SU602517A1 - Epoxy composition - Google Patents

Epoxy composition

Info

Publication number
SU602517A1
SU602517A1 SU762384492A SU2384492A SU602517A1 SU 602517 A1 SU602517 A1 SU 602517A1 SU 762384492 A SU762384492 A SU 762384492A SU 2384492 A SU2384492 A SU 2384492A SU 602517 A1 SU602517 A1 SU 602517A1
Authority
SU
USSR - Soviet Union
Prior art keywords
hardener
complex
ratio
epoxy
weight
Prior art date
Application number
SU762384492A
Other languages
Russian (ru)
Inventor
Валентин Александрович Лапицкий
Ринат Хусаинович Акбулатов
Михаил Иванович Якушкин
Эльвира Антониновна Любимова
Original Assignee
Предприятие П/Я М-5314
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Предприятие П/Я М-5314 filed Critical Предприятие П/Я М-5314
Priority to SU762384492A priority Critical patent/SU602517A1/en
Application granted granted Critical
Publication of SU602517A1 publication Critical patent/SU602517A1/en

Links

Landscapes

  • Epoxy Resins (AREA)

Description

1one

Изобретение относитс  к эпоксидны композици м холодного отверждени  и может быть применено в промышленности конструкционных пластмасс, в частности, при изготовлении крупногабаритных стеклопластиковых издели контактным способом.The invention relates to cold cured epoxy compositions and can be used in the engineering plastics industry, in particular, in the manufacture of large-sized fiberglass products by the contact method.

Известна композици , содержаща  в качестве ствердител  соединекие общей формулы R-KH-R- J где Н- арильный радикал, аК - арильный аралкиленовый, алкиленовый радикал, обладающа  высокой прочностью при раст жении . Но указанный эпоксидный состав отверждаетс  при повышенной темпера-т уре, имеет высокую в зкоСт т-и недостаточную жизнеспособность при переработке.A known composition containing compounds of the general formula R-KH-R-J, where H is aryl radical, aK is aryl aralkylene, alkylene radical, which has high tensile strength. But this epoxy composition cures at elevated temperatures, has a high viscosity and insufficient processing viability.

Известны эЛоксидные композиции холодного отверждени , содержащие аминный; отвердитель, напримерм-ксилилендиамин в стехиометрических количествах 2 .Cold-cured eloxides containing amine are known; hardener, for example, xylylenediamine in stoichiometric amounts 2.

Недостатком указанной композиции  вл етс  недостаточна  технологичность ее вследствие малой жизнеспособности и невысокие прочностные показатели вследствие пониженных значений предела прочности при раст жении (700-755 кг/скО.The disadvantage of this composition is its insufficient workability due to its low viability and low strength properties due to lower values of tensile strength (700-755 kg / CQ.

Применение термообработки к указанным составам не позвол ет достигнуть высоких физико-механических свойств.The application of heat treatment to these compositions does not allow to achieve high physicomechanical properties.

Также известна эпоксидна  композици  холодного отверждени , котора  в качестве аминного . отвердител  содержит диэтилентриамин 2 A cold-cured epoxy composition is also known, which is as amine. hardener contains diethylenetriamine 2

Однако эта композици  также характеризуетс  недостаточной технологичностью из-за малой жизнеспособности (20-25 мин) и невысокими показател ми прочностных свойств (например , предел прочности при раст жении 690-800 кг/см) 2l .However, this composition is also characterized by insufficient processability due to low viability (20-25 minutes) and low strength properties (for example, tensile strength at stretching 690-800 kg / cm) 2l.

Целью изобретени   вл етс  повышение технологичности за сче увеличени  жизнеспособности при переработке , что очень важно при контактном способе изготовлени  крупногабаритных изделий, а также повьоиение Физикомеханических показателей, например предела прочности при раст жении.The aim of the invention is to improve the manufacturability by increasing the viability during processing, which is very important for the contact method of manufacturing large-sized products, as well as the development of physical and mechanical parameters, such as tensile strength.

