RU2645072C2 - Hemostatic, wound-healing and osteoplastic agent - Google Patents

Hemostatic, wound-healing and osteoplastic agent Download PDF

Info

Publication number
RU2645072C2
RU2645072C2 RU2015153306A RU2015153306A RU2645072C2 RU 2645072 C2 RU2645072 C2 RU 2645072C2 RU 2015153306 A RU2015153306 A RU 2015153306A RU 2015153306 A RU2015153306 A RU 2015153306A RU 2645072 C2 RU2645072 C2 RU 2645072C2
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
fibrous
hemostatic
tool according
calcium phosphates
agent
Prior art date
Application number
RU2015153306A
Other languages
Russian (ru)
Other versions
RU2015153306A (en
Inventor
Константин Степанович Десятниченко
Сергей Георгиевич Курдюмов
Екатерина Владимировна Тимонина
Дарья Валериевна Амелина
Анна Игоревна Лебедева
Андрей Александрович Кузин
Original Assignee
Общество с ограниченной ответственностью "НАУЧНО-ПРОИЗВОДСТВЕННАЯ КОМПАНИЯ "ПОЛИСТОМ"
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Общество с ограниченной ответственностью "НАУЧНО-ПРОИЗВОДСТВЕННАЯ КОМПАНИЯ "ПОЛИСТОМ" filed Critical Общество с ограниченной ответственностью "НАУЧНО-ПРОИЗВОДСТВЕННАЯ КОМПАНИЯ "ПОЛИСТОМ"
Priority to RU2015153306A priority Critical patent/RU2645072C2/en
Publication of RU2015153306A publication Critical patent/RU2015153306A/en
Application granted granted Critical
Publication of RU2645072C2 publication Critical patent/RU2645072C2/en

Links

Images

Classifications

    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K33/00—Medicinal preparations containing inorganic active ingredients
    • A61K33/06—Aluminium, calcium or magnesium; Compounds thereof, e.g. clay
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K35/00—Medicinal preparations containing materials or reaction products thereof with undetermined constitution
    • A61K35/12—Materials from mammals; Compositions comprising non-specified tissues or cells; Compositions comprising non-embryonic stem cells; Genetically modified cells
    • A61K35/32—Bones; Osteocytes; Osteoblasts; Tendons; Tenocytes; Teeth; Odontoblasts; Cartilage; Chondrocytes; Synovial membrane
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K47/00—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient
    • A61K47/30—Macromolecular organic or inorganic compounds, e.g. inorganic polyphosphates
    • A61K47/36—Polysaccharides; Derivatives thereof, e.g. gums, starch, alginate, dextrin, hyaluronic acid, chitosan, inulin, agar or pectin
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61L—METHODS OR APPARATUS FOR STERILISING MATERIALS OR OBJECTS IN GENERAL; DISINFECTION, STERILISATION OR DEODORISATION OF AIR; CHEMICAL ASPECTS OF BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES; MATERIALS FOR BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES
    • A61L15/00—Chemical aspects of, or use of materials for, bandages, dressings or absorbent pads
    • A61L15/16—Bandages, dressings or absorbent pads for physiological fluids such as urine or blood, e.g. sanitary towels, tampons
    • A61L15/42—Use of materials characterised by their function or physical properties
    • A61L15/44—Medicaments
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C01—INORGANIC CHEMISTRY
    • C01B—NON-METALLIC ELEMENTS; COMPOUNDS THEREOF; METALLOIDS OR COMPOUNDS THEREOF NOT COVERED BY SUBCLASS C01C
    • C01B25/00—Phosphorus; Compounds thereof
    • C01B25/16—Oxyacids of phosphorus; Salts thereof
    • C01B25/26—Phosphates
    • C01B25/32—Phosphates of magnesium, calcium, strontium, or barium

Landscapes

  • Materials For Medical Uses (AREA)
  • Medicinal Preparation (AREA)

