RU2718756C2 - Adhesive for jet printing and method for production thereof - Google Patents
Adhesive for jet printing and method for production thereof Download PDFInfo
- Publication number
- RU2718756C2 RU2718756C2 RU2018134381A RU2018134381A RU2718756C2 RU 2718756 C2 RU2718756 C2 RU 2718756C2 RU 2018134381 A RU2018134381 A RU 2018134381A RU 2018134381 A RU2018134381 A RU 2018134381A RU 2718756 C2 RU2718756 C2 RU 2718756C2
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- adhesive
- organic solvent
- water
- amount
- hydrophilic organic
- Prior art date
Links
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- C09D—COATING COMPOSITIONS, e.g. PAINTS, VARNISHES OR LACQUERS; FILLING PASTES; CHEMICAL PAINT OR INK REMOVERS; INKS; CORRECTING FLUIDS; WOODSTAINS; PASTES OR SOLIDS FOR COLOURING OR PRINTING; USE OF MATERIALS THEREFOR
- C09D11/00—Inks
- C09D11/30—Inkjet printing inks
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- C09D—COATING COMPOSITIONS, e.g. PAINTS, VARNISHES OR LACQUERS; FILLING PASTES; CHEMICAL PAINT OR INK REMOVERS; INKS; CORRECTING FLUIDS; WOODSTAINS; PASTES OR SOLIDS FOR COLOURING OR PRINTING; USE OF MATERIALS THEREFOR
- C09D183/00—Coating compositions based on macromolecular compounds obtained by reactions forming in the main chain of the macromolecule a linkage containing silicon, with or without sulfur, nitrogen, oxygen, or carbon only; Coating compositions based on derivatives of such polymers
- C09D183/04—Polysiloxanes
- C09D183/06—Polysiloxanes containing silicon bound to oxygen-containing groups
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Materials Engineering (AREA)
- Wood Science & Technology (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Inks, Pencil-Leads, Or Crayons (AREA)
- Adhesives Or Adhesive Processes (AREA)
- Ink Jet Recording Methods And Recording Media Thereof (AREA)
Abstract
Description
Настоящее изобретение относится к составам для нанесения на стеклянные и керамические поверхности, увеличивающим адгезию чернил, применяемых в цифровой струйной печати и отверждаемых ультрафиолетовым излучением. С помощью предлагаемого адгезива увеличивается механическая устойчивость, а также устойчивость к воздействию влаги полноцветных изображений получаемых на основе чернил, отверждаемых ультрафиолетовым излучением.The present invention relates to compositions for applying to glass and ceramic surfaces, increasing the adhesion of the ink used in digital inkjet printing and cured by ultraviolet radiation. Using the proposed adhesive, the mechanical resistance is increased, as well as the resistance to moisture of full-color images obtained on the basis of ink cured by ultraviolet radiation.
Известен аналогичный состав адгезива для струйной печати, который приведен в патенте CN 107523207 «Функциональный праймер, применяемый для ультрафиолетовой печати, а также способ приготовления и способ его использования», содержащий в своем составе 30-40 частей уретановой акрилатной смолы, 5-10 частей полиэфиракрилатной смолы, 10-15 частей безмаслянной алкидной смолы, УФ-фотоинициатор 5-10 частей, 1-2 части силанового связующего агента, 2-5 частей диспергатора, 1-1,5 части выравнивающего агента, 1-2 части пеногасителя и 2-5 частей неорганических наночастиц. В качестве диспергатора может выступать триэтилгексилфосфорная кислота или поликарбоксилат натрия, в качестве выравнивающего агента может выступать фосфатно-модифицированная акриловая кислота, в качестве пеногасителя может выступать органосилоксановый пеногаситель или эпоксидные смолы, в качестве неорганических наночастиц - наночастицы рутила и карбоната кальция, смешанные в соотношении 2:1.A similar composition of the inkjet adhesive is known, which is described in patent CN 107523207 "Functional primer used for ultraviolet printing, as well as a method of preparation and method of its use", containing 30-40 parts of urethane acrylate resin, 5-10 parts of polyester acrylate resins, 10-15 parts of oil-free alkyd resin, UV photoinitiator 5-10 parts, 1-2 parts of a silane coupling agent, 2-5 parts of a dispersant, 1-1.5 parts of a leveling agent, 1-2 parts of a defoamer and 2-5 parts of inorganic nanoparticles. Triethylhexylphosphoric acid or sodium polycarboxylate can act as a dispersant, phosphate-modified acrylic acid can act as a leveling agent, organosiloxane antifoam or epoxy resins can act as antifoam, and rutile and calcium carbonate nanoparticles mixed in the ratio 2 can act as inorganic nanoparticles: 1.