Claims (2)

Эта 11ель достигаетс  тем, что эпоксидна  композици  содержит в качестве аминного отвердител  смесь аминобензиланилина, метаксилилендиамина и н-ксилиленднамина в сооношении (5-95):(1-66):(4-29). При этом композици  содерх -, ве Эпркслд а  смол на  часть61,2-72 Аминный отвер- . о о дитель28 -38,8 -.Аминобензиланилин представл ет собой продукт конденсации анилина с фсфмальдегидом в присутствии бетонитовой глины и имеет следующий тав, вес.%:. ц-Амннобензиланилин70 4,4-Диаминодифенилметан20 4,4-Диамино-2 (метил-П-аминофенил )дифенилметан . Пример. В реактор, снабж ный мешалкой, загружают техническ аминобензиланилин, в соотношении 88:8:4. . Приготовленный таким образом, комплексный отвердитель ввод т в триглицидный эфир 4 -аминофенола. Композици  содеджит следующие компоненты, Bec.%t Эпоксидна  смол на  часть ,67,26 . Комплекс отвердитель32,74 . Эпоксидную композицию перемешивают в течение 10 мин, заливают в металлические формы и отверждают п ксжнатной температуре в течение. 20 мин. Пример 2. Осуществл ют ан логично примеру 1, но при следую1це соотношении к шоиентов, вес.%: Эпоксидна  смол на  часть61,2 Ксмплексный отверда1 ель 38,8 П р им е рЗ. Осуществл ют .ан логично примеру 1, но весовое со ношение технического аминобензил анилина,м -ксилилендиамина, п -кс ленддаамина в ксмплекснсж отвердит :;0ста1вл ет 5:66:29 соответственно При мер 4, Осуществл ют ан логично примеру 1, но весовое соо шение технологического аминобензи анил оаа, М -ксилнлешхигишна и п -кс лендиаиина. в кчзмплексном отвердит составл ет 95:1:4 соответственно. П р и х е р 5. Осуществл ют анаогично примеру 1, но весовое соотношеие технического .аминобензкпанилина, етаксилилёнди амина ,п:-ксилйлендиамиа в комплекснс л отвердителе состав ет 25s45:30 соответственно. Примерб. Осуществл ют аналогично примеру 1, но при следующем соотношении компонентов, вес.%: Эпоксидна  смол на  часть75 Комплексный отвердитель. 28 Пример 7. , Осуществл ют аналогично примеру 1, но комплексный отвердитель в количестве 32,74 вес.% смешивают с 67,26 вес.% диглицидного эфира резорцина. Пример 8. Осуществл ют аналогично примеру 1, но кс лплекснк й отвердитель в количестве 32,74 вес.% смешивают с 67,26 вес.% диглицидного ира фталевой кислоты. П р и м е р 9. Осуществл ют аналогично примеру 8, но в качестве смол ной составл кадей берут диглицидный эфир дифенилолпропана (бисфенойа А) . Примерю. Осуществл ют аналогична , примеру 1, Ир весовое соотно;шение технического аминобензиланилина, М -ксилилендиамина,п -ксиЛилендиамина в комплексном отвердителе составл ет 50:25:25 соответственно.. Физико-механические свойства отвержденвых эпоксидных св зующих по примергил 1-10 и их сравнение с известным приведены в таблице. Использование предлагаемой смеси аминов I в качестве отвердител  позвол ет получить эпоксидные композиции холодного отверждени , с хорошей технологичностью и высокими физико-механическими показател ми. Предлагаемый отвердитель позвол ет так да использовать дл  холодного отвержде и  полифункциональные смолы (триглицидный эфир 1Г -аминофенола) , обеспечивающие как известно наиболь шие прочностные свойства, но которые нельз  использовать со всеми известными отвердител ми холодного отверждени  (например, алифатическими аминами из-за крайне машой жизнеспособности 3-5 мин. Формула изрдретени  Эпоксидна  композици  холодного отаерждени , содержаща  эпоксидную смолуг аминный отвердитель о т л и ч аю ц а   с   т«л что, с целью повышенй  Фиэико-механических показателей и улучшени  технологичности, в качестве аминного отвердител  композици  содержит смесь аминобензиланилина, М-ксилилендиамина и гг -ксилилендиамина в соотношении (5-95);(1-бб): () -при следующем соотношении компонентов, ч&с.