SU1297860A1 - Method of postoperational prophylaxis of abdominal comissure disease - Google Patents

Method of postoperational prophylaxis of abdominal comissure disease Download PDF

Info

Publication number
SU1297860A1
SU1297860A1 SU833648547A SU3648547A SU1297860A1 SU 1297860 A1 SU1297860 A1 SU 1297860A1 SU 833648547 A SU833648547 A SU 833648547A SU 3648547 A SU3648547 A SU 3648547A SU 1297860 A1 SU1297860 A1 SU 1297860A1
Authority
SU
USSR - Soviet Union
Prior art keywords
abdominal
hydrocortisone
streptomycin
thousand units
oxygen
Prior art date
Application number
SU833648547A
Other languages
Russian (ru)
Inventor
Николай Николаевич Оборин
Original Assignee
Н.Н.Оборин
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Н.Н.Оборин filed Critical Н.Н.Оборин
Priority to SU833648547A priority Critical patent/SU1297860A1/en
Application granted granted Critical
Publication of SU1297860A1 publication Critical patent/SU1297860A1/en

Links

Landscapes

  • Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)

Abstract

Изобретение относитс  к способам профилактики перитониальных сращений. Дл  предупреждени  спайкообразований в послеоперационном периоде в течение 3-4 дней один раз в сут в брюшную полость ввод т аэрозоль, содержащий фибронолизин 15-20 тыс. ед., .стрептомицин 400-500 тыс. ед., гидрокортизон 60-80 мг, 0,5%-ный раствор новокаина 60-80 мл, Твин-20 0,4-0,8 мл и кислород. Аэрозоль готов т непосредственно перед введением в пенообразователе , куда помещают лекарст- веннзгю смесь и пропускают кислород до образовани  устойчивой мелкодисперсной пены.This invention relates to methods for preventing peritoneal adhesions. To prevent adhesions in the postoperative period, for 3-4 days, an aerosol containing fibronolysin 15-20 thousand units is administered into the abdominal cavity, streptomycin 400-500 thousand units, hydrocortisone 60-80 mg, 0 , 5% solution of novocaine 60-80 ml, tween-20 0.4-0.8 ml and oxygen. The aerosol is prepared immediately prior to introduction into the foaming agent, where the drug mixture is placed and oxygen is passed through to form a stable fine foam.

Description

Изобретение относитс  к медицине, а именно к способам профи-лактики пе- ритониальных сращений.The invention relates to medicine, in particular, to methods for the prevention of peritonial adhesions.

Целью изобретени   вл етс  снижение числа случаев спайкообразова- ни  за счет исключени  высыхани  брюшины путем нанесени  лекарственных препаратов в виде пенной аэрозоли .The aim of the invention is to reduce the incidence of adhesions by eliminating the drying of the peritoneum by applying drugs in the form of foam aerosols.

Способ осуществл етс  следующим образом,The method is carried out as follows.

В послеоперационном периоде на прот жении 3-4 дней один раз в сутки больному ввод т в брюшную полость пенную кислородную аэрозоль лекарственных веществ. Брюшина таким образом насьщаетс  кислородом и при этом не осушаетс . Одновременно обеспечиваетс  наиболее полное соприкосновение брюшины с лекарственными веществами . Аэрозоль ввод т в брюшную полость через полихлорвиниловую трубку ( мм), которую фиксируют при ушивании брюшной стенки в-верхнем углу операционной раны. Аэрозоль готов т непосредственно перед введением в пенообразователе известной конструкции . Пенообразователь заполн ют лекарственными веществами комнатной температуры при следующем соотношении компонентов:In the postoperative period, for 3-4 days once a day, the patient is injected into the abdominal cavity with foamy oxygen aerosol of medicinal substances. The peritoneum is thus oxygenated and is not dried. At the same time, the most complete contact of the peritoneum with medicinal substances is ensured. The aerosol is introduced into the abdominal cavity through a polyvinyl chloride tube (mm), which is fixed when the abdominal wall is closed in the upper corner of the wound. The aerosol is prepared immediately prior to the introduction into the foaming agent of known construction. The frother is filled with room temperature medicinal substances in the following ratio of components:

