SU1707544A1 - Method for detecting occult blood in the biological material - Google Patents

Method for detecting occult blood in the biological material Download PDF

Info

Publication number
SU1707544A1
SU1707544A1 SU894688098A SU4688098A SU1707544A1 SU 1707544 A1 SU1707544 A1 SU 1707544A1 SU 894688098 A SU894688098 A SU 894688098A SU 4688098 A SU4688098 A SU 4688098A SU 1707544 A1 SU1707544 A1 SU 1707544A1
Authority
SU
USSR - Soviet Union
Prior art keywords
reagent
bag
solution
plate
blood
Prior art date
Application number
SU894688098A
Other languages
Russian (ru)
Inventor
Михаил Георгиевич Иоганнсен
Дмитрий Павлович Волков
Original Assignee
Научно-Исследовательский Институт Онкологии Им.Профессора Н.Н.Петрова
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Научно-Исследовательский Институт Онкологии Им.Профессора Н.Н.Петрова filed Critical Научно-Исследовательский Институт Онкологии Им.Профессора Н.Н.Петрова
Priority to SU894688098A priority Critical patent/SU1707544A1/en
Application granted granted Critical
Publication of SU1707544A1 publication Critical patent/SU1707544A1/en

Links

Landscapes

  • Investigating Or Analysing Biological Materials (AREA)

Abstract

Изобретение относитс  к медицине, а именно к клиническим диагностичес- , ким исследовани м, и предназначено дл  быстрого и безопасного определени  крови в экскрементах и другом биологическом материале при диагностике внут- ренних кровотечении. Цель изобретени  - повышение точности способа определени , упрощение, изол ци  инфицированного материала от окружающей среды. Цель достигаетс  путем помещени  пробы в лунки, образованные плас- . тиной с толщиной 1,5-2 мм, содержащей отверсти  диаметром 10-15 мм, и приклеенной к пластине индикаторной бумагой , котора  пропитана реактивом, содержащим раствор амидопирина 15-20%, раствор анилина гидрохлорида 0,5-27 и этанол 95%, с последующим закрыванием лунок другой пластиной; Полученный комплект помещают в пакет из прозрачного полимерного материала и герметизируют . Про вление реактива осуществл ют раствором перекиси водорода, вводимого путем прокола пакета. Реак-- тив стабилизируют путем добавлени  к нему предварительно раствора гидрок- силамина 0,1-0,2%. При наличии в пробе . 0,1-0,2% и более крови по вл етс   ркое фиолетово-сиреневое окрашивание. Способ обеспечивает высокую точность определени , надежную изол цию инАн- цированного материала от окружающей среды и медицинского персонала, использование безопасных в работе легкодоступных и недорогих реактивов, простоту применени . 1 з.п. А-лы. (Ј О J ел 4Ь -UThe invention relates to medicine, namely to clinical diagnostic studies, and is intended for the rapid and safe determination of blood in feces and other biological material in the diagnosis of internal bleeding. The purpose of the invention is to improve the accuracy of the method for determining, simplifying, isolating the infected material from the environment. The goal is achieved by placing the sample in the wells formed by the plate. Tina with a thickness of 1.5-2 mm, containing holes with a diameter of 10-15 mm, and indicator paper glued to the plate, which is impregnated with a reagent containing 15-20% amidopirin solution, 0.5-27 aniline hydrochloride solution and ethanol 95%, followed by closing the wells with another plate; The resulting kit is placed in a bag of transparent polymeric material and sealed. The manifestation of the reagent is carried out with a solution of hydrogen peroxide introduced by puncture of the bag. The reagent is stabilized by adding to it a preliminarily hydroxylamine solution of 0.1-0.2%. If available in the sample. 0.1-0.2% or more of the blood appears in a bright violet-lilac staining. The method provides high accuracy of determination, reliable isolation of inoculated material from the environment and medical personnel, the use of safe, easily accessible and inexpensive reagents, and ease of use. 1 hp A-ly. (Ј About J ate 4b -u

Description

Изобретение относитс  к медицине, а именно к клиническим диагностическим исследовани м, и предназначено дл  быстрого и безопасного определени  крови в экстрементах при диагностике скрытых кишечных кров ото-тений, а ТРК- же может быть использовано при вы влении скрытой крови в моче и другом биологическом материале у обследуемого лица при подозрении на внутреннее кровотечение.The invention relates to medicine, namely to clinical diagnostic studies, and is intended for the rapid and safe determination of blood in extrements in the diagnosis of latent intestinal blood formation, and the TRC can also be used to detect latent blood in urine and other biological material. in the examined person with suspected internal bleeding.

