SU1697830A1 - Composition for preparation of antimicrobial protective bandage - Google Patents

Composition for preparation of antimicrobial protective bandage Download PDF

Info

Publication number
SU1697830A1
SU1697830A1 SU874323858A SU4323858A SU1697830A1 SU 1697830 A1 SU1697830 A1 SU 1697830A1 SU 874323858 A SU874323858 A SU 874323858A SU 4323858 A SU4323858 A SU 4323858A SU 1697830 A1 SU1697830 A1 SU 1697830A1
Authority
SU
USSR - Soviet Union
Prior art keywords
composition
water
antimicrobial
starch
glycerin
Prior art date
Application number
SU874323858A
Other languages
Russian (ru)
Inventor
Константин Алексеевич Макаров
Владимир Арсентьевич Дунаевский
Ирина Абрамовна Кравцова
Эдуард Сергеевич Сивенков
Светлана Ильинична Полькина
Наталья Николаевна Дунаевская
Виктор Вениаминович Тец
Андрей Васильевич Трифонов
Original Assignee
1-Й Ленинградский Медицинский Институт Им.Акад.И.П.Павлова
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by 1-Й Ленинградский Медицинский Институт Им.Акад.И.П.Павлова filed Critical 1-Й Ленинградский Медицинский Институт Им.Акад.И.П.Павлова
Priority to SU874323858A priority Critical patent/SU1697830A1/en
Application granted granted Critical
Publication of SU1697830A1 publication Critical patent/SU1697830A1/en

Links

Landscapes

  • Medicinal Preparation (AREA)

Abstract

Изобретение относитс  к медицине , а именно к составам дл  полумени  антимикробных защитных пов зок, используемых в стоматологии. Целью изобретени   вл етс  повышение антимикробной активности состава, Состав содержит следующие компоненты: поливиниловый спирт, крахмал, глицерин, лимонна  кислота, этонит, вода, вз тых в определенных количествах. В зависимости от количества используемых в составе глицерина и воды получают защитные пов зки в виде пленок или мазей. Врем  рассасывани  и срок антимикробного действи  состава в полости рта составл ет 1-10 сут, в зависимости от соотношени  компонентов , используемых в составе.This invention relates to medicine, in particular to compositions for the half-scope of antimicrobial protective dressings used in dentistry. The aim of the invention is to increase the antimicrobial activity of the composition. The composition contains the following components: polyvinyl alcohol, starch, glycerin, citric acid, etonite, water, taken in certain quantities. Depending on the amount of glycerin and water used in the composition, protective dressings in the form of films or ointments are obtained. The absorption time and the duration of the antimicrobial action of the composition in the oral cavity is 1-10 days, depending on the ratio of the components used in the composition.

Description

Изобретение относитс  к медицине, а именно к составам дл  получени  антимикробных защитных пов зок, используемых в стоматологии, в частности дл  защиты лунок после удалени  зубов , эльвеолит, обработки слизистой оболочки полости рта при инфицировании различной этиологии.The invention relates to medicine, in particular to compositions for the preparation of antimicrobial protective dressings used in dentistry, in particular to protect the wells after extraction of teeth, elveolitis, treatment of the oral mucosa when infected with various etiologies.

Целью изобретени   вл етс  повышение антимикробной активности состава ,The aim of the invention is to increase the antimicrobial activity of the composition,

Состав дл  получени  антимикробной защитной пов зки содержит поливиниловый спирт (ЛВС), глицерин, воду, крахмал, лимонную кислоту в качестве сшивающего агента и это- ний в качестве антимикробного вещества при следующем соотношении компонентов, мас.%:The composition for producing an antimicrobial protective dressing contains polyvinyl alcohol (LAN), glycerin, water, starch, citric acid as a crosslinking agent and etheries as an antimicrobial substance in the following ratio, wt.%:

ПоливиниловыйPolyvinyl

спирт4 - 16alcohol4 - 16

КрахмалЦ - 16Starch - 16

Глицерин 30 - 60 Лимонна Glycerin 30 - 60 Lemon

кислота10-15acid 10-15

Зтоний1 - 7Зтий1 - 7

Вода3-33Water3-33

В зависимости от количества глицерина и воды при выборе соотношени  компонентов в основе получают различные варианты антимикробных защитных пов зок, отличающихс  формой и консистенцией, в виде пленок и мазей.Depending on the amount of glycerin and water, when choosing the ratio of components in the base, different variants of antimicrobial protective layers are obtained, which are different in shape and texture, in the form of films and ointments.

