SE501638C2 - Device for iontophoretic administration, comprising at least one laser-doppler probe, and use of the device - Google Patents
Device for iontophoretic administration, comprising at least one laser-doppler probe, and use of the deviceInfo
- Publication number
- SE501638C2 SE501638C2 SE9302661A SE9302661A SE501638C2 SE 501638 C2 SE501638 C2 SE 501638C2 SE 9302661 A SE9302661 A SE 9302661A SE 9302661 A SE9302661 A SE 9302661A SE 501638 C2 SE501638 C2 SE 501638C2
- Authority
- SE
- Sweden
- Prior art keywords
- support structure
- tissue
- cup
- absorbent body
- shaped
- Prior art date
Links
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61N—ELECTROTHERAPY; MAGNETOTHERAPY; RADIATION THERAPY; ULTRASOUND THERAPY
- A61N1/00—Electrotherapy; Circuits therefor
- A61N1/18—Applying electric currents by contact electrodes
- A61N1/20—Applying electric currents by contact electrodes continuous direct currents
- A61N1/30—Apparatus for iontophoresis, i.e. transfer of media in ionic state by an electromotoric force into the body, or cataphoresis
- A61N1/303—Constructional details
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Biomedical Technology (AREA)
- Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
- Radiology & Medical Imaging (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Public Health (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Electrotherapy Devices (AREA)
- Laser Surgery Devices (AREA)
- Measuring Pulse, Heart Rate, Blood Pressure Or Blood Flow (AREA)
- Surgical Instruments (AREA)
Abstract
Description
15 20 25 30 35 501 ess detektorer, där det omvandlas till elektriska signaler. Genom 2 bearbetning av dessa signaler erhålls ett relativt mått på blodkroppstransporten genom det mikrovaskulära nätverket. 15 20 25 30 35 501 ess detectors, where it is converted into electrical signals. By processing these signals, a relative measure of blood cell transport through the microvascular network is obtained.
Med hjälp av en sådan anordning kan exempelvis graden av angio- och/eller neuropati fastställas. Likaså kan anord- ningen användas t ex vid farmakologiska studier då man önskar administrera farmaka till levande vävnad och registrera förändringar i den vaskulära genomströmningen i vävnaden på icke-invasivt sätt.With the aid of such a device, for example, the degree of angio- and / or neuropathy can be determined. The device can also be used, for example, in pharmacological studies when it is desired to administer pharmaca to living tissue and register changes in the vascular flow in the tissue in a non-invasive manner.
Parkhouse et al (J. Of Neurology, Neurosurgery, and Psychi- atry 1988, ning av perifera nociceptiva C-fiberfunktionen genom admini- 51, 28-34) beskriver ett förfarande för uppskatt- strering av acetylkolin följt av registrering av det resulte- rande ökade blodflödet. Vid förfarandet utnyttjar man en kapsel som appliceras på huden. Kapseln är försedd med två koncentriska kamrar, vilka var och en utrustade med ett inlopp och ett utlopp, en trådelektrod av platina (anod) och en laser-dopplerprobe, som är vertikalt anordnad i centrum av kapseln och införd på så sätt att avståndet till huden blir 1 mm, för registrering av blodflödet. En elektroforetisk katod är applicerad mot huden på annan plats. Med hjälp av ett vidhäftande medel erhålles ett vattentät utrymme mellan kapseln och huden. Efter 30 minuters acklimatisering i ett rum vid 26°C i syfte att reducera ev sympatisk vasokonstring- erande tonus fylls den yttre ringen med en 10%-ig acetyl- kolinlösning och mätningarna genomföres under applicering av en ström av 1 mA genom den yttre kammaren.Parkhouse et al (J. Of Neurology, Neurosurgery, and Psychiatry 1988, Peripheral Nociceptive C-Fiber Function by Administration 51, 28-34) describe a procedure for estimating acetylcholine followed by recording the resulting increased blood flow. The procedure uses a capsule that is applied to the skin. The capsule is provided with two concentric chambers, each equipped with an inlet and an outlet, a platinum wire electrode (anode) and a laser Doppler probe, which is arranged vertically in the center of the capsule and inserted in such a way that the distance to the skin becomes 1 mm, for registration of blood flow. An electrophoretic cathode is applied to the skin elsewhere. With the help of an adhesive, a waterproof space is obtained between the capsule and the skin. After 30 minutes of acclimatization in a room at 26 ° C in order to reduce any sympathetic vasoconstrictive tone, the outer ring is filled with a 10% acetylcholine solution and the measurements are performed while applying a current of 1 mA through the outer chamber.