Abstract

FIELD: medicine.
SUBSTANCE: invention discloses a hemostatic, wound-healing and osteoplastic agent. The said agent comprises no more than three fibrous resorbable polymers of natural and/or synthetic origin, heterophase calcium phosphates, which are compounds with a molar ratio of Ca:PO4 from 1.0 to 2.0, and also medicinal substances in the volume of no more than 4% of weight units in the total calculus, selected from the group of: antibiotics, antiseptics, immunomodulators, stimulators of reparative processes. The weight ratio of fibrous polymers to heterophase calcium phosphates is (1-10):(1-99).
EFFECT: invention can be used to stop bleeding and heal wounds of various aetiologies, especially in bone tissues, to increase the activity of osteogenesis.
5 cl, 3 ex, 2 dwg

Description

Изобретение относится к области медицины, в частности к лекарственным средствам, используемым для остановки кровотечений и заживления ран различной этиологии, особенно в костных тканях.The invention relates to medicine, in particular to medicines used to stop bleeding and heal wounds of various etiologies, especially in bone tissues.

Известна (Патент ФРГ №2943520, МПК A61L 15/00, 1982) гемостатическая губка на основе коллагена, однако она имеет низкую гемостатическую активность при остановке капиллярных кровотечений.Known (German Patent No. 2943520, IPC A61L 15/00, 1982) a hemostatic sponge based on collagen, however, it has low hemostatic activity when stopping capillary bleeding.

Известна (RU, 2034572, C1, МПК A61L 15/32, A61L 15/44, опубликовано 10.05.1995) гемостатическая пористая губка, но она недостаточно стимулирует фибринообразование в зоне аппликации и обладает недостаточной адгезией к раневой поверхности.Known (RU, 2034572, C1, IPC A61L 15/32, A61L 15/44, published 05/10/1995) a hemostatic porous sponge, but it does not sufficiently stimulate fibrin formation in the area of application and has insufficient adhesion to the wound surface.

Известно (RU, патент №2091083, МПК A61L 15/32, A61L 15/44, A61L 15/18) выбранное в качестве прототипа гемостатическое, ранозаживляющее и остеопластическое средство, содержащее коллаген, гидроксиапатит и другие кальцийфосфатные материалы (в частном случае исполнения изобретения), например трикальцийфосфат (ТКФ), а также лекарственные вещества, причем массовое соотношение коллагена к гидроксиапатиту составляет (1-3):(1-95).It is known (RU, patent No. 2091083, IPC A61L 15/32, A61L 15/44, A61L 15/18) selected as a prototype hemostatic, wound healing and osteoplastic agent containing collagen, hydroxyapatite and other calcium phosphate materials (in the particular case of the invention) , for example, tricalcium phosphate (TCF), as well as medicinal substances, and the mass ratio of collagen to hydroxyapatite is (1-3) :( 1-95).

Недостатками этого лекарственного средства являются:The disadvantages of this drug are:

1) недостаточно активный остеогенез: скорость новообразования костной ткани существенно ниже, чем при физиологической регенерации;1) insufficiently active osteogenesis: the rate of bone tissue neoplasm is significantly lower than with physiological regeneration;

2) медленная нерегулируемая резорбция (разрушение костной ткани): по клиническим наблюдениям остеопластический материал (ОПМ), помещенный в костный дефект, может оставаться без видимых изменений непредсказуемо долго (год и более), что обусловлено, главным образом, наличием в нем высоко кристаллического гидроксиапатита;2) slow unregulated resorption (destruction of bone tissue): according to clinical observations, osteoplastic material (OPM) placed in a bone defect can remain unpredictably long without visible changes (for a year or more), which is mainly due to the presence of highly crystalline hydroxyapatite in it ;

3) обусловленная небольшим количество межфибриллярных связей в коллагене значительная набухаемость средства в водных растворах и крови с потерей им механических свойств, что ограничивает применение средства, например, при выполнении некоторых операциях в челюстно-лицевой хирургии, где при заполнении полостей с тонкими стенками требуется более плотный и прочный материал.3) due to the small number of interfibrillar bonds in collagen, significant swelling of the agent in aqueous solutions and blood with the loss of its mechanical properties, which limits the use of the agent, for example, when performing certain operations in maxillofacial surgery, where a denser cavity is required when filling and durable material.

