SU257010A1 - USSR Academy of Sciences "^ '' - Google Patents
USSR Academy of Sciences "^ ''Info
- Publication number
- SU257010A1 SU257010A1 SU1154874A SU1154874A SU257010A1 SU 257010 A1 SU257010 A1 SU 257010A1 SU 1154874 A SU1154874 A SU 1154874A SU 1154874 A SU1154874 A SU 1154874A SU 257010 A1 SU257010 A1 SU 257010A1
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- sciences
- bis
- polyimides
- ussr academy
- solution
- Prior art date
Links
- 229920001721 Polyimide Polymers 0.000 description 11
- 239000004642 Polyimide Substances 0.000 description 11
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 8
- ZMXDDKWLCZADIW-UHFFFAOYSA-N N,N-dimethylformamide Chemical compound CN(C)C=O ZMXDDKWLCZADIW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- GHMLBKRAJCXXBS-UHFFFAOYSA-N Resorcinol Chemical compound OC1=CC=CC(O)=C1 GHMLBKRAJCXXBS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 229960001755 resorcinol Drugs 0.000 description 5
- 150000004984 aromatic diamines Chemical class 0.000 description 3
- 239000011521 glass Substances 0.000 description 3
- 229920000642 polymer Polymers 0.000 description 3
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 3
- -1 aromatic tetracarboxylic acids Chemical class 0.000 description 2
- 238000009833 condensation Methods 0.000 description 2
- 230000005494 condensation Effects 0.000 description 2
- RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N diethyl ether Chemical compound CCOCC RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 150000002148 esters Chemical class 0.000 description 2
- 239000000463 material Substances 0.000 description 2
- 229920005575 poly(amic acid) Polymers 0.000 description 2
- 238000006068 polycondensation reaction Methods 0.000 description 2
- PDVGPRKWYIVXGR-UHFFFAOYSA-N 4-phenylcyclohexa-2,4-diene-1,1-diamine Chemical group C1=CC(N)(N)CC=C1C1=CC=CC=C1 PDVGPRKWYIVXGR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000004952 Polyamide Substances 0.000 description 1
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 1
- 150000007513 acids Chemical class 0.000 description 1
- 125000003118 aryl group Chemical group 0.000 description 1
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 1
- 125000006159 dianhydride group Chemical group 0.000 description 1
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 description 1
- 238000001746 injection moulding Methods 0.000 description 1
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 1
- 239000000155 melt Substances 0.000 description 1
- 239000002184 metal Substances 0.000 description 1
- GRYLNZFGIOXLOG-UHFFFAOYSA-N nitric acid Chemical compound O[N+]([O-])=O GRYLNZFGIOXLOG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000010525 oxidative degradation reaction Methods 0.000 description 1
- 239000004033 plastic Substances 0.000 description 1
- 229920002647 polyamide Polymers 0.000 description 1
- 239000011528 polyamide (building material) Substances 0.000 description 1
- 229920001169 thermoplastic Polymers 0.000 description 1
- 239000004416 thermosoftening plastic Substances 0.000 description 1
Description
Изобретение относитс к области получени иолиимидных материалов, обладающих эластичными свойствами.The invention relates to the field of the preparation of iolimide materials having elastic properties.
Известен способ получени полиимидов путем иоликонденсации ароматических диаминов и ди ангидрид а 3,3,4,4-тетракарбоксидифенилокоида .A known method for the preparation of polyimides by olicondensation of aromatic diamines and a 3,3,4,4-tetracarboxydiphenylocid dihydride.
Предлагают способ получени полиимидов путем конденсации ароматических диаминов и ди ангидридов ароматических тетракарбоновых кислот, например бис-4-аминофенилового эфира резорцина и диангидрида бис-3,4-дикарбоксифенилового эфира резорцина.A method for the preparation of polyimides by condensation of aromatic diamines and dihydrides of aromatic tetracarboxylic acids, for example, resorcin bis-4-aminophenyl ester and bis-3,4-dicarboxifenil resorcinate ester dianhydride, is proposed.
Получаемые полиимиды обладают новышенной эластичностью и термопластичностью; удлинение их при разрыве превосходит известные полиимиды более, -чем вдвое (при этом сохран етс высока жесткость -и прочность). Важным преимуществом полиимидов вл етс их способность раствор тьс в диметилформамиде . Исходные мономеры берут в эквимолекул рном соотношении. Реакцию провод т в диметилформамиде. Полимер получают в две стадии. Вначале в растворе происходит поликонденсаци ; iia второй стадии, при нагревании высушенной пленки полиамидокислоты происходит детидроциклизаци .The resulting polyimides have a new elasticity and thermoplasticity; their elongation at break exceeds the known polyimides more than twice (at the same time, high rigidity remains and strength). An important advantage of polyimides is their ability to dissolve in dimethylformamide. The initial monomers are taken in equimolecular ratio. The reaction is carried out in dimethylformamide. The polymer is obtained in two stages. First, polycondensation occurs in the solution; iia of the second stage, when the dried polyamic acid film is heated, detrodrocyclization occurs.
