivalent. The prospective cost of N-cyc5 logexyl-bis (benzthiazolsh1-2-sulfene) amide is 2-3 times higher than the prospective cost of K-furfurylidenebenzthiazol-2-sulfenamide, and also the cost of tetramethyltylhorum monosulfide.

Таким образом, предлагаема  вулканизуема  смесь, содержаща  производные малеимида в качестве вулканизующего агента, Н-фурфурилиден5 бензтиазолил-2-судьфеиамид совместно с тетраметнптиураммононосульфидом в качестве активатора, характеризуютс  большей скоростью вулканизации и более низкой стоимостью.Thus, the proposed vulcanizable mixture containing maleimide derivatives as a vulcanizing agent, benzthiazolyl-2-sudfeiamide H-furfurylidene 5, together with tetramethylamine monosulfide as an activator, is characterized by a higher vulcanization rate and lower cost.

Таблица I Состав смесейTable I Composition of mixtures

Свойства смесей и рулканнэатовProperties of mixtures and rulcanate

ПоказательIndicator

Врем  достижени  оптимума вулканизации, мин Максимальна  степень вулканизации , кгс-см Стойкость к подвулканизации , минTime to reach optimum vulcanization, min. Maximum degree of vulcanization, kgf-cm. Resistance to scorching, min.

Напр жение при удлиненииElongation stress

ЗООХ, кгс/см ZOOH, kgf / cm

Сопротивление разрыву,Tear resistance,

««с/см Относительное удлинение,t"" With / cm Relative lengthening, t

Остаточное удлинение, % ,Residual elongation,%

145145

148 135148 135

140140

265 265

263 263

264 264

265 475 460 480 475 II 10 II II265 475 460 480 475 II 10 II II

Claims (1)

РЕЗИНОВАЯ СМЕСЬ НА ОСНОВЕ НЕНАСЫЩЕННОГО КАУЧУКА, включающая вулканизующий агент - производное малеимида и активатор малеимидной вулканизации - производное бензтиа— зола, о тлич ающаяс я ‘ тем, что, с целью повышения скорости вул- • канизаций резиновой смеси, а такжеRUBBER MIX ON THE BASIS OF UNSATURATED RUBBER, including a vulcanizing agent - a maleimide derivative and a maleimide vulcanization activator - a benzthiazole derivative, characterized in that, in order to increase the rate of vulcanization of the rubber compound, as well as
SU762436690A 1976-12-30 1976-12-30 Rubber mix based on unsaturated rubber SU615664A1 (en)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU762436690A SU615664A1 (en) 1976-12-30 1976-12-30 Rubber mix based on unsaturated rubber

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU762436690A SU615664A1 (en) 1976-12-30 1976-12-30 Rubber mix based on unsaturated rubber

Publications (1)

Publication Number Publication Date
SU615664A1 true SU615664A1 (en) 1989-10-07

Family

ID=20689299

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SU762436690A SU615664A1 (en) 1976-12-30 1976-12-30 Rubber mix based on unsaturated rubber

Country Status (1)

Country Link
SU (1) SU615664A1 (en)

Non-Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
Авторское свидетельство СССР № 504810, кл. С 08 L 9/00, 1976. *

Similar Documents

Publication Publication Date Title
EP0409683B1 (en) Bitumen/polymer composition with a stable adhesiveness when stored at high temperature and method of its manufacture
KR890003360B1 (en) Vulcanizable rubber composition and the preparation of vulcanized rubber product therefor
EP0413504B1 (en) Rubber products and cure systems
US2695898A (en) Rubbery polymers plasticized with thio derivatives of polychlorobenzenes
CA1291284C (en) Elastomeric composition having improved cut growth resistance
US4119588A (en) Reversion resistant rubber compositions with thio carbamyl sulfenamides
JPS58167634A (en) Vulcanizable rubber composition
US3781250A (en) Process for the vulcanization of homo-or copolymers of conjugated dienes
SU615664A1 (en) Rubber mix based on unsaturated rubber
JPS6342927B2 (en)
US3354131A (en) Inhibiting pre-vulcanization with polysulfides
JP2854144B2 (en) Sulfide derivatives of aromatic dithiocarboxylic acids, their preparation and cross-linking agents for natural and synthetic rubbers comprising the same
US2444660A (en) Salts of dithiocarbamic acids
US5442099A (en) Bis-(thiobenzoyldisulfido)-alkanes
JPS59213745A (en) Vulcanizable rubber composition
SU504810A1 (en) Rubber compound
US2649470A (en) Cyanoalkyl substituted amine sulfides
EP0602912B1 (en) Compositions and agents for vulcanishing rubber
JPH09176433A (en) 1,3,4-thiadiazole ether curing system for chlorinated polymer
JPH01188541A (en) Curing activator for non-halogenated rubber
US2106465A (en) Mercapto-thiazole derivatives
US3725363A (en) Method of curing elastomers with thiocarbamyl thiomethyl sulfides
SU821459A1 (en) Vulcanized rubber mixture based on butadienenitrile rubber
SU502915A1 (en) Rubber mixture based on unsaturated rubber
EP0444616A1 (en) Sulfenyl chloride adducts of hydrogenated nitrile rubber