Фибринолизин, тыс.ед, 15-20 Стрептомицин 5, тыс ,ед, 400-500 Гидрокортизон, мг 60-80 Новокаин 0,5%-ный раствор, мл60-80Fibrinolysin, thousands of units, 15-20 Streptomycin 5, thousand, units, 400-500 Hydrocortisone, mg 60-80 Novocain 0.5% solution, ml60-80

, мл0,4-0,8ml0,4-0,8

КислородОстальноеOxygenEverything Else

Затем через данную смесь пропускают кислород, преобразу  ее в устойчивую мелкодисперсную пену. Выходной патрубок пенообразовател  соедин ют с концом полихлорвиниловой трубки, другой конец которой находитс  в брюш ной полости. Скорость подачи кислорода в пенообразователь регулируют таким образом, чтобы пена выходила и продвигалась по трубке сплошным од- нородным потоком. Из указанного количества лекарственных веществ образуетс  400-450 мл пены за 1-,5 мин. После введени  всей аэрозоли конец полихлорвиниловой трубки разъедин ют с выходным патрубком пенообразовател  и перев зывают. Через 3-4 дн  полихлорвиниловую трубку удал ют из брюшной полости.Then oxygen is passed through this mixture, converting it into a stable fine foam. The outlet of the foaming agent is connected to the end of a PVC tube, the other end of which is in the abdominal cavity. The rate of oxygen supply to the foaming agent is adjusted in such a way that the foam exits and moves along the tube in a continuous uniform flow. From the specified amount of medicinal substances 400-450 ml of foam are formed in 1-, 5 minutes. After the entire aerosol has been introduced, the end of the PVC tube is disconnected from the outlet of the foaming agent and tied. After 3-4 days, the polyvinyl chloride tube is removed from the abdominal cavity.

5five

00

5five

5five

00

Q Q

Пример 1, На прот жении 3- 4 дней послеоперационного периода один раз в сутки в брюшную полость ввод т через полихлорвиниловую трубку пенную кислородную аэрозоль лекарственных веществ. Готов т аэрозоль непосредственно перед введением, заполн   пенообразователь лекарственными веществами в следующем пропорции:Example 1 During 3–4 days of the postoperative period, once a day a foamed oxygen aerosol of medicinal substances is introduced into the abdominal cavity through a PVC tube. Prepare an aerosol immediately prior to administration, fill the foaming agent with medicinal substances in the following proportions:

Фибринолизин,тыс.ед. 20 Стрептомицин,тыс.ед. 500 Гидрокортизон, мг 80 Новокаин 0,5%-ный раствор, мл80Fibrinolysin, thous. 20 Streptomycin, thous. 500 Hydrocortisone, mg 80 Novocain 0.5% solution, ml80

Твин-20, мл0,8Twin-20, ml 0.8

КислородОстальноеOxygenEverything Else

В пенообразователь пропускают кислород и раствор лекарственных веществ, преобразу  их в устойчивую мелкодисперсную пену. Выходной патрубок пенообразовател  соедин ют с полихлорвиниловой трубкой и пенна  аэрозоль поступает в брюшную полость. Скорость подачи кислорода регулируют таким образом, чтобы пена выходила и продвигалась по трубке сплошным однородным потоком. Из указанного количества лекарственных веществ образуетс  400-450 мл пены за 1-1,5 мин. После введени  всего объема пены полихлорвиниловую трубку разъедин ют с патрубком пенообразовател  и перев зывают до следующего введени .Oxygen and a solution of medicinal substances are passed into the frother, transforming them into stable fine foam. The blowing agent outlet is connected to a PVC tube and the foam spray enters the abdominal cavity. The rate of oxygen supply is adjusted so that the foam comes out and moves through the tube in a continuous uniform flow. From the specified amount of drugs, 400-450 ml of foam are formed in 1-1.5 minutes. After introducing the entire volume of foam, the PVC tube is disconnected from the foaming agent pipe and tied until the next injection.

