SU455976A1 - Polymer composition - Google Patents
Polymer compositionInfo
- Publication number
- SU455976A1 SU455976A1 SU1901303A SU1901303A SU455976A1 SU 455976 A1 SU455976 A1 SU 455976A1 SU 1901303 A SU1901303 A SU 1901303A SU 1901303 A SU1901303 A SU 1901303A SU 455976 A1 SU455976 A1 SU 455976A1
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- polyethylene
- composition
- polymer composition
- manufacture
- bodies
- Prior art date
Links
Landscapes
- Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)
Description
1one
Изобретение отиосите к биомедицинским полимерам, в частности к получению биологически инертной, упр)то-зластичной рептгеноконтрастной композиции дл изготовлени имплантантов , вводимых на длительное врем внутрь организма человека, например дл внутриматочных контрацептивных телец.The invention of othosites for biomedical polymers, in particular for the preparation of a biologically inert, control of a flexible replica contrast composition for the manufacture of implants, administered for a long time inside the human body, for example for intrauterine contraceptive bodies.
Известна композици , предназначенна дл изготовлени внутриматочных ко}1трацентивных телец, состоит из полимерного св зующего - полиэтилена и рентгеноконтрастного наполнител - сернокислого бари в количестве 22%, К недостаткам композиции относ тс : мала степень рентгеноконтрастности; высока жесткость, способна вызвать травмированне живых тканей; недостаточна текучесть расплавов, ограничивающа применение композиции дл изготовлени тонкостенных контрацептивных телец сложной конфигурации методом лить под давлением.The known composition intended for the manufacture of intrauterine devices of tractive bodies consists of a polymeric binder — polyethylene and a radiopaque filler — barium sulphate in an amount of 22%. The disadvantages of the composition include: a small degree of radiopacity; high stiffness, can cause injured living tissue; insufficient fluidity of melts, which limits the use of the composition for the manufacture of thin-walled contraceptive bodies of complex configuration using the injection molding method.
Целью изобретени вл етс изготовление биологически инертных, атравматпчных упруго-эластичных с. повышенной рентгеноконтрастностыо внутриматочных контрацептивов различных геометрических форм и размеров любыми прин тыми способами формообразовани , панри.мер литьем под давлением, экструзией , пневмораздувом и др. Указанна цель достигаетс тем, что полимерна матрица состоит из двух высокомолекул рпых соединеНИИ - полиэтилена низкой плотности и полиизобутилепа , а в качестве рентгеноконтрастного наполнител вз та окись висмута с внутренними смазками. Компоненты комлозицип вз ты в следующих соотношен1 х (в вес. ч.): Полиэтилен100The aim of the invention is the manufacture of biologically inert, atraumatic elastic-elastic c. increased radiopacity of intrauterine contraceptives of various geometrical shapes and sizes by any accepted methods of shaping, by injection molding, extrusion, pneumatic expansion, etc. This goal is achieved by the fact that the polymer matrix consists of two high-molecular compounds - low-density polyethylene and polyisobutylene bismuth oxide with internal lubricants was used as a radiopaque filler. The components of the basket are taken in the following ratios: 1 x (in weight parts): Polyethylene100
Полиизобутплен5-15Polyisobutylene5-15
Окись висмута20-40Bismuth oxide 20-40
Внутренн смазка1-3Internal grease1-3
Использование полипзобутплепа как пластификатора полиэтилена взамен широко примен емых в медипинских полпмерных композици х эфироз ф талевой кислоты (ДОФ, ДБФ и др.) резко окисл емость и бро.мируемость водных выт жек (см. табл. 1). Это свидетельствует о значительном улучшении санитарно-химических характеристик системы «нолиэтилен + пластификатор и дает возможность примен ть ее з цел х имплантации .The use of polypasobutlep as a plasticizer for polyethylene instead of the widely used esteriosis of phthalic acid (DOP, DBP, etc.) used in the Medipinsky half-dimensional compositions sharply oxidizability and rapid decomposition of aqueous extracts (see Table 1). This indicates a significant improvement in the sanitary-chemical characteristics of the "polyethylene + plasticizer" system and makes it possible to apply it for implantation purposes.