Недостатком рецептуры данного адгезива для струйной печати, является наличие в составе наночастиц рутила и карбоната кальция, приводящее к ухудшению изображения при печати на прозрачной или зеркальной поверхности, а так же примененние органических растворителей имеющих резкий запах, например бутилацетат, кроме того применение алкидной смолы и УФ-фотоинициатора придает желтый оттенок адгезиву, а так же большое число компонентов, входящих в состав адгезива, может приводить к нестабильности системы.The disadvantage of this inkjet adhesive formulation is the presence of rutile and calcium carbonate in the nanoparticles, which leads to image deterioration when printing on a transparent or mirror surface, as well as the use of organic solvents with a pungent odor, such as butyl acetate, in addition, the use of alkyd resin and UV - photo-initiator gives a yellow tint to the adhesive, as well as a large number of components that make up the adhesive can lead to instability of the system.
Наиболее близким аналогом по составу адгезива для струйной печати, выбранным в качестве прототипа, является патент JP 2016056257 «Клеевая композиция стекольного праймера», содержащий в своем составе гидродитический конденсат, содержащий метилтриметоксисилан и 3-(триметоксисилил) пропилметакрилат в количестве 0,5-20 масс, частей, воды, 100 масс, частей и гидрофильного органического сольвента в количестве 1-2000 масс, частей, в качестве которого может выступать метанол, этанол, 2-пропанол, монометиловый эфир этиленгликоля, моноэтиловый эфир этиленгликоля, монобутиловый эфир этиленгликоля, монометиловый эфир пропиленгликоля, н-пропиловый эфир пропиленгликоля, простые эфиры гликоля, такие как монопропиловый эфир дипропиленгликоля и т.п., ацетон, тетрагидрофуран, метилэтилкетон и т.д., которые можно смешивать с водой при произвольном соотношении.The closest analogue to the composition of the adhesive for inkjet printing, selected as a prototype, is the patent JP 2016056257 “Adhesive composition of glass primer” containing hydroditic condensate containing methyltrimethoxysilane and 3- (trimethoxysilyl) propyl methacrylate in an amount of 0.5-20 mass , parts, water, 100 parts, parts and hydrophilic organic solvent in an amount of 1-2000 parts, parts, which may be methanol, ethanol, 2-propanol, ethylene glycol monomethyl ether, ethylene glycol monoethyl ether olia, ethylene glycol monobutyl ether, propylene glycol monomethyl ether, propylene glycol n-propyl ether, glycol ethers such as dipropylene glycol monopropyl ether and the like, acetone, tetrahydrofuran, methyl ethyl ketone, etc., which can be mixed with water at any ratio .
Недостатком прототипа является наличие в составе конечного продукта воды и метилтриметоксисилана, который может гидролизоваться, что приводит к образованию кремнийорганического золя, это может негативно сказаться на стабильности смеси. В частности, со временем может увеличивается вязкость композиции, что усложнит ее равномерное нанесение на стекольную и керамическую поверхность.The disadvantage of the prototype is the presence in the composition of the final product of water and methyltrimethoxysilane, which can be hydrolyzed, which leads to the formation of organosilicon sol, this can adversely affect the stability of the mixture. In particular, the viscosity of the composition may increase over time, which will complicate its uniform application to the glass and ceramic surfaces.