- Определение скрытой крови производитс  с помощью химической реакции на пероксидазу, поскольку гемоглобин обладает высокой пе.роксидазной активностью . В реакции участвует хромоген - неокрашенное веществе, которое п процессе окислени  образует краситель,  вл ющийс  индикатором реакции. Другой об зательный компонент - окислитель . Катализатором  вл етс  гомоглобин крови.- The determination of occult blood is made by a chemical reaction to peroxidase, since hemoglobin has a high pexroxidase activity. The reaction involves a chromogen, an uncolored substance, which in the oxidation process forms a dye, which is an indicator of the reaction. Another essential ingredient is the oxidizing agent. The catalyst is blood homoglobin.

«гаъ&ь"Ga & b

10ten

1515

2020

Цель изобретени  - повышение точости (правильности результатов), упощение способа.The purpose of the invention is to increase the accuracy (correctness of the results), simplify the method.

На основе высокоэффективного, безоасного и рекомендованного к использованию Минздравом СССР реактива азо- иром создаетс  инднкаторна  бумага. л  изготовлени  индикаторной бумаги еактив азопирам следует модифицировать по сравнению с его наиболее распространенным вариантом дл  обеспечени  максимальной сохранности бумаги при ее высокой чувствительности.On the basis of a highly effective, safe and recommended reagent for use by the USSR Ministry of Health, inducator paper is created with azoyl powder. For the manufacture of indicator paper, azopiram should be modified compared to its most common option in order to ensure maximum safety of the paper with its high sensitivity.

Состав азопирама дл  индикаторной бумаги (мас.%): Амидопирин15-20 The composition of azopiram for indicator paper (wt.%): Amidopyrin 15-20

Анилин гидрохлорид 0,5-2,0Aniline hydrochloride 0.5-2.0

Этанол 95ОстальноеEthanol 95 Else

В этот реактив дополнительно вводитс  стабилизатор следующего состава, мас.%: г-идроксиламин гидрохлорид 1,0- 2,0; дистиллированна  вода остальное.A stabilizer of the following composition is additionally introduced into this reagent, wt%: g-idroxylamine hydrochloride 1.0-2.0; distilled water else.

Стабилизатор вводитс  в предварительно приготовленный азопирам в коли- 5 честве 0,1 от объема азопирама. Стабилизированным азопнрамом пропитываетс  бумага. Срок использовани  индикаторной бумаги с азопирамом 12 мес, если в реактив введен стабилизатор, а без него - 1 - 2 мес.The stabilizer is introduced into pre-cooked azopiram in an amount of 0.1 of the volume of azopiram. Paper is impregnated with stabilized azopnram. The period of use of indicator paper with azopiram is 12 months, if a stabilizer is introduced into the reagent, and without it - 1 - 2 months.

Основу устройства дл  вы влени  скрытой крови составл ют перфорированные пластинки белого или кремового цвета. Дл  их изготовлени  можно использовать плотный картон, пластмассу, дерево (медицинские шпатели) и т.п. материалы. Оптимальные размеры пластинки: длина 75-140 мм, ширина 18- 23 мм, толщина 1,5-2,0 мм. Кажда  пластинка имеет 1 - 4 отверсти  диа- метром 10 - 15 мм. Отверсти  смещены к одному концу пластинки, а другой, неперфорированный ее конец удобно брать рукой при использовании.The basis of the device for detecting hidden blood is perforated plates of white or cream color. For their manufacture, you can use a thick cardboard, plastic, wood (medical spatulas), etc. materials. The optimal dimensions of the plate: length 75-140 mm, width 18-23 mm, thickness 1.5-2.0 mm. Each plate has 1–4 holes 10–15 mm in diameter. The holes are shifted to one end of the plate, and the other, non-perforated end is convenient to take with your hand when using.

Эти отверсти  заклеены индикаторной бумагой с одной стороны пластинки . Таким образом, на каждой пластинке образуютс  лунки (углублени ), кра  которых образованы кра ми отверстий в пластинках, а дно - индикаторной бумагой.These holes are sealed with indicator paper on one side of the plate. Thus, on each plate, wells (recesses) are formed, the edges of which are formed by the edges of the holes in the plates, and the bottom - indicator paper.