Westerman et al (1989) beskriver en ringformig kammare av plast för jontoforetisk administrering av bl a acetylkolin, vilken kammare är ansluten till en laser-dopplerprobe. En anod är ansluten till den ringformade kammaren och en in- different katod är anordnad på annan plats. Kammaren är försedd med ett inlopp och ett utlopp. Med hjälp av ett vidhäftande medel åstadkommes en vattentät ringformig kamma- re, vilken fylls genom insprutning av en vattenhaltig acetyl- kolinkloridlösning tills den i kammaren befintliga luften 10 is 20 25 30 35 40 3 5Û1 638 trängts undan och lösningen strömmar ut genom utloppet. Den jontoforetiska transporten åstadkommes genom applicering av elektrisk ström ej överstigande 0,4 mA. ' En nackdel med de förut kända anordningarna för registrering av vaskulära genomströmningsförändringar i vävnad är hante- ringen av lösningen som innehåller det vaskulärt genomström- ningspåverkande medlet. Lösningen kan sprutas in i en kammare först efter att ett vattentätt utrymme skapats mellan huden och kammaren. Det föreligger således uppenbar risk för läckage vid bristfällig kontakt mellan huden och kammaren.Westerman et al (1989) describe an annular plastic chamber for iontophoretic administration of, inter alia, acetylcholine, which chamber is connected to a laser Doppler probe. An anode is connected to the annular chamber and an indifferent cathode is arranged elsewhere. The chamber is provided with an inlet and an outlet. By means of an adhesive, a waterproof annular chamber is provided, which is filled by injecting an aqueous acetylcholine chloride solution until the air present in the chamber is displaced and the solution flows out through the outlet. The iontophoretic transport is achieved by applying an electric current not exceeding 0.4 mA. A disadvantage of the prior art devices for detecting vascular flow changes in tissue is the handling of the solution containing the vascular flow affecting agent. The solution can be injected into a chamber only after a watertight space has been created between the skin and the chamber. There is thus an obvious risk of leakage in the event of insufficient contact between the skin and the chamber.
Vidare uppstår lätt onödig förlust av lösning, eftersom utrymmet fylls med lösning tills den i kammaren befintliga luften trängts undan och lösningen strömmar ut genom utlop- pet.Furthermore, unnecessary loss of solution easily occurs, since the space is filled with solution until the air present in the chamber is displaced and the solution flows out through the outlet.
Ytterligare en nackdel är behovet av en längre tids acklima- tisering för att reducera sympatisk vasokonstringerande tonus. En felaktigt tempererad, t ex för kall kammare och/eller lösning kan medföra ytterligare vasokonstriktion, vilket förlänger förberedelsetiden än mer.Another disadvantage is the need for a longer period of acclimatization to reduce sympathetic vasoconstrictive tone. An incorrectly tempered, eg too cold chamber and / or solution can lead to additional vasoconstriction, which prolongs the preparation time even more.
Syftet med föreliggande uppfinning är att åstadkomma en anordning som förenklar handhavandet, minimerar risken för smittoöverföring och förkortar undersökningstiderna vid regi- strering av vaskulära genomströmningsförändringar i vävnad hos människor och djur. En sådan anordning skulle möjliggöra rutinmässig användning vid sjukvård och läkemedelsutveckling.The object of the present invention is to provide a device which simplifies the handling, minimizes the risk of infection transmission and shortens the examination times when registering vascular flow changes in tissue in humans and animals. Such a device would enable routine use in healthcare and drug development.