Аналогом для способа изготовления адгезива для струйной печати, является патент CN 107523207 «Функциональный праймер, применяемый для ультрафиолетовой печати, а также способ приготовления и способ его использования», при котором:The analogue for the method of manufacturing an adhesive for inkjet printing is the patent CN 107523207 "Functional primer used for ultraviolet printing, as well as the preparation method and method of its use", in which:
1. При комнатной температуре растворитель (н-гексан, н-бутанол и бутилацетат) добавляют в реактор, оснащенный высокоскоростной мешалкой, скорость вращения мешалки устанавливают 2500-3000 об/мин, а затем частями добавляют уретан-акрилатную смолу;1. At room temperature, the solvent (n-hexane, n-butanol and butyl acetate) is added to a reactor equipped with a high-speed stirrer, the stirrer rotational speed is set to 2500-3000 rpm, and then a urethane-acrylate resin is added in parts;
2. При комнатной температуре добавляют полиэфиракрилатную смолу, безмаслянную алкидную смолу, УФ-фотоинициатор, силановый связующий агент, диспергатор, выравнивающий агент, пеногаситель в указанной последовательности;2. At room temperature, add polyester acrylate resin, oil-free alkyd resin, UV photoinitiator, silane coupling agent, dispersant, leveling agent, antifoam in the specified sequence;
3. После диспергирования добавляют неорганические наночатицы;3. After dispersion, inorganic nanoparticles are added;
ПримерExample
1. При комнатной температуре добавляют растворитель и уретан-акрилатную смолу в соотношении 1:2 в реактор, оснащенный высокоскоростной мешалкой, и скорость вращения мешалки устанавливают 3000 об/мин, уретан-акрилатную смолу добавляют частями (5порций);1. At room temperature, the solvent and urethane-acrylate resin are added in a 1: 2 ratio to a reactor equipped with a high-speed stirrer, and the stirrer is set at 3000 rpm, the urethane-acrylate resin is added in parts (5 portions);
2. При комнатной температуре добавляют 5 частей полиэфиракрилатной смолы, 10 частей безмаслянной алкидной смолы, 5 частей УФ-фотоинициатора, 1 часть силанового связующего агента, 2 части диспергатора, 1 часть выравнивающего агента, 1 часть пеногасителя в указанной последовательности;2. At room temperature, add 5 parts of polyester acrylate resin, 10 parts of oil-free alkyd resin, 5 parts of UV photoinitiator, 1 part of a silane coupling agent, 2 parts of a dispersant, 1 part of a leveling agent, 1 part of a defoamer in the indicated sequence;
3. После полного диспергирования добавляют 2 части неорганических наночатиц.3. After complete dispersion, add 2 parts of inorganic nanoparticles.
К недостатку способа можно отнести необходимость энергоемкого оборудования, т.к. применяются компоненты, имеющие высокое значение вязкости.The disadvantage of this method is the need for energy-intensive equipment, because high viscosity components are used.
Наиболее близким аналогом по способу изготовления адгезива для струйной печати, выбранным в качестве прототипа, является патент JP 2016056257 «Клеевая композиция стекольного праймера», при котором:The closest analogue to the method of manufacturing an adhesive for inkjet printing, selected as a prototype, is the patent JP 2016056257 "Adhesive composition of glass primer", in which:
1. В реактор, оснащенный мешалкой, загружают гидролизованный конденсат, воду и гидрофильный органический растворитель;1. In a reactor equipped with a stirrer, hydrolyzed condensate, water and a hydrophilic organic solvent are charged;
2. Смесь перемешивают до однородной композиции.2. The mixture is stirred until a homogeneous composition.
Пример 1Example 1
1. Пример получения гидролизного конденсата1. An example of obtaining hydrolysis condensate
- 49,673 масс. ч. 3-(триметоксисилил)пропилметакрилата растворяли в 60 мас. ч. 2-пропанола.- 49.673 masses. including 3- (trimethoxysilyl) propyl methacrylate was dissolved in 60 wt. including 2-propanol.
- К полученной смеси добавляли 10,80 масс. ч. 0,1М раствора соляной кислоты и перемешивали смесь при 40°С в течение 1 часа и дополнительно перемешивали при 75°С в течение 1 часа.- To the resulting mixture was added 10.80 mass. including a 0.1 M hydrochloric acid solution and the mixture was stirred at 40 ° C for 1 hour and further stirred at 75 ° C for 1 hour.
2. К 100 масс. ч. гидролизного конденсата добавляют 900 масс. ч. 2-пропанола, добавляют 10 масс. ч. воды и 5 масс. ч. диацетата дибутил олова.2. To 100 mass. including hydrolysis condensate add 900 mass. including 2-propanol, add 10 mass. including water and 5 mass. including diacetate dibutyl tin.
