SE460697B

SE460697B - BLOOD SPRAYING DEVICE MAKES SPRAYING AND USING THE DEVICE

Info

Publication number: SE460697B
Application number: SE8801199A
Authority: SE
Inventors: Anita Maria Christina Hansby
Original assignee: Anita Maria Christina Hansby
Priority date: 1988-03-31
Filing date: 1988-03-31
Publication date: 1989-11-13
Also published as: SE8801199L; WO1989009025A1; SE8801199D0

Description

'v-gvvfﬂv ' W-r-vw 'awﬁw- .- _» .n- .~.-~.-« »www ﬂ.-um1n.wa-.mm......_l-_l......r.-. V ' 'öw"””itwi f ' ' 460 697 .' 2 bära handskar. Pâ blodcentralernas blodgivarsektioner f” s inte dessa regler. Många anställda på blodcentraler använder i dag handskar och behandlar blodprover på ett "varsamt" sätt, men eftersom flertalet arbetsuppgifter görs utan handskar uppkommer här givetvis en möjlighet till direkt blodkontakt. 'v-gvvf ﬂ v' Wr-vw 'aw ﬁ w- .- _ ».n-. ~ .- ~ .-« »www ﬂ.- um1n.wa-.mm ......_ l-_l .... ..r.-. V '' öw "" "itwi f '' 460 697. ' 2 blood gloves The blood donor sections do not have these rules. Many blood center employees today use gloves and treat blood samples in a "careful" way, but since most tasks are done without gloves, there is of course an opportunity for direct blood contact.

I dag tas prover på blodgivaren efter blodtappningen genom att sjuksköterskan klipper av slangen och låter blodet rinna i öppna luften ned i provtagningsrör. Eftersom rören ej är slutna finns en utomordentlig stor risk för spill. Ofta skvätter blodet fràn provrör eller slang, varför handskar inte alltid skyddar. Att behandla varje blodgivare som HIV-smittad är ur psykologisk synvinkel inte att efter- sträva. Fullständig skyddsklädsel är därför inte att rekom~ mendera. Denna skulle i befintliga fall behöva bytas ut helt och hållet mellan varje givare, vilket även gör det svårt ur praktiskgsynvinkel.Today, samples are taken from the blood donor after the blood draw by the nurse cutting off the tube and letting the blood flow in the open air into the sampling tube. As the pipes are not closed, there is an extremely high risk of spillage. The blood often splashes from test tubes or tubing, which is why gloves do not always protect. From a psychological point of view, treating every blood donor as HIV-infected is not something to strive for. Complete protective clothing is therefore not recommended. This would in existing cases need to be replaced completely between each sensor, which also makes it difficult from a practical point of view.

Ett viktigt led i strävan att göra arbetet säkrare blir därför att utarbeta ett system för säkrare blodprovstagning.An important part of the effort to make the work safer will therefore be to develop a system for safer blood sampling.