Критика прототипа основана на практике его клинического применения, оценках врачей отнюдь не отрицательных, однако показывающих положение в отрасли и перспективу улучшения, которое достигается главным образом (см. ниже Пример 2) повышением пластичности и адаптируемости остепластического материала к разнообразным условиям и задачам клиники.Criticism of the prototype is based on the practice of its clinical use, the assessments of doctors are by no means negative, but showing the situation in the industry and the prospect of improvement, which is achieved mainly (see Example 2 below) by increasing the plasticity and adaptability of osteoplastic material to various conditions and tasks of the clinic.

Задача, на решение которой направлено настоящее изобретение, заключается в расширении ассортимента гемостатических, ранозаживляющих и остеопластических средств.The problem to which the present invention is directed, is to expand the range of hemostatic, wound healing and osteoplastic agents.

Технический результат заключается в реализации указанного назначения путем создания нового лекарственного средства (ЛС), содержащего, по меньшей мере, один волокнистый полимер, гетерофазные фосфаты кальция и лекарственные вещества (ЛВ), в котором массовое соотношение волокнистых полимеров к гетерофазным фосфатам кальция составляет (1-10):(1-99).The technical result consists in the implementation of this purpose by creating a new medicinal product (PM) containing at least one fibrous polymer, heterophasic calcium phosphates and drug substances (PM), in which the mass ratio of fibrous polymers to heterophasic calcium phosphates is (1- 10) :( 1-99).

Прочность материала обеспечивается наличием в нем армирующих конструкцию волокнистых полимеров, большинство из которых представляют собой прочные субстанции и образуют каркас конструкции, пространственно организуя репаративный процесс, а также модулируют механические свойства материала, уменьшая его гидрофильность и, как следствие, набухаемость (материал становится более плотным и прочным) в водных растворах. Волокнистыми полимерами природного происхождения являются, например, природные альгинаты (кальция и натрия), дериват коллагена, хитозан и др.; волокнистые полимеры синтетического происхождения, например полигидроксиалконаты, полилактаты и др. Повышение прочности ОПМ возможно за счет введения дополнительно к волокнистым полимерам сшивки (с последующим удалением токсичного сшивающего агента) в виде измельченного частично деминерализованного и депротеинизированного костного матрикса, являющийся высоко сшитым коллагеном, имеющим высокое число межфибриллярных связей. Частично деминерализованный матрикс губчатой кости - зрелая компактная кость деминерализованного и депротеинизированного костного матрикса.The strength of the material is ensured by the presence of fibrous polymers reinforcing the structure, most of which are durable substances and form the structural frame, spatially organizing the reparative process, and also modulate the mechanical properties of the material, reducing its hydrophilicity and, as a result, swelling (the material becomes more dense and durable) in aqueous solutions. Fibrous polymers of natural origin are, for example, natural alginates (calcium and sodium), a collagen derivative, chitosan, and others; fibrous polymers of synthetic origin, for example polyhydroxyalkonates, polylactates, etc. An increase in the strength of OPM is possible by introducing, in addition to the fibrous polymers, crosslinking (followed by removal of the toxic crosslinking agent) in the form of a crushed partially demineralized and deproteinized bone matrix, which is a highly crosslinked collagen with a high number of collagen interfibrillar connections. The partially demineralized spongy bone matrix is a mature, compact bone of the demineralized and deproteinized bone matrix.

Варьирование состава армирующего компонента ОПМ позволяет управлять (создает градиент) механической прочностью ОПМ, позволяя учесть рыночные предпочтения и предубеждения.Varying the composition of the reinforcing component of the OPM allows you to control (creates a gradient) the mechanical strength of the OPM, allowing you to take into account market preferences and prejudices.