Пример 2Example 2
1. Пример получения гидролизного конденсата1. An example of obtaining hydrolysis condensate
- 24,84 масс. ч. 3-(триметоксисилил)пропилметакрилата и 13,62 масс. ч. метилтриметоксисилана растворяли в 60 мас. ч. 2-пропанола.- 24.84 mass. including 3- (trimethoxysilyl) propyl methacrylate and 13.62 mass. including methyltrimethoxysilane was dissolved in 60 wt. including 2-propanol.
- К полученной смеси добавляли 10,80 масс. ч. 0,1М раствора соляной кислоты и перемешивали смесь при 40°С в течение 45 мин. и дополнительно перемешивали при 70°С в течение 45 мин.- To the resulting mixture was added 10.80 mass. h. 0.1 M hydrochloric acid solution and the mixture was stirred at 40 ° C for 45 minutes and further stirred at 70 ° C. for 45 minutes.
2. К 100 масс. ч. гидролизного конденсата добавляют 900 масс. ч. 2-пропанола, добавляют 10 масс. ч. воды и 5 масс. ч. диацетата дибутил олова.2. To 100 mass. including hydrolysis condensate add 900 mass. including 2-propanol, add 10 mass. including water and 5 mass. including diacetate dibutyl tin.
К недостатку способа изготовления адгезива для струйной печати, выбранного в качестве прототипа, можно отнести наличие в стадии изготовления гидролизного конденсата нагревания и охлаждения реакционной массы., что приводит к увеличению времени изготовления адгезива, а так же к увеличению энергетических затрат.The disadvantage of the method of manufacturing an inkjet adhesive selected as a prototype is the presence of heating and cooling of the reaction mass at the stage of manufacturing the hydrolysis condensate, which leads to an increase in the manufacturing time of the adhesive, as well as an increase in energy costs.
Задачей (технический результат), на решение которой направлено предлагаемое изобретение, является исключение образования кремнийорганического золя в конечном продукте и увеличение стабильности смеси, а также разработка универсального способа изготовления такого адгезива, при котором уменьшается длительность процесса изготовления и уменьшаются энергозатраты.The task (technical result) to which the invention is directed is to eliminate the formation of an organosilicon sol in the final product and increase the stability of the mixture, as well as to develop a universal method for manufacturing such an adhesive, in which the manufacturing process is reduced and energy costs are reduced.
Поставленная задача достигается тем, что в известном адгезиве для струйной печати, содержащем в своем составе 3-(триметоксисилил) пропилметакрилат, гидрофильного органический сольвент и воду, при чем дополнительно в состав введены органическая кислота в количестве 0,1-0,3 масс. %, а 3-(триметоксисилил) пропилметакрилат взят в количестве 1-27 мас. %, гидрофильного органический сольвент в количестве 70-90 мас. %, вода в количестве 2,9-8,7 масс. %. Причем адгезив имеет вязкость по Брукфильду 2,1-2,4 сП при 25°С и поверхностное натяжение 33-34 дин/см при 25°С.This object is achieved by the fact that in the known adhesive for inkjet printing containing 3- (trimethoxysilyl) propyl methacrylate, hydrophilic organic solvent and water, moreover, organic acid in an amount of 0.1-0.3 mass is added to the composition. %, and 3- (trimethoxysilyl) propyl methacrylate is taken in an amount of 1-27 wt. % hydrophilic organic solvent in an amount of 70-90 wt. %, water in an amount of 2.9-8.7 mass. % Moreover, the adhesive has a Brookfield viscosity of 2.1-2.4 cP at 25 ° C and a surface tension of 33-34 dyne / cm at 25 ° C.
Причем в качестве органической кислоты может выступать одноосновная карбоновая кислота с длинной углеродной цепочки 2-3 атома.Moreover, the monobasic carboxylic acid with a long carbon chain of 2-3 atoms can act as an organic acid.