Погрев при температуре 290С проводитс в инертной атмосфере.Heating at a temperature of 29 ° C is carried out in an inert atmosphere.
ТаблицаTable
Пример 1. 2,92 г (0,01 моль) бис-4-аминоют небольшим.и порци ми 4,02 г (0,0 моль) дкангидрнда бис - 3,4 - дикарбоксифениловОГО эфира резорцина. Затем в зкий раствор полиамидокислоты выливают на стекло, сушат и Прогревают по указанному выше режиму.Example 1. 2.92 g (0.01 mol) of bis-4-aminoet in small portions and 4.02 g (0.0 mol) of danhydrin bis-3,4 - dicarboxyphenyl OH resorcinate. Then the viscous solution of the polyamic acid is poured onto the glass, dried and heated according to the above regime.
В таблице приведены свойства пленки на основе дн ангидрида бис-3,4-дикарбоксифеш1лового эфира резорцина и бис-4-аминофенилового эфира резорцина. Характеристическа в зкость Т 0,59.The table shows the properties of the film based on the day of the bis-3,4-dicarboxifesh11 ester of resorcinol anhydride and resorcin bis-4-aminophenyl ester. Characteristic viscosity T 0.59.
Данные получены па пленках толнипюй 20-50 мк. Пленки аморфны.The data were obtained in films of tolnipyu 20-50 microns. Films are amorphous.
Описываемый полиимид водо-бензо- и маслостоек , на него не действуют разбавленные растворы кислот, разрушаетс растворами щелочей и концентрированной азотной кислотой, раствор етс в диметилформамиде причем из раствора может быть получеиа прочна пленка . Раствор в дчметилформамиде нестабилен и при -j-20°C образует гель, при нагреваиии до 100-140°С оп ть переход щий в раствор. Адгези покрытий из лолиимидного раствора высока (1-2 кг/см по отрыву ллепки от стекла).The polyimide described is water-benzo- and oil-resistant, it is not affected by dilute solutions of acids, is destroyed by solutions of alkalis and concentrated nitric acid, dissolves in dimethylformamide, and a strong film can be obtained from the solution. The solution in dichmethylformamide is unstable and, at -j-20 ° C, forms a gel, again when heated to 100-140 ° C, passing into the solution. The adhesion of coatings of loliimide solution is high (1-2 kg / cm after tearing the glass from the glass).
Описываемый полимер обладает термостабильностью и стойкостью к термоокислительной деструкции, допускающей длительную эксплуатацию на воздухе при температуре 150- 180°С. Преимуществом данного полимера нар ду с высокой эластичностью вл етс хороша текучесть расплавов, что позвол ет формовать его литьем под давлением при 300- 350°С, причем полии.мид не деструктируетс при 350°С ,в течение нескольких часов. Прессование полиимида ведетс из полученных лри прогреве полиимидных лленок при 330- ЗбО°С. Ударопрочность полученного пластика 70 , определенна по ДИНСТАТ.The described polymer has thermal stability and resistance to thermal-oxidative degradation, allowing long-term operation in air at a temperature of 150-180 ° C. The advantage of this polymer, along with high elasticity, is the good fluidity of the melts, which allows it to be molded by injection molding at 300-350 ° C, and the polyamide does not degrade at 350 ° C for several hours. Polyimide is compacted from the polyimide sheets obtained at a temperature of 330 ° C. Impact resistance of the obtained plastic 70, determined by DINSTAT.
Полученные полиимиды могут использоватьс дл изготовлени эластичных гибких оболочек , обладающих вььсокой радиационной и термической стойкостью. Кроме того, они используютс как термопласты, а также как эластичные покрыти по металлу.The polyimides obtained can be used for the manufacture of elastic flexible shells with high radiation and thermal resistance. In addition, they are used as thermoplastics as well as elastic coatings for metal.
Эластичные лолиимиды получаютс также при кондепсации бис-3,4-карбоксифенилового эфира резорцина с другими ароматическим{ диа.минами, например 4,4-диамИНОдифенило вы.м эфиром.Elastic lolimides are also obtained by the condensation of resorcin bis-3,4-carboxyphenyl ester with other aromatic {dia.mines, for example 4,4-diamINO biphenyl, and ether.
Предмет изобретени Subject invention
Способ получени полиимидов путем поликонденсации диангидрида ароматических тетракарбоновых кислот и ароматических диаминов , отличающийс тем, что, с целью расширени ассортимента полиимидных материалов, обладающих эластичными свойствами, в качестве диангидрида тетракарбоновой кислоты примен ют бис-3,4-дикарбонсифениловый эфир резорцина.A method of producing polyimides by polycondensation of aromatic tetracarboxylic acid dianhydride and aromatic diamines, characterized in that, in order to expand the range of polyimide materials having elastic properties, resorcinol bis dianhydride is used as tetracarboxylic acid dianhydride.