Регулирование резорбируемости заявленного ЛС осуществляют за счет введения в ЛС гетерофазных фосфатов кальция, представляющих собой соединения с молярным соотношением Ca:PO4 от 0,5 до 2,0 (например: гидроксиапатит совместно с трикальций фосфатом и одно- и двузамещенным кальций фосфатом) различной кислоторезистентности и растворимости, что по действию аналогично включению в материал минеральных веществ в виде частиц различной величины - от ультрадисперсной до гранул 200-500 мкм. Гетерофазность (наличие в материале нескольких соединений одного химического класса, отличающихся характером действия, составляющих отдельные разные фазы) создает возможность регулировать резорбируемость средства, градиентно повышая или понижая ее в зависимости от клинических задач. Гетерофазные фосфаты кальция - вещества, обладающие остеоиндуктивными свойствами, способные привлекать и фиксировать остеогенные клетки, стимулировать их пролиферативную активность, способность к остеогенной дифференцировке и экспрессии кальцифицирующегося внеклеточного матрикса. Поэтому за счет их введения повышается и активность остеогенеза.The resorbability of the claimed drugs is controlled by introducing heterophasic calcium phosphates into the drugs, which are compounds with a molar ratio of Ca: PO 4 from 0.5 to 2.0 (for example: hydroxyapatite together with tricalcium phosphate and mono- and disubstituted calcium phosphate) of various acid resistance and solubility, which is similar in effect to the inclusion in the material of mineral substances in the form of particles of various sizes - from ultrafine to granules 200-500 microns. Heterophasicity (the presence in the material of several compounds of the same chemical class, differing in the nature of the action, which make up separate different phases) creates the ability to regulate the resorbability of the agent, gradiently increasing or decreasing it depending on clinical tasks. Heterophasic calcium phosphates are substances with osteoinductive properties that can attract and fix osteogenic cells, stimulate their proliferative activity, and the ability to osteogenic differentiation and expression of calcified extracellular matrix. Therefore, due to their introduction, the activity of osteogenesis also increases.

Повышение активности остеогенеза возможно также за счет введения в состав материала композиции неколлагеновых белков, обладающей остеоиндуцирующим действием.An increase in the activity of osteogenesis is also possible due to the introduction of non-collagenic proteins into the composition of the material, which has an osteoinductive effect.

В качестве ЛВ в средстве могут быть использованы антибиотики (например: гентамицин, линкомицин и др.), антисептики (например: хиноксидин, сангвиритрин, хлоргексидин и др.) в количестве до 30% от веса ЛС, иммуномодуляторы (например: T-активин, тималин, миелопид и др.) в количествах до 5% по весу, антиоксиданты, а также стимуляторы репаративных процессов (например: факторы роста, морфогенетические белки кости и пр.) в определенных количественных соотношениях.Antibiotics (for example: gentamicin, lincomycin, etc.), antiseptics (for example: quinoxidine, sanguirythrin, chlorhexidine, etc.) in an amount up to 30% by weight of drugs, immunomodulators (for example: T-activin, thymalin, myelopid, etc.) in amounts up to 5% by weight, antioxidants, and also stimulators of reparative processes (for example: growth factors, bone morphogenetic proteins, etc.) in certain quantitative proportions.

Выбранное соотношение волокнистых полимеров к гетерофазным фосфатам кальция, которое составляет (1-10):(1-99), позволяет точнее регулировать резорбируемость имплантируемого средства (материала).The selected ratio of fibrous polymers to heterophasic calcium phosphates, which is (1-10) :( 1-99), allows you to more accurately control the resorbability of the implanted material (material).