Две такиг пллстинки склеиваютс  с помощью бумаги попарно длинными сто- гонам:г и образуют индикаторное устройство , складывающеес , как обложка книги. На одной стороне (поверхности) этого устройства наход тс  лунки. На другой поверхности - индикаторна  бу30Two of these plastics are glued together using paper in pairs of long steps: they form an indicator device that folds like a book cover. On one side (the surface) of this device are the wells. On another surface - indicator bu30

3535

4040

Д5D5

5050

5555

00

5five

00

5 five

00

5five

00

Д5D5

5050

5555

мага, закрывающа  отверсти  в пластинках .magician, closing the holes in the plates.

К этому складному устройству придаетс  треть  пластинка из того же материала, но без отверстий и без бумаги . Эта неперфорнрованна  пластинка служит шпателем дл  нанесени  исследуемого материала.To this folding device is attached a third plate of the same material, but without holes and without paper. This unperformed plate serves as a spatula for applying the material to be tested.

Комплект, состо щий из сложенного индикаторного устройства и шпател  укладывают в отделение (карман) пакета из тонкого прозрачного и бесцветного полиэтилена. A kit consisting of a folded indicator device and a spatula are placed in a compartment (pocket) of a bag of thin transparent and colorless polyethylene.

При вз тии пробы на анализ отворачивают край липкой ленты, герметизирующей один карман, и извлекают инди7 каторное устройство; внос т исследуемый материал в углублени  устройства (лунки) так, чтобы он касалс  индикаторной бумаги, образующей дно лунок. После нанесени  материала во все лунки устройство складывают лунками внутрь, помещают в тот же карман пакета , из которого устройство было извлечено , и вновь заклеивают карман (экскременты) оказываютс  между пластинками , а снаружи - чиста  поверхность пластнчок и индикаторной бумаги. Таким образом, при закладывании устройства обратно в карман пакет не пачкаетс .When a sample is taken for analysis, the edge of the adhesive tape sealing one pocket is unscrewed and the indicator device is removed; insert the test material into the recesses of the device (well) so that it touches the indicator paper forming the bottom of the wells. After applying the material to all the wells, the device is folded into the wells, placed in the same pocket of the bag from which the device was removed, and the pocket (excrement) is reinserted between the plates and the clean surface of the test paper and indicator paper is outside. Thus, when the device is pushed back into the pocket, the bag does not get dirty.

Пакет используют, в зависимости от количества карманов в нем, 1-4 дн . Каждый день ввод т материал в лунки одного индикаторного устройства.The package is used, depending on the number of pockets in it, 1-4 days. Each day material is introduced into the wells of a single indicator device.

Дл  постановки реакции на скрытую кровь достаточно, не вскрыва  пакет, проколоть полиэтиленовую пленку и ввести в карман несколько капель 3%-ной перекиси водорода, котора  и  вл етс  про вл ющим раствором. Если в материале, наход щемс  в лунках, была примесь крови, индикаторна  бумага окрашиваетс  в фиолетово-сиреневый цвет. Если крови не было, цветной реакции не будет.To form a reaction to the concealed blood, it is enough to not open the bag, pierce the plastic film and put a few drops of 3% hydrogen peroxide into the pocket, which is the developing solution. If there is blood in the material in the wells, the indicator paper turns violet-violet. If there was no blood, there will be no color reaction.

Пример 1. Обследуемый на кишечное кровотечение получает конверт с пакетом. В пакете 3 отделени  (кармана) с индикаторными устропстпа- ми. В каждом индикаторном устройстве 4 лунки.Example 1. Inspected for intestinal bleeding receives an envelope with the package. There are 3 compartments (pockets) with indicator devices in the package. Each indicator device has 4 wells.

Перед табором пробы экскрементов обследуемым открывает одно из отделений полиэтиленового пакета (карман), снима  липкую ленту. Достает комплект индикаторного,, устройства , непр.пфорированнон пластинкон (шпателем) ианосит Л порции экскрементов (из разных мест общей массы кала) D лунки на поверхность индикаторной бумаги. Затем обследуемый скла- , дьгеает пластинки устройства так, что экскременты в лунках оказываютс  внутри сложных и прижатых друг к другу пластинок. Шпатель, которым был вз т материал, выбрасывают, а сложенные ю пластинки с порци ми экскрементов Внутри (между ними) обследуемый укладывает обратно в карман полиэтиленового пакета и вновь заклеивает той же липкой лентой.15Before the test, the sample of the excreta examined opens one of the plastic bag compartments (pocket) and takes off the adhesive tape. He takes out a set of indicator device, a non-perforated plastin (with a spatula) and an L portion of excrement (from different parts of the total mass of feces) D holes onto the surface of indicator paper. Then, the examined warehouse plate of the device so that the excrement in the wells is located inside the complex and pressed to each other plates. The spatula with which the material was taken is thrown away, and the folded plates with portions of excrement Inside (between them), the patient puts them back into the pocket of the plastic bag and again seals them with the same adhesive tape.15

На следующий день аналогичным способом используетс  содержимое второго кармана, на третий день - третьего кармана.The next day, the contents of the second pocket are used in a similar way, on the third day - the third pocket.