%: , Эпоксидна  смола 61,2-72 Аминный отвердитель 28 -38,8 Источники информации, прин тые во внимание при экспертизе: 1. Патент Англии 1279525, с 3 В, 1969. This 11el is achieved by the fact that the epoxy composition contains, as an amine hardener, a mixture of aminobenzylaniline, metaxylylenediamine and n-xylyleneannamin in co-drying (5-95) :( 1-66) :( 4-29). At the same time, the composition of sobolh-, ve Eprksld and resins on the part 61,2-72 Amine hole -. About 2828 -38.8-Aminobenzilaniline is a condensation product of aniline with fsfmaldehyde in the presence of betonite clay and has the following tav, wt.% :. t-Amnnobenzilanilin 70 4,4-Diaminodiphenylmethane 20 4,4-Diamino-2 (methyl-P-aminophenyl) diphenylmethane. Example. In a reactor equipped with a stirrer, technical aminobenzylaniline is loaded in a ratio of 88: 8: 4. . Thus prepared, the complex hardener is introduced into the triglycid ether of 4-aminophenol. The composition comprises the following components, Bec.% T Epoxy resins per part, 67.26. Hardener complex 32,74. The epoxy composition is stirred for 10 minutes, poured into metal molds and cured at a continuous temperature for. 20 minutes. Example 2. Carry out example 1, but at the next ratio to shoients, wt.%: Epoxy resins per part 61.2 Complete implant 1 38.8 P n e rp. Anatomically, Example 1 is carried out, but the weight ratio of technical aminobenzyl aniline, m-xylylenediamine, n-x lenddaamine in the complex will cure:; 0 stops 1: 6:66:29 respectively Example 4, Carry out analogously to example 1, but weight The combination of technological aminobenzy anil oaa, M-xylleshhigishna and p-x lendiaiina. in the cold complex, the cure is 95: 1: 4, respectively. Example 5: Carried out analogously to Example 1, but the weight ratio of the technical .aminobenzpaniline, ethexylylene amine, n: xylenediamine to the complexion hardener is 25–45: 30, respectively. Example Carried out analogously to example 1, but with the following ratio of components, wt.%: Epoxy resins per part 75 Complex hardener. 28 Example 7. Carried out analogously to example 1, but a complex hardener in an amount of 32.74% by weight is mixed with 67.26% by weight of resorcinol diglycid ether. Example 8. Carried out analogously to Example 1, but in an amount of 32.74% by weight, a complex of hardeners is mixed with 67.26% by weight of phthalic acid diglycidic acid. EXAMPLE 9 The procedure is carried out analogously to Example 8, but diphenylolpropane diglycid ether (bisphenoy A) is taken as the resin resin. I'll try it on. Carry out the analogous ratio of technical aminobenzilaniline, M-xylylenediamine, p -xyxylenylamine in a complex hardener, similar to example 1, Ir, to a complex hardener of 50:25:25, respectively. Comparison with the well-known in the table. Using the proposed mixture of amines I as a hardener allows to obtain cold-cured epoxy compositions with good processability and high physical and mechanical properties. The proposed hardener allows for both cold curing and polyfunctional resins (triglycidic ester of 1G-aminophenol), which provide the best strength properties known, but which cannot be used with all known hardening hardeners (for example, aliphatic amines due to extreme mechanical 3-5 minutes of viability Formula Epoxy composition of cold heat, containing epoxy resin amine hardener about t and ch and c and with t "l that, with the aim of increasing Fie iko-mechanical indicators and improved processability, as an amine hardener, the composition contains a mixture of aminobenzylaniline, M-xylylenediamine and y-xylylenediamine in a ratio of (5-95); (1-bb): () - with the following ratio of components, h & s. %:, Epoxy resin 61.2-72 Amine hardener 28 -38.8 Sources of information taken into account during the examination: 1. England patent 1279525, с 3 В, 1969. 2. Ли X,, Невилл к. Справочное руководство по эпоксидным смолам, Энерги  , М., 1973, с. 92-100,2. Lee X ,, Neville K. Reference guide to epoxy resins, Energie, M., 1973, p. 92-100,
SU762384492A 1976-07-08 1976-07-08 Epoxy composition SU602517A1 (en)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU762384492A SU602517A1 (en) 1976-07-08 1976-07-08 Epoxy composition