Для пояснения сущности заявленного изобретения представлены иллюстрирующие пример 1 и 2 фотографии:To clarify the essence of the claimed invention are presented illustrating example 1 and 2 photos:

фиг. 1 - сканограмма альгинат-кальцийфосфатной гранулы (АКГ),FIG. 1 is a scan of alginate-calcium phosphate granules (ACG),

фиг. 2 - сканограмма альгинат-желатиновой губки (АЖГ).FIG. 2 - scan of alginate-gelatin sponge (AHG).

В качестве доказательства возможности осуществления заявленного изобретения с достижением указанного технического результата приводятся примеры конкретных гемостатических ранозаживляющих и остеопластических средств с указанием их состава и свойств.As evidence of the possibility of implementing the claimed invention with the achievement of the specified technical result, examples of specific hemostatic wound healing and osteoplastic agents are indicated with an indication of their composition and properties.

Пример 1.Example 1

Альгинат-кальцийфосфатные гранулы (АКГ)Alginate-calcium phosphate granules (ACG)

Гранулы размером 0,25, 0,50, 1,5 мм диаметром, содержащие 70-80% гетерофазного фосфата кальция, 20-30% альгината кальция, 0,5-1,0% композиции костных неколлагеновых белков и 0,05-0,1% антиоксиданта.Granules with a size of 0.25, 0.50, 1.5 mm in diameter, containing 70-80% heterophasic calcium phosphate, 20-30% calcium alginate, 0.5-1.0% composition of bone non-collagen proteins and 0.05-0 , 1% antioxidant.

При цитологическом исследовании нецитотоксичны по МТТ-тесту, не препятствующие распластыванию и подвижности эмбриональных фибробластов при добавлении в среду культивирования. При сканирующей электронной микроскопии имеют сложный поверхностный рельеф с лакунами, в несколько раз превышающими диаметр стволовых мезенхимальных клеток (фиг. 1). АКГ сравнимы по механической прочности с минеральными гранулами (ГАП-гранулы «ПОЛИСТОМ», Bio Oss, "Gaistlich"), но существенно более их резорбируемы.During cytological examination, they are non-cytotoxic according to the MTT test, which do not interfere with the spreading and mobility of embryonic fibroblasts when added to the culture medium. Scanning electron microscopy has a complex surface relief with gaps several times the diameter of stem mesenchymal cells (Fig. 1). ACG are comparable in mechanical strength to mineral granules (HAP granules "POLISTOM", Bio Oss, "Gaistlich"), but they are much more resorbable.

Пример 2.Example 2

Альгинат-желатиновые губка и пластины (АЖГ и АЖП)Alginate-gelatin sponge and plates (AZH and AZhP)

Бруски размером 20×8×6 мм и полоски размером 20×8×1,5 мм, содержащие 50-60% гетерофазного фосфата кальция ультрадисперсной формы, 10-20% натриевых и кальциевых альгинатов, 10-20% желатина, 0,5% глицерина, 0,5-1,0% композиции костных неколлагеновых белков и 0,05-0,1% антиоксиданта. При цитологическом исследовании нецитотоксичны по МТТ-тесту, не препятствуют распластыванию и подвижности эмбриональных фибробластов при добавлении в среду культивирования. При сканирующей электронной микроскопии АЖГ имеет структуру трехмерной сети, образованной лентами альгинатов (1) и полей аморфного геля из желатина и ортофосфатов Ca (2) с полостями в 100-200 мкм между 1 и 2 (фиг. 2). Особенностью материала является высокая пластичность, что позволяет заполнять дефекты сложной пространственной конфигурации.Bars of size 20 × 8 × 6 mm and strips of size 20 × 8 × 1.5 mm, containing 50-60% of ultrafine heterophasic calcium phosphate, 10-20% of sodium and calcium alginates, 10-20% of gelatin, 0.5% glycerol, 0.5-1.0% of the composition of bone non-collagen proteins and 0.05-0.1% antioxidant. During cytological examination, they are non-cytotoxic according to the MTT test; they do not interfere with the spreading and mobility of embryonic fibroblasts when added to the culture medium. During scanning electron microscopy, the AHG has the structure of a three-dimensional network formed by ribbons of alginates (1) and fields of an amorphous gel from gelatin and Ca orthophosphates (2) with cavities of 100-200 μm between 1 and 2 (Fig. 2). A feature of the material is its high ductility, which allows filling defects of a complex spatial configuration.

