SU542758A1 - Glue - Google Patents
GlueInfo
- Publication number
- SU542758A1 SU542758A1 SU2170921A SU2170921A SU542758A1 SU 542758 A1 SU542758 A1 SU 542758A1 SU 2170921 A SU2170921 A SU 2170921A SU 2170921 A SU2170921 A SU 2170921A SU 542758 A1 SU542758 A1 SU 542758A1
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- peroxide
- glue
- weight
- resulting
- filler
- Prior art date
Links
Landscapes
- Adhesives Or Adhesive Processes (AREA)
Description
та. К мономеру при перемешивании добавл ют соответствующие количества МАК и катализатор (SbCls). После окончани полимеризации реакционную смесь раствор ют в бензоле, раствор охлаждают и при охлаждении пропускают сухой аммиак дл св зывани катализатора и не вступившей в реакцию МАК, образующийс осадок отфильтровывают , растворитель и мономер удал ют в вакууме . Выход олигомера составл ет в зависимости от условий реакции 50-70%.that With stirring, appropriate amounts of MAK and catalyst (SbCls) are added to the monomer. After the polymerization is complete, the reaction mixture is dissolved in benzene, the solution is cooled, and with cooling, dry ammonia is passed in to bind the catalyst and unreacted MAK, the resulting precipitate is filtered, the solvent and the monomer are removed in vacuo. Depending on the reaction conditions, the yield of the oligomer is 50-70%.
Полученные олигомеры охарактеризованы по молекул рному весу, бромному числу, гидроксильному числу, показателю преломлени . В ИК-спектре олигомеров обнаружены полосы поглощени , характерные дл двойной св зи С С (1620-1640) см гидроксильной ОН- (3500 см) группы и простой эфирной св зи (С-О-С) 1200-1000 см-i.The resulting oligomers are characterized by molecular weight, bromine number, hydroxyl number, refractive index. In the infrared spectrum of oligomers, the absorption bands characteristic of the C – C double bond (1620–1640) cm – 1 of the hydroxyl OH– (3500 cm) group and the ether linkage (C – O – C) are 1200–1000 cm – i.
10 Экспериментальные результаты 10 Experimental Results
представлены в табл. 1.are presented in table. one.
Таблица 1Table 1
Полученный олигомер (а-метакрилат-шолигооксипропиленгликоль ) (МОП), стирол и 1 вес. % перекисного инициатора хорошо перемешивают до полного растворени последнего и добавл ют 1 вес. % наполнител (TiO2, предварительно прокаленного при 500°С), снова хорошо перемешивают и заливают в стекл нную ампулу дл полимеризации . Процесс полимеризации провод т в сушильном шкафу, постепенно поднима температуру . Наполнитель ввод т на этой стадии дл более равномерного его распределени .The resulting oligomer (a-methacrylate-sholigooxypropylene glycol) (MOP), styrene and 1 wt. The% peroxide initiator is well mixed until the latter is completely dissolved and 1 weight% is added. The% filler (TiO2, previously calcined at 500 ° C), is again well mixed and poured into a glass ampoule for polymerization. The polymerization process is carried out in a drying oven, gradually raising the temperature. The filler is introduced at this stage to distribute it more evenly.
Полученный продукт наносили на исследуемые поверхности и испытывали на сопротивление отслаиванию образцов, склеенных между собой и выдержанных под прессом в течение 10-12 ч.The resulting product was applied to the test surfaces and tested for resistance to peeling of samples glued together and aged under pressure for 10-12 hours.
Дл испытани использовали образцы в виде пластин полиэтилена (ПЭ) размером 100X250X2 мм с величиной нахлестки 1 - 5 см, полиэтиленовых пленок (пл. ПЭ) толщиной 50 мкм, медной фольги (Ф) толщиной 50 мкм.For testing, specimens in the form of polyethylene (PE) plates of size 100 × 250 × 2 mm with an overlap of 1–5 cm, polyethylene films (PE) with a thickness of 50 μm, copper foil (F) with a thickness of 50 μm were used.
Пример 2. Сополимеризацию провод т аналогично примеру 1 в присутствии 0,5 вес. % TiOa.Example 2. The copolymerization is carried out analogously to example 1 in the presence of 0.5 weight. % TiOa.