Genom ett förenklat handhavande skulle även en mer tillfreds- ställande klinisk hantering kunna uppnås.Simplified handling could also achieve more satisfactory clinical management.
Enligt föreliggande uppfinningen tillhandahålles en anordning för registrering av vaskulära genomströmningsförändringar i vävnad hos människor eller djur, vilken innefattar en stöd- struktur och åtminstone en laser-dopplerprobe, som är anord- nad för att optiskt kommunicera med vävnaden via en genomför- ing i stödstrukturen, vilken kännetecknas av att stödstruk- turen har en skålformig utformning och att ett jontoforetiskt administreringsorgan är anordnat i stödstrukturens skålformi- ga utrymme, vilket jontoforetiskt administreringsorgan in- 10 15 20 25 30 35 501 ess 4 nefattar en absorptionskropp som har vätskeabsorptionsförmåga och innehåller vaskulärt genomströmningspåverkande medel, vilken absorptionskropp är anordnad i stödstrukturens skål- formiga utrymme och är anordnad att kunna placeras i kontakt med den vävnad till vilken administrering skall ske, och ett till en strömkälla anslutbart och som elektrod fungerande elektriskt ledande element, vilket är anordnat på ett elekt- riskt isolerande och eventuellt stödjande organ och vilket är placerat i stödstrukturens skålformiga utrymme på den från vävnaden vända sidan av absorptionskroppen, varvid den skål- formiga stödstrukturen och laser-dopplerproben är elektriskt isolerade från det jontoforetiska administreringsorganet med hjälp av en elektriskt isolerande film.According to the present invention there is provided a device for detecting vascular flow changes in tissue in humans or animals, which comprises a support structure and at least one laser Doppler probe, which is arranged to optically communicate with the tissue via a passage in the support structure, which is characterized in that the support structure has a cup-shaped design and that an iontophoretic delivery means is arranged in the cup-shaped space of the support structure, which iontophoretic delivery means comprises an absorbent body which has a liquid absorption capacity and contains vascular flow-throughs. , which absorbent body is arranged in the cup-shaped space of the support structure and is arranged to be able to be placed in contact with the tissue to which administration is to take place, and an electrically conductive element connectable to a current source and acting as an electrode, which is arranged on an electric insulating and possibly supporting means and which is located in the cup-shaped space of the support structure on the tissue-facing side of the absorbent body, the cup-shaped support structure and the laser Doppler probe being electrically isolated from the iontophoretic delivery means by means of an electrically insulating film.
Nedan beskrives uppfinningen med hjälp av exempel och med hänvisning till bifogade ritningar, i vilka Fig 1 visar ett schematiskt tvärsnitt av anordningen enligt en utföringsform av uppfinning, då den är anbringad för att användas på en vävnad, och Fig 2 schematiskt visar den del av anordningen i Fig 1 som anbringas på vävnaden.The invention is described below by way of example and with reference to the accompanying drawings, in which Fig. 1 shows a schematic cross-section of the device according to an embodiment of the invention, when it is applied for use on a tissue, and Fig. 2 schematically shows that part of the device in Fig. 1 applied to the tissue.
Såsom framgår av Fig l innefattar anordningen enligt en utföringsform av uppfinningen en skålformig stödstruktur (1) och en laser-dopplerprobe (2), vilken är anordnad för att optiskt kommunicera med vävnaden (3) via en väsentligen centralt bildad och mot vävnaden (3) väsentligen vinkelrät genomföring i stödstrukturen (1). En ytterligare laser-dop- plerprobe (2A) är på liknande sätt anordnad i närheten av stödstrukturens yttre kant. I stödstrukturens skålformiga utrymme är ett jontoforetiskt administreringsorgan (4) anord- nat så att det omger ett längdavsnitt av den främre delen av laser-dopplerproben (2) som är infäst i genomföringen.As shown in Fig. 1, the device according to an embodiment of the invention comprises a cup-shaped support structure (1) and a laser Doppler probe (2), which is arranged to optically communicate with the tissue (3) via a substantially centrally formed and against the tissue (3). substantially perpendicular lead-through in the support structure (1). An additional laser-doppler probe (2A) is similarly arranged in the vicinity of the outer edge of the support structure. In the cup-shaped space of the support structure, an iontophoretic delivery means (4) is arranged so as to surround a longitudinal section of the front part of the laser Doppler probe (2) which is attached to the bushing.