В качестве органосилана может выступать вещество имеющее формулу вида:An organosilane can be a substance having a formula of the form:
f - функциональная группа, которая в зависимости от используемого материала может быть, акрильной, метакрильной, фенильной, гидроксильной, уретановой, эпокси-группой; (CH2)n - изменяется 3<n<8; Z - гидролизующая функциональная группа может быть, карбоксильной, алкоксильной.f is a functional group, which, depending on the material used, may be acrylic, methacrylic, phenyl, hydroxyl, urethane, epoxy; (CH 2 ) n - changes 3 <n <8; Z - hydrolyzing functional group may be carboxyl, alkoxyl.
В качестве гидрофильного органический сольвент может быть использован этанол, пропанол-1, бутанол-1, пропанол-2 и бутанол-2.As a hydrophilic organic solvent, ethanol, propanol-1, butanol-1, propanol-2 and butanol-2 can be used.
Кроме того, поставленная задача достигается тем, что в известном способе, при котором проводят приготовление гидролизного конденсата, смешивают полученный гидролизный конденсат, гидрофильный органический сольвент и воду, при этом гидролиз проводят при температуре в диапазоне 20-25°С.In addition, the task is achieved by the fact that in the known method in which the hydrolysis condensate is prepared, the obtained hydrolysis condensate, hydrophilic organic solvent and water are mixed, while the hydrolysis is carried out at a temperature in the range of 20-25 ° C.
Способ изготовления адгезива для струйной печати производится в следующем порядке:A method of manufacturing an adhesive for inkjet printing is performed in the following order:
1. В диссольвер, при температуре в диапазоне 20-25°С, оснащенный верхнеприводной мешалкой, добавляют 3-(триметоксисилил) пропилметакрилат и при перемешивании на лабораторной фрезе 700-800 об/мин добавляют органическую кислоту и воду;1. In a dissolver, at a temperature in the range of 20-25 ° C, equipped with an overhead stirrer, add 3- (trimethoxysilyl) propyl methacrylate and add organic acid and water with stirring at a laboratory mill of 700-800 rpm;
2. Через 5-15 минут раствор становится прозрачным и добавляют гидрофильного органический сольвент;2. After 5-15 minutes, the solution becomes clear and a hydrophilic organic solvent is added;
3. Полученную реакционную смесь перемешивают на лабораторной фрезе в диссольвере при 280 об/мин в течение 60 минут.3. The resulting reaction mixture was stirred on a laboratory mill in a dissolver at 280 rpm for 60 minutes.
Доказательство решения поставленных задач показано на примере выполнения. При проведении экспериментов было использовано следующее оборудование:The proof of the solution of the tasks is shown in the example of execution. During the experiments, the following equipment was used:
1. Диссольвер взрывобезопасный компании Shenzhen Sanxing Feirong Machine Co., Ltd.1. Explosion-proof dissolver of Shenzhen Sanxing Feirong Machine Co., Ltd.
2. Верхнеприводная мешалка IKA RW20.2. Overhead stirrer IKA RW20.
Пример.Example.
Адгезив для струйной печати на стеклянной и керамической поверхности.Adhesive for inkjet printing on glass and ceramic surfaces.
Порядок приготовления адгезива для струйной печати:The order of preparation of the adhesive for inkjet printing:
1. В диссольвер, при стандартных условиях, оснащенный верхнеприводной мешалкой, добавляют Гамма-метакрилоксипропилтриметоксисилан в количестве 1,0 масс. % и при перемешивании на лабораторной фрезе 700-800 об/мин добавляют уксусную кислоту в количестве 0,2 масс. % и деионизованную воду в количестве 5,0 масс. %;1. In dissolver, under standard conditions, equipped with an overhead stirrer, add Gamma-methacryloxypropyltrimethoxysilane in an amount of 1.0 mass. % and with stirring on a laboratory mill 700-800 rpm add acetic acid in an amount of 0.2 mass. % and deionized water in an amount of 5.0 wt. %;
2. Через 5-15 минут раствор становится прозрачным и добавляют пропанол-2 в количестве 93,8 масс. %;2. After 5-15 minutes, the solution becomes transparent and add propanol-2 in an amount of 93.8 wt. %;
3. Полученную реакционную смесь перемешивают на лабораторной фрезе в диссольвере при 280 об/мин в течение 60 минут.3. The resulting reaction mixture was stirred on a laboratory mill in a dissolver at 280 rpm for 60 minutes.