Пример 3. Юг олигомера с молекул рным весом 1200, 10 г стирола, 1 вес. % перекиси дикумила и 1 вес. % SiOg (грозненский силикагель , предварительно прогретый при 150°С в течение 5 ч) перемешивают и заполимеризовывают аналогично примеру 1.Example 3. South oligomer with a molecular weight of 1200, 10 g of styrene, 1 weight. % dicumyl peroxide and 1 wt. % SiOg (Grozny silica gel, preheated at 150 ° C for 5 h) is stirred and polymerized as in Example 1.
Продукт - светло-желта клейка в зка масса.The product is a light yellow sticky adhesive.
Составы и свойства Compositions and properties
клеев приведены в табл. 2-4.adhesives are given in table. 2-4.
Таблица 2table 2
Примечание: I. пдк-перекись дикумила, пб-перекись бензоила. 2. Наполнитель примен ли в ко.чичестве 1 вес. %, инициатор 1 вес. %.Note: I. pdk-peroxide dicumyl, pb-peroxide benzoyl. 2. The filler was used in a box of 1 wt. % initiator 1 wt. %
Предложенный состав характеризуетс высокими адгезионныл1и свойствами, причем эти свойства со временем практически не измен ютс .The proposed composition is characterized by high adhesive properties, and these properties practically do not change with time.
Таблица 3Table 3
Таблица 4Table 4
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU2170921A SU542758A1 (en) | 1975-07-23 | 1975-07-23 | Glue |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU2170921A SU542758A1 (en) | 1975-07-23 | 1975-07-23 | Glue |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
SU542758A1 true SU542758A1 (en) | 1977-01-15 |
Family
ID=20631279
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
SU2170921A SU542758A1 (en) | 1975-07-23 | 1975-07-23 | Glue |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
SU (1) | SU542758A1 (en) |
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
DE4137785A1 (en) * | 1991-11-16 | 1993-05-19 | Nokia Deutschland Gmbh | FERRITE CORE ADHESIVES FOR VERTICAL DISTRACTION OF ELECTRON BEAMS |
-
1975
- 1975-07-23 SU SU2170921A patent/SU542758A1/en active
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
DE4137785A1 (en) * | 1991-11-16 | 1993-05-19 | Nokia Deutschland Gmbh | FERRITE CORE ADHESIVES FOR VERTICAL DISTRACTION OF ELECTRON BEAMS |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
JPS636003A (en) | Curable composition | |
EP0417564B1 (en) | UV-curable copolymers | |
CN105745237B (en) | Optics of liquids adhesive composition | |
SU542758A1 (en) | Glue | |
US3063969A (en) | 4-vinyl trimellitate and/or anhydride and polymers thereof | |
JPS6231022B2 (en) | ||
CN110776587B (en) | Polymerizable photoinitiator based on benzophenone and preparation method thereof | |
CN115093567B (en) | Ultraviolet light curing resin composition based on thiol-ene reaction, and preparation method and application thereof | |
DE1922942C3 (en) | Use of a linear, thermosetting copolymer for the surface treatment of wood-based panels | |
CN108276518A (en) | A kind of LED light causes the preparation method of crosslinked polyacrylate class pressure-sensitive adhesive | |
US3904587A (en) | Process for the production of polymers capable of self-curing at room temperature and products thereof | |
US2012177A (en) | Artificial masses and processes of preparing them | |
DE2164482B2 (en) | Initiators for radical polymerization reactions | |
Furutani et al. | Relief of shrinkage of UV-cured materials by exchange reactions of disulfide bonds | |
US2384085A (en) | Process of forming a clear plasticized styrene-maleic anhydride resin | |
US2570029A (en) | Allyl esters of 3:6-endoxo-1:2-cyclo-hexane-dicarboxylic acid and polymers thereof | |
US1812541A (en) | Resinous product and process of preparing the same | |
Fildes et al. | Formation of block copolymers from polyurethanes containing reactive disulfides | |
KR102553747B1 (en) | UV-curable dismantling Pressure sensitive adhesive(PSA) composition and Manufacturing method thereof | |
SU556152A1 (en) | Linear vinyl acetate copolymer for the production of self-meting bonding materials | |
SU827517A1 (en) | Hermetizing composition | |
JPS6016447B2 (en) | Adhesive manufacturing method | |
SU647314A1 (en) | Copolymer of p-benzoquinone with epoxidane resin as binder for heat resistant highly adhesive materials, coating, glues | |
CN107227119A (en) | A kind of ultraviolet cured adhesive sticks agent and its production technology | |
US2505844A (en) | Interpolymerization |