Detta måste ske i ett slutet system där blodet aldrig kommer i kontakt med luften och där provrören hela tiden, före, under och efter provtagningen är slutna. På detta sätt skulle man kunna undvika spill och "skvättande“ av blod- »droppar. 3 Uppfinningen iyDenna har som särdrag, att slangen (huvudslangen), som* .förbinder kanylen med uppsamlingskärlet. har en förgrening belägen mellan kanylen och kärlet oeh försedd med en andra _slangi(bislang) som i sin yttre ände erbjuder möjlighet för Å.qpÉ§ê§;íàä;@v mindre mängder blod (blodprov). I särdraget "?¿ingàrfoeksà, att bislangen har en spärranordning som för-V jåhindfargvätskeflöde genom bislangen och är sa konstruerad Hïatt den via ektern påverkan kan_öppnas så att vätskeflöde “kà”” k ?§éﬁ@mÉbiSlangeﬂ- n i i " d 4 ..._ ___-_..- ...-. . .. ~_.__ .__ __... _-.... --»- - _- -_ " III CCI I- UU -rer-f-fs I I OIII I O ll _ Û . u. .Win-www ßrw gn. H %É\_x__h____¿_ 3, ' i 460 697 Uppfinningens blodtappningsaggregat kan sättas ihop med de gängse delar som finns tillgängliga inom blodgivning och blodprovstagning. Sålunda kan ett vanligt grenstycke i plast användas. Förgreningen är av praktiska skäl helst Y-formad med Yzets nedre skänkel riktad mot blodflödet, dvs mot blodgivaren. Spärranordningen kan vara ett s k b;ytstift,_ dvs en slang eller rörbit försedd med ett utifrån destruerbart stopp inne i slangen. Bislangens yttre ände har i den föredragna utföringsformen en fattning som möjliggör att provuppsamlingskärlets tätande kan kopplas till bislangen. Eftersom det vid den aktuella typen av prov- tagning ofta skall tas flera prover är det lämpligt att provuppsamlingskärlet kan bytas utan att blod läcker ur bislangen under bytet. Kommersiellt finns sådana system tillgängliga, dock ej avsedda att kopplas till blodtappnings- aggregat. Vacutainer/venojectrör är exempel och består av glasrör med gummipropp. Inuti röret råder undertryck relativt omgivningen (vacuum). Genom perforation av proppen med en tunn ihålig nål (kanyl) ansluten till ett blodkärl kan blod sugas in i röret. Efter avslutad provtagning tas röret bort, eventuellt ersättes med ett nytt, och hålet skapat av den tunna nålen tillsluts automatiskt. Loppet i den ihåliga nålen bör vara av en dimension som ej tillåter blodflöde “annat än när undertryck är pålagt. I en utförandeform av min uppfinning kan en kanyl med dessa egenskaper vara kopplad till bislangens yttre ända.This must be done in a closed system where the blood never comes into contact with the air and where the test tubes are closed all the time, before, during and after sampling. In this way it would be possible to avoid spillage and "splashing" of blood droplets. 3 The invention in this has the feature that the hose (main hose), which * .connects the cannula with the collecting vessel, has a branch located between the cannula and the vessel and provided with a second _-hose (bislang) which at its outer end offers the possibility of Å.qpÉ§ê§; íàä; @v smaller amounts of blood (blood sample). In particular "? bislangen and is so constructed Hïatt it via external influence can_ be opened so that fluid flow “kà” ”k? §é ﬁ @ mÉbiSlange ﬂ- nii" d 4 ..._ ___-_..- ...-.. .. ~ _. __ .__ __... _-.... - »- - _- -_" III CCI I- UU -rer-f-fs II OIII IO ll _ Û. u. .Win-www ßrw gn. H% É \ _x__h ____ ¿_ 3, 'i 460 697 The blood collection unit of the invention can be assembled with the usual parts available in blood donation and blood sampling. Thus, an ordinary plastic branch piece can be used. For practical reasons, the branch is preferably Y-shaped with Yzet's lower leg directed towards the blood flow, ie towards the blood donor. The locking device can be a so-called surface pin, ie a hose or piece of pipe provided with an externally destructible stop inside the hose. In the preferred embodiment, the outer end of the bis-hose has a socket which enables the sealing of the sample collection vessel to be connected to the bis-hose. Since several samples must often be taken during the current type of sampling, it is advisable that the sample collection vessel can be changed without blood leaking from the tubing during the change. Such systems are commercially available, but not intended to be connected to blood collection units. Vacutainer / venojector tubes are examples and consist of glass tubes with rubber stoppers. Inside the pipe there is a negative pressure relative to the environment (vacuum). By perforating the plug with a thin hollow needle (cannula) connected to a blood vessel, blood can be sucked into the tube. After sampling, the tube is removed, possibly replaced with a new one, and the hole created by the thin needle closes automatically. The bore in the hollow needle should be of a dimension that does not allow blood flow “other than when negative pressure is applied. In one embodiment of my invention, a cannula with these properties may be connected to the outer end of the hose.

Huvudslangens längd väljes enligt gängse normer för blod- i_tappningsaggregat. Givetvis är det, liksom för blod- itappningsaggregat i allmänhet, även möjligt med andra jlängder i uppfinningen. Huvudregeln för förgreningens läge är, att den bör ligga på huvudslangens övre del (räknat fràn _kanylen) eftersom provtagningen då blir lättare att utföra. 1;Grundorsakéñ till att förgreningen ej får ligga intill 7kanylenQär att man då lätt rubbar kanylens läge. För de flewtadblodtappningsaggregat“gäller.därföroatt,förgreningen i j g g- «-,_-7- _.. .,., .,_, ...~_..,-.--.--_---<-..-,..<.....,..WM...W.___. .W ,_ vi., “4eo 697 är belägen ca 22-25 cm från kanylen. För bislangen gäller samma grundprincip - den skall vara sà lång att provtagningen lätt kan utföras utan att kanylens läge rubbas. Samtidigt skall bislangen även tillåta att den lätt kan svetsas eller knipsas av efter provtagningen. Bislangens längd bör därför vara längre än 10 cm, är den längre än 35 cm uppstår klara praktiska problem. Den föredragna längden för bislangen är 12-20 Cm.The length of the main tube is selected according to current standards for blood collection devices. Of course, as with blood collection devices in general, other lengths of the invention are also possible. The main rule for the position of the branch is that it should be on the upper part of the main hose (calculated from the cannula) as the sampling will then be easier to perform. 1; The basic reason why the branch must not be next to the 7 cannula is that the position of the cannula is then easily disturbed. For the floated blood collection units, the branch ijg g- «-, _- 7- _ ...,.,., _, ... ~ _ .., -. -. - _--- < -..-, .. <....., .. WM ... W .___. .W, _ vi., “4eo 697 is located about 22-25 cm from the cannula. The same basic principle applies to the tubing - it must be so long that the sampling can be easily performed without disturbing the position of the cannula. At the same time, the bislange must also allow it to be easily welded or cut off after sampling. The length of the hose should therefore be longer than 10 cm, if it is longer than 35 cm clear practical problems arise. The preferred length of the bislange is 12-20 cm.