Состав дл  получени  антимикробной защитной пов зки получают следующим образом,The composition for producing an antimicrobial protective dressing is prepared as follows.

зъfor

Ј J

0000

со оwith about

Навеску крахмал  п кглимсстае I - Ит мас.% суспензируют в 5 10 мл воды (или глицерина) при интенсивном перемешивании при комнатном температуре. Поддержива  смесь в суспензионном состо нии, ввод т ее при перемешивании в соответствующее рецептуре количество воды или глицерина, доведенное до 80-90°С,A weighed amount of starch p glyceae I - It wt.% Suspension is suspended in 5 to 10 ml of water (or glycerol) with vigorous stirring at room temperature. Keeping the mixture in suspension, it is introduced, with stirring, into an appropriate amount of water or glycerin, brought to 80-90 ° C,

В полученный раствор при перемешивании ввод т раствор ПВС, полученный растворением Ц-16 мас.% сухого ЛВС марки М в воде или гпицери ie требуемого по рецептуре количества,With the stirring, a PVA solution is obtained in the resulting solution, obtained by dissolving C-16 wt.% Dry M-brand LAN in water or hypteris, i.e., the amount required according to the recipe,

В смесь полимеров при перемешивании и температуре не выше 0-50СС ввод т по капл м, не допуска  пено- образовачи , водный раствор этони  d количестве 1-7 мае Д. Смесь перемешивают 2-15 мин, затем добавл ют необходимое по рецептуре количес гво ЕЮДНОГО раствора лимонной кислот ы (Ю-15 мас.%). Перемешивание продолжают при в течение 15-20 мин После этого полученный состав в виде мази, если в качестве основного растворител  дл  крахмала и поливинилового спирта по рецептуре был вз т глицерин, фасуют, Если в качестве растворител  используют воду, то состав выливают в специальные формы дл  формировани  пленок,Under stirring and at a temperature not higher than 0-50CC, the mixture of polymers is introduced dropwise, avoiding foaming, an aqueous solution of ethoni d in an amount of 1-7 May D. The mixture is stirred for 2-15 minutes, then the quantity required according to the recipe is added SUSTAINABLE citric acid solution (s-15 wt.%). Stirring is continued for 15-20 minutes. After that, the resulting composition as an ointment, if glycerin was taken as the main solvent for starch and polyvinyl alcohol, is packaged. If water is used as a solvent, the composition is poured into special forms for forming films

Количество крахмала, ЛВС, глицерина и воды подбирают, исход  ич требуемого временного режима рассасывани  полимерной основы, в зависимости от требуемого временного режима действи  эгони  при получении защитной пов зки.The amount of starch, LAN, glycerin, and water is selected, according to the required temporary regimen of resorption of the polymer base, depending on the desired temporary mode of action of the agon in obtaining protective clothing.

Пример 1 . Дл  получени  пле ки навеску крахмала в количестве 16 мас,% (16 г) суспензируют в 5 мл воды при интенсивном перемешивании при комнатной температуре 20-22°С, Поддержива  смесь в суспензионном состо нии, ввод т ее при перемешивании в 10 мл воды, нагретой до 80°С. В полученный раствор при перемешивании ввод т водный раствор, полученный растворением Ц мас„% (k г) сухого ПВС марки М в 5 мл воды при комнатной температуре, В полученную смесь при перемешивании и нагревании до 0 С ввод т по капл м, не допуска  пенообразовани , водный раст вор этони  в количестве 1%, предварительно растворенных в 3 мл воды. Смесь перемешивают 2 мин., и течениеExample 1 In order to obtain a stitch, a weighed amount of starch in the amount of 16 wt.% (16 g) is suspended in 5 ml of water with vigorous stirring at room temperature of 20-22 ° C. While keeping the mixture in suspension state, it is introduced with stirring in 10 ml of water, heated to 80 ° C. With the stirring, an aqueous solution obtained by dissolving C wt% (k g) of dry PVA of mark M in 5 ml of water at room temperature is introduced into the resulting solution. The mixture obtained is added dropwise with stirring and heating to 0 ° C. foaming, aqueous solution of etoni in the amount of 1%, previously dissolved in 3 ml of water. The mixture is stirred for 2 minutes and for