Измеряют вязкость полученного адгезива для струйной печати на стеклянной и керамической поверхности на вискозиметре Брукфильда Brookfield DV2T при температуре 25°С и поверхностное натяжение на тензиометре Kruss BP 50. Вязкость по Брукфильду при 25°С составляет 2,1-2,4 сП. Поверхностное натяжение: 33-34 дин/см при 25°С.The viscosity of the inkjet adhesive obtained is measured on a glass and ceramic surface on a Brookfield DV2T viscometer at a temperature of 25 ° C and a surface tension on a Kruss BP 50 tensiometer is measured. Brookfield viscosity at 25 ° C is 2.1-2.4 cP. Surface tension: 33-34 dyne / cm at 25 ° C.
Сократить длительность процесса изготовления адгезива и, следовательно, уменьшить энергозатраты стало возможным за счет проведения процесса при более низких температурах.To reduce the duration of the adhesive manufacturing process and, therefore, to reduce energy consumption was made possible by carrying out the process at lower temperatures.
Вышеприведенный пример доказывает, что по сравнению с прототипом предлагаемое техническое решение, исключает образование кремнийорганического золя, о чем свидетельствует постоянное значение динамической вязкости при 25°С, имеющее значение 2,1-2,4 сП, что приводит к стабильности смеси в целом.The above example proves that, in comparison with the prototype, the proposed solution eliminates the formation of organosilicon sol, as evidenced by a constant value of dynamic viscosity at 25 ° C, having a value of 2.1-2.4 cP, which leads to the stability of the mixture as a whole.
Кроме того предложенный способ позволяет получать адгезив для струйной печати с величиной адгезии классификационное значение которой равно 0, согласно ГОСТ 31149-2014 (ISO 2409:2013) "Материалы лакокрасочные. Определение адгезии методом решетчатого надреза", даже после нахождения напечатанного изображения в воде. На основе предлагаемого способа разработана универсальная технология получения адгезива для струйной печати и прошла ее апробация. Полученные результаты подтвердили, что адгезив для струйной печати может быть получен на существующем оборудовании с использованием известных исходных компонентов.In addition, the proposed method allows to obtain an adhesive for inkjet printing with an adhesion value whose classification value is 0, according to GOST 31149-2014 (ISO 2409: 2013) "Paint and varnish materials. Determination of adhesion by the grid cut method", even after the printed image is in water. Based on the proposed method, a universal technology for producing adhesive for inkjet printing has been developed and has been tested. The results obtained confirmed that adhesive for inkjet printing can be obtained on existing equipment using known starting components.
Применение технологии на основе предлагаемого способа, позволяет изготавливать адгезив как в больших, так и в малых объемах, при этом уменьшается длительность процесса в целом за счет используемого оборудования и, следовательно, уменьшаются энергозатраты.The application of technology based on the proposed method allows to produce adhesive in both large and small volumes, while reducing the duration of the process as a whole due to the equipment used and, consequently, reduces energy consumption.