Эффективность способа профилактики спайкообразовани  проверена в эксперименте на 26 кроликах. Зафиксировано достоверное снижение случаев спайкообразовани  на 15-23%.The effectiveness of the method of prevention of adhesion formation was tested in an experiment on 26 rabbits. A significant decrease in adhesions by 15–23% was recorded.

Пример 2. По примеру I пенообразователь заполн ют лекарственными веществами в следующей пропорции:Example 2. In Example I, the foaming agent is filled with medicinal substances in the following proportion:

Фибринолизин,тыс.ед.15Fibrinolysin, thousand units 15

Стрептомицин,тыс.ед.400Streptomycin, thousands of units 400

Гидрокортизон, мг60 Новокаин 0,,5%-ныйHydrocortisone, mg60 Novocain 0, 5%

раствор, мл60solution, ml60

Твин-20, мл0,4 Кислород ОстальноеTween-20, ml0,4 Oxygen Rest

Q Q

Из указанного количества лекарственных веществ,образуетс  400-450 мл пенной аэрозоли. Таким же способом и в том же режиме по примеру I азро- 55 золь ввод т в брюшную полость. Эффективность способа повьшгаетс  на 15- 23%, Способ осуществлен в эксперименте на 26 кроликах и рекомендован дл  применени  в клинике.From the specified amount of drugs, 400-450 ml of foam aerosols are formed. In the same way and in the same mode as in example I, azro-55 sol is introduced into the abdominal cavity. The effectiveness of the method is increased by 15–23%. The method was carried out in an experiment on 26 rabbits and is recommended for use in the clinic.

312978604312978604

Форм ула изобретени ввод т состав, насыщенный кислородом,The inventive form introduces an oxygen-rich composition.

в который дополнительно ввод т ТвинСпособ послеоперационной профи- 20 при следующем соотношении компо- лактики абдоминальной спаечной болез- нентов: in which the TweenS method of postoperative prophylaxis is additionally introduced, 20, with the following ratio of the composition of abdominal adhesions:

ни путем введени  в брюшную полость 5 Фибринолизин 15-20 тыс.ед, состава, содержащего фибринолизин, Стрептомицин 400-400 тыс.ед. гидрокортизон, стрептомицин и 0,5%- Гидрокортизон 60-80 мг ный раствор новокаина, отличаю- Новокаин 0,5%- щ и и с   тем, что, с целью сниже- ный раствор 60-80 мл ни  возможности спайкообразовани , О Твин-20 0,4-0,8 млneither by introducing into the abdominal cavity 5 Fibrinolysin 15-20 thousand units, a composition containing fibrinolysin, Streptomycin 400-400 thousand units. hydrocortisone, streptomycin and 0.5% - Hydrocortisone 60-80 mg solution of novocaine, distinguished by Novocain 0.5% - and that, in order to reduce the solution of 60-80 ml or the possibility of adhesion, About twin -20 0.4-0.8 ml

Claims (1)

Формула изобретения вводят состав, насыщенный кислородом,The claims are oxygenated, Способ послеоперационной профилактики абдоминальной спаечной болезни путем введения в брюшную полость 5 состава, содержащего фибринолизин, гидрокортизон, стрептомицин и 0,5%ный раствор новокаина, отличающийся тем, что, с целью снижения возможности спайкообразования, Ю в который дополнительно вводят ТвинA method for postoperative prophylaxis of abdominal adhesive disease by introducing into the abdominal cavity 5 a composition containing fibrinolysin, hydrocortisone, streptomycin and a 0.5% solution of novocaine, characterized in that, in order to reduce the possibility of adhesion formation, into which Tween is additionally injected 20 при следующем соотношении компо нентов :20 with the following ratio of components: Фибринолизин Стрептомицин Гидрокортизон Новокаин 0,5%ный раствор Твин-20Fibrinolysin Streptomycin Hydrocortisone Novocaine 0.5% Tween-20 15-20 тыс.ед. 400-400 тыс.ед.15-20 thousand units 400-400 thousand units 60-80 мг60-80 mg 60-80 мл60-80 ml 0,4-0,8 мл0.4-0.8 ml Составитель Л.Шилина Compiled by L. Shilina Редактор И.Шулла Editor I. Schull Техред Л. Сердюкова Корректор м.Демчик Tehred L. Serdyukova Proofreader m.Demchik ! Заказ 839/7 ! Order 839/7 Тираж 596 Подписное ВНИИПИ Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий Circulation 596 Subscription VNIIIPI of the USSR State Committee for Inventions and Discoveries
113035, Москва, Ж-35, Раушская наб., д. 4/5113035, Moscow, Zh-35, Raushskaya nab., D. 4/5 Производственно-полиграфическое предприятие, г, Ужгород, ул. Проектная, 4Production and Printing Enterprise, Uzhhorod, vul. Project, 4
SU833648547A 1983-08-17 1983-08-17 Method of postoperational prophylaxis of abdominal comissure disease SU1297860A1 (en)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU833648547A SU1297860A1 (en) 1983-08-17 1983-08-17 Method of postoperational prophylaxis of abdominal comissure disease