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU762384492A SU602517A1 (en) 1976-07-08 1976-07-08 Epoxy composition

Publications (1)

Publication Number Publication Date
SU602517A1 true SU602517A1 (en) 1978-04-15

Family

ID=20669984

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SU762384492A SU602517A1 (en) 1976-07-08 1976-07-08 Epoxy composition

Country Status (1)

Country Link
SU (1) SU602517A1 (en)

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2443724C1 (en) * 2010-12-13 2012-02-27 Государственное образовательное учреждение высшего профессионального образования "Ярославский государственный технический университет" Modified amine hardener of epoxy resins

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2443724C1 (en) * 2010-12-13 2012-02-27 Государственное образовательное учреждение высшего профессионального образования "Ярославский государственный технический университет" Modified amine hardener of epoxy resins

Similar Documents

Publication Publication Date Title
US3966837A (en) Compositions containing epoxy resin, chain extender, functionally terminated elastomer and curing agent
DE2530571A1 (en) POLYIMIDES AND METHOD OF MANUFACTURING THEREOF
DE3030113A1 (en) HARDENABLE RESIN COMPOSITION
DE2230887C3 (en) Process for the preparation of curable prepolymers from maleimides and polyamines
US3770698A (en) Phenol terminated carboxy containing diene elastomers
JPS5912931A (en) Manufacture of polymaleimide
DE2657104A1 (en) NETWORKABLE MIXTURES
CH537963A (en) Substd phenols/3,5,5-trimethyl-3-aminomethyl
GB869495A (en) Improvements in or relating to moulding compositions
DE2101929A1 (en) Compositions based on epoxy resins
SU602517A1 (en) Epoxy composition
US3036041A (en) Reaction products of epoxylated compositions and process
US3265664A (en) Partially cured epoxy resins
Bell et al. Synthesis and properties of epoxy‐episulfide resins
JPH09188807A (en) Additive for unsaturated polyester resin and method for stabilizing unsaturated polyester resin against hydrolysis using said additive
US3214409A (en) Epoxidized novolac-fatty guanamine composition
DE1495793C3 (en) Process for the production of epoxy polyadducts
DE2347237C2 (en) Liquid hardeners for liquid epoxy resins, processes for their preparation and their use for hardening liquid epoxy resins
US3444132A (en) Process for hardening a liquid epoxy resin with an acid hardener in presence of a carboxylic acid amide
US3225004A (en) Thermosetting plastic compositions derived from polyglycidyl ethers of bis (p-hydroxyphenyl) sulfones and certain fatty guanamines and process of preparing same
JPS58136619A (en) Novel epoxy resin composition
DE1091747B (en) Thermosetting molding compound and adhesive based on monoepoxy compounds
SU730752A1 (en) Epoxidic composition
JPS57100111A (en) Composition of thermosetting resin
SU854960A1 (en) Polymeric composition and its production method