Claims (7)
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
RU2018134381A RU2718756C2 (en) | 2018-09-28 | 2018-09-28 | Adhesive for jet printing and method for production thereof |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
RU2018134381A RU2718756C2 (en) | 2018-09-28 | 2018-09-28 | Adhesive for jet printing and method for production thereof |
Publications (3)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
RU2018134381A3 RU2018134381A3 (en) | 2020-03-31 |
RU2018134381A RU2018134381A (en) | 2020-03-31 |
RU2718756C2 true RU2718756C2 (en) | 2020-04-14 |
Family
ID=70155422
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
RU2018134381A RU2718756C2 (en) | 2018-09-28 | 2018-09-28 | Adhesive for jet printing and method for production thereof |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
RU (1) | RU2718756C2 (en) |
Citations (6)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN103205146A (en) * | 2013-03-27 | 2013-07-17 | 中国科学院广州地球化学研究所 | Ultraviolet-curable PET film surface treatment bottom sizing agent and preparing method and application thereof |
US20150099070A1 (en) * | 2009-07-29 | 2015-04-09 | Nissan Chemical Industries, Ltd. | Composition for forming resist underlayer film for nanoimprint |
JP2016056257A (en) * | 2014-09-08 | 2016-04-21 | セイコーインスツル株式会社 | Glass primer composition and adhesive member |
RU2629170C2 (en) * | 2011-11-30 | 2017-08-24 | Эйвери Деннисон Корпорейшн | Non-basic label and activated adhesive, system, device and method for their application |
WO2017157615A1 (en) * | 2016-03-18 | 2017-09-21 | Amcor Flexibles Selestat Sas | Flexible laminate for printed retort packaging |
CN107523207A (en) * | 2017-08-31 | 2017-12-29 | 安徽骏飞标识设计制作有限公司 | Suitable for feature primary coat, its preparation method and the application method of UV printings |
-
2018
- 2018-09-28 RU RU2018134381A patent/RU2718756C2/en active
Patent Citations (6)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US20150099070A1 (en) * | 2009-07-29 | 2015-04-09 | Nissan Chemical Industries, Ltd. | Composition for forming resist underlayer film for nanoimprint |
RU2629170C2 (en) * | 2011-11-30 | 2017-08-24 | Эйвери Деннисон Корпорейшн | Non-basic label and activated adhesive, system, device and method for their application |
CN103205146A (en) * | 2013-03-27 | 2013-07-17 | 中国科学院广州地球化学研究所 | Ultraviolet-curable PET film surface treatment bottom sizing agent and preparing method and application thereof |
JP2016056257A (en) * | 2014-09-08 | 2016-04-21 | セイコーインスツル株式会社 | Glass primer composition and adhesive member |
WO2017157615A1 (en) * | 2016-03-18 | 2017-09-21 | Amcor Flexibles Selestat Sas | Flexible laminate for printed retort packaging |
CN107523207A (en) * | 2017-08-31 | 2017-12-29 | 安徽骏飞标识设计制作有限公司 | Suitable for feature primary coat, its preparation method and the application method of UV printings |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
RU2018134381A3 (en) | 2020-03-31 |
RU2018134381A (en) | 2020-03-31 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
CN106318091B (en) | A kind of aqueous dual-component organic-inorganic hybridization coating resin and preparation method thereof | |
KR100564264B1 (en) | Polyalkoxysiloxane compounds, preparation process thereof and coating compositions the same | |
CN101410438B (en) | Low VOC epoxy silane oligomer and compositions containing same | |
JP5462247B2 (en) | Adhesion promoting additive for glass printing ink | |
CN112029362A (en) | Preparation method of core-shell structure nano particles and hardened water-based acrylic resin coating | |
CN103724563B (en) | The preparation method of a kind of fluorine-containing modified polysiloxane resin and coating composition thereof | |
RU2718756C2 (en) | Adhesive for jet printing and method for production thereof | |
CN111534149A (en) | High-adhesion ink and preparation method thereof | |
CN110776765A (en) | Inorganic primer for interior walls and preparation method thereof | |
JPH05163463A (en) | Production of coating composition | |
CN112795211A (en) | Wall paint for writing and drawing and preparation method and application thereof | |
CN105176186A (en) | Water-based metal ink for UV offset ink and preparation method thereof | |
CN107936695B (en) | Ultraviolet-cured UV ink-jet ink and preparation method and application thereof | |
KR20160111847A (en) | Sorbic acid ester containing coatings composition | |
DE19633413A1 (en) | Low viscosity silicone compositions | |
JP2008174672A (en) | Organopolysiloxane containing plural kinds of alkoxy groups in which organic functional group and number of carbon atoms differ | |
JPH09165450A (en) | Curabale composition, its production, and its cured item | |
KR102246756B1 (en) | Photocurable coating material compositions of vinyl-silicon compounds | |
Easton et al. | Waterborne silicone-organic hybrid coatings for exterior applications | |
JP3242442B2 (en) | Composition for coating | |
WO2020036073A1 (en) | Silicone resin emulsion composition, method for producing same, coating agent and coated article | |
CN109722146A (en) | A kind of Environmental Protective Water-paint and its preparation process | |
JP2000044836A (en) | Aqueous low-fouling coating material composition | |
WO2018163834A1 (en) | Colorant and aqueous pigment dispersion | |
CN110511654B (en) | Electron beam cured metal packaging coating and preparation method thereof |