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
SU257010A1 true SU257010A1 (en) |
Family
ID=
Cited By (8)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US4508861A (en) * | 1983-12-29 | 1985-04-02 | General Electric Company | Thermally stabilized polyetherimides |
US4587299A (en) * | 1983-12-29 | 1986-05-06 | General Electric Company | Polyetherimide blends |
US4663378A (en) * | 1983-12-29 | 1987-05-05 | General Electric Company | Silicone-modified polyethermides |
US4816527A (en) * | 1987-08-20 | 1989-03-28 | General Electric Company | Polycarbonate-siloxane polyetherimide copolymer blends |
US4965337A (en) * | 1987-12-31 | 1990-10-23 | General Electric Company | Very high heat thermoplastic polyetherimides containing aromatic structure |
US5028681A (en) * | 1986-12-31 | 1991-07-02 | Peters Edward N | Novel poly(imide-siloxane) block copolymers and process for their preparation |
US5070142A (en) * | 1986-12-31 | 1991-12-03 | General Electric Company | Polyetherimide-asa blends |
US5280085A (en) * | 1987-05-05 | 1994-01-18 | General Electric Company | Polyphenylene ether/siloxane polyetherimide copolymer |
Cited By (8)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US4508861A (en) * | 1983-12-29 | 1985-04-02 | General Electric Company | Thermally stabilized polyetherimides |
US4587299A (en) * | 1983-12-29 | 1986-05-06 | General Electric Company | Polyetherimide blends |
US4663378A (en) * | 1983-12-29 | 1987-05-05 | General Electric Company | Silicone-modified polyethermides |
US5028681A (en) * | 1986-12-31 | 1991-07-02 | Peters Edward N | Novel poly(imide-siloxane) block copolymers and process for their preparation |
US5070142A (en) * | 1986-12-31 | 1991-12-03 | General Electric Company | Polyetherimide-asa blends |
US5280085A (en) * | 1987-05-05 | 1994-01-18 | General Electric Company | Polyphenylene ether/siloxane polyetherimide copolymer |
US4816527A (en) * | 1987-08-20 | 1989-03-28 | General Electric Company | Polycarbonate-siloxane polyetherimide copolymer blends |
US4965337A (en) * | 1987-12-31 | 1990-10-23 | General Electric Company | Very high heat thermoplastic polyetherimides containing aromatic structure |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
Yokota et al. | Molecular design of heat resistant polyimides having excellent processability and high glass transition temperature | |
CN106928707B (en) | Polyimide polymer composition, method for producing same, and polyimide film | |
US3234181A (en) | Melt-fabricable end-capped aromatic polymides | |
KR950007999B1 (en) | Polyimide copolymer precursors | |
US8846552B2 (en) | Soluble terminally modified imide oligomer using 2-phenyl-4, 4′-diaminodiphenyl ether, varnish, cured product thereof, imide prepreg thereof, and fiber-reinforced laminate having excellent heat resistance | |
JP2843044B2 (en) | Novel soluble polyimide siloxane and methods for their production | |
US4094862A (en) | Process for preparing thermoplastic aromatic polyimides | |
JPH0236232A (en) | New soluble polyimide siloxane and its manufacture and use | |
JP2002201271A (en) | Melt-processible semicrystalline block copolyimide | |
Rezania et al. | Synthesis and characterization of soluble aromatic polyamides containing double sulfide bond and thiazole ring | |
US3264250A (en) | Copolymeric polyamide-acids and polyimides | |
JP3012903B2 (en) | New soluble polyimide resin | |
SU257010A1 (en) | USSR Academy of Sciences "^ '' | |
US5218083A (en) | Polyimides prepared from 3,5-diaminobenzotrifluoride | |
JPH0443928B2 (en) | ||
WO2012090055A1 (en) | Amino functionalised oligoimides with enhanced storage stability | |
KR102111606B1 (en) | Polyimide precursor composition, prepataion method of polyimide film and polyimide film using the same | |
US4420608A (en) | Polyamides from itaconic acid and diamines | |
JP2014201740A (en) | Imide oligomer and polyimide resin obtained by thermal hardening of the same | |
CN114015044A (en) | Colorless transparent polyimide resin film and preparation method thereof | |
US6569984B2 (en) | Method for making polyimide | |
Mundhenke et al. | Chemistry and properties of 4, 4'-oxydiphthalic anhydride based polyimides | |
KR100519651B1 (en) | Polyamic acid random copolymer and Polyimide random copolymer | |
JP2724622B2 (en) | Thermoplastic aromatic polyimide composition | |
TWI750904B (en) | Method of manufacturing polyimide film and polyimide film manufactured thereby |