Administreringsorganet (4) enligt Fig 1 innefattar en absorp- tionskropp (5) samt ett på ett elektriskt isolerande och i detta fall stödjande organ (7) anbringat elektriskt ledande 10 15 20 25 30 35 s 501 638 element (8). Absorptionskroppen (5), vilken har vätskeabsorp- tionsförmåga och innehåller ett vaskulärt genomströmningspå- verkande medel, är anordnad i stödstrukturens skålformiga ut- rymme närmast vävnaden (3) till vilken administrering skall ske. Elementet (8), som är anbringat på organet (7), är anordnat i stödstrukturens skålformiga utrymme på den från vävnaden vända sidan av absorptionskroppen (5) och så att elementet (8) är vänt mot absorptionskroppen (5) och organet är vänt bort från densamma. Elementet (8) är anslutbart till en strömkälla och fungerar som en elektrod. Till anordningen hör även en motelektrod (visas ej) med i förhållande till elektroden (8) motsatt polaritet, vilken är avsedd att vid användning anslutas till patientens kropp.The administration means (4) according to Fig. 1 comprises an absorbent body (5) and an electrically conductive element (8) mounted on an electrically insulating and in this case supporting member (7) s 501 638 elements (8). The absorbent body (5), which has a liquid absorption capacity and contains a vascular flow-influencing agent, is arranged in the cup-shaped space of the support structure closest to the tissue (3) to which administration is to take place. The element (8), which is applied to the member (7), is arranged in the cup-shaped space of the support structure on the side of the absorbent body (5) facing away from the tissue and so that the element (8) faces the absorbent body (5) and the member faces away. from the same. The element (8) is connectable to a current source and acts as an electrode. The device also includes a counter electrode (not shown) with polarity opposite to the electrode (8), which is intended to be connected to the patient's body during use.
Stödstrukturen (1) och laser-dopplerproben (2) är isolerade från administreringsorganet (4) medelst en elektriskt isole- rande film (10). Organet (7) och filmen (10) är anslutna till varandra, t ex med hjälp av vidhäftande skikt. Filmen (10) är i sin tur fixerad till stödstrukturen (1), t ex genom svets- ning.The support structure (1) and the laser Doppler probe (2) are insulated from the administration means (4) by means of an electrically insulating film (10). The member (7) and the film (10) are connected to each other, for example by means of adhesive layers. The film (10) is in turn fixed to the support structure (1), for example by welding.
Fig 2 åskådliggör den del av anordningen som vid användning anbringas mot vävnaden. Ett elektriskt kontaktorgan (8A), som utgör en förlängning av det ledande elementet (8) och organet (7), möjliggör anslutning till en strömkälla. Det torde inses att den visade ytan, som är avsedd att vid användning ligga an mot vävnaden, före användningen lämpligtvis är försedd något slag av skyddsfilm. Vidare är filmens (10) mot vävnaden vända yta företrädesvis försedd med något vidhäftningsmedel för fixering av anordningen till vävnaden.Fig. 2 illustrates the part of the device which, in use, is applied to the tissue. An electrical contact means (8A), which constitutes an extension of the conductive element (8) and the means (7), enables connection to a current source. It will be appreciated that the surface shown, which is intended to abut against the tissue during use, is suitably provided with some kind of protective film prior to use. Furthermore, the surface of the film (10) facing the tissue is preferably provided with some adhesive for fixing the device to the tissue.
Med "skâlformig stödstruktur" och "skålformigt utrymme" menas att stödstrukturen avgränsar ett utrymme, som kan anta formen av t ex en cylinder, klotsegment eller -skiva eller vilken annan lämplig rymdgeometrisk form som helst.By "bowl-shaped support structure" and "bowl-shaped space" is meant that the support structure delimits a space which can take the form of, for example, a cylinder, ball segment or disc or any other suitable spatial geometric shape.
