SU542758A1 - Glue - Google Patents

Glue

Info

Publication number
SU542758A1
SU542758A1 SU2170921A SU2170921A SU542758A1 SU 542758 A1 SU542758 A1 SU 542758A1 SU 2170921 A SU2170921 A SU 2170921A SU 2170921 A SU2170921 A SU 2170921A SU 542758 A1 SU542758 A1 SU 542758A1
Authority
SU
USSR - Soviet Union
Prior art keywords
peroxide
glue
weight
resulting
filler
Prior art date
Application number
SU2170921A
Other languages
Russian (ru)
Inventor
Асиф Сулейман Паша Оглы Джафаров
Эльмира Сарвар Кызы Мамедова
Руфат Гаджибала Оглы Мамедов
Нелли Ервандовна Парсегова
Марк Александрович Далин
Original Assignee
Предприятие П/Я В-8952
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Предприятие П/Я В-8952 filed Critical Предприятие П/Я В-8952
Priority to SU2170921A priority Critical patent/SU542758A1/en
Application granted granted Critical
Publication of SU542758A1 publication Critical patent/SU542758A1/en

Links

Landscapes

  • Adhesives Or Adhesive Processes (AREA)

Description

та. К мономеру при перемешивании добавл ют соответствующие количества МАК и катализатор (SbCls). После окончани  полимеризации реакционную смесь раствор ют в бензоле, раствор охлаждают и при охлаждении пропускают сухой аммиак дл  св зывани  катализатора и не вступившей в реакцию МАК, образующийс  осадок отфильтровывают , растворитель и мономер удал ют в вакууме . Выход олигомера составл ет в зависимости от условий реакции 50-70%.that With stirring, appropriate amounts of MAK and catalyst (SbCls) are added to the monomer. After the polymerization is complete, the reaction mixture is dissolved in benzene, the solution is cooled, and with cooling, dry ammonia is passed in to bind the catalyst and unreacted MAK, the resulting precipitate is filtered, the solvent and the monomer are removed in vacuo. Depending on the reaction conditions, the yield of the oligomer is 50-70%.

Полученные олигомеры охарактеризованы по молекул рному весу, бромному числу, гидроксильному числу, показателю преломлени . В ИК-спектре олигомеров обнаружены полосы поглощени , характерные дл  двойной св зи С С (1620-1640) см гидроксильной ОН- (3500 см) группы и простой эфирной св зи (С-О-С) 1200-1000 см-i.The resulting oligomers are characterized by molecular weight, bromine number, hydroxyl number, refractive index. In the infrared spectrum of oligomers, the absorption bands characteristic of the C – C double bond (1620–1640) cm – 1 of the hydroxyl OH– (3500 cm) group and the ether linkage (C – O – C) are 1200–1000 cm – i.

10 Экспериментальные результаты 10 Experimental Results

представлены в табл. 1.are presented in table. one.

Таблица 1Table 1

Полученный олигомер (а-метакрилат-шолигооксипропиленгликоль ) (МОП), стирол и 1 вес. % перекисного инициатора хорошо перемешивают до полного растворени  последнего и добавл ют 1 вес. % наполнител  (TiO2, предварительно прокаленного при 500°С), снова хорошо перемешивают и заливают в стекл нную ампулу дл  полимеризации . Процесс полимеризации провод т в сушильном шкафу, постепенно поднима  температуру . Наполнитель ввод т на этой стадии дл  более равномерного его распределени .The resulting oligomer (a-methacrylate-sholigooxypropylene glycol) (MOP), styrene and 1 wt. The% peroxide initiator is well mixed until the latter is completely dissolved and 1 weight% is added. The% filler (TiO2, previously calcined at 500 ° C), is again well mixed and poured into a glass ampoule for polymerization. The polymerization process is carried out in a drying oven, gradually raising the temperature. The filler is introduced at this stage to distribute it more evenly.

Полученный продукт наносили на исследуемые поверхности и испытывали на сопротивление отслаиванию образцов, склеенных между собой и выдержанных под прессом в течение 10-12 ч.The resulting product was applied to the test surfaces and tested for resistance to peeling of samples glued together and aged under pressure for 10-12 hours.

Дл  испытани  использовали образцы в виде пластин полиэтилена (ПЭ) размером 100X250X2 мм с величиной нахлестки 1 - 5 см, полиэтиленовых пленок (пл. ПЭ) толщиной 50 мкм, медной фольги (Ф) толщиной 50 мкм.For testing, specimens in the form of polyethylene (PE) plates of size 100 × 250 × 2 mm with an overlap of 1–5 cm, polyethylene films (PE) with a thickness of 50 μm, copper foil (F) with a thickness of 50 μm were used.