После окончани  использовани  гер-20 метизнровлннпй липкой лентой пакет укладывают в конверт, на котором написаны необходимые сведени  об обследуемом . Конверт с пакетом сдаетс  (отсылаетс ) в лабораторию.25After the end of the use of a Her-20 tape-lined tape, the package is placed in an envelope on which the necessary information about the subject is written. The envelope with the package is delivered (sent) to the laboratory.

В лаборатории полиэтиленовый пакет вынимают из конверта. Лаборант, не вскрыва  пакет, прочалывает полиэтиленовую плечку концом стекл нной пи In the laboratory, a plastic bag is removed from the envelope. The laboratory assistant, without opening the bag, shuffles through the polyethylene arm with the end of a glass pi

5W65W6

макетом доставл ют (отсылают) в лабораторию , где индикаци  крови проводитс  аналогично примеру 1.A mockup is delivered (sent) to a laboratory, where the indication of blood is carried out as in Example 1.

В случае необходимости обследуе1 :нй может сам произвести анализ, нанес  на смоченную мочой индикаторную бумагу по 1-2 капли 3%-ной перекиси водорода . .Результаты анализа записывают HR конверте, который сдают в лабораторию или врачу.If necessary, a survey1: ny can perform an analysis on his own, applied 1-2 indicator drops of 3% hydrogen peroxide on a test paper moistened with urine. .The results of the analysis record the HR envelope, which is handed over to the laboratory or doctor.

Использование предлагаемого решени  обеспечивает по сравнению с известными способами высокую точность (правильность результатов) за счет информативности, надежную изол цию инфицированного материала от окружающей среды и медицинского персонала, использование безопасных в работе,легкодоступных и недоропгх отечественных реактивов и материалов, а также простоту изготовлени  и применени . The use of the proposed solution provides, in comparison with the known methods, high accuracy (correctness of the results) due to informativity, reliable isolation of infected material from the environment and medical personnel, use of safe in operation, readily available and inexpensive domestic reagents and materials, as well as ease of manufacture and use. .

Claims (2)

1. Способ определени  скрытой крови в биологическом материале путем взаимодействи  пробы с реактивом, содержащем раствор амидопирина 15-20%, раствор анилина гндрохлорида 0,5-2%1. Method for determining hidden blood in biological material by reacting a sample with a reagent containing amidopirin solution 15-20%, aniline hydrochloride solution 0.5-2% петки, через котирую и вводит в каждый ) „ этанол 95% с последукщим про вленнкарман ка индикаторную бумагу несколько капель 3%-ной перекиси водорода. Если исследуемый материал содержал 0,1% и более кропи, немедленно или в течение ближайшей минуты по вл етс  5 фиолетово-сиреневое окрашивание, хорошо заметное на светлом Лоне пластинок через прозрачную пленку полиэтилена. Около порций экскрементов, не содержавших кровь, окрашивание не про вл етс .э пробы и закрывают неперЛориропаннойI quote through and inject into each) ethanol 95% followed by a test paper with a few drops of 3% hydrogen peroxide. If the material under study contained 0.1% or more of a sprinkle, immediately or within the next minute, 5 violet-lilac staining appears, clearly visible on the bright Lone of the plates through a transparent film of polyethylene. About the portions of excrements that did not contain blood, staining does not appear .e samples and close the nonperotropic Пример 2. Обследуемый на наличие микрогематурии получает конверт с пакетом. В пакете 3 кармана, в каждом кармане индикаторное устройство. Обращение с пакетом аналогично при- 45 меру 1, только в каждую лунку вводитс  не порци  экскрементов, а капл  мочи. Далее конверт с использованнымExample 2. Examined for the presence of microhematuria receives an envelope with the package. In the package 3 pockets, in each pocket indicator device. The package is treated in the same way as in Example 1, only in each well not a portion of excrement is introduced, but a drop of urine. Next, an envelope with used пластиной, комплект помещают в пакет из прозрачного полимерного материала и герметизируют, а про вление осуществл ют путем прокола пакета.plate, the kit is placed in a bag of transparent polymeric material and sealed, and the development is carried out by puncture of the bag. 2. Способ по п. 1, отличающийс  тем, что, с целью стабили зации реактива, он дополнительно содержит 0,1-0,2% гидроксиламина.2. A method according to claim 1, characterized in that, in order to stabilize the reagent, it additionally contains 0.1-0.2% hydroxylamine. ем продукта реакции раствором перекиси водорода, отличающийс  тем, что, с целью изол ции инфицированного материала, повышени  точности и упрощени  способа, реактивом пропитывают индикаторную бумагу, котора  приклеена к пластине толщиной 1,5- 2,0 мм с отверсти ми диаметром 10- 15 мм, в образовавшиес  лунки пнос тUsing a hydrogen peroxide solution in the reaction product, characterized in that, in order to isolate the infected material, increase the accuracy and simplify the process, the test paper is impregnated with the reagent, which is glued to a plate with a thickness of 1.5-2.0 mm with holes of 10-15 mm, in the wells formed пластиной, комплект помещают в пакет из прозрачного полимерного материала и герметизируют, а про вление осуществл ют путем прокола пакета.plate, the kit is placed in a bag of transparent polymeric material and sealed, and the development is carried out by puncture of the bag. 2. Способ по п. 1, отличающийс  тем, что, с целью стабилизации реактива, он дополнительно содержит 0,1-0,2% гидроксиламина.2. A method according to claim 1, characterized in that, in order to stabilize the reagent, it additionally contains 0.1-0.2% hydroxylamine.
SU894688098A 1989-03-06 1989-03-06 Method for detecting occult blood in the biological material SU1707544A1 (en)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU894688098A SU1707544A1 (en) 1989-03-06 1989-03-06 Method for detecting occult blood in the biological material