Все биомедиципские полимеры в издели х проход т стадию заводской стерилизации у-лучами до дозы 2,5 Мрад, после чего ухудшаютс санитарно-химичеекие характеристики композиции. Сравнение окисл емостп и бро .мируемости водных выт жек композиций на основе полиэтилена различных составов показало (см. табл. 2), что окись висмута обладает защитным действием к полимеру к воздействию ионнзирующих излучеппй, т. е. слул ит антирадом. 34 Окисл емость н бромируемость водных выт жек пластификаюрного полиэтиленаAll biomedical polymers in the products undergo a stage of factory sterilization with y-rays to a dose of 2.5 Mrad, after which the sanitary and chemical characteristics of the composition deteriorate. A comparison of the oxidation and the chemical capacity of aqueous extracts of compositions based on polyethylene of various compositions showed (see Table 2) that bismuth oxide has a protective effect on the polymer against the effects of ionizing radiation, i.e., an antiradium. 34 Oxidability n bromiruya water plastics polyethylene stretch
455976 455976
Таблица 1 Table 1
Окисл емость и бромируемость водных выт жек композиций на основе полиэтилена, облученных стерилизаторной дозой -лучейOxidability and bromirability of aqueous extracts of polyethylene-based compositions irradiated with a sterilizer dose of α-rays
При введении в композицию в качестве рентгеноконтрастного наполнител висмута в количестве от 20 до 40 вес. ч. достигаетс более высока степень рентгеноконтрастности, чем в случае применени сернокислого барн в тех же дозировках. Кроме того, использование окиси висмута значительно улучшает фкзико-механические свойства пластифицированного полиэтилепа.With the introduction of the composition as a radiopaque filler bismuth in an amount of from 20 to 40 weight. a higher degree of radiopacity is achieved than in the case of the use of sulphate barn in the same dosages. In addition, the use of bismuth oxide significantly improves the physical and mechanical properties of plasticized polyethylene.
Таким образом, предлагаема композици имеет р д преимуществ, по сравнению с известными , обеспечивает возможность изготовлени из нее различными способами переработки физиологически инертных, атравматичных внутримагочных контрацептивных телец, обладающих высокой степенью контрастности и упруго-эластическими свойствами, которые могут варьироватьс в зависимости от конфигураций и размеров телец.Thus, the proposed composition has a number of advantages in comparison with the known ones, which makes it possible to manufacture from it various methods of processing physiologically inert, atraumatic intramagical contraceptive bodies with a high degree of contrast and elastic properties that can vary depending on configurations and sizes. Taurus.
Таблица 2table 2
Предмет изобретени Subject invention
Полимерна композици на основе полиэтилепа , содержаща рентгеноконтрастный наполнитель , отличающа с тем, что, с целью изготовлени биологически инертных атравматичных внутриматочных контрацептивных телец с высокими упруго-эластическими и рентге)1оконтрастными характеристиками , в композицию введен высокомолекул рный пластификатор - полиизобутилен, в качестве наполнител введена окись висмута, и компоненты вз ты в следующих соотношени х (в вес. ч..):Polymer composition based on polyethylene, containing a radiopaque filler, characterized in that, in order to manufacture biologically inert atraumatic intrauterine contraceptive bodies with high elastic-elastic and X-ray contrast characteristics, high-molecular-weight plasticizer was introduced into the composition, it is imperative, you will have the bismuth, and the components are taken in the following ratios (in weight. h.):
Полиэтилен100,0Polyethylene100,0
Полиизобутилен5,0-15,0Polyisobutylene 5,0-15,0
Окись висмута20,0-40,0Bismuth oxide20.0-40.0
Внутренн смазка1,0-3,0Internal lubricant1.0-3.0
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU1901303A SU455976A1 (en) | 1973-03-30 | 1973-03-30 | Polymer composition |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU1901303A SU455976A1 (en) | 1973-03-30 | 1973-03-30 | Polymer composition |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
SU455976A1 true SU455976A1 (en) | 1975-01-05 |
Family
ID=20547711
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
SU1901303A SU455976A1 (en) | 1973-03-30 | 1973-03-30 | Polymer composition |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
SU (1) | SU455976A1 (en) |
Cited By (10)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
WO2005080495A1 (en) * | 2004-02-12 | 2005-09-01 | Exxonmobil Chemical Patents Inc. | Plasticized polyolefin compositions |
US7652093B2 (en) | 2002-08-12 | 2010-01-26 | Exxonmobil Chemical Patents Inc. | Plasticized polyolefin compositions |
US7652092B2 (en) | 2002-08-12 | 2010-01-26 | Exxonmobil Chemical Patents Inc. | Articles from plasticized thermoplastic polyolefin compositions |