Пример 2. Сополимеризацию провод т аналогично примеру 1 в присутствии 0,5 вес. % TiOa.Example 2. The copolymerization is carried out analogously to example 1 in the presence of 0.5 weight. % TiOa.

Пример 3. Юг олигомера с молекул рным весом 1200, 10 г стирола, 1 вес. % перекиси дикумила и 1 вес. % SiOg (грозненский силикагель , предварительно прогретый при 150°С в течение 5 ч) перемешивают и заполимеризовывают аналогично примеру 1.Example 3. South oligomer with a molecular weight of 1200, 10 g of styrene, 1 weight. % dicumyl peroxide and 1 wt. % SiOg (Grozny silica gel, preheated at 150 ° C for 5 h) is stirred and polymerized as in Example 1.

Продукт - светло-желта  клейка  в зка  масса.The product is a light yellow sticky adhesive.

Составы и свойства Compositions and properties

клеев приведены в табл. 2-4.adhesives are given in table. 2-4.

Таблица 2table 2

Примечание: I. пдк-перекись дикумила, пб-перекись бензоила. 2. Наполнитель примен ли в ко.чичестве 1 вес. %, инициатор 1 вес. %.Note: I. pdk-peroxide dicumyl, pb-peroxide benzoyl. 2. The filler was used in a box of 1 wt. % initiator 1 wt. %

Предложенный состав характеризуетс  высокими адгезионныл1и свойствами, причем эти свойства со временем практически не измен ютс .The proposed composition is characterized by high adhesive properties, and these properties practically do not change with time.

Таблица 3Table 3

Таблица 4Table 4

SU2170921A 1975-07-23 1975-07-23 Glue SU542758A1 (en)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU2170921A SU542758A1 (en) 1975-07-23 1975-07-23 Glue

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU2170921A SU542758A1 (en) 1975-07-23 1975-07-23 Glue

Publications (1)

Publication Number Publication Date
SU542758A1 true SU542758A1 (en) 1977-01-15

Family

ID=20631279

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SU2170921A SU542758A1 (en) 1975-07-23 1975-07-23 Glue

Country Status (1)

Country Link
SU (1) SU542758A1 (en)

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE4137785A1 (en) * 1991-11-16 1993-05-19 Nokia Deutschland Gmbh FERRITE CORE ADHESIVES FOR VERTICAL DISTRACTION OF ELECTRON BEAMS

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE4137785A1 (en) * 1991-11-16 1993-05-19 Nokia Deutschland Gmbh FERRITE CORE ADHESIVES FOR VERTICAL DISTRACTION OF ELECTRON BEAMS

Similar Documents

Publication Publication Date Title
JPS636003A (en) Curable composition
EP0417564B1 (en) UV-curable copolymers
CN105745237B (en) Optics of liquids adhesive composition
SU542758A1 (en) Glue
US3063969A (en) 4-vinyl trimellitate and/or anhydride and polymers thereof
JPS6231022B2 (en)
CN110776587B (en) Polymerizable photoinitiator based on benzophenone and preparation method thereof
CN115093567B (en) Ultraviolet light curing resin composition based on thiol-ene reaction, and preparation method and application thereof
DE1922942C3 (en) Use of a linear, thermosetting copolymer for the surface treatment of wood-based panels
CN108276518A (en) A kind of LED light causes the preparation method of crosslinked polyacrylate class pressure-sensitive adhesive
US3904587A (en) Process for the production of polymers capable of self-curing at room temperature and products thereof
US2012177A (en) Artificial masses and processes of preparing them
DE2164482B2 (en) Initiators for radical polymerization reactions
Furutani et al. Relief of shrinkage of UV-cured materials by exchange reactions of disulfide bonds
US2384085A (en) Process of forming a clear plasticized styrene-maleic anhydride resin
US2570029A (en) Allyl esters of 3:6-endoxo-1:2-cyclo-hexane-dicarboxylic acid and polymers thereof
US1812541A (en) Resinous product and process of preparing the same
Fildes et al. Formation of block copolymers from polyurethanes containing reactive disulfides
KR102553747B1 (en) UV-curable dismantling Pressure sensitive adhesive(PSA) composition and Manufacturing method thereof
SU556152A1 (en) Linear vinyl acetate copolymer for the production of self-meting bonding materials
SU827517A1 (en) Hermetizing composition
JPS6016447B2 (en) Adhesive manufacturing method
SU647314A1 (en) Copolymer of p-benzoquinone with epoxidane resin as binder for heat resistant highly adhesive materials, coating, glues
CN107227119A (en) A kind of ultraviolet cured adhesive sticks agent and its production technology
US2505844A (en) Interpolymerization