Spärranordningens läge i bislangen bestäms av om man kan eller inte kan acceptera ett icke-koagulerande blodprov. Är avståndet stort mellan förgreningen och spärranordningen kan den antikoagulantia som samlas mellan dessa positioner i bislangen förorsaka att det först uppsamlade provet ej koagulerar. Har man ej något behov av ett sådant provi erhålles ett onödigt slaskprov. I en av uppfinningens mest praktiska utförandeformer är därför avståndet mellan spärr- anordningen och förgreningen sådant att enbart koagulerande prover kan samlas upp. Vill man ha ett icke-koagulerande prov är då provuppsamlingskärlet försett med antikoagulantia.The position of the blocking device in the by-tube is determined by whether or not a non-coagulating blood sample can be accepted. If the distance between the branch and the locking device is large, the anticoagulant that accumulates between these positions in the bislange can cause the first collected sample not to coagulate. If there is no need for such a sample, an unnecessary sludge sample is obtained. Therefore, in one of the most practical embodiments of the invention, the distance between the barrier device and the branch is such that only coagulating samples can be collected. If you want a non-coagulating sample, then the sample collection vessel is equipped with anticoagulants.

Det aktuella avståndet skall därför heist vara så litet som möjligt, vanligtvis mindre än ca 2 cm (ex.vis 1 cm) med samtidigt beaktande av att det skall vara praktiskt att öppna^spärranordningen.The actual distance should therefore be as small as possible, usually less than about 2 cm (eg 1 cm) while at the same time considering that it should be practical to open the locking device.

Den mest fördragna utförandeformen av uppfinningens blod- itappningsaggregat illustreras i Figur 1, där (1) är kanylen ..som skall appliceras i givaren, (2) är huvudslangen, (3) är bloduppsamlingskärlet, (4) är förgreningen i form av ett Y ¿¿ Och försedd med spärranordning (brytstift, 5) och (6) är Übislangen försedd med en fattning (7)-för lämplig upp- r§¿m;ingsanordning för provigövriganutritade detaljer är inte '“§;.g8dvÜndiga utrustningsdetaljer men kan vara praktiska att síëàvënndavfii is21v'¥=1ai# han<:et o4idsfßrdiräri s» ci gvas ﬁtäiﬂ°fﬂve ﬂ°iset-enhet i äfmfattandufenfaåapterkmedpinäligfnåltocnivaduumrör med: _ A ' i »vistasaen 'c af'ö¿s 1uf@1ﬁg rts°m'~vstas i nav dä: vacutaineﬂ- ' teenbeten appliceras. (10) indikerar att huvudslangen vetsäšwa“?när¿tappninsenf§f]slutförd;*1 f sätter ochfavslutas. ,pWbWWfïïïmtW"~n w¶¶1mEä$ï¿¿¿ ~ HW IW' vnvívwnwyw ”WN” '5.' 460 697 Uppfinningens användning x Blodgivningen påbörjas som i dag. Kanylen på blodpáseslangen placeras i en av givarens vener. När man försäkrat sig om ett bra flöde och blodpåsen börjar fyllas, kan man vid tillfälle ta sina prover pá följande sätt: En adapter (t ex med luer-fattning i ena änden och en tunn nål i andra änden) placeras i fattningen pà bislangen.The most preferred embodiment of the blood tapping assembly of the invention is illustrated in Figure 1, where (1) is the cannula to be applied to the donor, (2) is the main tubing, (3) is the blood collection vessel, (4) is the branch in the form of a Y ¿¿And fitted with a locking device (breaker pins, 5) and (6), the Übis hose is fitted with a socket (7) - for a suitable mounting device; for sample other undrawn details are not '“§;. practical that síëàvënndavfii is21v '¥ = 1ai # han <: et o4idsfßrdiräri s »ci gvas ﬁ täi ﬂ ° f ﬂ ve ﬂ ° iset-unit i äfmfattandufenfaåapterkmedpinäligfnåltocnivaduumrör med: _ A' i» vistasa 'ruf' @ af ' ~ vstas i nav dä: vacutaine ﬂ- 'teenbeten appliceras. (10) indicates that the main hose vetsäšwa “? When¿tappninsenf§f] completed; * 1 f sets and closes. , pWbWWfïïïmtW "~ n w¶¶1mEä $ ï¿¿¿ ~ HW IW 'vnvívwnwyw” WN ”' 5. ' 460 697 Use of the invention x Blood donation is started as it is today.The cannula on the blood bag tube is placed in one of the donor veins.Once you have ensured a good flow and the blood bag starts to fill, you can occasionally take your samples as follows: An adapter (e.g. with luer socket at one end and a thin needle at the other end) is placed in the socket on the bislange.