Пример 3.Example 3

Коллаген-кальцийфосфат-матриксная губка (ККМГ)Collagen-Calcium Phosphate-Matrix Sponge (KKMG)

Бруски размером 20×8×6 мм и полоски размером 20×8×1,5 мм, содержащие 50-60% гетерофазного фосфата кальция в виде ультрадисперсного и гранулированного материала, 15-25% коллагена типа 1, 10-15% измельченного декальцинированного костного матрикса с размером частиц 50-200 мкм, 0,5-1,0% композиции костных неколлагеновых белков и 0,05-0,1% антиоксиданта. При цитологическом исследовании МТТ-тест показал значения 110-120% - предшественницы остеогенных клеток не только сохраняют жизнеспособность, но и активно пролиферируют. ККМГ по механическим свойствам отличается от АЖГ существенной большей плотностью и прочностью, что позволяет выбирать между ними в зависимости от клинических задач.Bars of size 20 × 8 × 6 mm and strips of size 20 × 8 × 1.5 mm, containing 50-60% heterophasic calcium phosphate in the form of ultrafine and granular material, 15-25% of collagen type 1, 10-15% of crushed decalcified bone matrix with a particle size of 50-200 microns, 0.5-1.0% of the composition of bone non-collagen proteins and 0.05-0.1% of an antioxidant. In a cytological study, the MTT test showed values of 110-120% - the precursors of osteogenic cells not only remain viable, but also actively proliferate. KKMG in terms of mechanical properties differs from AHG in significantly greater density and strength, which allows you to choose between them depending on clinical tasks.

Claims (5)

1. Гемостатическое, ранозаживляющее и остеопластическое средство, характеризующееся тем, что содержит не более трех волокнистых резорбируемых полимеров природного и/или синтетического происхождения, гетерофазные фосфаты кальция, представляющие собой соединения с молярным соотношением Са : PO4 от 1,0 до 2,0, а также лекарственные вещества в объеме не более 4% весовых единиц в суммарном исчислении, выбираемые из группы: антибиотики, антисептики, иммуномодуляторы, стимуляторы репаративных процессов, причем массовое соотношение волокнистых полимеров к гетерофазным фосфатам кальция составляет (1-10):(1-99).1. Hemostatic, wound healing and osteoplastic agent, characterized in that it contains no more than three fibrous resorbable polymers of natural and / or synthetic origin, heterophasic calcium phosphates, which are compounds with a molar ratio of Ca: PO 4 from 1.0 to 2.0, as well as medicinal substances in the amount of not more than 4% of weight units in total terms, selected from the group: antibiotics, antiseptics, immunomodulators, stimulators of reparative processes, and the mass ratio of fibrous Imers to heterophase calcium phosphates is (1-10) :( 1-99). 2. Средство по п. 1, отличающееся тем, что дополнительно содержит измельченный деминерализованный и депротеинизированный костный матрикс.2. The tool according to p. 1, characterized in that it further comprises crushed demineralized and deproteinized bone matrix. 3. Средство по п. 1, отличающееся тем, что не более трех композиций неколлагеновых белков, в суммарном объеме не более 1%.3. The tool according to p. 1, characterized in that no more than three compositions of non-collagenic proteins, in a total volume of not more than 1%. 4. Средство по любому из пп. 1-3, отличающееся тем, что в качестве волокнистого полимера содержит альгинат кальция.4. The tool according to any one of paragraphs. 1-3, characterized in that as the fibrous polymer contains calcium alginate. 5. Средство по любому из пп. 1-3, отличающееся тем, что в качестве волокнистого полимера содержит альгинат кальция и дериват коллагена.5. The tool according to any one of paragraphs. 1-3, characterized in that as the fibrous polymer contains calcium alginate and collagen derivative.
RU2015153306A 2015-12-14 2015-12-14 Hemostatic, wound-healing and osteoplastic agent RU2645072C2 (en)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
RU2015153306A RU2645072C2 (en) 2015-12-14 2015-12-14 Hemostatic, wound-healing and osteoplastic agent