För att kunna standardisera kärlbäddens tillstånd är stöd- strukturen företrädesvis möjlig att temperaturreglera genom att den innefattar värmeledande material, t ex aluminium; 10 15 20 25 30 35 S01 ess 6 stödstrukturen är vidare företrädesvis försedd med en anord- ning för styrning och reglering av stödstrukturens tempera- tur. Exempelvis kan stödstrukturen innefatta en modifikation av en sådan termostaterad probe-hållare, som marknadsföres av Perimed AB under beteckningen "PF 450".In order to be able to standardize the condition of the vessel bed, the support structure is preferably possible to regulate the temperature by comprising heat-conducting materials, eg aluminum; 10 15 20 25 30 35 S01 ess 6 the support structure is further preferably provided with a device for controlling and regulating the temperature of the support structure. For example, the support structure may comprise a modification of such a thermostated probe holder, which is marketed by Perimed AB under the designation "PF 450".
Laser-dopplerproben kan vara av konventionellt slag, t ex en sådan som säljes av Perimed AB under beteckningen "PF 418 Master Probe".The laser Doppler probe can be of a conventional type, for example one sold by Perimed AB under the name "PF 418 Master Probe".
Absorptionskroppen kan bestå av polyetenoxidhaltigt, gelartat material med cellplastliknande struktur. Företrädesvis an- vändes material med produktnummer ("part number") 3000017 från företaget IOMEDE Inc (Salt Lake City, Utah, USA). Vid försök med detta material i absorptionskroppen har man vid strömstyrkor av endast ca 20 pA - 1 mA överraskande kunnat uppnå sådan jontoforetisk administreringsverkan, som med känd teknik kräver ca 4 - 5 gånger högre strömstyrkor.The absorbent body may consist of polyethylene oxide-containing, gel-like material with a foam-like structure. Preferably, materials with product number ("part number") 3000017 from the company IOMEDE Inc (Salt Lake City, Utah, USA) were used. In experiments with this material in the absorption body, it has surprisingly been possible to achieve such iontophoretic administration effect at currents of only about 20 pA - 1 mA, which with known technology requires about 4 - 5 times higher currents.
Det elektriskt ledande elementet kan innefatta metall, t ex silver, men kan även utgöras av en elektriskt ledande poly- mer. Elementet och det elektriskt isolerande organet kan tillsammans utgöra en sådan anordning som beskrives i US-A-4 752 285.The electrically conductive element may comprise metal, eg silver, but may also consist of an electrically conductive polymer. The element and the electrically insulating member may together constitute such a device as described in US-A-4 752 285.
Absorptionskroppen och det elektriskt ledande elementet kan vara anslutna till varandra med hjälp av svetsning men kan även vara sammanfogade med någon lämplig adhesiv. Filmen kan vara framställd av något lämpligt elektriskt isolerande polymert material, t ex sådan plastfilm som marknadsföres av Banner Plastics, Wisconsin, USA.The absorbent body and the electrically conductive element can be connected to each other by means of welding, but can also be joined together with some suitable adhesive. The film may be made of any suitable electrically insulating polymeric material, such as plastic film marketed by Banner Plastics, Wisconsin, USA.
Föreliggande uppfinning avser även användningen av en anord- ning enligt föreliggande uppfinning.The present invention also relates to the use of a device according to the present invention.
Nedan beskrives med hänvisning till Fig 1 och 2 ett exempel på användning av anordningen. 10 15 20 25 30 35 v 501 638 I exemplet användes en anordning enligt föreliggande upp- finning vars skålformiga stödstruktur är temperaturreglerad.An example of the use of the device is described with reference to Figs. 1 and 2. 10 15 20 25 30 35 v 501 638 In the example, a device according to the present invention is used whose cup-shaped support structure is temperature-controlled.