7В 3D/+7V 3D / +

которых добавл ют 30 мт/ (30 г) глицерина, Ратег добпвл гт 15 мас.Х лимонной кислоты, pdc rRopri-n ой в 5 мп воды, Перемешивание продолжает при , в течение 1 j мин. После это -о полученный спетаР ЕЫЛИВЫОТ в пае Чсничи Петри, чтобы ПОЛУЧИТЬ пленку -3 мм, Порученную пленкуwhich add 30 mt / (30 g) of glycerin, Rateg addition of 15 wt.% citric acid, pdc rRopri-n oh in 5 mp of water, stirring is continued for 1 j min. After this, the received equipment is received in the CSNICI PETRI pair in order to GET -3 mm film, charged film

Q сушат пои (0°С в течение суток. Врем  рассасывани  пленки и орем  действи  этони  составл ло 10 су г.Q dried poi (0 ° C during the day. The film resorption time and the effect of etoni were 10 su g.

Пример /. Лл  получени  мази навеску крахмала в количестве 16 мае,°{Example /. Ll for obtaining an ointment a quantity of starch in an amount of 16 May, ° {

$ (16 г) суспензируют в 5 мл глицерина при интенсивном перемешивании при комнатной температуре. Поддержива  смесь в суспензионном состо нии, ее ввод т при перемешивании в 25 мл$ (16 g) is suspended in 5 ml of glycerol with vigorous stirring at room temperature. Maintaining the mixture in suspension, it is injected with stirring in 25 ml

Q глицерина, нагретого до 90 С, В полученный раствор при перемешивании вво д т глицериновый раствор поливинипо- зого спирта, полученный растворением k г (А масД) сухого ПВС марки М вQ of glycerol heated to 90 ° C. B, the resulting solution, with stirring, injected a glycerol solution of polyvinyl alcohol obtained by dissolving k g (A mas) of dry PVA grade M in

5 25 мл глицерина при комнатной температуре . В полученную смесь при перемешивании и нагревании до 50 С ввод т по капл м 4 не допуска  пено- обоазовани , водный раствор этони  в5 to 25 ml of glycerol at room temperature. With the stirring and heating to 50 ° C, the resulting mixture is added dropwise 4 not to allow foaming, an aqueous solution of etoni in

0 количестве 7 масД, предварительно растворенных ь 3 мл воды, Смесь перемешивает 15 мин, в течение которых добавл ют 15 мас.% (15 г) сухой лимонной кислоты. Перемешивание пргг должают при 50 С в течение 15 миь, после чего полученный состав охлаждают до комнатной температу ы и расфасовывают,0 number of 7 masd, previously dissolved in 3 ml of water, the mixture is stirred for 15 min, during which 15 wt.% (15 g) of dry citric acid is added. Stirring the PRG is held at 50 ° C for 15 minutes, after which the resulting composition is cooled to room temperature and packaged,

Растворимость мази в среде, макQ симально поиближенной по составу к слюне, составл ет 10 сут. Временной режим действи  этони  равн лс  10 сут.The solubility of the ointment in a medium maximally similar in composition to saliva is 10 days. The time regime of etoni is equal to 10 days.