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
RU2015153306A RU2645072C2 (en) 2015-12-14 2015-12-14 Hemostatic, wound-healing and osteoplastic agent

Publications (2)

Publication Number Publication Date
RU2015153306A RU2015153306A (en) 2017-06-15
RU2645072C2 true RU2645072C2 (en) 2018-02-15

Family

ID=59068141

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2015153306A RU2645072C2 (en) 2015-12-14 2015-12-14 Hemostatic, wound-healing and osteoplastic agent

Country Status (1)

Country Link
RU (1) RU2645072C2 (en)

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2765850C1 (en) * 2020-10-26 2022-02-03 Федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего образования "Ставропольский государственный медицинский университет" Министерства здравоохранения Российской Федерации (ФГБОУ ВО СтГМУ Минздрава России) Osteoplastic composition for remodelling the periimplant area of the mandibular bone

Citations (9)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
GB1129277A (en) * 1965-03-25 1968-10-02 Ethicon Inc Collagen sponges
DE2943520A1 (en) * 1979-10-27 1981-04-30 Fa. Carl Freudenberg, 6940 Weinheim METHOD FOR PRODUCING A COLLAGEN SPONGE FOR MEDICAL OR COSMETIC PURPOSES
RU2034572C1 (en) * 1992-11-03 1995-05-10 Малое многопрофильное предприятие "ПОЛИКОМ" Hemostatic sponge
RU95113284A (en) * 1995-08-03 1997-08-20 Закрытое акционерное общество "ПОЛИСТОМ" HEMOSTATIC, WELL-HEALING AND OSTEOPLASTIC MEANS
RU2091083C1 (en) * 1995-08-03 1997-09-27 Закрытое акционерное общество "ПОЛИСТОМ" Hemostatic, wound-healing and osteoplastic agent
RU2117492C1 (en) * 1997-07-03 1998-08-20 Закрытое акционерное общество "ПОЛИСТОМ" Wound-healing and osteoplastic agent (variants)
US6331312B1 (en) * 1995-05-19 2001-12-18 Etex Corporation Bioresorbable ceramic composites
RU2235061C2 (en) * 2002-10-29 2004-08-27 Крылова Елена Анатольевна Method for preparing calcium hydroxylapatite-base microgranule
RU2510740C1 (en) * 2012-11-26 2014-04-10 Сергей Евгеньевич Крылов Bioresorbable material based on amorphous hydroxyapatite and method of its obtaining

Patent Citations (10)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
GB1129277A (en) * 1965-03-25 1968-10-02 Ethicon Inc Collagen sponges
DE2943520A1 (en) * 1979-10-27 1981-04-30 Fa. Carl Freudenberg, 6940 Weinheim METHOD FOR PRODUCING A COLLAGEN SPONGE FOR MEDICAL OR COSMETIC PURPOSES
RU2034572C1 (en) * 1992-11-03 1995-05-10 Малое многопрофильное предприятие "ПОЛИКОМ" Hemostatic sponge
US6331312B1 (en) * 1995-05-19 2001-12-18 Etex Corporation Bioresorbable ceramic composites
RU95113284A (en) * 1995-08-03 1997-08-20 Закрытое акционерное общество "ПОЛИСТОМ" HEMOSTATIC, WELL-HEALING AND OSTEOPLASTIC MEANS
RU2091083C1 (en) * 1995-08-03 1997-09-27 Закрытое акционерное общество "ПОЛИСТОМ" Hemostatic, wound-healing and osteoplastic agent
RU2117492C1 (en) * 1997-07-03 1998-08-20 Закрытое акционерное общество "ПОЛИСТОМ" Wound-healing and osteoplastic agent (variants)
RU97111080A (en) * 1997-07-03 1999-01-27 Закрытое акционерное общество "ПОЛИСТОМ" WELL-HEALING AND OSTEOPLASTIC PRODUCT (OPTIONS)
RU2235061C2 (en) * 2002-10-29 2004-08-27 Крылова Елена Анатольевна Method for preparing calcium hydroxylapatite-base microgranule
RU2510740C1 (en) * 2012-11-26 2014-04-10 Сергей Евгеньевич Крылов Bioresorbable material based on amorphous hydroxyapatite and method of its obtaining