Acetylkolinhaltig lösning (1%) insprutas i en mängd av ca 20- 150 pl i laser-dopplerprobens absorptionskropp (5). Sprut- spetsen stickes därvid genom den skyddsfilm, som skyddar den yta av anordningen som är avsedda att ligga an mot vävnaden.Acetylcholine-containing solution (1%) is injected in an amount of about 20-150 μl into the absorption body (5) of the laser Doppler probe. The syringe tip is then inserted through the protective film which protects the surface of the device which is intended to abut against the tissue.
Därefter avrives skyddsfilmen och anordningen anbringas på patientens hud, t ex på handflatan. Anordningen anslutes därefter till lämplig laser-dopplerutrustning, t ex PeriFlux System 4000 (marknadsförs av Perimed AB). Denna utrustning tillför anordningen laserljus via optiska fibrer och tar via andra optiska fibrer upp ljus från den undersökta vävnaden.The protective film is then torn off and the device is applied to the patient's skin, for example on the palm. The device is then connected to suitable laser Doppler equipment, eg PeriFlux System 4000 (marketed by Perimed AB). This equipment supplies laser light to the device via optical fibers and picks up light from the examined tissue via other optical fibers.
Med hjälp av andra anslutningar på utrustningen konstant- hålles anordningens temperatur vid ca 30°C. Anordningens elektriskt ledande element (8) anslutes till en strömkällas anod, och på ett avstånd av upp till ca 50 cm från anord- ningen anbringas en motelektrod (katod) på patientens hud.With the help of other connections on the equipment, the temperature of the device is kept constant at approx. 30 ° C. The electrically conductive element (8) of the device is connected to the anode of a current source, and at a distance of up to about 50 cm from the device a counter electrode (cathode) is applied to the patient's skin.
Motelektroden kan vara av konventionellt slag, t ex sådan som marknadsföres av IOMEDE. Absorptionskroppen belastas med en strömtäthet av upp till ca 1 mA/cmz. Härigenom administreras acetylkolin jontoforetiskt genom patientens hud. De därav följande vaskulära genomströmningsförändringarna detekteras av anordningens laser-dopplerprobe och laser-dopplerutrust- ningen.The motel electrode may be of a conventional type, such as that marketed by IOMEDE. The absorbent body is loaded with a current density of up to about 1 mA / cm2. As a result, acetylcholine is administered iontophoretically through the patient's skin. The resulting vascular flow changes are detected by the laser Doppler probe of the device and the laser Doppler equipment.
Genom variation av strömstyrkan över absorptionskroppen varieras den tillförda dosen acetylkolin. Strömstyrkan ändras därvid etappvis över tiden, så att strömstyrkan under varje etapp är väsentligen konstant. Förändringen i blodgenomström- ningen tages upp såsom en dos-respons-kurva, som skrivs ut av en till laser-dopplerutrustningen ansluten skrivare.By varying the current across the absorbent body, the dose of acetylcholine added is varied. The current changes in stages over time, so that the current during each stage is substantially constant. The change in blood flow is recorded as a dose-response curve, which is printed by a printer connected to the laser Doppler equipment.
Självfallet är föreliggande uppfinning inte begränsad till något annat än de följande patentkraven. Fackmannen inom det aktuella teknikområdet torde kunna se ett flertal utform- ningar och användningar, utöver de ovan exemplifierade, inom ramen för föreliggande uppfinning.Of course, the present invention is not limited to anything other than the following claims. Those skilled in the art will be able to see a number of designs and uses, in addition to those exemplified above, within the scope of the present invention.