Пример 3. Навеску крахмалаExample 3. A portion of starch

д5 в количестве К) мас.% (10 г) суспензируют в 5 мл воды при интенсивном перемешивании при 20-22 С. Затем ее ввод т также при перемешивании в 10 мл воды, нагретой до 80 С, Сухой ПВС марки М в количестве 10 масД (10 г) раствор ли в 5 мл воды и ввод т в полученную смесь крахмала при перемешивании при комнатной темпер.)туре, Смесь затем нагревают до 0°С и в нее по капл м ввод т 1% агони , растворенного пргм варигельно в 3 мл воды, со допуска  пенообразовани , CMPCD перемешивают 2 мин, в течение которых добавл ютd5 in the amount of K) wt.% (10 g) is suspended in 5 ml of water with vigorous stirring at 20-22 C. Then it is also introduced with stirring in 10 ml of water heated to 80 ° C. Dry PVA M in an amount of 10 The masses (10 g) were dissolved in 5 ml of water and injected into the mixture of starch with stirring at room temperature. The mixture was then heated to 0 ° C and 1% of the agoni dissolved in cpc was added dropwise into the mixture. 3 ml of water, with the tolerance of foaming, the CMPCD is stirred for 2 minutes, during which time

00

5five

30 м;,г, Д глицерина. После этого лимонную кислоту в количестве 15 мас.% раствор ют в 5 мл воды и добавл ют в смесь, перемешивание которой про- лолжают при 0°С в течение 15 мин. Состав выливают в чашки Петри слоем толщиной 2-3 мм и сушат в течение суток при П°С.30 m;, g, D glycerol. After that, citric acid in an amount of 15% by weight is dissolved in 5 ml of water and added to the mixture, stirring which is continued at 0 ° C for 15 minutes. The composition is poured into Petri dishes with a layer thickness of 2-3 mm and dried for a day at P ° C.

Пример . Готов т мазь аналогичную примеру 1. Дл  этого навеску крахмала берут в количестве мае,% (Ь г) и суспензируют ее в 2 мл глицерина при интенсивном перемешивании . Затем смесь при перемешивании ввод т в 25 мл глицерина, нагретого до 90°С. В полученный раствор добавл ют ПВС марки М, предварительно растворив 16 г сухого ПВС (16 мас.%) в 23 мл глицерина, после чего смесь нагревают до 50°С, не прекраща  перемешивани , Затем в нее по капл м ввод т % этони , растворенного в 3 мл воды, и не допуска  пенообразовани , смесь еще перемешивают 15 мин, после чего к ней добавл ют лимонную кислоту (15 г), растворенную в 5 мл глицерина. Перемешивание продолжают при 50°С в течение 15 мин, после чего смесь охлаждают до комнатной температуры и расфасовывают. IAn example. An ointment is prepared similar to example 1. To do this, a portion of starch is taken in the amount of may,% (Lg) and suspended in 2 ml of glycerin with vigorous stirring. The mixture is then injected with stirring in 25 ml of glycerin heated to 90 ° C. PVA grade M is added to the resulting solution, having previously dissolved 16 g of dry PVA (16 wt.%) In 23 ml of glycerol, after which the mixture is heated to 50 ° C, without stopping stirring. Then,% etoni is added dropwise. dissolved in 3 ml of water and avoiding foaming, the mixture is stirred for 15 minutes, after which citric acid (15 g) dissolved in 5 ml of glycerin is added to it. Stirring is continued at 50 ° C for 15 minutes, after which the mixture is cooled to room temperature and filled. I

Свойства составов в виде пленок и мазей представлены в таблице.The properties of the compositions in the form of films and ointments are presented in the table.

Оценку антимикробной активности (зона подавлени  роста тесткультуры в мм) проводили на образцах различных составов методом дисков в 1,5 - 2% м со-пептонном агаре. В качестве тест-микроба используют золотистый стафилококк в количестве Ь108 наEvaluation of antimicrobial activity (zone of growth inhibition of test culture in mm) was carried out on samples of different compositions using the disc method in 1.5-2% of co-peptone agar. As a test microbe, Staphylococcus aureus is used in an amount of L108 per