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2765850C1 (en) * 2020-10-26 2022-02-03 Федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего образования "Ставропольский государственный медицинский университет" Министерства здравоохранения Российской Федерации (ФГБОУ ВО СтГМУ Минздрава России) Osteoplastic composition for remodelling the periimplant area of the mandibular bone

Also Published As

Publication number Publication date
RU2015153306A (en) 2017-06-15

Similar Documents

Publication Publication Date Title
Fricain et al. A nano-hydroxyapatite–pullulan/dextran polysaccharide composite macroporous material for bone tissue engineering
Oryan et al. Bone regenerative medicine: classic options, novel strategies, and future directions
US11648336B2 (en) Preparation and applications of 3D bioprinting bioinks for repair of bone defects, based on cellulose nanofibrils hydrogels with natural or synthetic calcium phosphate particles
Zhao et al. Human umbilical cord stem cell encapsulation in calcium phosphate scaffolds for bone engineering
Chen et al. Gas-foaming calcium phosphate cement scaffold encapsulating human umbilical cord stem cells
Kweon et al. Development of nano-hydroxyapatite graft with silk fibroin scaffold as a new bone substitute
US8778378B2 (en) Bioactive antibacterial bone graft materials
Thein-Han et al. Calcium phosphate cement with biofunctional agents and stem cell seeding for dental and craniofacial bone repair
Wang et al. Hybrid composites of mesenchymal stem cell sheets, hydroxyapatite, and platelet‑rich fibrin granules for bone regeneration in a rabbit calvarial critical‑size defect model
JP5759370B2 (en) Three-dimensional matrix of monetite with structured porosity for tissue engineering and bone regeneration, and method for preparing the three-dimensional matrix
Xu et al. Umbilical cord stem cell seeding on fast-resorbable calcium phosphate bone cement
WO2018078130A1 (en) Preparation and applications of 3d bioprinting bioinks for repair of bone defects, based on cellulose nanofibrils hydrogels with natural or synthetic calcium phosphate particles
JP5406915B2 (en) Biocompatible implant
US20130202670A1 (en) Bioactive antibacterial bone graft materials containing silver
Castro-Ceseña et al. Effect of starch on the mechanical and in vitro properties of collagen-hydroxyapatite sponges for applications in dentistry
Choi et al. Development and evaluation of tetrapod-shaped granular artificial bones
KR101429857B1 (en) Method for manufacturing composite bilayer fiber mat for bone hemorrhage application
Gholipour et al. The effects of gelatin, fibrin-platelet glue and their combination on healing of the experimental critical bone defect in a rat model: radiological, histological, scanning ultrastructural and biomechanical evaluation
CA2955022C (en) Dental ring
RU2511455C2 (en) Method for bone defect filling
RU2645072C2 (en) Hemostatic, wound-healing and osteoplastic agent
JP5634754B2 (en) Bone hemostatic composition
Harsini et al. Bone Grafting and the Materials for Using in Orthopedics
TheinHan et al. Non‐rigid calcium phosphate cement containing hydrogel microbeads and absorbable fibres seeded with umbilical cord stem cells for bone engineering
JP2014124416A (en) Bone regeneration material kit, pasty bone regeneration material, bone regeneration material and bone junction material

Legal Events

Date Code Title Description
HC9A Changing information about author(s)