SU257010A1 - USSR Academy of Sciences "^ '' - Google Patents

USSR Academy of Sciences "^ ''

Info

Publication number
SU257010A1
SU257010A1 SU1154874A SU1154874A SU257010A1 SU 257010 A1 SU257010 A1 SU 257010A1 SU 1154874 A SU1154874 A SU 1154874A SU 1154874 A SU1154874 A SU 1154874A SU 257010 A1 SU257010 A1 SU 257010A1
Authority
SU
USSR - Soviet Union
Prior art keywords
sciences
bis
polyimides
ussr academy
solution
Prior art date
Application number
SU1154874A
Other languages
Russian (ru)
Inventor
С. Флоринский М. И. Бессонов А. йУдакйКг М. М. Котон
Original Assignee
Институт высокомолекул рных соединений
Publication of SU257010A1 publication Critical patent/SU257010A1/en

Links

Description

Изобретение относитс  к области получени  иолиимидных материалов, обладающих эластичными свойствами.The invention relates to the field of the preparation of iolimide materials having elastic properties.

Известен способ получени  полиимидов путем иоликонденсации ароматических диаминов и ди ангидрид а 3,3,4,4-тетракарбоксидифенилокоида .A known method for the preparation of polyimides by olicondensation of aromatic diamines and a 3,3,4,4-tetracarboxydiphenylocid dihydride.

Предлагают способ получени  полиимидов путем конденсации ароматических диаминов и ди ангидридов ароматических тетракарбоновых кислот, например бис-4-аминофенилового эфира резорцина и диангидрида бис-3,4-дикарбоксифенилового эфира резорцина.A method for the preparation of polyimides by condensation of aromatic diamines and dihydrides of aromatic tetracarboxylic acids, for example, resorcin bis-4-aminophenyl ester and bis-3,4-dicarboxifenil resorcinate ester dianhydride, is proposed.

Получаемые полиимиды обладают новышенной эластичностью и термопластичностью; удлинение их при разрыве превосходит известные полиимиды более, -чем вдвое (при этом сохран етс  высока  жесткость -и прочность). Важным преимуществом полиимидов  вл етс  их способность раствор тьс  в диметилформамиде . Исходные мономеры берут в эквимолекул рном соотношении. Реакцию провод т в диметилформамиде. Полимер получают в две стадии. Вначале в растворе происходит поликонденсаци ; iia второй стадии, при нагревании высушенной пленки полиамидокислоты происходит детидроциклизаци .The resulting polyimides have a new elasticity and thermoplasticity; their elongation at break exceeds the known polyimides more than twice (at the same time, high rigidity remains and strength). An important advantage of polyimides is their ability to dissolve in dimethylformamide. The initial monomers are taken in equimolecular ratio. The reaction is carried out in dimethylformamide. The polymer is obtained in two stages. First, polycondensation occurs in the solution; iia of the second stage, when the dried polyamic acid film is heated, detrodrocyclization occurs.

Погрев при температуре 290С проводитс  в инертной атмосфере.Heating at a temperature of 29 ° C is carried out in an inert atmosphere.

ТаблицаTable

Пример 1. 2,92 г (0,01 моль) бис-4-аминоют небольшим.и порци ми 4,02 г (0,0 моль) дкангидрнда бис - 3,4 - дикарбоксифениловОГО эфира резорцина. Затем в зкий раствор полиамидокислоты выливают на стекло, сушат и Прогревают по указанному выше режиму.Example 1. 2.92 g (0.01 mol) of bis-4-aminoet in small portions and 4.02 g (0.0 mol) of danhydrin bis-3,4 - dicarboxyphenyl OH resorcinate. Then the viscous solution of the polyamic acid is poured onto the glass, dried and heated according to the above regime.

В таблице приведены свойства пленки на основе дн ангидрида бис-3,4-дикарбоксифеш1лового эфира резорцина и бис-4-аминофенилового эфира резорцина. Характеристическа  в зкость Т 0,59.The table shows the properties of the film based on the day of the bis-3,4-dicarboxifesh11 ester of resorcinol anhydride and resorcin bis-4-aminophenyl ester. Characteristic viscosity T 0.59.