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU833648547A SU1297860A1 (en) 1983-08-17 1983-08-17 Method of postoperational prophylaxis of abdominal comissure disease

Publications (1)

Publication Number Publication Date
SU1297860A1 true SU1297860A1 (en) 1987-03-23

Family

ID=21084046

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SU833648547A SU1297860A1 (en) 1983-08-17 1983-08-17 Method of postoperational prophylaxis of abdominal comissure disease

Country Status (1)

Country Link
SU (1) SU1297860A1 (en)

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE4322703A1 (en) * 1993-07-08 1995-01-12 Asta Medica Ag Compressed gas packs using polyoxyethylene glyceryl fatty acid esters as suspension stabilizers and valve lubricants

Non-Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
Торопов Ю.Д. Профилактика и лечение абдоминальной спаечной болезни. Автореф. дис. на сонск учен, степени д-ра мед. наук, М.: 1981, с. 34. *

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE4322703A1 (en) * 1993-07-08 1995-01-12 Asta Medica Ag Compressed gas packs using polyoxyethylene glyceryl fatty acid esters as suspension stabilizers and valve lubricants

Similar Documents

Publication Publication Date Title
KR880002511A (en) Oral Therapy System Showing Systemic Action
US4439196A (en) Osmotic drug delivery system
EP0050480A2 (en) Long lasting multi-layered film preparation and process for its production
KR870002832A (en) Pharmaceutical composition
KR890001598A (en) Dosing device with dosing member for administering beneficial agent
DK0802780T3 (en) Modification of a nutritional product during enteral nutrition via a tube
KR870010866A (en) Dosage form for delivery of pulp type medicine
IL28009A (en) Process for the preparation of stable solutions of oxytetracycline in water,suitable for parenteral and peroral administration
IS1858B (en) Method of producing a pharmaceutical composition in the form of pellets for the treatment of intestinal inflammation
KR930701156A (en) Formulations for Drug Delivery Over Time
MY102459A (en) Oral sustained release pharmaceutical preparation.
DK30585A (en) SYSTEM FOR DELIVERY OF TOPICAL MEDICINAL PRODUCTS
JPS61103820A (en) Colon treating system
FI57056B (en) FOERFARANDE FOER FRAMSTAELLNING AV ENTERALT HOEGRESORBERBARA PRODUKTER AV I SIG SVAORT RESORBERBARA HJAERTGLYKOSIDER
IL78665A (en) Pharmaceutical compositions containing hollow fine tubular drug delivery systems
AU6740687A (en) Pseudoephedrine, brompheniramin therapy
Nimmo et al. Gastric emptying following hysterectomy with extradural analgesia
SU1297860A1 (en) Method of postoperational prophylaxis of abdominal comissure disease
JPS5770814A (en) Oral preparation of blood clotting eighth factor
EP0195605A3 (en) Process of making gelled cellulose triacetate product and a product made thereby
Sinko et al. Mass balance approaches for estimating the intestinal absorption and metabolism of peptides and analogues: theoretical development and applications
US3548052A (en) Heparin compositions and methods of using same
JPS5944311A (en) Slow-releasing granule and its preparation
US3634586A (en) Stable aqueous suspensions of ampicillin
De Leede et al. Rectal infusion of the model drug antipyrine with an osmotic delivery system