00

5five

00

чашку Петри, Антимикробную активность определ ют по диаметру зины угнетени  роста тест-микроба. Диски готов т из пленок толщиной 0,8-0,9 мм. При испытании мазей готов т диски из фильтровальной бумаги диаметром 0,5 0,2 см, на которые нанос т навески мазей по 0,29 0,30 г на диск. Приготовленные пробы, нанесенные на тест-культуру, инкубируют при 36,6 - 37,2°С в течение 20 - 2k ч.Petri dish, Antimicrobial activity is determined by the diameter of the zine inhibition of growth of the test microbe. The discs are made of 0.8-0.9 mm thick films. When testing ointments, discs were prepared from filter paper with a diameter of 0.5– 0.2 cm, on which weighed ointments of 0.29 to 0.30 g per disc were applied. The prepared samples applied to the test culture are incubated at 36.6 - 37.2 ° C for 20 - 2k hours.

Растворимость образцов различного состава определ ют в среде,.максимально приближенной к составу слюны, визуально.The solubility of samples of different composition is determined visually in an environment as close as possible to the composition of saliva.

Таким образом, состав, используемый дл  получени  защитных антимикробных пов зок в виде пленок или мазей , позвол ют регулировать срок рассасывани  и антимикробного действи  пов зок от 1 до 10 сут.Thus, the composition used to obtain protective antimicrobial dressings in the form of films or ointments, allows you to adjust the time of resorption and the antimicrobial action of dressings from 1 to 10 days.

ФормулаFormula

зобретени acquisitions

00

5five

00

Состав дл  получени  антимикробной защитной пов зки, содержащий поливиниловый спирт, воду, сшивающий агент и антимикробное вещество, о т- личающийс  тем, что, с целью повышени  антимикробной активности , состав дополнительно содержит крахмал, лимонную кислоту в качестве сшивающего агента и этоний в качестве антимикробного вещества при следующем соотношении компонентов, мас.%: Поливиниловый спирт - 16 Крахмалk - 16A composition for producing an antimicrobial protective dressing comprising polyvinyl alcohol, water, a crosslinking agent, and an antimicrobial substance, in order to increase the antimicrobial activity, the composition additionally contains starch, citric acid as a crosslinking agent, and etonium as an antimicrobial substances in the following ratio, wt.%: Polyvinyl alcohol - 16 Starch - 16

Глицерин30 - 60Glycerin 30 - 60

Лимонна  кислота 10 - 15 Этоний1 - 7Lemon acid 10 - 15 Etoniy1 - 7

Вода3-33.Water 3-33.

(пленка) 10(film) 10

10ten

30thirty

2828

1515

Ч (мазь)H (ointment)

16sixteen

5555

1515

2k 21 19 17 13 252k 21 19 17 13 25

Claims (2)

Формула изобретенияClaim Состав для получения антимикробной защитной повязки, содержащий поливиниловый спирт, воду, сшивающий агент и антимикробное вещество, о тличающийся тем, что, с целью повышения антимикробной активности, состав дополнительно содержит крахмал, лимонную кислоту в качестве сшивающего агента и этоний в качестве антимикробного вещества при следующем соотношении компонентов, масД:The composition for producing an antimicrobial protective dressing containing polyvinyl alcohol, water, a crosslinking agent and an antimicrobial substance, characterized in that, in order to increase the antimicrobial activity, the composition additionally contains starch, citric acid as a crosslinking agent and etonium as an antimicrobial substance in the following the ratio of components, md: Поливиниловый спирт 4 -16Polyvinyl alcohol 4-16 Крахмал 4 -1бStarch 4 -1b Глицерин30-60Glycerin 30-60 Лимонная кислота 10 -15Citric acid 10 -15 Этоний 1 -7Ethony 1 -7 Вода3-33.Water 3-33. Пример Example Состав, мас,% Composition, wt.% Время дейст8ИЯ этония, сут ки Duration of etony, days Время растворения’ состава, сутки Dissolution time ’composition, days крахмал starch ПВС PVA глицерин glycerol вода water лимойная кислота limic acid этоний etonium 1 (пленка) 1 (film) 16 16 4 4 30 thirty 28 28 15 fifteen 7 7 10 . 10 . 10 10 2 (мазь) 2 (ointment) 16 16 4 4 55 55 3 3 15 fifteen 7 7 10 10 10 10
Зона подавления роста микроорганизмов, мм суткиThe zone of inhibition of growth of microorganisms, mm day 21 20 18 17 16 15 14 13 12 1021 20 18 17 16 15 14 13 12 10 21 19 18 17 16 15 14 13 И 1021 19 18 17 16 15 14 13 And 10 3 (пленка) 10 10 303 (film) 10 10 30 28 1528 15 7 5· 57 5 · 5
2А 21 19 17 13 4 (мазь) h 16 55 3 15 72A 21 19 17 13 4 (ointment) h 16 55 3 15 7 25 - - -......25 - - -......
SU874323858A 1987-11-02 1987-11-02 Composition for preparation of antimicrobial protective bandage SU1697830A1 (en)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU874323858A SU1697830A1 (en) 1987-11-02 1987-11-02 Composition for preparation of antimicrobial protective bandage