Данные получены па пленках толнипюй 20-50 мк. Пленки аморфны.The data were obtained in films of tolnipyu 20-50 microns. Films are amorphous.

Описываемый полиимид водо-бензо- и маслостоек , на него не действуют разбавленные растворы кислот, разрушаетс  растворами щелочей и концентрированной азотной кислотой, раствор етс  в диметилформамиде причем из раствора может быть получеиа прочна  пленка . Раствор в дчметилформамиде нестабилен и при -j-20°C образует гель, при нагреваиии до 100-140°С оп ть переход щий в раствор. Адгези  покрытий из лолиимидного раствора высока  (1-2 кг/см по отрыву ллепки от стекла).The polyimide described is water-benzo- and oil-resistant, it is not affected by dilute solutions of acids, is destroyed by solutions of alkalis and concentrated nitric acid, dissolves in dimethylformamide, and a strong film can be obtained from the solution. The solution in dichmethylformamide is unstable and, at -j-20 ° C, forms a gel, again when heated to 100-140 ° C, passing into the solution. The adhesion of coatings of loliimide solution is high (1-2 kg / cm after tearing the glass from the glass).

Описываемый полимер обладает термостабильностью и стойкостью к термоокислительной деструкции, допускающей длительную эксплуатацию на воздухе при температуре 150- 180°С. Преимуществом данного полимера нар ду с высокой эластичностью  вл етс  хороша  текучесть расплавов, что позвол ет формовать его литьем под давлением при 300- 350°С, причем полии.мид не деструктируетс  при 350°С ,в течение нескольких часов. Прессование полиимида ведетс  из полученных лри прогреве полиимидных лленок при 330- ЗбО°С. Ударопрочность полученного пластика 70 , определенна  по ДИНСТАТ.The described polymer has thermal stability and resistance to thermal-oxidative degradation, allowing long-term operation in air at a temperature of 150-180 ° C. The advantage of this polymer, along with high elasticity, is the good fluidity of the melts, which allows it to be molded by injection molding at 300-350 ° C, and the polyamide does not degrade at 350 ° C for several hours. Polyimide is compacted from the polyimide sheets obtained at a temperature of 330 ° C. Impact resistance of the obtained plastic 70, determined by DINSTAT.

Полученные полиимиды могут использоватьс  дл  изготовлени  эластичных гибких оболочек , обладающих вььсокой радиационной и термической стойкостью. Кроме того, они используютс  как термопласты, а также как эластичные покрыти  по металлу.The polyimides obtained can be used for the manufacture of elastic flexible shells with high radiation and thermal resistance. In addition, they are used as thermoplastics as well as elastic coatings for metal.

Эластичные лолиимиды получаютс  также при кондепсации бис-3,4-карбоксифенилового эфира резорцина с другими ароматическим{ диа.минами, например 4,4-диамИНОдифенило вы.м эфиром.Elastic lolimides are also obtained by the condensation of resorcin bis-3,4-carboxyphenyl ester with other aromatic {dia.mines, for example 4,4-diamINO biphenyl, and ether.

Предмет изобретени Subject invention

Способ получени  полиимидов путем поликонденсации диангидрида ароматических тетракарбоновых кислот и ароматических диаминов , отличающийс  тем, что, с целью расширени  ассортимента полиимидных материалов, обладающих эластичными свойствами, в качестве диангидрида тетракарбоновой кислоты примен ют бис-3,4-дикарбонсифениловый эфир резорцина.A method of producing polyimides by polycondensation of aromatic tetracarboxylic acid dianhydride and aromatic diamines, characterized in that, in order to expand the range of polyimide materials having elastic properties, resorcinol bis dianhydride is used as tetracarboxylic acid dianhydride.