Därefter öppnas spärranordningen. En viss del av blodet rinner nu ut i slangen. Vid anslutning av ett vacutainerl- venojectrör till adapternàlen sugs blodet ut i provröret och önskvärt antal provrör kan tas i rak följd. Efter provtagningen psvetsas eller “knipsas" bislangen_av. Blodgivningen fort- .Via detta förfaringssätt kommer blodet att hela tiden :befinna sig i ett slutet system och risken för direkt ;blodkontakt är mycket liten. ' i l§dag har tillverkat två olika utförandeformer av uppfinningen. o L V _ ~ V É _Vid typ 1 sitter brytstiftet 1 Y-förgreningen. Vid typ 2 å 1¿sitter¿brytstiftet_längst_ut på bislangen. I blodpàseslangen ÉW_§finns initialt en antikoagulationslösning för att förhindra i"Üfattfblodet§koagulerar 1 blodpàsen.Then the locking device is opened. A certain part of the blood now flows out into the tube. When connecting a vacutainerl venojector tube to the adapter needle, the blood is sucked out into the test tube and the desired number of test tubes can be taken in straight sequence. After sampling, the blood tube is continued to be welded or "snapped". Through this procedure, the blood will always be in a closed system and the risk of direct blood contact is very small. Today, two different embodiments of the invention have been manufactured. o LV _ ~ V É _For type 1, the breaker pin is located in the Y-branch, for type 2 å, the breaker pin is located_longest_out the by-tube.

Ifvarjefuppsamladßblodenhet*nàstelenligt-lag vara testad på KijﬁZii>s{filis¿ochgHlÜ§,Éörlattmfa«franbserumycentrifugeras» jttåbl dkroppskoagel-bildas då ifbotten på provröret Aöverstl kan avsugas för testniﬁåš ngßiti 'V “_4eo 697 .' ä I aggregat av typ 1 förhindrar brytstiftet att antikoagula- tionslösningen sprider sig ut i slangen..If the collected blood unit * is almost completely tested on Kij ﬁ Zii> s {filis¿ochgHlÜ§, Éörlattmfa «franbserumycentrifugeras» jttåbl dkroppskoagel-bildas då ifbotten på teströret Aöverstl kan avsugas för testni 'ﬁ åš ». ä In type 1 units, the breaker pin prevents the anticoagulation solution from spreading into the hose.

Genom att använda sig av provtagningssätt enligt uppfinningens slutna system ända fram till kan otestat blod förvaras 1 korstestningstillfället, då blodet är kontrollerat och godkänt för transfusion.By using sampling methods according to the closed system of the invention all the way up, untested blood can be stored at the time of cross-testing, when the blood is checked and approved for transfusion.

Uppfinningen definieras i bifogade patentkrav, vilka utgör en del av beskrivningen.The invention is defined in the appended claims, which form part of the description.

Claims

10 ((20 blood from the donor) Üß ﬂ @ ® @@ W7íA ¶ ») ,,», ¿-, M, tg. * - 1p; ¿° ¶ä1g ”n ~ n; ¿eïït_x: efcušpkán a _t id äfr afjfilfj, _ "'460 697 PATENTKRAV

A blood collection device having a first tubing (main tubing) (2) which has at one end a cannula (1) for insertion into a vein of a blood donor and at its other end a vessel (3) for collection wherein the main tubing '(2)) has a branch located between said cannula and vessel and provided with a second hose, bislang (6), which at its outer end offers the possibility of collecting smaller amounts of blood (blood samples), characterized in that A bislange (6) has a device (5) liquid flow through the bislange and designed so that it can be opened via external influence so that liquid flow can take place through the bislange. which prevents 12¿ Blood collection unit according to claim 1, characterized in that the device (5) which prevents the flow through the by-tube is placed less than 2 cm from the branch. the; The tapping unit according to any of the foregoing devices (5) is located inside the hose (6). 7 ... Use; of the blood collection device according to claims 1-6 for taking blood in a closed system in case of blood transfusion in a closed system. I ... --Ä-th-.f sf * 460 697 L s vacutainer / venoject-set. sample of a donor's soft.