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU874323858A SU1697830A1 (en) 1987-11-02 1987-11-02 Composition for preparation of antimicrobial protective bandage

Publications (1)

Publication Number Publication Date
SU1697830A1 true SU1697830A1 (en) 1991-12-15

Family

ID=21334570

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SU874323858A SU1697830A1 (en) 1987-11-02 1987-11-02 Composition for preparation of antimicrobial protective bandage

Country Status (1)

Country Link
SU (1) SU1697830A1 (en)

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2019098819A3 (en) * 2017-11-16 2019-08-08 Olvera Villa Ricardo Method for producing skin care masks using partially crosslinked polymers as the base material, and method for partially crosslinking same

Non-Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
Авторское свидетельство СССР ГГ 1123707, кл. Л 61 L 15/03, 1982. ( СОСТАВ ДЛЯ ПОЛУЧЕНИЯ АНТИМИКРОБНОЙ ЗАЩИТНОЙ ПОВЯЗКИ *

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2019098819A3 (en) * 2017-11-16 2019-08-08 Olvera Villa Ricardo Method for producing skin care masks using partially crosslinked polymers as the base material, and method for partially crosslinking same

Similar Documents

Publication Publication Date Title
CA1099424A (en) Aqueous acrylic acid polymer-polybasic acid setting solution for dental glass ionomer
JP2008533215A (en) Biodegradable superabsorbent polymer hydrogel and process for producing the same
JPH07113047A (en) Hydrogel foam and its preparation
PL173234B1 (en) Method of obtaining an anhydrous percutaneous composition
JPH10513192A (en) Antimicrobial composition composed of controlled release glass
JPH0553137B2 (en)
HU205711B (en) Process for producing pharmaceutical compositions with slow release, having polyester carrier containing alkylene oxide blocks, and for producing the carrier
US3924042A (en) Method for treatment of bacterial plant disease
AU731990B2 (en) Method and composition for coating wound or protecting animal skin
JPS6321648B2 (en)
CN113384735B (en) Silver ion controlled-release antibacterial dressing and preparation method and application thereof
RU2651706C1 (en) Dental phytofilms for treatment of traumatic lesions of the oral mucosa during orthodontic treatment
US5538738A (en) Retard systems for the sustained release of medicinal and/or biological valuable materials from a depot carrier material
SU1697830A1 (en) Composition for preparation of antimicrobial protective bandage
JP2002529484A (en) Therapeutic use of polymers
Addy et al. In vitro studies into the release of chlorhexidine acetate, prednisolone sodium phosphate, and prednisolone alcohol from cold cure denture base acrylic
CN113599576A (en) Degradable trachea external stent and preparation method thereof
US4324591A (en) Modifying agents for ion-leachable cement compositions
US4241084A (en) Antibacterial and antifungal compositions
CN111084902A (en) Liquid dressing and preparation method thereof
JPS63220878A (en) Production of antithrombogenic medical molded body
RU2713884C1 (en) Liquid composition for producing a spray for forming an antimicrobial wound dressing in skin microtrauma
SU1699919A1 (en) Method of surface modification of synthetic zeolite
CN109758602A (en) High suction type, strong antibacterial dressing and preparation method thereof
JPH02180815A (en) Soft capsule agent