SU1154874A USSR Academy of Sciences "^ '' SU257010A1 (en)

Publications (1)

Publication Number Publication Date
SU257010A1 true SU257010A1 (en)

Family

ID=

Cited By (8)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US4508861A (en) * 1983-12-29 1985-04-02 General Electric Company Thermally stabilized polyetherimides
US4587299A (en) * 1983-12-29 1986-05-06 General Electric Company Polyetherimide blends
US4663378A (en) * 1983-12-29 1987-05-05 General Electric Company Silicone-modified polyethermides
US4816527A (en) * 1987-08-20 1989-03-28 General Electric Company Polycarbonate-siloxane polyetherimide copolymer blends
US4965337A (en) * 1987-12-31 1990-10-23 General Electric Company Very high heat thermoplastic polyetherimides containing aromatic structure
US5028681A (en) * 1986-12-31 1991-07-02 Peters Edward N Novel poly(imide-siloxane) block copolymers and process for their preparation
US5070142A (en) * 1986-12-31 1991-12-03 General Electric Company Polyetherimide-asa blends
US5280085A (en) * 1987-05-05 1994-01-18 General Electric Company Polyphenylene ether/siloxane polyetherimide copolymer

Cited By (8)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US4508861A (en) * 1983-12-29 1985-04-02 General Electric Company Thermally stabilized polyetherimides
US4587299A (en) * 1983-12-29 1986-05-06 General Electric Company Polyetherimide blends
US4663378A (en) * 1983-12-29 1987-05-05 General Electric Company Silicone-modified polyethermides
US5028681A (en) * 1986-12-31 1991-07-02 Peters Edward N Novel poly(imide-siloxane) block copolymers and process for their preparation
US5070142A (en) * 1986-12-31 1991-12-03 General Electric Company Polyetherimide-asa blends
US5280085A (en) * 1987-05-05 1994-01-18 General Electric Company Polyphenylene ether/siloxane polyetherimide copolymer
US4816527A (en) * 1987-08-20 1989-03-28 General Electric Company Polycarbonate-siloxane polyetherimide copolymer blends
US4965337A (en) * 1987-12-31 1990-10-23 General Electric Company Very high heat thermoplastic polyetherimides containing aromatic structure

Similar Documents

Publication Publication Date Title
Yokota et al. Molecular design of heat resistant polyimides having excellent processability and high glass transition temperature
CN106928707B (en) Polyimide polymer composition, method for producing same, and polyimide film
US3234181A (en) Melt-fabricable end-capped aromatic polymides
KR950007999B1 (en) Polyimide copolymer precursors
US8846552B2 (en) Soluble terminally modified imide oligomer using 2-phenyl-4, 4′-diaminodiphenyl ether, varnish, cured product thereof, imide prepreg thereof, and fiber-reinforced laminate having excellent heat resistance
JP2843044B2 (en) Novel soluble polyimide siloxane and methods for their production
US4094862A (en) Process for preparing thermoplastic aromatic polyimides
JPH0236232A (en) New soluble polyimide siloxane and its manufacture and use
JP2002201271A (en) Melt-processible semicrystalline block copolyimide
Rezania et al. Synthesis and characterization of soluble aromatic polyamides containing double sulfide bond and thiazole ring
US3264250A (en) Copolymeric polyamide-acids and polyimides
JP3012903B2 (en) New soluble polyimide resin
SU257010A1 (en) USSR Academy of Sciences "^ ''
US5218083A (en) Polyimides prepared from 3,5-diaminobenzotrifluoride
JPH0443928B2 (en)
WO2012090055A1 (en) Amino functionalised oligoimides with enhanced storage stability
KR102111606B1 (en) Polyimide precursor composition, prepataion method of polyimide film and polyimide film using the same
US4420608A (en) Polyamides from itaconic acid and diamines
JP2014201740A (en) Imide oligomer and polyimide resin obtained by thermal hardening of the same
CN114015044A (en) Colorless transparent polyimide resin film and preparation method thereof
US6569984B2 (en) Method for making polyimide
Mundhenke et al. Chemistry and properties of 4, 4'-oxydiphthalic anhydride based polyimides
KR100519651B1 (en) Polyamic acid random copolymer and Polyimide random copolymer
JP2724622B2 (en) Thermoplastic aromatic polyimide composition
TWI750904B (en) Method of manufacturing polyimide film and polyimide film manufactured thereby