Claims (6)
Priority Applications (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| SE9302661A SE501638C2 (en) | 1993-08-17 | 1993-08-17 | Device for iontophoretic administration, comprising at least one laser-doppler probe, and use of the device |
| PCT/SE1994/000731 WO1995005213A1 (en) | 1993-08-17 | 1994-08-10 | A device for iontophoretic administration |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| SE9302661A SE501638C2 (en) | 1993-08-17 | 1993-08-17 | Device for iontophoretic administration, comprising at least one laser-doppler probe, and use of the device |
Publications (3)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| SE9302661D0 SE9302661D0 (en) | 1993-08-17 |
| SE9302661L SE9302661L (en) | 1995-02-18 |
| SE501638C2 true SE501638C2 (en) | 1995-04-03 |
Family
ID=20390812
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| SE9302661A SE501638C2 (en) | 1993-08-17 | 1993-08-17 | Device for iontophoretic administration, comprising at least one laser-doppler probe, and use of the device |
Country Status (2)
| Country | Link |
|---|---|
| SE (1) | SE501638C2 (en) |
| WO (1) | WO1995005213A1 (en) |
Family Cites Families (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| EP0276344A1 (en) * | 1982-09-30 | 1988-08-03 | Yoshiaki Omura | Non-invasive monitoring of blood flow and cerebral blood pressure using ultra miniature reflection type photoelectric plethysmographic sensors |
| US5087242A (en) * | 1989-07-21 | 1992-02-11 | Iomed, Inc. | Hydratable bioelectrode |
| DE69220808T2 (en) * | 1991-11-13 | 1998-01-02 | Elan Corp Plc | DEVICE FOR ADMINISTERING MEDICINES |
-
1993
- 1993-08-17 SE SE9302661A patent/SE501638C2/en not_active IP Right Cessation
-
1994
- 1994-08-10 WO PCT/SE1994/000731 patent/WO1995005213A1/en active Application Filing
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| SE9302661D0 (en) | 1993-08-17 |
| WO1995005213A1 (en) | 1995-02-23 |
| SE9302661L (en) | 1995-02-18 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| US5693024A (en) | Iontophoretic drug delivery system, including method for determining hydration of patch | |
| Zaretskaia et al. | Chemical stimulation of the dorsomedial hypothalamus evokes non-shivering thermogenesis in anesthetized rats | |
| Dhote et al. | Iontophoresis: a potential emergence of a transdermal drug delivery system | |
| EP1315448B1 (en) | Device for determining the segmental volume and electrical parallel conductance of a cardiac chamber or blood vessel | |
| Kalivas et al. | Thyrotropin-releasing hormone: neurogenesis of actions in the pentobarbital narcotized rat. | |
| ES2629960T3 (en) | Apparatus for prophylaxis or tissue treatment | |
| TWI313612B (en) | Access disconnection systems and methods | |
| Mutlu et al. | Electroporation-mediated gene transfer of the Na+, K+-ATPase rescues endotoxin-induced lung injury | |
| ES2198441T3 (en) | CHIP IMPLANTABLE DETECTOR. | |
| USRE36626E (en) | Iontophoretic drug delivery apparatus | |
| ES2213077T3 (en) | DEVICE FOR SUBSTANTIALLY CONTROLLING CONTINUES THE LEVEL OF A BIOACTIVE MATERIAL. | |
| US20110270157A1 (en) | Sensing and interactive drug delivery | |
| US5018527A (en) | Sensor for the measurement of ion activity | |
| US20040219192A1 (en) | Devices and methods for heat-pulse assisted thermal applications of active subtances | |
| BR0011025B1 (en) | device for the determination of certain blood properties. | |
| TW201206393A (en) | Catheter for electric potential measurement | |
| Bell et al. | Effects of N-6 essential fatty acids on glioma invasion and growth: experimental studies with glioma spheroids in collagen gels | |
| Afonso | A thermodilution flowmeter | |
| Plathow et al. | Focal gene induction in the liver of rats by a heat-inducible promoter using focused ultrasound hyperthermia: preliminary results | |
| Prionas et al. | Thermal sensitivity to single and double heat treatments in normal canine liver | |
| JPS62176428A (en) | Electrode or coil of temperature indicating electric treatment apparatus and its use | |
| SE501638C2 (en) | Device for iontophoretic administration, comprising at least one laser-doppler probe, and use of the device | |
| US20070010784A1 (en) | Method and device to form a sensor using isolated cardiomyocytes | |
| Dobbs et al. | Intravenous injection of gentamicin and tobramycin without impairment of hearing | |
| Ikeda et al. | The ionic and electric environment in the endolymphatic sac of the chinchilla: relevance to the longitudinal flow |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| NUG | Patent has lapsed |
Ref document number: 9302661-5 Format of ref document f/p: F |