US7652094B2 (en) | 2002-08-12 | 2010-01-26 | Exxonmobil Chemical Patents Inc. | Plasticized polyolefin compositions |
US7875670B2 (en) | 2002-08-12 | 2011-01-25 | Exxonmobil Chemical Patents Inc. | Articles from plasticized polyolefin compositions |
US7998579B2 (en) | 2002-08-12 | 2011-08-16 | Exxonmobil Chemical Patents Inc. | Polypropylene based fibers and nonwovens |
US8003725B2 (en) | 2002-08-12 | 2011-08-23 | Exxonmobil Chemical Patents Inc. | Plasticized hetero-phase polyolefin blends |
US8192813B2 (en) | 2003-08-12 | 2012-06-05 | Exxonmobil Chemical Patents, Inc. | Crosslinked polyethylene articles and processes to produce same |
US8389615B2 (en) | 2004-12-17 | 2013-03-05 | Exxonmobil Chemical Patents Inc. | Elastomeric compositions comprising vinylaromatic block copolymer, polypropylene, plastomer, and low molecular weight polyolefin |
US8513347B2 (en) | 2005-07-15 | 2013-08-20 | Exxonmobil Chemical Patents Inc. | Elastomeric compositions |
-
1973
- 1973-03-30 SU SU1901303A patent/SU455976A1/en active
Cited By (13)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US8003725B2 (en) | 2002-08-12 | 2011-08-23 | Exxonmobil Chemical Patents Inc. | Plasticized hetero-phase polyolefin blends |
US7652093B2 (en) | 2002-08-12 | 2010-01-26 | Exxonmobil Chemical Patents Inc. | Plasticized polyolefin compositions |
US7652092B2 (en) | 2002-08-12 | 2010-01-26 | Exxonmobil Chemical Patents Inc. | Articles from plasticized thermoplastic polyolefin compositions |
US7652094B2 (en) | 2002-08-12 | 2010-01-26 | Exxonmobil Chemical Patents Inc. | Plasticized polyolefin compositions |
US7875670B2 (en) | 2002-08-12 | 2011-01-25 | Exxonmobil Chemical Patents Inc. | Articles from plasticized polyolefin compositions |
US7998579B2 (en) | 2002-08-12 | 2011-08-16 | Exxonmobil Chemical Patents Inc. | Polypropylene based fibers and nonwovens |
US8211968B2 (en) | 2002-08-12 | 2012-07-03 | Exxonmobil Chemical Patents Inc. | Plasticized polyolefin compositions |
US8217112B2 (en) | 2002-08-12 | 2012-07-10 | Exxonmobil Chemical Patents Inc. | Plasticized polyolefin compositions |
US8192813B2 (en) | 2003-08-12 | 2012-06-05 | Exxonmobil Chemical Patents, Inc. | Crosslinked polyethylene articles and processes to produce same |
US8703030B2 (en) | 2003-08-12 | 2014-04-22 | Exxonmobil Chemical Patents Inc. | Crosslinked polyethylene process |
WO2005080495A1 (en) * | 2004-02-12 | 2005-09-01 | Exxonmobil Chemical Patents Inc. | Plasticized polyolefin compositions |
US8389615B2 (en) | 2004-12-17 | 2013-03-05 | Exxonmobil Chemical Patents Inc. | Elastomeric compositions comprising vinylaromatic block copolymer, polypropylene, plastomer, and low molecular weight polyolefin |
US8513347B2 (en) | 2005-07-15 | 2013-08-20 | Exxonmobil Chemical Patents Inc. | Elastomeric compositions |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
SU455976A1 (en) | Polymer composition | |
US4871490A (en) | Method of manufacturing hydrogel dressings | |
US4012497A (en) | Drug excipient of silicone rubber | |
Rosiak et al. | Medical applications of radiation formed hydrogels | |
EP0048558B1 (en) | Treatment of osteitis | |
US4064628A (en) | Disposable dental tray for topical application of fluoride gel and other dental medications | |
EP1243259B1 (en) | Sustained release preparation comprising one or more antibiotics and polymers | |
DE2320373C3 (en) | ||
DE2844960A1 (en) | USE OF MOLDABLE THERMOPLASTIC POLYMERIZES FOR FASTENING PROSTHESES TO BONES | |
WO1980001984A1 (en) | Controlled release compositions | |
GB1560017A (en) | Antibiotic-containing composition | |
HU912442D0 (en) | Process for the production of medical preparations with continuous active agent release | |
EP0234004A2 (en) | Implantable pharmaceutical depot composition containing gyrase inhibitors | |
DE2357354A1 (en) | A CATHETER THAT DOES NOT GENERATE THROMBES | |
WO1986001813A1 (en) | Multiple phase polymeric compositions | |
EP0179839B1 (en) | Hydrophilic water swellable graft copolymer | |
EP0100458B1 (en) | Means for treating wounds | |
DE2022117B2 (en) | Powdery starting mixture for the production of bone cement with the addition of methyl methacrylate | |
KR20070085533A (en) | Adhesion preventive and method of preventing adhesion | |
CN112023123B (en) | Antibacterial gel material for oral restoration and preparation method thereof | |
CA2993012C (en) | Topical formulations and treatments | |
DE2133960A1 (en) | Process for the manufacture of objects which are intended for repeated or prolonged contact with living tissue or mucous membranes | |
EP0824363B1 (en) | Process for manufacturing polymer products with medicamentous depot effect | |
DE823023C (en) | Artificial replacement parts for the inside and outside of the human body and processes for their manufacture from polymeric compounds and non-banded prosthesis fixings | |
RU2414932C1 (en) | Antimicrobial, haemostatic and wound healing agent |