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU894688098A SU1707544A1 (en) 1989-03-06 1989-03-06 Method for detecting occult blood in the biological material

Publications (1)

Publication Number Publication Date
SU1707544A1 true SU1707544A1 (en) 1992-01-23

Family

ID=21446082

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SU894688098A SU1707544A1 (en) 1989-03-06 1989-03-06 Method for detecting occult blood in the biological material

Country Status (1)

Country Link
SU (1) SU1707544A1 (en)

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO1996002841A1 (en) * 1994-07-14 1996-02-01 Abbott Laboratories Methods and reagents for cyanide-free determination of hemoglobin and leukocytes in whole blood

Non-Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
Авторское свидетельство СССР № 885881, кл. G 01 N 33/48, 1981. *

Cited By (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO1996002841A1 (en) * 1994-07-14 1996-02-01 Abbott Laboratories Methods and reagents for cyanide-free determination of hemoglobin and leukocytes in whole blood
US5958781A (en) * 1994-07-14 1999-09-28 Abbott Laboratories Methods and reagents for cyanide-free determination of hemoglobin and leukocytes in whole blood
US6740527B1 (en) 1994-07-14 2004-05-25 Abbott Laboratories Methods and reagents for cyanide-free determination of hemoglobin and leukocytes in whole blood

Similar Documents

Publication Publication Date Title
US4789629A (en) Method and device for collecting and testing for fecal occult blood
US4645743A (en) Method and device for collecting and testing for fecal occult blood
CN102401828B (en) Lateral flow assay devices and methods of use
US5479937A (en) Oral collection device
US2904474A (en) Process and means for carrying out bacteriological operations
CA2186846C (en) Saliva assay method and device
AU764945B2 (en) Multiple analyte assay device with sample integrity monitoring system
US4559949A (en) Stool sampling device
US4273741A (en) Device for obtaining stool samples
US4367750A (en) Device for obtaining stool samples
DE69836493T2 (en) DEVICE FOR DETERMINING SEVERAL ANALYTES
US20020015663A1 (en) Oral collection device and kit
EP0124214B1 (en) Specimen-collection wipe for occult-blood detection
US7264776B2 (en) Sanitary and compact fecal occult blood collector
US6558897B2 (en) Device for determining a substance contained in a body fluid
AU2005238099A1 (en) Direct assay of skin cholesterol in skin samples removed by tape stripping
US5413761A (en) Perforated diagnostic device
SU1707544A1 (en) Method for detecting occult blood in the biological material
US8623291B2 (en) Multiple analyte assay device
CZ327595A3 (en) Apparatus and set for sampling blood
JP3651705B2 (en) Urine collection sheet and detection method of components in urine
US20040052684A1 (en) Diagnostic kit and method of using same
SU885881A1 (en) Reagent for determination of concealed blood
JP3717936B6 (en) Sample collector
JPS63134956A (en) Method for detecting occult blood in feces